血液细胞分析仪

技术领域

本发明涉及生物检测领域，特别涉及到一种血液细胞分析仪。

背景技术

特定蛋白检测是近年来很热的临床检测项，包括CRP和SAA等，其检测原理都是光学比色法。

现有的检测装置一般只存在有一个光路通道，因此一台检测装置只能检测一组溶液的一种溶质，使得整个检测效率较低。

发明内容

本发明主要提供一种血液细胞分析仪。以解决现有技术中检测装置检测效率低的问题。

为解决上述技术问题，本发明采用的一个技术方案是：提供一种血液细胞分析仪，所述血液细胞分析仪包括：控制及信息处理模块以及与所述控制及信息处理模块电连接的试剂采集与分配装置和蛋白检测装置以及血常规测量装置；所述试剂采集与分配装置用于采集溶液并将采集的溶液分配给所述蛋白检测装置；所述血常规测量装置给样本提供测量场所，并对所述样本进行测量以获得至少一个血常规参数的测量信息；所述蛋白检测装置包括：比色池组；至少两条光路通道，每一所述光路通道用于产生光束入射所述比色池组并采集所述光束经由所述比色池组后的透射光和/或散射光，并根据所述透射光生成透射电信号和/或根据所述散射光生成散射电信号；检测组件，根据所述透射电信号和/或散射电信号获取所述比色池组中溶液信息；控制及信息处理模块用于控制试剂采集与分配装置采集溶液和分配溶液，并接收所述蛋白检测装置输出的溶液信息并对所述溶液信息进行处理，接收所述血常规测量装置输出的测量信息并对所述测量信息进行处理。

根据本发明提供的一实施方式，所述比色池组包括至少两个比色池，每一所述比色池与一条所述光路通道对应设置。

根据本发明提供的一实施方式，所述比色池组包括一个比色池，每一所述光路通道用于产生一种波长的光束入射所述比色池并采集经由所述比色池的透射光和/或散射光；其中，所述至少两条光路通道中每一光路通道产生的光束的波长与其他光路通道产生的光束的波长不同。

根据本发明提供的一实施方式，所述至少两条光路通道中产生的光束从所述比色池的不同区域入射。

根据本发明提供的一实施方式，所述至少两条光路通道产生的光束独立或同时入射所述比色池。

根据本发明提供的一实施方式，所述光路通道包括：光源，用于产生所述光束；透射光采集器，设置于所述光束的光路上，用于采集所述光束经由所述比色池组的透射光；和/或散射光采集器，与所述光束的光轴呈预设夹角设置，用于采集所述光束经由所述比色池组的散射光。

根据本发明提供的一实施方式，所述比色池组与所述光束的光轴的夹角小于90°或所述比色池组的入光侧壁与所述光束的光轴的夹角小于90°。

根据本发明提供的一实施方式，所述光束为汇聚光，所述光路通道还包括第一光阑，所述第一光阑包括有透射光孔，所述透射光孔设置于所述比色池组与所述透射光采集器之间且位于经由所述透射光孔的光束的束腰上。

根据本发明提供的一实施方式，所述光路通道还包括依次设置于所述光源与所述比色池组之间的第二光阑与第三光阑，所述第二光阑的光孔孔径大于所述第三光阑的光孔孔径。

根据本发明提供的一实施方式，所述第二光阑的光孔与所述光源的距离大于或等于5mm，小于或等于10mm；所述第三光阑的光孔与所述第二光阑的光孔距离大于或等于30mm，小于或等于40mm；所述比色池组与所述第三光阑的光孔距离大于或等于2mm，小于或等于5mm。

本发明的有益效果是：区别于现有技术的情况，通过在蛋白检测装置中设置至少两条光路通道，且每条光路通道均可以产生光束入射比色池组，并采集光束经由比色池组的透射光和/或散射光，并可以根据透射光生成透射电信号和/或根据所述散射光生成散射电信号，随后进一步通过设置检测组件可以根据透射电信号和/或散射电信号获取比色池组中的溶液信息。从而可以对一组或多组溶液进行一种或多种溶液信息的检测，极大提高检测效率。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图，其中：

