一种化合物、有机发光材料和有机电致发光器件

技术领域

本申请涉及有机发光显示技术领域，特别是涉及一种化合物、有机发光材料和有机电致发光器件。

背景技术

电致发光(electroluminescence，EL)是指发光材料在电场作用下，受到电流和电压的激发而发光的现象，它是一个将电能直接转化为光能的一种发光过程。有机电致发光显示器(以下简称OLED)具有自主发光、低电压直流驱动、全固化、视角宽、重量轻、组成和工艺简单等一系列的优点，与液晶显示器相比，有机电致发光显示器不需要背光源，且视角大、功率低，其响应速度可达液晶显示器的1000倍，其制造成本却低于同等分辨率的液晶显示器。因此，有机电致发光器件具有十分广阔的应用前景。

随着OLED技术在照明和显示两大领域的不断推进，人们对于影响OLED器件性能的高效有机材料的研究更加关注，一个效率好寿命长的有机电致发光器件通常是器件结构与各种有机材料的优化搭配的结果，这就为化学家们设计开发各种结构的功能化材料提供了极大的机遇和挑战。

相对于无机发光材料，有机电致发光材料具有很多优点，比如：加工性能好，可以通过蒸镀或者旋涂的方法在任何基板上成膜，可以实现柔性显示和大面积显示，可以通过改变分子的结构，调节材料的光学性能、电学性能和稳定性等，材料的选择具有很大的空间。在最常见的OLED器件结构里，通常包括以下种类的有机材料：空穴注入材料、空穴传输材料、电子传输材料，以及发光材料(含主体材料和客体材料)等，而决定OLED发光效率的最重要因素是发光材料。

发明内容

鉴于现有技术的上述问题，本申请的目的在于提供一种蓝色有机发光材料。

本申请的第一方面提供一种通式(I)的化合物：

其中，

Ar选自未取代或被Rc取代的C

X选自O、S或CRaRb，Ra、Rb彼此独立地选自C

R

R

Y

所述杂芳基和所述杂烷基上的杂原子各自独立地选自O、S或N；

各个基团的取代基Rc可以相同或不同，彼此独立地选自氘、卤素、硝基、氰基、C

本申请第二方面提供一种有机发光材料，其包含本申请提供的化合物中的至少一种。

本申请第三方面提供一种有机电致发光器件，其包含本申请提供的有机发光材料中的至少一种。

本申请第四方面提供一种显示装置，其包含本申请提供的有机电致发光器件。

本申请提供的化合物，具有均三苯取代蒽的母体结构，原子间的键能高，具有良好的热稳定性，并有利于分子间的固态堆积，同时，带宽很大，发光区域位于蓝光区，发光强度高。其用作蓝光主体材料应用于发光层时，与相邻层级间具有合适的能级水平，有利于激子的注入和迁移，能够有效降低驱动电压，同时具有较高的激子迁移速率，能够在有机电致发光器件中实现良好的发光效率和使用寿命。本申请的化合物，具备较大的共轭平面，有利于分子堆积，表现出良好的热力学稳定性，在器件中表现为长寿命。本申请的有机电致发光器件包含本申请的化合物作为蓝色发光材料，可以有效降低驱动电压，提高发光效率，延长有机电致发光器件的使用寿命。本申请提供的显示装置具有优良的显示效果。

同时，本申请所述化合物的制备工艺简单易行，原料易得，适合于工业化生产。

当然，实施本申请的任一产品或方法并不一定需要同时达到以上所述的所有优点。

附图说明

图1为一种典型的有机电致发光器件的结构示意图。

具体实施方式

下面将结合附图，对本申请中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。本领域普通技术人员基于本申请中的实施例所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。

