源自海水的组合物，获得该组合物的方法及其在美容组合物中的用途

技术领域

本发明涉及基于天然活性物质的美容组合物。

背景技术

海水通常用于鼻和耳卫生的组合物中。这些组合物(一般作为喷剂或单次给药)可以仅含有海水。该海水已经预先过滤以去除杂质，并且通常已经过电渗析步骤，以减少高浓度下可能刺激粘膜的盐含量。

此外，申请WO2006/000455描述了从海水获得的生物活性组合物，其适合于女性生殖器的卫生并且有助于调理支持整个生殖器布置的肌肉韧带结构。与天然海水相比，该组合物富含二价钙和镁离子，并减少了一价钠和钾离子。制备该组合物的方法包含以下：通过电渗析选择性地使海水脱盐的步骤；通过离子交换膜解离水从而实现使溶液酸化；以及通过纳滤从而实现使溶液浓缩。文献WO2006/000455更具体地描述了一种包含3500mg/l的氯化钠(NaCl)、1850mg/l的镁(Mg

在化妆品领域，在制备美容组合物过程中具有可用的多功能制剂是有用的，这使得可以减少在这些组合物中使用的成分的数量。这些多功能制剂例如既用作活性美容剂又用作纹理化制剂、赋形剂、着色剂和/或防腐剂。此外，基于天然来源成分的美容产品在消费者中非常受欢迎。

仍然需要提供具有美容和多功能作用的新的天然活性物质。

发明内容

令人惊讶地，本发明人已示出了具有有益美容特性的源自海水的组合物。实际上，该源自海水的组合物具有保湿和/或舒缓的特性，同时是美容赋形剂。因此，该源自海水的组合物可以有利地用作美容组合物中的多功能天然活性物质。

更具体地，本发明人已示出了一种新的源自海水的组合物，其包含浓度小于或等于100mg/l的钾和浓度大于或等于1600mg/l的镁。有利地，该源自海水的组合物具有小于或等于1800mg/l的钠浓度和大于或等于460mg/l的钙浓度。

该源自海水的组合物通过改进的制备方法获得，该方法包含选择性电渗析步骤和纳滤步骤。出人意料地，实际上，特别是由于电渗析步骤的体积产率得到了提高，即使电渗析步骤延长，也会明确提高根据本发明的方法的体积产率。电渗析步骤的体积产率尤其大于85％。然而，仅增加4％的方法的体积产率就足以提供实质性的改进，尤其是当该方法以工业规模实施的时候。

本发明的第一目的在于源自海水的组合物，其特征在于，其包含浓度小于或等于100mg/l的钾和浓度大于或等于1600mg/l的镁。

有利地，上文限定的源自海水的组合物包含浓度为1600mg/l至3000mg/l的镁。

上文限定的源自海水的组合物优选地特征在于，其通过以下方法获得：

-海水样品的选择性电渗析步骤，以获得缺乏一价离子的溶液，以及

-通过纳滤浓缩所述溶液的步骤，以获得富含二价离子的溶液。

上文限定的源自海水的组合物优选地特征在于，其渗透浓度大于或等于320mOsm/l。

上文限定的源自海水的组合物优选具有小于6.5的pH值。

上文限定的源自海水的组合物优选是高渗的。

上文限定的源自海水的组合物优选包含：

-浓度小于或等于1800mg/l的钠，和/或

-浓度大于或等于460mg/l的钙。

本发明的另一个目的在于一种组合物，优选地是美容组合物，其包含上文限定的源自海水的组合物。

所述组合物优选地包含至少2％的所述源自海水的组合物，该百分比以每100g组合物的g表示。所述组合物也可以由源自海水的组合物组成。

本发明的另一个目的在于一种装置，其包含上文限定的源自海水的组合物，优选上文限定的美容组合物。

本发明的另一个目的在于一种获得上文限定的海水的组合物的方法，其特征在于，所述方法包括：

-对海水样品进行选择性电渗析的步骤，可选地进行过滤，直至获得电导率为15mS/cm至18mS/cm的溶液，和

-对所述溶液进行纳滤的步骤。

本发明的另一个目的涉及上文限定的源自海水的组合物作为美容成分的用途。本发明的目的在于，例如，将源自海水的组合物用作保湿美容剂和/或用作舒缓美容剂，所述源自海水的组合物优选为上文限定的组合物或通过上文限定的方法获得的组合物。

