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可计量的腹膜透析体外连接装置

文献发布时间:2023-06-19 09:41:38


可计量的腹膜透析体外连接装置

技术领域

本发明涉及覆膜透析技术领域,具体而言,涉及可计量的腹膜透析体外连接装置。

背景技术

腹膜透析是利用腹膜作为半渗透膜的特性,通过重力作用将配制好的透析液规律、定时经导管灌入患者的腹膜腔,由于在腹膜两侧存在溶质的浓度梯度差,高浓度一侧的溶质向低浓度一侧移动(弥散作用);水分则从低渗一侧向高渗一侧移动(渗透作用)。通过腹腔透析液不断地更换,以达到清除体内代谢产物、毒性物质及纠正水、电解质平衡紊乱的目的。

腹膜透析是儿童肾衰竭肾脏替代治疗的主要方法,儿童腹膜透析因体重不同,透析液量选择不同;儿童透析液常按照30-50ml/kg进行灌注,目前腹膜透析液规格有限,无适用儿童的各种规格;目前腹膜透析使用称重方式计算透析液量,存在一定的误差。

因此,提供一种可以准确计量透析液量的可计量的腹膜透析体外连接装置成为本领域技术人员所要解决的重要技术问题。

发明内容

本发明的目的在于提供一种可计量的腹膜透析体外连接装置,以缓解现有技术中透析液量计量误差大的技术问题。

第一方面,本发明实施例提供了一种可计量的腹膜透析体外连接装置,包括灌注管、排液管、腹膜透析导管接头和排出液收集袋;

所述灌注管和所述排液管两者均与所述腹膜透析导管接头连接;

所述排液管远离所述腹膜透析导管接头的一端与所述排出液收集袋连接;

所述灌注管远离所述腹膜透析导管接头的一端设置有与透析液连通的灌注接头,所述灌注管上设置有第一计量容器,所述第一计量容器两端均与所述灌注管连通。

结合第一方面,本发明实施例提供了第一方面的一种可能的实施方式,其中,上述灌注管和所述排液管分别通过三通开关与所述腹膜透析导管接头连接。

结合第一方面,本发明实施例提供了第一方面的一种可能的实施方式,其中,上述排出液收集袋外壁上设置有第二计量容器,且所述排出液收集袋通过所述第二计量容器与所述排液管连通;

所述第二计量容器的上部开设有与所述排出液收集袋连通的排液口。

结合第一方面,本发明实施例提供了第一方面的一种可能的实施方式,其中,上述排出液收集袋与所述第二计量容器粘接。

结合第一方面,本发明实施例提供了第一方面的一种可能的实施方式,其中,上述排出液收集袋顶部设置有挂钩。

结合第一方面,本发明实施例提供了第一方面的一种可能的实施方式,其中,上述第一计量容器与所述灌注接头之间设置有用于控制所述灌注管开合的第一控制开关。

结合第一方面,本发明实施例提供了第一方面的一种可能的实施方式,其中,上述第一计量容器与所述三通开关之间设置有滴壶,所述滴壶的两端与所述灌注管连通。

结合第一方面,本发明实施例提供了第一方面的一种可能的实施方式,其中,上述滴壶采用墨菲式滴管。

结合第一方面,本发明实施例提供了第一方面的一种可能的实施方式,其中,上述滴壶与所述三通开关之间设置有用于调节透析液灌注速度的滴速调节开关。

结合第一方面,本发明实施例提供了第一方面的一种可能的实施方式,其中,上述排液管上设置有用于控制所述排液管开合的第二控制开关。

有益效果:

本发明提供了一种可计量的腹膜透析体外连接装置,包括灌注管、排液管、腹膜透析导管接头和排出液收集袋;灌注管和排液管两者均与腹膜透析导管接头连接;排液管远离腹膜透析导管接头的一端与排出液收集袋连接;灌注管远离腹膜透析导管接头的一端设置有与透析液连通的灌注接头,灌注管上设置有第一计量容器,第一计量容器两端均与灌注管连通。

具体在使用时,将灌注接头与装有透析液的袋子连接在一起,再将腹膜透析导管接头与患者身体上的覆膜透析导管连接在一起,然后可以通过夹子夹紧第一计量容器下方的灌注管,然后利用排液管将患者体内的透析液排出到排出液收集袋内,然后可以通过夹子夹紧排液管,然后将透析液流入第一计量容器内,当第一计量容器盛有一定容量的透析液后,可以利用夹子夹子夹紧第一计量容器与灌注接头之间的灌注管,然后松开第一计量容器下方的灌注管,从而使得透析液能够流入患者体内,重复工作,可以向患者体内导入足够的透析液,并且通过第一计量容器的设置,能够精确得知注入患者体内的透析液量。

