间苯二酚制备方法

本申请是申请日为2020年06月12日、申请号为CN111592447、发明名称为《间苯二酚制备方法》的分案申请。

技术领域

本发明涉及化工领域，尤其涉及一种间苯二酚制备方法。

背景技术

间苯二酚是十分重要的精细化工原料，间苯二酚及其相关衍生物在医药行业、染料行业、塑料行业、橡胶行业、化学品等行业均有重要作用。由间苯二酚可合成多种类型的染料，比如应用广泛的偶氮染料以及荧光染料；由间苯二酚合成的间-甲胶粘树脂作为胶粘剂可用于粘合陶瓷、塑料、橡胶、轻金属，以及纺织纤维、木材等材料；间苯二酚在医药、农药行业方面可制备多种药物，如驱虫药、防腐剂、治疗结核病的药物；间苯二酚具有一定的杀菌作用，可以治疗真菌感染的皮肤病或者用作肠道消毒剂；也可添加于化妆品中。

起初，人们通过蒸馏或碱熔天然树脂的方法来得到间苯二酚。随着社会的发展，天然存在的间苯二酚的量已经不能满足人们的需求。

为此，国内外企业探索了其他各种生产间苯二酚的途径，目前生产间苯二酚的途径主要有以下几种：

1.苯磺化碱熔法

苯磺化碱熔法是一种生产间苯二酚的传统方法。该方法利用苯和浓硫酸进行反应生成间苯二磺酸，再在碱的作用下熔融生成间苯二酚钠，熔融物再经酸化即可制备出间苯二酚。该方法是目前生产间苯二酚最主要的方法，工艺条件简单，技术相对成熟。但是，苯磺化碱熔法需要消耗大量的酸，长时间使用大量发烟硫酸积累的设备损失非常严重，造成生产设备使用寿命较短；反应中消耗大量的碱，碱除了作为反应物反应，还需要过量，以增加物料在整个装置内的流动性，避免高粘度的中间产物间苯二磺酸钠盐和间苯二酚钠盐堵塞装置；采用该方法产生的废液含有大量的酸、碱、无机盐，三废产生量大，较难处理，即使耗费巨大的人力、物力和财力也难以达到国家规定的废物排放标准，会对环境造成较大的污染，相关企业面临着较大的生产压力；起始物料采用一类毒性物质苯，其属于药品制备中禁止使用的化合物。

2.间二异丙苯氧化法

间二异丙苯氧化法是苯与丙烯烷基化生成间二异丙苯，间二异丙苯在一定条件下，通过氧气、双氧水、硫酸的共同作用下氧化生成过氧化物，再水解生成间苯二酚。该方法主要是通过不同的氧化方法以及选取不同的氧化物萃取剂、分解催化剂、溶剂来提高转化率和收率，副产物丙酮易于分离同时也是重要的精细化工产品。该方法污染少，经济效益比较大。但是，该方法本身技术难度比较大，在氧化步骤中生产的过氧化物稳定性较差，容易发生危险，对试验设备有着特殊的要求；方法中使用的间二异丙苯的制备途径很少，在方法的工业应用中容易出现原料供应不足；该方法同样采用苯做为起始物料，苯残留可能对产品的后续使用造成较大影响。

3.芳化法

该方法以1,3-环已二酮为原料，脱氢制得间苯二酚。具体地，可以使1,3-环已二酮与醋酸酐在酸催化下生成中间产物间苯二酚二酯，中间产物再水解生成间苯二酚；或者可以使1,3-环已二酮在脱氢催化剂Pd催化下，直接高温脱氢生成间苯二酚，该反应温度较高，一般在170℃以上。

芳化法合成路线比较新颖，在制备间苯二酚的过程中对环境的污染相对较小，但经济效益不高，不能用于工业化生产。首先，制备间苯二酚的原料1,3-环已二酮在工业上制备的产率较低，易受到价格波动的影响；其次，在生产过程中使用Pd这样昂贵的催化剂，限制了该反应在工业上的应用；再次，该方法对设备的要求较高，能够达标的设备较少，实现工艺化难度较大。

4.氯取代法

氯苯水解法制备间苯二酚可以按照如下两种途径进行：以邻氯苯酚为原料，在邻二氯苯中以氢氧化钾羟法，在高温条件下生成邻二苯酚，并部分重排为间苯二酚；或者以间二氯苯为原料，以三氧化二镧为催化剂，与水在高温条件下转化为间苯二酚，该反应在260℃下进行，原料间二氯苯的转化率在70％以上。氯苯水解法工艺条件苛刻，反应产生间苯二酚的同时也得到了邻苯二酚，反应转化率低，经济效益小，难以用于工业化生产。

5.间苯二胺水解法

间苯二胺水解法制备间苯二酚，将间苯二胺在高温高压催化下直接水解制备成间苯二酚。间苯二胺水解法主要步骤为：首先使间苯二胺与无机强酸反应生成盐，然后使盐水解而得到间苯二酚。该方法原料来源广，工艺较成熟，是目前化学工业上生产间苯二酚的主要方法。但是该方法需要在强酸性条件下，在220℃至260℃高温和约2MPa高压下进行水解反应，反应体系需要氮气保护，在环保和安全生产方面均存在问题和隐患，不适于制药企业较小规模的生产。

6.间苯二胺或间氨基苯酚重氮化水解法

间苯二胺水解法的另一种方法为，以间苯二胺或者间氨基苯酚为原料，首先通过重氮化反应生成重氮盐，然后使重氮盐水解。该工艺需要经过重氮化反应、水解反应、产品后处理等三个工序，用到亚硝酸钠与酸做为重氮化试剂，先生成相应的硫酸重氮盐，硫酸重氮盐再水解生成间苯二酚。该工艺无需高温高压条件，适于制药企业较小规模的生产；但是重氮化反应产物收率较低。

