具有改进的稳定性和免疫原性的疫苗组合物

本申请是申请日为2016年9月6日、申请号为201680062822.X、发明 名称为“具有改进的稳定性和免疫原性的疫苗组合物”的发明专利申请的分案 申请。

相关申请的交叉引用

出于全部目的，本申请整体并入2015年9月3日提交的美国临时申请序 列号62/213,947、2015年11月16日提交的第62/255,786号、2016年3月16 日提交的第62/309,216号以及2016年6月16日提交的第62/350,973号的公 开内容。

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技术领域

本公开一般地涉及用于刺激免疫响应的纳米颗粒。纳米颗粒提供抗原， 例如与去污剂核心结合的糖蛋白抗原，并且通常使用重组方法产生。纳米颗 粒具有改善的稳定性和增强的表位呈递。本公开还提供了包含纳米颗粒的组 合物，制备它们的方法以及刺激免疫响应的方法。

背景

传染性疾病在全世界仍然是一个问题。虽然在开发针对某些病原体的疫 苗方面取得了进展，但许多疫苗仍然对人类健康构成威胁。最众所周知的是 HIV，针对其的疫苗仍然难以捉摸。已经尝试为某些病原体生产疫苗，但导 致了引起额外病理学的失败。其他病原体也是一个问题，包括埃博拉病毒， 其偶尔会出现流行-特别是在非洲-并导致生命损失和全球经济影响。流感病毒 是另一种病毒，针对其现有的疫苗提供一定的保护，但生产病毒的技术挑战 意味着季节性流感疫苗可能不能提供足够的保护。

部署一种有效的疫苗取决于成果的组合。疫苗必须刺激有效的免疫响应， 其减少感染或疾病的量足以有益。疫苗还必须足够稳定，可用于无法制冷的 具有挑战性的环境中。

因此，对生产针对全球公共卫生问题的疫苗一直存在兴趣，并且仍然需 要生产稳定性良好的有效疫苗。

发明概述

本公开提供适用于诱导针对病原体的免疫响应的纳米颗粒。纳米颗粒提 供改进的稳定性以及有效的免疫原性。在特定方面，病原体是病毒，并且通 常用于产生病毒纳米颗粒的抗原是病毒糖蛋白。

一方面，本公开提供了具有增强的稳定性的含有病毒蛋白的纳米颗粒。 在一些实施方案中，本公开包含疫苗组合物，其包含含有非离子去污剂、病 毒糖蛋白和药物缓冲剂的纳米颗粒。在典型的实施方案中，非离子去污剂可 以选自PS20、PS40、PS60、PS65和PS80。在一些实施方案中，组合物不包 含任何游离的非离子去污剂。一个或多个糖蛋白抗原分子包围去污剂核心， 其含有非离子去污剂，并且这提供了促进免疫原性并抑制抗原降解的纳米颗 粒结构。

在一些实施方案中，抗原选自RSV F蛋白、流感HA蛋白、流感NA蛋 白及其组合。可以使用其他抗原，包括埃博拉病毒。通常，抗原是糖蛋白。

任选地，RSV F蛋白是三聚体RSV F蛋白。RSV F蛋白诱导产生中和抗 体。在进一步的实施方案中，中和抗体识别处于融合后状态和/或融合前状态 的RSV F蛋白。另一方面，每个PS80颗粒可包含4至7个RSV F蛋白。

在一些实施方案中，RSV F组合物可以包含浓度为15mM至25mM的磷 酸钠；浓度为125mM至175mM的NaCl；0.25％至2％w/v的组氨酸；并且组 合物的pH在5.8和7.2之间。

在一些实施方案中，HA或NA流感病毒组合物可以包含浓度为15mM 至25mM的磷酸钠；浓度为125mM至300mM的NaCl；0.25％至2％w/v的 组氨酸；并且组合物pH高于pH6.8并且通常低于约pH8.0。

在一些实施方案中，组合物包含佐剂。在进一步的实施方案中，佐剂是 明矾或Martrix M

在一些实施方案中，预防感染的方法包括施用一个或多个剂量的疫苗组 合物。在该方法的一些实施方案中，施用单剂量的组合物并诱导保护性免疫 响应。在该方法的一些实施方案中，每个剂量由约100μg至约150μg的蛋白 抗原组成。在该方法的其他实施方案中，所述一个或多个剂量皮下施用。在 该方法的一些实施方案中，组合物包含佐剂。在该方法的另一个实施方案中， 佐剂是明矾。在该方法的一些实施方案中，组合物不含佐剂。

在该方法的一些实施方案中，将一个或多个剂量的组合物施用至成人。 在该方法的进一步的实施例中，成人是女性，并且女性可能怀孕的。在该方 法的进一步实施方案中，成人年龄超过65岁或超过60岁。在该方法的一些 实施方案中，将一个或多个剂量的组合物施用至儿童。在该方法的进一步实 施例中，儿童是新生儿或婴儿。

对于RSV疫苗，在一些实施方案中，组合物包含至少3种RSV F纳米颗 粒类型的异源群体，其中每个纳米颗粒包含围绕包含PS80的含去污剂核心的 至少一种RSV F蛋白三聚体，并且其中所述第一RSV F纳米颗粒类型包含各 向异性棒，其中第二RSV F纳米颗粒类型包含球形寡聚物，第三RSV纳米颗 粒类型包含各向异性棒和球形寡聚物的中间体。

在一些实施方案中，制备RSV F蛋白纳米颗粒的方法包括使用第一去污 剂从宿主细胞制备RSV F蛋白提取物并将第一去污剂交换成第二去污剂，其 中第二去污剂是PS80，并且由此纳米颗粒表现出增强的稳定性。在该方法的 另一个实施方案中，第一去污剂是NP-9。在该方法的一些实施方案中，增强 的稳定性选自蛋白酶抗性、氧化压力抗性、热压力抗性和对搅拌的抗性。在 该方法的一些实施方案中，PS80:RSV F蛋白的摩尔比率为约35至约65。

在一些实施方案中，RSV F纳米颗粒包含一个或多个与PS80去污剂核心 结合的RSV F蛋白三聚体。通过动态光散射测量，RSV F纳米颗粒，纳米颗 粒具有约20nm至约60nm的平均直径。在RSV F纳米颗粒的一些实施方案 中，每个RSV F蛋白三聚体包含选自具有对应SEQ ID NO:2的残基137-146 的1-10个氨基酸的缺失的RSV F蛋白。在RSV F纳米颗粒的一些实施方案 中，每个RSV F蛋白三聚体包含选自具有对应SEQ ID NO:2的残基137-146的1-10个氨基酸的缺失和失活的主要融合切割位点的RSV F蛋白。

在RSV F纳米颗粒的一些实施方案中，RSV F蛋白包含对应SEQ ID NO:2的残基137-146的10个氨基酸的缺失和通过将位置133、135和136的 精氨酸突变为谷氨酰胺的主要弗林蛋白酶切割位点的失活。在RSV F纳米颗 粒进一步的一些实施方案中，RSV F蛋白包含SEQ ID NO:19或由其组成，其 为成熟的肽。在RSV F纳米颗粒的一些实施方案中，RSV F蛋白包含SEQ ID NO:8或由其组成。含有RSV F纳米颗粒的疫苗制剂基本上包含具有一些全长 肽的成熟肽(SEQ ID NO：8)。随着时间的推移，由于蛋白水解作用可能产生 少量的截短的RSV F肽。然而，有利地，本文公开的RSV F纳米颗粒使这种 降解最小化并且提供了延长的稳定性。

本申请还公开了增强的热稳定性的流感纳米颗粒。与之前的流感纳米颗 粒不同，本文提供的方法和组合物显示出对胰蛋白酶的抗性和增强的热稳定 性和因此的免疫原性。

对于埃博拉病毒，埃博拉病毒纳米颗粒包含附着于非离子去污剂核心的 埃博拉病毒糖蛋白(GP)三聚体以及含有纳米颗粒的疫苗组合物，任选地与基 质M皂苷佐剂组合。此外，本公开内容提供了通过施用含有埃博拉病毒纳米 颗粒和皂苷佐剂的组合物来诱导针对人中埃博拉病毒的免疫响应的方法。还 提供了防止埃博拉病毒感染的方法。

同样，提供含流感蛋白、HA、NA或二者的纳米颗粒。提供显示胰蛋白 酶抗性的HA纳米颗粒，其为正确折叠的指标。还提供了在疫苗制剂中使用 流感纳米颗粒防止流感感染的方法。

附图简述

图1A和1B描述了RSV F蛋白的主要蛋白结构，伴随着多肽序列。图 1A描绘野生型RSV A2株对比修饰的RSV F蛋白的主要蛋白结构。弗林蛋白 酶切割位点由三角形表示。图1B描述了修饰的RSV F蛋白(SEQ ID NO:19) 的氨基酸序列；其中F1域在浅色阴影文本中(残基1-84)，F2域在深色阴影文 本中(残基85-539)，黑线连接的半胱氨酸形成二硫键，下划线天冬酰胺表明N 连接的糖基化位点，浅色阴影垂直虚线表示弗林蛋白酶切割位点，且暗色阴 影垂直虚线表示主要的切割位点。

图2描述了通过反相HPLC的RSV F蛋白的分离峰，其中鉴定了四个主 要物质并对应4个主要的峰。包含最低分子量物质(～51.2kDa–～51.3kDa)的 峰是可溶三聚体；接下来的峰包含缺乏脂肪酸的全长三聚体(～64.5kDa)，且 最终两个主要的峰为全长三聚体，其中所述三聚体分别包含棕榈油酸(～64.7 kDa)和棕榈酸(64.788kDa)。

图3描述了在还原SDS-PAGE中RSV F蛋白的分离。最大分子量的蛋白 包含高分子量物质；其后为包含F1和F2域的变体，随后是仅F1域及其变体， 其后为仅F2域。

图4描述了覆盖包含RSV F蛋白的主要蛋白结构的90％氨基酸的LC-UV 肽作图的色谱图输出。包括早期洗脱肽的组合的序列覆盖度发现为98％，确 认了RSV F蛋白的氨基酸序列。

图5描述了与荧光检测(FLD)组合的HPLC的纯化RSV F蛋白的糖分析。 检测到的主要聚糖结构是岩藻糖基化的Man3聚糖。

图6是具有与PS80的核心结合的RSV F蛋白三聚体的RSV F纳米颗粒 的电子显微照片。该图进一步描绘了

图7描述了RSV F纳米颗粒的粒径的动态光散射(DLS)测量。DLS测量 显示纳米颗粒的大小通过可用的PS80和RSV F浓度来调节。在固定浓度的 RSV F浓度下PS80的增加导致平均纳米颗粒大小(Z-ave)的降低。

图8描述了纳米颗粒的样品浓度比分子量的离散分子量分布，其中RSV F 的浓度和PS80的百分比是变化的。纳米颗粒的最大信号强度用0.2％PS80和 1mg/mL RSV F实现，表明纳米颗粒具有更高的均一性，并且确认粒度随PS80 和RSV浓度组合的调节。

图9A和9B描绘了用可变PS80百分比和RSV F浓度产生的RSV F纳米 颗粒类型的形状。图9A显示使用0.2％PS80和0.22mg/mL RSV F的组合物 产生三种主要类型，单体/二聚体各向异性棒、球形寡聚物和它们的中间体。 图9B揭示了使用0.05％PS80和0.22mg/mLRSV的组合物导致以单体/二聚 体各向异性棒为主的群体，而使用0.05％PS80和1.0mg/mL的组合物导致主 要为球形寡聚物的群体。

图10描述了应激物对纳米颗粒中RSV F蛋白的特定子部分的影响，如 与对照相比具有相对丰度的减少的Lys-C肽图中所示。应激物为50℃达2周， pH 3.7于25℃达1周，pH10于25℃达1周，在25℃由过氧化氢氧化蛋白1 周，并在25℃搅拌1周。

图11说明暴露于多种压力条件下的抗原性位点2(帕利珠单抗位点)的稳 定性。与对照相比，百分比表示为相对丰度。越接近100％或更高，根据压力 条件的弹性越大。数据说明纳米颗粒保持优异的抗原位点一致性，因此产生 稳定的免疫响应。NSELLSLINDMPITNDQK/K；SEQ ID NO：20和 LMSNN(SEQ ID NO：21)是抗原性位点II的部分。

图12A、12B、12C和12D描述了在纳米颗粒组合物暴露于环境压力后 通过显示鼠类免疫原性的RSV F纳米颗粒组合物的稳定性。小鼠对于抗-RSV F IgG在第21天取样，对于PCA滴度在第35天取样，且对于RSV/A中和滴 度在第35天取样。图12A描绘了-70℃对照的结果。图12B描绘了暴露于50 ℃达两周的组合物的结果。图12C描述了在25℃下暴露于pH 10两周的组合 物的结果。图12D描述了在25℃暴露于0.5％过氧化氢一周的组合物的结果。

图13描述了具有较高PS80的纳米颗粒的增强的蛋白酶抗性。经过18 个月的时间，相对于在较低PS80百分比(0.015％)存在下配制的RSV F纳米颗 粒，在存在较高PS80百分比(0.03％)存在下配制的RSV F纳米颗粒显示出较 低的蛋白酶降解，如通过SDS-PAGE评估。另外，观察到较高的PS80量的 高分子量(HMW)结构较少。

图14描述了相比RSV F A株病毒蛋白，mAb与RSV F纳米颗粒结合的 比较，其中位点I、II和IV抗体的平衡解离常数揭示在每个位点的mAb抗体 结合是可比较的。

图15描述了竞争性结合测定的结果，其中将来自暴露于安慰剂条件、 RSV/A感染、甲醛失活的RSV、RSV F纳米颗粒和RSV F纳米颗粒伴随明矾 的棉鼠的血清中存在的抗体与位点I、II和IV的结合进行了相互比较。

图16示出了本文公开的制造纳米颗粒的方法的工艺流程图。

图17示出了本文公开的制备HA纳米颗粒的方法的流程图。使含有杆状 病毒表达的HA的Sf9细胞生长，然后使用非离子去污剂NP9提取HA。提 取物在凝集素亲和柱上经历顺序纯化和去污剂交换步骤，然后过滤并配制成 原料药物。

图18A至18F说明使用HA糖蛋白作为实例使用生产流感纳米颗粒的方 法获得的步骤和结果。图18A显示了从细胞感染，通过细胞裂解和三种管柱 用于提供纯化的纳米颗粒(TMAE(三甲基氨基乙基)，其次是小扁豆凝集素， 随后是硫酸盐(SO3

图19A至19J示出了使用不同亚型和不同昆虫细胞系产生的HA纳米颗 粒的纯度分析。图19A显示了含有A/新罕布什尔/1/2015HA的HA纳米颗粒 对于HA和gp64的凝胶、蛋白质印迹。图19B显示HA带的定量，并且显示 通过密度测定法HA纯度为99.1％。图19C显示含有A/瑞士/9715293/2013HA 的HA纳米颗粒对于HA和gp64的凝胶、蛋白质印迹。图19D显示了HA带 的量化并且显示通过光密度测定法HA纯度为94.5％。图19E显示含有A/香 港/4801/2014HA的HA纳米颗粒对于HA和gp64的凝胶、蛋白质印迹。图 19F显示了HA带的量化并且显示通过密度测定法HA纯度为93.3％。图19G 显示了在Sf9和Sf22a细胞中含有B/普吉岛/3073/2013HA的HA纳米颗粒对 于HA和gp64的凝胶、蛋白质印迹。右图显示了HA条带的量化，并显示通 过密度测定法HA纯度为95.4％。图19H显示了在Sf9细胞中含有B/布里斯 班/60/2008HA的HA纳米颗粒对于HA和gp64的凝胶、蛋白质印迹。右图 显示了HA条带的量化，并显示通过密度测定法HA纯度为96.7％。图19I 使用RP-HPLC测量HA纯度。图19J总结了使用三种流感A亚型和两种流 感B亚型的HA纳米颗粒的数据。

图20显示了电子显微照片中的HA纳米颗粒。

图21A和21B显示了将HA纳米颗粒的HA三聚体对接至cryoEM结构 上(图21A)和将HA三聚体对接至包含HA和NA蛋白二者的流感VLP上的 比较(图21B)。

图22说明含有RSV F纳米颗粒的纳米颗粒组合物和HA纳米颗粒的代表 的组合的研究。

图23A至23F说明根据图22中的研究获得的结果。图23A显示针对同 源菌株的HAI效价。图23B显示针对异源菌株的异源HAI效价。图23C显 示帕利珠单抗竞争性抗体。图23D显示针对RSV A株的中和抗体。图23E 显示了针对RSV F蛋白的T细胞响应。用基质辅助的纳米颗粒获得的响应非 常突出。图23F显示针对流感蛋白的T细胞响应。

图24A-24C说明获得具有增强的稳定性的HA纳米颗粒的过程和结果。 值得注意的是，该纯化过程中的pH范围在pH7.0至pH7.4的中性范围内。图 24A显示了使用表达HA蛋白的解冻细胞直至原料药物(BDS)产物的纯化步 骤。图24B显示了使用A/新罕布什尔/1/2015株的代表性纳米颗粒的色谱图。 收集来自色谱柱的流出物，留下不需要的产物。图24C显示了小扁豆凝集素 柱上去污剂交换步骤的色谱图。来自该柱的流出物与洗涤物一样被丢弃。用 0.01％PS80进行洗脱。缓冲液如下：A1：25mM磷酸钠，pH7.2，150mM NaCl， 0.01％PS80，A2：25mM磷酸钠，pH7.2,500mM NaCl，0.5％NP9，A3：25mM 磷酸钠，pH7.2，150mM NaCl，0.1％PS80，B1：25mM磷酸钠，pH7.2,150mM。 然后将HA纳米颗粒浓缩并保存在0.05％PS80缓冲液中，如图24A所示。

图25A-25D显示了从几个株纯化抗胰蛋白酶纳米颗粒的结果。图25A显 示了H1N1亚型的代表性株A/新罕布什尔/1/2015。图25B显示了B型流感的 代表性株B/布里斯班/60/08HA。图25C显示了H1N1亚型的代表性株A/新 罕布什尔/1/2015。在每种情况下，数据显示出高水平的生产和极好的纯度。

图25D提供了胰蛋白酶抗性纳米颗粒与使用将其暴露于低pH(约pH6.0) 的方法产生的纳米颗粒的差示扫描量热法(DSC)比较。DSC数据显示使用中 性pH方法的更高的热稳定性，确定了纳米颗粒中的HA蛋白正确折叠。

图26A-26C显示了来自在Sf9细胞中表达的几种菌株的抗胰蛋白酶纳米 颗粒对胰蛋白酶抗性增强的结果。在Sf9昆虫细胞中制备的纯化的HA纳米 颗粒是HA0。当暴露于胰蛋白酶时，HA0在H1中的Arg AA344处被切割成 HA1和HA2。正确折叠的HA三聚体当与增加浓度的胰蛋白酶一起温育时将 抵抗进一步的切割。图26A显示中性pH纯化的B/布里斯班/60/08对胰蛋白 酶具有抗性，因此被正确折叠(左图)，而酸性pH纯化的B/布里斯班/60/08HA1 对胰蛋白酶敏感，因此被错误折叠(右图)。图26B显示来自A/香港/4801/2014 的经酸纯化但未经中性纯化的HA纳米颗粒被错折叠。图26C显示中性pH A/ 新罕布什尔/1/2015(H1N)HA纳米颗粒的胰蛋白酶抗性。对应的酸性pH纯化 的纳米颗粒对胰蛋白酶敏感(未显示)。

图27显示了商品蛋纯化流感疫苗(左图)和商业重组流感(右图)的胰蛋白 酶敏感性。HA0在左侧图中被切割为HA1和HA2。然而，正确折叠的HA1 对进一步的胰蛋白酶具有抗性。相反，商业重组疫苗显示HA1由胰蛋白酶降 解，表明疫苗中存在错误折叠的蛋白。

图28A-28C显示抗体的诱导和免于感染的保护。在第0、14和28天， 用5μg EBOV/Mak GP、使用50μg AlPO4佐剂化的5μg EBOV GP或使用5μg 基质-M佐剂化的5μg EBOV/MakGPSC免疫小鼠。在第28天获得血清并通 过ELISA评估抗EBOV/Mak GP IgG(图28A)或抗埃博拉病毒中和抗体(图 28B)。黑色条形图代表组GMT，误差条代表GMT的95％置信区间。在第42天，用1,000pfu小鼠适应的扎伊尔埃博拉病毒株1976Mayinga感染小鼠。攻 击后，每天观察小鼠的发病率和死亡率，为期21天。图28C显示感染小鼠 的Kaplan-Meier存活曲线。

图29A-29C显示了基质-M增强的EBOV/Mak GP特异性IgG和IgG亚 类响应。小鼠在第0天和第21天用5μg的EBOV/Mak GP单独免疫或与2.5 或5μg基质-M或50μg AlPO4组合免疫。小鼠接受PBS作为安慰剂对照。在 第一次注射后第21、28和60天，收集血清样品并测试EBOV/Mak GP-IgG(图 29A)、IgG1(图29B)和IgG2a(图29C)。结果代表两个单独的实验。黑色条形 图代表组GMT，误差条代表GMT的95％置信区间。

图30A-30D显示了具有基质-M诱导的强CD4+T细胞和CD8+T细胞 响应和多功能T细胞的埃博拉纳米颗粒。用覆盖整个GP序列的埃博拉/Mak GP肽池刺激脾细胞。使用培养基或PMA(50ng/ml)加离子霉素(200ng/ml)作为 阴性和阳性对照。计数第28天(图30A)和第60天(图30B)的IFN-γ阳性斑点 并用ELISPOT阅读器和相关软件分析。培养基对照的背景编号从肽刺激的孔 的数目中减去，平均值来自一式三份。在第28天将来自同一组的所有五只小鼠的细胞集合，并且与单独的培养基或GP肽池或PMA加离子霉素一起在37 ℃在BD Golgi-stop/Golgi-plug存在下一起温育6小时。然后收获细胞并对细 胞表面标记和细胞内细胞因子进行染色。细胞因子的频率使用Flowjo软件和 Flowjo Boolean函数通过对活CD3+CD44+CD62-CD4+效应记忆T细胞或 活CD3+CD44+CD62-CD8+效应记忆T细胞门控来分析。(图30C和30D)。 单细胞因子、双细胞因子或三细胞因子的值代表表达三种细胞因子(IFN-γ，TNFα和IL-2)中的任何一种、三种细胞因子中的任何两种细胞因子或全部三 种细胞因子的细胞的频率的总和。结果代表了两个独立的实验。黑色条形表 示组平均值，误差条表示标准偏差。

图31A-31E显示了基质-M增强的生发中心(GC)细胞响应。将新鲜脾细 胞针对GC B细胞进行染色，并如材料和方法中所述获得数据。数据用Flowjo 软件进行分析。用Invitrogen LIVE/DEAD

