生命体征监测方法、装置、设备及存储介质

技术领域

本发明涉及生命体征监控技术领域，尤其涉及一种生命体征监测方法、装置、设备及存储介质。

背景技术

核医学是利用放射性核素或核射线对疾病进行诊断、治疗和预防的一门医学学科，是现代医学的重要组成部份，是影像医学学科群中三大主要学科之一，是集核素分子显像、核素治疗与体外检测为一体的综合性前缘学科，尤其是其中PET分子影像(PET/CT、PET/MR)以及SPECT/CT、体外功能测定、核素治疗等是实现精准医学与个体化治疗的关健技术。

在医院的核医学科诊疗的过程中，患者一般需要先口服或者注射对应检查项的核药，比如，F18核药或碘131核药。当患者在口服核药后，需要在安静黑暗的等候区休息，对于医院的核医学科室，需要随时了解患者的生命体征，以便于紧急处理。

现有的生命体征监控技术主要是基于患者的动作识别患者是否发生意外，然而当患者在等候区休息时可能不会产生较大的动作，因此，需要一种新的生命体征监控方法来检测患者是否发生意外。

发明内容

本发明提供一种生命体征监测方法、装置、设备及存储介质，用以对患者在等候区休息时进行生命体征的监测，以避免患者在等候区休息时发生意外。

第一方面，本发明提供一种生命体征监测方法，所述方法包括：

当确定监测对象已服用目标药物且所述监测对象进入光照度满足预设要求的区域后，获取针对监测对象的检测信息；

当根据所述检测信息确定所述监测对象持续第一预设时长没有产生动作时，则对所述监测对象的状态进行验证，以确定所述监测对象是否处于昏迷状态；

当确定所述监测对象处于昏迷状态时，则生成并向护士工作站的处理器发送告警信息。

可选的，对所述监测对象的状态进行验证，包括：

获取所述监测对象的生命体征信息；

当根据所述生命体征信息初步确定所述监测对象处于昏迷状态时，通过互动验证方式再次确定所述监测对象是否处于昏迷状态。

可选的，所述方法还包括：

当所述生命体征信息在持续第二预设时长内超出正常阈值范围，则初步确定所述监测对象处于昏迷状态；

或者，确定所述生命体征信息在持续第二预设时长内的变化率，当所述变化率的绝对值大于预设值时，则初步确定所述监测对象处于昏迷状态；

其中，所述生命体征信息包括心率、血压、体温和呼吸中的至少一种。

可选的，通过互动验证方式再次确定所述监测对象是否处于昏迷状态，包括：

通过语音互动方式确定所述监测对象是否处于昏迷状态；

或者，通过动作互动方式确定所述监测对象是否处于昏迷状态；

或者，通过向目标设备发送控制指令以确定所述监测对象是否处于昏迷状态；所述控制指令用于控制所述目标设备向所述监测对象发送预设提醒信息。

可选的，所述获取针对监测对象的检测信息，包括：

接收第一传感器对所述监测对象进行检测得到的第一检测信息，以及，接收第二传感器对所述监测对象进行检测得到的第二检测信息；

相应的，所述方法还包括：

根据所述第一检测信息和所述第二检测信息确定所述监测对象是否持续所述第一预设时长没有产生动作。

可选的，根据所述第一检测信息和所述第二检测信息确定所述监测对象是否持续所述第一预设时长没有产生动作，包括：

当根据所述第一检测信息确定所述监测对象的动作在第一预设时间段内没有发生改变时，确定所述第二检测信息中所述第一预设时间段内对应的目标检测信息；

当根据所述目标检测信息确定所述监测对象的动作没有发生改变时，则确定所述监测对象持续第一预设时长没有产生动作；

其中，所述第一预设时间段的时长为所述第一预设时长。

可选的，所述第一传感器为可穿戴传感器；所述第二传感器为用于对处于光照度满足预设要求区域的监测对象进行监测以获取检测信息的传感器。

第二方面，本发明提供一种生命体征监测装置，所述装置包括：

