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拮抗性抗犬PD-1抗体

文献发布时间：2023-06-19 12:00:51

本申请是申请日为2014年12月19日的中国专利申请201480075559.9 “拮抗性抗犬PD-1抗体”的分案申请。

相关申请的交叉引用

本申请要求2013年12月20日提交的美国临时申请系列号61/918,946、2013年12月20日提交的美国临时申请系列号61/918,847和2014年7月30日提交的美国临时申请系列号62/030,812的权益，它们全部的内容特此通过引用以它们的整体并入。

技术领域

本发明涉及针对犬PD-1的鼠抗体，其具有特定序列和对犬PD-1的高结合亲和力。本发明也涉及本发明的抗体在治疗狗癌症中的用途。

背景技术

主要在活化的T和B细胞上表达的免疫抑制性受体（程序性细胞死亡受体1，也被称作程序性死亡受体1（PD-1））是与CD28和CTLA-4有关的免疫球蛋白超家族的一个成员。PD-1和类似的家族成员是含有细胞外Ig可变型（V-型）结构域（其结合它的配体）和胞质尾区（其结合信号传递分子）的I型跨膜糖蛋白。PD-1的胞质尾区含有两个基于酪氨酸的信号传递基序：ITIM（基于免疫受体酪氨酸的抑制基序）和ITSM（基于免疫受体酪氨酸的转换基序）。

PD-1当结合至程序性细胞死亡配体1（也被称作程序性死亡配体1（PD-L1））和/或程序性细胞死亡配体2（也被称作程序性死亡配体2（PD-L2））时减弱T-细胞应答。这些配体中的任一种与PD-1的结合会负调节抗原受体信号传递。阻断PD-L1与PD-1的结合会增强肿瘤特异性的CD8

PD-L1和PD-L2是含有在细胞外区域中的IgV-和IgC-样结构域以及不具有已知信号传递基序的短细胞质区域的I型跨膜配体。PD-L1和PD-L2二者组成性地表达，或者可以在多种细胞类型（包括非造血组织以及多种肿瘤类型）中诱导。PD-L1不仅在B、T、骨髓和树突细胞(DC)上表达，而且在周围细胞（诸如微血管内皮细胞和非淋巴样器官例如心脏或肺）上表达。相反，PD-L2仅存在于巨噬细胞和DC上。PD-1配体的表达模式提示，PD-1在维持外周耐受中起作用，并且还可以用于调节外周中的自体反应性T-和B-细胞应答。

在任何情况下，现在非常清楚的是，PD-1在至少某些人癌症中起关键作用，可能是通过介导免疫逃避。因此，PD-L1已经被证实在许多小鼠和人肿瘤上表达，且在大多数PD-L1阴性的肿瘤细胞系中可被IFN

此外，Nomi

在其它研究中，用PD-L1对鼠肥大细胞瘤系的转染导致当与肿瘤特异性的CTL克隆共培养时减少的肿瘤细胞裂解。当加入抗-PD-L1单克隆抗体时，裂解被恢复[Iwai

抗-PD-1抗体还可以用在慢性病毒感染中。在急性病毒感染以后产生的记忆性CD8

本文中对任何参考文献的引用不应解释为承认：这样的参考文献可作为本申请的“背景技术”得到。

发明内容

本发明涉及抗-犬PD-1抗体，其具有对犬PD-1的高结合亲和力以及具有阻断犬PD-1与犬PD-L1的结合的能力。在具体实施方案中，这样的抗-犬PD-1抗体是鼠抗-犬PD-1抗体。在具体实施方案中，所述抗-犬PD-1抗体具有对犬PD-1的高结合亲和力以及具有也阻断犬PD-1与犬PD-L2的结合的能力。

此外，本发明涉及这些抗体包含的互补决定区(CDR)和这些CDR (例如，得自鼠抗-犬PD-1抗体)在犬框架中的组合以形成犬化抗-犬PD-1抗体。本发明也涉及这样的抗体在治疗疾病（诸如癌症和/或由感染引起的那些）中的用途。

因此，本发明提供了来自七种示例鼠抗-犬PD-1抗体的CDR的独特集合。尽管七种示例鼠抗-犬PD-1抗体中的每一种具有CDR的独特集合，即，三个轻链CDR：CDR轻1 (CDRL1)、CDR轻2 (CDRL2)和CDR轻3 (CDRL3)，和三个重链CDR：CDR重1 (CDRH1)、CDR重2 (CDRH2)和CDR重3 (CDRH3)，如下面详述的，在CDR的每个组（例如，CDRL1的集合）内存在实质序列同源性。因此，本发明不仅提供了来自七种示例鼠抗-犬PD-1抗体的六个CDR的氨基酸序列，而且提供了那些CDR的保守修饰的变体、以及这样的变体：其包含(例如，共享)相同规范结构和/或结合犬PD-1的表位所包含的犬PD-1的氨基酸残基中的一个或多个(例如，1-4个或甚至所有)。

因此，本发明提供了特异性地结合犬程序性死亡受体1 (犬PD-1)的抗体或其抗原结合片段，它们包含：包含SEQ ID NO: 13、SEQ ID NO: 14或SEQ ID NO: 15的氨基酸序列的轻链互补决定区1 (VL CDR1)，和/或包含SEQ ID NO: 16、SEQ ID NO: 17、SEQ ID NO:18、SEQ ID NO: 19、SEQ ID NO: 20或SEQ ID NO: 21的氨基酸序列的轻链互补决定区2(VL CDR2)，和/或包含SEQ ID NO: 22、SEQ ID NO: 23、SEQ ID NO: 24、SEQ ID NO: 25或SEQ ID NO: 26的氨基酸序列的轻链互补决定区3 (VL CDR3)，和/或重链互补决定区1 (VHCDR1)，其中CDRH1包含SEQ ID NO: 27、SEQ ID NO: 28、SEQ ID NO: 29或SEQ ID NO: 30的氨基酸序列，和/或包含SEQ ID NO: 31、SEQ ID NO: 32、SEQ ID NO: 33、SEQ ID NO: 34或SEQ ID NO: 35的氨基酸序列的重链互补决定区2 (VH CDR2)，和/或包含SEQ ID NO: 36、SEQ ID NO: 37、SEQ ID NO: 38或SEQ ID NO: 114的氨基酸序列的重链互补决定区3 (VHCDR3)。在具体实施方案中，所述抗体是哺乳动物抗体。在更具体的实施方案中，所述抗体是犬化抗体。

因此，本发明的犬化抗体或其抗原结合片段包含具有SEQ ID NO: 27、SEQ ID NO:28、SEQ ID NO: 29或SEQ ID NO: 30的氨基酸序列的重链互补决定区1 (VH CDR1)中的一个或多个。在另一个实施方案中，所述重链互补决定区2 (VH CDR2)包含SEQ ID NO: 31、SEQ ID NO: 32、SEQ ID NO: 33、SEQ ID NO: 34或SEQ ID NO: 35的氨基酸序列。在还另一个实施方案中，所述重链互补决定区3 (VH CDR3)包含SEQ ID NO: 36、SEQ ID NO: 37、SEQID NO: 38或SEQ ID NO: 114的氨基酸序列。在这类的一个具体实施方案中，所述犬化抗体或抗原结合片段包含：包含SEQ ID NO: 27、SEQ ID NO: 28、SEQ ID NO: 29或SEQ ID NO:30的氨基酸序列的VH CDR1，和包含SEQ ID NO: 31、SEQ ID NO: 32、SEQ ID NO: 33、SEQID NO: 34或SEQ ID NO: 35的氨基酸序列的VH CDR2。在还另一个这样的实施方案中，所述犬化抗体或抗原结合片段包含：包含SEQ ID NO: 27、SEQ ID NO: 28、SEQ ID NO: 29或SEQID NO: 30的氨基酸序列的VH CDR1，和包含SEQ ID NO: 36、SEQ ID NO: 37、SEQ ID NO:38或SEQ ID NO: 114的氨基酸序列的VH CDR3。在另一个这样的实施方案中，所述犬化抗体或抗原结合片段包含：包含SEQ ID NO: 31、SEQ ID NO: 32、SEQ ID NO: 33、SEQ ID NO:34或SEQ ID NO: 35的氨基酸序列的VH CDR2，和包含SEQ ID NO: 36、SEQ ID NO: 37、SEQID NO: 38或SEQ ID NO: 114的氨基酸序列的VH CDR3。在另一个这样的实施方案中，所述犬化抗体或抗原结合片段包含：包含SEQ ID NO: 27、SEQ ID NO: 28、SEQ ID NO: 29或SEQID NO: 30的氨基酸序列的VH CDR1，包含SEQ ID NO: 31、SEQ ID NO: 32、SEQ ID NO: 33、SEQ ID NO: 34或SEQ ID NO: 35的氨基酸序列的VH CDR2，和包含SEQ ID NO: 36、SEQ IDNO: 37、SEQ ID NO: 38或SEQ ID NO: 114的氨基酸序列的VH CDR3。

在具体实施方案中，所述犬化抗体或抗原结合片段还包含含有SEQ ID NO: 13、SEQ ID NO: 14或SEQ ID NO: 15的氨基酸序列的轻链互补决定区1 (VL CDR1)。在有关的实施方案中，轻链互补决定区2 (VL CDR2)包含SEQ ID NO: 16、SEQ ID NO: 17、SEQ IDNO: 18、SEQ ID NO: 19、SEQ ID NO: 20或SEQ ID NO: 21的氨基酸序列。在还另一个实施方案中，所述轻链互补决定区3 (VL CDR3)包含SEQ ID NO: 22、SEQ ID NO: 23、SEQ IDNO: 24、SEQ ID NO: 25或SEQ ID NO: 26的氨基酸序列。在这类的一个具体实施方案中，所述犬化抗体或抗原结合片段包含：包含SEQ ID NO: 13、SEQ ID NO: 14或SEQ ID NO: 15的氨基酸序列的VL CDR1，和包含SEQ ID NO: 16、SEQ ID NO: 17、SEQ ID NO: 18、SEQ IDNO: 19、SEQ ID NO: 20或SEQ ID NO: 21的氨基酸序列的VL CDR2。

在其它这样的实施方案中，所述犬化抗体或抗原结合片段包含：包含SEQ ID NO:13、SEQ ID NO: 14或SEQ ID NO: 15的氨基酸序列的VL CDR1，和包含SEQ ID NO: 22、SEQID NO: 23、SEQ ID NO: 24、SEQ ID NO: 25或SEQ ID NO: 26的氨基酸序列的VL CDR3。在还另一个这样的实施方案中，所述犬化抗体或抗原结合片段包含：包含SEQ ID NO: 16、SEQID NO: 17、SEQ ID NO: 18、SEQ ID NO: 19、SEQ ID NO: 20或SEQ ID NO: 21的氨基酸序列的VL CDR2，和包含SEQ ID NO: 22、SEQ ID NO: 23、SEQ ID NO: 24、SEQ ID NO: 25或SEQ ID NO: 26的氨基酸序列的VL CDR3。在其它这样的实施方案中，所述犬化抗体或抗原结合片段包含：包含SEQ ID NO: 13、SEQ ID NO: 14或SEQ ID NO: 15的氨基酸序列的VLCDR1，包含SEQ ID NO: 16、SEQ ID NO: 17、SEQ ID NO: 18、SEQ ID NO: 19、SEQ ID NO:20或SEQ ID NO: 21的氨基酸序列的VL CDR2，和包含SEQ ID NO: 22、SEQ ID NO: 23、SEQID NO: 24、SEQ ID NO: 25或SEQ ID NO: 26的氨基酸序列的VL CDR3。

在具体实施方案中，所述犬化抗-犬PD-1抗体还包含互补决定区(CDR)，其中所述CDR具有以下规范结构：对于重链的CDR1、CDR2和CDR3，分别为H1-1、H2-1和H3-6，即，重链的CDR1具有规范结构类别1，重链的CDR2具有规范结构类别1，且重链的CDR3具有规范结构类别6。在甚至更具体的实施方案中，对应轻链的CDR具有以下规范结构：对于轻链的CDR1、CDR2和CDR3，分别为L1-3、L2-1和L3-1。在其它实施方案中，所述犬化抗-犬PD-1抗体还包含互补决定区(CDR)，其中所述CDR具有以下规范结构：对于重链的CDR1、CDR2和CDR3，分别为H1-1、H2-1和H3-11。在这类的甚至更具体的实施方案中，对应轻链的CDR具有以下规范结构：对于轻链的CDR1、CDR2和CDR3，分别为L1-2A、L2-1和L3-1。在还其它的实施方案中，所述犬化抗-犬PD-1抗体还包含互补决定区(CDR)，其中所述CDR具有以下规范结构：对于重链的CDR1、CDR2和CDR3，分别为H1-1、H2-2A和H3-11。在这类的甚至更具体的实施方案中，对应轻链的CDR具有以下规范结构：对于轻链的CDR1、CDR2和CDR3，分别为L1-2A、L2-1和L3-1。在还其它的实施方案中，所述犬化抗-犬PD-1抗体还包含互补决定区(CDR)，其中所述CDR具有以下规范结构：对于重链的CDR1、CDR2和CDR3，分别为H1-1、H2-2A和H3-13。在这类的甚至更具体的实施方案中，对应轻链的CDR具有以下规范结构：对于轻链的CDR1、CDR2和CDR3，分别为L1-4、L2-1和L3-1。

此外，本发明提供了针对犬PD-1的抗体，例如，单克隆抗体，其包含本发明的CDR的变体，其具有本文中提供的对应规范结构且结合SEQ ID NO: 103的氨基酸序列。在这类的具体实施方案中，关于抗体-犬PD-1结合的解离常数(Kd)是1 X 10