发明内容

为了解决上述技术问题，本发明提供了一种间苯二酚的制备方法。

本发明提供的间苯二酚制备方法，包括以下步骤：

(1)使间氨基苯酚在浓硫酸的稀释液中与亚硝酸钠溶液进行重氮化反应，生成间氨基苯酚重氮盐，其中，重氮化反应的温度为0℃以下；

(2)使所述间氨基苯酚重氮盐在有机溶剂和水的存在下进行水解反应，生成间苯二酚粗品；其中，水和有机溶剂的体积比为0.5-1.5:4-6；

(3)对所述间苯二酚粗品进行后处理，得到产物间苯二酚；其中，所述后处理步骤依次包括：

(i)萃取阶段；

(ii)减压蒸馏阶段；

(iii)酸洗阶段；和

(iv)精制、洗涤、干燥阶段；

本方法的合成路线以间氨基苯酚(分子式：C

制备方法：

步骤(1)制备间氨基苯酚重氮盐

在本发明中，所述重氮化反应在反应容器中进行，在本发明的实施方案中，所述反应容器可以是本领域用于此目的的任何装置，例如反应罐。

在本发明的步骤(1)中，反应原料包括间氨基苯酚、硫酸和亚硝酸钠。

在本发明的步骤(1)中，在反应容器中稀释浓硫酸，以获得反应用硫酸溶液。在稀释阶段，控制稀释液温度为80℃以下。

在本发明的步骤(1)中，间氨基苯酚:浓硫酸:亚硝酸钠的摩尔比为0.5-1.5:2-3:0.5-1.5，例如摩尔比为1:2.5:1.05。

在本发明的步骤(1)中，反应用硫酸溶液的浓度为25.0wt％至32.0wt％。

在本发明的步骤(1)中，将上述硫酸溶液冷却至20℃至30℃，在其中溶解间氨基苯酚。为了促进间氨基苯酚溶解，可以对溶液进行搅拌，搅拌时间可以为，例如15分钟。

在本发明的步骤(1)中，将含有间氨基苯酚和硫酸的混合溶液降温至-8℃以下，留待进行重氮化反应。

在本发明的步骤(1)中，在配制容器中配制亚硝酸钠水溶液。在本发明的实施方案中，所述配制容器可以是本领域用于此目的的任何装置，例如配制罐。

在本发明的步骤(1)中，反应用亚硝酸钠水溶液的浓度为20.0wt％至30.0wt％，温度为0℃以下。

在本发明的步骤(1)中，重氮化反应的温度为0℃以下，例如-1℃以下。在本发明的实施方案中，将上述反应用亚硝酸钠溶液滴加到反应容器中进行重氮化反应。滴加过程的温度控制方式为，可以通过控制滴加速度而控制重氮化反应液温度在0℃以下，例如-1℃以下。

在本发明的步骤(1)中，重氮化反应在搅拌下进行，搅拌时间可以为，例如6小时以下，如3小时以下。换言之，滴加完毕后可继续搅拌以便充分反应，搅拌时间可以为10-20分钟，如10分钟。

步骤(2)重氮盐水解

在本发明的步骤(2)中，在反应器中进行水解。在本发明的实施方案中，所述反应器可以是本领域用于此目的的任何装置，例如水解反应罐。

在本发明的步骤(2)中，水解反应的原料包括水和在步骤(1)中获得的间氨基苯酚重氮盐。使水解反应在有机溶剂存在下进行，合成的间苯二酚能够溶解在所述有机溶剂中。除了用于水解之外，所述水还被用做溶剂。由此，在本发明中，所述重氮盐水解反应在两相溶剂存在下进行，促使反应产生的间苯二酚即时转移至有机相中，减少发生副反应。

在本发明的步骤(2)中，有机溶剂应当与水不互溶，例如选自乙酸正丁酯，但不限于此。总体而言，使用乙酸正丁酯作为有机溶剂，间苯二酚的溶解性较高，且乙酸正丁酯的成本较低。

在本发明的步骤(2)中，水和有机溶剂的体积比为0.5-1.5:4-6，例如，1:5，以便将生成的间苯二酚及时分离到有机溶剂中，减少副反应发生。

在本发明的步骤(2)中，水解反应的温度为70℃至85℃。

在本发明的步骤(2)中，水解反应的时间包括向水和有机溶剂中滴加在步骤(1)中获得的间氨基苯酚重氮盐的时间，以及包括滴加完毕后继续搅拌进行反应的时间。在本发明的具体实施方案中，继续搅拌反应的时间可以为，例如10至20分钟。

本发明提供的制备方法中的重氮化及水解步骤的合成路线如下所示：

步骤(3)后处理

(i)萃取阶段

在本发明中，所述萃取阶段在萃取装置中进行。在本发明的具体实施方案中，所述萃取装置可以是本领域用于此目的的任何装置，例如萃取罐。

在本发明的萃取阶段，对在步骤(2)中获得的含有粗品间苯二酚的滤液进行萃取，该滤液的成分主要为间苯二酚的有机溶剂，此外还含有部分溶于有机溶剂的杂质。

在本发明中，所述萃取阶段至少实施2次萃取操作，例如可以实施3或4次萃取操作。

在第一次萃取操作中，将进入萃取装置的滤液静置分层。静置时间为至少30分钟，使滤液充分分层。

有机相保留在萃取装置中。

水相进行第二次萃取。

第二次萃取在前述的用于水解的反应器中进行。萃取剂可以与步骤(2)中的有机溶剂相同，例如为乙酸正丁酯。在本次萃取中，搅拌萃取时间可以为10分钟至20分钟，静置时间约30分钟。

有机相输送至用于水解的反应器中，合并有机相。

水相进行第三次萃取。

第三次萃取在另一萃取装置中进行。萃取剂可以与第二次萃取的相同，例如为乙酸正丁酯；萃取剂的用量可以与第二次萃取的相同。本次萃取的操作过程与第二次萃取的可以相同。

有机相输送至上述用于水解的反应器中，合并有机相；弃去水相。

第四次萃取在用于水解的反应器中进行。萃取剂可以选择浓度10wt％的食盐水。在本次萃取中，搅拌萃取时间可以为10分钟至20分钟，静置时间约40分钟。弃去水层。

(ii)蒸馏阶段

所述蒸馏阶段包括蒸馏溶剂过程和蒸馏间苯二酚过程。

在蒸馏溶剂过程中，为了更好的控制温度，使溶剂去除的更为彻底，可以先在低温下蒸馏，再在高温下蒸馏。例如，在使用乙酸正丁酯作为有机溶剂/萃取剂的情况下，可以先在低温下蒸馏，蒸馏温度为40℃至90℃，蒸馏压力为-0.06MPa至-0.1Mpa，例如-0.085MPa至-0.1Mpa；然后在高温下蒸馏，例如进行油浴蒸馏，蒸馏温度为80至120℃，蒸馏压力为-0.08MPa至-0.1MPa。

然后蒸馏获得间苯二酚，蒸馏温度为120℃至190℃，蒸馏压力为-0.085MPa至-0.1MPa。

(iii)酸洗阶段

所述酸洗阶段可以在常规的用于酸洗的容器中进行，例如酸洗罐。

所述酸洗为，将在蒸馏中获得的粗品间苯二酚溶解在有机溶剂中，然后将溶液与稀硫酸混合，搅拌后静置分层，得到有机相；所述有机溶剂与在所述萃取阶段中使用的萃取剂相同，例如为乙酸正丁酯；所述稀硫酸为0.5％的稀硫酸溶液；所述搅拌时间可以约10分钟；所述静置的时间至少为40分钟。