图1是本发明提供的血液细胞分析仪第一实施方式的结构示意图；

图2是图1中蛋白检测装置第一实施方式的结构示意图；

图3是图1中蛋白检测装置第二实施方式的结构示意图；

图4是图2所示蛋白检测装置一条光路通道与比色池组的配合第一实施例结构示意图；

图5是图1中蛋白检测装置第三实施方式的结构示意图；

图6是图4中光源与比色池的局部结构示意图；

图7是图4中光源与比色池的另一局部结构示意图；

图8是图2所示蛋白检测装置中一条光路通道与比色池配合的第二实施例结构示意图；

图9是图2所示蛋白检测装置中一条光路通道与比色池配合的第三实施例结构示意图；

图10是图2所示蛋白检测装置中一条光路通道与比色池配合的第四实施例结构示意图；

图11是图2所示蛋白检测装置中一条光路通道与比色池配合的第五实施例结构示意图；

图12是图2所示蛋白检测装置中至少两条光路通道与比色池配合的第一实施例结构示意图；

图13是图2所示蛋白检测装置中至少两条光路通道与比色池配合的第二实施例结构示意图；

图14是图2所示蛋白检测装置中至少两条光路通道与比色池配合的第三实施例结构示意图。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅是本发明的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

需要说明，若本发明实施例中有涉及方向性指示(诸如上、下、左、右、前、后……)，则该方向性指示仅用于解释在某一特定姿态(如附图所示)下各部件之间的相对位置关系、运动情况等，如果该特定姿态发生改变时，则该方向性指示也相应地随之改变。

另外，若本发明实施例中有涉及“第一”、“第二”等的描述，则该“第一”、“第二”等的描述仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示其相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。另外，各个实施例之间的技术方案可以相互结合，但是必须是以本领域普通技术人员能够实现为基础，当技术方案的结合出现相互矛盾或无法实现时应当认为这种技术方案的结合不存在，也不在本发明要求的保护范围之内。

请一并参阅图1-图14，本发明提供一种血液细胞分析仪1，该血液细胞分析仪1包括蛋白检测装置10、控制及信息处理模块20、试剂采集与分配装置30以及血常规测量装置40。且蛋白检测装置10、试剂采集与分配装置30以及血常规测量装置40均与控制及信息处理模块20进行电连接。

在具体实施例中，试剂采集与分配装置30用于采集溶液并将采集的溶液分配给蛋白检测装置10。

在具体实施例中，血常规测量装置40给样本提供测量场所，并对样本进行测量以获得至少一个血常规参数的测量信息。

如图2-图14所示，蛋白检测装置10包括比色池组100、光路通道200以及检测组件300。

其中，光路通道200为至少两条，具体可以为两条、三条或者多条，这里不做限定。每一光路通道200可以用于产生光束并入射比色池组100，随后采集该光束经由比色池组100后的透射光和/或散射光。且进一步可以根据透射光生成透射电信号和/或根据散射光生成散射电信号。

检测组件300则可以根据透射电信号和/或散射电信号获取到比色池组100中的溶液信息。

在具体场景中，比色池组100具体可以用于容纳试剂采集与分配装置30分配的溶液，当光路通道200产生的光束入射比色池组100后，部分光束会直接透射形成透射光，部分光束会由于溶液而散射形成散射光，且无论是透射光还是散射光都携带有溶液的信息，因此可以根据透射光生成的透射电信号和/或透射光生成的散射电信确定溶液信息。

控制及信息处理模块20用于控制试剂采集与分配装置30采集溶液和分配溶液，并接收蛋白检测装置10输出的溶液信息并对溶液信息进行处理。还可以用于接收血常规测量装置40输出的测量信息并对测量信息进行处理。具体可以对溶液信息和测量信息进行进一步处理，进而输出整个检测的结果。

上述实施例中，通过设置至少两条光路通道200，且每条光路通道200均可以产生光束入射比色池组100，并采集光束经由比色池组100后的透射光和/或散射光，并可以根据透射光生成透射电信号和/或根据所述散射光生成散射电信号，随后进一步通过设置检测组件300可以根据透射电信号和/或散射电信号获取比色池组100中的溶液信息。从而可以对一组或多组溶液进行一种或多种溶液信息的检测，极大提高检测效率。

