一种FePc修饰Ti3C2Tx负载Rh纳米酶的制备及应用

技术领域

本发明属于肿瘤药物制备领域，具体涉及一种FePc修饰Ti

背景技术

目前，骨肉瘤是最常见的原发性骨肉瘤，通常在青少年时被诊断发现，是最具威胁性的恶性肿瘤之一，且预后治疗效果差，严重影响患者的正常生活质量，肿瘤微环境内呈低氧弱酸性，且过氧化氢浓度过高。而活性氧ROS主要包括活性超氧阴离子、羟自由基和单线态氧等，升高肿瘤环境中的ROS水平，增强癌细胞的氧化应激会导致肿瘤细胞的损伤和凋亡。因此调控肿瘤复杂微环境可以生成ROS介导的治疗手段是治疗骨肉瘤较为可行的方法，比如光动力疗法PDT和声动力疗法SDT。

临床上骨肉瘤的治疗方法主要是手术切除、放化疗辅助等，治疗效果并不好且预后不可控。近年来，一些纳米催化疗法可用于肿瘤的治疗，是基于纳米酶的一种新型治疗手段。纳米酶是一类具有纳米材料独特性能，又有催化功能的人工模拟酶，由于其经济性，稳定性和耐久性的优点在医学、化工、环境等领域得到广泛的应用。碳化钛(Ti

中国专利CN110974978A公布了一种用于肿瘤治疗的纳米催化剂及其制备方法与应用。其提供的纳米催化剂包括红细胞膜和包覆于红细胞膜内的复合纳米酶和光敏剂；复合纳米酶包括葡萄糖氧化酶和包裹在葡萄糖氧化酶内腔中的铁纳米粒子。该纳米催化剂通过靶向仿生递送优先累积在靶肿瘤位点，并在近红外光照射下实现复合纳米酶的释放；基于肿瘤部位高葡萄糖摄取和弱酸性环境，葡萄糖氧化酶将葡萄糖转化为H

然而，目前有些纳米酶的制备存在着很多问题，比如制备工艺复杂、尺寸大等缺点，而纳米酶的本身上也存在很多困难，不易制备、水溶性较差、生物相容性较低。

发明内容

为解决上述问题，以求实现制备一种水溶性好、尺寸小、分散均匀、易制备且具有较高的体内生物相容性的纳米酶，进而改变骨肉瘤细胞复杂的肿瘤微环境，产生ROS，缓解肿瘤缺氧，达到治疗骨肉瘤的效果。

为达到上述效果，本发明设计一种FePc修饰Ti

一种FePc修饰Ti

一种FePc修饰Ti

S1、FePc和Ti

S2、洗涤干燥，获取FePc-Ti

S3、在FePc-Ti

S4、超声分散并转移至反应釜中；

S5、冷却洗涤离心；

S6、干燥研磨，获得Rh-FePc-Ti

优选地，所述S1步骤中，FePc和Ti

优选地，所述S1步骤中，混合后持续超声条件为室温下持续超声4-8h。

优选地，所述S2步骤中，洗涤干燥具体为使用无水乙醇进行洗涤，并离心两遍后，放进真空干燥箱12-24小时后，进行FePc-Ti

优选地，所述S3步骤中，FePc-Ti

优选地，所述S4步骤超声分散中，超声时间为1-2h，直至溶液分散均匀。

优选地，所述S4步骤反应釜中反应时间为12-16h，反应温度为160-200℃。

优选地，所述S5步骤洗涤材料为无水乙醇，离心次数为三遍。

优选地，所述S6步骤中，干燥的具体方法为放入真空干燥箱进行干燥，干燥时间为12-24h。

本申请的优点和效果如下：

1、本发明通过将FePc和金属Rh相继负载到二维Ti

2、本申请制备的Rh-FePc-Ti

3、本申请制备的Rh-FePc-Ti

上述说明仅是本申请技术方案的概述，为了能够更清楚了解本申请的技术手段，从而可依照说明书的内容予以实施，并且为了让本申请的上述和其他目的、特征和优点能够更明显易懂，以下以本申请的较佳实施例并配合附图详细说明如后。

根据下文结合附图对本申请具体实施例的详细描述，本领域技术人员将会更加明了本申请的上述及其他目的、优点和特征。

附图说明

为了更清楚地说明本申请实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。在所有附图中，类似的元件或部分一般由类似的附图标记标识。附图中，各元件或部分并不一定按照实际的比例绘制。