获取模块，用于当确定监测对象已服用目标药物且所述监测对象进入光照度满足预设要求的区域后，获取针对监测对象的检测信息；

状态验证模块，用于当根据所述检测信息确定所述监测对象持续第一预设时长没有产生动作时，则对所述监测对象的状态进行验证，以确定所述监测对象是否处于昏迷状态；

告警模块，用于当确定所述监测对象处于昏迷状态时，则生成并向护士工作站的处理器发送告警信息。

第三方面，本发明提供一种电子设备，包括：至少一个处理器和存储器；

存储器存储计算机执行指令；

至少一个处理器执行存储器存储的计算机执行指令，使得至少一个处理器执行如第一方面任一项的方法。

第四方面，本发明提供一种计算机可读存储介质，计算机可读存储介质中存储有计算机执行指令，当处理器执行计算机执行指令时，实现如第一方面任一项的方法。

本发明提供的一种生命体征监测方法、装置、设备及存储介质，通过当确定监测对象已服用目标药物且所述监测对象进入光照度满足预设要求的区域后，获取针对监测对象的检测信息；当根据所述检测信息确定所述监测对象持续第一预设时长没有产生动作时，则对所述监测对象的状态进行验证，以确定所述监测对象是否处于昏迷状态；当确定所述监测对象处于昏迷状态时，则生成并向护士工作站的处理器发送告警信息，通过先对监测对象进行动作检测，再进行昏迷检测，可以快速及准确的掌握在等候区等待的监测对象的生命体征。

附图说明

此处的附图被并入说明书中并构成本说明书的一部分，示出了符合本发明的实施例，并与说明书一起用于解释本发明的原理。

图1为本发明实施例提供的一种生命体征监测方法的应用场景图；

图2为本发明实施例提供的一种生命体征监测方法的流程示意图；

图3为本发明实施例提供的一种生命体征监测的示意图；

图4为本发明实施例提供的一种生命体征监测装置的结构示意图；

图5为本发明实施例提供的一种电子设备的硬件结构示意图。

通过上述附图，已示出本发明明确的实施例，后文中将有更详细的描述。这些附图和文字描述并不是为了通过任何方式限制本发明构思的范围，而是通过参考特定实施例为本领域技术人员说明本发明的概念。

具体实施方式

这里将详细地对示例性实施例进行说明，其示例表示在附图中。下面的描述涉及附图时，除非另有表示，不同附图中的相同数字表示相同或相似的要素。以下示例性实施例中所描述的实施方式并不代表与本发明相一致的所有实施方式。

当患者在口服或注射对应检查项的核药后，一般需要再等候区休息，或者，在安静、黑暗的等候房间休息。对于医院的核医学科室，需要随时了解在等候区的患者的生命体征情况，便于紧急处理。

图1为本发明实施例提供的一种生命体征监测方法的应用场景图，如图1所示，在等候区设置有生命体征监测系统，当监测对象在等候区休息时，处理器可以通过信息传输来控制生命体征监测系统开始工作，通过生命体征监测系统可以对监测对象进行监测，此处可以先对监测对象的动作进行识别，当确定监测对象未产生动作后再对监测对象的状态进行验证，以确定监测对象是否发生昏迷，当监测对象发生昏迷时，可以将该信息传输给护士工作站的处理器，以便于医护人员及时处理。

图2为本发明实施例提供的一种生命体征监测方法的流程示意图，该方法包括步骤S201至步骤S203：

步骤S201、当确定监测对象已服用目标药物且所述监测对象进入光照度满足预设要求的区域后，获取针对监测对象的检测信息。

当在对监测对象进行监测时，可以先确定是否满足监测条件，以在满足监测条件时，可以对监测对象的生命体征进行监测。

当在对监测对象监测之前，通常监测对象需要先服用目标药物，且监测对象进入到预设区域时，表示满足监测条件。具体的，监测对象可以先在医护人员的指导下服用目标药物，且医护人员在确定监测对象服用药物后可以通过处理器向生命体征监测系统发送第一信息，该第一信息表示监测对象已服用目标药物。

