生物催化产生萜烯化合物的方法

技术领域

本文提供了通过应用新型的磷酸酶来产生萜烯化合物的生物催化方法。该方法允许完全生化合成萜烯化合物，例如柯巴醇(copalol)和赖百当烯二醇(labdendiol)，以及它们的衍生物，它们用作产生香料成分例如降龙涎香醚(ambrox)或γ-ambrol的有价值的中间体。还提供了用于产生此类化合物的新颖的完全生化多步骤方法，以及新颖的磷酸酶以及由其衍生的突变体和变体。

背景技术

萜烯存在于大多数生物(微生物、动物和植物)中。这些化合物由称为异戊二烯单元的五碳单元构成并且通过存在于它们结构中的这些单元的数目进行分类。因此，单萜、倍半萜和二萜是分别含有10、15和20个碳原子的萜烯。例如，在植物界中广泛地存在有倍半萜。许多倍半萜分子因为它们的风味和芳香特性以及它们的美容、医疗和抗菌效果而众所周知。已经鉴定出许多倍半萜烃和倍半萜类化合物。

萜烯的生物合成产生涉及称为萜合酶的酶。这些酶将无环萜烯前体转化成一种或多种萜烯产物。具体而言，二萜合酶通过前体香叶基香叶基二磷酸(GGPP)的环化产生二萜。GGPP的环化通常需要两种酶多肽，即在两个连续的酶促反应中组合起作用的I型和II型二萜合酶。II型二萜合酶催化由GGPP的末端双键质子化引发的GGPP的环化/重排，导致环状二萜二磷酸中间体。然后该中间体被催化电离引发的环化的I型二萜合酶进一步转化。

二萜合酶存在于植物和其他生物中，并使用底物如GGPP，但它们具有不同的产物特征。编码二萜合酶的基因和cDNA已经被克隆，并且表征了相应的重组酶。

到目前为止，还没有描述过从萜烯二磷酸中间体，特别是从环状萜烯二磷酸中间体，例如二萜柯巴基二磷酸(酯)(CPP)或赖百当烯二醇二磷酸(酯)(LPP)，特异性或优先裂解或除去二磷酸酯基的酶。为了进行所述裂解，将需要磷酸酯键的化学裂解。

本发明要解决的问题是提供一种显示出磷酸酶的酶促活性的多肽，该磷酸酶可用于萜烯基二磷酸键的酶促裂解，并允许生物催化产生萜烯醇。

发明内容

上述问题可以出乎意料地通过提供一类新的酶来解决，该酶显示萜烯基二磷酸磷酸酶活性，其选自大蛋白质酪氨酸磷酸酶家族的二磷酸去除酶的亚组。现有技术中没有描述过蛋白质酪氨酸磷酸酶家族的这种酶作为磷酸酶的应用，其利用萜烯基二磷酸作为底物，特别是诸如CPP和LPP的这种复杂的双环化合物。

这种方法可以提供更具成本效益的产生萜烯中间体(例如柯巴醇和赖百当烯二醇)的方法，它们是制备高价值香料成分(例如Ambrox)的基础材料。

在本发明的一些实施方案中，还提供了从相应的二磷酸前体的生物催化产生非环状萜烯醇，例如法尼醇或香叶基香叶醇。

所述生物催化步骤可以与其他几个先前的或连续的酶促步骤偶联，并允许提供生物催化的多步法，用于从它们各自的前体完全酶促合成有价值的复杂萜烯分子。

附图说明

图1.柯巴醇的生物合成途径。1，法呢基焦磷酸合酶。2，香叶基香叶基焦磷酸合酶。3，柯巴基焦磷酸合酶。4，磷酸酶。

图2a.大肠杆菌细胞产生的柯巴醇的GC-MS分析色谱图。上色谱图：大肠杆菌细胞，产生甲羟戊酸途径的重组酶，CPP合酶和AspWeTPP。中色谱图：大肠杆菌细胞，产生甲羟戊酸途径的重组酶，CPP合酶和TalVeTPP。下色谱图：用大肠杆菌细胞产生甲羟戊酸途径的重组酶和CPP合酶进行的对照。

图2b.大肠杆菌细胞产生的柯巴醇的质谱图(在图1a中保留时间为16.7的峰)(A)和真实的柯巴醇的质谱图(B)。

图3.使用TalVeTPP和AspWeTPP在工程化大肠杆菌细胞中产生柯巴醇。

图4.使用TalVeTPP，AspWeTPP，HelGriTPP1，UmbPiTPP1，TalVeTPP2，HydPiTPP1，TalCeTPP1，TalMaTPP1，TalAstroTPP1或PeSubTPP1在工程化大肠杆菌细胞中产生柯巴醇。

图5.赖百当烯二醇的生物合成途径。1，法呢基焦磷酸合酶。2，香叶基香叶基焦磷酸合酶。3，赖百当烯二醇焦磷酸合酶。4，磷酸酶。

图6.使用TalVeTPP，AspWeTPP，HelGriTPP1，UmbPiTPP1，TalVeTPP2，HydPiTPP1，TalCeTPP1，TalMaTPP1，TalAstroTPP1或PeSubTPP1在工程化大肠杆菌细胞中产生赖百当烯二醇。

图7a.大肠杆菌细胞产生的赖百当烯二醇的GC-MS分析色谱图。上色谱图：大肠杆菌细胞，产生甲羟戊酸途径的重组酶，LPP合酶和HelGriTPP1。下色谱图：用大肠杆菌产生甲羟戊酸途径的重组酶和LPP合酶进行的对照。

图7b.大肠杆菌细胞产生的赖百当烯二醇的质谱图(在图6a中保留时间为18.2的峰)(A)和真实的柯巴醇的质谱图(B)。

图8.法尼醇和香叶基香叶醇的生物合成途径。1，法呢基焦磷酸合酶。2，香叶基香叶基焦磷酸合酶。3，磷酸酶。

图9.使用TalVeTPP，AspWeTPP，HelGriTPP1，UmbPiTPP1，TalVeTPP2，HydPiTPP1，TalCeTPP1，TalMaTPP1，TalAstroTPP1或PeSubTPP1在工程化大肠杆菌细胞中产生法尼醇和香叶基香叶醇。

图10.使用TalVeTPP，AspWeTPP，HelGriTPP1，UmbPiTPP1，TalVeTPP2，HydPiTPP1，TalCeTPP1，TalMaTPP1，TalAstroTPP1或PeSubTPP1在工程化大肠杆菌细胞中产生法尼醇、香叶基香叶醇、柯巴醇和赖百当烯二醇的比较。值是相对于每种化合物的最大产量设置为100而言的。

图11.用质粒CPOL-2和LOH-2转化的工程化大肠杆菌细胞中萜烯化合物的产生，并与产生LPP和CPP而不表达重组磷酸酶的细胞进行比较。

图12.在工程化细胞中产生的柯巴醇。该图显示了大肠杆菌细胞产生的柯巴醇的GC-MS分析色谱图。这些细胞经过工程改造，可以从甲羟戊酸途径中产生柯巴基二磷酸(酯)，并表达蛋白质酪氨酸磷酸酶和ADH酶。每个色谱图均标明了细胞中表达的不同ADH。

图13.GCMS色谱图，显示了在经过工程改造以产生甲羟戊酸途径的重组酶，CPP合酶，蛋白质酪氨酸磷酸酶和ADH的细胞中从法呢醇形成法呢醛。

图14.大肠杆菌细胞中的赖百当烯二醇氧化产物的产生的GCMS分析，该细胞经工程改造以产生甲羟戊酸途径的重组酶，LPP合酶，蛋白质酪氨酸磷酸酶和ADH。每个色谱图均标明了细胞中表达的不同ADH。赖百当烯二醇及其氧化产物的峰分别标记为1和2。

图15.编码甲羟戊酸途径酶的基因的染色体整合和两个合成基因操纵子的组织的示意图。mvaK1，一种来自肺炎链球菌(S.pneumoniae)的编码甲羟戊酸激酶的基因；mvaD，一种来自肺炎链球菌的编码磷酸甲羟戊酸脱羧酶的基因；mvaK2，一种来自肺炎链球菌的编码磷酸甲羟戊酸激酶的基因；fni，一种来自肺炎链球菌的编码异戊烯基二磷酸异构酶的基因；mvaA，一种来自金黄色葡萄球菌(S.aureus)的编码HMG-CoA合酶的基因；mvaS，一种来自金黄色葡萄球菌的编码HMG-CoA还原酶的基因；atoB，一种来自大肠杆菌(E.coli)的编码乙酰乙酰辅酶A硫解酶的基因；ERG20，一种来自酿酒酵母(S.cerevisiae)的编码FPP合酶的基因。

图16a.萜烯基二磷酸磷酸酶的保守基序区的氨基酸序列与推导的共有序列的比对。保守残基以黑色背景上的白色字母表示。

图16b.萜烯基二磷酸磷酸酶的保守基序区的氨基酸序列与推导的共有序列的比对。保守残基以黑色背景上的白色字母表示。

图17.18,13-环氧-赖百当-15-醛的生物合成途径。虚线箭头表示多个酶促步骤。1，磷酸酶；2，醇脱氢酶。以下步骤是非酶重排反应。

图18.使用表达GGPP合酶CrtE，CPP合酶SmCPS2，CPP磷酸酶TalVeTPP和以下醇脱氢酶之一的经修饰的酿酒酵母菌株产生的柯巴醇和柯巴醇的GC-MS分析：AzTolADH1，PsAeroADH1，SCH23-ADH1或SCH24-ADH1。

具体实施方式

ADH 醇脱氢酶

bp 碱基对

kb 千碱基

CPP 柯巴基二磷酸(酯)

CPS 柯巴基二磷酸合酶

DNA 脱氧核糖核酸

cDNA 互补DNA

DMAPP 二甲基烯丙基二磷酸(酯)

DTT 二硫苏糖醇

FPP 法呢基二磷酸(酯)

GPP 香叶基二磷酸(酯)

GGPP 香叶基香叶基二磷酸(酯)

GGPS 香叶基香叶基二磷酸合酶

GC 气相色谱

IPP 异戊烯基二磷酸(酯)

LPP 赖百当烯二醇二磷酸(酯)

LPS 赖百当烯二醇二磷酸合酶

MS 质谱仪/质谱法

MVA 甲羟戊酸

PP 二磷酸(酯)，焦磷酸(酯)

PCR 聚合酶链反应

RNA 核糖核酸

mRNA 信使核糖核酸

miRNA 微RNA

siRNA 小干扰RNA

rRNA 核糖体RNA

tRNA 转移RNA

TPP 萜烯基二磷酸(酯)

本文所用的“二磷酸(酯)”与“焦磷酸(酯)”是同义词。

“萜烯基”表示衍生自C5结构单元异戊二烯的非环状和环状化学烃基残基，并且特别地含有一个或更多个这样的结构单元。

“双环萜烯”或“双环萜烯基”或“双环二萜烯”或“双环二萜烯基”是指在其结构中包含两个碳环，优选两个碳环稠合环的萜烯化合物或萜烯基残基。

“烃基”残基是基本上由碳和氢原子组成的化学基团，并且可以是环状(例如单环或多环)或非环状，直链或支链的饱和或不饱和部分。它包含多于一个，例如2、3、4或5个，但特别是5个或更多个碳原子，例如5至30个，5至25个，5至20个，5至15个或5至10个碳原子。所述烃基可以是未取代的，或可以带有至少一个，例如1至5个，优选0、1或2个取代基。取代基含一个杂原子，例如O或N。优选地，取代基独立地选自-OH、C＝O或-COOH。最优选地，所述取代基是-OH。

“单环或多环烃基残基”包含1、2或3个稠合的(稠环化anellated)或非稠合的，可选有取代基的、饱和或不饱和烃环基团(或“碳环”基团)。每个环可彼此独立地包含3至8个，特别是5至7个，更特别地6个环碳原子。作为单环残基的例子，可以提及的是具有3至7个环碳原子的碳环基团的“环烷基”，例如环丙基，环丁基，环戊基，环己基，环庚基和环辛基；和相应的“环烯基”基团。“环烯基”(或“单或多不饱和环烷基”)特别代表具有5至8个，优选至多6个碳环成员的单环，单或多不饱和碳环基团，例如单不饱和环戊烯基，环己烯基，环庚烯基和环辛烯基。

作为多环残基的例子，可以提及的基团是这样的基团，其中，1、2或3个这样的环烷基和/或环烯基连接在一起，例如稠环化，以形成多环环烷基或环烯基环。作为非限制性例子，可提及由两个稠环化6元碳环组成的双环十氢化萘基(decalinyl)残基。

这样的单环或多环烃基残基中的取代基的数目可以为1至10个，特别是1至5个取代基。这种环状残基的合适的取代基选自低级烷基，低级烯基，烷亚基(alkylidene)，烯亚基(alkenylidene)，或含有一个杂原子如O或N的残基，例如-OH或-COOH。特别地，取代基独立地选自-OH，-COOH，甲基和甲亚基(methylidene)。

术语“低级烷基”或“短链烷基”表示具有1至4个，1至5个，1至6个或1至7个，特别是1至4个碳原子的饱和的直链或支链的烃基。作为例子，可以提及的是：甲基，乙基，正丙基，1-甲基乙基，正丁基，1-甲基丙基，2-甲基丙基，1,1-二甲基乙基，正戊基，1-甲基丁基，2-甲基丁基，3-甲基丁基，2,2-二甲基丙基，1-乙基丙基，正己基，1,1-二甲基丙基，1,2-二甲基丙基，1-甲基戊基，2-甲基戊基，3-甲基戊基，4-甲基戊基，1,1-二甲基丁基，1,2-二甲基丁基，1,3-二甲基丁基，2,2-二甲基丁基，2,3-二甲基丁基，3,3-二甲基丁基，1-乙基丁基，2-乙基丁基，1,1,2-三甲基丙基，1,2,2-三甲基丙基，1-乙基-1-甲基丙基和1-乙基-2-甲基丙基；以及正庚基，以及它们的单或多分支类似物。

“短链烯基”或“低级烯基”表示具有2至4个，2至6个或2至7个碳原子和在任何位置的一个双键的单或多不饱和，特别是单不饱和的直链或支链烃基，例如C

“烷亚基(alkylidene)”基团表示通过双键连接至分子主体的直链或支链烃取代基。它包含1至6个碳原子。作为此类“C

“烯亚基(alkenylidene)”表示具有超过2个碳原子的上述烷亚基的单不饱和类似物，并且可以称为“C

不饱和环状基团可以包含1个或多个，例如1、2或3个C＝C键，并且是芳族的，或者特别是非芳族的。

环状残基的具体例子是式Cyc-A-的基团，其中A代表直链或支链的C

含有此类残基的化合物的典型例子是以下式(1)的那些，特别是柯巴醇和赖百当烯二醇以及它们的立体异构体。

C

C

C

C

本文所述的目标化合物的“前体”分子优选通过对所述前体分子进行至少一个结构改变的合适多肽的酶促作用而转化为所述目标化合物。例如，借助磷酸酶，通过酶促去除二磷酸部分，例如通过去除单磷酸酯或二磷酸酯基团，将“二磷酸酯前体”(例如“萜烯基二磷酸酯前体”)转化为所述目标化合物(例如萜烯醇)。例如，可以通过环化酶或合酶的作用，以一个或多个步骤，将“非环状前体”(如非环状萜烯前体”)转化为环状目标分子(如环状萜烯化合物)，而与这种酶的特定的酶促机理无关。

“萜烯合酶”表示一种多肽，其将萜烯前体分子转化为相应的萜烯目标分子，例如特别是经加工的目标萜烯醇。此类萜烯前体分子的非限制性例子为例如非环化合物，其选自法呢基焦磷酸(FPP)，香叶基香叶基焦磷酸(GGPP)，或者异戊烯基焦磷酸(IPP)与二甲基烯丙基焦磷酸(DMAPP)的混合物。在所获得的萜烯含有二磷酸部分的情况下，合酶被称为“萜烯基二磷酸合酶”

术语“萜烯基二磷酸合酶”或“具有萜烯基二磷酸合酶活性的多肽”或“萜烯基二磷酸合酶蛋白(质)”或“具有产生萜烯基二磷酸的能力”涉及一种多肽，其能够催化任何立体异构体或其混合物的形式的萜烯基二磷酸的合成，该合成从无环萜烯焦磷酸，特别是GPP、FPP或GGPP或IPP开始与DMAPP一起进行。萜烯基二磷酸可能是唯一的产物，或者可能是萜烯基磷酸酯混合物的一部分。所述混合物可以包含萜烯基单磷酸酯和/或萜烯醇。上面的定义也适用于“双环二萜烯基二磷酸合酶”，它可产生双环萜烯基二磷酸，如CPP或LPP。

作为此类“萜烯基二磷酸合酶”或“二萜烯基二磷酸合酶”的例子，可以提及柯巴基二磷酸合酶(CPS)。柯巴基二磷酸可能是唯一的产物，或者可能是柯巴基磷酸酯混合物的一部分。所述混合物可以包含柯巴基单磷酸酯和/或其他萜烯基二磷酸。

作为此类“萜烯基二磷酸合酶”或“二萜烯基二磷酸合酶”的例子，可以列举出赖百当烯二醇二磷酸合酶(LPS)。赖百当烯二醇二磷酸可能是唯一的产物，或者可能是赖百当烯二醇磷酸酯混合物的一部分。所述混合物可以包含赖百当烯二醇单磷酸酯和/或萜烯基二磷酸。

在如下所述的“标准条件”下测定“萜烯基二磷酸合酶活性”或“二萜烯基二磷酸合酶活性”(如CPS或LPS活性)：可以使用重组萜烯基二磷酸合酶表达宿主细胞，经破坏的萜烯基二磷酸合酶表达细胞，它们的级分或富集或纯化的萜烯基二磷酸合酶来确定它们，条件是在大约20至45℃，例如大约25至40℃，优选25至32℃的温度下，在pH值为6至11，优选为7至9的培养基或反应介质(优选经缓冲的)中，并在存在参考底物(此处特别是GGPP)的情况下，以1至100μM，优选5至50μM，尤其是30至40μM的初始浓度添加，或由细胞宿主内源产生。形成萜烯基二磷酸的转化反应进行10分钟至5小时，优选约1至2小时。如果不存在内源性磷酸酶，则将一种或多种外源性磷酸酶，例如碱性磷酸酶加入到反应混合物中，以将由合酶形成的萜烯基二磷酸转化为相应的萜烯醇。然后可以用常规方法，例如在用有机溶剂如乙酸乙酯萃取后确定萜烯醇。

术语“蛋白质酪氨酸磷酸酶”表示通常已知从蛋白质上的磷酸化酪氨酸残基去除磷酸基团的一组酶。本文所述的所述家族的特定亚组是用于使磷酸化的萜烯分子去磷酸化的酶。

具有萜烯基二磷酸磷酸酶活性的本发明的多肽被鉴定为蛋白质酪氨酸磷酸酶家族的成员，特别是具有Pfam ID号PF13350的Y_磷酸酶3(Y_phosphatase3)家族的成员。可以使用例如以下网站来扫描多肽与Pfam蛋白质家族特征数据库，尤其是Pfam 32.0数据库版本(2018年9月)的匹配：

http://pfam.xfam.org/search#tabview＝tab0，

https://www.ebi.ac.uk/Tools/hmmer/search/hmmscan或

https://www.ebi.ac.uk/Tools/pfa/pfamscan/。

术语“Pfam”是指由Pfam联盟维护的蛋白质结构域和蛋白质家族大型集合，可在多个赞助的万维网站点上获得，这些网站包括：pfam.sanger.ac.uk/(Welcome Trust,SangerInstitute)；pfam.sbc.su.se/(Stockholm Bioinformatics Center)和pfam.janelia.org/(Janelia Farm,Howard Hughes Medical Institute)。Pfam的最新版本是Pfam 32.0(2018年9月)，基于UniProt Reference Proteomes(El-Gebali S.et al,2019,Nucleic Acids Res.47,Database issue D427–D432)。Pfam结构域和家族通过使用多个序列比对和隐马尔可夫模型(HMM)来识别。Pfam-A家族或结构域分配是使用蛋白质家族的代表性成员通过策划的种子比对和基于种子比对的特征谱(profile)隐马尔可夫模型产生的高质量分配(除非另有说明，否则所查询的蛋白质与Pfam结构域或家族的匹配为Pfam-A匹配)。然后使用属于该家族的所有已鉴定序列自动生成该家族的完全比对(Sonnhammer(1998)Nucleic Acids Research 26,320-322；Bateman(2000)Nucleic AcidsResearch 26,263-266；Bateman(2004)Nucleic Acids Research 32,Database Issue,D138-D141；Finn(2006)Nucleic Acids Research Database Issue34,D247-251；Finn(2010)Nucleic Acids Research Database Issue 38,D211-222)。例如，通过使用任何上述参考网站访问Pfam数据库，可以使用HMMER同源性搜索软件(例如HMMER2，HMMER3或更高版本hmmer.janelia.org/)针对HMM查询蛋白质序列。将所查询的蛋白质标识为pfam家族(或具有特定的Pfam结构域)的重要匹配是位得分(bit score)大于或等于Pfam结构域的收集阈值的匹配。期望值(e值)也可以用作在Pfam中包含所查询的蛋白质或确定所查询的蛋白质是否具有特定的Pfam结构域的标准，其中e值低，远小于1.0，例如小于0.1或更小。

“E值”(期望值)是指仅凭偶然机会预期得分等于或高于该值的命中数。这意味着能给出可靠预测的良好E值远小于1。E值在1附近是偶然的期望。因此，E值越低，对域的搜索就越具体。只允许使用正数(由Pfam定义)。术语“萜烯基二磷酸磷酸酶”或“具有萜烯基二磷酸磷酸酶活性的多肽”或“萜烯基二磷酸磷酸酶蛋白(质)”或“具有产生萜烯醇的能力”涉及一种多肽，其能够催化二磷酸部分或单磷酸部分的去除(无论特定酶促机理如何)，以形成去磷酸化的化合物，特别是所述萜烯基部分的相应醇化合物。萜烯醇可以其任何立体异构体或其混合物的形式存在于产物中。萜烯醇可能是唯一的产物，或者可能是与其他萜烯化合物(例如所述萜烯基二磷酸的各个(例如非环状)萜烯基二磷酸酯前体的去磷酸化类似物)的混合物的一部分。上面的定义也适用于“双环萜烯基二磷酸磷酸酶”，其产生双环萜烯醇，如柯巴醇或赖百当烯二醇。上述磷酸酶中的每一个均举例说明了“二磷酸去除酶”。

作为此类“萜烯基二磷酸磷酸酶”的例子，可以提及的是柯巴基二磷酸磷酸酶(CPP磷酸酶)。柯巴醇可能是唯一的产品，或者可能是与去磷酸化前体(例如法尼醇和/或香叶基香叶醇)的混合物的一部分；和/或由反应混合物中的酶促副反应产生的副产物，例如此类醇或其他环状或非环状二萜的酯或醛。

作为此类“萜烯基二磷酸磷酸酶”的酶的另一个例子，可以提及的是赖百当烯二醇二磷酸磷酸酶(LPP磷酸酶)。赖百当烯二醇可能是唯一的产品，或者可能是与去磷酸化前体(例如法尼醇和/或香叶基香叶醇)的混合物的一部分；和/或由反应混合物中的酶促副反应产生的副产物，例如此类醇或其他环状或非环状二萜的酯或醛。

在如下所述的“标准条件”下测定“萜烯基二磷酸

合适的标准条件的特定例子可取自以下的实验部分。

在本发明的语境中，“醇脱氢酶”(ADH)是指一种多肽，其在NAD

本文所用的“柯巴醇”是指(E)-5-[(1S,4aS,8aS)-5,5,8a-三甲基-2-甲亚基-3,4,4a,6,7,8-六氢-1H-萘-1-基]-3-甲基戊-2-烯-1-醇；CAS注册号10395-43-4。

本文所用的“柯巴醛”是指(2E)-3-甲基-5-[(1S,4aS,8aS)-5,5,8a-三甲基-2-亚甲基十氢-1-萘基]-2-戊烯醛。

本文所用的“赖百当烯二醇”是指(1R,2R,4aS,8aS)-1-[(E)-5-羟基-3-甲基戊-3-烯基]-2,5,5,8a-四甲基-3,4,4a,6,7,8-六氢-1H-萘-2-醇；CAS注册号10267-31-9。

本文所用的“迈诺醇”是指5-[(1S,4aS,8aS)-5,5,8a-三甲基-2-甲亚基-3,4,4a,6,7,8-六氢-1H-萘-1-基]-3-甲基戊-1-烯-3-醇。

本文所用的(+)-迈诺醇氧基((+)-manooloxy)是指4-[(1S,4aS,8aS)-5,5,8a-三甲基-2-亚甲基十氢-1-萘基]-2-丁酮，

本文所用的“Z-11”是指(3S,5aR,7aS,11aS,11bR)-3,8,8,11a-四甲基十二氢-3,5a-环氧萘并[2,1-c]氧杂

本文所用的“γ-ambrol”是指2-[(1S,4aS,8aS)-5,5,5a-三甲基-2-亚甲基十氢-1-萘基]乙醇。和

本文所用的

本文所用的“香紫苏内酯”是指3a,6,6,9a-四甲基十氢萘并[2,1-b]呋喃-2(1H)-酮。

本文所用的“DOL”是指(1R,2R,4aS,8aS)-1-(2-羟乙基)-2,5,5,8a-四甲基-3,4,4a,6,7,8-六氢-1H-萘-2-醇…CAS号38419-75-9

本文所用的“法尼醇”是指(2E,6E)-3,7,11-三甲基十二碳-2,6,10-三烯-1-醇

本文所用的“香叶基香叶醇”是指(2E,6E,10E)-3,7,11,15-四甲基十六碳-2,6,10,14-四烯-1-醇。

一般而言，以下含义适用：

对于类似Z11的化合物：通式为8,13:13,20-二环氧-15,16-二降赖百当烷(或二环氧-二降赖百当烷(dinorlabdane))：

对于类似

术语萜烯合酶的“生物学功能”、“功能”、“生物学活性”或“活性”是指本文所述的萜烯基二磷酸合酶催化从相应的前体萜烯形成至少一种萜烯基二磷酸的能力。

术语萜烯基二磷酸磷酸酶的“生物学功能”、“功能”、“生物学活性”或“活性”是指如本文所述的萜烯基二磷酸磷酸酶催化从所述萜烯基化合物中去除二磷酸基团以形成相应的萜烯醇的能力。

“甲羟戊酸途径”(也称为“异戊二烯途径”或“HMG-CoA还原酶途径”)是真核生物、古菌和某些细菌中必不可少的代谢途径。甲羟戊酸途径始于乙酰辅酶A，产生两个五碳结构单元，称为异戊烯基焦磷酸(IPP)和二甲基烯丙基焦磷酸(DMAPP)。关键酶是乙酰乙酰基-CoA硫解酶(atoB)，HMG-CoA合酶(mvaS)，HMG-CoA还原酶(mvaA)，甲羟戊酸激酶(MvaK1)，磷酸甲羟戊酸激酶(MvaK2)，甲羟戊酸二磷酸脱羧酶(MvaD)和异戊烯基焦磷酸异构酶(idi)。将甲羟戊酸途径与酶活性结合以产生萜烯前体GPP、FPP或GGPP，特别是FPP合酶(ERG20)，允许重组细胞生产萜烯。