本发明的另一个目的在于制备美容组合物的方法，其特征在于，所述方法包含将上文限定的源自海水的组合物或通过上文限定的方法获得的组合物与至少一种其他美容成分混合的步骤。

本发明的另一个目的涉及一种美容处理方法，其特征在于，其包含局部施用上文限定的美容组合物或通过上文限定的方法获得的美容组合物。

本发明涉及一种源自海水的组合物。

如本文所用，表述“源自海水的组合物”或“基于海水的组合物”是指从海水获得的组合物。

具体地，通过至少一个海水处理步骤获得源自海水的组合物，该步骤使得可以改变其初始组成，优选通过增加其镁和/或钙中的浓度并通过降低其钠和钾的浓度来进行。

术语“镁”在本文中是指镁离子(Mg

术语“钾”在本文中是指钾离子(K

术语“钠”在本文中是指钠离子(Na

术语“氯化物”在本文中是指氯离子(Cl

给定离子的浓度优选地通过电感耦合等离子体质谱法或ICP-MS测量。

因此，根据本发明的源自海水的组合物不是通过稀释海水或蒸发海水的简单步骤获得的组合物。

根据本发明的源自海水的组合物优选地通过不包含稀释海水的步骤和/或不包含蒸发海水的步骤的方法获得。

改变其初始组成的海水处理步骤的一个实例是过滤步骤或电渗析步骤，尤其是选择性电渗析。

所述过滤步骤可以是微滤、超滤或纳滤步骤。

微滤、超滤和纳滤是用于物理分离液体中所含元素的技术。

微滤使用孔径在0.1μm至10μm之间的滤膜。例如通过微滤消除液体中的悬浮物、微藻和细菌。

超滤使用孔径在0.001μm至0.1μm之间的半渗透膜。

纳滤使用孔径小于0.001μm的膜。

用于获得源自海水的组合物的海水优选具有以下特征：

-盐度为30克/升至35克/升，

-电导率为40mS/cm至50mS/cm，

-pH值为6.8至8.5，

-钠浓度为10,000mg/l至12,000mg/l，

-氯离子浓度为17,000mg/l至22,000mg/l，

-钾浓度为350mg/l至450mg/l，

-镁浓度为1200mg/l至1600mg/l，以及

-钙浓度为390mg/l至480mg/l。

盐度是指溶解在液体组合物中的盐的含量。例如，水性组合物的盐度是水中存在的离子浓度的总和。

源自海水的组合物优选地通过以下至少一个步骤，优选地至少两个步骤，更优选地以下三个步骤从海水获得：

-微滤步骤，

-电渗析步骤，尤其是选择性电渗析，

-纳滤步骤。

源自海水的组合物优选地通过以下方法获得：

-对海水样品进行选择性电渗析的步骤，以获得缺乏一价离子的溶液，优选地同时保留海水中存在的二价Mg

-通过纳滤浓缩所述溶液的步骤，以获得浓缩的二价离子的溶液，优选地获得相对于海水的二价离子的浓缩系数为1.3至1.6。

有利地进行电渗析步骤直至获得电导率为15mS/cm至18mS/cm(例如16mS/cm至17mS/cm)的溶液。

有利地进行纳滤浓缩步骤，直到获得电导率为20mS/cm至23mS/cm(例如20mS/cm至21mS/cm)的溶液。

电导率的测量优选在20℃下进行。

选择性电渗析步骤优选地使得可以获得缺乏单价离子的溶液，其中其他离子的浓度等于海水样品中存在的浓度。

有利地，根据本发明的源自海水的组合物不包括天然存在于海水中或可能在电渗析步骤期间由卤水溶液提供的那些元素以外的元素。

源自海水的优选组合物是上文限定的组合物，其包含：

-浓度小于或等于100mg/l，优选小于或等于90mg/l，优选小于80mg/l，优选小于70mg/l，更优选小于60mg/l的钾和

-浓度大于或等于1600mg/l，优选大于或等于1700mg/l，更优选大于或等于1750mg/l的镁。

源自海水的组合物优选是上文限定的组合物，其特征在于，其渗透浓度：

(i)大于或等于320mOsm/l，优选大于或等于330mOsm/l，更优选大于或等于340mOsm/l，例如大于或等于350mOsm/l，更优选大于或等于360mOsm/l，和/或

