胎心率的检测方法、胎监设备及可读存储介质

技术领域

本发明涉及医疗电子设备技术领域，具体涉及一种胎心率的检测方法、胎监设备及可读存储介质。

背景技术

在胎儿孕育的过程中，医护人员或者孕妇可以通过检测胎心率以确定胎儿是否存在异常。由于孕妇的孕周及其身体状态的不同，因此在检测胎心率时所使用的超声频率亦不同。目前的胎心检测设备通常需要医护人员或孕妇自己判断当前所需要使用的超声频率，然后手动切换调节至合适的超声频率。在医院使用环境中会降低医护人员的工作效率；在家庭使用环境中，由于用户可能没有专业的检测知识，导致用户只能挨个频率去尝试，以找到适合的超声频率，但是这个过程花费时间较久，影响孕妇体验。

发明内容

有鉴于此，本发明实施例提供了一种胎心率的检测方法、胎监设备及可读存储介质，以解决手动调节超声检测频率而影响医护人员工作效率以及孕妇体验感的问题。

根据第一方面，本发明实施例提供了一种胎心率的检测方法，包括：获取用于表征孕妇身体状态的特征信息；根据所述特征信息确定对应于所述孕妇的超声检测频率；按照所述超声检测频率向所述孕妇的腹部发射超声波，并接收所述超声波对应的超声回波，根据所述超声回波确定胎心率。

本发明实施例提供的胎心率的检测方法，通过分析用于表征孕妇身体状态的特征信息以确定其当前所需的超声检测频率，采用该超声检测频率进行胎心率检测，得到采用该超声检测频率所检测到的胎心率，由此能够实现超声检测频率的自动确定，无需用户不断手动调节，提高了胎心率的检测效率以及孕妇的检测体验感，同时降低了胎心率检测的专业门槛。

结合第一方面，在第一方面的第一实施方式中，所述特征信息包括身份信息和/或孕周信息，所述根据所述特征信息确定对应于所述孕妇的超声检测频率，包括：根据所述身份信息确定所述孕妇的肥胖程度；和/或，根据所述孕周信息确定所述孕妇的孕期阶段；基于预设映射关系确定出对应于所述肥胖程度和/或所述孕期阶段的超声检测频率。

本发明实施例提供的胎心率的检测方法，通过分析孕妇的身份信息以确定孕妇的肥胖程度，通过分析孕周以确定孕期阶段，结合孕妇的肥胖程度和/或孕期阶段确定其当前所需的超声检测频率，使得超声检测频率能够适用于当前孕妇，保证了超声检测频率的准确确定，便于后续准确获取胎心率。

结合第一方面第一实施方式，在第一方面的第二实施方式中，在所述根据所述特征信息确定对应于所述孕妇的超声检测频率之前，还包括：响应于对检测频率的选择操作，确定所述选择操作对应的初始检测频率。

本发明实施例提供的胎心率的检测方法，在使用胎监设备进行胎心率检测前，用户可以预先选择初始检测频率进行胎心率检测，若该初始检测频率能够符合孕妇的检测需求，则可以直接进行胎心检测，提高了胎心率的检测效率。

结合第一方面第二实施方式，在第一方面的第三实施方式中，所述根据所述特征信息确定对应于所述孕妇的超声检测频率，还包括：判断所述初始检测频率是否满足所述超声检测频率；当所述初始检测频率不满足所述超声检测频率时，将所述初始检测频率调整至所述超声检测频率。

本发明实施例提供的胎心率的检测方法，在初始检测频率不满足孕妇所需的超声检测频率时，则自动将初始检测频率调整至超声检测频率进行检测，无需用户手动调节，实现了超声检测频率的智能调整。

结合第一方面，在第一方面的第四实施方式中，所述方法还包括：判断在预设时间内是否检测到所述胎心率；当在所述预设时间内未检测到所述胎心率时，发出频率调整的提示信息。

本发明实施例提供的胎心率的检测方法，通过检测预设时间内是否检测到胎心率，在预设时间内未检测到胎心率时，发出频率调整的提示信息，提醒用户进行频率调整以进行胎心率检测，保证当前所使用的超声检测频率是检测胎心率的最佳频率。

结合第一方面第一实施方式，在第一方面的第五实施方式中，所述方法还包括：在显示界面对所述胎心率以及所述超声检测频率进行显示。

本发明实施例提供的胎心率的检测方法，将胎心率检测结果以及当前所采用的超声检测频率一并显示在胎监设备的显示界面上，便于用户能够直观的获取到胎心率以及当前所采用的超声检测频率。

结合第一方面第五实施方式，在第一方面的第六实施方式中，所述显示界面包括胎心率显示区和超声频率区，所述超声频率区包括超声频率显示区和频率切换区，所述方法还包括：响应于对所述频率切换区的触发操作，基于所述触发操作切换所述超声检测频率，并将切换后的所述超声检测频率显示在所述超声频率显示区；根据切换后的所述超声检测频率计算所述胎心率，并将所述胎心率显示在所述胎心率显示区。

