一种草本免洗凝胶及其制备工艺

技术领域

本发明属于抗菌消毒技术领域，特别涉及一种草本免洗凝胶及其制备工艺。

背景技术

免洗凝胶，使得人们在无需水、香皂、毛巾的情况下，能随时随地迅速清洁双手，挤出凝胶后，直接搓揉双手，直到手部干爽，揉搓双手的过程中，凝胶就能挥发掉，用后双手干爽不黏腻。常见的免洗凝胶主要有化学试剂配伍的洗凝胶和中药成分的免洗凝胶，其中，中药免洗凝胶因其作为纯天然来源物质，毒副作用少，获得消费者的一致青睐。

但当前的草本免洗凝胶普遍存在原料较多且颜色较深的问题，如申请公布号为CN113081928A的专利公开了一种植物抑菌凝胶及其制备方法和应用，其原料包括连翘提取物、白及提取物、苦参提取物、牡丹根提取物、金银花提取物、黄柏提取物、芦荟汁、精油等；又如公开号为CN111658595A的专利公开了一种天然植物小分子团细胞液用于免洗凝胶产品的配伍方法，其原料包括红豆杉枝叶细胞液、桑叶、侧柏叶、木姜籽、艾叶、青柠檬、桂花、蓝莲花、竹柏枝叶、野菊花，鸟不企根皮，桂花叶果，沉香叶提取的细胞液，库拉索芦荟提取物、卡波姆和杳子银液。大量的原料会增加原料获取的难度；另外，由于中药颜色普遍较深，且含有较多的叶绿素，使得中药提取物颜色较深，导致制备的免洗凝胶颜色较深，影响肤色和影响观感。

发明内容

本发明意在提供一种草本免洗凝胶的制备工艺，以减少原料并降低免洗凝胶的颜色深度。

本方案中的一种草本免洗凝胶的制备工艺，包括以下步骤：

步骤一、准备本草，本草包括的原料及其重量份数为：马齿苋2～4份、金银花1～2份和白及片0.5～1.5份；将马齿苋放入正丁醇溶液中冷浸20～30h，然后过滤得到马齿苋药渣；随后将马齿苋药渣、金银花和白及片混合，再使用75％乙醇-水加热回流提取2～3次，每次1.5～2.5h，然后过滤，将滤液合并后旋蒸回收浓缩，真空冷冻干燥得到提取物；

步骤二、按重量比为1:65～75将卡波姆和水搅拌均匀，在45～55℃的温度下水浴15～25min，溶胀后加入三乙醇胺搅拌均匀，调至pH值为6～7，得到甲液；再取与卡波姆等重量的所述提取物，将提取物加入其8～12倍重量的75％乙醇-水中溶解，得到乙液；将甲液和乙液混合后，再加入卡波姆20倍重量的纯净水进行稀释，搅拌均匀，即得本草免洗凝胶。

本方案的有益效果：本方案仅选用马齿苋、金银花和白及片作为草本原料，再将三者的重量比设置为2～4：1～2：0.5～1.5，制备时使用75％乙醇-水对草本进行加热回流提取，使得原料中的抑菌成分溢出，确保了制得的免洗凝胶具有良好的抑菌效果。另外，使用正丁醇溶液浸泡马齿苋，使得马齿苋中的叶绿素大量流失，再加上金银花和白及片颜色较浅，使得制备的免洗凝胶颜色深度较浅接近肤色，易于接受不留痕迹，观感更好。

进一步，步骤一中，马齿苋药渣与金银花、白及片混合前，使用75％的乙醇将马齿苋药渣冲洗干净。通过冲洗，进一步将马齿苋药渣上残留的正丁醇和叶绿素洗掉。

进一步，所述本草包括的原料及其重量份数为：马齿苋3份、金银花1.5份和白及片0.5～1.5份。采用该比例制备的免洗凝胶，其抗菌效果更好。

进一步，步骤二中，所述卡波姆和水的重量比为1:70。

基于原料的选取，以及制备工艺的改进，本申请制备的本草免洗凝胶具有良好的抑菌效果，尤其是对铜绿假单胞菌、白色念珠菌、金黄色葡萄球菌和大肠杆菌具有较好的抑制作用。采用上述制备工艺制得的本草免洗凝胶也在本申请的保护范围内。