在具体实施例中，血液细胞分析仪1还可以包括试剂瓶存储装置，该试剂瓶存储装置用于为溶液提供低温保存环境，从而对溶液进行良好保存，不易变质。

在具体实施例中，溶液具体可以是抗体试剂、溶血试剂等，包括但不限于免疫试剂，例如CRP试剂、SAA试剂、铁蛋白试剂等。

在具体实施例中，血液细胞分析仪1还可以包括与控制及信息处理模块20电连接的样本采集与分配装置以及液路支持装置。控制及信息处理模块20可以控制样本采集与分配装置采集样本和分配样本，样本采集与分配装置则用于采集样本并将采集的样本分配给血常规测量装置40。血常规测量装置40用于为被分配的样本提供测量场所，对被分配的样本进行测量以获得至少一个血常规参数的测量信息。样本采集与分配装置包括样本针和液体动力装置如注射器、定量泵等，样本主要是血液相关样本。液路支持装置则用于为样本采集与分配装置、试剂采集与分配装置30、血常规测量装置40和蛋白检测装置10提供液路支持。

如图3所示，比色池组100包括有至少两个比色池110，每一比色池110与一条光路通道200对应设置。即一个比色池110对应一条光路通道200。

在具体实施例中，例如光路通道200为两条，则比色池110可以对应为两个，且每个比色池110与一条光路通道200一一对应。

在具体场景中，至少两个比色池110可以容纳相同溶液，也可以容纳不同溶液，这里不做限定。

在具体场景中，不同的光路通道200可以对溶液的相同溶质进行检测，也可以对不同溶质进行检测，这里不做限定。

如图4所示，光路通道200包括有光源210以及透射光采集器220和/或散射光采集器230。其中，光源210用于产生光束并入射到比色池组100中，透射光采集器220则设置于同一光路通道200的光源210所产生的光束的光路上，且用于采集光束经由比色池组110后的透射光。散射光采集器230与光束的光轴呈预设夹角设置，用于采集光束经由比色池组100的散射光。

具体地，检测组件300与透射光采集器220和/或散射光采集器230连接。

如图5所示，每条光路通道200均包括有独立的光源210，比色池组100的至少两个比色池110分别与至少两条光路通道200的光源210所产生的光束一一对应。相同的，透射光采集器220和/或散射光采集器230也是独立的，且分别与至少两个比色池110进行对应。

在另一具体实施例中，至少两条光路通道200中可以多个或者全部共用光源210，该光源210可以发射不同角度的多条光束分别入射至少两个比色池110，进而可以节省光源210的成本与体积。

在其他实施例中，也可以通过光纤的方式连接光源210与至少两个比色池110，使得同一光源210的光束可以入射至少两个比色池110。

在具体实施例中，比色池组100与光束的光轴的夹角小于90°。具体地，每一比色池110与入射该比色池110的光束的光轴的夹角小于90°。

在另一实施例中，比色池组100的入光侧壁111与光束的光轴的夹角小于90°。具体可以是每一比色池110的入光侧壁111与入射该比色池110的光束的光轴的夹角小于90°。

下述以一比色池110与一条光路通道200为例：

如图6所示，在一具体实施例中，比色池110整体可以为规整的柱体，整个比色池110相对光轴呈倾斜角设置。

如图7所示，在另一具体实施例中，比色池110的入光侧壁111相对比色池110的底壁112具有一定的倾斜角，使得比色池110整体相对光轴水平放置的情况下，入光侧壁111与光轴呈倾斜角设置。

如图6和图7所示，倾斜的倾斜角度α大于或等于1°小于或等于5°。

在具体实施例中，光源210所产生的光束为汇聚光。

上述实施例中，通过光源210产生为汇聚光的光束，使得入射比色池110的大部分光束并非垂直入射，从而可以减少比色池110对光束的原路反射，且进一步的通过将比色池110与光束的光轴倾斜设置，可以进一步的减少比色池110对光束的原路反射，进而减少由于比色池110反射的光束进入到光源210中，从而减少对光源210的损耗，进而提高光源210的寿命。且进一步的，如果光束反射进入光源210中，会直接影响到光源210输出功率的稳定性，进而影响到整个检测结果的稳定性，本发明通过减少光束反射进入光源210，从而可以减少光束对光源210的影响，保证光源210持续输出稳定功率的光束，进而提高检测结果的稳定性。

在一具体实施例中，光路通道200可以只包括有透射光采集器220，也可以只包括有散射光采集器230，或者透射光采集器220和散射光采集器230均包括有。

对于透射光采集器220和散射光采集器230均包括有的实施例而言，由于比色池110中溶液的检测一般包括有散射法和透射法，其中散射法适用于溶液浓度较低的场景，透射法适用于溶液浓度较高的场景。