本发明实施例提供的胎心率的检测方法，支持用户手动切换超声检测频率，在当前超声检测频率难以检测到胎心率时，切换超声检测频率以进行胎心率检测，并将当前的超声检测频率显示在超声频率显示区，便于用户能够直观的了解到超声检测频率的改变，同时将胎心率显示在胎心率显示区，便于用户能够直观的获取到胎心率检测结果。

结合第一方面第五实施方式，在第一方面的第七实施方式中，所述显示界面包括人机交互界面，所述人机交互界面包括身份信息区和孕周信息区，所述获取用于表征孕妇身体状态的特征信息，包括：响应于对所述身份信息区的第一编辑操作，得到所述第一编辑操作对应的身份信息，并在所述身份信息区显示所述身份信息；响应于对所述孕周信息区的第二编辑操作，得到所述第二编辑对应的孕周信息，并在所述孕周信息区显示所述孕周信息。

本发明实施例提供的胎心率的检测方法，支持特征信息的编辑输入，便于准确获取孕妇的特征信息，同时在身份信息区显示身份信息，在孕周信息区显示孕周信息，便于孕妇能够确认其特征信息是否准确，以保证后续超声检测频率的准确获取。

结合第一方面第七实施方式，在第一方面的第八实施方式中，所述响应于对所述孕周信息输入区的第二编辑操作，得到所述第二编辑对应的孕周信息，包括：响应于所述第二编辑操作，触发所述孕周信息区对应的孕周信息输入界面，所述孕周信息输入界面包括预产期输入区和/或末次月经日期输入区；响应于对所述预产期输入区的日期输入操作，得到所述孕妇的预产期；和/或，响应于对所述末次月经日期输入区的日期输入操作，得到所述孕妇的末次月经日期；基于当前日期与所述孕妇的预产期和/或末次月经日期，确定所述孕妇的孕周信息。

本发明实施例提供的胎心率的检测方法，支持预产期以及末次月经日期的灵活输入，便于通过预产期和/或末次月经日期计算孕周信息，从而保证了孕周信息的灵活获取。

结合第一方面第七实施方式，在第一方面的第八实施方式中，所述身份信息包括身高数据和体重数据，所述身份信息区包括身高输入区和体重输入区，所述响应于对所述身份信息区的第一编辑操作，得到所述第一编辑操作对应的身份信息，包括：响应于对所述身高输入区的第一输入操作，得到所述第一输入操作对应的身高数据；响应于对所述体重输入区的第二输入操作，得到所述第二输入操作对应的体重数据。

本发明实施例提供的胎心率的检测方法，支持身高数据和体重数据的灵活输入，便于通过身高数据和体重数据确定出孕妇的肥胖程度，从而保证了孕妇身份信息的灵活获取。

根据第二方面，本发明实施例提供了一种胎监设备，包括：显示界面、至少一个超声探头接口以及主机，所述超声探头接口用于将超声探头接入所述主机，所述显示界面与所述主机通信连接，所述主机用于，获取用于表征孕妇身体状态的特征信息；根据所述特征信息确定对应于所述孕妇的超声检测频率；按照所述超声检测频率向所述孕妇的腹部发射超声波，并接收所述超声波对应的超声回波，根据所述超声回波确定胎心率。

本发明实施例提供的胎监设备，通过分析用于表征孕妇身体状态的特征信息确定其当前所需的超声检测频率，采用该超声检测频率进行胎心率检测，得到采用该超声检测频率所检测到的胎心率，实现超声检测频率的自动确定，无需用户不断手动调节，保证了孕妇的检测体验感，降低了胎心率检测的专业门槛，提高了胎心率的检测准确度。

根据第三方面，本发明实施例提供了一种便携式胎心多普勒设备，包括：壳体；超声模块，设置在壳体上或壳体内，用于发射超声波，并接收所述超声波对应的超声回波；人机交互模块，设置在壳体上或壳体内，用于获取表征孕妇身体状态的特征信息；主机，设置在壳体内，所述主机、所述超声模块以及所述人机交互模块通信连接，所述主机用于根据所述特征信息确定对应于所述孕妇的超声检测频率，控制所述超声模块按照所述超声检测频率向所述孕妇的腹部发射超声波，并根据所述超声模块接收的所述超声波对应的超声回波确定胎心率。

本发明实施例提供的便携式胎心多普勒设备，通过人机交互模块以获取表征孕妇身体状态的特征信息，继而通过主机分析该特征信息以确定其当前所需的超声检测频率，控制超声模块根据该超声检测频率向孕妇的腹部发射超声波以进行胎心率检测，进而得到采用该超声检测频率所检测到的胎心率，由此实现超声检测频率的自动确定，无需用户不断手动调节，保证了孕妇的检测体验感，提高了胎心率的检测准确度。

根据第四方面，本发明实施例提供了一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质存储有计算机指令，所述计算机指令用于使计算机执行第一方面或第一方面任一实施方式中所述的胎心率的检测方法。

