用于洗衣和其他硬表面清洁的预浸泡工艺

本申请是申请号为201380051956.8申请的分案申请。

发明领域

本发明涉及一种清洁系统，其使用了预浸泡和用于其的组合物。

发明背景

许多清洁剂组合物目前被用于许多应用中，例如零售、工业和机构性应用。在许多这样的组合物中，提供碱度源来用于除去脏物。此外，在一些组合物中，还期望的是提供氯源来帮助消毒、漂白、清洁等。但是，已经发现在许多这样的组合物中，氯在这样的碱性组合物中的稳定性会小于预期。

所以需要具有清洁能力的清洁组合物，这里该组合物具有期望的碱度水平，并且还具有增加的氯稳定性水平。

发明内容

本发明涉及能够用于预浸泡系统中的方法和组合物，其保持了增白并消除了氯稳定性问题。在一些方面中，本发明涉及新的预浸泡组合物和其后使用的清洁剂，以及它们的制造方法。本发明的组合物是存储稳定的，具有低的或者没有气味，并且是水溶性的。

在一些方面中，本发明提供一种系统，该系统包括使用本发明的组合物的方法，所述组合物作为漂白剂或者清洁剂，包括洗衣、抽水马桶清洁剂、器皿清洗清洁剂、地板清洁剂等。该系统和组合物可以用于大部分的硬表面，但是特别适于预浸泡系统中的洗衣。

在一些方面中，本发明提供将本发明的化合物用作清洁剂，漂白剂和/或抗菌剂的方法。在一些方面中，本发明提供将本发明的化合物用作织造或者非织造纺织品洗涤清洁剂(包括预浸泡组合物)的方法。在再一些其他方面，本发明提供了在消费者或者工业或者机构性市场所用的市售清洗系统中，洗涤织造或者非织造纺织品织物的方法。在再一些另外的方面，本发明提供洗涤纺织品的系统，其包括含有氯的预浸泡步骤和清洗步骤，优选利用无氯固体清洁剂。在一种实施方案中，本发明是一种预浸泡组合物，其包括碱度源、表面活性剂体系、水和氯。

在另一实施方案中，本发明是一种预浸泡组合物，其包括约50％-约70％重量的碱度源，约8.5％-11.5％重量的表面活性剂体系，约0.1％-0.45％重量的光学增亮剂和约19.5％-约23.5％重量的氯，并且任何其余的成分是另外的辅助成分和非功能性组分，例如香味剂、防腐剂等和水。该组合物还可以包含约0-约1重量％的抗再沉积剂例如纤维素，和/或约0-2重量％的充当共混剂的聚合物(例如聚丙烯酸酯类)。该预浸泡组合物还可以用作预污渍组合物，除污剂，洗衣清洁剂(没有用于固体配料的氯)，抽水马桶清洁剂，器皿清洗或者地板清洁剂。

在再另一种实施方案中，本发明的预浸泡系统包括使用“滤网”或者篮子来完成预浸泡步骤。该篮子可以由模制的树脂或者成形的丝网制成，并且适于悬浮在较大的容器内。该篮子保持了预浸泡悬浮的纺织品，同时该预浸泡组合物开始消除纺织品的脏物。较重的脏物落到容器底部，而油脂脏物漂浮到顶部。该纺织品的悬浮有助于防止污渍再沉积。该滤网还有助于将纺织品从容器中提出，来放置在清洗机中用于传统的洗涤。该滤网进一步防止了用过的预浸泡溶液倾倒入清洗机中。

在再另一实施方案中，本发明包括一种除去脏物和增白硬表面，特别是纺织品的方法。该方法包括通过将预浸泡组合物加入到温度为至少100℉且不大于140℉的水中，来形成预浸泡溶液；将该纺织品浸泡最小20小时和最大8小时。该纺织品然后使用传统的碱性清洁剂进行洗涤，优选这样的清洁剂，其类似于预浸泡液来配制，但是其不必需包括氯。

本发明包括再另一实施方案，其包括配制本发明组合物的预浸泡液。这包括将碱度源、表面活性剂体系和任何其他辅助物混合。最后加入增白剂(氯)。该组合物可以封装到水溶性膜，箔包装材料，塑料包装材料，散装，料盘，压缩的固体或者挤出的固体中。该组合物可以制成液体，并由此包装成小包、散装、凝胶和一次性包装中。该组合物可以作为备用溶液、喷瓶、散装使用，并且分配。

虽然公开了多个实施方案，但是从下面的详细说明，本发明的再其他实施方案对于本领域技术人员来说将变得显而易见(其显示和描述了本发明的示例性实施方案)。因此，附图和详细说明被认为是示例性质的，而非限制性的。

附图说明

图1是显示了2小时预浸泡的性能数据(脏物除去百分比)的图。

图2是显示了4小时预浸泡的性能数据(脏物除去百分比)的图。

图3显示了8小时预浸泡的性能数据(脏物除去百分比)的图。

图4A-4C是照片，其显示了根据本发明，在保持容器中具有浸没的样品的预浸泡。

图5是一个图，其显示了可以用于进行本发明方法的步骤。将脏物弄脏的烤炉布和脏物弄脏的毛巾保持在具有预浸泡液的容器中，然后洗涤和存储在用于清洁毛巾和烤炉布的分别的容器中。

图6是另一个图，其显示了可以实践来进行本发明方法的步骤。

图7A和7B是可以根据本发明使用的滤网的两个实施方案的图。将该滤网和预浸泡溶液置于脏物弄脏的毛巾和布容器中，然后可以用于在清洗步骤之前从溶液中除去该布和毛巾。

具体实施方式

为了能够更容易的理解本发明，首先定义某些术语。

本文使用的“重量百分比”、“wt％”、“百分比重量”、“重量％”及其变体指的是物质的浓度，其是该物质的重量除以组合物的总重量，并且乘以100。应当理解本文使用的“百分比”、“％”等目的是与“重量百分比”、“wt％”等同义的。

本文使用的术语“约”指的是数量的变化，其可以例如通过用于制造浓缩物或者在真实的世界中使用溶液的典型的测量和液体处置程序；通过这些程序中无意的误差；通过用于制造所述组合物或者进行所述方法的成分的制造、来源或者纯度中的差异等等而发生。术语“约”还包含这样的量，其由于用于具体的初始混合物所形成的组合物的不同的平衡条件而不同。无论是否用术语“约”修饰，权利要求都包括了所述量的等价物。

应当注意的是，作为本说明书和附加的权利要求中所用的，单数形式“一个”、“一种”和“该”包括了复数指代物，除非另有明确的内容指示。因此例如，提及含有“一种化合物”的组合物时，包括了具有两种或更多种化合物的组合物。还应当注意的是术语“或者”通常以它的包括“和/或”的含义来使用，除非另有明确的内容指示。

本文使用的术语“器皿”指的是物品例如食用和烹饪器皿，盘子，和其他硬表面例如淋浴器，水槽，卫生间，浴缸，厨房台面，窗户，镜子，运输车辆和地板。本文使用的术语“器皿清洗”指的是清洗、清洁或者冲洗器皿。器皿也指的是塑料制成的物品。能够用本发明的组合物清洁的塑料的类型包括但不限于那些，其包括聚碳酸酯聚合物(PC)，丙烯腈-丁二烯-苯乙烯聚合物(ABS)和聚砜聚合物(PS)。另一种示例性塑料(其可以使用本发明的化合物和组合物清洁)包括聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)。

本文使用的术语“无磷”或者“基本上无磷”指的是这样的组合物、混合物或者成分，其不包含磷或者含磷化合物或者没有向其中加入磷或者含磷化合物。磷或者含磷化合物应当通过无磷组合物、混合物或者成分的污染而存在，磷的量应当小于0.5wt％。更优选磷的量小于0.1wt％，和最优选磷的量小于0.01wt％。

本文使用的术语“烷基”或“烷基”指的是具有一个或多个碳原子的饱和烃，包括直链烷基(例如甲基，乙基，丙基，丁基，戊基，己基，庚基，辛基，壬基，癸基等)，环烷基(或者“环烷基”或“脂环族”或“碳环”基团)(例如环丙基，环戊基，环己基，环庚基，环辛基等)，支化链烷基(例如异丙基，叔丁基，仲丁基，异丁基等)，和烷基取代的烷基(例如烷基取代的环烷基和环烷基取代的烷基)。

除非另有规定，否则术语“烷基”包括“未取代的烷基”和“取代的烷基”二者。本文使用的术语“取代的烷基”指的是这样的烷基，其在烃主链的一个或多个碳上具有取代一个或多个氢的取代基。这样的取代基可以包括例如链烯基，炔基，卤素，羟基，烷基羰氧基，芳基羰氧基，烷氧基羰氧基，芳氧基，芳氧基羰氧基，羧酸酯，烷基羰基，芳基羰基，烷氧基羰基，氨基羰基，烷基氨基羰基，二烷基氨基羰基，烷基硫羰基，烷氧基，磷酸酯，膦酸酯，亚膦酸酯，氰基，氨基(包括烷基氨基，二烷基氨基，芳基氨基，二芳基氨基和烷基芳基氨基)，酰基氨基(包括烷基羰基氨基，芳基羰基氨基，氨基甲酰基和脲基)，亚氨基，巯基，烷基硫，芳基硫，硫代羧酸酯，硫酸酯，烷基亚硫酰基，磺酸酯，氨磺酰基，磺酰胺基，硝基，三氟甲基，氰基，叠氮基，杂环基，烷基芳基或者芳族(包括杂芳族)基团。

在一些实施方案中，取代的烷基可以包括杂环基团。本文使用的术语“杂环基团”包括类似于碳环基团的闭环结构，在其中该环的一个或多个原子是非碳元素，例如氮、硫或者氧。杂环基团可以是饱和的或者不饱和的。示例性的杂环基团包括但不限于乙烯亚胺，环氧乙烷(环氧化物，环氧乙烷)，硫杂丙环(环硫化物)，双环氧乙烷，吖丁啶，氧杂环丁烷，噻丁烷，二氧杂环丁烷，二噻丁烷，二硫环丁烯，噁唑啉(azolidine)，吡咯烷，吡咯啉，草脲胺，二氢呋喃和呋喃。

术语“硬表面”指的是固体的、基本上无挠性的表面例如柜台顶，瓷砖，地板，墙壁，面板，窗户，铅管夹具，厨房和浴室家具，器具，发动机，回路板和盘子。

本文使用的术语“清洁”指的是用于促进或者帮助除去脏物，漂白，微生物群减少及其任意组合的方法。

“脏物”或“污渍”指的是非极性油状物质，其可以或者可以不包含微粒物质例如矿物粘土，沙子，天然矿物，炭黑，石墨，高岭土，环境灰尘等。

本文使用的除非另有指示，否则术语“清洁组合物”包括清洁剂组合物，洗衣清洁组合物，硬表面清洁组合物和用于健康和美容领域的个人护理清洁组合物。清洁组合物包括粒状，粉末，液体，凝胶，糊，条形和/或薄片类型清洁剂，洗衣清洁剂，洗衣浸泡或者喷雾处理，织物处理组合物，盘子清洗清洁剂和肥皂，香波，身体洗剂和肥皂，以及其他类似清洁组合物。

