一种含浒苔多糖具的益生菌口服液及其制备方法

技术领域

本发明涉及保健饮品技术领域，特别涉及一种含浒苔多糖具的益生菌口服液，尤其是一种含浒苔多糖具的益生菌口服液及其制备方法。

背景技术

根据新思界产业研究中心发布的《2019-2023年口服液行业发展前景与投资战略规划分析报告》显示，口服液越来越受人们的欢迎。尤其是益生菌口服液，其具有携带和服用方便、易保存，且能维持肠道健康的功能。当前市场需求仍在快速增长，预计到2023年，我国口服液市场规模将达到560亿元以上，行业发展前景广阔。

浒苔(Enteromotpha)又称苔条，其营养丰富，其中铁含量在我国食物营养成分表中记载为我国食物之最，浒苔蛋白中，氨基酸种类齐全，必需氨基酸含量较高。近年来，由于浒苔的大量繁殖，破坏了海洋环境的生态平衡，如何顺应自然趋势，充分利用这些浒苔，是当下一项很紧迫而又有价值的话题。

浒苔多糖(Enteromorpha's polysaccharide)是浒苔中的主要生理活性物质，其具有增强免疫功能、抗肿瘤、消炎以及降糖、降脂、抗菌抗病毒等诸多的生物活性。目前已有浒苔多糖在保健食品领域的应用，如浒苔多糖的功能茶、功能饮料等，但相关应用专利屈指可数，还未得到广泛应用。

此外，市场上益生菌口服液的保健养生功能单一是普遍现象。

发明内容

本发明一方面要解决的技术问题是提供一种含浒苔多糖益生菌口服液，解决了现有技术中益生菌口服液保健养生功能单一的技术问题，达到了提高益生菌口服液的保健养生功效的技术效果。

为了解决上述技术问题，本发明的技术方案为：

一种含浒苔多糖益生菌口服液，包括以下成分：

浒苔多糖、植物乳杆菌Lp90和长双歧杆菌BL21。

优选的，包括以下原料制备而成：

纯净水，乳糖醇，山梨糖醇，浒苔多糖干粉，聚葡萄糖，综合果蔬发酵液，黄桃浓缩汁，浓缩水蜜桃汁，康普茶发酵液，浓缩樱桃汁，胶原蛋白肽，柠檬酸，植物乳杆菌Lp90和长双歧杆菌BL21。

优选的，包括以下质量百分比的原料制备而成：

纯净水30-50％，乳糖醇10-25％，山梨糖醇10-25％，浒苔多糖干粉5-15％，聚葡萄糖3-5％，综合果蔬发酵液0.5-2％，黄桃浓缩汁0.5-2％，浓缩水蜜桃汁0.5-2％，康普茶发酵液0.5-2％，浓缩樱桃汁0.5-2％，胶原蛋白肽0.1-0.5％，柠檬酸0.1-0.5％，植物乳杆菌Lp900.01-0.03％，长双歧杆菌BL21 0.01-0.03％。

更优选的，所述浒苔多糖干粉的制备方法，包括：

将浒苔粉分散于蒸馏水，并于80℃水浴提取2.5h，采用浒苔粉：蒸馏水，g/mL料液比1：60，离心条件为5000rpm/min，离心10min，从而获得多糖提取液，然后脱蛋白、醇沉，再冷冻干燥，即得所述浒苔多糖干粉。

特别优选的，所述浒苔多糖干粉的制备方法，包括：

采用中性蛋白酶法去蛋白，浒苔多糖提取液加入中性蛋白酶，50℃水浴2h，水解浒苔粗多糖中的蛋白质，然后经水浴灭酶，离心，弃渣；浒苔粗多糖样品收集透析后的糖提取液，缩至固形物达6％，加入4倍体积的食用酒精(100％)醇沉,于4℃冰箱静置过夜，将沉淀物抽滤干，冷冻干燥，研磨成粉，即得所述浒苔多糖干粉。

本发明另一方要解决的问题是提供一种含浒苔多糖益生菌口服液的制备方法，包括以下步骤：

(S1)化料：先将纯净水打入配料罐，启动搅拌，通过混料机先后加入聚葡萄糖、胶原蛋白肽、柠檬酸、植物乳杆菌Lp90、长双歧杆菌BL21，剪切循环搅拌；

(S2)添加配料：分别将山梨糖醇液、乳糖醇液、浒苔多糖提取液、康普茶发酵液、综合果蔬发酵液、黄桃浓缩汁、水蜜桃浓缩汁、樱桃浓缩汁依次加入至调配罐，剪切循环搅拌至混合物料颜色、状态至均一溶液，定容；

