临床试验的药物供应方法、系统及计算机可读介质

技术领域

本发明主要涉及临床试验研究领域，具体地涉及一种临床试验的药物供应方法、系统及计算机可读介质。

背景技术

在一些临床试验研究中涉及到为受试者发放药物以观察药物临床效果的过程，在此过程中，项目管理员需要对整个试验的药物使用情况进行统计、汇总，并且及时补充药物，以免影响试验进度。对于复杂的多中心的试验来说，通过中央随机系统为临床试验提供随机化分配、受试者管理、药品管理等服务，实现临床试验的电子化。目前，根据中央随机系统可以获得已发放药物访视的汇总报表，从而获知药物的使用情况，但是并不能预测是否需要补充药物，导致试验用药供应不及时，对业务造成风险。另外，药物从生产、存放到运输是一个独立的复杂系统，并不能直接和临床试验管理系统结合起来，更加不能根据临床试验的实际情况预知并及时补充药物供应。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是提供一种及时触发转运申请单补充试验药物的药物供应方法、系统及计算机可读介质。

本发明为解决上述技术问题而采用的技术方案是一种临床试验的药物供应方法，其特征在于，包括：从药物的供应计划表中提取所述药物的最小库存量，所述供应计划表对应于临床试验中心；查询所述药物在所述临床试验中心的当前剩余库存量；从所述临床试验中心的访视排期中提取受试者的访视次数和访视时刻，从所述临床试验中心的治疗方案中提取所述受试者在每次访视时的给药量，所述给药量对应于所述药物；根据所述访视次数、所述访视时刻所述给药量和所述受试者的人数计算所述临床试验在预定时长内的药物需求量；以及计算所述当前剩余库存量和所述最小库存量的差值，当所述差值小于等于所述药物需求量时，自动生成转运申请单，所述转运申请单包括需要运送的第一药物转运量。

在本发明的一实施例中，所述第一药物转运量等于所述药物需求量。

在本发明的一实施例中，还包括从所述供应计划表中提取短期窗，所述预定时长等于所述短期窗，根据下面的公式计算所述药物需求量：

t

其中，S

在本发明的一实施例中，还包括从所述供应计划表中提取长期窗，所述长期窗的时间长度大于所述短期窗的时间长度，根据下面的公式计算所述第一药物转运量：

E＝S

t

其中，E表示所述第一药物转运量，min表示所述最小库存量，r表示所述当前剩余库存量，S

在本发明的一实施例中，还包括从所述供应计划表中提取最大库存量，所述方法还包括：当所述当前剩余库存量小于等于所述最小库存量时，自动生成所述转运申请单，所述转运申请单包括需要运送的第二药物转运量，所述第二药物装运量等于所述最大库存量与所述当前剩余库存量的差值。

在本发明的一实施例中，还包括：比较所述第一药物转运量和所述第二药物转运量，取其中较大者作为所述转运申请单的实际药物转运量。

本发明为解决上述技术问题还提出一种临床试验的药物供应方法，其特征在于，包括：提供药物的供应计划表配置页面，所述供应计划表配置页面适于配置所述药物的最小库存量；提供中心关联页面，在所述中心关联页面关联供应计划表与临床试验中心；以及提供系统脚本，所述系统脚本用于执行如上所述的药物供应方法。

在本发明的一实施例中，所述供应计划表配置页面还适于配置短期窗和长期窗，所述长期窗的时间长度大于所述短期窗的时间长度，所述系统脚本适于根据所述短期窗计算所述药物需求量，以及根据所述长期窗计算所述第一药物转运量。

在本发明的一实施例中，根据下面的公式计算所述药物需求量：

t

其中，S

在本发明的一实施例中，根据下面的公式计算所述第一药物转运量：

E1＝S

t

其中，E1表示所述第一药物转运量，min表示所述最小库存量，r表示所述当前剩余库存量，S

在本发明的一实施例中，在所述供应计划表配置页面还适于配置最大库存量，所述系统脚本还适于执行如下步骤：当所述当前剩余库存量小于等于所述最小库存量时，自动生成所述转运申请单，所述转运申请单包括需要运送的第二药物转运量，所述第二药物装运量等于所述最大库存量与所述当前剩余库存量的差值。