术语“洗衣”指的是在洗衣机中清洁的物品或者制品。通常，洗衣指的是由纺织品材料、织造织物、非织造织物和编织织物制成的包括其的任何物品或制品。纺织品材料可以包括天然或者合成纤维例如丝绸纤维，亚麻纤维，棉纤维，聚酯纤维，聚酰胺纤维例如尼龙，丙烯酸纤维，醋酸酯纤维及其共混物，包括棉花和聚酯共混物。该纤维可以是处理的或者未处理的。示例性的处理的纤维包括进行了阻燃处理的那些。应当理解术语“亚麻”经常用于描述某些类型的洗衣物品，包括床单，枕套，毛巾，台亚麻布，台布，条形拖把和制服。本发明另外提供组合物和方法，用于处理非洗衣制品和表面(包括硬表面)例如盘子，玻璃和其他器皿。

本文使用的固体清洁组合物指的是固体形式的清洁组合物，例如粉末，粒子，团块，薄片，小粒，丸状，小片，菱形，压片(puck)，饼状，砖块，固体块，单位剂量或者本领域技术人员已知的另一固体形式。术语“固体”指的是清洁组合物在固体清洁剂组合物的存储和使用预期条件下的状态。通常，预期的是当曝露于高到约100℉和大于约120℉的温度时，该清洁剂组合物将保持为固体形式。流延的、压缩的或者挤出的“固体”可以采取任何形式，包括块状。当提及流延的、压缩的或者挤出的固体时，它表示了该硬化的组合物将不进行可察觉的流动，并且在中等应力或压力或者仅仅重力下将基本上保持它的形状，例如在从模具中除去时保持模具的形状，通过从挤出机挤出而形成时制品的形状等。固体流延组合物的硬度水平范围可以从熔合的固体块(其是相对致密和硬的，例如像混凝土)到表征为有延展性和海绵状的，类似于填缝材料的坚固性。

术语“活性物”或者“活性物百分比”或者“活性物重量百分比”或者“活性物浓度”在本文中可替换使用，并且指的是清洁中所涉及的那些成分的浓度，表达为减去惰性成分例如水或盐的百分比。

术语“基本上类似的清洁性能”通常指的是当使用替代的清洁产品或者替代的清洁系统(而非含烷基酚乙氧化物的清洁)来处理典型的基底上典型的脏污条件时，由通常相同清洁度(或者至少并非明显更低的程度)或者具有通常相同的工作支出(或者至少并非明显更少的支出)，或者二者的替代的清洁产品或者替代的清洁系统所实现的性能。依赖于具体的清洁产品和具体的基底，这个清洁度可以对应于可见脏物一般的缺失性，或者对应于一些更低的清洁度，如前段所解释的那样。

本发明包含用于清洁系统的清洁组合物和方法，其通过使用预浸泡或者预处理组合物，随后通过传统的洗涤，而增白和洁净了织物。还包括的是悬浮容器用于所述方法的预浸泡步骤中以及用于传输到传统的洗衣步骤。该预处理组合物包含碱度源、表面活性剂(优选非离子)和增白剂例如氯。

碱度源

碱性清洁剂组合物是公知的，如包含碱金属或碱土金属硼酸盐，硅酸盐，碳酸盐，氢氧化物，磷酸盐及其混合物的那些。磷酸盐通常由于环境关注而不优选。硅酸盐包括清洁中所用的全部的通常的硅酸盐，例如偏硅酸盐，硅酸盐等。碱金属或者碱土金属包括这样的组分如钠，钾，钙，镁，钡等。可以理解的是清洁剂组合物可以通过使用不同的混合物和比率的硼酸盐、氢氧化物、碳酸盐、磷酸盐、硅酸盐等而改进。化学上它们是氢氧化钠(NaOH或者苛性钠)，氢氧化钾(苛性钾)，碳酸钠(苏打灰)或者次氯酸钠(NaOCl)和硅酸钠，并且pH高于7。碱度源在本发明中的存在量是约40重量％-约80重量％；优选45重量％-约75重量％和最优选50重量％-约70重量％。

增白剂/氯源

该预浸泡组合物还包括增白剂或者漂白剂。在一些配方中，这是氯源。有利的，该氯源可以用于预浸泡或者预处理步骤中，以使得随后的洗涤步骤可以是无氯的，来避免与用氯配制固体清洁剂组合物有关的关注和问题。可以充当氯源的化合物种类的一些例子包括次氯酸盐，氯化的磷酸盐，氯化的异氰尿酸酯，氯化的三聚氰胺，氯化的酰胺等，或者其组合的混合物。

氯源的一些具体的例子可以包括次氯酸钠，次氯酸钾，次氯酸钙，次氯酸锂，氯化的磷酸三钠，二氯异氰尿酸钠，二氯异氰尿酸钾，五异氰尿酸盐，三氯三聚氰胺，磺二氯-酰胺，1,3-二氯5,5-二甲基乙内酰脲，N-氯琥珀酰亚胺，N,N'-二氯偶氮二碳酰亚胺，N,N'-氯乙酰基脲，N,N'-二氯缩二脲，三氯氰尿酸及其水合物，或者其组合物或混合物。

该氯源或者增白剂的存在量是约10重量％-约30重量％，优选15重量％-约32重量％和更优选约17重量％-约25重量％。

根据本发明，氯和碱度组分的组合物包括常规比率的氯和苛性物，即，氯与苛性物的比率小于1：1，基于重量百分比。

表面活性剂体系

本发明的组合物包括表面活性剂体系。适于与本发明的组合物一起使用的表面活性剂包括但不限于非离子表面活性剂，阴离子表面活性剂和两性离子表面活性剂。优选的表面活性剂包括非离子表面活性剂。在一些实施方案中，本发明的组合物包括约1重量％-约25重量％，优选3％-约20重量％，和最优选约5重量％-约15重量％。当使用不是非离子表面活性剂的表面活性剂，很可能将使用助表面活性剂来改进清洁能力。

非离子表面活性剂

可用于本发明的非离子表面活性剂通常的特征在于存在着有机疏水基团和有机亲水基团，并且典型的通过有机脂肪族、烷基芳族或者聚氧亚烷基疏水化合物与亲水碱性氧化物部分(其在通常的实践中是环氧乙烷或者其多水合产物、聚乙二醇)的缩合来生产。在实践中，具有羟基、羧基、氨基或者酰胺基团和反应性氢原子的任何疏水化合物可以与环氧乙烷或者它的多水合加成物，或者它与烷氧基烯例如环氧丙烷的混合物进行缩合，来形成非离子表面活性剂。亲水的聚氧亚烷基部分(其是与任何具体的疏水化合物缩合的)的长度能够容易的调整，来产生在亲水和疏水性之间具有期望的平衡度的水可分散的或者水溶性化合物。在本发明中有用的非离子表面活性剂包括：

1.嵌段聚氧丙烯-聚氧乙烯聚合化合物，其基于丙二醇，乙二醇，甘油，三羟甲基丙烷，并且乙二胺作为引发剂反应性氢化合物。由引发剂顺序的丙氧化和乙氧化而制成的聚合化合物的例子是在BASF Corp所制造的，商标名

2.一摩尔的烷基酚(其中该直链或支化链构形的烷基链，或者单或者双烷基成分的烷基链，包含8-18个碳原子)与3-50摩尔的环氧乙烷的缩合产物。该烷基可以例如用二异亚丁基，二戊基，聚合的亚丙基，异辛基，壬基和二壬基来表示。这些表面活性剂可以是烷基酚的聚环氧乙烷、聚环氧丙烷和聚环氧丁烷缩合物。这种化学的市售化合物的例子是在Rhone-Poulenc制造的商标名

3.一摩尔饱和的或者不饱和的、直链或者支化链的具有6-24个碳原子的醇与3-50摩尔的环氧乙烷的缩合产物。该醇部分可以由上述碳范围中的醇的混合物组成，或者它可以由具有在这个范围内的特定数目的碳原子的醇组成。类似的市售表面活性剂的例子是在Shell Chemical Co.制造的商标名

4.一摩尔饱和的或者不饱和的、直链或者支化链的具有8-18个碳原子的羧酸与6-50摩尔的环氧乙烷的缩合产物。该酸部分可以由上述碳范围中的酸的混合物组成，或者它可以由具有在这个范围内的特定数目的碳原子的酸组成。这种化学市售化合物的例子是在Henkel Corporation制造的商标名

除了乙氧化羧酸(通常称作聚乙二醇酯)之外，通过与甘油酯、甘油和多羟基(糖类或者山梨聚糖/山梨醇)醇反应而形成的其他烷酸酯也可用于本发明。全部这些酯部分在它们的分子上具有一个或多个反应性氢位置，其可以经历进一步的酰化或者环氧乙烷(醇盐)加成来控制这些物质的亲水性。当将这些脂肪酯或者酰化的碳水化合物加入到本发明的含有淀粉酶和/或脂肪酶的组合物中时，由于潜在的不相容性，必须仔细的检查。

非离子低发泡表面活性剂的例子包括：

5.来自(1)的化合物，其是如下来改性的、显著逆转的：将环氧乙烷加成到乙二醇上，来提供指定分子量的亲水性；和然后加入环氧丙烷来获得分子外部(端部)上的疏水嵌段。该疏水部分的分子量是1000-3100，并且中心亲水部分占最终分子的10重量％-80重量％。这些逆转的

同样，

6.来自组(1)，(2)，(3)和(4)的化合物，其是如下来改性的：通过与小疏水分子例如环氧丙烷、环氧丁烷、苄基氯；和短链脂肪酸、醇或者烷基卤化物(含有1-5个碳原子)；及其混合物反应，来“封闭”或“封端”(多官能部分的)端羟基。还包括反应物例如亚硫酰氯，其将端羟基转化成氯化物基团。对端羟基这样的改性会导致全嵌段、嵌段-混嵌、混嵌-嵌段或者全混嵌非离子。

有效的低发泡非离子另外的例子包括：

7.Brown等人的1959年9月8日公布的美国专利No.2903486的烷基苯氧基聚乙氧基烷醇，并且用下式表示：

在其中R是8-9个碳原子的烷基，A是3-4个碳原子的亚烷基链，n是7-16的整数，和m是1-10的整数。

Martin等人的1962年8月7日公布的美国专利No.3048548的聚亚烷基二醇缩合物，其具有交替的亲水性氧乙烯链和疏水的氧丙烯链，这里端疏水链的重量，中间疏水单元的重量和连接性亲水单元的重量每个占该缩合物的约三分之一。

Lissant等人的1968年5月7日公布的美国专利No.3382178中公开的消泡非离子表面活性剂，其具有通式Z[(OR)