如本文所用，术语“宿主细胞”或“经转化的细胞”是指一种细胞(或生物)，其被改变以携带(harbor)至少一个核酸分子，例如，编码所需蛋白质或核酸序列的重组基因，其在转录时产生本发明的功能性多肽，即，上文定义的萜烯基二磷酸合酶蛋白或萜烯基二磷酸磷酸酶。宿主细胞特别是细菌细胞、真菌细胞或植物细胞或植物。宿主细胞可含有已整合到宿主细胞的核或细胞器基因组中的重组基因或几个基因，例如被组织为操纵子的基因。或者，宿主可以在染色体外含有重组基因。

术语“生物”是指任何非人的多细胞或单细胞生物，例如植物或微生物。特别地，微生物是细菌、酵母、藻类或真菌。

术语“植物”可互换使用以包括植物细胞，包括植物原生质体，植物组织，产生再生植物或植物部分的植物细胞组织培养物，或植物器官诸如根、茎、叶、花、花粉、胚珠、胚、果实等。任何植物均可以用来实施本文实施方案的方法。

当特定的生物或细胞天然地产生FPP或当其不天然地产生FPP但是用本文所述的核酸转化以产生FPP时意味着“能够产生FPP”。经转化以比天然存在的生物或细胞产生更高量的FPP的生物或细胞也被“能够产生FPP的生物或细胞”所涵盖。

当特定的生物或细胞天然地产生GGPP或当其不天然地产生GGPP但是用本文所述的核酸转化以产生GGPP时意味着“能够产生GGPP”。经转化以比天然存在的生物或细胞产生更高量的GGPP的生物或细胞也被“能够产生GGPP的生物或细胞”所涵盖。

当特定的生物或细胞天然地产生如本文所定义的萜烯基二磷酸或当其不天然地产生所述二磷酸酯但是用本文所述的核酸转化以产生所述二磷酸酯时意味着“能够产生萜烯基二磷酸”。经转化以比天然存在的生物或细胞产生更高量的萜烯基二磷酸的生物或细胞也被“能够产生萜烯基二磷酸的生物或细胞”所涵盖。

当特定的生物或细胞天然地产生本文所定义的萜烯醇或当其不天然地产生所述醇但是用本文所述的核酸转化以产生所述醇时意味着“能够产生萜烯醇”。经转化以比天然存在的生物或细胞产生更高量的萜烯醇的生物或细胞也被“能够产生萜烯醇的生物或细胞”所涵盖。

对于本文的说明书和所附权利要求，除非另有说明，否则“或”的使用意味着“和/或”。类似地，各种时态的“含”、“含有”、“包含”和“包括”是可互换的而不是限制性的。

应进一步理解，在各种实施方案的描述使用术语“包含”的情况下，本领域技术人员将理解，在一些特定情况下，可以使用“基本上由……组成”或“由……组成”的语言来替代地描述实施方案。

本文所用的术语“纯化的”、“基本上纯化的”和“分离的”是指不含其他不同化合物(本发明化合物通常以其天然状态与其缔合)的状态，因此“纯化的”、“基本上纯化的”和“分离的”物品占给定样品质量按重量计至少0.5％、1％、5％、10％或20％，或至少50％或75％。在一个实施方案中，这些术语是指本发明的化合物占给定样品质量按重量计至少95％、96％、97％、98％、99％或100％。如本文所用，当提及核酸或蛋白质时，核酸或蛋白质的术语“纯化的”、“基本上纯化的”和“分离的”也指一种纯化或浓缩状态，其不同于天然存在于例如原核或真核环境中，例如在细菌或真菌细胞中，或哺乳动物特别是人体中的状态。任何纯化程度或浓度，只要大于天然存在的纯化或浓缩程度，包括(1)从其他相关结构或化合物中的纯化，或(2)与在所述原核或真核环境中通常不相关的结构或化合物的缔合，都在“分离的”含义内。根据本领域技术人员已知的各种方法和工艺，本文所述的核酸、蛋白质或核酸或蛋白质的类别可以是分离的，或如若不然与它们通常在性质上不相关的结构或化合物相缔合。

术语“约”表示所述值的±25％的可能变化，特别是±15％、±10％、更特别是±5％、±2％或±1％。

术语“基本上”描述的值范围为约80至100％，例如85至99.9％，特别是90至99.9％，更特别是95至99.9％，或98至99.9％，尤其是99至99.9％。

“主要地”是指大于50％的范围内的比例，例如在51％至100％的范围内，特别是在75％至99.9％的范围内；尤其是85至98.5％，例如95至99％。

在本发明的上下文中，“主要产物”表示单一化合物或一组至少2种化合物，例如2、3、4、5或更多种，特别是2或3种化合物，该单一化合物或一组化合物“主要”是通过本文所述的反应制备的，并且基于由所述反应形成的产物的成分的总量，以主要比例包含在所述反应中。所述比例可以是摩尔比例，重量比例，或者优选基于色谱分析，由反应产物的相应色谱图计算的面积比例。

在本发明的上下文中，“副产物”表示单一化合物或一组至少2种化合物，例如2、3、4、5或更多种，特别是2或3种化合物，该单一化合物或一组化合物并非“主要”是通过本文所述的反应制备的。

由于酶促反应的可逆性，除非另有说明，否则本发明涉及在两个反应方向上本文所述的酶促或生物催化反应。

本文描述的多肽的“功能突变体”包括如下定义的此类多肽的“功能等同物”。

术语“立体异构体”包括构象异构体，特别是构型异构体。

根据本发明，通常包括本文所述化合物的所有“立体异构形式”，例如“结构异构体”和“立体异构体”。

“立体异构形式”特别地包括“立体异构体”及其混合物，例如。构型异构体(光学异构体)，例如对映异构体，或几何异构体(非对映异构体)，例如E-和Z-异构体，及其组合。如果在一个分子中存在一个或多个不对称中心，则本发明包括这些不对称中心的不同构象的所有组合，例如对映异构体对。

“立体选择性”描述了产生立体异构纯形式的化合物的特定立体异构体的能力或以本文所述的酶催化方法从多种立体异构体中特异性转化特定立体异构体的能力。更具体而言，这意味着本发明的产物相对于特定的立体异构体富集，或者离析物相对于特定的立体异构体可以贫化。这可以通过根据下式计算的纯度％ee参数进行量化：

％ee＝[X

其中X

术语“有选择地转化”或“增加选择性”通常是指，在所述反应的整个过程期间(即在反应的起始和终止之间)，在所述反应的某个时间点，或在所述反应的“一段”期间，特定的立体异构形式例如E-形式的不饱和烃以比相应的其他立体异构体形式例如Z-形式更高的比例或量(以摩尔为基准对比)被转化。特别地，在“一段”期间可以观察到所述选择性对应于底物初始量的1至99％，2至95％，3至90％，5至85％，10至80％，15至75％，20至70％，25至65％，30至60％，或40至50％的转化率。所述更高的比例或量可以例如以以下方式表示：

-在整个反应过程或其所述一段期间观察到的较高的异构体最大收率；

-在确定的底物转化率值百分比下，较高的异构体相对含量；和/或

-在较高的转化率值百分比下，相同的异构体相对含量；

其中的每一种优选相对于参考方法来观察，所述参考方法在其他相同条件下用已知化学或生物化学方法进行。

根据本发明，通常包括本文描述的化合物的所有“异构体形式”，例如结构异构体，尤其是立体异构体及其混合物，例如旋光异构体或几何异构体，例如E-和Z-异构体，以及它们的组合。如果在一个分子中存在几个不对称中心，则本发明包括这些不对称中心的不同构象的所有组合，例如对映异构体对，或立体异构体形式的任何混合形式。

根据本发明的反应的“收率”和/或“转化率”是在例如4、6、8、10、12、16、20、24、36或48小时的规定时间段内(反应在该段时间内进行)确定的。特别地，反应在精确定义的条件下进行，例如在本文定义的“标准条件”下进行。

不同的收率参数(“收率”或YP/S；“比生产率收率”；或时空收率(STY))在本领域中是众所周知的，并且如文献所述进行测定。

“收率”和“YP/S”(均以所生产的产品质量/所消耗的材料质量表示)在本文中用作同义词。

比生产率收率(specific productivity-yield)描述了每小时每L发酵液每克生物质所生产的产物的量。用WCW表示的湿细胞重量描述了生化反应中具有生物活性的微生物的数量。该值以每g WCW每小时的产品g数给出(即g/gWCW

术语“发酵产生”或“发酵”是指微生物(由所述微生物所包含或由其产生的酶活性辅助)在细胞培养物中利用添加到温育中的至少一种碳源产生化合物的能力。

术语“发酵液”应理解为是指一种液体，特别是水性溶液或水性/有机溶液，其基于发酵工艺并且未进行或进行了例如本文所述的后处理(work up)。

“酶催化”或“生物催化”方法是指所述方法在酶(包括本文所定义的酶突变体)的催化作用下进行。因此，该方法可以在分离形式的(纯化的、富集的)或粗制形式的所述酶的存在下，或者在细胞系统的存在下进行，特别是包含活性形式的所述酶并具有如本文所公开的催化转化反应能力的天然或重组微生物细胞。

如果本公开涉及不同优先程度的特征、参数及其范围(包括上位的，非明确优选的特征、参数及其范围)，则除非另有说明，否则这些特征、参数和范围中的两个或更多个的任意组合与它们各自的优选程度无关地涵盖在本发明的公开内容中。

a.本发明的特定实施方案

本发明具体涉及以下实施方案：

1.第一个主要实施方案涉及一种产生通式1的萜烯醇化合物的生物催化方法，

其中

R代表H，或更特别地是环状或非环状、直链或支链、饱和或不饱和的、可选有取代基的烃基残基，优选具有能被5整除，特别是能被5、10、15或20整除，更特别是能被10或15整除的总碳原子数，

该方法包括以下步骤：

(1)使所述式(1)的萜烯化合物的相应的萜烯基二磷酸前体与具有萜烯基二磷酸磷酸酶活性，例如具有单萜烯基-、倍半萜烯基-或二萜烯基-二磷酸磷酸酶活性的多肽接触，以形成所述萜烯醇；和

(2)可选地，将步骤(1)的萜烯醇分离。

其中所述具有萜烯基二磷酸磷酸酶活性的多肽选自蛋白质酪氨酸磷酸酶家族的二磷酸去除酶成员。

具有“萜烯基二磷酸磷酸酶活性”的该实施方案的多肽被鉴定为蛋白质酪氨酸磷酸酶家族的成员，特别是具有Pfam ID号PF13350的Y_磷酸酶3家族的成员。

2.本发明的第二个主要实施方案涉及一种产生双环二萜醇化合物的生物催化方法，

包括以下步骤：

a)使所述双环二萜化合物的相应双环二萜烯基二磷酸前体与具有萜烯基二磷酸磷酸酶活性，例如具有二萜烯基二磷酸磷酸酶活性或更特别是双环二萜烯基二磷酸磷酸酶活性的多肽接触，以形成所述双环二萜醇；和

b)可选地，将步骤(1)的双环二萜醇分离。

具有“萜烯基二磷酸磷酸酶活性”的该实施方案的多肽被鉴定为蛋白质酪氨酸磷酸酶家族的成员，特别是具有Pfam ID号PF13350的Y_磷酸酶3家族的成员。

3.实施方案2的方法，其中所述具有萜烯基二磷酸磷酸酶活性的多肽选自蛋白质酪氨酸磷酸酶家族的二磷酸去除酶成员。

4.实施方案1或3的方法，其中所述具有萜烯基二磷酸磷酸酶活性的多肽选自一类二磷酸去除酶，该二磷酸去除酶的特征在于具有以下活性位点签名基序的氨基酸序列：

HCxxGxxR (SEQ ID NO:57)

其中

每个x彼此独立地代表任何天然氨基酸残基。

5.实施方案4的方法，其中所述活性位点签名基序是：

HC(T/S)xGKDRTG (SEQ ID NO:58)

其中

x代表任何天然氨基酸残基，并且例如选自残基L，A，G和V。

在另一个实施方案中，所述具有萜烯基二磷酸磷酸酶活性的多肽包含如图16b所示的氨基酸共有序列基序。

6.前述实施方案中任一项的方法，其中所述具有萜烯基二磷酸磷酸酶活性的多肽从由以下多肽构成的群组中选出：

a)TalVeTPP，其包含根据SEQ ID NO:2的氨基酸序列

b)AspWeTPP，其包含根据SEQ ID NO:6的氨基酸序列

c)HelGriTPP，其包含根据SEQ ID NO:10的氨基酸序列，

d)UmbPiTPP1，其包含根据SEQ ID NO:13的氨基酸序列

e)TalVeTPP2，其包含根据SEQ ID NO:16的氨基酸序列

f)HydPiTPP1，其包含根据SEQ ID NO:19的氨基酸序列，

g)TalCeTPP1，其包含根据SEQ ID NO:22的氨基酸序列，

h)TalMaTPP1，其包含根据SEQ ID NO:25的氨基酸序列，

i)TalAstroTPP1，其包含根据SEQ ID NO:28的氨基酸序列，和

j)PeSubTPP1，其包含根据SEQ ID NO:31的氨基酸序列，和

k)一种多肽，其具有萜烯基二磷酸磷酸酶活性并且包含与根据a)至j)的所述氨基酸序列中的至少一个显示出至少60％，65％，70％，75％，80％，85％，90％，95％，96％，97％，98％或99％序列同一性程度的氨基酸序列。

7.实施方案1和4至6中任一项的方法，其中制备了通式1的萜烯醇化合物，其中R代表H，或更特别地是非环状、直链或支链、饱和或不饱和的烃基残基，优选具有能被5整除，特别是能被5、10、15或20整除的总碳原子数。

8.实施方案7的方法，其中式1的萜烯醇选自法尼醇和香叶基香叶醇。

9.实施方案2至6中任一项的方法，其中步骤(1)还包括使非环状萜烯基二磷酸前体与具有双环二萜烯基二磷酸合酶活性的多肽接触以形成所述双环二萜烯基二磷酸前体。

10.实施方案9的方法，其中所述双环二萜烯基二磷酸合酶选自：

a)SmCPS2，其包含根据SEQ ID NO:34的氨基酸序列，

b)TaTps1-del59，其包含根据SEQ ID NO:40的氨基酸序列，

c)SsLPS，其包含根据SEQ ID NO:38的氨基酸序列，和

d)一种多肽，其具有双环二萜烯基二磷酸合酶活性并且包含与根据a)、b)和c)的所述氨基酸序列中的至少一个显示出至少60％，65％，70％，75％，80％，85％，90％，95％，96％，97％，98％或99％序列同一性程度的氨基酸序列。

11.实施方案2至6、9和10中任一项的方法，其中所述生物催化产生的双环二萜醇选自柯巴醇，特别是(+)-柯巴醇和赖百当烯二醇，它们各自为实质上纯的立体异构体形式或至少两种立体异构体的混合物形式。

12.前述实施方案中任一项的方法，其还包括使用化学或生物催化合成或两者的组合将步骤(1)或步骤(2)的萜烯醇加工成醇衍生物作为步骤(3)。

13.实施方案12的方法，其中该衍生物是烃，醇，二醇，三醇，缩醛，缩酮，醛，酸，醚，酰胺，酮，内酯，环氧化物，乙酸酯，糖苷和/或酯。

14.实施方案12或13的方法，其中所述萜烯醇以生物催化的方式氧化。

15.实施方案14的方法，其中所述萜烯醇通过与醇脱氢酶(ADH)接触而转化。

16.实施方案15的方法，其中所述ADH选自：

a)CymB，其包含根据SEQ ID NO:42的氨基酸序列；

b)AspWeADH1，其包含根据SEQ ID NO:44的氨基酸序列；

c)PsAeroADH1，其包含根据SEQ ID NO:46的氨基酸序列；

d)AzTolADH1，其包含根据SEQ ID NO:48的氨基酸序列；

e)AroAroADH1，其包含根据SEQ ID NO:50的氨基酸序列；

f)ThTerpADH1，其包含根据SEQ ID NO:52的氨基酸序列；

g)CdGeoA，其包含根据SEQ ID NO:54的氨基酸序列；

h)VoADH1，其包含根据SEQ ID NO:56的氨基酸序列；和

i)一种多肽，其具有ADH活性并且包含与根据a)至h)的所述氨基酸序列中的至少一个显示出至少60％，65％，70％，75％，80％，85％，90％，95％，96％，97％，98％或99％序列同一性程度的氨基酸序列。

17.实施方案2至6和9至11中任一项的方法，用于生物催化产生柯巴醇，包括以下步骤：

(1)使柯巴基二磷酸与具有柯巴基二磷酸(CPP)磷酸酶活性的多肽接触以形成基本上纯的立体异构体形式的柯巴醇，特别是(+)-柯巴醇，或者形成至少两种立体异构体的混合物形式的柯巴醇；和

(2)可选地，将步骤(1)的柯巴醇分离。

18.实施方案17的方法，其中所述具有柯巴基二磷酸磷酸酶活性的多肽从由以下多肽构成的群组中选出：

a)TalVeTPP，其包含根据SEQ ID NO:2的氨基酸序列

b)AspWeTPP，其包含根据SEQ ID NO:6的氨基酸序列

c)HelGriTPP，其包含根据SEQ ID NO:10的氨基酸序列，

d)UmbPiTPP1，其包含根据SEQ ID NO:13的氨基酸序列

e)TalVeTPP2，其包含根据SEQ ID NO:16的氨基酸序列

f)HydPiTPP1，其包含根据SEQ ID NO:19的氨基酸序列，

g)TalCeTPP1，其包含根据SEQ ID NO:22的氨基酸序列，

h)TalMaTPP1，其包含根据SEQ ID NO:25的氨基酸序列，

i)TalAstroTPP1，其包含根据SEQ ID NO:28的氨基酸序列，和

j)PeSubTPP1，其包含根据SEQ ID NO:31的氨基酸序列，和

k)一种多肽，其具有柯巴基二磷酸磷酸酶活性并且包含与根据a)至j)的所述氨基酸序列中的至少一个显示出至少60％，65％，70％，75％，80％，85％，90％，95％，96％，97％，98％或99％序列同一性程度的氨基酸序列。

19.实施方案17和18中任一项的方法，其中步骤(1)还包括萜烯焦磷酸(例如，香叶基香叶基焦磷酸(GGPP)，或异戊烯基焦磷酸(IPP)和二甲基烯丙基焦磷酸(DMAPP)的混合物)的生物催化转化，其通过柯巴基焦磷酸合酶(CPS)的催化作用，转化为柯巴基二异丙酯(CPP)。

20.实施方案19的方法，其中，所述CPS选自：

a)SmCPS2，其包含根据SEQ ID NO:34的氨基酸序列，

b)TaTps1-del59，其包含根据SEQ ID NO:40的氨基酸序列，和

c)一种多肽，其具有柯巴基焦磷酸合酶活性并且包含与根据a)和b)的所述氨基酸序列中的至少一个显示出至少60％，65％，70％，75％，80％，85％，90％，95％，96％，97％，98％或99％序列同一性程度的氨基酸序列。

21.实施方案17至20中任一项的方法，其进一步包括使用化学或生物催化合成或两者的组合将步骤(1)或步骤(2)的柯巴醇加工成柯巴醇衍生物作为步骤(3)。

22.实施方案21的方法，其中该衍生物是烃，醇，二醇，三醇，缩醛，缩酮，醛，酸，醚，酰胺，酮，内酯，环氧化物，乙酸酯，糖苷和/或酯。

23.实施方案21或22的方法，其中柯巴醇以生物催化的方式氧化。

24.实施方案23的方法，其中柯巴醇通过与醇脱氢酶(ADH)接触而氧化。

25.实施方案24的方法，其中所述ADH选自：

a)CymB，其包含根据SEQ ID NO:42的氨基酸序列；

b)AspWeADH1，其包含根据SEQ ID NO:44的氨基酸序列；

c)PsAeroADH1，其包含根据SEQ ID NO:46的氨基酸序列；

d)AzTolADH1，其包含根据SEQ ID NO:48的氨基酸序列；

e)AroAroADH1，其包含根据SEQ ID NO:50的氨基酸序列；

f)ThTerpADH1，其包含根据SEQ ID NO:52的氨基酸序列；

g)CdGeoA，其包含根据SEQ ID NO:54的氨基酸序列；

h)VoADH1，其包含根据SEQ ID NO:56的氨基酸序列；和

i)一种多肽，其具有ADH活性并且包含与根据a)至h)的所述氨基酸序列中的至少一个显示出至少60％，65％，70％，75％，80％，85％，90％，95％，96％，97％，98％或99％序列同一性程度的氨基酸序列。

26.实施方案1的方法，用于生物催化产生赖百当烯二醇，包括以下步骤：

(1)使赖百当烯二醇二磷酸(也称为赖百当-13-烯-8-醇二磷酸酯或8α-羟基柯巴基二磷酸)与具有赖百当烯二醇二磷酸(LPP)磷酸酶活性的多肽接触以形成基本上纯的立体异构形式或者形成至少两种立体异构体的混合物形式的赖百当烯二醇；和

(2)可选地，将步骤(1)的赖百当烯二醇分离。

27.实施方案26的方法，其中所述具有LPP磷酸酶活性的多肽从由以下多肽构成的群组中选出：

a)TalVeTPP，其包含根据SEQ ID NO:2的氨基酸序列

b)AspWeTPP，其包含根据SEQ ID NO:6的氨基酸序列

c)HelGriTPP，其包含根据SEQ ID NO:10的氨基酸序列，

d)UmbPiTPP1，其包含根据SEQ ID NO:13的氨基酸序列

e)TalVeTPP2，其包含根据SEQ ID NO:16的氨基酸序列

f)HydPiTPP1，其包含根据SEQ ID NO:19的氨基酸序列，

g)TalCeTPP1，其包含根据SEQ ID NO:22的氨基酸序列，

h)TalMaTPP1，其包含根据SEQ ID NO:25的氨基酸序列，

i)TalAstroTPP1，其包含根据SEQ ID NO:28的氨基酸序列，和

j)PeSubTPP1，其包含根据SEQ ID NO:31的氨基酸序列，和

k)一种多肽，其具有LPP磷酸酶活性并且包含与根据a)至j)的所述氨基酸序列中的至少一个显示出至少60％，65％，70％，75％，80％，85％，90％，95％，96％，97％，98％或99％序列同一性程度的氨基酸序列。

28.实施方案26和27中任一项的方法，其中步骤(1)还包括萜烯焦磷酸(例如，香叶基香叶基焦磷酸(GGPP)，或异戊烯基焦磷酸(IPP)和二甲基烯丙基焦磷酸(DMAPP)的混合物)的生物催化转化，其通过赖百当烯二醇焦磷酸合酶(LPS)的催化作用，转化为赖百当烯二醇二磷酸(LPP)。

29.实施方案28的方法，其中，所述LPS选自：

a)SsLPS，其包含根据SEQ ID NO:38的氨基酸序列，和

b)一种多肽，其具有赖百当烯二醇焦磷酸合酶活性并且包含与根据a)的所述氨基酸序列中的至少一个显示出至少60％，65％，70％，75％，80％，85％，90％，95％，96％，97％，98％或99％序列同一性程度的氨基酸序列。

30.实施方案26至29中任一项的方法，其进一步包括使用化学或生物催化合成或两者的组合将步骤(1)或步骤(2)的赖百当烯二醇加工成赖百当烯二醇衍生物作为步骤(3)。

31.实施方案30的方法，其中该衍生物是烃，醇，二醇，三醇，缩醛，缩酮，醛，酸，醚，酰胺，酮，内酯，环氧化物，乙酸酯，糖苷和/或酯。

32.实施方案30或31的方法，其中赖百当烯二醇以生物催化的方式氧化。

33.实施方案32的方法，其中赖百当烯二醇通过与醇脱氢酶(ADH)接触而氧化。

34.实施方案33的方法，其中所述ADH选自：

a)CymB，其包含根据SEQ ID NO:42的氨基酸序列；

b)AspWeADH1，其包含根据SEQ ID NO:44的氨基酸序列；

c)PsAeroADH1，其包含根据SEQ ID NO:46的氨基酸序列；

d)AzTolADH1，其包含根据SEQ ID NO:48的氨基酸序列；

e)AroAroADH1，其包含根据SEQ ID NO:50的氨基酸序列；

f)ThTerpADH1，其包含根据SEQ ID NO:52的氨基酸序列；

g)CdGeoA，其包含根据SEQ ID NO:54的氨基酸序列；

h)VoADH1，其包含根据SEQ ID NO:56的氨基酸序列；

i)SCH23-ADH1，其包含根据SEQ ID NO:68的氨基酸序列

j)SCH24-ADH1a，其包含根据SEQ ID NO:70的氨基酸序列；和

k)一种多肽，其具有ADH活性并且包含与根据a)至j)的所述氨基酸序列中的至少一个显示出至少60％，65％，70％，75％，80％，85％，90％，95％，96％，97％，98％或99％序列同一性程度的氨基酸序列。

35.实施方案19和28中任一项的方法，其中所述方法还包括通过香叶基香叶基焦磷酸合酶(GGPS)的催化作用，从法呢基焦磷酸(FPP)生物催化形成GGPP。

36.实施方案35的方法，其中，所述GGPS选自：

a)一种多肽，其包含根据SEQ ID NO:36的氨基酸序列，和

b)一种多肽，其具有香叶基香叶基焦磷酸合酶活性并且包含与根据a)的所述氨基酸序列中的至少一个显示出至少60％，65％，70％，75％，80％，85％，90％，95％，96％，97％，98％或99％序列同一性程度的氨基酸序列。

37.前述实施方案中任一项的方法，该方法在体外或体内进行。

38.前述实施方案中任一项的方法，该方法在体内进行，其包括在步骤(1)之前将一种或多种核酸分子引入到非人宿主生物或细胞中，并且可选地稳定地整合至各自的基因组中；该核酸分子编码一种或多种多肽，该多肽具有执行相应的一个或多个生物催化转化步骤所需的酶活性。

39.实施方案38的方法，其中引入到所述非人宿主生物或细胞中的所述核酸编码：

a)至少一种具有萜烯基二磷酸磷酸酶活性，特别是双环二萜烯基二磷酸磷酸酶活性的多肽；以及可选的

b)至少一种具有萜烯基二磷酸合酶活性，特别是双环二萜烯基二磷酸合酶活性的多肽，和/或

c)至少一种具有ADH活性的多肽；和/或

d)至少一种具有无环萜烯基二磷酸合酶活性，特别是无环二萜烯基二磷酸合酶活性的多肽。

40.实施方案39的方法，其中引入到所述非人宿主生物或细胞中的所述核酸编码：

a)至少一种具有双环二萜烯基二磷酸酶活性的多肽，其选自实施方案6中定义的多肽；或由选自SEQ ID NO:1、3、4、5、7、8、9、11、12、14、15、17、18、20、21、23、24、26、27、29、30和32的核苷酸序列编码；或与所述序列中任一者具有至少60％，65％，70％，75％，80％，85％，90％，95％，96％，97％，98％或99％序列同一性的核苷酸序列；以及可选的以下中的至少一者：

b)至少一种具有双环二萜烯基二磷酸合酶活性的多肽，其选自实施方案10中定义的多肽；或由选自SEQ ID NO:33、37和39的核苷酸序列编码；或与所述序列中任一者具有至少60％，65％，70％，75％，80％，85％，90％，95％，96％，97％，98％或99％序列同一性的核苷酸序列；

c)至少一种具有ADH活性的多肽，其选自实施方案16中定义的多肽；或由选自SEQID NO:41、43、45、47、49、51、53和55的核苷酸序列编码；或与所述序列中任一者具有至少60％，65％，70％，75％，80％，85％，90％，95％，96％，97％，98％或99％序列同一性的核苷酸序列；

d)至少一种如实施方案36中所定义的具有无环二萜烯基二磷酸合酶活性的多肽；或由选自SEQ ID NO:35的核苷酸序列编码，或与所述序列具有至少60％，65％，70％，75％，80％，85％，90％，95％，96％，97％，98％或99％的序列同一性。