本发明还提供了一种分离的特异性地结合程序性死亡受体1 (PD-1)的、包含犬IgG重链和犬

在具体实施方案中，本发明提供了一种分离的特异性地结合犬程序性死亡受体1(犬PD-1)的哺乳动物抗体或其抗原结合片段，其包含三个轻链互补决定区(CDR)：CDR轻1(CDRL1)、CDR轻2 (CDRL2)和CDR轻3 (CDRL3)；和三个重链CDR：CDR重1 (CDRH1)、CDR重2(CDRH2)和CDR重3 (CDRH3)。在某些实施方案中，所述CDRL1包含SEQ ID NO: 13的氨基酸序列、SEQ ID NO: 13的变体、SEQ ID NO: 13的保守修饰的变体、包含规范结构类别3的SEQID NO: 13的变体、SEQ ID NO: 15、SEQ ID NO: 15的变体、SEQ ID NO: 15的保守修饰的变体或包含规范结构类别2A的SEQ ID NO: 15的变体；所述CDRL2包含SEQ ID NO: 16的氨基酸序列、SEQ ID NO: 16的变体、SEQ ID NO: 16的保守修饰的变体、包含规范结构类别1的SEQ ID NO: 16的变体、SEQ ID NO: 18、SEQ ID NO: 18的变体、SEQ ID NO: 18的保守修饰的变体、包含规范结构类别1的SEQ ID NO: 18的变体、SEQ ID NO: 19、SEQ ID NO: 19的变体、SEQ ID NO: 19的保守修饰的变体、包含规范结构类别1的SEQ ID NO: 19的变体、SEQID NO: 20、SEQ ID NO: 20的变体、SEQ ID NO: 20的保守修饰的变体、包含规范结构类别1的SEQ ID NO: 20的变体、SEQ ID NO: 21、SEQ ID NO: 21的变体、SEQ ID NO: 21的保守修饰的变体、或包含规范结构类别1的SEQ ID NO: 21的变体，所述CDRL3包含SEQ ID NO: 22的氨基酸序列、SEQ ID NO: 22的变体、SEQ ID NO: 22的保守修饰的变体、或包含规范结构类别1的SEQ ID NO: 22的变体、SEQ ID NO: 24、SEQ ID NO: 24的变体、SEQ ID NO: 24的保守修饰的变体、包含规范结构类别1的SEQ ID NO: 24的变体、SEQ ID NO: 25、SEQ IDNO: 25的变体、SEQ ID NO: 25的保守修饰的变体、包含规范结构类别1的SEQ ID NO: 25的变体、SEQ ID NO: 26、SEQ ID NO: 26的变体、SEQ ID NO: 26的保守修饰的变体、或包含规范结构类别1的SEQ ID NO: 26的变体，所述CDRH1包含SEQ ID NO: 27的氨基酸序列、SEQID NO: 27的变体、SEQ ID NO: 27的保守修饰的变体、包含规范结构类别1的SEQ ID NO:27的变体、SEQ ID NO: 29、SEQ ID NO: 29的变体、SEQ ID NO: 29的保守修饰的变体、包含规范结构类别1的SEQ ID NO: 29的变体、SEQ ID NO: 30、SEQ ID NO: 30的变体、SEQ IDNO: 30的保守修饰的变体、或包含规范结构类别1的SEQ ID NO: 30的变体，所述CDRH2包含SEQ ID NO: 31的氨基酸序列、SEQ ID NO: 31的变体、SEQ ID NO: 31的保守修饰的变体、或包含规范结构类别1的SEQ ID NO: 31的变体、SEQ ID NO: 33、SEQ ID NO: 33的变体、SEQ ID NO: 33的保守修饰的变体、包含规范结构类别2A的SEQ ID NO: 33的变体、SEQ IDNO: 34、SEQ ID NO: 34的变体、SEQ ID NO: 34的保守修饰的变体、包含规范结构类别1的SEQ ID NO: 34的变体、SEQ ID NO: 35、SEQ ID NO: 35的变体、SEQ ID NO: 35的保守修饰的变体、或包含规范结构类别1的SEQ ID NO: 35的变体，所述CDRH3包含SEQ ID NO: 36的氨基酸序列、SEQ ID NO: 36的变体、SEQ ID NO: 36的保守修饰的变体、包含规范结构类别6的SEQ ID NO: 35的变体、SEQ ID NO: 38、SEQ ID NO: 38的变体、SEQ ID NO: 38的保守修饰的变体、或包含规范结构类别11的SEQ ID NO: 38的变体、SEQ ID NO: 114、SEQ IDNO: 114的变体、SEQ ID NO: 114的保守修饰的变体、或包含规范结构类别11的SEQ ID NO:114的变体。在具体实施方案中，所述抗体和其抗原结合片段结合犬PD-1并阻断犬PD-1与犬程序性死亡配体1 (PD-L1)的结合。在有关的实施方案中，所述抗体还阻断犬PD-1与犬程序性死亡配体2 (PD-L2)的结合。在具体实施方案中，所述分离的哺乳动物抗体是犬化抗体。在更具体的实施方案中，当与犬PD-1结合时，所述抗体或其抗原结合片段结合以下一个或多个氨基酸序列内的至少一个氨基酸残基：SEQ ID NO: 83、SEQ ID NO: 84、SEQ ID NO:99、SEQ ID NO: 100、SEQ ID NO: 101、SEQ ID NO: 102、SEQ ID NO: 103和/或SEQ ID NO:104。

在其它实施方案中，所述CDRL1包含SEQ ID NO: 13的氨基酸序列、SEQ ID NO: 13的变体、SEQ ID NO: 13的保守修饰的变体、或包含规范结构类别3的SEQ ID NO: 13的变体；所述CDRL2包含SEQ ID NO: 16的氨基酸序列、SEQ ID NO: 16的变体、SEQ ID NO: 16的保守修饰的变体、或包含规范结构类别1的SEQ ID NO: 16的变体；所述CDRL3包含SEQ IDNO: 22的氨基酸序列、SEQ ID NO: 22的变体、SEQ ID NO: 22的保守修饰的变体、或包含规范结构类别1的SEQ ID NO: 22的变体，所述CDRH1包含SEQ ID NO: 27的氨基酸序列、SEQID NO:27的变体、SEQ ID NO: 27的保守修饰的变体、或包含规范结构类别1的SEQ ID NO:27的变体；所述CDRH2包含SEQ ID NO: 31的氨基酸序列、SEQ ID NO: 31的变体、SEQ IDNO: 31的保守修饰的变体和包含规范结构类别1的SEQ ID NO: 31的变体，所述CDRH3包含SEQ ID NO: 36的氨基酸序列、SEQ ID NO: 36的变体、SEQ ID NO: 36的保守修饰的变体、或包含规范结构类别6的SEQ ID NO: 36的变体。在具体实施方案中，当与犬PD-1结合时，所述抗体或其抗原结合片段结合以下一个或多个氨基酸序列内的至少一个氨基酸残基：SEQID NO: 83、SEQ ID NO: 84、SEQ ID NO: 99、SEQ ID NO: 100、of SEQ ID NO: 101、SEQ IDNO: 102、SEQ ID NO: 103和/或SEQ ID NO: 104。在更具体的实施方案中，当与犬PD-1结合时，所述抗体或其抗原结合片段结合SEQ ID NO: 102内的至少一个氨基酸残基。

在还其它的实施方案中，所述CDRL1包含SEQ ID NO: 13的氨基酸序列、SEQ IDNO: 13的变体、SEQ ID NO: 13的保守修饰的变体、或包含规范结构类别3的SEQ ID NO: 13的变体；所述CDRL2包含SEQ ID NO: 19的氨基酸序列、SEQ ID NO: 19的变体、SEQ ID NO:19的保守修饰的变体、或包含规范结构类别1的SEQ ID NO: 19的变体；所述CDRL3包含SEQID NO: 25的氨基酸序列、SEQ ID NO: 25的变体、SEQ ID NO: 25的保守修饰的变体、或包含规范结构类别1的SEQ ID NO: 25的变体，所述CDRH1包含SEQ ID NO: 27的氨基酸序列、SEQ ID NO:27的变体、SEQ ID NO: 27的保守修饰的变体、或包含规范结构类别1的SEQ IDNO: 27的变体；所述CDRH2包含SEQ ID NO: 31的氨基酸序列、SEQ ID NO: 31的变体、SEQID NO: 31的保守修饰的变体和包含规范结构类别1的SEQ ID NO: 31的变体，所述CDRH3包含SEQ ID NO: 36的氨基酸序列、SEQ ID NO: 36的变体、SEQ ID NO: 36的保守修饰的变体、或包含规范结构类别6的SEQ ID NO: 36的变体。在具体实施方案中，当与犬PD-1结合时，所述抗体或其抗原结合片段结合以下一个或多个氨基酸序列内的至少一个氨基酸残基：SEQ ID NO: 83、SEQ ID NO: 84、SEQ ID NO: 99、SEQ ID NO: 100、SEQ ID NO: 101、SEQ ID NO: 102、SEQ ID NO: 103和/或SEQ ID NO: 104。在更具体的实施方案中，当与犬PD-1结合时，所述抗体或其抗原结合片段结合SEQ ID NO: 2的一个或两个氨基酸残基R

在还其它的实施方案中，所述CDRL1包含SEQ ID NO: 13的氨基酸序列、SEQ IDNO: 13的变体、SEQ ID NO: 13的保守修饰的变体、或包含规范结构类别3的SEQ ID NO: 13的变体；所述CDRL2包含SEQ ID NO: 20的氨基酸序列、SEQ ID NO: 20的变体、SEQ ID NO:20的保守修饰的变体、或包含规范结构类别1的SEQ ID NO: 20的变体；所述CDRL3包含SEQID NO: 25的氨基酸序列、SEQ ID NO: 25的变体、SEQ ID NO: 25的保守修饰的变体、或包含规范结构类别1的SEQ ID NO: 25的变体，所述CDRH1包含SEQ ID NO: 27的氨基酸序列、SEQ ID NO:27的变体、SEQ ID NO: 27的保守修饰的变体、或包含规范结构类别1的SEQ IDNO: 27的变体；所述CDRH2包含SEQ ID NO: 34的氨基酸序列、SEQ ID NO: 34的变体、SEQID NO: 34的保守修饰的变体和包含规范结构类别1的SEQ ID NO: 34的变体，所述CDRH3包含SEQ ID NO: 36的氨基酸序列、SEQ ID NO: 36的变体、SEQ ID NO: 36的保守修饰的变体、或包含规范结构类别6的SEQ ID NO: 36的变体。在具体实施方案中，当与犬PD-1结合时，所述抗体或其抗原结合片段结合以下一个或多个氨基酸序列内的至少一个氨基酸残基：SEQ ID NO: 83、SEQ ID NO: 84、SEQ ID NO: 99、SEQ ID NO: 100、SEQ ID NO: 101、SEQ ID NO: 102、SEQ ID NO: 103和/或SEQ ID NO: 104。

在还其它的实施方案中，所述CDRL1包含SEQ ID NO: 13的氨基酸序列、SEQ IDNO: 13的变体、SEQ ID NO: 13的保守修饰的变体、或包含规范结构类别3的SEQ ID NO: 13的变体；所述CDRL2包含SEQ ID NO: 16的氨基酸序列、SEQ ID NO: 16的变体、SEQ ID NO:16的保守修饰的变体、或包含规范结构类别1的SEQ ID NO: 16的变体；所述CDRL3包含SEQID NO: 22的氨基酸序列、SEQ ID NO: 22的变体、SEQ ID NO: 22的保守修饰的变体、或包含规范结构类别1的SEQ ID NO: 22的变体，所述CDRH1包含SEQ ID NO: 30的氨基酸序列、SEQ ID NO:30的变体、SEQ ID NO: 30的保守修饰的变体、或包含规范结构类别1的SEQ IDNO: 30的变体；所述CDRH2包含SEQ ID NO: 31的氨基酸序列、SEQ ID NO: 31的变体、SEQID NO: 31的保守修饰的变体和包含规范结构类别1的SEQ ID NO: 31的变体，所述CDRH3包含SEQ ID NO: 36的氨基酸序列、SEQ ID NO: 36的变体、SEQ ID NO: 36的保守修饰的变体、或包含规范结构类别6的SEQ ID NO: 36的变体。在具体实施方案中，当与犬PD-1结合时，所述抗体结合以下一个或多个氨基酸序列内的至少一个氨基酸残基：SEQ ID NO: 83、SEQ ID NO: 84、SEQ ID NO: 99、SEQ ID NO: 100、SEQ ID NO: 101、SEQ ID NO: 102、SEQID NO: 103和/或SEQ ID NO: 104。

在还其它的实施方案中，所述CDRL1包含SEQ ID NO: 15的氨基酸序列、SEQ IDNO: 15的变体、SEQ ID NO: 15的保守修饰的变体或包含规范结构类别2A的SEQ ID NO: 15的变体；所述CDRL2包含SEQ ID NO: 18的氨基酸序列、SEQ ID NO: 18的变体、SEQ ID NO:18的保守修饰的变体、或包含规范结构类别1的SEQ ID NO: 18的变体；所述CDRL3包含SEQID NO: 24的氨基酸序列、SEQ ID NO: 24的变体、SEQ ID NO: 24的保守修饰的变体、或包含规范结构类别1的SEQ ID NO: 24的变体，所述CDRH1包含SEQ ID NO: 29的氨基酸序列、SEQ ID NO:29的变体、SEQ ID NO: 29的保守修饰的变体、或包含规范结构类别1的SEQ IDNO: 29的变体；所述CDRH2包含SEQ ID NO: 33的氨基酸序列、SEQ ID NO: 33的变体、SEQID NO: 33的保守修饰的变体和包含规范结构类别1的SEQ ID NO: 33的变体，所述CDRH3包含SEQ ID NO: 38的氨基酸序列、SEQ ID NO: 38的变体、SEQ ID NO: 38的保守修饰的变体、或包含规范结构类别11的SEQ ID NO: 38的变体。在具体实施方案中，当与犬PD-1结合时，所述抗体或其抗原结合片段结合以下一个或多个氨基酸序列内的至少一个氨基酸残基：SEQ ID NO: 83、SEQ ID NO: 84、SEQ ID NO: 99、SEQ ID NO: 100、SEQ ID NO: 101、SEQ ID NO: 102、SEQ ID NO: 103和/或SEQ ID NO: 104。在更具体的实施方案中，当与犬PD-1结合时，所述抗体或其抗原结合片段结合SEQ ID NO: 84内的至少一个氨基酸残基。

在还其它的实施方案中，所述CDRL1包含SEQ ID NO: 15的氨基酸序列、SEQ IDNO: 15的变体、SEQ ID NO: 15的保守修饰的变体或包含规范结构类别2A的SEQ ID NO: 15的变体；所述CDRL2包含SEQ ID NO: 21的氨基酸序列、SEQ ID NO: 21的变体、SEQ ID NO:21的保守修饰的变体、或包含规范结构类别1的SEQ ID NO: 21的变体；所述CDRL3包含SEQID NO: 26的氨基酸序列、SEQ ID NO: 26的变体、SEQ ID NO: 26的保守修饰的变体、或包含规范结构类别1的SEQ ID NO: 26的变体，所述CDRH1包含SEQ ID NO: 29的氨基酸序列、SEQ ID NO:29的变体、SEQ ID NO: 29的保守修饰的变体、或包含规范结构类别1的SEQ IDNO: 29的变体；所述CDRH2包含SEQ ID NO: 35的氨基酸序列、SEQ ID NO: 35的变体、SEQID NO: 35的保守修饰的变体和包含规范结构类别1的SEQ ID NO: 35的变体，所述CDRH3包含SEQ ID NO: 114的氨基酸序列、SEQ ID NO: 114的变体、SEQ ID NO: 114的保守修饰的变体、或包含规范结构类别11的SEQ ID NO: 114的变体。在具体实施方案中，当与犬PD-1结合时，所述抗体或其抗原结合片段结合以下一个或多个氨基酸序列内的至少一个氨基酸残基：SEQ ID NO: 83、SEQ ID NO: 84、SEQ ID NO: 99、SEQ ID NO: 100、SEQ ID NO: 101、SEQ ID NO: 102、SEQ ID NO: 103和/或SEQ ID NO: 104。