监测对象服用药物后，可以进入到等候区，等候区为一密闭且黑暗的空间，当生命体征监测系统检测到目标进入到等候区后，可以继续检测等候区的光照度是否满足要求。示例性的，可以通过光照传感器获取等候区的光照度，生命体征监测系统可以根据该光照度和预设光照度进行比较，当获取的光照度小于或者等于预设光照度时，表示监测对象所在区域的光照度满足预设要求。

当满足监测条件时，生命体征监测系统可以获取针对监测对象的检测信息，此处的检测信息可以为用于判断监测对象是否产生动作的信息，基于监测对象是否产生动作初步判断监测对象是否昏迷。

由于监测对象在等候区休息时，身体的各个部位可以有一定幅度的动作，当监测对象产生动作时，则可以确定监测对象未发生昏迷等意外。因此，可以先基于检测信息确定监测对象是否有产生动作。

步骤S202、当根据所述检测信息确定所述监测对象持续第一预设时长没有产生动作时，则对所述监测对象的状态进行验证，以确定所述监测对象是否处于昏迷状态。

当在根据检测信息确定监测对象在第一预设时长内没有产生动作时，则监测对象可能处于睡眠状态，或者，可能处于昏迷状态。此时，可以对监测对象的状态进行验证，以确定监测对象是否处于昏迷状态。

可选的，在对监测对象的状态进行验证时，可以通过获取监测对象的生命体征信息进行验证，或者，还可以借助互动装置进行验证。

步骤S203、当确定所述监测对象处于昏迷状态时，则生成并向护士工作站的处理器发送告警信息。

当确定监测对象处于昏迷状态时，则需要及时告知医护人员，可以通过生命体征监测系统向护士工作站的处理器发送告警信息，告警信息中可以携带监测对象所在的等候区位置信息，处理器可以将告警信息发送至声光报警器和显示装置，通过声光报警器提醒医护人员存在监测对象处于昏迷状态，通过显示装置可以显示监测对象所在的等候区位置信息，以便于医护人员知晓处于昏迷状态的监测对象的所在位置。

本发明提供的一种生命体征监测方法，通过当确定监测对象已服用目标药物且所述监测对象进入光照度满足预设要求的区域后，获取针对监测对象的检测信息；当根据所述检测信息确定所述监测对象持续第一预设时长没有产生动作时，则对所述监测对象的状态进行验证，以确定所述监测对象是否处于昏迷状态；当确定所述监测对象处于昏迷状态时，则生成并向护士工作站的处理器发送告警信息，通过先对监测对象进行动作检测，再进行昏迷检测，可以快速及准确的掌握在等候区等待的监测对象的生命体征。

图3为本发明实施例提供的一种生命体征监测的示意图，如图3所示，动作信息获取模块可以对监测对象的身体动作进行识别，当在未识别到身体动作时，可以发送信息给状态验证模块，状态验证模块可以对监测对象的生命体征进行验证，当确定监测对象昏迷时，可以通过与监测对象互动确认的方式确定监测对象的状态，当最终确定监测对象昏迷时可以向告警模块发起告警，告警模块可以继续将告警信息传输给医护人员，从而可以随时掌握在等候区患者的生命体征情况，可以便于医护人员及时处理。下面对上述步骤的详细执行过程进行说明。

可选的，对所述监测对象的状态进行验证，包括：

获取所述监测对象的生命体征信息；

当根据所述生命体征信息初步确定所述监测对象处于昏迷状态时，通过互动验证方式再次确定所述监测对象是否处于昏迷状态。

可选的，生命体征信息可以包括心率、血压、体温和呼吸中的至少一种。

当在获取监测对象的生命体征信息时，可以通过设置在监测对象身体上的检测装置来检测，或者，还可以根据非接触方式获取生命体征信息，并根据生命体征信息确定监测对象是否发生昏迷。生命体征监测系统包括检测装置和通过非接触方式获取生命体征信息的装置，以及用于对生命体征信息进行分析的计算单元。