本发明实施例提供的计算机可读存储介质的相应有益效果，请参见胎心率的检测方法中相应内容的描述，在此不再赘述。

附图说明

为了更清楚地说明本发明具体实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本发明的一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1示出了本发明实施例中胎监设备的结构示意图；

图2示出了本发明实施例中便携式胎心多普勒设备的结构示意图；

图3示出了本发明实施例中主机的结构示意图；

图4是根据本发明实施例的胎心率的检测方法的流程图；

图5是根据本发明实施例的胎心率的检测方法的另一流程图；

图6是根据本发明实施例的胎心率的检测方法的又一流程图；

图7是根据本发明实施例的胎心率的检测方法的再一流程图；

图8是根据本发明实施例的胎心检测结果的显示界面示意图；

图9是根据本发明实施例的人机交互界面的示意图；

图10是根据本发明实施例的孕周信息输入界面的示意图；

图11是根据本发明实施例的胎心率的检测装置的结构框图。

具体实施方式

为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

本发明实施例提供了一种胎监设备，如图1所示，该胎监设备包括第一主机101、至少一个超声探头接口102以及显示界面103。其中，超声探头接口用于将超声探头接入第一主机101，显示界面103与第一主机101之间通信连接，该通信连接可以是有线连接，也可以是无线连接。超声设备上所设置的超声探头接口的类型以及数量可以根据实际需求进行设置，在此对其并不做任何限定。

具体地，第一主机101用于获取用于表征孕妇身体状态的特征信息。该特征信息用于表征孕妇当前的体重指数、孕周信息等。用户可以通过人机交互界面输入与孕妇相关的特征信息，相应地，第一主机101则可以响应用户的输入操作，获取到该特征信息。用户还可以通过手机、平板电脑等终端上的软件中输入与孕妇身体状态相关的特征信息，第一主机101与上述终端通信连接以接收用于表征孕妇身体状态的特征信息。当然还可以通过其他方式获取用于表征孕妇身体状态的特征信息，此处不作具体限定。其中，用户为采用胎监设备进行胎心率检测的使用者，该用户可以为医院环境中的医护人员，也可以为家庭环境中的胎监设备使用者，还可以为孕妇本身，此处并不作具体限定。

第一主机101还用于根据特征信息确定对应于孕妇的超声检测频率。第一主机101对孕妇的特征信息进行分析，确定对应于特征信息的超声检测频率。第一主机101结合预先存储在第一主机101中的频率数据库或检测频率对照表，确定出与当前的特征信息相匹配的超声检测频率，并将该超声检测频率对应的控制信号发送至超声探头，以控制超声探头改变超声发射参数，并按照当前的超声检测频率进行超声波发射。对于第一主机101获取到的特征信息以及确定出的超声检测频率，可以存储在胎监设备中。

第一主机101还用于按照超声检测频率向孕妇的腹部发射超声波，并接收超声波对应的超声回波，根据超声回波确定胎心率。第一主机101控制超声探头按照超声检测频率向孕妇腹部输出超声波，同时接收超声回波信息，第一主机101对其获取到超声回波信息进行噪声去除等数据处理，继而根据经过数据处理的超声回波信号确定出胎心率。在得到胎心率之后，第一主机101可以将胎心率以及用于胎心率检测的超声检测频率同时显示于显示界面103中。

本实施例提供的胎监设备，通过分析用于表征孕妇身体状态的特征信息确定其当前所需的超声检测频率，采用该超声检测频率进行胎心率检测，得到采用该超声检测频率所检测到的胎心率，实现超声检测频率的自动确定，无需用户不断手动调节，保证了孕妇的检测体验感，降低了胎心率检测的专业门槛，提高了胎心率的检测准确度。

在本实施例的一些可选实施方式中，胎监设备中的主机还具有其他作用，具体的作用请参见下文中胎心率的检测方法中的相应描述。

本发明实施例提供了一种便携式胎心多普勒设备，如图2所示，该便携式胎心多普勒设备包括壳体201、超声模块202、人机交互模块203以及第二主机204。其中，超声模块202设置在壳体201上或壳体201内(图2中示出的是将超声模块202置于壳体201内)，该超声模块202包括用于发送超声波以及接收超声回波的超声探头；人机交互模块203设置在壳体201上或壳体201内(图2中示出的是将人机交互模块203置于壳体201内)，该人机交互模块203包括输入界面，用户可以通过该输入界面进行特征信息的输入，该特征信息用于表征孕妇的身体状态；第二主机204设置在壳体201内，且第二主机204与超声模块202、人机交互模块203之间互相通信连接，该通信连接可以是有线连接，也可以是无线连接。超声模块202、人机交互模块203与壳体201之间的设置关系可以根据实际需求确定，在此对其并不做任何限定。

具体地，第二主机204用于根据用于表征孕妇身体状态的特征信息确定对应于孕妇的超声检测频率。第二主机204与上述人机交互模块203通信连接以获取到用于表征孕妇身体状态的特征信息。其中，用户为便携式胎心多普勒设备使用者，例如孕妇本身。第二主机204对孕妇的特征信息进行分析，结合预先存储在第二主机204中的频率数据库或检测频率对照表，确定出与当前的特征信息相匹配的超声检测频率，并将该超声检测频率对应的控制信号发送至超声探头，以控制超声探头改变超声发射参数，并按照当前的超声检测频率进行超声波发射。对于第二主机204获取到的特征信息以及确定出的超声检测频率，可以存储在便携式胎心多普勒设备中。