在本发明的一实施例中，所述系统脚本还适于执行如下步骤：比较所述第一药物转运量和所述第二药物转运量，取其中较大者作为所述转运申请单的实际药物转运量。

本发明为解决上述技术问题还提出一种临床试验的药物供应系统，其特征在于，包括：存储器，用于存储可由处理器执行的指令；处理器，用于执行所述指令以实现如上所述的方法。

本发明为解决上述技术问题还提出一种存储有计算机程序代码的计算机可读介质，所述计算机程序代码在由处理器执行时实现如上所述的方法。

本发明根据临床试验的访视排期和治疗方案预测在预定时长内的药物需求量，并且根据临床试验中心的当前剩余库存量和供应计划表中的药物的最小库存量来及时触发生成转运申请单，以及时地向临床试验中心转运试验用的药物，保证临床试验中心的药物具有足够的药物库存量，避免因药物短缺造成的各种问题。

附图说明

为让本发明的上述目的、特征和优点能更明显易懂，以下结合附图对本发明的具体实施方式作详细说明，其中：

图1是本发明一实施例的临床试验的药物供应方法的示例性流程图；

图2是本发明一实施例的临床试验的药物供应方法的示例性框图；

图3是本发明另一实施例的临床试验的药物供应方法的示例性流程图；

图4是本发明一实施例的药物供应方法中的药物的供应计划表配置页面的示意图；

图5是本发明一实施例的药物供应方法中的中心关联页面的示意图；

图6是本发明一实施例的药物供应方法中的运单查询页面的示意图；

图7是本发明一实施例的临床试验的药物供应系统的系统框图。

具体实施方式

为让本发明的上述目的、特征和优点能更明显易懂，以下结合附图对本发明的具体实施方式作详细说明。

在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本发明，但是本发明还可以采用其它不同于在此描述的其它方式来实施，因此本发明不受下面公开的具体实施例的限制。

如本申请和权利要求书中所示，除非上下文明确提示例外情形，“一”、“一个”、“一种”和/或“该”等词并非特指单数，也可包括复数。一般说来，术语“包括”与“包含”仅提示包括已明确标识的步骤和元素，而这些步骤和元素不构成一个排它性的罗列，方法或者设备也可能包含其他的步骤或元素。

除非另外具体说明，否则在这些实施例中阐述的部件和步骤的相对布置、数字表达式和数值不限制本申请的范围。同时，应当明白，为了便于描述，附图中所示出的各个部分的尺寸并不是按照实际的比例关系绘制的。对于相关领域普通技术人员已知的技术、方法和设备可能不作详细讨论，但在适当情况下，所述技术、方法和设备应当被视为授权说明书的一部分。在这里示出和讨论的所有示例中，任何具体值应被解释为仅仅是示例性的，而不是作为限制。因此，示例性实施例的其它示例可以具有不同的值。应注意到：相似的标号和字母在下面的附图中表示类似项，因此，一旦某一项在一个附图中被定义，则在随后的附图中不需要对其进行进一步讨论。

此外，需要说明的是，使用“第一”、“第二”等词语来限定零部件，仅仅是为了便于对相应零部件进行区别，如没有另行声明，上述词语并没有特殊含义，因此不能理解为对本申请保护范围的限制。此外，尽管本申请中所使用的术语是从公知公用的术语中选择的，但是本申请说明书中所提及的一些术语可能是申请人按他或她的判断来选择的，其详细含义在本文的描述的相关部分中说明。此外，要求不仅仅通过所使用的实际术语，而是还要通过每个术语所蕴含的意义来理解本申请。

本申请中使用了流程图用来说明根据本申请的实施例的系统所执行的操作。应当理解的是，前面或下面操作不一定按照顺序来精确地执行。相反，可以按照倒序或同时处理各种步骤。同时，或将其他操作添加到这些过程中，或从这些过程移除某一步或数步操作。

本发明的临床试验的药物供应方法可以由中央随机系统来执行，也可以由独立的软硬件系统来执行。本发明的临床试验的药物供应系统可以包含在该中央随机系统中，也可以是一个独立的软硬件系统。独立的药物供应方法及系统都能够与中央随机系统进行数据交互。

