蓝紫和近红外二区双模式发光纳米晶、制备方法及其应用

技术领域

本发明涉及发光材料技术领域，尤其涉及一种蓝紫和近红外二区双模式发光纳米晶、制备方法及其方法。

背景技术

上转换发光是一种反斯托克斯过程，指能够吸收两个或两个以上低能光子而发射一个高能光子的发光现象。迄今为止，研究最广泛的上转换发光材料为以Er、Tm或Ho作为激活剂的稀土纳米晶。稀土上转换发光材料的基质主要包括氧化物、氟化物、氟氧化物、含硫化合物、卤化物等，其中稀土氟化物具有声子能量低、无辐射跃迁几率小和元素可掺杂浓度高等特点，对于上转换发光中心是比较理想的基质，因此在发光材料领域具有广阔的应用前景。

近红外光激发的稀土上转换发光纳米晶因其独特的发光机理和优异的发光性能而在上转换光学成像和上转换光触发治疗等方面引起了广泛研究兴趣。上转换纳米晶在应用于光学成像时具有较深的组织穿透深度、较低的自发荧光和优异的抗光漂白性能，因此比较适合用于深层生物组织的光学成像。张勇等人首次证明了使用聚乙烯亚胺包覆的NaYF4:Yb,Er可以进行有效的体内动物成像，且在生物组织内的成像深度高于量子点。然而，上转换荧光成像依然存在生物组织对上转换光子具有较高吸收和散射等问题。因此，为了获得更高的光学成像信噪比，开发具有优异近红外(700-1700nm)荧光性能的稀土纳米晶非常必要。目前有课题组报道Yb/Ce/Er或Ce/Er共掺杂纳米晶用于近红外二区生物传感或成像相关的研究，然而Ce的高掺杂会不可避免地带来基质晶格缺陷，进而导致发光强度降低。

在抗癌领域，稀土上转换荧光介导的光触发治疗依然是当前的研究热点。对于稀土发光纳米晶，仅仅具有近红外下转换荧光性能存在局限性。为了实现其在生物诊疗及其他相关领域的拓展应用，同时赋予稀土发光纳米晶上转换和下转换近红外双模式荧光性能具有重要意义。而寻求新的具有上转换和下转换双模式发光性能的纳米晶作为潜在的抗癌诊疗纳米平台，仍然需要进一步研究探索。

发明内容

本发明的目的在于提供一种蓝紫和近红外二区双模式发光纳米晶、制备方法及其方法，从而解决现有技术中存在的前述问题。

为了实现上述目的，本发明采用的技术方案如下：

第一方面，本发明提供了一种蓝紫和近红外二区双模式发光纳米晶，其化学结构为：NaGdF

第二方面，本发明提供了一种蓝紫和近红外二区双模式发光纳米晶制备方法，包括以下步骤：

S1,分别合成金属元素钆、镥、镱、铒、铥及铈的氯化物：在室温下，取10～30mmol稀土氧化物和60～180mmol浓盐酸在容器中混合均匀，混合溶液在搅拌下缓慢加热到80～90℃，加入10～30mL蒸馏水并继续反应0.5～1h，将得到的溶液冷却并过滤得到澄清透明溶液，继续在80～90℃加热至溶液表面有氯化物晶体析出，转移至60～70℃烘箱烘干，得到的固体粉末为相应金属元素的氯化物；

S2,分别合成含有金属元素钆、镱及铈的油酸盐：取10～30mmol相应稀土氯化物、30～90mmol油酸钠、40～50mL蒸馏水、60～70mL乙醇和100～110mL正己烷加到入容器中，混合溶液在搅拌下加热到70℃，反应4h，停止加热冷却至室温后，将混合溶液倒入分液漏斗中，用蒸馏水洗三次，取上层液体在80℃下水浴烘干，在室温下放置三天，得到的固体蜡状物质为含有相应金属元素的油酸盐前驱体；

S3,采用高温溶剂热法制备NaGdF

S4，采用包覆法制备NaGdF

第三方面，本发明还提供了蓝紫和近红外二区双模式发光纳米晶在药物载体的应用。

上述方法通过不同稀土元素掺杂、设计核壳结构和控制核与壳的尺寸赋予纳米晶较强的上转换蓝紫和下转换近红外二区荧光，近红外荧光使得其可以作为潜在的光学成像造影剂，而上转换蓝紫光发射使得制备的纳米晶可以作为纳米能量“转换器”而应用于光触发治疗。

本发明提出：①以稀土氯化物作为前驱体，在氢氧化钠和氟化氨的共同参与下，制备单分散且粒径较小的稀土氟化物纳米颗粒为核；②利用外延生长法，以油酸和十八烯作为混合溶剂，以稀土油酸盐前驱体和氟化钠的在高温溶剂中共同作用实现壳层稀土氟化物纳米晶的包覆。其具体制备方案、结构设计以及理论的通用性在国内外尚属空白。