本申请的第一方面提供一种通式(I)的化合物：

其中，

Ar选自未取代或被Rc取代的C

X选自O、S或CRaRb，Ra、Rb彼此独立地选自C

R

R

Y

所述杂芳基和所述杂烷基上的杂原子各自独立地选自O、S或N；

各个基团的取代基Rc可以相同或不同，彼此独立地选自氘、卤素、硝基、氰基、C

优选地，Ar选自未取代或被Rc取代的C

优选地，Ra、Rb彼此独立地选自C

优选地，R

优选地，R

优选地，R选自氢、氘、C

更优选地，R

更优选地，R

更优选地，R选自氢、氘、甲基、乙基、环戊基、环己基、未取代或被Rc取代的以下基团：苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基、三亚苯基、芴基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、噌啉基、萘啶基、三嗪基、吡啶并吡嗪基、呋喃基、苯并呋喃基、二苯并呋喃基、氮杂-二苯并呋喃基、噻吩基、苯并噻吩基、二苯并噻吩基、氮杂-二苯并噻吩基、9,9-二甲基芴基、螺芴基、芳胺基、咔唑基。

更优选地，Ra、Rb彼此独立地选自甲基、乙基、环戊基、环己基、未取代或被Rc取代的以下基团：苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基、三亚苯基、芴基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、噌啉基、萘啶基、三嗪基、吡啶并吡嗪基、呋喃基、苯并呋喃基、二苯并呋喃基、氮杂-二苯并呋喃基、噻吩基、苯并噻吩基、二苯并噻吩基、氮杂-二苯并噻吩基、9,9-二甲基芴基、螺芴基、芳胺基、咔唑基。

例如，所述通式(I)的化合物可以选自以下A1至A35所示的化合物：

本申请提供的通式(I)的化合物，原子间的键能高，具有良好的热稳定性，并有利于分子间的固态堆积。同时，带宽很大，发光区域位于蓝光区，发光强度高。并且，本申请提供的通式(I)的化合物制备工艺简单易行，原料易得，适合于工业化生产。

本申请第二方面提供一种有机发光材料，其包含本申请提供的化合物中的至少一种。

在本申请中，上述有机发光材料在有机电致发光器件中可以用作蓝光主体材料。

本申请的有机发光材料作为蓝光主体材料在发光层中应用时，与相邻层级间具有合适的能级水平，有利于激子的注入和迁移，能够有效降低驱动电压。同时具有较高的激子迁移速率，能够在有机电致发光器件中实现良好的发光效率和使用寿命。还具备较大的共轭平面，有利于分子堆积，表现出良好的热力学稳定性，在有机电致发光器件中使用能延长其使用寿命。

本申请第三方面提供一种有机电致发光器件，其包含本申请提供的有机发光材料中的至少一种。因此，本申请提供的有机电致发光器件具有低的驱动电压、高的发光效率以及较长的使用寿命。

在本申请中，对于有机电致发光器件的种类和结构没有特别限制，只要可以使用本申请提供的有机发光材料即可。

本申请的有机电致发光器件，可以是顶部发光结构的发光器件，可以举出在基板上依次包含阳极、空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层、透明或半透明阴极。

本申请的有机电致发光器件，还可以是底部发光结构的发光器件，可以举出在基板上依次包含透明或半透明阳极、空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层及阴极结构。

本申请的有机电致发光器件，还可以是双侧发光结构的发光器件，可以举出在基板上依次包含透明或半透明阳极、空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层及透明或半透明阴极结构。

另外，在空穴传输层与发光层之间可以具有电子阻挡层，在发光层与电子传输层之间可以具有空穴阻挡层，在出光侧的透明电极上可以设置光提取层。然而本申请的有机电致发光器件的结构并不限于上述具体结构，如果需要，可以省略或增加上述各层。本申请对上述各层的厚度没有特别限制，只要能够实现本申请目的即可。例如，有机电致发光器件可以在基板上依次包含由金属制成的阳极、空穴注入层(5nm至20nm)、空穴传输层(80nm至140nm)、电子阻挡层(5nm至20nm)、发光层(150nm至400nm)、空穴阻挡层(5nm至20nm)、电子传输层(300nm至800nm)、电子注入层(5nm至20nm)、透明或半透明阴极以及光提取层(50nm至90nm)。

图1示出了一种典型的有机电致发光器件的示意图，其中，从下到上，依次设置基板1、反射阳极电极2、空穴注入层3、空穴传输层4、发光层5、电子传输层6、电子注入层7、阴极电极8。

可以理解，图1仅示意性地示出了一种典型的有机电致发光器件的结构，本申请并不限于这种结构，本申请的有机发光材料可以用于任何类型的有机电致发光器件。

为了方便起见，以下参照图1对本申请的有机电致发光器件进行说明，但这不意味着对本申请的保护范围的任何限定。可以理解，所有能够使用本申请的有机发光材料的有机电致发光器件都在本申请的保护范围内。

