一种聚多糖组合物及其在保湿、舒缓、修护中的用途

技术领域

本发明涉及护肤品技术领域，尤其是涉及一种组合物及其在保湿、舒缓、修护中的用途。

背景技术

皮肤是人体最大的器官，皮肤保湿和抗氧化作用对于护肤至关重要。在自然环境中，对于人体最重要的三个要素就是阳光，空气和水。阳光带来的是温度的影响，空气带来的是气压的影响，水带来的是湿度的影响。健康的皮肤需要的是适宜的湿度，温度以及气压的变化，而护肤品的追求应该是为使用者营造一个无限接近理想温湿气压变化的局部环境湿度，温度以及气压变化是立足点。

如何在角质层的皮脂膜上保持所谓的油水平衡。而保湿所考虑的首先是湿度的变化对皮肤的影响。护肤品中，保湿剂分为如下几类：1.水分子有着强有力的结合性物质，如多元醇类的甘油,丙二醇等.这一类的物质具有很强的吸水性,从而达到为角质层输送水分的目的；2. 疏水性类的物质，代表性的有凡士林,矿物油,动物或植物油脂,硅氧烷类等等。它们通过对角质层间隙的填充,形成一层封闭性的滑膜.可以有效的阻止水分的流失,同时又造成皮肤光滑的效果,所以又称为润肤剂；3. 生化类的.这类物质的原始特征通常为人体皮肤自身存在的成份,如尿素,角鲨烷,维生素族,神经酰胺等,其中最著名的莫过于透明质酸了。由于这类物质与人体天然的亲和性，在很大程度上具有上述两类物质的优点，又能有效规避缺陷，成为保湿类原料开发的方向。

目前对于第1、2类的保湿剂会存在一些缺陷：例如锁水能力或者舒缓能力还需要提升，同样对于第3类具有比较优异的锁水，但是其由于高分子结构其保湿能力相对来说不具有特别优异效果。同时，在社会比较复杂的环境下，空气灰尘、干燥、紫外、红外是同时存在的，因此针对这一情况，本发明提供一种可以有效解决红外影响、保湿、锁水、修护的护肤品原料组合物。

发明内容

本发明提供一种聚多糖组合物，所述组合物包括：

生物多糖、β-葡聚糖和甘油葡糖苷。

作为本发明的一种实施方式，按重量份计，所述聚多糖组合物包括：

生物多糖0.01~10份、β-葡聚糖0.01-15份、甘油葡糖苷30-80份。

作为本发明的一种实施方式，按重量份计，所述聚多糖组合物包括：

生物多糖0.01~5份、β-葡聚糖0.01-10份、甘油葡糖苷40-80份。

作为本发明的一种实施方式，所述生物多糖选自细菌多糖、植物多糖、动物多糖中的一种或多种。

作为本发明的一种实施方式，所述生物多糖为胞外多糖。

作为本发明的一种实施方式，所述胞外多糖选自透明质酸、黄原胶、凝结多糖、普鲁兰多糖、结冷胶、乳酸菌多糖中的一种或多种。

作为本发明的一种实施方式，所述β-葡聚糖选自裂褶菌β-葡聚糖、酵母β-葡聚糖、β-D-葡聚糖、燕麦β-葡聚糖、香菇β-葡聚糖、小核菌β-葡聚糖、灰树花β-葡聚糖、侧耳多糖、蘑菇β-葡聚糖、燕麦β-葡聚糖中的一种或多种。

作为本发明的一种实施方式，所述β-葡聚糖选自酵母β-葡聚糖、β-D-葡聚糖、燕麦β-葡聚糖、香菇β-葡聚糖中的一种或多种。

作为本发明的一种实施方式，所述聚多糖组合物还包括聚多糖SM-1。

本发明第二方面提供所述聚多糖组合物用于保湿、舒缓、修护中的用途。

采用上述技术方案，本发明具有如下有益效果：

1. 本发明提供的聚多糖组合物不具有致敏性，同时适用于任何肤质，可以适度添加到任何形式的现有护肤品中；

2. 本发明提供的聚多糖组合物其保湿、锁水效果优异的同时针对缺水引起的皮肤瘙痒、皮屑脱落有很明显的抑制作用；

3. 本发明提供的聚多糖组合物其可以降低红外线对紫外线的增幅作用。

附图说明

为了更清楚地说明本发明具体实施方式或现有技术中的技术方案下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本发明的一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1为本发明性能测试1结果图；

