木鳖子或木鳖子仁的特征图谱的构建方法及应用

技术领域

本发明属于药物检测技术领域，具体涉及木鳖子或木鳖子仁的特征图谱的构建方法及应用。

背景技术

木鳖子别名为木蟹、土木鳖、壳木鳖，为葫芦科植物木鳖Momordicacochinchinensis(Lour.)Spreng.的干燥成熟种子。冬季采收成熟果实，剖开，晒至半干，除去果肉，取出种子，干燥；去壳取仁即得木鳖子仁，始载于《日华子》，具有消肿散结，解毒，追风止痛的功效，味苦，微甘，性温，有毒。

目前2020版《中国药典》仅对木鳖子仁性状、显微鉴别及含量测定项进行标准限定。木鳖子仁配方颗粒是由木鳖子仁经提取、浓缩、干燥、制剂等步骤得到的，失去了药材的原有外观性状特征；此外，在木鳖子仁配方颗粒生产过程中还存在木鳖子药材直接投料的问题；导致木鳖子仁配方颗粒和木鳖子配方颗粒不能进行有效区分。

现有技术在对木鳖子化学成分进行研究时，多存在以下几个问题，①以三氯甲烷-石油醚作为供试品溶液的提取溶剂，在提取过程中还需要加入浓硫酸等溶剂，导致供试品溶液提取工艺步骤复杂，使用到的提取溶剂较为苛刻，不友好，得到的特征图谱中的特征峰受到的干扰大，不适用于木鳖子和木鳖子仁鉴别。②以石油醚作为提取溶剂，在提取过程中需要加入盐酸等溶剂，供试品溶液制备复杂，得到的特征图谱的重现性较差。③获得的特征图谱的特征峰个数少，覆盖的有效成分少。

发明内容

因此，本发明要解决的技术问题在于克服现有技术不能鉴别木鳖子和木鳖子仁，以及在构建液相色谱时，特征图谱覆盖的有效成分少等缺陷，从而提供了一种木鳖子或木鳖子仁的特征图谱的构建方法及应用。

为此，本发明提供了以下技术方案。

本发明提供了木鳖子或木鳖子仁的特征图谱的构建方法，包括构建供试品的特征图谱，所述构建方法包括以下步骤：

供试品溶液的制备；

色谱条件：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲酸为流动相A，以乙腈为流动相B，梯度洗脱；

所述梯度洗脱的程序包括：0-1min，流动相A的体积百分比为100％，流动相B的体积百分比为0％；1-2min，流动相A的体积百分比为100-98％，流动相B的体积百分比为0-2％；2-15min，流动相A的体积百分比为98-92％，流动相B的体积百分比为2-8％；15-25min，流动相A的体积百分比为92-85％，流动相B的体积百分比为8-15％；25-27min，流动相A的体积百分比为85-100％，流动相B的体积百分比为15％-0；25-30min，流动相A的体积百分比为100％，流动相B的体积百分比为0；

测定：取供试品溶液，注入超高效液相色谱仪，测定。

所述构建方法中，色谱条件：色谱柱规格：柱长150mm，内径2.1mm，粒径1.7μm；流速0.28-0.32ml/min，柱温32-35℃，检测波长254nm，以0.1％甲酸为流动相A，理论板数按对羟基苯甲酸峰计算不低于3000。

