一种适用于眼科手术的数据分析系统

技术领域

本发明涉及眼科手术监管技术领域，具体为一种适用于眼科手术的数据分析系统。

背景技术

眼科的全称是眼病专科，是研究发生在视觉系统，是包括眼球及与其相关联的组织有关疾病的学科；眼科一般研究玻璃体、视网膜疾病，眼视光学，青光眼和视神经病变，白内障等多种眼科疾病；在眼科手术过程中需要通过数据采集进行监测；

但是在现有技术中，眼科手术执行时无法根据患者历史情况分析以及当前眼部症状分析，进行实时患者的等级划分，以至于造成诊断效率低，同时无法在术后和术中进行实时数据采集监测，无法推断患者治疗的效果。

针对上述的技术缺陷，现提出一种解决方案。

发明内容

本发明的目的就在于为了解决上述提出的问题，而提出一种适用于眼科手术的数据分析系统。

本发明的目的可以通过以下技术方案实现：

一种适用于眼科手术的数据分析系统，包括数据采集管理平台，数据采集管理平台通讯连接有症状等级划分单元、手术执行监测单元、术后恢复监测单元以及历史用眼分析单元；

数据采集管理平台生成历史用眼分析信号并将历史用眼分析信号发送至历史用眼分析单元，历史用眼分析单元接收到历史用眼分析信号后，对就诊患者进行历史用眼分析，将就诊患者标记为分析对象，设置标号i，i为大于1的自然数，以分析对象当前就诊时刻为时段终点获取到分析对象的历史用眼时段，根据历史用眼时段分析将分析对象划分为高强度用眼患者和低强度用眼患者，并将其发送至数据采集管理平台；

数据采集管理平台接收到高强度用眼患者和低强度用眼患者后，生成症状等级划分信号并将症状等级划分信号发送至症状等级划分单元，症状等级划分单元接收到症状等级划分信号后，对分析对象进行症状等级划分，将分析对象的眼部症状参数标记为异常参数，取到分析对象的就诊时段，获取到就诊时段内各个分析对象的症状等级划分系数，根据症状等级划分系数比较将分析对象的症状等级划分为一级症状等级、二级症状等级以及三级症状等级；

手术执行监测单元对眼科手术执行过程进行监测，通过眼科手术执行过程监测生成手术执行合格信号或者手术执行不合格信号，并将其发送至数据采集管理平台；术后恢复监测单元对完成手术的分析对象进行术后恢复监测，获取到分析对象的术后恢复时段，通过术后恢复时段分析生成术后恢复整顿信号或者术后恢复正常信号，并将其发送至数据采集管理平台。

作为本发明的一种优选实施方式，历史用眼分析单元的运行过程如下：

获取到历史用眼时段内分析对象使用电子设备的持续用眼时长与未用眼时长的占比以及分析对象持续用眼时段内用眼可持续时长峰值的降低速度，并将历史用眼时段内分析对象使用电子设备的持续用眼时长与未用眼时长的占比以及分析对象持续用眼时段内用眼可持续时长峰值的降低速度分别与用眼时长占比阈值和时长峰值降低速度阈值进行比较。

作为本发明的一种优选实施方式，若历史用眼时段内分析对象使用电子设备的持续用眼时长与未用眼时长的占比超过用眼时长占比阈值，或者分析对象持续用眼时段内用眼可持续时长峰值的降低速度超过时长峰值降低速度阈值，则将对应分析对象的标记为高强度用眼患者；若历史用眼时段内分析对象使用电子设备的持续用眼时长与未用眼时长的占比未超过用眼时长占比阈值，且分析对象持续用眼时段内用眼可持续时长峰值的降低速度未超过时长峰值降低速度阈值，则将对应分析对象的标记为低强度用眼患者。

作为本发明的一种优选实施方式，症状等级划分单元的运行过程如下：

采集到分析对象就诊时段与历史用眼时段对应异常参数的数值浮动跨度以及就诊时段当前异常参数与参数阈值偏差值的降低速度；采集到就诊时段内分析对象对应异常参数类型占眼科症状总类型中数量占比；通过分析获取到就诊时段内各个分析对象的症状等级划分系数；将就诊时段内各个分析对象的症状等级划分系数与症状等级划分系数阈值范围进行比较。

作为本发明的一种优选实施方式，若就诊时段内各个分析对象的症状等级划分系数超过症状等级划分系数阈值范围，则将对应分析对象的症状等级设定为一级症状等级；若就诊时段内各个分析对象的症状等级划分系数处于症状等级划分系数阈值范围，则将对应分析对象的症状等级设定为二级症状等级；若就诊时段内各个分析对象的症状等级划分系数未超过症状等级划分系数阈值范围，则将对应分析对象的症状等级设定为三级症状等级。