41.实施方案38至40中任一项的方法，其通过施加内源性产生FPP和/或GGPP，或者IPP与DMAPP的混合物的非人宿主生物或细胞来进行；或通过施加经过基因修饰以产生增加量的FPP和/或GGPP，和/或IPP与DMAPP混合物的非人宿主生物来进行。

这些宿主细胞或生物中的某些不能天然地产生FPP或GGPP或者IPP与DMAPP的混合物，也不能以认为过低因此应增加的量来内源性产生FPP或GGPP或者IPP与DMAPP的混合物。为了适合于实施本文所述的实施方案的方法，不天然地产生无环萜烯焦磷酸前体(例如FPP或GGPP或者IPP与DMAPP的混合物)或以次优量产生所述化合物的生物或细胞通常进行遗传修饰以产生所述前体。例如，它们可以在用根据以上任何一个实施方案所述的核酸修饰之前或同时如此转化。转化生物体以使其产生无环萜烯焦磷酸前体(例如FPP或GGPP或者IPP与DMAPP的混合物)的方法在本领域中是已知的。例如，引入甲羟戊酸途径、异戊二烯途径或MEP途径，特别是甲羟戊酸途径的酶活性是使生物体产生FPP或GGPP或者IPP与DMAPP的混合物的合适策略。

42.实施方案38至41中任一项的方法，其中所述非人宿主生物或细胞是真核生物或原核生物，特别是植物、细菌或真菌，特别是酵母。

43.实施方案42的方法，其中所述细菌是埃希氏菌(Escherichia)属，特别是大肠杆菌(E.coli)，并且所述酵母是酵母(Saccharomyces)属，特别是酿酒酵母(S.cerevisiae)。

44.实施方案42的方法，其中所述细胞是植物细胞。

45.实施方案38至44中任一项所定义的非人宿主生物或细胞。

46.一种重组核酸构建体，其包含至少一种实施方案38至44中任一项所定义的核酸分子。

47.一种表达载体，其包含至少一种实施方案46的核酸构建体。

48.实施方案47的表达载体，其中该载体是原核载体、病毒载体、真核载体或一种或多种质粒。

49.实施方案45中定义的重组非人宿主生物或细胞，其经实施方案46的至少一种核酸构建体转化或经实施方案47或48的至少一种载体转化。

50.一种多肽，其具有萜烯基二磷酸磷酸酶活性，特别是双环二萜烯基二磷酸磷酸酶活性，其选自蛋白质酪氨酸磷酸酶家族的二磷酸去除酶成员及其突变体或变体；其中所述多肽优选以＞50％，例如＞60％、70％、80％、90％、95％或99％的选择性催化萜烯基二磷酸转化为相应的萜烯醇。特别地，其优选以＞50％，例如＞60％、70％、80％、90％、95％或99％的选择性催化选自CPP和LPP的至少一种萜烯基二磷酸转化为相应的萜烯醇柯巴醇和赖百当烯二醇。

具有“萜烯基二磷酸磷酸酶活性”的该实施方案的多肽被鉴定为蛋白质酪氨酸磷酸酶家族的成员，特别是具有Pfam ID号PF13350的Y_磷酸酶3家族的成员。

尤其是，如果位得分(bit score)大于或等于Pfam结构域的收集阈值，则将具有“萜烯基二磷酸磷酸酶活性”的本发明的多肽鉴定为蛋白质酪氨酸磷酸酶家族的成员，尤其是具有Pfam ID号为PF13350的Y_磷酸酶3家族的成员。期望值(e值)也可以用作在Pfam家族中包含所查询的蛋白质或确定所查询的蛋白质是否具有特定的Pfam结构域的标准。与所述域的匹配的e值小于1x10

例如，可以将以下网站应用于搜索和计算此类e值：https://pfam.xfam.org/search#tabview＝tab0或https://www.ebi.ac.uk/Tools/hmmer/。

在一个优选的替代方案中，此类磷酸酶还将FPP和/或GGPP转化为相应的醇法呢醇和香叶基香叶醇。

在另一个优选的替代方案中，此类磷酸酶不将FPP和/或GGPP转化为相应的醇法呢醇和香叶基香叶醇，而保留了将选自CPP和LPP的至少一种双环二萜烯基二磷酸转化为相应的萜烯醇柯巴醇和赖百当烯二醇的能力。

在另一个优选的替代方案中，此类磷酸酶产生至少一种选自柯巴醇和赖百当烯二醇的醇作为主要产物。在该种情况下，与将至少一种选自CPP和LPP的双环二萜烯基二磷酸转化为相应的萜烯醇柯巴醇和赖百当烯二醇的能力相比，此类酶确实以较低的摩尔收率将FPP和/或GGPP转化为相应的醇法呢醇和香叶基香叶醇。与对于至少一种非环状萜烯醇法尼醇和香叶基香叶醇的收率相比，至少一种选自柯巴醇和赖百当烯二醇的双环二萜醇的相对摩尔收率可以高至等于或大于2倍，例如为2至1,000倍或5至100倍或10至50倍。

51.实施方案50的多肽，其特征在于具有以下活性位点签名基序的氨基酸序列：

HCxxGxxR (SEQ ID NO:57)

其中

每个x彼此独立地代表任何天然氨基酸残基。

52.实施方案51的多肽，其中所述活性位点签名基序是：

HC(T/S)xGKDRTG (SEQ ID NO:58)

其中

x代表任何天然氨基酸残基。

53.实施方案50至52中任一项的多肽，其中所述具有双环二萜烯基二磷酸磷酸酶活性的多肽从由以下多肽构成的群组中选出：

a)TalVeTPP，其包含根据SEQ ID NO:2的氨基酸序列

b)AspWeTPP，其包含根据SEQ ID NO:6的氨基酸序列

c)HelGriTPP，其包含根据SEQ ID NO:10的氨基酸序列，

d)UmbPiTPP1，其包含根据SEQ ID NO:13的氨基酸序列

e)TalVeTPP2，其包含根据SEQ ID NO:16的氨基酸序列

f)HydPiTPP1，其包含根据SEQ ID NO:19的氨基酸序列，

g)TalCeTPP1，其包含根据SEQ ID NO:22的氨基酸序列，

h)TalMaTPP1，其包含根据SEQ ID NO:25的氨基酸序列，

i)TalAstroTPP1，其包含根据SEQ ID NO:28的氨基酸序列，

j)PeSubTPP1，其包含根据SEQ ID NO:31的氨基酸序列，和

k)一种多肽，其具有二萜烯基二磷酸磷酸酶活性并且包含与根据a)至j)的所述氨基酸序列中的至少一个显示出至少60％，65％，70％，75％，80％，85％，90％，95％，96％，97％，98％或99％序列同一性程度的氨基酸序列。

另一个特定的实施方案涉及具有双环二萜烯基二磷酸磷酸酶活性的本发明的新型多肽的多肽变体，其如上文由SEQ ID NO:2、6、10、13、16、19、22、25、28和31的任何特定氨基酸序列所鉴定，并且其中多肽变体选自与SEQ ID NO:2、6、10、13、16、19、22、25、28和31中任何一者具有至少70％，75％，80％，85％，90％，95％，96％，97％，98％或99％序列同一性的氨基酸序列，并且相对于任何未修饰的SEQ ID NO:2、6、10、13、16、19、22、25、28和31中的任何一者，含有至少一个取代修饰。

54.一种核酸分子，其包含：

a)编码实施方案50至53中任一项的多肽的核酸序列；

b)a)的互补核酸序列；或

c)在严格条件下与a)或b)的核酸序列杂交的核酸序列。

55.一种表达构建体，其包含至少一种权利要求54的核酸分子。

56.一种载体，其包含至少一种权利要求54的核酸分子。

57.权利要求56的载体，其中该载体是原核、病毒或真核载体。

58.实施方案56或57的载体，其中该载体是表达载体。

59.实施方案56至58中任一项的载体，其是质粒载体。

60.一种重组宿主细胞或重组非人宿主生物，其包含：

a)至少一种实施方案54的分离的核酸分子，其可选地稳定地整合到基因组中；或

b)至少一种实施方案55的表达构建体，其可选地稳定地整合到基因组中；或

c)实施方案56至59中任一项的至少一种载体。

61.实施方案60的宿主细胞或宿主生物，其选自原核或真核微生物，或由其衍生的细胞。

62.实施方案61的宿主细胞或宿主生物，其选自细菌、真菌和植物细胞或植物。

63.实施方案62的宿主细胞或宿主生物，其中所述真菌细胞是酵母细胞。

64.实施方案63的宿主细胞或宿主生物，其中所述细菌细胞选自埃希氏菌(Escherichia)属，特别是大肠杆菌(E.coli)种，并且所述酵母选自酵母(Saccharomyces)属或毕赤酵母(Pichia)属，特别是选自酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)或巴斯德毕赤酵母(Pichia pastoris)种。

65.一种用于产生根据实施方案50至53中任一项的至少一种催化活性多肽的方法，包括：

(1)培养权利要求60至64中任一项的非人宿主生物或宿主细胞以表达或过表达至少一种根据实施方案50至53中任一项的多肽；和

(2)可选地，从步骤(1)中培养的非人宿主细胞或生物中分离多肽。

66.实施方案65的方法，其还包括在步骤a)之前，用至少一种根据实施方案54的核酸，或至少一种实施方案55的构建体，或至少一种实施方案56至59中任一项的载体来转化非人宿主生物或细胞，从而其表达或过表达根据实施方案50至53中任一项的多肽。

67.一种制备具有萜烯合酶活性，特别是萜烯基二磷酸合酶活性的突变多肽的方法，该方法包括以下步骤：

(1)选择实施方案54的核酸分子；

(2)修饰所选择的核酸分子以获得至少一种突变核酸分子；

(3)用该突变核酸序列转化宿主细胞或单细胞宿主生物，以表达由该突变核酸序列编码的多肽。

(4)筛选表达产物中至少一种具有萜烯合酶活性，特别是萜烯基二磷酸合酶活性的突变体；

(5)可选地，如果该多肽不具有所需的突变活性，则重复步骤(1)至(4)，直到获得具有所需突变活性的多肽为止；和

(6)可选地，如果在步骤(4)中鉴定了具有所需突变活性的多肽，则分离在步骤(3)中获得的相应的突变核酸。

68.实施方案22的方法，其中该柯巴醇衍生物从由以下构成的群组中选出：柯巴醇，迈诺醇，(+)-迈诺醇氧基，Z-11，γ-ambrol和降龙涎香醚(ambrox)和结构上相关的化合物，该化合物特别地在立体化学方面与其不同。

69.实施方案31的方法，其中该赖百当烯二醇衍生物从由以下构成的群组中选出：香紫苏内酯，DOL和降龙涎香醚和结构上相关的化合物，该化合物特别地在立体化学方面与其不同。

70.一种制备如上所定义的降龙涎香醚或类降龙涎香醚化合物的方法，该方法包括：

a)通过进行实施方案1至44中任一项所定义的生物催化方法提供赖百当烯二醇或柯巴醇化合物，可选地，分离所述赖百当烯二醇或柯巴醇化合物；和

b)使用化学合成和/或生化合成将步骤(1)的所述赖百当烯二醇或柯巴醇化合物转化为降龙涎香醚或类降龙涎香醚化合物。

71.本发明进一步涉及以上实施方案中任一项所定义的多肽用于制备气味剂、调味剂或芳香剂成分，特别是Ambrox的用途；以及根据上述实施方案中任一项制备的萜烯醇用于制备气味剂、调味剂或芳香剂成分，特别是Ambrox的用途。

b.根据本发明适用的多肽

在本文语境中，以下定义适用：

可以互换使用的通用术语“多肽”或“肽”是指天然的或合成的，连续的、肽方式连接的氨基酸残基的线性链或序列，其包含约10个至多于1000个残基。具有最多30个残基的短链多肽也被称为“寡肽”。

术语“蛋白(质)”是指由一种或多种多肽组成的大分子结构。其多肽的氨基酸序列代表蛋白质的“一级结构”。氨基酸序列还通过形成特殊的结构元素(例如在多肽链中形成的α-螺旋和β-折叠结构)来预先确定蛋白质的“二级结构”。多个这样的二级结构元件的排列定义了蛋白质的“三级结构”或空间排列。如果蛋白质包含多于一个的多肽链，则所述链在空间上排列形成蛋白质的“四级结构”。蛋白质正确的空间排列或“折叠”是蛋白质功能的前提。变性或展开会破坏蛋白质功能。如果这种破坏是可逆的，则可以通过重新折叠来恢复蛋白质功能。

本文所指的典型的蛋白质功能是“酶功能”，即蛋白质在底物例如化合物上充当生物催化剂，并催化所述底物向产物的转化。酶可以显示高或低程度的底物和/或产物特异性。

因此，本文中被称为具有特定“活性”的“多肽”隐含地是指正确折叠的蛋白质，其显示出所指示的活性，例如特定的酶活性。

因此，除非另有说明，否则术语“多肽”也涵盖术语“蛋白质”和“酶”。

类似地，术语“多肽片段”涵盖术语“蛋白质片段”和“酶片段”。

术语“分离的多肽”是指通过本领域已知的任何方法或这些方法(包括重组、生物化学和合成法)的组合从其天然环境中取出的氨基酸序列。

“靶肽”是指一种氨基酸序列，其将蛋白质或多肽靶向细胞内细胞器(即，线粒体或质体)或细胞外空间(分泌信号肽)。编码靶肽的核酸序列可以被融合到编码蛋白或多肽的氨基末端(例如N-末端)的核酸序列，或者可以被用来替换天然靶向多肽。

本发明还涉及本文具体描述的多肽的“功能等同物”(也称为“类似物”或“功能突变”)。

例如，“功能等同物”是指一种多肽，其在用于确定酶促萜烯基二磷酸合酶活性或萜烯基二磷酸磷酸酶活性的测试中，显示与本文具体描述的多肽相比，至少高或低1至10％、或至少20％、或至少50％、或至少75％、或至少90％的活性。

根据本发明，“功能等同物”还涵盖特定的突变体，其在本文所述的氨基酸序列的至少一个序列位置中具有与具体陈述的氨基酸不同的氨基酸，但是仍然具有上述生物活性之一，例如酶活性。因此，“功能等同物”包括可通过一个或多个，例如1至20个、1至15个或5至10个氨基酸的添加、取代特别是保守取代、缺失和/或倒置而获得的突变体，其中所述变化可以在任何序列位置上发生，只要它们导致突变体具有本发明特性的概貌。还特别地提供功能等同性，如果活性模式与在突变体和未改变的多肽之间定性地重合，即，如果例如观察到与相同的激动剂或拮抗剂或底物的相互作用，但是速率不同(即，通过EC

上述意义上的“功能等同物”也是本文所述多肽的“前体”，以及所述多肽的“功能衍生物”和“盐”。

在该情况下，“前体”是具有或不具有所期望生物活性的多肽的天然或合成前体。

表述“盐”是指根据本发明的蛋白质分子的羧基的盐以及氨基的酸加成的盐。羧基的盐可以已知的方式生产，包括无机盐，例如钠、钙、铵、铁和锌盐，以及与有机碱例如胺，如三乙醇胺、精氨酸、赖氨酸、哌啶等形成的盐。酸加成的盐，例如与无机酸例如盐酸或硫酸形成的盐，以及与有机酸例如乙酸和草酸形成的盐，也被本发明所涵盖。

根据本发明的多肽的“功能衍生物”还可以使用已知技术在功能性氨基酸侧基或它们的N末端或C末端产生。这样的衍生物包括例如：羧酸基的脂族酯，羧酸基的酰胺，它们可通过与氨或与伯或仲胺反应获得；游离氨基的N-酰基衍生物，其通过与酰基反应生成；或游离羟基的O-酰基衍生物，其通过与酰基反应生成。

“功能等同物”自然也包括可以从其他生物体获得的多肽以及天然存在的变体。例如，可以通过序列比较来确定同源序列区域的面积，并且等同的多肽可以基于本发明的具体参数来确定。

“功能等同物”还包含根据本发明的多肽的“片段”，例如单个结构域或序列基序，或N末端和/或C末端截短的形式，其可以显示或可以不显示期望的生物学功能。优选地，这样的“片段”至少定性地保持期望的生物学功能。

此外，“功能等同物”是融合蛋白，其具有本文所述的多肽序列之一或由其衍生的功能等同物，以及在功能性N-末端或C-末端缔合(即，没有融合蛋白部分的实质性相互功能受损)中具有至少一个另外的功能不同的异源序列。这些异源序列的非限制性例子是例如信号肽、组氨酸锚或酶。

根据本发明还包括的“功能等同物”是与具体公开的多肽的同源物。它们与具体公开的氨基酸序列具有至少60％，优选至少75％，特别是至少80或85％，例如90、91、92、93、94、95、96、97、98或99％的同源性(或同一性)，其通过Pearson and Lipman,Proc.Natl.Acad,Sci.(USA)85(8),1988,2444-2448的算法计算。根据本发明的同源多肽的以百分比表示的同源性或同一性尤其是指基于本文具体描述的氨基酸序列之一的总长度，以氨基酸残基的百分比表示的同一性。

以百分比表示的同一性数据也可以借助于BLAST比对，算法blastp(蛋白质-蛋白质BLAST)或通过应用本文下面详述的Clustal设置来确定。

在可能的蛋白质糖基化的情况下，根据本发明的“功能等同物”包括本文所述的去糖基化或糖基化形式的多肽，以及可以通过改变糖基化模式获得的经修饰形式。

根据本发明的多肽的功能等同物或同源物可以通过诱变产生，例如通过点突变，延长或缩短蛋白质或如下文更详细描述。

根据本发明的多肽的功能等同物或同源物可以通过筛选突变体例如缩短的突变体的组合数据库来鉴定。例如，蛋白质变体的多样性数据库可以通过在核酸水平上的组合诱变，例如通过合成寡核苷酸混合物的酶促连接来产生。有许多方法可用于从简并寡核苷酸序列产生潜在同源物的数据库。简并基因序列的化学合成可以在自动DNA合成仪中进行，然后可以将合成基因连接在合适的表达载体中。简并基因组的使用使得可以提供混合物中的所有序列，其编码所需的潜在蛋白质序列集合。简并寡核苷酸的合成方法是本领域技术人员已知的。

在现有技术中，已知几种技术用于筛选通过点突变或缩短产生的组合数据库的基因产物，以及用于筛选具有选定性质的基因产物的cDNA文库。这些技术可以适用于快速筛选通过根据本发明的同源物的组合诱变产生的基因库。最常用于筛选大型基因库的基于高通量分析的技术包括在可复制的表达载体中克隆基因库，用所得载体数据库转化合适的细胞，以及在特定条件下表达组合基因，在所述条件下，所需活性的检测促进编码基因(其产物被检测)的载体的分离。递归整合诱变(REM)是一种提高数据库中功能突变体频率的技术，其可以与筛选测试结合使用，以鉴定同源物。

本文提供的实施方案提供了本文公开的多肽的直系同源物和旁系同源物，以及用于鉴定和分离此类直系同源物和旁系同源物的方法。术语“直系同源物”和“旁系同源物”的定义在下面给出，并适用于氨基酸和核酸序列。

c.根据本发明适用的编码核酸序列

在本文语境中，以下定义适用：

术语“核酸序列”、“核酸”、“核酸分子”和“多核苷酸”可互换使用，是指核苷酸的序列。核酸序列可以是任意长度的单链或双链脱氧核糖核苷酸或核糖核苷酸，并且包括基因的编码和非编码序列、外显子、内含子、有义和反义互补序列、基因组DNA、cDNA、miRNA、siRNA、mRNA、rRNA、tRNA、重组核酸序列、分离的和纯化的天然产生的DNA和/或RNA序列、合成的DNA和RNA序列、片段、引物和核酸探针。技术人员了解RNA的核酸序列与DNA序列相同，差异在于胸腺嘧啶(T)被替代为尿嘧啶(U)。术语“核苷酸序列”也应理解为包含单独的片段形式或作为较大核酸组分的多核苷酸分子或寡核苷酸分子。

“分离的核酸”或“分离的核酸序列”是指一种核酸或核酸序列，其所处的环境与天然产生的核酸或核酸序列所处的环境不同，并且可以包括基本上不含污染内源性物质的那些。

如本文使用的应用于核酸的术语“天然产生的”是指一种核酸，其在自然界的生物的细胞中发现，并且未经人类在实验室中进行有意的修饰。

多核苷酸或核酸序列的“片段”是指连续的核苷酸，其特别是本文一个实施方案的多核苷酸长度的至少15bp，至少30bp，至少40bp，至少50bp和/或至少60bp。特别地，多核苷酸的片段包含本文一个实施方案的多核苷酸的至少25个，更特别是至少50个，更特别是至少75个，更特别是至少100个，更特别是至少150个，更特别是至少200个，更特别是至少300个，更特别是至少400个，更特别是至少500个，更特别是至少600个，更特别是至少700个，更特别是至少800个，更特别是至少900个，更特别是至少1000个连续核苷酸。不受限制，本文的多核苷酸的片段可以用作PCR引物和/或探针，或用于反义基因沉默或RNAi。

如本文所用，术语“杂交”或在一定条件下杂交旨在描述杂交和洗涤的条件，在所述条件下彼此显著相同或同源的核苷酸序列保持彼此结合。该条件可以使得至少约70％、例如至少约80％、和例如至少约85％、90％或95％同一性的序列保持彼此结合。下文提供了低严格度、中等和高严格度杂交条件的定义。本领域技术人员可以通过例如Ausubel等人(1995,Current Protocols in Molecular Biology,John Wiley&Sons,sections 2,4,and6)所举例说明的那样以最少的实验来选择合适的杂交条件。另外，严格条件在Sambrook等人(1989,Molecular Cloning:A Laboratory Manual,2nd ed.,Cold Spring HarborPress,chapters 7,9,and 11)中描述。

“重组核酸序列”是通过使用实验室方法(例如分子克隆)将来自多于一个源的遗传物质组合在一起所生成的核酸序列，由此创造出或修饰出不是天然产生并且不能以其他方式在生物有机体中发现的核酸序列。

“重组DNA技术”是指用于制备重组核酸序列的分子生物学方法，例如描述于由Weigel和Glazebrook编辑的Laboratory Manuals，2002,Cold Spring Harbor Lab Press；和Sambrook等，1989Cold Spring Harbor,NY:Cold Spring Harbor Laboratory Press。

术语“基因”是指一种DNA序列，其包含可操作地连接到适当调控区域(例如启动子)的被转录为RNA分子(例如细胞中的mRNA)的区域。因此，基因可以包含几个可操作地连接的序列，诸如启动子、5’前导序列(包含例如参与翻译初始化的序列)、cDNA或基因组DNA的编码区、内含子、外显子和/或3’非翻译序列(包含例如转录终止位点)。

“多顺反子”是指可以在同一核酸分子内分别编码多于一个多肽的核酸分子，特别是mRNA。

“嵌合基因”是指通常不能在自然界的物种中发现的任何基因，特别是这样一种基因，其中核酸序列存在一个或多个部分在性质上彼此不相关联。例如，启动子在性质上与转录区的部分或全部或与另一调控区不相关联。术语“嵌合基因”应当被理解为包括表达构建体，其中启动子或转录调控序列被可操作地连接到一个或多个编码序列或反义(即有义链的反向互补链)或反向重复序列(有义和反义，由此RNA转录物在转录后形成双链RNA)。术语“嵌合基因”还包括通过组合一个或多个编码序列的部分以产生新基因而获得的基因。

“3’URT”或“3’非翻译序列”(也称为“3’未翻译区”或“3’末端”)是指在基因编码序列的下游发现的核酸序列，其包含例如转录终止位点和(在大多数但非全部的真核mRNA中)多聚腺苷酸化信号，例如AAUAAA或其变体。在转录终止后，mRNA转录物可以在多聚腺苷酸化信号的下游切去，并且可以添加poly(A)尾，其参与了mRNA向翻译位点例如细胞质的转运。

术语“引物”是指短的核酸序列，其被杂交到模板核酸序列并且被用于与该模板互补的核酸序列的聚合。

术语“可选择标记”是指在表达后能够被用来选择包括该可选择标记的一种或多种细胞的任何基因。以下描述了可选择标记的例子。本领域技术人员了解不同的抗生素、杀真菌剂、营养缺陷型或除草剂可选择标记可适用于不同的目标物种。

本发明还涉及编码如本文定义的多肽的核酸序列。

特别地，本发明还涉及编码上述多肽之一及其功能等同物的核酸序列(单链和双链DNA和RNA序列，例如cDNA、基因组DNA和mRNA)，其可以通过例如使用人工核苷酸类似物来获得。

本发明既涉及分离的核酸分子，其编码根据本发明的多肽或其生物学活性区段，又涉及核酸片段，其可用作例如鉴定或扩增根据本发明的编码核酸的杂交探针或引物。

本发明还涉及与本文具体公开的序列具有一定程度的“同一性”的核酸。两个核酸之间的“同一性”是指在每种情况下在核酸的整个长度上核苷酸的同一性。

两个核苷酸序列(同样适用于肽或氨基酸序列)之间的“同一性”是当产生这两个序列的比对时，核苷酸残基(或氨基酸残基)的数目的函数，或两个序列中相同的残基数目。相同的残基被定义为两个序列中在比对的给定位置的相同的残基。本文使用的序列同一性的百分比是从最佳比对中通过将两个序列之间相同的残基数除以最短序列中的残基总数并乘以100计算得到的。最佳比对是同一性百分比最高可能性的比对。可以将空位引入到一个或两个序列中的比对的一个或多个位置中以获得最佳比对。然后将这些空位考虑为用于计算序列同一性百分比的不相同的残基。用于确定氨基酸或核酸序列同一性百分比的比对可以使用计算机程序以及例如在互联网上可公开获得的计算机程序以多种方式实现。

特别地，可使用可从National Center for Biotechnology Information(美国国家生物技术信息中心)(NCBI)于http://www.ncbi.nlm.nih.gov/BLAST/bl2seq/wblast2.cgi获得的设定为默认参数的BLAST程序(Tatiana等，FEMS Microbiol Lett.,1999,174:247-250,1999)来获得蛋白或核酸序列的最佳比对并计算序列同一性的百分比。

在另一个例子中，同一性可以通过Informax公司(美国)的Vector NTI Suite 7.1程序使用Clustal方法(Higgins DG,Sharp PM.((1989)))通过以下设置来计算：

多重比对参数：

成对比对参数：

或者，同一性可以根据Chenna et al.(2003)，网页：http://www.ebi.ac.uk/Tools/clustalw/index.html#的方法和以下设置来确定：

本文提及的所有核酸序列(单链和双链DNA和RNA序列，例如cDNA和mRNA)可以以已知方式通过化学合成从核苷酸结构单元产生，例如通过双螺旋的各个重叠的互补核酸结构单元的片段缩合来实现。寡核苷酸的化学合成例如可以通过磷酰胺法(Voet,Voet,2ndedition,Wiley Press,New York,pages 896-897)以已知的方式进行。合成寡核苷酸的积累，和借助于DNA聚合酶的Klenow片段和连接反应的空位的填补，以及一般的克隆技术描述于Sambrook et al.(1989)，请参阅下文。

