掌桥专利:专业的专利平台
掌桥专利
首页

从三氟甲烷废气中提取三氟甲烷的方法及装置

文献发布时间:2023-06-19 18:25:54


从三氟甲烷废气中提取三氟甲烷的方法及装置

技术领域

本发明属于三氟甲烷废气利用技术领域,具体涉及从三氟甲烷废气中提取三氟甲烷的方法及装置。

背景技术

三氟甲烷(R23)是生产二氯一氯甲烷(R22)过程中的一种副产物,是一种温室效应气体(GWP值为14800)。目前R23工业化处理方法主要为焚烧和等离子处理,但其处理成本和设备投资较高,且造成大量氟资源浪费。若能将其合理的利用,如转化为产品或其他有用的化合物,不仅具有重要的经济效益,同时解决对环境的污染问题。

专利CN111960916A提供了一种采用R23为原料,在催化剂存在下对氯代烷烃进行氟化,实现R23资源化的方法。专利CN107216233A提供了一种R23的资源利用方法,在不使用催化剂的条件下,将R23进行气相反应裂解,制备了带高附加值的四氟乙烯、六氟丙烯等重要的含氟单体。现有在R23资源化利用的技术中存在的共性问题是裂解温度较高,副产物多。

专利CN209721995U提供了一种提纯回收R22工业生产中产生的副产物R23的精制装置,通过盐酸吸收塔吸收后,依次经过水洗塔、碱洗塔处理后暂存到气柜中,气柜中的气体再经过冷却干燥系统处理后进入压缩分离系统得到R23粗品,R23粗品再经过精馏精制系统后制得R23产品,但流程较为复杂,涉及到多种设备。

发明内容

本发明要解决的技术问题是:提供一种从三氟甲烷废气中提取三氟甲烷的方法及装置,投资成本小,流程短,操作简单,不引入其他原料,将三氟甲烷由生产废气转化为成品,纯度在99.9%以上,氟资源得以利用。

本发明所述的从三氟甲烷废气中提取三氟甲烷的方法,包括以下步骤:

(1)将三氟甲烷废气经管路输送至压缩机进行加压;

(2)加压后的三氟甲烷废气进入油分离器经分离后,由上部进料口进入脱气塔,脱气塔底部出料至精馏塔,在精馏塔内进行精馏后,纯度在99.9%以上的三氟甲烷成品从精馏塔顶部出料至成品冷凝器进行冷凝,冷凝后的液相三氟甲烷进入成品槽。

本发明中,三氟甲烷废气的组分主要包括三氟甲烷、氮气、氧气、一氧化碳、二氧化碳、甲烷、氟化氢、三氟一氯甲烷、三氟一溴甲烷、二氟一氯甲烷、二氟二氯甲烷和水。

步骤(1)中,通过压缩机将三氟甲烷废气的压力提升至2.0~4.3MPa。

步骤(2)中,脱气塔的压力为2.0~4.3MPa,塔釜温度为10~25℃,塔顶温度为0~25℃,液位为400~720mm。

步骤(2)中,精馏塔的压力为2.0~4.3MPa,塔釜温度为30~75℃,塔顶温度为0~25℃,液位为600~960mm。

步骤(2)中,脱气塔、精馏塔、成品冷凝器均采用-10~-15℃的盐水进行冷凝。

步骤(2)中,成品槽压力≤3.0MPa,液位≤1800mm。

废气中的轻组分(氮气、氧气、一氧化碳、二氧化碳、甲烷等)经脱气塔塔顶排出;废气中的重组分(三氟一氯甲烷、三氟一溴甲烷、二氟一氯甲烷、二氟二氯甲烷、氟化氢、水等)经精馏塔塔釜排出。