在本发明中，所述酸洗阶段应当检测酸洗所得有机相中有关物质的含量，在至少间氨基苯酚含量≤0.01％的情况下，才可以进行下一步骤，否则重复酸洗操作，以便进一步减少间苯二酚粗品中的间氨基苯酚的含量。

(iv)精制、洗涤、干燥阶段

所述精制通过结晶析出间苯二酚的方式实现。

在本发明中，在所述结晶操作之前，可以对经酸洗的有机相实施脱色处理。

在本发明中中，所述脱色处理可以在上述用于酸洗的容器中进行。脱色处理所用的脱色剂可以选自例如活性炭，脱色时间为至少1小时，以便充分脱色。

在本发明中，在所述结晶操作之前，可以通过减压浓缩除去有机溶剂，例如乙酸正丁酯，减压浓缩的温度可以为40℃至120℃，真空度可以为-0.08MPa至-0.1MPa。直至无液体流出，认为有机溶剂完全除去，得到富含间苯二酚的产品。

在本发明中，所述结晶可以在常规用于结晶目的的任何装置内进行，例如在结晶罐内进行。

在本发明中，所述结晶为搅拌析晶；所述搅拌析晶为使用溶剂二氯甲烷溶解上述富含间苯二酚的产品，在40℃以上的温度下搅拌打浆至少1小时，使间苯二酚充分溶解在二氯甲烷中并除去其中的杂质，同时保持析晶；直接降温析晶会导致晶型过大，容易出现杂质超标。

在本发明中，所述搅拌析晶的温度为0℃-10℃，时间为至少1小时。

在本发明中，所述搅拌析晶为在充分析出晶体后，在离心机中过滤出晶体。

在精制、洗涤、干燥阶段的实施方案中，在过滤出晶体之后，进行洗涤。洗涤操作是使用较少量的二氯甲烷溶解晶体，再次析出晶体，并过滤出晶体。

在本发明中，所述干燥可以在本领域常规用于真空干燥的装置中进行，例如在双锥真空干燥机中进行；所述干燥温度为65℃至70℃，压力为-0.08MPa至-0.095MPa，干燥时间为3小时以上。

本发明提供的技术方案能够取得以下技术效果：

1、采用本发明提供的方法制备间苯二酚，在重氮液水解反应时加入有机溶剂，例如乙酸正丁酯，从而使得生成的水解产物被有机溶剂保护起来，减少发生副反应，从而有效提高了产品收率。

2、本发明使用的原料易得、价格低廉；方法过程温度、压力条件温和，所需添加的试剂的性质温和，方法的能耗较小且危险系数低，对设备条件要求低；所得产物中包含的三废少，三废处理工艺简单，且目标产品中含有的杂质少，能够实现制药企业的工业化生产。

具体实施方式

原料

装置

高效液相色谱仪

反应罐(包括重氮化反应罐和水解反应罐)

萃取罐

油浴罐

前馏分接受罐

粗品接受罐

酸洗罐

结晶罐

离心过滤机

双锥真空干燥机

实施例1

(1)制备间氨基苯酚重氮盐

在重氮化反应罐中加入水，在搅拌下，缓慢加入浓硫酸，控制温度低于80℃，配制浓度为30wt％的硫酸溶液。将得到的硫酸溶液冷却至25℃。然后向其中加入间氨基苯酚，间氨基苯酚:浓硫酸:亚硝酸钠的摩尔比为1:2.5:1.05。搅拌15分钟，使间氨基苯酚溶解，形成含有水、硫酸和间氨基苯酚的混合液。然后将所述混合液降温至-8℃，待用。

在另外的配制罐中输入水，并加入NaNO

将降温的亚硝酸钠水溶液全部滴加到重氮化反应罐中，与上述降温的混合液混合，形成重氮化反应液，进行重氮化反应。在滴加过程中，控制亚硝酸钠水溶液的滴加速度而控制反应温度为-1℃；滴加完毕后，在该温度下继续搅拌10分钟，促进间氨基苯酚全部转化为间氨基苯酚重氮盐。最终得到反应后的重氮化反应液。

(2)重氮盐水解

将水和乙酸正丁酯按照1:5的体积比依次加入水解反应罐中，边搅拌边升温至75℃。然后滴加在步骤(1)中获得的反应后的重氮化反应液，形成水解反应液，进行重氮盐水解反应。在滴加过程中，控制重氮化反应液的滴加速度来控制反应温度为80℃；重氮化反应液滴加完毕后，继续搅拌进行反应，约15分钟后，待水解反应液停止放气，认为重氮盐水解完全，此时停止加热，停止反应。然后将反应后的水解反应液搅拌降温至25℃。

将反应后的水解反应液通过离心机进行过滤。滤液进入第一萃取罐中，残渣收集处理。

(3)后处理

(i)萃取

将进入第一萃取罐的滤液静置40分钟，进行分层，分层为水相和有机相。将水相输送至水解罐，有机相保留在第一萃取罐中。

向水解罐中加入乙酸正丁酯，使水与乙酸正丁酯的质量比为1:1.5。搅拌15分钟与水相充分混合。然后静置40分钟进行分层，分层为水相和有机相。将水相输送至第二萃取罐。将第一萃取罐中保留的有机相输送至水解罐中，合并有机相。

将输送至第二萃取罐中的水相输送至第一萃取罐中，然后加入乙酸正丁酯，使水与乙酸正丁酯的质量比为1:1.5。搅拌15分钟与水相充分混合。然后静置40分钟进行分层，分层为水相和有机相。弃去水相，有机相输送至水解罐中，合并有机相。

将10％食盐水加入到水解罐中，用量为有机相体积的1/10输送至上述水解罐中，搅拌15分钟与有机相充分混合。然后静置40分钟进行分层，分层为水相和有机相。弃去水相，得到待进行蒸馏处理的料液——有机相。

(ii)蒸馏

首先，粗蒸馏乙酸正丁酯。将在(i)中获得的有机相通过管道抽取到萃取罐中。打开萃取罐蒸汽进汽阀门及排汽阀门，并将萃取罐内的有机相料液升温至罐内温度计显示为40℃，开始蒸馏出料，料液被接收到另一个接收有机溶剂的罐中。控制萃取罐蒸馏体系的温度为80℃，通过适当调节蒸汽进汽阀门及排汽阀门来控制萃取罐蒸馏体系压力保持在-0.1MPa。这样减压浓缩蒸馏至药液能流动的最小体积。然后关闭蒸汽进汽阀门及排汽阀门，打开萃取罐夹层中的循环降温水，降温至30℃。将粗蒸后的溶液输送至油浴罐中，加热至110℃，在0.08MPa的控制压力下减压浓缩至无液体流出，将溶剂(主要为乙酸正丁酯)完全蒸出。

