一种血样检测设备

技术领域

本申请涉及医疗设备技术领域，特别是涉及一种血样检测设备。

背景技术

血样检测是临床诊断检查的项目之一。血液可以来源于身体的不同采血部位。但是，目前大部分血样检测设备仅设置了单个采血部位对应的检测模式，其他采血部位采集的血液样本进行检测需要满足该检测模式对应的检测条件，但是由于采血部位不同，血液样本的成分含量等存在差异，若对其他采血部位的血液样本采用同样的检测模式进行检测，将会影响血样检测的准确性。

发明内容

本申请主要解决的技术问题是提供一种血样检测设备，能够提升血液检测的准确性。

为解决上述技术问题，本申请实施例提供了一种血样检测设备，包括：抽取组件，用于抽取血液样本；检测组件，用于对血液样本进行检测；控制组件，连接抽取组件和检测组件，用于：获得对应血液样本的类别信息的检测模式，其中，血液样本的类别信息包括第一类和第二类，第一类血液样本与第二类血液样本的采血部位不同；按类别信息对应的检测模式控制抽取组件进行血液样本抽取、控制检测组件对血液样本进行检测。

本申请的有益效果是：区别于现有技术的情况，本申请提供了一种血样检测设备，通过对不同类别的血液样本采用不同的检测方式，具体地，每类血液样本来源的采血部位分别对应一种检测模式，针对不同采血部位的血液样本存在的差异可以通过设置对应的检测模式进行检测，针对性更强，也能提升血液检测的准确性，实现更好的检测效果。

附图说明

为了更清楚地说明本申请中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要的附图作简单的介绍，显而易见地，下面描述的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来说，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。其中：

图1是本申请血样检测设备一实施例的结构示意框图；

图2是本申请血样检测设备的检测流程图；

图3是本申请血样检测设备另一实施例的结构示意框图；

图4是血样检测设备的显示组件提供的四种模式选择界面的示意图；

图5是血样检测设备的显示组件提供的模式输入界面的示意图；

图6是血样检测设备的按键组件的示意图；

图7是试管与标识图案的示意图；

图8为第一类试管和第二类试管的对比示意图。

具体实施方式

在本申请中提及“实施例”意味着，结合实施例描述的特定特征、结构或特性可以包含在本申请的至少一个实施例中。在说明书中的各个位置出现该短语并不一定均是指相同的实施例，也不是与其它实施例互斥的独立的或备选的实施例。本领域技术人员显式地和隐式地理解的是，本文所描述的实施例可以与其它实施例相结合。

本申请中的术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。本申请的描述中，“多个”的含义是至少两个，例如两个，三个等，除非另有明确具体的限定。此外，术语“包括”和“具有”以及它们任何变形，意图在于覆盖不排他的包含。例如包含了一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备没有限定于已列出的步骤或单元，而是可选地还包括没有列出的步骤或单元，或可选地还包括对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。

下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅是本申请的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。

请参阅图1至图3，图1是本申请血样检测设备一实施例的结构示意框图，图2是本申请血样检测设备的检测流程图，图3是本申请血样检测设备另一实施例的结构示意框图。

如图1所示，血样检测设备100包括抽取组件110、检测组件120和控制组件130。其中，抽取组件110用于抽取血液样本，检测组件120用于对血液样本进行检测，控制组件130连接抽取组件110和检测组件120，用于：获得对应血液样本的类别信息的检测模式，其中，血液样本的类别信息包括第一类和第二类，第一类血液样本与第二类血液样本的采血部位不同，然后按类别信息对应的检测模式控制抽取组件110进行血液样本抽取、控制检测组件120对血液样本进行检测。

其中，检测模式可以包括第一类检测模式和第二类检测模式，其中，第一类血液样本对应第一类检测模式，第二类血液样本对应第二类检测模式，从而每类血液样本来源的采血部位分别对应一种检测模式。针对不同采血部位的血液样本存在的差异可以通过设置对应的检测模式进行检测，针对性更强，也能提升血液检测的准确性，实现更好的检测效果。