另外，根据本发明的核酸分子可以另外包含来自编码遗传区域的3'和/或5'末端的非翻译序列。

本发明进一步涉及与具体描述的核苷酸序列或其区段互补的核酸分子。

根据本发明的核苷酸序列使得可以产生可用于鉴定和/或克隆其他细胞类型和生物体中的同源序列的探针和引物。此类探针或引物通常包含在“严格”条件下(如本文其他部分所定义)与根据本发明的核酸序列的有义链或相应的反义链的至少约12个，优选至少约25个，例如约40、50或75个连续核苷酸杂交的核苷酸序列区域。

“同源”序列包括直系同源或旁系同源序列。鉴别直系同源物或旁系同源物的方法包括现有技术中已知且在本文中描述的系统发生学方法、序列相似性和杂交方法。

“旁系同源物”或旁系同源序列来源于基因复制，其产生具有相似序列和相似功能的两种或更多种基因。旁系同源物通常聚簇在一起并且通过在相关植物物种内基因的复制而形成。使用成对Blast分析或在基因家族的系统发生分析过程中使用程序诸如CLUSTAL在类似基因的组中发现旁系同源物。在旁系同源物中，共有序列可被鉴定为其特征在于相关基因中的序列并且具有基因的类似功能。

“直系同源物”或直系同源序列是彼此相似的序列，因为它们发现于由共同的祖先传下的物种中。例如，已知具有共同祖先的植物物种含有许多具有相似序列和功能的酶。例如通过使用CLUSTAL或BLAST程序构建一个物种的基因族的系统发生树，技术人员能够鉴定直系同源序列并预测直系同源物的功能。一种用于鉴定或确认同源序列间的相似功能的方法是通过比较过表达或缺乏(在基因敲除/敲减中)相关多肽的宿主细胞或生物体(如植物或微生物)中的转录物概况。技术人员能够理解，具有相似转录物概况的基因(具有大于50％调控的共同转录物，或具有大于70％调控的共同转录物，或大于90％调控的共同转录物)会具有相似的功能。通过使宿主细胞，生物体例如植物或微生物产生萜合酶蛋白，本文所述序列的同源物、旁系同源物、直系同源物以及任何其他变体预期以类似的方式发挥作用。

术语“可选择标记”是指在表达后能够被用来选择包括该可选择标记的一种或多种细胞的任何基因。以下描述了可选择标记的例子。本领域技术人员了解不同的抗生素、杀真菌剂、营养缺陷型或除草剂可选择标记可适用于不同的目标物种。

“分离的”核酸分子与存在于核酸天然来源中的其他核酸分子分离，并且如果通过重组技术生产，则可以基本上不含其他细胞材料或培养基，或者如果通过化学合成，则可以不含化学前体或其他化学物质。

可以借助于分子生物学的标准技术和根据本发明提供的序列信息来分离根据本发明的核酸分子。例如，可以使用具体公开的完整序列之一或其片段作为杂交探针和标准杂交技术(例如，描述于Sambrook,(1989))从合适的cDNA文库中分离cDNA。

另外，包含所公开的序列之一或其片段的核酸分子可以使用基于该序列构建的寡核苷酸引物，通过聚合酶链反应来分离。以此方式扩增的核酸可以克隆到合适的载体中，并可以通过DNA测序来表征。根据本发明的寡核苷酸也可以通过标准的合成方法，例如使用自动DNA合成仪制备。

根据本发明的核酸序列或其衍生物，这些序列的同源物或部分可以例如通过常规的杂交技术或PCR技术从其他细菌中，例如通过基因组或cDNA文库分离出来。这些DNA序列在标准条件下与根据本发明的序列杂交。

“杂交”是指多核苷酸或寡核苷酸在标准条件下结合几乎互补的序列的能力，而在这些条件下非互补配对者之间不发生非特异性结合。为此，序列可以是90～100％互补的。能够彼此特异性结合的互补序列的性质被用于例如Northern印迹或Southern印迹或PCR或RT-PCR中的引物结合。

保守区的短寡核苷酸有利地用于杂交。然而，也可能使用更长的本发明核酸片段或完整序列进行杂交。这些“标准条件”取决于所使用的核酸(寡核苷酸，更长的片段或完整序列)或用于杂交的核酸类型(DNA或RNA)而有所不同。例如，DNA:DNA杂交种的解链温度比相同长度的DNA:RNA杂交种低约10℃。

例如，根据特定核酸的不同，标准条件是指温度在42至58℃，在浓度为0.1至5xSSC(1X SSC＝0.15M NaCl，15mM柠檬酸钠，pH 7.2)的缓冲水溶液中，或另外在50％甲酰胺(例如42℃，5x SSC，50％甲酰胺)的存在下。有利地，用于DNA:DNA杂交种的杂交条件是0.1×SSC，温度为约20℃至45℃，优选约30℃至45℃。对于DNA:RNA杂交种，杂交条件有利地为0.1×SSC，并且温度为约30℃至55℃，优选约45℃至55℃。这些所述的杂交温度是对于长度约100个核苷酸的核酸，以及在不存在甲酰胺的情况下G+C含量为50％的经计算的解链温度值的例子。DNA杂交的实验条件已在相关的遗传学教科书(例如Sambrook et al.,1989)中进行了描述，并且可以使用本领域技术人员已知的分子式来计算，例如取决于核酸的长度，杂交种的类型或G+C含量。本领域技术人员可以从以下教科书中获得有关杂交的更多信息：Ausubel et al.(eds),(1985),Brown(ed)(1991)。

“杂交”尤其可以在严格条件下进行。这样的杂交条件例如描述于Sambrook(1989)，或Current Protocols in Molecular Biology,John Wiley&Sons,N.Y.(1989),6.3.1-6.3.6。

如本文所用，术语“杂交或在一定条件下杂交”旨在描述杂交和洗涤的条件，在所述条件下彼此显著相同或同源的核苷酸序列保持彼此结合。该条件可以使得至少约70％，例如至少约80％和例如至少约85％、90％或95％同一性的序列保持彼此结合。本文提供了低严格度、中等和高严格度杂交条件的定义。

本领域技术人员可以通过例如Ausubel等人(1995,Current Protocols inMolecular Biology,John Wiley&Sons,sections 2,4,and 6)所举例说明的那样以最少的实验来选择合适的杂交条件。另外，严格条件在Sambrook等人(1989,Molecular Cloning:ALaboratory Manual,2nd ed.,Cold Spring Harbor Press,chapters 7,9,and 11)中描述。

如本文所用，所限定的低严格度条件如下。含有DNA的滤膜在含有35％甲酰胺，5xSSC，50mM Tris-HCl(pH 7.5)，5mM EDTA，0.1％PVP，0.1％Ficoll，1％BSA和500μg/ml变性鲑鱼精子DNA的溶液中于40℃预处理6小时。杂交在相同的溶液中进行，并进行以下修改：0.02％PVP，0.02％Ficoll，0.2％BSA，100μg/ml鲑鱼精子DNA，10％(wt/vol)硫酸葡聚糖，并使用5-20x10

如本文所用，所限定的中等严格度条件如下。含有DNA的滤膜在含有35％甲酰胺，5x SSC，50mM Tris-HCl(pH 7.5)，5mM EDTA，0.1％PVP，0.1％Ficoll，1％BSA和500μg/ml变性鲑鱼精子DNA的溶液中于50℃预处理7小时。杂交在相同的溶液中进行，并进行以下修改：0.02％PVP，0.02％Ficoll，0.2％BSA，100μg/ml鲑鱼精子DNA，10％(wt/vol)硫酸葡聚糖，并使用5-20x10

如本文所用，所限定的高严格度条件如下。含DNA的滤膜在由6x SSC，50mM Tris-HCl(pH 7.5)，1mM EDTA，0.02％PVP，0.02％Ficoll，0.02％BSA和500μg/ml变性鲑鱼精子DNA组成的缓冲液中于65℃下预杂交8小时至过夜。在含有100μg/ml变性鲑鱼精子DNA和5-20x10

如果上述条件不合适(例如，如用于种间杂交)，则可以使用本领域众所周知的其他低、中等和高严格度条件(例如，用于种间杂交)。

用于编码本发明多肽的核酸序列的检测试剂盒可以包括对编码该多肽的核酸序列具有特异性的引物和/或探针，以及使用该引物和/或探针来检测样品中编码该多肽的核酸序列的相关方案。此种检测试剂盒可用于确定植物、生物、微生物或细胞是否已被修饰，即是否已用编码多肽的序列转化。

为了测试根据本文一个实施方案的变体DNA序列的功能，将目标序列可操作地连接到可选择的或可筛选的标记基因，并且在使用微生物或原生质体进行的瞬时表达分析中或在稳定转化的植物中测试报告基因的表达。

本发明还涉及具体公开的或可衍生的核酸序列的衍生物。

因此，根据本发明的另外的核酸序列可以衍生自本文具体公开的序列，并且可以通过一个或几个(例如1至10个)核苷酸的一个或多个，例如1至20个，特别是1至15个或5至10个添加、取代、插入或缺失而与之不同，并且还编码具有所期望特性的多肽。

本发明还包括与具体陈述的序列相比，根据特定原始或宿主生物的密码子使用而包含所谓的沉默突变或已被改变的核酸序列。

根据本发明的特定实施方案，可以制备变体核酸以使其核苷酸序列适应特定的表达系统。例如，如果氨基酸由特定的密码子编码，则已知细菌表达系统可更有效地表达多肽。由于遗传密码的简并性，多于一个密码子可以编码相同的氨基酸序列，多个核酸序列能够编码相同的蛋白或多肽，所有这些DNA序列均被涵盖在本文一个实施方案中。在适当的情况下，编码本文所述多肽的核酸序列可以被优化以增加在宿主细胞中的表达。例如，可以使用宿主特异性的密码子合成本文一个实施方案的核酸以改善表达。

本发明还涵盖本文描述的序列的天然存在的变体，例如剪接变体或等位基因变体。

等位基因变体在所衍生的氨基酸水平上，具有在整个氨基酸范围至少60％的同源性，优选至少80％的同源性，非常特别优选至少90％的同源性(关于氨基酸水平的同源性，应参考以上对于多肽给出的详细信息)。有利地，同源性可以在序列的部分区域上更高。

本发明还涉及可通过保守核苷酸取代(即，由于其结果，所讨论的氨基酸被具有相同电荷、大小、极性和/或溶解度的氨基酸取代)获得的序列。

本发明还涉及通过序列多态性从具体公开的核酸衍生的分子。由于天然等位基因变异，这种遗传多态性可能存在于来自不同群体的细胞或来自一个群体内的细胞中。等位基因变体还可包括功能等同物。这些自然变异通常会在基因的核苷酸序列中产生1～5％的变化。所述多态性可以导致本文公开的多肽的氨基酸序列的改变。等位基因变体还可包括功能等同物。

此外，衍生物也应理解为根据本发明的核酸序列的同源物，例如动物、植物、真菌或细菌的同源物，缩短的序列，编码和非编码DNA序列的单链DNA或RNA。例如，在DNA水平上，同源物在本文具体公开的序列中给定的整个DNA区域中具有至少40％，优选至少60％，特别优选至少70％，非常特别优选至少80％的同源性。

此外，衍生物应理解为例如与启动子的融合体。尽管不损害启动子的功能或功效，添加至所述核苷酸序列的启动子可以通过至少一种核苷酸交换、至少一种插入、倒置和/或缺失来修饰。而且，启动子的功效可以通过改变它们的序列来增加，或者可以与更有效的启动子甚至是不同属的生物体的启动子完全交换。

d.功能性多肽突变体的产生

此外，本领域技术人员熟悉用于产生功能性突变体的方法，也就是说，一种核苷酸序列，其编码多肽，该多肽与本文公开的任何与氨基酸相关的SEQ ID NO具有至少40％，45％，50％，55％，60％，65％，70％，75％，80％、81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％或99％的序列同一性；和/或由核酸分子编码，该核酸分子包含与本文公开的任何与核苷酸相关的SEQ ID NO具有至少70％序列同一性的核苷酸序列。

取决于所使用的技术，本领域技术人员可以将完全随机的或更有针对性的突变引入到基因或非编码核酸区域(例如对于调节表达很重要)中，并随后产生遗传文库。为此目的所需的分子生物学方法是技术人员已知的，例如描述于Sambrook and Russell,Molecular Cloning.3rd Edition,Cold Spring Harbor Laboratory Press 2001。

修饰基因并由此修饰由其编码的多肽的方法是本领域技术人员长期已知的，举例而言例如：

-位点特异性诱变，其中基因的单个或多个核苷酸以定向方式被替换(Trower MK(Ed.)1996；In vitro mutagenesis protocols.Humana Press,New Jersey)，

-饱和诱变，其中任何氨基酸的密码子都可以在基因的任何位点交换或添加(Kegler-Ebo DM,Docktor CM,DiMaio D(1994)Nucleic Acids Res 22:1593；BarettinoD,Feigenbutz M,Valcárel R,Stunnenberg HG(1994)Nucleic Acids Res 22:541；BarikS(1995)Mol Biotechnol 3:1)，

-易错聚合酶链反应，其中核苷酸序列被易错DNA聚合酶突变(Eckert KA,KunkelTA(1990)Nucleic Acids Res 18:3739)；

-SeSaM法(序列饱和法)，其中优选的交换被聚合酶阻止。Schenk et al.,Biospektrum,Vol.3,2006,277-279，

-突变株中的基因传代，其中例如由于DNA修复机制缺陷，核苷酸序列的突变率增加(Greener A,Callahan M,Jerpseth B(1996)An efficient random mutagenesistechnique using an E.coli mutator strain.In:Trower MK(Ed.)In vitromutagenesis protocols.Humana Press,New Jersey)，或

-DNA改组，其中形成并消化一组密切相关的基因，并将这些片段用作聚合酶链反应的模板，其中通过重复的链分离和重新结合，最终生成了全长的镶嵌基因(Stemmer WPC(1994)Nature 370:389；Stemmer WPC(1994)Proc Natl Acad Sci USA 91:10747)。

使用所谓的定向进化(尤其描述于Reetz MT and Jaeger K-E(1999),TopicsCurr Chem 200:31；Zhao H,Moore JC,Volkov AA,Arnold FH(1999),Methods foroptimizing industrial polypeptides by directed evolution,In:Demain AL,DaviesJE(Ed.)Manual of industrial microbiology and biotechnology.American Societyfor Microbiology)，熟练的工人可以以定向的方式大规模生产功能性突变体。为此，在第一步中，首先，例如使用上文给出的方法，产生各自多肽的基因文库。基因文库以合适的方式表达，例如通过细菌或噬菌体展示系统来表达。

表达功能性突变体的宿主生物的相关基因(其功能在很大程度上与所需的特性相对应)可以提交给另一个突变周期。突变和选择或筛选的步骤可以迭代地重复，直到本发明的功能性突变体具有足够程度的所需特性。使用该迭代过程，可以分阶段进行有限数量的突变，例如1、2、3、4或5个突变，并评估和选择它们对所研究活性的影响。然后可以以相同的方式将所选择的突变体进行进一步的突变步骤。这样，可以显著减少待研究的单个突变体的数量。

根据本发明的结果还提供了与相关多肽的结构和序列有关的重要信息，这是以靶向方式产生具有所需修饰特性的其他多肽所必需的。特别地，可以定义所谓的“热点”，即潜在地适合于通过引入靶向突变来修饰特性的序列区段。

也可以推导出有关氨基酸序列位置的信息，在该区域中可以发生可能对活性几乎没有影响的突变，并且可以将其指定为潜在的“沉默突变”。

e.表达本发明多肽的构建体

在本文语境中，以下定义适用：

“基因的表达”涵盖“异源表达”和“过表达”，并且涉及基因的转录和mRNA向蛋白质的翻译。过表达是指在转基因细胞或生物中，以mRNA、多肽和/或酶活性水平测量的基因产物的产生超过了相似遗传背景的非转化细胞或生物中的产生水平。

如本文所用，“表达载体”是指这样一种核酸分子，其使用分子生物学方法和重组DNA技术工程化以将外来或外源DNA递送到宿主细胞中。表达载体典型地包括正确转录核苷酸序列所需的序列。编码区通常编码目的蛋白，但是也可以编码RNA，例如反义RNA、siRNA等。

如本文所用，“表达载体”包括任何线性的或环状的重组载体，包括但不限于病毒载体、噬菌体和质粒。技术人员根据表达系统能够选择适合的载体。在一个实施方案中，表达载体包括本文实施方案的核酸，其可操作地连接到至少一个“调控序列”，其控制转录、翻译、起始和终止，例如转录启动子、操纵子或增强子，或mRNA核糖体结合位点，并且可选地包括至少一个选择标记。当调控序列功能性地涉及本文实施方案的核酸时，核苷酸序列是“可操作地连接的”。

如本文所用，“表达系统”涵盖在给定表达宿主的体内或体外表达一种，或共表达两种或更多种多肽所需的核酸分子的任何组合。各自的编码序列可以位于单个核酸分子或载体上，例如包含多个克隆位点的载体，或位于多顺反子核酸上，或者可以分布在两个或更多个物理上不同的载体上。作为一个特定的例子，可以提及一种操纵子，其包含启动子序列，一个或多个操纵子序列以及一个或多个结构基因，每个基因编码本文所述的酶。

如本文所用，术语“进行扩增(amplifying)”和“扩增(amplification)”是指使用任何合适的扩增方法用于产生或检测天然表达的核酸的重组体，如下文详细描述的。例如，本发明提供用于扩增(例如，通过聚合酶链反应，PCR)天然表达的(例如，基因组DNA或mRNA)或本发明在体内、离体或体外的重组的核酸(例如cDNA)的方法和试剂(例如，特异性简并寡核苷酸引物对，寡聚dT引物)。

“调控序列”是指这样一种核酸序列，其确定本文实施方案的核酸序列的表达水平、并且能够调控可操作地连接到该调控序列的核酸序列的转录速率。调控序列包含启动子、增强子、转录因子、启动子元件等。

根据本发明，“启动子”、“具有启动子活性的核酸”或“启动子序列”应理解为是指这样一种核酸，当与要转录的核酸功能性连接时，其调节所述核酸的转录。“启动子”尤其是指一种核酸序列，其通过提供RNA聚合酶用的结合位点以及适合转录所需的其它因子，包括但不限于转录因子结合位点、抑制子和活化子蛋白结合位点，来控制编码序列的表达。术语启动子的含义还包括术语“启动子调控序列”。启动子调控序列可以包括可能影响转录、RNA加工或相关编码核酸序列的稳定性的上游和下游元件。启动子包括天然来源的和合成的序列。编码核酸序列通常位于启动子相对于以转录起始位点为起始的转录方向的下游。

在本文语境中，“功能性”或“可操作地”连接被理解为例如指具有调控序列的核酸之一的顺序排列。例如，具有启动子活性的序列，和待转录的核酸序列以及可选的其他调控元件(例如确保核酸转录的核酸序列)和例如终止子，该顺序排列的方式为使得每个调控元件都能在核酸序列转录后执行其功能。这不一定需要化学意义上的直接连接。遗传控制序列，例如增强子序列，甚至可以从更远的位置甚至从其他DNA分子上对目标序列发挥作用。优选的排列是这样的，其中待转录的核酸序列位于启动子序列的下游(即3'端)，从而使两个序列共价连接在一起。启动子序列和待重组表达的核酸序列之间的距离可以小于200个碱基对，或小于100个碱基对或小于50个碱基对。

除启动子和终止子外，还可以提及以下作为其他调控元件的例子：靶向序列，增强子，聚腺苷酸化信号，可选择标记，扩增信号，复制起点等。合适的调节序列描述于例如Goeddel,Gene Expression Technology:Methods in Enzymology 185,Academic Press,San Diego,CA(1990)。

术语“组成型启动子”是指不受调控的启动子，其允许其可操作地连接的核酸序列的持续转录。

如本文所用，术语“可操作地连接”是指处于功能性关系的多核苷酸元件的连接。当核酸与另一核酸序列处于功能性关系时，那么该核酸是“可操作地连接”的。例如，如果启动子或者转录调控序列能够影响编码序列的转录，那么该启动子或者转录调控序列是可操作地连接到该编码序列的。可操作地连接意味着被连接的DNA序列通常是邻接的。与启动子序列有关的核苷酸序列相对于要被转化的植物可以是同源或异源来源的。所述序列还可以是完全或部分合成的。不管来源如何，与启动子序列有关的核酸序列将根据在结合到本文实施方案的多肽后所连接的启动子性质而表达或沉默。相关核酸在所有时间或替代地在特定时间在整个生物体中或在特定组织、细胞或细胞室中可以编码需要表达或抑制的蛋白。此种核苷酸序列特别地编码将所需表型性状赋予给由其改变或转化的宿主细胞或生物体的蛋白质。更特别地，相关的核苷酸序列导致在细胞或生物体中产生如本文定义的一种或多种目的产物。特别地，核苷酸序列编码具有如本文定义的酶活性的多肽。

本文如上所述的核苷酸序列可以是“表达盒”的一部分。术语“表达盒”和“表达构建体”同义使用。(优选的重组)表达构建体包含这样的核苷酸序列，其编码根据本发明的多肽并且在调节核酸序列的遗传控制之下。

在根据本发明应用的方法中，表达盒可以是“表达载体”，特别是重组表达载体的一部分。

根据本发明，“表达单位”应理解为是指具有表达活性的核酸，其包含如本文所定义的启动子，并且在与待表达的核酸或基因功能性连接后调节表达，即所述核酸或所述基因的转录和翻译。因此在这方面也被称为“调节核酸序列”。除启动子外，还可以存在其他调节元件，例如增强子。

根据本发明，“表达盒”或“表达构建体”应理解为在功能上与要表达的核酸或要表达的基因连接的表达单元。因此，与表达单元相反，表达盒不仅包含调节转录和翻译的核酸序列，而且还包含由于转录和翻译而作为蛋白质表达的核酸序列。

在本发明的语境中，术语“表达”或“过表达”描述了微生物中一种或多种由相应DNA编码的多肽的细胞内活性的产生或增加。为此，例如可以将基因导入到生物体中，用另一个基因替代现有基因，增加基因的拷贝数，使用强启动子或使用编码具有高活性的相应多肽的基因。可选地，这些措施可以组合。

优选地，根据本发明的此类构建体包含各自编码序列5'上游的启动子和3'下游的终止子序列，以及可选地其他常见的调控元件，在每种情况下均与编码序列可操作地连接。

根据本发明的核酸构建体特别地包含编码多肽的序列，该多肽例如衍生自如本文所述的氨基酸相关的SEQ ID NO或其反向互补序列，或其衍生物和同源物，并且已经与一个或多个调节信号可操作地或功能性连接，用于有利地控制例如增加基因表达。

除了这些调控序列之外，这些序列的天然调控可能仍存在于实际的结构基因之前，并且可选地可能已经进行了遗传修饰，因此天然调控已被关闭，基因的表达得到了增强。然而，核酸构建体也可以具有更简单的构建，即，在编码序列之前没有插入额外的调节信号，并且具有调节作用的天然启动子尚未去除。相反，天然调节序列被突变，使得不再发生调节并且基因表达增加。

优选的核酸构建体有利地还包含与启动子功能性连接的一个或多个已经提及的“增强子”序列，该序列使得增强核酸序列的表达成为可能。还可以在DNA序列的3'末端插入其他有利的序列，例如其他调控元件或终止子。根据本发明的核酸的一个或多个拷贝可以存在于构建体中。在该构建体中，还可以可选地存在其他标记物，例如与营养缺陷性或抗生素抗性互补的基因，以便选择该构建体。

合适的调控序列的例子存在于启动子中，例如cos、tac、trp、tet、trp-tet、lpp、lac、lpp-lac、lacIq、T7、T5、T3、gal、trc、ara、rhaP(rhaP

为了在宿主生物体中表达，将核酸构建体有利地插入到载体，例如质粒或噬菌体中，这使得基因在宿主中的最佳表达成为可能。除了质粒和噬菌体，载体还应理解为是本领域技术人员已知的所有其他载体，即例如病毒，例如SV40、CMV、杆状病毒和腺病毒、转座子、IS元件、噬粒、粘粒和线性或环状DNA或人工染色体。这些载体能够在宿主生物体中自主复制或通过染色体复制。这些载体是本发明的进一步发展。二元或cpo整合载体也是适用的。

合适的质粒是例如在大肠杆菌pLG338、pACYC184、pBR322、pUC18、pUC19、pKC30、pRep4、pHS1、pKK223-3、pDHE19.2、pHS2、pPLc236、pMBL24、pLG200、pUR290、pIN-III

在载体的进一步开发中，包含本发明的核酸构建体或本发明的核酸的载体也可以有利地以线性DNA的形式引入到微生物中并通过异源或同源重组整合到宿主生物体的基因组中。该线性DNA可以由线性化的载体例如质粒组成，或者仅由本发明的核酸构建体或核酸组成。

为了在生物体中异源基因的最佳表达，有利的是修饰核酸序列以匹配生物体中使用的特定“密码子使用”。“密码子使用”可以通过对所讨论的生物体的其他已知基因的计算机评估来容易地确定。

根据本发明的表达盒通过将合适的启动子融合到合适的编码核苷酸序列和终止子或聚腺苷酸化信号来产生。为此目的使用常规的重组和克隆技术，例如描述于T.Maniatis,E.F.Fritsch and J.Sambrook,Molecular Cloning:A Laboratory Manual,Cold Spring Harbor Laboratory,Cold Spring Harbor,NY(1989)和T.J.Silhavy,M.L.Berman and L.W.Enquist,Experiments with Gene Fusions,Cold Spring HarborLaboratory,Cold Spring Harbor,NY(1984)和Ausubel,F.M.et al.,Current Protocolsin Molecular Biology,Greene Publishing Assoc.and Wiley Interscience(1987)。

为了在合适的宿主生物体中表达，将重组核酸构建体或基因构建体有利地插入到宿主特异性载体中，这使得基因在宿主中的最佳表达成为可能。载体是技术人员众所周知的，并且可以在例如"cloning vectors"(Pouwels P.H.et al.,Ed.,Elsevier,Amsterdam-New York-Oxford,1985)中找到。

本文实施方案的替代实施方案提供了一种“改变宿主细胞中的基因表达”的方法。例如，在某些语境下(例如，暴露于一定温度或培养条件下)，在宿主细胞或宿主生物体中可以增强或过表达或诱导本文实施方案的多核苷酸。

本文提供的多核苷酸的表达的改变还会产生异位表达，其是在改变的以及在对照或野生型生物体中的一种不同的表达模式。表达的改变是由本文一个实施方案的多肽与外源性或内源性调节剂的相互作用而发生的或者是由于多肽的化学修饰导致的。该术语还指本文实施方案的多核苷酸的改变的表达模式，其被改变至低于检测水平或者完全被抑制活性。

在一个实施方案中，本文还提供了编码本文提供的多肽或变体多肽的分离的、重组的或合成的多核苷酸。

在一个实施方案中，多种编码多肽的核酸序列在单一宿主中共表达，特别是在不同启动子的控制下。在另一个实施方案中，多种编码多肽的核酸序列可以存在于单个转化载体上，或者可以使用分离的载体并选择包含两个嵌合基因的转化体同时进行共转化。类似地，一种或多种多肽编码基因可以与其他嵌合基因一起在单一植物、细胞、微生物或生物体中表达。

f.适用于本发明的宿主

取决于语境，术语“宿主”可以指野生型宿主或经遗传改变的重组宿主或两者。

原则上，所有的原核或真核生物都可以被认为是根据本发明的核酸或核酸构建体的宿主或重组宿主生物。

使用根据本发明的载体，可以生产重组宿主，其例如可以用至少一种根据本发明的载体转化，并可以用于生产根据本发明的多肽。有利地，将如上所述的根据本发明的重组构建体引入到合适的宿主系统中并表达。优选地，使用本领域技术人员已知的普通克隆和转染方法，例如共沉淀、原生质体融合、电穿孔、逆转录病毒转染等，以在各自的表达系统中表达所述核酸。合适的系统描述于Current Protocols in Molecular Biology,F.Ausubelet al.,Ed.,Wiley Interscience,New York 1997，或Sambrook et al.MolecularCloning:A Laboratory Manual.2nd edition,Cold Spring Harbor Laboratory,ColdSpring Harbor Laboratory Press,Cold Spring Harbor,NY,1989。

