一种免疫细胞检测样本制作处理方法

技术领域

本发明涉及生物检测领域，具体的说是一种免疫细胞检测样本制作处理方法。

背景技术

生物体的样本检测包含免疫细胞样本的检测，其中免疫细胞是指参与免疫应答或与免疫应答相关的细胞，包括淋巴细胞、树突状细胞、单核/巨噬细胞、粒细胞、肥大细胞等，免疫细胞可以分为多种，在人体中各种免疫细胞担任着重要的角色，免疫细胞俗称白细胞，包括先天性淋巴细胞、各种吞噬细胞等和能识别抗原、产生特异性免疫应答的淋巴细胞等；为了更为准确的检测免疫细胞，需要将这些免疫细胞制成单细胞悬液，之后再将这些单细胞悬液做成检测样本之后进行检测；

目前对于免疫细胞检测样本进行制作处理时，存在以下问题：

1.现有的对于免疫细胞检测样本的制作，通过人工将免疫细胞制得的单细胞悬液滴在载玻片上，再盖上盖玻片之后，使用显微镜对样本进行检测，而有时候需要大量的免疫细胞检测样本时，会给工作人员带来较大的劳动量，从而影响到免疫细胞样本的制作效率；

2.现有的对于免疫细胞检测样本的制作，人工制作免疫细胞检测样本，会导致单细胞悬液、污染载玻片以及盖玻片被污染问题的出现，从而影响到免疫细胞样本检测数据的准确性，导致对患者的病情判断出现失误，造成严重后果。

发明内容

本发明的目的在于提供一种免疫细胞检测样本制作处理方法，以解决上述背景技术中提出的问题。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：

一种免疫细胞检测样本制作处理方法，其使用了一种免疫细胞检测样本制作处理设备，该免疫细胞检测样本制作处理设备包括底座与制作装置，采用上述免疫细胞检测样本制作处理设备对免疫细胞检测样本进行制作处理时，具体方法如下：

步骤一、准备作业：对免疫细胞检测样本制作处理设备进行调试；

步骤二、免疫细胞检测样本溶液制作：将取得的免疫细胞组织进行细胞分离，并将分离出来的免疫细胞制成单细胞悬液；

步骤三、免疫细胞检测样本制作：在本发明的制作装置在使用时，先将载玻片放置在位于制作框体下方的上片单元上，将盖玻片放置在位于制作框体上方的上片单元上，之后启动驱动单元带着制作滚轮转动，使得固定单元经过上片单元时，将载玻片和盖玻片带走，然后在上制作皮带和下制作皮带运转的过程中，将免疫细胞制成的单细胞悬液滴落在载玻片上，随后载玻片和盖玻片贴合在一起，便制得免疫细胞检测样本；

步骤四、免疫细胞检测样本集中储存：步骤二中制得的免疫细胞检测样本会从下制作皮带的一端移出制作框体，随后对这些样本进行集中储存等待检测；

底座上表面设置有制作装置；其中：

所述制作装置包括制作框体、制作滑道、制作滑块、制作滚轮、上制作皮带、下制作皮带、固定单元、上片单元与驱动单元，底座上表面设置有制作框体，制作框体两侧壁上对称设置有四对制作滑道，且位于制作框体同一侧壁上的两对制作滑道位置上下对称，每对制作滑道位置左右对称，制作滑道内滑动安装有制作滑块且二者之间连接有支撑弹簧，每对制作滑道内的两个制作滑块之间位置对称，位于制作框体两侧壁上方的两对制作滑道内的制作滑块位置对称，制作滑块一侧转动安装有制作滚轮，位于制作框体一侧壁上方的一对制作滑道下方位置横向方向两端和位于制作框体一侧壁下方的一对制作滑道上方位置横向方向两端均对称转动安装有制作滚轮，位于制作框体一侧壁上方的所有制作滚轮之间连接有上制作皮带，位于制作框体一侧壁下方的所有制作滚轮之间连接有下制作皮带，且上制作皮带长度短于下制作皮带，两个上制作皮带之间沿其长度方向和两个下制作皮带之间沿其长度方向都均匀设置有若干个固定单元，且位于制作框体内部上下方的固定单元之间位置一一对应，制作框体两侧壁上下端中间位置对称设置有上片单元，位于上制作皮带的一端上方和位于下制作皮带的一端下方均设置有驱动单元。