作为本发明的一种优选实施方式，数据采集管理平台接收到一级症状等级、二级症状等级以及三级症状等级后，将一级症状等级对应分析对象标记为手术优先执行对象，将二级症状等级对应分析对象设定用药观察时间段，并在用药观察时间段后异常参数未浮动至合格阈值范围内，则将二级症状等级对应分析对象标记为手术次选执行对象；反之，在用药观察时间段后异常参数浮动至合格阈值范围内，则将二级症状等级对应分析对象的症状等级设定三级症状等级，将三级症状等级对应分析对象进行药物治疗。

作为本发明的一种优选实施方式，手术执行监测单元的运行过程如下：

获取到眼科手术执行过程中分析对象对应异常参数处于正常范围内的持续时长以及分析对象对应异常参数与正常范围临界值的间隔差对应浮动速度，并将眼科手术执行过程中分析对象对应异常参数处于正常范围内的持续时长以及分析对象对应异常参数与正常范围临界值的间隔差对应浮动速度分别与持续时长阈值和浮动速度阈值进行比较。

作为本发明的一种优选实施方式，若眼科手术执行过程中分析对象对应异常参数处于正常范围内的持续时长超过持续时长阈值，且分析对象对应异常参数与正常范围临界值的间隔差对应浮动速度未超过浮动速度阈值，则生成手术执行合格信号并将手术执行合格信号发送至数据采集管理平台；

若眼科手术执行过程中分析对象对应异常参数处于正常范围内的持续时长未超过持续时长阈值，或者分析对象对应异常参数与正常范围临界值的间隔差对应浮动速度超过浮动速度阈值，则生成手术执行不合格信号并将手术执行不合格信号发送至数据采集管理平台。

作为本发明的一种优选实施方式，术后恢复监测单元的运行过程如下：

采集到术后恢复时段内分析对象对应异常参数的数值平均浮动跨度以及分析对象同一用眼时段内用眼环境内光线强度的最大浮动跨度，并将分析对象的术后恢复时段，采集到术后恢复时段内分析对象对应异常参数的数值平均浮动跨度以及分析对象同一用眼时段内用眼环境内光线强度的最大浮动跨度分别与平均浮动跨度阈值和最大浮动跨度阈值进行比较。

作为本发明的一种优选实施方式，若术后恢复时段内分析对象对应异常参数的数值平均浮动跨度超过平均浮动跨度阈值，或者分析对象同一用眼时段内用眼环境内光线强度的最大浮动跨度超过最大浮动跨度阈值，则生成术后恢复整顿信号并将术后恢复整顿信号发送至数据采集管理平台；若术后恢复时段内分析对象对应异常参数的数值平均浮动跨度未超过平均浮动跨度阈值，且分析对象同一用眼时段内用眼环境内光线强度的最大浮动跨度未超过最大浮动跨度阈值，则判定分析对象的术后恢复合格，生成术后恢复正常信号并将术后恢复正常信号发送至数据采集管理平台。

与现有技术相比，本发明的有益效果是：

1、本发明中，对就诊患者进行历史用眼分析，判断历史时段内就诊患者的眼部使用情况是否满足需求，从而更加准确地进行眼部症状分析，提高了眼科手术数据采集的全面性；对眼科手术执行过程进行监测，判断当前眼科手术过程中患者的异常参数浮动是否正常，从而通过异常参数浮动判断当前眼科手术的执行是否合格，提高了眼科手术的执行效率。

2、本发明中，对分析对象进行症状等级划分，通过数据采集分析判断当前分析对象眼部症状的严重程度，从而根据眼部症状的程度进行等级划分，通过等级划分进行针对性手术，提高了手术执行的合理性，也便于患者合理匹配手术执行医生；对完成手术的分析对象进行术后恢复监测，判断分析对象的术后恢复是否合格，对分析对象进行术后恢复效果检测的同时对分析对象的术后恢复进行执行检测，便于在分析对象术后执行异常时及时进行术后恢复调整，提高术后恢复的效率。

附图说明

为了便于本领域技术人员理解，下面结合附图对本发明作进一步的说明。

图1为本发明一种适用于眼科手术的数据分析系统的原理框图。

具体实施方式

为了使本技术领域的人员更好地理解本发明方案，下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

在本文中提及“实施例”意味着，结合实施例描述的特定特征、结构或特性可以包含在本发明的至少一个实施例中。在说明书中的各个位置出现该短语并不一定均是指相同的实施例，也不是与其它实施例互斥的独立的或备选的实施例。本领域技术人员显式地和隐式地理解的是，本文所描述的实施例可以与其它实施例相结合。