图2为本发明性能测试2结果图。

实施方式

下面将结合附图对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

下面结合具体的实施方式对本发明做进一步的解释说明。

本发明提供一种聚多糖组合物，所述组合物包括：

生物多糖、β-葡聚糖和甘油葡糖苷。

作为本发明的一种实施方式，按重量份计，所述聚多糖组合物包括：

生物多糖0.01~10份、β-葡聚糖0.01-15份、甘油葡糖苷30-80份。

作为本发明的一种实施方式，按重量份计，所述聚多糖组合物包括：

生物多糖0.01~5份、β-葡聚糖0.01-10份、甘油葡糖苷40-80份。

生物多糖

多糖( Polysaccharide)是指一类由10个以上单糖分子聚合而成的天然高分子化合物，是维持生命活动正常运转的基本物质之一，广泛存在于动物、植物、微生物(细菌和真菌)和藻类地衣中。

作为本发明的一种实施方式，所述生物多糖选自细菌多糖、植物多糖、动物多糖中的一种或多种。

细菌多糖

是指来源于细菌的多糖。根据存在的位置可分为细菌胞壁多糖和胞外多糖等。

细菌胞壁多糖是指肽聚糖、菌壁酸、脂多糖中的一种或多种。

作为本发明的一种实施方式，所述生物多糖为胞外多糖。

胞外多糖包括黏附在细胞表面的荚膜多糖和合成后分泌到介质中的胞外多糖，具体有黄原胶、凝结多糖、结冷胶、细菌纤维素、葡聚糖、普鲁兰多糖、韦兰胶、乳酸菌多糖等。

作为本发明的一种实施方式，所述细菌多糖为普鲁兰多糖；且所述普鲁兰多糖为低分子量普鲁兰多糖，且低分子量普鲁兰多糖的分子量低于2×10

所述低分子量普鲁兰多糖的制备方法如下：

（1）菌种活化：将出芽短梗霉GXZ-6接种于培养基上26℃培养48h；培养基包括：马铃薯250g，蔗糖25g，琼脂18g，再补足水分至1L）上。

所述出芽短梗霉（Aureobasidium pullulans）GXZ-6的保藏编号为中国武汉武汉大学保藏在中国典型培养物保藏中心的CCTCC M 2017517菌种。

（2）种子液制备、发酵：将步骤(1)整个培养基上的菌落接入装有50mL液体培养基中，摇床转速180rpm，26℃下培养至菌株对数生长中期，此时在液体培养基中加入天冬氨酸80g/L，维生素C 0.5g/L，烟酸0.5g/L，自然pH，蒸馏水配制；

将种子液按接种量15%（v/v）接入装有液体发酵培养基的5L发酵罐中，发酵罐装液量为3.5L，转速400rpm，通气量1vvm，26℃下发酵7天；

液体培养基浓度组成为：葡萄糖40g/L，丙氨酸20g/L，NH

（3）将发酵液离心，收集上清液并加入无水乙醇，后静置过夜，收集沉淀，冷冻干燥后得到普鲁兰多糖。

植物多糖

植物多糖的种类非常丰富，例如有菊芋多糖、甜叶菊多糖、苜蓿多糖、黑枣多糖和海藻多糖等。

本发明中所述植物多糖为黄芩根提取物，具体制备方法如下：

(1)将黄芩根恒温干燥后进行研磨粉碎，过筛，得到黄芩根粉末；

(2)将1g黄芩根粉末、0.01g枸杞叶提取物、30mL去离子水混合均匀，得到混合物；

(3)用细胞破碎仪对混合物进行化学萃取，得到黄芩根提取物粗品；

(4)将黄芩根提取物粗品用无水乙醇洗涤3次，再用分子量3kDa的超滤膜过滤，收集滤液，真空冷冻干燥得到纯化后的植物多糖。

细胞破碎仪的参数：振动速度为4.0m/s，萃取时间120s，转速8000r/min，离心18min。所述枸杞叶提取物为市售，也可以为水提提取物。

β-葡聚糖

作为本发明的一种实施方式，所述β-葡聚糖选自裂褶菌β-葡聚糖、酵母β-葡聚糖、β-D-葡聚糖、燕麦β-葡聚糖、香菇β-葡聚糖、小核菌β-葡聚糖、灰树花β-葡聚糖、侧耳多糖、蘑菇β-葡聚糖中的一种或多种。

作为本发明的一种实施方式，所述β-葡聚糖选自酵母β-葡聚糖、β-D-葡聚糖、燕麦β-葡聚糖、香菇β-葡聚糖中的一种或多种。

作为本发明的一种优选方式，所述β-葡聚糖为燕麦β-葡聚糖。

本发明中所述燕麦β-葡聚糖的分子量小于1000道尔顿和分子量在1000~8000道尔顿的燕麦β-葡聚糖的混合物，分子量小于1000道尔顿和分子量在1000~8000道尔顿的比例为4：3；且具体制备工艺参考专利CN201811434944.4中的方法。