在其它的实施方案中，所述CDRL1包含SEQ ID NO: 14的氨基酸序列、SEQ ID NO:14的变体、SEQ ID NO: 14的保守修饰的变体、或包含规范结构类别4的SEQ ID NO: 14的变体；所述CDRL2包含SEQ ID NO: 17的氨基酸序列、SEQ ID NO: 17的变体、SEQ ID NO: 17的保守修饰的变体、或包含规范结构类别1的SEQ ID NO: 17的变体；所述CDRL3包含SEQ IDNO: 23的氨基酸序列、SEQ ID NO: 23的变体、SEQ ID NO: 23的保守修饰的变体、或包含规范结构类别1的SEQ ID NO: 23的变体，所述CDRH1包含SEQ ID NO: 28的氨基酸序列、SEQID NO: 28的变体、SEQ ID NO: 28的保守修饰的变体、或包含规范结构类别1的SEQ ID NO:28的变体；所述CDRH2包含SEQ ID NO: 32的氨基酸序列、SEQ ID NO: 32的变体、SEQ IDNO: 32的保守修饰的变体和包含规范结构类别2A的SEQ ID NO: 32的变体，所述CDRH3包含SEQ ID NO: 37的氨基酸序列、SEQ ID NO: 37的变体、SEQ ID NO: 37的保守修饰的变体、或包含规范结构类别13的SEQ ID NO: 37的变体。在具体实施方案中，当与犬PD-1结合时，所述抗体或其抗原结合片段结合以下一个或多个氨基酸序列内的至少一个氨基酸残基：SEQ ID NO: 83、SEQ ID NO: 84、SEQ ID NO: 99、SEQ ID NO: 100、SEQ ID NO: 101、SEQID NO: 102、SEQ ID NO: 103和/或SEQ ID NO: 104。在更具体的实施方案中，当与犬PD-1结合时，所述抗体或其抗原结合片段结合SEQ ID NO: 83、SEQ ID NO: 84和/或SEQ ID NO:100内的至少一个氨基酸残基。在更具体的实施方案中，当与犬PD-1结合时，所述抗体或其抗原结合片段结合下述精氨酸残基中的一个或多个氨基酸残基：SEQ ID NO：2的R

本发明包括特异性地结合犬程序性死亡受体1 (犬PD-1)的抗体和其抗原结合片段，当它们与犬PD-1结合时，所述抗体结合SEQ ID NO: 103内的至少一个氨基酸残基。在这类的具体实施方案中，所述抗体和其抗原结合片段结合犬PD-1并阻断犬PD-1与犬程序性死亡配体1 (PD-L1)的结合。在更具体的实施方案中，所述抗体和其抗原结合片段结合犬PD-1并也阻断犬PD-1与犬程序性死亡配体2 (PD-L2)的结合，

因此，在具体实施方案中，当与犬PD-1结合时，所述抗体(包括具有一个或多个变体CDR的抗体，例如，包括保守修饰的变体和/或包含确定的规范结构类别的变体在内的变体)结合以下一个或多个氨基酸序列内的至少一个氨基酸残基：SEQ ID NO: 83、SEQ IDNO: 84、SEQ ID NO: 99、SEQ ID NO: 100、SEQ ID NO: 101、SEQ ID NO: 102和/或SEQ IDNO: 104。在甚至更具体的实施方案中，当与犬PD-1结合时，所述抗体或其抗原结合片段结合下述精氨酸残基中的一个或多个氨基酸残基：SEQ ID NO: 2的R

本发明还提供了以低于1 X 10

本发明还提供了以大于1 X 10

本发明还提供了以低于1 X 10

在有关的实施方案中，所述哺乳动物抗体或其抗原结合片段刺激针对肿瘤或病原体的抗原特异性的记忆应答。在具体实施方案中，所述哺乳动物抗体或其抗原结合片段在体内刺激抗体应答

因此，本发明的任意抗体可以表现出1、2、3、4、5种或所有这些性质，即，前述与犬PD-1的解离常数，前述与犬PD-1的结合的结合速率，前述从抗体-犬PD-1结合复合物解离的解离速率，刺激针对肿瘤或病原体的抗原特异性的记忆应答，在体内刺激抗体应答，和/或在动物受试者中刺激免疫应答。

如上面指出的，包括前述抗体(和其抗原结合片段)在内的本发明的抗体(和其抗原结合片段)可以是单克隆抗体(和其抗原结合片段)、哺乳动物抗体(和其抗原结合片段)，例如，鼠(小鼠)抗体(和其抗原结合片段)、包括犬化鼠抗体(和其抗原结合片段)在内的犬化抗体(和其抗原结合片段)，且在某些实施方案中，所述抗体(和其抗原结合片段)是分离的。

本发明还提供了核酸(包括分离的核酸)，其编码本发明的犬化抗体的任一个轻链。类似地，本发明提供了分离的核酸，其编码本发明的犬化抗体的任一个重链。本文中提供了具体核苷酸序列的例子。

本发明还提供了表达载体，其包含一个或多个本发明的核酸(包括分离的核酸)。本发明还提供了宿主细胞，其包含一个或多个本发明的表达载体。

在具体实施方案中，所述抗体是重组抗体或其抗原结合片段。在有关的实施方案中，所述可变重链结构域和可变轻链结构域通过柔性接头连接以形成单链抗体。

在具体实施方案中，所述抗体或抗原结合片段是Fab片段。

在其它实施方案中，所述抗体或抗原结合片段是Fab' 片段。在其它实施方案中，所述抗体或抗原结合片段是(Fab')

在具体实施方案中，犬化鼠抗-犬PD-1抗体或抗原结合片段会增加正在治疗的犬受试者的免疫应答。

本发明还提供了分离的核酸，其编码犬化鼠抗-犬PD-1抗体或其部分。在有关的实施方案中，这样的抗体或抗原结合片段可以用于制备药物以治疗犬受试者中的癌症。可选地，或者联合地，本发明提供了本发明的任何抗体或抗体片段用于诊断应用的用途。在其它实施方案中，提供了一种试剂盒，其包含本文中公开的任何犬化抗体或抗原结合片段。

在还其它实施方案中，提供了一种包含分离的核酸的表达载体，所述核酸编码本发明的任何犬化鼠抗-犬PD-1抗体或抗原结合片段。本发明也涉及一种宿主细胞，其包含本文描述的任何表达载体。在具体实施方案中，本发明的这些核酸、表达载体或多肽可用在制备抗体的方法中。

本发明还提供了由80个或更少氨基酸残基组成的抗原肽(包括分离的抗原肽)，所述抗原肽包含SEQ ID NO: 103、和/或SEQ ID NO: 83、和/或SEQ ID NO: 84、和/或SEQ IDNO: 99、和/或SEQ ID NO: 100、和/或SEQ ID NO: 101、和/或SEQ ID NO: 102、和/或SEQID NO: 104的氨基酸序列。在有关的实施方案中，所述抗原肽(包括分离的肽)由60个或更少氨基酸残基组成，所述抗原肽包含SEQ ID NO: 103、和/或SEQ ID NO: 83、和/或SEQ IDNO: 84、和/或SEQ ID NO: 99、和/或SEQ ID NO: 100、和/或SEQ ID NO: 101、和/或SEQ IDNO: 102、和/或SEQ ID NO: 104的氨基酸序列。在其它实施方案中，所述抗原肽由10-44个来自SEQ ID NO: 103的氨基酸序列的氨基酸残基组成。在还其它的实施方案中，所述抗原肽由15-45个来自SEQ ID NO: 103的氨基酸序列的氨基酸残基组成。

本发明还提供了由80个或更少氨基酸残基组成的抗原肽(包括分离的肽)，其包含与SEQ ID NO: 103、和/或SEQ ID NO: 83、和/或SEQ ID NO: 84、和/或SEQ ID NO: 99、和/或SEQ ID NO: 100、和/或SEQ ID NO: 101、和/或SEQ ID NO: 102、和/或SEQ ID NO: 104具有80%、85%、90%、95%或100%同一性的氨基酸序列且结合分离的本发明的哺乳动物抗体或其抗原结合片段。在有关的实施方案中，所述抗原肽(包括分离的抗原肽)由60个或更少氨基酸残基组成，所述抗原肽包含与SEQ ID NO: 103和/或SEQ ID NO: 83、和/或SEQ ID NO:84、和/或SEQ ID NO: 9、和/或SEQ ID NO: 100、和/或SEQ ID NO: 101、和/或SEQ ID NO:102、和/或SEQ ID NO: 104具有80%、85%、90%、95%或100%同一性的氨基酸序列且结合分离的哺乳动物抗体或其抗原结合片段。在其它实施方案中，所述肽由10-44个氨基酸残基组成且结合分离的哺乳动物抗体或其抗原结合片段，所述氨基酸残基来自与SEQ ID NO: 103和/或SEQ ID NO: 83、和/或SEQ ID NO: 84、和/或SEQ ID NO: 99、和/或SEQ ID NO: 100、和/或SEQ ID NO: 101、和/或SEQ ID NO: 102、和/或SEQ ID NO: 104具有80%、85%、90%、95%或100%同一性的氨基酸序列。在具体实施方案中，所述抗体是IB5。在其它的实施方案中，所述抗体是3B6。在其它具体实施方案中，所述抗体是2H9。在还其它实施方案中，所述抗体是2G9。在还其它的实施方案中，所述抗体是1A1。在其它实施方案中，所述抗体是1E4。

本发明还提供了包含任意前述抗原肽的融合蛋白。在一个具体实施方案中，所述融合蛋白包含这样的抗原肽和非-犬哺乳动物IgG抗体的Fc区。在更具体的实施方案中，所述融合蛋白包含非-犬哺乳动物IgG抗体的Fc区。在某些实施方案中，所述非-犬哺乳动物IgG抗体是鼠IgG。在可选实施方案中，所述非-犬哺乳动物IgG抗体是人IgG。在其它实施方案中，所述非-犬哺乳动物IgG抗体是马IgG。在还其它的实施方案中，所述非-犬哺乳动物IgG抗体是猪IgG。在还其它的实施方案中，所述非-犬哺乳动物IgG抗体是牛IgG。

在具体实施方案中，所述非-犬哺乳动物IgG抗体是IgG1。在其它实施方案中，所述非-犬哺乳动物IgG抗体是IgG2a。在还其它的实施方案中，所述非-犬哺乳动物IgG抗体是IgG3。在还其它的实施方案中，所述非-犬哺乳动物IgG抗体是IgG4。

在其它实施方案中，所述融合蛋白包含任意前述抗原肽和麦芽糖结合蛋白。在还其它实施方案中，所述融合蛋白包含任意前述抗原肽和

本发明还提供了核酸(包括分离的核酸)，其编码本发明的抗原肽和对应的融合蛋白。本发明还提供了包含这些核酸的表达载体。

另外，本发明包括药物组合物，所述药物组合物包含本发明的抗-犬PD-1抗体或其抗原结合片段、来自犬PD-1的抗原肽(包括分离的抗原肽)、本发明的包含来自犬PD-1的抗原肽的融合蛋白、本发明的编码抗原片段和/或融合蛋白的核酸(包括分离的核酸)、包含这样的核酸的表达载体、或它们的任意组合和药学上可接受的载体或稀释剂。

另外，本发明提供了增加免疫细胞的活性的方法，所述方法包括给有此需要的受试者施用治疗有效量的这样的药物组合物。在某些实施方案中，所述方法用于治疗癌症。在其它实施方案中，所述方法用于治疗感染或传染性疾病。在其它实施方案中，本发明的犬化抗体或其抗原结合片段用作疫苗佐剂。

通过参考以下附图说明和详细描述会更好地理解本发明的这些和其它方面。

附图说明

图1显示了小鼠mAb对犬PD-1的细胞外结构域的反应性。通过ELISA测试了各种小鼠mAb与犬PD-1的细胞外结构域的结合。测试的mAb被命名为◆3B6、■5F3、- 5G5、×4D12、*2H9、•2C12、+2G9、▲无关mAb。

图2显示了小鼠mAb对细胞表面表达的犬PD-1的反应性。通过CELISA测试了各种小鼠mAb对在CHO细胞上表达的犬PD-1的结合。抗体被命名为：

图3A显示了针对犬PD-1的小鼠mAb实现的配体阻断。测试了各种小鼠mAb的抑制在CHO细胞上表达的PD-1与PD-L1的结合的能力。抗体被命名为：

图3B显示了针对犬PD-1的小鼠mAb实现的配体阻断。测试了各种小鼠mAb的抑制在CHO细胞上表达的PD-1与PD-L1的结合的能力。抗体被命名为：

图3C显示了针对犬PD-1的小鼠mAb实现的配体阻断。测试了各种小鼠mAb的抑制在CHO细胞上表达的PD-1与PD-L1的结合的能力。抗体被命名为：

图4显示了小鼠mAb与来自健康狗的PBMC的CD

图5显示了小鼠mAb与来自患有癌症的狗的PBMC中的CD8

图6显示了针对犬PD-1的小鼠mAb诱导的细胞因子分泌。测试了各种小鼠mAb的诱导来自健康狗的PBMC分泌细胞因子的能力。

图7显示了针对犬PD-1的小鼠mAb诱导的细胞因子分泌。测试了各种小鼠mAb的诱导来自具有癌症(血管肉瘤)的狗的PBMC分泌细胞因子的能力。

图8提供了缺乏ADCC功能的犬IgGB恒定重链(CH)的比对。描绘了犬野生型IgB[cIgGB wt]、犬IgGB(+)A-铰链[cIgGB(+) A-铰链]、犬IgGB(+) D-铰链[cIgGB(+) D-铰链]和犬IgGB (-)ADCC [cIgGB(-) ADCC]。(+) A-铰链是用IgG-A铰链替换

图9A显示了犬PD-1和犬化抗体2G9之间的界面的表征。氨基酸位置是相对于没有信号序列的PD-1氨基酸序列，即SEQ ID NO: 2。通过化学交联、High-Mass MALDI质谱法和nLC-轨道离子阱质谱法执行确定。

图9B显示了犬PD-1和犬化抗体3B6之间的界面的表征。氨基酸位置是相对于没有信号序列的PD-1氨基酸序列，即SEQ ID NO: 2。通过化学交联、High-Mass MALDI质谱法和nLC-轨道离子阱质谱法执行确定。

具体实施方式

缩写

贯穿本发明的详细描述和实例，将使用以下缩写：

ADCC 抗体依赖性细胞毒作用

CDC 依赖补体的细胞毒性

CDR 在免疫球蛋白可变区中的互补性决定区，使用Kabat编号系统定义

CHO 中国仓鼠卵巢

EC50 导致50%效力或结合的浓度

ELISA 酶联免疫吸附测定

FR 抗体框架区：不包括CDR区域的免疫球蛋白可变区。

HRP 辣根过氧化物酶

IFN 干扰素

IC50 导致50%抑制的浓度

IgG 免疫球蛋白G

Kabat 由Elvin A. Kabat [

mAb 单克隆抗体(也表示为Mab或MAb)

MES 2-(N-吗啉代)乙磺酸

MOA 作用机理

NHS 正常人血清

PCR 聚合酶链式反应

PK 药代动力学

SEB 葡萄球菌属肠毒素B

TT 破伤风类毒素

V区域在不同抗体之间在序列上可变的IgG链区段。它延伸至轻链中的Kabat残基109和重链中的Kabat残基113。

VH 免疫球蛋白重链可变区

VK 免疫球蛋白

定义

为了可以更容易地理解本发明，下面特别地定义了某些技术和科学术语。除非在本文件别处特别地定义，本文中使用的所有其它技术和科学术语具有本发明所属领域的普通技术人员通常理解的含义。

