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一种延长萱草花朵花期的方法

文献发布时间:2023-06-19 11:39:06


一种延长萱草花朵花期的方法

技术领域

本发明涉及植物栽培技术领域,尤其涉及一种延长萱草花朵花期的方法。

背景技术

萱草(Hemerocallis fulva)为百合科(Liliaceae)萱草属(Hemerocallis spp.)多年生宿根花卉,自然种类约14种,种类繁多,花色和花型丰富,是良好的地被绿化和庭院观赏植物。我国的萱草原产种有11种,其种质资源丰富,功能广泛,可“观为花,食为菜,用为药”。萱草属品种在世界园林以及绿化中占据重要地位。目前市场对其需求不断增加,对萱草的研究与应用也越来越受到科研工作者的重视。虽然萱草的花很漂亮,但它们的花期很短,大多数品种从开放到枯萎的时间不到24小时,萱草花朵的凋谢速率很快,可供观赏时间很短。因此,急需开发一种延长萱草花朵花期的方法以解决上述技术问题。

有鉴于此,特提出本发明。

发明内容

本发明的目的是提供一种延长萱草花朵花期的方法,操作简单,成本低廉,能够显著延缓萱草花朵的凋谢速率,延长萱草花朵的开放时间,增加萱草花朵的可供观赏时间,社会经济效益明显,具有广阔的应用前景,有利于推广应用。

为了实现上述目的,本发明提供的一种延长萱草花朵花期的方法,包括如下步骤:

(1)配制萱草花朵的体外培养基,备用,所述体外培养基中添加有6-BA,其浓度为10-20mg/L;

(2)将盛开的萱草花朵从萱草植物活体上采摘下来,去掉花托以下部分,保留花托;

(3)将萱草花朵的花托立即浸泡于上述体外培养基中进行培养,浸泡深度为1-2cm。

优选地,所述体外培养基的基本组分包括蔗糖,苯甲酸钠和MES。

优选地,所述体外培养基中蔗糖的浓度为15-25g/L,苯甲酸钠的浓度为0.5-1.5g/L,MES的浓度20-40mmol/L。

优选地,所述体外培养基中蔗糖的浓度为20g/L,苯甲酸钠的浓度为1.0g/L,MES的浓度30mmol/L。

优选地,所述体外培养基的pH值为5.6-6.0。

本发明提供的一种延长萱草花朵花期的方法,具有如下有益效果。

1.本发明通过萱草花朵的体外培养,能够显著延缓萱草花朵的凋谢速率,延长萱草花朵的寿命,增加萱草花朵的可供观赏时间。

2.萱草在国内品种繁多,延长萱草花朵的花期,可以带来更多的社会经济效益,有利于萱草未来的应用和推广。

附图说明

图1为本发明实施例1的萱草花朵在一天内的生长状况图;

图2为本发明实施例2的萱草花朵在一天内的生长状况图;

图3为本发明实施例3的萱草花朵在一天内的生长状况图;

图4为对照例的萱草花朵在一天内的生长状况图。

具体实施方式

下面结合具体实施例和附图对本发明做进一步说明,以助于理解本发明的内容。

实施例1

一种延长萱草花朵花期的方法,包括以下步骤:

(1)配制萱草花朵的体外培养基,备用,所述体外培养基的组分中包括蔗糖,苯甲酸钠,MES和6-BA,其中蔗糖的浓度为25g/L,苯甲酸钠的浓度为0.5g/L,MES的浓度40mmol/L,6-BA的浓度为10mg/L,所述体外培养基的pH值为6.0;

(2)早上9:30左右在大田里采摘盛开的萱草花朵,将盛开的萱草花朵从萱草植物活体上采摘下来,去掉花托以下部分,保留花托;

(3)将萱草花朵的花托立即浸泡于上述体外培养基中进行培养,浸泡深度为1cm,萱草花朵每个处理设置3个重复,每个重复均选择长势良好的萱草花朵。

(4)观察记录萱草花朵的存活时间。萱草花朵的生长状况为:晚上20:00左右,花瓣开始蜷缩,20:30左右,花朵基本凋谢,22:00左右,花朵完全凋谢。从早上9:30对花朵进行处理至花朵凋谢,花朵存活时间为12.5h。本发明实施例1的萱草花朵在一天内的生长状况图如图1所示。

