一种结构色粘结剂、制备方法及应用

技术领域

本发明涉及光子晶体复合材料以及粘结剂服役失效监测技术领域，更具体地，涉及一种结构色粘结剂、制备方法及应用。本发明涉及结构色粘结剂的制备方法以及包含具备力致变色能力的结构色粘结剂的制备方法，设计及其制备用于粘结剂材料的着色，以及具备力致变色能力的粘结剂材料用于应力检测，材料服役失效预警。

背景技术

在汽车、电子设备、机械部件、建材、日用办公等诸多领域，使用粘结剂接合取代机械接合的情况日益增多。丙烯酸树脂具有良好的耐候性、耐酸碱性和耐光性，主要应用于涂料、织物处理和粘结剂等领域。聚丙烯酸酯类粘结剂具有固化快速、能耗低、透明度高、限制易挥发有机物质排放等特点，被广泛应用于玻璃、陶瓷、木材、皮革、印刷等领域。结构色是由特定波长光与材料内部的微观纳米结构相互作用产生的色彩，是一种物理产色方式。不同于传统染料，颜料产生的色彩，结构色具有高亮度、高色彩饱和度和紫外光不敏感的优点。将光子晶体阵列嵌入柔软和高透明度的聚合物而获得具有结构色的纳米复合材料被广泛发展，在传感，生物检测，柔性显示设备等领域的巨大应用潜力。满足人类对色彩的各种需求，将结构色应用于色彩涂层领域具有非常重要的研究价值。

目前工业上生产的粘结剂多以无色为主，随着人们对粘结色彩和功能的多样化需求，有些企业生产了彩色粘结剂，如彩色固体胶粘剂和变色固体胶粘剂。但现有方法均是在生产过程中加入色素或颜料(染料)来着色。例如，CN1055944A是通过把食用色素或颜料(染料)加入固体胶粘剂得到多种颜色的固体胶粘剂。变色胶粘剂主要瓶中为酚酞固体胶粘剂。CN101608103A公开了一种基于酚酞的高稳定变色固体胶粘剂，涂布在基材上后，胶结剂与空气接触后碱性降低，当pH低于8.2时，紫色消失。现有彩色粘结剂均面临着色剂(染料、色素)在空气中长期暴露降解失色的问题，变色粘结剂对于基材形变或者接合件粘结力下降产生的错位不具备色彩变化指示能力。

发明内容

针对现有色彩粘结剂的不足以及特殊应用场景的需求，本发明提供了一种快速、大规模制备结构色粘结剂方法，该方法主要针对现有工业大规模生产的粘结剂所用聚合物单体进行选取，并加入可产生结构色的胶体粒子，并针对不同胶体粒子的特点在制备工艺，溶剂的选取，组分的配比和组装参数上进行优化，从而实现大规模结构色粘结剂及可变色粘结剂的制备。该技术提高色彩粘结剂的光学稳定性，并增加了结构色粘结剂的功能性，可以实现对粘结性能的可视化监测有预警，促进了结构色粘结剂的工业化发展。

为实现以上目的，本发明提供了一种制备具有结构色的粘结剂的方法，实现了粘结剂的着色。本发明制备得到的结构色粘结剂具有变色能力，可以根据颜色变化可视化指示粘结剂的粘附性能。