图32A-32E：基质-M增强了脾脏中T

图33A-33B显示骨髓中基质-M诱导的长寿浆细胞。将脾脏和骨髓细胞在 EBOV/MakGP涂覆的ELISPOT板中温育过夜。通过与山羊抗小鼠IgG-HRP 温育然后进行点发育来检测EBOV/Mak GP特异性IgG斑点。使用ELISPOT 阅读器对斑点数进行计数和分析。显示了每百万细胞中抗体分泌细胞(ASC) 的数量。(图33A)脾中第60天EBOV/Mak GP-IgG ASC数目；(图33B)骨髓中 第60天EBOV/Mak GP-IgG ASC数目。黑色条形表示组平均值，误差条表示 标准偏差。

图34A-34B显示埃博拉糖蛋白的特征。图34A显示了域结构。图34B显 示具有切割的信号肽和成熟蛋白的N-和C-末端以及弗林蛋白酶切割序列的 GP的氨基酸序列(SEQ IDNO：22)。

图35A-35C显示了本公开的纳米颗粒的电子显微照片。请注意，图35B 说明非离子去污剂核心，其中至多5个三聚体与核心附接。在某些情况下， 额外的三聚体不在视野之内。图35C示出了将GP三聚体覆盖到来自电子显 微照片的纳米颗粒上的对接研究。

图36显示了三种单克隆抗埃博拉抗体检测埃博拉纳米颗粒的能力。

图37显示用于抗体与埃博拉GP纳米颗粒(SEQ ID NO：23-25)的表位结 合的表面等离子体共振(SPR)数据。

图38说明13C6抗体与本公开的纳米颗粒结合的高效力。

图39说明狒狒免疫原性研究设计。第1组为60μg GP纳米颗粒，无佐剂。 第2组为60μgGP纳米颗粒和800μg AlPO4佐剂。第3组是60μg GP纳米颗 粒和50μg基质-M佐剂。第4组为5μg GP纳米颗粒和50μg基质-M佐剂。

图40A-40B说明图39中狒狒免疫原性研究的结果。在第21天，第2组 和第3组的EC90滴度增加。图40A两组的滴度大致相同，并且也针对含有 来自Makona埃博拉病毒和Mayinga株的糖蛋白的纳米颗粒，所述Mayinga 株是埃博拉扎伊尔株的原型变体应变。到第31天，免疫响应在所有情况下 都是显著的，特别是对于含有GP和基质M佐剂的组合物。值得注意的是， 较低剂量的GP(5μg)以及较高剂量(60μg)强调了基质-M的剂量保留效应。

图41说明纳米颗粒组合物实现的持久免疫响应。数据显示在第0天和第 21天施用后IgG的EC 50GMT响应。具有GP和基质-M的纳米颗粒显示出 比明矾佐剂更好的响应，并且响应保持较高的时间。

图42说明涉及释放IFNγ的细胞的免疫响应的刺激。基质M与5μg GP 纳米颗粒组合给予最大响应，然后是高剂量GP纳米颗粒(60μg)。使用明矾 提供了分泌IFN-γ的外周血单核细胞(PBMC)低但可检测到的增加。

图43说明从狒狒中分离的CD4+和CD8+T细胞的IFNγ和TNF-α释 放概貌，所述狒狒施用含有本文公开的GP纳米颗粒的疫苗组合物

图44说明从狒狒中分离的T细胞的细胞因子释放概貌，所述狒狒施用含 有本文公开的GP纳米颗粒的疫苗组合物。数据显示基质M-佐剂化的GP纳 米颗粒组合物刺激具有更宽的细胞因子释放概貌的免疫响应。

图45显示在食蟹猴中进行的疫苗试验设计。动物在第0和21天施用5μg GP+50μg基质-M的疫苗组合物，然后在第42天进行攻击。用疫苗组合物处 理动物33360、33362和33355。将安慰剂施用于动物33356。

图46显示了在食蟹猴试验中获得的IgG滴度。到第28天，EC50滴度已 超过10

图47显示从处理的猕猴分离的IFN-γ分泌性PBMC细胞的诱导。集合 来自埃博拉扎伊尔GP的肽并用于该测定。还测试了来自扎伊尔和苏丹株的 共有肽。显示的数据说明了细胞在第0周(上图)，第3周(中图)和第5周(下图) 对这些肽的响应。注射安慰剂的对照动物显示基本无响应。相比之下，疫苗 处理的动物显示在响应测试的多种肽中释放IFN-γ的细胞的强烈增加。

图48显示了猕猴的病毒载量和存活率。在攻击后第7天，安慰剂动物表 现出病毒核酸的显着增加，表明埃博拉病毒感染。到第9天，动物被安乐死。 所有接种的动物都存活下来。只有动物33360表现出可检测到的病毒核酸增 加，其约为检测极限。到第10天，即使在那一只动物中，在RT-PCR检测它 们的能力下，病毒RNA水平也下降了。

图49显示了一项额外的猕猴研究的疫苗试验设计。给动物施用盐水或 5μg GP+50μg基质-M。F组在第0周和第6周接受疫苗。G组在第0周和第 3周接受疫苗。两组均在施用加强疫苗后6周进行了攻击。

图50显示了第二项研究的结果。在两组中，获得了抗-埃博拉GP的显着 增加。在用活病毒攻击后的第18天，盐水对照动物的存活率为0％。相反，F 组和G组的每只动物都存活，证明疫苗组合物具有保护性。

发明详述

本文公开了用于诱导免疫响应的纳米颗粒，用于生产和施用它们的方法 以及含有它们的疫苗组合物。纳米颗粒提供围绕去污剂核心并与其结合的抗 原，其导致通过多种措施提供增强的稳定性的结构。去污剂核心和抗原经由 通过抗原和去污剂的性质介导的物理-化学相互作用结合。此外，纳米颗粒为 免疫系统提供特别良好的抗原呈递，不受理论束缚，认为其来自去污剂核心 周围抗原的定向。

一方面，本公开提供了含有重组病毒糖蛋白纳米颗粒的组合物。在特定 方面，糖蛋白在合适的宿主细胞中重组表达。在一个实施方案中，宿主细胞 是昆虫细胞。在一个示例性实施方案中，昆虫细胞是Sf9细胞。

在具体的方面，本公开提供了免疫原性组合物，其包含纳米颗粒结构中 的一种或多种病毒糖蛋白物质，其中糖蛋白为三聚体形式，并且每个纳米颗 粒含有至少一种与非离子去污剂核心结合的三聚体。在特定方面，纳米颗粒 由仅来自一种病原体的抗原如病毒糖蛋白组成。

纳米颗粒可用于预防和/或治疗病毒感染。因此，另一方面，本公开内容 提供了引发针对病毒的免疫响应的方法。该方法涉及将免疫有效量的含有纳 米颗粒的组合物施用至受试者。

本公开提供了包含纳米颗粒的疫苗组合物。组合物可含有具有来自多种 病原体的抗原的纳米颗粒。在一些方面，疫苗组合物可以含有具有来自相同 病毒种的多于一种病毒株的抗原的纳米颗粒。在一些方面，疫苗组合物可以 含有具有来自不同病毒种的抗原纳米颗粒。在另一个实施方案中，公开内容 提供了药物包装或试剂盒，其包含填充有疫苗组合物的一种或多种组分的一 个或多个容器。

在另一个实施方案中，本公开提供了配制对哺乳动物诱导针对感染或其 至少一种疾病症状的免疫力的疫苗组合物的方法，其包括向所述组合物中添 加有效剂量的纳米颗粒。所公开的纳米颗粒可用于制备刺激免疫响应的组合 物，所述免疫响应赋予对感染剂的免疫力或实质性免疫力。因此，在一个实 施方案中，本公开提供了诱导受试者中对感染或其至少一种疾病症状的免疫 力的方法，其包括施用至少一种有效剂量的纳米颗粒。

在一些实施方案中，纳米颗粒与佐剂一起施用。在其他方面，纳米颗粒 在没有佐剂的情况下施用。在一些方面，佐剂可以例如通过非共价相互作用 与纳米颗粒结合。在其他方面，佐剂与纳米颗粒共同施用，但佐剂和纳米颗 粒基本不相互作用。

本文还提供了制造纳米颗粒和疫苗组合物的方法。有利地，所述方法提 供基本上不被其他蛋白污染的纳米颗粒，如与杆状病毒/Sf9系统中蛋白的重 组表达相关的蛋白。

定义

如本文以及所附权利要求中所使用的，除非上下文另外明确指出，否则 单数形式“一”，“一个”和“所述”包括复数所指。因此，例如，对“一种 蛋白”的指代可以指一种蛋白或这种蛋白的混合物，并且对“所述方法”的 指代包括对本领域技术人员已知的等同步骤和/或方法的指代等等。

如本文所用，术语“佐剂”指当与免疫原组合使用时增强或以其他方式 改变或修饰诱导针对免疫原的免疫响应的化合物。免疫响应的修饰可包括增 强或扩大抗体和细胞免疫响应中任一种或两种的特异性。

如本文所使用的，当在数值之前时，术语“约”或“大约”表示该值加 上或减去10％的范围。例如，“约100”包含90和110。

如本文所用，术语“免疫原”，“抗原”和“表位”是指诸如蛋白质的物 质，包括糖蛋白和能够引发免疫响应的肽。

如本文所用，“免疫原性组合物”是包含抗原的组合物，其中组合物施用 于受试者导致受试者体内发展对抗原的体液和/或细胞免疫响应。

如本文所用，“亚基”组合物，例如包含一种或多种选定抗原但不是来自 病原体的全部抗原的疫苗。这样的组合物基本上不含完整病毒或此类细胞或 颗粒的裂解物，并且通常由至少部分纯化的，通常基本上纯化的来自病原体 的免疫原性多肽制备。本文公开的亚单位组合物中的抗原通常使用杆状病毒 系统重组制备。

如本文所用，“基本上”是指分离物质(例如化合物，多核苷酸或多肽)， 使得物质形成其所含样品的大部分百分比。例如，在样品中，基本纯化的组 分占样品的85％，优选85％-90％，更优选至少95％-99.5％，最优选至少99％。 如果实质上更换组分，则样品中剩余的量少于或等于约0.5％至约10％，优选 少于约0.5％至约1.0％。

如本文所用的术语“治疗(treat)”、“治疗(treatment)”和“治疗(treating)” 是指用于获得有益的或期望的结果的方法，例如临床结果。为了本公开的目 的，有益的或期望的结果可以包括抑制或压制感染或疾病的发生或进展；改 善或减少感染或疾病症状的发展；或其组合。

如本文所用，“预防(prevention)”可与“预防(prophylaxis)”互换使用， 并且可意指完全预防感染或疾病，或预防该感染或疾病症状的发展；感染或 疾病或其症状发作的延迟；或随后发展的感染或疾病或其症状的严重程度降 低。

如本文所用，“有效剂量”或“有效量”是指足以诱导减少病原体感染的 至少一种症状的免疫响应的免疫原的量。例如通过测量中和分泌和/或血清抗 体的量，例如通过空斑中和、补体固定、酶联免疫吸附(ELISA)或微中和测定， 可以确定有效剂量或有效量。

如本文所用，术语“疫苗”是指免疫原性组合物，如源自病原体的免疫 原，其用于诱导针对提供保护性免疫的病原体的免疫响应(例如，保护受试者 免于病原体感染和/或降低由病原体感染引起的疾病或病况的严重程度)。保护 性免疫响应可以包括形成抗体和/或细胞介导的响应。取决于上下文，术语“疫 苗”还可以指施用于脊椎动物以产生保护性免疫的免疫原的悬浮液或溶液。

如本文所用，术语“受试者”包括人类和其他动物。通常，受试者是人。 例如，受试者可以是成人、青少年、儿童(2岁至14岁)、婴儿(1个月至24个 月)或新生儿(至多1个月)。在某些方面，成年人是约65岁或65岁以上的老 年人，或者大约60岁或更老。在某些方面，受试者是孕妇或预期怀孕的女性。 在其他方面，受试者不是人类；例如非人灵长类动物；例如，狒狒、黑猩猩、 大猩猩或猕猴。在某些方面，受试者可以是宠物，例如狗或猫。

如本文所用，术语“药物上可接受的”是指由美国联邦或州政府的管理 机构批准或在美国药典、欧洲药典或其他公认的药典中列出的用于哺乳动物， 并且更特别用于人的术语。这些组合物可用作用于在脊椎动物中诱导保护性 免疫响应的疫苗和/或抗原组合物。

如本文所使用的，术语“约”是指所示数值加或减10％。

概述

来自病原体的抗原与非离子去污剂组合以提供具有改善的稳定性和优异 的免疫原性的围绕去污剂核心的纳米颗粒。本公开还提供用于针对病原体接 种受试者的方法和组合物。在特定方面，病原体是病毒。抗原通常是蛋白， 通常是糖蛋白。还公开了含有发现可用作疫苗组合物的纳米颗粒的组合物。 还公开了生产纳米颗粒和生产疫苗组合物的方法。

纳米颗粒结构和形态学

本公开的纳米颗粒包含与非离子去污剂核相关的抗原。图6上图显示了 与去污剂核心结合的多种RSV F抗原的实例。图35显示了埃博拉纳米颗粒。 有利地，纳米颗粒具有改善的对环境压力的抗性，使得它们提供增强的稳定 性。

在具体的实施方案中，纳米颗粒由围绕非离子去污剂核心的多蛋白三聚 体组成。例如，每个纳米颗粒可以含有1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、 11、12或15个三聚体。通常，每个纳米颗粒含有2至9个三聚体。在具体 的实施方案中，每个纳米颗粒含有2至6个三聚体。本文公开的组合物可以 含有具有不同数量的三聚体的纳米颗粒。例如，组合物可以含有纳米颗粒， 其中三聚体的数量为2-9；在其他实施方案中，组合物中的纳米颗粒可以含有 2-6个三聚体。在具体的实施方案中，组合物包含具有每纳米颗粒2至6个三 聚体或每纳米颗粒2至9个三聚体的纳米颗粒的异质群体。在其他实施方案 中，组合物可以含有基本上均质的纳米颗粒群体。例如，群体可能含有约95％ 具有5个三聚体的纳米颗粒。

这些抗原与纳米颗粒的含有非离子去污剂的核心结合。通常，去污剂选 自聚山梨醇酯-20(PS20)、聚山梨醇酯-40(PS40)、聚山梨醇酯-60(PS60)、聚山 梨醇酯-65(PS65)和聚山梨醇酯-80(PS80)。去污剂的存在通过形成组织和呈递 抗原的核心促进纳米颗粒的形成。因此，在某些实施方案中，纳米颗粒可以 含有组装成多寡聚糖蛋白-PS80蛋白-去污剂纳米颗粒的抗原，其头部区域向 外突出并且疏水区域和PS80去污剂形成由抗原包围的中心核心。

本文公开的纳米颗粒的Z-ave大小的范围为约20nm至约60nm，约20nm 至约50nm，约20nm至约45nm或约25nm至约45nm。除非另有说明，粒度 (Z-ave)通过使用MalvernZetasizer的动态光散射(DLS)测量。

本文公开的疫苗组合物中可包含几种纳米颗粒类型。在某些方面，纳米 颗粒类型是各向异性棒状的形式，其可以是二聚体或单体。在其他方面，纳 米颗粒类型是球形寡聚物。在其他方面，纳米颗粒可被描述为具有介于前两 种类型之间的沉降特性的中间纳米颗粒。纳米颗粒类型的形成可以通过控制 生产过程中的去污剂和蛋白浓度来调节。纳米颗粒类型可以通过测量沉降系 数来确定。参见图9A和9B，例如显示RSV F纳米颗粒。另参见图8，通过 调节去污剂和蛋白浓度说明对纳米颗粒大小的控制。

纳米颗粒的产生

本公开的纳米颗粒是非天然存在的产物，其组分在自然界中不会一起出 现。通常，本文公开的方法使用去污剂交换方法，其中使用第一去污剂来分 离蛋白，然后将第一去污剂换成第二去污剂以形成纳米颗粒。

包含在纳米颗粒中的抗原通常通过在宿主细胞中重组表达产生。可以使 用标准重组技术。通常，使用杆状病毒系统在昆虫宿主细胞中表达蛋白。在 优选的实施方案中，杆状病毒是组织蛋白酶-L敲除杆状病毒。在其他优选的 实施方案中，所述杆状病毒是几丁质酶敲除杆状病毒。在其他优选的实施方 案中，杆状病毒的组织蛋白酶-L和几丁质酶双重敲除。在昆虫细胞表达系统 中可以获得高水平的表达。昆虫细胞的非限制性实例是草地贪夜蛾 (Spodoptera frugiperda)(Sf)细胞，例如Sf9、Sf21、粉纹夜蛾(Trichoplusia ni) 细胞，例如High Five细胞和果蝇S2细胞。

典型的转染和细胞生长方法可用于培养细胞。可以根据本领域公知的方 法将载体，例如包含编码融合蛋白的多核苷酸的载体转染到宿主细胞中。例 如，可以通过磷酸钙共沉淀、电穿孔、显微注射、脂质转染和使用多胺转染 试剂的转染来实现将核酸引入真核细胞。在一个实施方案中，载体是重组杆 状病毒。

生长宿主细胞的方法包括但不限于分批、分批进料、连续和灌注细胞培 养技术。细胞培养是指细胞在生物反应器(发酵室)中生长和繁殖，其中细胞繁 殖并表达蛋白(例如重组蛋白)用于纯化和分离。通常，细胞培养在无菌、受控 的温度和大气条件下在生物反应器中进行。生物反应器是用于培养细胞的腔 室，其中可以监测如温度、大气、搅拌和/或pH的环境条件。在一个实施例 中，生物反应器是不锈钢腔室。在另一个实施方案中，生物反应器是预先灭 菌的塑料袋(例如

纳米颗粒的去污剂提取和纯化

在宿主细胞生长后，可以使用去污剂和纯化方案从宿主细胞中收集蛋白。 一旦宿主细胞生长48至96小时，将细胞从培养基中分离出来，加入含去污 剂的溶液以溶解细胞膜，在去污剂提取物中释放蛋白。Triton X-100和也被称 为NP-9的tergitol都是优选的用于提取的去污剂。去污剂可以添加至约0.1％ 至约1.0％的最终浓度。例如，浓度可以是约0.1％、约0.2％、约0.3％、约0.5％、 约0.7％、约0.8％或约1.0％。在某些实施方案中，该范围可以是约0.1％至约 0.3％。优选地，浓度约为0.5％。

其他方面，可将不同的第一去污剂用于将蛋白从宿主细胞分离。例如， 第一去污剂可以是双(聚乙二醇双[咪唑酰基羰基])、壬苯醇醚-9、双(聚乙二醇 双[咪唑酰基羰基])、

然后可以使用离心将纳米颗粒从细胞碎片中分离出来。在一些实施方案 中，可以使用梯度离心，例如使用氯化铯、蔗糖和碘克沙醇。可以使用其他 技术作为替代或补充，例如标准纯化技术，包括例如离子交换、亲和和凝胶 过滤层析。

例如，第一柱可以是离子交换层析树脂，如

去污剂交换

为了形成纳米颗粒，用于从宿主细胞中提取蛋白的第一去污剂基本上用 第二去污剂代替以实现纳米颗粒结构。NP-9是一种优选的提取去污剂。通常， 当通过HPLC测量时，纳米颗粒不含有可检测的NP-9。第二去污剂通常选自 由PS20、PS40、PS60、PS65和PS80。优选地，第二去污剂是PS80。为了保 持纳米颗粒制剂的稳定性，第二去污剂和蛋白的比率保持在一定范围内。

在具体的方面，使用亲和层析进行去污剂交换以经由其碳水化合物部分 结合糖蛋白。例如，亲和层析可以使用豆类凝集素柱。豆类凝集素是最初在 植物中鉴定的蛋白，并且发现其与碳水化合物残基特异性地和可逆地相互作 用。参见例如Sharon and Lis,“Legume lectins--a large family of homologous蛋 白s,”FASEB J.1990Nov；4(14):3198-208；Liener,“The Lectins:Properties, Functions,and Applications inBiology and Medicine,”Elsevier,2012。合适的凝 集素包括伴刀豆球蛋白A(con A)、豌豆凝集素、驴喜豆凝集素和小扁豆凝集 素。由于其结合特性，小扁豆凝集素是去污剂交换的优选柱。例如参见实施 例10。凝集素柱是市售的；例如Capto小扁豆凝集素可从GEHealthcare获得。 在某些方面，小扁豆凝集素柱可以使用重组凝集素。在分子水平上，认为碳 水化合物部分与小扁豆凝集素结合，释放蛋白的氨基酸以在去污剂周围聚结， 导致形成提供具有多个抗原拷贝的纳米颗粒的去污剂核心，例如可以是锚定 在去污剂中的二聚体、三聚体或四聚体的糖蛋白寡聚体。

当去污剂在去污剂交换期间与蛋白一起温育以形成纳米颗粒时，在早期 纯化步骤期间可以以高达约0.1％(w/v)存在，并且降低该量以达到具有最佳稳 定性的最终纳米颗粒。例如，非离子去污剂(例如PS80)可以为约0.03％至约 0.1％。优选地，为了改善稳定性，纳米颗粒含有约0.03％至约0.05％的PS80。 在制剂中低于约0.03％PS80的量不表现出良好的稳定性。此外，如果PS80 高于约0.05％存在，则形成聚集体。因此，约0.03％至约0.05％的PS80提供 结构和稳定性的益处，其允许纳米颗粒的长期稳定性和降低的降解。

去污剂交换可以用如上所述纯化的蛋白进行并纯化，冷冻保存，然后解 冻以进行去污剂交换。

纳米颗粒增强的稳定性和增强的免疫原性

不受理论束缚，认为将抗原与非离子去污剂核心结合可提供优异的稳定 性和抗原呈递。本文公开的纳米颗粒提供令人惊讶的良好稳定性和免疫原性。 有利的稳定性对缺乏适当储存的国家使用的疫苗特别有用；例如，非洲的某 些地点可能缺乏冷藏，因此在面临诸如埃博拉病毒和RSV等难以储存条件的 地区普遍存在的疾病疫苗，尤其会因稳定性的提高而受益。此外，使用中性 pH方法产生的HA流感纳米颗粒展现出优于已知重组流感疫苗的折叠。

值得注意的是，现有的使用去污剂生产RSV疫苗的方法包括分裂疫苗， 如Colau等人在US 2004/0028698中所述，未能产生有效的结构。与本文所公 开的具有围绕去污剂核心的蛋白的纳米颗粒不同，Colau等人的组合物含有缺 乏可识别的病毒结构的无定形材料，可能导致不能将表位有效地呈递给免疫 系统。此外，公开的纳米颗粒具有特别增强的稳定性，因为去污剂核心周围 的抗原(通常为糖蛋白)的定向在空间上阻碍了引起蛋白降解的酶和其他化学 物质的进入。