Jackson等人的1954年5月4日所公布的美国专利No.2677700中所述共轭聚氧亚烷基化合物，其对应于式Y(C

Lundsted等人的1954年4月6日公布的美国专利No.2674619中所述共轭聚氧亚烷基化合物，其具有式Y[(C

另外的共轭聚氧亚烷基表面活性剂(其有利的用于本发明的组合物中)对应于式：P[(C

8.适用于本发明组合物的多羟基脂肪酸酰胺表面活性剂包括具有结构式R

9.脂肪族醇与0-25mol的环氧乙烷的烷基乙氧基化缩合产物适用于本发明的组合物。该脂肪族醇的烷基链可以是直链或支化的，伯或者仲，并且通常包含6-22个碳原子。

10.乙氧基化的C

11.合适的非离子烷基多糖表面活性剂，特别是用于本发明组合物的包括公开在1986年1月21日公布的Llenado的美国专利No.4565647中的那些。这些表面活性剂包括含有6-30个碳原子的疏水基团和多糖例如多配糖，含有1.3-10糖单元的亲水基团。可以使用含有5或6个碳原子的任何还原性糖例如葡萄糖、半乳糖，并且半乳糖基部分可以取代葡萄糖基部分。(任选的该疏水基团连接在2-、3-、4-等位置，因此产生了与配糖或半乳糖苷相对的葡萄糖或半乳糖)。糖间键可以例如处于另外的糖单元的一个位置和前述糖单元的2-、3-、4-和/或6-位置之间。

12.适用于本发明组合物的脂肪酸酰胺表面活性剂包括具有下式的那些：R

13.一种有用种类的非离子表面活性剂包括定义为烷氧基化的胺的种类，或者最具体的，醇烷氧基化的/胺化的/烷氧基化的表面活性剂。这些非离子表面活性剂可以至少部分的用下面的通式表示：

R

R

R

在其中R

R

在其中R

这些化合物是通过由Huntsman Chemicals作为非离子表面活性剂销售的一系列产品来市售代表的。这个种类的优选的化学品包括Surfonic.TM.PEA25胺烷氧基化物。

论文Nonionic Surfactants，编辑Schick，M.J.，Surfactant Science Series第1卷，Marcel Dekker，Inc.，纽约，1983是对于通常用于本发明的实践中的广泛的多种非离子化合物的一个优秀的参考文献。一个典型的非离子种类列表和这些表面活性剂的物质是在Laughlin和Heuring的1975年12月30日公布的美国专利No.3929678中给出。另外的例子在“Surface Active Agents and Detergents”(第I和II卷，Schwartz，Perry和Berch)中给出。

半极性非离子表面活性剂

半极性类型的非离子表面活性剂在前面进行了描述。

阴离子表面活性剂

同样可用于本发明的是表面活性物质(其因为疏水部分上的电荷是负电荷而被归类为阴离子)；或者表面活性剂(在其中分子的疏水区域不带有电荷，除非pH被评价为中性或者以上(例如羧酸))。羧酸盐、磺酸盐、硫酸盐和磷酸盐是阴离子表面活性剂中存在的极性(亲水性)增溶基团。与这些极性基团相关的阳离子(抗衡离子)中，钠、锂和钾赋予了水溶性；铵和取代的铵离子提供水溶性和油溶性二者；和钙、钡和镁促进了油溶性。

作为本领域技术人员所理解的，阴离子是优异的清洁性表面活性剂，和所以有利的加入到重型清洁剂组合物中。但是，通常阴离子具有高的泡沫分布型，这限制了它们单独的使用或者在清洁系统例如CIP回路(其需要苛刻的泡沫控制)中的以高浓度使用。阴离子表面活性化合物可用于赋予特定的化学或物理性能，该性能不同于组合物内的去污性。阴离子可以用作凝胶化剂或者用作凝胶化或者增稠体系的一部分。阴离子是优异的增溶剂，并且可以用于向水性效应和浊点控制。

大部分的大体积市售阴离子表面活性剂可以细分为本领域技术人员已知的五个主要化学种类和另外的子组，并且描述在“Surfactant Encyclopedia，”Cosmetics&Toiletries，第104(2)卷71-86(1989)中。第一类包括酰基氨基酸(和盐)，例如酰基谷氨酸盐，酰基缩氨酸，肌氨酸盐(例如N-酰基肌氨酸盐)，牛磺酸盐(例如N-酰基牛磺酸盐和甲基牛磺酸的脂肪酸酰胺)，等等。第二类包括羧酸(和盐)，例如烷酸(和烷酸盐)，羧酸酯(例如琥珀酸烷基酯)，羧酸醚等。第三类包括磺酸(和盐)，例如羟乙基磺酸盐(例如酰基羟乙基磺酸盐)，烷基芳基磺酸酯，烷基磺酸酯，磺基琥珀酸酯(例如磺基琥珀酸的单酯和二酯)，等等。第五类包括硫酸酯(和盐)，例如烷基醚硫酸酯，烷基硫酸酯等。

适用于本发明组合物的阴离子硫酸酯表面活性剂包括线性和支化的伯和仲烷基硫酸酯，烷基乙氧基硫酸酯，脂肪油基甘油硫酸酯，烷基酚环氧乙烷醚硫酸酯，C

合适的合成的、水溶性阴离子清洁剂化合物的例子包括烷基单核芳族磺酸酯(例如在直链或支链中的烷基中含有5-18个碳原子的烷基苯磺酸酯)的铵和取代的铵(例如单-、二-和三乙醇胺)和碱金属(例如钠，锂和钾)盐，例如烷基苯磺酸酯或者烷基甲苯、二甲苯，枯烯和酚磺酸酯的盐；烷基萘磺酸酯，二戊基萘磺酸酯和二壬基萘磺酸酯和烷氧基化衍生物的盐。

适用于本发明的组合物的阴离子羧酸酯表面活性剂包括烷基乙氧基羧酸酯，烷基聚乙氧基聚羧酸酯表面活性剂和皂类(例如烷基羧羧基)。可用于本发明组合物的仲皂表面活性剂(例如烷基羧基表面活性剂)包括那些，其包含连接到仲碳上的羧基单元。该仲碳可以处于环结构中，例如处于对辛基苯甲酸中，或者处于烷基取代的环己基羧酸酯中。该仲皂表面活性剂典型的不包含醚连接，不包含酯连接和不包含羟基。此外，它们典型的在端基(两性分子部分)中缺少氮原子。合适的仲皂表面活性剂典型的包含总共11-13个碳原子，虽然更多的碳原子(例如高到16个)也可以存在。

适用于本发明组合物的其他阴离子清洁剂包括烯烃磺酸酯，例如长链亚烷基磺酸酯，长链羟基烷烃磺酸酯或者亚烷基磺酸酯和羟基烷烃-磺酸酯的混合物。还包括的是烷基硫酸酯，烷基聚(乙烯氧)醚硫酸酯和芳族聚(乙烯氧)硫酸酯例如环氧乙烷和壬基酚的硫酸酯或缩合产物(通常每个分子具有1-6个氧乙烯基团)。树脂酸和氢化树脂酸也是合适的，例如松香，氢化松香，和存在于或者来源于牛油的树脂酸和氢化树脂酸。

具体的盐将根据具体的配方和其中所需来适当选择。

合适的阴离子表面活性剂另外的例子在“Surface Active Agents andDetergents”(第I和II卷，Schwartz，Perry和Berch)中给出。多种这样的表面活性剂通常还公开在Laughlin等人的1975年12月30日公布的美国专利No.3929678的第23栏第58行到第29栏第23行中。

阳离子表面活性剂

如果分子的助水溶物部分上的电荷是正的，则表面活性物质被归类为阳离子。在这个组中也包括这样的表面活性剂，其中助水溶物不带有电荷，除非pH降低到接近于中性或更低，但是其因此是阳离子的(例如烷基胺)。理论上，阳离子表面活性剂可以由含有“鎓”结构RnX+Y--的元素的任意组合来合成，并且可以包括非氮(铵)化合物例如磷(鏻)和硫(锍)。在实践中，阳离子表面活性剂领域主要是含氮的化合物，这可能是因为到氮阳离子的合成路线是简单的和直接的，并且产生了高产率产品，这会使得它们不太昂贵。

阳离子表面活性剂优选包括，更优选指的是，含有至少一个长碳链疏水基团和至少一个带正电的氮的化合物。该长碳链基团可以通过简单的取代而直接连接到氮原子上；或者更优选通过桥连官能团在所谓的中断的烷基胺和酰胺胺中间接连接。这样的官能团会使得所述分子更亲水和/或更可水分散，更容易通过助表面活性剂混合物水增溶，和/或水溶性的。为了增加水溶性，可以引入另外的伯、仲或叔氨基或者可以用低分子量烷基来季铵化氨基氮。此外，氮可以是不同的不饱和度的支化链或直链部分或者饱和的或者不饱和的杂环的一部分。另外，阳离子表面活性剂可以包含具有大于一个阳离子氮原子的络合连接。

被归类为胺氧化物，两性和两性离子的表面活性剂化合物本身是处于中性到酸性pH溶液中的典型的阳离子，并且可以与表面活性剂分类重叠。聚氧乙基化的阳离子表面活性剂通常在碱性溶液中表现得如同非离子表面活性剂和在酸性溶液中表现得如同阳离子表面活性剂。

最简单的阳离子胺、胺盐和季铵化合物因此可以图示为：

在其中R代表长烷基链，R'、R”和R”'可以是长烷基链或者较小的烷基或者芳基或者氢，和X代表阴离子。该胺盐和季铵化合物优选用于本发明的实际应用中，这归因于它们高的水溶解度。

大部分的大体积市售阳离子表面活性剂可以细分成本领域技术人员已知的四个主要种类和另外的子组，并且描述在“Surfactant Encyclopedia”，Cosmetics&Toiletries，第104(2)卷86-96(1989)。第一类包括烷基胺和它们的盐。第二类包括烷基咪唑啉。第三类包括乙氧基化的胺。第四类包括季化物，例如烷基苄基二甲基铵盐，烷基苯盐，杂环铵盐，四烷基铵盐等。已知的是阳离子表面活性剂具有多种性能，其会有益于本发明的组合物。这些令人期望的性能可以包括中性或者更低的pH的组合物的去污性，抗菌功效，与其他试剂协同的增稠或者凝胶化等。

可用于本发明组合物中的阳离子表面活性剂包括具有式R

并且其包含8-22个碳原子。R

Y可以是这样的基团，其包括但不限于：

p＝约1-12

或者其混合物。

优选L是1或2，并且Y基团被选自具有1-22个碳原子和两个自由碳单键(当L是2时)的R

两性表面活性剂

两性表面活性剂包含碱性和酸性亲水基团和有机疏水基团二者。这些离子实体可以是这里所述用于其他类型的表面活性剂的任何阴离子或阳离子基团。碱性氮和酸性羧酸盐基团是用作该碱性和酸性亲水基团的典型的官能团。在少数表面活性剂中，磺酸盐、硫酸盐、膦酸盐或磷酸盐提供了负电荷。

两性表面活性剂可以宽泛的描述为脂肪族仲和叔胺的衍生物，在其中脂肪族基团可以是直链或者支化的，并且其中脂肪族取代基之一包含8-18个碳原子和一个包含阴离子水增溶基团，例如羧基，磺基，硫酸根，磷酸根或者膦酸根。两性表面活性剂被细分为本领域技术人员已知的两个主类，并且描述在“Surfactant Encyclopedia”，Cosmetics&Toiletries，第104(2)卷69-71(1989)中。第一类包括酰基/二烷基乙二胺衍生物(例如2-烷基羟乙基咪唑啉衍生物)和它们的盐。第二类包括N-烷基氨基酸和它们的盐。可以想到一些两性表面活性剂适于这两类。