有利地，诸如细菌、真菌或酵母的微生物被用作宿主生物。有利地，使用革兰氏阳性或革兰氏阴性细菌，优选肠杆菌科(Enterobacteriaceae)，假单胞菌科(Pseudomonadaceae)，根瘤菌科(Rhizobiaceae)，链霉菌科(Streptomycetaceae)，链球菌科(Streptococcaceae)或诺卡氏菌科(Nocardiaceae)的细菌，特别优选埃希氏菌属(Escherichia)，假单胞菌属(Pseudomonas)，链霉菌属(Streptomyces)，乳球菌属(Lactococcus)，诺卡氏菌(Nocardia)，伯克霍尔德氏菌属(Burkholderia)，沙门氏菌属(Salmonella)，农杆菌属(Agrobacterium)，艰难梭菌(Clostridium)或红球菌属(Rhodococcus)的细菌。大肠杆菌(Escherichia coli)属和种是非常特别优选的。此外，在α-变形菌(alpha-Proteobacteria)、β-变形菌(beta-Proteobacteria)或γ-变形菌(gamma-Proteobacteria)组中发现了其他有利的细菌。有利地，诸如酵母属(Saccharomyces)或毕赤酵母(Pichia)家族的酵母也是合适的宿主。

或者，整个植物或植物细胞可以用作天然或重组宿主。作为非限制性例子，可以提及以下植物或自其衍生的细胞：烟草属(Nicotiana)，特别是本氏烟草(Nicotianabenthamiana)和普通烟草(Nicotiana tabacum)(tobacco)；以及拟南芥属(Arabidopsis)，特别是阿拉伯芥(Arabidopsis thaliana)。

取决于宿主生物，根据本发明的方法中使用的生物以本领域技术人员已知的方式生长或培养。培养可以分批、半分批或连续进行。营养物可以在发酵开始时给予，也可以稍后，半连续或连续地提供。这也在下面更详细地描述。

g.根据本发明的多肽的重组生产

本发明进一步涉及重组生产根据本发明的多肽或其功能性生物学活性片段的方法，其中培养产生多肽的微生物，可选地通过施加至少一种诱导基因表达的诱导剂来诱导多肽的表达，并从培养物中分离这些多肽。如果需要，多肽也可以这种方式以工业规模生产。

根据本发明产生的微生物可以分批法或补料分批法或重复补料分批法连续或不连续培养。已知培养方法的概述可在Chmiel的教科书(Bioprozesstechnik 1.Einführungin die Bioverfahrenstechnik[Bioprocess technology 1.Introduction tobioprocess technology](Gustav Fischer Verlag,Stuttgart,1991))或在Storhas的教科书(Bioreaktoren und periphere Einrichtungen[Bioreactors and peripheralequipment](Vieweg Verlag,Braunschweig/Wiesbaden,1994))中找到。

所使用的培养基必须适当地满足各个菌株的要求。在美国细菌学学会(AmericanSociety for Bacteriology(Washington D.C.,USA,1981))的手册“Manual of Methodsfor General Bacteriology”中给出了各种微生物的培养基的描述。

可以根据本发明使用的这些培养基通常包含一种或多种碳源、氮源、无机盐、维生素和/或微量元素。

优选的碳源是糖，例如单糖、二糖或多糖。很好的碳源是例如葡萄糖，果糖，甘露糖，半乳糖，核糖，山梨糖，核酮糖，乳糖，麦芽糖，蔗糖，棉子糖，淀粉或纤维素。糖也可以通过复杂的化合物(例如糖蜜)或糖精制的其他副产品添加到培养基中。添加不同碳源的混合物也是有利的。其他可能的碳源是油和脂，例如大豆油，葵花籽油，花生油和椰子油，脂肪酸例如棕榈酸，硬脂酸或亚油酸，醇例如甘油，甲醇或乙醇，和有机酸，例如乙酸或乳酸。

氮源通常是有机或无机氮化合物或包含这些化合物的材料。氮源的例子包括氨气或铵盐，例如硫酸铵，氯化铵，磷酸铵，碳酸铵或硝酸铵，硝酸盐，尿素，氨基酸或复合氮源，例如玉米浆，大豆粉，大豆蛋白，酵母提取物，肉提取物等。氮源可以单独使用或混合使用。

可以存在于培养基中的无机盐化合物包括钙，镁，钠，钴，钼，钾，锰，锌，铜和铁的氯化物、磷或硫酸盐。

无机含硫化合物，例如硫酸盐，亚硫酸盐，连二亚硫酸盐，四硫酸盐，硫代硫酸盐，硫化物，以及有机硫化合物，例如硫醇(mercaptans)和巯类(thiols)，可用作硫源。

磷酸、磷酸二氢钾或磷酸氢二钾或相应的含钠盐可用作磷源。

可以将螯合剂添加到培养基中，以将金属离子保持在溶液中。特别合适的螯合剂包括二羟基苯酚，例如儿茶酚或原儿茶酸酯，或有机酸，例如柠檬酸。

根据本发明使用的发酵培养基通常还包含其他生长因子，例如维生素或生长促进剂，其包括例如生物素，核黄素，硫胺素，叶酸，烟酸，泛酸和吡哆醇(pyridoxine)。生长因子和盐通常源自复杂培养基的成分，例如酵母提取物，糖蜜，玉米浆等。此外，可以将合适的前体添加到培养基中。化合物在培养基中的确切组成在很大程度上取决于相应的实验，并针对每种具体情况分别确定。有关培养基优化的信息可以在教科书"AppliedMicrobiol.Physiology,A Practical Approach"(Ed.P.M.Rhodes,P.F.Stanbury,IRLPress(1997)p.53-73,ISBN 0 19 963577 3)中找到。生长培养基也可以从商业供应商获得，例如Standard 1(Merck)或BHI(脑心浸液，DIFCO)等。

通过加热(在1.5bar和121℃下20分钟)或通过无菌过滤对培养基的所有成分进行灭菌。这些成分可以一起消毒，也可以根据需要单独消毒。培养基的所有成分都可以在培养开始时给予，也可以连续或分批添加。

培养物的温度通常在15℃至45℃之间，优选25℃至40℃，并且在实验过程中可以改变或保持恒定。介质的pH应在5至8.5的范围内，优选为7.0左右。生长期间的pH值可以通过添加碱性化合物(例如氢氧化钠，氢氧化钾，氨或氨水)或酸性化合物(例如磷酸或硫酸)来控制。消泡剂例如脂肪酸聚乙二醇酯可用于控制发泡。为了维持质粒的稳定性，可以向培养基中添加合适的选择性物质例如抗生素。为了维持有氧条件，将氧气或含氧气体混合物(例如环境空气)供入培养物中。培养物的温度通常在20℃至45℃的范围内。继续培养直至形成最大量的所期望产物。通常会在10到160个小时内达到此目标。

然后将发酵液进一步处理。根据需要，可以通过分离技术，例如离心、过滤、倾析或这些方法的组合，将生物质完全或部分地从发酵液中除去，或者可以完全留在其中。

如果多肽没有在培养基中分泌，那么细胞也可以被裂解，并且可以通过用于分离蛋白质的已知方法从裂解物中获得产物。可以可选地通过高频超声，高压例如在高压细胞裂解机(French press)中，通过渗透，通过去污剂、裂解酶或有机溶剂的作用，通过均化器或通过上述几种方法的组合来破坏细胞。

可以通过已知的色谱技术，例如分子筛色谱(凝胶过滤)，例如Q-琼脂糖色谱，离子交换色谱和疏水色谱，以及其他常规技术，例如超滤、结晶、盐析、渗析和天然凝胶电泳来纯化多肽。合适的方法描述于例如Cooper,T.G.,Biochemische Arbeitsmethoden[Biochemical processes],Verlag Walter de Gruyter,Berlin,New York，或Scopes,R.,Protein Purification,Springer Verlag,New York,Heidelberg,Berlin。

为了分离重组蛋白，使用载体系统或寡核苷酸可能是有利的，所述载体系统或寡核苷酸通过限定的核苷酸序列延长cDNA，并因此编码改变的多肽或融合蛋白，其例如用于更容易的纯化。这种类型的合适修饰例如是充当锚的所谓“标签”，例如可以被识别为抗体抗原的被称为六-组氨酸锚或表位的修饰(例如，描述于Harlow,E.and Lane,D.,1988,Antibodies:A Laboratory Manual.Cold Spring Harbor(N.Y.)Press)。这些锚可以用于将蛋白质连接至固体载体，例如聚合物基质，其可以例如用作色谱柱中的填料，或者可以用于微量滴定板或其他载体上。

同时，这些锚也可用于识别蛋白质。为了识别蛋白质，还可以使用通常的标记物，例如荧光染料，酶标记物(与底物反应后形成可检测的反应产物)，或放射性标记物，单独使用或与锚结合使用以衍生化蛋白质。

h.多肽的固定化

根据本发明的酶或多肽可以在本文描述的方法中以游离形式或固定化而使用。固定化酶是固定在惰性载体上的酶。合适的载体材料和固定在其上的酶从EP-A-1149849，EP-A-1069183和DE-OS100193773以及从其中引用的参考文献中已知。在这方面，参考这些文件的全部公开内容。合适的载体材料包括例如粘土，粘土矿物，例如高岭石，硅藻土，珍珠岩，二氧化硅，氧化铝，碳酸钠，碳酸钙，纤维素粉末，阴离子交换剂材料，合成聚合物，例如聚苯乙烯，丙烯酸树脂，酚醛树脂，聚氨酯和聚烯烃，例如聚乙烯和聚丙烯。为了制备负载的酶，通常以细分的颗粒形式，优选多孔形式使用载体材料。载体材料的粒径通常不大于5mm，特别是不大于2mm(粒径分布曲线)。类似地，当使用脱氢酶作为全细胞催化剂时，可以选择游离形式或固定形式。载体材料例如为海藻酸钙和角叉菜胶。酶和细胞也可以直接与戊二醛交联(与CLEAs交联)。相应的和其他固定化技术描述于例如J.Lalonde and A.Margolin"Immobilization of Enzymes"in K.Drauz and H.Waldmann,Enzyme Catalysis inOrganic Synthesis 2002,Vol.III,991-1032,Wiley-VCH,Weinheim中。Rehm et al.(Ed.)Biotechnology,2nd Edn,Vol 3,Chapter 17,VCH,Weinheim给出了用于进行根据本发明的方法的生物转化和生物反应器的进一步信息。

i.本发明生物催化生产方法的反应条件

本发明的反应可以在体内或体外条件下进行。

存在于本发明的方法或上文定义的多步方法的单个步骤中的至少一种多肽/酶可以天然存在于活细胞中，或于收获的细胞(即在体内条件下)中，死细胞中，透化细胞中，粗细胞提取物中，纯化提取物中，或以基本纯净或完全纯净的形式(即在体外条件下)，重组产生一种或多种酶。所述至少一种酶可以以溶液形式存在或以固定在载体上的酶形式存在。一种或几种酶可以同时以可溶性和/或固定化形式存在。

根据本发明的方法可以在本领域技术人员已知的普通反应器中进行，并且可以在不同的规模范围内进行，例如从实验室规模(几毫升到几十升反应体积)到工业规模(几升到数千立方米反应体积)。如果多肽以通过无生命的、可选地透化的细胞包封的形式，以或多或少纯化的细胞提取物的形式或以纯化的形式使用，则可以使用化学反应器。化学反应器通常允许控制至少一种酶的量，至少一种底物的量，pH，温度和反应介质的循环。当活细胞中存在至少一种多肽/酶时，该过程将是发酵。在这种情况下，生物催化生产将在生物反应器(发酵罐)中进行，其中对于活细胞合适的生存条件必需的参数(例如，具有营养的培养基，温度，通气，有氧或无氧或其他气体，抗生素等)可以控制。本领域技术人员熟悉化学反应器或生物反应器，例如使用将化学或生物技术方法从实验室规模扩大到工业规模或优化工艺参数的程序，这些方法在文献中也有广泛描述(有关生物技术方法，请参见例如Crueger und Crueger,Biotechnologie–Lehrbuch der angewandten Mikrobiologie,2.Ed.,R.Oldenbourg Verlag,München,Wien,1984)。

包含至少一种酶的细胞可以通过物理或机械方式例如超声或射频脉冲，高压细胞裂解机(French press)或化学方式例如在培养基中存在的低渗介质、裂解酶和去污剂或这些方法的组合来渗透。洗涤剂的例子是洋地黄毒苷，正十二烷基麦芽糖苷，辛基糖苷，

代替活细胞，也可以将含有所需生物催化剂的非活细胞的生物质应用于本发明的生物转化反应。

如果固定了至少一种酶，则将其如上所述连接至惰性载体。

转化反应可以分批、半分批或连续进行。反应物(和可选的营养物)可以在反应开始时提供，或者可以随后半连续或连续地提供。

根据特定的反应类型，本发明的反应可以在水性、水性-有机或非水性反应介质中进行。

水性或水性-有机介质可包含合适的缓冲液，以将pH值调整为5至11，例如6至10。

在水性-有机介质中，可以使用与水可混溶、部分混溶或不混溶的有机溶剂。合适的有机溶剂的非限制性例子在下面列出。进一步的例子是一元或多元，芳族或脂族醇，特别是多元脂族醇，如甘油。

非水介质可以包含基本上不含水，即，将包含少于约1重量％或0.5重量％的水。

生物催化方法也可以在有机非水介质中进行。作为合适的有机溶剂，可以提及具有例如5至8个碳原子的脂族烃，例如戊烷，环戊烷，己烷，环己烷，庚烷，辛烷或环辛烷；芳族烃，例如苯，甲苯，二甲苯，氯苯或二氯苯，脂族无环和醚，例如二乙醚，甲基叔丁基醚，乙基叔丁基醚，二丙基醚，二异丙醚，二丁基醚；或它们的混合物。

反应物/底物的浓度可以适应于最佳反应条件，这可以取决于所应用的特定酶。例如，初始底物浓度可以为0.1至0.5M，例如10至100mM。

反应温度可以适应于最佳反应条件，这可以取决于所应用的特定酶。例如，该反应可以在0至70℃的温度下进行，例如20至50或25至40℃。反应温度的例子是约30℃，约35℃，约37℃，约40℃，约45℃，约50℃，约55℃和约60℃。

该工艺可以继续进行直到在底物和随后的产物之间达到平衡为止，但是可以更早地停止。通常的工艺时间为1分钟至25小时，特别是10分钟至6小时，例如为1小时至4小时，特别是1.5小时至3.5小时。这些参数是合适的工艺条件的非限制性例子。

如果宿主是转基因植物，则可以提供最佳的生长条件，例如最佳的光照、水和营养条件。

k.产品分离

本发明的方法可以进一步包括回收终产物或中间产物的步骤，所述终产物或中间产物可选地为立体异构体或对映异构体的基本纯净的形式。术语“回收”包括从培养基或反应介质中提取、收获、分离或纯化化合物。化合物的回收可以根据本领域已知的任何常规分离或纯化方法进行，包括但不限于用常规树脂(例如，阴离子或阳离子交换树脂，非离子吸附树脂等)处理，用常规吸附剂(例如，活性炭，硅酸，硅胶，纤维素，氧化铝等)处理，pH值的改变，溶剂萃取(例如，使用常规溶剂，例如醇，乙酸乙酯，己烷等)，蒸馏，渗析，过滤，浓缩，结晶，重结晶，pH调节，冻干等。

经分离产物的身份和纯度可以通过已知技术确定，例如高效液相色谱(HPLC)，气相色谱(GC)，光谱学(例如IR，UV，NMR)，着色方法，TLC，NIRS，酶或微生物测定(参见例如：Patek et al.(1994)Appl.Environ.Microbiol.60:133-140；Malakhova et al.(1996)Biotekhnologiya 11 27-32；und Schmidt et al.(1998)Bioprocess Engineer.19:67-70.Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry(1996)Bd.A27,VCH:Weinheim,S.89-90,S.521-540,S.540-547,S.559-566,575-581und S.581-587；Michal,G(1999)Biochemical Pathways:An Atlas of Biochemistry and Molecular Biology,JohnWiley and Sons；Fallon,A.et al.(1987)Applications of HPLC in Biochemistry in:Laboratory Techniques in Biochemistry and Molecular Biology,Bd.17.)。

可以将本文所述的任何方法生产的环状萜烯化合物转化成衍生物，例如但不限于烃，酯，酰胺，糖苷，醚，环氧化物，醛，酮，醇，二醇，缩醛或缩酮。萜烯化合物衍生物可以通过化学方法获得，例如但不限于氧化，还原，烷基化，酰化和/或重排。或者，萜烯化合物衍生物可以通过使用生化方法通过使萜烯化合物与酶接触而获得，所述酶例如但不限于氧化还原酶，单加氧酶，双加氧酶，转移酶。可以使用分离的酶，来自裂解细胞的酶在体外进行生化转化，也可以使用全细胞在体内进行生化转化。

l.萜烯醇的发酵产生

本发明还涉及用于发酵产生萜烯醇的方法。

根据本发明使用的发酵可以例如在搅拌的发酵罐、鼓泡塔和回路反应器中进行。有关可能的方法类型的全面概述，包括搅拌器类型和几何设计，请参见“Chmiel:Bioprozesstechnik:Einfuhrung in die Bioverfahrenstechnik,Band 1”。在本发明的方法中，可用的典型变型是本领域技术人员已知的或例如在“Chmiel,Hammes and Bailey:Biochemical Engineering”中解释的以下变型，例如分批、补料分批，重复补料分批进行或连续发酵，有或没有回收生物质。取决于生产应变，可以进行空气，氧气，二氧化碳，氢气，氮气或适当的气体混合物的喷射，以实现良好的收率(YP/S)。

要使用的培养基必须以适当的方式满足特定菌株的要求。在美国细菌学学会(American Society for Bacteriology(Washington D.C.,USA,1981))的手册“Manual ofMethods for General Bacteriology”中给出了各种微生物的培养基的描述。

可以根据本发明使用的这些培养基通常包含一种或多种碳源、氮源、无机盐、维生素和/或微量元素。

优选的碳源是糖，例如单糖、二糖或多糖。非常好的碳源是例如葡萄糖，果糖，甘露糖，半乳糖，核糖，山梨糖，核酮糖，乳糖，麦芽糖，蔗糖，棉子糖，淀粉或纤维素。糖也可以通过复杂的化合物(例如糖蜜)或糖精制的其他副产物添加到培养基中。添加各种碳源的混合物也是有利的。碳的其他可能来源是油和脂，例如大豆油，葵花籽油，花生油和椰子油，脂肪酸例如棕榈酸，硬脂酸或亚油酸，醇例如甘油，甲醇或乙醇，和有机酸，例如乙酸或乳酸。

氮源通常是有机或无机氮化合物或含有这些化合物的材料。氮源的例子包括氨气或铵盐，例如硫酸铵，氯化铵，磷酸铵，碳酸铵或硝酸铵，硝酸盐，尿素，氨基酸或复合氮源，例如玉米浆，大豆粉，大豆蛋白，酵母提取物，肉提取物等。氮源可以单独使用或混合使用。

可以存在于培养基中的无机盐化合物包括钙，镁，钠，钴，钼，钾，锰，锌，铜和铁的氯化物，磷酸盐或硫酸盐。

无机含硫化合物，例如硫酸盐，亚硫酸盐，连二亚硫酸盐，四硫酸盐，硫代硫酸盐，硫化物，以及有机硫化合物，例如硫醇(mercaptans)和巯类(thiols)，可用作硫源。

磷酸、磷酸二氢钾或磷酸氢二钾或相应的含钠盐可用作磷源。

可以将螯合剂添加到培养基中，以将金属离子保持在溶液中。特别合适的螯合剂包括二羟基苯酚，例如儿茶酚或原儿茶酸酯，或有机酸，例如柠檬酸。

根据本发明使用的发酵培养基还可包含其他生长因子，例如维生素或生长促进剂，其包括例如生物素，核黄素，硫胺素，叶酸，烟酸，泛酸和吡哆醇。生长因子和盐通常来自培养基的复杂成分，例如酵母提取物，糖蜜，玉米浆等。另外，可以将合适的前体添加到培养基中。化合物在培养基中的精确组成在很大程度上取决于特定的实验，必须针对每种特定情况分别确定。有关培养基优化的信息可以在教科书"Applied Microbiol.Physiology,APractical Approach"(1997)中找到。生长培养基也可以从商业供应商那里获得，例如Standard 1(Merck)或BHI(脑心浸液，DIFCO)等。。

通过加热(在1.5bar和121℃下20分钟)或通过无菌过滤对培养基的所有成分进行灭菌。这些成分可以一起消毒，也可以根据需要单独消毒。培养基的所有成分都可以在生长开始时给予，或者可以选择连续添加或分批添加。

培养物的温度通常在15℃至45℃之间，优选25℃至40℃，并且可以在实验期间保持恒定或可以变化。介质的pH值应在5至8.5的范围内，优选7.0左右。生长期间的pH值可以通过添加碱性化合物(例如氢氧化钠，氢氧化钾，氨或氨水)或酸性化合物(例如磷酸或硫酸)来控制。消泡剂例如脂肪酸聚乙二醇酯可用于控制发泡。为了维持质粒的稳定性，可以向培养基中添加具有选择性作用的合适物质例如抗生素。为了维持有氧条件，将氧气或含氧气体混合物(例如环境空气)供入培养物中。培养物的温度通常为20℃至45℃。继续培养直至形成最大量的所期望产物。通常会在1到160个小时内达到此目标。

本发明的方法可以进一步包括回收所述萜烯醇的步骤。

术语“回收”包括从培养基中提取、收获、分离或纯化化合物。化合物的回收可以根据本领域已知的任何常规分离或纯化方法进行，包括但不限于用常规树脂(例如，阴离子或阳离子交换树脂，非离子吸附树脂等)处理，用常规吸附剂(例如，活性炭，硅酸，硅胶，纤维素，氧化铝等)处理，pH值的改变，溶剂萃取(例如，使用常规溶剂，例如醇，乙酸乙酯，己烷等)，蒸馏，渗析，过滤，浓缩，结晶，重结晶，pH调节，冻干等。

在预期的分离之前，可以除去发酵液的生物质。去除生物质的方法是本领域技术人员已知的，例如过滤、沉降和浮选。因此，可以例如通过离心机、分离器、倾析器、过滤器或在浮选设备中去除生物质。为了最大程度地回收有价值的产品，通常建议洗涤生物质，例如以渗滤的形式。方法的选择取决于发酵液中生物质的含量和生物质的性质，以及生物质与有价值产品的相互作用。

在一个实施方案中，可以将发酵液灭菌或巴氏灭菌。在另一个实施方案中，将发酵液浓缩。根据需要，该浓缩可以分批或连续进行。应该选择压力和温度范围，使得首先不会发生产品损坏，其次需要最小化设备和能源的使用。多级蒸发的压力和温度水平的熟练选择尤其可以节省能源。

以下实施例仅是说明性的，并不意味着限制本文所述的实施方案和实施方案的范围。

在考虑了本文提供的公开内容之后，对于本领域技术人员而言将立即变得显而易见的多种可能的变型方案也落入本发明的范围内。

现在将通过以下实施例更详细地描述本发明。

材料：

除非另有说明，否则本文使用的所有化学和生物化学材料以及微生物或细胞均为可商购的产品。

除非另有说明，否则重组蛋白是通过标准方法克隆和表达的，所述方法例如描述于Sambrook,J.,Fritsch,E.F.and Maniatis,T.,Molecular cloning:A LaboratoryManual,2

通用方法：

用于确定柯巴基二磷酸磷酸酶活性的标准测定法

用两种质粒转化大肠杆菌细胞(DP1205株)，

-携带编码酶的基因的质粒，该酶是柯巴基二磷酸(CPP)生物合成所必需的酶，例如pACYC-CrtE-SmCPS2质粒

-携带编码具有萜烯基磷酸磷酸酶活性的蛋白质的基因的质粒，例如pJ401-TalVeTPP或pJ401-AspWeTPP质粒。

如下所述培养细胞，并通过GC-MS分析柯巴醇的产生。

用于确定8-羟基-柯巴基二磷酸磷酸酶活性的标准测定法

用两种质粒转化大肠杆菌细胞(DP1205株)，

-携带编码酶的基因的质粒，该酶是8-羟基-戊基二磷酸酯(LPP)生物合成所必需的酶，例如pACYC-CrtE-SsLPS质粒

-携带编码具有萜烯基磷酸磷酸酶活性的蛋白质的基因的质粒，例如pJ401-TalVeTPP或pJ401-AspWeTPP质粒。

如下所述培养细胞，并通过GC-MS分析赖百当烯二醇的产生。

用于确定柯巴醇脱氢酶活性的标准测定法

用两种质粒转化大肠杆菌细胞(DP1205株)，

-携带编码柯巴醇生物合成所必需的酶的基因的质粒，例如pJ401-CPOL-2质粒，

-携带编码醇脱氢酶的基因的质粒，例如使用pJ423作为背景质粒。

如下所述培养细胞，并通过GC-MS分析柯巴醛的产生。

用于确定赖百当烯二醇脱氢酶活性的标准测定法

用两种质粒转化大肠杆菌细胞(DP1205株)，

-带有编码赖百当烯二醇生物合成所必需的酶的基因的质粒，例如pJ401-LOH-2质粒，

-携带编码醇脱氢酶的基因的质粒，例如使用pJ423作为背景质粒。

如下所述培养细胞，并通过GC-MS分析产物的产生。

气相色谱质谱法(GC-MS)

使用连接到Agilent 5975质量检测器的Agilent 6890系列GC系统通过GC-MS分析萜烯含量。GC配备了0.25mm内径30m长HP-5MS毛细管柱(Agilent)。载气为氦气，流速为1mL/min。入口温度设定为250℃。烤箱的初始温度为100℃，持续1分钟，然后以10℃/min的梯度升至300℃。产品的鉴定是基于质谱和保留指数与真实标准品和专有质谱数据库的比较。根据内标估算浓度。

具有编码甲羟戊酸途径酶的基因的染色体整合的重组细菌菌株的制备

通过对编码甲羟戊酸途径酶的重组基因进行染色体整合，对大肠杆菌菌株进行工程改造，以产生萜烯前体法呢基焦磷酸(FPP)。另请参阅图15中所示的构建方案和重组事件。

设计了一个上游(upper)途径操纵子(从乙酰辅酶A到甲羟戊酸的操纵子1)，由来自大肠杆菌的编码乙酰乙酰辅酶A硫解酶的atoB基因，以及来自金黄色葡萄球菌的分别编码HMG-CoA合酶和HMG-CoA还原酶的mvaA和mvaS基因构成。

作为下游(lower)甲羟戊酸途径操纵子(从甲羟戊酸到法呢基焦磷酸的操纵子2)，选择了来自革兰氏阴性细菌肺炎链球菌的天然操纵子，其编码甲羟戊酸激酶(mvaK1)，磷酸甲羟戊酸激酶(mvaK2)，磷酸甲羟戊酸脱羧酶(mvaD)和异戊烯基二磷酸异构酶(fni)。

将密码子优化的酿酒酵母FPP合酶编码基因(ERG20)引入到上游途径操纵子的3'末端，以将异戊烯基二磷酸(IPP)和二甲基烯丙基二磷酸(DMAPP)转化为FPP。