纳米颗粒具有增强的稳定性，如通过其在暴露于不同压力后保持免疫原 性的能力所确定。稳定性可以通过多种方式进行测量。在一种方法中，可以 通过模拟苛刻的储存条件来制备肽图，以确定各种处理后抗原蛋白的完整性， 所述处理旨在对纳米颗粒施加压力。因此，稳定性的测定是与对照样品相比， 应激样品中抗原肽的相对丰度。图12显示，即使在对RSV F纳米颗粒组合 物施加各种不同的压力之后，也实现了强大的免疫响应。图13说明通过使用 PS80水平高于0.015％的纳米颗粒提供的改进的蛋白酶抗性。值得注意的是， 在18个月时，0.03％的PS80相比0.015％的PS80显示截短物质形成减少50％。 本文公开的纳米颗粒在2-8℃是稳定的。然而，有利的是，它们在25℃下也 稳定至少2个月。在一些实施方案中，组合物在25℃稳定至少3个月，至少 6个月，至少12个月，至少18个月或至少24个月。对于RSV-F纳米颗粒， 稳定性可以通过测量截短的F1蛋白的形成来确定，如图13所示。有利地， 相比对照RSV-F蛋白，响应于包括pH(pH3.7)、高pH(pH10)，升温(50℃2周) 和甚至过氧化物氧化在内的各种压力，本文公开的RSV-F纳米颗粒以 90-100％的丰度保留完整的抗原位点II，如通过肽谱测量，如图12所示。

认为锚定在去污剂核心中的糖蛋白的位置通过减少不希望的相互作用而 提供增强的稳定性。例如，可以通过屏蔽作用实现针对基于蛋白酶的降解的 改进的保护作用，由此以本文公开的摩尔比将糖蛋白锚定在芯中导致阻碍蛋 白酶进入的空间位阻。

因此，在特定方面中，本文公开RSV-F纳米颗粒和含有它们的组合物， 相比未处理的对照，其相应于选自下组的一种或多种处理保留90％至100％ 的完整位点II肽：在50℃温育2周、在25℃在pH3.7培养1周、在25℃在 pH10培养1周、在25℃搅拌1周、和在25℃与氧化剂如过氧化氢一起温育 1周。另外，在这样的处理之后，组合物的功能被保留。参见图12A-12D。 例如，与对照相比，中和抗体，抗RSV IgG和PCA效价被保留。

增强的免疫原性通过由流感纳米颗粒实现的交叉中和示例。认为从核心 伸出的流感抗原的定向提供了表位对免疫系统更有效的呈递。

纳米颗粒抗原

在典型的实施方案中，用于产生纳米颗粒的抗原是病毒蛋白。在一些方 面，蛋白可被修饰但保留刺激针对天然肽的免疫响应的能力。在一些方面， 蛋白固有地含有或适用于含有跨膜结构域以促进蛋白与去污剂核心的结合。 蛋白经常是天然糖蛋白。

RSV抗原

一方面，病毒是呼吸多核体病毒(RSV)，病毒抗原是融合(F)糖蛋白。RSV F蛋白的结构和功能已得到很好的表征。有关野生型结构的示例参见图1。用 于本文所述组合物的合适的RSV-F蛋白可以源自RSV株，例如A2、Long、 ATCC VR-26、19、6265、E49、E65、B65、RSB89-6256、RSB89-5857、RSB89- 6190和RSB89-6614。在某些实施方案中，RSV F蛋白与其天然变体相比是突 变的。这些突变赋予所需的特征，例如改善的蛋白表达，增强的免疫原性等。 描述RSV-F蛋白结构的其他信息可以在Swanson等人中找到。单体未切割的 呼吸多核体病毒F抗原保留预灌注特异性中和表位。Journal of Virology,2014, 88,11802–11810.Jason S.McLellan等人。Structure of RSV Fusion Glycoprotein Trimer Boundto a Prefusion-Specific Neutralizing Antibody.Science,2013,340, 1113–1117。

主要融合切割位于对应于SEQ ID NO：2的残基131至136。主要融合切 割位点的失活可以通过突变位点中的残基来实现，其结果是弗林蛋白酶不能 再识别共有位点。例如，主要弗林蛋白酶切割位点的失活可以通过在对应于 野生型RSV F蛋白(SEQ ID NO：2)的精氨酸133、精氨酸135和精氨酸136 的位置引入至少一个氨基酸取代来实现。在特定方面，精氨酸中的一个、两 个或所有三个突变为谷氨酰胺。在其他方面，失活通过将野生型位点突变为 以下序列之一来完成：KKQKQQ(SEQ ID NO：14)、QKQKQQ(SEQ ID NO： 15)、KKQKRQ(SEQID NO：16)和GRRQQR(SEQ ID NO：17)。

在具体方面，可以缺失对应于SEQ ID NO：2的酸137至145的1至10 个氨基酸，包括下文所示的合适的RSV F蛋白的具体实例。SEQ ID NO 3-13 中的每一个可任选地用活性主要融合切割位点KKRKRR(SEQ ID NO：18)制 备。SEQ ID NO：2中的野生型株具有在SEQ IDNO：3-13中校正的测序错 误(A至P、V至I和V至M)。在宿主细胞中表达RSV-F蛋白后，N-末端信 号肽被切割以提供最终序列。通常，信号肽被宿主细胞蛋白酶切割。然而， 在其他方面，可以从宿主细胞中分离全长蛋白并随后切割信号肽。N-末端RSV F信号肽由SEQ ID NO：26(MELLILKANAITTILTAVTFCFASG)的氨基酸组 成。因此，例如，在表达和纯化期间从SEQ IDNO：8切割信号肽后，获得 具有SEQ ID NO：19的序列的成熟蛋白并用于生产RSV F纳米颗粒疫苗。参 见图1B。任选地，一个或多个直至全部RSVF信号肽氨基酸可以缺失、突变， 或者整个信号肽可以缺失并用不同的信号肽替换以增强表达。保持初始甲硫 氨酸残基以启动表达。

在一些方面，本文公开的RSV F蛋白仅通过融合结构域中的缺失从野生 型株改变，任选地具有主要切割位点的失活。在其他方面，可以进行对RSV F 蛋白的额外改变。通常，突变半胱氨酸残基。通常，N-连接的糖基化位点未 突变。见图1B。此外，由于帕利珠单抗抗体与该位点结合的能力被保留，抗 原性位点II在本文中也被称为帕利珠单抗位点。莫维珠单抗(Motavizumab) 抗体也在位点II结合。其他合适的RSV-F蛋白可见于美国公开US2011/0305727中(其通过引用并入)，特别包括含有其中含有图1C中公开的 残基100-150的序列的RSV-F蛋白。

在某些其他方面，RSV F1或F2结构域可具有相对于如SEQ ID NO：2 所示的野生型株的修饰。例如，F1结构域可以具有1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个改变，其可以是突变或缺失。类似地，F2结构域可以具有1、2、3、 4、5、6、7、8、9或10个改变，其可以是突变或缺失。F1和F2结构域可各 自独立地保留与野生型序列至少90％、至少94％、至少95％、至少96％、至 少98％、至少99％或100％同一性。

在一个具体实例中，RSV纳米颗粒药物产品可含有约0.025％至约 0.03％PS80，其中RSV F范围为约270μg/mL至约300μg/mL，或约60μg/mL 至约300μg/mL。在其他方面，纳米颗粒药物产品可以在组合物中含有约 0.035％至约0.04％PS80以及300μg/mL至500μg/mL的RSV F。在其他方面， 纳米颗粒药物产品可以在组合物中含有约0.035％至约0.04％PS80以及 350-500μg/mL的RSV F。

因为抗原和去污剂的浓度可以变化，所以各自的量可以称为非离子去污 剂：蛋白的摩尔比。例如，通过使用由ELISA/A280测量的抗原的PS80浓度 和蛋白浓度及其各自的分子量来计算PS80比蛋白的摩尔比。用于计算的PS80 的分子量为1310，以RSV F为例，RSV F的分子量为65kD。摩尔比计算如 下：(PS80浓度×10×65000)÷(1310×RSV F浓度(mg/mL))。因此，例如， 如图13所示，由蛋白测得的纳米颗粒浓度为270μg/mL，PS80浓度为0.015％ 和0.03％。它们的PS80比RSV F蛋白的摩尔比分别为27:1(即0.015x 10x 65000/(1310x 0.27))和55:1。

在具体的方面，摩尔比在约30:1至约80:1、约30:1至约70:1、约30:1 至约60:1、约40:1至约70:1或约40:1至约50:1的范围内。通常，替代非离 子去污剂是PS80并且摩尔比为约30：1至约50：1，PS80：蛋白。对于RSV-F 糖蛋白，摩尔比为35:1至约65:1，特别是约45:1的比率是特别稳定的。

流感抗原

纳米颗粒平台特别适用于将流感抗原递呈至受试者的免疫系统。生产流 感纳米颗粒疫苗的先前方法已使用疏水性相互作用柱来去除去污剂或仅含有 最小量的去污剂以减少产物纯化期间产生的非特异性相互作用。但是，现在 已经发现，通过进行去污剂交换步骤可以生产具有非常优异性能的具有非离 子去污剂核心的纳米颗粒。纳米颗粒显示出优异的稳定性，这可以通过对环 境压力降解的抗性来证明，这允许延长的储存期，这对于疫苗是特别有用的 特性。此外，纳米颗粒结构使得它以特别有利的方式递呈抗原。

流感纳米颗粒作为疫苗特别有效，这是由于其诱导的抗体包含广泛的中 和抗体。因此，一年内由施用的纳米颗粒诱导的抗体可以中和由随后几年“漂 移”过程引起的流感病毒株。认为诱导这些广泛中和抗体的这些表位在先前 的流感疫苗中完全没有暴露或有效暴露，或者表位在先前的制剂中不够稳定。 本文公开的纳米颗粒通过递呈具有增强稳定性的锚定在非离子去污剂核心周 围的交叉保护性表位解决了这些问题。

最后，本文公开的方法提供了具有良好纯度的特别高产量的流感纳米颗 粒，其一般在经济上是有利的，并且对于需要大量快速生产的病毒如流行性 流感病毒特别有价值。

在某些实施方案中，纳米颗粒可以含有HA或NA蛋白。例如，纳米颗 粒可以含有选自如下亚型的HA蛋白：H1、H2、H3、H4、H5、H6、H7、 H8、H9、H10、H11、H12、H13、H14、H15和H16。纳米颗粒可含有选自 如下亚型的NA蛋白：N1、N2、N3、N4、N5、N6、N7、N8和N9。在系统 发育上，HA和NA蛋白被分成几组。对于HA，组1包含H1、H2、H5、H6、 H8、H9、H11、H12、H13和H16，组2包含H3、H4、H7、H10、H14和 H15。NA也形成两组：组1包含N1、N4、N5和N8，组2包含N2、N3、 N6、N7和N9。在某些方面，抗原可以与天然流感HA蛋白或NA蛋白具有 至少90％的同一性、至少95％的同一性、至少97％的同一性或至少99％。

用于纳米颗粒的HA和NA蛋白通常是全长序列。在某些方面，C端的 部分可被去除。

有利地，即使当共同施用本文公开的其他病原体纳米颗粒时，具有流感 的组合物也可诱导针对异源流感病毒株的响应。通过诱导针对异源流感毒株 的响应，实现更广泛的保护。因此，在特定方面，用基质M佐剂化的组合物 诱导的同源HAI效价为约800至约2000。在特定方面，异源HAI效价为约 1300。在具体方面，用基质M-佐剂化的组合物诱导的异源HAI效价为约200 至约400；例如，异源HAI效价可以是约300。

在某些方面，流感纳米颗粒是使用中性pH纯化产生的胰蛋白酶抗性纳 米颗粒。在纳米颗粒的纯化和配制过程中，通过6.8-8.5之间的中性pH范围 在可实现胰蛋白酶抗性。在具体方面，HA纳米颗粒的纯化和配制期间的pH 范围为7.0至8.5、7.0至7.5或7.2至7.5。HA纳米颗粒稳定性可以通过差示 扫描量热法(DSC)测量。DSC测量溶液中大分子的热力学概貌，特别是通过 以受控方式改变温度来测量样品溶液与适当参照物(缓冲液/溶剂)之间的热能 吸收差异。DSC提供数据作为转变中点(Tm)，定义为一半蛋白质变性/未折叠 和一半天然/折叠状态的温度。在某些方面，本文中胰蛋白酶抗性HA纳米颗 粒具有在约60℃至75℃范围的Tm峰值；例如，Tm可以是60℃、65℃、70 ℃或75℃。

胰蛋白酶抗性表明HA蛋白适当折叠并因此提供了具有更好的稳定性和 免疫原性的疫苗产品。HA蛋白的灵敏度在株与株间不同，并且本文公开的中 性pH产生因此提供了用于使所有株尤其是pH敏感株的免疫原性最大化的方 法。不受理论束缚，认为去污剂交换和中性pH水平的组合将HA蛋白保留在 使其对蛋白酶特别是胰蛋白酶具有抗性的结构中。因此，通过将非离子去污 剂核周围结合的HA蛋白与中性pH纯化组合，实现了具有特别好的稳定性和 免疫原性的HA蛋白。另外，生产纳米颗粒的方法提供了用于疫苗的出色水 平的蛋白。在具体的方面，如由A280所测量的，HA纳米颗粒以约10mg/L 的细胞培养物至约30mg/L，或更高以约20mg/L至约30mg/L产生。

胰蛋白酶抗性HA纳米颗粒可以如图24所述制备。简而言之，包括去污 剂交换在内的多个步骤在高于pH 7.0的缓冲液中进行的；通常在约pH 7.2至 约pH 7.4的范围。图25D提供了用胰蛋白酶抗性纳米颗粒获得的更好的热稳 定性的实例。使用中性pH获得TFF和MMC生产批次，而错误折叠的低pH 批次实质上降解和/或错误折叠。

埃博拉抗原

本公开还提供了用于治疗、改善或预防埃博拉病毒感染和/或疾病的方法 和组合物。具体地，组合物是疫苗组合物。有利的是，本文公开的疫苗组合 物在动物模型中对致死攻击提供100％的存活率。当使用RT-PCR检测病毒核 酸时，组合物还维持大约或低于可检测极限的病毒载量。

一方面，本公开提供含有重组埃博拉病毒糖蛋白(GP)纳米颗粒与基于皂 苷的佐剂组合的组合物。

在具体的方面，本公开提供了免疫原性组合物，其包含纳米颗粒结构中 的一种或埃博拉病毒GP蛋白，其中GP蛋白呈三聚体形式，并且每个纳米颗 粒含有至少一个附接至非离子去污剂核心的三聚体。

埃博拉GP纳米颗粒可用于预防和/或治疗埃博拉病毒感染。另一方面， 本公开内容提供了包含埃博拉GP纳米颗粒的药学上可接受的疫苗组合物。 在某些方面，来自多于一株的纳米颗粒存在于疫苗中。在另一个实施方案中， 公开内容提供了药物包装或试剂盒，其包含填充有疫苗制剂的一种或多种成 分的一个或多个容器。

埃博拉糖蛋白

用于制备纳米颗粒的埃博拉抗原通常是埃博拉糖蛋白(GP)抗原。抗原可 以来自多个株。本文公开的组合物可以含有来自1、2、3、4、5或6种不同 埃博拉病毒株的纳米颗粒。例如，所述株可能是Makona、苏丹、扎伊尔、雷 斯顿。在其他方面，埃博拉GP可以与这些株中的一种或多种共享氨基酸或 核酸同一性。例如，GP可以与源自Makona、苏丹、扎伊尔、雷斯顿病毒的 一种或多种GP约80％相同、约85％相同、约90％相同、约95％相同、约97％ 相同、约98％相同或约99％相同，其中同一性是在蛋白或核酸的全长上测量 的。在一些方面，埃博拉GP可包含SEQ ID NO：27或28或与其具有同一性 的蛋白，或由其组成。

GenBank登录号AAB81004(SEQ ID NO：27)提供了代表性的扎伊尔株序 列。第一个下划线部分显示了GP1蛋白的N-末端。在纯化和配制成疫苗之前， 在细胞中表达之后的处理过程中，先前的信号肽被切割。粗体显示的是弗林 蛋白酶切割位点。粗体文字后，显示的是GP2蛋白的N端。图34A显示了 蛋白结构的卡通。

在GenBank登录号AJG44192(SEQ ID NO：28)提供了Makona分离物序 列。如上所述，第一个下划线部分显示了GP1蛋白的N端。在处理过程中前 面的信号肽被切割掉。粗体显示的是弗林蛋白酶切割位点。粗体文字后，显 示的是GP2蛋白的N端。另见图34B。

在三种动物模型中证实了疫苗组合物刺激免疫响应的能力。首先，使用 小鼠模型。评估了用基质-M、AlPO

EBOV/Mak GP与基质-M的共施用诱导产生平衡的IgG1和IgG2a亚类响 应。在没有佐剂或具有AlPO

使用基质-M佐剂提供了CD4+和CD8+细胞因子分泌T细胞频率的剂量 依赖性增加以及产生多于一种细胞因子的多功能T细胞的数量。观察到仅在 基质-M佐剂化的EBOV/MakGP组中观察到保护免受致命埃博拉病毒攻击， 其与多功能T细胞的增强产生相关。

基质-M的使用增加了脾脏中的GC B细胞和骨髓中长寿浆细胞的频率。 GC是B细胞分化、体细胞超突变、抗体类别转换和记忆B细胞形成的微解 剖位置。EBOV/Mak GP与皂苷佐剂基质-M共同施用也导致促进GC B细胞 分化和发育的T

每种剂量的埃博拉GP可与佐剂组合。与纯化的EBOV/Mak GP纳米颗粒 施用基质-M佐剂可提供对抗EBOV/Mak GP免疫响应的强力刺激，从而在小 鼠模型中产生100％的保护效力。本文公开的组合物和方法提供抗EBOV/Mak GP IgG和埃博拉病毒中和抗体的更快速发作，IgG2a浓度增加以及多功能 CD4+和CD8+T细胞、T

因此小鼠研究的分析证实，本文公开的组合物提供了完全的保护。为了 进一步建立保护作用，研究在两个独立的非人灵长类动物模型中进行：狒狒 和猕猴。参见Perry等人，“The Baboon(Papio spp.)as a model of human Ebola virus infection,”Viruses.2012Oct 23；4(10):2400-16；Geisbert et al., “Pathogenesis of Ebolahemorrhagic fever in cynomolgus macaques:evidence that dendritic cells areearly and sustained targets of infection,”Am J Pathol.2003 Dec；163(6):2347-70”。因此，在本公开的一些方面中，保护作用包括在病毒暴 露后约7天、约10天、约14天或约21天后RT-PCR检测能力下的病毒载量 的减少。

非人灵长类动物研究进一步证实，本文公开的组合物是保护性的。埃博 拉GP纳米颗粒在没有佐剂和明矾或基质M佐剂的情况下进行评估。参见实 施例23。狒狒的免疫响应非常稳定且持续。值得注意的是，包含基质M导 致比明矾更高的免疫响应。猕猴模型的结果是特别出乎意料的。参见实施例 24和24。所述组合物不仅保护免受活埃博拉疫苗攻击的保护，在用活病毒攻 击后第10天埃博拉RNA量不可检测。参见图48。值得注意的是，在一个猕猴受试者中，约第7天有一个小信号；但是，到第10天，水平已经回到探测 极限以下。相反，未经处理的动物暴露于活埃博拉病毒导致感染和疾病，使 得受试者在第9天安乐死。

修饰的抗原

本文公开的抗原涵盖那些抗原的变体和突变体。在某些方面，抗原可以 与公开的抗原共享同一性。通常，并且除非在特定鉴定的抗原背景下具体定 义，百分比同一性可以是至少80％、至少90％、至少95％、至少97％或至少 98％。可以使用比对程序ClustalW2计算百分比同一性，该程序可从 www.ebi.ac.uk/Tools/msa/clustalw2/获得。以下默认参数可用于成对比对：蛋 白质量矩阵＝Gonnet；缺口开放＝10；缺口延伸＝0.1。

在特定方面，纳米颗粒中含有的蛋白由该蛋白组成。在其他方面，纳米 颗粒中包含的蛋白包含该蛋白。对蛋白本身的添加可以用于各种目的。在一 些方面，抗原可以在N端、C端或两者延伸。在一些方面，延伸是对功能有 用的标签，例如纯化或检测。在一些方面，标签含有表位。例如，标签可以 是聚谷氨酸标签、FLAG标签、HA标签、多His标签(具有约5-10个组氨酸)、 Myc-标签、谷胱甘肽-S-转移酶标签、绿色荧光蛋白标签、麦芽糖结合蛋白标 签、硫氧还蛋白标签或Fc标签。在其他方面，延伸可以是与蛋白融合以增强 表达的N-末端信号肽。虽然这种信号肽在细胞中表达期间常常被切割，但一 些纳米颗粒可能含有具有完整信号肽的抗原。因此，当纳米颗粒包含抗原时， 抗原可以含有延伸，因此当掺入纳米颗粒时可以是融合蛋白。为了计算序列 的同一性，不包括延伸。

在一些方面，抗原可以被截短。例如，N端可截短约10个氨基酸、约 30个氨基酸、约50个氨基酸、约75个氨基酸、约100个氨基酸或约200个 氨基酸。取代N-末端，或除N-末端之外C-末端可以被截短或、。例如，C-末 端可被截短约10个氨基酸、约30个氨基酸、约50个氨基酸、约75个氨基 酸、约100个氨基酸或约200个氨基酸。为了计算具有截短的蛋白的同一性， 在蛋白的剩余部分上测量同一性。

组合纳米颗粒

如本文所用，组合纳米颗粒是指诱导针对两种或更多种不同病原体的免 疫响应的纳米颗粒。取决于具体的组合，病原体可以是相同物种的不同株或 亚型，或者病原体可以是不同的物种。为了制备组合纳米颗粒，来自多种病 原体的糖蛋白可以通过在去污剂交换阶段与它们结合而组合成单个纳米颗 粒。糖蛋白与柱的结合然后去污剂交换允许在去污剂核心周围形成多种糖蛋 白类型，以提供组合纳米颗粒。

本公开还提供了通过组合两种或更多种纳米颗粒来诱导针对两种或更多 种不同病原体的免疫响应的疫苗组合物，所述纳米颗粒各自诱导针对不同病 原体的响应。任选地，疫苗组合物可以单独包含一种或多种组合纳米颗粒或 与另外的纳米颗粒组合，目的是使针对多种病原体的免疫响应最大化，同时 减少施用于受试者的疫苗组合物的数量。

当某些方面与病原体关联时，这样的组合物是特别理想的。在一个例子 中，组合物可以包含针对当局每年确定为形成特定年份的季节性流感的株的 纳米颗粒。通常，对于季节性流感疫苗，疫苗组合物含有HA和/或NA纳米 颗粒，其诱导针对三种、四种或五种流感亚型的株的免疫响应。因此，不同 的流感株可以组合在疫苗组合物中。在一些方面，组合纳米颗粒可以含有来 自第一株的HA蛋白和来自第二株的NA蛋白。在其他方面，纳米颗粒可以含有来自相同或不同亚型的一种或多种HA和一种或多种NA蛋白。例如， 纳米颗粒可以含有选自如下亚型的一种或多种HA纳米颗粒：H1、H2、H3、H4、H5、H6、H7、H8、H9、H10、H11、H12、H13、H14、H15和H16和/ 或选自如下亚型的一种或多种NA纳米颗粒：N1、N2、N3、N4、N5、N6、N7、N8和N9。系统发育上，HA和NA蛋白被分成几组。对于HA，组1包 含H1、H2、H5、H6、H8、H9、H11、H12、H13和H16，组2包含H3、H4、 H7、H10、H14和H15。NA也形成两组：组1包含N1、N4、N5和N8，组 2包含N2、N3、N6、N7和N9。在某些方面，抗原可以与天然流感HA蛋白 或NA蛋白具有至少90％的同一性、至少95％的同一性、至少97％的同一性 或至少99％。