附图说明

为了更清楚地说明本发明具体实施方式或现有技术中的技术方案,下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图是本发明的一些实施方式,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1为本发明实施例提供的可计量的腹膜透析体外连接装置的整体结构示意图;

图2为本发明实施例提供的可计量的腹膜透析体外连接装置中排出液收集袋与第二计量容器的示意图。

图标:

100-灌注管;110-灌注接头;

200-排液管;

300-腹膜透析导管接头;

400-排出液收集袋;410-挂钩;

500-第一计量容器;

600-三通开关;

700-第二计量容器;710-排液口;

800-第一控制开关;

910-滴壶;920-滴速调节开关。

具体实施方式

下面将结合附图对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。

在本发明的描述中,需要理解的是,术语“中心”、“纵向”、“横向”、“长度”、“宽度”、“厚度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”、“顺时针”、“逆时针”、“轴向”、“径向”、“周向”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系,仅是为了便于描述本发明和简化描述,而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作,因此不能理解为对本发明的限制。

此外,术语“第一”、“第二”仅用于描述目的,而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此,限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个该特征。在本发明的描述中,“多个”的含义是两个或两个以上,除非另有明确具体的限定。

在本发明中,除非另有明确的规定和限定,术语“安装”、“相连”、“连接”、“固定”等术语应做广义理解,例如,可以是固定连接,也可以是可拆卸连接,或成一体;可以是机械连接,也可以是电连接;可以是直接相连,也可以通过中间媒介间接相连,可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系。对于本领域的普通技术人员而言,可以根据具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。

下面通过具体的实施例并结合附图对本发明做进一步的详细描述。

参见图1和图2所示,本实施例提供了一种可计量的腹膜透析体外连接装置,包括灌注管100、排液管200、腹膜透析导管接头300和排出液收集袋400;灌注管100和排液管200两者均与腹膜透析导管接头300连接;排液管200远离腹膜透析导管接头300的一端与排出液收集袋400连接;灌注管100远离腹膜透析导管接头300的一端设置有与透析液连通的灌注接头110,灌注管100上设置有第一计量容器500,第一计量容器500两端均与灌注管100连通。

具体在使用时,将灌注接头110与装有透析液的袋子连接在一起,再将腹膜透析导管接头300与患者身体上的覆膜透析导管连接在一起,然后可以通过夹子夹紧第一计量容器500下方的灌注管100,然后利用排液管200将患者体内的透析液排出到排出液收集袋400内,然后可以通过夹子夹紧排液管200,然后将透析液流入第一计量容器500内,当第一计量容器500盛有一定容量的透析液后,可以利用夹子夹紧第一计量容器500与灌注接头110之间的灌注管100,然后松开第一计量容器500下方的灌注管100,从而使得透析液能够流入患者体内,重复工作,可以向患者体内导入足够的透析液,并且通过第一计量容器500的设置,能够精确得知注入患者体内的透析液量。

其中,夹子可以不设置在本实施例提供的可计量的腹膜透析体外连接装置上,在使用时,医务人员可以通过科室内的夹子夹紧灌注管100或者排液管200,也可以通过其他方式夹紧灌注管100或者排液管200,以使灌注管100或者排液管200内的通道被切断。

需要指出的是,第一计量容器500上设置有刻度值,便于用户或医务人员得知第一计量容器500内透析液的总量,并且第一计量容器500的容量较大,例如第一计量容器500最多可以容纳150ml、200ml或者300ml的透析液,减小操作次数,便于用户或医务人员统计。

参见图1和图2所示,本实施例的可选方案中,灌注管100和排液管200分别通过三通开关600与腹膜透析导管接头300连接。

具体的,灌注管100与三通开关600的注入口连接,排液管200与三通开关600的排出口连接,通过三通开关600的控制,能够使灌注管100和排液管200两者分别通过腹膜透析导管接头300与患者体内的腹膜透析导管连通。

具体的,当灌注管100与患者体内的腹膜透析导管连通时,可以将外界的无污染的透析液导入患者体内,当排液管200与患者体内的腹膜透析导管连通时,可以将患者体内使用后的透析液排出。

具体的,在患者的日常使用时,通过三通开关600打开排液管200与患者体内的腹膜透析导管的通道,关闭灌注管100与患者体内的腹膜透析导管的通道,从而先将患者体内的透析液排出,然后再控制三通开关600,进行新的透析液的灌注。

其中,三通开关600具有三位控制,即三通开关600可以保持排液管200与患者体内的腹膜透析导管的连通,关闭灌注管100与患者体内的腹膜透析导管的通道;可以保持灌注管100与患者体内的腹膜透析导管的连通,关闭排液管200与患者体内的腹膜透析导管的通道;还可以同时关闭排液管200与灌注管100与患者体内的腹膜透析导管的通道。