所述供试品为木鳖子仁饮片、木鳖子仁配方颗粒、木鳖子仁标准汤剂冻干粉、木鳖子药材、木鳖子配方颗粒和木鳖子标准汤剂冻干粉中的至少一种。

所述供试品溶液为水提取物；

优选地，在制备所述供试品溶液时，供试品质量与提取溶剂体积的比例为0.008-0.014g/ml。

所述供试品溶液的制备方法包括：取供试品，加水，超声处理，过滤；

优选地，所述超声处理的功率为700W，频率为40kHz，时间为30±min。

所述构建方法还包括参照物溶液的制备；

优选地，在制备所述参照物溶液时，参照物质量与提取溶剂体积的比例为0.004-0.007g/ml；

优选地，以木鳖子对照药材作为参照物。

所述构建方法还包括对照品溶液的制备；

优选地，每1ml所述对照品溶液中对照品为2-5μg；

优选地，以对羟基苯甲酸作为对照品。

所述构建方法得到的特征图谱包括7个特征峰；

以5号峰为参照物峰，1号峰、2号峰、3号峰、4号峰、6号峰和7号峰的相对保留时间的规定值分别为：0.24、0.32、0.81、0.93、1.48和1.68；

其中，特征峰的相对保留时间在规定值的±10％。

本发明还提供了一种木鳖子和木鳖子仁的鉴别方法，采用上述构建方法得到待测样品的特征图谱，以待测样品特征图谱中3号峰和5号峰的峰面积的比值进行鉴别。

采用式Ⅰ进行鉴别，当β1＞0.3时，待测样品为木鳖子仁；

当β1≤0.3时，待测样品为木鳖子；

其中，S

本发明技术方案，具有如下优点：

1.本发明提供的木鳖子或木鳖子仁的特征图谱的构建方法，包括构建供试品的特征图谱，所述构建方法包括以下步骤：供试品溶液的制备；其中，色谱条件：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲酸为流动相A，以乙腈为流动相B，梯度洗脱，梯度洗脱的程序包括：0-1min，流动相A的体积百分比为100％，流动相B的体积百分比为0％；1-2min，流动相A的体积百分比为100-98％，流动相B的体积百分比为0-2％；2-15min，流动相A的体积百分比为98-92％，流动相B的体积百分比为2-8％；15-25min，流动相A的体积百分比为92-85％，流动相B的体积百分比为8-15％；25-27min，流动相A的体积百分比为85-100％，流动相B的体积百分比为15％-0；25-30min，流动相A的体积百分比为100％，流动相B的体积百分比为0。该构建方法可以用于鉴别木鳖子仁和木鳖子，得到的特征图谱中特征峰的分离效果好，能够充分展示木鳖子或木鳖子仁中的有效化学成分，可以确定7个特征峰，信息多，准确度高，检测时间短，特征峰之间不存在干扰。该构建方法得到的特征图谱的重现性好，能够从原料到颗粒全面进行质量控制，该方法快速、可靠、稳定、精密度高。

2.本发明提供的木鳖子和木鳖子仁的鉴别方法，该方法可以快速、可靠、全面、准确的鉴别木鳖子和木鳖子仁。

附图说明

为了更清楚地说明本发明具体实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本发明的一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1是本发明实施例1不同批次木鳖子仁配方颗粒的特征图谱；

图2是本发明实施例1木鳖子仁配方颗粒的对照图谱；

图3是本发明实施例2不同批次木鳖子药材的特征图谱；

图4是本发明实施例2不同批次木鳖子药材的对照图谱；

图5是本发明实施例3不同批次木鳖子仁饮片的特征图谱；

图6是本发明实施例4不同批次木鳖子配方颗粒的特征图谱。

具体实施方式

提供下述实施例是为了更好地进一步理解本发明，并不局限于所述最佳实施方式，不对本发明的内容和保护范围构成限制，任何人在本发明的启示下或是将本发明与其他现有技术的特征进行组合而得出的任何与本发明相同或相近似的产品，均落在本发明的保护范围之内。

实施例中未注明具体实验步骤或条件者，按照本领域内的文献所描述的常规实验步骤的操作或条件即可进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市购获得的常规试剂产品。

以下实施例中用到的仪器和试药：

仪器：

分析天平(赛多利斯，SQP QUINTIX224-1CN，德国)；

Waters高效液相色谱仪(配有TUV检测器、控温型柱温箱、控温型自动进样器，美国)；

高速台式离心机(SIGMA，1-14，德国)；

超声波清洗仪(天津奥特赛恩斯，AS20500BT，中国)；

Waters ACQUITY UPLC BEH Shield RP18(2.1mm×150mm，1.7μm)，序列号：01993207018396(沃特世公司)。