作为本发明的一种实施方式，所述组合物还包括聚多糖SM-1。

所述聚多糖SM-1和燕麦β-葡聚糖的重量比为1：2。

所述聚多糖SM-1的平均分子量为5000-30000 Da；所述聚多糖SM-1的pH值为3.5～5.5；所述聚多糖SM-1的粘度为≥550mPa.s (20℃)。

本发明中，所述聚多糖SM-1是商品名，其主要成分是生物糖胶-1加溶剂。

本发明中，所述聚多糖SM-1购买自仙婷（广州）贸易有限公司。

甘油葡糖苷

本发明中，所述甘油葡糖苷为2-βGG构型和2-αGG构型的混合物，且两者比例为0.08：1。本发明中所述甘油葡糖苷购买自青岛中科蓝智生物科技发展有限公司。

常见市售的甘油葡糖苷和甘油复配一起销售，本发明中所述的比例是按照甘油葡糖苷的重量份来计算，不是甘油葡糖苷和甘油一起计算。

本发明第二方面提供所述组合物用于保湿、舒缓、修护中的用途。

下面结合具体实施例进行详细说明。

实施例1

本实施例提供一种聚多糖组合物，按重量份计，所述聚多糖组合物包括：生物多糖0.1份、β-葡聚糖1份、甘油葡糖苷45份、聚多糖SM-1 0.5份。

所述生物多糖包含低分子量普鲁兰多糖、黄芩根提取物；且两者的比例为10：15；

所述低分子量普鲁兰多糖的制备方法如下：

（1）菌种活化：将出芽短梗霉GXZ-6接种于培养基上26℃培养48h；培养基包括：马铃薯250g，蔗糖25g，琼脂18g，再补足水分至1L）上。

所述出芽短梗霉（Aureobasidium pullulans）GXZ-6的保藏编号为中国武汉武汉大学保藏在中国典型培养物保藏中心的CCTCC M 2017517菌种。

（2）种子液制备、发酵：将步骤(1)整个培养基上的菌落接入装有50mL液体培养基中，摇床转速180rpm，26℃下培养至菌株对数生长中期，此时在液体培养基中加入天冬氨酸80g/L，维生素C 0.5g/L，烟酸0.5g/L，自然pH，蒸馏水配制；

将种子液按接种量15%（v/v）接入装有液体发酵培养基的5L发酵罐中，发酵罐装液量为3.5L，转速400rpm，通气量1vvm，26℃下发酵7天；

液体培养基浓度组成为：葡萄糖40g/L，丙氨酸20g/L，NH

（3）将发酵液离心，收集上清液并加入无水乙醇，后静置过夜，收集沉淀，冷冻干燥后得到普鲁兰多糖。

所述植物多糖为黄芩根提取物，具体制备方法如下：

(1)将黄芩根恒温干燥后进行研磨粉碎，过筛，得到黄芩根粉末；

(2)将1g黄芩根粉末、0.01g枸杞叶提取物、30mL去离子水混合均匀，得到混合物；

(3)用细胞破碎仪对混合物进行化学萃取，得到黄芩根提取物粗品；

(4)将黄芩根提取物粗品用无水乙醇洗涤3次，再用分子量3kDa的超滤膜过滤，收集滤液，真空冷冻干燥得到纯化后的植物多糖。

细胞破碎仪的参数：振动速度为4.0m/s，萃取时间120s，转速8000r/min，离心18min。所述枸杞叶提取物为市售，也可以为水提提取物。

所述β-葡聚糖为分子量小于1000道尔顿燕麦β-葡聚糖和分子量在1000~8000道尔顿燕麦β-葡聚糖的比例为4：3的混合物；且具体制备工艺参考专利CN201811434944.4中的方法。

所述聚多糖SM-1购买自仙婷（广州）贸易有限公司。

所述甘油葡糖苷为2-βGG构型和2-αGG构型的混合物，且两者比例为0.08：1。本实施例中所述甘油葡糖苷购买自青岛中科蓝智生物科技发展有限公司。

实施例2

本实施例提供一种聚多糖组合物，按重量份计，所述聚多糖组合物包括：生物多糖0.1份、β-葡聚糖1份、甘油葡糖苷45份、聚多糖SM-1 0.5份。

所述生物多糖包含普鲁兰多糖、黄芩根提取物；且两者的比例为10：15；

所述普鲁兰多糖为市售，分子量为20W。

所述植物多糖为黄芩根提取物，具体制备方法如下：

(1)将黄芩根恒温干燥后进行研磨粉碎，过筛，得到黄芩根粉末；

(2)将1g黄芩根粉末、0.01g枸杞叶提取物、30mL去离子水混合均匀，得到混合物；

(3)用细胞破碎仪对混合物进行化学萃取，得到黄芩根提取物粗品；

(4)将黄芩根提取物粗品用无水乙醇洗涤3次，再用分子量3kDa的超滤膜过滤，收集滤液，真空冷冻干燥得到纯化后的植物多糖。

细胞破碎仪的参数：振动速度为4.0m/s，萃取时间120s，转速8000r/min，离心18min。所述枸杞叶提取物为市售，也可以为水提提取物。

所述β-葡聚糖为分子量小于1000道尔顿燕麦β-葡聚糖和分子量在1000~8000道尔顿燕麦β-葡聚糖的比例为4：3的混合物；且具体制备工艺参考专利CN201811434944.4中的方法。