(S3)杀菌冷却：预热、脱气、均质，经过套管杀菌机杀菌或板式杀菌机杀菌，最后，冷却至30℃以下无菌灌装，得含浒苔多糖益生菌口服液。

本发明还提供一种含浒苔多糖益生菌口服液的制备方法制得的含浒苔多糖益生菌口服液的多糖含量测定方法：采用苯酚-硫酸法测定浒苔多糖含量。

优选的，所述苯酚-硫酸法包括以下步骤：

(S01)葡萄糖储备液的制备：葡萄糖干燥至恒重，称取一定量，定容；

(S02)苯酚的制备：称取重蒸酚加蒸馏水，可置4℃冰箱中避光长期储存；吸取80％苯酚，用蒸馏水稀释至5％，置棕色试剂瓶中；

(S03)多糖溶液的制备：称取所得的多糖粉末50.0mg，用蒸馏水溶解后定容于100mL容量瓶，备用；

(S04)苯酚-硫酸法标准曲线的制作：分别吸取0mL、0.1mL、0.2mL、0.4mL、0.6mL、0.8mL、1.0mL葡萄糖储备液于具塞比色管，用蒸馏水稀释至1mL，加入1mL 5％苯酚溶液，快速滴入5mL浓硫酸，充分混匀后于100℃沸水浴中反应，再流水冷却至室温，于波长490nm处测吸光度值A，平行测3次取平均值；以糖含量毫克数为横坐标，吸光度A为纵坐标绘制标准曲线；

(S05)CEp含量测定：吸取0.1mL多糖溶液于具塞比色管，用蒸馏水代替多糖溶液为测定的空白管，加0.9mL蒸馏水，加入1mL 5％苯酚溶液，快速滴入5mL浓硫酸，充分混匀，在100℃沸水浴中反应15min，流水冷却15min至室温，于490nm处测吸光度值，平行测3次取平均值，对照步骤(S04)所得标准曲线，计算得到CEp多糖含量。

本申请提供的一个或多个技术方案，至少具有如下技术效果或优点：

1.添加了具有较强药理活性的浒苔多糖，具有免疫调节，抗肿瘤，抗氧化，降血脂等保健功能，同时采用热水浸提法提取浒苔多糖，对多糖天然结构的影响小，提取率也较高；

2.口服液中含有植物乳杆菌Lactobacillus plantarum Lp90，其具有较高的胆盐水解酶活力，其也具有降低胆固醇的效果且有良好的耐受性以及稳定性；

3.口服液中含有长双歧杆菌Bifidobacterium longum BL21在抗氧化、抗衰老、抗炎症、细胞保护等方面有着良好的效果表现。

以上三种功效成分三管齐下，提高养生功效并具有良好的应用前景。

附图说明

图1为不同添加比例的浒苔多糖粉对益生菌口服液感官影响统计图；

图2为各实验组小鼠体重增长曲线图。

具体实施方式

下面结合附图对本发明的具体实施方式作进一步说明。在此需要说明的是，对于这些实施方式的说明用于帮助理解本发明，但并不构成对本发明的限定。此外，下面所描述的本发明各个实施方式中所涉及的技术特征只要彼此之间未构成冲突就可以相互组合。

本申请实施方式的技术方案通过提供一种含浒苔多糖益生菌口服液，解决了现有技术中益生菌口服液的保健养生功能单一的问题，在浒苔多糖结合植物乳杆菌Lp90和长双歧杆菌BL21下实现了提高保健养生功效和拓展应用的有益效果。

本发明为解决上述技术问题的实施方案的总体思路如下：

通过具有免疫调节，抗肿瘤，抗氧化，降血脂等保健功能的浒苔多糖结合具有较高的胆盐水解酶活力和具有降低胆固醇的效果且有良好的耐受性以及稳定性的植物乳杆菌Lactobacillus plantarum Lp90再加上在抗氧化、抗衰老、抗炎症、细胞保护等方面有着良好的效果表现的长双歧杆菌Bifidobacterium longum BL21，显著提高了口服液的提高保健养生功效。