所述制作框体两侧内壁上靠近驱动单元的一端中间对称设置有下料支板，下料支板中间滑动设置有下料滑架，制作框体与下料滑架之间连接有下料弹簧，下料滑架一侧面延其长度方向均匀竖向设置有下料圆辊。

所述固定单元包括固定支架、固定塞槽、固定塞板、固定吸盘、固定拉杆与固定拉板，两个上制作皮带之间沿其长度方向和两个下制作皮带之间沿其长度方向都均匀设置有若干个固定支架，固定支架上滑动设置有固定塞槽且二者之间连接有支撑弹簧，固定塞槽内滑动设置有固定塞板且二者之间设置有拉伸弹簧，固定塞板上端连接有固定吸盘，固定塞板下端设置有固定拉杆，固定塞槽与固定拉杆之间滑动连接，制作框体两侧内壁中间对称设置有固定拉板，固定塞槽和固定拉杆与固定拉板之间均配合接触。

所述上片单元包括上片圆辊、限位支链、上片皮带、上片支杆、上片滑道、上片滑块、上片气缸与上片顶杆，制作框体两侧壁上下端中间位置对称设置有两组上片圆辊，且每组上片圆辊分为两对以制作框体两侧壁中线位置对称设置，制作框体与上片圆辊之间通过限位支链连接，每对上片圆辊之间通过上片皮带连接，且上片皮带的表面延其长度方向均匀设置有若干个上片支杆，位于制作框体内部上下位置同一处的两个上片皮带上的上片支杆之间一一对应，位于制作框体内上方的制作滑道下方和位于制作框体内下方的制作滑道上方均设置有上片滑道，上片滑道内两端对称滑动设置有上片滑块，上片滑道中间设置有上片气缸，所述上片气缸为双向气缸且两端与上片滑块连接，位于同一个上片滑道内的两个上片滑块上下表面之间均通过上片顶杆连接，所述上片顶杆为V型结构，上制作皮带和下制作皮带与上片顶杆中间位置均滑动接触。

所述驱动单元包括驱动电机、驱动拨轮、驱动拨销与驱动槽轮，位于上制作皮带的一端上方和位于下制作皮带的一端下方均设置有驱动电机，制作框体侧壁与驱动电机两端输出端转动连接且被驱动电机输出端穿过，驱动电机两端输出端对称设置有驱动拨轮，驱动拨轮边缘设置有驱动拨销，驱动拨轮一侧位置转动设置有驱动槽轮，驱动拨销与驱动槽轮配合接触，位于制作框体一侧壁上方的一对制作滑道下方位置横向方向两端和位于制作框体一侧壁下方的一对制作滑道上方位置横向方向两端转动安装的制作滚轮与驱动槽轮之间通过带传动连接。

所述限位支链包括限位框体、限位转杆、限位转盘、限位卡槽、限位滑槽与限位卡块，限位框体内部设置有限位空腔，限位空腔中间设置有限位转杆，限位转杆上安装有限位转盘，限位转盘边缘上沿其周向方向均匀开设有若干个限位卡槽，限位空腔侧壁上沿其周向方向均匀开设有若干个限位滑槽，限位滑槽内滑动设置有限位卡块且二者之间连接有限位弹簧，限位卡槽与限位卡块之间配合连接。

作为本发明进一步的方案：

与现有技术相比，本发明具有以下优点：

可以解决目前对于免疫细胞检测样本进行制作处理时，存在以下问题：

1.现有的对于免疫细胞检测样本的制作，通过人工将免疫细胞制得的单细胞悬液滴在载玻片上，再盖上盖玻片之后，使用显微镜对样本进行检测，而有时候需要大量的免疫细胞检测样本时，会给工作人员带来较大的劳动量，从而影响到免疫细胞样本的制作效率；