两性表面活性剂可以通过本领域技术人员已知的方法来合成。例如2-烷基羟乙基咪唑啉是通过长链羧酸(或衍生物)与二烷基乙二胺缩合和闭环来合成的。市售的两性表面活性剂是通过通过烷基化，例如与乙酸乙酯烷基化来随后水解和开环咪唑啉环而衍生。在烷基化过程中，一个或两个羧基-烷基反应来形成叔胺和醚连接，并且不同的烷基化剂产生了不同的叔胺。

可用于本发明的长链咪唑衍生物通常具有通式：

中性pH-两性离子

两性磺酸盐

其中R是含有8-18个碳原子的无环疏水基团，和M是阳离子，来中和阴离子的电荷，通常是钠。主要市售的咪唑啉衍生的两性物(其可以用于本发明的组合物中)包括例如：椰油两性丙酸盐，椰油两性羧基-丙酸盐，椰油两性甘氨酸盐，椰油两性羧基-甘氨酸盐，椰油两性丙基-磺酸盐和椰油两性羧基-丙酸。优选的两性羧酸是由脂肪咪唑啉生产的，在其中该两性二羧酸的二羧酸官能度是二乙酸和/或二丙酸。

此上所述羧甲基化的化合物(甘氨酸盐)经常称作甜菜碱。甜菜碱是在此下的标题为两性离子表面活性剂的部分中所讨论的具体种类的两性化合物。

长链N-烷基氨基酸容易通过将RNH

优选的两性表面活性剂包括来源于椰子产品例如椰油或者椰子脂肪酸的那些。这些椰子来源的表面活性剂更优选包括作为它们结构的一部分的乙二胺部分，链烷醇酰胺部分，氨基酸部分，优选氨基乙酸，或者其组合；和8-18(优选12)个碳原子的肪族取代基。主要的表面活性剂也可以被称作烷基两性二羧酸。椰油两性二丙酸二钠是一种最优选的两性表面活性剂，并且是在商标名Miranol.TM.FBS下由Rhodia Inc.，Cranbury，N.J.来市售的。另外一种最优选的椰子来源的两性表面活性剂(化学名称是椰油两性二乙酸二钠)是在商标名Miranol C2M-SF Conc.下市售的，其也来自于Rhodia Inc.，Cranbury，N.J.。

两性种类的一种典型的列表和这些表面活性剂的物质是在Laughlin和Heuring的1975年12月30日公布的美国专利No.3929678中给出的。另外的例子是在“Surface ActiveAgents and Detergents”(第I和II卷，Schwartz，Perry和Berch)中给出的。

两性离子表面活性剂

两性离子表面活性剂可以被认为是两性表面活性剂的子组。两性离子表面活性剂可以宽泛的描述为仲和叔胺的衍生物，杂环仲和叔胺的衍生物，或者季铵，季鏻或者叔锍化合物的衍生物。典型的，两性离子表面活性剂包括带正电的季铵，或者在一些情况中包括锍或鏻离子，带负电的羧基，和烷基。两性离子通常包含阳离子和阴离子基团，其在分子的等电位区域中电离到接近相等的程度，并且其会在正-负电荷中心之间形成强“内盐”吸引力。这样的两性离子合成表面活性剂的例子包括脂肪族季铵，鏻和锍化合物的衍生物，在其中脂肪族基团可以是直链或者支链，和其中脂肪族取代基之一包含8-18个碳原子和一个包含阴离子水增溶基团，例如羧基，磺酸酯，硫酸酯，磷酸酯或者膦酸酯。甜菜碱和磺基甜菜碱表面活性剂是用于这里的示例性两性离子表面活性剂。用于这些化合物的通式是：

其中R

具有上面所列结构的两性离子表面活性剂的例子包括：4-[N,N-二(2-羟乙基)-N-十八烷基氨基]-丁烷-1-羧酸酯；5-[S-3-羟基丙基-S-十六烷基磺基]-3-羟基戊烷-1-硫酸酯；3-[P，P-二乙基-P-3,6,9-三氧杂二十四烷膦基]-2-羟基丙烷--1-磷酸酯；3-[N,N-二丙基-N-3-十二烷氧基-2-羟基丙基-氨基]-丙烷-1-膦酸酯；3-(N,N-二甲基-N-十六烷基氨基)-丙烷-1-磺酸酯；3-(N,N-二甲基-N-十六烷基氨基)-2-羟基-丙烷-1-磺酸酯；4-[N,N-二(2(2-羟乙基)-N(2-羟基十二烷基)氨基]-丁烷-1-羧酸酯；3-[S-乙基-S-(3-十二烷氧基-2-羟基丙基)磺基]-丙烷-1-磷酸酯；3-[P，P-二甲基-P-十二烷基膦基]-丙烷-1-膦酸酯；和S[N,N-二(3-羟基丙基)-N-十六烷基氨基]-2-羟基-戊烷-1-硫酸酯。所述清洁剂表面活性剂中所含的烷基可以是直链或者支化的和饱和或不饱和的。

适用于本发明组合物的两性离子表面活性剂包括下面通用结构的甜菜碱：

这些表面活性剂甜菜碱典型的在极端pH时不表现出强的阳离子或阴离子特性，它们在它们的等电位范围中也不表现出降低的水溶性。不同于“外部”季铵盐，甜菜碱是与阴离子相容的。合适的甜菜碱的例子包括椰油酰基酰胺丙基二甲基甜菜碱；十六烷基二甲基甜菜碱；C

可用于本发明的磺基甜菜碱包括具有式(R(R

两性离子种类的一种典型的列表和这些表面活性剂的物质是在Laughlin和Heuring的1975年12月30日公布的美国专利No.3929678中给出的。另外的例子是在“Surface Active Agents and Detergents”(第I和II卷，Schwartz，Perry和Berch)中给出的。

该表面活性剂体系在清洁溶液中可以以约0-10000ppm的使用浓度而存在。

光学增亮剂

光学增亮剂组分也存在于本发明的组合物中。该光学增亮剂可以包括任何这样的增白剂，其能够消除织物的泛灰和泛黄。典型的，这些物质连接到纤维上，并且通过将不可见的紫外辐射转化成可见的更长波长的光，而带来了增白和模拟漂白作用，从日光吸收的紫外光是作为淡蓝色荧光而辐射的，并且还有泛灰或泛黄的洗衣的黄色色调，这产生了纯净的白色。

属于光学增亮剂族的荧光化合物典型的是芳族或者芳族杂环材料，其经常含有缩合的环系统。这些化合物的一个重要特征是存在着与芳族环相关的共轭双键的未间断的链。这样的共轭双键的数目取决于取代基以及分子荧光部分的平面性。大部分增白剂化合物是芪或者4,4’-二氨基芪，联苯，五环杂环(三唑，噁唑，咪唑等)或者六环杂环(香豆素，萘酰胺，三嗪等)的衍生物。

可用于本发明的光学增亮剂是已知的和市售的。可用于本发明的市售光学增亮剂可以归类为子组，其包括但不必局限于芪，吡咯啉，香豆素，羧酸，次甲基酞菁，二苯并噻吩-5,5-二氧化物，唑类，5-和6-元环杂环物和其他各种试剂的衍生物。这些类型的增白剂的例子公开在“The Production and Application of Fluorescent Brightening Agents”，M.Zahradnik，由John Wiley&Sons，纽约出版(1982)，其公开内容在此引入作为参考。

可用于本发明的芪衍生物包括但不必局限于双(三嗪基)氨基芪的衍生物；芪的双酰基氨基衍生物；芪的三唑衍生物；芪的氧杂二唑衍生物；芪的噁唑衍生物；和芪的苯乙烯基衍生物。在一种实施方案中，光学增亮剂包括芪衍生物。

在一些实施方案中，光学增亮剂包括Tinopal UNPA，其是由位于瑞士的CibaGeigy公司市售的。用于本发明的另外的光学增亮剂包括但不限于下面的物质种类：4,4'-二氨基-2,2'-芪二磺酸(黄酮酸)，4,4'-二苯乙烯基联苯，甲基伞形酮，香豆素，二氢喹诺啉酮，1,3-二芳基吡咯啉，萘酰亚胺，苯并噁唑，苯并异噁唑和苯并咪唑系统，和杂环取代的芘衍生物等。合适的光学增亮剂水平包括约0.01重量％-约1重量％，优选约0.05重量％-约0.1重量％，和更优选约0.1重量％-约0.5重量％。

抗再沉积剂

所述处理组合物可以任选的包括抗再沉积剂，用于促进脏物在清洁溶液中的持久悬浮和防止所除去的脏物重新沉积到所清洁的基底上。合适的抗再沉积剂的例子包括脂肪酸酰胺，碳氟表面活性剂，络合的磷酸酯，苯乙烯马来酸酐共聚物，和纤维素衍生物例如羟乙基纤维素，羟丙基纤维素等。在一种优选的实施方案中，该抗再沉积剂当存在于处理组合物中时，其加入量是约0.01重量％-约5重量％，优选约0.05重量％-约3重量％，和更优选约0.1重量％-约1重量％。

聚合物组分

本发明的预浸泡或者预沾污组合物可以包含这样的聚合物，其能够增强预处理，从使用水中螯合硬化阳离子，为清洗溶液提供碱性缓冲等。这些必须存在于清洁剂配方中，但是任选的处于预浸泡/预处理配方中。合适的聚合物包括阳离子聚合物丙烯酸酯或者其共聚物，沸石，氧化铝硅酸钠和其他材料。也可以包括聚合物聚羧酸酯。适用的那些具有侧接的羧酸酯基团，并且包括例如聚丙烯酸，马来酸/烯烃共聚物，丙烯酸/马来酸共聚物，聚甲基丙烯酸，丙烯酸-甲基丙烯酸共聚物等。该聚合物的存在量可以是总组合物的约0.05重量％-约10重量％，优选约0.1重量％-约5重量％和更优选约0.5重量％-约3重量％。

另外的组分

虽然并非本发明本质的，但是下文所示的另外的组分的非限定性列表适用于本发明的组合物，并且可以理想的混入本发明的某些实施方案中，例如来帮助或者增强清洁性能，用于处理待清洁的基底，或者用于改变该清洁组合物的美学性能如具有香味剂、着色剂、染料等的情况那样。这些另外的组分准确的性能及其混入量将取决于组合物的物理形式和它用于其的清洁作业的性质。合适的另外的材料包括但不限于表面活性剂，增洁剂，螯合剂，染料转移抑制剂，粘度改变剂，分散剂，另外的酶，和酶稳定剂，催化材料，漂白剂，漂白活化剂，过氧化氢，过氧化氢源，预形成的过酸，聚合物分散剂，用于硬水沉淀颜料的开始抑制剂，粘土脏物除去/抗再沉积剂，增白剂，肥皂泡抑制剂，染料，织物调色剂，香味剂，结构增弹剂，织物软化剂，载体，助水溶物，加工助剂，溶剂，颜料抗菌剂，pH缓冲剂，加工助剂，活性荧光增白成分，另外的表面活性剂及其混合物。除了下面讨论的之外，这样的其他助剂合适的例子和用量可以在美国专利No.5576282，6306812B1和6326348B1中找到，其在此引入作为参考。