所述聚多糖SM-1购买自仙婷（广州）贸易有限公司。

所述甘油葡糖苷为2-βGG构型和2-αGG构型的混合物，且两者比例为0.08：1。本实施例中所述甘油葡糖苷购买自青岛中科蓝智生物科技发展有限公司。

实施例3

本实施例提供一种聚多糖组合物，按重量份计，所述聚多糖组合物包括：生物多糖0.1份、β-葡聚糖1份、甘油葡糖苷45份、聚多糖SM-1 0.5份。

所述生物多糖包含低分子量普鲁兰多糖、黄芩根提取物；且两者的比例为10：15；

所述低分子量普鲁兰多糖的制备方法如下：

（1）菌种活化：将出芽短梗霉GXZ-6接种于培养基上26℃培养48h；培养基包括：马铃薯250g，蔗糖25g，琼脂18g，再补足水分至1L）上。

所述出芽短梗霉（Aureobasidium pullulans）GXZ-6的保藏编号为中国武汉武汉大学保藏在中国典型培养物保藏中心的CCTCC M 2017517菌种。

（2）种子液制备、发酵：将步骤(1)整个培养基上的菌落接入装有50mL液体培养基中，摇床转速180rpm，26℃下培养至菌株对数生长中期，此时在液体培养基中加入天冬氨酸80g/L，维生素C 0.5g/L，烟酸0.5g/L，自然pH，蒸馏水配制；

将种子液按接种量15%（v/v）接入装有液体发酵培养基的5L发酵罐中，发酵罐装液量为3.5L，转速400rpm，通气量1vvm，26℃下发酵7天；

液体培养基浓度组成为：葡萄糖40g/L，丙氨酸20g/L，NH

（3）将发酵液离心，收集上清液并加入无水乙醇，后静置过夜，收集沉淀，冷冻干燥后得到普鲁兰多糖。

所述植物多糖为黄芩根提取物，具体制备方法如下：

(1)将黄芩根恒温干燥后进行研磨粉碎，过筛，得到黄芩根粉末；

(2)将1g黄芩根粉末、30mL去离子水混合均匀，得到混合物；

(3)用细胞破碎仪对混合物进行化学萃取，得到黄芩根提取物粗品；

(4)将黄芩根提取物粗品用无水乙醇洗涤3次，再用分子量3kDa的超滤膜过滤，收集滤液，真空冷冻干燥得到纯化后的植物多糖。

细胞破碎仪的参数：振动速度为4.0m/s，萃取时间120s，转速8000r/min，离心18min。所述枸杞叶提取物为市售，也可以为水提提取物。

所述β-葡聚糖为分子量小于1000道尔顿燕麦β-葡聚糖和分子量在1000~8000道尔顿燕麦β-葡聚糖的比例为4：3的混合物；且具体制备工艺参考专利CN201811434944.4中的方法。

所述聚多糖SM-1购买自仙婷（广州）贸易有限公司。

所述甘油葡糖苷为2-βGG构型和2-αGG构型的混合物，且两者比例为0.08：1。本实施例中所述甘油葡糖苷购买自青岛中科蓝智生物科技发展有限公司。

实施例4

本实施例提供一种聚多糖组合物，按重量份计，所述聚多糖组合物包括：生物多糖0.1份、β-葡聚糖1份、甘油葡糖苷45份、聚多糖SM-1 0.5份。

所述生物多糖包含低分子量普鲁兰多糖、黄芩根提取物；且两者的比例为10：15；

所述低分子量普鲁兰多糖的制备方法如下：

（1）菌种活化：将出芽短梗霉GXZ-6接种于培养基上26℃培养48h；培养基包括：马铃薯250g，蔗糖25g，琼脂18g，再补足水分至1L）上。

所述出芽短梗霉（Aureobasidium pullulans）GXZ-6的保藏编号为中国武汉武汉大学保藏在中国典型培养物保藏中心的CCTCC M 2017517菌种。

（2）种子液制备、发酵：将步骤(1)整个培养基上的菌落接入装有50mL液体培养基中，摇床转速180rpm，26℃下培养至菌株对数生长中期，此时在液体培养基中加入天冬氨酸80g/L，维生素C 0.5g/L，烟酸0.5g/L，自然pH，蒸馏水配制；