在另一个实例中，流感病毒和RSV都引起呼吸系统疾病，并且HA、NA 和/或RSV F因此可以混合成组合纳米颗粒或多个纳米颗粒组合在疫苗组合 物中以诱导针对RSV和一种或多种流感病毒株的响应。

疫苗组合物

本文公开的组合物可以预防性或治疗性使用，但通常是预防性的。因此， 本公开包括用于治疗或预防感染的方法。该方法涉及向受试者施用治疗或预 防量的本公开的免疫原性组合物。优选地，药物组合物是提供保护作用的疫 苗组合物。在其他方面，保护作用可以包括改善暴露人群百分比中与感染相 关的症状。例如，取决于病原体，与未经治疗的受试者相比，组合物可以预 防或减少选自以下的一种或多种病毒疾病症状：发热疲劳、肌肉疼痛、头痛、 喉咙痛、呕吐、腹泻、皮疹、肾和肝功能受损的症状、内出血和外出血。

纳米颗粒可以在各种赋形剂、缓冲液等存在下配制成为疫苗施用。例如， 疫苗组合物可以含有磷酸钠、氯化钠和/或组氨酸。磷酸钠可以以约10mM至 约50mM、约15mM至约25mM或约25mM存在；在特定情况下，存在约22mM 磷酸钠。组氨酸可以约0.1％(w/v)、约0.5％(w/v)、约0.7％(w/v)、约1％(w/v)、 约1.5％(w/v)、约2％(w/v)或约2.5％(w/v)存在。氯化钠当存在时可以是约 150mM。在某些组合物中，例如流感疫苗，氯化钠可以以更高的量存在，包 括约200mM、约300mM或约350mM。

某些纳米颗粒，特别是RSV F纳米颗粒，在微酸性pH水平下具有改善 的稳定性。例如，含有纳米颗粒的组合物的pH范围可以是约pH 5.8至约pH 7.0、约pH 5.9至约pH 6.8、约pH 6.0至约pH 6.5、约pH 6.1至约pH 6.4、 pH约6.1至约pH 6.3，或约pH 6.2。通常，用于RSV F蛋白纳米颗粒的组合 物大约为pH 6.2。在其他纳米颗粒中，组合物可能倾向于中性；例如，纳米 颗粒流感可以是约pH 7.0至pH 7.4；经常约pH 7.2。

佐剂

在某些实施方案中，本文公开的组合物可以与一种或多种佐剂组合以增 强免疫响应。在其他实施方案中，组合物在没有佐剂的情况下制备，因此可 以作为无佐剂组合物施用。有利地，当以单剂量施用时，本文公开的无佐剂 组合物可以提供保护性免疫响应。诱导强免疫响应的的无明矾组合物在大约 60岁以上的成年人中特别有用。

基于铝的佐剂

在一些实施方案中，佐剂可以是明矾(例如AlPO

皂苷佐剂

含有皂苷的佐剂也可以与本文公开的免疫原组合。皂苷是从Quillaja saponariaMolina树的树皮中得到的糖苷。通常，使用多步纯化过程制备皂苷， 得到多个级分。如本文所使用的，术语“来自Quillaja saponaria Molina的皂 苷级分”通常用于描述Quillajasaponaria的半纯化或限定的皂苷级分或其基 本上纯的级分。

皂苷级分

生产皂苷级分的几种方法是合适的。级分A、级分B和级分C描述于美 国专利No.6,352,697中并且可以如下制备。来自Quil A的亲脂级分(粗水性 Quillaja saponariaMolina提取物)通过色谱分离并用70％乙腈水溶液洗脱以回 收亲脂级分。然后通过半制备性HPLC使用在酸性水中的25％至60％乙腈的 梯度洗脱来分离该亲脂性部分。本文称为“级分A”或“QH-A”的级分是或 对应于在约39％乙腈洗脱的级分。本文称为“级分B”或“QH-B”的级分是 或对应于在约47％乙腈洗脱的级分。本文称为“级分C”或“QH-C”的级分 是或对应于在约49％乙腈洗脱的级分。关于级分纯化的其他信息见于美国专 利号5,057,540。当按照本文所述进行制备时，Quillaja saponaria Molina的级 分A、B和C各代表具有可确定性质的化学密切相关分子的组或族。其获得 它们的色谱条件使得在洗脱概貌和生物活性方面的批次间再现性高度一致。

其他皂苷级分已被描述。在EP 0436620中描述了级分B3、B4和B4b。 级分QA1-QA22描述为EP03632279B2，Q-VAC(Nor-Feed，AS丹麦)，Quillaja saponaria Molina Spikoside(Isconova AB，Ultunaallén2B，756 51Uppsala，瑞 典)。可使用EP 0 3632 279B2的级分QA-1、QA-2、QA-3、QA-4、QA-5、 QA-6、QA-7、QA-8、QA-9、QA-10、QA-11、QA-12、QA-13、QA-14、QA-15、 QA-16、QA-17、QA-18、QA-19、QA-20、QA-21和QA-22，特别是QA-7、 QA-17、QA-18和QA-21。其如EP 0 3632 279B2中所述获得，，特别是在第 6页和在第8和9页的实施例1中获得。

本文所述和用于形成佐剂的皂苷级分通常是基本上纯的级分；也就是 说，这些级分基本上不存在来自其他材料的污染。在具体的方面，基本上纯 的皂角级分可以含有至多40％重量、至多30％重量、至多25％重量、至多20％ 重量、至多15％重量、至多10％重量、至多7％重量、至多5％重量、至多2％ 重量、至多1％重量、至多0.5％重量或至多0.1％重量的其它化合物，例如其 他皂苷或其他佐剂物质。

ISCOM结构

皂苷级分可以以被称为ISCOM(免疫刺激COMplex)的笼状颗粒的形式施 用。可以如EP0109942 B1、EP0242380 B1和EP0180546 B1中所述制备 ISCOM。在具体的实施方案中，可以使用运输和/或乘客抗原，如EP 9600647-3(PCT/SE97/00289)中所述。

基质佐剂

在某些方面，ISCOM是ISCOM基质复合物。ISCOM基质复合物包含至 少一种皂苷级分和脂质。脂质至少是甾醇，如胆固醇。在特定方面，ISCOM 基质复合物还含有磷脂。ISCOM基质复合物还可以含有一种或多种其他免疫 调节(佐剂活性)物质，不一定是糖苷，并且可以如EP0436620B1中所述制备。

在其他方面，ISCOM是ISCOM复合物。ISCOM复合物含有至少一种皂 苷、至少一种脂质和至少一种抗原或表位。ISCOM复合物含有通过去污剂处 理结合的抗原，使得一部分抗原整合到颗粒中。相比之下，ISCOM基质被配 制为与抗原的混合物，并且ISCOM基质颗粒与抗原之间的结合通过静电和/ 或疏水相互作用介导。

根据一个实施方案，整合到ISCOM基质复合物或ISCOM复合物中的皂 苷级分或至少一种另外的佐剂(其也被整合到ISCOM或ISCOM基质复合物中 或与其混合)选自Quillajasaponaria的级分A、级分B或级分C，Quillaja saponaria的半纯化制剂、Quillajasaponaria的纯化制剂或任何纯化的子级分例 如QA 1-21。

在具体的方面，每个ISCOM颗粒可以含有至少两种皂苷级分。可以使用 任何％重量的不同皂苷级分的组合。可以使用任何％重量的两个级分的任何组 合。例如，颗粒可以分别含有任何％重量的级分A和任何％重量的另一种皂 苷级分，例如粗皂苷级分或级分C。因此，在具体的方面，每个ISCOM基质 颗粒或每个ISCOM复合颗粒可以包含0.1-99.9％重量、5-95％重量、10-90％ 重量、15-85％重量、20-80％重量、25至75％重量、30至70％重量、35至65％ 重量、40至60％重量、45至55％重量、40至60％重量或50％重量的一种皂 苷级分，例如级分A和其余达100％的每种情况的其他皂苷，例如任何粗级 分或任何其他级分例如级分C。重量以皂苷级分的总重量计算。美国公开申 请号2013/0129770中公开了ISCOM基质复合物和ISCOM复合佐剂的实例。

在具体的实施方案中，ISCOM基质或ISCOM复合物包含5-99％重量的 一个级分，例如级分A和其余高达100％重量的另一级分，例如粗皂苷级分 或级分C。重量以皂苷级分的总重量计算。

在另一个实施方案中，ISCOM基质或ISCOM复合物包含40％99％重量 的一个级分，例如，级分A和1％至60％重量的另一级分，例如粗皂苷级分 或级分C。重量以皂苷级分的总重量计算。

在又一个实施方案中，ISCOM基质或ISCOM复合物包含按重量计70％ 至95％的一种级分例如级分A，和按重量计30％至5％的另一级分例如粗皂 苷级分或级分C。重量以皂角级分的总重量计算。在其他实施方案中，来自 Quillaja saponaria Molina的皂苷级分选自QA 1-21中的任一个。

除了含有皂苷级分混合物的颗粒之外，ISCOM基质颗粒和ISCOM复合 颗粒可以分别仅使用一种皂苷级分形成。本文公开的组合物可以含有多个颗 粒，其中每个颗粒仅含有一种皂苷级分。也就是说，某些组合物可以含有一 种或多种不同类型的ISCOM-基质复合物颗粒和/或一种或多种不同类型的ISCOM复合物颗粒，其中每个单独的颗粒含有来自Quillaja saponaria Molina 的一种皂苷级分，其中一种复合物中的皂苷级分与其他复合颗粒中的皂苷级 分不同。

在具体方面，一种类型的皂苷级分或粗皂苷级分可以被整合到一个 ISCOM基质复合物或颗粒中，并且另一种类型的基本上纯的皂苷级分或粗皂 苷级分可以被整合到另一ISCOM基质复合物或颗粒中。组合物或疫苗可以包 含至少两种类型的复合物或颗粒，每种类型的复合物或颗粒具有整合成物理 上不同颗粒的一种类型的皂苷。

在组合物中，可以使用ISCOM基质复合物颗粒和/或ISCOM复合物颗粒 的混合物，其中将一种皂苷级分Quillaja saponaria Molina和另一种皂苷级分 Quillajasaponaria Molina分别并入不同的ISCOM基质复合物颗粒和/或 ISCOM复合物颗粒中。

ISCOM基质或ISCOM复合颗粒(其各自具有一种皂苷级份)可以以％重量 的任何组合存在于组合物中。在具体的方面，组合物可以含有0.1％重量至 99.9％重量、5％重量至95％重量、10％重量至90％重量、15％重量至85％重 量、20％重量至80％重量、25％重量至75％重量、30至70％重量、35至65％ 重量、40至60％重量、45至55％重量、40至60％重量或50％重量的包含第 一皂苷级分的ISCOM基质或复合物，其余部分由含有不同皂苷级分的ISCOM 基质或复合物组成。在一些方面，剩余部分是一种或多种ISCOM基质或复合 物，其中每种基质或复合物颗粒仅含有一种皂苷级份。在其他方面，ISCOM 基质或复合颗粒可以含有多于一种的皂苷部分。

在具体的组合物中，第一ISCOM基质或ISCOM复合颗粒中的皂苷级分 是级分A，第二ISCOM基质或ISCOM复合颗粒中的皂苷级分是级分C。

优选的组合物包含含有级分A的第一ISCOM基质和含有级分C的第二 ISCOM基质，其中级分A ISCOM基质构成总皂角苷佐剂的约70％重量，并 且级分C ISCOM基质构成总皂苷佐剂的约30％重量。在另一种优选的组合物 中，级份A ISCOM基质构成总皂苷佐剂重量的约85％，级份C ISCOM基质 构成总皂苷佐剂重量的约15％。因此，在某些组合物中，组分AISCOM基质 以组合物中皂苷佐剂总重量的约70％至约85％的范围存在，级份C ISCOM基 质以组合物中皂苷佐剂总重量的约15％至约30％的范围存在。示例性的QS-7 和QS-21级分，它们的生产和它们的用途描述于美国专利号5,057,540；6,231,859；6,352,697；6,524,584；6,846,489；7,776,343,and 8,173,141中，通过引 用并入这些公开内容。

其他佐剂

在一些情况下，可以额外使用其他佐剂的组合物或作为替代。描述于 Vogel etal.,"ACompendium of Vaccine Adjuvants and Excipients(2nd Edition),"(出于全部目的将其整体通过引用并入本文)中的任何佐剂的纳入都 设想在本公开的范围内。其他佐剂包括完全弗氏佐剂(包含杀伤的结核分枝杆 菌的免疫响应的非特异性刺激剂)、弗氏不完全佐剂和氢氧化铝佐剂。其他佐 剂包含GMCSP、BCG、MDP化合物，例如thur-MDP和nor-MDP、 CGP(MTP-PE)、脂质A和单磷酰脂质A(MPL)、MF-59、RIBI，其在2％角鲨 烯/

施用和剂量

本文公开的组合物可以经由全身途径或粘膜途径或透皮途径施用或直接 给予特定组织。如本文所用，术语“全身施用”包括肠胃外施用途径。具体 而言，胃肠外施用包括皮下、腹膜内、静脉内、动脉内、肌内或胸骨内注射、 静脉内或肾透析输注技术。通常，全身性肠胃外施用是肌内注射。如本文所 用，术语“粘膜施用”包括口服、鼻内、阴道内、直肠内、气管内、肠道和 眼部给药。优选地，施用是肌肉内的。

组合物可以以单剂量方案或多剂量方案施用。多剂量可用于初次免疫方 案或增强免疫方案。在多剂量方案中，各种剂量可以通过相同或不同的途径 给予，例如胃肠外初始和粘膜加强、粘膜初始和肠胃外加强等。在一些方面， 之前剂量约2周、约3周、约4周、约5周或约6周后施用后续加强剂量。 然而，通常，本文公开的组合物仅施用一次，但仍提供保护性免疫响应。

在一些实施方案中，以μg测量的剂量可以是包括溶质的剂量的总重量， 或RSV F纳米颗粒的重量，或RSV F蛋白的重量。使用A280或ELISA蛋白 浓度测定测量剂量。

包括用于儿科施用的抗原剂量可以在约30μg至约300μg、约90μg至约 270μg、约100μg至约160μg、约110μg至约150μg、约120μgμg至约140μg 或约140μg至约160μg的范围。在具体的实施方案中，剂量为约120μg，与 明矾一起施用。在一些方面，儿科剂量可以在约30μg至约90μg的范围。某 些人群可以使用或不使用佐剂。例如，当对老年人施用时，优选没有明矾。 在某些方面，组合物可以不含添加的佐剂。在这种情况下，剂量可能增加约 10％。

在一些实施方案中，剂量可以以约0.1mL至约1.5mL、约0.3mL至约 1.0mL、约0.4mL至约0.6mL或约0.5mL的体积施用，其为典型量。

在RSV疫苗的具体实施方案中，剂量可包含约175μg/mL至约325μg/ mL、约200μg/mL至约300μg/mL、约220μg/mL至约280μg/mL或约240 μg/mL至约260μg/mL的RSV F蛋白浓度。

出于所有目的，本公开中引用的所有专利、专利申请、参考文献和期刊 文章通过引用整体明确地并入本文。

实施例

实施例1

RSV F蛋白的表达和纯化

在杆状病毒表达系统中表达具有SEQ ID NO：8的RSV F蛋白，挑取和 确认表达RSVF蛋白的重组噬菌斑。然后通过感染Sf9昆虫细胞扩增重组病 毒。以～3MOI(感染复数＝病毒ffu或pfu/细胞)用杆状病毒感染昆虫细胞的培 养物。感染后48-72小时收获培养物和上清液。通过以约800×g离心15分钟 使粗制细胞收获物约30mL澄清。如下所述纯化获得的含有RSV F蛋白的粗 制细胞收获物。

非离子表面活性剂

使用亲和层析去除Sf9/BV蛋白、DNA和NP-9，以及浓缩RSV F蛋白。 简言之，小扁豆凝集素是含有钙和锰的金属蛋白，其可逆地结合含有葡萄糖 或甘露糖的多糖和糖基化蛋白。将含有RSV F的阴离子交换流过级分装载到 小扁豆凝集素亲和层析树脂(Capto小扁豆凝集素，GE Healthcare)上。糖基化 的RSV F蛋白选择性结合树脂，同时去除柱流出液中的非糖基化蛋白和 DNA。用含有高盐和低摩尔浓度的甲基α-D-吡喃甘露糖苷(MMP)的缓冲液除 去弱结合的糖蛋白。

此外，柱洗液也可用于去污剂交换NP-9去污剂与表面活性剂聚山梨醇酯 80(PS80)。为了进行去污剂交换，在将RSV F糖蛋白结合到小扁豆凝集素柱 后，将柱与0.1％PS80一起温育。用高浓度的MMP从小扁豆凝集素柱中洗脱 RSV F蛋白。洗脱后，将RSV F蛋白三聚体组装成由包含在去污剂核心中的 RSV F蛋白三聚体和PS80组成的胶束纳米颗粒。去污剂交换后，进行低pH 失活步骤，然后在具有0.1％PS80的缓冲液存在下在硫酸盐柱上温育。

将洗脱的材料在含有足够的PS80的溶液中稀释以提供用于大量储存的 药物(DS)，其中PS80:RSV F蛋白的摩尔比为约50。通过将RSV F纳米颗粒 组合在包含22mM磷酸钠、0.03％PS80，pH6.2的磷酸盐缓冲液的溶液中实现 充足的DS组合物。在去污剂交换过程中和之后的每个步骤中，组合物中抗 原比PS80的比率保持在35-60的摩尔比。使用PS80浓度和RSV F浓度计算 摩尔比(如通过ELISA/A280所测量)，和它们各自的分子量。PS80的分子量 为1310，RSV的分子量为65kD。

实施例2

疫苗组合物的制备

为了为施用的疫苗产品提供纳米颗粒，药物稀释在药物产品中，其中 PS80:RSV蛋白的摩尔比率为约50。将药物解冻，稀释并填充入玻璃小瓶或 预填充的注射器以在施用前储存在2-8℃。纳米颗粒与明矾佐剂结合。添加入 明矾佐剂并混合以确保约95％的纳米颗粒与明矾结合，意味着在0.5mL体积 中约0.4mg每120μg剂量的RSV F纳米颗粒。

实施例3

纳米颗粒中RSV F糖蛋白的表征

我们通过各种分析技术分析了纳米颗粒中的蛋白结构。图3显示产生的RSV F蛋白的最高峰含有棕榈油酸(峰2A)。第二大峰含有棕榈酸(峰2B)。得 到残留缺乏脂肪酸(峰5)和可溶形式(峰1)的峰。分析SDS-PAGE凝胶分离另 外的变体，包括F1+2蛋白、F1、F1A、F1B和F1C部分以及F2。见图4。 肽结构的分析使用肽图进行。见图5。为了评估RSV F糖蛋白上的聚糖结构， 进行HPLC-FLD。结果证明主要的聚糖结构是岩藻糖基化的。

实施例4

通过电子显微镜检查RSV F纳米颗粒

通过电子显微镜观察如实施例1中制备的纳米颗粒。结果证实含有围绕 去污剂核心的RSV F糖蛋白的纳米颗粒的形成。去污剂核心的确切组成仍不 清楚。图6说明了所获得的纳米颗粒的种类。即使在去污剂交换之后，RSV F 蛋白也保持三聚体结构。得到几种类型的纳米颗粒，其在三聚体/纳米颗粒数 量和形态上不同。图6显示在去污剂核心周围可以找到多个三聚体。在突出 显示的部分，七个三聚体显示在去污剂周围。图6中的主图显示了产生的去 污剂核心周围的三聚体范围。左下图中RSV F蛋白三聚体的卡通结构说明了 底部与去污剂核心结合的三聚体的定向，由附接于每种RSV F糖蛋白的脂肪 酸促进。

实施例5

RSV F纳米颗粒的颗粒表征

利用动态光散射(DLS)通过测量布朗运动中颗粒的光散射模式的变化来 确定纳米颗粒的尺寸分布概貌。纳米颗粒尺寸可以作为离子去污剂浓度的比 RSV F纳米颗粒的浓度的线性函数来确定(见图7和8)。

使用分析超速离心(AUC)来测量样品浓度相对于作为施加的离心场的结 果的旋转轴的概貌的级数。图8表明，基于存在的纳米颗粒的浓度纳米颗粒 主要以两种形状出现。纳米颗粒种类包括单体和二聚体各向异性棒和球形寡 聚物。这两种纳米颗粒之间的结构中间体以导致各向异性棒至球形寡聚物的 那些之间的浓度形成。图9显示纳米颗粒类型可以通过调节RSV F蛋白的浓 度来控制，较高浓度(1mg/mL)导致球形寡聚物的主要群体，而较低浓度(0.22 mg/mL)导致在单体/二聚体各向异性棒的主要群体。这些数据说明去污剂的量 和RSV F浓度可以控制以实现具有20nm到60nm的特定直径(z-ave)的纳米颗 粒。

实施例6

纳米颗粒增强的稳定性:分子表征

所使用的五种压力是在50℃在48小时、1周和2周的时间点的热压力； 在48小时、4天和1周的低pH(在25℃下为3.7)；在24小时、48小时和一 周时间点的高pH值(10℃，25℃)；在12小时、48小时和1周的时间点过氧 化氢在25℃的氧化；和在4小时、24小时和1周时间点在25℃的物理搅拌。

在多种压力处理后，评估主要结构的差异。图10显示了相对于对照，特 定区域如何存活压力的比较。数据显示纳米颗粒在整个蛋白中具有优异的稳 定性，并且只有使用过氧化氢的特别苛刻的氧化测试才能够将蛋白降解至任 何特定程度。然而，即使这种处理也没有减少作为帕利珠单抗靶标的抗原位 点II的结构完整性。事实上，即使在苛刻的氧化条件下，RSV-F蛋白仅在结 构上在位置63-82、237-258和360-364处恶化。因此，即使在遭受苛刻的压 力之后，纳米颗粒仍基本保持完整。

图11进一步量化了关于抗原位点II的纳米颗粒稳定性。数据显示，响应 于热压力、低pH、高pH和搅拌的每一种，在每个样品中的抗原性位点II保 持90％程度的完整。

实施例7

纳米颗粒增强的稳定性:保持的免疫原性特性

评估实施例6中描述的应激疫苗组合物在鼠类模型中的免疫原性。通过 在由0.15、0.45、1.3、4和12μg/mL的RSV F蛋白组成的一系列RSV F剂量 下经由两次肌内注射对小鼠施用疫苗。施用在以下条件下应激的RSV F组合 物施加压力，并伴有对照(从-70℃贮藏解冻)：50℃2周，25℃pH 10一周， 25℃0.5％过氧化氢一周。

针对抗RSV F IgG的存在、PCA效价和RSV A中和抗体的存在评估免疫 响应。物理和化学压力源在体内没有显着影响RSV F蛋白免疫原性。应激的 样品诱导相似的抗RSV FIgG抗体滴度和相当的功能性PCA和RSV A中和 滴度至无应激RSV F纳米颗粒疫苗组合物对照的滴度。(见图12A-12D)。总 之，这些强制降解研究表明，即使暴露在严重的环境压力下，纳米颗粒也能 诱导强免疫响应。

