感光性树脂组合物、感光材料、滤色器和显示装置
文献发布时间：2023-06-19 09:29:07
技术领域
本申请主张于2018年11月23日向韩国专利局提交的韩国专利申请第10-2018-0146367号的优先权，其全部内容包含在本说明书中。
本说明书涉及感光性树脂组合物、感光材料、滤色器和显示装置。
背景技术
目前，为了实现滤色器，通常应用使用颜料作为着色剂的颜料分散法。但是，就颜料分散液而言，不仅颜料以粒子状态存在而使光散射，而且由于颜料的微细化而导致颜料表面积急剧增加，并且由于由此引起的分散稳定性的恶化而导致生成不均匀的颜料粒子。因此，为了实现近年来所要求的高亮度、高对比度和高分辨率，近年来研究了使用染料代替颜料作为着色剂的技术。
通常情况下，染料与颜料相比，具有透过率高的优点。但是，与颜料相比，存在耐热性不足的缺点。此外，与现有的颜料相比，对有机溶剂的溶解度良好，因此存在耐化学性不足的缺点。
发明内容
技术课题
本说明书提供感光性树脂组合物、感光材料、滤色器和显示装置。
课题的解决方法
本说明书的一实施方式提供一种感光性树脂组合物，其包含呫吨染料、含有一个以上的由下述化学式1或2表示的结构的粘合剂树脂、多官能性单体、光引发剂、以及溶剂。
[化学式1]
[化学式2]
在上述化学式1和2中，
X'和X″为O或NH，
L1至L4和L3'彼此相同或不同，各自独立地为直接键合、取代或未取代的亚烷基、取代或未取代的亚芳基、-C(＝O)-、-L'-O(C＝O)-、或-L″-O-L″′-，
L'、L″和L″′彼此相同或不同，各自独立地为取代或未取代的亚烷基，
Nx为氢、取代或未取代的胺基、或腈基，
T1至T4彼此相同或不同，各自独立地为氢、羟基、或者取代或未取代的烷基，
t2为0至4的整数，t2为2以上时，T2彼此相同或不同，
t3为0至5的整数，t3为2以上时，T3彼此相同或不同。
本说明书的一实施方式提供利用上述感光性树脂组合物而制造的感光材料。
本说明书的一实施方式提供包含上述感光材料的滤色器。
本说明书的一实施方式提供包含上述滤色器的显示装置。
发明效果
根据本说明书的一实施方式的感光性树脂组合物可以用作色料，通过包含含有一个以上的由化学式1或2表示的结构的粘合剂树脂，从而移染
具体实施方式
下面，对本说明书更详细地进行说明。
在本说明书中，当指出某一构件位于另一个构件“上”时，其不仅包括某一构件与另一构件接触的情况，还包括两构件之间存在其它构件的情况。
在本说明书中，当指出某一部分“包含/包括”某一构成要素时，只要没有特别相反的记载，则意味着可以进一步包含其它构成要素，而不是将其它构成要素排除。
在本说明书中，
在本说明书中，“衍生的单元”是指形成高分子的单元分子或重复结构。
本说明书的一实施方式提供一种感光性树脂组合物，其包含呫吨染料、含有一个以上的由下述化学式1或2表示的结构的粘合剂树脂、多官能性单体、光引发剂、以及溶剂。
[化学式1]
[化学式2]
在上述化学式1和2中，
X'和X″为O或NH，
L1至L4和L3'彼此相同或不同，各自独立地为直接键合、取代或未取代的亚烷基、取代或未取代的亚芳基、-C(＝O)-、-L'-O(C＝O)-、或-L″-O-L″′-，
L'、L″和L″′彼此相同或不同，各自独立地为取代或未取代的亚烷基，
Nx为氢、取代或未取代的胺基、或腈基，
T1至T4彼此相同或不同，各自独立地为氢、羟基、或者取代或未取代的烷基，
t2为0至4的整数，t2为2以上时，T2彼此相同或不同，
t3为0至5的整数，t3为2以上时，T3彼此相同或不同。
根据本说明书的一实施方式的感光性树脂组合物通过将由上述化学式1表示的结构导入至粘合剂树脂中，能够通过曝光而实现自身交联，从而可以提高膜的固化度，通过将由上述化学式2表示的结构导入至粘合剂树脂中，可以促进包含在粘合剂树脂中的环状醚结构与羧酸基之间的热固化反应而增加固化速度和效率，从而可以提高膜的硬度。
通过将由上述化学式1表示的结构和由上述化学式2表示的结构包含在上述粘合剂树脂中，从而由于产生根据上述化学式1的自由基和根据上述化学式2的自由基等产生足够的自由基，光固化反应性变高，因此这也可以提高膜的固化度。即，与包含含有由上述化学式1或2表示的结构的粘合剂树脂的情况相比，上述感光性树脂组合物通过包含含有由上述化学式1表示的结构和由上述化学式2表示的结构的粘合剂树脂，提高膜的交联度，从而可以提高其它溶剂导致的移染
具体而言，与包含含有由上述化学式2表示的结构的粘合剂树脂的感光性树脂组合物相比，包含将由上述化学式1表示的结构和由上述化学式2表示的结构全部包括在内的粘合剂树脂的感光性树脂组合物的耐热性和耐化学性优异。这是由于由上述化学式1表示的结构促进光交联反应，由上述化学式2表示的结构作为固化促进剂发挥作用，从而在感光性树脂组合物中使用将由上述化学式1表示的结构和由上述化学式2表示的结构全部包括在内的根据本说明书的粘合剂树脂时，耐热性和耐化学性优异。
在本说明书中，由化学式表示的化合物的取代基的例示在下文中进行说明，但并不限定于此。
在本说明书中，“取代或未取代的”这一用语是指被选自氘；卤素基团；腈基；硝基；-OH；羰基；酯基；-COOH；酰亚胺基；酰胺基；阴离子性基团；烷氧基；烷基；环烷基；烯基；环烯基；芳基烷基；膦基；磺酸酯/盐基；胺基；芳基；杂芳基；甲硅烷基；硼基；丙烯酰基；丙烯酸酯基；醚基；包含N、O、S或P原子中的1个以上的杂环基和阴离子性基团中的1个以上的取代基取代，或者不具有任何取代基。
在本说明书中，作为卤素基团的例子，有氟、氯、溴或碘。
在本说明书中，上述烷基可以为直链或支链，碳原子数没有特别限定，但上述烷基的碳原子数可以为1至30。根据另一实施方式，上述烷基的碳原子数为1至20。根据另一实施方式，上述烷基的碳原子数为1至10。作为烷基的具体例，有甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、正己基、正庚基、正辛基等，但并不限定于此。
在本说明书中，环烷基没有特别限定，但优选为碳原子数3至30的环烷基，特别是，优选为环戊基、环己基，但并不限定于此。
在本说明书中，亚烷基是指烷烃(alkane)上有两个结合位置的基团。上述亚烷基可以为直链、支链或环状。亚烷基的碳原子数没有特别限定，例如，碳原子数可以为1至30。此外，碳原子数可以为1至20，碳原子数可以为1至10。
在本说明书中，环烷基没有特别限定，但根据一实施方式，上述环烷基的碳原子数为3至30。根据另一实施方式，上述环烷基的碳原子数为3至20。根据另一实施方式，上述环烷基的碳原子数为3至6。具体而言，有环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基等，但并不限定于此。
在本说明书中，芳基没有特别限定，但优选碳原子数为6至60的芳基，可以为单环芳基或多环芳基。根据一实施方式，上述芳基的碳原子数为6至30。根据一实施方式，上述芳基的碳原子数为6至20。关于上述芳基，作为单环芳基，可以为苯基、联苯基、三联苯基等，但并不限定于此。作为上述多环芳基，可以为萘基、蒽基、茚基、菲基、芘基、苝基、三苯基、