然后，关闭前馏分接受罐，打开粗品接受罐，开始蒸馏间苯二酚。在粗品接受罐中，在160℃下，在0.08MPa下进行减压蒸馏；同时开启套管蒸气加热管道，控制馏出液温度为110℃，间苯二酚蒸馏时流出的是液体，流到罐底即成为固态。直至无间苯二酚蒸出，结束蒸馏，得到间苯二酚粗品。

(iii)酸洗

在粗品接受罐中得到的间苯二酚粗品的外观为黄色至浅黄色固体。向粗品接受罐内的间苯二酚粗品中加入乙酸丁酯，使间苯二酚全部溶解，得到间苯二酚粗品的乙酸丁酯溶液。

将间苯二酚粗品的乙酸正丁酯溶液输送至酸洗罐，向其中加入0.5wt％的稀硫酸溶液，使得硫酸用量与有机相的体积比为1/10。搅拌10分钟，之后静置40分钟进行分层。弃去水相，保留有机相。对所述有机相取样分析，监测间氨基苯酚等有关物质的含量。间氨基苯酚含量≤0.01％。

(iv)精制、洗涤、干燥

向保留有有机相的酸洗罐中加入活性炭，活性炭用量为有机相的质量的2wt％。在室温下搅拌1小时，进行脱色处理。然后将酸洗罐内的液体通过抽滤器，过滤除去活性炭，并使滤液进入粗品接受罐。

将滤液从粗品接受罐输送至结晶罐中，控制温度和压力进行减压浓缩，除去溶剂(主要为乙酸正丁酯)。打开结晶罐蒸汽进汽阀门及排汽阀门，开始减压浓缩。当温度升高至约40℃时，开始出料。根据蒸汽压力的高低适当调节蒸汽进汽阀门及排汽阀门，控制压力为0.08MPa，控制温度为90℃。减压浓缩至无液体流出。关闭蒸汽进汽及排汽阀门及真空条件，回收溶剂循环使用，在结晶罐中剩余经浓缩的粗品间苯二酚。

对以上获得的粗品间苯二酚进行间苯二酚析晶操作。按照二氯甲烷：粗品质量比为8:1的比例，将二氯甲烷输送至结晶罐中，控制温度40℃以上，搅拌打浆1小时，以便除去杂质并保持析晶的过程。然后回流后降温，再打开冷却系统，降温至5℃，搅拌析晶1小时，得到含有间苯二酚晶体的混合料液。然后将混合料液输送至离心机，进行离心过滤，得到间苯二酚晶体。

将以上获得的间苯二酚晶体次置于结晶罐中使用二氯甲烷进行洗涤。洗涤后，再将溶液输送至离心机洗涤，洗涤完毕后开始计时，继续甩滤30分钟。

打开双锥真空干燥机真空，将经甩滤的间苯二酚输送至双锥真空干燥机中。打开双锥真空干燥机的加热阀，在0.08MPa压力和65-70℃温度下，真空干燥间苯二酚3小时。然后使经干燥的间苯二酚降温至25℃，排风，放料，得到目标产物——间苯二酚。反应产物收率为55％。对间苯二酚目标产物取样，检验残留溶剂及有关物质的含量。

有关物质按峰面积归一化法计算，间氨基苯酚≤0.01％；其它任何单一杂质≤0.1％；各杂质峰总和≤0.5％。

残留溶剂二氯甲烷≤0.06％；苯≤0.0002％；乙酸正丁酯≤0.1％；正丁醇≤0.1％。间苯二酚含量≥99.0％。

实施例2

(1)制备间氨基苯酚重氮盐

在重氮化反应罐中按加入水，在搅拌下，缓慢加入浓硫酸，控制温度低于80℃，配制浓度为30wt％的硫酸溶液。将得到的硫酸溶液冷却至25℃。然后向其中加入间氨基苯酚，间氨基苯酚:浓硫酸:亚硝酸钠的摩尔比为0.5:2:0.5。搅拌15分钟，使间氨基苯酚溶解，形成含有水、硫酸和间氨基苯酚的混合液。然后将所述混合液降温至-8℃，待用。

在另外的配制罐中输入水，并加入NaNO

将降温的亚硝酸钠水溶液全部滴加到重氮化反应罐中，与上述降温的混合液混合，形成重氮化反应液，进行重氮化反应。在滴加过程中，控制亚硝酸钠水溶液的滴加速度而控制反应温度为-3℃；滴加完毕后，在该温度下继续搅拌10分钟，促进间氨基苯酚全部转化为间氨基苯酚重氮盐。最终得到反应后的重氮化反应液。

(2)重氮盐水解

将水和乙酸正丁酯按照0.5:6的体积比依次加入水解反应罐中，边搅拌边升温至75℃。然后滴加在步骤(1)中获得的反应后的重氮化反应液，形成水解反应液，进行重氮盐水解反应。在滴加过程中，控制重氮化反应液的滴加速度来控制反应温度为80℃；重氮化反应液滴加完毕后，继续搅拌进行反应，约15分钟后，待水解反应液停止放气，认为重氮盐水解完全，此时停止加热，停止反应。然后将反应后的水解反应液搅拌降温至25℃。

将反应后的水解反应液通过离心机进行过滤。滤液进入第一萃取罐中，残渣收集处理。

(3)后处理

(i)萃取

将进入第一萃取罐的滤液静置40分钟，进行分层，分层为水相和有机相。将水相输送至水解罐，有机相保留在第一萃取罐中。

向水解罐中加入乙酸正丁酯，使水与乙酸正丁酯的质量比为1:1.5。搅拌15分钟与水相充分混合。然后静置40分钟进行分层，分层为水相和有机相。将水相输送至第二萃取罐。将第一萃取罐中保留的有机相输送至水解罐中，合并有机相。

将输送至第二萃取罐中的水相输送至第一萃取罐中，然后加入乙酸正丁酯，使水与乙酸正丁酯的质量比为1:1.5。搅拌15分钟与水相充分混合。然后静置40分钟进行分层，分层为水相和有机相。弃去水相，有机相输送至水解罐中，合并有机相。

将10％食盐水加入到水解罐中，用量为有机相体积的1/10输送至上述水解罐中，搅拌15分钟与有机相充分混合。然后静置40分钟进行分层，分层为水相和有机相。弃去水相，得到待进行蒸馏处理的料液——有机相。