实施例8

纳米颗粒的蛋白酶抗性

具有改进的稳定性的纳米颗粒的形成取决于用于生产纳米颗粒的PS80 的量。图13说明相比0.015％PS80(即摩尔比为27)，使用0.03％PS80(即摩尔 比为55)形成纳米颗粒时稳定性至至多18个月的显著改善。左图显示了时间 0两种浓度下产生的纳米颗粒的SDS-PAGE。数据显示纳米颗粒制剂获得与参 考制剂类似的结果。具体而言，两者都显示F1的强健信号，而F1+2显示实 质上没有降解。然后将每种制剂的等分试样在4℃下温育18个月，然后在 SDS-PAGE上再次运行。右图和表格中的数据说明颗粒中仅含有0.015％的纳 米颗粒导致截短的F1。相比之下，在纳米颗粒中使用0.03％制备的纳米颗粒 说明对蛋白酶出色的抗性。我们认为，保持去污剂和蛋白的正确比例导致具 有糖蛋白定向的纳米颗粒，蛋白酶敏感部分可能经由一些空间位阻机制受到 保护。我们进一步观察到PS80浓度等于或高于0.06％会增加聚集物的形成。 综合数据显示对于纳米颗粒稳定性的最佳PS80水平为约0.03％至约0.05％。

实施例9

HA纳米颗粒的纯化

TMAE柱用缓冲液A1(25mM Tris pH7.5，70mM NaCl，0.02％NP9 0.5CV， 流速：91.7cm 30mL/min)预平衡。样品以20mL/min(25min驻留时间)装载且 随后用EQ缓冲液A1(25mM Tris pH7.5,70mM NaCl，0.02％NP-9)洗涤。然后 使用1.25CV 15％缓冲液B(25mMTris pH8，1M NaCl，0.02％NP9)，随后1.1cv 100％B洗脱纯化的样品。图18B中显示代表性色谱图。将来自TMAE柱的 产物施加到用缓冲液A11(25mM磷酸钠pH6.0，10mM NaCl，0.05％PS80 3CV(流速：147cm/h，13mL/min))预平衡的小扁豆凝集素亲和层析柱。样品以 9.4min保留时间-6.5mL/min-73.5cm/h装载。装载后，用3CV缓冲液 A12(25mM磷酸钠，pH6，500mMNaCl,0.5％NP-9)进行高盐洗涤。第一次洗 涤后，通过用6CV缓冲液A11(25mM磷酸钠pH6.0，10mM NaCl，0.05％PS80) 洗涤柱来进行去污剂交换。随后用3CV的100％B洗脱包含PS80的纳米颗 粒，B1：缓冲液B：25mM的磷酸钠pH6.0，10mM NaCl,0.05％PS80,500mM 甲基-α-D-吡喃甘露糖苷。代表性的色谱图如图18C所示。用3CV缓冲液 A1(25mM磷酸钠pH6.0，10mMNaCl，0.05％PS80)将来自小扁豆凝集素柱的 产物应用于硫酸盐柱，用2CV缓冲液A1洗涤，然后用100％缓冲液B1(25mM 磷酸钠pH 7.5，500mM NaCl，0.05％PS80)洗脱。随后将洗脱的产物与50mM 磷酸钠pH9以1:1组合并无菌过滤。最终产物的pH为7.2。色谱图见图18D。 图18E提供了从TMAE和LL柱纯化过程中获得的多种产物的凝胶和蛋白印 迹。图18F显示了S03-柱的洗脱液。

实施例10

HA纳米颗粒纯度的分析

HA纳米颗粒的制备如图1和2所示。我们使用源自多个株的HA序列(A/ 新罕布什尔/1/2015，A/瑞士/9715293/2013，A/香港/4801/2014，B/普吉岛 /3073/2013和B/布里斯班/60/2008)测量多个HA纳米颗粒制剂的纯度。数据 显示在所有情况下获得高纯度制剂。通过凝胶密度测定法分析显示纯度在 93％以上，范围从93％到97％。参见图19A至19H。我们还通过RP-HPLC 分析了三种A亚型株的纯度，发现纯度为83％至85％。见图19I。另外，我们测量了纳米颗粒大小。纳米颗粒显示出在22.0nm和29.9nm之间的直径。 参见图19。

实施例11

HA超微结构分析

进行电子显微镜检查以评估HA纳米颗粒的结构。我们发现，与其他糖 蛋白一样，HA糖蛋白形成与PS80去污剂核心结合的三聚体。每个去污剂核 心都含有多个三聚体。见图20。使用cryo-EM 2D类平均法，我们将HA三 聚体对接到纳米颗粒上。图21A显示了这些计算机对接实验的结果。上图显 示HA三聚体在第一纳米颗粒上的拟合。下面的图显示了在另一纳米颗粒茎 上的拟合。

为了比较，进行VLP上的对接。VLP含有HA蛋白锚定于其中的脂质双 层。参见图21B。中心图显示覆盖在从双层发出的茎上的HA蛋白结构。右 上图和下图显示了直接向下注视单独(上图)的HA三聚体和具有相应HA结构 覆盖于EM图像上(下图)的游离HAEM显微图。

实施例12

与RSV F纳米颗粒共施用的HA纳米颗粒的免疫原性分析

对小鼠模型中纳米颗粒在疫苗中的免疫原性进行了评估。施用含有两种 抗原的纳米颗粒(来自A/瑞士H3亚型的流感HA蛋白和RSV F蛋白)的组合。 每个纳米颗粒也分开施用。疫苗单独施用或与佐剂AlPO

我们还测量了RSV F纳米颗粒组分诱导与帕利珠单抗竞争的抗体形成的 能力。图23C。数据显示单独施用RSV F纳米颗粒并与AlPO4或基质M一 起诱导80μg/mL至约700μg/mL的实质抗体滴度。当RSV F和流感纳米颗粒 均被诱导时，在不存在佐剂或AlPO 4的情况下获得约20μg/mL至40μg/mL 的降低的响应。然而，使用基质M时，在单独或与HA纳米颗粒组合施用时 RSV F响应是强大的。RSV中和抗体的测量显示出与PCA抗体相似的模式。 参见图23D。

此外，针对抗体响应，我们测量了疫苗诱导的针对RSV和针对A型流感 /瑞士/9715293/2013的T细胞响应。图23E和23F。当使用基质M作为佐剂 时，数据显示针对两个靶点的IFNγ的强诱导。

实施例13

胰蛋白酶抗性的纳米颗粒的产生

产生流感的某些方式可导致HA蛋白的胰蛋白酶敏感性，其改变折叠， 导致疫苗制剂的免疫原性和稳定性降低。为了产生胰蛋白酶抗性的HA纳米 颗粒，我们使用采用中性pH缓冲液的去污剂交换方式。参见图24A-C。

用HA纳米颗粒BV载体MOI＝0.1感染Sf9细胞；3E6细胞/ml。在第3 天收集细胞并用缓冲的0.5％NP9；pH 7.5裂解。接下来我们进行了阴离子交换 色谱(Fractogel TMAE；EMD)。图24B显示了说明性的色谱图。流出液包含HA。在阴离子交换柱之后，使用Capto小扁豆凝集素柱(GE)使用含有0.01％ PS80；pH 7.2的高盐/去污剂洗液进行去污剂交换并在0.01％PS80中洗脱。图 24C显示去污剂交换过程的说明性色谱图。最后，我们使用切向流过滤(TFF)： 50kD MWCO过滤器；pH 7.2产生用于储存产品的原料药物(BDS)。在TFF阶 段和之后，将PS80保持在0.05％，pH7.2的缓冲液中。

实施例14

胰蛋白酶抗性纳米颗粒分析

使用实施例13中描述的方法和来自多种株的HA纳米颗粒进行评估。图 25A显示株A/新罕布什尔/1/2015(H1N1)的产量为约20mg/L。B株流感纳米 颗粒也具有出色的生产力和纯度。图25B显示作为原料药物评估的B株、B/ 布里斯班/60/08HA的产量和纯度。产量约为30毫克/升。图25C显示了H3N2 株的产量，显示该方法获得约96％的纯度和约20mg/L的产量。

热力学稳定性分析

图25D提供了使用实施例13中的胰蛋白酶抗性中性pH方式产生的HA 纳米颗粒与使用低pH提纯步骤的方式(如图18中所示)之间的热力学概貌比 较。使用差示扫描量热法(DSC)来确定溶液中大分子的热力学概貌，具体而言， 通过以受控方式改变温度来测量样品溶液与适当参照物(缓冲液/溶剂)之间的 热能吸收差异。相对于流感HA样本，DSC允许我们可视化过渡中点(Tm's)， 定义为一半蛋白变性/去折叠，一半呈天然/折叠状态的温度。

此外，DSC给了我们有关蛋白构象的信息，并且可以对经历不同处理条 件的每种HA株粗略推测估计的稳定性概貌。使用B/布里斯班HA作为实例 显示了通过在纯化期间将HA暴露于pH6.0的处理步骤纯化的HA与经由替 代步骤纯化的HA(例如MMC树脂或TFF膜)纯化的HA之间的差异。数据显 示Tm值强度较高，显示主峰和尖峰的Tm至较高起始的转变，表明当通过 替换步骤纯化时HA的正确折叠。然而，暴露于pH6.0的HA的数据显示Tm 值强度大大降低，显示主峰的Tm的较早起始，具有显着加宽的峰，其呈现 慢不对称折叠，且/或在较高温度下含有错误折叠的蛋白和聚集峰。其他株 (A/Cal，A/香港、A/新罕布什尔)也观察到类似的概貌。虽然如上所述低pH 值产生纳米颗粒，且尽管其可能具有某种应用，但基于DSC数据中的这三种 观察结果，我们得出结论：使用中性pH的替代处理步骤/条件产生HA蛋白，其具有显着更好的热力学和潜在的改善的稳定性概貌。

胰蛋白酶抗性

图26说明当如实施例13中所述制备纳米颗粒时获得的改进的胰蛋白酶 抗性。为了测试胰蛋白酶敏感性，将HA样品稀释至0.24mg/mL，在37℃下 用减少的胰蛋白酶温育60分钟，加入胰蛋白酶抑制剂停止消化，然后进行 SDS-PAGE分析。比较图26的左图和右图说明增强的胰蛋白酶抗性。在Sf9 昆虫细胞中制备的纯化的HA纳米颗粒是HA0。当暴露于胰蛋白酶时，HA0 在H1中的Arg AA344处被切割成HA1和HA2。正确折叠的HA三聚体当与 增加浓度的胰蛋白酶一起温育时将抵抗进一步的切割。中性pH纯化的B/布 里斯班/60/08抵抗胰蛋白酶且正确折叠(左图)。酸性pH纯化的B/布里斯班/ 60/08HA1是胰蛋白酶敏感和错误折叠的(右图)。图26B和26C说明对于多 种株实现了胰蛋白酶抗性。图26B显示菌株A/香港/4801/2014。中性pH纯化 A/香港/4801/2014(H3N2)对胰蛋白酶具有抗性，且因此正确折叠(左图)。酸性 pH纯化A/香港/4801/2014(H3N2)HA1是胰蛋白酶敏感且未正确折叠的(右图)。

A/新罕布什尔州/1/2015和H1N1亚型获得了类似的数据。与其他株一 样，酸纯化的H1N1错误折叠(数据未显示)，而中性pH纯化的蛋白抵抗胰蛋 白酶并正确折叠。

与商业流感疫苗比较

以前生产重组流感疫苗的方式尚未取得广泛的成功。为了研究蛋产生或 重组产生的流感疫苗是否表现出胰蛋白酶抗性，我们使用与上述相同的方案 比较了蛋产生的和重组疫苗中的胰蛋白酶敏感性(分别为

我们发现蛋产生的变体显示胰蛋白酶抗性。具体而言，市售的三价但源 性高剂量Fluzone疫苗，其被切割成HA1和HA2以及HA1，对胰蛋白酶消 化具有抗性。相反，商业化的三价重组HAFlublok疫苗暴露于胰蛋白酶时转 化为HA1和HA2和HA1多肽，并且对胰蛋白酶敏感。图27(右图)。这些结 果表明，至少一种株可能由于在pH5.89纯化而变性(参见例如Wang等人， Vaccine.24(2006)；2176.)。

因此，市售的重组流感疫苗遭受可能由于在低pH条件下产生而引起的 错误折叠，并且可能至少部分解释其不良的免疫原性并且迄今尚未广泛采用。

相反，本文公开的方法证实使用至少pH7.0的缓冲液纯化HA纳米颗粒 减少或消除了当HA蛋白在纯化过程中暴露于酸条件时发生的HA蛋白的错 误折叠。

实施例15

埃博拉病毒糖蛋白纳米颗粒的构建

将来自2014年Makona埃博拉病毒的野生型全长未修饰EBOV糖蛋白 (GP)基因被克隆到重组杆状病毒中，并在草地贪夜蛾(Spodoptera frugiperda)Sf9昆虫细胞中表达。表达后，切割N-末端信号肽，并纯化成熟蛋 白且形成纳米颗粒。纯化的埃博拉病毒GP(EBOV/Mak GP)纳米颗粒由多个 GP三聚体组成36±4nm的球形颗粒(通过动态光散射测量)。重组GP纳米颗 粒核心区含有糖蛋白2(GP2)'融合亚基'，其具有2-9个或至多15个向外延伸 的“杯样”糖蛋白1(GP1)三聚体'附着亚基'。

为了共同施用基质-M，使用了由两个单独形成的40nm大小的基质颗粒 组成的基于皂苷的佐剂。使用的基质-M是85％基质-A和15％基质-C。基质 颗粒通过将来自Quillajasaponaria Molina的纯化皂苷与胆固醇和磷脂配制而 形成。

实施例16

免疫和方案

将Balb/c小鼠(6-8周龄；Harlan Laboratories Inc.，Frederick，MD)分成10 组饲养，并通过皮下(SC)或肌内(IM)施用进行免疫。使用磷酸盐缓冲盐水(PBS) 作为安慰剂。经由眼眶后途径采集血液样品的血清。在采集之前，将动物用 异氟烷麻醉。

在第0天和21天通过IM施用(50μl注射体积)，用单独的EBOV/Mak GP 或与AlPO

使用假病毒颗粒中和报告分析法，在U.S.Army Medical Research Institute ofInfectious Diseases,Fredrick,MD评估第28天的血清样品的抗 EBOV/Mak中和抗体响应。使用弹簧动力喷射注射器递送的汉坦病毒肺综合 征(hantavirus pulmonary syndrome，HPS)DNA疫苗在兔和非人灵长类动物中 引发了强中和抗体响应。Curr Gene Ther.2014；14:200-210。对于该测定，去 除水疱性口炎病毒G蛋白并用萤光素酶报告基团取代。使用表达扎伊尔埃博 拉病毒1976(Mayinga)GP的质粒pWRG/EBOV-Z76(opt)将该VSV萤光素酶表达核心假型化。用于提供假型埃博拉GP的质粒是表达扎伊尔埃博拉病毒 1976(Mayinga)GP的pWRG/EBOV/Mak-Z76(opt)。在293T细胞中制备PsV。 将小鼠血清在56℃热失活30分钟，然后制备初始1:20稀释液，然后在添加 了10％(体积/体积)加热失活的FBS、100IU/mL青霉素和100μg/mL链霉素 (cEMEM)的Eagle's Minimum Essential Medium(EMEM)(LifeTechnologies)中 进行5倍系列稀释。埃博拉病毒GP PsV在cEMEM中稀释。向血清稀释液中加入等体积的含有4x10

通过酶联免疫吸附测定(ELISA)定量EBOV/Mak GP特异性血清抗体。简 言之，在2-8℃下用2μg/mL的EBOV/Mak GP(Novavax)包被NUNC MaxiSorp 微量滴定板过夜。使用StartingBlock Blocking Buffer(Pierce)在室温(RT)下将未 反应的表面封闭1小时。将板在室温下与从1:100开始的血清样品的5倍系 列稀释液(2小时)，偶联至辣根过氧化物酶(HRP)(Southern Biotech)的山羊抗小 鼠IgG(或IgG1和IgG2a)(1小时)、过氧化物酶底物3,3,5,5-四甲基联苯胺 (TMB)(Sigma)(10分钟)和TMB终止缓冲液(Scy TekLaboratories)顺序反应。 在添加HRP偶联物和TMB试剂之前，将板用PBS/吐温(QualityBiologicals) 洗涤三次。

在SpectraMax plus平板阅读器(Molecular Devices)中在450nm下读板。 使用SoftMax pro软件(Molecular Devices)将浓度响应与4参数拟合曲线拟合。 抗体效价定义为其中存在50％最大抗体结合(EC 50)响应的最高稀释度的倒 数。如果血清IgG滴度超出较低的检测范围，则报告<100(起始稀释度)的滴 度，并将50的值指定给样品以计算组几何平均滴度(GMT)。来自IBT Bioservices(Gaithersburg，MD)的小鼠抗EBOV/Mak GP单克隆抗体(mAb)(4F3) 用作阳性对照。

ELISPOT测定，评估IFN-γ和EBOV/Mak GP特异性IgG分泌细胞

通过使用注射器的柱塞轻轻研磨组织来从单个脾脏制备单细胞悬液。使 用具有21计针头的注射器通过将含有2％FBS的PBS冲洗穿过骨来制备单一 骨髓细胞悬液。细胞用含有2％FBS的PBS洗涤两次并计数。根据制造商的 程序使用小鼠IFN-γELISPOT试剂盒(eBioscience，San Diego，CA)进行IFN- γELISPOT测定。简而言之，使用抗IFN-γ抗体(PBS中15μg/ml)以100μl/ 孔涂布ELISPOT板(Millipore，Darmstadt，德国)，在4℃过夜。将平板用PBS 洗涤四次，并在室温下用RPMI1640培养基加5％FBS封闭1-2小时。用具有 覆盖整个EBOV GP序列的11个重叠氨基酸(2.5μg/ml)的15-mer EBOV GP肽 的池刺激200μl体积的总共3x10

细胞表型的表面染色和细胞因子的细胞内染色

对于表面染色，首先将细胞与抗CD16/32抗体(克隆2.4G2)一起温育以阻 断Fc受体。为了表征生发中心细胞，将1x10

为细胞内细胞因子染色，将脾细胞以每孔1x10

统计分析使用SAS软件版本9.4进行。来自具有Tukey调整的配对比较 使用组作为独立变量和log转换效价结果作为依赖变量以确定组间的显著性。

实施例17

EBOV/Mak GP诱导的抗体响应和保护性效力

在小鼠模型中评估了有和没有佐剂的EBOV/Mak GP纳米颗粒疫苗的免 疫原性。小鼠在第0、14和28天通过SC注射接种5μg单独的EBOV/Mak GP 或在基质-M或AlPO

使用埃博拉GP假病毒颗粒(PsV)分析第28天血清的中和活性(图28B)。 在没有佐剂的情况下，用EBOV/Mak GP单独免疫的小鼠的血清中的中和 GMT效价为197，当EBOV/MakGP用AlPO

在第42天，在第28天给予第三次接种后两周，通过腹膜内接种1000pfu 小鼠适应扎伊尔埃博拉病毒株1976Mayinga来攻击小鼠。对照小鼠在3天后 开始死于感染，同时用EBOV/Mak GP单独接种或用AlPO

实施例18

埃博拉GP IgG、IgG1和IgG2a响应的动力学

为了更详细地进一步表征对基质-M-佐剂化的EBOV/Mak GP的免疫响 应，两组Balb/c小鼠(10只/组)用以2.5或5μg的基质-M佐剂化的5μg EBOV/Mak GP注射。单独注射PBS、EBOV/Mak GP或EBOV/Mak GP和AlPO

在第一次注射后的第14天，用EBOV/Mak GP和基质-M(2.5或5μg)注 射的全部小鼠响应EBOV/Mak GP特异性IgG(GMT分别为755和1,499，数 据未显示)。EBOV/Mak GP组和EBOV/Mak GP伴随AlPO

还确定了EBOV/Mak GP特异性IgG1和IgG2a响应。与总IgG类似，在 第28天和第60天，基质-M佐剂化的EBOV/Mak GP疫苗诱导了高的抗GP IgG1和IgG2a水平(图29B和29C)。相比之下，给予单独的EBOV/Mak GP 的10只小鼠中只有一只和给予EBOV/Mak GP和AlPO

实施例19CD4+、CD8+和多功能T细胞响应

我们接下来通过在ELISPOT测定中用EBOV/Mak GP肽离体刺激脾细胞 后测量分泌IFN-γ的T细胞的数量，评估对不同EBOV/Mak GP制剂的T细 胞响应。在第28天，IFN-γ分泌细胞在来自使用EBOV/Mak GP伴随基质-M 免疫的小鼠的脾脏中以基质-M剂量依赖性的方式增加(图30A，30B)。在接 受EBOV/Mak GP伴随5.0和2.5μg基质-M的组中，IFN-γ分泌细胞的平均 数分别比仅接受EBOV/Mak GP高17倍和10倍且比接受伴随AlPO

到第60天，来自用伴随5μg基质-M的EBOV/Mak GP免疫的小鼠的脾 脏中IFN-γ分泌细胞的数量仍然比仅用EBOV/Mak GP免疫的小鼠的脾脏高 12倍且比来自用伴随AlPO

我们进一步通过细胞因子的细胞内染色结合细胞表面标记物评估了基质 -M诱导的CD4+和CD8+T细胞响应。通过第28天的流式细胞术染色分析 脾细胞显示来自伴随基质-M的EBOV/Mak GP组的CD4+和CD8+T细胞分 泌IFN-γ、TNFα和IL-2(图30C和30D)。来自伴随基质-M的EBOV/Mak GP 组的脾中的细胞因子分泌性CD4+和CD8+T细胞的频率比对照小鼠、仅接 受EBOV/Mak GP或伴随AlPO

实施例20

生发中心和T滤泡辅助细胞响应

通过流式细胞术染色分析脾中GC B细胞的频率和绝对数量(图31A)。分 析显示在第28天(第二次注射疫苗后第七天)，与安慰剂、仅EBOV/Mak GP 或伴随AlPO

在第28天的T

实施例21

EBOV/Mak GP-特异性浆细胞

为了评估基质-M对EBOV/Mak GP特异性浆细胞的影响，在免疫后第60 天分析脾和骨髓中IgG产生细胞的数量。第60天的分析表明在用基质-M佐 剂化的EBOV/Mak GP疫苗免疫的小鼠的脾中只有少数EBOV/Mak GP特异 性IgG分泌细胞(<6/10

实施例22

抗体与纳米颗粒结合的表征

我们测试了数种抗埃博拉抗体与纳米颗粒结合的能力。抗体是13C6、 13F6、6D8和KZ52。EC50曲线和数值显示在图36中，另外的结合动力学数 据显示在图37中。图38显示了使用13C6作为参考的效力数据。四种抗体中 的三种对GP表现出出色的结合。