(ii)小于或等于480mOsm/l，优选小于或等于460mOsm/l，优选小于或等于440mOsm/l，更优选小于或等于430mOsm/l。

源自海水的组合物的渗透浓度例如为320mOsm/l至410mOsm/l，优选为320mOsm/l至390mOsm/l，更优选为330mOsm/l至370mOsm/l。

“渗透浓度”，也称为“渗透压”，是指每升溶液中渗透活性粒子的数量。

术语“mOsm/L”是每升毫渗量的缩写。

源自海水的组合物优选是上文限定的组合物，其包含：

-浓度小于或等于1800mg/l，更优选小于或等于1750mg/l，更优选小于或等于1700mg/l，更优选小于或等于1650mg/l的钠和/或

-浓度大于海水浓度，优选大于或等于460mg/l，优选大于或等于490mg/l，更优选大于或等于520mg/l，更优选大于或等于550mg/l的钙。

源自海水的组合物是上文限定的组合物，其优选包含浓度小于3000mg/l的镁。

在一个优选的实施方案中，源自海水的组合物是上文限定的组合物，其包含：

-浓度为20mg/l至100mg/l，优选20mg/l至80mg/l，优选30mg/l至70mg/l，更优选40至60mg/l的钾，

-浓度为1600mg/l至2100mg/l，优选1630mg/l至2000mg/l，优选1660mg/l至1900mg/l，更优选1700至1800mg/l的镁，

-浓度为1300mg/l至1800mg/l，优选1500mg/l至1700mg/l，更优选1600mg/l至1650mg/l的钠，和/或

-浓度为460mg/l至750mg/l，优选500mg/l至700mg/l，优选530mg/l至650mg/l，更优选550mg/l至600mg/l的钙。

上文限定的源自海水的组合物优选包含浓度为6000mg/l至9200mg/l，优选地6300mg/l至9000mg/l，更优选地6500mg/l至8800mg/l的氯离子(Cl

因此，本发明的源自海水的组合物是液体组合物。

源自海水的组合物优选是高渗的。

本文的“高渗组合物”是指盐度大于或等于9.5g/l，优选地大于或等于10g/l的组合物。

源自海水的组合物例如通过下文限定的制备方法获得。

源自海水的组合物具有含有原本就存在于海水中的元素的优点。但是，在94种天然化学元素中，它们的三分之二以上在海水中都存在。因此，源自海水的组合物具有与例如温泉水不同的成分。此外，与根据本发明的源自海水的组合物相比，温泉水中的氯化物、镁和铜特别贫乏，并且具有中性至碱性pH。

上文限定的源自海水的组合物的pH优选小于或等于6.5，更优选小于或等于6，例如小于或等于5.5或小于或等于5。

例如，上文限定的源自海水的组合物的pH可以为4.5至6.5，优选5至6或4.5至5。该酸性pH尤其适合用于美容用途，使得顾及皮肤pH值。

本发明的目的还在于一种制备源自海水的组合物的方法，尤其是如上文所限定的。

根据本发明的方法尤其包括电渗析步骤，尤其是选择性电渗析和纳滤步骤。

所述方法可以有利地包括过滤海水的预备步骤(以下也称为“预过滤”)。

海水预过滤

为了获得清洁的和/或无菌的水，优选地预先过滤海水。通过至少部分地消除海水中存在的有机物，预过滤步骤防止电渗析膜的过快堵塞。

海水预过滤步骤有利地是微滤步骤。

优选地，预过滤步骤包括在包含越来越小的孔的膜上进行几个级联过滤步骤。

例如，预过滤步骤可以使用以下膜中的至少一种：可以去除尺寸大于50μm的颗粒的膜，可以去除尺寸为20μm至50μm的颗粒的膜，可以去除尺寸为10μm至20μm的颗粒的膜，可以去除尺寸大于0.2μm的颗粒的膜。