根据本发明第一方面，提供了一种结构色粘结剂的制备方法，包括以下步骤：

(1)将磁性胶体粒子和光引发剂分散在聚合物单体中，得到前驱体分散液；或将磁性胶体粒子、聚合物单体和光引发剂分散在溶剂中，得到前驱体分散液；

(2)对步骤(1)得到的前驱体分散液施加磁场，所述磁性胶体粒子在磁场作用下有序排列产生结构色，然后进行辐射固化，得到结构色粘结剂。

优选地，所述前驱体分散液中，磁性胶体粒子的质量分数的范围为1％-10％。

优选地，所述磁性胶体粒子为四氧化三铁胶体粒子或包覆壳层的四氧化三铁的顺磁性胶体粒子；

优选地，所述包覆壳层的四氧化三铁的顺磁性胶体粒子为包覆二氧化硅壳层的四氧化三铁胶体粒子或包覆聚乙烯吡咯烷酮的四氧化三铁胶体粒子；

优选地，所述磁性胶体粒子的尺寸分布在100-400nm。

根据本发明另一方面，提供了一种结构色粘结剂的制备方法，包括以下步骤：

(1)将非磁性胶体粒子、聚合物单体和光引发剂分散在溶剂中，得到分散液；将该分散液在置于黑暗环境的热场中挥发除去溶剂得到具有结构色的前驱体分散液；

(2)对步骤(1)得到的具有结构色的前驱体分散液进行辐射固化，得到结构色粘结剂。

优选地，所述分散液中，非磁性胶体粒子的体积分数的范围为30％-80％。

优选地，所述非磁性胶体粒子为二氧化锆胶体粒子、二氧化硅胶体粒子、二氧化钛胶体粒子、氧化铈胶体粒子、硫化锌胶体粒子、纤维素纳米晶或者聚合物胶体粒子；

优选地，所述聚合物胶体粒子为聚苯乙烯胶体粒子、聚多巴胺胶体粒子或聚甲基丙烯酸甲酯胶体粒子；

优选的，所述非磁性胶体粒子尺寸分布在100-400nm。

优选地，所述聚合物单体为丙烯酸酯单体和/或甲基丙烯酸酯单体。

根据本发明另一方面，提供了任意一项方法制备得到的结构色粘结剂，所述结构色粘结剂在外力作用下颜色能够发生变化，当外力撤去颜色能够恢复。

优选地，所述外力为拉伸、压缩或剪切。

根据本发明另一方面，提供了所述的结构色粘结剂用于负载的情况下监测粘结强度变化或应力检测的应用。

总体而言，通过本发明所构思的以上技术方案与现有技术相比，主要具备以下的技术优点：

(1)本发明对粘结剂的着色相对于传统着色剂(染料、色素)，具有稳定，不易褪色的优点；并对基材或粘结剂形变具有响应性变色的指示能力。

(2)本发明中结构色的引入，赋予粘结剂力致变色的能力，实现粘结剂服役过程中的粘结强度的可视化指示功能。例如，在粘结剂服役过程中，受环境温度、湿度、辐射等影响，粘结剂的粘接能力下降，并在负载力的作用下易发生蠕变造成粘结头的错位或脱粘。针对粘结剂蠕变失效这一过程，结构色可以响应并产生颜色变化，这种颜色变化可以直观地被裸眼感知，同样易于被监视器、数码相机、智能手机等光学设备所捕捉。

(3)本发明方法简单，在基于现有粘结剂生产工艺上进行改进，通过添加可以产生结构色的胶体粒子即可制备得到结构色粘结剂，成本低廉，易于放大。

(4)本发明可以通过选取聚合物单体种类，得到亲疏水性、玻璃化温度、功能性各异的结构色粘结剂。

(5)本发明为实现粘结剂服役失效的预警提供了一种新的解决方案，对生产生活安全具有巨大意义。例如，一个蓝色的结构色粘结剂在稳定状态下，保持蓝色不变。当环境湿度过高，引起粘结剂内聚能下降，在负载物作用下粘结剂逐渐形变，这一形变过程会引起结构色从蓝色向绿色、黄色或红色转变。粘结剂的色彩变化可以告知使用者粘结剂的粘结性能已发生下降，应当及时更换粘结剂来预防潜在的粘附失效。

附图说明

图1为本发明结构色粘结剂的制备和结构示意图。

图2为实施例1-5中掺杂磁性胶体粒子的结构色粘结剂的制备和结构示意图。

图3为实施例6-8中掺杂非磁性胶体粒子的结构色粘结剂的制备和结构示意图。

图4为实施例1-5中制备结构色粘结剂所使用的磁性四氧化三体胶体粒子的扫描电镜图。

图5为实施例6-8中制备结构色粘结剂所使用的非磁性二氧化硅胶体粒子的扫描电镜图。

图6为实施1-5在掺杂磁性胶体粒子的结构色粘结剂的剪切力作用下的变色响应机理示意图。

图7为实例2制备的结构色粘结剂用于玻璃的粘结并承载重物。

图8为实施案例2制备的结构色粘结剂在高湿度环境下服役，粘结强度下降引起的色彩红移。

图9为实施案例3制备的结构色粘结剂在水下环境的服役。

图10为实施案例4制备的结构色粘结剂在高温下失效从蓝色变成棕黄色。

图11为实施例1～8制备的结构色粘结剂在拉伸或压缩作用下下产生变色响应机理示意图。

图12为实施案例8制备的掺杂非磁性胶体粒子的结构色粘结剂的剪切变色效果图。

具体实施方式

为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。此外，下面所描述的本发明各个实施方式中所涉及到的技术特征只要彼此之间未构成冲突就可以相互组合。