通过透射光采集器220所生成的透射电信号与散射光采集器230所生成的散射电信号分别获取到比色池110中溶液的透射浓度值与散射浓度值，并通过将透射浓度值与散射浓度值与预设浓度值比较，如果比预设浓度值高时，即溶液可以认为是高值，则采用透射浓度值为最终检测结果。如果比预设浓度值低时，即溶液可以认为是低值，则采用散射浓度值为最终检测结果。

因此，通过设置透射光采集器220用于采集经由比色池110后的透射光与设置散射光采集器230用于采集经由比色池110后的散射光，从而可以对比色池110的溶液进行透射浓度值和透射浓度值的检测，并进一步可以根据检测结果选择透射浓度值或散射浓度值作为最终检测结果，从而保证无论是高浓度溶液还是低浓度溶液，均可以保证为最优检测结果。

在具体实施例中，同一蛋白检测装置10中至少两条光路通道200具体可以是相同的，也可以是不同的。这里均不作限定。

在一具体场景中，至少两条光路通道200中的每条光路通道200均可以包括有透射光采集器220与散射光采集器230。

在另一具体场景中，对于同一蛋白检测装置10中至少两条光路通道200而言，至少两条光路通道200中的一条光路通道200同时包括有透射光采集器220与散射光采集器230，至少两条光路通道200中的一条光路通道200可以只包括有透射光采集器220或散射光采集器230。

请参阅图8，光路通道200还包括有第一光阑240，第一光阑240包括透射光孔241，且该透射光孔241设置于比色池110与透射光采集器220之间且位于光束的束腰位置。

具体地，当光束入射比色池110后，一部分会直接透射比色池110并沿着原光路进行传输，一部分会由于比色池110的溶液而发生散射，对于透射光采集器220而言所需要采集的汇聚光路是直接透射比色池110的部分并生成透射电信号，如果由于比色池110的内壁而发生散射的杂散光被透射光采集器220所采集，由于杂散光没有携带任何比色池110溶液的信号，则会影响到透射电信号的精确度并最终影响到检测结果。本发明通过采用为汇聚光的光束并在光束的束腰位置设置透射光孔241，由于光束的光路到束腰位置的部分是逐渐变窄的，区别于平行光路而言，光路变窄意味更少杂散光可以与该光路并行，并进一步通过在束腰位置设置透射光孔241，使得只有沿着原汇聚光束的光路的光才可以经由透射光孔241并被透射光采集器220所收集，并足以将大部分杂散光进行阻挡，从而可以减少透射光采集器220所采集的杂散光，极大的提高检测结果的精确度。

在具体实施例中，透射光孔241具体可以为圆形光孔，且该透射光孔241的直径与汇聚光束的束腰直径相等。

在其他实施例中，还可以根据透射光采集器220所需采集的透射光的光强对透射光孔241的直径进行缩小等。

在其他实施例中，还可以进一步根据装配公差将透射光孔241的直径进行增大等，这里均不作限定。

如图8所示，第一光阑240还包括散射光孔242，散射光孔242设置于比色池110与散射光采集器230之间，且散射光孔为椭圆光孔。其中散射光孔的长轴与散射光采集器230所需采集的散射光的上下限确定，散射光孔的短轴则与汇聚光束入射比色池110时的直径相等。

通过设置散射光孔242可以使通过散射光孔242进入到散射光采集器230的散射光满足一定角度的一致性，以提高检测结果的精确度。

如图9所示，光路通道200还包括第一消光槽(图未示)、第一透镜250、第二消光槽(图未示)以及第二透镜260。

其中第一消光槽与第一透镜250依次设置于透射光孔241与透射光采集器220之间，第一消光槽与第一透镜250配合进一步消除进入透射光采集器220的杂散光，且进一步的，通过设置第一透镜250还可以控制进入到透射光采集器220的光斑，即可以约束光斑的大小，以使得该光斑被透射光采集器220采集时具有更好的形状与大小。

第二消光槽与第二透镜260则依次设置于散射光孔242与散射光采集器230之间，第二消光槽与第二透镜260配合消除进入透射光采集器220的杂散光，并可以约束光斑的大小，以提高检测结果的精确度。

如图10所示，光路通道200还包括依次设置于光源210与比色池110之间的第二光阑270与第三光阑280。且第二光阑270的光孔孔径大于第三光阑280的光孔孔径。