如本文（包括所附权利要求书）中使用的，词语的单数形式诸如“一个/种”和“所述”包括它们的对应复数形式，除非上下文另外清楚地指明。

“活化”在应用于细胞或受体时表示用配体活化或处理细胞或受体，除非上下文另外指出或明确地指出。“配体”包括天然的和合成的配体，例如，细胞因子、细胞因子变体、类似物、突变蛋白和从抗体衍生出的结合化合物。“配体”也包括小分子，例如，细胞因子的肽模拟物和抗体的肽模拟物。“活化”可以表示被内部机制以及被外部或环境因子调节的细胞活化。

分子的“活性”可以描述或表示分子与配体或与受体的结合，表示催化活性；表示刺激基因表达或细胞信号传递、分化或成熟的能力；表示抗原活性，表示其它分子的活性的调节等。分子的“活性”还可以表示调节或维持细胞-与-细胞相互作用(例如，粘附）的活性，或维持细胞的结构(例如，细胞膜或细胞骨架）的活性。“活性”也可以是指比活性，例如

“施用”和“处理”当应用于动物(例如，犬实验受试者）、细胞、组织、器官或生物流体时表示外源药物、治疗剂、诊断剂或组合物与动物(例如，犬受试者、细胞、组织、器官或生物流体）的接触。细胞的处理包括试剂与细胞的接触，以及试剂与流体的接触，其中流体与细胞发生接触。“施用”和“处理”也指用试剂、诊断剂、结合化合物或用另一种细胞体外和先体内后体外处理(例如，细胞）。术语”受试者”包括任何生物体，优选动物，更优选哺乳动物(例如，犬、猫或人)，且最优选犬。

本文中使用的“用另一个氨基酸残基置换抗体的氨基酸序列中的一个氨基酸残基”例如等同于“用另一个氨基酸残基替换一个氨基酸残基”，且表示在所述氨基酸序列的特定位置处的特定氨基酸残基已经被一个不同的氨基酸残基替换(或置换)。这样的置换可以特别地设计，即，通过例如重组DNA技术故意用丝氨酸替换氨基酸序列的特定位置处的丙氨酸。可选地，通过更多天然选择过程，例如，基于细胞产生的抗体结合该抗原上的给定区域（例如，含有表位或其部分的区域，和/或对于抗体而言，包含特定CDR，其保留与它正在替换的CDR相同的规范结构）的能力，可以用一个或多个氨基酸残基替换抗体的一个特定氨基酸残基或氨基酸残基串。这样的置换/替换可以产生“变体”CDR和/或变体抗体。

“治疗”或“处理”是指给犬受试者或患者在内部或在外部施用治疗剂，诸如含有本发明的任何抗体或抗原结合片段的组合物，所述犬受试者或患者具有一种或多种疾病征状或疑似具有疾病，所述药剂对所述疾病征状或疾病具有治疗活性。

通常地，所述药剂以有效地减轻和/或改善受治疗的受试者或群体中的一种或多种疾病征状的量施用，无论是通过诱导这样的征状的消退还是在任何临床上可测量的程度上抑制这样的征状的进展。有效地减轻任何具体疾病征状的治疗剂的量(也被称作“治疗有效量”)可以随因素诸如患者(例如，犬)的疾病状态、年龄和重量以及药物组合物在受试者中引起期望应答的能力而变化。疾病征状是否已经减轻或改善，可以通过兽医或其它熟练的健康护理提供者通常地使用的任何临床测量来评估，以评估该征状的严重程度或进展状态。尽管本发明的一个实施方案(例如，治疗方法或制成品)可能不会有效地减轻每个受试者中的靶疾病征状，但是它会减轻统计上显著数目的受试者中的靶疾病征状，如通过本领域已知的任何统计检验来确定的，诸如Student's t-检验、chi

“治疗”当应用于人、兽医(例如，犬)或研究受试者时表示治疗性处理以及研究和诊断应用。“治疗”当应用于人、兽医(例如，犬)或研究受试者或细胞、组织或器官时包括本发明的抗体或抗原结合片段与犬或其它动物受试者、细胞、组织、生理学隔室或生理学流体的接触。

本文中使用的术语“犬”包括所有家养狗、犬（Canis lupus familiaris）或家犬，除非另外指出。

本文中使用的术语“猫科动物”表示猫科的任何成员。该科的成员包括野生的、动物园的和家养的成员，诸如猫亚科的任何成员，例如，猫、狮子、老虎、美洲狮、美洲虎、豹、雪豹、黑豹、北美山狮、猎豹、猞猁、山猫、野猫或它们的任何杂交种。猫也包括家养猫、纯种的和/或杂种的伴侣猫、展示猫、实验室猫、克隆猫以及野生的或未驯服的猫。

本文中使用的术语“犬框架”表示除了高变区残基（在本文中被定义为CDR残基）以外的犬抗体重链和轻链的氨基酸序列。关于犬化抗体，在大多数实施方案中，在两条链中天然犬CDR的氨基酸序列被对应的外来CDR (例如，来自小鼠抗体的那些)替代。任选地，犬抗体的重链和/或轻链可以含有一些外来的非-CDR残基，例如，从而维持在犬抗体内的外来CDR的构象和/或改变Fc功能，如下面具体说明的。

已经发现犬PD-1包含SEQ ID NO: 2的氨基酸序列。在一个特定实施方案中，犬PD-1由包含SEQ ID NO: 1的核苷酸序列的核酸编码。犬PD-1序列可以差异在于具有，例如，在非保守区中的保守变异，但是犬PD-1将具有与包含SEQ ID NO: 2的氨基酸序列的犬PD-1基本上相同的生物学功能。例如，PD-1的生物学功能是当结合至PD-L1和/或PD-L2时减弱T-细胞应答。也就是说，PD-1可以视作负调节剂。值得注意的是，PD-1的胞质尾区含有两个基于酪氨酸的信号传递基序：ITIM (基于免疫受体酪氨酸的抑制基序)和ITSM (基于免疫受体酪氨酸的转换基序)。另外，犬PD-1的生物学功能可能是具有例如在本发明的公开内容的抗体所特异性地结合的细胞外结构域中的表位。

已经发现犬PD-L1包含SEQ ID NO: 8的氨基酸序列。在一个特定实施方案中，犬PD-L1由包含的SEQ ID NO: 7核苷酸序列编码。犬PD-L1序列可以差异在于具有，例如，在非保守区中的保守变异，但是犬PD-L1将具有与包含SEQ ID NO: 8的氨基酸序列的犬PD-L1基本上相同的生物学功能。例如，PD-L1的一个生物学功能是当结合至PD-1时减弱T-细胞应答。

一个特别的犬PD-1或PD-L1氨基酸序列通常分别与包含SEQ ID NO: 2的氨基酸序列的犬PD-1或包含SEQ ID NO: 8的氨基酸序列的犬PD-L1具有至少90%同一性。在某些情况下，犬PD-1或PD-L1可以分别与包含SEQ ID NO: 2的氨基酸序列的犬PD-1或包含SEQ IDNO: 8的氨基酸序列的犬PD-L1具有至少95%或甚至至少96%、97%、98%或99%同一性。在某些实施方案中，犬PD-1或PD-L1氨基酸序列将分别与包含SEQ ID NO: 2的氨基酸序列的犬PD-1或包含SEQ ID NO: 8的氨基酸序列的犬PD-L1表现出不超过10个氨基酸差异。在某些实施方案中，所述犬PD-1或所述PD-L1氨基酸序列可以分别与包含SEQ ID NO: 2的氨基酸序列的犬PD-1或包含SEQ ID NO: 8的氨基酸序列的犬PD-L1表现出不超过5个或甚至不超过4、3、2或1个氨基酸差异。可以如下文中所述确定同一性百分比。

术语“免疫应答”表示例如淋巴细胞、抗原呈递细胞、吞噬细胞、粒细胞和由以上细胞产生的可溶性大分子或肝(包括抗体、细胞因子和补体)的作用，所述作用导致对癌细胞、被病原体感染的细胞或组织、或侵入病原体的选择性损伤、破坏、或从哺乳动物身体(例如，犬身体)消除。

抗-犬PD-1抗体

本发明提供了分离的结合犬PD-1的抗体(特别是鼠抗-犬PD-1抗体和其犬化抗体)或其抗原结合片段以及这样的抗体或其片段的用途。在具体实施方案中，提供了来自鼠抗-犬PD-1抗体的鼠抗-犬PD-1 CDR，其已经被证实会结合犬PD-1和阻断犬PD-1与它的配体犬PD-L1的结合。这些CDR可以插入犬抗体的经修饰的犬框架中以产生犬化鼠抗-犬PD-1抗体。

本文中使用的“抗-犬PD-1抗体”表示这样的抗体：其针对犬PD-1产生(例如，在哺乳动物诸如小鼠或兔中)且特异性地结合犬PD-1。“特异性地结合犬PD-1”和特别是犬PD-1的抗体或“特异性地结合包含犬PD-1的氨基酸序列的多肽”的抗体是这样的抗体：其表现出与其它抗原相比对犬PD-1的优先结合，但是该特异性不需要绝对结合特异性。在以下情况下认为抗-犬PD-1抗体是对犬PD-1“特异性的”：如果它的结合是样品中犬PD-1的存在的确定因素，或如果它能够改变犬PD-1的活性而不会不适当地干扰犬样品中的其它分子的活性，例如不会产生不希望的结果诸如在诊断背景下的假阳性或在治疗背景下的副作用。抗-犬PD-1抗体所需的特异性程度可能取决于抗体的预期用途，且至少由它就用于预期目的而言的适合性来限定。预见到的方法的抗体或从抗体的抗原结合位点衍生出的结合化合物与它的抗原或其变体或突变蛋白的结合亲和力是与任意其它抗原的亲和力的至少2倍，优选地至少10倍，更优选地至少20倍，且最优选地至少100倍。

如本文使用的，就说本文中使用的抗体特异性地结合包含给定抗原序列的多肽(在该情况下，犬PD-1的氨基酸序列的一部分)：如果它结合包含犬PD-1的氨基酸序列的该部分的多肽，但是不结合缺少犬PD-1的序列的该部分的其它犬蛋白。例如，特异性地结合包含犬PD-1的多肽的抗体可以结合FLAG

本文中使用的术语“抗体”表示表现出期望的生物活性的任意形式的抗体。因而，它以最宽的含义使用，并具体地涵盖，但不限于，单克隆抗体(包括全长单克隆抗体)、多克隆抗体、多特异性抗体(例如，双特异性抗体)、犬化抗体、全犬抗体、嵌合抗体和骆驼源化的单结构域抗体。“亲本抗体”是在为了预期用途修饰抗体（诸如用作犬治疗性抗体的抗体的犬化）之前通过将免疫系统暴露于抗原而得到的抗体。

如本文中使用的，除非另有说明，否则“抗体片段”或“抗原结合片段”表示抗体的抗原结合片段，即保留特异性地结合被全长抗体结合的抗原的能力的抗体片段，例如保留一个或多个CDR区域的片段。抗原结合片段的例子包括、但不限于Fab、Fab'、F(ab')

“Fab片段”包含一个轻链以及一个重链的C

“片段可结晶”(“Fc”)区域含有两个包含抗体的C

“Fab' 片段”含有一个轻链以及一个重链的含有V

“F(ab')

“Fv区域”包含来自重链和轻链的可变区，但是缺少恒定区。

术语“单链Fv”或“scFv”抗体表示包含抗体的V

本文中使用的术语“规范结构”表示在它们所停留的框架内的抗体的重链和轻链的每个高变区可以采用的局部构象。对于每个高变区，存在小数目的规范结构(通常用简单整数诸如1或2等表示)，它们可以以大准确度从对应高变区的氨基酸序列(特别是在它的框架的氨基酸序列的上下文内，如下面关于对应的抗-犬PD-1可变结构域所提供的)预测。这些规范结构可以关于给定CDR的氨基酸序列的修饰是否导致结合它的抗原结合配偶体的能力的保留或丧失而起决定作用[

“结构域抗体”是仅含有重链的可变区或轻链的可变区的免疫学上有功能的免疫球蛋白片段。在某些情况下，两个或更多个V

“二价抗体”包含两个抗原结合位点。在某些情况下，所述两个结合位点具有相同的抗原特异性。但是，二价抗体可以是双特异性的(参见下面)。

在某些实施方案中，单克隆抗体在本文中也包括骆驼源化的单结构域抗体[

本文中使用的术语“双体”表示具有两个抗原结合位点的小抗体片段，所述片段包含在相同多肽链中与轻链可变结构域(V

通常地，当以摩尔基础表达该活性时，本发明的抗体或抗原结合片段保留它的犬PD-1结合活性的至少10%(当与亲本抗体相比时)。优选地，本发明的抗体或抗原结合片段保留亲本抗体的犬PD-1结合亲和力的至少20%、50%、70%、80%、90%、95%或100%或更多。还预见到，本发明的抗体或抗原结合片段可以包括不会实质上改变它的生物学活性的保守或非保守氨基酸置换(被称作抗体的“保守变体”或“功能保守变体”)。

“分离的抗体”表示纯化状态，且在这样的背景下是指所述分子基本上不含有其它生物分子诸如核酸、蛋白、脂质、碳水化合物或其它物质诸如细胞碎片和生长培养基。通常，术语“分离的”无意表示这样的物质完全不存在或表示水、缓冲剂或盐的缺失，除非它们以实质上干扰如本文中所述的结合化合物的实验或治疗用途的量存在。

本文中使用的“嵌合抗体”是具有来自第一抗体的可变结构域和来自第二抗体的恒定结构域的抗体，其中所述第一抗体和第二抗体来自不同的物种[美国4,816,567；和Morrison

本文中使用的术语“犬化抗体”表示含有来自犬和非-犬(例如，鼠)抗体的序列的抗体形式。一般而言，所述犬化抗体将包含基本上所有的或至少一个或多个（通常，两个）可变结构域，其中所有或基本上所有的高变环对应于非-犬免疫球蛋白(例如，包含6个如下面举例说明的鼠抗-犬PD-1 CDR)的高变环，且所有或基本上所有的框架(FR)区(和通常所有或基本上所有的剩余框架)是犬免疫球蛋白序列的框架区。如本文中举例说明的，犬化抗体包含来自鼠抗-犬PD-1抗体的三个重链CDR和三个轻链CDR以及犬框架或修饰的犬框架。修饰的犬框架包含一个或多个如本文中举例说明的氨基酸变化，其进一步优化犬化抗体的有效性，例如，增加它与犬PD-1的结合和/或它的阻断犬PD-1与犬PD-L1的结合的能力。

术语“全犬抗体”表示仅包含犬免疫球蛋白蛋白序列的抗体。如果在小鼠中、在小鼠细胞中或在从小鼠细胞衍生出的杂交瘤中生产，全犬抗体可以含有鼠碳水化合物链。类似地，“小鼠抗体”表示仅包含小鼠免疫球蛋白序列的抗体。可选地，如果在大鼠中、在大鼠细胞中或在从大鼠细胞衍生出的杂交瘤中生产，全犬抗体可以含有大鼠碳水化合物链。类似地，“大鼠抗体”表示仅包含大鼠免疫球蛋白序列的抗体。