如所述，所述辅助成分不是申请人的组合物本质的。因此，申请人的组合物的某些实施方案不包含另外的材料。但是，当存在一种或多种另外的材料时，这样的一种或多种另外的组分可以如下详述而存在：

水调节剂

水调节剂有助于除去使用水中的金属化合物和降低硬化组分的有害效应。示例性水调节剂包括螯合剂，鳌化剂和抑制剂。多价金属阳离子或者化合物例如钙、镁、铁、锰、钼等阳离子或者化合物或者其混合物可以存在于使用水和络合脏物中。这样的化合物或者阳离子会干涉清洁应用过程中清洗或者冲洗组合物的效率。水调节剂可以有效的从脏物弄脏的表面上络合和除去这样的化合物或者阳离子，并且可以降低或者消除与活性成分(包括本发明的非离子表面活性剂和阴离子表面活性剂)不适当的相互作用。有机和无机水调节剂二者是常用的，并且可以使用。无机水调节剂包括这样的化合物如三聚磷酸钠和其他高级线性和成环的聚磷酸盐物质。有机水调节剂包括聚合物的和小分子的水调节剂二者。有机小分子水调节剂是典型的有机羧酸酯化合物或者有机磷酸酯水调节剂。聚合物抑制剂通常包含聚阴离子组合物例如聚丙烯酸化合物。小分子有机水调节剂包括但不限于：葡萄糖酸钠，葡糖庚酸钠，N-羟基乙二胺三乙酸(HEDTA)，乙二胺四乙酸(EDTA)，腈基三乙酸(NTA)，二乙烯三胺五乙酸(DTPA)，乙二胺四丙酸，三乙烯四胺六乙酸(TTHA)及其各自的碱金属，铵和取代的铵盐，乙二胺四乙酸四钠盐(EDTA)，腈基三乙酸三钠盐(NTA)，乙醇二氨基乙酸二钠盐(EDG)，二乙醇氨基乙酸钠盐(DEG)，和1,3-丙烯二胺四乙酸(PDTA)，二羧基甲基谷氨酸四钠盐(GLDA)，甲基氨基乙酸-N-N-二乙酸三钠盐(MGDA)，和亚氨基二琥珀酸钠盐(IDS)。它们全部都是已知的和市售的。

组合物的水调节剂可以在清洁溶液中以约0-5000ppm的使用浓度来存在。

助水溶物

本发明的组合物可以任选的包括助水溶物，偶联剂，或者增溶剂，其有助于组成稳定性，和含水配料。功能上来说，可以使用的合适的偶联剂是无毒的，并且在浓缩物或者任何使用溶液曝露于其的整个温度范围和浓度，将活性成分保持在水溶液中。

可以使用任何助水溶物偶联剂，限定它不与组合物的其他组分反应或者不对组合物的使用性能产生不利影响。可以使用的向水性偶联剂或增溶剂的代表性种类包括阴离子表面活性剂例如烷基硫酸酯和烷烃磺酸酯，线性烷基苯或者萘磺酸酯，仲烷烃磺酸酯，烷基醚硫酸酯或磺酸酯，烷基硫酸酯或膦酸酯，二烷基磺化琥珀酸酯，糖酯(例如山梨聚糖酯)，胺氧化物(单-、二-或者三-烷基)和C

组合物的助水溶物可以在清洁溶液中以约0-10000ppm的使用浓度来存在。

螯合/鳌化剂

所述组合物可以包括螯合/鳌化剂例如氨基羧酸，缩合的磷酸酯，膦酸酯，聚丙烯酸酯等。通常，螯合剂是这样的分子，其能够配位(即，结合)通常存在于天然水中的金属离子来防止金属离子干扰清洁组合物的其他清洁剂成分的作用。当以有效量包括时，该螯合/鳌化剂也可以充当阈剂。亚氨基二琥珀酸酯(作为IDS

组合物的螯合/鳌化剂可以在清洁溶液中以约0-10000ppm的使用浓度存在。

有用的氨基羧酸包括例如N-羟乙基亚氨基二乙酸，腈基三乙酸(NTA)，乙二胺四乙酸(EDTA)，N-羟乙基-乙二胺三乙酸(HEDTA)，二乙烯三胺五乙酸(DTPA)等。可用于本发明组合物中的缩合的磷酸盐的例子包括正磷酸钠和钾，焦磷酸钠和钾，三聚磷酸钠，六偏磷酸钠等。所述组合物可以包括膦酸酯例如1-羟基乙烷-1,1-二膦酸，2-膦酸丁烷-1,2,4三羧酸等。

聚合物聚羧酸酯也可以包括在所述组合物中。适用作清洁剂的那些具有侧接的羧酸酯基团，并且包括例如聚丙烯酸，马来酸/烯烃共聚物，丙烯酸/马来酸共聚物，聚甲基丙烯酸，丙烯酸-甲基丙烯酸共聚物等。为了进一步讨论螯合剂/鳌化剂，参见Kirk-Othmer，Encyclopedia of Chemical Technology，第三版，第5卷，第339-366页和第23卷，第319-320页，其公开内容在此引入作为参考。

漂白剂

除了氯源或者与氯源一起，所述组合物可以包括漂白剂。用于增亮或者增白基底的漂白剂包括这样的漂白化合物，其在清洁方法期间所遇到的典型条件下能够释放非氯活性卤素物质，例如碘和含碘络合物，Br

染料或者气味剂

不同的染料，气味剂(包括香味剂)和其他美学增强剂也可以包括在组合物中。染料可以包括来改变组合物的外观，例如直接蓝86(Miles)，Fastusol Blue(Mobay ChemicalCorp.)，酸性橙7(American Cyanamid)，碱性紫10(Sandoz)，酸性黄23(GAF)，酸性黄17(Sigma Chemical)，暗绿(Keyston Analine and Chemical)，间胺黄(Keystone Analineand Chemical)，酸性蓝9(Hilton Davis)，Sandolan Blue/酸性蓝182(Sandoz)，HisolFast Red(Capitol Color and Chemical)，荧光素(Capitol Color and Chemical)，酸性绿25(Ciba-Geigy)等。可以包括在组合物中的香料或香味剂包括例如萜类例如香茅醇，醛类例如戊基肉桂醛，茉莉例如ClS-茉莉或者茉莉吡喃，香草醛等。

抗菌剂

组合物可以任选的包括抗菌剂或防腐剂。抗菌剂是化学组合物，其可以用于组合物中来防止微生物污染和市售产品材料系统，表面等劣化。通常，这些材料落入具体种类中，包括酚类，卤素化合物，季铵化合物，金属衍生物，胺，链烷醇胺，硝基衍生物，苯胺(analides)，有机硫和硫-氮化合物和各种化合物。取决于化学组成和浓度，所给定的抗菌剂可以简单的限定许多微生物进一步的增殖或者可以破坏全部的或者大部分的微生物群。术语“微生物(microbe)”和“微生物(microorganism)”典型的主要指的是细菌和真菌微生物。在使用中，抗菌剂形成到最终产物中，其当使用含水流稀释和分散时，形成了含水消毒剂或者杀菌剂组合物，其会与多种表面接触，来防止大部分微生物群生长或者将其杀死。可以使用的常规抗菌剂包括酚抗菌剂例如五氯酚，邻苯基酚；可以使用的含卤素的抗菌剂包括三氯异氰脲酸钠，二氯异氰脲酸钠(无水的或二水合物)，碘-聚(vinylpyrolidinonen)复合物，溴化合物例如2-溴-2-硝基丙烷-1,3-二醇，季盐抗菌剂例如苯亚甲基氯化鎓、氯化十六烷基吡啶鎓，含胺和硝基的抗菌组合物例如六氢-1,3,5-三(2-羟乙基)-s-三嗪，二硫代氨基甲酸盐例如二甲基二硫代氨基甲酸钠，和本领域中以它们的微生物性能已知的各种其它材料。抗菌剂可以包封来改善稳定性和/或降低与清洁剂组合物中的其它材料的反应性。当抗菌剂或防腐剂混入到组合物中时，该组合物的抗菌剂可以在清洁溶液中以约0-10000ppm的使用浓度存在。

酶

该清洁组合物可以包含一种或多种酶，其提供了清洁性能和/或织物护理益处。酶可以在这里包括来用于广泛的多种织物洗涤目的，包括例如除去蛋白质基，碳水化合物基或者甘油三酸酯基脏物，和/或用于织物修复。合适的酶的例子包括但不限于半纤维素酶，过氧化物酶，蛋白酶，纤维素酶，木聚糖酶，脂肪酶，磷脂肪酶，酯酶，角质酶，胶质酶，角蛋白酶，还原酶，氧化酶，酚氧化酶，脂肪氧合酶，木质素分解酶，支链淀粉酶，鞣酸酶，戊聚糖酶，甘露聚糖酶(malanases)，β-葡聚糖酶，阿拉伯糖苷酶，透明质酸酶，软骨素酶，漆酶，淀粉酶或者其组合，并且可以是任何合适来源的。酶的选择要考虑因素例如pH活性，稳定性优化，热稳定性，对于活性清洁剂、螯合剂、增洁剂等的稳定性。可用于这里的清洁性酶混合物是蛋白酶，脂肪酶，角质酶和/或纤维素酶和共用的淀粉酶。样品清洁性酶描述在美国专利No.6579839中。

酶通常以高到约5mg，更典型的约0.01mg-约3mg重量的活性酶/每克清洁剂而存在。换言之，这里该清洁剂将典型的包含约0.001％-约5％，或者约0.01％-约2％，或者约0.05％-约1％重量的市售酶制剂。蛋白酶是以约0.005-约0.1AU活性/每克清洁剂存在的。可用于此的蛋白酶包括那些如来自杆状菌的枯草杆菌蛋白酶[例如枯草芽孢杆菌(subtilis)，迟缓芽孢杆菌(lentus)，地衣芽孢杆菌(licheniformis)，液化芽孢杆菌(amyloliquefaciens)(BPN，BPN')，alcalophilus，]例如

淀粉酶描述在GB专利#1296839，WO94/02597和WO96/23873；和作为Purafect Ox

这里该纤维素酶包括细菌和/或真菌纤维素酶，并且最佳pH是5-9.5。合适的纤维素酶公开在Barbesgoard等人1984年3月6日公布的美国专利No.4435307中。可用于此的纤维素酶包括细菌或者真菌纤维素酶，例如由特异腐质霉(Humicola insolens)所产生的，特别是DSM1800，例如50kD和约43kD

合适的内葡聚糖酶包括：1)表现出内β-1，4-葡聚糖酶活性的酶(E.C.3.2.1.4)，并且具有与WO02/099091中的SEQ ID NO：2的氨基酸序列的1-773位置至少90％，或者至少94％，或者至少97％或者至少99％，或者100％相同的序列；或者其具有内β-1,4-葡聚糖酶活性的片段。GCG程序中的GAP使用GAP产生损失3.0和GAP延伸损失0.1来确定同一性。参见Novozymes A/S的2002年12月12日的WO02/099091，例如Novozymes A/S的Celluclean