将种子液按接种量15%（v/v）接入装有液体发酵培养基的5L发酵罐中，发酵罐装液量为3.5L，转速400rpm，通气量1vvm，26℃下发酵7天；

液体培养基浓度组成为：葡萄糖40g/L，丙氨酸20g/L，NH

（3）将发酵液离心，收集上清液并加入无水乙醇，后静置过夜，收集沉淀，冷冻干燥后得到普鲁兰多糖。

所述植物多糖为黄芩根提取物，具体制备方法如下：

(1)将黄芩根恒温干燥后进行研磨粉碎，过筛，得到黄芩根粉末；

(2)将1g黄芩根粉末、0.01g枸杞叶提取物、30mL去离子水混合均匀，得到混合物；

(3)用细胞破碎仪对混合物进行化学萃取，得到黄芩根提取物粗品；

(4)将黄芩根提取物粗品用无水乙醇洗涤3次，再用分子量3kDa的超滤膜过滤，收集滤液，真空冷冻干燥得到纯化后的植物多糖。

细胞破碎仪的参数：振动速度为4.0m/s，萃取时间120s，转速8000r/min，离心18min。所述枸杞叶提取物为市售，也可以为水提提取物。

所述β-葡聚糖为分子量大于8000道尔顿燕麦β-葡聚糖；且具体制备工艺参考专利CN201811434944.4中的方法。

所述聚多糖SM-1购买自仙婷（广州）贸易有限公司。

所述甘油葡糖苷为2-βGG构型和2-αGG构型的混合物，且两者比例为0.08：1。本实施例中所述甘油葡糖苷购买自青岛中科蓝智生物科技发展有限公司。

实施例5

本实施例提供一种聚多糖组合物，按重量份计，所述聚多糖组合物包括：生物多糖0.1份、β-葡聚糖1份、甘油葡糖苷45份、聚多糖SM-1 0.5份。

所述生物多糖包含低分子量普鲁兰多糖、黄芩根提取物；且两者的比例为10：15；

所述低分子量普鲁兰多糖的制备方法如下：

（1）菌种活化：将出芽短梗霉GXZ-6接种于培养基上26℃培养48h；培养基包括：马铃薯250g，蔗糖25g，琼脂18g，再补足水分至1L）上。

所述出芽短梗霉（Aureobasidium pullulans）GXZ-6的保藏编号为中国武汉武汉大学保藏在中国典型培养物保藏中心的CCTCC M 2017517菌种。

（2）种子液制备、发酵：将步骤(1)整个培养基上的菌落接入装有50mL液体培养基中，摇床转速180rpm，26℃下培养至菌株对数生长中期，此时在液体培养基中加入天冬氨酸80g/L，维生素C 0.5g/L，烟酸0.5g/L，自然pH，蒸馏水配制；

将种子液按接种量15%（v/v）接入装有液体发酵培养基的5L发酵罐中，发酵罐装液量为3.5L，转速400rpm，通气量1vvm，26℃下发酵7天；

液体培养基浓度组成为：葡萄糖40g/L，丙氨酸20g/L，NH

（3）将发酵液离心，收集上清液并加入无水乙醇，后静置过夜，收集沉淀，冷冻干燥后得到普鲁兰多糖。

所述植物多糖为黄芩根提取物，具体制备方法如下：

(1)将黄芩根恒温干燥后进行研磨粉碎，过筛，得到黄芩根粉末；

(2)将1g黄芩根粉末、0.01g枸杞叶提取物、30mL去离子水混合均匀，得到混合物；

(3)用细胞破碎仪对混合物进行化学萃取，得到黄芩根提取物粗品；

(4)将黄芩根提取物粗品用无水乙醇洗涤3次，再用分子量3kDa的超滤膜过滤，收集滤液，真空冷冻干燥得到纯化后的植物多糖。

细胞破碎仪的参数：振动速度为4.0m/s，萃取时间120s，转速8000r/min，离心18min。所述枸杞叶提取物为市售，也可以为水提提取物。

所述β-葡聚糖为分子量小于1000道尔顿燕麦β-葡聚糖；且具体制备工艺参考专利CN201811434944.4中的方法。

所述聚多糖SM-1购买自仙婷（广州）贸易有限公司。

所述甘油葡糖苷为2-βGG构型和2-αGG构型的混合物，且两者比例为0.08：1。本实施例中所述甘油葡糖苷购买自青岛中科蓝智生物科技发展有限公司。

实施例6

本实施例提供一种聚多糖组合物，按重量份计，所述聚多糖组合物包括：生物多糖0.1份、β-葡聚糖1份、甘油葡糖苷45份、聚多糖SM-1 0.5份。

所述生物多糖包含低分子量普鲁兰多糖、黄芩根提取物；且两者的比例为10：15；

所述低分子量普鲁兰多糖的制备方法如下：

（1）菌种活化：将出芽短梗霉GXZ-6接种于培养基上26℃培养48h；培养基包括：马铃薯250g，蔗糖25g，琼脂18g，再补足水分至1L）上。

所述出芽短梗霉（Aureobasidium pullulans）GXZ-6的保藏编号为中国武汉武汉大学保藏在中国典型培养物保藏中心的CCTCC M 2017517菌种。