实施例2

一种延长萱草花朵花期的方法,包括以下步骤:

(1)配制萱草花朵的体外培养基,备用,所述体外培养基的组分中包括蔗糖,苯甲酸钠,MES和6-BA,其中蔗糖的浓度为15g/L,苯甲酸钠的浓度为1.5g/L,MES的浓度20mmol/L,6-BA的浓度为20mg/L,所述体外培养基的pH值为5.6;

(2)早上9:30左右在大田里采摘盛开的萱草花朵,将盛开的萱草花朵从萱草植物活体上采摘下来,去掉花托以下部分,保留花托;

(3)将萱草花朵的花托立即浸泡于上述体外培养基中进行培养,浸泡深度为2cm,萱草花朵每个处理设置3个重复,每个重复均选择长势良好的萱草花朵。

(4)观察记录萱草花朵的存活时间。萱草花朵的生长状况为:晚上20:30左右花朵开始凋谢,21:00左右,花朵基本凋谢,22:00左右,花朵完全凋谢。从早上9:30对花朵进行处理至花朵凋谢,花朵存活时间为12.5h。本发明实施例2的萱草花朵在一天内的生长状况图如图1所示。

实施例3

一种延长萱草花朵花期的方法,包括以下步骤:

(1)配制萱草花朵的体外培养基,备用,所述体外培养基的组分中包括蔗糖,苯甲酸钠,MES和6-BA,其中蔗糖的浓度为20g/L,苯甲酸钠的浓度为1.0g/L,MES的浓度30mmol/L,6-BA的浓度为15mg/L,所述体外培养基的pH值为5.8;

(2)早上9:30左右在大田里采摘盛开的萱草花朵,将盛开的萱草花朵从萱草植物活体上采摘下来,去掉花托以下部分,保留花托;

(3)将萱草花朵的花托立即浸泡于上述体外培养基中进行培养,浸泡深度为1.5cm,萱草花朵每个处理设置3个重复,每个重复均选择长势良好的萱草花朵。

(4)观察记录萱草花朵的存活时间。萱草花朵的生长状况为:晚上19:00左右,花瓣蜷缩明显,20:30时花朵凋谢明显,21:00左右凋谢程度与20:30大致相同,22:00左右,花朵基本凋谢,22:30左右,花朵完全凋谢。从早上9:30对花朵进行处理至花朵凋谢,花朵存活时间为13h。本发明实施例3的萱草花朵在一天内的生长状况图如图3所示。

对照例

一种延长萱草花朵花期的方法,包括以下步骤:

(1)配制萱草花朵的体外培养基,备用,所述体外培养基的组分中包括蔗糖,苯甲酸钠和MES,其中蔗糖的浓度为20g/L,苯甲酸钠的浓度为1.0g/L,MES的浓度30mmol/L,所述体外培养基的pH值为5.8;

(2)早上9:30左右在大田里采摘盛开的萱草花朵,将盛开的萱草花朵从萱草植物活体上采摘下来,去掉花托以下部分,保留花托;

(3)将萱草花朵的花托立即浸泡于上述体外培养基中进行培养,浸泡深度为1.5cm,萱草花朵每个处理设置3个重复,每个重复均选择长势良好的萱草花朵。

(4)观察记录萱草花朵的存活时间。萱草花朵的生长状况为:晚上20:00左右,花朵开始凋谢,20:30左右,花朵完全凋谢。从早上9:30起至花朵凋谢,花朵存活时间为11h。对照例的萱草花朵在一天内的生长状况图如图4所示。

通过对比可知,采用本发明的一种延长萱草花朵花期的方法处理萱草花朵,可以使得萱草花朵的存活时间显著高于对照组,该方法可以显著降低萱草花朵的凋谢速率,延长其存活时间。

本发明通过萱草花朵的体外培养,能够显著延缓萱草花朵的凋谢速率,延长萱草花朵的寿命,增加萱草花朵的可供观赏时间。萱草在国内品种繁多,延长萱草花朵的花期,可以带来更多的社会经济效益,有利于萱草未来的应用和推广。

本文中应用了具体个例对发明构思进行了详细阐述,以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的核心思想。应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离该发明构思的前提下,所做的任何显而易见的修改、等同替换或其他改进,均应包含在本发明的保护范围之内。

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技术分类

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