试药：

木鳖子对照药材(批号：121418-200501，中国食品药品检定研究院)；

对羟基苯甲酸(批号：PCS-2169，纯度：≥98％)，购自上海诗丹德标准技术服务有限公司；

木鳖子药材的批号和产地分别为：

K298YC01广西壮族自治区玉林市陆川县

K298YC02广西壮族自治区玉林市容县

K298YC03广西壮族自治区玉林市博白县

K298YC04云南省曲靖市富源县

K298YC05云南省曲靖市罗平县

K298YC06云南省曲靖市马龙区

K298YC07广西壮族自治区来宾市合山市

K298YC08广西壮族自治区来宾市兴宾区

K298YC09四川省乐山市夹江县

K298YC10四川省乐山市沐川县

K298YC11湖北省咸宁市通山县

K298YC12湖北省咸宁市嘉鱼县

K298YC13广西壮族自治区百色市靖西县

K298YC14广西壮族自治区百色市田阳区

K298YC15广西壮族自治区百色市平果市；

木鳖子仁饮片的批号：

K298YP16广西壮族自治区玉林市陆川县

K298YP17广西壮族自治区玉林市容县

K298YP18广西壮族自治区玉林市博白县

K298YP19云南省曲靖市富源县

K298YP20云南省曲靖市罗平县

K298YP21云南省曲靖市马龙区

K298YP22广西壮族自治区来宾市合山市

K298YP23广西壮族自治区来宾市兴宾区

K298YP24四川省乐山市夹江县

K298YP25四川省乐山市沐川县

K298YP26湖北省咸宁市通山县

K298YP27湖北省咸宁市嘉鱼县

K298YP28广西壮族自治区百色市靖西县

K298YP29广西壮族自治区百色市田阳区

K298YP30广西壮族自治区百色市平果市；

木鳖子配方颗粒的批号：K298KL01、K298KL02、K298KL03、K298KL04、K298KL05、K298KL06、K298KL07、K298KL08、K298KL09、K298KL10、K298KL11、K298KL12、K298KL13、K298KL14、K298KL15；

木鳖子仁配方颗粒的批号：K298KL16、K298KL17、K298KL18、K298KL19、K298KL20、K298KL21、K298KL22、K298KL23、K298KL24、K298KL25、K298KL26、K298KL27、K298KL28、K298KL29、K298KL30。

乙腈(天津渤化化学试剂有限公司，20210220，色谱纯)；

甲醇(天津渤化化学试剂有限公司，20210301，分析纯)；

甲酸(88％，Fisher chemical，Laboratory Grade)。

实施例1

本实施例提供了一种木鳖子仁配方颗粒的特征图谱的构建方法，包括以下步骤：

供试品溶液的制备：研细供试品木鳖子仁配方颗粒，取约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶，精密加水25ml，密塞，称定重量，超声处理30min，功率700W，频率40kHz，冷却后再称定重量，用水补足减失的重量，摇匀，过滤，取续滤液，即得。

参照物溶液的制备：取木鳖子对照药材1.0g，置锥形瓶中，加水25ml，超声处理30min，放冷，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

对照品溶液的制备：取对羟基苯甲酸对照品适量，加入甲醇制成每1ml含2μg对羟基苯甲酸的溶液，该溶液作为对照品溶液。

色谱条件：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(规格：柱长为150mm，内径为2.1mm，粒径为1.7μm)；以0.1％甲酸为流动相A，以乙腈为流动相B，梯度洗脱，梯度洗脱程序见表1；流速为每分钟0.3mlmin；柱温为35℃；检测波长为254nm；理论塔板数按对羟基苯甲酸峰计算应不低于3000；

表1梯度洗脱程序

测定：分别精密吸取参照物溶液、对照品溶液和供试品溶液各4μL，注入超高效液相色谱仪，测定，将图谱导入“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”进行数据匹配，建立不同批次木鳖子仁配方颗粒的特征图谱，得到对照特征图谱。

本实施例建立了3个不同批次木鳖子仁配方颗粒的特征图谱，批号分别为K298KL16、K298KL17、K298KL18，各个批次木鳖子仁配方颗粒的特征图谱见图1，对照图谱见图2。从图1和图2中可知，木鳖子仁配方颗粒特征图谱呈现7个特征峰，与对照品溶液进行比对，5号峰为对羟基苯甲酸，以5号峰作为S峰，特征峰的相对保留时间在规定值的±10％，1号峰、2号峰、3号峰、4号峰、6号峰和7号峰的相对保留时间的规定值分别为：0.24、0.32、0.81、0.93、1.48和1.68。

实施例2

本实施例提供了一种木鳖子药材的特征图谱的构建方法，包括以下步骤：

供试品溶液的制备：供试品木鳖子药材，研细，取约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶，精密加水25ml，密塞，称定重量，超声处理30min，功率700W，频率40kHz，冷却后再称定重量，用水补足减失的重量，摇匀，过滤，取续滤液，即得。