本发明公开一种快速、规模化制备结构色粘结剂的方法，涉及光子晶体复合材料以及粘结剂服役失效监测技术领域。制备方法为：将单分散胶体粒子分散在聚合物单体中，或将单分散胶体粒子和聚合物单体分散在溶剂中得到前驱体分散液；胶体粒子通过自组装有序地排列在聚合物基体中形成光子晶体结构，在辐射固化下得到具有结构色的粘结剂；所述的结构色粘结剂具有鲜艳的色彩，其特征在于具有刺激响应变色能力，在外力(拉伸、压缩或剪切)作用下粘结剂可改变颜色，可以实现对粘结剂服役过程中粘结强度变化的监测和粘结失效的警示能力。图1为本发明结构色粘结剂的制备和结构示意图。

胶体粒子可分为磁性胶体粒子和非磁性胶体粒子；磁性胶体粒子的自组装可采用磁场诱导法，磁性胶体粒子在磁场下可排列形成链状结构产生结构色，磁场强度范围为20-4000Gs；非磁性胶体粒子自组装可采用溶剂挥发法，其特征在于温度可控制在0-100℃。

优选地，磁性纳米粒子为四氧化三铁；非磁性纳米粒子为二氧化锆、二氧化硅、二氧化钛、氧化铈，或硫化锌胶体粒子、纤维素纳米晶，或聚合物胶体粒子，如聚苯乙烯、聚多巴胺、聚甲基丙烯酸甲酯等；胶体粒子可为以上中的一种或几种混合物。

一些实施例中，所采用的胶体粒子尺寸分布在100-400nm。

一些实施例中，聚合物单体为丙烯酸酯单体和/或甲基丙烯酸酯单体。

一些实施例中，所述胶体粒子与单体形成的聚合物的折光指数差值≥0.01。若胶体与单体形成的聚合物折光指数差过小，则无法形成光禁带，即不能产生结构色。

一些实施例中，所述丙烯酸酯和/或甲基丙烯酸酯单体选自具有C1-20烷基基团、C3-8环烷基基团、C6-14芳基基团或乙二醇及其低聚衍生物基团作为酯基团的丙烯酸酯和/或甲基丙烯酸酯单元。

一些实施例中，辐射类型包括UV光、可见光、电子束等。

一些实施例中，光引发剂包含2-羟基-2-甲基-1-苯基丙酮、1-羟基环己基苯基甲酮、2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦、1-羟基环己基苯基甲酮、2-苄基-2-二甲氨基-1-(4-吗啉基苯基)丁烷-1-酮-1-[4-(2-羟基乙氧基)-苯基]-2-羟基-2-甲基-1-丙烷-1-酮、安息香烷基醚(例如安息香甲醚、安息香乙醚、安息香异丙醚、安息香异丁醚、正丁基安息香醚等)、2-羟基-2-甲基-1-苯丙烷-1-酮、对叔丁基三氯苯乙酮、对叔丁基二氯茶乙酮、苯甲酰基、茶乙酮、二苯甲酮、2,4-二异丙基噻吨酮)、二苯并环庚酮、4,4’一二氯二苯甲酮、4,4’-双(二甲基氨基)二苯甲酮、苯亚甲基丙酮、二乙酰、过氧化苯甲酰、3,3’-二甲基-4-甲氧基二苯甲酮、2,2-二乙氧基苯乙酮、氯化苯乙酮、羟基苯乙酮、苯乙酮二乙基缩酮、4’-异丙基-2-羟基-2-甲基苯丙酮等。