电渗析步骤

对海水样品进行电渗析的步骤，可选经过滤，使得获得可以缺乏单价离子的溶液。

因此，电渗析是选择性电渗析，即使用至少一种选择性膜，优选选择性阳离子膜进行。

电渗析步骤的特定目的在于至少部分地使海水淡化，即大部分地消除Na

例如，电渗析步骤结束时的离子损失百分比为：

-钠(Na

-氯(Cl

-镁(Mg

-钙(Ca

电渗析步骤还有利地去除了钾K

海水，优选经过了预过滤，被引入到称为稀释室的隔室中。

因此，根据本发明的制备源自海水的组合物的方法不包括蒸发海水的步骤。因而，在电渗析步骤中使用的海水不是卤水。

电渗析优选在闭路中进行。这意味着在电渗析结束时，将至少部分脱盐的海水重新引入稀释室隔室。

用于电渗析步骤的膜包括至少一种阳离子膜和至少一种阴离子膜。

阳离子膜是例如CMX类型的膜。

阳离子膜优选是选择性的。选择性阳离子膜允许单价离子通过，但保留二价离子，以限制电渗析过程中二价离子的损失。

阴离子膜是例如AMX类型的膜。

电渗析步骤可以例如使用20至80个膜，例如50至80个膜，例如50、55、60、65、70、75或80个膜来进行。

洗出液(对应于海水)的流速可以是例如500l/h至1000l/h，优选600l/h至1000l/h。

浓缩物(也称为卤水)的流速可以是例如500l/h至1000l/h，优选600l/h至1000l/h。

电解质溶液的流速可以是例如100l/h至400l/h，优选150l/h至400l/h。

电渗析步骤优选在恒定压力下进行。

电解质溶液可以是例如KNO

电解质溶液的电导率例如为20mS/cm。

卤水溶液可以是例如通过添加HCl调节至pH1.6的NaCl溶液。

电渗析步骤中的电压优选大于或等于45V，更优选大于或等于50V。

电渗析步骤中的电压可以为例如45V至80V，优选为50V至80V，更优选为60V至80V。

卤水溶液的电导率例如为8mS/cm至12mS/cm，优选为10mS/cm。

一旦达到所需的电导率，便停止电渗析。

具体地，一旦溶液的电导率大于或等于15mS/cm和/或小于或等于18mS/cm，便停止电渗析。在一个有利的实施方案中，进行电渗析步骤直至获得电导率为15mS/cm至18mS/cm，优选为16mS/cm至17mS/cm的溶液。

电导率优选在20℃下测量。

电渗析步骤的持续时间比通常使用的方法更长。具体地，电渗析步骤进行大于或等于3小时，例如大于或等于4小时的时间。优选地，电渗析步骤进行的持续时间大于或等于3小时，例如大于或等于4小时，和/或小于或等于6小时，例如小于或等于5小时。

电导率(也称为“sigma”或“σ”)是表征物质导电能力的物理量。在国际单位制(SI)中，电导率例如以西门子(S)每米(m)表示。电导率尤其通过电导仪在保温在20℃的产品上测量。