在本说明书中，亚芳基是指芳基上有两个结合位置的基团，即2价基团。它们除了各自为2价基团以外，可以适用上述芳基的说明。
在本说明书中，上述杂环基是包含O、N或S作为杂原子的杂环基，碳原子数没有特别限定，但碳原子数为2至30，具体而言，碳原子数为2至20。作为杂环基的例子，有噻吩基、呋喃基、吡咯基、咪唑基、噻唑基、
在本说明书中，杂芳基为芳香族，除此以外，可以适用上述的关于杂环基的说明。
在本说明书中，上述烷氧基可以为直链或支链，碳原子数没有特别限定，但可以为1至30，具体而言，可以为1至20，更具体而言，可以为1至10。
在本说明书中，胺基可以选自-NH
在本说明书中，阴离子性基团与化学式1的结构具有化学键，上述化学键可以是指离子键。上述阴离子性基团没有特别限定，例如，可以适用美国专利第7,939,644号、日本特开第2006-003080号、日本特开第2006-001917号、日本特开第2005-159926号、日本特开第2007-7028897号、日本特开第2005-071680号、韩国申请公开第2007-7000693号、日本特开第2005-111696号、日本特开第2008-249663号、日本特开第2014-199436中记载的阴离子。
作为上述阴离子性基团的具体例，有三氟甲烷磺酸根阴离子；双(三氟甲基磺酰基)酰胺阴离子；双三氟甲烷磺酰亚胺阴离子；双全氟乙基磺酰亚胺阴离子；四苯基硼酸根阴离子；四(4-氟苯基)硼酸根；四(五氟苯基)硼酸根；三(三氟甲烷磺酰基)甲基化物；SO
在本说明书中，阴离子性基团其本身可以具有阴离子，或者可以与其它阳离子一同以配合物的形态存在。因此，根据取代的阴离子性基团的个数，本发明的化合物分子的整体电荷之和可能发生变化。本发明的化合物的一个胺基中具有阳离子，因此分子整体电荷之和可以具有从取代的阴离子性基团的个数中减去1而得的值程度的阴离子至0的值。
在本说明书中，“(甲基)丙烯酸(
在本说明书的一实施方式中，含有一个以上的由上述化学式1或2表示的结构的粘合剂树脂还含有由具有碳原子数2至4的环状醚结构的不饱和化合物衍生的单元。
上述具有碳原子数2至4的环状醚结构的不饱和化合物可以为下述结构中的任一个，但并不限定于此。
在上述结构中，R为氢、或者碳原子数1至4的取代或未取代的烷基，
X3和X4彼此相同或不同，各自为直接键合、-Rz-、-Rz-O-、-Rz-S-、或-Rz-NH-，上述Rz为碳原子数1至6的取代或未取代的链烷二基。
在本说明书的一实施方式中，上述R可以为碳原子数1至4的被-OH取代的烷基。
在本说明书中，上述感光性树脂组合物还包含含有由具有碳原子数2至4的环状醚结构的不饱和化合物衍生的单元的粘合剂树脂。
上述具有碳原子数2至4的环状醚结构的不饱和化合物可以适用上述的说明。
上述含有由具有碳原子数2至4的环状醚结构的不饱和化合物衍生的单元的粘合剂树脂可以为环氧系粘合剂树脂。
在本说明书的一实施方式中，上述呫吨染料由下述化学式3表示。
[化学式3]
在上述化学式3中，
R1至R6彼此相同或不同，各自独立地选自氢、氘、卤素基团、硝基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳基、以及取代或未取代的杂芳基，
R7至R11彼此相同或不同，各自独立地选自氢、氘、-OH、-SO
Z
Ra至Re彼此相同或不同，各自独立地选自氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、以及取代或未取代的杂芳基，
Rc与Rd可以彼此结合而形成包含氮原子的杂环，
Rf可以相同或不同，
上述R7至R11中的至少一个为-SO
R12至R15彼此相同或不同，各自独立地选自氢、氘、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、以及取代或未取代的杂芳基，
Q1和Q2彼此相同或不同，各自独立地为直接键合、或者取代或未取代的亚烷基，
Rx为阴离子性基团或铵结构，
a为0或1。
在本说明书的一实施方式中，R1至R6彼此相同或不同，各自独立地选自氢、氘、卤素基团、硝基、碳原子数1至30的取代或未取代的烷基、碳原子数1至30的取代或未取代的烷氧基、碳原子数6至30的取代或未取代的芳基、以及碳原子数2至30的取代或未取代的杂芳基。
在本说明书的一实施方式中，R1至R6彼此相同或不同，各自独立地选自氢、氘、卤素基团、硝基、碳原子数1至20的取代或未取代的烷基、碳原子数1至20的取代或未取代的烷氧基、碳原子数6至20的取代或未取代的芳基、以及碳原子数2至20的取代或未取代的杂芳基。
在本说明书的一实施方式中，R1至R6彼此相同或不同，各自独立地选自氢、氘、卤素基团、硝基、碳原子数1至20的取代或未取代的烷基、碳原子数1至20的取代或未取代的烷氧基、碳原子数6至20的取代或未取代的芳基、以及碳原子数2至20的取代或未取代的杂芳基。
在本说明书的一实施方式中，R1至R6为氢、或者取代或未取代的甲基。
在本说明书的一实施方式中，R1至R6为氢、或甲基。
在本说明书的一实施方式中，R7至R11彼此相同或不同，各自独立地选自氢、氘、-OH、-SO
在本说明书的一实施方式中，R7至R11彼此相同或不同，各自独立地选自氢、氘、-OH、-SO
在本说明书的一实施方式中，R7至R11彼此相同或不同，各自独立地选自氢、-SO
在本说明书的一实施方式中，R7至R11彼此相同或不同，各自独立地选自氢、-SO
在本说明书的一实施方式中，Z
在本说明书的一实施方式中，Z
在本说明书的一实施方式中，Ra至Re彼此相同或不同，各自独立地选自氢、碳原子数1至30的取代或未取代的烷基、碳原子数6至30的取代或未取代的芳基、以及碳原子数2至30的取代或未取代的杂芳基，Rc和Rd可以彼此结合而形成包含氮原子的杂环，Rf可以相同或不同。
在本说明书的一实施方式中，Ra至Re彼此相同或不同，各自独立地选自氢、碳原子数1至20的取代或未取代的烷基、碳原子数6至20的取代或未取代的芳基、以及碳原子数2至20的取代或未取代的杂芳基，Rc和Rd可以彼此结合而形成包含氮原子的杂环，Rf可以相同或不同。
在本说明书的一实施方式中，Ra至Re彼此相同或不同，各自独立地为氢、碳原子数1至10的取代或未取代的烷基、碳原子数6至20的取代或未取代的芳基、以及碳原子数2至20的取代或未取代的杂芳基，Rc和Rd可以彼此结合而形成包含氮原子的杂环，Rf可以相同或不同。
在本说明书的一实施方式中，Ra为取代或未取代的甲基。
在本说明书的一实施方式中，Ra为甲基。
在本说明书的一实施方式中，Rc和Rd彼此相同或不同，各自独立地为氢、或者碳原子数1至20的取代或未取代的烷基。
在本说明书的一实施方式中，Rc和Rd彼此相同或不同，各自独立地为氢、或者碳原子数3至20的取代或未取代的烷基。
在本说明书的一实施方式中，Rc和Rd彼此相同或不同，各自独立地为氢、或者碳原子数3至20的直链或支链的烷基。
在本说明书的一实施方式中，Rc和Rd彼此相同或不同，各自独立地为氢、或者碳原子数3至20的支链的烷基。
在本说明书的一实施方式中，Rc和Rd彼此相同或不同，各自独立地为氢、或者碳原子数1至10的取代或未取代的烷基。