在一些实施方式中，第一类检测模式和第二类检测模式是两种不同的检测模式，例如第一类检测模式和第二类检测模式对应至少一种不同的配置信息，配置信息包括采样量、血样分配量、试剂用量、时间信息、检测结果计算算法。当控制组件130获得对应血液样本的类别信息的检测模式之后，自动获取与该检测模式对应的配置信息，然后按照该配置信息控制抽取组件110进行血液样本抽取、控制检测组件120对血液样本进行检测、计算检测结果等。其中，采样量是指抽取组件110从盛装血液样本的试管中抽取的样本量。血样分配量是指分配至每个反应组件140(见图2)的样本量。试剂用量为试剂的用量，试剂可以包括溶血剂、抗体、缓冲液、稀释液、清洗液中至少一种。时间信息可以包括反应时间、孵育时间、抗体试剂延迟时间、清洗时间、检测时长中的至少一种。反应时间为试剂与血液样本进行反应的时间，孵育时间为试剂与血液样本进行反应后在一定温度下进行孵育的时间，抗体试剂延迟时间为延迟在反应池中加入抗体试剂的时间，以确保反应池中血液样本与溶血剂充分反应后再继续加入抗体试剂进行反应，清洗时间为检测结束后对各需要清洗组件(例如抽取组件110、反应组件140等)进行清洗的时间。检测结果计算算法用于对检测组件120对血液样本进行检测得到的信号值进行处理，得到最终的检测结果。

可选地，可以根据每种采血部位采集的血液样本的特性，预先设置对应检测模式的配置信息。在一些实施方式中，配置信息可以是预先进行大量实验得到的经验值。

在一些实施方式中，第一类血液样本为末梢血，第一类检测模式为末梢血检测模式，第二类血液样本为静脉血，第二类检测模式为静脉血检测模式。末梢血的采血部位与静脉血的采血部位不同。末梢血的采血部位可以为手指尖、耳垂等。静脉血的采血部位可以为肘部静脉、手背静脉、内踝静脉或股静脉等。由于末梢血的采血部位特殊，采血难度大且出血量少，导致末梢血的采血量少于静脉血，若末梢血与静脉血采用同一种检测模式，末梢血需要采用与静脉血相同的采样量进行采样，以满足检测需要，而末梢血的受检者多为婴幼儿、儿童，这无疑将增加受检者的采血痛苦和采样者的采血困难。此外，末梢血中还容易混有组织液、细胞内液等非血液成分，而若采用与静脉血相同的检测模式，末梢血的这些特性将会影响末梢血检测的准确性。由此，本实施方式提供了一种针对末梢血的末梢血检测模式和针对静脉血的静脉血检测模式的血样检测设备100。

在一些实施方式中，末梢血检测模式和静脉血检测模式对应的采样量不同，以及在相同检测项目条件下，两者对应的血样分配量和检测时长也不同。具体地，第一类血液样本对应的目标检测时长大于第二类血液样本对应的目标检测时长，第一类血液样本的采样量少于第二类血液样本的采样量。其中，第一类血液样本可以为末梢血，第二类血液样本可以为静脉血，或者，在其他实施方式中，第一类血液样本可以为除末梢血之外采血困难的血液类型，第二类血液样本可以为除静脉血之外采血容易的血液类型。目前大多血样检测设备100并不对末梢血设置单独的检测模式，而是利用静脉血对应的检测模式对末梢血进行检测，但是静脉血检测模式的采样量很大，而末梢血的采血部位出血量较少，从而会加大受检者采血痛苦。为确保参数测量的准确，满足计数测量的精密度要求，在血样检测过程中得到的粒子计数值需要满足一定的统计量，即目标统计数量。由此，本实施例按照目标检测时长对血液样本进行检测，由于粒子计数值与目标检测时长相关，通过延长采样量较少的第一类血液样本的目标检测时长，可以增大第一类血液样本的粒子计数值，以使其能够达到目标统计数量，由此，能够降低血样检测的用血量，同时又能够保证血样检测的准确性。在其他实施方式中，还可以按照与类别信息对应的目标统计数量对血液样本进行检测。