(ii)蒸馏

首先，粗蒸馏乙酸正丁酯。将在(i)中获得的有机相通过管道抽取到萃取罐中。打开萃取罐蒸汽进汽阀门及排汽阀门，并将萃取罐内的有机相料液升温至罐内温度计显示为40℃，开始蒸馏出料，料液被接收到另一个接收有机溶剂的罐中。控制萃取罐蒸馏体系的温度为80℃，通过适当调节蒸汽进汽阀门及排汽阀门来控制萃取罐蒸馏体系压力保持在-0.1MPa。这样减压浓缩蒸馏至药液能流动的最小体积。然后关闭蒸汽进汽阀门及排汽阀门，打开萃取罐夹层中的循环降温水，降温至30℃。将粗蒸后的溶液输送至油浴罐中，加热至110℃，在0.08MPa的控制压力下减压浓缩至无液体流出，将溶剂(主要为乙酸正丁酯)完全蒸出。

然后，关闭前馏分接受罐，打开粗品接受罐，开始蒸馏间苯二酚。在粗品接受罐中，在160℃下，在0.08MPa下进行减压蒸馏；同时开启套管蒸气加热管道，控制馏出液温度为110℃，间苯二酚蒸馏时流出的是液体，流到罐底即成为固态。直至无间苯二酚蒸出，结束蒸馏，得到间苯二酚粗品。

(iii)酸洗

在粗品接受罐中得到的间苯二酚粗品的外观为黄色至浅黄色固体。向粗品接受罐内的间苯二酚粗品中加入乙酸丁酯，使间苯二酚全部溶解，得到间苯二酚粗品的乙酸丁酯溶液。

将间苯二酚粗品的乙酸正丁酯溶液输送至酸洗罐，向其中加入0.5wt％的稀硫酸溶液，使得硫酸用量与有机相的体积比为1/10。搅拌10分钟，之后静置40分钟进行分层。弃去水相，保留有机相。对所述有机相取样分析，监测间氨基苯酚等有关物质的含量。间氨基苯酚含量≤0.01％。

(iv)精制、洗涤、干燥

向保留有有机相的酸洗罐中加入活性炭，活性炭用量为有机相的质量的2wt％。在室温下搅拌1小时，进行脱色处理。然后将酸洗罐内的液体通过抽滤器，过滤除去活性炭，并使滤液进入粗品接受罐。

将滤液从粗品接受罐输送至结晶罐中，控制温度和压力进行减压浓缩，除去溶剂(主要为乙酸正丁酯)。打开结晶罐蒸汽进汽阀门及排汽阀门，开始减压浓缩。当温度升高至约40℃时，开始出料。根据蒸汽压力的高低适当调节蒸汽进汽阀门及排汽阀门，控制压力为0.08MPa，控制温度为,90℃。减压浓缩至无液体流出。关闭蒸汽进汽及排汽阀门及真空条件，回收溶剂循环使用，在结晶罐中剩余经浓缩的粗品间苯二酚。

对以上获得的粗品间苯二酚进行间苯二酚析晶操作。按照二氯甲烷：粗品质量比为8:1的比例，将二氯甲烷输送至结晶罐中，控制温度40℃以上，搅拌打浆1小时，以便除去杂质并保持析晶的过程。然后回流后降温，再打开冷却系统，降温至5℃，搅拌析晶1小时，得到含有间苯二酚晶体的混合料液。然后将混合料液输送至离心机，进行离心过滤，得到间苯二酚晶体。

将以上获得的间苯二酚晶体次置于结晶罐中使用二氯甲烷进行洗涤。洗涤后，再将溶液输送至离心机洗涤，洗涤完毕后开始计时，继续甩滤30分钟。

打开双锥真空干燥机真空，将经甩滤的间苯二酚输送至双锥真空干燥机中。打开双锥真空干燥机的加热阀，在0.08MPa压力和65-70℃温度下，真空干燥间苯二酚3小时。然后使经干燥的间苯二酚降温至25℃，排风，放料，得到目标产物——间苯二酚。反应产物收率为53％。对间苯二酚目标产物取样，检验残留溶剂及有关物质的含量。

有关物质按峰面积归一化法计算，间氨基苯酚≤0.01％；其它任何单一杂质≤0.1％；各杂质峰总和≤0.5％。

残留溶剂二氯甲烷≤0.06％；苯≤0.0002％；乙酸正丁酯≤0.1％；正丁醇≤0.1％。间苯二酚含量≥99.0％。

实施例3

(1)制备间氨基苯酚重氮盐

在重氮化反应罐中按加入水，在搅拌下，缓慢加入浓硫酸，控制温度低于80℃，配制浓度为30wt％的硫酸溶液。将得到的硫酸溶液冷却至25℃。然后向其中加入间氨基苯酚，间氨基苯酚:浓硫酸:亚硝酸钠的摩尔比为1.5:3:1.5。搅拌15分钟，使间氨基苯酚溶解，形成含有水、硫酸和间氨基苯酚的混合液。然后将所述混合液降温至-8℃，待用。

在另外的配制罐中输入水，并加入NaNO

将降温的亚硝酸钠水溶液全部滴加到重氮化反应罐中，与上述降温的混合液混合，形成重氮化反应液，进行重氮化反应。在滴加过程中，控制亚硝酸钠水溶液的滴加速度而控制反应温度为-1℃；滴加完毕后，在该温度下继续搅拌10分钟，促进间氨基苯酚全部转化为间氨基苯酚重氮盐。最终得到反应后的重氮化反应液。

(2)重氮盐水解

将水和乙酸正丁酯按照1.5:4的体积比依次加入水解反应罐中，边搅拌边升温至75℃。然后滴加在步骤(1)中获得的反应后的重氮化反应液，形成水解反应液，进行重氮盐水解反应。在滴加过程中，控制重氮化反应液的滴加速度来控制反应温度为80℃；重氮化反应液滴加完毕后，继续搅拌进行反应，约15分钟后，待水解反应液停止放气，认为重氮盐水解完全，此时停止加热，停止反应。然后将反应后的水解反应液搅拌降温至25℃。

将反应后的水解反应液通过离心机进行过滤。滤液进入第一萃取罐中，残渣收集处理。

(3)后处理

(i)萃取

将进入第一萃取罐的滤液静置40分钟，进行分层，分层为水相和有机相。将水相输送至水解罐，有机相保留在第一萃取罐中。

向水解罐中加入乙酸正丁酯，使水与乙酸正丁酯的质量比为1:1.5。搅拌15分钟与水相充分混合。然后静置40分钟进行分层，分层为水相和有机相。将水相输送至第二萃取罐。将第一萃取罐中保留的有机相输送至水解罐中，合并有机相。