为了更好的理解上述技术方案，下面将结合说明书附图以及具体的实施方式对上述技术方案进行详细的说明。

实施例1

添加浒苔多糖的益生菌口服液的制备：

添加浒苔多糖的具有保健功能的益生菌口服液由以下组分组成：浒苔多糖干粉5g，综合果蔬发酵液0.5g，纯净水47.08g、乳糖醇25g、山梨糖醇15g，聚葡萄糖3g，黄桃浓缩汁1g，浓缩水蜜桃汁1.5g，康普茶发酵液0.5g，浓缩樱桃汁0.5g，胶原蛋白肽0.5g，柠檬酸0.4g，植物乳杆菌Lp90 0.01g，长双歧杆菌BL21 0.01g。

上述含浒苔多糖的益生菌口服液的制备方法具体步骤为：

A.60g浒苔粉分散于3.6kg蒸馏水中，于80℃水浴提取2.5h，采用料液比为(浒苔粉：蒸馏水，g/mL)1：60，然后于5000rpm/min离心10min，得到多糖提取液。

B.将步骤A得到的多糖提取液按100ml多糖提取液加入0.12g中性蛋白酶的比例，于50℃水浴2h，水解浒苔粗多糖中的蛋白质，然后于95℃水浴10min灭酶，再于5000rpm/min离心10min，弃渣。

C.收集透析后的多糖提取液，缩至固形物达6％，加入4倍体积的100％食用酒精醇沉，于4℃冰箱静置过夜，将沉淀物抽滤干，冷冻干燥，研磨成粉，即浒苔多糖干粉备用。

D.先将纯净水打入配料罐(加入总水量的70％～80％)，启动搅拌，通过混料机先后加入3g聚葡萄糖、0.5g胶原蛋白肽、0.4g柠檬酸、0.01g植物乳杆菌Lp90、0.01g长双歧杆菌BL21，剪切循环搅拌10-15min(搅拌条件35Hz)至均匀无颗粒液体。

E.分别将5g浒苔多糖干粉，15g山梨糖醇液、25g乳糖醇液、0.5g康普茶发酵液、0.5g综合果蔬发酵液、1g黄桃浓缩汁、1.5g水蜜桃浓缩汁、0.5g樱桃浓缩汁依次加入至调配罐，剪切循环搅拌10-20min(搅拌条件35Hz)至混合物料颜色、状态至均一溶液，定容。

F.将步骤E所得溶液先进行预热(板换预热到65-70℃)、脱气(真空度0.02-0.06Mpa)后均质(18-20Mpa)、套管杀菌机杀菌(杀菌条件为105℃，120s)，最后冷却至30℃以下无菌灌装和封盖，并在常温且无菌环境下进行分箱包装，产品含量检测依据国家标准或者行业标准。

实施例2

添加浒苔多糖的益生菌口服液的制备

添加浒苔多糖的具有保健功能的益生菌口服液由以下组分组成：浒苔多糖干粉10g，综合果蔬发酵液0.5g，纯净水42.08g、乳糖醇25g、山梨糖醇15g，聚葡萄糖3g，黄桃浓缩汁1g，浓缩水蜜桃汁1.5g，康普茶发酵液0.5g，浓缩樱桃汁0.5g，胶原蛋白肽0.5g，柠檬酸0.4g，植物乳杆菌Lp90 0.01g，长双歧杆菌BL21 0.01g。

上述含浒苔多糖的益生菌口服液的制备方法具体步骤为：

A.117g浒苔粉分散于7.0kg蒸馏水中，于80℃水浴提取2.5h，采用料液比为(浒苔粉：蒸馏水，g/mL)1：60，然后于5000rpm/min离心10min，得到多糖提取液。

B.将步骤A得到的多糖提取液按100ml多糖提取液加入0.12g中性蛋白酶的比例，于50℃水浴2h，水解浒苔粗多糖中的蛋白质，然后于95℃水浴10min灭酶，再于5000rpm/min离心10min，弃渣。

C.收集透析后的多糖提取液，缩至固形物达6％，加入4倍体积的100％食用酒精醇沉，于4℃冰箱静置过夜，将沉淀物抽滤干，冷冻干燥，研磨成粉，即浒苔多糖干粉备用。

D.先将纯净水打入配料罐(加入总水量的70％～80％)，启动搅拌，通过混料机先后加入3g聚葡萄糖、0.5g胶原蛋白肽、0.4g柠檬酸、0.01g植物乳杆菌Lp90、0.01g长双歧杆菌BL21，剪切循环搅拌10-15min(搅拌条件35Hz)至均匀无颗粒液体。