图1为本发明提供的一种复合纳米酶Rh-FePc-Ti

图2为本发明提供的Rh-FePc-Ti

图3为本发明提供的Rh-FePc-Ti

图4为本发明提供的Rh-FePc-Ti

图5为本发明提供的Rh-FePc-Ti

图6为本发明提供的Rh-FePc-Ti

图7为本发明提供的Rh-FePc-Ti

具体实施方式

为使本申请实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。在下面的描述中，提供诸如具体的配置和组件的特定细节仅仅是为了帮助全面理解本申请的实施例。因此，本领域技术人员应该清楚，可以对这里描述的实施例进行各种改变和修改而不脱离本申请的范围和精神。另外，为了清楚和简洁，实施例中省略了对已知功能和构造的描述。

应该理解，说明书通篇中提到的“一个实施例”或“本实施例”意味着与实施例有关的特定特征、结构或特性包括在本申请的至少一个实施例中。因此，在整个说明书各处出现的“一个实施例”或“本实施例”未必一定指相同的实施例。此外，这些特定的特征、结构或特性可以任意适合的方式结合在一个或多个实施例中。

此外，本申请可以在不同例子中重复参考数字和/或字母。这种重复是为了简化和清楚的目的，其本身并不指示所讨论各种实施例和/或设置之间的关系。

本文中术语“和/或”，仅仅是一种描述关联对象的关联关系，表示可以存在三种关系，例如，A和/或B，可以表示：单独存在A，单独存在B，同时存在A和B三种情况，本文中术语“/和”是描述另一种关联对象关系，表示可以存在两种关系，例如，A/和B，可以表示：单独存在A，单独存在A和B两种情况，另外，本文中字符“/”，一般表示前后关联对象是一种“或”关系。

本文中术语“至少一种”，仅仅是一种描述关联对象的关联关系，表示可以存在三种关系，例如，A和B的至少一种，可以表示：单独存在A，同时存在A和B，单独存在B这三种情况。

还需要说明的是，在本文中，诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含。

实施例1

本实施例主要介绍一种FePc修饰Ti

一种复合纳米酶Rh-FePc-Ti

一种复合纳米酶Rh-FePc-Ti

S1、FePc和Ti

S2、洗涤干燥，获取FePc-Ti

S3、在FePc-Ti

S4、超声分散并转移至反应釜中；

S5、冷却洗涤离心；

S6、干燥研磨，获得Rh-FePc-Ti

进一步的，所述S1步骤中，FePc和Ti

进一步的，所述S1步骤中，混合后持续超声条件为室温下持续超声4-8h。

进一步的，所述S2步骤中，洗涤干燥具体为使用无水乙醇进行洗涤，并离心两遍后，放进真空干燥箱12-24小时后，进行FePc-Ti

进一步的，所述S3步骤中，所述FePc-Ti

进一步的，所述S4步骤超声分散中，超声时间为1-2h，直至溶液分散均匀。

进一步的，所述S4步骤反应釜中反应时间为12-16h，反应温度为160-200℃。

进一步的，所述S5步骤洗涤材料为无水乙醇，离心次数为三遍。

进一步的，所述S6步骤中，干燥的具体方法为放入真空干燥箱进行干燥，干燥时间为12-24h。

本发明通过将FePc和金属Rh相继负载到二维Ti

本申请制备的Rh-FePc-Ti

本申请制备的Rh-FePc-Ti

实施例2

基于上述实施例1，本实施例主要介绍Rh-FePc-Ti

图2为本发明提供的Rh-FePc-Ti

图3为本发明提供的Rh-FePc-Ti

图4为本发明提供的Rh-FePc-Ti

图5为本发明提供的Rh-FePc-Ti3C2Tx的生物相容性检测图；通过将纳米酶Rh-FePc-Ti3C2Tx和HUVECs细胞及143B细胞共培养24h后通过CCK-8实验评估材料的生物相容性，可见纳米酶Rh-FePc-Ti3C2Tx在0-20ug的实验范围内，HUVECs细胞的存活率都接近98％，证明对正常细胞没有毒性。而对143B细胞具有轻微毒性，在20ug时143B细胞存活率大约75％左右。

图6为本发明提供的Rh-FePc-Ti

Rh-FePc-Ti

以上所述仅为本发明的优选实施例而已，其并非因此限制本发明的保护范围，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，通过常规的替代或者能够实现相同的功能在不脱离本发明的原理和精神的情况下对这些实施例进行变化、修改、替换、整合和参数变更均落入本发明的保护范围内。