针对掺杂磁性胶体粒子的结构色粘结剂制备：

(1)将聚合物单体、磁性胶体粒子和光引发剂通过超声分散得到前驱体分散液，其中磁性胶体粒子质量分数在1％-10％之间。

(2)将前驱体分散液注入模具中，在模具下方施加磁场(模具优选为透明模具)，待磁性胶体粒子在磁场作用下有序排列产生结构色后辐射固化得到结构色粘结剂片材；或将前驱体分散液注入在接合件的连接处，在接合件下方施加磁场待磁性胶体粒子在磁场作用下有序排列产生结构色后辐射固化。

优选地，所述聚合物单体室温下为液态；所述的聚合物单体为丙烯酸酯和/或甲基丙烯酸酯类单体。特定优选例子的不完全列表包括但不限于丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、丙烯酸己酯、甲基丙烯酸己酯、丙烯酸正辛酯、甲基丙烯酸正辛酯、丙烯酸-2-乙基己酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸异戊酯、丙烯酸异辛酯、异壬基丙烯酸盐、丙烯酸癸酯、丙烯酸异癸酯、甲基丙烯酸昇癸酯、丙烯酸月桂酯、甲基丙烯酸月桂酯、丙烯酸十三炕酯、甲基丙烯酸十三烷酯、丙烯酸十四烧酯、甲基丙烯酸十四烷酯、丙烯酸十六烷酯、甲基丙烯酸十六烷酯、丙烯酸2-甲基丁酯、丙烯酸4甲基-2-戊酯、甲基丙烯酸4-叔丁基环己酯、甲基丙烯酸环己酯、丙烯酸异冰片酯、丙烯酸N，N-二甲基氨基乙酯、甲基丙烯酸N，N-二甲基氨基乙酯，甲基丙烯酸N，N-二乙氨基乙酯、N,N-二甲氨基乙基丙烯酰胺、N,N-二甲氨基乙基甲基丙烯酰胺、N,N-二甲基氨基丙基丙烯酰胺、丙烯酸2-羟乙酯、甲基丙烯酸2-羟乙酯、丙烯酸2-羟丙酯、甲基丙烯酸2-羟丙酯、丙烯酸2-羟丁酯、N-(2-羟乙基)丙烯酰胺、甲基丙烯酸2-羟丁酯及丙烯酸4-羟丁酯。异氰酸2-丙烯酰氧基乙酯、异氰酸2-甲基丙烯酰氧基乙酯、异氰酸1,1-双(丙烯酰氧基甲基)乙酯，聚乙二醇丙烯酸酯、聚乙二醇甲基丙烯酸酯、聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯、聚(乙二醇)苯基醚丙烯酸酯、丙烯酸-2-苯氧基乙酯、甲基丙烯酸苄基酯、丙烯酸2,2,3,4,4,4-六氟丁酯、2-丙烯酸-2-(丁氨基-羰基)氧代乙酯、丙烯酸2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙酯、2-甲基-2-丙烯酸-2-(2-甲氧基乙氧基)乙酯、丙烯酸乙氧基乙氧基乙酯、丙烯酸-2-甲氧乙基酯，及它们的混合物等。

针对掺杂非磁性胶体粒子的结构色粘结剂制备：

将聚合物单体，非磁性胶体粒子和光引发剂通过超声分散在溶剂中，其中聚合物单体，非磁性胶体粒子体积分数在30％-80％之间。

(1)将聚合物单体，非磁性胶体粒子，光引发剂的分散液在置于黑暗环境的热场中挥发除去溶剂得到具有颜色的包含非磁性胶体粒子，聚合物单体和少量溶剂前驱体溶液。

(2)将得到的具有色彩的前驱体溶液注入夹板模具中(模具优选为透明模具)，辐射固化得到结构色色彩粘结剂材料。或将具有色彩的前驱体分散液注入在接合件的连接处，后辐射固化。

优选地，所述聚合物单体室温下为液态；所述的聚合物单体为丙烯酸酯和/或甲基丙烯酸酯单体。特定优选例子的不完全列表包括但不限于丙烯酸2-羟乙酯、甲基丙烯酸2-羟乙酯、丙烯酸2-羟丙酯、甲基丙烯酸2-羟丙酯、丙烯酸2-羟丁酯、N-(2-羟乙基)丙烯酰胺、甲基丙烯酸2-羟丁酯及丙烯酸4-羟丁酯、聚乙二醇丙烯酸酯、聚乙二醇甲基丙烯酸酯、聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯、聚(乙二醇)苯基醚丙烯酸酯、丙烯酸-2-苯氧基乙酯、甲基丙烯酸苄基酯、2-丙烯酸-2-(丁氨基-羰基)氧代乙酯、丙烯酸2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙酯、2-甲基-2-丙烯酸-2-(2-甲氧基乙氧基)乙酯、丙烯酸乙氧基乙氧基乙酯、丙烯酸-2-甲氧乙基酯，及它们的混合物等。