在本申请中，所述基板1没有特别限制，可以使用现有技术中有机电致发光器件所用的常规基板，例如，玻璃、聚合物材料以及带有薄膜晶体管(TFT)元器件的玻璃和聚合物材料等。

在本申请中，所述反射阳极材料2没有特别限制，可以选自现有技术中已知的铟锡氧(ITO)、铟锌氧(IZO)、二氧化锡(SnO

在本申请中，所述空穴注入层3的材料没有特别限制，可以使用本领域公知的空穴注入层材料制成。例如，选用已知的空穴传输材料(HTM)中的至少一种作为空穴注入材料。

在本申请中，所述空穴注入层3还可以包括p型掺杂剂，所述p型掺杂剂的种类没有特别限制，可以采用本领域已知的各种p型掺杂剂。例如，p型掺杂剂可以选自但不限于以下p-1至p-3化合物中的至少一种：

在本申请中，所述p型掺杂剂用量没有特别限制，可以为本领域技术人员公知的用量。

在本申请中，所述空穴传输层4的材料没有特别限制，可以使用本领域公知的空穴传输材料(HTM)制成。所述空穴传输层4的层数没有特别限定，可以根据实际需要进行调节，只要能满足本申请目的即可，例如，1层、2层、3层、4层或更多层。

例如，用于空穴注入层材料的HTM和用于空穴传输层材料的HTM可以选自但不限于以下HT-1至HT-31化合物中的至少一种：

在本申请中，所述发光层5的材料可以包含主体材料和客体材料。

在本申请中，所述主体材料可以包含本申请的有机发光材料中的至少一种，也可以包含本申请的有机发光材料中的至少一种与已知主体材料中的至少一种的组合。

例如，已知主体材料可以选自但不限于以下BH-1至BH-10化合物中的至少一种：

在本申请中，所述客体材料没有特别限制，可以使用本领域已知的发光层客体材料中的至少一种。例如，发光层客体材料可以选自但不限于以下BD-1至BD-9化合物中的至少一种：

在本申请中，发光层客体材料的用量没有特别限制，可以为本领域技术人员公知的用量。

在本申请中，所述电子传输层6的材料没有特别限制，可以使用本领域已知的电子传输材料。所述电子传输层6的层数没有特别限定，可以根据实际需要进行调节，只要能满足本申请目的即可，例如，1层、2层、3层、4层或更多层。

例如，已知电子传输材料可以选自但不限于以下ET-1至ET-57化合物中的至少一种：

在本申请中，所述电子传输层6还可以包括n型掺杂剂，所述n型掺杂剂的种类没有特别限制，可以采用本领域已知的各种n型掺杂剂，例如可以采用以下n型掺杂剂：

在本申请中，所述n型掺杂剂用量没有特别限制，可以为本领域技术人员公知的用量。

在本申请中，所述电子注入层7的材料没有特别限制，可以使用本领域已知电子注入材料，例如，可以包括但不限于现有技术中LiQ、LiF、NaCl、CsF、Li

在本申请中，所述阴极电极8的材料没有特别限制，可以选自但不限于镁银混合物、LiF/Al、ITO、Al等金属、金属混合物、氧化物等。

本申请第四方面提供一种显示装置，其中包含本申请提供的有机电致发光器件。所述显示装置包括但不限于显示器、电视、平板电脑、移动通信终端等。

制备本申请的有机电致发光器件的方法没有特别限制，可以采用本领域公知的任何方法，例如，本申请可以采用如下制备方法制备：

(1)清洗顶发光用OLED器件基板1上的反射阳极电极2，在清洗机中分别通过药洗、水洗、毛刷、高压水洗、风刀等步骤，然后再加热处理；

(2)在反射阳极电极2上真空蒸镀空穴注入材料作为空穴注入层3；

(3)在空穴注入层3上真空蒸镀空穴传输材料作为空穴传输层4；

(4)在空穴传输层4上真空蒸镀发光层5，发光层5中包含主体材料和客体材料；

(5)在发光层5上真空蒸镀电子传输材料作为电子传输层6；

(6)在电子传输层6上真空蒸镀电子注入材料作为电子注入层7；

(7)在电子注入层7上真空蒸镀阴极材料作为阴极电极8。

以上仅描述一种典型的有机电致发光器件的结构及其制备方法，应当理解，本申请并不限于这种结构。本申请的有机发光材料可以用于任何结构的有机电致发光器件，并且可以采用本领域公知的任何制备方法制备所述有机电致发光器件。