请参阅图1所示，一种适用于眼科手术的数据分析系统，包括数据采集管理平台，数据采集管理平台通讯连接有症状等级划分单元、手术执行监测单元、术后恢复监测单元以及历史用眼分析单元，其中，数据采集管理平台与症状等级划分单元、手术执行监测单元、术后恢复监测单元以及历史用眼分析单元均为双向通讯连接；

眼科患者就诊时，数据采集管理平台生成历史用眼分析信号并将历史用眼分析信号发送至历史用眼分析单元，历史用眼分析单元接收到历史用眼分析信号后，对就诊患者进行历史用眼分析，判断历史时段内就诊患者的眼部使用情况是否满足需求，从而更加准确地进行眼部症状分析，提高了眼科手术数据采集的全面性；

将就诊患者标记为分析对象，设置标号i，i为大于1的自然数，以分析对象当前就诊时刻为时段终点获取到分析对象的历史用眼时段；获取到历史用眼时段内分析对象使用电子设备的持续用眼时长与未用眼时长的占比以及分析对象持续用眼时段内用眼可持续时长峰值的降低速度，并将历史用眼时段内分析对象使用电子设备的持续用眼时长与未用眼时长的占比以及分析对象持续用眼时段内用眼可持续时长峰值的降低速度分别与用眼时长占比阈值和时长峰值降低速度阈值进行比较：

若历史用眼时段内分析对象使用电子设备的持续用眼时长与未用眼时长的占比超过用眼时长占比阈值，或者分析对象持续用眼时段内用眼可持续时长峰值的降低速度超过时长峰值降低速度阈值，则判定历史用眼时段内用眼强度大，将对应分析对象的标记为高强度用眼患者；若历史用眼时段内分析对象使用电子设备的持续用眼时长与未用眼时长的占比未超过用眼时长占比阈值，且分析对象持续用眼时段内用眼可持续时长峰值的降低速度未超过时长峰值降低速度阈值，则判定历史用眼时段内用眼强度低，将对应分析对象的标记为低强度用眼患者；

将高强度用眼患者和低强度用眼患者对应编号一同发送至数据采集管理平台；

数据采集管理平台接收到高强度用眼患者和低强度用眼患者后，生成症状等级划分信号并将症状等级划分信号发送至症状等级划分单元，症状等级划分单元接收到症状等级划分信号后，对分析对象进行症状等级划分，通过数据采集分析判断当前分析对象眼部症状的严重程度，从而根据眼部症状的程度进行等级划分，通过等级划分进行针对性手术，提高了手术执行的合理性，也便于患者合理匹配手术执行医生；

将分析对象的眼部症状参数标记为异常参数，具体为眼部流泪频率、充血面积等参数，获取到分析对象的就诊时段，并采集到分析对象就诊时段与历史用眼时段对应异常参数的数值浮动跨度以及就诊时段当前异常参数与参数阈值偏差值的降低速度，并将分析对象就诊时段与历史用眼时段对应异常参数的数值浮动跨度以及就诊时段当前异常参数与参数阈值偏差值的降低速度分别标记为FDKi和PSDi；采集到就诊时段内分析对象对应异常参数类型占眼科症状总类型中数量占比，并将就诊时段内分析对象对应异常参数类型占眼科症状总类型中数量占比标记为SLZi；

通过公式

将就诊时段内各个分析对象的症状等级划分系数Ci与症状等级划分系数阈值范围进行比较：

若就诊时段内各个分析对象的症状等级划分系数Ci超过症状等级划分系数阈值范围，则将对应分析对象的症状等级设定为一级症状等级；若就诊时段内各个分析对象的症状等级划分系数Ci处于症状等级划分系数阈值范围，则将对应分析对象的症状等级设定为二级症状等级；若就诊时段内各个分析对象的症状等级划分系数Ci未超过症状等级划分系数阈值范围，则将对应分析对象的症状等级设定为三级症状等级；

将分析对象的一级症状等级、二级症状等级以及三级症状等级一同发送至数据采集管理平台；

数据采集管理平台接收到一级症状等级、二级症状等级以及三级症状等级后，将一级症状等级对应分析对象标记为手术优先执行对象，将二级症状等级对应分析对象设定用药观察时间段，并在用药观察时间段后异常参数未浮动至合格阈值范围内，则将二级症状等级对应分析对象标记为手术次选执行对象；反之，在用药观察时间段后异常参数浮动至合格阈值范围内，则将二级症状等级对应分析对象的症状等级设定三级症状等级，将三级症状等级对应分析对象进行药物治疗；

在手术优先执行对象和手术次选执行对象进行眼科手术执行时，数据采集平台生成手术执行监测信号并将手术执行监测信号发送至手术执行监测单元，手术执行监测单元接收到手术执行监测信号后，对眼科手术执行过程进行监测，判断当前眼科手术过程中患者的异常参数浮动是否正常，从而通过异常参数浮动判断当前眼科手术的执行是否合格，提高了眼科手术的执行效率；