2.现有的对于免疫细胞检测样本的制作，人工制作免疫细胞检测样本，会导致单细胞悬液、污染载玻片以及盖玻片被污染问题的出现，从而影响到免疫细胞样本检测数据的准确性，导致对患者的病情判断出现失误，造成严重后果；

3.本发明装置在对于免疫细胞检测样本进行制作处理时，本发明的制作装置可以实现载玻片和盖玻片的自动化贴合处理，而且可以连续性的制作免疫细胞的检测样本，基本上可以脱离人工，从而保证单细胞悬液、污染载玻片以及盖玻片不会出现污染问题，使得免疫细胞样本检测数据准确性有效提高。

附图说明

下面结合附图和实施例对本发明进一步说明。

图1是本发明的作业流程图；

图2是本发明的立体结构示意图；

图3是本发明的正视剖面结构示意图；

图4是本发明图3的A处放大结构示意图；

图5是本发明的制作装置内部机构立体结构示意图；

图6是本发明图5的B处放大结构示意图；

图7是本发明的限位支链剖面结构示意图；

具体实施方式

为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结合图1至图7，对本发明进行进一步阐述。

一种免疫细胞检测样本制作处理方法，其使用了一种免疫细胞检测样本制作处理设备，该免疫细胞检测样本制作处理设备包括底座1与制作装置2，采用上述免疫细胞检测样本制作处理设备对免疫细胞检测样本进行制作处理时，具体方法如下：

步骤一、准备作业：对免疫细胞检测样本制作处理设备进行调试；

步骤二、免疫细胞检测样本溶液制作：将取得的免疫细胞组织进行细胞分离，并将分离出来的免疫细胞制成单细胞悬液；

步骤三、免疫细胞检测样本制作：在本发明的制作装置2在使用时，先将载玻片放置在位于制作框体20下方的上片单元27上，将盖玻片放置在位于制作框体20上方的上片单元27上，之后启动驱动单元28带着制作滚轮23转动，使得固定单元26经过上片单元27时，将载玻片和盖玻片带走，然后在上制作皮带24和下制作皮带25运转的过程中，将免疫细胞制成的单细胞悬液滴落在载玻片上，随后载玻片和盖玻片贴合在一起，便制得免疫细胞检测样本；

步骤四、免疫细胞检测样本集中储存：步骤二中制得的免疫细胞检测样本会从下制作皮带25的一端移出制作框体20，随后对这些样本进行集中储存等待检测；

底座1上表面设置有制作装置2；其中：

所述制作装置2包括制作框体20、制作滑道21、制作滑块22、制作滚轮23、上制作皮带24、下制作皮带25、固定单元26、上片单元27与驱动单元28，底座1上表面设置有制作框体20，制作框体20两侧壁上对称设置有四对制作滑道21，且位于制作框体20同一侧壁上的两对制作滑道21位置上下对称，每对制作滑道21位置左右对称，制作滑道21内滑动安装有制作滑块22且二者之间连接有支撑弹簧，每对制作滑道21内的两个制作滑块22之间位置对称，位于制作框体20两侧壁上方的两对制作滑道21内的制作滑块22位置对称，制作滑块22一侧转动安装有制作滚轮23，位于制作框体20一侧壁上方的一对制作滑道21下方位置横向方向两端和位于制作框体20一侧壁下方的一对制作滑道21上方位置横向方向两端均对称转动安装有制作滚轮23，位于制作框体20一侧壁上方的所有制作滚轮23之间连接有上制作皮带24，位于制作框体20一侧壁下方的所有制作滚轮23之间连接有下制作皮带25，且上制作皮带24长度短于下制作皮带25，两个上制作皮带24之间沿其长度方向和两个下制作皮带25之间沿其长度方向都均匀设置有若干个固定单元26，且位于制作框体20内部上下方的固定单元26之间位置一一对应，制作框体20两侧壁上下端中间位置对称设置有上片单元27，位于上制作皮带24的一端上方和位于下制作皮带25的一端下方均设置有驱动单元28；