示例性的，可以在监测对象的手臂部位设置血压传感器，血压传感器可以将监测的血压信息传输给生命体征监测系统的计算单元；可以在监测对象上设置可穿戴设备，以获取监测对象的心率，并将心率传输给计算单元。可以通过红外探测方式获取监测对象特定部位的温度信息，并将温度信息传输给计算单元，如额头部位的温度。可以通过无线射频信号收发设备生成无线射频信号，根据接收的无线射频信号计算呼吸频率，并将呼吸频率传输给计算单元，无线射频信号收发设备可以设置在监测对象休息区域的上方。

当计算单元在接收到上述生命体征信息后，可以确定监测对象处于睡眠状态还是处于昏迷状态，当初步确定监测对象处于昏迷状态时，为了提高确定监测对象处于昏迷状态的准确性，则可以继续验证监测对象的状态。

当再次对监测对象进行状态的验证时，可以基于互动验证方式，以准确确定监测对象是否处于昏迷状态。互动验证方式是指通过与监测对象互动，当监测对象产生反馈信息时，则确定监测对象未处于昏迷状态。

通过先基于生命体征信息判断监测对象是否处于昏迷状态，当在昏迷状态时可以再次基于互动验证方式再次确定监测对象是否处于昏迷状态，以提高确定监测对象处于昏迷状态的准确性。此外，先基于生命体征信息判断监测对象是否处于昏迷状态可以避免打扰监测对象的休息。

可选的，所述方法还包括：

当所述生命体征信息在持续第二预设时长内超出正常阈值范围，则初步确定所述监测对象处于昏迷状态；

或者，确定所述生命体征信息在持续第二预设时长内的变化率，当所述变化率的绝对值大于预设值时，则初步确定所述监测对象处于昏迷状态；

其中，所述生命体征信息包括心率、血压、体温和呼吸中的至少一种。

可选的，当在基于生命体征信息确定监测对象是否处于昏迷状态时，可以判断第二预设时长内的生命体征信息是否超过正常阈值范围。当监测对象处于正常状态时，则生命体征信息会处于第一阈值范围，当监测对象处于睡眠状态时，则生命体征信息会处于第二阈值范围，第一阈值范围和第二阈值范围均属于正常阈值范围，当获取的生命体征信息持续在第二预设时长内超出该正常阈值范围时，则可以确定监测对象处于昏迷状态。

可选的，当在基于生命体征信息确定监测对象是否处于昏迷状态时，还可以判断生命体征信息在第二预设时长内的变化率，当监测对象在正常状态时，则生命体征信息会在一定数值范围上下进行波动；当监测对象从正常状态转换为睡眠状态时，则生命体征信息会缓慢下降并稳定在一定数值范围；当监测对象从正常状态转换为昏迷状态时，则生命体征信息会急速下降，或者，急速上升(比如，体温急速上升)。基于上述事实，可以确定生命体征信息在第二预设时长内的变化率，当变化率的绝对值大于预设值时，则表示生命体征信息急速下降或急速上升，从而确定监测对象处于昏迷状态。

通过生命体征信息是否处于正常阈值范围，或者，生命体征信息的变化率的绝对值是否大于预设值，则可以基于生命体征信息初步确定监测对象是否昏迷。

可选的，通过互动验证方式再次确定所述监测对象是否处于昏迷状态，包括：

通过语音互动方式确定所述监测对象是否处于昏迷状态；

或者，通过动作互动方式确定所述监测对象是否处于昏迷状态；

或者，通过向目标设备发送控制指令以确定所述监测对象是否处于昏迷状态；所述控制指令用于控制所述目标设备向所述监测对象发送预设提醒信息。

当在验证监测对象是否处于昏迷状态时，可以通过语音互动方式进行验证。示例性的，生命体征监测系统可以发送语音问题，当生命体征监测系统接收到监测对象的应答信息后，则可以确定监测对象未处于昏迷状态。可选的，生命体征监测系统可以包含扬声器，以及，设置在监测对象周围的麦克风。

