约氏乳杆菌SXDT-23及其应用

技术领域

本发明涉及微生物领域，具体涉及约氏乳杆菌SXDT-23及其应用。

背景技术

早期断奶引起的应激主要表现为仔猪腹泻，从而导致仔猪生长性能降低，死亡率提高。虽然抗生素在过去的几十年里显著提高了腹泻的治疗效果，但常导致耐药菌株的产生、传播以及食品中的抗生素残留已经成为一个严重的问题。因此，许多国家正在逐步禁止在动物生产中使用抗生素。然而，禁抗导致了仔猪腹泻发生率和死亡率陡然增加。因此，迫切需要开发针对腹泻的绿色安全、高效无毒的治疗方法。

目前，对于抗生素替代品的寻找已然成为了畜牧行业的研究热点，其中益生菌对于替抗的潜力巨大。主要表现在益生菌能促进动物生长、增强机体免疫力、消化道抗感染和调节肠道微生态平衡等方面发挥重要作用。

乳酸菌属是猪肠道中的核心菌群，尤其在健康的地方猪肠道中常常出现大量富集。其中约氏乳杆菌作为动物肠道常驻居民，可有效抑制病原微生物在肠道中生长，提高动物肠道免疫力，缓解动物结肠炎症，降低动物腹泻和死亡率，改善动物肠道健康，此外，还可提高动物生长性能。

发明内容

本发明的目的是提供一种约氏乳杆菌(

本发明的再一目的是提供上述约氏乳杆菌(

本发明的再一目的是提供一种生物菌剂。

本发明的再一目的是提供一种饲料添加剂。

本发明的约氏乳杆菌(

本发明提供了含有约氏乳杆菌(

本发明提供了约氏乳杆菌(

抑制病原微生物；

促进动物生长的制剂

治疗结肠炎症的制剂；

降低腹泻率的制剂；或

提高肠道免疫力的制剂。

优选地，所述病原微生物为细菌。更优选为革兰氏阴性菌。

作为本发明的一种实施方式，所述病原微生物为大肠杆菌或沙门氏菌。

根据本发明的动物饲料添加剂，其含有上述约氏乳杆菌(

以上所述的动物饲料添加剂或动物饲料可由约氏乳杆菌 SXDT-23制备得到，具体地，由约氏乳杆菌 (

本发明的有益效果在于：

本发明通过在马身猪粪便中分离获得一株约氏乳杆菌(

附图说明

图1为本发明实施例2中约氏乳杆菌(

图2为本发明实施例2中约氏乳杆菌(

图3为本发明实施例2中约氏乳杆菌(

图4为本发明实施例3中小鼠试验方案实施图；

图5为本发明实施例3中试验小鼠整个试验期体重变化图；

图6显示本发明实施例3中试验小鼠在试验开始后第7天时体重变化情况；

图7显示本发明实施例3中试验小鼠在试验开始后第13天时体重变化情况；

图8显示本发明实施例3中试验小鼠在试验开始后第18天时体重变化情况；

图9显示本发明实施例3中试验小鼠结肠长度；

图10显示本发明实施例3中试验小鼠结肠HE染色图以及根据结肠HE染色进行的病理评分；

图11显示本发明实施例4中仔猪在第21日龄和30日龄时的体重变化情况；

图12显示本发明实施例4中仔猪在整个试验期内的腹泻率统计结果。

约氏乳杆菌

具体实施方式

以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。

实施例1 约氏乳杆菌(

约氏乳杆菌的分离与鉴定：

约氏乳杆菌

1、粪便收集：采集20头育肥马身猪粪便各1g，加入20ml含有20%甘油的无菌生理盐水进行旋涡混匀，并分装到无菌冻存管中，每管1ml。处理完成后置于干冰中，带回实验室保存于-80°C冰箱，直到使用。

2、菌株分离：取马身猪粪样1ml，用无菌生理盐水进行10倍梯度稀释，吸取合适稀释度的稀释液0.1mL在MRS琼脂上均匀涂布，37°C培养48h后， 将生长出的菌落通过平板划线接种到新的MRS固体培养基进行纯化培养48h。

3、菌株富集：将纯化培养后的菌株，在无菌操作台上用接种环逐一接种到无菌MRS肉汤培养基中，置于摇床中，37°C培养48h后进行16S rRNA鉴定，并将剩余部分与含有50%甘油的生理盐水混合，保存至-80°C冰箱。

4、16S rRNA鉴定：将富集后的菌液，使用细菌通用引物27F：AGAGTTTGATCCTGGCTCAG；1492R：GGTTACCTTGTTACGACTT，进行菌落PCR扩增后, 进行16SrDNA测序鉴定，在NCBI上将各个菌株的16S rDNA序列与数据库中所有已测定细菌的16SrDNA序列进行比对，其中发现有6株与乳杆菌属的