图1是本发明一实施例的临床试验的药物供应方法的示例性流程图。参考图1所示，该实施例的药物供应方法包括以下步骤：

步骤S110：从药物的供应计划表中提取药物的最小库存量，该供应计划表对应于临床试验中心；

步骤S120：查询药物在该临床试验中心的当前剩余库存量；

步骤S130：从该临床试验中心的访视排期中提取受试者的访视次数和访视时刻，从该临床试验中心的治疗方案中提取受试者在每次访视时的给药量，该给药量对应于该药物；

步骤S140：根据该访视次数、访视时刻、给药量和受试者的人数计算该临床试验在预定时长内的药物需求量；以及

步骤S150：计算当前剩余库存量和该最小库存量的差值，当该差值小于等于该药物需求量时，自动生成转运申请单，该转运申请单包括需要运送的第一药物转运量。

以下结合图2对上述步骤S110-S150进行详细说明。

在步骤S110中，药物的供应计划表与具体的临床试验项目及其所使用的药物相关。也就是说，对于不同的临床试验项目，不同的药物，可以具有不同的供应计划，也就具有不同的供应计划表。对同一种药物，可以具有多个不同的供应计划表。步骤S110对药物的数量和种类不做限制，对供应计划表的数量也不做限制。通常由临床试验研究的研究者制定该供应计划表，并提供给中央随机系统。中央随机系统的使用者可以从多个供应计划表中选择一个作为当前要使用的供应计划表，也可以根据一定的规则配置自定义的供应计划表。

图2是本发明一实施例的临床试验的药物供应方法的示例性框图。在图2所示的实施例中包括随机系统210、系统脚本220和药物配送方230。

其中，随机系统210即上文所述的中央随机系统。随机系统210可以用于管理多个临床试验中心。在步骤S110中的供应计划表对应于某临床试验中心。临床试验中心指执行临床试验项目的地点，包括医院、研究机构等。针对特定的临床试验，其所要用到的药物会存放在对应于临床试验中心的药物仓库中，以便于该临床试验中心将药物发放给受试者。

随机系统210中具有多个临床试验中心的药物的供应计划表、药物仓库中存放药物的名称和数量、临床试验在该临床试验中心的治疗方案、访视排期、受试者信息等。该药物计划表中至少包括该药物的最小库存量。随机系统210中还可以提供该药物在临床试验中心的当前剩余库存量、访视排期和治疗方案等信息。

药物的最小库存量min指该药物在临床试验中心的药物仓库中的一个安全库存量，通常应当使药物的库存量大于该最小库存量min，以保证临床试验的顺利进行。

本发明对最小库存量min的具体数值不做限制，该最小库存量min通常为一常数。

可以理解，最小库存量min对应于特定的药物，对于不同的药物可以设定不同的最小库存量min，并且具有不同的量化单位，例如“支”、“盒”、“瓶”等。参考图2所示，系统脚本220是执行本发明的药物供应方法的主体。本发明对于该系统脚本220的具体实现方式不做限制。在步骤S110中，系统脚本220从随即系统210中提取到药物的供应计划表，获得药物的最小库存量。药物的最小库存量可以作为系统脚本220的输入对象，系统脚本220根据输入对象来判断是否需要运送。

在步骤S120中，系统脚本220可以从随机系统210中查询并获得药物在该临床实验中心的当前剩余库存量。为方便后面的计算表达，用字母“r”表示当前剩余库存量。

在一些实施例中，当前剩余库存量r的初始值可以是该药物的首次申请量。在临床试验过程中，由各个临床试验中心根据该中心的安排向药物配送方230提出申请量。第一次提出的申请量被称为首次申请量，该首次申请量也就是该临床试验中心的药物仓库中的药物库存量。在尚未开始发放药物时，该临床试验中心的当前剩余库存量r就等于该首次申请量。