其中，检测组件120包括至少一个检测通道(1～n)。在一些实施方式中，检测组件120可以包括血常规检测通道、特定蛋白检测通道、生化检测通道中的至少一种检测通道。血常规检测通道可以包括但不限于：白细胞计数通道(WBC)、白细胞分类(DIFF)通道、红细胞(RBC)计数通道、有核红细胞(NRBC)检测通道、网织红细胞(Ret)检测通道、血红蛋白(Hb)检测通道、血小板(PLT)计数通道。血常规检测通道可以采用光学检测法或阻抗法进行检测，其中，光学检测法可以包括激光检测法和荧光标记法。在一示例中，白细胞计数通道、红细胞计数通道可以采用阻抗法或光学检测法进行检测，白细胞分类通道可以采用光学检测法中的激光检测法或荧光标记法进行检测，有核红细胞检测通道、网织红细胞检测通道可以采用光学检测法中的荧光标记法进行检测。特定蛋白检测通道可以包括但不限于：免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)检测通道、超敏C反应蛋白(hs-CRP)检测通道、C反应蛋白(CRP)检测通道、血清淀粉样蛋白A(SAA)检测通道。其中，特定蛋白检测通道可以采用免疫透射比浊法、免疫散射比浊法等方法进行检测。

以透射比浊法为例，当一定波长的光通过抗原抗体反应形成的免疫复合物时会因为反射和吸收而减弱，一定范围内，透射光被吸收的量与复合物的量呈正相关关系，而复合物的量与抗原抗体量为一定的函数关系。在抗原或抗体量一定的条件下，可以利用比浊仪在光源的光路方向上测定透射光强度与入射光强度的比值或吸光度，来判断待测抗原的量，这种方法称为透射比浊法。

在一些实施方式中，血样检测设备100可以是生化分析仪、血常规检测仪、特定蛋白分析仪中的至少一种，其中生化分析仪包括生化检测通道、血常规检测仪包括血常规检测通道、特定蛋白分析仪包括特定蛋白检测通道。

在一些实施方式中，血样检测设备100可以是血样检测一体机，例如血常规和免疫蛋白一体机，用于实现血常规和免疫蛋白联合检测，其中包括血常规检测通道和特定蛋白检测通道。血常规和免疫蛋白一体机包括多个检测通道，所以完成一次检测所需的采样量相比于只进行血常规或免疫蛋白的检测设备更大，所以对于血样检测一体机更需要本申请提供的减少血样的采血量，又能保证检测准确度的方法，以减轻受检者的采血痛苦。

其中，在相同检测项目条件下，第一类血液样本对应的目标检测时长大于第二类血液样本对应的目标检测时长，第一类血液样本的采样量少于第二类血液样本的采样量。当血样检测设备100包括多个检测通道时，每个检测通道对应一种检测项目，而不同的检测通道在同类型血液的目标检测时长存在差异。例如，静脉血在白细胞分类检测通道的目标检测时间为8秒，在白细胞计数检测通道的目标检测时间为6秒，而末梢血在白细胞计数检测通道的目标检测时间为7秒，此时末梢血的目标检测时长并不一定大于静脉血的目标检测时长。由此，当血样检测设备100包括多个检测通道时，需要进一步明确是在相同检测项目条件下，第一类血液样本对应的目标检测时长大于第二类血液样本对应的目标检测时长，以及第一类血液样本的采样量少于第二类血液样本的采样量，以使得方案更加清楚。