（2）种子液制备、发酵：将步骤(1)整个培养基上的菌落接入装有50mL液体培养基中，摇床转速180rpm，26℃下培养至菌株对数生长中期，此时在液体培养基中加入天冬氨酸80g/L，维生素C 0.5g/L，烟酸0.5g/L，自然pH，蒸馏水配制；

将种子液按接种量15%（v/v）接入装有液体发酵培养基的5L发酵罐中，发酵罐装液量为3.5L，转速400rpm，通气量1vvm，26℃下发酵7天；

液体培养基浓度组成为：葡萄糖40g/L，丙氨酸20g/L，NH

（3）将发酵液离心，收集上清液并加入无水乙醇，后静置过夜，收集沉淀，冷冻干燥后得到普鲁兰多糖。

所述植物多糖为黄芩根提取物，具体制备方法如下：

(1)将黄芩根恒温干燥后进行研磨粉碎，过筛，得到黄芩根粉末；

(2)将1g黄芩根粉末、0.01g枸杞叶提取物、30mL去离子水混合均匀，得到混合物；

(3)用细胞破碎仪对混合物进行化学萃取，得到黄芩根提取物粗品；

(4)将黄芩根提取物粗品用无水乙醇洗涤3次，再用分子量3kDa的超滤膜过滤，收集滤液，真空冷冻干燥得到纯化后的植物多糖。

细胞破碎仪的参数：振动速度为4.0m/s，萃取时间120s，转速8000r/min，离心18min。所述枸杞叶提取物为市售，也可以为水提提取物。

所述β-葡聚糖为分子量小于1000道尔顿燕麦β-葡聚糖和分子量在1000~8000道尔顿燕麦β-葡聚糖的比例为4：3的混合物；且具体制备工艺参考专利CN201811434944.4中的方法。

所述聚多糖SM-1购买自常州科畅生物科技有限公司。

所述甘油葡糖苷为2-βGG构型和2-αGG构型的混合物，且两者比例为0.08：1。本实施例中所述甘油葡糖苷购买自青岛中科蓝智生物科技发展有限公司。

实施例7

本实施例提供一种聚多糖组合物，按重量份计，所述聚多糖组合物包括：生物多糖0.1份、β-葡聚糖1份、甘油葡糖苷45份、聚多糖SM-1 0.5份。

所述生物多糖包含低分子量普鲁兰多糖、黄芩根提取物；且两者的比例为10：15；

所述低分子量普鲁兰多糖的制备方法如下：

（1）菌种活化：将出芽短梗霉GXZ-6接种于培养基上26℃培养48h；培养基包括：马铃薯250g，蔗糖25g，琼脂18g，再补足水分至1L）上。

所述出芽短梗霉（Aureobasidium pullulans）GXZ-6的保藏编号为中国武汉武汉大学保藏在中国典型培养物保藏中心的CCTCC M 2017517菌种。

（2）种子液制备、发酵：将步骤(1)整个培养基上的菌落接入装有50mL液体培养基中，摇床转速180rpm，26℃下培养至菌株对数生长中期，此时在液体培养基中加入天冬氨酸80g/L，维生素C 0.5g/L，烟酸0.5g/L，自然pH，蒸馏水配制；

将种子液按接种量15%（v/v）接入装有液体发酵培养基的5L发酵罐中，发酵罐装液量为3.5L，转速400rpm，通气量1vvm，26℃下发酵7天；

液体培养基浓度组成为：葡萄糖40g/L，丙氨酸20g/L，NH

（3）将发酵液离心，收集上清液并加入无水乙醇，后静置过夜，收集沉淀，冷冻干燥后得到普鲁兰多糖。

所述植物多糖为黄芩根提取物，具体制备方法如下：

(1)将黄芩根恒温干燥后进行研磨粉碎，过筛，得到黄芩根粉末；

(2)将1g黄芩根粉末、0.01g枸杞叶提取物、30mL去离子水混合均匀，得到混合物；

(3)用细胞破碎仪对混合物进行化学萃取，得到黄芩根提取物粗品；

(4)将黄芩根提取物粗品用无水乙醇洗涤3次，再用分子量3kDa的超滤膜过滤，收集滤液，真空冷冻干燥得到纯化后的植物多糖。

细胞破碎仪的参数：振动速度为4.0m/s，萃取时间120s，转速8000r/min，离心18min。所述枸杞叶提取物为市售，也可以为水提提取物。

所述β-葡聚糖为分子量小于1000道尔顿燕麦β-葡聚糖和分子量在1000~8000道尔顿燕麦β-葡聚糖的比例为4：3的混合物；且具体制备工艺参考专利CN201811434944.4中的方法。