在本说明书的一实施方式中，Rc和Rd彼此相同或不同，各自独立地为氢、或者碳原子数1至10的直链或支链的烷基。
在本说明书的一实施方式中，Rc和Rd彼此相同或不同，各自独立地为氢、或者碳原子数1至10的支链的烷基。
在本说明书的一实施方式中，Rc和Rd彼此相同或不同，各自独立地为氢、或者取代或未取代的2-乙基己基。
在本说明书的一实施方式中，Rc和Rd彼此相同或不同，各自独立地为氢、或2-乙基己基。
在本说明书的一实施方式中，-SO
在本说明书的一实施方式中，R12至R15彼此相同或不同，各自独立地选自氢、氘、碳原子数1至30的取代或未取代的烷基、碳原子数6至30的取代或未取代的芳基、以及碳原子数2至30的取代或未取代的杂芳基。
在本说明书的一实施方式中，R12至R15彼此相同或不同，各自独立地选自氢、氘、碳原子数1至20的取代或未取代的烷基、碳原子数6至20的取代或未取代的芳基、以及碳原子数2至20的取代或未取代的杂芳基。
在本说明书的一实施方式中，R12至R15彼此相同或不同，各自独立地选自氢、碳原子数1至10的取代或未取代的烷基、以及碳原子数6至12的取代或未取代的芳基。
在本说明书的一实施方式中，R12和R14彼此相同或不同，各自独立地为氢、取代或未取代的乙基、或者取代或未取代的丙基。
在本说明书的一实施方式中，R12和R14彼此相同或不同，各自独立地为氢、乙基、正丙基或异丙基。
在本说明书的一实施方式中，R13和R15彼此相同或不同，各自独立地为取代或未取代的乙基、或者取代或未取代的苯基。
在本说明书的一实施方式中，R13和R15彼此相同或不同，各自独立地为乙基；或者被选自甲基、-SO
在本说明书的一实施方式中，Q1和Q2彼此相同或不同，各自独立地为直接键合、或者碳原子数1至30的取代或未取代的亚烷基。
在本说明书的一实施方式中，Q1和Q2彼此相同或不同，各自独立地为直接键合、或者碳原子数1至20的取代或未取代的亚烷基。
在本说明书的一实施方式中，Q1和Q2彼此相同或不同，各自独立地为直接键合、或者碳原子数1至10的取代或未取代的亚烷基。
在本说明书的一实施方式中，Q1和Q2彼此相同或不同，各自独立地为直接键合、取代或未取代的亚甲基、取代或未取代的亚乙基、或者取代或未取代的亚丙基。
在本说明书的一实施方式中，Q1和Q2彼此相同或不同，各自独立地为直接键合、亚甲基、亚乙基、或亚丙基。
在本说明书的一实施方式中，Rx为阴离子性基团或铵结构。
在本说明书的一实施方式中，Rx为阴离子性基团，上述阴离子性基团为氯基团(Cl
在本说明书的一实施方式中，Rx为铵结构，上述铵结构可以由下述化学式A表示。
[化学式A]
在上述化学式A中，
A1至A4彼此相同或不同，各自独立地为氢、或者取代或未取代的烷基。
在本说明书的一实施方式中，A1至A4彼此相同或不同，各自独立地为氢、或者碳原子数1至30的取代或未取代的烷基。
在本说明书的一实施方式中，A1至A4彼此相同或不同，各自独立地为氢、或者碳原子数1至20的取代或未取代的烷基。
在本说明书的一实施方式中，A1至A4彼此相同或不同，各自独立地为氢、或者碳原子数1至12的取代或未取代的烷基。
在本说明书的一实施方式中，a为0或1。
在本说明书的一实施方式中，a为0。
在本说明书的一实施方式中，a为1。
在本说明书的一实施方式中，上述化学式3可以为下述结构中的任一个。
在上述结构中，Y为碳原子数3至20的支链的烷基。具体而言，上述Y为2-乙基己基。
在上述结构中，由
在上述结构中，由
在本说明书的一实施方式中，X'和X″彼此相同或不同，为O或NH。
在本说明书的一实施方式中，X'为O。
在本说明书的一实施方式中，X″为O。
在本说明书的一实施方式中，X'为NH。
在本说明书的一实施方式中，X″为NH。
在本说明书的一实施方式中，L1至L4和L3'彼此相同或不同，各自独立地为直接键合、取代或未取代的亚烷基、取代或未取代的亚芳基、-C(＝O)-、-L'-O(C＝O)-、或-L″-O-L″′-。
在本说明书的一实施方式中，L1至L4和L3'彼此相同或不同，各自独立地为直接键合、碳原子数1至30的取代或未取代的亚烷基、碳原子数6至30的取代或未取代的亚芳基、-C(＝O)-、-L'-O(C＝O)-、或-L″-O-L″′-。
在本说明书的一实施方式中，L1至L4和L3'彼此相同或不同，各自独立地为直接键合、碳原子数1至20的取代或未取代的亚烷基、碳原子数6至20的取代或未取代的亚芳基、-C(＝O)-、-L'-O(C＝O)-、或-L″-O-L″′-。
在本说明书的一实施方式中，L1至L4和L3'彼此相同或不同，各自独立地为直接键合、碳原子数1至10的取代或未取代的亚烷基、碳原子数6至12的取代或未取代的亚芳基、-C(＝O)-、-L'-O(C＝O)-、或-L″-O-L″′-。
在本说明书的一实施方式中，L1为直接键合、取代或未取代的亚烷基、或-C(＝O)-。
在本说明书的一实施方式中，L1为直接键合、碳原子数1至30的取代或未取代的亚烷基、或-C(＝O)-。
在本说明书的一实施方式中，L1为直接键合、碳原子数1至20的取代或未取代的亚烷基、或-C(＝O)-。
在本说明书的一实施方式中，L1为直接键合、碳原子数1至10的取代或未取代的亚烷基、或-C(＝O)-。
在本说明书的一实施方式中，L1为直接键合。
在本说明书的一实施方式中，L1为取代或未取代的亚甲基、取代或未取代的亚乙基、或者取代或未取代的亚丙基。
在本说明书的一实施方式中，L1为亚甲基、亚乙基、或亚丙基。
在本说明书的一实施方式中，L1为-C(＝O)-。
在本说明书的一实施方式中，L2为直接键合、-C(＝O)-、或-L'-O(C＝O)-。
在本说明书的一实施方式中，L2为直接键合。
在本说明书的一实施方式中，L2为-C(＝O)-。
在本说明书的一实施方式中，L2为-L'-O(C＝O)-。
在本说明书的一实施方式中，L'、L″和L″′彼此相同或不同，各自独立地为取代或未取代的亚烷基。
在本说明书的一实施方式中，L'为碳原子数1至30的取代或未取代的亚烷基。
在本说明书的一实施方式中，L'为碳原子数1至20的取代或未取代的亚烷基。
在本说明书的一实施方式中，L'为碳原子数1至10的取代或未取代的亚烷基。
在本说明书的一实施方式中，L'为取代或未取代的亚甲基。
在本说明书的一实施方式中，L'为亚甲基。
在本说明书的一实施方式中，L3、L3'和L4彼此相同或不同，各自独立地为取代或未取代的亚烷基、取代或未取代的亚芳基、或-L″-O-L″′-。
在本说明书的一实施方式中，L3、L3'和L4彼此相同或不同，各自独立地为碳原子数1至30的取代或未取代的亚烷基、碳原子数6至30的取代或未取代的亚芳基、或-L″-O-L″′-。
在本说明书的一实施方式中，L3、L3'和L4彼此相同或不同，各自独立地为碳原子数1至20的取代或未取代的亚烷基、碳原子数6至20的取代或未取代的亚芳基、或-L″-O-L″′-。
在本说明书的一实施方式中，L3、L3'和L4彼此相同或不同，各自独立地为碳原子数1至10的取代或未取代的亚烷基、碳原子数6至12的取代或未取代的亚芳基、或-L″-O-L″′-。