实施例2 约氏乳杆菌(

1、抑菌能力检测

病原指示菌选用2种常见致病菌：大肠杆菌(

采用牛津杯法测定菌株的抑菌活性。将大肠杆菌(Escherichia coli)BW25113和鼠伤寒沙门氏菌 (

表1 约氏乳杆菌对病原菌的抑制能力

注：以上数值为抑菌圈直径，单位mm。

2、耐胆盐检测

将已活化并且菌液浓度在1×10

结果显示（表2），在0.3g/100mL的胆盐浓度下，相比较其它6株约氏乳杆菌，约氏乳杆菌(

表2约氏乳杆菌在强胆盐0.3%浓度下的存活率%

3、耐人工胃液检测

将已活化并且菌液浓度在1×10

结果显示（表3），在pH=1.5的人工胃液1h后，约氏乳杆菌(

表3约氏乳杆菌在PH=1.5的人工胃液中的存活率%

4、耐人工肠液检测

将已活化并且菌液浓度在1×10

结果显示（表4），在人工肠液4h后，相比较其它6株约氏乳杆菌，约氏乳杆菌(

表4约氏乳杆菌在人工肠液的存活率%

5、生长曲线测定

按1%接种量从浓度为1×10

6、形态及菌落观察

将菌体涂抹在载玻片并对其烘干，用含有1%的孔雀石绿染色3分钟，染色完成后用去离子水缓慢冲洗，洗掉多余的染色液，烘干玻片后置于显微镜下油镜观察并拍照，结果显示于（图2）。用接种环蘸取一环菌液在MRS琼脂培养基进行划线，37°C培养48h后对其菌落形态进行观察，结果显示于（图3）。

约氏乳杆菌(

(1)菌落形态：单菌落呈现不规则圆形，直径约2~4mm，呈现乳白色，半透明，边缘规则。

(2)染色后细菌形态呈现杆状，无鞭毛，不运动。

(3)生长特性：在MRS液体培养基中，置于37°C摇床培养，6小时后开始进入对数生长期，11h进入平台期，最大活菌数为1.0×10

实施例3 约氏乳杆菌SXDT-23对DSS造模小鼠肠道健康的影响

通过以上实验，确定罗氏乳杆菌(

一、实验方法

1、选取36只20日龄的ICR雄性小鼠，饲养于中国农业科学院动物科学研究所动物中心。试验过程中，将鼠房的温度控制在21±2℃，光照/黑暗时间为12小时，并自由取食和饮水。

2、以葡聚糖硫酸钠（DSS）建立小鼠结肠炎症损伤模型，将所有小鼠随机分为三组：Con组，DSS组，L.j+DSS组。Con组：在试验过程中，每天灌胃一次0.1ml的生理盐水，为期18天；DSS组：在试验过程中，每天灌胃一次0.1ml的生理盐水（NS），为期18天，在试验的第8-13天，给小鼠饮用含有3%DSS的自来水6天；L.j+DSS组：在试验过程中，每天灌胃一次0.1ml浓度为1×10

二、实验结果

1、生长情况：整个试验中小鼠生长变化情况如图5所示，第7天各组间的小鼠体重没有明显差异（图6）；第13天时，Con组小鼠体重显著高于DSS组和L.j+DSS组的小鼠体重，L.j+DSS组与DSS组的小鼠体重无显著差异（图7）；第18天时，L.j+DSS组小鼠体重与Con组无显著差异，且显著高于DSS组（图8）。

2、结肠长度：如图9所示，虽然Con组小鼠结肠长度与L.j+DSS组存在显著差异，但L.j+DSS组的小鼠结肠长度显著高于DSS组。

3、结肠形态及病理评分：如图10所示，DSS组小鼠结肠肠道出现严重的炎症细胞浸润，杯状细胞受损，出现严重的炎症情况，L.j+DSS组小鼠肠道局部出现了炎症情况；病理评分显示，DSS组分值显著高于L.j+DSS组。

这些结果说明约氏乳杆菌SXDT-23菌株可以很好的缓解和治疗小鼠结肠炎症，促进肠道健康。

实施例4约氏乳杆菌SXDT-23对仔猪肠道健康的影响

一、实验方法

选用河北唐山某养殖场产的健康母猪40头（3 ~ 4岁，5 ~ 6胎）及其临产仔猪。在断奶前，所有育有哺乳仔猪的母猪分别被圈养在封闭的产房内，并提供商品饲料和自由饮水。猪圈环境保持清洁、通风，并定期消毒。

所有母猪被随机分为对照组（Con）和菌液饲喂组（L.j）。每组20头母猪，每窝选取14头仔猪。两组仔猪初始体重相近（初始BW =1.73±0.03 kg），并在21日龄开始断奶。Con组：从仔猪7日龄开始，对仔猪饲喂商用教槽料，使其自由采食，直至30日龄结束试验；L.j组：从仔猪7日龄开始，对仔猪饲喂额外含有5×10

二、实验结果

1、仔猪体重情况：如图11所示，L.j组仔猪在21日龄时的体重高于Con组，在30日龄时的体重显著高于Con组。

2、腹泻率：如图12所示，L.j组仔猪的腹泻率显著低于Con组。

虽然，上文中已经用一般性说明及具体实施方案对本发明作了详尽的描述，但在本发明基础上，可以对之作一些修改或改进，这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此，在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进，均属于本发明要求保护的范围。