通过DNA2.0合成上述操纵子，并将其整合到大肠杆菌BL21(DE3)菌株的araA基因中。使用CRISPR/Cas9基因组工程系统，在两个单独的重组步骤中引入了异源途径。待整合的第一个操纵子(下游途径；操纵子2)带有壮观霉素(Spec)标记，其用于筛选对Spec抗性的候选整合子。设计第二个操纵子以取代先前整合的操纵子的Spec标记，并在第二次重组事件之后相应地筛选Spec候选整合子(参见图15)。设计靶向araA基因的指导RNA表达载体，并通过DNA 2.0进行合成。使用PCR通过设计PCR引物来验证操纵子整合，以扩增跨araA基因整合靶标和跨整合子重组连接点。然后将产生正确PCR结果的一个克隆完全测序，并存档为菌株DP1205。

细菌细胞的培养和萜烯产生的分析

用一种或两种携带萜烯生物合成基因的表达质粒转化大肠杆菌细胞，并在LB-琼脂糖板上用适当的抗生素(卡那霉素(50μg/ml)和/或氯霉素(34μg/ml))培养经转化的细胞。使用单菌落接种5mL补充了相同抗生素，4g/l葡萄糖和10％(v/v)十二烷的液体LB培养基。第二天用0.2mL过夜培养物接种2mL补充了相同抗生素和10％(v/v)十二烷的TB培养基。将培养物在37℃下温育直至光密度达到3。通过加入1mM IPTG诱导重组蛋白的表达，将培养物在20℃下温育72小时。

然后将培养物用叔丁基甲基醚(MTBE)萃取，并将内标(α-长叶蒎烯(Aldrich))添加到有机相中。如上所述，通过GC-MS分析有机相中的萜烯含量。

TalVeTPP和AspWeTPP蛋白分别由细疣篮状菌(Talaromyces verruculosus)和温特曲霉(Aspergillus wentii)基因组中的两个预测基因编码。TalVeTPP编码基因位于具有NCBI登录号LHCL01000010.1的细疣篮状菌(Talaromyces verruculosus)基因组支架序列的150095..151030区域中。据报道，所编码的蛋白是假定的蛋白，没有功能特征(NCBI登录号KUL89334.1)。AspWeTPP编码基因位于温特曲霉(Aspergillus wentii)DTO 134E9未放置的基因组支架ASPWEscaffold_5(NCBI登录号KV878213.1)的2487776..2483627区域中。所编码的蛋白的NCBI登录号为OJJ34585.1，也被报道为推定的蛋白，没有功能特征。

TalVeTPP和AspWeTPP编码基因位于基因组中，可能与次级代谢产物生物合成相关的基因相邻，例如编码氧化酶、羟化酶、脱氢酶的基因，特别是与单官能的柯巴基二磷酸合酶或双官能的柯巴基二磷酸合酶具有高度同源性的基因，后者报道于Mitsuhashi et al,Chembiochem.2017 Nov 2；18(21):2104-2109。通过搜索蛋白质家族结构域签名的存在来对TalVeTPP和AspWeTPP氨基酸序列进行功能分析(例如，使用位于www.ebi.ac.uk/interpro/的Interpro序列分析工具或Pfam数据库搜索工具http://pfam.xfam.org/search#tabview＝tab0或https://www.ebi.ac.uk/Tools/pfa/pfamscan/)显示，这两种蛋白质预计含有蛋白质酪氨酸磷酸酶签名。描述了来自酪氨酸磷酸酶家族的酶从各种磷酸化分子，特别是从蛋白质中去除磷酸基团。但是，从未证明该蛋白质家族的酶能作用于诸如柯巴基二磷酸的化合物。但是，考虑到编码TalVeTPP和AspWeTP的基因的基因组定位，我们假设TalVeTPP和AspWeTPP可以催化柯巴基二磷酸或其他类异戊二烯二磷酸化合物的二磷酸基团的裂解(图1.)。

对TalVeTPP和AspWeTPP编码cDNA(分别为SEQ ID NO:3和7)进行密码子优化(分别为SEQ ID NO:1和5)，并分别克隆到表达质粒pJ401(ATUM，Newark，California)中，以提供质粒pJ401-TalVeTPP和pJ401-AspWeTPP。

构建了另一种表达质粒，其携带编码香叶基香叶基焦磷酸合酶(GGPS)的基因和编码柯巴基焦磷酸合酶(CPS)的基因。对于CPS基因，编码来自丹参(Salvia miltiorrhiza)(NCBI登录号ABV57835.1)的CPS的cDNA经过密码子优化，可在大肠杆菌中最佳表达。另外，移除前58个密码子，并添加ATG起始密码子。体外合成了编码截短的丹参(Salviamiltiorrhiza)CPS(SmCPS2)(SEQ ID NO:33)的经优化cDNA，并首先克隆到侧接NdeI和KpnI限制酶识别位点(ATUM，Newark，California)的pJ208质粒中。对于GGPS，使用了来自成团泛菌(Pantoea agglomerans)(NCBI登录号M38424.1)的CrtE基因编码的GGPP合酶(NCBI登录号AAA24819.1)。通过密码子优化(SEQ ID NO:35)并在3'和5'末端(ATUM，Newark，California)添加NcoI和BamHI限制性酶识别位点，并在pACYCDuet

用两种质粒pACYC-CrtE-SmCPS2质粒和pJ401-TalVeTPP或pJ401-AspWeTPP转化大肠杆菌细胞(如上制备的DP1205株)。如方法部分所述，培养细胞并分析萜烯化合物的产生。图2显示了重组大肠杆菌细胞产生的柯巴醇的典型GC-MS。仅表达甲羟戊酸途径酶和SmCPS2的细胞由于CPP被内源性碱性磷酸酶水解而产生少量的柯巴醇(6.7mg/l，图3)。转化为另外表达TalVeTPP或AspWeTPP的大肠杆菌细胞产生明显大量的柯巴醇：对于TalVeTPP和AspWeTPP分别为462mg/l和298mg/l(图2和图3)。该实验表明，TalVeTPP和AspWeTPP可以有效地水解(+)-CPP以产生(+)-柯巴醇。柯巴醇以高纯度(>95％)产生。在GC-MS分析(图2)中观察到的较少量乙酸柯巴基酯归因于细胞内源性乙酰转移酶活性。

使用TalVeTPP和AspVeTPP序列在公共数据库中搜索同源序列。选择了八种具有Pfam蛋白质酪氨酸磷酸酶蛋白家族PF13350签名的新序列：HelGriTPP1，一种假定蛋白灰色螺状菌(Helicocarpus griseus)(SEQ ID NO:10)(GenBank：PGG95910.1)；UmbPiTPP1，一种来自泡突石耳菌(Umbilicaria pustulata)的酪氨酸磷酸酶(SEQ ID NO:13)(GenBank：SLM34787.1)；TAlVeTPP2，一种来自细疣篮状菌(Talaromyces verruculosus)的假定蛋白(SEQ ID NO:16)(GenBank：KUL92314.1)；HydPiTPP1，一种来自松网褶菌(Hydnomeruliuspinastri)的假定蛋白(SEQ ID NO:19)(GenBank：KIJ69780.1)；TalCeTPP1，一种来自纤维素分解篮状菌(Talaromyces cellulolyticus)的假定蛋白(SEQ ID NO:22)(GenBank：GAM42000.1)；TalMaTPP1，一种来自马尔尼菲篮状菌(Talaromyces marneffei)的假定蛋白(SEQ ID NO:25)(NCBI XP_002152917.1)；TalAstroTPP1，一种来自踝节篮状菌(Talaromyces atroroseus)的假定蛋白(SEQ ID NO:28)(NCBI XP_020117849.1)；和PeSubTPP1，PeSubTPP1，一种来自红青霉菌(Penicillium subrubescens)的假定蛋白(SEQID NO:31)(GenBank：OKP14340.1)。对蛋白质家族特征的搜索显示，第八种氨基酸序列是Pfam蛋白质酪氨酸磷酸酶蛋白质家族PF13350的成员。

10种氨基酸序列的序列比较显示序列同一性在24％至93％之间(表1)。

表1.所选推定的萜烯磷酸酶的成对序列比较。列出了每个成对比较的序列同一性百分比。

对编码HelGriTPP1(SEQ ID NO:11)，UmbPiTPP1(SEQ ID NO:14)，TalVeTPP2(SEQID NO:17)，HydPiTPP1(SEQ ID NO:20)，TalCeTPP1(SEQ ID NO:23)，TalMaTPP1(SEQ IDNO:26)，TalAstroTPP1(SEQ ID NO:29)和PeSubTPP1(SEQ ID NO:32)的cDNA序列进行密码子优化(针对大肠杆菌表达并分别克隆到pJ401表达质粒(ATUM，Newark，California)中。

用pACYC-CrtE-SmCPS2质粒和一种pJ401质粒转化DP1205大肠杆菌细胞，其中该pJ401质粒携带编码HelGriTPP1(SEQ ID NO:9)，UmbPiTPP1(SEQ ID NO:12)，TalVeTPP2(SEQ ID NO:15)，HydPiTPP1(SEQ ID NO:18)，TalCeTPP1(SEQ ID NO:21)，TalMaTPP1(SEQID NO:24)，TalAstroTPP1(SEQ ID NO:27)和PeSubTPP1(SEQ ID NO:30)的经优化cDNA。培养细胞，并在方法部分所述的条件下分析柯巴醇的产生。用pACYC-CrtE-SaLPS质粒和空pJ401质粒转化的细胞用作对照菌株。所有表达重组TalVeTPP，AspWeTPP，HelGriTPP1，UmbPiTPP1，TalVeTPP2，HydPiTPP1，TalCeTPP1，TalMaTPP1，TalAstroTPP1或PeSubTPP1蛋白质的菌株都累积了32至240mg/l范围内的量的柯巴醇，证实了使用所有这些重组酶都使CPP酶促转化为柯巴醇(图4)。

此实施例显示TalVeTPP，AspWeTPP，HelGriTPP1，UmbPiTPP1，TalVeTPP2，HydPiTPP1，TalCeTPP1，TalMaTPP1，TalAstroTPP1和PeSubTPP1可以用于将CPP酶促转化为柯巴醇，并可以用于在工程化细胞中产生柯巴醇。

构建了表达质粒，该表达质粒携带编码香叶基香叶基焦磷酸合酶(GGPS)的基因和编码赖百当烯二醇焦磷酸合酶(LPS)的基因。对于GGPS，使用实施例1中描述的来自成团泛菌(P.agglomerans)的CrtE基因。对于LPS基因，使用编码来自快乐鼠尾草(Salviasclarea)的SsLPS的cDNA(WO2009095366，GenBank：AET21246.1)。如WO2009095366中所述优化SsLPS编码cDNA序列(SEQ ID NO:37)，并将其克隆在pACYC-Crte质粒的NdeI和KpnI位点之间，从而提供携带GGP合酶基因和LPP合酶基因的质粒pACYC-CrtE-SaLPS。用pACYC-CrtE-SsLPS转化的大肠杆菌细胞(如DP1205株)积累LPP作为二萜前体化合物(图5)。

用pACYC-CrtE-SsLPS质粒和一种pJ401质粒转化DP1205大肠杆菌细胞(如上制备)，该pJ401质粒携带编码TalVeTPP，AspWeTPP，HelGriTPP1，UmbPiTPP1，TalVeTPP2，HydPiTPP1，TalCeTPP1，TalMaTPP1，TalAstroTPP1或PeSubTPP1的经优化的cDNA(见上面的实施例1和2)。培养细胞，并在方法部分描述的条件下分析赖百当烯二醇的产生。与用空pJ401质粒和pACYC-CrtE-SsLPS转化的对照细胞相比，所有经转化以产生重组TalVeTPP，AspWeTPP，HelGriTPP1，UmbPiTPP1，TalVeTPP2，HydPiTPP1，TalCeTPP1，TalMaTPP1，TalAstroTPP1或PeSubTPP1蛋白质的细胞均产生明显增加量的赖百当烯二醇(增加至5至25倍)(图6)。在培养期结束时，细胞培养物中的赖百当烯二醇浓度在50至272g/l之间。

图7显示了典型的大肠杆菌产生赖百当烯二醇细胞的GC-MS分析。总离子色谱图表明，在这些条件下产生的赖百当烯二醇具有至少98％的纯度。

还评估了重组蛋白TalVeTPP，AspWeTPP，HelGriTPP1，UmbPiTPP1，TalVeTPP2，HydPiTPP1，TalCeTPP1，TalMaTPP1，TalAstroTPP1和PeSubTPP1在直链底物，如法呢基焦磷酸(FPP)和香叶基香叶基焦磷酸(GGPP)上的酶活性。在类似于实施例1和2的条件下以及在方法部分中进行测定，不同之处在于pACYCDuet

用pACYC-CrtE或pACYCDuet

在前面的实施例中观察到的酶活性与四种不同底物的比较显示，TalVeTPP，AspWeTPP，HelGriTPP1，UmbPiTPP1，TalVeTPP2，HydPiTPP1，TalCeTPP1，TalMaTPP1，TalAstroTPP1或PeSubTPP1具有不同的底物选择性(图10)。因此，该方法允许基于其底物选择性来选择具有磷酸酶活性的酶。例如，与其他列出的酶相比，HelGriTPP1，HydPiTPP1或AspWeTPP显示出对CPP和LPP的活性较高，而对FPP和GGP的活性较低。因此，这些酶可用于最有效地产生在途径中间体上具有有限的副活性的柯巴醇或赖百当烯二醇。UmbPiTPP1，TalMaTPP1和TalAstroTPP1在FPP和GGPP上也显示出有限的副活性，但是，它们产生较低量的赖百当烯二醇和柯巴醇。

构建了一个操纵子，其中含有3个编码TalVeTPP的cDNA；TaTps1-del59和GGPP合酶。TaTps1-del59是来自小麦(Triticum aestivum)的N末端截短的CPP合酶(NCBI登录号BAH56559.1)。对编码TaTps1-del59的cDNA进行密码子优化(SEQ ID NO:39)。对于GGPP合酶，使用了来自成团泛菌(Pantoea agglomerans)的CrtE基因的密码子优化形式(NCBI登录号M38424.1)(SEQ ID NO:35)。将操纵子克隆到pJ401表达质粒(ATUM，Newark，California)中，以提供构建体pJ401-CPOL-2。

用与上面的CPOL-2相似的结构构建了另一个操纵子，不同之处在于编码TaTps1-del59的基因被编码SaLPS的经优化基因(SEQ ID NO:37)所替代。将该操纵子克隆到质粒pJ401(ATUM，Newark，California)中，以提供构建体pJ401-LOH-2。

如上所述制备的DP1205大肠杆菌细胞用质粒pJ401-CPOL-2或pJ401-LOH-2转化。如上所述培养细胞，并如方法部分所述分析二萜的产生。平行地，将用空的PJ401质粒和用pACYC-CrtE-SsLPS或pACYC-CrtE-SmCPS质粒转化的细胞用作对照。

用质粒CPOL-2转化的细胞产生的柯巴醇和法尼醇的平均浓度对于柯巴醇和法尼醇分别为200mg/l和300mg/l。用质粒LOH-2转化的细胞产生的赖百当烯二醇和法尼醇的平均浓度对于柯巴醇和法尼醇分别为1260mg/l和830mg/l(图11)。使用这两种构建体产生的大量法尼醇是由于FPP库向GGPP的转化不完全以及TalVeTPP除CPP之外对FPP的酶促活性所致(见图10)。例如，使用HelGriTPP1(以及图10中显示的其他具有更高特异性)的相应实验将产生更少的法呢醇。

以下醇脱氢酶(ADH)可用于氧化由前面实施例中所述的磷酸酶产生的萜烯化合物：

-来自假单胞菌属(Pseudomonas sp.)19-rlim菌株的CymB(SEQ ID NO:42)(GenBank登录号AEO27362.1)；

-由位于温特曲霉(Aspergillus wentii)DTO 134E9未放置的基因组支架ASPWEscaffold_5(NCBI登录号KV878213.1)的2487333..2488627区域中的基因编码的AspWeADH1(SEQ ID NO:44)(GenBank登录号OJJ34588.1)；

-来自铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)的PsAeroADH1(SEQ ID NO:46)(GenBank登录号WP_079868259.1)；

-来自解甲苯固氮弯曲菌(Azoarcus toluclasticus)的AzTolADH1(SEQ ID NO:48)(GenBank登录号WP_018990713.1)；

-来自芳香固氮弧菌(Aromatoleum aromaticum)的AroAroADH1(SEQ ID NO:50)(GenBank登录号KM105875.2)。

-来自萜烯索氏菌(Thauera terpenica)的ThTerpADH1(SEQ ID NO:52)(Genbank登录号WP_021250577.1)。

-来自解芳烃卡斯特罗尼氏菌(Castellaniella defragrans)的CdGeoA(SEQ IDNO:54)(NCBI登录号WP_043683915.1)。

-来自缬草(Valeriana officinalis)的VoADH1(SEQ ID NO:56)(GenBan登录号AVX32614.1)。

合成编码上述每种ADH的密码子优化的cDNA(分别见SEQ ID NO:41、43、45、47、49、51、53和55)并克隆到pJ423表达质粒(ATUM，Newark，California)中。

如上制备的DP1205大肠杆菌细胞用质粒pJ401-CPOL-2和这些pJ423-ADH质粒之一转化。如前所述培养细胞，并如方法部分所述分析二萜的产生。平行地，将用pJ401-CPOL-2质粒和空pJ423质粒转化的细胞用作对照(图12)。在所有细胞中观察到了柯巴醇的形成，这表明包括蛋白质酪氨酸磷酸酶和选自以上列出的ADH中的ADH的柯巴醇生物合成途径的酶的组合可用于有效地产生柯巴醛。期望对于AspWeADH1和VoADH1，细胞中柯巴醇向柯巴醛的转化率至少为90％。由于由ADHs产生的反式-柯巴醛的非酶促异构化，观察到了柯巴醛的顺式和反式异构体的混合物。使用相同的ADH，也观察到了法呢醇向法呢醛的转化(图13)。

在用pJ401-LOH-2和pJ423-ADH质粒之一共转化的大肠杆菌细胞中，观察到了赖百当烯二醇的两种氧化产物的形成(图14)。NMR分析证实这两种化合物是8,13-环氧-赖百当-15-醛的两种异构体((13R)和(13S))，如图17的方案所示。这两种化合物是由于由赖百当烯二醇氧化制得的α,β-不饱和醛8-羟基-赖百当-13-烯-15-醛的不稳定性所致。假定的醛脱水和重排为所述异构体的机理在以下方案中显示。

构建一个操纵子，其包含两个cDNA，它们编码为：

-来自温特曲霉(Aspergillus wentii)的AspWeTPP(SEQ ID NO:6)，

-PvCPS，一种蛋白质，其具有来自细疣篮状菌(Talaromyces verruculosus)的异戊二烯基转移酶和柯巴基二磷酸合酶活性(SED ID NO:59)(GenBank登录号BBF88128.1)。PvCPS催化从IPP和DMAPP产生柯巴基PP。

编码AspWeTPP和PvCPS的cDNA经密码子优化(SEQ ID NO:8和60)。设计含有两个cDNA和位于每个cDNA的上游的RBS序列(AAGGAGGTAAAAAA)(SEQ ID NO:61)的操纵子。合成该操纵子并将其克隆到pJ401表达质粒(ATUM，Newark，California)中，以提供质粒pJ401-CPOL-4。

用质粒pJ401-CPOL-4转化DP1205大肠杆菌细胞。如前所述培养经转化的细胞，并如方法部分所述分析二萜的产生。在这些条件下，用质粒pJ401-CPOL-4转化的细胞产生的柯巴醇为主要产物，其浓度明显高于(最高1mg/l)用质粒pJ401-CPOL-2转化的细胞。该实验表明，与多种单功能蛋白相比，使用具有异戊二烯基转移酶活性和CPP合酶活性的多功能蛋白可以获得更高浓度的柯巴醇。

为了产生柯巴醇和柯巴醛，编码GGPP合酶CrtE(SEQ ID NO:61)(来自成团泛菌(Pantoea agglomerans)，NCBI登录号M38424.1)，柯巴基焦磷酸合酶SmCPS2(SEQ ID NO:63)(来自丹参(Salvia miltiorrhiza)，NCBI登录号ABV57835.1)，柯巴基焦磷酸磷酸酶TalVeTPP(SEQ ID NO:65)和不同的醇脱氢酶的基因(经优化用于酵母中表达的cDNA)以升高水平的内源性法呢基二磷酸(FPP)在工程化的酿酒酵母细胞中表达。

评价了四种醇脱氢酶。

-AzTolADH1(SEQ ID NO:48)(酵母优化的cDNA SEQ ID NO:66)

-PsAeroADH1(SEQ ID NO:46)，(酵母优化的cDNA SEQ ID NO:67)

-来自一种黑丝孢网菌(Hyphozyma roseonigra)的SCH23-ADH1(SEQ ID NO:69)(酵母优化的cDNA SEQ ID NO:68)

-来自浅白隐球菌(Cryptococcus albidus)的SCH24-ADH1a(SEQ ID NO:71)(酵母优化的cDNA SEQ ID NO:70)

为了增加酿酒酵母细胞中内源性法呢基二磷酸(FPP)池的水平，涉及甲羟戊酸途径的所有酵母内源基因的额外副本，从编码乙酰辅酶A C-乙酰转移酶的ERG10到编码FPP合成酶的ERG20，与Paddon et al.,Nature,2013,496:528-532中所述的相似，在半乳糖诱导型启动子的控制下，整合到酿酒酵母菌株CEN.PK2-1C(Euroscarf，Frankfurt，Germany)的基因组中。简而言之，将三个盒分别整合在LEU2、TRP1和URA3基因座中。第一个盒包含在GAL10/GAL1双向启动子控制下的ERG20基因和一个截短的HMG1(tHMG1，如Donald et al.,Proc Natl Acad Sci USA,1997,109:E111-8所述)，和同样在GAL10/GAL1启动子控制下的ERG19和ERG13基因，该盒的侧翼为两个100个核苷酸区域，分别对应于LEU2的上游和下游部分。第二个盒中，基因IDI1和tHMG1在GAL10/GAL1启动子的控制下，而基因ERG13在GAL7启动子区域的控制下，该盒的侧翼为两个100个核苷酸区域，分别对应于TRP1的上游和下游部分。第三个盒具有ERG10、ERG12、tHMG1和ERG8基因，均在GAL10/GAL1启动子的控制下，该盒的侧翼为两个100个核苷酸的区域，分别对应于URA3的上游和下游部分。三个盒中的所有基因都包含其自身终止子区域的200个核苷酸。而且，在ERG9启动子区域上游，整合了如Griggs and Johnston,Proc Natl Acad Sci USA,1991,88:8597-8601中所描述的，在其自身启动子的突变形式的控制下的GAL4的额外拷贝。另外，通过启动子交换修饰了ERG9的表达。使用含有带有其自身的启动子和终止子的HIS3基因的盒删除GAL7、GAL10和GAL1基因。将所得菌株与菌株CEN.PK2-1D(Euroscarf，Frankfurt，Germany)交配，获得称为YST045的二倍体菌株，其根据Solis-Escalante et al.,FEMS Yeast Res,2015,15:2诱导芽孢形成。孢子分离是通过将asci重悬于200μL、0.5M山梨糖醇和2μL的zymolyase(1000U mL

为了表达编码醇脱氢酶的不同基因，在菌株YST075中进行了基因组整合。每个整合盒由四个片段形成。

1)一片段，其含有对应于BUD9基因上游部分的261bp和序列5'-GCACTTGCTACACTGTCAGGATAGCTTCCGTCACATGGTGGCGATCACCGTACATCTGAG-3'(SEQ ID NO:72)，该片段是通过PCR以来自菌株YST075的基因组DNA为模板获得的；

2)一片段，其含有序列5'-GCACTTGCTACACTGTCAGGATAGCTTCCGTCACATGGTGGCGATCACCGTACATCTGAG-3'(SEQ ID NO:72)，GAL1基因的启动子区域，编码用于在酿酒酵母中表达的密码子优化的醇脱氢酶的基因之一，PGK1基因的终止子区域，和序列5'-AGGTGCAGTTCGCGTGCAATTATAACGTCGTGGCAACTGTTATCAGTCGTACCGCGCCAT-3'(SEQ ID NO:73)，该片段是通过DNA合成获得的(ATUM，Menlo Park，CA 94025)，

3)一片段，其含有序列5'-AGGTGCAGTTCGCGTGCAATTATAACGTCGTGGCAACTGTTATCAGTCGTACCGCGCCAT-3'(SEQ ID NO:73)，具有自己的启动子和终止子区域的TRP1基因以及序列5'-TGGTCAGCAACAACGCCGAAGAATCACTCTCGTGTTGAGAATTGCACGCCTTGACCACGA-3'(SEQ IDNO:74)，该片段是通过PCR以pESC-TRP1(Agilent Technologies，California，USA)为模板获得的；和

4)一片段，其含有序列5'-TGGTCAGCAACAACGCCGAAGAATCACTCTCGTGTTGAGAATTGCACGCCTTGACCACGA-3'(SEQ ID NO:74)和与BUD9基因相对应的344bp的片段，该片段是通过PCR以来自菌株YST075的基因组DNA为模板获得的。

用每种评估的醇脱氢酶的基因组整合所需的四个片段来转化YST075。按照Gietzand Woods,Methods Enzymol.,2002,350:87–96中所述，用乙酸锂方案进行酵母转化。将转化混合物铺板在含有6.7g/L无氨基酸的酵母氮碱(BD Difco，New Jersey，USA)，1.6g/L不含亮氨酸的滴注补充物(Sigma Aldrich，Missouri，USA)，20g/L葡萄糖和20g/L琼脂的SmLeu培养基上。将板在30℃下温育3至4天。分离出包含正确整合的单个菌落，并命名为YST149(带有SCH23-ADH1)，YST150(带有SCH24-ADH1a)，YST151(带有AzTolADH1)和YST152(带有PsAeroADH1)。