在具体实施例中，第二光阑270的光孔与光源210的距离大于或等于5mm，小于或等于10mm。具体是与光源210的出光孔的距离大于或等于5mm，小于或等于10mm。具体可以是5mm、7mm或者10mm，这里不做具体限定。

第三光阑280的光孔与第二光阑270的光孔距离大于或等于30mm，小于或等于40mm；具体可以是30mm、35mm或者40mm，这里不做具体限定。比色池组100与第三光阑280的光孔距离大于或等于2mm，小于或等于5mm。具体是比色池组100中的比色池110与第三光阑280的光孔距离大于或等于2mm，小于或等于5mm。具体可以是2mm、4mm或者5mm，这里不做具体限定。

具体地，一方面通过第二光阑270的光孔孔径与第三光阑280的光孔孔径与汇聚光束的光路变化保持一致性而可以对汇聚光束进行约束。另一方面可以减少光源10本身或者光源10到第三光阑280之间的光腔所产生的杂散光的进入到比色池110中，且进一步由于第三光阑280的光孔孔径较小，还可以进一步减少比色池110与透射光采集器220等影响而反射回来的杂散光对光源10的影响，从而对光源10进行保护。

如图11所示，光路通道200还包括有基体290，其中光源210、透射光采集器220以及散射光采集器230均设置于基体290上。在其他实施例中，光路通道200其他光学组件如第一光阑240、第二光阑270、第三光阑280、第一消光槽、第一透镜250、第二消光槽以及第二透镜260也均可以设置于基体290上，这里不做限定。

如图12所示，比色池组100包括一个比色池110，每一光路通道200用于产生一种波长的光束入射比色池110并采集经由比色池的透射光和/或散射光。且至少两条光路通道200中每一光路通道产生的光束的波长与其他光路通道产生的光束的波长不同。

即在具体实施例中，至少两条光路通道200中的每条光路通道200均产生一种波长的光束且每条光路通道200所产生的光束的波长不同。

具体的，对于同一光路通道200而言，只采集本光路通道200所产生的光束，不会采集其他光路通道200所产生的光束，具体可以依靠对波长的识别进行采集。

在一具体实施例中，各条光路通道200相互独立，且至少两条光路通道200产生的光束从比色池110的不同区域入射。即各条光路通道200产生的光束从比色池110的不同区域入射。

如图12和图13所示，光路通道200包括光源210以及透射光采集器220和/或散射光采集器230。多条光路通道200的光源210产生一种波长的光束入射同一比色池110，由于每个光源210所产生的光束波长不同，因此透射光采集器220和/或散射光采集器230可以根据波长进行选择性采集，从而仅仅采集本身光路通道200的光源210所产生的光束。

如图12所示，在一具体实施例中，光路通道200具体可以为三条，三条光路通道200排列设置，具体包括三个光源210排列设置，三个光源210所产生的三条光束从比色池110的不同区域入射，三个透射光采集器220分别对应设置于三个光源210产生的光束的光路上，并分别用于采集对应光源210所产生的光束经由比色池110的透射光，三个散射光采集器230也分别对应设置，且分别用于采集光源210所产生的光束经由比色池110的散射光。

在一具体实施例中，可以通过在透射光采集器220和散射光采集器230的采集通道前设置滤波片，以使得透射光采集器220和散射光采集器230只采集对应波长的光束。

在另一具体实施例中，至少两条光路通道200可以共用光源210，光源210可以通过光纤等方式从比色池110的不同区域入射不同波长的光束。

在另一具体实施例中，至少两条光路通道200可以共用光源210，且光源210可以产生一条光束入射比色池110中，且该光束包括多种波长的光。

如图14所示，在具体场景中，两条光路通道200共用光源210，并产生一束包含两种波长的光束入射比色池110。两个透射光采集器220可以设置于每种波长对应的光束的光路上，具体可以通过在比色池110两个透射光采集器220之间设置第一选择性透反膜221的方式对不同波长的光进行过滤或者反射。具体地，第一选择性透反膜221可以与光束的光轴呈预设角度设置，当两种波长的透射光经由第一选择性透反膜221时，一种波长的透射光可以被反射从而进入另一条光路，对应的透射光采集器220可以设置于这条光路上从而对该波长的透射光进行采集，另一中波长的透射光则可以直接穿过该第一选择性透反膜221沿原光路传输，并被设置在该光路上的透射光采集器220所采集。相似的，可以通过在两个散射光采集器230与比色池110之间设置第二选择性透反膜231，从而实现散射光采集器230采集到对应波长的散射光。