关于光学检测法、阻抗法、免疫透射比浊法、免疫散射比浊法的具体内容可以参见相关技术，此处不做赘述。

在一些实施方式中，血样检测设备100还包括至少一个反应组件140，控制组件130连接至少一个反应组件140。抽取组件110除了抽取血液样本外，还可以将抽取的血液样本按照每个反应组件140对应的分配量分配至每个反应组件140中。在一示例中，血样检测设备100包括存储器170，存储器170用于预先存储每个反应组件140与血液样本的分配量的映射关系。抽取组件110包括试剂分配件，用于向各反应组件140中注入对应的试剂，然后各反应组件140在分配得到血液样本并加入所需的试剂后，控制组件130控制反应组件140进行混匀与孵育反应，得到反应溶液。具体地，反应组件140可以包括反应池，血液样本和试剂具体是加入至反应池中进行反应。试剂例如溶血剂、抗体等。

在一些实施方式中，控制组件130还用于获得对应血液样本的类别信息对应的目标混匀时长，其中，第一类血液样本对应的目标混匀时长大于第二类血液样本对应的目标混匀时长，第一类血液样本中包含非血液成分。在一示例中，第一类血液样本为末梢血，末梢血是微动脉血、微静脉血和毛细血管血的混合全血，同时，在采血时会混入微量的细胞内液、组织液等非血液成分，导致难以混匀，从而导致第一类血液样本与试剂反应不充分，进而影响第一类血液样本的准确率。对此，本实施例将第一类血液样本和第二类血液样本区别开来，为包含非血液成分的第一类血液样本设置较长的目标混匀时长能够使得第一类血液样本与试剂充分反应，保证第一类血液样本检测的准确率。

在一些实施方式中，控制组件130用于获取与检测模式对应的检测结果计算算法计算血液样本的检测结果。当血样检测设备100包括多种检测项目时，例如检测免疫球蛋白、检测C反应蛋白等，则每种检测项目都有各自对应的检测结果计算算法，对应地，检测组件120用于获取与检测模式和检测项目对应的检测结果计算算法。当得到检测结果后，可以将检测结果进行显示，以便于用户查看，还可以将检测结果记录在信息系统中。另外，对于不需要进行计算，可以直接通过检测组件120测量得到的参数，则可以直接输出，例如血常规的检测参数。而对于检测组件120测量得到的信号值无法直接获得实际需要的检测结果(例如浓度值)时，例如通过检测组件120无法直接测量得到免疫球蛋白的浓度值时，需要对检测组件120测量得到的信号值转换为相应维度的检测结果，以便于医生查看。

当第一类血液样本为末梢血时，控制组件130具体用于：获取第一类检测模式对应的第一定标曲线，然后对第一定标曲线进行数学变换，得到目标定标曲线，然后将检测组件120测得的信号值代入目标定标曲线进行计算，得到血液样本的检测结果。数学变换可以包括但不限于：直线拟合、多项式变换等。通过数学变换可以校正末梢血与静脉血之间的血样规律的差异，使得得到的检测结果更加符合检测标准，从而提升检测结果的准确性。

当第二类血液样本为静脉血时，控制组件130具体用于：获取第二类检测模式对应的第二定标曲线，然后将检测组件120测得的信号值代入第二定标曲线进行计算，得到血液样本的检测结果。其中，血样检测设备100可以预先存储第一类检测模式对应的第一定标曲线和第二类检测模式对应的第二定标曲线。定标曲线可以是检测组件120测得的信号值与检测结果(例如浓度值)之间的关系曲线，即依据定标曲线可以由设备测得的信号值确定检测结果。

在一示例中，控制组件130获取第一类检测模式对应的第一定标曲线为y＝f(x)，其中，y为检测结果，x为检测组件120测得的信号值，然后对y＝f(x)进行直线拟合得到的目标定标曲线为y1＝k*f(x)+b，或者对y＝f(x)进行多项式变换得到的目标定标曲线为y2＝a1*f(x)^n+a2*f(x)^(n-1)+…+an，然后将检测组件120测得的信号值x代入上述任一目标定标曲线进行计算，可以得到血液样本的检测结果。其中，k、b、a1、a2、…、an为常量，也可以是经验值，具体数值可以根据实际情况进行设置或者修改。