为了在YST149，YST150，YST151和YST152中表达CrtE，SmCPS2和TalVeTPP，使用酵母内源同源重组体内构建质粒，如Kuijpers et al.,Microb Cell Fact.,2013,12:47中所述。该质粒由用于酿酒酵母共转化的六个DNA片段组成。这些片段是：

a)LEU2酵母标记，通过使用引物5'AGGTGCAGTTCGCGTGCAATTATAACGTCGTGGCAACTGTTATCAGTCGTACCGCGCCATTCGACTACGTCGTAAGGCC-3'(SEQ ID NO:75)和5'TCGTGGTCAAGGCGTGCAATTCTCAACACGAGAGTGATTCTTCGGCGTTGTTGCTGACCATCGACGGTCGAGGAGAACTT-3'(SEQ IDNO:76)通过PCR用质粒PESC-LEU(Agilent Technologies,California,USA)作为模板构建；

b)AmpR大肠杆菌标记，通过使用引物5'-TGGTCAGCAACAACGCCGAAGAATCACTCTCGTGTTGAGAATTGCACGCCTTGACCACGACACGTGTAGAGGGTTTTGGTCATGAG-3'(SEQ ID NO:77)和5'-AACGCGTACCCTAAGTACGGCACCACAGTGACTATGCAGTCCGCACTTTGCCAATGCCAAAAATGTGCGCGGAACCCCTA-3'(SEQ ID NO:78)通过PCR用质粒pESC-URA作为模板构建；

c)酵母复制起点，通过使用引物5'-TTGGCATTGGCAAAGTGCGGACTGCATAGTCACTGTGGTGCCGTACTTAGGGTACGCGTTCCTGAACGAAGCATCTGTGCTTCA-3'(SEQ ID NO:79)和5'-CCGAGATGCCAAAGGATAGGTGCTATGTTGATGACTACGACACAGAACTGCGGGTGACATAATGATAGCATTGAAGGATGAGACT-3’(SEQ ID NO:80)通过PCR用pESC-URA作为模板获得；

d)大肠杆菌复制起点，通过使用引物5'-ATGTCACCCGCAGTTCTGTGTGTCGTAGTCATCAACATAGCACCTATCCTTTGGCATCTCGGTGAGCAAAAGGCCAGCAAAAGG-3'(SEQ ID NO:81)和5'-CTCAGATGTACGGTGATCGCCACCATGTGACGGAAGCTATCCTGACAGTGTAGCAAGTGCTGAGCGTCAGACCCCGTAGAA-3’(SEQ ID NO:82)通过PCR用质粒pESC-URA作为模板获得；

e)一片段，由片段“d”的最后60个核苷酸，酵母基因PGK1的终止密码子的下游200个核苷酸，为在酿酒酵母中表达而进行了密码子优化的GGPP合酶编码序列CrtE(SEQ IDNO:62)，GAL10/GAL1的双向酵母启动子，为在啤酒酵母中表达而进行了密码子优化的TalVeTPP的编码序列(SEQ ID NO:65)，酵母基因CYC1的终止密码子的下游200个核苷酸，和序列5'-ATTCCTAGTGACGGCCTTGGGAACTCGATACACGATGTTCAGTAGACCGCTCACACATGG-3'(SEQ IDNO:83)组成，该片段是通过DNA合成获得的(ATUM，Menlo Park，CA 94025)，

f)一片段，由片段“e”的最后60个核苷酸，酵母基因CYC1的终止密码子的下游200个核苷酸，为在酿酒酵母中表达而进行了密码子优化的SmCPS2合酶编码序列(SEQ ID NO:63)，GAL10/GAL1的双向酵母启动子，和对应于片段“a”开始的60个核苷酸组成，该片段是通过DNA合成获得的(ATUM，Menlo Park，CA 94025)。

用体内质粒组装所需的片段转化所有菌株。按照Gietz and Woods,MethodsEnzymol.,2002,350:87–96中所述，用乙酸锂方案进行酵母转化。将转化混合物铺板在含有6.7g/L无氨基酸的酵母氮碱(BD Difco，New Jersey，USA)，1.6g/L不含亮氨酸的滴注补充物(Sigma Aldrich，Missouri，USA)，20g/L葡萄糖和20g/L琼脂的SmLeu培养基上。将板在30℃下温育3至4天。如Westfall et al.,Proc Natl Acad Sci USA,2012,109:E111-118中所述，使用单个菌落在含有2mL培养基的玻璃管中产生柯巴醇和柯巴醛，并用十二烷作为有机覆盖物。

在这些培养条件下，由含有柯巴醇生物合成质粒的菌株YST152产生的柯巴醇的最高平均浓度为153.51mg/L。带有柯巴醇生物合成质粒的菌株YST149产生的柯巴醇的最高平均浓度为98.47mg/L。在含有柯巴醇生物合成质粒的菌株YST149，YST150，YST151和YST152中，柯巴醇转化为柯巴醛的平均百分数分别为61.6％，39.9％，30.1％和22.1％。使用内标通过GC-MS分析(图18)鉴定并定量了柯巴醇和柯巴醛的产生。

本发明中应用的序列：

NA＝核酸

AA＝氨基酸。

TalVeTPP优化的cDNA仅ORF–SEQ ID NO:1

ATGAGCAATGACACGACGACCACCGCGAGCGCCGGTACTGCAACTTCTAGCCGTTTTCTGAGCGTCGGCGGCGTTGTGAATTTTCGCGAGCTGGGTGGCTATCCATGCGACAGCGTGCCGCCGGCTCCGGCAAGCAACGGTTCGCCTGATAATGCGTCCGAGGCAACGCTGTGGGTTGGTCACTCCAGCATTCGTCCGGGTTTCCTGTTCCGCAGCGCGCAGCCGAGCCAGATTACGCCGGCGGGTATCGAAACGCTGATCCGCCAACTGGGCATCCAGACCATTTTTGATTTCCGTAGCCGTACCGAGATCGAACTGGTGGCGACCCGTTACCCGGACTCTCTGTTGGAAATTCCGGGCACCACGCGCTATTCCGTCCCGGTTTTCTCCGAGGGTGACTATTCTCCGGCGAGCCTGGTGAAGCGCTATGGTGTTAGCAGCGATACCGCCACGGACAGCACCTCTAGCAAGAGCGCGAAGCCGACCGGCTTCGTTCATGCATACGAAGCCATTGCGCGCAGCGCCGCTGAGAACGGTAGCTTCCGTAAAATTACCGACCACATCATCCAGCATCCTGATCGTCCAATTTTGTTCCACTGTACCCTGGGTAAAGACCGTACGGGTGTCTTTGCGGCGCTGTTGCTGAGCCTGTGTGGTGTGCCGGACGAAACCATCGTCGAAGATTACGCGATGACCACCGAAGGCTTTGGTGCATGGCGTGAGCACCTGATCCAACGTCTGCTGCAACGTAAAGACGCTGCAACCCGTGAAGATGCCGAGAGCATCATTGCGTCGCCGCCGGAGACTATGAAAGCATTTCTGGAAGATGTTGTGGCAGCGAAATTTGGTGGCGCGCGTAACTACTTCATTCAACATTGCGGCTTCACTGAAGCTGAAGTCGATAAGCTGAGCCACACCCTGGCGATCACGAACTAA

TalVeTPP氨基酸序列–SEQ ID NO:2

MSNDTTTTASAGTATSSRFLSVGGVVNFRELGGYPCDSVPPAPASNGSPDNASEATLWVGHSSIRPGFLFRSAQPSQITPAGIETLIRQLGIQTIFDFRSRTEIELVATRYPDSLLEIPGTTRYSVPVFSEGDYSPASLVKRYGVSSDTATDSTSSKSAKPTGFVHAYEAIARSAAENGSFRKITDHIIQHPDRPILFHCTLGKDRTGVFAALLLSLCGVPDETIVEDYAMTTEGFGAWREHLIQRLLQRKDAATREDAESIIASPPETMKAFLEDVVAAKFGGARNYFIQHCGFTEAEVDKLSHTLAITN

TalVeTPP野生型cDNA–SEQ ID NO:3

ATGTCTAATGACACCACTACCACGGCTTCTGCCGGAACAGCAACTTCTTCGCGGTTTCTTTCCGTGGGGGGAGTTGTGAACTTCCGTGAACTGGGCGGTTACCCATGTGATTCTGTCCCTCCTGCTCCTGCCTCAAACGGCTCACCGGACAATGCATCTGAAGCGACCCTTTGGGTTGGCCACTCGTCCATTCGGCCTGGATTTCTGTTTCGATCGGCACAGCCGTCTCAGATTACCCCGGCCGGTATTGAGACATTGATCCGCCAGCTTGGCATCCAGACAATTTTTGACTTTCGTTCAAGGACGGAAATTGAGCTTGTTGCCACTCGCTATCCTGATTCGCTACTTGAGATACCTGGCACGACTCGCTATTCCGTGCCCGTCTTCTCGGAAGGCGACTATTCCCCAGCGTCATTAGTCAAGAGGTACGGAGTGTCCTCCGATACTGCAACCGATTCCACTTCCTCCAAAAGTGCTAAGCCTACAGGATTCGTCCACGCATATGAGGCTATCGCACGCAGTGCAGCAGAAAACGGCAGTTTTCGTAAGATAACGGACCACATAATACAACATCCGGACCGGCCTATTCTGTTTCACTGTACACTGGGGAAAGACCGAACCGGTGTGTTTGCAGCATTGTTATTGAGTCTTTGCGGGGTACCAGACGAGACGATAGTTGAAGACTATGCTATGACTACCGAGGGATTTGGAGCCTGGCGGGAACATCTAATTCAACGCTTGCTACAAAGGAAGGATGCAGCTACGCGCGAGGATGCAGAATCCATTATTGCCAGCCCCCCGGAGACTATGAAGGCTTTTCTAGAAGATGTGGTAGCAGCCAAGTTCGGGGGTGCTCGAAATTACTTTATCCAGCACTGTGGATTTACGGAAGCTGAGGTTGATAAGTTAAGCCATACACTGGCCATTACGAATTGA

TalVeTPP优化的cDNA包括非编码序列–SEQ ID NO:4

GGTACCAAGGAGGTAAAAAATGAGCAATGACACGACGACCACCGCGAGCGCCGGTACTGCAACTTCTAGCCGTTTTCTGAGCGTCGGCGGCGTTGTGAATTTTCGCGAGCTGGGTGGCTATCCATGCGACAGCGTGCCGCCGGCTCCGGCAAGCAACGGTTCGCCTGATAATGCGTCCGAGGCAACGCTGTGGGTTGGTCACTCCAGCATTCGTCCGGGTTTCCTGTTCCGCAGCGCGCAGCCGAGCCAGATTACGCCGGCGGGTATCGAAACGCTGATCCGCCAACTGGGCATCCAGACCATTTTTGATTTCCGTAGCCGTACCGAGATCGAACTGGTGGCGACCCGTTACCCGGACTCTCTGTTGGAAATTCCGGGCACCACGCGCTATTCCGTCCCGGTTTTCTCCGAGGGTGACTATTCTCCGGCGAGCCTGGTGAAGCGCTATGGTGTTAGCAGCGATACCGCCACGGACAGCACCTCTAGCAAGAGCGCGAAGCCGACCGGCTTCGTTCATGCATACGAAGCCATTGCGCGCAGCGCCGCTGAGAACGGTAGCTTCCGTAAAATTACCGACCACATCATCCAGCATCCTGATCGTCCAATTTTGTTCCACTGTACCCTGGGTAAAGACCGTACGGGTGTCTTTGCGGCGCTGTTGCTGAGCCTGTGTGGTGTGCCGGACGAAACCATCGTCGAAGATTACGCGATGACCACCGAAGGCTTTGGTGCATGGCGTGAGCACCTGATCCAACGTCTGCTGCAACGTAAAGACGCTGCAACCCGTGAAGATGCCGAGAGCATCATTGCGTCGCCGCCGGAGACTATGAAAGCATTTCTGGAAGATGTTGTGGCAGCGAAATTTGGTGGCGCGCGTAACTACTTCATTCAACATTGCGGCTTCACTGAAGCTGAAGTCGATAAGCTGAGCCACACCCTGGCGATCACGAACTAACTCGAG

AspWeTPP优化的cDNA–SEQ ID NO:5

ATGGCGTCTGTCCCTGCTCCACCGTTTGTTCATGTTGAAGGTATGTCTAATTTTCGTAGCATCGGTGGCTACCCGCTGGAGACTGCCTCCACGAATAACCATCGCTCGACCCGTCAAGGCTTCGCGTTTCGTAGCGCGGACCCGACGTATGTGACGCAGAAAGGCCTGGAAACCATTCTGTCCCTGGATATTACCCGCGCATTTGACTTGCGTAGCTTGGAAGAAGCAAAGGCACAACGTGCGAAGTTGCAGGCCGCGAGCGGTTGTCTGGATTGCAGCATTAGCCAACACATGATCCACCAACCGACCCCGCTGTTCCCGGATGGTGACTGGTCCCCGGAAGCGGCGGGTGAGCGCTACTTGCAGTACGCACAAGCTGAGGGTGATGGTATCAGCGGTTATGTCGAAGTTTATGGTAATATGCTGGAAGAGGGCTGGATGGCGATCCGTGAGATTCTGCTGCACGTCCGTGACCGCCCGACCGAAGCATTCCTGTGCCACTGTTCCGCCGGTAAAGATCGTACGGGTATCGTGATTGCTGTTCTGCTCAAAGTCGCGGGTTGCAGCGACGACCTGGTGTGTCGTGAGTACGAACTGACCGAGATTGGCCTGGCGCGCCGTAGAGAGTTCATCGTTCAGCATCTGCTGAAGAAACCGGAAATGAACGGCAGCCGTGAGCTGGCGGAGCGCGTCGCAGGCGCCCGTTACGAGAACATGAAAGAAACCCTGGAAATGGTGCAGACCCGTTACCGCGGCATGCGCGGCTATTGCAAAGAAATCTGCGGTCTGACCGACGAAGATCTGAGCATTATCCAGGGTAACCTGACGAGCCCGGAGAGCCCGATTTTCTAA

AspWeTPP氨基酸序列–SEQ ID NO:6

MASVPAPPFVHVEGMSNFRSIGGYPLETASTNNHRSTRQGFAFRSADPTYVTQKGLETILSLDITRAFDLRSLEEAKAQRAKLQAASGCLDCSISQHMIHQPTPLFPDGDWSPEAAGERYLQYAQAEGDGISGYVEVYGNMLEEGWMAIREILLHVRDRPTEAFLCHCSAGKDRTGIVIAVLLKVAGCSDDLVCREYELTEIGLARRREFIVQHLLKKPEMNGSRELAERVAGARYENMKETLEMVQTRYRGMRGYCKEICGLTDEDLSIIQGNLTSPESPIF

AspWeTPP野生型cDNA–SEQ ID NO:7

ATGGCATCTGTACCAGCTCCCCCATTTGTCCACGTCGAAGGAATGAGCAATTTCCGATCGATAGGAGGATATCCCCTTGAGACAGCATCGACAAACAATCACCGCTCCACGAGGCAAGGATTCGCATTTCGCAGTGCCGATCCAACCTACGTCACCCAGAAAGGCCTGGAAACCATCCTTTCGCTCGACATCACTCGAGCCTTTGACCTCCGCTCACTGGAAGAAGCAAAGGCACAGCGCGCAAAACTCCAGGCCGCCTCAGGATGTCTCGACTGCAGCATCAGCCAGCACATGATCCACCAGCCCACACCCCTATTTCCAGATGGGGACTGGAGTCCAGAGGCCGCAGGGGAGCGGTATCTGCAGTACGCCCAGGCTGAGGGAGATGGGATATCGGGCTACGTGGAGGTCTACGGAAACATGCTCGAGGAAGGTTGGATGGCGATTCGCGAGATTCTGCTTCATGTCCGGGACCGGCCTACAGAGGCGTTTCTATGCCATTGTAGTGCAGGGAAAGATCGTACGGGGATTGTCATTGCGGTTTTGTTGAAGGTTGCAGGGTGCTCGGATGATCTTGTGTGCAGAGAGTATGAGTTGACCGAGATCGGGTTGGCTCGACGGAGGGAGTTTATCGTGCAGCATCTGCTTAAGAAGCCGGAAATGAATGGATCGAGGGAACTGGCCGAAAGAGTGGCGGGGGCCAGGTATGAGAATATGAAGGAAACGCTGGAGATGGTGCAAACTAGATATAGAGGGATGAGGGGCTATTGCAAGGAGATTTGCGGCTTGACCGACGAAGATCTATCTATTATCCAGGGGAACTTGACTAGTCCGGAGAGTCCTATCTTCTAA

AspWeTPP优化的cDNA包括非编码端–SEQ ID NO:8

GGTACCAAGGAGGTAAAAAATGGCGTCTGTCCCTGCTCCACCGTTTGTTCATGTTGAAGGTATGTCTAATTTTCGTAGCATCGGTGGCTACCCGCTGGAGACTGCCTCCACGAATAACCATCGCTCGACCCGTCAAGGCTTCGCGTTTCGTAGCGCGGACCCGACGTATGTGACGCAGAAAGGCCTGGAAACCATTCTGTCCCTGGATATTACCCGCGCATTTGACTTGCGTAGCTTGGAAGAAGCAAAGGCACAACGTGCGAAGTTGCAGGCCGCGAGCGGTTGTCTGGATTGCAGCATTAGCCAACACATGATCCACCAACCGACCCCGCTGTTCCCGGATGGTGACTGGTCCCCGGAAGCGGCGGGTGAGCGCTACTTGCAGTACGCACAAGCTGAGGGTGATGGTATCAGCGGTTATGTCGAAGTTTATGGTAATATGCTGGAAGAGGGCTGGATGGCGATCCGTGAGATTCTGCTGCACGTCCGTGACCGCCCGACCGAAGCATTCCTGTGCCACTGTTCCGCCGGTAAAGATCGTACGGGTATCGTGATTGCTGTTCTGCTCAAAGTCGCGGGTTGCAGCGACGACCTGGTGTGTCGTGAGTACGAACTGACCGAGATTGGCCTGGCGCGCCGTAGAGAGTTCATCGTTCAGCATCTGCTGAAGAAACCGGAAATGAACGGCAGCCGTGAGCTGGCGGAGCGCGTCGCAGGCGCCCGTTACGAGAACATGAAAGAAACCCTGGAAATGGTGCAGACCCGTTACCGCGGCATGCGCGGCTATTGCAAAGAAATCTGCGGTCTGACCGACGAAGATCTGAGCATTATCCAGGGTAACCTGACGAGCCCGGAGAGCCCGATTTTCTAACTCGAG

HelGriTPP1优化的cDNA–SEQ ID NO:9

ATGGCATCCCCACCAGGTCATCCGTTCGTTCAAGTTGAAGGCGTTAATAATTTTCGCTCTGTGGGTGGCTATCCGATTACGCCTAGCAGCGATGCGCGCTTCACGCGTGACAACTTTATCTACCGTAGCGCTGATCCGTGTTACATTACTCCGGAAGGCCGTAGCAAGATTCGCAGCCTGGGTATCACCACCGTGTTCGATCTGCGTAGCCAGCCGGAGGTTGACAAGCAACTGGCGAAAGACCCGAGCAGCGGTGTGCCGATTGCGGATGGTGTCATTCGTCGCTTCACCCCGGTTTTTAGCCGCGAGGATTGGGGTCCGGAAGCATCCGCGGTTCGTCACAACCTGTATGCAGACGCGTCCGGTGCTAGCGGTTACGTCGATGTGTACGCGGATATCCTGGAAAACGGTGGCGCAGCGTTCCGTGAGATCCTGCTGCACGTGCGTGACCGTCCGGGTGACGCTCTGTTGTGCCACTGCTCCGCAGGCAAAGACCGTACCGGCGTTGCGATTGCGATCCTGCTCAAACTGGCCGGTTGCGAAGATGAGTGCATTTCGAAAGAGTATGAACTGACCGAGGTCGGTCTGGCCAGCCGTAAAGAATTTATTATCGAGTACCTGATTAAGCAACCTGAGCTGGAAGGCGACCGTGCGAAAGCCGAGAAAATTGCTGGCGCGAAATACGAAAACATGTTGGGTACGCTGCAGATGATGGAACAGAAATATGGTGGCGTTGAGGGCTACGTGAAGGCCTACTGTAAGTTGACGGATAAAGACATCGCAACCATCCGTCGCAATCTGGTCAGCGGTGACAAGATGATTGCGTAA

HelGriTPP1氨基酸序列–SEQ ID NO:10

MASPPGHPFVQVEGVNNFRSVGGYPITPSSDARFTRDNFIYRSADPCYITPEGRSKIRSLGITTVFDLRSQPEVDKQLAKDPSSGVPIADGVIRRFTPVFSREDWGPEASAVRHNLYADASGASGYVDVYADILENGGAAFREILLHVRDRPGDALLCHCSAGKDRTGVAIAILLKLAGCEDECISKEYELTEVGLASRKEFIIEYLIKQPELEGDRAKAEKIAGAKYENMLGTLQMMEQKYGGVEGYVKAYCKLTDKDIATIRRNLVSGDKMIA

HelGriTPP1野生型cDNA–SEQ ID NO:11

ATGGCATCACCCCCAGGGCACCCTTTCGTGCAAGTTGAAGGCGTCAACAACTTCCGCTCTGTAGGAGGATATCCCATCACCCCATCCTCCGACGCACGCTTCACACGAGATAACTTCATCTATCGCAGCGCCGACCCGTGTTACATCACGCCCGAAGGACGCTCCAAAATCCGCTCACTCGGAATCACGACTGTTTTTGATCTGCGCTCCCAGCCAGAGGTTGACAAGCAGCTTGCCAAAGACCCTTCCTCAGGGGTTCCAATCGCCGACGGCGTCATTAGACGTTTTACGCCGGTATTTTCCCGAGAGGATTGGGGTCCGGAAGCTTCCGCCGTCCGCCATAATCTGTATGCTGATGCCTCTGGGGCTTCTGGGTACGTCGATGTGTATGCCGACATTCTGGAGAATGGAGGGGCGGCATTCCGCGAGATCTTGTTGCACGTAAGAGACCGGCCTGGTGATGCGCTGCTATGTCATTGTAGTGCCGGAAAAGATCGTACCGGCGTGGCGATAGCGATACTGCTCAAGCTTGCGGGGTGCGAGGATGAATGTATCTCAAAGGAGTACGAGCTGACCGAGGTTGGTCTAGCCTCAAGAAAGGAGTTCATTATAGAGTACCTCATCAAGCAGCCGGAACTAGAGGGGGATAGAGCAAAAGCTGAAAAAATTGCGGGAGCCAAATATGAGAACATGTTAGGGACCTTGCAAATGATGGAACAGAAATACGGGGGTGTTGAGGGGTACGTGAAAGCGTATTGCAAGTTGACGGATAAAGATATTGCTACGATACGCAGGAATCTCGTCTCAGGTGACAAAATGATTGCCTAG

UmbPiTPP1优化的cDNA–SEQ ID NO:12

ATGTCCCTGCTGCCTAGCCCACCGTTTGTTCCAGTTGAAGGTATTCACAATTTTCGCGATCTGGGCGGCTATCCGGTTAGCACCAGCCCGAGCAAGACCATTCGTCGCAATATCATCTTTCGTTGTGCCGAACCGTCGAAAATCACCCCGAACGGCATTCAAACGCTGCAGAGCCTGGGTGTGGCGACGTTCTTTGACCTCCGTAGCGGTCCGGAAATCGAGAAAATGAAAGCGCATGCACCGGTCGTTGAGATCAAGGGTATTGAGCGTGTTTTCGTGCCGGTGTTCGCGGATGGTGATTATAGCCCGGAACAAATTGCGCTGCGTTACAAAGACTATGCGTCCTCTGGCACTGGTGGCTTCACCCGTGCGTACCACGACATTCTGCGTTCTGCCCCTCCGAGCTATCGTCGTATCCTGCTGCACCTGGCAGAGAAGCCGAACCAGCCGTGCGTGATCCACTGTACCGCTGGCAAAGACCGCACGGGTGTTCTGGCAGCGCTGATTCTGGAACTGGCGGGTGTCGATCAAGACACCATCGCGCATGAGTACGCCCTGACCGAGCTGGGCCTGAAGGCATGGCGTCCGACGGTTGTCGAGCACTTACTGCAGAATCCGGCGCTGGAAGGCAATCGCGAGGGTGCATTGAATATGGTCAGCGCTCGTGCGGAGAACATGCTGGCCGCCTTGGAAATGATTCGCGAGATCTACGGTGGTGCTGAGGCGTACGTGAAAGAAAAGTGCGGTCTGAGCGACGAAGATATTGCACGCATTCGCCAGAACATTTTGCATACGCCGAGCCCGTAA

UmbPiTPP1氨基酸序列–SEQ ID NO:13

MSLLPSPPFVPVEGIHNFRDLGGYPVSTSPSKTIRRNIIFRCAEPSKITPNGIQTLQSLGVATFFDLRSGPEIEKMKAHAPVVEIKGIERVFVPVFADGDYSPEQIALRYKDYASSGTGGFTRAYHDILRSAPPSYRRILLHLAEKPNQPCVIHCTAGKDRTGVLAALILELAGVDQDTIAHEYALTELGLKAWRPTVVEHLLQNPALEGNREGALNMVSARAENMLAALEMIREIYGGAEAYVKEKCGLSDEDIARIRQNILHTPSP

UmbPiTPP1野生型cDNA–SEQ ID NO:14

ATGTCTCTGCTACCGTCACCTCCCTTCGTACCCGTTGAGGGTATCCACAACTTCCGGGACCTAGGCGGCTACCCCGTCTCGACTTCCCCTTCCAAGACCATACGTCGCAACATCATCTTTCGCTGCGCCGAACCCTCGAAAATCACTCCCAATGGCATCCAGACGCTCCAATCTTTGGGCGTCGCTACGTTCTTCGACCTCCGCTCCGGCCCGGAAATCGAGAAGATGAAAGCACATGCACCTGTCGTCGAGATTAAGGGCATCGAGCGTGTGTTCGTTCCCGTCTTCGCCGACGGGGATTACTCGCCCGAACAAATCGCTCTGCGATACAAAGACTACGCTTCCAGCGGAACGGGGGGTTTTACCAGGGCGTACCATGATATCCTCCGAAGTGCCCCTCCGAGCTATCGGCGCATACTATTACATCTGGCGGAGAAGCCCAACCAGCCATGCGTCATTCATTGCACGGCCGGGAAAGATAGGACGGGCGTATTGGCGGCGTTGATACTCGAGTTGGCCGGGGTTGATCAGGATACAATTGCGCACGAGTACGCATTGACGGAACTGGGGTTGAAGGCCTGGCGTCCCACTGTGGTGGAGCACCTCTTGCAGAATCCAGCGTTGGAGGGAAATCGGGAAGGGGCATTGAACATGGTCAGCGCGAGGGCAGAGAACATGCTGGCAGCCTTGGAGATGATCCGGGAGATCTATGGCGGCGCCGAAGCATATGTGAAGGAGAAGTGTGGCCTCAGCGACGAAGACATTGCGCGGATACGGCAGAATATTCTACACACGCCATCTCCGTGA

TalVeTPP2优化的cDNA–SEQ ID NO:15

ATGTCTGTCACCGAACATGTTGTCGAAGCTAGCACCCCGTCCACTCTGCCGCCACCGTTCATTCACGTGGACGGTGTTCCGAACTTCCGTGACATTGGTGGCTATCCGATTACCGATCTGCTGAGCACCCGTCGCAATTTCGTTTATCGCTCCGCAGTTCCTACCCGCATCACCCCAACGGGCCTGCAGACGCTGACCCAAGATCTGCAGATTACGACGGTCTACGACTTACGTTCGAATGCTGAGCTGCGTAAAGATCCTATCGCGAGCAGCCCGTTGGACACCCACGACAGCGTGACTGTCCTGCATACCCCGGTTTTCCCGGAGCGCGATTCTAGCCCGGAACAGCTGGCAAAGCGTTTTGCCAACTATATGAGCGCGAACGGTTCCGAGGGTTTCGTTGCGGCGTACGCAGAGATTCTGCGTGATGGTGTGGATGCCTACCGCAAGGTTTTTGAACACGTGCGTGACCGTCCGCGTGATGCGTTTCTGGTGCACTGCACCGGTGGCAAAGACCGTACGGGTGTGTTGGTTGCGCTGATGCTGTTGGTGGCAGGCGTCAAAGACCGTGACGTTATTGCCGATGAGTACAGCCTGACGGAAAAGGGTTTTGCGGCTGTCATCAAAGCCGATGCTGCGGAAAAGATCATCAAAGACATGGGTGTTGACGGTGCCAATCGTGCGGGCATCGAGCGTCTGTTGAGCGCACGCAAAGAAAACATGAGCGCGACCCTGGAGTACATTGAGAAGCAATTTGGTGGCGCAGAGGGCTATCTGCGCGACCAACTGGGTTTCGGCGACGAAGATGTGGAACAGATCCGTAAGAGCCTGGTCGTTGAGGATAAAGGCCTGTTCTAA