此外，监测对象可能存在语言障碍，此时若采用动作互动方式进行验证。示例性的，生命体征监测系统可以包括警示球或者可供点击的屏幕设备，当监测对象在按捏警示球时，生命体征监测系统可以获取该按捏动作，当监测对象在点击屏幕设备时，生命体征监测系统可以获取该点击动作，从而可以确定监测对象未处于昏迷状态。

或者，还可以向目标设备发送控制信息，目标设备在接收到控制信息后可以发送预设提醒信息，当生命监测系统接收到监测对象对该提醒信息的反馈信息后，则可以确定监测对象未处于昏迷状态。示例性的，目标设备可以为声光发生器、可震动座椅、可震动床或可震动的可穿戴设备等，声光发生器可以产生声光信息，可震动座椅、可震动床或可震动的可穿戴设备可以发出震动信息，当监测系统接收到监测对象对上述声光信息或震动信息做出的反馈信息时，则可以确定监测对象未处于昏迷状态，否则，确定监测对象处于昏迷状态。

通过语音互动方式或者动作互动或者目标设备发出预设提醒信息的方式，可以简单及快速的确定监测对象是否处于昏迷状态。

可选的，所述获取针对监测对象的检测信息，包括：

接收第一传感器对所述监测对象进行检测得到的第一检测信息，以及，接收第二传感器对所述监测对象进行检测得到的第二检测信息；

相应的，所述方法还包括：

根据所述第一检测信息和所述第二检测信息确定所述监测对象是否持续所述第一预设时长没有产生动作。

当在获取针对监测对象的检测信息时，可以设置两类传感器来分别获取监测信息，从而基于两类传感器获取的检测信息确定监测对象是否在第一预设时长没有产生动作。

可选的，传感器可以为红外传感器、不可见光传感器、雷达传感器、可穿戴传感器。

针对第一传感器可以获取第一检测信息，针对第二传感器可以获取第二检测信息。由于等候区光线较暗，此时可以采用红外传感器、不可见光传感器、可穿戴传感器或雷达传感器来获取检测信息。

可穿戴传感器可以为手表、手环、指夹、手机等设备，通过可穿戴传感器获取的检测信息可以确定监测对象是否产生动作，尤其是手部是否产生动作。

红外传感器、不可见光传感器、雷达传感器可以设置在监测对象休息位置的上方位置，可以向监测对象的头部或四肢发送光线或信号，以检测监测对象的头部或四肢是否产生动作。上述传感器分别可以产生红外光线、不可见光线和雷达信号，上述传感器可以发送和接收光线或信号，当传感器发送光线或信号后，遇到监测对象会反射并被传感器接收。传感器可以在至少两个时刻分别产生相应的光线或信号，并记录从产生光线或信号的第一时间，并记录接收光线或信号的第二时间，并计算时间差，通过比较第一时刻对应的时间差1和第二时刻对应的时间差2是否一致，当一致时，则表示未产生动作，当不一致时，则表示产生了动作，从而可以基于一个传感器确定监测对象是否产生动作。

通过设置第一传感器和第二传感器，综合两种传感器的检测信息来确定检测对象是否产生动作，提高确定监测对象在第一预设时长内没有产生动作的准确性。

可选的，根据所述第一检测信息和所述第二检测信息确定所述监测对象是否持续所述第一预设时长没有产生动作，包括：

当根据所述第一检测信息确定所述监测对象的动作在第一预设时间段内没有发生改变时，确定所述第二检测信息中所述第一预设时间段内对应的目标检测信息；

当根据所述目标检测信息确定所述监测对象的动作没有发生改变时，则确定所述监测对象持续第一预设时长没有产生动作；

其中，所述第一预设时间段的时长为所述第一预设时长。

当在基于两种传感器获取的检测信息确定监测对象是否持续第一预设时长没有产生动作时，可以先基于第一检测信息进行判断，若基于第一检测信息确定监测对象的动作在第一预设时间段内没有发生改变时，则可以继续基于第二检测信息进行判断。其中，在进行判断时，第一检测信息对应的时间段和第二检测信息中的目标检测信息对应的时间段均为第一预设时间段。

