一种番茄品系间耐低钾性差异的鉴定方法

技术领域

本发明属于植物抗性鉴定技术领域，具体涉及一种番茄品系间耐低钾性差异的鉴定方法。

背景技术

钾素亏缺严重影响番茄的品质和产量，目前我国农田钾平衡总体表现为亏缺态势，且不合理的施肥导致土壤板结而影响作物营养吸收，致使农产品的生产成本较高且品质下降。由于耐低钾基因型较钾敏感基因型常具有更好的吸收能力，更高的利用效率及更优化的自我保护能力等方面的优势。筛选及鉴定耐低钾型的番茄材料，对开发新品种及推广应用具有重要的实践意义。

目前，番茄耐低钾性的鉴定方法，主要包括鉴定其吸钾量、钾利用效率、生物量、产量、根系活力、光合作用能力等指标。通过这些指标的测定，已在多种物种中筛选鉴定得到耐低钾型品系及钾敏感型品系。在挖掘优质种资资源的工作中发挥了的重要的作用。但也存在着一些不足之处，如鉴定植株耐低钾性时常将植物吸收钾的能力(吸钾量)及对钾的利用效率(钾利用效率)作为主要衡量指标，在实际测定的时候往往会出现，吸钾量高而钾利用效率并不高的情况，或者钾利用效率较高而吸钾能力并不高的情况出现，因此常需要测定其它多种生理生化指标，综合判定植株对低钾的耐性。使整个鉴定的周期及工作量加大。因此，迫切需要建立一种快速简便、准确性高的番茄品系间耐低钾性差异的鉴定方法。

发明内容

本发明的目的是为解决上述技术问题，而提供的一种快速而简便的番茄品系间耐低钾性差异的鉴定方法，以准确鉴定番茄品系间耐低钾性的差异。

本发明提供的番茄品系间耐低钾性差异的鉴定方法包括如下步骤：

(1)取待测番茄品系，选择其中无病虫植株，置于全营养液(K

(2)测量H

[(3)取上述步骤(2)中待测液，加入硫酸钛溶液2ml与浓氨水3ml溶液，待沉淀形成后离心10min (3000r/min)，弃去上清液，沉淀用丙酮反复洗涤3-5次；

(4)向上述步骤(3)中沉淀加入2mol/L硫酸，待沉淀溶解后，转入10ml容量瓶中，用蒸馏水冲洗离心管，将洗涤液合并后定容至10ml刻度，△A 415nm波长下比色；

(5)制作H

(6)分析结果，根据每种番茄品系叶片中相对H

上述方法中，所述的步骤(1)中全营养液(K

上述方法中，所述的步骤(2)中取培养12h-24h的植株叶片，萃取剂配置方法按CHCl3(三氯甲烷)：CCl4(四氯化碳)＝1:3体积比混匀。

上述方法中，所述的步骤(3)中加入5％-10％硫酸钛溶液。

上述方法中，所述的步骤(4)中加入硫酸3ml-6ml，直至沉淀全部溶解。

本发明基于植物自我保护机制的强弱来判定番茄耐低钾能力。在低钾胁迫条件下，植物体内积累H

本发明与现有的筛选与鉴定技术相比较有如下优势：

(1)通过一项指标的测定就能判定番茄品系间对低钾胁迫的不同耐性，避免测定多个指标，由于指标之间不具有正相关性，而对测定结果造成误判；

(2)在植株的早期就能进行鉴定，极大的缩短了鉴定的周期；

(3)使用实验室常规仪器与试剂，方法简单、易行、可靠，鉴定结果准确；

(4)适用性广，适合于科研、教学、农业等部门与机构实现快速耐低钾番茄品系的选育并大大缩减了基础研究的工作量。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明进行进一步描述，但本发明的保护范围并不仅限于此。

本实施例选用8种对低钾不同耐性的番茄品系为试材，品系名称分别为田嘉101、东农709、辽研 162、金冠8号、辽粉9、CM209、粉钻12、LW30。具体实施步骤如下：

(1)取待测8种番茄品系中无病虫植株，置于正常全营养液(K

(2)培养12h，取番茄叶片1.5g(K

(3)取H

(4)向洗涤后的沉淀中加入2mol/L硫酸5ml，待沉淀完全溶解后，转入10ml容量瓶中，用蒸馏水冲洗离心管，将洗涤液合并后定容至10ml刻度，△A 415nm波长下比色；

(5)制做H

100μmol/L H

表1 H

表2不同浓度H

标准曲线方程式y＝0.8907x-0.0246R

(6)在△A415nm波长下比色，获得8种品系(K

表3不同番茄品系低钾胁迫后H

(7)分析结果，根据每种番茄品系叶片中相对H

(8)验证结果，从表3结果中可以看出8个品系相对H

以上说明仅仅为本发明的较佳实施例，本发明并不限于列举上述实例。应当说明的是，任何熟悉本领域的工作人员，在本说明书的指导下，所做出的所有等同替代或明显变形形式，并落在本说明书的实质范围之内，理应受到本发明的保护。