采用连续补料方式的微藻培养方法

技术领域

本发明属于微藻培养技术领域，特别涉及采用连续补料方式的微藻培养方法。

背景技术

微藻不仅富含蛋白质、脂肪和碳水化合物这三大类人类所必需的物质，还含有各种氨基酸、维生素、抗生素、高不饱和脂肪酸以及其它多种生物活性物质，将是人类获取食品、药品、生化试剂、精细化工产品、燃料以及其它材料的一种重要途径；

而传统的微藻在培养时采用的是一次性开放式培养模式，使得微藻的产量比较固定，有时因为客观因素出现下降的情况，使得微藻的产出不能满足人们的需要，给使用带来不便，为此，我们提出采用连续补料方式的微藻培养方法。

发明内容

本发明的主要目的在于提供采用连续补料方式的微藻培养方法，可以有效解决背景技术中的问题。

为实现上述目的，本发明采取的技术方案为：

采用连续补料方式的微藻培养方法，该连续补料方式的微藻培养方法包括以下步骤：

步骤一、制得培养液，在通过原有的培养液养殖的微藻完成后的大棚内，对微藻进行采摘，而后将新鲜的微藻依次进行清洗、粉碎，再将粉碎后的微藻粉末加入水进行提取，浸取时长为5-8h，然后通过离心机离心取上清液，再将上清液采取高温高压的方式，静置3-5h后，得到采取后的微藻培养液；

步骤二、进行搅拌，将得到采取后的微藻培养液放置在搅拌器中，而后添加煤气化炉渣进行搅拌，时长为15-30min，静置20-25min，得到混合浆料；

步骤三、进行固液分离，再将混合浆料放入固液分离器中进行分离处理，使得混合浆料中的固相与液相分离，而后将所得的分离液体通过离心机离心后取上清液，在35-50℃的条件下将上清液浓缩至原来体积的15％，得到新的微藻培养液；

步骤四、进行补料，将得到的微藻培养液通过营养输送泵运输到原有的培养液基体中，使得保留的部分微藻继续增殖培养，其浓度处于微藻的增长期浓度，得到补料的微藻；

步骤五、重复以上步骤(一)、(二)、(三)，实现对原有的微藻培养连续补料培养，即可完成采用连续补料方式的微藻培养。

优选的，步骤一中清洗时先将藻类置于碱水池中漂洗10-15min，而后再将藻类放置在清水池中清洗5-8次，每次清洗时长为3-5min。

优选的，步骤二中煤气化炉渣的粒径为30-80目。

优选的，步骤三固液分离时温度控制在150-200℃，压力为0.3-0.5pa，时长为20-30min。

优选的，步骤三在进行固液分离前，混合浆料在静置后沉降，而在沉降过程中，需要像混合浆料内补加清水，从而加快煤气化炉渣的沉降。

与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：该连续补料方式的微藻培养方法，通过在原有的培养基上采用的微藻制得新的培养液，将制得的新的微藻培养液重复用于微藻培养，使其生长速度快，同时通过采用连续补料方式进行补料，使得原有的微藻培养基在边养殖微藻过程中边进行采收，使得微藻的产量和质量都有所提高，而且降低生产成本，操作方便，使用简单，具有良好的使用前景。

具体实施方式

为使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结合具体实施方式，进一步阐述本发明。

实施例1

培养时，首先制得培养液，在通过原有的培养液养殖的微藻完成后的大棚内，对微藻进行采摘，而后将新鲜的微藻依次进行清洗、粉碎，清洗时先将藻类置于碱水池中漂洗10-15min，而后再将藻类放置在清水池中清洗5-8次，每次清洗时长为3-5min，再将粉碎后的微藻粉末加入水进行提取，浸取时长为5-8h，然后通过离心机离心取上清液，再将上清液采取高温高压的方式，静置3-5h后，得到采取后的微藻培养液；而后进行搅拌，将得到采取后的微藻培养液放置在搅拌器中，而后添加煤气化炉渣进行搅拌，煤气化炉渣的粒径为30-80目，时长为15-30min，静置20-25min，得到混合浆料；再进行固液分离，在固液分离前，混合浆料在静置后沉降，而在沉降过程中，需要像混合浆料内补加清水，从而加快煤气化炉渣的沉降，再将混合浆料放入固液分离器中进行分离处理，固液分离时温度控制在150-200℃，压力为0.3-0.5pa，时长为20-30min，使得混合浆料中的固相与液相分离，而后将所得的分离液体通过离心机离心后取上清液，在35-50℃的条件下将上清液浓缩至原来体积的15％，得到新的微藻培养液；其次进行补料，将得到的微藻培养液通过营养输送泵运输到原有的培养液基体中，使得保留的部分微藻继续增殖培养，其浓度处于微藻的增长期浓度，得到补料的微藻；最后重复以上步骤(一)、(二)、(三)，实现对原有的微藻培养连续补料培养；

取10ML适量微藻培养液，测量温度维持在25℃，经检测，微藻培养液的Ec值范围为1mmhos/cm，没有形成反渗透压，将根系中的水分置换出来，微藻体根尖呈湿润状，未变褐色及干枯。

实施例2

培养时，首先制得培养液，在通过原有的培养液养殖的微藻完成后的大棚内，对微藻进行采摘，而后将新鲜的微藻依次进行清洗、粉碎，清洗时先将藻类置于碱水池中漂洗10-15min，而后再将藻类放置在清水池中清洗5-8次，每次清洗时长为3-5min，再将粉碎后的微藻粉末加入水进行提取，浸取时长为5-8h，然后通过离心机离心取上清液，再将上清液采取高温高压的方式，静置3-5h后，得到采取后的微藻培养液；而后进行搅拌，将得到采取后的微藻培养液放置在搅拌器中，而后添加煤气化炉渣进行搅拌，煤气化炉渣的粒径为30-80目，时长为15-30min，静置20-25min，得到混合浆料；再进行固液分离，在固液分离前，混合浆料在静置后沉降，而在沉降过程中，需要像混合浆料内补加清水，从而加快煤气化炉渣的沉降，再将混合浆料放入固液分离器中进行分离处理，固液分离时温度控制在150-200℃，压力为0.3-0.5pa，时长为20-30min，使得混合浆料中的固相与液相分离，而后将所得的分离液体通过离心机离心后取上清液，在35-50℃的条件下将上清液浓缩至原来体积的15％，得到新的微藻培养液；其次进行补料，将得到的微藻培养液通过营养输送泵运输到原有的培养液基体中，使得保留的部分微藻继续增殖培养，其浓度处于微藻的增长期浓度，得到补料的微藻；最后重复以上步骤(一)、(二)、(三)，实现对原有的微藻培养连续补料培养；

取20ML适量微藻培养液，测量温度维持在25℃，经检测，微藻培养液的Ec值范围为2mmhos/cm，没有形成反渗透压，将根系中的水分置换出来，微藻体根尖呈湿润状，未变褐色及干枯。

以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。