合适的脂肪酶包括由假单胞菌和Chromobacter所产生的那些，以及来自于Novozymes的

可用于液体清洁剂配方的酶和将它们混入到这样的配方中，公开在Hora等人1981年4月14日公布的美国专利No.4261868中。在一种实施方案中，这里的液体组合物基本上没有(即包含不可测出量的)野生型蛋白酶。一种典型的组合是酶混合物，其可以包含例如蛋白酶和脂肪酶以及共用的淀粉酶。当存在于清洁组合物中时，前述另外的酶可以以组合物的约0.00001％-约2％，约0.0001％-约1％或者甚至约0.001％-约0.5％酶蛋白质重量的水平存在。

酶稳定剂

用于清洁剂的酶可以通过不同的技术来稳定。这里所用的酶可以通过在最终的组合物中存在着水溶性钙和/或镁离子源而稳定，其为该酶提供了这样的离子。在包含蛋白酶的含水组合物的情况中，可逆的蛋白酶抑制剂例如硼化合物可以加入来进一步改进稳定性。有用的酶稳定剂体系是钙和/或镁化合物，硼化合物和取代的硼酸，芳族硼酸酯，肽和肽衍生物，多元醇，低分子量羧酸酯，相对疏水性的有机化合物[例如某些酯，二烷基二醇醚，醇或醇烷氧基化物]，除了钙离子源之外的烷基醚羧酸酯，苯甲脒次氯酸盐，低级脂肪族醇和羧酸，N,N-双(羧甲基)丝氨酸盐；(甲基)丙烯酸-(甲基)丙烯酸酯共聚物和PEG；木质素化合物，聚酰胺低聚物，乙醇酸及其盐；聚六亚甲基双胍或者N,N-双-3-氨基-丙基-十二烷基胺或者盐；及其混合物。该清洁剂可以包含可逆的蛋白酶抑制剂例如肽或者蛋白质类型，或者VI族改变的枯草杆菌蛋白酶抑制剂和plasminostrepin；亮抑酶肽(Leupeptin)，肽三氟甲基酮，或者肽醛。酶稳定剂是以约1-约30，或者约2-约20，或者约5-约15，或者约8-约12mmol稳定剂离子/升而存在的。

催化金属络合物

申请人的清洁组合物可以包括催化金属络合物。一种类型的含金属的漂白催化剂是包含规定的漂白催化活性的过渡金属阳离子的催化剂系统，例如铜，铁，钛，钌，钨，钼或者锰阳离子，具有很少的或者没有漂白催化活性的辅助金属阳离子，例如锌或铝阳离子，和具有对于催化和辅助金属阳离子恒定的所规定稳定性的鳌化物，特别是乙二胺四乙酸，乙二胺四(亚甲基膦酸)及其水溶性盐。这样的催化剂公开在美国专利No.4430243中。

如果期望，则这里的组合物可以依靠锰化合物来催化。这样的化合物和使用水平是本领域公知的，并且包括例如公开在美国专利No.5576282中的锰基催化剂。

可用于此的钴漂白催化剂是已知的，并且描述在例如美国专利No.5597936；美国专利No.5595967中。这样的钴催化剂容易通过已知的程序来制备，例如美国专利No.5597936和美国专利No.5595967中的教导。

这里的组合物还可以合适的包括配体例如bispidones(WO05/042532A1)和/或大多环硬质配体(缩写为“MRL”)的过渡金属络合物。作为实际的物质，并且并非限制，这里的组合物和方法可以调整来在含水清洗介质中提供至少一份每万万活性MRL物质，并且将典型的在清洗液中提供约0.005ppm-约25ppm，约0.05ppm-约10ppm或者甚至约0.1ppm-约5ppm的MRL。

在本发明的过渡金属漂白催化剂中合适的过渡金属包括例如锰，铁和铬。合适的MRL包括5，12-二乙基-1，5，8，12-四氮杂双环[6.6.2]十六烷。

合适的过渡金属MRL容易通过已知的程序来制备，例如WO00/32601和美国专利No.6225464中的教导。

溶剂

合适的溶剂包括水和其他溶剂例如亲脂性流体。合适的亲脂性流体的例子包括硅氧烷，其他有机硅，烃，二醇醚，甘油衍生物例如甘油醚，全氟胺，全氟和氢氟醚溶剂，低挥发性非氟化有机溶剂，二醇溶剂，其他环境友好的溶剂及其混合物。在一些实施方案中，溶剂包括水。水可以包括任何来源的水，包括去离子水，自来水，软化水及其组合。溶剂典型的存在量是约0.1％-约50％，或者约0.5％-约35％，或者约1％-约15％重量。

本发明的组合物还可以包含另外的典型的非活性材料(相对于清洁性而言)，其通常在常规用途的液体预处理或者去污剂组合物中存在。选择这些成分来与本发明材料相容，并且包括这样的材料如织物软化剂，光学增亮剂，脏物悬浮剂，杀菌剂，粘度改变剂，凝胶化剂，无机载体，凝固剂等。

增稠或者凝胶化剂

本发明的组合物可以包括任何的多种已知的增稠剂。合适的增稠剂包括天然树胶例如黄原胶，瓜尔胶，或者来自植物粘液的其他胶；多糖基增稠剂，例如藻酸盐，淀粉和纤维素聚合物(例如羧甲基纤维素)；聚丙烯酸酯增稠剂；和水胶体增稠剂例如胶质。在一种实施方案中，增稠剂不在物体表面上留下污染性残留物。例如该增稠剂或者凝胶化剂可以与食品或者其他敏感性产品在接触区中相容。通常本发明组合物或方法中所用的增稠剂的浓度将通过最终组合物内期望的粘度来指示。但是，作为一个通用的方针，本发明组合物中增稠剂的浓度是约0.1wt％-约5wt％，约0.1wt％-约1.0wt％，或者约0.1wt％-约0.5wt％。

凝固剂

本发明的组合物可以包括凝固剂，其可以加入来将组合物保持在固体形式中。在一些实施方案中，该凝固剂可以将组合物形成和/或保持为固体。在其他实施方案中，该凝固剂可以凝固组合物，而没有不可接受的降低了磺酸化过氧羧酸的最终释放。该凝固剂可以包括例如有机或者无机固体化合物，其具有中等惰性或者为本发明的组合物赋予了功能性、稳定性或者清洁性。合适的凝固剂包括固体聚乙二醇(PEG)，固体聚丙二醇，固体EO/PO嵌段共聚物，酰胺，脲(也称作碳酰胺)，非离子表面活性剂(其可以与偶联剂一起使用)，阴离子表面活性剂，已经制成水溶性的淀粉(例如通过酸或碱处理方法)，已经制成水溶性的纤维素，无机试剂，聚(马来酸酐/甲基乙烯基醚)，聚甲基丙烯酸，具有高熔点的其他通常功能性或惰性材料，其混合物等；

合适的二醇凝固剂包括固体聚乙二醇或者固体聚丙二醇，其可以例如分子量是约1400-约30000。在某些实施方案中，该凝固剂包括或者是固体PEG，例如PEG1500高到PEG20000。在某些实施方案中，PEG包括PEG1450，PEG3350，PEG4500，PEG8000，PEG20000等。合适的固体聚乙二醇在商标名CARBOWAX下市售自Union Carbide。

合适的酰胺凝固剂包括硬脂酸单乙醇酰胺，月桂酸二乙醇酰胺，硬脂酸二乙醇酰胺，硬脂酸单乙醇酰胺，椰油二乙烯酰胺，烷基酰胺，其混合物等。在一种实施方案中，本发明的组合物可以包括二醇(例如PEG)和酰胺。

合适的非离子表面活性剂凝固剂包括壬基酚乙氧基化物，线性烷基醇乙氧基化物，环氧乙烷/环氧丙烷嵌段共聚物，其混合物等。合适的环氧乙烷/环氧丙烷嵌段共聚物包括在Pluronic商标名下销售(例如Pluronic108和Pluronic F68)和市售自BASFCorporation的那些。在一些实施方案中，非离子表面活性剂可以选择为在室温或者在组合物存储或者使用的温度是固体。在其他实施方案中，该非离子表面活性剂可以选择来具有与偶联剂相组合的降低的水溶解度。可以与非离子表面活性剂凝固剂一起使用的合适的偶联剂包括丙二醇，聚乙二醇，其混合物等。

合适的阴离子表面活性剂凝固剂包括线性烷基苯磺酸酯，醇硫酸酯，醇醚硫酸酯，α烯烃磺酸酯，其混合物等。在一种实施方案中，该阴离子表面活性剂凝固剂是或者包括线性烷基苯磺酸酯。在一种实施方案中，该阴离子表面活性剂可以选择为在室温或者在组合物将存储或者使用的温度是固体。

合适的无机凝固剂包括磷酸盐(例如碱金属磷酸盐)，硫酸盐(例如硫酸镁，硫酸钠或者硫酸氢钠)，乙酸盐(例如无水醋酸钠)，硼酸盐(例如硼酸钠)，硅酸盐(例如沉淀的或者发烟的形式(例如获自Degussa的

在一些实施方案中，本发明的组合物可以包括任何试剂或者试剂的组合，其提供了可以包括在本发明组合物中的必需程度的凝固和水溶解度。在其他实施方案中，增加本发明组合物中凝固剂的浓度会倾向于增加该组合物的硬度。在再其他实施方案中，降低凝固剂的浓度会倾向于疏松或者软化该浓缩的组合物。

在一些实施方案中，该凝固剂可以包括任何这样的有机或者无机化合物，其将固体特性赋予和/或控制了本发明组合物的可溶特性，例如当置于含水环境时。例如如果它具有比组合物中其他成分更大的水溶解度，则凝固剂可以提供受控的分散性。尿素可以是一种这样的凝固剂。作为另一例子，对于可以受益于较低的水溶解度或者较慢的溶解速率的系统来说，有机非离子或者酰胺硬化剂会是适当的。

在一些实施方案中，本发明的组合物可以包括这样的凝固剂，其为本发明的组合物提供了便利的加工或制造。例如该凝固剂可以选择来形成这样的组合物，其在混合停止后在约30-约50℃的环境温度下回硬化成固体形式，并且该混合物在约1分钟-约3小时，或者约2分钟-约2小时，或者约5分钟-约1小时内从混合系统中分配。

本发明的组合物可以包括处于任何有效量的凝固剂。本发明组合物中所含的凝固剂的量可以根据组合物的类型，组合物的成分，组合物的目标用途，在使用过程中随着时间施用到固体组合物上的分配溶液的量，分配溶液的温度，分配溶液的硬度，固体组合物的物理尺寸，其他成分的浓度，组合物中清洁剂的浓度和其他类似因素而变化。合适的量可以包括约1-约99wt％，约1.5-约85wt％，约2-约80wt％，约10-约45wt％，约15％-约40wt％，约20％-约30wt％，约30％-约70％，约40％-约60％，高到约50wt％，约40％-约50％。