本申请的化合物的合成方法没有特别限制，可以采用本领域技术人员公知的任何方法进行合成。以下举例说明本申请化合物的合成过程。

合成实施例1:化合物A1的合成

在反应瓶中加入100mmol的4-(3-二苯并呋喃)溴苯、100mmol的9-蒽硼酸、41.4g的碳酸钾(300mmol)、800ml的四氢呋喃(THF)和200ml的水，并加入1mol％的四(三苯基膦)钯(Pd(PPh

在单口瓶中加入100mmol的M1和500ml的二氯甲烷，降温至0℃，分批加入100mmol的N-溴代丁二酰亚胺(NBS)，0℃保温1h，反应3h，薄层色谱分析(TLC)监测原料消失。反应液中加水，乙酸乙酯萃取，有机相浓缩，得棕色固体M2。

在反应瓶中加入100mmol的M2、100mmol的联硼酸频那醇酯、41.4g的碳酸钾(300mmol)和800ml的甲苯，并加入1mol％的三(二亚苄基丙酮)二钯(Pd

在反应瓶中加入100mmol的1-碘-3-溴-5-氯苯、100mmol的苯硼酸、41.4g的碳酸钾(300mmol)、800ml的THF和200ml的水，并加入1mol％的Pd(PPh

在反应瓶中加入100mmol的M4、100mmol的2-二苯并呋喃硼酸、41.4g的碳酸钾(300mmol)、800ml的THF和200ml的水，并加入1mol％的Pd(PPh

在反应瓶中加入100mmol的M3、100mmol的M5、41.4g的碳酸钾(300mmol)、800ml的THF和200ml的水，并加入1mol％的Pd(PPh

合成实施例2:化合物A7的合成

在反应瓶中加入100mmol的4-溴-9,9-二甲基芴、100mmol的9-蒽硼酸、41.4g的碳酸钾(300mmol)、800ml的THF和200ml的水，并加入1mol％的Pd(PPh

在单口瓶中加入100mmol的M1和500ml的二氯甲烷，降温至0℃，分批加入100mmol的NBS，0℃保温1h，反应3h，TLC监测原料消失。反应液中加水，乙酸乙酯萃取，有机相浓缩，得棕色固体M2。

在反应瓶中加入100mmol的M2、100mmol的联硼酸频那醇酯、41.4g的碳酸钾(300mmol)和800ml的甲苯，并加入1mol％的Pd

在反应瓶中加入100mmol的1-碘-3-溴-5-氯苯、100mmol的苯硼酸、41.4g的碳酸钾(300mmol)、800ml的THF和200ml的水，并加入1mol％的Pd(PPh

在反应瓶中加入100mmol的M4、100mmol的2-二苯并呋喃硼酸、41.4g的碳酸钾(300mmol)、800ml的THF和200ml的水，并加入1mol％的Pd(PPh

在反应瓶中加入100mmol的M3、100mmol的M5、41.4g的碳酸钾(300mmol)、800ml的THF和200ml的水，并加入1mol％的Pd(PPh

合成实施例3:化合物A9的合成

在反应瓶中加入100mmol的1,2-二溴萘、100mmol的苯硼酸、41.4g的碳酸钾(300mmol)、800ml的THF和200ml水，并加入1mol％的Pd(PPh

在反应瓶中加入100mmol的M1、100mmol的9-蒽硼酸、41.4g的碳酸钾(300mmol)、800ml的THF和200ml水，并加入1mol％的Pd(PPh

在单口瓶中加入100mmol的M2和500ml的二氯甲烷，降温至0℃，分批加入100mmol的NBS，0℃保温1h，反应3h，TLC监测原料消失。反应液中加水，乙酸乙酯萃取，有机相浓缩，得棕色固体M3。

