一种处理畜禽产品上多种药物残留的前处理试剂盒

技术领域

本发明涉及食品检测的前处理，尤其是一种处理畜禽产品上多种药物残留的前处理试剂盒。

背景技术

食品安全是人们一直关注的焦点，在现有的畜牧养殖中，不法商贩为了追求利益，会在饲料或肥料中添加一些药物来促进动植物的生长，也会用一些药物来除去动植物上产生的疾病。不管是促进生长还是去除病虫害的药物都会在在动植物上有残留，这样的实物被人食用后，残留的药物就会进入人体，对人产生危害。因此都会在食物上市前对其进行检测，现有的检测中都会使用一些检测试剂盒来进行，通过检测试剂盒里的试剂对样品进行处理，然后再对处理后的样品溶液进行分析就会得出检测结果。由于在实际养殖中使用的药物多种多样，同一样品中也就会有多种不同的残留药物，而现有的检测盒都是根据需要检测的不同药物来使用不同的前处理药剂，处理繁琐，耗时久，检测成本高。

发明内容

针对现有的不足，本发明提供一种处理畜禽产品上多种药物残留的前处理试剂盒。

本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：一种处理畜禽产品上多种药物残留的前处理试剂盒，包括多个非金属试剂瓶、分别存放于不同试剂瓶内的溶液A、溶液B、溶液C、溶液D，所述溶液A是对样本进行溶解和孵育的水溶液，其包含有如下重量百分比的组分：0.1％--1％的浓盐酸、0.1％--1％三氯乙酸；所述溶液B是对样本进行溶解和孵育的有机溶液，其包含有如下重量百分比的组分：0.01％--0.1％的邻硝基苯甲醛、99.9％-99.99％的二甲亚砜；所述溶液C是用于缓冲的水溶液，其包含有如下重量百分比的组分：0.02％--0.2％的磷酸三钠、1％--4％的氢氧化钠、0.05％--0.3％的磷酸氢二钾、1％--5％的氯化钠；所述溶液D也是用于缓冲的水溶液，其包含有如下组分：浓度为0.001--0.01M磷酸氢二钠、0.001--0.01M的磷酸二氢钾，以及重量百分比为4％--9％的氯化钠、0.001--0.005％的氯化钾、0.01％--0.05％的吐温20、0.03％--0.1％的防腐剂。

作为优选，所述残留药物是硝基呋喃类代谢物、氯霉素类、磺胺类药物中的一种或多种。

作为优选，所述防腐剂是proclin300。

作为优选，所述溶液A：溶液B：溶液C：溶液D的体积比是50:1:50:10。

作为优选，还包括有溶液E，所述溶液E是乙酸乙酯溶液。

作为优选，还包括有溶液F，所述溶液F是正己烷溶液。

作为优选，还包括pH试纸。

作为优选，还包括带有刻度标识的一次性移液器和离心管。

本发明的有益效果在于：该发明中的几种试剂彼此相溶而又都保持各自的化学特性，溶液A中利用三氯乙酸将畜禽样本中的蛋白质变性形成沉淀，盐酸则促进不易溶解的物质，比如胺类化合物的溶解，使得检测的结果更准确，溶液B中则促进残留药物的溶解，溶液C中则使得溶解提取出的残留药物保持在稳定的状态，避免发生反应影响检测结果，溶液D则使得制成干燥物的样品在被再次溶解用于分析时不会改变其性状，该试剂盒能适用于不同残留药物的前处理，统一了样品的前处理步骤，做到了前处理药物的通用性，不必要检测一种残留药物采用一种前处理药剂，一次前处理就可进行多种残留药物的检测，减少了处理时间，节约了处理成本。

具体实施方式

为了更清楚地说明本发明实施例的目的、技术方案和优点，下面将结合实施例对本发明作进一步说明，进行清楚、完整的描述，显然，所描述的实施例是本发明的部分实施例，而不是全部实施例。基于本发明的实施例，本领域普通技术人员在没有付出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明的保护范围。