第二主机204还用于控制超声模块按照超声检测频率向孕妇的腹部发射超声波，并根据超声模块接收的超声波对应的超声回波确定胎心率。第二主机204将超声检测频率发送至超声模块202，超声模块202则可以控制超声探头按照该超声检测频率向孕妇腹部输出超声波，同时超声模块202可以接收超声探头反馈的超声回波，并将该超声回波发送至第二主机204，第二主机204则可以对该超声回波信息进行去噪、滤波等数据处理，继而确定出相应的胎心率。

本发明实施例提供的便携式胎心多普勒设备，通过人机交互模块以获取表征孕妇身体状态的特征信息，继而通过主机分析该特征信息以确定其当前所需的超声检测频率，控制超声模块根据该超声检测频率向孕妇的腹部发射超声波以进行胎心率检测，进而得到采用该超声检测频率所检测到的胎心率，由此实现超声检测频率的自动确定，无需用户不断手动调节，保证了孕妇的检测体验感，提高了胎心率的检测准确度。

在本实施例的一些可选实施方式中，便携式胎心多普勒设备中的主机还具有其他作用，具体的作用请参见下文中胎心率的检测方法中的相应描述。

在本实施例的一些可选实施方式中，请参阅图3，图3是本发明可选实施例第一主机或第二主机的结构示意图，如图3所示，该第一主机或第二主机可以包括：至少一个处理器301，例如中央处理器(Central Processing Unit，CPU)，至少一个通信接口303，存储器304，至少一个通信总线302。其中，通信总线302用于实现这些组件之间的连接通信。其中，通信接口303可以包括显示屏(Display)、键盘(Keyboard)，可选通信接口303还可以包括标准的有线接口、无线接口。存储器304可以是高速易挥发性随机存取存储器存储器(RandomAccess Memory，RAM)，也可以是非不稳定的存储器(non-volatile memory)，例如至少一个磁盘存储器。存储器304可选的还可以是至少一个位于远离前述处理器301的存储装置。其中存储器304中存储应用程序，且处理器301调用存储器304中存储的程序代码，以用于执行下述的胎心率的检测步骤，并将相应内容发送给显示器进行显示。

其中，通信总线302可以是外设部件互连标准(peripheral componentinterconnect，PCI)总线或扩展工业标准结构(extended industry standardarchitecture，EISA)总线等。通信总线302可以分为地址总线、数据总线、控制总线等。为便于表示，图3中仅用一条粗线表示，但并不表示仅有一根总线或一种类型的总线。

其中，存储器304可以包括易失性存储器(volatile memory)，例如随机存取存储器(random-access memory，RAM)；存储器也可以包括非易失性存储器(non-volatilememory)，例如快闪存储器(flash memory)，硬盘(hard disk drive，HDD)或固态硬盘(solid-state drive，SSD)；存储器304还可以包括上述种类的存储器组合。

其中，处理器301可以是中央处理器(central processing unit，CPU)，网络处理器(network processor，NP)或者CPU和NP的组合。

其中，处理器301还可以进一步包括硬件芯片。上述硬件芯片可以是专用集成电路(application-specific integrated circuit，ASIC)，可编程逻辑器件(programmablelogic device，PLD)或其组合。上述PLD可以是复杂可编程逻辑器件(complexprogrammable logic device，CPLD)，现场可编程逻辑门阵列(field-programmable gatearray，FPGA)，通用阵列逻辑(generic array logic,GAL)或其任意组合。

可选地，存储器304还用于存储程序指令。处理器301可以调用程序指令，实现如本申请任一实施例中所示的胎心率的检测方法。

根据本发明实施例，提供了一种胎心率的检测方法的实施例，需要说明的是，在附图的流程图示出的步骤可以在诸如一组计算机可执行指令的计算机系统中执行，并且，虽然在流程图中示出了逻辑顺序，但是在某些情况下，可以以不同于此处的顺序执行所示出或描述的步骤。

在本实施例中提供了一种胎心率的检测方法，可用于上述的胎监设备以及便携式胎心多普勒设备，如主机等，图4是根据本发明实施例的胎心率的检测方法的流程图，如图4所示，该流程包括如下步骤：

S11，获取用于表征孕妇身体状态的特征信息。

特征信息为表征孕妇身体状态的指标信息，例如孕妇的肥胖程度、孕期阶段等。不同孕妇的特征信息存在一定的差异，其在进行胎心率检测时所需的超声检测频率也不同。

例如，对于不同肥胖程度的孕妇而言，由于肚皮厚度会导致胎儿心脏距离孕妇肚皮表面不同即胎心深度不同等，而超声检测频率不同，其穿透力不同，探测的深度也不同，因此对于不同肥胖程度的孕妇需要采用不同的超声检测频率进行胎心率检测。