在本说明书的一实施方式中，L3为取代或未取代的亚乙基、取代或未取代的亚丙基、取代或未取代的亚丁基、或-L″-O-L″′-。
在本说明书的一实施方式中，L3为亚乙基、亚丙基、亚丁基、或-L″-O-L″′-。
在本说明书的一实施方式中，L″和L″′彼此相同或不同，各自独立地为碳原子数1至30的取代或未取代的亚烷基。
在本说明书的一实施方式中，L″和L″′彼此相同或不同，各自独立地为碳原子数1至20的取代或未取代的亚烷基。
在本说明书的一实施方式中，L″和L″′彼此相同或不同，各自独立地为碳原子数1至10的取代或未取代的亚烷基。
在本说明书的一实施方式中，L″和L″′彼此相同或不同，各自独立地为取代或未取代的亚甲基、或者取代或未取代的亚乙基。
在本说明书的一实施方式中，L″和L″′彼此相同或不同，各自独立地为亚甲基、或亚乙基。
在本说明书的一实施方式中，Nx为氢、取代或未取代的胺基、或腈基。
在本说明书的一实施方式中，Nx为氢。
在本说明书的一实施方式中，Nx为腈基。
在本说明书的一实施方式中，Nx为-NH
在本说明书的一实施方式中，Nx为-NH
在本说明书的一实施方式中，Nx为-NH
在本说明书的一实施方式中，Nx为-NH
在本说明书的一实施方式中，Nx为-NH
在本说明书的一实施方式中，T1至T4彼此相同或不同，各自独立地为氢、羟基、碳原子数1至30的取代或未取代的烷基。
在本说明书的一实施方式中，T1至T4彼此相同或不同，各自独立地为氢、羟基、碳原子数1至20的取代或未取代的烷基。
在本说明书的一实施方式中，T1至T4彼此相同或不同，各自独立地为氢、羟基、碳原子数1至10的取代或未取代的烷基。
在本说明书的一实施方式中，T1至T4彼此相同或不同，各自独立地为氢、羟基、取代或未取代的甲基。
在本说明书的一实施方式中，T1为氢、或甲基。
在本说明书的一实施方式中，T2为氢。
在本说明书的一实施方式中，T3为氢、羟基、或者被胺基取代的甲基。
在本说明书的一实施方式中，T4为氢、或甲基。
根据本说明书的一实施方式，上述化学式1可以由下述化学式1-1表示。
[化学式1-1]
在上述化学式1-1中，
X'、L1、L2、T1至T3、t2和t3与上述化学式1中的定义相同。
在本说明书的一实施方式中，上述化学式1可以由下述结构中的任一个表示，但并不限定于此。上述化学式1形成了由下述结构中的任一个聚合而成的部分。
在本说明书的一实施方式中，上述化学式2可以由下述化学式2-1表示。
[化学式2-1]
在上述化学式2-1中，X″、L3、L4和T4与上述化学式2中的定义相同，
T5和T6彼此相同或不同，各自独立地为氢、或者取代或未取代的烷基。
在本说明书的一实施方式中，T5和T6彼此相同或不同，各自独立地为氢、或者碳原子数1至30的取代或未取代的烷基。
在本说明书的一实施方式中，T5和T6彼此相同或不同，各自独立地为氢、或者碳原子数1至20的取代或未取代的烷基。
在本说明书的一实施方式中，T5和T6彼此相同或不同，各自独立地为氢、或者碳原子数1至10的取代或未取代的烷基。
在本说明书的一实施方式中，T5和T6彼此相同或不同，各自独立地为氢、取代或未取代的甲基、或者取代或未取代的乙基。
在本说明书的一实施方式中，T5和T6彼此相同或不同，各自独立地为氢、甲基、或乙基。
在本说明书的一实施方式中，上述化学式2可以由下述结构表示，但并不限定于此。上述化学式2形成了由下述结构中的任一个聚合而成的部分。
在本说明书的一实施方式中，上述粘合剂树脂还可以含有一个以上的由下述化学式4至6中的任一个表示的结构。
[化学式4]
[化学式5]
[化学式6]
在上述化学式4至6中，
L41、L41'、L51、L52和L61彼此相同或不同，各自独立地为直接键合、或者取代或未取代的亚烷基，
X1、X2、Y1、Y2和Z1彼此相同或不同，各自独立地为氢、或者取代或未取代的烷基，
x2为0至11的整数，x2为2以上时，X2彼此相同或不同，
y2为0至5的整数，y2为2以上时，Y2彼此相同或不同。
在本说明书的一实施方式中，L41、L41'、L51、L52和L61彼此相同或不同，各自独立地为直接键合、或者碳原子数1至30的取代或未取代的亚烷基。
在本说明书的一实施方式中，L41、L41'、L51、L52和L61彼此相同或不同，各自独立地为直接键合、或者碳原子数1至20的取代或未取代的亚烷基。
在本说明书的一实施方式中，L41、L41'、L51、L52和L61彼此相同或不同，各自独立地为直接键合、或者碳原子数1至10的取代或未取代的亚烷基。
在本说明书的一实施方式中，L41、L41'、L51、L52和L61彼此相同或不同，各自独立地为直接键合、取代或未取代的亚甲基。
在本说明书的一实施方式中，L41、L41'、L51、L52和L61彼此相同或不同，各自独立地为直接键合、亚甲基。
在本说明书的一实施方式中，X1、X2、Y1、Y2和Z1彼此相同或不同，各自独立地为氢、或者碳原子数1至30的取代或未取代的烷基。
在本说明书的一实施方式中，X1、X2、Y1、Y2和Z1彼此相同或不同，各自独立地为氢、或者碳原子数1至20的取代或未取代的烷基。
在本说明书的一实施方式中，X1、X2、Y1、Y2和Z1彼此相同或不同，各自独立地为氢、或者碳原子数1至10的取代或未取代的烷基。
在本说明书的一实施方式中，X1、X2、Y1、Y2和Z1彼此相同或不同，各自独立地为氢、或者取代或未取代的甲基。
在本说明书的一实施方式中，X1、X2、Y1、Y2和Z1彼此相同或不同，各自独立地为氢、或甲基。
在本说明书的一实施方式中，上述化学式4可以由下述结构表示，但并不限定于此。
在本说明书的一实施方式中，上述化学式5可以由下述结构表示，但并不限定于此。
在本说明书的一实施方式中，上述化学式6可以由下述结构表示，但并不限定于此。
本说明书的一实施方式提供一种感光性树脂组合物，其中，以上述感光性树脂组合物的总重量为基准，包含：0.1至30重量％的上述呫吨染料；1至40重量％的含有一个以上的由上述化学式1或2表示的结构的粘合剂树脂；1至40重量％的多官能性单体；0.1至10重量％的光引发剂；以及余量的溶剂。
在本说明书的一实施方式中，以上述感光性树脂组合物的总重量为基准，上述余量的溶剂可以为60至90重量％。
通过上述感光性树脂组合物的各构成要素满足上述范围，从而可以得到耐热性和耐化学性优异的滤色器用着色组合物。
在本说明书的一实施方式中，上述粘合剂树脂的重均分子量为5000至30000g/mol。优选可以为5000至20000g/mol。
通过上述粘合剂树脂满足上述重均分子量的范围，从而可以得到耐热性和耐化学性优异的滤色器膜。
上述重均分子量是指分子量不均且以某高分子物质的分子量为基准而使用的平均分子量中的一种，是通过将具有分子量分布的高分子化合物的成分分子种类的分子量以重量分数进行平均而得到的值。
上述重均分子量可以通过凝胶渗透色谱(GPC)分析而测定。
在本说明书的一实施方式中，上述感光性树脂组合物还可以包含选自颜料和染料中的一种。
即，除了上述呫吨染料以外，上述感光性树脂组合物还可以包含染料和颜料中的至少1种。例如，上述感光性树脂组合物可以只包含上述呫吨染料，但也可以包含上述呫吨染料和1种以上的染料；或者可以包含上述呫吨染料和1种以上的颜料；或者可以包含上述呫吨染料、1种以上的染料和1种以上的颜料。