所述聚多糖SM-1购买自仙婷（广州）贸易有限公司。

所述甘油葡糖苷为2-αGG构型；本实施例中所述甘油葡糖苷购买自青岛中科蓝智生物科技发展有限公司。

实施例8

本实施例提供一种聚多糖组合物，按重量份计，所述聚多糖组合物包括：生物多糖0.1份、β-葡聚糖1份、甘油葡糖苷45份、聚多糖SM-1 2份。

所述生物多糖包含低分子量普鲁兰多糖、黄芩根提取物；且两者的比例为10：15；

所述低分子量普鲁兰多糖的制备方法如下：

（1）菌种活化：将出芽短梗霉GXZ-6接种于培养基上26℃培养48h；培养基包括：马铃薯250g，蔗糖25g，琼脂18g，再补足水分至1L）上。

所述出芽短梗霉（Aureobasidium pullulans）GXZ-6的保藏编号为中国武汉武汉大学保藏在中国典型培养物保藏中心的CCTCC M 2017517菌种。

（2）种子液制备、发酵：将步骤(1)整个培养基上的菌落接入装有50mL液体培养基中，摇床转速180rpm，26℃下培养至菌株对数生长中期，此时在液体培养基中加入天冬氨酸80g/L，维生素C 0.5g/L，烟酸0.5g/L，自然pH，蒸馏水配制；

将种子液按接种量15%（v/v）接入装有液体发酵培养基的5L发酵罐中，发酵罐装液量为3.5L，转速400rpm，通气量1vvm，26℃下发酵7天；

液体培养基浓度组成为：葡萄糖40g/L，丙氨酸20g/L，NH

（3）将发酵液离心，收集上清液并加入无水乙醇，后静置过夜，收集沉淀，冷冻干燥后得到普鲁兰多糖。

所述植物多糖为黄芩根提取物，具体制备方法如下：

(1)将黄芩根恒温干燥后进行研磨粉碎，过筛，得到黄芩根粉末；

(2)将1g黄芩根粉末、0.01g枸杞叶提取物、30mL去离子水混合均匀，得到混合物；

(3)用细胞破碎仪对混合物进行化学萃取，得到黄芩根提取物粗品；

(4)将黄芩根提取物粗品用无水乙醇洗涤3次，再用分子量3kDa的超滤膜过滤，收集滤液，真空冷冻干燥得到纯化后的植物多糖。

细胞破碎仪的参数：振动速度为4.0m/s，萃取时间120s，转速8000r/min，离心18min。所述枸杞叶提取物为市售，也可以为水提提取物。

所述β-葡聚糖为分子量小于1000道尔顿燕麦β-葡聚糖和分子量在1000~8000道尔顿燕麦β-葡聚糖的比例为4：3的混合物；且具体制备工艺参考专利CN201811434944.4中的方法。

所述聚多糖SM-1购买自仙婷（广州）贸易有限公司。

所述甘油葡糖苷为2-βGG构型和2-αGG构型的混合物，且两者比例为0.08：1。本实施例中所述甘油葡糖苷购买自青岛中科蓝智生物科技发展有限公司。

实施例9

本实施例提供一种聚多糖组合物，按重量份计，所述聚多糖组合物包括：生物多糖0.1份、β-葡聚糖8份、甘油葡糖苷45份、聚多糖SM-1 0.5份。

所述生物多糖包含低分子量普鲁兰多糖、黄芩根提取物；且两者的比例为10：15；

所述低分子量普鲁兰多糖的制备方法如下：

（1）菌种活化：将出芽短梗霉GXZ-6接种于培养基上26℃培养48h；培养基包括：马铃薯250g，蔗糖25g，琼脂18g，再补足水分至1L）上。

所述出芽短梗霉（Aureobasidium pullulans）GXZ-6的保藏编号为中国武汉武汉大学保藏在中国典型培养物保藏中心的CCTCC M 2017517菌种。

（2）种子液制备、发酵：将步骤(1)整个培养基上的菌落接入装有50mL液体培养基中，摇床转速180rpm，26℃下培养至菌株对数生长中期，此时在液体培养基中加入天冬氨酸80g/L，维生素C 0.5g/L，烟酸0.5g/L，自然pH，蒸馏水配制；