参照物溶液的制备：取木鳖子对照药材1.0g，置锥形瓶中，加水25ml，超声处理30min，放冷，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

对照品溶液的制备：取对羟基苯甲酸对照品适量，加入甲醇制成每1ml含2μg对羟基苯甲酸的溶液，该溶液作为对照品溶液。

色谱条件：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(规格：柱长为150mm，内径为2.1mm，粒径为1.7μm)；以0.1％甲酸为流动相A，以乙腈为流动相B，梯度洗脱，梯度洗脱程序同表1；流速为每分钟0.3mlmin；柱温为35℃；检测波长为254nm；理论塔板数按对羟基苯甲酸峰计算应不低于3000；

分别精密吸取参照物溶液、对照品溶液和供试品溶液4μL，注入超高效液相色谱仪，测定，将图谱导入“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”进行数据匹配，建立不同批次木鳖子仁配方颗粒的特征图谱，得到对照特征图谱。

本实施例建立了15个不同批次木鳖子药材的特征图谱，各个批次木鳖子药材的特征图谱见图3，对照图谱见图4。从图3和图4中可知，木鳖子药材特征图谱呈现7个特征峰，与对照品溶液进行比对，5号峰为对羟基苯甲酸，以5号峰作为S峰，特征峰的相对保留时间在规定值的±10％，1号峰、2号峰、3号峰、4号峰、6号峰和7号峰的相对保留时间的规定值分别为：0.24、0.32、0.81、0.93、1.48和1.68。其中，15个批次木鳖子药材的批号分别为：K298YC01、K298 YC02、K298 YC03、K298 YC04、K298 YC05、K298 YC06、K298YC07、K298YC08、K298YC09、K298YC10、K298YC11、K298YC12、K298YC13、K298YC14和K298YC15。

实施例3

本实施例提供了一种木鳖子仁饮片的特征图谱的构建方法，包括以下步骤：

供试品溶液的制备：研细供试品木鳖子仁饮片，取约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶，精密加水25ml，密塞，称定重量，超声处理30min，功率700W，频率40kHz，冷却后再称定重量，用水补足减失的重量，摇匀，过滤，取续滤液，即得。

参照物溶液的制备：取木鳖子对照药材1.0g，置锥形瓶中，加水25ml，超声处理30min，放冷，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

对照品溶液的制备：取对羟基苯甲酸对照品适量，加入甲醇制成每1ml含2μg对羟基苯甲酸的溶液，该溶液作为对照品溶液。

色谱条件：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(规格：柱长为150mm，内径为2.1mm，粒径为1.7μm)；以0.1％甲酸为流动相A，以乙腈为流动相B，梯度洗脱，梯度洗脱程序同表1；流速为每分钟0.3mlmin；柱温为35℃；检测波长为254nm；理论塔板数按对羟基苯甲酸峰计算应不低于3000；

分别精密吸取参照物溶液、对照品溶液和供试品溶液各4μL，注入超高效液相色谱仪，测定。

15批木鳖子仁饮片的特征图谱见图5，共有7个特征峰，5号峰为对羟基苯甲酸，以5号峰作为S峰，特征峰的相对保留时间在规定值的±10％，1号峰、2号峰、3号峰、4号峰、6号峰和7号峰的相对保留时间的规定值分别为：0.24、0.32、0.81、0.93、1.48和1.68。15批木鳖子仁饮片的批号分别为：K298YP16、K298YP17、K298YP18、K298YP19、K298YP20、K298YP21、K298YP22、K298YP23、K298YP24、K298YP25、K298YP26、K298YP27、K298YP28、K298YP29、K298YP30。

实施例4

本实施例提供了一种木鳖子配方颗粒的特征图谱的构建方法，包括以下步骤：

供试品溶液的制备：研细供试品木鳖子配方颗粒，取约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶，精密加水25ml，密塞，称定重量，超声处理30min，功率700W，频率40kHz，冷却后再称定重量，用水补足减失的重量，摇匀，过滤，取续滤液，即得。

参照物溶液的制备：取木鳖子对照药材1.0g，置锥形瓶中，加水25ml，超声处理30min，放冷，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