电渗析步骤的性能通过经过电渗析后海水中离子的损失的百分比评估。

有利地，根据本发明的电渗析步骤允许：

-钠离子损失至少70％，优选至少75％，更优选至少80％，例如85％或至少85％，

-氯离子的损失至少55％，优选至少60％，更优选至少65％，例如至少70％，

-镁离子的损失小于20％，优选小于15％，例如小于10％，

-钙离子损失小于20％，优选小于15％，例如小于10％，

-钾离子的损失大于80％，优选大于85％，例如大于或等于89％，和/或

-硫酸根离子的损失小于20％，优选小于15％，例如小于10％；

相对于起始海水的浓度来表示损失。

有利地，本发明的电渗析步骤具有至少85％，优选至少90％，例如91％的体积产率。

纳滤步骤

纳滤步骤对应于浓缩步骤。其主要目的在于增加二价阳离子的浓度。

对在电渗析步骤结束时获得的溶液进行纳滤。

纳滤步骤优选在封闭回路中进行。这意味着将在纳滤结束时获得的浓缩物重新引入纳滤进料罐中。

流速可以是例如300l/h至1200l/h，优选320l/h至1100l/h，更优选330l/h至1300l/h。

渗余物的流速可以是例如200l/h至900l/h，优选250l/h至800l/h，更优选270l/h至700l/h。

渗透物的流量可以是例如10l/h/m

纳滤步骤中的跨膜压力为例如5至15bar，优选为7至12bar，例如10bar。

纳滤步骤例如在聚酰胺膜上进行。

用于纳滤步骤的膜可以是或不是选择性膜。

当用于纳滤步骤的膜不是选择性膜时，它必须具有良好的二价离子截留率，例如大于97％。

优选进行纳滤步骤，直到获得所需的浓缩系数，尤其是镁和钙的。相对于由电渗析产生的溶液，镁和/或钙的浓缩系数优选大于或等于1.3，例如大于或等于1.4。

相对于由电渗析得到的溶液，镁和/或钙的浓缩系数例如为1.4至2，更优选为1.4至1.6。

纳滤步骤为至少1小时，优选1小时30分或至少1小时30分。

在纳滤结束时获得的溶液的电导率优选为20至23mS/cm，更优选为20至21mS/cm。

纳滤步骤优选进行至，直到获得具有20至23mS/cm，例如20至21mS/cm的电导率的溶液。

优选在电导仪和20℃下的溶液上测量电导率。

纳滤步骤的体积产率优选大于或等于55％，更优选大于或等于58％，更优选大于或等于60％。

本发明的方法的体积产率优选大于或等于50％，优选大于或等于51％，优选大于或等于52％，更优选大于或等于53％，更优选甚至大于或等于54％或55％。

本发明的目的还在于一种包含上文限定的源自海水的组合物的组合物。

在一个实施方案中，该组合物可包含至少0.1％的、优选至少1％的、优选至少2％的源自海水的组合物，以质量与组合物总质量的比值表示百分比。

在另一实施方案中，该组合物可包含至少5％、优选至少8％的、更优选至少10％的源自海水的组合物，以质量与组合物总质量的比值表示百分比。

在又一个实施方案中，该组合物可包含至少15％，至少20％，至少25％，至少30％，至少35％，至少40％，至少45％，更优选至少50％的源自海水的组合物，以质量与组合物总质量的比值表示百分比。

在另一个实施方案中，该组合物可包含至少55％，至少60％，至少65％，至少70％，至少75％，至少80％，至少85％，更优选至少90％的源自海水的组合物，以质量与组合物总质量的比值表示百分比。

优选的组合物包含例如1％至99％，优选1.5％至99％，优选2％至99％，更优选2％至90％，更优选2％至80％，更优选2％至70％，更优选2％至60％，更优选2％至50％的源自海水的组合物，以质量与组合物总质量的比值表示百分比。

优选的组合物可包含例如2％至10％，10％至20％，20％至30％，30％至40％或40％至50％的源自海水的组合物，以质量与组合物总质量的比值表示百分比。

优选的组合物包含例如2％，10％，50％或100％的源自海产品的组合物，以质量与组合物总质量的比值表示百分比。

在一个优选的实施方案中，包含上文限定的源自海水的组合物的组合物是美容组合物。

由于源自海水的组合物具有保湿和舒缓的性质，其可以有利地用作美容组合物中的美容成分，例如既用作活性成分又用作赋形剂。

因此，本发明的目的含在于一种包含源自海水的组合物的美容组合物。

美容组合物可以由源自海水的组合物组成。例如，这可以是喷雾。然后以喷雾提供美容组合物。

源自海水的组合物具体地如上文在同名部分中所限定，例如通过上文限定的用于制备源自海水的美容组合物的方法获得。

美容组合物中源自海水的组合物的浓度具体地如上文“包含源自海水的组合物的组合物”部分中所限定。

在一个有利的实施方案中，该美容组合物包含至少一种其他美容成分。

所述其他美容成分可以是活性成分和/或赋形剂。

所述赋形剂例如选自下组：溶剂、乳化剂、稳定剂(例如乳液的稳定剂)、胶凝剂、表面活性剂、润肤剂、防腐剂、缓冲剂、药剂、抗氧化剂、湿润剂、表面活性剂、粘度控制剂、抗静电剂、螯合剂、掩蔽剂、成膜剂、遮光剂、填充剂、发泡剂、染料、香料及其组合。