随机系统210还可以提供对该临床试验的随机化分配、受试者管理、药品管理等模块。该随机系统210也用于记录受试者的发药情况。因此，根据随机系统210可以获得某一种药物的发放情况，从而可以获得该临床试验中心的药物仓库中该药物的当前剩余库存量r。可以理解，随着临床试验的进展，该当前剩余库存量r是一个变量。在步骤S120中，在当前时刻由系统脚本220从随机系统210中所获得的当前剩余库存量r表示实际的当前剩余库存量r。

在步骤S130中，从随机系统210获得临床试验中心的访视排期，从中提取受试者的访视次数和访视时刻，从随机系统210获得治疗方案，从中提取受试者在每次访视时的给药量，该给药量对应于药物。

步骤S140可以由系统脚本220来执行，根据从随机系统210获得的访视次数、访视时刻、给药量和受试者的人数计算临床试验在预定时长内的药物需求量S。

本发明对药物需求量S的具体计算方法不做限制。

步骤S150可以由图2中的系统脚本220来执行。系统脚本220计算当前剩余库存量r和最小库存量min的差值，并与药物需求量S进行比较，当r-min≤S时，表示需要运送更多的药物，则系统脚本220生成转运申请单，并向药物配送方230发送该转运申请单，该转运申请单包括需要运送的第一药物转运量。若r-min>S，表示不需要运送药物，则系统脚本220不生成转运申请单。

步骤S150未对第一药物转运量的具体数量做出限制。

在一些实施例中，第一药物转运量等于药物需求量S。

在一些实施例中，供应计划表中还包括短期窗，在步骤S140中的预定时长等于该短期窗。则在步骤S140中可以根据下面的公式计算药物需求量：

t

在公式(1)中，S

上述的公式(2)将访视时刻t

在一些实施例中，供应计划表中还包括长期窗，该长期窗的时间长度b大于短期窗的时间长度a。例如，短期窗的时间长度a为7天，长期窗的时间长度b为21天。当根据上述的公式(1)和(2)计算获得了短期窗内的药物需求量S

E1＝S

t

在公式(3)中，E1表示第一药物转运量，min表示最小库存量，r表示当前剩余库存量，S

根据上述的公式(3)-(5)所计算获得的第一药物转运量E1，可以将临床试验中心的药物仓库中的该种药物的库存量补充至最小库存量min+长期窗内的药物需求量S

根据这些实施例，在步骤S150中，计算当前剩余库存量r和最小库存量min的差值，并与短期窗内的药物需求量S

参考图2所示，系统脚本220将转运申请单发送至药物配送方230，药物配送方230根据该转运申请单执行药物配送，将第一药物转运量E1的药物配送至对应的临床试验中心的药物仓库中。

根据上述的药物供应方法，可以周期性地执行步骤S110-S150，及时触发转运申请单，补充试验用药，从而减少药物缺乏造成受试者等待及试验流程的延长等问题。

在一些实施例中，本发明的药物供应方法还包括一种简化的计算药物转运量的方法。在这些实施例中，供应计划表中还包括最大库存量max，该方法还包括：当当前剩余库存量r小于等于最小库存量min时，自动生成转运申请单，转运申请单包括需要运送的第二药物转运量E2，第二药物转运量E2等于最大库存量max与当前剩余库存量r的差值，E2＝max-r。

根据这些实施例，只需要比较当前剩余库存量r和最小库存量min，当发现当前剩余库存量r小于等于最小库存量min时，就申请转运第二药物转运量E2＝max-r，也就是将当前的库存量补足至最大库存量max。

在一些实施例中，本发明的药物供应方法既计算第一药物转运量E1，也计算第二药物转运量E2，则该方法还包括：比较第一药物转运量E1和第二药物转运量E2，取其中较大者作为转运申请单的实际药物转运量。根据该实施例，可以在一次的药物转运中运送较大量的药物，在药物仓库的容纳范围内确保药物供应充足。

图3是本发明另一实施例的临床试验的药物供应方法的示例性流程图。参考图3所示，该实施例的药物供应方法包括以下步骤：

步骤S310：提供药物的供应计划表配置页面，该供应计划表配置页面适于配置药物的最小库存量；

步骤S320：提供中心关联页面，在中心关联页面关联供应计划表与临床试验中心；

步骤S330：提供系统脚本，该系统脚本用于执行步骤S110-S150的药物供应方法。

以下结合图4和图5对图3所示的药物供应方法进行说明。

图4是本发明一实施例的药物供应方法中的药物的供应计划表配置页面的示意图。参考图4所示，该供应计划表配置页面400提供了配置供应计划表的供应计划名称410，用户可以为其供应计划表设置独特的计划名称。