胎监设备或便携式胎心多普勒设备支持孕妇特征信息的输入，用户通过胎监设备或便携式胎心多普勒设备提供的输入接口进行特征信息的输入。例如，该输入接口可以为人机交互界面，相应地，胎监设备或便携式胎心多普勒设备则可以响应用户的输入操作以获取该输入操作对应的特征信息。

例如，该输入接口还可以是与胎监设备或便携式胎心多普勒设备通信连接的手机、平板电脑等移动终端，在该移动终端上设置有相应的应用程序，用户通过该应用程序输入孕妇的特征信息，并由移动终端上传至胎监设备，胎监设备或便携式胎心多普勒设备则可以接收用户所输入的特征信息。

S12，根据特征信息确定对应于孕妇的超声检测频率。

胎监设备或便携式胎心多普勒设备的主机在接收到特征信息后，可以对该该特征信息进行分析，以确定出该特征信息对应身体状态指标，主机则可以结合该身体状态指标从预先存储的频率数据库或频率对照表中确定出与其相匹配的超声检测频率。

例如，主机根据特征信息计算孕妇的肥胖程度等身体状态指标，并根据该肥胖程度从频率数据库或频率对照表中确定出所需检测频率范围；同时，根据特征信息确定孕妇的孕周信息，并根据该孕周信息从频率数据库或频率对照表中确定出所需的检测频率范围。主机则可以结合肥胖程度所需的检测频率范围以及孕周信息所需的检测频率范围，以从中确定出同时满足这两者的超声检测频率，例如，对于表征肥胖程度的BMI值处于18.5～24、孕周信息处于孕中期的孕妇而言，其超声检测频率可以为2.5MHz～3.5MHz。

S13，按照超声检测频率向孕妇的腹部发射超声波，并接收超声波对应的超声回波，根据超声回波确定胎心率。

胎监设备或便携式胎心多普勒设备的主机通过超声探头接口向超声探头发送控制信号，以使其根据超声检测频率发射超声波，并将其作用于孕妇腹部以进行胎心率检测，同时接收超声探头反馈的超声回波信号，并对该超声回波信号进行选频放大以适配当前超声检测频率，获得噪声更低的超声回波信号，继而胎监设备或便携式胎心多普勒设备的主机可以根据超声探头反馈的超声回波信号确定出胎心率。

需要说明的是，选频放大的方法可以为电感、电容组成的谐振电路，通过改变如电感值、电容值、电阻值等参数，使得选频特性发生改变以适配当前的超声检测频率，由此超声回波信号中的有用频率会被放大，而无用的频率成分则会被滤除，进而获得噪声更低的超声回波信号，由此便于根据超声回波信号分析胎心率检测结果。

本实施例提供的胎心率的检测方法，通过分析用于表征孕妇身体状态的特征信息以确定其当前所需的超声检测频率，采用该超声检测频率进行胎心率检测，得到采用该超声检测频率所检测到的胎心率，由此能够实现超声检测频率的自动确定，无需用户不断手动调节，提高了胎心率的检测效率以及孕妇的检测体验感，同时降低了胎心率检测的专业门槛。

在本实施例中提供了一种胎心率的检测方法，可用于上述的胎监设备以及便携式胎心多普勒设备，如主机等，图5是根据本发明实施例的胎心率的检测方法的流程图，如图5所示，该流程包括如下步骤：

S21，获取用于表征孕妇身体状态的特征信息。详细说明参见上述实施例对应的相关描述，此处不再赘述。

S22，根据特征信息确定对应于孕妇的超声检测频率。

具体地，特征信息包括身份信息和/或孕周信息，上述步骤S22可以包括：

S221，根据身份信息确定孕妇的肥胖程度；和/或，根据孕周信息确定孕妇的孕期阶段。

胎监设备或便携式胎心多普勒设备的主机对孕妇的身份信息进行分析，该身份信息包孕妇的身高数据和体重数据，根据该身高数据以及体重数据可以计算得到用于表征孕妇体重指数的BMI值，通过该BMI值反映孕妇的肥胖程度。

孕期阶段包括孕早期、孕中期、孕晚期，胎监设备或便携式胎心多普勒设备的主机对孕妇的孕周信息进行分析，以确定孕妇当前所处的孕期阶段。其中，孕早期指孕妇怀孕1～12周，孕中期指孕妇怀孕13～27周，孕晚期指孕妇怀孕28周至分娩。

S222，基于预设映射关系确定出对应于肥胖程度和/或孕期阶段的超声检测频率。

超声检测频率处于1.0MHz～2.0MHz(即低频率)时，可以检测较深处的器官，因此低频率的超声检测适用于孕晚期的胎心率检测。超声检测频率处于2.5MHz～3.5MHz(高频率)时，超声探头的分辨率较高，因此高频率的超声检测适用于孕早期以及孕中期的胎心率检测。