所述溶剂为例如水和/或丙二醇。

所述其他活性成分可以例如为皮肤调理剂、清洁剂、舒缓剂和/或皮肤调理剂。

美容组合物的赋形剂和/或其他活性成分可以例如选自实施例5的表中描述的赋形剂和活性成分。

优选地，其他美容成分不是精氨酸或其盐或酯之一，或更一般地，不是碱性氨基酸或其盐或酯之一。

在一个优选的实施方案中，所述美容组合物包括：

-至少一种赋形剂，优选至少两种赋形剂，更优选至少三种赋形剂，和

-可选地，至少一种其他活性成分。

美容组合物优选适合局部施用，尤其是如下面“美容处理方法”部分中所限定的。

所述美容组合物可以是乳液、沐浴露(优选超脂沐浴露或胶束沐浴露)、洗发剂(优选超温和洗发露)、洗发露(优选超软超脂洗发露)、洗面奶、洗涤油(最好是补充油脂)、私密卫生洗涤处理、香脂、乳霜凝胶、防晒组合物(诸如防晒霜)、乳液、喷雾或面膜。

术语“超脂”是指富含超脂制剂(诸如植物油、植物黄油、甘油、动物来源的制剂诸如绵羊油或其组合)的组合物。

美容组合物可以是液体、半液体、固体、粉末、胶束、凝胶或乳膏形式。

美容组合物优选具有与在皮肤或外皮上局部使用或在生殖器粘膜上局部使用相容的pH。

在一个具体的实施方案中，上文限定的美容组合物，尤其是用于皮肤和/或外皮的pH为4.5至6.5，尤其是用于生殖器粘膜的pH为3.5至5.5。

本发明的目的还在于一种装置，其包含源自上文限定的源自海水的组合物，上文限定的组合物和/或上文限定的美容组合物。

所述装置可以例如选自下组：喷雾系统、瓶子、安瓿瓶、管、广口瓶，喷雾器、单次给药容器或甚至是擦拭布，所述擦拭布浸渍有所述源自海水的组合物。

喷雾系统例如是喷雾器或喷雾瓶。

本发明的目的还在于一种制备上文限定的美容组合物的方法。

所述方法然后包括将源自海水的组合物与至少一种其他美容成分混合的步骤。

源自海水的组合物具体地如上在同名部分中所限定，例如，以上文限定的制备源自海水的美容组合物的方法获得。

其他美容成分具体地如上文中“美容组合物”部分中所限定。

本发明的目的还在于源自海水的组合物的美容用途，尤其是在美容组合物中的用途。

表述“美容用途”是指非治疗性的美容用途。

源自海水的组合物具体地如上在同名部分中所限定，例如，以上文限定的制备源自海水的美容组合物的方法获得。

本发明的更具体的目的在于源自海水的组合物，尤其是上文限定的作为保湿剂和/或舒缓美容剂，尤其是在美容组合物中的用途。

“保湿美容剂”在本文中是指与初始值相比在研究期间增加表皮的电容量的百分比变化的制剂。

如实施例3所示，可以通过角质层测定法研究来证实源自海水的组合物的保湿效果。角质层测定法是基于组织的电学性质与其含水量之间的现有关系的方法。

“舒缓美容剂”在本文中是指减少由化学或物理刺激引起的不希望的感觉的制剂。

如以下实施例2所示，可以证实源自海水的组合物的舒缓作用。

源自海水的组合物还有助于维持表皮的屏障功能。

本发明的目的也在于一种美容处理方法，其特征在于，其包括局部施用上文限定的美容组合物。

表述“美容处理方法”在本文是指非治疗性美容处理方法。

表述“局部施用”是指施用于皮肤和/或外皮和/或粘膜。