在本说明书的一实施方式中，上述颜料和染料可以为酞菁系、蒽醌系、氮杂卟啉系、偶氮系、三芳基甲烷系、二吡咯并吡咯系、蓝色颜料、或紫色颜料(颜料紫(Pigmentviolet)23)，但并不限定于此。
根据本说明书的一实施方式，上述颜料可以为C.I颜料蓝15:6。
具体而言，以上述感光性树脂组合物的总重量为基准，上述感光性树脂组合物所进一步包含的颜料可以为1至10重量％。
上述染料和颜料可以选自金属配合物(metal-complex)系化合物、偶氮(azo)系化合物、金属偶氮(metal azo)系化合物、喹酞酮(quinophthalone)系化合物、异吲哚啉(isoindoine)系化合物、次甲基(Methine)系化合物、酞菁(phthalocyanine)系化合物、金属酞菁(metal phthalocyanine)系化合物、卟啉(porphyrin)系化合物、金属卟啉(metalporphyrin)系化合物、四氮杂卟啉(tetra aza porphyrin)系化合物、金属四氮杂卟啉(metal tetra aza porphyrin)系化合物、花青(Cyanine)系化合物、呫吨(Xanthene)系化合物、金属二吡咯甲烷(metal dipyrromethane)系化合物、硼二吡咯甲烷(borondipyrromethane)系化合物、金属二吡咯甲烷(metal dipyrromethane)系化合物、蒽醌(anthraquinone)系化合物、吡咯并吡咯二酮(diketopyrrolopyrrole)系化合物、三芳基甲烷(triarylmethane)系化合物、以及苝(perylene)系化合物中的1种以上。
上述粘合剂树脂可以利用赋予机械强度的多官能性单体和赋予碱可溶性的单体的共聚树脂，还可以包含该本技术领域中通常使用的粘合剂。
赋予上述膜的机械强度的多官能性单体可以为不饱和羧酸酯类、芳香族乙烯基类、不饱和醚类、不饱和酰亚胺类、以及酸酐中的任一种或更多种。
作为上述不饱和羧酸酯类的具体例，可以选自(甲基)丙烯酸苄酯、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸二甲基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸异冰片酯、(甲基)丙烯酸乙基己酯、(甲基)丙烯酸2-苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸四氢糠基酯、(甲基)丙烯酸羟乙酯、(甲基)丙烯酸2-羟丙基酯、(甲基)丙烯酸2-羟基-3-氯丙基酯、(甲基)丙烯酸4-羟基丁酯、酰基辛氧基-2-羟基丙基(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸甘油酯、(甲基)丙烯酸2-甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸3-甲氧基丁酯、乙氧基二乙二醇(甲基)丙烯酸酯、甲氧基三乙二醇(甲基)丙烯酸酯、甲氧基三丙二醇(甲基)丙烯酸酯、聚(乙二醇)甲醚(甲基)丙烯酸酯、苯氧基二乙二醇(甲基)丙烯酸酯、对壬基苯氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、对壬基苯氧基聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸缩水甘油酯、(甲基)丙烯酸四氟丙基酯、(甲基)丙烯酸1,1,1,3,3,3-六氟异丙基酯、(甲基)丙烯酸八氟戊基酯、(甲基)丙烯酸十七氟癸基酯、三溴苯基(甲基)丙烯酸酯、α-羟基甲基丙烯酸甲酯、α-羟基甲基丙烯酸乙酯、α-羟基甲基丙烯酸丙酯和α-羟基甲基丙烯酸丁酯，但并不仅限于此。
作为上述芳香族乙烯基单体类的具体例，可以选自苯乙烯、α-甲基苯乙烯、(邻、间、对)-乙烯基甲苯、(邻、间、对)-甲氧基苯乙烯、以及(邻、间、对)-氯苯乙烯，但并不仅限于此。
作为上述不饱和醚类的具体例，可以选自乙烯基甲醚、乙烯基乙醚和烯丙基缩水甘油醚，但并不仅限于此。
作为上述不饱和酰亚胺类的具体例，可以选自N-苯基马来酰亚胺、N-(4-氯苯基)马来酰亚胺、N-(4-羟基苯基)马来酰亚胺、以及N-环己基马来酰亚胺，但并不仅限于此。
作为上述酸酐，有马来酸酐、甲基马来酸酐、四氢邻苯二甲酸酐等，但并不仅限于此。
上述赋予碱可溶性的单体只要包含酸基团就没有特别限定，例如优选使用选自(甲基)丙烯酸、巴豆酸、衣康酸、马来酸、富马酸、单甲基马来酸、5-降冰片烯-2-羧酸、邻苯二甲酸单-2-((甲基)丙烯酰氧基)乙酯、琥珀酸单-2-((甲基)丙烯酰氧基)乙酯、ω-羧基聚己内酯单(甲基)丙烯酸酯中的一种以上，但并不仅限于此。
根据本说明书的一实施方式，上述粘合剂树脂的酸值可以为50至150KOH mg/g。
上述粘合剂树脂的酸值可以通过用0.1N浓度的氢氧化钾(KOH)甲醇溶液进行滴定而测定。
上述光引发剂只要是通过光产生自由基而触发交联的引发剂，就没有特别限定，例如可以为选自苯乙酮系化合物、联咪唑系化合物、三嗪系化合物和肟系化合物中的1种以上。
上述苯乙酮系化合物有2-羟基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮、1-(4-异丙基苯基)-2-羟基-2-甲基丙烷-1-酮、4-(2-羟基乙氧基)-苯基-(2-羟基-2-丙基)酮、1-羟基环己基苯基甲酮、苯偶姻甲醚、苯偶姻乙醚、苯偶姻异丁醚、苯偶姻丁醚、2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮、2-甲基-(4-甲基硫代)苯基-2-吗啉代-1-丙烷-1-酮、2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉代苯基)-丁烷-1-酮、2-(4-溴-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉代苯基)-丁烷-1-酮或2-甲基-1-[4-(甲基硫代)苯基]-2-吗啉代丙烷-1-酮等，但并不限定于此。
作为上述联咪唑系化合物，有2,2-双(2-氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基联咪唑、2,2'-双(邻氯苯基)-4,4',5,5'-四(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,2'-联咪唑、2,2'-双(2,3-二氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基联咪唑、2,2'-双(邻氯苯基)-4,4,5,5'-四苯基-1,2'-联咪唑等，但并不限定于此。
