一种α-烯基-β-氨基腈化合物的合成方法

技术领域

本发明涉及一种化合物及其化学合成方法，是一种具有高区域选择性的

背景技术

β

在过去的二十年里，联烯因为结构独特，被广泛研究。目前，利用联烯在镍催化下与氢氰酸或其替代物能发生氢氰化反应，可以得到有区域选择性的加成产物（

发明内容

本发明的目的是提供一种构建α-烯基-

本发明是采用以下具体技术方案来实现的：

本发明公开了一种存在高区域选择性的氰化产物，结构如下所示：

其中R为苯基，为邻位、对位或间位具有给电子或者吸电子的芳基或烷基。

本发明还公开一种高区域选择性构建α-烯基-

其中所述的R为苯基，为邻位、对位或间位具有给电子或者吸电子的芳基或烷基；镍催化剂为Ni(COD)

作为进一步地改进，具体操作步骤如下：

在手套箱里，干燥的反应管中加入Ni(COD)

反应完成后，将产物进行冷却，浓缩，柱层析提纯获得最终产物。

所述柱层析的洗脱液为石油醚和乙酸乙酯的混合溶剂，石油醚和乙酸乙酯的体积比为2:1。

所述的联烯基胺化合物和镍催化剂的摩尔比为1:0.1。

作为进一步地改进，本发明所述的溶剂为甲苯、二甲基苯、异丙基苯、乙苯、四氢呋喃、甲基叔丁基醚、1,4-二氧六环、乙腈；优选地，为甲苯。

作为进一步地改进，本发明所述的双磷配体为以下结构：

优选地，所述配体为L6。

作为进一步地改进，本发明所述的反应温度为40-80 ℃；优选地，为60 ℃。

作为进一步地改进，本发明所述的联烯基胺化合物和丙酮氰醇的摩尔比为1:1-3；优选地，为1:3。

作为进一步地改进，本发明所述的联烯基胺化合物和配体L6的摩尔比为1:0.1和1:0.2；优选地，为1:0.1。

作为进一步地改进，本发明所述的反应时间为12-18小时；优选地，为12小时。

本发明的优点为：原料试剂简单易得，制备方便；反应条件温和，操作简单，反应活性高，底物普适性广，且有依然保持较高的区域选择性。

附图说明

图1和2分别是实施例1所得产物核磁氢谱图和碳谱图；

图3和4分别是实施例2所得产物核磁氢谱图和碳谱图；

图5和6分别是实施例3所得产物核磁氢谱图和碳谱图；

图7和8分别是实施例4所得产物核磁氢谱图和碳谱图；

图9和10分别是实施例5所得产物核磁氢谱图和碳谱图；

图11和12分别是实施例6所得产物核磁氢谱图和碳谱图；

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明作进一步详细地描述，但本发明的实施方式不限于此。

实施例1

在手套箱里，反应管中加入Ni(COD)

1

3a结构为：

实施例2

在手套箱里，反应管中加入Ni(COD)

1

3b结构为：

实施例3

在手套箱里，反应管中加入Ni(COD)

1

3c结构为：

实施例4

在手套箱里，反应管中加入Ni(COD)

1

3d结构为：

实施例5

在手套箱里，反应管中加入Ni(COD)

1

3e结构为：

实施例6

在手套箱里，反应管中加入Ni(COD)

1

3f结构为：