实施例23

非人类灵长类研究：狒狒

为了证实在非人灵长类动物模型中的小鼠中获得的结果，进行了狒狒研 究。该研究的设计如图39所示。四个小组成立。第1组是对照组。第2组用 接受伴随AlPO

其他研究证实，免疫后IFN-γ水平显着增加。图42显示基质M与GP 组合比使用明矾佐剂增加的更多。有趣的是，较低剂量的5μg GP使IFN-γ 水平增加更明显。在图43中显示了T细胞中的TNF-α和IFN-γ响应，其中 细胞因子响应如图44所示。同样，GP和基质M在每种情况下的响应都比明 矾更明显。这些数据强调了狒狒模型中所公开制剂的强免疫响应。

实施例24

非人灵长类研究：猕猴研究1

为进一步证实纳米颗粒的保护作用，如图45所示进行猕猴研究。在第0 天和第21天用所示疫苗肌内免疫猕猴，并在第42天攻击。在第0天和第28 天测量抗GP响应。如图46所示，免疫猕猴显示出抗IgG抗体的显着诱导。 免疫响应的特征如图47所示表征。在第0、3和5周测量响应于多种肽池的 IFN-γ分泌细胞。结果证明免疫的猕猴诱导免疫猕猴中的IFN-γ分泌细胞。

动物存活是显着的。图48。到第7天，安慰剂治疗的猕猴中埃博拉病毒 载量为10

实施例25

非人灵长类研究：猕猴研究2

第二项研究在猕猴中进行。动物在0周时给药5μgGP+50μg基质-M，在 3周或6周后给予后续加强。然后分别在9周和12周用野生型埃博拉病毒攻 击免疫的动物。图49。

IgG的ELISA数据显示在图50中。左图显示在第一次注射后3周，高效 价已经发展并持续。右图说明施用间隔6周的动物的结果。这些动物在第二 次加强施用后两周显示出显着增加，说明初次-加强方式的有益效果。

疫苗组合物在猕猴中充分保护。在用活病毒攻击18天后，盐水对照处理 的小鼠全部死亡。相反，用疫苗组合物免疫的100％猕猴在攻击中存活。总的 来说，这些数据证实，由组合物刺激的免疫响应无论在3周内或6周内加强 施用都是保护性的。

更具体地，本申请提供下列各项：

1.疫苗组合物，其包含：

(i)含有非离子去污剂核心和病毒糖蛋白的纳米颗粒，

其中所述病毒糖蛋白与所述核心结合且所述去污剂以约0.03％至约 0.05％存在；和

(ii)药物上可接受的缓冲剂；且其中所述非离子去污剂选自下组：PS20、 PS40、PS60、PS65和PS80。

2.项1的疫苗组合物，其中所述病毒糖蛋白选自下组：RSV F蛋白、埃 博拉糖蛋白、狂犬病病毒G蛋白、流感HA蛋白、流感NA蛋白及其组合。

3.项2的疫苗组合物，其中所述病毒糖蛋白是RSV F蛋白且非离子去污 剂比病毒糖蛋白的摩尔比率为约30:1至约60:1。

4.项3的疫苗组合物，其中所述RSV F蛋白包含对应SEQ ID NO:2的氨 基酸137-146的1-10个氨基酸的缺失和对应SEQ ID NO:2的氨基酸131-136 的失活的主要弗林蛋白酶切割位点，其中所述主要弗林蛋白酶切割位点由突 变失活。

5.项4的疫苗组合物，其中所述组合物基本上无任何其他去污剂。

6.项4的疫苗组合物，其中所述RSV-F蛋白选自下组：SEQ ID NO:1-13 和缺乏部分或全部N末端信号肽的SEQ ID NO:1-13的变体。

7.项6的疫苗组合物，其中所述RSV F蛋白包含SEQ ID NO:19。

8.项6的疫苗组合物，其中所述RSV F蛋白由SEQ ID NO:19构成。

9.项8的疫苗组合物，其中所述非离子去污剂是PS80。

10.项9的疫苗组合物，其中所述摩尔比率为约50。

11.项1的疫苗组合物，其中所述药物上可接受的缓冲剂包含

(i)15mM至25mM的磷酸钠；

(ii)约150mM的NaCl；

(iii)0.25％至2％w/v的组氨酸；

其中所述组合物pH为5.8至6.4。

12.项11的疫苗组合物，其中所述药物上可接受的缓冲剂包含

(i)约22mM的磷酸钠；

(ii)约150mM的NaCl；

(iii)约1％的组氨酸；

其中所述组合物的pH为约6.2。

13.项1-12任一项的疫苗组合物，其中所述RSV F蛋白进一步包含与所 述蛋白连接的脂肪酸。

14.项1的疫苗组合物，其中所述纳米颗粒具有约20nm至约60nm的 Z-ave直径。

15.项2的疫苗组合物，其中所述疫苗组合物包含约60μg/mL至约290 μg/mL浓度的RSV F蛋白。

16.项1的疫苗组合物，其中所述纳米颗粒的形状是球形寡聚物或各向 异性棒。

17.项1-16任一项的疫苗组合物，其中所述疫苗组合物通过分析超速离 心确定基本上无任何其他的去污剂。

18.项10的疫苗组合物，其中每种纳米颗粒包含4-7个RSV F蛋白三聚 体。

19.预防病毒感染的方法，其包括施用项1-18任一项的疫苗组合物至受 试者。

20.项19的方法，其中组合物肌内施用。

21.项19的方法，其中每个剂量由约30μg至约150μg的RSV F蛋白组 成。

22.项19的方法，其中施用单剂量的所述组合物。

23.项19的方法，其中所述受试者选自下组：成年人、老年人、怀孕的 女性成人、儿童、新生儿和婴儿。

24.项19的方法，其中所述组合物包含佐剂。

25.项24的方法，其中所述佐剂是明矾佐剂且至少80％的所述佐剂与所 述纳米颗粒结合。

26.项19的方法，其中所述组合物不包含添加的佐剂。

27.项22的方法，其中所述剂量的体积为约0.5mL。

28.组合物，其包含至少3种RSV F纳米颗粒类型的异源群体，其中每 种纳米颗粒包含围绕包含PS80的含去污剂核心的至少一个RSV F蛋白三聚 体；且

其中第一RSV F纳米颗粒类型包含各向异性棒，

其中第二RSV F纳米颗粒类型包含球形寡聚物，

且其中第三RSV F纳米颗粒类型包含各向异性棒和球形寡聚物的中间 体。

29.项28的组合物，其中每种RSV F三聚体选自具有对应SEQ ID NO:2 的残基137-146的1-10个氨基酸的缺失的RSV F蛋白及其混合物。

30.项28的组合物，其中每种RSV F三聚体包含(i)具有对应SEQ ID NO:2的残基137-146的1-10个氨基酸的缺失和(ii)失活的主要融合切割位点 的RSV F蛋白及其混合物。

31.项29的组合物，其中所述RSV F蛋白选自SEQ ID NO:1-13和缺乏 部分或全部N末端信号肽的SEQ ID NO:1-13的变体。

32.项31的组合物，其中所述RSV F蛋白包含SEQ ID NO:19。

33.项31的组合物，其中所述RSV F蛋白由SEQ ID NO:19构成。

34.制造RSV F蛋白纳米颗粒的方法，其包括使用第一去污剂从宿主细 胞制备RSVF蛋白提取物和将第一去污剂交换成第二去污剂，其中所述第二 去污剂为PS80，由此当保持在约0.03％至约0.05％的量的PS80时所述纳米颗 粒呈现增强的稳定性。

35.项34的方法，其中所述第一去污剂是NP-9。

36.项34的方法，其中所述增强的稳定性选自下述一项或多项：蛋白酶 抗性、氧化压力抗性、热压力抗性和对搅拌的抗性。

37.项34的方法，其中所述PS80比RSV F蛋白以约30至约60的摩尔 比率存在。

38.纳米颗粒，其包含与PS80去污剂核心结合的病毒蛋白三聚体，其中 所述PS80:病毒蛋白三聚体的摩尔比率为约30至约60，优选约50。

39.项38的纳米颗粒，其中所述病毒蛋白三聚体是RSV F蛋白三聚体。

40.项38的纳米颗粒，其中所述纳米颗粒具有通过动态光散射测量约20 至约60nm的平均直径(Z-ave)。

41.项38的纳米颗粒，其中每个RSV F蛋白三聚体包含选自下组的RSV F蛋白：具有对应SEQ ID NO:2的残基137-146的1-10个氨基酸缺失的RSV F蛋白。

42.项41的纳米颗粒，其进一步包含失活的主要融合切割位点。

43.项39的纳米颗粒，其中所述RSV F蛋白具有SEQ ID NO:1-13或缺 乏部分或全部N末端信号肽的SEQ ID NO:1-13的任一项的序列。

44.项39的纳米颗粒，其中所述RSV F蛋白包含对应SEQ ID NO:2的 残基137-146的10个氨基酸的缺失和通过将位置133、135和136的精氨酸 突变为谷氨酰胺的主要弗林蛋白酶切割位点的失活。

45.项44的纳米颗粒，其中所述RSV F蛋白包含SEQ ID NO:19。

46.项44的纳米颗粒，其中所述RSV F蛋白由SEQ ID NO:19构成。

47.产生包含围绕非离子去污剂核心的蛋白抗原的纳米颗粒的方法，其 包括：

(i)使包含第一去污剂的蛋白提取物与蛋白纯化柱结合；

(ii)通过以第二去污剂基本上替换第一去污剂进行去污剂交换；和

(iii)在第二去污剂存在下从所述柱洗脱所述蛋白提取物以提供所述纳米 颗粒；

其中第二去污剂:蛋白的摩尔比率为约30至约60；且其中第二去污剂选 自下组：PS20、PS40、PS60、PS65和PS80。

48.项47的方法，其中所述蛋白抗原是病毒糖蛋白。

49.项48的方法，其中所述非离子去污剂是PS80。

50.项47的方法，其中第一去污剂是NP-9。

51.项47的方法，其中所述蛋白抗原是RSV-F糖蛋白。

52.项47的方法，其中所述摩尔比率为约45至约60。

53.项52的方法，其中所述摩尔比率为约45。

54.项47的方法，其进一步包括步骤(iv)将所述纳米颗粒与明矾佐剂组合 以提供包含纳米颗粒的组合物，其在所述组合物中具有至少80％的所述纳米 颗粒与所述明矾结合。

55.项54的方法，其中至少90％的所述纳米颗粒与所述明矾结合。

56.项47的方法，其中所述蛋白提取物通过包括下述的步骤制备：在Sf9 宿主细胞中重组表达所述蛋白并以第一去污剂处理所述宿主细胞以提供蛋白 提取物，其中所述Sf9细胞是组织蛋白酶L或几丁质酶单敲除体，或组织蛋 白酶L和几丁质酶二者的双敲除体。

57.项47的方法，其中所述蛋白纯化柱是小扁豆凝集素柱。

58.组合纳米颗粒，其包含非离子去污剂核心和至少两种病毒蛋白，其 中每种病毒蛋白与所述核心结合且其中非离子去污剂:至少一种病毒蛋白的 摩尔比为约30至约60。

59.项58的组合纳米颗粒，其中所述纳米颗粒包含流感HA蛋白和RSV F蛋白。

60.项58的组合纳米颗粒，其中所述纳米颗粒包含流感HA蛋白和流感 NA蛋白。

61.项60的组合纳米颗粒，其中所述HA和NA蛋白来自相同的流感亚 型。

62.项60的组合纳米颗粒，其中所述HA和NA蛋白来自不同的流感亚 型。

63.项60的组合纳米颗粒，其中所述HA和NA蛋白的至少一种来自第 1组或第2组流感。

64.项60的组合纳米颗粒，其中所述HA和NA蛋白的至少一种来自B 型流感。

65.诱导免疫响应的方法，其包括施用项1的组合物至受试者。

66.项65的方法，其中所述受试者是人类女性。

67.项66的方法，其中所述人类女性是怀孕的。

68.一种加强婴儿免疫响应的方法，包括向携带抗RSV F抗体的婴儿施 用项1的组合物。

69.一种制备重组胰蛋白酶抗性流感HA纳米颗粒的方法，包括以下步 骤：

(i)将包含第一去污剂的蛋白提取物与蛋白纯化柱结合；

(ii)通过以第二去污剂基本上替换第一去污剂进行去污剂的交换；和

(iii)在第二去污剂的存在下从所述柱洗脱所述蛋白提取物以提供所述纳 米颗粒；

其中所述纳米颗粒的过渡中点(Tm)如通过差示扫描量热法测量为至少约 60，其中在制备过程中使用的缓冲剂不具有低于7.0的pH。

70.根据项69的方法制备的重组胰蛋白酶抗性HA纳米颗粒。

71.疫苗组合物，其包含项70的纳米颗粒和药物上可接受的载剂。

72.包含项71的纳米颗粒的疫苗组合物，其包含佐剂。

73.项35的方法，其中第一去污剂的交换基本上完成，使得通过HPLC 检测的NP-9的量小于约0.1％、小于约0.01％、小于约0.001％或不可检测。

74.埃博拉病毒糖蛋白(GP)纳米颗粒，其包含与非离子去污剂核心结合的 埃博拉病毒GP三聚体。

75.项74的纳米颗粒，其中所述核心中的非离子去污剂包含聚山梨醇酯-80(PS80)。

76.项74的纳米颗粒，其中所述纳米颗粒具有约20至约40nm的平均 直径。

77.项74的纳米颗粒，其中所述纳米颗粒包含多拷贝的埃博拉病毒GP 三聚体。

78.项77的纳米颗粒，其中所述纳米颗粒包含至多15个三聚体。

79.项74的纳米颗粒，其中所述纳米颗粒在Sf9细胞中产生。

80.项74的纳米颗粒，其中所述埃博拉病毒GP氨基酸序列与SEQ ID NO:29为约85％相同、约90％相同、约95％相同、约97％相同或约98％相同。

81.项74的纳米颗粒，其中所述埃博拉病毒GP氨基酸序列包含SEQ ID NO:29。

82.项74的纳米颗粒，其中所述埃博拉病毒GP氨基酸序列由SEQ ID NO:29组成。

83.疫苗组合物，其包含项74-82任一项的纳米颗粒和皂苷佐剂，其中所 述皂苷佐剂由基质A和基质C组成。

84.项83的疫苗组合物，其中所述基质A和基质C以85:15的比率存在。

85.在人中诱导针对埃博拉病毒的免疫响应的方法，包括对所述人施用 包含埃博拉病毒糖蛋白(GP)纳米颗粒和皂苷佐剂的组合物，

其中所述皂苷佐剂由基质A和基质C组成，且

其中所述纳米颗粒包含与非离子去污剂核心附接的埃博拉病毒GP三聚 体。

86.项85的方法，其中所述基质A和基质C皂苷佐剂以85:15的比率存 在。

87.项85的方法，其中所述埃博拉病毒GP的氨基酸序列与SEQ ID NO:29约85％相同、约90％相同、约95％相同、约97％相同或约98％相同。

88.项85的方法，其中所述组合物肌内施用。

89.项85的方法，其中所述免疫响应包含下述一项或多项：诱导IgG1 抗体、诱导IgG2a抗体、形成长寿血浆B细胞、滤泡辅助性T细胞(T

90.项85的方法，其中所述组合物包含具有每纳米颗粒2-6个三聚体的 GP纳米颗粒的非均质群体。

91.一种在人类中预防埃博拉病毒感染或疾病的方法，其包括对所述人 肌内施用项83的疫苗组合物。

92.编码包含SEQ ID NO：29或由SEQ ID NO：29组成的埃博拉病毒蛋 白的核酸。

93.包含项92的核酸的Sf9宿主细胞。

序列表

<110> 诺瓦瓦克斯股份有限公司

<120> 具有改进的稳定性和免疫原性的疫苗组合物

<130> NOVV-060/03US 305047-2730

<150> US 62/350,973

<151> 2016-06-16

<150> US 62/309,216

<151> 2016-03-16

<150> US 62/255,786

<151> 2015-11-16

<150> US 62/213,947

<151> 2015-09-03

<160> 29

<170> PatentIn version 3.5

<210> 1

<211> 1725

<212> DNA

<213> 呼吸多核体病毒（Respiratory syncytial virus）

<400> 1

atggagttgc taatcctcaa agcaaatgca attaccacaa tcctcactgc agtcacattt 60

tgttttgctt ctggtcaaaa catcactgaa gaattttatc aatcaacatg cagtgcagtt 120

agcaaaggct atcttagtgc tctgagaact ggttggtata ccagtgttat aactatagaa 180

ttaagtaata tcaaggaaaa taagtgtaat ggaacagatg ctaaggtaaa attgataaaa 240

caagaattag ataaatataa aaatgctgta acagaattgc agttgctcat gcaaagcaca 300

ccaccaacaa acaatcgagc cagaagagaa ctaccaaggt ttatgaatta tacactcaac 360

aatgccaaaa aaaccaatgt aacattaagc aagaaaagga aaagaagatt tcttggtttt 420

ttgttaggtg ttggatctgc aatcgccagt ggcgttgctg tatctaaggt cctgcaccta 480

gaaggggaag tgaacaagat caaaagtgct ctactatcca caaacaaggc tgtagtcagc 540

ttatcaaatg gagttagtgt cttaaccagc aaagtgttag acctcaaaaa ctatatagat 600

aaacaattgt tacctattgt gaacaagcaa agctgcagca tatcaaatat agaaactgtg 660

atagagttcc aacaaaagaa caacagacta ctagagatta ccagggaatt tagtgttaat 720

gcaggtgtaa ctacacctgt aagcacttac atgttaacta atagtgaatt attgtcatta 780

atcaatgata tgcctataac aaatgatcag aaaaagttaa tgtccaacaa tgttcaaata 840

gttagacagc aaagttactc tatcatgtcc ataataaaag aggaagtctt agcatatgta 900

gtacaattac cactatatgg tgttatagat acaccctgtt ggaaactaca cacatcccct 960

ctatgtacaa ccaacacaaa agaagggtcc aacatctgtt taacaagaac tgacagagga 1020

tggtactgtg acaatgcagg atcagtatct ttcttcccac aagctgaaac atgtaaagtt 1080

caatcaaatc gagtattttg tgacacaatg aacagtttaa cattaccaag tgaaataaat 1140

ctctgcaatg ttgacatatt caaccccaaa tatgattgta aaattatgac ttcaaaaaca 1200

gatgtaagca gctccgttat cacatctcta ggagccattg tgtcatgcta tggcaaaact 1260

aaatgtacag catccaataa aaatcgtgga atcataaaga cattttctaa cgggtgcgat 1320

tatgtatcaa ataaagggat ggacactgtg tctgtaggta acacattata ttatgtaaat 1380

aagcaagaag gtaaaagtct ctatgtaaaa ggtgaaccaa taataaattt ctatgaccca 1440

ttagtattcc cctctgatga atttgatgca tcaatatctc aagtcaacga gaagattaac 1500

cagagcctag catttattcg taaatccgat gaattattac ataatgtaaa tgctggtaaa 1560

tccaccacaa atatcatgat aactactata attatagtga ttatagtaat attgttatca 1620

ttaattgctg ttggactgct cttatactgt aaggccagaa gcacaccagt cacactaagc 1680

aaagatcaac tgagtggtat aaataatatt gcatttagta actaa 1725

<210> 2

<211> 574

<212> PRT

<213> 呼吸多核体病毒（Respiratory syncytial virus）

<400> 2

Met Glu Leu Leu Ile Leu Lys Ala Asn Ala Ile Thr Thr Ile Leu Thr

1 5 10 15

Ala Val Thr Phe Cys Phe Ala Ser Gly Gln Asn Ile Thr Glu Glu Phe

20 25 30

Tyr Gln Ser Thr Cys Ser Ala Val Ser Lys Gly Tyr Leu Ser Ala Leu

35 40 45

Arg Thr Gly Trp Tyr Thr Ser Val Ile Thr Ile Glu Leu Ser Asn Ile

50 55 60

Lys Glu Asn Lys Cys Asn Gly Thr Asp Ala Lys Val Lys Leu Ile Lys

65 70 75 80

Gln Glu Leu Asp Lys Tyr Lys Asn Ala Val Thr Glu Leu Gln Leu Leu

85 90 95

Met Gln Ser Thr Pro Pro Thr Asn Asn Arg Ala Arg Arg Glu Leu Pro

100 105 110

Arg Phe Met Asn Tyr Thr Leu Asn Asn Ala Lys Lys Thr Asn Val Thr

115 120 125

Leu Ser Lys Lys Arg Lys Arg Arg Phe Leu Gly Phe Leu Leu Gly Val

130 135 140

Gly Ser Ala Ile Ala Ser Gly Val Ala Val Ser Lys Val Leu His Leu

145 150 155 160

Glu Gly Glu Val Asn Lys Ile Lys Ser Ala Leu Leu Ser Thr Asn Lys

165 170 175

Ala Val Val Ser Leu Ser Asn Gly Val Ser Val Leu Thr Ser Lys Val

180 185 190

Leu Asp Leu Lys Asn Tyr Ile Asp Lys Gln Leu Leu Pro Ile Val Asn

195 200 205

Lys Gln Ser Cys Ser Ile Ser Asn Ile Glu Thr Val Ile Glu Phe Gln

210 215 220

Gln Lys Asn Asn Arg Leu Leu Glu Ile Thr Arg Glu Phe Ser Val Asn

225 230 235 240

Ala Gly Val Thr Thr Pro Val Ser Thr Tyr Met Leu Thr Asn Ser Glu

245 250 255

Leu Leu Ser Leu Ile Asn Asp Met Pro Ile Thr Asn Asp Gln Lys Lys

260 265 270

Leu Met Ser Asn Asn Val Gln Ile Val Arg Gln Gln Ser Tyr Ser Ile

275 280 285

Met Ser Ile Ile Lys Glu Glu Val Leu Ala Tyr Val Val Gln Leu Pro

290 295 300

Leu Tyr Gly Val Ile Asp Thr Pro Cys Trp Lys Leu His Thr Ser Pro

305 310 315 320

Leu Cys Thr Thr Asn Thr Lys Glu Gly Ser Asn Ile Cys Leu Thr Arg

325 330 335

Thr Asp Arg Gly Trp Tyr Cys Asp Asn Ala Gly Ser Val Ser Phe Phe

340 345 350

Pro Gln Ala Glu Thr Cys Lys Val Gln Ser Asn Arg Val Phe Cys Asp

355 360 365

Thr Met Asn Ser Leu Thr Leu Pro Ser Glu Ile Asn Leu Cys Asn Val

370 375 380

Asp Ile Phe Asn Pro Lys Tyr Asp Cys Lys Ile Met Thr Ser Lys Thr

385 390 395 400

Asp Val Ser Ser Ser Val Ile Thr Ser Leu Gly Ala Ile Val Ser Cys

405 410 415

Tyr Gly Lys Thr Lys Cys Thr Ala Ser Asn Lys Asn Arg Gly Ile Ile

420 425 430

Lys Thr Phe Ser Asn Gly Cys Asp Tyr Val Ser Asn Lys Gly Met Asp

435 440 445

Thr Val Ser Val Gly Asn Thr Leu Tyr Tyr Val Asn Lys Gln Glu Gly

450 455 460

Lys Ser Leu Tyr Val Lys Gly Glu Pro Ile Ile Asn Phe Tyr Asp Pro

465 470 475 480

Leu Val Phe Pro Ser Asp Glu Phe Asp Ala Ser Ile Ser Gln Val Asn

485 490 495

Glu Lys Ile Asn Gln Ser Leu Ala Phe Ile Arg Lys Ser Asp Glu Leu

500 505 510

Leu His Asn Val Asn Ala Gly Lys Ser Thr Thr Asn Ile Met Ile Thr

515 520 525

Thr Ile Ile Ile Val Ile Ile Val Ile Leu Leu Ser Leu Ile Ala Val

530 535 540

Gly Leu Leu Leu Tyr Cys Lys Ala Arg Ser Thr Pro Val Thr Leu Ser

545 550 555 560

Lys Asp Gln Leu Ser Gly Ile Asn Asn Ile Ala Phe Ser Asn

565 570

<210> 3

<211> 573

<212> PRT

<213> 人工序列

<220>

<223> 137的缺失 (Δ1)