主机根据上述计算出的孕妇的肥胖程度以及孕期阶段，可以得出肥胖程度所对应的检测频率，以及孕期阶段所对应的检测频率。结合这两者所对应的检测频率以及预设映射关系，确定出适合孕妇的最佳检测频率，即用于胎心率检测的超声检测频率。

其中，预设映射关系为肥胖程度与检测频率的对应关系，以及孕期阶段与检测频率的对应关系。预设映射关系可以采用频率对照表予以表征，该频率对照表存储在胎监设备中，该频率对照表是在经验值的基础上，基于不同的肥胖程度和不同的孕期阶段所需的超声检测频率进行划分的，具体划分如表1所示。当然也可以为其他划分形式，此处仅以表1为例，但并不以此为限，本领域技术人员可以根据实际需要确定。

表1孕周/BMI与超声检测频率对照表

需要说明的是，超声检测频率的调节可以为主机的内部控制单元，主机接收用户通过按键、触摸屏、手机、电脑等输入的孕妇相关信息，计算孕妇的身份信息和孕周信息，通过孕妇的身份信息和孕周信息与对照表查找比对，找出最适合目前身份信息和孕周信息的超声检测频率，并根据该超声检测频率进行变频处理，以使超声探头能够根据超声检测频率发射超声波信号。

超声检测频率的调节也可以为主机的外部控制单元，其可能为手机、平板、电脑等上位机单独软件或者软件中的某一功能。主机与其进行通信连接，通过接收孕妇相关信息，计算孕妇的身份信息和孕周信息，通过用户的身份信息和孕周信息，对内部的数据库进行查找比对，找出最适合目前身份信息和孕周信息的超声检测频率，并根据该超声检测频率进行变频处理，并通过蓝牙、WIFI等无线方式或者是电线、网线等有线方式将该超声检测频率的控制信号发送给超声探头，以使超声探头能够根据超声检测频率发射超声波信号。

作为一个可选的实施方式，在获取孕妇的特征信息之后，在根据特征信息确定对应于孕妇的超声检测频率之前，胎监设备或便携式胎心多普勒设备还可以提示用户选择一初始检测频率，具体地，如图6所示，上述方法还可以包括：

S220，响应于对检测频率的选择操作，确定选择操作对应的初始检测频率。

胎监设备或便携式胎心多普勒设备在检测到用户完成其特征信息(例如身份信息与孕周信息)的输入之后，其可以发出频率选择的提示信息，以使用户进行频率选择，此时用户则可以根据之前胎心率检测所使用的超声检测频率进行此次的频率选择。用户可以通过人机交互界面输入本次所需的初始检测频率，也可以点击显示器上的所显示的频率选择标签进行初始检测频率的确定，当然可以通过其他方式输入初始检测频率，此处并不作具体限定。相应地，胎监设备或便携式胎心多普勒设备在检测到用户对检测频率的选择操作后，其可以响应用户的选择操作，并根据用户的选择操作，确定用户所选定的初始检测频率。

相应地，上述步骤S22还可以包括：

S223，检测初始检测频率是否满足超声检测频率。

若初始检测频率与当前孕妇的特征信息不符，则难以检测到胎心率，在胎监设备根据孕妇的特征信息计算出相应的超声检测频率后，胎监设备可以将初始检测频率与超声检测频率进行对比，以判断初始检测频率是否满足超声检测频率。当初始检测频率不满足超声检测频率时，执行步骤S225，否则以该初始检测频率进行胎心率检测。

S224，将初始检测频率调整至超声检测频率。

当初始检测频率不满足超声检测频率时，表示初始检测频率与当前孕妇的特征信息不符，无法进行准确的胎心率检测，此时胎监设备可以将初始检测频率自动调整至其确定出的超声检测频率进行胎心率检测。

在使用胎监设备或便携式胎心多普勒设备进行胎心率检测前，用户可以预先选择一个初始检测频率进行胎心率检测，若该初始检测频率能够符合孕妇的检测需求，则可以直接进行胎心检测，提高了胎心率的检测效率。在初始检测频率不满足孕妇所需的超声检测频率时，则自动将初始检测频率调整至超声检测频率进行检测，无需用户手动调节，实现了超声检测频率的智能调整。

S23，按照超声检测频率向孕妇的腹部发射超声波，并接收超声波对应的超声回波，根据超声回波确定胎心率。详细说明参见上述实施例对应的相关描述，此处不再赘述。

本实施例提供的胎心率的检测方法，通过分析孕妇的身份信息以确定孕妇的肥胖程度，通过分析孕周以确定孕期阶段，结合孕妇的肥胖程度和/或孕期阶段确定其当前所需的超声检测频率，使得超声检测频率能够适用于当前孕妇，保证了超声检测频率的准确确定，便于后续准确获取胎心率。

在本实施例中提供了一种胎心率的检测方法，可用于上述的胎监设备以及便携式胎心多普勒设备，如主机等，图7是根据本发明实施例的胎心率的检测方法的流程图，如图7所示，该流程包括如下步骤：