获取到眼科手术执行过程中分析对象对应异常参数处于正常范围内的持续时长以及分析对象对应异常参数与正常范围临界值的间隔差对应浮动速度，并将眼科手术执行过程中分析对象对应异常参数处于正常范围内的持续时长以及分析对象对应异常参数与正常范围临界值的间隔差对应浮动速度分别与持续时长阈值和浮动速度阈值进行比较：

若眼科手术执行过程中分析对象对应异常参数处于正常范围内的持续时长超过持续时长阈值，且分析对象对应异常参数与正常范围临界值的间隔差对应浮动速度未超过浮动速度阈值，则判定当前分析对象的眼科手术执行合格，生成手术执行合格信号并将手术执行合格信号发送至数据采集管理平台；若眼科手术执行过程中分析对象对应异常参数处于正常范围内的持续时长未超过持续时长阈值，或者分析对象对应异常参数与正常范围临界值的间隔差对应浮动速度超过浮动速度阈值，则判定当前分析对象的眼科手术执行不合格，生成手术执行不合格信号并将手术执行不合格信号发送至数据采集管理平台，数据采集管理平台接收到手术执行不合格信号后，将对应分析对象进行手术调整并二次手术；

数据采集管理平台接收到手术执行合格信号后，生成术后恢复监测信号并将术后恢复监测信号发送至术后恢复监测单元，术后恢复监测单元接收到术后恢复监测信号后，对完成手术的分析对象进行术后恢复监测，判断分析对象的术后恢复是否合格，对分析对象进行术后恢复效果检测的同时对分析对象的术后恢复进行执行检测，便于在分析对象术后执行异常时及时进行术后恢复调整，提高术后恢复的效率；

获取到分析对象的术后恢复时段，采集到术后恢复时段内分析对象对应异常参数的数值平均浮动跨度以及分析对象同一用眼时段内用眼环境内光线强度的最大浮动跨度，并将分析对象的术后恢复时段，采集到术后恢复时段内分析对象对应异常参数的数值平均浮动跨度以及分析对象同一用眼时段内用眼环境内光线强度的最大浮动跨度分别与平均浮动跨度阈值和最大浮动跨度阈值进行比较：

若术后恢复时段内分析对象对应异常参数的数值平均浮动跨度超过平均浮动跨度阈值，或者分析对象同一用眼时段内用眼环境内光线强度的最大浮动跨度超过最大浮动跨度阈值，则判定分析对象的术后恢复不合格，生成术后恢复整顿信号并将术后恢复整顿信号发送至数据采集管理平台，数据采集管理平台接收到术后恢复整顿信号后，将对应分析对象的术后恢复时段进行重新计时，并将分析对象的注意事项进行管控；

若术后恢复时段内分析对象对应异常参数的数值平均浮动跨度未超过平均浮动跨度阈值，且分析对象同一用眼时段内用眼环境内光线强度的最大浮动跨度未超过最大浮动跨度阈值，则判定分析对象的术后恢复合格，生成术后恢复正常信号并将术后恢复正常信号发送至数据采集管理平台。

上述公式均是采集大量数据进行软件模拟得出且选取与真实值接近的一个公式，公式中的系数是由本领域技术人员根据实际情况进行设置；

本发明在使用时，历史用眼分析单元对就诊患者进行历史用眼分析，将就诊患者标记为分析对象，以分析对象当前就诊时刻为时段终点获取到分析对象的历史用眼时段，根据历史用眼时段分析将分析对象划分为高强度用眼患者和低强度用眼患者；症状等级划分单元对分析对象进行症状等级划分，将分析对象的眼部症状参数标记为异常参数，取到分析对象的就诊时段，获取到就诊时段内各个分析对象的症状等级划分系数，根据症状等级划分系数比较将分析对象的症状等级划分为一级症状等级、二级症状等级以及三级症状等级；手术执行监测单元对眼科手术执行过程进行监测，通过眼科手术执行过程监测生成手术执行合格信号或者手术执行不合格信号，并将其发送至数据采集管理平台；术后恢复监测单元对完成手术的分析对象进行术后恢复监测，获取到分析对象的术后恢复时段，通过术后恢复时段分析生成术后恢复整顿信号或者术后恢复正常信号，并将其发送至数据采集管理平台。

以上公开的本发明优选实施例只是用于帮助阐述本发明。优选实施例并没有详尽叙述所有的细节，也不限制该发明仅为的具体实施方式。显然，根据本说明书的内容，可作很多的修改和变化。本说明书选取并具体描述这些实施例，是为了更好地解释本发明的原理和实际应用，从而使所属技术领域技术人员能很好地理解和利用本发明。本发明仅受权利要求书及其全部范围和等效物的限制。