将种子液按接种量15%（v/v）接入装有液体发酵培养基的5L发酵罐中，发酵罐装液量为3.5L，转速400rpm，通气量1vvm，26℃下发酵7天；

液体培养基浓度组成为：葡萄糖40g/L，丙氨酸20g/L，NH

（3）将发酵液离心，收集上清液并加入无水乙醇，后静置过夜，收集沉淀，冷冻干燥后得到普鲁兰多糖。

所述植物多糖为黄芩根提取物，具体制备方法如下：

(1)将黄芩根恒温干燥后进行研磨粉碎，过筛，得到黄芩根粉末；

(2)将1g黄芩根粉末、0.01g枸杞叶提取物、30mL去离子水混合均匀，得到混合物；

(3)用细胞破碎仪对混合物进行化学萃取，得到黄芩根提取物粗品；

(4)将黄芩根提取物粗品用无水乙醇洗涤3次，再用分子量3kDa的超滤膜过滤，收集滤液，真空冷冻干燥得到纯化后的植物多糖。

细胞破碎仪的参数：振动速度为4.0m/s，萃取时间120s，转速8000r/min，离心18min。所述枸杞叶提取物为市售，也可以为水提提取物。

所述β-葡聚糖为分子量小于1000道尔顿燕麦β-葡聚糖和分子量在1000~8000道尔顿燕麦β-葡聚糖的比例为4：3的混合物；且具体制备工艺参考专利CN201811434944.4中的方法。

所述聚多糖SM-1购买自仙婷（广州）贸易有限公司。

所述甘油葡糖苷为2-βGG构型和2-αGG构型的混合物，且两者比例为0.08：1。本实施例中所述甘油葡糖苷购买自青岛中科蓝智生物科技发展有限公司。

性能测试

测试1：保湿性评价

测试人群

受试人数：330人；年龄：20岁～40岁；性别：女275人，男55人；健康状况：受试者皮肤健康，无皮肤病及过敏史；随机共分为11组。

测试过程

测试环境温度为25℃，相对湿度为60％，测定前用肥皂清洗、干燥皮肤表面。在身体的相同部位选自3.5cm×3.5cm的正方形实验区域，并将实验区域编号。

实验前，将实施例1~9组合物和市售某面霜产品混合均匀，混合添加比例为1wt%；分别命名为混合物1~9。

在组别1~9的实验区域分别涂抹混合物1~9的组合物，组别10进行涂抹未混合实施例组合物的市售面霜，组别11相同位置不进行任何涂抹。

涂敷前，使用Corneometer CM825测试仪测定被测部位、非实验区域临近涂抹市售面霜、非实验区域临近未涂敷任何产品的角质层水分含量。取0.1g混合物1~9涂于实验区域，涂抹均匀。在10min、40min、60min、120min、180min时使用Corneometer CM 825测试仪分别进行单一测量，测试出皮肤角质层水分含量值(其度量单位以a.u.来表示)，并记录下测试结果。连续进行测试10天并记录平均数值为单一测试。

实验结果见图1，使用添加本发明提供的组合物的面霜的表皮水分含量明显高于未使用的组分，差异具有显著性(P>0.05)；且可知实施例1-9提供的组合物具备一定的保湿性和持续性。

测试2：持续性测试，在测试1的测试方法下，将上述11组涂敷后，受试者随即处于环境温度为32℃，相对湿度为35％下进行观察，在涂敷1h、4h、8h后观察测试出皮肤角质层水分含量值。实验结果见图2。

测试3：降低红外线对紫外线的增幅作用。测试1中的受试者于2020年5月01号~2020年5月07号在三亚市的三亚湾海域于每天中午12：00~14：00在防护条件下进行阳光暴晒，7天后继续涂敷混合物1~9 维持15天，随后查看皮肤状态，是否有蜕皮、泛红等情况。

在随后的实验中，发现进行测试3之后，初晒之后皮肤均出现不同程度的泛红、蜕皮、晒伤、脱水等，在维持15天后，组别1、组别5、组别2依次具有较好的修护能力，同样的组别1、组别5、组别2的晒伤、泛红、蜕皮情况也是最轻的。

市售面霜的成分包含：水、丁二醇、甲氧基肉桂酸乙基己酯、乙醇、水杨酸乙基己酯、C12-15醇苯甲酸酯、胡莫柳酯、二乙氨羟苯甲酰基苯甲酸己酯、1,2-己二醇、C20-22醇磷酸酯、C20-22醇、硅石、辛基聚甲基硅氧烷、甘油硬脂酸酯、硬脂酸乙基己酯、山嵛醇、硬脂酸铝、氨丁三醇、聚羟基硬脂酸、日用香精、聚丙烯酸酯交联聚合物-6、氧化铝、聚丙烯酸钠、黄原胶、甘油辛酸酯、乙基己基甘油、十三万醇聚醚-6、丁羟甲苯、叔丁醇、光果甘草根提取物、库拉索芦荟叶提取物、维生素E。

最后应说明的是：以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围。