上述三嗪系化合物有3-{4-[2,4-双(三氯甲基)-均三嗪-6-基]苯硫基}丙酸、1,1,1,3,3,3-六氟异丙基-3-{4-[2,4-双(三氯甲基)-均三嗪-6-基]苯硫基}丙酸酯、乙基2-{4-[2,4-双(三氯甲基)-均三嗪-6-基]苯硫基}乙酸酯、2-环氧基乙基-2-{4-[2,4-双(三氯甲基)-均三嗪-6-基]苯硫基}乙酸酯、环己基-2-{4-[2,4-双(三氯甲基)-均三嗪-6-基]苯硫基}乙酸酯、苄基-2-{4-[2,4-双(三氯甲基)-均三嗪-6-基]苯硫基}乙酸酯、3-{氯-4-[2,4-双(三氯甲基)-均三嗪-6-基]苯硫基}丙酸、3-{4-[2,4-双(三氯甲基)-均三嗪-6-基]苯硫基}丙酰胺、2,4-双(三氯甲基)-6-对甲氧基苯乙烯基-均三嗪、2,4-双(三氯甲基)-6-(1-对二甲基氨基苯基)-1,3,-丁二烯基-均三嗪、2-三氯甲基-4-氨基-6-对甲氧基苯乙烯基-均三嗪等，但并不限定于此。
上述肟系化合物有1-(4-苯硫基)苯基-1,2-辛二酮-2-(o-苯甲酰肟)(CIBA-GEIGY公司，CGI 124)、1-(9-乙基)-6-(2-甲基苯甲酰-3-基)-乙酮-1-(O-乙酰肟)(CGI 242)、N-1919(ADECA公司)等，但并不限定于此。
上述溶剂可以为选自丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮、甲基溶纤剂、乙基溶纤剂、四氢呋喃、1,4-二
在本说明书的一实施方式中，上述溶剂可以为丙二醇单甲醚乙酸酯和/或3-甲氧基丁基乙酸酯。
在本说明书的一实施方式中，以上述感光性树脂组合物中的固体成分的总重量为基准，上述呫吨染料的含量为0.1至30重量％，上述粘合剂树脂的含量为1至40重量％，上述光引发剂的含量为0.1至10重量％。
以上述感光性树脂组合物中的固体成分的总重量为基准，上述感光性树脂组合物中所包含的各构成要素满足上述范围时，具有耐热性和耐化学性优异的效果。
上述固体成分的总重量是指上述感光性树脂组合物中除了溶剂以外的成分的总重量之和。以固体成分和各成分的固体成分为基准的重量％的基准可以通过液相色谱或气相色谱等本领域中使用的常规分析手段进行测定。
根据本说明书的一实施方式，上述感光性树脂组合物进一步包含选自抗氧化剂、粘接助剂、多硫醇剂、光交联敏化剂、固化促进剂、密合促进剂、表面活性剂、热聚合抑制剂、紫外线吸收剂、分散剂和流平剂中的1种或2种以上的添加剂。
在本说明书中，上述感光性树脂组合物还可以包含抗氧化剂、表面活性剂、多硫醇剂和粘接助剂。
根据本说明书的一实施方式，以上述感光性树脂组合物的总重量为基准，上述添加剂的含量为0.1重量％至10重量％。
根据本说明书的一实施方式，以上述感光性树脂组合物中的固体成分的总重量为基准，上述添加剂的含量为0.1重量％至10重量％。上述光交联敏化剂可以使用选自二苯甲酮、4,4-双(二甲基氨基)二苯甲酮、4,4-双(二乙基氨基)二苯甲酮、2,4,6-三甲基氨基二苯甲酮、邻苯甲酰基苯甲酸甲酯、3,3-二甲基-4-甲氧基二苯甲酮、3,3,4,4-四(叔丁基过氧化羰基)二苯甲酮等二苯甲酮系化合物；9-芴酮、2-氯-9-芴酮、2-甲基-9-芴酮等芴酮系化合物；噻吨酮、2,4-二乙基噻吨酮、2-氯噻吨酮、1-氯-4-丙氧基噻吨酮、异丙基噻吨酮、二异丙基噻吨酮等噻吨酮系化合物；呫吨酮、2-甲基呫吨酮等呫吨酮系化合物；蒽醌、2-甲基蒽醌、2-乙基蒽醌、叔丁基蒽醌、2,6-二氯-9,10-蒽醌等蒽醌系化合物；9-苯基吖啶、1,7-双(9-吖啶基)庚烷、1,5-双(9-吖啶基戊烷)、1,3-双(9-吖啶基)丙烷等吖啶系化合物；苯偶酰、1,7,7-三甲基-二环[2,2,1]庚烷-2,3-二酮、9,10-菲醌等二羰基化合物；2,4,6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦、双(2,6-二甲氧基苯甲酰基)-2,4,4-三甲基戊基氧化膦等氧化膦系化合物；4-(二甲基氨基)苯甲酸甲酯、4-(二甲基氨基)苯甲酸乙酯、4-(二甲基氨基)苯甲酸2-正丁氧基乙酯等苯甲酸酯系化合物；2,5-双(4-二乙基氨基亚苄基)环戊酮、2,6-双(4-二乙基氨基亚苄基)环己酮、2,6-双(4-二乙基氨基亚苄基)-4-甲基-环戊酮等氨基增效剂；3,3-羰基乙烯基-7-(二乙基氨基)香豆素、3-(2-苯并噻唑基)-7-(二乙基氨基)香豆素、3-苯甲酰基-7-(二乙基氨基)香豆素、3-苯甲酰基-7-甲氧基-香豆素、10,10-羰基双[1,1,7,7-四甲基-2,3,6,7-四氢-1H,5H,11H-C1]-苯并吡喃并[6,7,8-ij]-喹嗪-11-酮等香豆素系化合物；4-二乙基氨基查耳酮、4-叠氮亚苄基苯乙酮等查尔酮化合物；2-苯甲酰亚甲基；3-甲基-b-萘并噻唑啉中的1种以上。
上述固化促进剂用于固化和提高机械强度，具体而言，可以使用选自2-巯基苯并咪唑、2-巯基苯并噻唑、2-巯基苯并
作为本说明书中使用的密合促进剂，可以使用选自甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、甲基丙烯酰氧基丙基二甲氧基硅烷、甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷、甲基丙烯酰氧基丙基二甲氧基硅烷等甲基丙烯酰基硅烷偶联剂中的1种以上，作为烷基三甲氧基硅烷，可以使用选自辛基三甲氧基硅烷、十二烷基三甲氧基硅烷、十八烷基三甲氧基硅烷等中的1种以上。
上述粘接助剂可以使用该技术领域中通常使用的粘接助剂，在一实施方式中，上述粘接助剂可以为KBM-503。
上述表面活性剂为有机硅系表面活性剂或氟系表面活性剂，具体而言，有机硅系表面活性剂可以使用BYK-Chemie公司的BYK-077、BYK-085、BYK-300、BYK-301、BYK-302、BYK-306、BYK-307、BYK-310、BYK-320、BYK-322、BYK-323、BYK-325、BYK-330、BYK-331、BYK-333、BYK-335、BYK-341v344、BYK-345v346、BYK-348、BYK-354、BYK-355、BYK-356、BYK-358、BYK-361、BYK-370、BYK-371、BYK-375、BYK-380、BYK-390等，作为氟系表面活性剂，可以使用DIC(DaiNippon Ink&Chemicals)公司的F-114、F-177、F-410、F-411、F-450、F-493、F-494、F-443、F-444、F-445、F-446、F-470、F-471、F-472SF、F-474、F-475、F-477、F-478、F-479、F-480SF、F-482、F-483、F-484、F-486、F-487、F-172D、MCF-350SF、TF-1025SF、TF-1117SF、TF-1026SF、TF-1128、TF-1127、TF-1129、TF-1126、TF-1130、TF-1116SF、TF-1131、TF1132、TF1027SF、TF-1441、TF-1442等，但并不仅限于此。
在本说明书的一实施方式中，表面活性剂可以为氟系表面活性剂，具体而言，可以为DIC公司的F-554。