<400> 3

Met Glu Leu Leu Ile Leu Lys Ala Asn Ala Ile Thr Thr Ile Leu Thr

1 5 10 15

Ala Val Thr Phe Cys Phe Ala Ser Gly Gln Asn Ile Thr Glu Glu Phe

20 25 30

Tyr Gln Ser Thr Cys Ser Ala Val Ser Lys Gly Tyr Leu Ser Ala Leu

35 40 45

Arg Thr Gly Trp Tyr Thr Ser Val Ile Thr Ile Glu Leu Ser Asn Ile

50 55 60

Lys Glu Asn Lys Cys Asn Gly Thr Asp Ala Lys Val Lys Leu Ile Lys

65 70 75 80

Gln Glu Leu Asp Lys Tyr Lys Asn Ala Val Thr Glu Leu Gln Leu Leu

85 90 95

Met Gln Ser Thr Pro Ala Thr Asn Asn Arg Ala Arg Arg Glu Leu Pro

100 105 110

Arg Phe Met Asn Tyr Thr Leu Asn Asn Ala Lys Lys Thr Asn Val Thr

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Leu Ser Lys Lys Gln Lys Gln Gln Leu Gly Phe Leu Leu Gly Val Gly

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Ser Ala Ile Ala Ser Gly Val Ala Val Ser Lys Val Leu His Leu Glu

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Gly Glu Val Asn Lys Ile Lys Ser Ala Leu Leu Ser Thr Asn Lys Ala

165 170 175

Val Val Ser Leu Ser Asn Gly Val Ser Val Leu Thr Ser Lys Val Leu

180 185 190

Asp Leu Lys Asn Tyr Ile Asp Lys Gln Leu Leu Pro Ile Val Asn Lys

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Gln Ser Cys Ser Ile Ser Asn Ile Glu Thr Val Ile Glu Phe Gln Gln

210 215 220

Lys Asn Asn Arg Leu Leu Glu Ile Thr Arg Glu Phe Ser Val Asn Ala

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Gly Val Thr Thr Pro Val Ser Thr Tyr Met Leu Thr Asn Ser Glu Leu

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Leu Ser Leu Ile Asn Asp Met Pro Ile Thr Asn Asp Gln Lys Lys Leu

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Met Ser Asn Asn Val Gln Ile Val Arg Gln Gln Ser Tyr Ser Ile Met

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Ser Ile Ile Lys Glu Glu Val Leu Ala Tyr Val Val Gln Leu Pro Leu

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Val Ser Ser Ser Val Ile Thr Ser Leu Gly Ala Ile Val Ser Cys Tyr

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Gly Lys Thr Lys Cys Thr Ala Ser Asn Lys Asn Arg Gly Ile Ile Lys

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Val Ser Val Gly Asn Thr Leu Tyr Tyr Val Asn Lys Gln Glu Gly Lys

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Ile Ile Ile Val Ile Ile Val Ile Leu Leu Ser Leu Ile Ala Val Gly

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<212> PRT

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<220>

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Leu Ser Lys Lys Gln Lys Gln Gln Gly Phe Leu Leu Gly Val Gly Ser

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Ala Ile Ala Ser Gly Val Ala Val Ser Lys Val Leu His Leu Glu Gly

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Glu Val Asn Lys Ile Lys Ser Ala Leu Leu Ser Thr Asn Lys Ala Val

165 170 175

Val Ser Leu Ser Asn Gly Val Ser Val Leu Thr Ser Lys Val Leu Asp

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Leu Lys Asn Tyr Ile Asp Lys Gln Leu Leu Pro Ile Val Asn Lys Gln

195 200 205

Ser Cys Ser Ile Ser Asn Ile Glu Thr Val Ile Glu Phe Gln Gln Lys

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Asn Asn Arg Leu Leu Glu Ile Thr Arg Glu Phe Ser Val Asn Ala Gly

225 230 235 240

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Thr Thr Asn Thr Lys Glu Gly Ser Asn Ile Cys Leu Thr Arg Thr Asp

325 330 335

Arg Gly Trp Tyr Cys Asp Asn Ala Gly Ser Val Ser Phe Phe Pro Gln

340 345 350

Ala Glu Thr Cys Lys Val Gln Ser Asn Arg Val Phe Cys Asp Thr Met

355 360 365

Asn Ser Leu Thr Leu Pro Ser Glu Val Asn Leu Cys Asn Val Asp Ile

370 375 380

Phe Asn Pro Lys Tyr Asp Cys Lys Ile Met Thr Ser Lys Thr Asp Val

385 390 395 400

Ser Ser Ser Val Ile Thr Ser Leu Gly Ala Ile Val Ser Cys Tyr Gly

405 410 415

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Phe Ser Asn Gly Cys Asp Tyr Val Ser Asn Lys Gly Val Asp Thr Val

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Ser Val Gly Asn Thr Leu Tyr Tyr Val Asn Lys Gln Glu Gly Lys Ser

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Leu Tyr Val Lys Gly Glu Pro Ile Ile Asn Phe Tyr Asp Pro Leu Val

465 470 475 480

Phe Pro Ser Asp Glu Phe Asp Ala Ser Ile Ser Gln Val Asn Glu Lys

485 490 495

Ile Asn Gln Ser Leu Ala Phe Ile Arg Lys Ser Asp Glu Leu Leu His

500 505 510

Asn Val Asn Ala Gly Lys Ser Thr Thr Asn Ile Met Ile Thr Thr Ile

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Ile Ile Val Ile Ile Val Ile Leu Leu Ser Leu Ile Ala Val Gly Leu

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<210> 5

<211> 571

<212> PRT

<213> 人工序列

<220>

<223> 137-139的缺失 (Δ3)

<400> 5

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Leu Ser Lys Lys Gln Lys Gln Gln Phe Leu Leu Gly Val Gly Ser Ala

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Ile Ala Ser Gly Val Ala Val Ser Lys Val Leu His Leu Glu Gly Glu

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Val Asn Lys Ile Lys Ser Ala Leu Leu Ser Thr Asn Lys Ala Val Val

165 170 175

Ser Leu Ser Asn Gly Val Ser Val Leu Thr Ser Lys Val Leu Asp Leu

180 185 190

Lys Asn Tyr Ile Asp Lys Gln Leu Leu Pro Ile Val Asn Lys Gln Ser

195 200 205

Cys Ser Ile Ser Asn Ile Glu Thr Val Ile Glu Phe Gln Gln Lys Asn

210 215 220

Asn Arg Leu Leu Glu Ile Thr Arg Glu Phe Ser Val Asn Ala Gly Val

225 230 235 240

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Ser Ser Val Ile Thr Ser Leu Gly Ala Ile Val Ser Cys Tyr Gly Lys

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Ser Asn Gly Cys Asp Tyr Val Ser Asn Lys Gly Val Asp Thr Val Ser

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565 570

<210> 6

<211> 570

<212> PRT

<213> 人工序列

<220>

<223> 137-140的缺失 (Δ4)

<400> 6

Met Glu Leu Leu Ile Leu Lys Ala Asn Ala Ile Thr Thr Ile Leu Thr

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Asn Gly Cys Asp Tyr Val Ser Asn Lys Gly Val Asp Thr Val Ser Val

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Val Ile Ile Val Ile Leu Leu Ser Leu Ile Ala Val Gly Leu Leu Leu

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Ser Gly Ile Asn Asn Ile Ala Phe Ser Asn

565 570

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<212> PRT

<213> 人工序列

<220>

<223> 137-141的缺失 (Δ5)

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Leu Ser Lys Lys Gln Lys Gln Gln Leu Gly Val Gly Ser Ala Ile Ala

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Gly Cys Asp Tyr Val Ser Asn Lys Gly Val Asp Thr Val Ser Val Gly

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545 550 555 560

Gly Ile Asn Asn Ile Ala Phe Ser Asn

565

<210> 8

<211> 564

<212> PRT

<213> 人工序列

<220>

<223> 137-146的缺失 (Δ10)

<400> 8

Met Glu Leu Leu Ile Leu Lys Ala Asn Ala Ile Thr Thr Ile Leu Thr

1 5 10 15

Ala Val Thr Phe Cys Phe Ala Ser Gly Gln Asn Ile Thr Glu Glu Phe

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115 120 125

Leu Ser Lys Lys Gln Lys Gln Gln Ala Ile Ala Ser Gly Val Ala Val

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Leu Leu Ser Thr Asn Lys Ala Val Val Ser Leu Ser Asn Gly Val Ser

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225 230 235 240

Met Leu Thr Asn Ser Glu Leu Leu Ser Leu Ile Asn Asp Met Pro Ile

245 250 255

Thr Asn Asp Gln Lys Lys Leu Met Ser Asn Asn Val Gln Ile Val Arg

260 265 270

Gln Gln Ser Tyr Ser Ile Met Ser Ile Ile Lys Glu Glu Val Leu Ala

275 280 285

Tyr Val Val Gln Leu Pro Leu Tyr Gly Val Ile Asp Thr Pro Cys Trp

290 295 300

Lys Leu His Thr Ser Pro Leu Cys Thr Thr Asn Thr Lys Glu Gly Ser

305 310 315 320

Asn Ile Cys Leu Thr Arg Thr Asp Arg Gly Trp Tyr Cys Asp Asn Ala

325 330 335

Gly Ser Val Ser Phe Phe Pro Gln Ala Glu Thr Cys Lys Val Gln Ser

340 345 350

Asn Arg Val Phe Cys Asp Thr Met Asn Ser Leu Thr Leu Pro Ser Glu

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Val Asn Leu Cys Asn Val Asp Ile Phe Asn Pro Lys Tyr Asp Cys Lys

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Ile Met Thr Ser Lys Thr Asp Val Ser Ser Ser Val Ile Thr Ser Leu

385 390 395 400

Gly Ala Ile Val Ser Cys Tyr Gly Lys Thr Lys Cys Thr Ala Ser Asn

405 410 415

Lys Asn Arg Gly Ile Ile Lys Thr Phe Ser Asn Gly Cys Asp Tyr Val

420 425 430

Ser Asn Lys Gly Val Asp Thr Val Ser Val Gly Asn Thr Leu Tyr Tyr

435 440 445

Val Asn Lys Gln Glu Gly Lys Ser Leu Tyr Val Lys Gly Glu Pro Ile

450 455 460

Ile Asn Phe Tyr Asp Pro Leu Val Phe Pro Ser Asp Glu Phe Asp Ala

465 470 475 480

Ser Ile Ser Gln Val Asn Glu Lys Ile Asn Gln Ser Leu Ala Phe Ile

485 490 495

Arg Lys Ser Asp Glu Leu Leu His Asn Val Asn Ala Gly Lys Ser Thr

500 505 510

Thr Asn Ile Met Ile Thr Thr Ile Ile Ile Val Ile Ile Val Ile Leu

515 520 525

Leu Ser Leu Ile Ala Val Gly Leu Leu Leu Tyr Cys Lys Ala Arg Ser

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545 550 555 560

Ala Phe Ser Asn

<210> 9

<211> 568

<212> PRT

<213> 人工序列

<220>

<223> 137-142的缺失 (Δ6)

<400> 9

Met Glu Leu Leu Ile Leu Lys Ala Asn Ala Ile Thr Thr Ile Leu Thr

1 5 10 15

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65 70 75 80

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115 120 125

Leu Ser Lys Lys Gln Lys Gln Gln Gly Val Gly Ser Ala Ile Ala Ser

130 135 140

Gly Val Ala Val Ser Lys Val Leu His Leu Glu Gly Glu Val Asn Lys

145 150 155 160

Ile Lys Ser Ala Leu Leu Ser Thr Asn Lys Ala Val Val Ser Leu Ser

165 170 175

Asn Gly Val Ser Val Leu Thr Ser Lys Val Leu Asp Leu Lys Asn Tyr

180 185 190

Ile Asp Lys Gln Leu Leu Pro Ile Val Asn Lys Gln Ser Cys Ser Ile

195 200 205

Ser Asn Ile Glu Thr Val Ile Glu Phe Gln Gln Lys Asn Asn Arg Leu

210 215 220

Leu Glu Ile Thr Arg Glu Phe Ser Val Asn Ala Gly Val Thr Thr Pro

225 230 235 240

Val Ser Thr Tyr Met Leu Thr Asn Ser Glu Leu Leu Ser Leu Ile Asn

245 250 255

Asp Met Pro Ile Thr Asn Asp Gln Lys Lys Leu Met Ser Asn Asn Val

260 265 270

Gln Ile Val Arg Gln Gln Ser Tyr Ser Ile Met Ser Ile Ile Lys Glu

275 280 285

Glu Val Leu Ala Tyr Val Val Gln Leu Pro Leu Tyr Gly Val Ile Asp

290 295 300

Thr Pro Cys Trp Lys Leu His Thr Ser Pro Leu Cys Thr Thr Asn Thr

305 310 315 320

Lys Glu Gly Ser Asn Ile Cys Leu Thr Arg Thr Asp Arg Gly Trp Tyr

325 330 335

Cys Asp Asn Ala Gly Ser Val Ser Phe Phe Pro Gln Ala Glu Thr Cys

340 345 350

Lys Val Gln Ser Asn Arg Val Phe Cys Asp Thr Met Asn Ser Leu Thr

355 360 365

Leu Pro Ser Glu Val Asn Leu Cys Asn Val Asp Ile Phe Asn Pro Lys

370 375 380

Tyr Asp Cys Lys Ile Met Thr Ser Lys Thr Asp Val Ser Ser Ser Val

385 390 395 400

Ile Thr Ser Leu Gly Ala Ile Val Ser Cys Tyr Gly Lys Thr Lys Cys

405 410 415

Thr Ala Ser Asn Lys Asn Arg Gly Ile Ile Lys Thr Phe Ser Asn Gly

420 425 430

Cys Asp Tyr Val Ser Asn Lys Gly Val Asp Thr Val Ser Val Gly Asn

435 440 445

Thr Leu Tyr Tyr Val Asn Lys Gln Glu Gly Lys Ser Leu Tyr Val Lys

450 455 460

Gly Glu Pro Ile Ile Asn Phe Tyr Asp Pro Leu Val Phe Pro Ser Asp

465 470 475 480

Glu Phe Asp Ala Ser Ile Ser Gln Val Asn Glu Lys Ile Asn Gln Ser

485 490 495

Leu Ala Phe Ile Arg Lys Ser Asp Glu Leu Leu His Asn Val Asn Ala

500 505 510

Gly Lys Ser Thr Thr Asn Ile Met Ile Thr Thr Ile Ile Ile Val Ile

515 520 525

Ile Val Ile Leu Leu Ser Leu Ile Ala Val Gly Leu Leu Leu Tyr Cys

530 535 540

Lys Ala Arg Ser Thr Pro Val Thr Leu Ser Lys Asp Gln Leu Ser Gly

545 550 555 560

Ile Asn Asn Ile Ala Phe Ser Asn

565

<210> 10

<211> 567

<212> PRT

<213> 人工序列

<220>

<223> 137-143的缺失 (Δ7)

<400> 10

Met Glu Leu Leu Ile Leu Lys Ala Asn Ala Ile Thr Thr Ile Leu Thr

1 5 10 15

Ala Val Thr Phe Cys Phe Ala Ser Gly Gln Asn Ile Thr Glu Glu Phe

20 25 30

Tyr Gln Ser Thr Cys Ser Ala Val Ser Lys Gly Tyr Leu Ser Ala Leu

35 40 45

Arg Thr Gly Trp Tyr Thr Ser Val Ile Thr Ile Glu Leu Ser Asn Ile

50 55 60

Lys Glu Asn Lys Cys Asn Gly Thr Asp Ala Lys Val Lys Leu Ile Lys

65 70 75 80

Gln Glu Leu Asp Lys Tyr Lys Asn Ala Val Thr Glu Leu Gln Leu Leu

85 90 95

Met Gln Ser Thr Pro Ala Thr Asn Asn Arg Ala Arg Arg Glu Leu Pro

100 105 110

Arg Phe Met Asn Tyr Thr Leu Asn Asn Ala Lys Lys Thr Asn Val Thr

115 120 125

Leu Ser Lys Lys Gln Lys Gln Gln Val Gly Ser Ala Ile Ala Ser Gly

130 135 140

Val Ala Val Ser Lys Val Leu His Leu Glu Gly Glu Val Asn Lys Ile

145 150 155 160

Lys Ser Ala Leu Leu Ser Thr Asn Lys Ala Val Val Ser Leu Ser Asn

165 170 175

Gly Val Ser Val Leu Thr Ser Lys Val Leu Asp Leu Lys Asn Tyr Ile

180 185 190

Asp Lys Gln Leu Leu Pro Ile Val Asn Lys Gln Ser Cys Ser Ile Ser

195 200 205

Asn Ile Glu Thr Val Ile Glu Phe Gln Gln Lys Asn Asn Arg Leu Leu

210 215 220

Glu Ile Thr Arg Glu Phe Ser Val Asn Ala Gly Val Thr Thr Pro Val

225 230 235 240

Ser Thr Tyr Met Leu Thr Asn Ser Glu Leu Leu Ser Leu Ile Asn Asp

245 250 255

Met Pro Ile Thr Asn Asp Gln Lys Lys Leu Met Ser Asn Asn Val Gln

260 265 270

Ile Val Arg Gln Gln Ser Tyr Ser Ile Met Ser Ile Ile Lys Glu Glu

275 280 285

Val Leu Ala Tyr Val Val Gln Leu Pro Leu Tyr Gly Val Ile Asp Thr

290 295 300

Pro Cys Trp Lys Leu His Thr Ser Pro Leu Cys Thr Thr Asn Thr Lys

305 310 315 320

Glu Gly Ser Asn Ile Cys Leu Thr Arg Thr Asp Arg Gly Trp Tyr Cys

325 330 335

Asp Asn Ala Gly Ser Val Ser Phe Phe Pro Gln Ala Glu Thr Cys Lys

340 345 350

Val Gln Ser Asn Arg Val Phe Cys Asp Thr Met Asn Ser Leu Thr Leu

355 360 365

Pro Ser Glu Val Asn Leu Cys Asn Val Asp Ile Phe Asn Pro Lys Tyr

370 375 380

Asp Cys Lys Ile Met Thr Ser Lys Thr Asp Val Ser Ser Ser Val Ile

385 390 395 400

Thr Ser Leu Gly Ala Ile Val Ser Cys Tyr Gly Lys Thr Lys Cys Thr

405 410 415

Ala Ser Asn Lys Asn Arg Gly Ile Ile Lys Thr Phe Ser Asn Gly Cys

420 425 430

Asp Tyr Val Ser Asn Lys Gly Val Asp Thr Val Ser Val Gly Asn Thr

435 440 445

Leu Tyr Tyr Val Asn Lys Gln Glu Gly Lys Ser Leu Tyr Val Lys Gly

450 455 460

Glu Pro Ile Ile Asn Phe Tyr Asp Pro Leu Val Phe Pro Ser Asp Glu

465 470 475 480

Phe Asp Ala Ser Ile Ser Gln Val Asn Glu Lys Ile Asn Gln Ser Leu

485 490 495

Ala Phe Ile Arg Lys Ser Asp Glu Leu Leu His Asn Val Asn Ala Gly

500 505 510

Lys Ser Thr Thr Asn Ile Met Ile Thr Thr Ile Ile Ile Val Ile Ile

515 520 525

Val Ile Leu Leu Ser Leu Ile Ala Val Gly Leu Leu Leu Tyr Cys Lys

530 535 540

Ala Arg Ser Thr Pro Val Thr Leu Ser Lys Asp Gln Leu Ser Gly Ile

545 550 555 560

Asn Asn Ile Ala Phe Ser Asn

565

<210> 11

<211> 566

<212> PRT

<213> 人工序列

<220>

<223> 137-144的缺失 (Δ8)

<400> 11

Met Glu Leu Leu Ile Leu Lys Ala Asn Ala Ile Thr Thr Ile Leu Thr

1 5 10 15

Ala Val Thr Phe Cys Phe Ala Ser Gly Gln Asn Ile Thr Glu Glu Phe

20 25 30

Tyr Gln Ser Thr Cys Ser Ala Val Ser Lys Gly Tyr Leu Ser Ala Leu

35 40 45

Arg Thr Gly Trp Tyr Thr Ser Val Ile Thr Ile Glu Leu Ser Asn Ile

50 55 60

Lys Glu Asn Lys Cys Asn Gly Thr Asp Ala Lys Val Lys Leu Ile Lys

65 70 75 80

Gln Glu Leu Asp Lys Tyr Lys Asn Ala Val Thr Glu Leu Gln Leu Leu

85 90 95

Met Gln Ser Thr Pro Ala Thr Asn Asn Arg Ala Arg Arg Glu Leu Pro

100 105 110

Arg Phe Met Asn Tyr Thr Leu Asn Asn Ala Lys Lys Thr Asn Val Thr

115 120 125

Leu Ser Lys Lys Gln Lys Gln Gln Gly Ser Ala Ile Ala Ser Gly Val

130 135 140

Ala Val Ser Lys Val Leu His Leu Glu Gly Glu Val Asn Lys Ile Lys

145 150 155 160

Ser Ala Leu Leu Ser Thr Asn Lys Ala Val Val Ser Leu Ser Asn Gly

165 170 175

Val Ser Val Leu Thr Ser Lys Val Leu Asp Leu Lys Asn Tyr Ile Asp

180 185 190

Lys Gln Leu Leu Pro Ile Val Asn Lys Gln Ser Cys Ser Ile Ser Asn

195 200 205

Ile Glu Thr Val Ile Glu Phe Gln Gln Lys Asn Asn Arg Leu Leu Glu

210 215 220

Ile Thr Arg Glu Phe Ser Val Asn Ala Gly Val Thr Thr Pro Val Ser

225 230 235 240

Thr Tyr Met Leu Thr Asn Ser Glu Leu Leu Ser Leu Ile Asn Asp Met

245 250 255

Pro Ile Thr Asn Asp Gln Lys Lys Leu Met Ser Asn Asn Val Gln Ile

260 265 270

Val Arg Gln Gln Ser Tyr Ser Ile Met Ser Ile Ile Lys Glu Glu Val

275 280 285

Leu Ala Tyr Val Val Gln Leu Pro Leu Tyr Gly Val Ile Asp Thr Pro

290 295 300

Cys Trp Lys Leu His Thr Ser Pro Leu Cys Thr Thr Asn Thr Lys Glu

305 310 315 320

Gly Ser Asn Ile Cys Leu Thr Arg Thr Asp Arg Gly Trp Tyr Cys Asp

325 330 335

Asn Ala Gly Ser Val Ser Phe Phe Pro Gln Ala Glu Thr Cys Lys Val

340 345 350

Gln Ser Asn Arg Val Phe Cys Asp Thr Met Asn Ser Leu Thr Leu Pro

355 360 365

Ser Glu Val Asn Leu Cys Asn Val Asp Ile Phe Asn Pro Lys Tyr Asp

370 375 380

Cys Lys Ile Met Thr Ser Lys Thr Asp Val Ser Ser Ser Val Ile Thr

385 390 395 400

Ser Leu Gly Ala Ile Val Ser Cys Tyr Gly Lys Thr Lys Cys Thr Ala

405 410 415

Ser Asn Lys Asn Arg Gly Ile Ile Lys Thr Phe Ser Asn Gly Cys Asp

420 425 430

Tyr Val Ser Asn Lys Gly Val Asp Thr Val Ser Val Gly Asn Thr Leu

435 440 445

Tyr Tyr Val Asn Lys Gln Glu Gly Lys Ser Leu Tyr Val Lys Gly Glu

450 455 460

Pro Ile Ile Asn Phe Tyr Asp Pro Leu Val Phe Pro Ser Asp Glu Phe

465 470 475 480

Asp Ala Ser Ile Ser Gln Val Asn Glu Lys Ile Asn Gln Ser Leu Ala

485 490 495

Phe Ile Arg Lys Ser Asp Glu Leu Leu His Asn Val Asn Ala Gly Lys

500 505 510

Ser Thr Thr Asn Ile Met Ile Thr Thr Ile Ile Ile Val Ile Ile Val

515 520 525

Ile Leu Leu Ser Leu Ile Ala Val Gly Leu Leu Leu Tyr Cys Lys Ala

530 535 540

Arg Ser Thr Pro Val Thr Leu Ser Lys Asp Gln Leu Ser Gly Ile Asn

545 550 555 560

Asn Ile Ala Phe Ser Asn

565

<210> 12

<211> 565

<212> PRT

<213> 人工序列

<220>

<223> 137-145的缺失 (Δ9)