对照品溶液的制备：取对羟基苯甲酸对照品适量，加入甲醇制成每1ml含2μg溶液，该溶液作为对照品溶液。

色谱条件：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(规格：柱长为150mm，内径为2.1mm，粒径为1.7μm)；以0.1％甲酸为流动相A，以乙腈为流动相B，梯度洗脱，梯度洗脱程序同表1；流速为每分钟0.3mlmin；柱温为35℃；检测波长为254nm；理论塔板数按对羟基苯甲酸峰计算应不低于3000；

分别精密吸取参照物溶液、对照品溶液和供试品溶液各4μL，注入超高效液相色谱仪，测定。

3批木鳖子配方颗粒的特征图谱见图6，共有7个特征峰，5号峰为对羟基苯甲酸，以5号峰作为S峰，特征峰的相对保留时间在规定值的±10％，1号峰、2号峰、3号峰、4号峰、6号峰和7号峰的相对保留时间的规定值分别为：0.24、0.32、0.81、0.93、1.48和1.68。3批木鳖子配方颗粒的批号分别为K298KL01、K298KL02和K298KL03。

实验例5

本实施例提供了木鳖子和木鳖子仁的鉴别方法，按照实施例1中的方法构建待测样品的特征图谱，得到待测样品的特征图谱，然后以特征图谱中3号峰和5号峰的峰面积比值进行鉴别，具体如下：

待测样品溶液的制备：待测样品研细，取约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶，精密加水25ml，密塞，称定重量，超声处理30min，功率700W，频率40kHz，冷却后再称定重量，用水补足减失的重量，摇匀，过滤，取续滤液，即得。

按照实施例1中的“色谱条件”测定，进样量为4μL，得到待测样品的特征图谱；按照式Ⅰ计算待测样品特征图谱中3号峰和5号峰的峰面积比值，当β1＞0.3时，待测样品为木鳖子仁，当β1≤0.3时，待测样品为木鳖子。

其中，S

实验例1方法学验证

(1)重复性

取同一批木鳖子仁配方颗粒(批号为K298KL17)0.2g，按照实施例1“供试品溶液的制备”项下的方法制成供试品溶液，共6份，分别编号1-6，再按照实施例1“色谱条件”和“测定”测定，得到特征图谱，计算相对保留时间和相对峰面积，结果见表2和3。

表2木鳖子仁配方颗粒特征图谱重复性相对保留时间

表3木鳖子仁配方颗粒特征图谱重复性考察峰面积及相对峰面积

从表2和表3的结果来看，本发明得到的特征图谱各个特征峰的相对保留时间RSD为0.05％-0.11％，相对峰面积的RSD在0.7％-3.2％范围内，表明该特征图谱的重复性较好。

(2)中间精密度

取同一批木鳖子仁配方颗粒(批号为K298KL17)0.2g，按照实施例1“供试品溶液的制备”项下的方法制成供试品溶液，共6份，分别编号1-6，采用不同于实施例1中的Agilent超高效液相色谱仪进行中间精密度实验，按照实施例1“色谱条件”和“测定”测定，得到6份供试品的特征图谱，计算相对保留时间和相对峰面积，结果见表4和5。

表4特征图谱中间精密度考察保留时间及相对保留时间表

表5特征图谱中间精密度考察峰面积及相对峰面积表

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从表4和表5来看，采用Waters UPLC H-Class，TUV检测器获得的特征图谱中，各特征峰的相对保留时间RSD在0.02％-0.09％范围内，表明该特征图谱的中间精密度较好；与重复性样品进行比较，两者相对保留时间RSD在1.6％-3.5％范围内，表明该特征图谱相对保留时间的精密度较好；而相对峰面积RSD在1.2％-1.9％，与重复性样品进行比较，两者相对峰面积RSD在1.0％-4.6％范围内，表明不同仪器分析对特征图谱的影响较小。

(3)稳定性考察

取同一批木鳖子仁配方颗粒(批号为K298KL17)0.2g，按照实施例1“供试品溶液的制备”项下的方法制成供试品溶液，共7份，然后分别于室温下放置0、2、4、6、9、11、24h后按照实施例1“色谱条件”和“测定”测定，得到特征图谱，计算相对保留时间和相对峰面积，结果见表6和7。