优选地，所述溶剂为水，四氢呋喃，2-苯氧基乙醇，N,N-二甲基甲酰胺，乙二醇苯醚醋酸酯，正己烷，二乙二醇二乙酸酯，环己烷，甲醇，乙醇，异丙醇，1-苯氧基-2-丙醇，二甲基亚砜，N,N-二甲基乙酰胺中的一种或几种。

优选地，前驱体分散液中的溶剂的挥发温度在30～100℃。

优选地，所述非胶体粒子在溶剂中的质量分数为0.1～8％；聚合物单体在溶剂的浓度为0.1～10％。

本发明制备得到的结构色粘结剂是聚合物粘结剂，服役过程中环境温度、湿度、辐射、氧等因素易使其老化影响粘结强度。结构色粘结剂在服役过程中老化引起粘结强度下降，聚合物基体蠕变行为会带来结构色粘结剂的形变和结构色的红移，如从紫色或蓝色变成绿色、黄色或红色中的一种，进而实现粘结强度的监测和服役失效的警示。

以下为具体实施例

图2为实施例1-5中掺杂磁性胶体粒子的结构色粘结剂的制备和结构。

图4为实施例1-5中制备结构色粘结剂所使用的磁性四氧化三体胶体粒子的扫描电镜图。

实施例1

一种快速大规模制备结构色粘结剂，包含可力致变色结构色粘结剂的方法，包含如下步骤：

(1)将直径180nm的单分散四氧化三铁胶体粒子、光引发剂(2-羟基-2-甲基-1-苯基丙酮)通过超声分散在聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯单体(Mw480)中获得前驱体分散液。其中，聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯，四氧化三铁胶体粒子和光引发剂和质量比为997：3：1。

(2)将所述前驱体分散液注入模具或接合处，在模具或接合处下方施加磁场，并在365nm波长UV光下照射5分钟固化得到结构色粘结剂，如图6所示，结构色粘结剂在剪切力作用下，反射光谱会发生红移，具有力致变色功能。

实施例2

(1)将直径180nm的单分散四氧化三铁胶体粒子、光引发剂(2-羟基-2-甲基-1-苯基丙酮)通过超声分散在的聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯(Mw480)和N-(2-羟乙基)丙烯酰胺的混合单体中获得前驱体分散液。其中聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯，N-(2-羟乙基)丙烯酰胺，四氧化三铁胶体粒子和光引发剂和质量比为490：507：3：1.

(2)将所述前驱体分散液注入模具或接合处，在模具或接合处下方施加磁场，并在365nm波长UV光下照射5分钟固化得到亲水结构色粘结剂，如可以将两块玻璃板牢牢粘合在一起。N-(2-羟乙基)丙烯酰胺加入显著提高了聚合物的内聚能，增强了结构色粘结剂的弹性模量。如图7所示，得到的高内聚能结构色粘结剂可以承受12kg的重物不发生脱粘。

(3)如图8所示，可知，将结构色粘结剂接合的连接件用于承载重物如3kg砝码，并置于70％相对湿度的环境中。随着水分子对粘结剂的塑化作用，在重物剪切力的作用下，粘结剂的蠕变行为引起结构色从蓝色到黄色，说明粘结剂的粘结强下降，发生了形变无法承载当前的重物，即将服役失效。

实施例3

(1)将直径180nm的单分散四氧化三铁胶体粒子、光引发剂(2-羟基-2-甲基-1-苯基丙酮)通过超声分散在2-丙烯酸-2-(丁氨基-羰基)氧代乙酯单体中获得前驱体分散液。其中，2-丙烯酸-2-(丁氨基-羰基)氧代乙酯，四氧化三铁胶体粒子和光引发剂和质量比为997：3：1。