作为上述抗氧化剂，可以为选自受阻酚系(Hindered phenol)抗氧化剂、胺系抗氧化剂、硫系抗氧化剂和膦系抗氧化剂中的1种以上，但并不仅限于此。
作为上述抗氧化剂的具体例，可举出磷酸、磷酸三甲酯或磷酸三乙酯等磷酸系热稳定剂；2,6-二叔丁基对甲酚、十八烷基-3-(4-羟基-3,5-二叔丁基苯基)丙酸酯、四双[亚甲基-3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]甲烷、1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯、3,5-二叔丁基-4-羟基苄基亚磷酸二乙酯、2,2-硫代双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、2,6-g,t-丁基苯酚4,4'-亚丁基-双(3-甲基-6-叔丁基苯酚)、4,4'-硫代双(3-甲基-6-叔丁基苯酚)或双[3,3-双-(4'-羟基-3'-叔丁基苯基)丁酸]乙二醇酯(Bis[3,3-bis-(4'-hydroxy-3'-tert-butylphenyl)butanoicacid]glycol ester)等受阻酚(Hinderedphenol)系主抗氧化剂；苯基-α-萘胺、苯基-β-萘胺、N,N'-二苯基-对苯二胺或N,N'-二-β-萘基-对苯二胺等胺系辅助抗氧化剂；二月桂基二硫化物、硫代丙酸二月桂酯、硫代丙酸二硬脂醇酯、巯基苯并噻唑或四甲基秋兰姆二硫化物四双[亚甲基-3-(月桂基硫代)丙酸酯]甲烷等硫系辅助抗氧化剂；或者亚磷酸三苯酯、亚磷酸三(壬基苯基)酯、亚磷酸三异癸酯、双(2,4-二丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯(Bis(2,4-ditbutylphenyl)PentaerythritolDiphosphite、或(1,1'-联苯基)-4,4'-二基双膦酸四[2,4-双(1,1-二甲基乙基)苯基]酯((1,1'-Biphenyl)-4,4'-Diylbisphosphonous acid tetrakis[2,4-bis(1,1-di methylethyl)phenyl]ester)等亚磷酸酯系辅助抗氧化剂。
在本说明书的一实施方式中，上述抗氧化剂可以为受阻酚系抗氧化剂，具体而言，可以为松原产业的Songnox-1010。
作为上述紫外线吸收剂，可以使用2-(3-叔丁基-5-甲基-2-羟基苯基)-5-氯-苯并三唑、烷氧基二苯甲酮等，但并不限定于此，本领域中通常使用的紫外线吸收剂均可以使用。
作为上述热聚合抑制剂，例如可以包含选自对苯甲醚、氢醌、邻苯二酚(pyrocatechol)、叔丁基邻苯二酚(t-butyl catechol)、N-亚硝基苯基羟基胺铵盐、N-亚硝基苯基羟基胺铝盐、对甲氧基苯酚、二叔丁基对甲酚、连苯三酚、苯醌、4,4-硫代双(3-甲基-6-叔丁基苯酚)、2,2-亚甲基双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、2-巯基咪唑和吩噻嗪(phenothiazine)中的1种以上，但不仅限于此，可以包含该技术领域中通常已知的热聚合抑制剂。
上述分散剂可以通过以预先对颜料进行表面处理的形态向颜料进行内部添加的方法、或向颜料进行外部添加的方法来使用。作为上述分散剂，可以使用化合物型、非离子性、阴离子性或阳离子性分散剂，可举出氟系、酯系、阳离子系、阴离子系、非离子系、两性表面活性剂等。这些可以各自使用或者组合两种以上使用。
具体而言，上述分散剂有选自聚亚烷基二醇及其酯、聚氧化烯多元醇、酯烯化氧加成物、醇烯化氧加成物、磺酸酯、磺酸盐、羧酸酯、羧酸盐、烷基酰胺烯化氧加成物、以及烷基胺中的1种以上，但并不限定于此。
作为上述流平剂，可以为聚合性或非聚合性。作为聚合性的流平剂的具体例，可以例举出聚乙烯亚胺、聚酰胺-胺、胺与环氧化物的反应产物，作为非聚合性的流平剂的具体例，包含非聚合含硫化合物和非聚合含氮化合物，但并不限定于此，本领域中通常使用的流平剂均可使用。
根据本说明书的一实施方式，提供利用上述感光性树脂组合物而制造的感光材料。
更详细而言，将本说明书的上述感光性树脂组合物通过合适的方法涂布在基材上进行固化，从而形成薄膜或图案形态的感光材料。
作为上述涂布方法，没有特别限定，可以使用喷涂法、辊涂法、旋涂法等，一般广泛使用旋涂法。此外，在形成涂覆膜后，可以根据情况，在减压下去除部分残留溶剂。
作为用于使根据本说明书的感光性树脂组合物固化的光源，例如有射出波长在250nm至450nm的光的汞蒸气弧(arc)、碳弧、Xe弧等，但并不局限于此。
根据本说明书的感光性树脂组合物可以用于薄膜晶体管液晶显示装置(TFT LCD)滤色器制造用颜料分散型感光材料、薄膜晶体管液晶显示装置(TFT LCD)或有机发光二极管的黑色矩阵形成用感光材料、外涂层形成用感光材料、柱状间隔物感光材料、光固化型涂料、光固化型油墨、光固化型粘接剂、印刷板、印刷配线板用感光材料、等离子体显示面板(PDP)用感光材料等，但其用途没有特别限定。
根据本说明书的一实施方式，提供包含上述感光材料的滤色器。
上述滤色器可以利用上述感光性树脂组合物来制造。具体而言，在基板上涂布上述感光性树脂组合物而形成涂覆膜，通过将上述涂覆膜曝光、显影和固化，从而可以形成滤色器。
上述基板可以为玻璃板、硅片和聚醚砜(Polyethersulfone，PES)、聚碳酸酯(Polycarbonate，PC)等塑料基材的板等，其种类没有特别限定。
上述滤色器可以包含红色图案、绿色图案、蓝色图案、黑色矩阵。
根据另一实施方式，上述滤色器还可以包含外涂层。
出于提高对比度的目的，可以在滤色器的彩色像素之间配置被称为黑色矩阵的格子状的黑色图案。作为黑色矩阵的材料，可以使用铬。这种情况下，可以利用将铬在整个玻璃基板上进行蒸镀并通过蚀刻处理来形成图案的方式。但是，考虑到工序上的高费用、铬的高反射率、由铬废液导致的环境污染，可以使用利用可进行微加工的颜料分散法而得到的树脂黑色矩阵。
根据本说明书的一实施方式的黑色矩阵可以使用黑色颜料或黑色染料作为色料。例如，可以单独使用炭黑，或者可以混合使用炭黑和着色颜料，这时由于混合了缺乏遮光性的着色颜料，因此具有即使色料的量相对增加也不会降低膜的强度或对基板的密合性的优点。
本说明书的一实施方式提供包括上述滤色器的显示装置。
上述显示装置可以为等离子显示器面板(Plasma Display Panel，PDP)、发光二极管(Light Emitting Diode，LED)、有机发光元件(Organic Light Emitting Diode，OLED)、液晶显示装置(Liquid Crystal Display，LCD)、薄膜晶体管液晶显示装置(Thin FIlmTransistor-Liquid Crystal Display，LCD-TFT)、以及阴极射线管(Cathode Ray Tube，CRT)中的任一种。
实施发明的方式
下面，为了对本说明书具体地进行说明，举出实施例而详细地进行说明。但是，根据本说明书的实施例可以变型为各种不同形态，不解释为本说明书的范围限定于下文中记述的实施例。本说明书的实施例是为了向本领域技术人员更完整地说明本说明书而提供的。