在反应瓶中加入100mmol的M3、100mmol的联硼酸频那醇酯、41.4g的碳酸钾(300mmol)和800ml的甲苯，并加入1mol％的Pd

在反应瓶中加入100mmol的1-碘-3-溴-5-氯苯、100mmol的2-萘硼酸、41.4g的碳酸钾(300mmol)、800ml的THF和200ml的水，并加入1mol％的Pd(PPh

在反应瓶中加入100mmol的M5、100mmol的2-二苯并呋喃硼酸、41.4g的碳酸钾(300mmol)、800ml的THF和200ml的水，并加入1mol％的Pd(PPh

在反应瓶中加入100mmol的M4、100mmol的M6、41.4g的碳酸钾(300mmol)、800ml的THF和200ml的水，并加入1mol％的Pd(PPh

合成实施例4:化合物A13的合成

在反应瓶中加入100mmol的溴苯、100mmol的9-蒽硼酸、41.4g的碳酸钾(300mmol)、800ml的THF和200ml的水，并加入1mol％的Pd(PPh

在单口瓶中加入100mmol的M1和500ml的二氯甲烷，降温至0℃，分批加入100mmol的NBS，0℃保温1h，反应3h，TLC监测原料消失。反应液中加水，乙酸乙酯萃取，有机相浓缩，得棕色固体M2。

在反应瓶中加入100mmol的M2、100mmol的联硼酸频那醇酯、41.4g的碳酸钾(300mmol)和800ml的甲苯，并加入1mol％的Pd

在反应瓶中加入100mmol的1-碘-3-溴-5-氯苯、100mmol的氘代苯硼酸、41.4g的碳酸钾(300mmol)、800ml的THF和200ml的水，并加入1mol％的Pd(PPh

在反应瓶中加入100mmol的M4、100mmol的2-二苯并呋喃硼酸、41.4g的碳酸钾(300mmol)、800ml的THF和200ml的水，并加入1mol％的Pd(PPh

在反应瓶中加入100mmol的M3、100mmol的M5、41.4g的碳酸钾(300mmol)、800ml的THF和200ml的水，并加入1mol％的Pd(PPh

合成实施例5:化合物A17的合成

在反应瓶中加入100mmol的溴苯、100mmol的9-蒽硼酸、41.4g的碳酸钾(300mmol)、800ml的THF和200ml的水，并加入1mol％的Pd(PPh

在单口瓶中加入100mmol的M1和500ml的二氯甲烷，降温至0℃，分批加入100mmol的NBS，0℃保温1h，反应3h，TLC监测原料消失。反应液中加水，乙酸乙酯萃取，有机相浓缩，得棕色固体M2。

在反应瓶中加入100mmol的M2、100mmol的联硼酸频那醇酯、41.4g的碳酸钾(300mmol)和800ml的甲苯，并加入1mol％的Pd

在反应瓶中加入100mmol的1-碘-3-溴-5-氯苯、100mmol的2-(9,9-二甲基芴)硼酸、41.4g的碳酸钾(300mmol)、800ml的THF和200ml的水，并加入1mol％的Pd(PPh

在反应瓶中加入100mmol的M4、100mmol的1-二苯并呋喃硼酸、41.4g的碳酸钾(300mmol)、800ml的THF和200ml的水，并加入1mol％的Pd(PPh

在反应瓶中加入100mmol的M3、100mmol的M5、41.4g的碳酸钾(300mmol)、800ml的THF和200ml的水，并加入1mol％的Pd(PPh

合成实施例6:化合物A21的合成

在反应瓶中加入100mmol的2-溴-9,9-二甲基芴、100mmol的9-蒽硼酸、41.4g的碳酸钾(300mmol)、800ml的THF和200ml的水，并加入1mol％的Pd(PPh

在单口瓶中加入100mmol的M1和500ml的二氯甲烷，降温至0℃，分批加入100mmol的NBS，0℃保温1h，反应3h，TLC监测原料消失。反应液中加水，乙酸乙酯萃取，有机相浓缩，得棕色固体M2。

在反应瓶中加入100mmol的M2、100mmol的联硼酸频那醇酯、41.4g的碳酸钾(300mmol)、800ml的甲苯，并加入1mol％的Pd

在反应瓶中加入100mmol的1-碘-3-溴-5-氯苯、100mmol的4-(3-吡啶基)苯硼酸、41.4g的碳酸钾(300mmol)、800ml的THF和200ml的水，并加入1mol％的Pd(PPh