具体工作时，在位于制作框体20内部下方的上片单元27内放置若干块载玻片，在位于制作框体20内部下方的上片单元27内放置若干块盖玻片，然后启动驱动单元28开始带制作滚轮23进行间歇的转动，从而使得上制作皮带24和下制作皮带25进行同步进行相反方向的运动，当下制作皮带25将固定单元26移动到位于制作框体20内部下方的上片单元27处时，会吸附一片载玻片向远离驱动单元28的一端移动，之后将单细胞悬液滴落在载玻片上，等到载玻片移动到制作框体20中间位置后，此时盖玻片也被上制作皮带24带着移动到了制作框体20的中间位置，之后上片单元27会将上制作皮带24和下制作皮带25推着相互靠近，使得盖玻片可以盖在载玻片上，此时位于上制作皮带24上的固定单元26会解除对盖玻片的吸附，下制作皮带25上的固定单元26也会解除对载玻片的吸附，之后合在一起的盖玻片和载玻片依旧会在位于下制作皮带25上的固定单元26上随着下制作皮带25的运转移动到靠近驱动单元28的一端，然后便可以将合在一起的盖玻片和载玻片取下，这样免疫细胞检测样本便制作完成。

所述制作框体20两侧内壁上靠近驱动单元28的一端中间对称设置有下料支板200，下料支板200中间滑动设置有下料滑架201，制作框体20与下料滑架201之间连接有下料弹簧，下料滑架201一侧面延其长度方向均匀竖向设置有下料圆辊202；具体工作时，合在一起的盖玻片和载玻片会在位于下制作皮带25上的固定单元26上随着下制作皮带25的运转移动到靠近驱动单元28的一端，直到固定单元26上的载玻片下表面与下料支板200接触后，便会脱离固定单元26，之后合在一起的盖玻片和载玻片会顺着下料支板200的倾斜方向滑出制作框体20，制作框体20与下料滑架201之间连接有下料弹簧，这样合在一起的盖玻片和载玻片与下料圆辊202接触时，可以使得盖玻片和载玻片能够平稳的顺着下料支板200的倾斜角度滑出制作框体20。

所述固定单元26包括固定支架260、固定塞槽261、固定塞板262、固定吸盘263、固定拉杆264与固定拉板265，两个上制作皮带24之间沿其长度方向和两个下制作皮带25之间沿其长度方向都均匀设置有若干个固定支架260，固定支架260上滑动设置有固定塞槽261且二者之间连接有支撑弹簧，固定塞槽261内滑动设置有固定塞板262且二者之间设置有拉伸弹簧，固定塞板262上端连接有固定吸盘263，固定塞板262下端设置有固定拉杆264，固定塞槽261与固定拉杆264之间滑动连接，制作框体20两侧内壁中间对称设置有固定拉板265，固定塞槽261和固定拉杆264与固定拉板265之间均配合接触；

具体工作时，在上片单元27的作用下，上制作皮带24和下制作皮带25运行到制作框体20中间位置时，二者中间位置会被顶起，位于上制作皮带24和下制作皮带25之间最远距离处的固定拉杆264会被固定拉板265进行位置限制，这样固定支架260上移时会带着固定塞槽261上移，这样固定塞槽261会与固定塞板262形成相对运动，使得固定塞槽261与固定塞板262之间的拉伸弹簧被拉长且固定塞板262的下表面与固定塞槽261内部的底面之间的距离逐渐减小，等到固定吸盘263与载玻片或者盖玻片接触时，由于拉伸弹簧的作用，固定塞板262的下表面与固定塞槽261内部的底面之间有相互远离的趋势，从而将载玻片或者盖玻片吸附住，而位于上制作皮带24和下制作皮带25之间最近距离处的固定塞槽261会被固定拉板265限制移动，这样固定塞槽261不再可以随着固定支架260移动，使得固定塞板262的下表面与固定塞槽261内部的底面之间的距离逐渐变大，这样固定吸盘263便会失去对载玻片或者盖玻片的吸附作用，从而实现对载玻片或者盖玻片的固定作用。