E.分别将10g浒苔多糖干粉、15g山梨糖醇液、25g乳糖醇液、0.5g康普茶发酵液、0.5g综合果蔬发酵液、1g黄桃浓缩汁、1.5g水蜜桃浓缩汁、0.5g樱桃浓缩汁依次加入至调配罐，剪切循环搅拌10-20min(搅拌条件35Hz)至混合物料颜色、状态至均一溶液，定容。

F.将步骤E所得溶液先进行预热(板换预热到65-70℃)、脱气(真空度0.02-0.06Mpa)后均质(18-20Mpa)、套管杀菌机杀菌(杀菌条件为105℃，120s)，最后冷却至30℃以下无菌灌装和封盖，并在常温且无菌环境下进行分箱包装，产品含量检测依据国家标准或者行业标准。

实施例3

添加浒苔多糖的益生菌口服液的制备

添加浒苔多糖的具有保健功能的益生菌口服液由以下组分组成：浒苔多糖干粉15g，综合果蔬发酵液0.5g，纯净水37.08g、乳糖醇25g、山梨糖醇15g，聚葡萄糖3g，黄桃浓缩汁1g，浓缩水蜜桃汁1.5g，康普茶发酵液0.5g，浓缩樱桃汁0.5g，胶原蛋白肽0.5g，柠檬酸0.4g，植物乳杆菌Lp90 0.01g，长双歧杆菌BL21 0.01g。

上述含浒苔多糖的益生菌口服液的制备方法具体步骤为：

A.175g浒苔粉分散于10.5kg蒸馏水中，于80℃水浴提取2.5h，采用料液比为(浒苔粉：蒸馏水，g/mL)1：60，然后于5000rpm/min离心10min，得到多糖提取液。

B.将步骤A得到的多糖提取液按100ml多糖提取液加入0.12g中性蛋白酶的比例，于50℃水浴2h，水解浒苔粗多糖中的蛋白质，然后于95℃水浴10min灭酶，再于5000rpm/min离心10min，弃渣。

C.收集透析后的多糖提取液，缩至固形物达6％，加入4倍体积的100％食用酒精醇沉，于4℃冰箱静置过夜，将沉淀物抽滤干，冷冻干燥，研磨成粉，即浒苔多糖干粉备用。

D.先将纯净水打入配料罐(加入总水量的70％～80％)，启动搅拌，通过混料机先后加入3g聚葡萄糖、0.5g胶原蛋白肽、0.4g柠檬酸、0.01g植物乳杆菌Lp90、0.01g长双歧杆菌BL21，剪切循环搅拌10-15min(搅拌条件35Hz)至均匀无颗粒液体。

E.分别将15g浒苔多糖干粉、15g山梨糖醇液、25g乳糖醇液、0.5g康普茶发酵液、0.5g综合果蔬发酵液、1g黄桃浓缩汁、1.5g水蜜桃浓缩汁、0.5g樱桃浓缩汁依次加入至调配罐，剪切循环搅拌10-20min(搅拌条件35Hz)至混合物料颜色、状态至均一溶液，定容。

F.将步骤E所得溶液先进行预热(板换预热到65-70℃)、脱气(真空度0.02-0.06Mpa)后均质(18-20Mpa)、套管杀菌机杀菌(杀菌条件为105℃，120s)，最后冷却至30℃以下无菌灌装和封盖，并在常温且无菌环境下进行分箱包装，产品含量检测依据国家标准或者行业标准。

实施例4

浒苔多糖益生菌口服液的感官评价实验

通过控制变量，对浒苔多糖的添加量设置不同梯度3％、4％、5％、10％、15％，确定其较为合适的添加量，并通过设定感官质量评定标准来对口服液的综合品质进行感官品质的鉴定，具体操作为：

口服液的制备：

浒苔多糖益生菌口服液各组分质量百分比含量之和为100％，共设置了5组实验组。控制不变量(综合果蔬发酵液0.5g、乳糖醇25g、山梨糖醇15g，聚葡萄糖3g，黄桃浓缩汁1g，浓缩水蜜桃汁1.5g，康普茶发酵液0.5g，浓缩樱桃汁0.5g，胶原蛋白肽0.5g，柠檬酸0.4g，植物乳杆菌Lp90 0.01g，长双歧杆菌BL21 0.01g)，改变浒苔多糖干粉的添加量分别为3g、5g、7g、10g、15g，剩余组成比例用纯净水来补充。