(2)将所述前驱体分散液注入模具或接合处，在模具或接合处下方施加磁场，并在365nm波长UV光下照射5分钟固化得到疏水结构色粘结剂，并具力致变色功能。

(3)如图9所示，所制备的疏水结构色粘合剂在水下依然保持色彩和粘结性能。

实施例4

(1)将直径180nm的单分散四氧化三铁胶体粒子、光引发剂(2-羟基-2-甲基-1-苯基丙酮)通过超声分散在丙烯酸正丁酯和丙烯酸异冰片酯混合单体中得到前驱体分散液，其中丙烯酸正丁酯，丙烯酸异冰片酯，四氧化三铁胶体粒子和光引发剂的质量比为700：297：3：1。

(2)将所述前驱体分散液注入模具或接合处，在模具或接合处下方施加磁场，并在365nm波长UV光下照射5分钟固化得到疏水结构色粘结剂，并具力致变色功能。

(3)如图10所示，所制备的结构色粘结剂在高温下软化，在负载物带来的剪切力作用下从蓝色变成棕黄色。

实施例5

(1)将直径180nm的单分散四氧化三铁胶体粒子、光引发剂(2-羟基-2-甲基-1-苯基丙酮)通过超声分散在丙烯酸正丁酯和异氰酸2-丙烯酰氧基乙酯混合单体中得到前驱体分散液。其中丙烯酸正丁酯，异氰酸2-丙烯酰氧基乙酯，四氧化三铁胶体粒子和光引发剂的质量比为800：197：3：1。

(2)将所述前驱体分散液注入模具或接合处，在模具或接合处下方施加磁场，并在365nm波长UV光下照射5分钟固化得到具力致变色功能的结构色粘结剂。

图3为实施例6-8中掺杂非磁性胶体粒子的结构色粘结剂的制备和结构。

图5为实施例6-8中制备结构色粘结剂所使用的非磁性二氧化硅胶体粒子的扫描电镜图。

实施例6

(1)将直径180nm的单分散二氧化硅胶体粒子，光引发剂(2-羟基-2-甲基-1-苯基丙酮)，聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯单体(Mw 480)超声分散在乙醇溶液中，并在80℃黑暗环境下挥发除去乙醇溶剂得到具有颜色的前驱体溶液。其中聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯，二氧化硅胶体粒子和光引发剂体积比为500：500：1。

(2)将得到的具有颜色的前驱体溶液注入透明夹板模具或接合处，并在365nm波长UV光下照射5分钟固化得到力致变色功能的结构色粘结剂。如图11的反射光谱所示，结构色粘结剂在发生拉伸或压缩时，颜色发生蓝移。

实施例7

(1)将直径180nm的单分散二氧化硅胶体粒子，光引发剂(2-羟基-2-甲基-1-苯基丙酮)和2-甲基-2-丙烯酸-2-(2-甲氧基乙氧基)乙酯超声分散在乙醇溶液中，并在80℃黑暗环境下挥发除去乙醇溶剂得到具有颜色的前驱体溶液。其中2-甲基-2-丙烯酸-2-(2-甲氧基乙氧基)乙酯，二氧化硅胶体粒子和光引发剂体积比为500：500：1。

(2)将得到的具有颜色的前驱体溶液注入透明夹板模具或接合处，并在365nm波长UV光下照射5分钟固化得到具有力致变色功能的结构色粘结剂。

实施例8

(1)将直径180nm的单分散二氧化硅胶体粒子，光引发剂(2-羟基-2-甲基-1-苯基丙酮)，2-丙烯酸-2-(丁氨基-羰基)氧代乙酯超声分散在乙醇溶液中，并在80℃黑暗环境下挥发除去乙醇溶剂得到具有颜色的前驱体溶液。其中2-丙烯酸-2-(丁氨基-羰基)氧代乙酯，二氧化硅胶体粒子和光引发剂体积比为500：500：1。

(2)将得到的具有颜色的前驱体溶液注入透明夹板模具或接合处，并在365nm波长UV光下照射5分钟固化得到具有力致变色功能的结构色粘结剂。如图12所示，结构色粘结剂在剪切力作用下由蓝色变成橙色。

本领域的技术人员容易理解，以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。