一种用于术前肝功能耐受性分析的评估系统

技术领域

本发明属于医学诊疗技术领域，尤其是一种用于术前肝功能耐受性分析的评估系统。

背景技术

在肝外科手术前都需要对手术的风险进行评估，对手术方案进行分析。在临床上常对肝功能进行分析，将肝功能分级平方作为评估患者是否能够耐受手术的标准，手术耐受性的评估影响残肝比和患者手术方案的确定。

在目前所知的临床实际场景中，肝功能分级所用的指标来自医院不同的系统中，是采用人工的方式进行统计计算，根据计算值对肝功能进行分级，不同的肝功能级别使用不同的残肝比需要采用不同手术方案，采用人工的方式进行统计计算容易出错，效率比较低，缺乏相关分析功能。

发明内容

本发明是为了克服上述现有技术中的缺陷，提供一种自动采集数据，智能数据分析的用于术前肝功能耐受性分析的评估系统。

为了达到以上目的，本发明所采用的技术方案是：一种用于术前肝功能耐受性分析的评估系统，包括数据收集器、数据处理平台和耐受性评估系统，数据收集器和数据处理平台电性连接，数据处理平台和耐受性评估系统电性连接；所述数据收集器连接多个不同的数据库，用于采集患者的多个检查数据，每个检查数据均标注有检查时间，并将采集到的多个检查数据传输至数据处理平台；数据处理平台提取检查数据的最新数值，对多个最新数值的检查数据进行数据分析，得到分析结果，并将得到的分析结果传输至耐受性评估系统；耐受性评估系统对得到的分析结果进行分类分级判断，确定患者的肝功能耐受性。

作为本发明的一种优选方案，所述各个检查数据上携带有患者信息，患者信息为患者的姓名和标识号。

作为本发明的一种优选方案，所述标识号为患者的身份证号或医保卡号或就诊卡号或挂号流水号。

作为本发明的一种优选方案，所述数据库包括HIS数据库、LIS数据库、PACS数据库和 EMR数据库，系统需要的主要数据包括：肝性脑病(期)数据、腹水数据、总胆红素(umol/L) 数据、白蛋白(g/L)数据和凝血酶原时间延长(秒)数据。

作为本发明的一种优选方案，所述数据收集器包括采集单元、数据筛选单元和数据备份单元。

作为本发明的一种优选方案，所述采集单元采用数据集成的方式采集当前患者的肝性脑病(期)数据、腹水数据、总胆红素(umol/L)数据、白蛋白(g/L)数据和凝血酶原时间延长(秒)数据。

作为本发明的一种优选方案，所述数据筛选单元将同一患者的不同类数据进行分类，并将同类的多个数据按照检查时间顺序进行排序。

作为本发明的一种优选方案，所述数据处理平台内建立有耐受性分值表格，将同一患者的不同检查数据输入至耐受性分值表格得到不同的分值，并对所有检查数据所对应的不同分值进行累加。

作为本发明的一种优选方案，所述耐受性评估系统内形成有分级标准，根据数据处理平台所得到的不同的分值形成CHILD A级、CHILD B级和CHILD C级。

作为本发明的一种优选方案，所述CHILD A级为：手术危险度小，1～2年存活率100％～85％；CHILD B级为：手术危险度中等，1～2年存活率80％～60％；CHILD C级为：手术危险度较大，1～2年存活率45％～35％。

本发明的有益效果是，与现有技术相比：通过数据收集器对多个数据库中的数据进行收集和筛选，选取患者各个指标最近一次的检测数据，在数据处理平台和耐受性评估系统中进行比对和划分，得到患者的分析结果，确定患者肝功能耐受性，减少了人工汇总、计算、统计和分析的工作量，提高患者肝功能耐受性评估的正确性，方便术后规划，提高手术的安全性。

附图说明

图1是发明的流程示意图；

具体实施方式

下面结合附图对本发明实施例作详细说明。

如图1所示，一种用于术前肝功能耐受性分析的评估系统，包括数据收集器、数据处理平台和耐受性评估系统，数据收集器和数据处理平台电性连接，数据处理平台和耐受性评估系统电性连接；数据收集器连接多个不同的数据库，用于采集患者的多个检查数据，每个检查数据均标注有检查时间，并将采集到的多个检查数据传输至数据处理平台；数据处理平台提取各个检查数据的最新数值，对多个最新数值的检查数据进行数据分析，得到分析结果，并将得到的分析结果传输至耐受性评估系统；耐受性评估系统对得到的分析结果进行分类分级判断，确定患者的肝功能耐受性。