通过先根据一个检测信息确定监测对象的动作在第一预设时间段内没有发生改变，再通过另一检测信息验证监测对象的动作在第一预设时间段内是否没有发生改变，可以提高准确度。

可选的，所述第一传感器为可穿戴传感器；所述第二传感器为用于对处于光照度满足预设要求区域的监测对象进行监测以获取检测信息的传感器。

可选的，所述第二传感器可以为下述传感器中的任意一种：红外传感器、不可见光传感器、雷达传感器、无线网络传感器和视觉传感器。

当第一传感器可以为可穿戴传感器，则可以根据检测的信息直接确定监测对象是否持续所述第一预设时长没有产生动作，且通过第一传感器的第一检测信息确定监测对象在第一预设时长产生动作时，则无需对第二检测信息进行处理，则可以提高处理效率。

图4为本发明实施例提供的一种生命体征监测装置的结构示意图，该装置40包括：

动作信息获取模块401，用于当确定监测对象已服用目标药物且所述监测对象进入光照度满足预设要求的区域后，获取针对监测对象的检测信息；

状态验证模块402，用于当根据所述检测信息确定所述监测对象持续第一预设时长没有产生动作时，则对所述监测对象的状态进行验证，以确定所述监测对象是否处于昏迷状态；

告警模块403，用于当确定所述监测对象处于昏迷状态时，则生成并向护士工作站的处理器发送告警信息。

可选的，所述状态验证模块402在对所述监测对象的状态进行验证时，具体用于：

获取所述监测对象的生命体征信息；

当根据所述生命体征信息初步确定所述监测对象处于昏迷状态时，通过互动验证方式再次确定所述监测对象是否处于昏迷状态。

可选的，所述装置还包括：第一确定模块，用于：

当所述生命体征信息在持续第二预设时长内超出正常阈值范围，则初步确定所述监测对象处于昏迷状态；

或者，确定所述生命体征信息在持续第二预设时长内的变化率，当所述变化率的绝对值大于预设值时，则初步确定所述监测对象处于昏迷状态；

其中，所述生命体征信息包括心率、血压、体温和呼吸中的至少一种。

可选的，所述状态验证模块402在通过互动验证方式再次确定所述监测对象是否处于昏迷状态时，具体用于：

通过语音互动方式确定所述监测对象是否处于昏迷状态；

或者，通过动作互动方式确定所述监测对象是否处于昏迷状态；

或者，通过向目标设备发送控制指令以确定所述监测对象是否处于昏迷状态；所述控制指令用于控制所述目标设备向所述监测对象发送预设提醒信息。

可选的，所述动作信息获取模块401在获取针对监测对象的检测信息时，具体用于：

接收第一传感器对所述监测对象进行检测得到的第一检测信息，以及，接收第二传感器对所述监测对象进行检测得到的第二检测信息；

相应的，所述装置还包括：第二确定模块，用于：

根据所述第一检测信息和所述第二检测信息确定所述监测对象是否持续所述第一预设时长没有产生动作。

可选的，所述第二确定模块具体用于：

当根据所述第一检测信息确定所述监测对象的动作在第一预设时间段内没有发生改变时，确定所述第二检测信息中所述第一预设时间段内对应的目标检测信息；

当根据所述目标检测信息确定所述监测对象的动作没有发生改变时，则确定所述监测对象持续第一预设时长没有产生动作；

其中，所述第一预设时间段的时长为所述第一预设时长。

可选的，所述第一传感器为可穿戴传感器；所述第二传感器为用于对处于光照度满足预设要求区域的监测对象进行监测以获取检测信息的传感器。

本发明实施例提供的生命体征监测装置，可以实现上述如图2所示的实施例的生命体征监测方法，其实现原理和技术效果类似，此处不再赘述。

图5为本发明实施例提供的一种电子设备的硬件结构示意图。如图5所示，本实施例提供的电子设备包括：至少一个处理器501和存储器502。其中，处理器501、存储器502通过总线503连接。