表6特征图谱稳定性考察保留时间及相对保留时间表

表7特征图谱稳定性考察峰面积及相对峰面积表

表6和表7的结果来看，供试品溶液中化学成分在24h内稳定，各特征峰的相对保留时间RSD在0.29％-0.49％范围内，相对峰面积RSD在2.35％-3.02％，表明本发明方法稳定可靠。

实验例2柱温的考察

取同一批次木鳖子仁配方颗粒(批号为K298KL17)，研细，按照实施例1“供试品溶液的制备”项下的方法制成供试品溶液，共3份，按照实施例1“色谱条件”和“测定”项测定，得到特征图谱，这3份供试品溶液在测定得到特征图谱时，区别在于柱温不同，柱温分别为32℃、35℃和37℃，结果见表8。

表8不同柱温下保留时间和相对保留时间表

表8说明，在不同柱温下，7个特征峰的相对保留时间符合规定值±10％范围，结果表明该方法相对保留时间对柱温具有较好的耐用性。

实验例3流速的考察

取同一批次木鳖子仁配方颗粒(批号为K298KL17)，研细，按照实施例1“供试品溶液的制备”项下的方法制成供试品溶液，共3份，按照实施例1“色谱条件”和“测定”项测定，得到特征图谱，这3份供试品溶液在测定得到特征图谱时，区别在于流速不同，流速分别为0.28ml/min、0.30ml/min、0.32ml/min，结果见表9。

表9不同流速下保留时间和相对保留时间表

表9说明，在不同流速下，7个特征峰的相对保留时间符合规定值±10％范围，结果表明该方法相对保留时间对流速具有较好的耐用性。

实验例4色谱柱的考察

取同一批次木鳖子仁配方颗粒(批号为K298KL17)，研细，按照实施例1“供试品溶液的制备”项下的方法制成供试品溶液，共3份，按照实施例1“色谱条件”和“测定”项测定，得到特征图谱，这3份供试品溶液在测定得到特征图谱时，区别在于色谱柱不同，结果见表10，色谱柱如下：

色谱柱1：ACQUITY HSS T3(2.1×150mm，1.8μm)；

色谱柱2：ACQUITY UPLC BEH Shield RP18(2.1mm×150mm，1.7μm)；

色谱柱3：ACQUITY T3(2.1×150mm，1.6μm)

表10不同流速下保留时间和相对保留时间表

三种不同类型的色谱柱，7个特征峰的相对保留时间不完全符合规定值±10％范围，且峰面积相差较大，表明本发明只适用于ACQUITY UPLC BEH Shield RP18色谱柱。

实验例5β1的考察

(1)取15批木鳖子仁配方颗粒，按照实施例1中“供试品溶液的制备”项下的方法制成供试品溶液，按照实施例1“色谱条件”和“测定”项测定，得到特征图谱，并计算3号峰和5号峰的峰面积及其比值，结果及木鳖子仁配方颗粒的批号见表11。

表11木鳖子仁配方颗粒特征图谱中3号峰和5号峰的峰面积及比值

(2)取15批木鳖子配方颗粒，按照实施例1中“供试品溶液的制备”项下的方法制成供试品溶液，按照实施例1“色谱条件”和“测定”项测定，得到特征图谱，并计算3号峰和5号峰的峰面积及其比值，结果及木鳖子配方颗粒的批号见表12。

表12木鳖子配方颗粒特征图谱中3号峰和5号峰的峰面积及比值

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木鳖子配方颗粒和木鳖子仁配方颗粒β1比较结果见表13。

表13木鳖子配方颗粒和木鳖子仁配方颗粒β1比较结果

表13中的结果可以看出，木鳖子配方颗粒和木鳖子仁配方颗粒3号峰和5号峰的峰面积的比值相差较大，木鳖子仁配方颗粒实测值为0.38-0.77，均值为0.63，木鳖子配方颗粒实测值0.10-0.17，均值为0.12，表明15批木鳖子仁配方颗粒峰面积比值大于0.3，15批木鳖子配方颗粒峰面积比值小于0.3，因此，当β1＞0.3时为木鳖子仁配方颗粒样品，β1≤0.3时为木鳖子配方颗粒样品；本发明提供的方法适合用于鉴别木鳖子和木鳖子仁。

显然，上述实施例仅仅是为清楚地说明所作的举例，而并非对实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。而由此所引申出的显而易见的变化或变动仍处于本发明创造的保护范围之中。