将输送至第二萃取罐中的水相输送至第一萃取罐中，然后加入乙酸正丁酯，使水与乙酸正丁酯的质量比为1:1.5。搅拌15分钟与水相充分混合。然后静置40分钟进行分层，分层为水相和有机相。弃去水相，有机相输送至水解罐中，合并有机相。

将10％食盐水加入到水解罐中，用量为有机相体积的1/10输送至上述水解罐中，搅拌15分钟与有机相充分混合。然后静置40分钟进行分层，分层为水相和有机相。弃去水相，得到待进行蒸馏处理的料液——有机相。

(ii)蒸馏

首先，粗蒸馏乙酸正丁酯。将在(i)中获得的有机相通过管道抽取到萃取罐中。打开萃取罐蒸汽进汽阀门及排汽阀门，并将萃取罐内的有机相料液升温至罐内温度计显示为40℃，开始蒸馏出料，料液被接收到另一个接收有机溶剂的罐中。控制萃取罐蒸馏体系的温度为80℃，通过适当调节蒸汽进汽阀门及排汽阀门来控制萃取罐蒸馏体系压力保持在-0.1MPa。这样减压浓缩蒸馏至药液能流动的最小体积。然后关闭蒸汽进汽阀门及排汽阀门，打开萃取罐夹层中的循环降温水，降温至30℃。将粗蒸后的溶液输送至油浴罐中，加热至110℃，在0.08MPa的控制压力下减压浓缩至无液体流出，将溶剂(主要为乙酸正丁酯)完全蒸出。

然后，关闭前馏分接受罐，打开粗品接受罐，开始蒸馏间苯二酚。在粗品接受罐中，在160℃下，在0.08MPa下进行减压蒸馏；同时开启套管蒸气加热管道，控制馏出液温度为110℃，间苯二酚蒸馏时流出的是液体，流到罐底即成为固态。直至无间苯二酚蒸出，结束蒸馏，得到间苯二酚粗品。

(iii)酸洗

在粗品接受罐中得到的间苯二酚粗品的外观为黄色至浅黄色固体。向粗品接受罐内的间苯二酚粗品中加入乙酸丁酯，使间苯二酚全部溶解，得到间苯二酚粗品的乙酸丁酯溶液。

将间苯二酚粗品的乙酸正丁酯溶液输送至酸洗罐，向其中加入0.5wt％的稀硫酸溶液，使得硫酸用量与有机相的体积比为1/10。搅拌10分钟，之后静置40分钟进行分层。弃去水相，保留有机相。对所述有机相取样分析，监测间氨基苯酚等有关物质的含量。间氨基苯酚含量≤0.01％。

(iv)精制、洗涤、干燥

向保留有有机相的酸洗罐中加入活性炭，活性炭用量为有机相的质量的2wt％。在室温下搅拌1小时，进行脱色处理。然后将酸洗罐内的液体通过抽滤器，过滤除去活性炭，并使滤液进入粗品接受罐。

将滤液从粗品接受罐输送至结晶罐中，控制温度和压力进行减压浓缩，除去溶剂(主要为乙酸正丁酯)。打开结晶罐蒸汽进汽阀门及排汽阀门，开始减压浓缩。当温度升高至约40℃时，开始出料。根据蒸汽压力的高低适当调节蒸汽进汽阀门及排汽阀门，控制压力为0.08MPa，控制温度为,90℃。减压浓缩至无液体流出。关闭蒸汽进汽及排汽阀门及真空条件，回收溶剂循环使用，在结晶罐中剩余经浓缩的粗品间苯二酚。

对以上获得的粗品间苯二酚进行间苯二酚析晶操作。按照二氯甲烷：粗品质量比为8:1的比例，将二氯甲烷输送至结晶罐中，控制温度40℃以上，搅拌打浆1小时，以便除去杂质并保持析晶的过程。然后回流后降温，再打开冷却系统，降温至5℃，搅拌析晶1小时，得到含有间苯二酚晶体的混合料液。然后将混合料液输送至离心机，进行离心过滤，得到间苯二酚晶体。

将以上获得的间苯二酚晶体次置于结晶罐中使用二氯甲烷进行洗涤。洗涤后，再将溶液输送至离心机洗涤，洗涤完毕后开始计时，继续甩滤30分钟。

打开双锥真空干燥机真空，将经甩滤的间苯二酚输送至双锥真空干燥机中。打开双锥真空干燥机的加热阀，在0.08MPa压力和65-70℃温度下，真空干燥间苯二酚3小时。然后使经干燥的间苯二酚降温至25℃，排风，放料，得到目标产物——间苯二酚。反应产物收率为51％。对间苯二酚目标产物取样，检验残留溶剂及有关物质的含量。

有关物质按峰面积归一化法计算，间氨基苯酚为0.01％；其它任何单一杂质≤0.1％；各杂质峰总和≤0.5％。

残留溶剂二氯甲烷≤0.06％；苯≤0.0002％；乙酸正丁酯≤0.1％；正丁醇≤0.1％。间苯二酚含量≥99.0％。

利用本发明提供的制备方法合成间苯二酚，反应收率达到50.0％以上；间苯二酚原料药有关物质≤0.01％、残留溶剂达到标准要求、金属元素杂质符合口服药的标准，无遗传毒性杂质；目标产物中间苯二酚含量达到99.0％以上；药品生产企业可实现规模生产，三废少，且易处理。

对比例1

(1)制备间氨基苯酚重氮盐

在重氮化反应罐中按加入水，在搅拌下，缓慢加入浓硫酸，控制温度低于80℃，配制浓度为30wt％的硫酸溶液。将得到的硫酸溶液冷却至25℃。然后向其中加入间氨基苯酚，间氨基苯酚:浓硫酸:亚硝酸钠的摩尔比为0.5:2:0.5。搅拌15分钟，使间氨基苯酚溶解，形成含有水、硫酸和间氨基苯酚的混合液。然后将所述混合液降温至-8℃，待用。

在另外的配制罐中输入水，并加入NaNO

将降温的亚硝酸钠水溶液全部滴加到重氮化反应罐中，与上述降温的混合液混合，形成重氮化反应液，进行重氮化反应。在滴加过程中，控制亚硝酸钠水溶液的滴加速度而控制反应温度为-1℃；滴加完毕后，在该温度下继续搅拌10分钟，促进间氨基苯酚全部转化为间氨基苯酚重氮盐。最终得到反应后的重氮化反应液。

(2)重氮盐水解

将水和乙酸正丁酯按照0.5:10的体积比依次加入水解反应罐中，边搅拌边升温至75℃。然后滴加在步骤(1)中获得的反应后的重氮化反应液，形成水解反应液，进行重氮盐水解反应。在滴加过程中，控制重氮化反应液的滴加速度来控制反应温度为80℃；重氮化反应液滴加完毕后，继续搅拌进行反应，约15分钟后，待水解反应液停止放气，认为重氮盐水解完全，此时停止加热，停止反应。然后将反应后的水解反应液搅拌降温至25℃。