参见图1和图2所示,本实施例的可选方案中,排出液收集袋400外壁上设置有第二计量容器700,且排出液收集袋400通过第二计量容器700与排液管200连通;第二计量容器700的上部开设有与排出液收集袋400连通的排液口710。

具体的,排出液收集袋400的外壁上设置有第二计量容器700,并且第二计量容器700与排液管200连通,第二计量容器700上开设有排液口710,第二计量容器700通过排液口710与排出液收集袋400连通。

其中,在进行排出患者体内透析液时,通过控制三通开关600打开排液管200与腹膜透析导管之间的通道,从而使得患者体内的透析液能够流到第二计量容器700内,当第二计量容器700盛有一定容量的透析液后,可以控制三通开关600关闭排液管200与腹膜透析导管之间的通道,然后患者或医务人员可以件第二计量容器700内的透析液顺着排液口710导入排出液收集袋400内,然后重复上述操作多次直至患者体内透析液排出。通过第二计量容器700的设置,使得患者或者医务人员可以得知总共排出多少的透析液,从而控制灌注透析液的量,保证患者安全。

需要指出的是,第二计量容器700上设置有刻度值,便于用户或医务人员得知第二计量容器700内透析液的总量,并且第二计量容器700的容量较大,例如第二计量容器700最多可以容纳150ml、200ml或者300ml的透析液,减小操作次数,便于用户或医务人员统计。

参见图1和图2所示,本实施例的可选方案中,排出液收集袋400与第二计量容器700粘接。

具体的,第二计量容器700与排出液收集袋400两者粘接在一起,并且第二计量容器700位于两者的站接处开设有排液口710,排出液收集袋400位于两者的站接处同样开设有通孔,从而使得第二计量容器700通过排液口710能够将其内的透析液导入到排出液收集袋400内。

参见图1和图2所示,本实施例的可选方案中,排出液收集袋400顶部设置有挂钩410。

具体的,在排出液收集袋400的顶部设置挂钩410,在进行腹膜透析时,通过设置挂钩410可以将排出液收集袋400挂起来,从而便于患者或者医务人员将第二计量容器700内的透析液倒入到排出液收集袋400内。

另外,排出液收集袋400的上部与第二计量容器700粘接,因为,当排出液收集袋400挂起来时,排出液收集袋400内的透析液不会反流到第二计量容器700内。

参见图1和图2所示,本实施例的可选方案中,第一计量容器500与灌注接头110之间设置有用于控制灌注管100开合的第一控制开关800。

具体的,在第一计量容器500与灌注接头110之间设置第一控制开关800,通过第一控制开关800可以控制灌注管100的开合,从而控制新的透析液进入大第一计量容器500的量,便于患者或者医务人员控制,无需反复利用夹子夹持灌注管100。

另外,通过第一控制开关800的设置,便于患者或者医务人员方便、及时的控制灌注管100的开合,使得进入到第一计量容器500的透析液能够在有效读数以下,提高计量透析液的准确度。

其中,在设置三通开关600和第一控制开关800后,可以不采用科室内的夹子。

参见图1和图2所示,本实施例的可选方案中,第一计量容器500与三通开关600之间设置有滴壶910,滴壶910的两端与灌注管100连通。

具体的,通过滴壶910的设置,使得透析液速度均匀,减轻了对患者的刺激,预防外渗,并且避免空气进入患者体内。

本实施例的可选方案中,滴壶910采用墨菲式滴管。

具体的,滴壶910可以采用墨菲式滴管。

另外,根据实际需求,本领域技术人员可以自行选择滴壶910的类型好型号。

参见图1和图2所示,本实施例的可选方案中,滴壶910与三通开关600之间设置有用于调节透析液灌注速度的滴速调节开关920。

具体的,通过滴速调节开关920的设置,能够进一步控制透析液灌注的速度,保持透析液平稳的注入到患者体内。

本实施例的可选方案中,排液管200上设置有用于控制排液管200开合的第二控制开关。

具体的,在排液管200上设置第二控制开关,通过第二控制开关可以控制排液管200的开合,从而控制从患者体内流出的透析液进入到第二计量容器700的量,便于患者或者医务人员控制,无需反复利用夹子夹持灌注管100。

另外,通过第二控制开关的设置,便于患者或者医务人员方便、及时的控制排液管200的开合,使得进入到第二计量容器700的透析液能够在有效读数以下,提高计量透析液的准确度。

最后应说明的是:以上实施例仅用以说明本发明的技术方案,而非对其限制;尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,本领域的普通技术人员应当理解:其依然可以对前述实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换;而这些修改或者替换,并不使相应技术方案的本质脱离本发明实施例技术方案的范围。

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