本发明所述的从三氟甲烷废气中提取三氟甲烷的装置,包括依次连接的压缩机、油分离器、脱气塔、精馏塔、成品冷凝器和成品槽。

所述压缩机连接三氟甲烷废气进气管,所述成品槽连接三氟甲烷成品排放管。

所述脱气塔的顶部连接不冷凝排气管。

所述精馏塔的底部连接重组分排放管。

与现有技术相比,本发明的有益效果如下:

本发明提供了一种从三氟甲烷废气中提取三氟甲烷的方法及装置,投资成本小,流程短,操作简单,不引入其他原料,将三氟甲烷由生产废气转化为成品,纯度在99.9%以上,氟资源得以利用,同时减少了焚烧处理费用,绿色环保,使三氟甲烷废气得到资源化利用。

附图说明

图1为本发明从三氟甲烷废气中提取三氟甲烷的装置示意图;

图中:1、压缩机;2、油分离器;3、脱气塔;4、精馏塔;5、成品冷凝器;6、成品槽;7、三氟甲烷废气进气管;8、不冷凝排气管;9、重组分排放管;10、三氟甲烷成品排放管。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明作进一步说明。

实施例1

如图1所示,本发明的从三氟甲烷废气中提取三氟甲烷的装置,包括依次连接的压缩机1、油分离器2、脱气塔3、精馏塔4、成品冷凝器5和成品槽6;压缩机1连接三氟甲烷废气进气管7,成品槽6连接三氟甲烷成品排放管10;脱气塔3的顶部连接不冷凝排气管8;精馏塔4的底部连接重组分排放管9。

实施例2

采用实施例1的装置,从三氟甲烷废气中提取三氟甲烷,方法如下:

将原有进入焚烧炉处理的R23粗品气体输送至压缩机进行加压,压缩机出口压力控制在2.0MPa。加压后的R23粗品进入油分离器经分离后,由上部出料进入脱气塔,脱气塔压力控制在2.0MPa,塔釜内部温度控制在25℃,塔顶温度控制在10℃,塔釜液位控制在600mm。脱气塔釜液位到400mm,开启脱气塔塔底出料阀,稳定向精馏塔供料,开启脱气塔塔顶排气,塔顶出料阀门。脱气塔底部出料至精馏塔,在精馏塔内进行传质传热交换,精馏塔压力控制在2.0MPa,塔釜内部温度控制在35℃,塔顶温控制在10℃。当精馏塔塔釜液位600mm,开启蒸汽,顶部出料至成品冷凝器进行冷凝,冷凝下来的液相物料进入R23成品槽。

其中,脱气塔、精馏塔、成品冷凝器均采用-10℃的盐水进行冷凝,控制塔内的温度及压力都在规定的范围内,取样分析塔顶组分,得到纯度为99.95%的R23成品。

实施例3

采用实施例1的装置,从三氟甲烷废气中提取三氟甲烷,方法如下:

将原有进入焚烧炉处理的R23粗品气体输送至压缩机进行加压,压缩机出口压力控制在3.0MPa。加压后的R23粗品进入油分离器经分离后,由上部出料进入脱气塔,脱气塔压力控制在3.0MPa,塔釜内部温度控制在10℃,塔顶温度控制在0℃,塔釜液位控制在720mm。脱气塔釜液位到400mm,开启脱气塔塔底出料阀,稳定向精馏塔供料,开启脱气塔塔顶排气,塔顶出料阀门。脱气塔底部出料至精馏塔,在精馏塔内进行传质传热交换,精馏塔压力控制在3.0MPa,塔釜内部温度控制在55℃,塔顶温控制在0℃。当精馏塔塔釜液位650mm,开启蒸汽,顶部出料至成品冷凝器进行冷凝,冷凝下来的液相物料进入R23成品槽。

其中,脱气塔、精馏塔、成品冷凝器均采用-15℃的盐水进行冷凝,控制塔内的温度及压力都在规定的范围内,取样分析塔顶组分,得到纯度为99.92%的R23成品。

实施例4

采用实施例1的装置,从三氟甲烷废气中提取三氟甲烷,方法如下:

