一种快速配药皮试针

技术领域

本发明涉及医疗器械领域，具体涉及一种快速配药皮试针。

背景技术

皮试是皮肤敏感试验的简称，是临床常见的特异性检查。某些药物在临床使用过程中，容易发生过敏反应，如：青霉素、链霉素、细胞色素C等；若对药物过敏的患者直接注射大剂量药物，容易产生皮炎、发热、哮喘、过敏性休克甚至死亡。因此，需要优先进行皮试以测试其是否对药物过敏。

皮试药剂的配置需要严格控制药剂的浓度、以及药剂的注射量。因此，现有的方案在配置皮试液时，存在如下问题：1.需要使用3个皮试针进行操作，使用器械多，造成浪费，并且在反复配置的过程中容易造成药剂的污染；2.吸取药剂的皮试针容积较小，内部的液体流动性差，难以使药剂和溶剂充分混合；3.配置精度较低，步骤繁琐。

发明内容

本发明的目的在于克服上述问题，提供了一种快速配药皮试针。为实现上述目的，本发明采用如下技术方案：

一种快速配药皮试针，包括针头，注射器筒体和活塞，所述注射器筒体包括母筒体和子筒体，所述子筒体设于母筒体前端，直径和容量均小于母筒体；所述针头连接在子筒体末端，所述活塞插入母筒体内，所述活塞包括活塞头和活塞杆，所述活塞头末端质地较软并可以小幅度探入子筒体内。

作为改进，所述子筒体上设有显示子筒体内容积的刻度，所述母筒体上设有第二刻度，所述第二刻度的数值为所在位置的容积与子筒体容积之和。

作为改进，所述母筒体与子筒体连接处设有弧形隆起，所述活塞头上设有与弧形隆起配合的弧形部。

作为改进，所述针头外部设有针头套。

作为改进，所述皮试针还设有备用针头，所述针头和备用针头的规格分别为5ml和1ml。

作为改进，所述备用针头前端设有针头套保护，末端设有封膜。

作为改进，所述母筒体采用细筒结构，增长母筒体的长度，减少母筒体的直径。

本发明的优点在于：

本发明在使用时，先将药剂抽取到子筒体内，然后将针头插入溶剂内，直接将溶剂抽取到母筒体内。子筒体较细，其上的刻度线距离较远，可以精确显示出药剂的用量，提高配置精度；将溶剂抽取至母筒体内时，可以在抽取的过程中使药剂与溶剂混合均匀，混合效果好。

本发明使用一个皮试针即可完成皮试液的配置工作，大幅节约了皮试针的用量，减少了医疗器械的消耗。同时，皮试针的配置精度高，配置速度快，药剂的混合效果好，可以广泛应用在临床的皮试中。

附图说明

图1为实施例1中一种快速配药皮试针的结构图；

图2为实施例1中一种快速配药皮试针A处的放大图；

图3为实施例1中一种快速配药皮试针中注射筒体的结构图；

图4为实施例1中一种快速配药皮试针中活塞的结构图；

图5为实施例1中一种快速配药皮试针中备用针头的结构图；

图6为实施例2中一种快速配药皮试针中备用针头的结构图；

图7为实施例2中一种快速配药皮试针中备用针头的爆炸图；

图8为实施例3中一种快速配药皮试针的结构图。

图中标示为：

1-针头，11-针头套，2-注射筒体，21-母筒体，22-子筒体，23-弧形隆起，24-刻度，25-第二刻度，3-活塞，31-活塞头，311-弧形部，32-活塞杆，4-备用针头，41-封膜，42-密封头。

具体实施方式

下面通过具体实施例对本发明进行详细和具体的介绍，以使更好的理解本发明，但是下述实施例并不限定本发明的保护范围。

实施例1

本实施例公开了一种快速配药皮试针，包括针头1，注射筒体2，活塞3和备用针头4。

注射筒体2包括母筒体21和子筒体22。子筒体22设于母筒体21前端，直径和容量均小于母筒体21。针头1连接在子筒体22末端。活塞3插入母筒体21内。

活塞3包括活塞头31和活塞杆32。母筒体21和子筒体22连接处设有弧形隆起23，活塞头31上设有与弧形隆起23配合的弧形部311。活塞头31质地较软，前端可以小幅度探入子筒体22内。

子筒体22上均设有显示子筒体内容积的刻度24，母筒体21上设有第二刻度25。第二刻度25的数值为所在位置的容积与子筒体21容积之和。本实施例中，子筒体22的容积为0.1ml，第二刻度25在对应母筒体21自身容积0.9ml，1.9ml,2.9ml,3.9ml,4.9ml位置分别设有数值为1ml,2ml,3ml,4ml,5ml的刻度。

针头1和备用针头4的规格分别为5ml和1ml，外部设有针头套11。备用针头4尾部还设有保持内部清洁的封膜41。

实施例2

本实施例公开了一种快速配药皮试针。

本实施例中，备用针头4末尾设置有可以开在针头尾端的密封头42。

本实施例的其他结构与实施例1相同。

实施例3

本实施例公开了一种快速配药皮试针。

本实施例中，母筒体21采用细筒结构，增加母筒体21的长度，减少母筒体21的直径。

以上对本发明的具体实施例进行了详细描述，但其只是作为范例，本发明并不等同于以上描述的具体实施例。对于本领域技术人员而言，任何对本发明进行的等同修改和替代也都在本发明的范畴之中。因此，不脱离本发明的精神和范围下所做的均等变换和修改，都应涵盖在本发明的范围内。