S31，获取用于表征孕妇身体状态的特征信息。

具体地，胎监设备与便携式胎心多普勒设备具有显示界面，该显示界面包括人机交互界面，该人机交互界面包括身份信息区和孕周信息区，上述步骤S31可以包括：

S311，响应于身份信息区的第一编辑操作，得到第一编辑操作对应的身份信息，并在身份信息区显示身份信息。

第一编辑操作是用户通过人机交互界面编辑孕妇身份信息的操作，用户可以在身份信息区对孕妇的身份信息进行编辑，相应地，胎监设备的主机响应用户在身份信息区的第一编辑操作，确定第一编辑操作所对应的身份信息，并将该身份信息发送至显示器，在人机交互界面中的身份信息区中予以显示。

具体地，身份信息包括身高数据和体重数据，身份信息区包括身高输入区和体重输入区，上述步骤S311可以包括：

(1)响应于对身高输入区的第一输入操作，得到第一输入操作对应的身高数据。

身份信息区中包含有体重数据数据输入和身高数据输入，用户可以在身高输入区进行身高数据的输入，如图9所示。相应地，胎监设备的主机则可以响应用户对该身高数据的第一输入操作，确定该第一输入操作所对应的孕妇身高。

(2)响应于对体重输入区的第二输入操作，得到第二输入操作对应的体重数据。

用户可以在体重输入区进行体重数据的输入，如图9所示。相应地，胎监设备的主机则可以响应用户对该体重数据的第二输入操作，确定该第二输入操作所对应的孕妇体重。

该方法支持身高数据和体重数据的灵活输入，便于通过身高数据和体重数据确定出孕妇的肥胖程度，从而保证了孕妇身份信息的灵活获取。

S312，响应于对孕周信息区的第二编辑操作，得到第二编辑对应的孕周信息，并在孕周信息区显示孕周信息。

第二编辑操作是用户通过人机交互界面编辑孕妇孕周信息的操作，用户可以在孕周信息区对孕妇的孕周信息进行编辑，相应地，胎监设备的主机响应用户在孕周信息区的第二编辑操作，确定第二编辑操作所对应的孕周信息，并将该孕周信息发送至显示器，在人机交互界面中的孕周信息区中予以显示。

具体地，上述步骤S312可以包括：

(1)响应于第二编辑操作，触发孕周信息区对应的孕周信息输入界面，该孕周信息输入界面包括预产期输入区和末次月经日期输入区。

胎监设备可以通过预产期输入区和/或末次月经日期输入区确定孕妇当前的孕周信息。具体地，如图9所示，在进行孕周信息输入时，用户可以在孕周信息区进行编辑，相应地，胎监设备则可以响应用户在孕周信息区的第二编辑操作，显示出包括预产期输入区和末次月经日期输入区的孕周信息输入界面，如图10所示，以使用户输入预产期和/或末次月经日期。

(2)响应于对预产期输入区的日期输入操作，得到孕妇的预产期；和/或，响应于对末次月经日期输入区的日期输入操作，得到孕妇的末次月经日期。

用户可以在预产期输入区进行日期输入操作，如图10所示，相应地，胎监设备的主机则可以响应用户对该预产期的输入操作，确定该日期输入操作所确定的孕妇预产期。

同理，用户还可以在末次月经日期输入区进行日期输入操作，如图10所示，相应地，胎监设备的主机则可以响应用户对末次月经日期的输入操作，确定该日期输入操作所确定的末次月经日期。

(3)基于当前日期与孕妇的预产期和/或末次月经日期，确定孕妇的孕周信息。

胎监设备根据当前日期以及预产期之间的时间差，可以预测出孕妇当前的孕周信息。胎监设备还可以根据当前日期以及末次月经日期，推测出孕妇当前的孕周信息。当然，胎监设备该可以结合预产期、末次月经日期以及当前日期，推测出孕妇当前的孕周信息。

该方法支持预产期以及末次月经日期的灵活输入，便于通过预产期和/或末次月经日期计算孕周信息，从而保证了孕周信息的灵活获取。

S32，根据特征信息确定对应于孕妇的超声检测频率。详细说明参见上述实施例对应的相关描述，此处不再赘述。

S33，按照超声检测频率向孕妇的腹部发射超声波，并接收超声波对应的超声回波，根据超声回波确定胎心率。详细说明参见上述实施例对应的相关描述，此处不再赘述。

S34，在显示界面对胎心率以及超声检测频率进行显示。

主机将当前确定出胎心率以及当前所使用的超声检测频率发送至显示界面，在使其显示在显示界面上，由此使得用户能够直观的确定出当前的胎心率及其所使用的超声检测频率。

具体地，显示界面包括胎心率显示区和超声频率区，胎监设备控制超声探头以当前所确定的超声检测频率进行胎心率检测，在得到胎心率检测结果，可以将胎心率检测结果显示在胎心率显示区，并在超声频率区显示超声检测频率。

作为一个可选的实施方式，如图6所示，超声频率区包括超声频率显示区和频率切换区，上述步骤S34可以包括：

S341，判断在预设时间内是否检测到胎心率。

预设时间为预先设定的完成胎心率检测并显示的时间，胎监设备或便携式胎心多普勒设备在采用超声检测频率进行胎心率检测时，对检测时间进行记录，判断当前检测时间是否的超过预设时间，即在预设时间内是否检测到胎心率。当在预设时间内未检测到胎心率时，执行步骤S342，否则将胎心率显示在显示界面中。