将反应后的水解反应液通过离心机进行过滤。滤液进入第一萃取罐中，残渣收集处理。

(3)后处理

(i)萃取

将进入第一萃取罐的滤液静置40分钟，进行分层，分层为水相和有机相。将水相输送至水解罐，有机相保留在第一萃取罐中。

向水解罐中加入乙酸正丁酯，使水与乙酸正丁酯的质量比为1:1.5。搅拌15分钟与水相充分混合。然后静置40分钟进行分层，分层为水相和有机相。将水相输送至第二萃取罐。将第一萃取罐中保留的有机相输送至水解罐中，合并有机相。

将输送至第二萃取罐中的水相输送至第一萃取罐中，然后加入乙酸正丁酯，使水与乙酸正丁酯的质量比为1:1.5。搅拌15分钟与水相充分混合。然后静置40分钟进行分层，分层为水相和有机相。弃去水相，有机相输送至水解罐中，合并有机相。

将10％食盐水加入到水解罐中，用量为有机相体积的1/10输送至上述水解罐中，搅拌15分钟与有机相充分混合。然后静置40分钟进行分层，分层为水相和有机相。弃去水相，得到待进行蒸馏处理的料液——有机相。

(ii)蒸馏

首先，粗蒸馏乙酸正丁酯。将在(i)中获得的有机相通过管道抽取到萃取罐中。打开萃取罐蒸汽进汽阀门及排汽阀门，并将萃取罐内的有机相料液升温至罐内温度计显示为40℃，开始蒸馏出料，料液被接收到另一个接收有机溶剂的罐中。控制萃取罐蒸馏体系的温度为80℃，通过适当调节蒸汽进汽阀门及排汽阀门来控制萃取罐蒸馏体系压力保持在-0.1MPa。这样减压浓缩蒸馏至药液能流动的最小体积。然后关闭蒸汽进汽阀门及排汽阀门，打开萃取罐夹层中的循环降温水，降温至30℃。将粗蒸后的溶液输送至油浴罐中，加热至110℃，在0.08MPa的控制压力下减压浓缩至无液体流出，将溶剂(主要为乙酸正丁酯)完全蒸出。

然后，关闭前馏分接受罐，打开粗品接受罐，开始蒸馏间苯二酚。在粗品接受罐中，在160℃下，在0.08MPa下进行减压蒸馏；同时开启套管蒸气加热管道，控制馏出液温度为110℃，间苯二酚蒸馏时流出的是液体，流到罐底即成为固态。直至无间苯二酚蒸出，结束蒸馏，得到间苯二酚粗品。

(iii)酸洗

在粗品接受罐中得到的间苯二酚粗品的外观为黄色至浅黄色固体。向粗品接受罐内的间苯二酚粗品中加入乙酸丁酯，使间苯二酚全部溶解，得到间苯二酚粗品的乙酸丁酯溶液。

将间苯二酚粗品的乙酸正丁酯溶液输送至酸洗罐，向其中加入0.5wt％的稀硫酸溶液，使得硫酸用量与有机相的体积比为1/10。搅拌10分钟，之后静置40分钟进行分层。弃去水相，保留有机相。对所述有机相取样分析，监测间氨基苯酚等有关物质的含量。间氨基苯酚含量≤0.01％。

(iv)精制、洗涤、干燥

向保留有有机相的酸洗罐中加入活性炭，活性炭用量为有机相的质量的2wt％。在室温下搅拌1小时，进行脱色处理。然后将酸洗罐内的液体通过抽滤器，过滤除去活性炭，并使滤液进入粗品接受罐。

将滤液从粗品接受罐输送至结晶罐中，控制温度和压力进行减压浓缩，除去溶剂(主要为乙酸正丁酯)。打开结晶罐蒸汽进汽阀门及排汽阀门，开始减压浓缩。当温度升高至约40℃时，开始出料。根据蒸汽压力的高低适当调节蒸汽进汽阀门及排汽阀门，控制压力为0.08MPa，控制温度为90℃。减压浓缩至无液体流出。关闭蒸汽进汽及排汽阀门及真空条件，回收溶剂循环使用，在结晶罐中剩余经浓缩的粗品间苯二酚。

对以上获得的粗品间苯二酚进行间苯二酚析晶操作。按照二氯甲烷：粗品质量比为8:1的比例，将二氯甲烷输送至结晶罐中，控制温度40℃以上，搅拌打浆1小时，以便除去杂质并保持析晶的过程。然后回流后降温，再打开冷却系统，降温至5℃，搅拌析晶1小时，得到含有间苯二酚晶体的混合料液。然后将混合料液输送至离心机，进行离心过滤，得到间苯二酚晶体。

将以上获得的间苯二酚晶体次置于结晶罐中使用二氯甲烷进行洗涤。洗涤后，再将溶液输送至离心机洗涤，洗涤完毕后开始计时，继续甩滤30分钟。

打开双锥真空干燥机真空，将经甩滤的间苯二酚输送至双锥真空干燥机中。打开双锥真空干燥机的加热阀，在0.08MPa压力和65-70℃温度下，真空干燥间苯二酚3小时。然后使经干燥的间苯二酚降温至25℃，排风，放料，得到目标产物——间苯二酚。反应产物收率为40％。对间苯二酚目标产物取样，检验残留溶剂及有关物质的含量。

有关物质按峰面积归一化法计算，间氨基苯酚≤0.05％；其它任何单一杂质≤0.5％；各杂质峰总和≤1.0％。

残留溶剂二氯甲烷≤0.06％；苯≤0.0002％；乙酸正丁酯≤0.1％；正丁醇≤0.1％。间苯二酚含量为93％。

对比例2

(1)制备间氨基苯酚重氮盐

在重氮化反应罐中按加入水，在搅拌下，缓慢加入浓硫酸，控制温度低于80℃，配制浓度为30wt％的硫酸溶液。将得到的硫酸溶液冷却至25℃。然后向其中加入间氨基苯酚，间氨基苯酚:浓硫酸:亚硝酸钠的摩尔比为0.5:2:0.5。搅拌15分钟，使间氨基苯酚溶解，形成含有水、硫酸和间氨基苯酚的混合液。然后将所述混合液降温至-8℃，待用。

在另外的配制罐中输入水，并加入NaNO

将降温的亚硝酸钠水溶液全部滴加到重氮化反应罐中，与上述降温的混合液混合，形成重氮化反应液，进行重氮化反应。在滴加过程中，控制亚硝酸钠水溶液的滴加速度而控制反应温度为-1℃；滴加完毕后，在该温度下继续搅拌10分钟，促进间氨基苯酚全部转化为间氨基苯酚重氮盐。最终得到反应后的重氮化反应液。