本发明实施例，一种处理畜禽产品上多种药物残留的前处理试剂盒，包括多个非金属试剂瓶、分别存放于不同试剂瓶内的溶液A、溶液B、溶液C、溶液D，非金属试剂瓶就采用玻璃瓶或者塑料瓶，使得存放在试剂瓶中的液体不会对试剂瓶产生腐蚀，根据常规检测时所要采样的数量，以及所采样品的重量，使用的频次以及一次使用需要用到的量，就将溶液A、溶液B、溶液C、溶液D分别装入一个或多个试剂瓶中，四种溶液分别装入不同的试剂瓶中，溶液A：溶液B：溶液C：溶液D的体积比是50:1:50:10，如溶液A：500ml、溶液B：10ml、溶液C：500ml、溶液D：100ml；500ml的可以按照每瓶250ml的规格来装，所述溶液A是对样本进行溶解和孵育的水溶液，其包含有如下重量百分比的组分：0.1％--1％的浓盐酸、0.1％--1％三氯乙酸，利用浓盐酸将样本进行溶解，三氯乙酸则将畜禽样本中的蛋白质变性形成沉淀，残留药物在留在溶液中，所述溶液B是对样本进行溶解和孵育的有机溶液，其包含有如下重量百分比的组分：0.01％--0.1％的邻硝基苯甲醛、99.9％-99.99％的二甲亚砜，两者都是有机溶剂就进一步的将样本中的残留药物提取出来；所述溶液C是用于缓冲的水溶液，其包含有如下重量百分比的组分：0.02％--0.2％的磷酸三钠、1％--4％的氢氧化钠、0.05％--0.3％的磷酸氢二钾、1％--5％的氯化钠，就使得提取出的残留药物保持在稳定的状态，如稳定的pH值、稳定的粘度、稳定的特性不受外部的影响，避免发生反应影响检测结果，便于后续步骤的离心分离以及干燥固化，使用时就将溶液C加入到经过溶液A和溶液B溶解并孵育后的样本溶液中，振荡混匀后再离心分离，离心后取出的上清液通过50℃氮气吹干形成固体的干燥物待用，在添加溶液C时还可以同时添加溶液E，溶液E是乙酸乙酯溶液，通过溶液E利用相似相容原理增强样品中有机物的溶解性，使得检测结果更准确；所述溶液D也是用于缓冲的水溶液，其包含有如下组分：浓度为0.001--0.01M磷酸氢二钠、0.001--0.01M的磷酸二氢钾，以及重量百分比为4％--9％的氯化钠、0.001--0.005％的氯化钾、0.01％--0.05％的吐温20、0.03％--0.1％的防腐剂，其中的防腐剂是proclin300，使用时就将待用的干燥物在溶液D中溶解并稀释后用于分析测试，在添加溶液D时还可以同时添加溶液F，溶液F是正己烷溶液，在不影响溶液中各组分时，增强干燥物的溶解，提高测试结果的准确性。这样的前处理试剂盒，将几种彼此相溶而又都保持各自化学特性试剂相混合，能适用于不同残留药物的前处理，统一了样品的前处理步骤，做到了前处理药物的通用性，不必要检测一种残留药物采用一种前处理药剂，一次前处理就可进行多种残留药物的检测，减少了处理时间，节约了处理成本。用该试剂盒所处理的残留药物则是硝基呋喃类代谢物、氯霉素类、磺胺类药物中的一种或多种。

进一步的改进，还包括pH试纸，使用pH试纸就可以方便的测试经过处理的样品最终形成的混合溶液的pH值，并根据测试的值进行相应的调节，使其达到需要的值。还包括带有刻度标识的一次性移液器和离心管，就方便对溶液的添加，以及对离心后的上清液和经过溶液B处理后的混合溶液的取用，移液器上的刻度则可以很精确的控制取用的量，保证测试结果的准确性。

对该试剂盒的制取如下：

1、溶液A：将浓盐酸、三氯乙酸，用去离子水溶解形成混合溶液，其中含有0.1％--1％的浓盐酸、0.1％--1％三氯乙酸；

2、溶液B：将邻硝基苯甲醛用二甲亚砜(DMSO)溶解，其中含有0.01％--0.1％的邻硝基苯甲醛，其余的则是二甲亚砜；

3、溶液C：将磷酸三钠、氢氧化钠、磷酸氢二钾、氯化钠用去离子水溶解形成混合溶液，其中含有0.02％--0.2％的磷酸三钠、1％--4％的氢氧化钠、0.05％--0.3％的磷酸氢二钾、1％--5％的氯化钠；

4、溶液D：将磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、氯化钠、氯化钾、吐温20、防腐剂用去离子水溶解形成混合溶液，其中含有0.001--0.01M磷酸氢二钠、0.001--0.01M磷酸二氢钾、4％--9％的氯化钠、0.001--0.005％的氯化钾、0.01％--0.05％的吐温20、0.03％--0.1％的防腐剂；

对该试剂盒的实际应用如下：

1、称取1±0.05g的畜禽组织样本，加入5ml的溶液A，和100μl溶液B，充分振荡2min；

2、在70℃水浴中孵育20min；

3、分别加入5ml溶液C和8ml乙酸乙酯,即溶液E，充分振荡30s；

4、在室温下(20-25℃)4000r/min以上离心10min

5、取出4ml的乙酸乙酯到另一个容器中于50℃氮气/空气吹干；

6、用2ml正己烷即溶液F溶解干燥物，再加入1ml溶液D，充分混合30s；

7、在室温下4000r/min以上离心10min；

8、去除上层正己烷相；

9、取下层用于分析，分析前将样本的混合溶液稀释倍数:2倍。

应当理解的是，对本领域普通技术人员来说，可根据上述说明加以改进或变换，而所有这些改进和变换都应属于本发明所附权利要求的保护范围。