载体

在一些实施方案中，本发明的组合物包括载体。该载体提供了介质，其溶解、悬浮或者携带了组合物的其他组分。例如该载体可以提供介质用于增溶、悬浮或者生产磺酸盐化过氧羧酸和用于形成均衡的混合物。该载体还可以用于将本发明的组合物传递和润湿到物体上。为此目的，该载体可以包含能够促进这些功能的任何组分。

在一些实施方案中，该载体主要包括水，其能够促进溶解，并且作为介质用于反应和均衡。该载体可以包括或者主要是有机溶剂，例如低级烷基醇例如乙醇，异丙醇，正丙醇，苄醇等。多元醇也是有用的载体，包括甘油，山梨糖醇等。

合适的载体包括二醇醚。合适的二醇醚包括二甘醇正丁基醚，二甘醇正丙基醚，二甘醇乙基醚，二甘醇甲基醚，二甘醇叔丁基醚，二丙二醇正丁基醚，二丙二醇甲基醚，二丙二醇乙基醚，二丙二醇丙基醚，二丙二醇叔丁基醚，乙二醇丁基醚，乙二醇丙基醚，乙二醇乙基醚，乙二醇甲基醚，乙二醇甲基醚乙酸酯，丙二醇正丁基醚，丙二醇乙基醚，丙二醇甲基醚，丙二醇正丙基醚，三丙二醇甲基醚和三丙二醇正丁基醚，乙二醇苯基醚(作为DOWANOL EPH

在一些实施方案中，该载体构成了本发明组合物的大部分，并且可以是所述组合物除了磺酸盐化过氧羧酸、氧化剂、另外的成分等之外的平衡组分。载体浓度和类型将取决于整个组合物的性质，环境存储和施用方法，包括磺酸盐化的过氧化羧酸的浓度等其他因素。要注意的是载体应当在这样的浓度选择和使用，即，其不抑制本发明的组合物中的磺酸盐化的过氧化羧酸对于目标用途例如漂白、消毒、灭菌的效力。

在某些实施方案中，本发明的组合物包括约5-约90wt％的载体，约10-约80wt％的载体，约20-约60wt％的载体，或者约30-约40wt％的载体。应当理解全部的值和这些值之间的范围和范围包含在本发明中。

组合物的形式

本发明的清洁剂和/或预浸泡组合物可以是任何形式的，包括糊，液体，固体(例如小片，粉末/粒子)，泡沫或凝胶，并且粉末和小片是优选的。该组合物可以处于单位剂量产品的形式，即，这样的形式，其设计来用作清洗作业中的单个部分的清洁剂组合物。当然，一种或多种的这样的单个部分可以用于清洁作业中。

固体形式包括例如小片、棒、球或者菱形的形式。该组合物可以是微粒形式的，疏松或者压缩成形或者可以通过注塑或者流延或者挤出来形成。该组合物可以封装在水溶性包装中，例如PVOH或者纤维素材料的包装。该固体产品可以根据期望作为成份的产品来提供。

所述组合物也可以处于糊、凝胶或者液体形式，包括单位剂量产品(成份产品)。例子包括糊、凝胶或者液体产品，其至少部分的包围有，和优选基本上包封在水溶性覆层中，例如聚乙烯醇包装。这种包装可以例如采用胶囊、小袋或者模制的包套(例如注塑包套)等形式。优选该组合物基本上被这样的包装所包围，最优选全部被这样的包装包围。任何这样的包装可以包含这里提及的一种或多种产品形式，并且该包装可以包含期望的一个或多个隔间，例如两个、三个或四个隔间。

如果该组合物是泡沫、液体或凝胶，则它优选是含水组合物，虽然可以使用任何合适的溶剂。根据本发明的一种特别优选的实施方案，该组合物处于小片形式，更特别的是由压缩的微粒材料制成的小片。

如果该组合物处于粘性液体或凝胶的形式，则当用Brookfield RV粘度计在25℃用转子1以30rpm测量时，它们优选的粘度是至少50mPas。

本发明的一些组合物将典型的如下来使用：将它们置于清洁剂分配器中例如洗碗机抽屉或者自动洗碗机的自持性分配装置中。但是如果该组合物处于泡沫、液体或凝胶的形式，则它可以通过任何另外的合适的手段施用到洗碗机中，例如通过触发喷雾、挤压瓶或者气雾剂。

所述预浸泡组合物优选与容器内的滤网或者篮子一起使用，其在浸泡的同时保持织物的悬浮。

制造清洁组合物的方法

本发明的组合物可以通过任何合适的方法来最终，这取决于它们的形式。用于清洁剂/预浸泡组合物的合适的制造方法是本领域公知的，其非限定性的例子描述在美国专利No.5879584；5691297；5574005；5569645；5565422；5516448；5489392；和5486303中。用于形成固体形式的清洁剂组合物的不同技术也是本领域公知的，例如清洁剂片可以通过压实粒子/具体材料来最终，并且可以在此使用。

在一方面，这里公开的液体清洁剂组合物可以如下来制备：以任何方便的次序将其组分进行合并，并且通过混合例如搅拌所形成的组分组合物来形成相稳定的液体清洁剂组合物。优选该混合物是通过将全部液体混合成预混物，最后加入碱度源来进行的，并且其然后通过加入任何固体和最后加入增白剂/氯来流动。

在一方面，形成液体基质，其含有至少大部分的，或者甚至基本上全部的液体组分，并且将该液体组分通过对这种液体组合物施加剪切搅拌来彻底混合。例如有用的可以使用机械搅拌器快速搅拌。在保持剪切搅拌的同时，可以加入基本上全部的任何阴离子表面活性剂和固体成分。继续该混合物的搅拌，并且如果需要，可以在这个点增加来形成不溶性固体相微粒在液体相内的溶液或者均匀分散体。在一些或全部的固体形式材料已经加入到这个搅拌的混合物中之后，混入打算包括的任何酶材料的粒子例如酶球。作为上述组合物制备程序的一种变化，一种或多种的固体组分可以作为粒子与少部分的一种或多种液体组分预混的溶液或浆体，加入到搅拌的混合物中。在加入了全部的组合物组分之后，将该混合物继续搅拌足以形成具有必需的粘度和相稳定特性的组合物的一段时间。经常的，这将包括搅拌约30-60分钟的时间。

使用组合物

本发明的组合物包括浓缩组合物和使用组合物。例如浓缩组合物可以例如用水稀释来形成使用组合物。在一种实施方案中，在施用到物体之前，浓缩组合物可以稀释成使用溶液。出于经济的原因，可以销售该浓缩物，并且终端用户可以用水或含水稀释剂将该浓缩物稀释成使用溶液。

该浓缩组合物中的活性组分的水平取决于浓缩物的目标稀释倍率和活性组分期望的活性。通常，约1液盎司到约10加仑水到约10液盎司到约1加仑水的稀释被用于本发明的含水组合物。在一些实施方案中，如果可以使用高的使用温度(大于25℃)或者延长的曝露时间(大于30秒)，则可以使用更高的使用稀释。在典型的使用场合，该浓缩物是使用通常可利用的水龙头用大比例的水来稀释的，或者使用水以约3-约40盎司的浓缩物每100加仑水的稀释比来混合所述材料。

在一些实施方案中，当用于洗衣应用时，该浓缩的组合物可以以下面的稀释比来稀释：约0.1g/L-约100g/L浓缩物比稀释剂，约0.5g/L-约10.0g/L浓缩物比稀释剂，约1.0g/L-约4.0g/L浓缩物比稀释剂，或者约1.0g/L-约2.0g/L浓缩物比稀释剂。

在其他实施方案中，使用组合物可以包括约0.01-约10wt％的浓缩组合物和约90-约99.99wt％的稀释剂；或者约0.1-约1wt％的浓缩组合物和约99-约99.9wt％的稀释剂。

使用组合物中成分的量可以由上面所列的浓缩组合物的量和这些稀释比来计算。在一些实施方案中，例如当用于洗衣应用时，将本发明的浓缩组合物稀释，以使得磺化过羧酸的存在量是约20ppm-约80ppm。在其他实施方案中，将本发明的浓缩组合物稀释，以使得磺化过羧酸的存在量是约20ppm，约40ppm，约60ppm，约80ppm，约500ppm，约1000ppm或者约10000-约20000ppm。应当理解全部的值和这些值之间的范围和范围包含在本发明中。

应用

在一些方面中，所述化合物和组合物也可以用于漂白和清洁制品例如纺织品，其已经变成脏的。在预浸泡情形中，所述制品与本发明的预浸泡组合物在至少约100℉且不大于140℉的使用温度接触一段时间，来有效的增白、清洁和/或消毒该制品。这个时间是优选最小是2小时和最大是8小时。

在一些方面中，本发明的化合物和组合物可以作为漂白剂用于增白或者增亮或者除去基底例如硬表面或者织物上的污物。本发明的化合物可以用于漂白或者除去任何常规纺织品上的污物，包括但不限于棉花，多棉花共混物，羊毛和聚酯。本发明的化合物也是纺织品耐受的，即，它们将基本上不降解它们施用到其上的纺织品。本发明的化合物可以用于除去多个来源的多个污物，包括但不限于口红，颜料/皮脂，颜料/羊毛脂，烟灰，橄榄油，矿物油，发动机油，血液，化妆品，红酒，茶叶，番茄酱及其组合。

本发明的组合物可以单独用于处理制品例如纺织品，或者可以与适用于所处理的制品的常规清洁剂一起使用。本发明的化合物和组合物可以与常规清洁剂以多种方式一起使用，例如本发明的化合物和组合物可以用常规清洁剂来配制。在其他实施方案中，本发明的化合物和组合物可以作为来自常规清洁剂的分别的添加剂，用于处理制品。当用作分别的添加剂时，本发明的化合物和组合物可以与待处理的制品在任何时间接触。例如本发明的化合物和组合物可以在制品与所选择的清洁剂接触之前、之后或基本上同时，与该制品进行接触。

在一些实施方案中，当用作漂白组合物时，本发明的组合物将在组合物中以约5ppm-约1000ppm的量存在。在其他实施方案中，当用作洗衣应用的漂白剂时，该组合物将在组合物中以约25ppm-约100ppm，或者约20，约40，约60，或者约80ppm的量存在。在再其他实施方案中，本发明的化合物或者化合物的混合物本身将用作漂白剂，即，该化合物或者化合物的混合物在组合物中的存在量将是约100wt％。

使用不超过常规的实验，本领域技术人员将认可或者能够确定这里所述具体程序、实施方案、权利要求和实施例的众多等价物。这样的等价物被认为处于本发明的范围和被其附加的权利要求所覆盖。在这个申请整个中所引用的全部参考文献、专利和专利申请的内容在此引入作为参考。本发明通过下面的实施例来进一步说明，其不应当被解释为是进一步的限定。

实施例

立式去污机(TERGOTOMETER)测试程序

目的：为了用立式去污机(Tergotometer)测量去污性。

设备：立式去污机，具有1L釜和水浴。

程序：

1.将来自打算用于测试中的批号的未清洗的样品在HunterLab Color Quest分光计上读数，来建立平均初始(清洗前)L值。每个样品类型使用25个取样。

2.将期望的清洗温度编程到立式去污机中，并且将它的水浴加热到该温度。为了编程所述温度，压控制器上的P。将向上箭头键压上6次。“6”将出现在显示器中。将P压5次到“AL-1”。目前的编程温度将出现在显示器中。使用上和下箭头来调整温度到期望值。在出口，将P压9次到“End”。不要改变控制器中的任何其他设定，因为这会影响立式去污机的操作。如果温度之外的其他发生了不经意的变化，则在所述方法结束时会出现默认设置列表。