<实施例>
1.呫吨染料的合成实施例
[合成例1]
在30g的N-甲基-2-吡咯烷酮(N-Methyl-2-Pyrrolidone)中加入5g(12.34mmol，1当量)的[A]、7.48g(61.692mmol，5当量的2,6-二甲基苯胺(2,6-dimethylaniline)，一边升温至150℃一边进行搅拌。在150℃反应4小时后，冷却至常温后，缓慢添加500mL的1M的HCl水溶液。添加后，搅拌1小时后，减压过滤析出物。将过滤物加入到MeOH溶剂中，在60℃回流(reflux)1小时后，进行减压过滤。在真空烘箱(Vacuum oven)中进行干燥，从而得到了3.07g的[A-1](收率43.0％)。
电离化模式：APCI+:m/z＝574[M+H]+，精确质量(Exact Mass)：574
2.粘合剂合成实施例
[合成例2]
在反应容器中，加入51.75mol％的甲基丙烯酸苄酯、8.63mol％的N-苯基马来酰亚胺、10.35mol％的苯乙烯、29.28mol％的甲基丙烯酸，与溶剂进行混合，在氮气氛下升温至60℃。然后以粘合剂树脂固体成分的总重量为基准，加入10质量份的热聚合引发剂V65(2,3-偶氮二(2,4-二甲基戊腈))并反应16小时，从而制造了粘合剂树脂A。
所制造的粘合剂树脂A的酸值为125mgKOH/g，重均分子量为8200。所制造的粘合剂树脂A具有下述所示的结构单元。
[合成例3]
在反应容器中，加入17.71mol％的甲基丙烯酸、42.89mol％的甲基丙烯酸缩水甘油酯、以及39.40mol％的苯乙烯，与溶剂进行混合并在氮气氛下升温至60℃。通过与上述合成例2相同的方法进行制造，从而制造了粘合剂树脂B。
所制造的粘合剂树脂B的酸值为85mgKOH/g，重均分子量为8600。所制造的粘合剂树脂B具有下述所示的结构单元。
[合成例4]
加入20.08mol％的甲基丙烯酸、44.69mol％的苯乙烯、以及35.23mol％的M100，通过与合成例2相同的方法进行制造，从而制造了粘合剂树脂C。
所制造的粘合剂树脂C的酸值为95mgKOH/g，重均分子量为8000。所制造的粘合剂树脂C具有下述所示的结构单元。
[合成例5]
加入37.57mol％的甲基丙烯酸环己酯、40.78mol％的甲基丙烯酸缩水甘油酯、21.24mol％的甲基丙烯酸、0.41mol％的甲基丙烯酸二乙氨基乙酯，通过与合成例2相同的方法进行制造，从而制造了粘合剂树脂D。
所制造的粘合剂树脂D的酸值为92mgKOH/g，重均分子量为6700。所制造的粘合剂树脂D具有下述所示的结构单元。
[合成例6]
加入39.22mol％的苯乙烯、42.58mol％的甲基丙烯酸缩水甘油酯、17.78mol％的甲基丙烯酸、0.42mol％的甲基丙烯酸二甲氨基乙酯，通过与合成例2相同的方法进行制造，从而制造了粘合剂树脂E。
所制造的粘合剂树脂E的酸值为85mgKOH/g，重均分子量为7600。所制造的粘合剂树脂E具有下述所示的结构单元。
[合成例7]
加入27.67mol％的甲基丙烯酸环己酯、39.70mol％的甲基丙烯酸缩水甘油酯、27.51mol％的甲基丙烯酸、5.12mol％的甲基丙烯酸二苯甲酮，通过与合成例2相同的方法进行制造，从而制造了粘合剂树脂F。
所制造的粘合剂树脂F的酸值为113mgKOH/g，重均分子量为5900。所制造的粘合剂树脂F具有下述所示的结构单元。
[合成例8]
加入27.19mol％的甲基丙烯酸环己酯、39.77mol％的甲基丙烯酸缩水甘油酯、27.50mol％的甲基丙烯酸、5.13mol％的甲基丙烯酸二苯甲酮、0.41mol％的甲基丙烯酸二甲氨基乙酯，通过与合成例2相同的方法进行制造，从而制造了粘合剂树脂G。
所制造的粘合剂树脂G的酸值为99mgKOH/g，重均分子量为28000。所制造的粘合剂树脂G具有下述所示的结构单元。
[合成例9]
加入27.19mol％的甲基丙烯酸环己酯、39.77mol％的甲基丙烯酸缩水甘油酯、27.50mol％的甲基丙烯酸、5.13mol％的甲基丙烯酸二苯甲酮、0.41mol％的甲基丙烯酸二乙氨基乙酯，通过与合成例2相同的方法进行制造，从而制造了粘合剂树脂H。
所制造的粘合剂树脂H的酸值为106mgKOH/g，重均分子量为6800。所制造的粘合剂树脂H具有下述所示的结构单元。
[合成例10]
加入36.49mol％的苯乙烯、36.92mol％的甲基丙烯酸环己酯、18.80mol％的甲基丙烯酸酯、5.10mol％的甲基丙烯酸二苯甲酮，通过与合成例2相同的方法进行制造，从而制造了粘合剂树脂I。
所制造的粘合剂树脂I的酸值为82mgKOH/g，重均分子量为8500。所制造的粘合剂树脂I具有下述所示的结构单元。
[感光性树脂组合物的制造]
[比较例1]
混合下述表1所示的组成，从而制造了比较例1的感光性树脂组合物。
[表1]
[感光性树脂组合物实施例1至10的制造]
如下述表2所记载的那样应用粘合剂树脂的种类和含量，除此以外，以与上述表1中所记载的相同的构成成分和含量，制造了实施例1至实施例10的感光性树脂组合物。
[表2]
<实验例>
[制作基板]
将通过上述实施例1至10和比较例1而制造的感光性树脂组合物旋涂在玻璃(5cm×5cm)上，在110℃进行70秒的前烘处理而形成膜。利用光掩模将上述膜在高压汞灯下以40mJ/cm
[耐热性评价]
对以如上所述的条件制作的后烘处理基板，利用光谱仪(MCPD，大冢公司)得到了380至780nm波长范围的吸收光谱。
将后烘处理基板进一步在230℃处理120分钟，在相同设备和相同测定范围内得到了透射率光谱。
利用由将C光源作为背光而得到的吸收光谱得到的值L*、a*、b*，并通过下述计算式1计算出ΔEab(耐热性)并示于下述表3。
[计算式1]
ΔEab(L*，a*，b*)＝{(ΔL*)
ΔEab值小意味着颜色变化小，从而表示耐热性优异。
[耐化学性评价]
将进行至1次后烘处理的基板切成1cm×5cm后，利用光谱仪(MCPD，大冢公司)测定了380至780nm波长范围的吸收光谱。
得到光谱后，浸渍到16g的N-甲基-2-吡咯烷酮(N-methyl-2-pyrrolidone)溶剂中，然后在常温下放置10分钟后，用蒸馏水清洗干净。在相同设备和相同测定范围内得到了透射率光谱。
通过浸渍前后的光谱，应用上述计算式1来计算，并将ΔEab(耐化学性)示于下述表3。
ΔEab值小意味着颜色变化小，从而表示耐化学性优异。
[表3]
通过上述表3，确认了与比较例1相比，实施例1至10的ΔEab值小，通过利用根据本说明书的一实施方式的耐热性和耐化学性优异的感光性树脂组合物，从而能够得到滤色器。具体而言，可以确认与应用了包含由上述化学式2表示的结构的粘合剂树脂的实施例1和2的ΔEab值相比，应用了将由化学式1表示的结构和由上述化学式2表示的结构全部包含在内的粘合剂树脂的实施例4、5和9的ΔEab值小，因此在应用将由化学式1表示的结构和由上述化学式2表示的结构全部包含在内的粘合剂树脂的情况下，利用耐热性和耐化学性优异的感光性树脂组合物，从而能够得到滤色器。