狗IgG存在四种已知的IgG重链亚型，它们被称作IgG-A、IgG-B、IgG-C和IgG-D。两种已知的轻链亚型被称作

每个轻/重链对的可变区形成抗体结合位点。因而，一般而言，完整抗体具有两个结合位点。除了在双功能的或双特异性的抗体中以外，所述两个结合位点一般而言是相同的。

通常地，重链和轻链的可变结构域包含位于相对保守的框架区(FR)内的三个高变区，也称为互补性决定区(CDR)。所述CDR经常侧接框架区，能够结合至特定表位。一般而言，从N-端至C-端，轻链和重链可变结构域都包含FR1、CDR1、FR2、CDR2、FR3、CDR3和FR4。向每个结构域的氨基酸分配通常是根据以下文献的定义：

本文中使用的术语“高变区”表示抗体的负责抗原结合的氨基酸残基。所述高变区包含来自“互补性决定区”或“CDR”(即在轻链可变结构域中的CDRL1、CDRL2和CDRL3和在重链可变结构域中的CDRH1、CDRH2和CDRH3)的氨基酸残基[

除了犬免疫细胞的结合和活化以外，针对PD-1的犬或犬化抗体最佳地具有两种属性：

1. 缺少效应子功能诸如抗体依赖性细胞毒作用(ADCC)和依赖补体的细胞毒性(CDC)，和

2. 容易使用工业标准技术（诸如基于Protein A层析的技术）大规模纯化。

没有天然存在的犬IgG同种型满足两个标准。例如，IgG-B可以使用Protein A进行纯化，但是具有高水平的ADCC活性。另一方面，IgG-A微弱地结合Protein A，但是表现出不希望的ADCC活性。此外，IgG-C和IgG-D都不可以在Protein A柱上纯化，尽管IgG-D没有表现出ADCC活性。(IgG-C具有相当的ADCC活性)。本发明通过提供对PD-1特异性的突变体犬IgG-B抗体而克服了该困难；这样的抗体缺少效应子功能诸如ADCC，且可以使用工业标准Protein A层析容易地纯化。

“同源性”表示当将它们最佳地比对时两个多核苷酸序列之间或两个多肽序列之间的序列相似性。当在两个对比的序列中的位置被相同碱基或氨基酸单体亚基占据时，例如，如果两个DNA分子的每一个中的位置被腺嘌呤占据时，那么所述分子在该位置是同源的。同源性百分比是两个序列共有的同源位置的数目除以对比的位置的总数×100。例如，当将序列最佳地比对时，如果两个序列的10个位置中的6个是匹配的或同源的，那么所述两个序列是60%同源的。通常，当比对两个序列以给出最大同源性百分比时，做出所述对比。

“分离的核酸分子”是指基因组、mRNA、cDNA或合成起源或它们的某种组合的DNA或RNA，所述DNA或RNA与在自然界中在其中发现所述分离的多核苷酸的多核苷酸的全部或部分无关，或与在自然界中它没有与其连接的多核苷酸连接。为了本公开内容的目的，应当理解，包含特定核苷酸序列的“核酸分子”不包括完整的染色体。除了指定的序列以外，分离的“包含”指定的核酸序列的核酸分子还可以包括，多达10个或甚至多达20个或更多个其它蛋白或其部分或片段的编码序列，或可以包括可操作地连接的控制列举的核酸序列的编码区的表达的调节序列，和/或可以包括载体序列。

短语“控制序列”表示可操作地连接的编码序列在特定宿主生物体中的表达所必需的DNA序列。适合用于原核生物的控制序列例如包括启动子、任选的操纵子序列和核糖体结合位点。已知真核细胞使用启动子、多腺苷酸化信号和增强子。

当核酸与另一个核酸序列发生功能关联时，所述核酸是“可操作地连接的”。例如，前序列或分泌型前导序列的DNA与多肽的DNA可操作地连接，条件是其表达为参与所述多肽的分泌的前蛋白；启动子或增强子与编码序列可操作地连接，条件是其影响所述序列的转录；或核糖体结合位点与编码序列可操作地连接，条件是其被定位为促进翻译。通常，“可操作地连接的”是指，被连接的DNA序列是连续的，且在分泌型前导序列的情况下，是连续的且在阅读相中。然而，增强子不必须是连续的。连接通过在方便的限制性位点处的连接来实现。如果所述位点不存在，则合成的寡核苷酸适体或接头根据常规实践使用。

本文中使用的表述“细胞”、“细胞系”和“细胞培养物”可互换使用，且所有这些名称都包括子代。因此，词语“转化子”和“转化的细胞”包括原代受试细胞和由其衍生出的培养物，而不考虑转移的次数。还应当理解，由于故意的或非故意的突变，并非所有后代都具有精确地相同的DNA含量。包括具有相同功能或生物活性的突变体后代，如在最初转化的细胞中所筛选的。在意指不同名称时，它从上下文是清楚的。

本文中使用的“种系序列”表示未重新排列的免疫球蛋白DNA序列的序列。可以使用未重新排列的免疫球蛋白序列的任意合适的来源。人种系序列可以例如在美国国立卫生研究院的国家关节炎和肌肉骨骼疾病和皮肤疾病研究所（National Institute ofArthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases of the United States NationalInstitutes of Health）的网站上从JOINSOLVER

鼠抗-犬PD-1和犬化鼠抗-犬PD-1抗体的性质

本发明提供了分离的鼠抗-犬PD-1抗体及其犬化抗体，在疾病的治疗（例如，犬中癌症的治疗）中使用所述抗体或其抗原结合片段的方法。在犬中，存在四种IgG重链，被称作A、B、C和D。这些重链代表狗IgG的四种不同亚类，它们被称作IgGA、IgGB、IgGC和IgGD。Tang

本发明还提供了全长犬重链，其可以与对应的轻链匹配以制备犬化抗体。因此，本发明还提供了犬化鼠抗-犬抗原抗体(包括分离的犬化鼠抗-犬PD-1抗体)和在疾病的治疗（例如，犬中癌症的治疗）中使用所述抗体或其抗原结合片段的方法。

分离的结合犬PD-1的抗体或其抗原结合片段可以包含如本文中所述的鼠抗-犬抗体的1、2、3、4、5或6个互补性决定区(CDR)。1、2、3、4、5或6个CDR可以独立地选自在下面提供的那些的CDR序列。在另一个实施方案中，分离的结合犬PD-1的抗体或其抗原结合片段包含含有鼠轻链CDR-1、CDR-2和/或CDR-3的犬抗体

在其它实施方案中，本发明提供了这样的抗体或其抗原结合片段：它们特异性地结合PD-1且具有犬抗体

序列同一性表示，当最佳地比对两个序列时，两个多肽的氨基酸在相同位置相同的程度。如本文中使用的，当两个序列的氨基酸残基相同时，一个氨基酸序列与第二个氨基酸序列具有100%“同一性”。因此，当两个氨基酸序列的50%的氨基酸残基相同时，一个氨基酸序列与第二个氨基酸序列具有50%“同一性”。在给定蛋白所包含的连续氨基酸残基段中执行序列对比，例如，对比蛋白或多肽的部分。在一个具体实施方案中，考虑选择的缺失或插入，其否则会改变两个氨基酸序列之间的对应。

序列相似性包括相同的残基和不相同的生化上有关的氨基酸。讨论了共有类似的性质且可以互换的生化上有关的氨基酸。

“保守修饰变体”或“保守置换”表示用具有类似特征(例如电荷、侧链大小、疏水性/亲水性、主链构象和刚度等)的其它氨基酸置换蛋白中的氨基酸，使得所述变化可以经常做出，而不改变蛋白的生物活性。本领域技术人员公知，一般而言，在多肽的非必需区域中的单个氨基酸置换不会实质上改变生物活性[

表3

示例性的保守氨基酸置换

本发明也预见到本发明的抗体的功能保守变体。本文中使用的“功能保守变体”表示这样的抗体或片段：其中一个或多个氨基酸残基已经被改变，而没有改变期望的性质，诸如抗原亲和力和/或特异性。这样的变体包括、但不限于用具有类似性质的氨基酸替换一个氨基酸，诸如上面表3的保守氨基酸置换。

核酸

本发明还包括核酸，其编码本文中公开的鼠抗-犬PD-1和/或犬化鼠抗-犬PD-1抗体和其抗原结合片段的免疫球蛋白链(参见下面的实施例)。

本发明还包括编码免疫球蛋白多肽的核酸，当通过BLAST算法（其中选择算法的参数以在各个参照序列的整个长度上给出各个序列之间的最大匹配）执行对比时，所述免疫球蛋白多肽的氨基酸序列与本文提供的CDR和抗体的氨基酸序列具有至少约70%同一性，优选地至少约80%同一性，更优选地至少约90%同一性和最优选地至少约95%同一性(例如，95%、96%、97%、98%、99%、100%)。本发明还提供了编码免疫球蛋白多肽的核酸，当用BLAST算法（其中选择算法的参数以在各个参照序列的整个长度上给出各个序列之间的最大匹配）执行对比时，所述免疫球蛋白多肽的氨基酸序列与任何参照氨基酸序列具有至少约70%相似性，优选地至少约80%相似性，更优选地至少约90%相似性和最优选地至少约95%相似性(例如，95%、96%、97%、98%、99%、100%)，也被本发明包括。

如本文中使用的，使用C, MacVector (MacVector, Inc. Cary, NC 27519),Vector NTI (Informax, Inc. MD), Oxford Molecular Group PLC (1996)和Clustal W算法（具有比对默认参数和关于同一性的默认参数），可以确定核苷酸和氨基酸序列同一性百分比。这些商购可得的程序还可以用于使用相同的或类似的默认参数确定序列相似性。可选地，可以使用在默认过滤条件下的Advanced Blast检索，例如，使用GCG (GeneticsComputer Group, Program Manual for the GCG Package, 第7版, Madison,Wisconsin)累积程序（pileup program）使用默认参数。

以下参考文献涉及经常用于序列分析的BLAST算法：BLAST ALGORITHMS:Altschul, S.F.,

本发明还提供了包含本发明的分离的核酸的表达载体，其中所述核酸可操作地连接至控制序列，当用所述载体转染宿主细胞时，所述控制序列被宿主细胞识别。还提供了包含本发明的表达载体的宿主细胞和用于生产本文中公开的抗体或其抗原结合片段的方法，所述方法包括：在培养基中培养携带编码抗体或抗原结合片段的表达载体的宿主细胞，和从宿主细胞或培养基分离所述抗原或其抗原结合片段。

表位结合和结合亲和力

本发明还提供了与本文中公开的鼠抗-犬PD-1抗体结合相同犬PD-1表位的氨基酸残基的抗体或其抗原结合片段。在具体实施方案中，所述鼠抗-犬PD-1抗体或其抗原结合片段也能够抑制/阻断犬PD-1与犬PD-L1的结合。

通过本领域中已知的方法，可以重组地生产犬化鼠抗-犬PD-1抗体。可用作用于表达本文中公开的抗体或片段的宿主的哺乳动物细胞系是本领域众所周知的，且包括许多可从美国通常培养物保藏中心(ATCC)得到的永生化的细胞系。这些尤其包括中国仓鼠卵巢(CHO)细胞、NSO、SP2细胞、HeLa细胞、幼仓鼠肾(BHK)细胞、猴肾细胞(COS)、人肝细胞癌细胞(例如，Hep G2)、A549细胞、3T3细胞、HEK-293细胞和许多其它细胞系。哺乳动物宿主细胞包括人、小鼠、大鼠、狗、猴、猪、山羊、牛、马和仓鼠细胞。通过确定哪些细胞系具有高表达水平，选择特别优选的细胞系。可以使用的其它细胞系是昆虫细胞系，诸如Sf9细胞、两栖动物细胞、细菌细胞、植物细胞和真菌细胞。当将编码重链或其抗原结合部分或片段、轻链和/或其抗原结合片段的重组表达载体引入哺乳动物宿主细胞中时，如下生产抗体：将所述宿主细胞培养足以允许所述抗体在宿主细胞中的表达的时间段，或者更优选地，使所述抗体分泌进宿主细胞在其中生长的培养基中。

使用标准的蛋白纯化方法，可以从培养基回收抗体。此外，使用许多已知技术，可以增强本发明的抗体(或源自它的其它部分)从生产细胞系的表达。例如，谷氨酰胺合成酶基因表达系统(GS系统)是一种用于增强在特定条件下的表达的常见方案。与欧洲专利号0216 846、0 256 055和0 323 997和欧洲专利申请号89303964.4关联地完整地或部分地讨论了GS系统。

一般而言，在特别的细胞系或转基因动物中生产的糖蛋白将具有在所述细胞系或转基因动物中生产的糖蛋白所特有的糖基化模式。因此，抗体的特别的糖基化模式将取决于用于生产所述抗体的特别的细胞系或转基因动物。但是，由本文提供的核酸分子编码的、或者包含本文提供的氨基酸序列的所有抗体构成本发明，独立于所述抗体可以具有的糖基化模式。类似地，在特别的实施方案中，具有仅包含未岩藻糖基化的

本发明还包括本文中公开的鼠抗-犬PD-1抗体的抗体片段。所述抗体片段包括F(ab)

在一个实施方案中，所述抗体或抗原结合片段包含重链恒定区，例如，犬恒定区，诸如IgG-A、IgG-B、IgG-C和IgG-D犬重链恒定区或其变体。在另一个实施方案中，所述抗体或抗原结合片段包含轻链恒定区，例如，犬轻链恒定区，诸如

抗体工程

本发明的犬化鼠抗-犬PD-1抗体可以经过工程改造以包括对亲本(即，犬)单克隆抗体的可变结构域内的犬框架和/或犬框架残基的修饰，例如以改善抗体的性质。

实验和诊断用途

本发明的鼠抗-犬PD-1和/或犬化鼠抗-犬PD-1抗体或其抗原结合片段也可以用在犬PD-1蛋白的诊断测定中，例如，检测它在特定肿瘤细胞、组织或血清中的表达。这样的诊断方法可以用在不同的疾病诊断中，特别是犬中的某些癌症。

例如，这样的方法包括下述步骤：

(a)用鼠抗-犬PD-1抗体或其抗原结合片段包被基质(例如，微孔滴定板孔的表面，例如，塑料板)；

(b)向所述基质施加要测试犬PD-1的存在的样品；

(c)洗涤所述板，使得所述样品中未结合的物质被除去；

(d)施加可检测地标记的抗体(例如，酶连接的抗体)，所述抗体也对PD-1抗原具有特异性；

(e)洗涤所述基质，使得未结合的、标记的抗体被除去；

(f)如果标记的抗体是酶连接的，施加被所述酶转化成荧光信号的化学物质；和

(g)检测所述标记的抗体的存在。

在另一个实施方案中，所述标记的抗体用过氧化物酶标记，所述过氧化物酶与ABTS [

这样的操作形成本发明的组成部分，且包括例如：

(i)使要测试结合的犬PD-1或其片段的存在的膜或其它固体基质与本发明的鼠抗-犬PD-1抗体或其抗原结合片段接触。这样的膜可以呈基于硝酸纤维素或乙烯树脂[

(ii)将所述膜洗涤一次或多次以除去未结合的鼠抗-犬PD-1抗体或其抗原结合片段和其它未结合的物质；和

(iii)检测结合的鼠抗-犬PD-1抗体或其抗原结合片段。

结合的抗体或抗原结合片段的检测可以是通过抗体或抗原结合片段与可检测地标记的第二抗体(抗-免疫球蛋白抗体)的结合，并然后检测所述第二抗体的存在。

本文中公开的鼠抗-犬PD-1抗体和其抗原结合片段也可以用于免疫组织化学。这样的方法形成本发明的组成部分，且包括，例如，(1)使要测试犬PD-1的存在的细胞与本发明的鼠抗-犬PD-1抗体或其抗原结合片段接触；和(2)检测所述细胞的表面上或内部的抗体或片段。如果抗体或抗原结合片段本身被可检测地标记，可以直接地检测它。可选地，所述抗体或抗原结合片段可以被可检测地标记的第二抗体结合，检测所述第二抗体。