所述上片单元27包括上片圆辊270、限位支链271、上片皮带272、上片支杆273、上片滑道274、上片滑块275、上片气缸276与上片顶杆277，制作框体20两侧壁上下端中间位置对称设置有两组上片圆辊270，且每组上片圆辊270分为两对以制作框体20两侧壁中线位置对称设置，制作框体20与上片圆辊270之间通过限位支链271连接，每对上片圆辊270之间通过上片皮带272连接，且上片皮带272的表面延其长度方向均匀设置有若干个上片支杆273，位于制作框体20内部上下位置同一处的两个上片皮带272上的上片支杆273之间一一对应，位于制作框体20内上方的制作滑道21下方和位于制作框体20内下方的制作滑道21上方均设置有上片滑道274，上片滑道274内两端对称滑动设置有上片滑块275，上片滑道274中间设置有上片气缸276，所述上片气缸276为双向气缸且两端与上片滑块275连接，位于同一个上片滑道274内的两个上片滑块275上下表面之间均通过上片顶杆277连接，所述上片顶杆277为V型结构，上制作皮带24和下制作皮带25与上片顶杆277中间位置均滑动接触；

具体工作时，上片气缸276的伸缩会带着位于同一个上片滑道274内相对运动，从而使得上片顶杆277可以进行开合实现对上制作皮带24或者下制作皮带25的顶撑，这样上制作皮带24或者下制作皮带25上的固定单元26便可以靠近上片皮带272上的载玻片或者盖玻片，从而使得上片皮带272上的载玻片或者盖玻片被固定单元26吸附固定，还可以使得位于上制作皮带24和下制作皮带25之间最近距离处的固定单元26脱离对载玻片或者盖玻片的吸附固定，而且限位支链271可以防止上片皮带272由于载玻片或者盖玻片的重力作用出现转动的问题。

所述限位支链271包括限位框体2710、限位转杆2712、限位转盘2713、限位卡槽2714、限位滑槽2715与限位卡块2716，限位框体2710内部设置有限位空腔，限位空腔中间设置有限位转杆2712，限位转杆2712上安装有限位转盘2713，限位转盘2713边缘上沿其周向方向均匀开设有若干个限位卡槽2714，限位空腔侧壁上沿其周向方向均匀开设有若干个限位滑槽2715，限位滑槽2715内滑动设置有限位卡块2716且二者之间连接有限位弹簧，限位卡槽2714与限位卡块2716之间配合连接；

具体工作时，上片皮带272带着上片圆辊270转动一次，限位滑槽2715内的限位卡块2716会在限位弹簧的作用下与限位转盘2713边缘的限位卡槽2714进行配合接触，从而使得限位转动的转动得到一定的限制，从而保证上片皮带272上的载玻片或者盖玻片可以稳定的放置，以保证免疫细胞检测样本的有序制作。

所述驱动单元28包括驱动电机280、驱动拨轮281、驱动拨销282与驱动槽轮283，位于上制作皮带24的一端上方和位于下制作皮带25的一端下方均设置有驱动电机280，制作框体20侧壁与驱动电机280两端输出端转动连接且被驱动电机280输出端穿过，驱动电机280两端输出端对称设置有驱动拨轮281，驱动拨轮281边缘设置有驱动拨销282，驱动拨轮281一侧位置转动设置有驱动槽轮283，驱动拨销282与驱动槽轮283配合接触，位于制作框体20一侧壁上方的一对制作滑道21下方位置横向方向两端和位于制作框体20一侧壁下方的一对制作滑道21上方位置横向方向两端转动安装的制作滚轮23与驱动槽轮283之间通过带传动连接；

具体工作时，驱动电机280的转动会带着其两端的驱动拨轮281进行转动，驱动拨轮281每转动一圈会使得其边缘的驱动拨销282拨动驱动槽轮283转动一次，从而实现制作滚轮23带着上制作皮带24或者下制作皮带25运行一次，从而实现载玻片或者盖玻片被固定单元吸附固定，单细胞悬液滴落在载玻片上，盖玻片与载玻片合在一起，固定单元与载玻片和盖玻片脱离，使得免疫细胞检测样本被制作完成。

以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中的描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。