皮肤涵盖了头皮。

术语“外皮”在本文表示头发和/或指甲。

粘膜包括口腔、鼻和/或生殖器粘膜。粘膜优选是生殖器粘膜。

在本发明的一个具体实施方案中，局部施用是指对皮肤和/或外皮的施用，排除了生殖器粘膜，或更一般地，排除了粘膜。

美容处理方法优选地用于人类。

表述“在人类中”在本文中是指任何年龄的人类受试者(也称为个体)，例如男人或女人，例如婴儿、儿童、青少年、成人和老人。

在一个优选的实施方案中，个体不患有和/或不太可能患有皮肤病。

由于源自海水的组合物具有保湿和/或舒缓作用，本发明尤其涉及对下述个体的上文限定的美容处理方法，例如，具有干燥至非常干燥皮肤，发红的敏感皮肤，出现皮肤不适感和/或有特应性倾向或易于过敏的皮肤的个体。

皮肤不适感例如特征为发紧、刺痛和/或发热。

如上所述的干燥至非常干燥皮肤，发红的敏感皮肤，出现皮肤不适感和/或有特应性倾向或易于过敏的皮肤为非病理性皮肤。

本发明的其他特征和优点将从下面的实施例中更加清楚地体现，这些实施例是为了举例说明而非限制性地给出的。

具体实施方式

实施例

材料与方法

(i)电渗析(ED)

电渗析反应器包含：膜表面积为1dm2的CMX型阴离子选择性(MEA)和CMS型阳离子(MEC)膜的交替形式。

将350l以10μm预过滤的原海水引入称为“稀释室”的隔室，该隔室与电渗析反应器的50个产品隔室相连。

将20L卤水(用纯化水、氯化钠(NaCl)和0.1N盐酸(HCl)制备，以实现电导率为10mS/cm和pH值为1.6)引入与电渗析反应器的50个卤水隔室相连的罐中。

将20L电解质(用纯化水和硝酸钾(KNO

使用与连接到电渗析反应器的这三个回路分别对应的三个泵，同时跨反应器的阳极和阴极提供高达45V的电源，使产品和卤水以1000l/h(升/小时)的流量循环，电解液以360l/h的流量循环。

在电渗析期间测量产品隔室溶液的电导率和pH。

当电导率达到17mS/cm时，停止电渗析。

(ii)纳滤(NF)

然后通过使所述环路中的溶液通过纳滤膜的回路，对在电渗析结束时获得的溶液进行阳离子浓缩。因此，在纳滤的出口处获得的浓缩物返回到进料罐。

使用的膜是NF270膜(Dow filmtec)，膜表面积为2.6m2。进料流速为350l/h，渗余物流速为210l/h，即渗透物流量为34l/h/m

在纳滤过程中测量溶液的电导率和pH。

当电导率达到21mS/cm和/或与通过电渗析获得的溶液相比镁浓度增加1.4至1.6倍时，停止纳滤。

结果

产品隔室溶液的电导率与所施加的脱盐过程和所经过的时间成比例地从54mS/cm降低到17mS/cm。同时溶液的pH值从7.4降低至3.7。离子的转移伴随有水从产品罐至卤水罐的转移，这损失了产品罐30l的初始体积。因此，电渗析步骤的产率为91％。电渗析步骤的持续时间为296min和218min。

在纳滤步骤中，所有盐和微量元素，由于萃取在由几乎纯净的水组成的渗透物溶液中(参见表1和2)。产品隔室的电导率与溶液浓度成比例地从17mS/cm增加至21mS/cm，而pH值几乎保持不变(pH值在3.8至4.1)。