3.将一升期望的水类型加入到每个立式去污机釜中，并且使其平衡到期望的温度。

4.将清洁剂系统称重，并且加入该立式去污机釜。将该清洁剂系统搅拌30秒到1分钟(如果需要可以更长)来混合和溶解。

5.通过压下P1，输入运行时间，和压下E，然后R来开始搅拌，来将用于清洁剂溶解的期望的运行时间输入到控制器中。用调整器按钮将搅拌RPM设定到100，这是用于大部分测试的标准RPM。该搅拌RPM可以根据期望设定为不同的值。

6.以由左到右的次序，将样品快速加入到它们各自的釜中，来使得曝露于清洁剂系统的时间中的差异最小。

7.如步骤5那样输入清洗时间，并且在加入样品后立即开始搅拌。

8.在运行结束时，以由左到右的次序，使用镊子将样品从釜中快速除去，并且转移到500ml-1L冷水中冲洗。每个釜使用一个容器的冷冲洗水。将所述样品从冷水中除去，并且在冷自来水下使用槽子中的滤网或者滤器进一步冲洗。

9.在用冷自来水冲洗之后，将多余的水从样品中挤出。重复该冲洗和挤压过程2次以上。

10.在实验室台子上，在visa餐巾纸或者纸巾上空气干燥所述样品。可选择的，该样品可以置于密封的网袋上，并且在实验室干燥器中干燥。

11.将样品在HunterLab Color Quest上读数，并且由初始(清洗前)L值和最终L值(清洗后)之间的差值来计算脏物除去％。参见HunterLab程序进一步的细节。

立式去污机控制器编程默认值

用于模块6–温度编程模块的默认值设定：

在HUNTERLAB上读取样品

目的：测量测试样品的反射率。

设备：HunterLab Colorquest XE分光计。

程序：

1.进入网络，并且打开通用软件。

2.如果在之前4小时尚未规格化，则规格化(校正)HunterLab单位。将出现从工具栏菜单和弹出式菜单规格化的点击传感器。如果排除了光学增亮剂效果的规格化(脏物除去样品最常规的设置)，确保420nm和In点击在菜单的UV滤波段。如果包括光学增亮剂效果的规格化，则点击UV Filter：Nominal。这种设定模拟了日光的UV含量。

3.弹出式菜单将引导你何时将光阱和白度标准物置于反射口。将该标准物导销置于反射口上的孔中，来正确的对齐该标准物。确保该标准物是洁净的，并且不用你的手指接触该标准物表面。

4.点击工具栏的读数，来调出弹出窗口，和确保ID具有通过它的复选标记。点击这个选项来增加或者除去复选标记。

5.从工具栏上的读数，点击样品ID方法，并且选择自动增量ID。在该ID的第一部分字段中，输入样品类型，随后是a-.实施例：DMO-。在第二部分字段中，输入000，或者比样品系列的第一个数字小1。示例：如果样品系列的第一个数字是101，则输入100。

6.自动增量ID选项将允许以样品类型中的流水号读取编号的样品系列，并且该软件将自动为你计数结果。如果你需要读取不同类型的另一组样品，则用这个新组重复步骤5。

7.如果你将平均来自同一样品的多个读数，则确保平均选项在来自工具栏的读数的弹出窗口中选中。点击这个选项来增加或除去复选标记。如果你每个样品仅仅读取一次，则确保平均选项未选中。不选中除了ID或平均之外的全部选项。

8.如果平均，从工具栏上的读数到平均方法操纵。弹出窗口中显示了你想平均的读数的数字(n)。这最普遍的是2或4。保持弹出窗口中全部其他设定不变。

9.如下来在仪器上读取样品：将它们折叠成四分之一，并且将它们置于反射口前面，用样品架子将它们固定在合适的位置上。仅仅读取样品的上表面。对于大部分样品，该上表面将通过切除上部左侧处的角来限定出。如果在同一样品上进行多个读取和平均，则将样品转动来读取上表面的不同的四分之一处。

10.如下来在仪器上读取样品：点击工具栏上的读取样品图标或者推动仪器上部左侧上的绿色按钮。

11.如果对来自同一样品的多个读数进行平均，则在第一读数之后将出现弹出窗口。点击弹出窗口的“read”，每次将你的样品转动来读取不同的四分之一。当完成读数的数字平均之后，点击“accept”来接收该平均数。仪器上部左侧上的绿色按钮也可以用于“read”和“accept”功能。

12.所产生的数据将作为L*，a*，b*，WI313，YI313和Z％而出现。参见这种方法结束时的每个解释。

13.当进行全部样品的读取时，高亮显示你希望存储的全部数据，并且点击编辑，拷贝。

14.通过点击它的图标来打开Excel，并且将数据粘贴到电子表格中。如果期望，对数据进行筛分。将该Excel文件存储到X驱动器上的文件夹中，你可以使用该驱动器来使得你可以从你的计算机获得所述文件。如果你不能使用X驱动器，则将数据存储在软盘中。

15.关闭Excel和通用软件。当关闭通用软件时，将出现下面的信息：“想退出，而不保存尚未保存的样品？”点击退出，并且在再启动模式中关闭计算机。

数据词汇表：

L*–彩色固体中的亮到暗数字。0＝全黑，100＝全白。这是用于计算脏物除去百分比的数字。

a*–彩色固体中的红色到绿色数字。正数朝向红色，负数朝向绿色。

b*–彩色固体中的黄色到蓝色数字。正数朝向黄色，和负数朝向蓝色。

WI313–白度指数。这是整体白度指数，其也考虑了“b”值。该数字越高，样品越白。

YI313–黄度指数。这是整体黄度指数，其也考虑了“b”值。该数字越高，样品越黄。

Z％-白度指数，其通常不用于洗衣应用。

脏物除去百分比公式：

脏物除去百分比＝(后L–初始L)/(96–初始L)*100

传感器标准化默认值：

不包括UV： 包括UV：

模式：RSIN 模式：RSIN

面积图：大 面积图：大

口尺寸：1.00” 口尺寸：1.00”

UV滤波器： UV滤波器：

420nm 额定

输入

平均方法设定：

显示方法：

·灰度

选择：CIELAB

光源：D65

观察器：10度

1加仑＝3785g

1盎司＝28.4g

1加仑＝30盎司

0.01＝100ppm

Exp.China B

Subs t*frmlvl总和

QSR洗衣预浸泡测试目标

·预浸泡如何影响性能

·QSR洗衣的预浸泡和清洗与APSC预浸泡和ST-PB清洗相比如何

·与NO预浸泡和QSR洗衣加拿大清洗相比性能如何

·最佳预浸泡时间是多少

·任选的预浸泡小袋是何尺寸

·获得性能中统计意义上的差别

·满足QSR洗衣加拿大性能

·超过固体毛巾+粉末漂白性能

QSR洗衣预浸泡测试参数

·3个预浸泡时间：2，4和8小时

·3个预浸泡QSR洗衣小袋尺寸：15，25和45g

·8个样品/测试条件

·具有最佳挤出设定点的测试清洗：8

·测试现行程序：预浸泡APSC，清洗固体毛巾+粉末漂白促进盐

结果用于：全部数据

单向ANOVA：脏物除去％与产品

结果用于：全部数据(脏物＝番茄酱)

结果用于：全部数据(脏物＝酥油)

结果用于：全部数据(脏物＝油脂)

结果用于：全部数据(脏物＝芥末)

配方：

使用溶液：

对于2.5gal中25g

Subs t*frmlvl总和

预浸泡时间：2，4，8小时

预浸泡小袋尺寸：15，25，45g

预浸泡配方：China B

预浸泡尺寸：3加仑

对照：APSC预浸泡0.085oz/gal，具有挤出的清洗

挤出的清洁剂：Setpoint8 KJM35291/P061611

挤出的清洁剂尺寸：96g

对照：没有预浸泡，加拿大配方1112121

2小时预浸泡

4小时预浸泡

8小时预浸泡

结果图示在图1-3中。

实施例2

该方法的图表显示在附图中。

图4A-4C是照片，显示了根据本发明的样品浸没其中的保持容器中的预浸泡。

图5是一个图表，显示了可以用于进行本发明方法的步骤。将脏物弄脏的烤炉布和脏物弄脏的毛巾和预浸泡溶液保持在容器中，然后洗涤和存储在用于清洁的毛巾和烤炉布的分别的容器中。

图6是另一图表，其显示了可以实践来进行本发明方法的步骤。

图7A和7B是两种实施方案的滤网的图，其可以根据本发明来使用。将该滤网与预浸泡溶液一起置于脏物弄脏的毛巾和布容器中，然后在清洗步骤之前，可以用于从溶液中除去布和毛巾。

本发明涉及如下技术方案。

1.一种增白预处理/预浸泡组合物，其包含：

a.约40重量％-约80重量％的碱度源；

b.约1重量％-约25重量％的表面活性剂体系；

c.约10重量％-约30重量％的增白剂。

2.技术方案1的组合物，其中所述增白剂是氯源。

3.技术方案1的组合物，其进一步包含光学增亮剂。

4.技术方案3的组合物，其中所述光学增亮剂的存在量是约0.1重量％-约0.5重量％。

5.技术方案1的组合物，其进一步包含聚丙烯酸酯类聚合物。

6.技术方案6的组合物，其中所述聚合物的存在量是所述组合物的约0.01重量％-约5重量％。

7.技术方案1的组合物，其进一步包含纤维素。

8.技术方案7的组合物，其中所述纤维素的存在量是所述组合物的约0.01重量％-约3重量％。

9.技术方案1的组合物，其中所述表面活性剂体系是非离子表面活性剂。

10.一种用于增白和从织物或者硬表面除去污渍的方法，其包括以下步骤：

(a)将脏物弄脏的物品与包含技术方案1的组合物的预浸泡/预处理水溶液接触足以实现脏物的增白和除去的时间，和其后

(b)用常规的含水清洁剂清洁/洗涤经处理的物品。

11.技术方案10的方法，其中所述接触时间不小于2小时。

12.技术方案10的方法，其中所述脏物包括与食品服务行业相关的脏物，例如油脂、番茄酱和芥末。

13.技术方案10的方法，其中接触时间不大于8小时。

14.技术方案10的方法，其中所述接触包括将待清洁的所述物品悬浮于所述组合物中。

15.技术方案10的方法，其中所述悬浮是通过容器和布置在其中的滤网来完成的。

16.技术方案10的方法，其中所述洗涤/清洁步骤是无氯的。

17.技术方案10的方法，其中所述接触溶液的温度是至少约100℉且不大于140℉。

18.一种制造技术方案1的预浸泡预处理组合物的方法，其包括：

将所述液体材料混合来形成溶液；

向所述溶液中加入碱度源，和其后加入增白剂。

19.技术方案19的预浸泡组合物，其中所述组合物处于粉末形式。