在一示例中，控制组件130获取第二类检测模式对应的第二定标曲线y＝f(x)，其中，y为检测结果，x为检测组件120测得的信号值，然后直接将检测组件120测得的信号值x代入y＝f(x)进行计算，得到血液样本的检测结果。

在一些实施方式中，控制组件130具体用于在将检测组件120测得的信号值，代入目标定标曲线进行计算，得到检测结果之后进行以下操作：利用对应第一类检测模式的预设校正算法，对血液样本的检测结果进行校正处理，得到最终的检测结果。其中，血样检测设备100中可以预先存储对应第一类检测模式的预设校正算法，以在控制组件130确定血液样本的类别信息为末梢血时，获取对应第一类检测模式的预设校正算法，对血液样本的检测结果进行校准处理，得到最终的检测结果。其中，预设校正算法可以包括但不限于：直线校正算法、多项式校正算法等。直线校正算法的公式为y3＝k'*x'+b'，多项式校正算法的公式为y4＝a1'*x^n+a2'*x^(n-1)+…+an'，其中，k'、b'、a1'、a2'、…、an'为常量，具体可以为经验值，具体数值可以根据实际情况进行设置或者修改。x'为经过目标定标曲线计算之后得到的检测结果，y3和y4为经过校正处理后的最终的检测结果。以上，不仅通过数学变换对预设的第一定标曲线进行校正，还进一步对得到的检测结果进行第二次校正，以使最终的检测结果更加符合真实结果，从而提升血样检测的准确性。

在一些实施方式中，第一类检测模式和第二类检测模式可以进一步包括对应类别的预稀释检测模式、全血检测模式和微量血模式。预稀释模式是指在抽取血液样本之前，控制组件130先控制抽取组件110向盛装血液样本的试管中添加预设体积(例如40微升～300微升)的稀释液对血液样本进行稀释，全血检测模式是指直接抽取全血的血液样本，不用在抽取前对血液样本进行稀释，微量血模式对血液样本的抽取量小于全血模式对血液样本的抽取量，微量血模式也不用在抽取前对血液样本进行稀释。其中，每种检测模式都有对应的配置参数。例如，末梢血检测模式还可以进一步包括预稀释末梢血模式、末梢全血模式中的至少一种，所述静脉血检测模式包括预稀释静脉血模式、静脉全血模式和静脉微量血模式中的至少一种。

其中，控制组件130获取对应血液样本的类别信息的检测模式可以包括两种方式，一种是手动，另一种是自动。血样检测的流程一般是，将盛装有血液样本的试管放在样本架上，然后选择测量项目(可选)，然后启动测量，之后样本架自动进入血样检测设备100进行检测。其中，手动获取检测模式，可以是在启动测量前，也可以是在启动测量后；自动获取检测模式是在启动测量后，血样检测设备100才能开始自动获取血液样本对应的检测模式，然后才能按照检测模式进行采样、检测、计算检测结果等。

如图3所示，在一些实施方式中，血样检测设备100还包括交互组件150，控制组件130连接交互组件150，用于通过交互组件150获取用户手动输入的选择指令。具体地，交互组件150用于接收用户的选择指令，选择指令用于选择血液样本对应的类别信息、采血部位、检测模式、试管类型中的至少一种。控制组件130用于基于用户的选择指令，确定血液样本的检测模式。其中，采血部位包括对应第一类血液样本的手指尖、耳垂中的至少一个，以及对应第二类血液样本的肘部静脉、手背静脉、内踝静脉或股静脉中的至少一个；检测模式包括对应第一类血液样本的第一类检测模式和对应第二类血液样本的第二类检测模式；如图8所示，试管类型包括对应第一类血液样本的第一类试管220和对应第二类血液样本的第二类试管230。

可选地，交互组件150可以为显示组件、按键组件、外接输入组件、音频采集组件、图像采集组件等。下面将分别对每种交互组件150如何接收用户的选择指令进行说明。其中，显示组件包括显示屏，显示屏用于提供显示界面。按键组件为物理按键，设置于血样检测设备100的外壳，并且可以直接与用户接触。外接输入组件例如鼠标、键盘、可穿戴设备、遥控笔等与血样检测设备100本体连接(电连接或网络连接)的设备。音频采集组件例如麦克风，用于采集用户的音频数据。图像采集组件例如图像传感器，用于采集用户的图像数据。