经浓缩溶液的体积减少了120l，最终获得了192l的高盐溶液，其中所有盐和微量元素的总和为12g/L。

下表1和表2总结了整个方法的特点。

该溶液的钠、镁、钙和钾浓度如下：1610mg/l(Na

因此，获得源自海水的组合物的方法的体积产率为55％。

表1：方法期间离子浓度的变化

表2：获得源自海水的组合物的方法的特征

表3所得源自海水的组合物的特征

材料和方法：

在22位面部敏感皮肤的志愿者的鼻唇沟上标准化施用10％乳酸溶液(相对于生理血清)后，测量源自海水的组合物的即时舒缓效果(刺痛测试方法)。

源自海水的组合物经测试为纯净，并用喷雾喷在脸部的皮肤上。

该测试是基于对象在施用溶液后每分钟，持续几分钟对左侧和右侧感觉到的刺痛感的客观自我评估。

刺痛感为1到3：

0＝无

1＝轻微刺痛

2＝中度刺痛

3＝强烈的刺痛

并计算30秒、5分钟和15分钟的三个分数的总和。

施用乳酸的一侧的总和为3或更大，则将该对象定义为“刺痛者”，并且可以包括该物体。

产品的舒缓效果在最初指定为“刺痛者”的对象上确定。

如果在施用产品后施用乳酸的一侧的总和小于3，则验证了舒缓效果。

结果

用该产品处理的鼻唇沟上的刺痛强度明显降低，即：

-施用产品30秒后由45％的对象减少至32％的对象，

-施用产品5分钟后由82％的对象减少至57％的对象，

-施用产品15分钟后由86％的对象减少至23％的对象。

观察到有产品的区域和没有产品的区域之间的鼻唇沟上刺痛的持续时间显著减少，有产品的区域平均减少45％。在68％的对象中观察到了此效果。

因此，由源自海水的组合物组成的喷雾可以描述为即时舒缓。

水合动力学是一种基于测量皮肤表层水合指数的技术。

为此，我们使用角质层测量法，该方法基于组织的电学性质与其水分之间的现有关系。在对照区域和以独特方式施用产品的区域进行测量。将进行数次测量(T0、1h，…，8h)。

这项研究包括10名年龄在18至70岁之间，腿部皮肤干燥(角质层测量值小于或等于50a.u.)的女性成年志愿者。在此期间，将0.07ml由海水成分组成的喷雾喷洒到志愿者的腿上35cm2的区域。

在施用后8小时，由源自海水的组合物组成的喷雾表现出表皮表层的统计上显著的水合活性，最大水合增益为19.6％。

材料和方法

在人类皮肤外植体模型中测试海水组合物的重构作用。

如实施例2，将来自海水的组合物以3种不同浓度(2％，10％或50％，百分比以g/100g组合物表示)配制成凝胶。

皮肤外植体由BioprédicInternational(Rennes)公司提供，并在实验室中的适当培养基中存活。局部施用配制的产品或安慰剂(不包含源自海水的组合物)预处理外植体24h，然后用UVA和UVB射线照射24h刺激或不刺激外植体。在刺激过程中重新施用要测试的产品或安慰剂配方。

结果

通过对皮肤屏障功能产生的效应(尤其是对紧密连接、尤其是对闭合蛋白1和4形成)进行可视化来评价源自海水的组合物的重构作用。的确，那些-这些通过控制钙梯度参与维持角质层的稳态。当由紧密连接形成的屏障发生改变时，例如在所使用的模型中通过UV发生改变时，钙梯度会受到干扰，这会导致表皮分化发生改变。紧密连接是细胞间连接复合物，其提供颗粒层中角质形成细胞之间的粘附。

对于闭合蛋白1，在UV照射(UVA+UVB)的情况下观察到了其改变(网状缺陷)(在照射的对照条件下，在大多数外植体图像上都可以看到这种效果，结果未显示)。与照射对照相比，局部施用的每个配方(2％，10％或50％)以及安慰剂都可以改善UV照射后改变的网的尺寸。与用安慰剂观察到的相比，包含50％的源自海水的组合物的配方可以更好地恢复由UV照射引起的变化。

对于闭合蛋白4，照射还改变了该闭合蛋白的表达(网状缺陷，更细的区域)，因此调节该细胞连接的完整性。测试制剂的局部施用使得可以恢复在照射存在下观察到的网的破坏。如前所述，包含50％的源自海水的组合物的配方的作用要比安慰剂好。

如前所述，在测试浓度下源自海水的组合物的作用可能被冷冻作用所掩盖。

总之，源自海水的组合物(尤其是在50％浓度下)对所研究的两种蛋白质具有有趣的作用，可以恢复通过UV照射而改变的闭合蛋白1和闭合蛋白4的表达。因此，该源自海水的组合物使得可以保护皮肤免受参与维持组织完整性、体内稳态和表皮屏障功能的蛋白质改变的影响，从而维持皮肤表皮的屏障功能。

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