本评估系统主要包括是个阶段：1、确定分级标准；2、采集分级所需的数据；3、计算患者的分值；4、自动分级；5、耐受性及手术风险性进行分析。

数据收集器和数据处理平台之间通过有线或无线连接，同理数据处理平台和耐受性评估系统之间也通过有线或无线连接，数据收集器与多个不同的数据库之间通过有线或无线连接，数据库的数量根据实际需要进行设置和选择。

各个数据库内的各个检查数据上携带有患者信息，患者信息为患者的姓名和标识号，标识号用于区分同名同姓的患者，标识号为患者的身份证号或医保卡号或就诊卡号或挂号流水号，每个患者的身份证号或医保卡号或就诊卡号或挂号流水号均为独立账号。

数据库内设有发送单元、分类单元和存储单元，可对不同患者进行分类，并对不同患者的数据进行存储和记录，数据库内的数据在一定时间或特定时间后通过发送单元发送至数据收集器，数据的发送数据时间可根据实际需要进行设置，例如：可将数据库的发送数据时间设定为凌晨，可每天对数据库内的数据进行实时更新，且凌晨发送数据降低了传输通道的过载；或设定两个小时发送依次数据，起到对数据的实时更新，数据库在发送数据后对数据收集器进行覆盖。

数据库包括HIS数据库、LIS数据库、PACS数据库和EMR数据库。系统需要的主要数据肝性脑病(期)数据、腹水数据、总胆红素(umol/L)数据、白蛋白(g/L)数据库和凝血酶原时间延长(秒)数据。每个数据库单独运行，且所有数据库均与数据收集器相连通，所有数据库的发送数据时间相一致。

数据收集器包括采集单元、数据筛选单元和数据备份单元，采集单元用于接收来自不同数据库的不同类数据，且由于数据库在发送数据后对数据收集器内的数据进行覆盖，数据备份单元用于记载被覆盖的数据，从而使得数据收集器内的数据在发生意外或差错后可追溯。

采用数据集成的方式采集当前患者的肝性脑病(期)数据、腹水数据、总胆红素(umol/L) 数据、白蛋白(g/L)数据和凝血酶原时间延长(秒)数据，数据基层可通过关联式或基于中间模型或数据仓库的方法来构造集成的系统。

数据筛选单元将将同一患者的不同类数据进行分类，并将同类的多个数据按照检查时间顺序进行排序。，最上方的数据为该患者最近一次所做检测的数据。

数据处理平台依据耐受性分值表格建立耐受性算法，表格如下：

肝性脑病(期)在临床诊断过程中分为四期，一期(前驱期)，轻度性格改变和行为失常，可有扑击样震颤，脑电图正常；二期(昏迷前期)，以意识错乱、睡眠障碍、行为失常为主，有扑击样震颤及明显神经体征，脑电图有特征性异常；三期(昏睡期)，以昏睡和精神错乱为主，各种神经体征持续或加重，可引出扑击样震颤，脑电图异常；四期(昏迷期)，神志完全丧失，不能唤醒，无扑击样震颤。

根据肝性脑病的临床表现对患者进行分类，并对患者的分期情况进行计分。

总胆红素(umol/L)、白蛋白(g/L)和凝血酶原时间延长(秒)根据患者体内的含量和时间对患者情况进行计分。

临床腹水分有无、轻度和中、重度三类，有两种分发：1、以肚脐为标准，肚脐低于二侧髂骨连线者为无腹水状态，相同水平者为轻度腹水状态，高出甚至肚脐膨出为中、重度腹水状态，2、移动性浊音低于腋中线为无腹水状态，界于锁骨中线与腋中线者为轻度腹水状态，超出锁骨中线为中、重度腹水状态，根据患者的不同的腹水进行计分。

将同一患者的不同检查数据输入至耐受性分值表格得到不同的分值，并对所有检查数据所对应的不同分值进行累加，将患者最近一次所得到的肝性脑病(期)、腹水、总胆红素 (umol/L)、白蛋白(g/L)和凝血酶原时间延长(秒)数据按表格进行比对，得到该患者最近一次数据所产生的分值。

同时操作人员也可挑选该患者不同时间所检查的数据进行耐受性分值计算，从而计算随着时间的变化，患者的耐受性是否有所好转。

耐受性评估系统内形成有分级标准，根据数据处理平台所得到的不同的分值形成CHILD A级、CHILD B级和CHILD C级，CHILD A级为：手术危险度小，1～2年存活率100％～85％； CHILD B级为：手术危险度中等，1～2年存活率80％～60％；CHILD C级为：手术危险度较大，1～2年存活率45％～35％。

对所公开的实施例的上述说明，使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下，在其它实施例中实现；因此，本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。