一种有机无机杂化可逆双相变材料及其制备方法

技术领域

本发明属于相变材料技术领域，具体涉及一种有机无机杂化可逆双相变材料及其制备方法。

背景技术

相变材料因其在各个领域的应用而受到科学家的青睐，如数据存储、可开关介电器件、传感器等。在多功能相变材料的探索中，有机-无机杂化材料得到了广泛的研究，这主要是由于其丰富的有机和无机成分，以及它们的特性和功能的完美结合。例如，(BCDA)

发明内容

针对现有技术中的不足与难题，本发明旨在提供一种有机无机杂化可逆双相变材料及其制备方法。

本发明通过以下技术方案予以实现：

本发明提供一种有机无机杂化可逆双相变材料，该材料以1，5-二氮杂双环[3，2，2]壬烷作为有机胺配体、四面体无机酸为原料合成，四面体无机酸是指阴离子是四面体构型的无机酸。

进一步地，无机酸为HClO

本发明还包括上述有机无机杂化可逆双相变材料的制备方法，该方法为：将1，5-二氮杂双环[3，2，2]壬烷在溶剂中搅拌至充分溶解，再加入四面体无机酸在0℃-55℃条件下进行反应，溶液中产生白色沉淀，继续搅拌至沉淀消失，溶液呈澄清透明，最后缓慢蒸发溶剂，3～5天后容器底部得到块状透明晶体。

进一步地，1，5-二氮杂双环[3，2，2]壬烷与四面体无机酸的摩尔比为1∶1。

进一步地，溶剂为水或水+乙醇；优选溶剂采用体积比为1∶1的乙醇+水(即浓度为50％的乙醇溶液)。

进一步地，反应温度为20℃-40℃。

与现有技术相比，本发明的方法以1，5-二氮杂双环[3，2，2]壬烷为有机胺配体和三种阴离子是四面体构型的无机酸为原料，合成了三种有机无机杂化可逆双相变分子材料[3，2，2-dabco]HClO

附图说明

图1为实施例1制备的[3，2，2-dabco]HClO

图2为实施例1制备的[3，2，2-dabco]HClO

图3为实施例2制备的[3，2，2-dabco]HReO

图4为实施例2制备的[3，2，2-dabco]HReO

图5为实施例3制备的[3，2，2-dabco]HBF

图6为实施例3制备的[3，2，2-dabco]HBF

具体实施方式

下面结合附图，对本发明作进一步地说明。

实施例1制备[3，2，2-dabco]HClO

将1，5-二氮杂双环[3，2，2]壬烷(1.1340g，9mmol)称量于50mL烧杯中，再加入水和乙醇各20mL，搅拌至充分溶解；然后加入HClO

如图1所示，293K时化合物[3，2，2-dabco]HGlO

如图2所示，我们利用差示扫描量热法(DSC)来验证[3，2，2-dabco]HGlO

实施例2制备[3，2，2-dabco]HReO

将1，5-二氮杂双环[3，2，2]壬烷(1.1340g，9mmol)称量于50mL烧杯中，再加入水和乙醇各20mL，搅拌至充分溶解；然后加入HReO

如图3所示，293K时化合物[3，2，2-dabco]HReO

如图4所示，我们同样利用差示扫描量热法(DSC)来验证[3，2，2-dabco]HReO

实施例3制备[3，2，2-dabco]HBF

将1，5-二氮杂双环[3，2，2]壬烷(1.1340g，9mmol)称量于50mL烧杯中，再加入水和乙醇各20mL，搅拌至充分溶解；然后加入HBF

如图5所示，293K时化合物[3，2，2-dabco]HBF

如图6所示，我们利用差示扫描量热法(DSC)来验证[3，2，2-dabco]HBF

从实施例1-3可知，本发明的方法以1，5-二氮杂双环[3，2，2]壬烷为有机胺配体和三种阴离子是四面体构型的无机酸为原料，合成了三种有机无机杂化可逆双相变分子材料[3，2，2-dabco]HClO

以上所述仅表达了本发明的优选实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形、改进及替代，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。