S342，发出频率调整的提示信息。

当在预设时间内未检测到胎心率时，表示当前的超声检测频率不符合胎心率检测需求，难以检测到胎心率，此时胎监设备或便携式胎心多普勒设备的主机可以发出提示信息以提醒用户进行频率调整。其中，该提示信息可以为语音提示，可以为蜂鸣提示，还可以为声光提示，当然也可以为其他提示方式，此处不作具体限定。

S343，响应于对频率切换区的触发操作，基于触发操作切换超声检测频率，并将切换后的超声检测频率显示在超声频率显示区。

用户根据提示信息进行频率调整，在频率切换区可以设置有频率切换标签，例如“切换频率”，如图8所示，用户通过点击该频率切换标签进行频率调整。当然还可以设置相应的机械按键，用户可以通过机械按键进行频率调整，此处对频率切换方式不作具体限定。相应地，胎监设备或便携式胎心多普勒设备可以响应用户对频率切换区的触发操作，根据该触发操作对超声检测频率进行切换，同时将切换后的超声检测频率显示在超声频率显示区。

S344，根据切换后的超声检测频率计算胎心率，并将胎心率显示在胎心率显示区。

胎监设备根据切换后的超声检测频率进行胎心率检测，在预设时间内检测到胎心率时，胎监设备或便携式胎心多普勒设备的主机可以将该胎心率发送至显示界面，由显示界面对该胎心率予以显示。如图8所示，在得到胎心率之后，在显示界面的胎心率显示区中显示当前的胎心率，并在超声频率显示区显示当前的超声检测频率。

本实施例提供的胎心率的检测方法，支持特征信息的编辑输入，便于准确获取孕妇的特征信息，同时在身份信息区显示身份信息，在孕周信息区显示孕周信息，便于孕妇能够确认其特征信息是否准确，以保证后续超声检测频率的准确获取。通过检测预设时间内是否检测到胎心率，在预设时间内未检测到胎心率时，发出频率调整的提示信息，提醒用户进行频率调整以进行胎心率检测，保证当前所使用的超声检测频率是检测胎心率的最佳频率，并将当前的超声检测频率显示在超声频率显示区，便于用户能够直观的了解到超声检测频率的改变，同时将胎心率显示在胎心率显示区，便于用户能够直观的获取到胎心率检测结果。

在本实施例中还提供了一种胎心率的检测装置，该装置用于实现上述实施例及优选实施方式，已经进行过说明的不再赘述。如以下所使用的，术语“模块”可以实现预定功能的软件和/或硬件的组合。尽管以下实施例所描述的装置较佳地以软件来实现，但是硬件，或者软件和硬件的组合的实现也是可能并被构想的。

本实施例提供一种胎心率的检测装置，如图11所示，包括：

获取模块41，用于获取用于表征孕妇身体状态的特征信息。详细说明参见上述方法实施例对应的相关描述，此处不再赘述。

确定模块42，用于根据特征信息确定对应于孕妇的超声检测频率。详细说明参见上述方法实施例对应的相关描述，此处不再赘述。

控制模块43，用于按照超声检测频率向孕妇的腹部发射超声波，并接收超声波对应的超声回波，根据超声回波确定胎心率。详细说明参见上述方法实施例对应的相关描述，此处不再赘述。

本发明实施例提供的胎心率的检测装置，通过分析用于表征孕妇身体状态的特征信息以确定其当前所需的超声检测频率，采用该超声检测频率进行胎心率检测，得到采用该超声检测频率所检测到的胎心率，由此能够实现超声检测频率的自动确定，无需用户不断手动调节，提高了胎心率的检测效率以及孕妇的检测体验感，同时降低了胎心率检测的专业门槛。

本实施例中的胎心率的检测装置是以功能单元的形式来呈现，这里的单元是指ASIC电路，执行一个或多个软件或固定程序的处理器和存储器，和/或其他可以提供上述功能的器件。

上述各模块的更进一步的功能描述与上述对应实施例相同，在此不再赘述。

本发明实施例还提供了一种非暂态计算机存储介质，所述计算机存储介质存储有计算机可执行指令，该计算机可执行指令可执行上述任意方法实施例中的胎心率的检测方法的处理方法。其中，所述存储介质可为磁碟、光盘、只读存储记忆体(Read-Only Memory，ROM)、随机存储记忆体(Random Access Memory，RAM)、快闪存储器(Flash Memory)、硬盘(Hard Disk Drive，缩写：HDD)或固态硬盘(Solid-State Drive，SSD)等；所述存储介质还可以包括上述种类的存储器的组合。

虽然结合附图描述了本发明的实施例，但是本领域技术人员可以在不脱离本发明的精神和范围的情况下做出各种修改和变型，这样的修改和变型均落入由所附权利要求所限定的范围之内。