附图说明

图1为本发明实施例1制备的草本免洗凝胶装瓶后的展示图。

具体实施方式

实施例1：

一种草本免洗凝胶的制备工艺，包括以下步骤：

步骤一、提取液的制备

将60g干燥马齿苋药材放入到600g正丁醇溶液中冷浸24h后过滤，取马齿苋药渣，用75％的乙醇将药渣冲洗干净，即去掉马齿苋药渣上残留的正丁醇和叶绿素；

将马齿苋药渣与金银花30g、白及片20g放入烧瓶中，用1100g的75％乙醇-水加热回流提取2次，每次2h，过滤，将两次滤液合并，旋蒸回收浓缩，真空冷冻干燥得到提取物，备用。

步骤二、凝胶的制备

取1g卡波姆940，加70g纯净水搅拌，50℃水浴20min，溶胀后加三乙醇胺搅拌均匀，调至pH6-7，得到甲液；另取1g提取物，加10g 75％乙醇-水进行溶解，得到乙液，将甲液和乙液混合，另加20g纯净水进行稀释，搅拌均匀，即得淡黄色透明草本免洗凝胶(如附图1所示)。

对比例1：

一种草本免洗凝胶的制备工艺，包括以下步骤：

步骤一、提取液的制备

将60g干燥马齿苋药材放入到600g正丁醇溶液中冷浸24h后过滤，取马齿苋药渣，用75％的乙醇将药渣冲洗干净，即去掉马齿苋药渣上残留的正丁醇和叶绿素；

将马齿苋药渣放入烧瓶中，用600g的75％乙醇-水加热回流提取2次，每次2h，过滤，将两次滤液合并，旋蒸回收浓缩，真空冷冻干燥得到提取物，备用。

步骤二、凝胶的制备

取1g卡波姆940，加70g纯净水搅拌，50℃水浴20min，溶胀后加三乙醇胺搅拌均匀，调至pH6-7，得到甲液；另取1g提取物，加10g 75％乙醇-水进行溶解，得到乙液，将甲液和乙液混合，另加20g纯净水进行稀释，搅拌均匀，即得草本免洗凝胶。

对比例2：

一种草本免洗凝胶及其制备工艺，包括以下步骤：

步骤一、提取液的制备

将金银花30g放入烧瓶中，用300g的75％乙醇-水加热回流提取2次，每次2h，过滤，将两次滤液合并，旋蒸回收浓缩，真空冷冻干燥得到提取物，备用。

步骤二、凝胶的制备

取1g卡波姆940，加70g纯净水搅拌，50℃水浴20min，溶胀后加三乙醇胺搅拌均匀，调至pH6-7，得到甲液；另取1g提取物，加10g 75％乙醇-水进行溶解，得到乙液，将甲液和乙液混合，另加20g纯净水进行稀释，搅拌均匀，即得草本免洗凝胶。

对比例3：

一种草本免洗凝胶的制备工艺，包括以下步骤：

步骤一、提取液的制备

将白及片20g放入烧瓶中，用200g的75％乙醇-水加热回流提取2次，每次2h，过滤，将两次滤液合并，旋蒸回收浓缩，真空冷冻干燥得到提取物，备用。

步骤二、凝胶的制备

取1g卡波姆940，加70g纯净水搅拌，50℃水浴20min，溶胀后加三乙醇胺搅拌均匀，调至pH6-7，得到甲液；另取1g提取物，加10g 75％乙醇-水进行溶解，得到乙液，将甲液和乙液混合，另加20g纯净水进行稀释，搅拌均匀，即得草本免洗凝胶。