在一些实施方式中，当交互组件150包括显示组件时，显示组件可以用于显示血液样本的类别信息、采血部位、检测模式、试管类型中的至少一种，以及接收用户的选择指令。控制组件130连接显示组件，用于基于用户的选择指令，确定血液样本的检测模式。

在其他实施方式中，显示组件可以用于显示血液样本的类别信息、采血部位、检测模式、试管类型中的至少一种，然后通过除显示组件之外的其他交互组件150(例如按键组件、外接输入组件、音频采集组件、图像采集组件等)接收用户的选择指令，然后控制组件130连接其他交互组件150，用于从其他交互组件150获取用户的选择指令。

请参阅图4至图5，图4是血样检测设备的显示组件提供的四种模式选择界面的示意图，图5是血样检测设备的显示组件提供的模式输入界面的示意图。

如图4所示，在一示例中，显示组件可以提供类别信息选择界面151、检测模式选择界面152、采血部位选择界面153、试管类型选择界面154中的至少一种界面。其中，类别信息选择界面151用于显示不同的类别信息，例如末梢血和静脉血，检测模式选择界面152用于显示不同的检测模式，如末梢血检测模式和静脉血检测模式，采血部位选择界面153用于显示不同的采血部位，例如手指尖、耳垂、肘部静脉、手背静脉、内踝静脉和股静脉，试管类型选择界面154用于显示不同的试管类型，例如末梢血试管和静脉血试管。一般地，静脉血试管包括普通试管、小子弹头试管、大子弹头试管等，末梢血试管与前述静脉血试管不同。

血样检测设备100中可以预先存储有血液样本的类别信息、采血部位、试管类型、检测模式之间的对应关系。例如类别信息为末梢血，对应的采血部位为手指尖和耳垂、对应的试管类型为末梢血试管、对应的检测模式为末梢血检测模式。又例如类别信息为静脉血，对应的采血部位为肘部静脉、手背静脉、内踝静脉和股静脉、试管类型为静脉血试管、对应的检测模式为静脉血检测模式。或者，血样检测设备100中可以预先存储有血液样本的类别信息与检测模式的对应关系，以及采血部位、试管类型与类别信息的对应关系，由此可以基于采血部位、试管类型先确定出对应的类别信息，然后基于类别信息与检测模式的对应关系，在确定出对应的检测模式。

下面以类别信息选择界面151为例进行说明。用户可以触摸(例如点击)类别信息选择界面151显示的末梢血或静脉血按钮，以对类别信息进行选择。对应地，显示组件可以接收用户的选择指令，选择指令用于选择末梢血和静脉血其中的一种，然后控制组件130用于从显示组件获取用户的选择指令，然后基于用户的选择指令，确定选择指令对应的类别信息，然后基于类别信息与检测模式的对应关系，确定血液样本的检测模式。类似的，检测模式选择界面152用于显示末梢血检测模式和静脉血检测模式两种检测模式，控制组件130从显示组件获取用户的选择指令，然后将选择指令对应的检测模式作为血液样本的检测模式。

在其他示例中，检测模式选择界面152还可以显示预稀释末梢血模式、末梢全血模式中的至少一种，以及预稀释静脉血模式、静脉全血模式和静脉微量血模式中的至少一种。

如图5所示，显示组件还可以用于提供一模式输入界面155，以显示模式输入区域1551，控制组件130连接显示组件，用于获取用户在模式输入区域1551内输入的检测模式，并将输入的检测模式作为血液样本的检测模式。可选地，用户可以通过触摸组件在模式输入区域1551内输入检测模式，例如显示组件的显示屏为触控屏，触控屏可以获取用户的触控信号，从而显示组件可以接收用户输入的检测模式。或者，还可以通过外接输入设备在输入区域内输入检测模式，例如键盘，此处不做限定。