本文中公开的某些鼠抗-犬PD-1抗体和其抗原结合片段也可以用于

成像技术包括SPECT成像(单光子发射计算机断层摄影术)或PET成像(正电子发射断层摄影术)。标记包括例如

交叉阻断抗体

此外，本发明的抗-犬PD-1抗体或其抗原结合片段包括结合本文中讨论的抗体和片段所结合的犬PD-1中的相同表位的任何抗体或其抗原结合片段以及交叉阻断(部分地或完全地)本文中讨论的抗体或片段的犬PD-1结合或者被本文中讨论的抗体或片段交叉阻断(部分地或完全地)犬PD-1结合的任何抗体或抗原结合片段；以及它们的任意变体。

基于它们在标准结合测定(例如，BIACore

药物组合物和施用

为了制备犬化鼠抗-犬PD-1抗体或其抗原结合片段的药物或无菌组合物，可以将它与药学上可接受的载体或赋形剂混合[参见，

通过与可接受的载体、赋形剂或稳定剂混合，可以制备治疗剂和诊断剂的制剂，所述制剂呈例如冻干粉剂、浆剂、水溶液或混悬液的形式[参见，

单独地或与另一种试剂联合地施用的抗体组合物的毒性和治疗效果可以通过标准药物操作在细胞培养物或实验动物中确定，例如

施用模式可以变化。合适的施用途径包括口服、直肠、经粘膜、经肠、胃肠外；肌肉内、皮下、真皮内、骨髓内、鞘内、直接心室内、静脉内、腹膜内、鼻内、眼内、吸入、吹入法、局部、皮肤、透皮或动脉内。

在具体实施方案中，可以通过侵袭性途径（诸如通过注射）来施用鼠抗-犬PD-1抗体或其抗原结合片段。在本发明的其它实施方案中，静脉内地、皮下地、肌肉内地、动脉内地、肿瘤内地或通过吸入、气雾剂递送，施用鼠抗-犬PD-1抗体或其抗原结合片段或其药物组合物。通过非侵袭性途径(例如，口服地；例如，在丸剂、胶囊剂或片剂中)的施用也在本发明范围内。

可以用本领域已知的医疗装置施用组合物。例如，通过用皮下针（包括、

还可以通过输注来施用本文中公开的药物组合物。用于施用药物组合物的众所周知的植入物和模块形式的例子包括: 美国专利号4,487,603，其公开了一种用于以受控的速率分配药物的可植入的微量输液泵；美国专利号4,447,233，其公开了一种用于以精确的输注速率递送药物的药物输液泵；美国专利号4,447,224，其公开了一种用于连续药物递送的可变流可植入的输注设备；美国专利号4,439,196，其公开了一种具有多个腔隔室的渗透药物递送系统。许多其它这样的植入物、递送系统和模块是本领域技术人员众所周知的。

可选地，可以以局部方式而不是全身方式施用鼠抗-犬或犬化鼠抗-犬PD-1抗体，例如，通过将抗体直接注射进特征在于免疫病理学的关节炎关节或病原体诱导的病灶中，经常为贮库或持续释放制剂。此外，可以在靶向药物递送系统中施用所述抗体，例如，在用组织特异性抗体包被的脂质体中，所述组织特异性抗体靶向例如特征在于免疫病理学的关节炎关节或病原体诱导的病灶。所述脂质体将选择性地靶向患病组织和被患病组织摄入。

施用方案取决于几个因素，包括治疗性抗体的血清或组织周转率、征状的水平、治疗性抗体的免疫原性和靶细胞在生物基质中的可达性。优选地，施用方案递送足够的治疗性抗体以实现靶疾病状态的改善，同时使不希望的副作用最小化。因此，递送的生物试剂的量部分地取决于特定治疗性抗体和要治疗的病症的严重程度。可得到选择治疗性抗体的适当剂量的指南[

适当剂量的确定由兽医做出，例如，使用本领域已知或疑似影响治疗的参数或因素。通常，所述剂量开始于稍微小于最适剂量的量，并且它在此后增加小增量，直到与任何负面副作用相比达到期望的或最适的效果。重要的诊断措施包括例如炎症的征状的诊断措施或产生的炎症性细胞因子的水平的诊断措施。

可以通过连续输注或通过例如每天1次、每周1-7次、每周1次、每2周1次、每月1次、每2月1次、每季度1次、每半年1次、每年1次等施用的剂量来提供本文中公开的抗体或其抗原结合片段。可以例如静脉内地、皮下地、局部地、口服地、鼻地、直肠地、肌肉内地、大脑内地、脊椎内地或通过吸入提供剂量。总每周剂量通常是至少0.05 μg/kg体重，更通常是至少0.2 μg/kg、0.5 μg/kg、1 μg/kg、10 μg/kg、100 μg/kg、0.25 mg/kg、1.0 mg/kg、2.0 mg/kg、5.0 mg/ml、10 mg/kg、25 mg/kg、50 mg/kg或更多[

被抗-犬PD-1和PDL-1 mAb识别的抗原肽也可以用作疫苗以引起阻断PD-1与PDL-1的结合的抗体并导致T细胞活化和免疫应答增强。这样的疫苗可以用作疾病（诸如癌症）的治疗疫苗或充当针对其它疫苗的免疫应答的增强剂。为了使用这些抗原肽作为疫苗，可以用化学法或通过重组DNA技术的技术将这些肽中的一种或多种偶联至另一种载体蛋白以便增强这些肽的免疫原性和引起肽特异性抗体。用于将肽偶联至载体蛋白的技术是本领域技术人员已知的。肽疫苗可以用于通过肌肉内（IM）、皮下（S/C）、口服、喷雾或在卵内（

本文中使用的“抑制”或“治疗”或“处理”包括与病症有关的征状的发展的延迟和/或这样的病症的症状的严重性的减少。该术语还包括改善既有的失控的或不希望的征状，阻止另外的征状，和改善或阻止这样的征状的基础原因。因而，该术语表示，已经给脊椎动物受试者赋予有益的结果，所述脊椎动物受试者具有病症、疾病或征状或具有发展这样的病症、疾病或征状的潜力。

本文中使用的术语“治疗有效量”、“治疗有效剂量”和“有效量”表示这样的本发明的犬化鼠抗-犬PD-1抗体或其抗原结合片段的量：当单独地或与另外的治疗剂组合地施用给细胞、组织或受试者时，所述量有效地造成疾病或病症的一种或多种征状或这样的疾病或病症的进展的可测量的改善。治疗有效剂量还表示，足以导致征状的至少部分改善的结合化合物的量，例如，有关的医学状况的治疗、治愈、预防或改善，或这样的状况的治疗、治愈、预防或改善的速率的增加。当应用于单独施用的单个活性成分时，治疗有效剂量表示单独的该成分。当应用于组合时，治疗有效剂量表示产生治疗效果的活性成分的组合量，无论是组合地、连续地还是同时地施用。有效量的治疗剂将导致诊断测量或参数改善至少10%；经常至少20%；优选地至少约30%；更优选地至少40%，和最优选地至少50%。在使用主观测量来评估疾病严重程度的情况下，有效量还可以导致主观测量的改善。

其它联合治疗

如前面描述的，本发明的犬化鼠抗-犬PD-1抗体或其抗原结合片段和/或抗原肽可以与一种或多种其它治疗剂(诸如化学治疗剂)一起共同施用。所述抗体可以连接至所述试剂(作为免疫复合物)，或可以与所述试剂分开施用。在后一种情况(分开施用)下，所述抗体可以在所述试剂之前、之后或并行地施用，或可以与其它已知的疗法一起共同施用。

试剂盒

还提供了包含一种或多种组分的试剂盒，所述组分包括、但不限于与一种或多种另外组分组合的如本文所讨论的特异性地结合PD-1的抗体或抗原结合片段(例如，犬化鼠抗-犬PD-1抗体或其抗原结合片段)，所述另外组分包括、但不限于如本文中讨论的药学上可接受的载体和/或化学治疗剂。所述结合组合物和/或所述化学治疗剂可以配制为纯的组合物或在药物组合物中与药学上可接受的载体相组合。

在一个实施方案中，所述试剂盒包括在一个容器中(例如，在无菌的玻璃或塑料小瓶中)的本发明的结合组合物(例如，犬化鼠抗-犬PD-1或其药物组合物)和在另一个容器中(例如，在无菌的玻璃或塑料小瓶中)的其药物组合物和/或化学治疗剂。

如果试剂盒包括用于胃肠外施用给受试者的药物组合物，所述试剂盒还可以包括用于执行这样的施用的装置。例如，所述试剂盒可以包括一个或多个皮下针头或如上面讨论的其它注射装置。所述试剂盒还可以包括包装说明书，其包括关于所述试剂盒内的药物组合物和剂型的信息。通常，这样的信息会帮助宠物主人和兽医有效地和安全地使用包封的药物组合物和剂型。例如，以下关于本发明的组合的信息可以提供在插页中：药代动力学、药效动力学、临床研究、效力参数、适应症和用法、禁忌证、警告、注意、不良反应、超量给药、适当剂量和施用、供应规格、适当贮存条件、参考文献、生产商/分销商信息和专利信息。

为了方便，可以将本文中公开的抗体或特异性结合剂与关于执行诊断或检测测定的说明书一起提供在试剂盒（即，预定量的试剂的包装组合）中。在用酶标记抗体的情况下，所述试剂盒将包括所述酶需要的底物和辅因子(例如，提供可检测的发色团或荧光团的底物前体)。另外，可能包括其它添加剂，诸如稳定剂、缓冲剂(例如，封闭缓冲液或裂解缓冲液)等。各种试剂的相对量可以宽泛地变化，以提供实质上优化测定的灵敏度的试剂溶液的浓度。具体地，所述试剂可以提供为干粉，经常是冻干的，其包括在溶解后会提供具有适当浓度的试剂溶液的赋形剂。

实施例

通过检索NCBI基因库数据库(登录号XM_543338.4, SEQ ID NO: 1)，鉴别编码全长犬PD-1 (cPD-1)的核酸。翻译的氨基酸序列SEQ ID NO: 2 (登录号XP-543338.3)对应于假定的犬PD-1蛋白，其如下进一步鉴别：检索基因库(NCBI)蛋白数据库，并将鉴别的氨基酸序列与鼠、猫和人PD-1氨基酸序列比对。合成了针对CHO细胞进行了密码子优化的、与全长犬PD-1基因对应的DNA序列，并将其克隆进命名为p96793的质粒中。预期的犬PD-1的DNA和蛋白序列与已知的PD-1 DNA和蛋白序列的对比导致编码犬PD-1的细胞外结构域(ECD)的DNA序列(SEQ ID NO: 3)和犬PD-1的ECD的氨基酸序列(SEQ ID NO: 4)的鉴别。

合成了编码犬PD-1的ECD（除了GT接头和8个组氨酸残基以外）的DNA序列，并将其克隆进命名为LPD2726的质粒中。化学合成了与犬PD-1 ECD +GT接头和人IgG1 Fc基因的Fc部分对应的核酸序列(SEQ ID NO: 5)，并将其克隆进命名为LPD2727的质粒中。犬PD-1 ECD和人IgG1 Fc的Fc部分包含SEQ ID NO: 6的氨基酸序列。

通过检索NCBI基因库数据库(登录号XM_541302.4; SEQ ID NO: 7)，鉴别编码全长犬PD-L1的核酸。如下鉴别与假定的犬PD-L1蛋白对应的翻译的氨基酸序列(登录号XP-541302.4; SEQ ID NO: 8)：检索基因库(NCBI)蛋白数据库，并将鉴别的序列与已知的PD-L1小鼠和人序列比对。

编码犬PD-L1的DNA与已知的PD-L1序列的对比会鉴别出与犬PD-L1的ECD结构域对应的DNA序列(SEQ ID NO: 9，且针对CHO细胞进行了密码子优化)。犬PD-L1的ECD的预期氨基酸序列是SEQ ID NO: 10。合成了编码PD-L1 ECD + GT接头和8个组氨酸残基的DNA，并将其克隆进命名为LPD2695的质粒中。

化学合成了编码犬PD-L1 ECD的氨基酸序列+ GT接头和人IgG1 Fc的Fc部分的DNA序列(SEQ ID NO: 11)，并将其克隆进命名为LPD2697的质粒中。犬PD-L1 ECD + GT接头和人IgG1的Fc部分包含SEQ ID NO: 12的氨基酸序列。表4含有上述表达质粒的描述。

将编码PD-1ECD-HIS、PD-1ECD-Fc、PDL-1 ECD-HIS和PD-L1ECD-Fc蛋白的表达质粒转染进HEK 293细胞中，并使用Protein A（对于Fc融合蛋白）或镍(Ni

全长犬PD-1 DNA序列: 信号序列

SEQ ID NO: 1没有信号序列；SEQ ID NO: 105具有信号序列。

全长犬PD-1氨基酸序列: 信号序列

SEQ ID NO: 2没有信号序列；SEQ ID NO: 106具有信号序列。

犬PD-1细胞外结构域DNA序列: SEQ ID NO: 3(为在CHO细胞中的表达经过密码子优化)。

犬PD-1细胞外结构域: SEQ ID NO: 4：

犬PD-1细胞外结构域- 人IgG1 Fc DNA序列: SEQ ID NO: 5 (为在HEK-293细胞中的表达经过密码子优化)。

犬PD-1细胞外结构域- 人IgG1 Fc融合蛋白: 信号序列

SEQ ID NO: 6没有信号序列；SEQ ID NO: 113具有信号序列。

全长犬PD-L1 DNA序列: 信号序列

SEQ ID NO: 7没有信号序列；SEQ ID NO: 107具有信号序列。

全长犬PD-L1: 信号序列

SEQ ID NO: 8没有信号序列；SEQ ID NO: 108具有信号序列。

犬PD-L1细胞外结构域DNA序列: SEQ ID NO: 9 (为在CHO细胞中的表达经过密码子优化)。

犬PD-L1细胞外结构域蛋白: SEQ ID NO: 10

犬PD-L1细胞外结构域- 人IgG1 Fc DNA序列:SEQ ID NO: 11 (为在HEK-293细胞中的表达经过密码子优化)。

犬PD-L1细胞外结构域- 人IgG1 Fc融合蛋白: SEQ ID NO: 12

将共三只Balb/c小鼠在17天时段内免疫多次(每次用10µg)。免疫抗原是犬PD-1ECD-Fc融合蛋白。在免疫接种以后，从每只小鼠收集血清，并用犬PD-1 ECD-HIS标记的蛋白测试反应性。使具有最高血清抗-PD-1 ECD-HIS滴度的小鼠的脾细胞与骨髓瘤P3X63Ag8.653细胞系融合。在融合以后大约2周，将得自假定杂交瘤细胞的上清液通过ELISA测试它们与PD-1 ECD-HIS标记的蛋白的反应性。将在ELISA中产生强阳性信号的杂交瘤通过有限稀释进行亚克隆，并针对与犬PD-1 ECD-HIS标记的蛋白的反应性再次测试。