参考图4所示，供应计划表配置页面400还提供了对应于不同药物的配置表格。其中包括药物名称列421、初始值设置列422、智能计划列423和手动计划列424。其中，药物名称列421所对应的列中包括各种药物的名称及其规格，例如在药物名称框431中所设置的“阿司匹林232_34片/盒”。初始值设置列422中用于设置对应于每种药物的库存初始值。如前文所述，该初始值就是当前剩余库存量r的初始值，可以是该药物的首次申请量，例如初始值设置框423中设置初始值为7，该初始值对应于药物名称框431中所设置的药物。

智能计划列423中包括3列内容，分别是最小库存、短期窗(天)和长期窗(天)。例如，在最小库存框433中设置最小库存量为1盒，在短期窗框434中设置短期窗为3天，在长期窗框435中设置长期窗为24天。

手动计划列424中包括2列内容，分别是最小值和最大值。例如，在最小值框436中设置最小值，在最大值框437中设置最大值。

在步骤S310中，在供应计划表配置页面400中至少包括配置药物的最小库存量min。

如图4所示，在一些实施例中，供应计划表配置页面400还适于配置短期窗和长期窗，长期窗的时间长度b大于短期窗的时间长度a，系统脚本适于根据短期窗计算药物需求量，以及根据长期窗计算第一药物转运量。

在这些实施例中，可以根据下面的公式计算药物需求量：

t

其中，S

公式(6)、(7)分别与公式(1)、(2)相同。

在这些实施例中，可以根据下面的公式计算第一药物转运量：

E1＝S

t

其中，E1表示第一药物转运量，min表示最小库存量，r表示当前剩余库存量，S

公式(8)、(9)、(10)分别与公式(3)、(4)、(5)相同。

在一些实施例中，用户可以选择采用智能计划方式，即在供应计划表配置页面400中设置最小库存量min、短期窗和长期窗，则在步骤S330中，系统脚本220就会根据公式(6-10)来计算短期窗内的药物需求量S

参考图4所示，在一些实施例中，在供应计划表配置页面400还适于配置最大库存量max，系统脚本220还适于执行如下步骤：当当前剩余库存量r小于等于最小库存量min时，自动生成转运申请单，该转运申请单包括需要运送的第二药物转运量E2，该第二药物转运量E2等于最大库存量max与当前剩余库存量r的差值。

参考图4所示，在手动计划列424的下方，可以设置最小值和最大值。该最小值就是最小库存量min，该最大值就是最大库存量max。

在一些实施例中，用户可以选择采用手动计划的方式，即在供应计划表配置页面400中仅设置最小库存量min和最大值max，则在步骤S330中，系统脚本220就会比较当前剩余库存量r和最小库存量min，当r≤min时，自动生成转运申请单，其转运量为第二药物转运量E2＝max-r。

在一些实施例中，用户可以同时选择智能计划和手动计划，即在供应计划表配置页面400中设置最小库存量min、短期窗、长期窗和最大库存量max。在这些实施例中，系统脚本220会计算出第一药物转运量E1和第二药物转运量E2，并且还执行如下步骤：比较第一药物转运量E1和第二药物转运量E2，取其中较大者作为转运申请单的实际药物转运量。

参考图4所示，在该供应计划表配置页面400中还包括运送设置项425，用于设置对应于每种药物的不可运送天数和不计库存天数，例如在不可运送框438中设置不可运送天数，在不计库存439中设置不计库存天数。其中，不可运送天数是针对药物配送方的库存药物而言，指该药物离有效期还剩多少天不能被发起运送；不计库存天数是针对临床试验中心中的库存药物而言，指该药物离有效期还剩多少天不能计入库存。对于特定的临床试验来说，对于药物离有效期的剩余天数有要求，就可以通过供应计划表配置页面400中的不可运送天数和不计库存天数来设置。根据所述设置的条件被认定为不可运送的药物，就不会被转运，被认定为不计库存的药物，在计算当前剩余库存量r时就不会被计算在内。通过设置不可运送天数和不计库存天数，可以确保库存的有效药物维持在安全数量。