(2)重氮盐水解

将水和乙酸正丁酯按照3:4的体积比依次加入水解反应罐中，边搅拌边升温至75℃。然后滴加在步骤(1)中获得的反应后的重氮化反应液，形成水解反应液，进行重氮盐水解反应。在滴加过程中，控制重氮化反应液的滴加速度来控制反应温度为80℃；重氮化反应液滴加完毕后，继续搅拌进行反应，约15分钟后，待水解反应液停止放气，认为重氮盐水解完全，此时停止加热，停止反应。然后将反应后的水解反应液搅拌降温至25℃。

将反应后的水解反应液通过离心机进行过滤。滤液进入第一萃取罐中，残渣收集处理。

(3)后处理

(i)萃取

将进入第一萃取罐的滤液静置40分钟，进行分层，分层为水相和有机相。将水相输送至水解罐，有机相保留在第一萃取罐中。

向水解罐中加入乙酸正丁酯，使水与乙酸正丁酯的质量比为1:1.5。搅拌15分钟与水相充分混合。然后静置40分钟进行分层，分层为水相和有机相。将水相输送至第二萃取罐。将第一萃取罐中保留的有机相输送至水解罐中，合并有机相。

将输送至第二萃取罐中的水相输送至第一萃取罐中，然后加入乙酸正丁酯，使水与乙酸正丁酯的质量比为1:1.5。搅拌15分钟与水相充分混合。然后静置40分钟进行分层，分层为水相和有机相。弃去水相，有机相输送至水解罐中，合并有机相。

将10％食盐水加入到水解罐中，用量为有机相体积的1/10输送至上述水解罐中，搅拌15分钟与有机相充分混合。然后静置40分钟进行分层，分层为水相和有机相。弃去水相，得到待进行蒸馏处理的料液——有机相。

(ii)蒸馏

首先，粗蒸馏乙酸正丁酯。将在(i)中获得的有机相通过管道抽取到萃取罐中。打开萃取罐蒸汽进汽阀门及排汽阀门，并将萃取罐内的有机相料液升温至罐内温度计显示为40℃，开始蒸馏出料，料液被接收到另一个接收有机溶剂的罐中。控制萃取罐蒸馏体系的温度为80℃，通过适当调节蒸汽进汽阀门及排汽阀门来控制萃取罐蒸馏体系压力保持在-0.1MPa。这样减压浓缩蒸馏至药液能流动的最小体积。然后关闭蒸汽进汽阀门及排汽阀门，打开萃取罐夹层中的循环降温水，降温至30℃。将粗蒸后的溶液输送至油浴罐中，加热至110℃，在0.08MPa的控制压力下减压浓缩至无液体流出，将溶剂(主要为乙酸正丁酯)完全蒸出。

然后，关闭前馏分接受罐，打开粗品接受罐，开始蒸馏间苯二酚。在粗品接受罐中，在160℃下，在0.08MPa下进行减压蒸馏；同时开启套管蒸气加热管道，控制馏出液温度为110℃，间苯二酚蒸馏时流出的是液体，流到罐底即成为固态。直至无间苯二酚蒸出，结束蒸馏，得到间苯二酚粗品。

(iii)酸洗

在粗品接受罐中得到的间苯二酚粗品的外观为黄色至浅黄色固体。向粗品接受罐内的间苯二酚粗品中加入乙酸丁酯，使间苯二酚全部溶解，得到间苯二酚粗品的乙酸丁酯溶液。

将间苯二酚粗品的乙酸正丁酯溶液输送至酸洗罐，向其中加入0.5wt％的稀硫酸溶液，使得硫酸用量与有机相的体积比为1/10。搅拌10分钟，之后静置40分钟进行分层。弃去水相，保留有机相。对所述有机相取样分析，监测间氨基苯酚等有关物质的含量。间氨基苯酚含量≤0.01％。

(iv)精制、洗涤、干燥

向保留有有机相的酸洗罐中加入活性炭，活性炭用量为有机相的质量的2wt％。在室温下搅拌1小时，进行脱色处理。然后将酸洗罐内的液体通过抽滤器，过滤除去活性炭，并使滤液进入粗品接受罐。

将滤液从粗品接受罐输送至结晶罐中，控制温度和压力进行减压浓缩，除去溶剂(主要为乙酸正丁酯)。打开结晶罐蒸汽进汽阀门及排汽阀门，开始减压浓缩。当温度升高至约40℃时，开始出料。根据蒸汽压力的高低适当调节蒸汽进汽阀门及排汽阀门，控制压力为0.08MPa，控制温度为，90℃。减压浓缩至无液体流出。关闭蒸汽进汽及排汽阀门及真空条件，回收溶剂循环使用，在结晶罐中剩余经浓缩的粗品间苯二酚。

对以上获得的粗品间苯二酚进行间苯二酚析晶操作。按照二氯甲烷：粗品质量比为8:1的比例，将二氯甲烷输送至结晶罐中，控制温度40℃以上，搅拌打浆1小时，以便除去杂质并保持析晶的过程。然后回流后降温，再打开冷却系统，降温至5℃，搅拌析晶1小时，得到含有间苯二酚晶体的混合料液。然后将混合料液输送至离心机，进行离心过滤，得到间苯二酚晶体。

将以上获得的间苯二酚晶体次置于结晶罐中使用二氯甲烷进行洗涤。洗涤后，再将溶液输送至离心机洗涤，洗涤完毕后开始计时，继续甩滤30分钟。

打开双锥真空干燥机真空，将经甩滤的间苯二酚输送至双锥真空干燥机中。打开双锥真空干燥机的加热阀，在0.08MPa压力和65-70℃温度下，真空干燥间苯二酚3小时。然后使经干燥的间苯二酚降温至25℃，排风，放料，得到目标产物——间苯二酚。反应产物收率为40％。对间苯二酚目标产物取样，检验残留溶剂及有关物质的含量。

有关物质按峰面积归一化法计算，间氨基苯酚≤0.05％；其它任何单一杂质≤0.5％；各杂质峰总和≤1.0％。

残留溶剂二氯甲烷≤0.06％；苯≤0.0002％；乙酸正丁酯≤0.1％；正丁醇≤0.1％。间苯二酚含量为92％。

本领域的技术人员应当理解，上述实施方式仅仅是为了清楚地说明本发明，而并非是对本发明的范围进行限定。对于所属领域的技术人员而言，在上述发明的基础上还可以做出其它变化或变型，并且这些变化或变型仍处于本发明的范围内。