通过ELISA证实了杂交瘤分泌的抗体与犬PD-1的ECD的反应性。将杂交瘤细胞使用CELLine生物反应器(Integra-biosciences)培养10-30天。将细胞最初维持在补充了4 mML-谷氨酰胺和10%Ultra Low IgG胎牛血清(FBS)（来自Gibco）的DMEM中。将杂交瘤细胞在15mL相同培养基（含有增加至20%的FBS浓度）中以大约2x10

将纯化的抗-犬PD-1 mAb如下通过ELISA测试与HIS-标记的犬PD-1的ECD结构域的反应性：将HIS-标记的犬PD-1 ECD蛋白在包被缓冲液(碳酸盐/碳酸氢盐pH 9.0)中稀释至10µg/mL，并以100µl/孔分配在96-孔平底ELISA平板(NUNC)中。将平板在4℃温育过夜。然后将平板用含有0.05%吐温-20的磷酸盐缓冲盐水(PBST)洗涤3次。接着，将200µl封闭缓冲液(在PBST中的5%脱脂乳)加入每个孔，并将平板在37℃温育60分钟。然后将平板用PBST洗涤3次。接着，将100µl在封闭缓冲液中稀释的测试mAb加入适当列的第一个孔中。然后将测试mAb 2倍稀释至适当的平板位置。将平板在37℃温育60分钟以后，将平板用PBST洗涤3次。接着，将100µl/孔的辣根过氧化物酶缀合的山羊抗-小鼠IgG (KPL)的1:2,000稀释液加入平板，然后将平板在37℃温育60分钟。然后，将平板用PBST洗涤3次，并将100µl/孔的3,3’,5,5’四甲基联苯胺、(TMB)底物(得自KPL)加入平板。允许颜色反应在37℃发展5-20分钟，然后在650nm测量吸光度。

将全长犬PD-1基因克隆进质粒p96793中。在该质粒中，PD-1蛋白的表达由hCMV启动子驱动。将CHO DXB11细胞(dhfr-)维持在补充了10%胎牛血清的MEM-α(Gibco)中。使用Lipofectamine (Invitrogen)，通过脂质体介导的基因递送，在含有大约6 x10

使用表达PD-1的CHO细胞，通过基于细胞的测定，确定小鼠抗-犬PD-1 mAb与CHO细胞上的犬PD-1的反应性。简而言之，将表达犬PD-1的CHO细胞在50µl培养基(DMEM/HAM’sF12, 10%FBS)中培养至80-100%汇合。接着，加入50µl含有不同浓度的纯化的mAb的培养基在37℃保持1小时。在用PBS-吐温洗涤3次以后，加入100µl在培养基中1:1000稀释的山羊抗-小鼠辣根过氧化物酶(HRP)在37℃保持1小时。用PBS-吐温洗涤另外3次以后，用过氧化物酶底物(TMB)使结合的mAb显影。在微量培养板读数器中测量由过氧化物酶活性引起的在450 nm的吸光度增加。

将大约70个共振单位(RU)的犬PD-1抗原通过胺偶联直接固定化。通过基于无标记表面等离子体共振的技术(例如，Biacore

表5

结合常数确定

将基于细胞的ELISA (CELISA)测定（其基于表达犬PD-1的CHO细胞系）用于与犬PD-1 (cPD-1)反应的小鼠mAb。与生物素化的cPD-L1/Fc蛋白联合使用该测定，证实配体阻断。简而言之，将种子cPD-1 CHO细胞以4x10

使用Ficoll分离，从得自健康狗和具有癌症的狗的EDTA血液样品制备PBMC。将PBMC再悬浮于以2.5 X 10

使用Ficoll分离，从得自健康狗和具有癌症的狗的EDTA血液样品制备PBMC。将细胞洗涤3次，并以2.5 X 10

使用标准分子生物学方法从每个杂交瘤分离mRNA以后，鉴别小鼠VH和VL链的DNA序列以及编码它们的CDR的DNA序列。下面列出了来自这些杂交瘤的CDR的预测氨基酸序列的SEQ ID NO.：

值得注意的是，七种举例说明的小鼠抗-犬PD-1抗体中的每一种的CDR的氨基酸序列之间存在实质同源性。

狗IgG存在4种已知的IgG重链亚型，它们被称作IgG-A、IgG-B、IgG-C和IgG-D。两种已知的轻链亚型被称作

1. 缺少效应子功能诸如抗体依赖性细胞毒作用(ADCC)和依赖补体的细胞毒性(CDC)，和

2. 使用工业标准技术（诸如基于Protein A层析的技术）容易地大规模纯化。

没有天然存在的犬IgG同种型满足两个标准。例如，IgG-B可以使用Protein A进行纯化，但是具有高水平的ADCC活性。IgG-C也具有相当的ADCC活性。另一方面，IgG-A微弱地结合Protein A，但是表现出不希望的ADCC活性。此外，IgG-C和IgG-D都不可以在Protein A柱上纯化，尽管IgG-D没有表现出ADCC活性。本发明通过提供对PD-1特异性的突变体犬IgG-B抗体而克服了该困难；这样的抗体缺少效应子功能诸如ADCC，且可以使用工业标准Protein A层析容易地纯化。确切的修饰显示在图8中。

描述的具有降低的效应子功能的IgG-B变体包括：第一种IgG-B变体，其中赖氨酸(D 277)和天冬酰胺(N 325)残基各自被突变成丙氨酸残基[cIgGB(-) ADCC]；第二种变体，其中IgG-B的铰链区被IgG-D的铰链区[cIgGB(+) D-铰链]替代；和第三种变体，其中IgG-B的铰链区被IgG-A的铰链区[cIgGB(+) A-铰链]替代。另外，第二种和第三种变体也包括用丙氨酸残基替代第一种变体的相同赖氨酸和天冬酰胺残基。在本发明中突变的赖氨酸和天冬酰胺残基的编号是基于Tang

前导序列标有

抗体与它们的相应蛋白抗原的相互作用通过抗体的具体氨基酸(互补位)与靶抗原的具体氨基酸(表位)的结合来介导。表位是造成免疫球蛋白的特异性反应的抗原决定簇。它由抗原表面上的一组氨基酸组成。目标蛋白可以含有几个被不同抗体识别的表位。被抗体识别的表位分类为线性或构象表位。线性表位由蛋白中的连续氨基酸序列段形成，而构象表位由基本氨基酸序列中的不连续(例如，分开较远)的氨基酸组成，但是在三维蛋白折叠后集合在一起。

表位作图表示鉴别被它们的靶抗原上的抗体识别的氨基酸序列(即，表位)的过程。被靶抗原上的单克隆抗体(mAb)识别的表位的鉴别具有重要的用途。例如，它可以辅助开发新的治疗剂、诊断剂和疫苗。表位作图还可以辅助选择经优化的治疗性mAb并帮助阐明它们的作用机制。表位信息还可以阐明独特的癌症表位和限定疫苗的保护或致病作用。

可以使用多克隆或单克隆抗体进行表位作图，并根据表位的疑似性质(即，线性表位相对于构象表位)采用几种方法用于表位鉴别。描绘线性表位的图谱是更简单的且相对容易执行。为此目的，用于线性表位作图的商业服务经常采用肽扫描。在该情况下，将靶蛋白的短肽序列的重叠集合化学合成，并测试它们的结合目标抗体的能力。所述策略是快速的、高通量的且相对廉价地执行。另一方面，不连续表位的作图更有技术挑战性，且需要更专门的技术诸如单克隆抗体以及它的靶蛋白的x-射线共晶学、氢-氘(H/D)交换和/或与酶消化偶联的质谱法。

为了鉴别形成抗-PD1 mAb的表位的氨基酸，化学合成了共28种肽，所述肽是15个氨基酸长且重叠10个氨基酸。将该重叠肽文库设计成覆盖全长犬PD-1蛋白。这些肽的序列列出在下面的表6中。通过将抗体样品附着于ProArray Ultra

为了鉴别被抗-犬PD-1识别的潜在不连续表位，使用基于化学交联和质谱法检测的方法(CovalX

如在图9A中所示，通过化学交联、High-Mass MALDI质谱法和nLC-轨道离子阱质谱法执行的确定表明，被犬化抗体2G9识别的犬PD-1上的表位包含SEQ ID NO: 2的R

此外，测试的本发明的阻断抗体所识别的PD-1的氨基酸序列区域是在犬PD-1的细胞外结构域内。下述肽包含被识别的区域(

NQTDKLAAFQED

在该肽内，是以粗体显示的较短肽。该较短肽被

值得注意的是，SEQ ID NO: 2的R

表6

* 该甲硫氨酸残基也已经被报告为苏氨酸残基。

表7

*该甲硫氨酸残基也已经被报告为苏氨酸残基.

表8

* 该甲硫氨酸残基也已经被报告为苏氨酸残基。

表9

表10

本文中引用的所有参考文献都通过引用并入如同每篇单独的出版物、数据库条目(例如Genbank序列或GeneID条目)、专利申请或专利被明确地且单独地指出通过引用并入。申请人根据37 C.F.R. §1.57(b)(1)意图用该通过引用并入的声明来表示每个和每篇单独的出版物、数据库条目(例如Genbank序列或GeneID条目)、专利申请或专利，它们中的每一个按照37 C.F.R. §1.57(b)(2)清楚地鉴别即使这样的引用不紧接于通过引用并入的专门声明。如果包含的话，在说明书中包含的通过引用并入的专门声明不以任何方式弱化该通过引用并入的一般声明。本文中对参考文献的引用无意承认：所述参考文献为有关的现有技术，其也不构成关于这些出版物或文件的内容或日期的任何承认。

本发明在范围上不受本文描述的具体实施方案限制。实际上，除了本文描述的那些内容以外，本领域技术人员从前述描述和附图会明白本发明的不同改变。这样的改变意图落入所附权利要求的范围内。

前述书面说明被认为足以使本领域技术人员能实践本发明。除了本文显示和描述的那些内容以外，本领域技术人员从前述描述会明白本发明的不同改变，并且所述改变落入所附的权利要求的范围内。