图5是本发明一实施例的药物供应方法中的中心关联页面的示意图。参考图5所示，该中心关联页面500包括中心名称选项510、供应计划选项520。中心名称选项510可以提供下拉菜单，该下拉菜单中包括临床试验所涉及的所有临床试验中心的名称，用户可以从该下拉菜单中选择所要关联的中心名称。供应计划选项520可以提供下拉菜单，该下拉菜单中包括临床试验所涉及的所有供应计划表的计划名称，用户可以从该下拉菜单中选择计划名称。该计划名称包括在图4所示的供应计划表配置页面400中所配置的计划名称。在设置完成之后，用户可以通过点击应用按钮550来建立所设定的临床试验中心和药物供应计划的关联关系。

参考图5所示，在一些实施例中，中心关联页面500中还包括关联库房选项530，可以提供下拉菜单，该下拉菜单中包括该临床试验中心所对应的所有库房，用户可以选择其中一个库房作为转运申请单的接收方。

参考图5所示，在一些实施例中，中心关联页面500中还包括自动运行时间设置项540。用户可以在自动运行时间设置项540中设置该系统脚本的运行时间，使该系统脚本按照设定的规律自动运行，例如每天早上8点运行。

在步骤S330中，结合图2所示，系统脚本220执行步骤S110-S150，就可以在r-min≤S时，触发生成转运申请单。前文关于图2的说明都可以用于说明本步骤S330。结合不同的实施例，系统脚本220根据供应计划表配置页面400和中心关联页面500的设置结果来执行不同的实施例。

图6是本发明一实施例的药物供应方法中的运单查询页面的示意图。参考图6所示，在一些实施例中，系统脚本220在生成转运申请单之后，还提供运单查询页面600。该运单查询页面600包括但不限于运单号611、运单状态612、药物组成613、转出方614、转入方615、申请日期616及申请人617等内容。根据该运单查询页面600可以获知转运申请单的实际执行情况。

根据图3-6所示的药物供应方法，用户可以在药物的供应计划表配置页面和中心关联页面进行灵活的配置，系统脚本根据用户的配置来执行药物供应，一旦需要进行药物的补充即触发生成药物转运申请单，及时地对临床试验中心进行药物运送，以避免因药物短缺造成的各种问题。

本发明还包括一种临床试验的药物供应系统，包括存储器和处理器。其中，该存储器用于存储可由处理器执行的指令；处理器用于执行该指令以实现前文所述的临床试验的药物供应方法。

图7是本发明一实施例的临床试验的药物供应系统的系统框图。参考图7所示，该药物供应系统700可包括内部通信总线701、处理器702、只读存储器(ROM)703、随机存取存储器(RAM)704以及通信端口705。当应用在个人计算机上时，该药物供应系统700还可以包括硬盘706。内部通信总线701可以实现该药物供应系统700组件间的数据通信。处理器702可以进行判断和发出提示。在一些实施例中，处理器702可以由一个或多个处理器组成。通信端口705可以实现该药物供应系统700与外部的数据通信。在一些实施例中，该药物供应系统700可以通过通信端口705从网络发送和接受信息及数据。该药物供应系统700还可以包括不同形式的程序储存单元以及数据储存单元，例如硬盘706，只读存储器(ROM)703和随机存取存储器(RAM)704，能够存储计算机处理和/或通信使用的各种数据文件，以及处理器702所执行的可能的程序指令。处理器执行这些指令以实现方法的主要部分。处理器处理的结果通过通信端口传给用户设备，在用户界面上显示。