对比例4：

一种草本免洗凝胶的制备工艺，包括以下步骤：

步骤一、提取液的制备

将60g干燥马齿苋药材放入到600g正丁醇溶液中冷浸24h后过滤，取马齿苋药渣，用75％的乙醇将药渣冲洗干净，即去掉马齿苋药渣上残留的正丁醇和叶绿素；

将马齿苋药渣与金银花30g放入烧瓶中，用900g的75％乙醇-水加热回流提取2次，每次2h，过滤，将两次滤液合并，旋蒸回收浓缩，真空冷冻干燥得到提取物，备用。

步骤二、凝胶的制备

取1g卡波姆940，加70g纯净水搅拌，50℃水浴20min，溶胀后加三乙醇胺搅拌均匀，调至pH6-7，得到甲液；另取1g提取物，加10g 75％乙醇-水进行溶解，得到乙液，将甲液和乙液混合，另加20g纯净水进行稀释，搅拌均匀，即得草本免洗凝胶。

对比例5：

一种草本免洗凝胶的制备工艺，包括以下步骤：

步骤一、提取液的制备

将60g干燥马齿苋药材放入到600g正丁醇溶液中冷浸24h后过滤，取马齿苋药渣，用75％的乙醇将药渣冲洗干净，即去掉马齿苋药渣上残留的正丁醇和叶绿素；

将马齿苋药渣与白及片20g放入烧瓶中，用800g的75％乙醇-水加热回流提取2次，每次2h，过滤，将两次滤液合并，旋蒸回收浓缩，真空冷冻干燥得到提取物，备用。

步骤二、凝胶的制备

取1g卡波姆940，加70g纯净水搅拌，50℃水浴20min，溶胀后加三乙醇胺搅拌均匀，调至pH6-7，得到甲液；另取1g提取物，加10g 75％乙醇-水进行溶解，得到乙液，将甲液和乙液混合，另加20g纯净水进行稀释，搅拌均匀，即得草本免洗凝胶。

对比例6：

一种草本免洗凝胶的制备工艺，包括以下步骤：

步骤一、提取液的制备

将金银花30g和白及片20g放入烧瓶中，用500g的75％乙醇-水加热回流提取2次，每次2h，过滤，将两次滤液合并，旋蒸回收浓缩，真空冷冻干燥得到提取物，备用。

步骤二、凝胶的制备

取1g卡波姆940，加70g纯净水搅拌，50℃水浴20min，溶胀后加三乙醇胺搅拌均匀，调至pH6-7，得到甲液；另取1g提取物，加10g 75％乙醇-水进行溶解，得到乙液，将甲液和乙液混合，另加20g纯净水进行稀释，搅拌均匀，即得草本免洗凝胶。

对比例7：

一种草本免洗凝胶的制备工艺，包括以下步骤：

步骤一、提取液的制备

将60g干燥马齿苋药材放入到600g正丁醇溶液中冷浸24h后过滤，取马齿苋药渣，用75％的乙醇将药渣冲洗干净，即去掉马齿苋药渣上残留的正丁醇和叶绿素；

将马齿苋药渣与金银花30g、白及片20g放入烧瓶中，用1100g的水加热回流提取2次，每次2h，过滤，将两次滤液合并，旋蒸回收浓缩，真空冷冻干燥得到提取物，备用。

步骤二、凝胶的制备

取1g卡波姆940，加70g纯净水搅拌，50℃水浴20min，溶胀后加三乙醇胺搅拌均匀，调至pH6-7，得到甲液；另取1g提取物，加10g 75％乙醇-水进行溶解，得到乙液，将甲液和乙液混合，另加20g纯净水进行稀释，搅拌均匀，即得草本免洗凝胶。

使用实施例1、对比例1～7制备的草本免洗凝胶以及75％乙醇溶液做三个抗菌平行实验，每个实验组用量均为0.1ml，细菌选用大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌和铜绿假单胞菌，实验结果记录如下(数据按照四舍五入保留小数点后一位)：

抗菌实验证明：马齿苋、金银花、白及组合后对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、铜绿假单胞菌均具有显著的抗菌作用，较单用或两两组合使用抗菌作用要好。

以上所述的仅是本发明的实施例，方案中公知的具体结构及特性等常识在此未作过多描述。应当指出，对于本领域的技术人员来说，在不脱离本发明结构的前提下，还可以作出若干变形和改进，这些也应该视为本发明的保护范围，这些都不会影响本发明实施的效果和专利的实用性。本申请要求的保护范围应当以其权利要求的内容为准，说明书中的具体实施方式等记载可以用于解释权利要求的内容。