在具体实现过程中，至少一个处理器501执行存储器502存储的计算机执行指令，使得至少一个处理器501执行上述方法实施例中的方法。

处理器501的具体实现过程可参见上述方法实施例，其实现原理和技术效果类似，本实施例此处不再赘述。

在上述的图5所示的实施例中，应理解，处理器可以是中央处理单元(英文：Central Processing Unit，简称：CPU)，还可以是其他通用处理器、数字信号处理器(英文：Digital Signal Processor，简称：DSP)、专用集成电路(英文：Application SpecificIntegrated Circuit，简称：ASIC)等。通用处理器可以是微处理器或者该处理器也可以是任何常规的处理器等。结合发明所公开的方法的步骤可以直接体现为硬件处理器执行完成，或者用处理器中的硬件及软件模块组合执行完成。

存储器可能包含高速RAM存储器，也可能还包括非易失性存储NVM，例如至少一个磁盘存储器。

总线可以是工业标准体系结构(Industry Standard Architecture，ISA)总线、外部设备互连(Peripheral Component，PCI)总线或扩展工业标准体系结构(ExtendedIndustry Standard Architecture，EISA)总线等。总线可以分为地址总线、数据总线、控制总线等。为便于表示，本申请附图中的总线并不限定仅有一根总线或一种类型的总线。

本发明实施例还提供一种计算机可读存储介质，计算机可读存储介质中存储有计算机执行指令，当处理器执行计算机执行指令时，实现上述方法实施例的方法。

本申请实施例还提供一种计算机程序产品，包括计算机程序，该计算机程序被处理器执行时实现上述方法实施例的方法。

上述的计算机可读存储介质，上述可读存储介质可以是由任何类型的易失性或非易失性存储设备或者它们的组合实现，如静态随机存取存储器(SRAM)，电可擦除可编程只读存储器(EEPROM)，可擦除可编程只读存储器(EPROM)，可编程只读存储器(PROM)，只读存储器(ROM)，磁存储器，快闪存储器，磁盘或光盘。可读存储介质可以是通用或专用计算机能够存取的任何可用介质。

一种示例性的可读存储介质耦合至处理器，从而使处理器能够从该可读存储介质读取信息，且可向该可读存储介质写入信息。当然，可读存储介质也可以是处理器的组成部分。处理器和可读存储介质可以位于专用集成电路(Application Specific IntegratedCircuits，简称：ASIC)中。当然，处理器和可读存储介质也可以作为分立组件存在于设备中。

需要说明的是，在本文中，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者装置不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者装置所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个……”限定的要素，并不排除在包括该要素的过程、方法、物品或者装置中还存在另外的相同要素。

上述本申请实施例序号仅仅为了描述，不代表实施例的优劣。

通过以上的实施方式的描述，本领域的技术人员可以清楚地了解到上述实施例方法可借助软件加必需的通用硬件平台的方式来实现，当然也可以通过硬件，但很多情况下前者是更佳的实施方式。基于这样的理解，本申请的技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分可以以软件产品的形式体现出来，该计算机软件产品存储在一个存储介质(如ROM/RAM、磁碟、光盘)中，包括若干指令用以使得一台终端设备(可以是手机，计算机，服务器，空调器，或者网络设备等)执行本申请各个实施例所述的方法。

以上仅为本申请的优选实施例，并非因此限制本申请的专利范围，凡是利用本申请说明书及附图内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本申请的专利保护范围内。