本发明的有益效果是：

本发明公开了一种蓝紫和近红外二区双模式发光纳米晶、制备方法及其应用，采用高温溶剂热法和外延生长法制备NaGdF

附图说明

图1为高温溶剂热法制备的核纳米晶的透射电子显微镜图片；

图2为外延生长法连续包覆制备的核壳结构纳米晶的透射电子显微镜图片；

图3为核壳结构纳米晶的X射线衍射图谱及六方晶相NaGdF

图4为980nm激光激发核壳结构纳米晶的上转换发射光谱图；

图5为980nm激光激发核壳结构纳米晶的近红外二区下转换发射光谱图。

具体实施方式

为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施方式仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。

实施例1

本实施例提供了一种蓝紫和近红外二区双模式发光纳米晶的制备方法，包括以下步骤：

(1)分别合成氯化钆、氯化镥、氯化镱、氯化铒、氯化铥和氯化铈：在室温下，取20mmol相应金属氧化物和60mmol浓盐酸在容器中混合均匀，混合溶液在恒温加热磁力搅拌器上磁力搅拌下缓慢加热到80℃，加入10mL蒸馏水并继续反应0.5h，将得到的溶液冷却并过滤得到澄清透明溶液，继续在80℃加热直到溶液表面有氯化物晶体析出，转移至60℃烘箱烘干，得到的固体粉末为相应金属元素的氯化物；

(2)分别合成油酸钆、油酸镱和油酸铈：取20mmol相应金属氯化物、60mmol油酸钠、30mL蒸馏水、40mL乙醇和70mL正己烷加入容器中，混合溶液在恒温加热磁力搅拌器中磁力搅拌下加热到70℃，反应4h，停止加热冷却至室温后，将混合溶液倒入分液漏斗中，用蒸馏水洗三次，取上层液体在80℃下水浴烘干，在室温下放置三天，得到的固体蜡状物质为含有稀土元素的油酸盐前驱体；

(3)采用高温溶剂热法制备NaGdF

(4)采用包覆法制备NaGdF

120℃，待不再有气泡产生，关闭真空装置，通氮气保持20min，然后升温至300℃反应保持1h，随后自然冷却降至室温；经乙醇和环己烷洗涤三次后，所制备的纳米颗粒被保存在环己烷液体中。对得到的核壳结构纳米晶的透射电子显微镜的图片如图2所示，X射线衍射图谱及六方晶相NaGdF

采用980nm激光激发核壳结构纳米晶之后得到的上转换发射光谱图如图4所示，近红外二区下转换发射光谱图如图5所示。

实施例2

(1)分别合成氯化钆、氯化镥、氯化镱、氯化铒、氯化铥和氯化铈：在室温下，取15mmol相应金属氧化物和45mmol浓盐酸在容器中混合均匀，混合溶液在恒温加热磁力搅拌器上磁力搅拌下缓慢加热到80℃，加入20mL蒸馏水并继续反应45min，将得到的溶液冷却并过滤得到澄清透明溶液，继续在80℃加热直到溶液表面有氯化物晶体析出，转移至65℃烘箱烘干，得到的固体粉末为相应金属元素的氯化物；

(2)分别合成油酸钆、油酸镱和油酸铈：取25mmol相应金属氯化物、75mmol油酸钠、40mL蒸馏水、60mL乙醇和80mL正己烷加入容器中，混合溶液在恒温加热磁力搅拌器中磁力搅拌下加热到70℃，反应4h，停止加热冷却至室温后，将混合溶液倒入分液漏斗中，用蒸馏水洗三次，取上层液体在80℃下水浴烘干，在室温下放置三天，得到的固体蜡状物质为含有稀土元素的油酸盐前驱体；

(3)采用高温溶剂热法制备NaGdF

(4)采用包覆法制备NaGdF

实施例3

(1)分别合成氯化钆、氯化镥、氯化镱、氯化铒、氯化铥和氯化铈：在室温下，取30mmol相应金属氧化物和90mmol浓盐酸在容器中混合均匀，混合溶液在恒温加热磁力搅拌器上磁力搅拌下缓慢加热到80℃，加入30mL蒸馏水并继续反应50min，将得到的溶液冷却并过滤得到澄清透明溶液，继续在80℃加热直到溶液表面有氯化物晶体析出，转移至70℃烘箱烘干，得到的固体粉末为相应金属元素的氯化物；

(2)分别合成油酸钆、油酸镱和油酸铈：取30mmol相应金属氯化物、90mmol油酸钠、50mL蒸馏水、70mL乙醇和90mL正己烷加入容器中，混合溶液在恒温加热磁力搅拌器中磁力搅拌下加热到70℃，反应4h，停止加热冷却至室温后，将混合溶液倒入分液漏斗中，用蒸馏水洗三次，取上层液体在80℃下水浴烘干，在室温下放置三天，得到的固体蜡状物质为含有稀土元素的油酸盐前驱体；

(3)采用高温溶剂热法制备NaGdF

(4)采用包覆法制备NaGdF

通过采用本发明公开的上述技术方案，得到了如下有益的效果：

本发明通过不同稀土元素掺杂、设计核壳结构和控制核与壳的尺寸赋予纳米晶较强的上转换蓝紫和下转换近红外二区荧光，近红外荧光使得其可以作为潜在的光学成像造影剂，而上转换蓝紫光发射使得制备的纳米晶可以作为纳米能量“转换器”而应用于光触发治疗。

以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视本发明的保护范围。