将原有进入焚烧炉处理的R23粗品气体切换至缓冲罐进行缓冲,然后进入压缩机进行加压,压缩机出口压力控制在4.3MPa。加压后的R23粗品进入油分离器经分离后,由上部出料进入脱气塔,脱气塔压力控制在4.3MPa,塔釜内部温度控制在20℃,塔顶温度控制在15℃,塔釜液位控制在700mm。脱气塔釜液位到400mm,开启脱气塔塔底出料阀,稳定向精馏塔供料,开启脱气塔塔顶排气,塔顶出料阀门。脱气塔底部出料至精馏塔,在精馏塔内进行传质传热交换,精馏塔压力控制在4.3MPa,塔釜内部温度控制在75℃,塔顶温控制在20℃。当精馏塔塔釜液位600mm,开启蒸汽,顶部出料至成品冷凝器进行冷凝,冷凝下来的液相物料进入R23成品槽。

其中,脱气塔、精馏塔、成品冷凝器均采用-12℃的盐水进行冷凝,控制塔内的温度及压力都在规定的范围内,取样分析塔顶组分,得到纯度为99.96%的R23成品。

实施例5

采用实施例1的装置,从三氟甲烷废气中提取三氟甲烷,方法如下:

将原有进入焚烧炉处理的R23粗品气体切换至缓冲罐进行缓冲,然后进入压缩机进行加压,压缩机出口压力控制在4.3MPa。加压后的R23粗品进入油分离器经分离后,由上部出料进入脱气塔,脱气塔压力控制在4.3MPa,塔釜内部温度控制在25℃,塔顶温度控制在25℃,塔釜液位控制在600mm。脱气塔釜液位到400mm,开启脱气塔塔底出料阀,稳定向精馏塔供料,开启脱气塔塔顶排气,塔顶出料阀门。脱气塔底部出料至精馏塔,在精馏塔内进行传质传热交换,精馏塔压力控制在4.3MPa,塔釜内部温度控制在45℃,塔顶温控制在25℃。当精馏塔塔釜液位800mm,开启蒸汽,顶部出料至成品冷凝器进行冷凝,冷凝下来的液相物料进入R23成品槽。

其中,脱气塔、精馏塔、成品冷凝器均采用-15℃的盐水进行冷凝,控制塔内的温度及压力都在规定的范围内,取样分析塔顶组分,得到纯度为99.95%的R23成品。

实施例6

采用实施例1的装置,从三氟甲烷废气中提取三氟甲烷,方法如下:

将原有进入焚烧炉处理的R23粗品气体切换至缓冲罐进行缓冲,然后进入压缩机进行加压,压缩机出口压力控制在4.3MPa。加压后的R23粗品进入油分离器经分离后,由上部出料进入脱气塔,脱气塔压力控制在4.3MPa,塔釜内部温度控制在25℃,塔顶温度控制在10℃,塔釜液位控制在600mm。脱气塔釜液位到400mm,开启脱气塔塔底出料阀,稳定向精馏塔供料,开启脱气塔塔顶排气,塔顶出料阀门。脱气塔底部出料至精馏塔,在精馏塔内进行传质传热交换,精馏塔压力控制在4.3MPa,塔釜内部温度控制在55℃,塔顶温控制在10℃。当精馏塔塔釜液位960mm,开启蒸汽,顶部出料至成品冷凝器进行冷凝,冷凝下来的液相物料进入R23成品槽。

其中,脱气塔、精馏塔、成品冷凝器均采用-10℃的盐水进行冷凝,控制塔内的温度及压力都在规定的范围内,取样分析塔顶组分,得到纯度为99.97%的R23成品。

相关技术
  • 二氟一氯甲烷副产氯化氢的精制及三氟甲烷回收的方法与装置
  • 二氟一氯甲烷副产氯化氢的精制及三氟甲烷回收的方法与装置
技术分类

06120115568495