在反应瓶中加入100mmol的M4、100mmol的3-二苯并噻吩硼酸、41.4g的碳酸钾(300mmol)、800ml的THF和200ml的水，并加入1mol％的Pd(PPh

在反应瓶中加入100mmol的M3、100mmol的M5、41.4g的碳酸钾(300mmol)、800ml的THF和200ml的水，并加入1mol％的Pd(PPh

合成实施例7:化合物A22的合成

在反应瓶中加入100mmol的4-(2-吡啶基)溴苯、100mmol的9-蒽硼酸、41.4g的碳酸钾(300mmol)、800ml的THF和200ml的水，并加入1mol％的Pd(PPh

在单口瓶中加入100mmol的M1和500ml的二氯甲烷，降温至0℃，分批加入100mmol的NBS，0℃保温1h，反应3h，TLC监测原料消失。反应液中加水，乙酸乙酯萃取，有机相浓缩，得棕色固体M2。

在反应瓶中加入100mmol的M2、100mmol的联硼酸频那醇酯、41.4g的碳酸钾(300mmol)和800ml的甲苯，并加入1mol％的Pd

在反应瓶中加入100mmol的1-碘-3-溴-5-氯苯、100mmol的苯硼酸、41.4g的碳酸钾(300mmol)、800ml的THF和200ml的水，并加入1mol％的Pd(PPh

在反应瓶中加入100mmol的M4、100mmol的2-二苯并呋喃硼酸、41.4g的碳酸钾(300mmol)、800ml的THF和200ml的水，并加入1mol％的Pd(PPh

在反应瓶中加入100mmol的M3、100mmol的M5、41.4g的碳酸钾(300mmol)、800ml的THF和200ml的水，并加入1mol％的Pd(PPh

合成实施例8:化合物A31的合成

在反应瓶中加入100mmol的2-溴萘、100mmol的9-蒽硼酸、41.4g的碳酸钾(300mmol)、800ml的THF和200ml的水，并加入1mol％的Pd(PPh

在单口瓶中加入100mmol的M1和500ml的二氯甲烷，降温至0℃，分批加入100mmol的NBS，0℃保温1h，反应3h，TLC监测原料消失。反应液中加水，乙酸乙酯萃取，有机相浓缩，得棕色固体M2。

在反应瓶中加入100mmol的M2、100mmol的联硼酸频那醇酯、41.4g的碳酸钾(300mmol)和800ml的甲苯，并加入1mol％的Pd

在反应瓶中加入100mmol的1-碘-3-溴-5-氯苯、100mmol的苯硼酸、41.4g的碳酸钾(300mmol)、800ml的THF和200ml的水，并加入1mol％的Pd(PPh

在反应瓶中加入100mmol的2-氟-3-溴-5-氯吡啶、100mmol的2-羟基苯硼酸、41.4g的碳酸钾(300mmol)、800ml的THF和200ml的水，并加入1mol％的Pd(PPh

在反应瓶中加入100mmol的M5、41.4g的碳酸钾(300mmol)和500ml的N,N-二甲基甲酰胺(DMF)，在120℃下反应12h。反应完毕后停止反应，并将反应物冷却至室温，加水，过滤，水洗，所得到的固体用甲苯进行重结晶纯化，得到白色粉末M6。

在反应瓶中加入100mmol的M6、100mmol的联硼酸频那醇酯、41.4g的碳酸钾(300mmol)和800ml的甲苯，并加入1mol％的Pd

在反应瓶中加入100mmol的M4、100mmol的M7、41.4g的碳酸钾(300mmol)、800ml的THF和200ml的水，并加入1mol％的Pd(PPh

在反应瓶中加入100mmol的M3、100mmol的M8、41.4g的碳酸钾(300mmol)、800ml的THF和200ml的水，并加入1mol％的Pd(PPh

合成实施例9:化合物A34的合成

在反应瓶中加入100mmol的2-溴联苯、100mmol的9-蒽硼酸、41.4g的碳酸钾(300mmol)、800ml的THF和200ml的水，并加入1mol％的Pd(PPh