序列表

<110> 英特维特国际股份有限公司

M. 莫塞

张远征

D. 巴特斯-莫罗佐夫

J. 埃斯基内

I. 塔佩伊

<120> 拮抗性抗犬PD-1抗体

<130> 23705

<150> 61/918946

<151> 2013-12-20

<150> 61/918847

<151> 2013-12-20

<150> 62/030812

<151> 2014-07-30

<160> 114

<170> PatentIn 3.5版

<210> 1

<211> 795

<212> DNA

<213> 家犬

<400> 1

ctagactccc ctgacaggcc ctggagcccg ctcaccttct ccccggcgca gctcacggtg 60

caggagggag agaacgccac gttcacctgc agcctggccg acatccccga cagcttcgtg 120

ctcaactggt accgcctgag cccccgcaac cagacggaca agctggccgc cttccaggag 180

gaccgcatcg agccgggccg ggacaggcgc ttccgcgtca tgcggctgcc caacgggcgg 240

gacttccaca tgagcatcgt cgctgcgcgc ctcaacgaca gcggcatcta cctgtgcggg 300

gccatctacc tgccccccaa cacacagatc aacgagagtc cccgcgcaga gctctccgtg 360

acggagagaa ccctggagcc ccccacacag agccccagcc ccccacccag actcagcggc 420

cagttgcagg ggctggtcat cggcgtcacg agcgtgctgg tgggtgtcct gctactgctg 480

ctgctgacct gggtcctggc cgctgtcttc cccagggcca cccgaggtgc ctgtgtgtgc 540

gggagcgagg acgagcctct gaaggagggc cccgatgcag cgcccgtctt caccctggac 600

tacggggagc tggacttcca gtggcgagag aagacgccgg agcccccggc gccctgtgcc 660

ccggagcaga ccgagtatgc caccatcgtc ttcccgggca ggccggcgtc cccgggccgc 720

agggcctcgg ccagcagcct gcagggagcc cagcctccga gccccgagga cggacccggc 780

ctgtggcccc tctga 795

<210> 2

<211> 264

<212> PRT

<213> 家犬

<400> 2

Leu Asp Ser Pro Asp Arg Pro Trp Ser Pro Leu Thr Phe Ser Pro Ala

1 5 10 15

Gln Leu Thr Val Gln Glu Gly Glu Asn Ala Thr Phe Thr Cys Ser Leu

20 25 30

Ala Asp Ile Pro Asp Ser Phe Val Leu Asn Trp Tyr Arg Leu Ser Pro

35 40 45

Arg Asn Gln Thr Asp Lys Leu Ala Ala Phe Gln Glu Asp Arg Ile Glu

50 55 60

Pro Gly Arg Asp Arg Arg Phe Arg Val Met Arg Leu Pro Asn Gly Arg

65 70 75 80

Asp Phe His Met Ser Ile Val Ala Ala Arg Leu Asn Asp Ser Gly Ile

85 90 95

Tyr Leu Cys Gly Ala Ile Tyr Leu Pro Pro Asn Thr Gln Ile Asn Glu

100 105 110

Ser Pro Arg Ala Glu Leu Ser Val Thr Glu Arg Thr Leu Glu Pro Pro

115 120 125

Thr Gln Ser Pro Ser Pro Pro Pro Arg Leu Ser Gly Gln Leu Gln Gly

130 135 140

Leu Val Ile Gly Val Thr Ser Val Leu Val Gly Val Leu Leu Leu Leu

145 150 155 160

Leu Leu Thr Trp Val Leu Ala Ala Val Phe Pro Arg Ala Thr Arg Gly

165 170 175

Ala Cys Val Cys Gly Ser Glu Asp Glu Pro Leu Lys Glu Gly Pro Asp

180 185 190

Ala Ala Pro Val Phe Thr Leu Asp Tyr Gly Glu Leu Asp Phe Gln Trp

195 200 205

Arg Glu Lys Thr Pro Glu Pro Pro Ala Pro Cys Ala Pro Glu Gln Thr

210 215 220

Glu Tyr Ala Thr Ile Val Phe Pro Gly Arg Pro Ala Ser Pro Gly Arg

225 230 235 240

Arg Ala Ser Ala Ser Ser Leu Gln Gly Ala Gln Pro Pro Ser Pro Glu

245 250 255

Asp Gly Pro Gly Leu Trp Pro Leu

260

<210> 3

<211> 438

<212> DNA

<213> 人工序列

<220>

<223> 经过密码子优化

<400> 3

ctggattccc ccgacagacc ctggagccct ctcaccttct cccctgccca gctgaccgtc 60

caggaaggcg agaatgccac cttcacctgc agcctcgccg acatccccga cagcttcgtg 120

ctgaactggt acagactgag ccccaggaac cagaccgaca agctggccgc tttccaggag 180

gacaggatcg aacccggcag ggacaggagg tttagggtca tgaggctgcc caacggcagg 240

gacttccaca tgtccatcgt ggccgccaga ctgaacgact ccggcatcta cctgtgcggc 300

gctatctacc tgccccccaa cacccagatc aacgagagcc ccagggccga actgagcgtg 360

acagagagaa ccctggaacc tcccacccag agcccttccc ctcctcctag actgagcgga 420

cagctgcagg gcctggtg 438

<210> 4

<211> 438

<212> PRT

<213> 家犬

<400> 4

Cys Thr Gly Gly Ala Thr Thr Cys Cys Cys Cys Cys Gly Ala Cys Ala

1 5 10 15

Gly Ala Cys Cys Cys Thr Gly Gly Ala Gly Cys Cys Cys Thr Cys Thr

20 25 30

Cys Ala Cys Cys Thr Thr Cys Thr Cys Cys Cys Cys Thr Gly Cys Cys

35 40 45

Cys Ala Gly Cys Thr Gly Ala Cys Cys Gly Thr Cys Cys Ala Gly Gly

50 55 60

Ala Ala Gly Gly Cys Gly Ala Gly Ala Ala Thr Gly Cys Cys Ala Cys

65 70 75 80

Cys Thr Thr Cys Ala Cys Cys Thr Gly Cys Ala Gly Cys Cys Thr Cys

85 90 95

Gly Cys Cys Gly Ala Cys Ala Thr Cys Cys Cys Cys Gly Ala Cys Ala

100 105 110

Gly Cys Thr Thr Cys Gly Thr Gly Cys Thr Gly Ala Ala Cys Thr Gly

115 120 125

Gly Thr Ala Cys Ala Gly Ala Cys Thr Gly Ala Gly Cys Cys Cys Cys

130 135 140

Ala Gly Gly Ala Ala Cys Cys Ala Gly Ala Cys Cys Gly Ala Cys Ala

145 150 155 160

Ala Gly Cys Thr Gly Gly Cys Cys Gly Cys Thr Thr Thr Cys Cys Ala

165 170 175

Gly Gly Ala Gly Gly Ala Cys Ala Gly Gly Ala Thr Cys Gly Ala Ala

180 185 190

Cys Cys Cys Gly Gly Cys Ala Gly Gly Gly Ala Cys Ala Gly Gly Ala

195 200 205

Gly Gly Thr Thr Thr Ala Gly Gly Gly Thr Cys Ala Thr Gly Ala Gly

210 215 220

Gly Cys Thr Gly Cys Cys Cys Ala Ala Cys Gly Gly Cys Ala Gly Gly

225 230 235 240

Gly Ala Cys Thr Thr Cys Cys Ala Cys Ala Thr Gly Thr Cys Cys Ala

245 250 255

Thr Cys Gly Thr Gly Gly Cys Cys Gly Cys Cys Ala Gly Ala Cys Thr

260 265 270

Gly Ala Ala Cys Gly Ala Cys Thr Cys Cys Gly Gly Cys Ala Thr Cys

275 280 285

Thr Ala Cys Cys Thr Gly Thr Gly Cys Gly Gly Cys Gly Cys Thr Ala

290 295 300

Thr Cys Thr Ala Cys Cys Thr Gly Cys Cys Cys Cys Cys Cys Ala Ala

305 310 315 320

Cys Ala Cys Cys Cys Ala Gly Ala Thr Cys Ala Ala Cys Gly Ala Gly

325 330 335

Ala Gly Cys Cys Cys Cys Ala Gly Gly Gly Cys Cys Gly Ala Ala Cys

340 345 350

Thr Gly Ala Gly Cys Gly Thr Gly Ala Cys Ala Gly Ala Gly Ala Gly

355 360 365

Ala Ala Cys Cys Cys Thr Gly Gly Ala Ala Cys Cys Thr Cys Cys Cys

370 375 380

Ala Cys Cys Cys Ala Gly Ala Gly Cys Cys Cys Thr Thr Cys Cys Cys

385 390 395 400

Cys Thr Cys Cys Thr Cys Cys Thr Ala Gly Ala Cys Thr Gly Ala Gly

405 410 415

Cys Gly Gly Ala Cys Ala Gly Cys Thr Gly Cys Ala Gly Gly Gly Cys

420 425 430

Cys Thr Gly Gly Thr Gly

435

<210> 5

<211> 1128

<212> DNA

<213> 人工序列

<220>

<223> 经过密码子优化的犬和人

<400> 5

ctggattccc ccgacagacc ctggagccct ctcaccttct cccctgccca gctgaccgtc 60

caggaaggcg agaatgccac cttcacctgc agcctcgccg acatccccga cagcttcgtg 120

ctgaactggt acagactgag ccccaggaac cagaccgaca agctggccgc tttccaggag 180

gacaggatcg aacccggcag ggacaggagg tttagggtca tgaggctgcc caacggcagg 240

gacttccaca tgtccatcgt ggccgccaga ctgaacgact ccggcatcta cctgtgcggc 300

gctatctacc tgccccccaa cacccagatc aacgagagcc ccagggccga actgagcgtg 360

acagagagaa ccctggaacc tcccacccag agcccttccc ctcctcctag actgagcgga 420

cagctgcagg gcctggtggg taccgacaaa actcacacat gcccaccgtg cccagcacct 480

gaactcctgg ggggaccgtc agtcttcctc ttccccccaa aacccaagga caccctcatg 540

atctcccgga cccctgaggt cacatgcgtg gtggtggacg tgagccacga agaccctgag 600

gtcaagttca actggtacgt ggacggcgtg gaggtgcata atgccaagac aaagccgcgg 660

gaggagcagt acaacagcac gtaccgtgtg gtcagcgtcc tcaccgtcct gcaccaggac 720

tggctgaatg gcaaggagta caagtgcaag gtctccaaca aagccctccc agcccccatc 780

gagaaaacca tctccaaagc caaagggcag ccccgagaac cacaggtgta caccctgccc 840

ccatcccggg atgagctgac caagaaccag gtcagcctga cctgcctggt caaaggcttc 900

tatcccagcg acatcgccgt ggagtgggag agcaatgggc agccggagaa caactacaag 960

accacgcctc ccgtgctgga ctccgacggc tccttcttcc tctacagcaa gctcaccgtg 1020

gacaagagca ggtggcagca ggggaacgtc ttctcatgct ccgtgatgca tgaggctctg 1080

cacaaccact acacgcagaa gagcctctcc ctgtctccgg gtaaatga 1128

<210> 6

<211> 375

<212> PRT

<213> 人工序列

<220>

<223> 犬和人

<400> 6

Leu Asp Ser Pro Asp Arg Pro Trp Ser Pro Leu Thr Phe Ser Pro Ala

1 5 10 15

Gln Leu Thr Val Gln Glu Gly Glu Asn Ala Thr Phe Thr Cys Ser Leu

20 25 30

Ala Asp Ile Pro Asp Ser Phe Val Leu Asn Trp Tyr Arg Leu Ser Pro

35 40 45

Arg Asn Gln Thr Asp Lys Leu Ala Ala Phe Gln Glu Asp Arg Ile Glu

50 55 60

Pro Gly Arg Asp Arg Arg Phe Arg Val Met Arg Leu Pro Asn Gly Arg

65 70 75 80

Asp Phe His Met Ser Ile Val Ala Ala Arg Leu Asn Asp Ser Gly Ile

85 90 95

Tyr Leu Cys Gly Ala Ile Tyr Leu Pro Pro Asn Thr Gln Ile Asn Glu

100 105 110

Ser Pro Arg Ala Glu Leu Ser Val Thr Glu Arg Thr Leu Glu Pro Pro

115 120 125

Thr Gln Ser Pro Ser Pro Pro Pro Arg Leu Ser Gly Gln Leu Gln Gly

130 135 140

Leu Val Gly Thr Asp Lys Thr His Thr Cys Pro Pro Cys Pro Ala Pro

145 150 155 160

Glu Leu Leu Gly Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys

165 170 175

Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val Val

180 185 190

Asp Val Ser His Glu Asp Pro Glu Val Lys Phe Asn Trp Tyr Val Asp

195 200 205

Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln Tyr

210 215 220

Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu His Gln Asp

225 230 235 240

Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Ala Leu

245 250 255

Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro Arg

260 265 270

Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Arg Asp Glu Leu Thr Lys

275 280 285

Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp

290 295 300

Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys

305 310 315 320

Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser

325 330 335

Lys Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe Ser

340 345 350

Cys Ser Val Met His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser

355 360 365

Leu Ser Leu Ser Pro Gly Lys

370 375

<210> 7

<211> 816

<212> DNA

<213> 家犬

<400> 7

tttacgatca cagtttctaa ggacctgtat gtggtagagt atggtggcaa tgtgacaatg 60

gaatgcaaat tcccggtgga aaaacagtta aacttgtttg cactaatcgt ctactgggaa 120

atggaggata aaaaaattat acaatttgtg aatggaaagg aagacctgaa agttcagcac 180

agcagctaca gccagagggc tcagctattg aaggaccagc tcttcttggg gaaggctgcg 240

cttcagatca cagatgtgag attgcaggat gcaggggttt actgctgctt gatcggctat 300

ggcggtgctg actacaagcg gattactttg aaagttcatg ccccgtaccg caacatcagc 360

caaagaattt ctgtggatcc tgtcacctct gaacatgaac taatgtgtca ggctgagggt 420

taccctgagg ctgaagtcat ctggacaagc agtgaccacc gagtcctgag tggcaaaacc 480

accatcacta attccaatag ggaagagaag cttttcaatg tgaccagcac gctgaacatc 540

aatgcaacag ctaatgagat tttctactgc acttttcaaa gatcaggtcc tgaggaaaac 600

aatactgccg agttggtcat cccagaacga ctgcccgttc cagcaagtga gaggactcat 660

ttcatgattc tgggaccttt cctgttgctt cttggtgtag tcctggcagt cactttctgt 720

ctaaaaaaac atgggagaat gatggatgtg gaaaaatgtt gcacccgaga taggaactca 780

aagaaacgaa atgatataca atttgaagag acataa 816

<210> 8

<211> 271

<212> PRT

<213> 家犬

<400> 8

Phe Thr Ile Thr Val Ser Lys Asp Leu Tyr Val Val Glu Tyr Gly Gly

1 5 10 15

Asn Val Thr Met Glu Cys Lys Phe Pro Val Glu Lys Gln Leu Asn Leu

20 25 30

Phe Ala Leu Ile Val Tyr Trp Glu Met Glu Asp Lys Lys Ile Ile Gln

35 40 45

Phe Val Asn Gly Lys Glu Asp Leu Lys Val Gln His Ser Ser Tyr Ser

50 55 60

Gln Arg Ala Gln Leu Leu Lys Asp Gln Leu Phe Leu Gly Lys Ala Ala

65 70 75 80

Leu Gln Ile Thr Asp Val Arg Leu Gln Asp Ala Gly Val Tyr Cys Cys

85 90 95

Leu Ile Gly Tyr Gly Gly Ala Asp Tyr Lys Arg Ile Thr Leu Lys Val

100 105 110

His Ala Pro Tyr Arg Asn Ile Ser Gln Arg Ile Ser Val Asp Pro Val

115 120 125

Thr Ser Glu His Glu Leu Met Cys Gln Ala Glu Gly Tyr Pro Glu Ala

130 135 140

Glu Val Ile Trp Thr Ser Ser Asp His Arg Val Leu Ser Gly Lys Thr

145 150 155 160

Thr Ile Thr Asn Ser Asn Arg Glu Glu Lys Leu Phe Asn Val Thr Ser

165 170 175

Thr Leu Asn Ile Asn Ala Thr Ala Asn Glu Ile Phe Tyr Cys Thr Phe

180 185 190

Gln Arg Ser Gly Pro Glu Glu Asn Asn Thr Ala Glu Leu Val Ile Pro

195 200 205

Glu Arg Leu Pro Val Pro Ala Ser Glu Arg Thr His Phe Met Ile Leu

210 215 220

Gly Pro Phe Leu Leu Leu Leu Gly Val Val Leu Ala Val Thr Phe Cys

225 230 235 240

Leu Lys Lys His Gly Arg Met Met Asp Val Glu Lys Cys Cys Thr Arg

245 250 255

Asp Arg Asn Ser Lys Lys Arg Asn Asp Ile Gln Phe Glu Glu Thr

260 265 270

<210> 9

<211> 660

<212> DNA

<213> 人工序列

<220>

<223> 经过密码子优化的犬

<400> 9

tttaccatca ccgtgtccaa ggacctgtac gtggtcgagt acggcggcaa tgtgaccatg 60

gagtgcaagt tccccgtgga gaagcagctg aacctgttcg ccctcatcgt gtactgggag 120

atggaggaca agaagatcat ccagttcgtg aacggcaagg aggacctgaa ggtgcagcac 180

tccagctact cccagagagc ccagctgctg aaggaccagc tgttcctggg caaggccgcc 240

ctgcagatca ccgacgtgag actgcaggac gccggcgtgt attgctgcct gatcggctac 300

ggaggcgccg actacaagag gatcaccctg aaggtgcatg caccctacag gaacatcagc 360

cagaggatca gcgtcgatcc cgtgaccagc gagcacgagc tgatgtgcca agccgagggc 420

tatcccgagg ccgaagtgat ctggaccagc agcgaccaca gggtcctgag cggcaagacc 480

accatcacca acagcaacag ggaggagaag ctgttcaacg tgaccagcac cctcaacatc 540

aacgccaccg ccaacgagat cttctactgc accttccaga ggagcggccc cgaagagaac 600

aacaccgccg agctggtgat ccccgagaga ctgcctgtgc ctgccagcga gaggacccac 660

<210> 10

<211> 220

<212> PRT

<213> 家犬

<400> 10

Phe Thr Ile Thr Val Ser Lys Asp Leu Tyr Val Val Glu Tyr Gly Gly

1 5 10 15

Asn Val Thr Met Glu Cys Lys Phe Pro Val Glu Lys Gln Leu Asn Leu

20 25 30

Phe Ala Leu Ile Val Tyr Trp Glu Met Glu Asp Lys Lys Ile Ile Gln

35 40 45

Phe Val Asn Gly Lys Glu Asp Leu Lys Val Gln His Ser Ser Tyr Ser

50 55 60

Gln Arg Ala Gln Leu Leu Lys Asp Gln Leu Phe Leu Gly Lys Ala Ala

65 70 75 80

Leu Gln Ile Thr Asp Val Arg Leu Gln Asp Ala Gly Val Tyr Cys Cys

85 90 95

Leu Ile Gly Tyr Gly Gly Ala Asp Tyr Lys Arg Ile Thr Leu Lys Val

100 105 110

His Ala Pro Tyr Arg Asn Ile Ser Gln Arg Ile Ser Val Asp Pro Val

115 120 125

Thr Ser Glu His Glu Leu Met Cys Gln Ala Glu Gly Tyr Pro Glu Ala

130 135 140

Glu Val Ile Trp Thr Ser Ser Asp His Arg Val Leu Ser Gly Lys Thr

145 150 155 160

Thr Ile Thr Asn Ser Asn Arg Glu Glu Lys Leu Phe Asn Val Thr Ser

165 170 175

Thr Leu Asn Ile Asn Ala Thr Ala Asn Glu Ile Phe Tyr Cys Thr Phe

180 185 190

Gln Arg Ser Gly Pro Glu Glu Asn Asn Thr Ala Glu Leu Val Ile Pro

195 200 205

Glu Arg Leu Pro Val Pro Ala Ser Glu Arg Thr His

210 215 220

<210> 11

<211> 1350

<212> DNA

<213> 人工序列

<220>

<223> 经过密码子优化的犬和人

<400> 11