上述含浒苔多糖的益生菌口服液的制备方法具体步骤为：

A.将浒苔粉分散于蒸馏水中，于80℃水浴提取2.5h，采用料液比为(浒苔粉：蒸馏水，g/mL)1：60，然后于5000rpm/min离心10min，得到多糖提取液。

B.将步骤A得到的多糖提取液按100ml多糖提取液加入0.12g中性蛋白酶的比例，于50℃水浴2h，水解浒苔粗多糖中的蛋白质，然后于95℃水浴10min灭酶，再于5000rpm/min离心10min，弃渣。

C.收集透析后的多糖提取液，缩至固形物达6％，加入4倍体积的100％食用酒精醇沉，于4℃冰箱静置过夜，将沉淀物抽滤干，冷冻干燥，研磨成粉，即浒苔多糖干粉备用。

D.先将纯净水打入配料罐(加入总水量的70％～80％)，启动搅拌，通过混料机先后加入3g聚葡萄糖、0.5g胶原蛋白肽、0.4g柠檬酸、0.01g植物乳杆菌Lp90、0.01g长双歧杆菌BL21，剪切循环搅拌10-15min(搅拌条件35Hz)至均匀无颗粒液体。

E.分别将浒苔多糖干粉、15g山梨糖醇液、25g乳糖醇液、0.5g康普茶发酵液、0.5g综合果蔬发酵液、1g黄桃浓缩汁、1.5g水蜜桃浓缩汁、0.5g樱桃浓缩汁依次加入至调配罐，剪切循环搅拌10-20min(搅拌条件35Hz)至混合物料颜色、状态至均一溶液，定容。

F.将步骤E所得溶液先进行预热(板换预热到65-70℃)、脱气(真空度0.02-0.06Mpa)后均质(18-20Mpa)、套管杀菌机杀菌(杀菌条件为105℃，120s)，最后冷却至30℃以下无菌灌装和封盖，并在常温且无菌环境下进行分箱包装，产品含量检测依据国家标准或者行业标准。

感官测试：

A.设置感官评价标准，如表1：

表1口服液感官质量评价标准

B.测试人员：志愿者10名，男女比例1:1，实验前身体状态良好。志愿者在空腹的情况下，饮用五组不同比例浒苔多糖提取物添加量的益生菌口服液50ml，分别对产品的色泽、香气、口感和组织四个方面进行评定，经统计后取平均值，结果如下图1所示。

实施例5

浒苔多糖益生菌口服液功效评价的动物实验

采用国家食品药品监督管理局(FDA)颁发的“保健功能评价方法”里面“辅助降血脂功能评价方法”中的动物实验要求的饲料配方，通过预实验确定最佳造模时间、口服液对小鼠非酒精性脂肪肝干预剂量、干预时间。建立小鼠的非酒精性脂肪肝模型，将所得的非酒精性脂肪肝模型小鼠随机分为继续高脂饲料喂养的高脂模型组、高脂口服液组、普通口服液组、另取一组基础饲料喂养的小鼠作为正常对照组，对其体重进行实时监测，实验4周后解剖取肝脏称重并做H&E染色、摘眼球取血和采集血清测TC、TG、HDL-C、LDL-C等指标，从而对检测结果进行分析讨论。

实验过程：

A.分组与给药

通过预实验确定非酒精性脂肪肝小鼠的最佳造模时间，按照该模式将20只小鼠分为普通小鼠组(10只)及模型组(10只)，非酒精性脂肪肝模型建立成功后将模型组的10只小鼠随机分为继续高脂饲料喂养的高脂小鼠模型组、高脂小鼠+口服液组，10只普通小鼠分为普通小鼠+普通喂养组、普通小鼠+口服液组，共4组，每组5只。正常组、模型组均以蒸馏水灌胃，口服液组以300mg/kg/d口服液灌胃。每天15:00定时灌胃1次，连续28d，灌胃期间各组小鼠均自由摄食和饮水。

B.样本收集与保存

血清：全血室温下放置30-60min后,3000rpm/min，4℃离心10min，吸取上清液存于-80℃。

肝组织：迅速解剖小鼠，分离出肝脏观察期形态色泽。

肝脏病理组织学检查(HE染色)：取肝左叶置于10％甲醛溶液中浸泡72h。

血清生化指标检测：按照试剂盒说明书操作检测TC、TG、LDL-C、HDL-C。

1)干预后小鼠的体重变化，如图2所示，正常组、高脂模型组、高脂口服液组、正常口服液组小鼠体重都是呈增长趋势，其中高脂模型组体重值最大，高脂口服液组体重增长趋势相对缓慢。