<400> 12

Met Glu Leu Leu Ile Leu Lys Ala Asn Ala Ile Thr Thr Ile Leu Thr

1 5 10 15

Ala Val Thr Phe Cys Phe Ala Ser Gly Gln Asn Ile Thr Glu Glu Phe

20 25 30

Tyr Gln Ser Thr Cys Ser Ala Val Ser Lys Gly Tyr Leu Ser Ala Leu

35 40 45

Arg Thr Gly Trp Tyr Thr Ser Val Ile Thr Ile Glu Leu Ser Asn Ile

50 55 60

Lys Glu Asn Lys Cys Asn Gly Thr Asp Ala Lys Val Lys Leu Ile Lys

65 70 75 80

Gln Glu Leu Asp Lys Tyr Lys Asn Ala Val Thr Glu Leu Gln Leu Leu

85 90 95

Met Gln Ser Thr Pro Ala Thr Asn Asn Arg Ala Arg Arg Glu Leu Pro

100 105 110

Arg Phe Met Asn Tyr Thr Leu Asn Asn Ala Lys Lys Thr Asn Val Thr

115 120 125

Leu Ser Lys Lys Gln Lys Gln Gln Ser Ala Ile Ala Ser Gly Val Ala

130 135 140

Val Ser Lys Val Leu His Leu Glu Gly Glu Val Asn Lys Ile Lys Ser

145 150 155 160

Ala Leu Leu Ser Thr Asn Lys Ala Val Val Ser Leu Ser Asn Gly Val

165 170 175

Ser Val Leu Thr Ser Lys Val Leu Asp Leu Lys Asn Tyr Ile Asp Lys

180 185 190

Gln Leu Leu Pro Ile Val Asn Lys Gln Ser Cys Ser Ile Ser Asn Ile

195 200 205

Glu Thr Val Ile Glu Phe Gln Gln Lys Asn Asn Arg Leu Leu Glu Ile

210 215 220

Thr Arg Glu Phe Ser Val Asn Ala Gly Val Thr Thr Pro Val Ser Thr

225 230 235 240

Tyr Met Leu Thr Asn Ser Glu Leu Leu Ser Leu Ile Asn Asp Met Pro

245 250 255

Ile Thr Asn Asp Gln Lys Lys Leu Met Ser Asn Asn Val Gln Ile Val

260 265 270

Arg Gln Gln Ser Tyr Ser Ile Met Ser Ile Ile Lys Glu Glu Val Leu

275 280 285

Ala Tyr Val Val Gln Leu Pro Leu Tyr Gly Val Ile Asp Thr Pro Cys

290 295 300

Trp Lys Leu His Thr Ser Pro Leu Cys Thr Thr Asn Thr Lys Glu Gly

305 310 315 320

Ser Asn Ile Cys Leu Thr Arg Thr Asp Arg Gly Trp Tyr Cys Asp Asn

325 330 335

Ala Gly Ser Val Ser Phe Phe Pro Gln Ala Glu Thr Cys Lys Val Gln

340 345 350

Ser Asn Arg Val Phe Cys Asp Thr Met Asn Ser Leu Thr Leu Pro Ser

355 360 365

Glu Val Asn Leu Cys Asn Val Asp Ile Phe Asn Pro Lys Tyr Asp Cys

370 375 380

Lys Ile Met Thr Ser Lys Thr Asp Val Ser Ser Ser Val Ile Thr Ser

385 390 395 400

Leu Gly Ala Ile Val Ser Cys Tyr Gly Lys Thr Lys Cys Thr Ala Ser

405 410 415

Asn Lys Asn Arg Gly Ile Ile Lys Thr Phe Ser Asn Gly Cys Asp Tyr

420 425 430

Val Ser Asn Lys Gly Val Asp Thr Val Ser Val Gly Asn Thr Leu Tyr

435 440 445

Tyr Val Asn Lys Gln Glu Gly Lys Ser Leu Tyr Val Lys Gly Glu Pro

450 455 460

Ile Ile Asn Phe Tyr Asp Pro Leu Val Phe Pro Ser Asp Glu Phe Asp

465 470 475 480

Ala Ser Ile Ser Gln Val Asn Glu Lys Ile Asn Gln Ser Leu Ala Phe

485 490 495

Ile Arg Lys Ser Asp Glu Leu Leu His Asn Val Asn Ala Gly Lys Ser

500 505 510

Thr Thr Asn Ile Met Ile Thr Thr Ile Ile Ile Val Ile Ile Val Ile

515 520 525

Leu Leu Ser Leu Ile Ala Val Gly Leu Leu Leu Tyr Cys Lys Ala Arg

530 535 540

Ser Thr Pro Val Thr Leu Ser Lys Asp Gln Leu Ser Gly Ile Asn Asn

545 550 555 560

Ile Ala Phe Ser Asn

565

<210> 13

<211> 565

<212> PRT

<213> 人工序列

<220>

<223> 具有野生型融合切割位点的137-145的缺失 (Δ9)

<400> 13

Met Glu Leu Leu Ile Leu Lys Ala Asn Ala Ile Thr Thr Ile Leu Thr

1 5 10 15

Ala Val Thr Phe Cys Phe Ala Ser Gly Gln Asn Ile Thr Glu Glu Phe

20 25 30

Tyr Gln Ser Thr Cys Ser Ala Val Ser Lys Gly Tyr Leu Ser Ala Leu

35 40 45

Arg Thr Gly Trp Tyr Thr Ser Val Ile Thr Ile Glu Leu Ser Asn Ile

50 55 60

Lys Glu Asn Lys Cys Asn Gly Thr Asp Ala Lys Val Lys Leu Ile Lys

65 70 75 80

Gln Glu Leu Asp Lys Tyr Lys Asn Ala Val Thr Glu Leu Gln Leu Leu

85 90 95

Met Gln Ser Thr Pro Ala Thr Asn Asn Arg Ala Arg Arg Glu Leu Pro

100 105 110

Arg Phe Met Asn Tyr Thr Leu Asn Asn Ala Lys Lys Thr Asn Val Thr

115 120 125

Leu Ser Lys Lys Arg Lys Arg Arg Ser Ala Ile Ala Ser Gly Val Ala

130 135 140

Val Ser Lys Val Leu His Leu Glu Gly Glu Val Asn Lys Ile Lys Ser

145 150 155 160

Ala Leu Leu Ser Thr Asn Lys Ala Val Val Ser Leu Ser Asn Gly Val

165 170 175

Ser Val Leu Thr Ser Lys Val Leu Asp Leu Lys Asn Tyr Ile Asp Lys

180 185 190

Gln Leu Leu Pro Ile Val Asn Lys Gln Ser Cys Ser Ile Ser Asn Ile

195 200 205

Glu Thr Val Ile Glu Phe Gln Gln Lys Asn Asn Arg Leu Leu Glu Ile

210 215 220

Thr Arg Glu Phe Ser Val Asn Ala Gly Val Thr Thr Pro Val Ser Thr

225 230 235 240

Tyr Met Leu Thr Asn Ser Glu Leu Leu Ser Leu Ile Asn Asp Met Pro

245 250 255

Ile Thr Asn Asp Gln Lys Lys Leu Met Ser Asn Asn Val Gln Ile Val

260 265 270

Arg Gln Gln Ser Tyr Ser Ile Met Ser Ile Ile Lys Glu Glu Val Leu

275 280 285

Ala Tyr Val Val Gln Leu Pro Leu Tyr Gly Val Ile Asp Thr Pro Cys

290 295 300

Trp Lys Leu His Thr Ser Pro Leu Cys Thr Thr Asn Thr Lys Glu Gly

305 310 315 320

Ser Asn Ile Cys Leu Thr Arg Thr Asp Arg Gly Trp Tyr Cys Asp Asn

325 330 335

Ala Gly Ser Val Ser Phe Phe Pro Gln Ala Glu Thr Cys Lys Val Gln

340 345 350

Ser Asn Arg Val Phe Cys Asp Thr Met Asn Ser Leu Thr Leu Pro Ser

355 360 365

Glu Val Asn Leu Cys Asn Val Asp Ile Phe Asn Pro Lys Tyr Asp Cys

370 375 380

Lys Ile Met Thr Ser Lys Thr Asp Val Ser Ser Ser Val Ile Thr Ser

385 390 395 400

Leu Gly Ala Ile Val Ser Cys Tyr Gly Lys Thr Lys Cys Thr Ala Ser

405 410 415

Asn Lys Asn Arg Gly Ile Ile Lys Thr Phe Ser Asn Gly Cys Asp Tyr

420 425 430

Val Ser Asn Lys Gly Val Asp Thr Val Ser Val Gly Asn Thr Leu Tyr

435 440 445

Tyr Val Asn Lys Gln Glu Gly Lys Ser Leu Tyr Val Lys Gly Glu Pro

450 455 460

Ile Ile Asn Phe Tyr Asp Pro Leu Val Phe Pro Ser Asp Glu Phe Asp

465 470 475 480

Ala Ser Ile Ser Gln Val Asn Glu Lys Ile Asn Gln Ser Leu Ala Phe

485 490 495

Ile Arg Lys Ser Asp Glu Leu Leu His Asn Val Asn Ala Gly Lys Ser

500 505 510

Thr Thr Asn Ile Met Ile Thr Thr Ile Ile Ile Val Ile Ile Val Ile

515 520 525

Leu Leu Ser Leu Ile Ala Val Gly Leu Leu Leu Tyr Cys Lys Ala Arg

530 535 540

Ser Thr Pro Val Thr Leu Ser Lys Asp Gln Leu Ser Gly Ile Asn Asn

545 550 555 560

Ile Ala Phe Ser Asn

565

<210> 14

<211> 6

<212> PRT

<213> 人工序列

<220>

<223> 突变的弗林蛋白酶切割位点

<400> 14

Lys Lys Gln Lys Gln Gln

1 5

<210> 15

<211> 6

<212> PRT

<213> 人工序列

<220>

<223> 突变的弗林蛋白酶切割位点

<400> 15

Gln Lys Gln Lys Gln Gln

1 5

<210> 16

<211> 6

<212> PRT

<213> 人工序列

<220>

<223> 突变的弗林蛋白酶切割位点

<400> 16

Lys Lys Gln Lys Arg Gln

1 5

<210> 17

<211> 6

<212> PRT

<213> 人工序列

<220>

<223> 突变的弗林蛋白酶切割位点

<400> 17

Gly Arg Arg Gln Gln Arg

1 5

<210> 18

<211> 6

<212> PRT

<213> Unknown

<220>

<223> 弗林蛋白酶切割位点

<400> 18

Lys Lys Arg Lys Arg Arg

1 5

<210> 19

<211> 539

<212> PRT

<213> 人工序列

<220>

<223> 修饰的RSV F蛋白

<400> 19

Gln Asn Ile Thr Glu Glu Phe Tyr Gln Ser Thr Cys Ser Ala Val Ser

1 5 10 15

Lys Gly Tyr Leu Ser Ala Leu Arg Thr Gly Trp Tyr Thr Ser Val Ile

20 25 30

Thr Ile Glu Leu Ser Asn Ile Lys Glu Asn Lys Cys Asn Gly Thr Asp

35 40 45

Ala Lys Val Lys Leu Ile Lys Gln Glu Leu Asp Lys Tyr Lys Asn Ala

50 55 60

Val Thr Glu Leu Gln Leu Leu Met Gln Ser Thr Pro Ala Thr Asn Asn

65 70 75 80

Arg Ala Arg Arg Glu Leu Pro Arg Phe Met Asn Tyr Thr Leu Asn Asn

85 90 95

Ala Lys Lys Thr Asn Val Thr Leu Ser Lys Lys Gln Lys Gln Gln Ala

100 105 110

Ile Ala Ser Gly Val Ala Val Ser Lys Val Leu His Leu Glu Gly Glu

115 120 125

Val Asn Lys Ile Lys Ser Ala Leu Leu Ser Thr Asn Lys Ala Val Val

130 135 140

Ser Leu Ser Asn Gly Val Ser Val Leu Thr Ser Lys Val Leu Asp Leu

145 150 155 160

Lys Asn Tyr Ile Asp Lys Gln Leu Leu Pro Ile Val Asn Lys Gln Ser

165 170 175

Cys Ser Ile Ser Asn Ile Glu Thr Val Ile Glu Phe Gln Gln Lys Asn

180 185 190

Asn Arg Leu Leu Glu Ile Thr Arg Glu Phe Ser Val Asn Ala Gly Val

195 200 205

Thr Thr Pro Val Ser Thr Tyr Met Leu Thr Asn Ser Glu Leu Leu Ser

210 215 220

Leu Ile Asn Asp Met Pro Ile Thr Asn Asp Gln Lys Lys Leu Met Ser

225 230 235 240

Asn Asn Val Gln Ile Val Arg Gln Gln Ser Tyr Ser Ile Met Ser Ile

245 250 255

Ile Lys Glu Glu Val Leu Ala Tyr Val Val Gln Leu Pro Leu Tyr Gly

260 265 270

Val Ile Asp Thr Pro Cys Trp Lys Leu His Thr Ser Pro Leu Cys Thr

275 280 285

Thr Asn Thr Lys Glu Gly Ser Asn Ile Cys Leu Thr Arg Thr Asp Arg

290 295 300

Gly Trp Tyr Cys Asp Asn Ala Gly Ser Val Ser Phe Phe Pro Gln Ala

305 310 315 320

Glu Thr Cys Lys Val Gln Ser Asn Arg Val Phe Cys Asp Thr Met Asn

325 330 335

Ser Leu Thr Leu Pro Ser Glu Val Asn Leu Cys Asn Val Asp Ile Phe

340 345 350

Asn Pro Lys Tyr Asp Cys Lys Ile Met Thr Ser Lys Thr Asp Val Ser

355 360 365

Ser Ser Val Ile Thr Ser Leu Gly Ala Ile Val Ser Cys Tyr Gly Lys

370 375 380

Thr Lys Cys Thr Ala Ser Asn Lys Asn Arg Gly Ile Ile Lys Thr Phe

385 390 395 400

Ser Asn Gly Cys Asp Tyr Val Ser Asn Lys Gly Val Asp Thr Val Ser

405 410 415

Val Gly Asn Thr Leu Tyr Tyr Val Asn Lys Gln Glu Gly Lys Ser Leu

420 425 430

Tyr Val Lys Gly Glu Pro Ile Ile Asn Phe Tyr Asp Pro Leu Val Phe

435 440 445

Pro Ser Asp Glu Phe Asp Ala Ser Ile Ser Gln Val Asn Glu Lys Ile

450 455 460

Asn Gln Ser Leu Ala Phe Ile Arg Lys Ser Asp Glu Leu Leu His Asn

465 470 475 480

Val Asn Ala Gly Lys Ser Thr Thr Asn Ile Met Ile Thr Thr Ile Ile

485 490 495

Ile Val Ile Ile Val Ile Leu Leu Ser Leu Ile Ala Val Gly Leu Leu

500 505 510

Leu Tyr Cys Lys Ala Arg Ser Thr Pro Val Thr Leu Ser Lys Asp Gln

515 520 525

Leu Ser Gly Ile Asn Asn Ile Ala Phe Ser Asn

530 535

<210> 20

<211> 19

<212> PRT

<213> 人工序列

<220>

<223> 抗原位点II的部分

<400> 20

Asn Ser Glu Leu Leu Ser Leu Ile Asn Asp Met Pro Ile Thr Asn Asp

1 5 10 15

Gln Lys Lys

<210> 21

<211> 5

<212> PRT

<213> 人工序列

<220>

<223> 抗原位点II的部分

<400> 21

Leu Met Ser Asn Asn

1 5

<210> 22

<211> 676

<212> PRT

<213> 埃博拉病毒（Ebola virus）

<400> 22

Met Gly Val Thr Gly Ile Leu Gln Leu Pro Arg Asp Arg Phe Lys Arg

1 5 10 15

Thr Ser Phe Phe Leu Trp Val Ile Ile Leu Phe Gln Arg Thr Phe Ser

20 25 30

Ile Pro Leu Gly Val Ile His Asn Ser Thr Leu Gln Val Ser Asp Val

35 40 45

Asp Lys Leu Val Cys Arg Asp Lys Leu Ser Ser Thr Asn Gln Leu Arg

50 55 60

Ser Val Gly Leu Asn Leu Glu Gly Asn Gly Val Ala Thr Asp Val Pro

65 70 75 80

Ser Val Thr Lys Arg Trp Gly Phe Arg Ser Gly Val Pro Pro Lys Val

85 90 95

Val Asn Tyr Glu Ala Gly Glu Trp Ala Glu Asn Cys Tyr Asn Leu Glu

100 105 110

Ile Lys Lys Pro Asp Gly Ser Glu Cys Leu Pro Ala Ala Pro Asp Gly

115 120 125

Ile Arg Gly Phe Pro Arg Cys Arg Tyr Val His Lys Val Ser Gly Thr

130 135 140

Gly Pro Cys Ala Gly Asp Phe Ala Phe His Lys Glu Gly Ala Phe Phe

145 150 155 160

Leu Tyr Asp Arg Leu Ala Ser Thr Val Ile Tyr Arg Gly Thr Thr Phe

165 170 175

Ala Glu Gly Val Val Ala Phe Leu Ile Leu Pro Gln Ala Lys Lys Asp

180 185 190

Phe Phe Ser Ser His Pro Leu Arg Glu Pro Val Asn Ala Thr Glu Asp

195 200 205

Pro Ser Ser Gly Tyr Tyr Ser Thr Thr Ile Arg Tyr Gln Ala Thr Gly

210 215 220

Phe Gly Thr Asn Glu Thr Glu Tyr Leu Phe Glu Val Asp Asn Leu Thr

225 230 235 240

Tyr Val Gln Leu Glu Ser Arg Phe Thr Pro Gln Phe Leu Leu Gln Leu

245 250 255

Asn Glu Thr Ile Tyr Ala Ser Gly Lys Arg Ser Asn Thr Thr Gly Lys

260 265 270

Leu Ile Trp Lys Val Asn Pro Glu Ile Asp Thr Thr Ile Gly Glu Trp

275 280 285

Ala Phe Trp Glu Thr Lys Lys Asn Leu Thr Arg Lys Ile Arg Ser Glu

290 295 300

Glu Leu Ser Phe Thr Ala Val Ser Asn Gly Pro Lys Asn Ile Ser Gly

305 310 315 320

Gln Ser Pro Ala Arg Thr Ser Ser Asp Pro Glu Thr Asn Thr Thr Asn

325 330 335

Glu Asp His Lys Ile Met Ala Ser Glu Asn Ser Ser Ala Met Val Gln

340 345 350

Val His Ser Gln Gly Arg Lys Ala Ala Val Ser His Leu Thr Thr Leu

355 360 365

Ala Thr Ile Ser Thr Ser Pro Gln Pro Pro Thr Thr Lys Thr Gly Pro

370 375 380

Asp Asn Ser Thr His Asn Thr Pro Val Tyr Lys Leu Asp Ile Ser Glu

385 390 395 400

Ala Thr Gln Val Gly Gln His His Arg Arg Ala Asp Asn Asp Ser Thr

405 410 415

Ala Ser Asp Thr Pro Pro Ala Thr Thr Ala Ala Gly Pro Leu Lys Ala

420 425 430

Glu Asn Thr Asn Thr Ser Lys Ser Ala Asp Ser Leu Asp Leu Ala Thr

435 440 445

Thr Thr Ser Pro Gln Asn Tyr Ser Glu Thr Ala Gly Asn Asn Asn Thr

450 455 460

His His Gln Asp Thr Gly Glu Glu Ser Ala Ser Ser Gly Lys Leu Gly

465 470 475 480

Leu Ile Thr Asn Thr Ile Ala Gly Val Ala Gly Leu Ile Thr Gly Gly

485 490 495

Arg Arg Thr Arg Arg Glu Val Ile Val Asn Ala Gln Pro Lys Cys Asn

500 505 510

Pro Asn Leu His Tyr Trp Thr Thr Gln Asp Glu Gly Ala Ala Ile Gly

515 520 525

Leu Ala Trp Ile Pro Tyr Phe Gly Pro Ala Ala Glu Gly Ile Tyr Thr

530 535 540

Glu Gly Leu Met His Asn Gln Asp Gly Leu Ile Cys Gly Leu Arg Gln

545 550 555 560

Leu Ala Asn Glu Thr Thr Gln Ala Leu Gln Leu Phe Leu Arg Ala Thr

565 570 575

Thr Glu Leu Arg Thr Phe Ser Ile Leu Asn Arg Lys Ala Ile Asp Phe

580 585 590

Leu Leu Gln Arg Trp Gly Gly Thr Cys His Ile Leu Gly Pro Asp Cys

595 600 605

Cys Ile Glu Pro His Asp Trp Thr Lys Asn Ile Thr Asp Lys Ile Asp

610 615 620

Gln Ile Ile His Asp Phe Val Asp Lys Thr Leu Pro Asp Gln Gly Asp

625 630 635 640

Asn Asp Asn Trp Trp Thr Gly Trp Arg Gln Trp Ile Pro Ala Gly Ile

645 650 655

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<213> 埃博拉病毒(Ebola virus)

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<213> 埃博拉病毒(Ebola virus)

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