上述的药物供应方法可以实施为计算机程序，保存在硬盘706中，并可加载到处理器702中执行，以实施本申请的药物供应方法。

本发明还包括一种存储有计算机程序代码的计算机可读介质，该计算机程序代码在由处理器执行时实现前文所述的临床试验的药物供应方法。

临床试验的药物供应方法实施为计算机程序时，也可以存储在计算机可读存储介质中作为制品。例如，计算机可读存储介质可以包括但不限于磁存储设备(例如，硬盘、软盘、磁条)、光盘(例如，压缩盘(CD)、数字多功能盘(DVD))、智能卡和闪存设备(例如，电可擦除可编程只读存储器(EPROM)、卡、棒、键驱动)。此外，本文描述的各种存储介质能代表用于存储信息的一个或多个设备和/或其它机器可读介质。术语“机器可读介质”可以包括但不限于能存储、包含和/或承载代码和/或指令和/或数据的无线信道和各种其它介质(和/或存储介质)。

应该理解，上文所描述的实施例仅是示意。本文描述的实施例可在硬件、软件、固件、中间件、微码或者其任意组合中实现。对于硬件实现，处理器可以在一个或者多个特定用途集成电路(ASIC)、数字信号处理器(DSP)、数字信号处理设备(DSPD)、可编程逻辑器件(PLD)、现场可编程门阵列(FPGA)、处理器、控制器、微控制器、微处理器和/或设计为执行本文所述功能的其它电子单元或者其结合内实现。

本申请的一些方面可以完全由硬件执行、可以完全由软件(包括固件、常驻软件、微码等)执行、也可以由硬件和软件组合执行。以上硬件或软件均可被称为“数据块”、“模块”、“引擎”、“单元”、“组件”或“系统”。处理器可以是一个或多个专用集成电路(ASIC)、数字信号处理器(DSP)、数字信号处理器件(DAPD)、可编程逻辑器件(PLD)、现场可编程门阵列(FPGA)、处理器、控制器、微控制器、微处理器或者其组合。此外，本申请的各方面可能表现为位于一个或多个计算机可读介质中的计算机产品，该产品包括计算机可读程序编码。例如，计算机可读介质可包括，但不限于，磁性存储设备(例如，硬盘、软盘、磁带……)、光盘(例如，压缩盘CD、数字多功能盘DVD……)、智能卡以及闪存设备(例如，卡、棒、键驱动器……)。

计算机可读介质可能包含一个内含有计算机程序编码的传播数据信号，例如在基带上或作为载波的一部分。该传播信号可能有多种表现形式，包括电磁形式、光形式等等、或合适的组合形式。计算机可读介质可以是除计算机可读存储介质之外的任何计算机可读介质，该介质可以通过连接至一个指令执行系统、装置或设备以实现通讯、传播或传输供使用的程序。位于计算机可读介质上的程序编码可以通过任何合适的介质进行传播，包括无线电、电缆、光纤电缆、射频信号、或类似介质、或任何上述介质的组合。

上文已对基本概念做了描述，显然，对于本领域技术人员来说，上述发明披露仅仅作为示例，而并不构成对本申请的限定。虽然此处并没有明确说明，本领域技术人员可能会对本申请进行各种修改、改进和修正。该类修改、改进和修正在本申请中被建议，所以该类修改、改进、修正仍属于本申请示范实施例的精神和范围。

同时，本申请使用了特定词语来描述本申请的实施例。如“一个实施例”、“一实施例”、和/或“一些实施例”意指与本申请至少一个实施例相关的某一特征、结构或特点。因此，应强调并注意的是，本说明书中在不同位置两次或多次提及的“一实施例”或“一个实施例”或“一替代性实施例”并不一定是指同一实施例。此外，本申请的一个或多个实施例中的某些特征、结构或特点可以进行适当的组合。

一些实施例中使用了描述成分、属性数量的数字，应当理解的是，此类用于实施例描述的数字，在一些示例中使用了修饰词“大约”、“近似”或“大体上”来修饰。除非另外说明，“大约”、“近似”或“大体上”表明所述数字允许有±20％的变化。相应地，在一些实施例中，说明书和权利要求中使用的数值参数均为近似值，该近似值根据个别实施例所需特点可以发生改变。在一些实施例中，数值参数应考虑规定的有效数位并采用一般位数保留的方法。尽管本申请一些实施例中用于确认其范围广度的数值域和参数为近似值，在具体实施例中，此类数值的设定在可行范围内尽可能精确。