请参阅图6，图6是血样检测设备的按键组件的示意图。

如图6所示，当交互组件150包括按键组件时，按键组件可以包括至少两个按键，至少两个按键分别对应血液样本不同的类别信息、采血部位、检测模式、试管类型中的至少一种。按键组件用于接收用户对至少两个按键的选择指令。控制组件130连接按键组件，用于基于用户对至少两个按键的选择指令，确定血液样本的检测模式。具体地，按键组件包括两个按键组件分别为第一按键156和第二按键157，第一按键156对应末梢血检测模式、第二按键157对应静脉血检测模式。

当交互组件150包括外接输入组件也可以通过外接输入组件直接输入血液样本的检测模式，例如，通过音频采集组件获取用户的语音指令，语音指令用于指示用户选择的检测模式，如第一类检测模式或第二类检测模式，控制组件130连接音频采集组件，用于获取用户的语音指令，并基于用户的语音指令确定血液样本的检测模式。在其他实施方式中，还可以通过图像采集组件采集用户的表情、手势、姿势、动作等，然后通过预先设置的表情、手势、姿势与检测模式的对应关系，确定血液样本对应的检测模式。例如，点头对应第一类检测模式，摇头对应第二类检测模式。

请参阅图7至图8，图7是试管与标识图案的示意图，图8为第一类试管和第二类试管的对比示意图。

下面对血样检测设备100自动获取血液样本的类别信息进行介绍：

在一些实施方式中，如图3所示，血样检测设备100还可以包括光学传感器160，控制组件130连接光学传感器160。如图7所示，光学传感器160用于采集血液样本的标识图案210。控制组件130具体用于对血液样本的标识图案210进行识别，得到血液样本的类别信息，其中，标识图案210中包含血液样本的类别信息，然后基于血液样本的类别信息，确定对应血液样本的类别信息的检测模式。其中，标识图案210可以设置于盛装血液样本的试管200的外壁，血样检测设备100包括光学传感器160(例如图像传感器)，用于扫描试管200外壁的标识图案210，以获得标识图案210中包含血液样本的类别信息。第一类血液样本的标识图案210与第二类血液样本的标识图案210不同。

另外，标识图案210可以用于唯一标识血液样本。标识图案210中可以包含受检者信息、检测项目、血液样本的类别信息等与检测相关的信息。在一示例中，标识图案210可以是条形码、二维码等其他图案。

在另一些实施例中，控制组件130还可以用于对血液样本的标识图案210进行识别，得到血液样本对应的受检者信息，其中，标识图案210中包含血液样本对应的受检者信息；从血样信息系统中获取受检者信息对应的血液样本的类别信息；基于血液样本的类别信息，确定对应血液样本的类别信息的检测模式。信息系统可以包括但不限于：医院信息系统(Hospital Information System，HIS)和实验室信息管理系统(Laboratorylnformation Management System，LIS)。受检者信息可以包括但不限于：受检者的姓名、年龄、性别、身份证号、试管的标识符(用于唯一标识试管，可以是字符串，如Z0001等)中的至少一者。信息系统预先存储有与受检者信息对应的血液样本的类别信息，从而血样检测设备100在获得血液样本对应的受检者信息之后，可以将受检者信息发送至信息系统，以使信息系统根据受检者信息匹配对应的血液样本的类别信息，然后将该类别信息发送至血样检测设备100。

在又一些实施方式中，光学传感器160还可以用于采集盛装血液样本的试管200的特征信息，其中，特征信息用于指示试管200的试管类型；控制组件130连接光学传感器160，具体用于基于特征信息和血液样本的类别信息以及检测模式的对应关系，得到特征信息对应的检测模式。特征信息例如试管形状、试管高度、试管颜色、试管宽度等。如图8所示，第一类试管220为末梢血试管，第二类试管230为静脉血试管，末梢血试管的高度小于静脉血试管的高度，通过光学传感器160可以采集盛装血液样本的试管的高度信息，然后基于高度信息和血液样本的类别信息以及检测模式的对应关系，可以得到高度信息对应的检测模式。