通过上述方式，可以减少光源210的数量与比色池110的体积要求，进而可以减少整个装置的体积与成本。

在具体实施例中，至少两条光路通道200产生的光束独立或同时入射比色池110。即可以只有一条光路通道200产生的光束以对比色池110进行检测，也可以是多条光路通道200产生多种波长的光束同时对比色池110进行检测。

在具体场景中，溶液的检测具体可以是溶液中溶质的检测，如蛋白质等溶质，对于不同溶质而言，对于不同波长的光束的灵敏度是不同的，因此需要对某种溶质进行检测时，可以选择最优波长的光束对比色池110进行检测，从而可以提高检测效果。且进一步的，通过采用不同波长的光束对比色池110进行检测，由于各波长的光束不会互相干扰，因此可以同时对比色池110中的溶液进行多种溶质的检测，而无需进行逐一检测，可以极大的增快检测速度。

就血液细胞分析仪1的整体结构进行一具体场景的说明：

控制及信息处理模块20控制试剂采集与分配装置30对溶液进行采集，并将采集的溶液进行分配，具体可以分配到蛋白检测装置10中比色池组100中的每一比色池110中。光源210发射汇聚光束，汇聚光束依次通过第二光阑270与第三光阑280，第二光阑270与第三光阑280通过各自的光孔对汇聚光束进行约束，使得汇聚光束按照所需的截面大小入射到比色池110，由于比色池110与汇聚光束的光轴存在一定倾斜度，从而使得汇聚光束不易沿着原路反射回光源210，且部分往光源210方向反射的光束会被第二光阑270与第三光阑280进行阻挡，进而对光源210进行保护，入射到比色池100的汇聚光束部分会由于比色池100的内壁而发生散射而形成杂散光，部分直接透射比色池100形成透射光，部分由于比色池100中溶液的影响形成散射光。

其中，透射光依次通过第一光阑240的透射光孔241、第一消光槽以及第一透镜250进而被透射光采集器220所采集，具体的，一方面由于汇聚光束在传播过程中的光路是逐渐变窄的，因此可以减少与汇聚光束并行的杂散光以及散射光，并进而在汇聚光束的束腰位置设置透射光孔241，以保证只有与汇聚光束的光路重合的光束才可以透过透射光孔241，随后通过第一消光槽与第一透镜250配合进一步消除进入透射光采集器220的杂散光，并通过第一透镜250对光束进行约束，以使得被透射光采集器220采集时具有较好的形状与大小。上述结构中，一方面可以减少光束反射回光源210，从而对光源210进行保护，提高光源210所发射的汇聚光束的稳定性，进而提高检测效果，另一方面通过对杂散光等进行处理，以减少杂散光等进入到透射光采集器300，从而减少杂散光对检测的影响，从而提高检测效果。

散射光则依次通过第一光阑240的散射光孔242、第二消光槽以及第二透镜260进而被散射光采集器230所采集，通过散射光孔242可以保证进入散射光采集器230的散射光的角度一致性，并通过第二消光槽以及第二透镜260减少杂散光，从而也可以提高整个检测效果。

在具体实施例中，在蛋白检测装置10包括多条光路通道200的情况下，多条光路通道200中的每条可以按照上述场景工作，也可以区别于上述场景进行工作，但是具体工作原理相似，具体根据元件的种类进行确定。

综上所述，本发明提供一种血液细胞分析仪，通过在血液细胞分析仪的蛋白检测装置中一方面通过设置多条光路通道，可以实现对一组或多组溶液进行一种或多种溶液信息的检测，极大提高检测效率；一方面通过将光束设置为汇聚光，并将比色池组与光束的光轴设置有一定倾斜角，并进一步的设置第二光阑与第三光阑，从而使得光束不会在入射比色池时原路反射对光源造成损坏，提高光源寿命；一方面通过设置第一光阑，且将第一光阑的透射光孔设置于光束的束腰位置，减少杂散光对透射光采集器的影响，提高检测精度；一方面通过将多条光路通道产生的光束设置为不同波长，从而使得多条光路通道可以同一比色池进行检测，进而增快检测速率。

以上所述仅为本发明的实施例，并非因此限制本发明的专利范围，凡是利用本发明说明书及附图内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本发明的专利保护范围内。