在单口瓶中加入100mmol的M1和500ml的二氯甲烷，降温至0℃，分批加入100mmol的NBS，0℃保温1h，反应3h，TLC监测原料消失。反应液中加水，乙酸乙酯萃取，有机相浓缩，得棕色固体M2。

在反应瓶中加入100mmol的M2、100mmol的联硼酸频那醇酯、41.4g的碳酸钾(300mmol)和800ml的甲苯，并加入1mol％的Pd

在反应瓶中加入100mmol的1-碘-3-溴-5-氯苯、100mmol的苯硼酸、41.4g的碳酸钾(300mmol)、800ml的THF和200ml的水，并加入1mol％的Pd(PPh

在反应瓶中加入100mmol的M4、100mmol的9,9-螺二芴-2-硼酸、41.4g的碳酸钾(300mmol)、800ml的THF和200ml的水，并加入1mol％的Pd(PPh

在反应瓶中加入100mmol的M3、100mmol的M5、41.4g的碳酸钾(300mmol)、800ml的THF和200ml的水，并加入1mol％的Pd(PPh

本申请的其他化合物均可按照上述合成实施例1-9的思路选择合适的原料进行合成，也可以选择任何其他合适的方法和原料进行合成。

实施例1

将涂布了ITO透明导电层的玻璃板在商用清洗剂中超声处理，在去离子水中冲洗，在丙酮-乙醇混合溶剂中超声除油，在洁净环境下烘烤至完全除去水份，用紫外光和臭氧清洗，并用低能阳离子束轰击表面；

然后，把上述带有阳极的玻璃基片置于真空腔内，抽真空至小于10

然后，在空穴注入层之上真空蒸镀空穴传输材料HT-5作为空穴传输层，其中，蒸镀速率为0.1nm/s，蒸镀膜厚为80nm；

然后，在空穴传输层之上真空蒸镀发光层，发光层包括主体材料A1和客体材料BD-1，利用多源共蒸的方法进行蒸镀，其中，调节主体材料A1的蒸镀速率为0.1nm/s，客体材料BD-1蒸镀速率为主体材料A1蒸镀速率的3％，蒸镀膜厚为30nm；

然后，在发光层之上真空蒸镀电子传输层，电子传输材料为ET-42，其中，蒸镀速率为0.1nm/s，蒸镀膜厚为30nm；

然后，在电子传输层上真空蒸镀厚度为0.5nm的LiF作为电子注入层，其中，蒸镀速率为0.1nm/s；

最后，在电子注入层上真空蒸镀厚度为150nm的Al层作为有机电致发光器件的阴极电极，其中，蒸镀速率为0.1nm/s。

实施例2

除了发光层主体材料选用A7以外，其余与实施例1相同。

实施例3

除了发光层主体材料选用A9以外，其余与实施例1相同。

实施例4

除了发光层主体材料选用A13以外，其余与实施例1相同。

实施例5

除了发光层主体材料选用A17以外，其余与实施例1相同。

实施例6

除了发光层主体材料选用A21以外，其余与实施例1相同。

实施例7

除了发光层主体材料选用A22以外，其余与实施例1相同。

实施例8

除了发光层主体材料选用A31以外，其余与实施例1相同。

实施例9

除了发光层主体材料选用A34以外，其余与实施例1相同。

对比例1

除了发光层主体材料选用BH-1以外，其余与实施例1相同。

对由上述过程制备的有机电致发光器件进行如下性能测定：

在同样亮度下，使用数字源表及亮度计测定实施例1-9以及对比例1制备得到的有机电致发光器件的驱动电压、电流效率以及器件的寿命，具体而言，以每秒0.1V的速率提升电压，测定当有机电致发光器件的亮度达到1000cd/m

表1有机电致发光器件性能结果

从表1可以看出，本申请制得的化合物A1、A7、A9、A13、A17、A21、A22、A31、A34作为发光层主体材料用于有机电致发光器件，可以有效的降低驱动电压，提高电流效率，延长器件使用寿命，是性能良好的蓝光主体材料。

以上所述仅为本申请的较佳实施例，并非用于限定本申请的保护范围。凡在本申请的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换、改进等，均包含在本申请的保护范围内。