2)小鼠血清生化指标的变化，正常组、高脂模型组、高脂口服液组、普通口服液组TC值分别为1.77±0.13mmol/L、5.60±0.22mmol/L、2.98±0.16mmol/L、1.71±0.22mmol/L。与正常组对比，高脂模型组TC提高216.4％倍。与高脂模型组相比，高脂口服液组TC值下降了46.8％，差异具有统计学意义(p<0.05)。正常组、高脂模型组、高脂口服液组TG值分别为1.67±0.33mmol/L、1.44±0.31mmol/L、1.66±0.14mmol/L，差异不具有统计学意义(p>0.05)。正常组、高脂模型组、高脂口服液组HDL值分别为1.79±0.21mmol/L、0.46±0.21mmol/L、0.60±0.19mmol/L。与正常组对比，高脂模型组HDL下降74.3％。与高脂模型组相比，高脂口服液组HDL-C值差异不具有统计学意义(p>0.05)。正常组、高脂模型组、高脂口服液组、普通口服液组LDL值分别为0.79±0.41mmol/L、1.51±0.39mmol/L、1.22±0.12mmol/L、0.74±0.28mmol/L。与正常组对比，高脂模型组LDL升高91.1％，差异具有统计学意义(p<0.05)与高脂模型组相比，高脂口服液组LDL值差异不具有统计学意义(p>0.05)。其次对比普通口服液组和正常对照组，各项指标差异均不显著，即可预测正常饮用口服液的情况下，对正常小鼠血清生化各指标影响较小。

表2不同组小鼠血清生化指标情况

注：与高脂模型组比较，*p＜0.05。

C.肝组织病理切片与HE染色

肝脏组织在10％福尔马林中固定72h后，流水冲洗过夜，然后进行脱水、包埋、切片、烤片以及染色。

具体步骤如下：1)脱水：70％乙醇3h→80％乙醇3h→90％乙醇1h→95％乙醇(Ⅰ)1h→95％乙醇(Ⅱ)1h→100％乙醇(Ⅰ)1.5h→100％乙醇(Ⅱ)1.5h→二甲苯(Ⅰ)1h→二甲苯(Ⅱ)1h→石蜡(Ⅰ)1h→石蜡(Ⅱ)1h。2)包埋：将脱水后的组织块摆放在包埋盒内，通过包埋机将融化的石蜡包裹组织块，然后置于冷冻台定型。3)切片：每个剂量组随机选择5个组织标本用切片机进行切片，厚度为5μm，每隔20张取一片，通过捞片使其附在粘附载玻片上。4)烤片：将置于烘箱中60℃烤片2h。5)染色：二甲苯(Ⅰ)10min→二甲苯(Ⅱ)10min→100％乙醇(Ⅰ)4min→100％乙醇(Ⅱ)4min→95％乙醇3min→90％乙醇3min→80％乙醇3min→70％乙醇3min→蒸馏水浸洗3min→苏木素染色1min→流水稍洗去苏木精液2min→1％盐酸乙醇2s→稍水洗10s→伊红复染15s→蒸馏水过洗1s～2s→70％乙醇30s→80％乙醇30s→90％乙醇30s→95％乙醇1min→100％乙醇(Ⅰ)3min→100％乙醇(Ⅱ)3min→二甲苯(Ⅰ)5min→二甲苯(Ⅱ)5min→中性树胶封固→显微镜镜下观察拍照。

采用浒苔多糖益生菌口服液干预后，能在一定程度上降低血脂和肝脂水平，因此推测该口服液可能对小鼠非酒精性脂肪肝有一定的治疗作用，其具有良好的降血脂作用，能够降低小鼠高脂饮食引起的非酒精性脂肪肝血清中的胆固醇水平，并且能降低血清中的低密度脂蛋白和升高血清中高密度脂蛋白的含量，对脂肪肝有一定的保护作用。

以上结合附图对本发明的实施方式作了详细说明，但本发明不限于所描述的实施方式。对于本领域的技术人员而言，在不脱离本发明原理和精神的情况下，对这些实施方式进行多种变化、修改、替换和变型，仍落入本发明的保护范围内。