以上，本申请是以类别信息包括第一类和第二类这两个类别进行示例性说明，在其他实施方式中类别信息还可以包括第三类、第四类，甚至更多的类别，每种类别都有对应的检测模式，此处不做赘述。

以上，控制组件130可以是处理器。处理器用于控制其自身以及存储器170以实现上述任一方法实施例中的步骤。处理器还可以称为中央处理单元(Central ProcessingUnit,CPU)。处理器可能是一种集成电路芯片，具有信号的处理能力。处理器还可以是通用处理器、数字信号处理器(Digital Signal Processor，DSP)、专用集成电路(ApplicationSpecific Integrated Circuit,ASIC)、现场可编程门阵列(Field-Programmable GateArray,FPGA)或者其他可编程逻辑器件、分立门或者晶体管逻辑器件、分立硬件组件。通用处理器可以是微处理器或者该处理器也可以是任何常规的处理器等。另外，处理器可以由多个集成电路芯片共同实现。

以上，血样检测设备100还可以包括存储器170，存储器170用于存储上述介绍的对应关系、控制组件130所执行的操作对应的程序数据等。存储器170可以为U盘、移动硬盘、只读存储器(Read-Only Memory,ROM)、随机存取存储器(Random Access Memory,RAM)、磁碟或者光盘等可以存储计算机程序的介质，也可以为存储有该计算机程序的服务器，该服务器可将存储的计算机程序发送给其他设备运行，或者也可以自运行该存储的计算机程序。

以上，本申请中术语“和/或”，仅仅是一种描述关联对象的关联关系，表示可以存在三种关系，例如，A和/或B，可以表示：单独存在A，同时存在A和B，单独存在B这三种情况。另外，本申请中术语“至少一种”表示多种中的任意一种或多种中的至少两种的任意组合，例如，包括A、B、C中的至少一种，可以表示包括从A、B和C构成的集合中选择的任意一个或多个元素。

在本申请所提供的几个实施例中，应该理解到，所揭露的方法和装置，可以通过其它的方式实现。例如，以上所描述的装置实施方式仅仅是示意性的，例如，模块或单元的划分，仅仅为一种逻辑功能划分，实际实现时可以有另外的划分方式，例如多个单元或组件可以结合或者可以集成到另一个系统，或一些特征可以忽略，或不执行。另一点，所显示或讨论的相互之间的耦合或直接耦合或通信连接可以是通过一些接口，装置或单元的间接耦合或通信连接，可以是电性、机械或其它的形式。

作为分离部件说明的单元可以是或者也可以不是物理上分开的，作为单元显示的部件可以是或者也可以不是物理单元，即可以位于一个地方，或者也可以分布到多个网络单元上。可以根据实际的需要选择其中的部分或者全部单元来实现本实施方式方案的目的。

另外，在本申请各个实施例中的各功能单元可以集成在一个处理单元中，也可以是各个单元单独物理存在，也可以两个或两个以上单元集成在一个单元中。上述集成的单元既可以采用硬件的形式实现，也可以采用软件功能单元的形式实现。

集成的单元如果以软件功能单元的形式实现并作为独立的产品销售或使用时，可以存储在一个计算机可读取存储介质中。基于这样的理解，本申请的技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分或者该技术方案的全部或部分可以以软件产品的形式体现出来，该计算机软件产品存储在一个存储介质中，包括若干指令用以使得一台计算机设备(可以是个人计算机，服务器，或者网络设备等)或处理器(processor)执行本申请各个实施方式方法的全部或部分步骤。而前述的存储介质包括：U盘、移动硬盘、只读存储器(ROM，Read-Only Memory)、随机存取存储器(RAM，Random Access Memory)、磁碟或者光盘等各种可以存储程序代码的介质。

以上所述仅为本申请的实施例，并非因此限制本申请的专利范围，凡是利用本申请说明书及附图内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本申请的专利保护范围内。