TalVeTPP2氨基酸序列–SEQ ID NO:16

MSVTEHVVEASTPSTLPPPFIHVDGVPNFRDIGGYPITDLLSTRRNFVYRSAVPTRITPTGLQTLTQDLQITTVYDLRSNAELRKDPIASSPLDTHDSVTVLHTPVFPERDSSPEQLAKRFANYMSANGSEGFVAAYAEILRDGVDAYRKVFEHVRDRPRDAFLVHCTGGKDRTGVLVALMLLVAGVKDRDVIADEYSLTEKGFAAVIKADAAEKIIKDMGVDGANRAGIERLLSARKENMSATLEYIEKQFGGAEGYLRDQLGFGDEDVEQIRKSLVVEDKGLF

TalVeTPP2野生型cDNA–SEQ ID NO:17

ATGAGCGTCACAGAACATGTAGTCGAAGCCTCGACACCATCAACCCTTCCACCACCCTTCATCCATGTCGACGGCGTCCCCAACTTCCGCGACATCGGCGGCTACCCCATCACAGACTTACTGTCAACACGACGAAACTTCGTGTATCGCTCCGCAGTCCCAACACGCATCACTCCCACAGGTCTACAGACACTCACCCAAGACCTCCAAATCACAACAGTCTACGACCTACGCTCCAACGCTGAACTGCGCAAGGATCCCATTGCCTCCAGCCCTCTAGACACCCATGACTCTGTAACGGTGCTACACACCCCCGTCTTTCCCGAACGGGACTCAAGTCCCGAACAACTCGCAAAGAGGTTTGCGAATTACATGTCCGCCAACGGCTCGGAAGGGTTTGTAGCCGCCTACGCCGAGATTTTGCGTGATGGCGTTGATGCATACCGCAAGGTGTTTGAGCATGTCCGTGATCGGCCCCGGGATGCGTTTTTGGTGCATTGTACTGGTGGGAAGGATAGAACGGGTGTCCTTGTAGCGCTCATGTTACTTGTTGCGGGTGTCAAGGATAGAGATGTGATTGCCGACGAGTACTCGTTGACGGAGAAGGGGTTTGCTGCTGTTATTAAGGCGGATGCGGCGGAGAAGATTATAAAGGATATGGGAGTGGATGGGGCGAATAGGGCGGGCATTGAGAGATTGCTGTCGGCGAGGAAGGAGAATATGAGTGCTACGTTGGAGTATATCGAGAAACAGTTTGGTGGGGCGGAGGGTTATTTGAGGGATCAGTTAGGGTTTGGTGATGAGGATGTTGAGCAGATTAGGAAGAGTCTTGTCGTGGAGGATAAGGGTTTATTTTAG

HydPiTPP1优化的cDNA–SEQ ID NO:18

ATGACTGCAACCGACAATGGCTTAGAACCGCTGGACCCTGCATACGTTGCTGATGTGTTGAGCCGTCCGCCGTTTGTCCAGATCTCCGGCGTGTGTAACGTCAGAGATCTGGGCAGCTATCCGACCGCTACCCCGAATGTGATTACCAAGCCTGGTTATGCATACCGTGGTGCCGAAGTTTCCAATATCACCGAAGAGGGCAGCCAACAAATGAAAGCACTGGGTATTACCACGATCTTTGATCTGCGTTCTGACCCAGAGATGCAGAAGTACAGCACGCCGATTCCGCATATCGAGGGTGTCCTGATTCTGCGTACCCCGGTGTTCGCCACCGAGGACTATAGCCCGGAGTCGATGGCGAAGCGTTTTGAGCTGTACGCGTCTGGTACGACCGAAGCATTCATGAAGCTGTATAGCCAGATTCTGGACCACGGCGGCAAAGCGTTCGGTACTATTCTGCGTCATGTTCGTGACCGCCCGAACAGCGTTTTTCTGTTTCACTGCACGGCCGGTAAAGATCGCACGGGCATTATTGCGGCCATCCTGTTCAAATTGGCGGGTGTGGATGATCACTTGATCTGTCAGGACTACAGCCTGACGCGCATCGGTCGTGAGCCAGACCGTGAAAAAGTTCTGCGCCGTCTGCTGAATGAACCGCTGTTCGCGGCGAATACCGAGCTTGCGCTGCGCATGTTGACGAGCCGCTACGAAACCATGCAAGCGACCCTGGGTCTGTTGAGCGACAAATATGGCGGTGTGGAAGCATACGTCAAGAACTTCTGCGGTCTGACCGATAACGACATCAGCGTTATCCGTACCAACCTGGTTGTGCCGACGAAAGCGCGTATGTAA

HydPiTPP1氨基酸序列–SEQ ID NO:19

MTATDNGLEPLDPAYVADVLSRPPFVQISGVCNVRDLGSYPTATPNVITKPGYAYRGAEVSNITEEGSQQMKALGITTIFDLRSDPEMQKYSTPIPHIEGVLILRTPVFATEDYSPESMAKRFELYASGTTEAFMKLYSQILDHGGKAFGTILRHVRDRPNSVFLFHCTAGKDRTGIIAAILFKLAGVDDHLICQDYSLTRIGREPDREKVLRRLLNEPLFAANTELALRMLTSRYETMQATLGLLSDKYGGVEAYVKNFCGLTDNDISVIRTNLVVPTKARM

HydPiTPP1野生型cDNA–SEQ ID NO:20

ATGACCGCAACAGACAACGGACTAGAACCCTTAGACCCTGCATATGTCGCAGATGTGCTCTCAAGACCACCATTCGTACAAATATCTGGTGTTTGCAACGTCCGTGATCTAGGATCCTACCCTACCGCCACTCCCAATGTCATAACAAAGCCGGGATATGCATACCGGGGCGCAGAGGTCTCTAACATTACCGAAGAAGGTAGCCAGCAAATGAAGGCGCTAGGCATAACGACTATATTTGATCTTAGATCGGATCCAGAGATGCAGAAATACAGCACTCCAATACCCCACATTGAAGGCGTACTGATATTGCGCACGCCTGTCTTCGCGACCGAGGATTATAGTCCGGAAAGTATGGCCAAGAGATTTGAGCTATACGCAAGTGGTACTACTGAAGCATTTATGAAACTATACTCTCAAATACTAGACCATGGAGGCAAAGCCTTCGGAACAATTCTCCGGCACGTTCGGGACAGGCCAAATTCTGTCTTTCTTTTCCATTGCACTGCGGGGAAAGACCGGACCGGCATCATTGCTGCAATTCTGTTCAAGCTCGCCGGCGTAGACGACCATCTCATATGTCAAGATTACTCCCTCACACGAATAGGTCGCGAGCCTGATCGTGAAAAGGTCCTCCGGCGACTCTTGAATGAACCTCTATTTGCCGCCAACACGGAACTTGCACTACGAATGCTCACGTCTCGATATGAAACTATGCAAGCAACGTTGGGGCTTCTTAGCGATAAGTATGGCGGGGTGGAGGCGTATGTGAAGAATTTCTGTGGGCTCACGGATAATGATATATCGGTCATACGAACAAATCTCGTTGTACCTACAAAGGCGCGGATGTAG

TalCeTPP1优化的cDNA–SEQ ID NO:21

ATGAGCAACGACACGACCAGCACCGCATCCGCAGGCACCGCAACTTCTTCGCGCTTTCTGAGCGTCGGTGGCGTGGTTAACTTCCGTGAGTTGGGTGGCTACCCGTGCGACAGCGTTCCTCCTGCACCAGCAAGCAATGGTAGCCCGGACAATGCGAGCGAAGCGATTCTGTGGGTTGGTCACAGCAGCATTCGTCCGCGCTTCTTGTTTCGTAGCGCACAGCCGTCCCAGATCACCCCGGCCGGTATTGAAACGCTGATTCGCCAACTCGGTATTCAAGCGATCTTTGACTTTCGTTCCCGTACCGAGATCCAACTGGTGGCAACCCGCTACCCAGATAGCCTGCTGGAAATTCCGGGCACGACTCGTTACTCTGTTCCGGTCTTTACCGAGGGCGACTACAGCCCGGCTTCTCTGGTTAAGCGTTATGGTGTCTCTAGCGACACGGCAACGGATAGCACCAGCTCAAAGTGCGCGAAACCGACCGGCTTTGTGCATGCTTATGAAGCGATTGCTCGTTCTGCCGCGGAGAACGGTAGCTTCCGCAAGATCACCGACCACATTATCCAACATCCGGATCGCCCGATCCTGTTTCACTGCACGCTGGGCAAAGACCGTACCGGTGTTTTCGCAGCGCTGCTGCTGAGCTTGTGTGGTGTCCCGAATGACACCATCGTGGAAGATTATGCGATGACGACCGAAGGCTTCGGTGTGTGGCGTGAGCACTTGATTCAGCGTCTGCTGCAGCGCAAAGATGCGGCTACGCGTGAAGATGCCGAGTTCATTATCGCGAGCCATCCGGAGAGCATGAAAGCGTTCCTGGAAGATGTCGTTGCGACCAAATTCGGTGACGCCCGCAACTACTTTATCCAGCACTGTGGTCTGACCGAAGCCGAAGTGGATAAGCTGATCCGTACGCTGGTGATCGCGAATTAA

TalCeTPP1氨基酸序列–SEQ ID NO:22

MSNDTTSTASAGTATSSRFLSVGGVVNFRELGGYPCDSVPPAPASNGSPDNASEAILWVGHSSIRPRFLFRSAQPSQITPAGIETLIRQLGIQAIFDFRSRTEIQLVATRYPDSLLEIPGTTRYSVPVFTEGDYSPASLVKRYGVSSDTATDSTSSKCAKPTGFVHAYEAIARSAAENGSFRKITDHIIQHPDRPILFHCTLGKDRTGVFAALLLSLCGVPNDTIVEDYAMTTEGFGVWREHLIQRLLQRKDAATREDAEFIIASHPESMKAFLEDVVATKFGDARNYFIQHCGLTEAEVDKLIRTLVIAN

TalCeTPP1野生型cDNA–SEQ ID NO:23

ATGTCTAATGACACCACTAGCACGGCTTCTGCCGGAACAGCAACTTCTTCGCGGTTTCTTTCTGTGGGCGGAGTTGTGAATTTCCGTGAACTGGGCGGTTATCCATGTGATTCTGTCCCTCCTGCTCCTGCCTCAAACGGCTCACCGGACAACGCATCTGAAGCGATCCTTTGGGTTGGCCACTCGTCCATTCGGCCTAGGTTTCTCTTTCGATCGGCACAGCCGTCTCAGATTACCCCGGCCGGTATTGAGACATTGATCCGCCAGCTTGGCATCCAGGCAATTTTTGACTTTCGTTCACGGACGGAAATTCAGCTTGTCGCCACTCGCTATCCTGATTCGCTACTCGAGATACCTGGTACGACTCGCTATTCCGTGCCCGTCTTCACGGAGGGCGACTATTCCCCGGCGTCATTAGTCAAGAGGTACGGAGTGTCCTCCGATACTGCAACTGATTCCACTTCCTCCAAATGTGCCAAGCCTACAGGATTCGTCCACGCATATGAGGCTATCGCACGCAGCGCAGCAGAAAACGGCAGTTTTCGTAAAATAACGGACCACATAATACAACATCCGGACCGGCCTATCCTGTTTCACTGTACATTGGGAAAAGACCGAACCGGTGTATTTGCAGCATTGTTATTGAGTCTTTGCGGGGTACCAAACGACACGATAGTTGAAGACTATGCTATGACTACCGAGGGATTTGGGGTCTGGCGAGAACATCTAATTCAACGCCTGTTACAAAGAAAGGATGCAGCTACGCGTGAGGATGCAGAATTCATTATTGCCAGCCACCCGGAGAGTATGAAGGCTTTTCTAGAAGATGTGGTAGCAACCAAGTTCGGGGATGCTCGAAATTACTTTATCCAGCACTGTGGATTGACGGAAGCGGAGGTTGATAAGCTAATTCGGACACTGGTCATTGCGAATTGA

TalMaTPP1优化的cDNA–SEQ ID NO:24

ATGTGGAATTTGCACTATTATATTCCGGGCTCTGCACCAGTTAATTTGAACGACATGCCGAACGATACGGCGACGACGGCTTCCGCAGGCACTAGCGCCACGAGCCGCTTCCTCTGTGTCAGCGGTGTTGCGAACTTCCGTGAACTGGGTGGCTATCCGTGCGACACCGTTCCTCCAGCACCGGCGAGCAATGGTAGCCCGCATAATGCATCCGAGGCCACGCTGCAAGGTTCCCACTCTAGCATTCGTCCGGGCTTCATCTTCCGTAGCGCGCAACCGAGCCAGATCAATCCGGCAGGCATCGCGACGCTGGCGCATGAACTGTCTATTCAAGTCATCTTCGACTTCCGTTCGCAGACCGAGATCCAGCTGGTCACCACCCACTACCCGGATAGCCTGTTGGAGATCCCGTGTACCACCCGTTACAGCGTGCCGGTGTTTAACGAGGGTGACTATAGCCCGGCTTCGCTGGTCAAGAAATACGGTGTGAGCCCGGACCCAGTGACGCATTCCGCTAGCAGCACCAGCGCGAATCCTGCCGGCTTTGTGCCGGCCTACGAAGCAATCGCTCGTAGCGCAGCCGAAAACGGTAGCTTTCGCAAAATCACCGAGCACATTATTCAGCACCCGGATCAGCCGATTTTGTTTCATTGCACCCTGGGTAAAGATCGCACGGGTGTGTTTGCGGCCCTGCTGCTGAGCCTGTGCGGTGTTTCCACCGAAAAGATCGTGGAAGATTACGCGATGACCACCGAGGGTTTCGGTGCTTGGCGTGAGCACCTGATTAAGCGCCTGCTGCAGCGTAAAGATGCGGCAACCCGCCAAGACGCTGAGTTCATCATTGCCAGCCACCCGGAAACCATGAAATCTTTTCTGGACGACGTTGTTCGTGCGAAGTTTGGCTCCGCGCGTAACTATTTCGTGCAACAGTGCGGTCTGACTGAGTACGAAGTTGATAAGCTGATTCATACGCTGGTCATTATCAAGTAA

TalMaTPP1氨基酸序列–SEQ ID NO:25

MWNLHYYIPGSAPVNLNDMPNDTATTASAGTSATSRFLCVSGVANFRELGGYPCDTVPPAPASNGSPHNASEATLQGSHSSIRPGFIFRSAQPSQINPAGIATLAHELSIQVIFDFRSQTEIQLVTTHYPDSLLEIPCTTRYSVPVFNEGDYSPASLVKKYGVSPDPVTHSASSTSANPAGFVPAYEAIARSAAENGSFRKITEHIIQHPDQPILFHCTLGKDRTGVFAALLLSLCGVSTEKIVEDYAMTTEGFGAWREHLIKRLLQRKDAATRQDAEFIIASHPETMKSFLDDVVRAKFGSARNYFVQQCGLTEYEVDKLIHTLVIIK

TalMaTPP1野生型cDNA–SEQ ID NO:26

ATGTGGAACCTACACTACTATATTCCTGGATCAGCACCAGTCAACTTGAACGACATGCCTAATGACACCGCTACCACGGCTTCTGCCGGAACATCAGCAACTTCACGGTTTCTTTGCGTGAGCGGAGTGGCGAATTTCCGTGAACTGGGCGGTTACCCATGCGATACTGTCCCTCCTGCTCCTGCGTCAAACGGTTCACCGCACAATGCATCTGAAGCGACCCTCCAGGGTAGTCATTCGTCTATTCGGCCTGGATTTATCTTTCGATCGGCTCAGCCGTCGCAGATTAACCCGGCTGGTATTGCCACATTAGCACACGAGCTTAGCATCCAGGTGATTTTTGACTTTCGTTCGCAAACCGAAATTCAGCTTGTCACTACTCATTATCCTGATTCGCTACTTGAGATACCTTGCACGACTCGCTATTCCGTGCCGGTCTTCAATGAGGGCGACTATTCCCCAGCGTCGTTAGTCAAGAAGTACGGGGTATCCCCCGATCCTGTAACACATTCCGCTTCCTCCACGAGTGCCAATCCTGCAGGATTTGTCCCCGCGTATGAAGCCATCGCACGAAGCGCAGCAGAAAACGGCAGTTTCCGTAAAATAACAGAGCACATAATACAGCATCCGGACCAGCCGATCCTGTTTCATTGTACTCTGGGAAAGGACCGGACCGGAGTTTTTGCAGCATTGCTATTGAGCCTTTGCGGTGTTTCGACTGAGAAGATAGTTGAAGACTATGCTATGACTACCGAGGGTTTCGGAGCCTGGCGGGAACATCTAATTAAACGCCTGCTGCAAAGGAAAGATGCAGCAACACGCCAGGATGCGGAATTCATTATCGCCAGCCACCCGGAGACTATGAAGTCTTTCCTAGACGATGTCGTGCGAGCTAAGTTCGGAAGTGCTCGAAATTACTTTGTCCAGCAGTGTGGATTGACAGAATATGAGGTTGATAAGTTAATCCATACACTCGTGATTATAAAATGA

TalAstroTPP1优化的cDNA–SEQ ID NO:27

ATGTCCACCAATGCAGATCCGACCACGTTTTCCGATAAGTCCCCGTTCATCAATGTCAGCGGCGTGGTGAATTTTCGTGACCTGGGCGGCTACAGCTGCTTGACCCCGTTGACGCCAGTCAGCAACGGCAGCCCGGTAATTGCGTCGAAGGGTAGCCCTTCTAGCTATATCCGTCCAGGTTTCCTGTTTCGCTCTGCTCAGCCGAGCCAGATTACCGAAACCGGTATCGAGGTCCTGACCCACAAGCTGAATATCGGTGCGATTTTTGACTTCCGTTCCCAAACCGAGATCCAACTGGTTGCGACGCGTTACCCGGACAGCCTGCTGGAAATTCCGTTTACCTCTCGTTATGCAGTCCCGGTTTTCGAGCATTGTGATTTCAGCCCGGTTAGCTTGAGCAAGAAATATGGTGCGCCGAGCAACGCACCGCCTACCGAAGCGGAGCACGGTAGCTTTGTGCAGGCGTACGAAGATATTGCCCGTAGCGCAGCAGAGAACGGCAGCTTCCGCAGCATCACGGACCACATTTTGCGCTACCCGGATATGCCGATCCTGTTCCACTGCACCGTGGGCAAAGACCGCACCGGCGTTTTTGCGGCGCTGCTGCTGAAACTGTGTGGTGTGAGCGACGAAGTTGTGATTCAGGACTATGCCCTGACTACGCAAGGTCTGGGTGCCTGGAGAGAGCATCTGATCCAACGCCTGCTGCAGCGTAATGACGTCGCGACGCGTGAAGATGCAGAGTTTATCCTGGCTAGCCGTCCGGAGACTATGAAATCGTTCCTGGCCGATGTTGTGGAAACCAAGTTCGGTGGCGCTCGCAACTACTTCACGCTGCTGTGCGGTCTGACCGAAGATGATGTTAACAACCTGATTAGCCTGGTTGTCATTCATAACACGAATTAA

TalAstroTPP1氨基酸序列–SEQ ID NO:28

MSTNADPTTFSDKSPFINVSGVVNFRDLGGYSCLTPLTPVSNGSPVIASKGSPSSYIRPGFLFRSAQPSQITETGIEVLTHKLNIGAIFDFRSQTEIQLVATRYPDSLLEIPFTSRYAVPVFEHCDFSPVSLSKKYGAPSNAPPTEAEHGSFVQAYEDIARSAAENGSFRSITDHILRYPDMPILFHCTVGKDRTGVFAALLLKLCGVSDEVVIQDYALTTQGLGAWREHLIQRLLQRNDVATREDAEFILASRPETMKSFLADVVETKFGGARNYFTLLCGLTEDDVNNLISLVVIHNTN

TalAstroTPP1野生型cDNA–SEQ ID NO:29

ATGTCTACCAACGCTGACCCTACTACTTTTTCCGATAAATCACCGTTTATTAACGTAAGCGGCGTTGTCAATTTTCGTGATCTGGGCGGTTACTCATGTCTCACTCCTCTCACCCCTGTCTCAAATGGTTCACCGGTGATAGCGTCAAAGGGATCCCCCTCATCATACATTCGCCCCGGCTTCTTGTTCCGTTCAGCACAGCCTTCACAAATTACCGAGACTGGTATCGAAGTTCTGACGCACAAGCTTAATATCGGAGCTATATTTGACTTTCGGTCACAGACAGAAATCCAGCTTGTTGCGACTCGATATCCAGATTCCCTGCTCGAAATACCATTTACTAGCCGATACGCTGTTCCAGTGTTCGAACATTGCGACTTTTCTCCGGTCTCGCTGTCTAAGAAGTATGGGGCTCCGTCAAACGCTCCTCCTACAGAAGCCGAGCACGGTAGCTTCGTCCAGGCTTATGAAGATATCGCCCGCAGTGCAGCGGAAAATGGAAGTTTTCGCAGCATAACAGATCATATTCTGCGATATCCCGACATGCCAATTCTTTTTCATTGTACGGTTGGCAAAGACAGAACTGGTGTGTTTGCAGCATTGTTGTTGAAGCTGTGTGGAGTGTCTGATGAAGTAGTTATTCAAGACTACGCACTCACTACTCAAGGCCTAGGTGCATGGCGCGAACACCTGATTCAGCGCCTGCTGCAAAGGAATGATGTTGCTACCCGTGAGGATGCCGAGTTCATACTCGCTAGCCGACCAGAGACTATGAAGTCATTCTTGGCAGATGTGGTGGAAACCAAATTTGGAGGAGCTCGCAACTATTTTACTCTGCTGTGCGGATTGACCGAGGACGATGTCAATAACTTGATCTCCCTTGTAGTTATTCATAATACAAATTAG

PeSubTPP1优化的cDNA–SEQ ID NO:30

ATGCAACCTTTTATTAGCGTCGATGGTGTGGTGAATTTTCGTGATATTGGTGGTTATGTTTGCCGTAATCCGGCCGGTTTGTCGAGCCTGCCGAGCAACGTTGACGAAACCCCGGAAAAGCAATGGTGTATCCGCCCAGGCTTCGTTTTCCGTGCAGCGCAACCGTCCCAAATTACGCCGGCTGGTATCGAGATTCTTAAGAAAACGCTGGCGATCCAAGCGATTTTCGATTTTCGTAGCGAGTCCGAGATCCAACTGGTGAGCAAGCGTTACCCGGACAGCCTGCTGGACATCCCGGGCACTACGCGTCATGCTGTTCCGGTGTTTCAGGAGGGTGATTACAGCCCGATCTCGTTGGCCAAACGTTACGGTGTGACCGCGGACGAGAGCACCAACGATCAGTCCTTCCGTCCGGGTTTTGTCAAAGCGTATGAAGCCATCGCACGCAACGCAGCACAGGCTGGTAGCTTCCGCGCCATTATCCAGCATATCCTGCAGGACTCCGCTGGCCCAGTTTTGTTTCACTGCACCGTAGGCAAAGATCGCACGGGTGTTTTCTCTGCACTGATTCTGAAGCTGTGCGGTGTGGCCGACGAAGATATTGTGGCAGACTATGCGCTGACCACTCAGGGCCTGGGTGTCTGGCGTGAGCACCTGATCCAGCGCCTGTTGCAGCGTGGTGAAGCGACCACCAAAGAACAAGCGGAAGCGATCATCTCTAGCGACCCGCGCGACATGAAAGCGTTCCTGAGCAACGTCGTTGAGGGCGAGTTTGGTGGCGCACGCAACTACTTCGTGAATCTGTGTGGCCTGCCTGAAGGCGAGGTTGACCGTGTCATTACCAAACTGGTCGTCCCGAAAACCACCAAGTAA

PeSubTPP1氨基酸序列–SEQ ID NO:31

MQPFISVDGVVNFRDIGGYVCRNPAGLSSLPSNVDETPEKQWCIRPGFVFRAAQPSQITPAGIEILKKTLAIQAIFDFRSESEIQLVSKRYPDSLLDIPGTTRHAVPVFQEGDYSPISLAKRYGVTADESTNDQSFRPGFVKAYEAIARNAAQAGSFRAIIQHILQDSAGPVLFHCTVGKDRTGVFSALILKLCGVADEDIVADYALTTQGLGVWREHLIQRLLQRGEATTKEQAEAIISSDPRDMKAFLSNVVEGEFGGARNYFVNLCGLPEGEVDRVITKLVVPKTTK

PeSubTPP1野生型cDNA–SEQ ID NO:32

ATGCAGCCATTCATCTCGGTGGATGGAGTCGTCAACTTCCGCGATATCGGAGGCTATGTATGCCGGAATCCCGCTGGTTTATCCTCCTTGCCCTCGAATGTCGACGAAACCCCAGAGAAACAGTGGTGCATTCGGCCAGGATTCGTCTTCCGCGCGGCACAGCCATCCCAAATCACCCCTGCAGGGATTGAGATCCTGAAAAAGACCCTTGCTATCCAAGCCATCTTTGACTTTCGGTCAGAGAGTGAGATTCAGCTTGTGTCTAAGCGCTATCCAGACTCCCTCCTCGATATTCCCGGGACAACTCGCCATGCAGTACCGGTCTTCCAAGAAGGTGATTACTCTCCCATCTCACTGGCAAAACGGTATGGAGTCACCGCGGACGAATCCACGAATGATCAGTCCTTTAGACCGGGATTCGTCAAGGCCTACGAGGCCATTGCGCGCAACGCGGCTCAAGCGGGCAGCTTCCGTGCAATCATACAGCACATTCTGCAGGATTCGGCCGGCCCGGTACTTTTCCACTGCACGGTGGGCAAGGACCGGACAGGGGTCTTTTCGGCTTTGATCCTCAAGCTGTGCGGGGTGGCCGATGAGGACATTGTCGCTGATTATGCACTCACCACGCAAGGCTTAGGTGTGTGGCGGGAGCATTTGATTCAACGGCTCTTGCAGAGAGGGGAGGCCACAACCAAGGAACAAGCCGAAGCCATAATCAGCAGTGACCCGAGAGACATGAAGGCGTTTTTGAGCAATGTAGTGGAAGGGGAATTTGGAGGTGCTCGGAACTACTTCGTCAACCTCTGCGGACTACCGGAAGGCGAAGTCGATCGGGTTATCACCAAGCTTGTGGTACCAAAGACTACTAAATAG

密码子优化的cDNA序列编码SmCPS–SEQ ID NO:33

ATGGCAACTGTTGATGCACCACAAGTTCACGATCATGACGGCACCACTGTTCACCAAGGCCACGATGCAGTCAAGAATATCGAGGACCCGATCGAGTACATTCGCACGCTGTTGCGCACCACGGGCGACGGTCGTATTTCCGTGAGCCCGTATGATACCGCATGGGTCGCGATGATCAAAGACGTTGAGGGCCGTGATGGTCCGCAGTTTCCGTCTAGCTTGGAATGGATCGTGCAAAATCAGTTGGAAGATGGTTCGTGGGGTGACCAGAAACTGTTTTGTGTGTATGATCGCTTGGTTAATACGATCGCGTGTGTGGTTGCTTTGCGTTCTTGGAACGTGCACGCGCACAAAGTGAAGCGTGGTGTGACCTATATTAAGGAAAACGTTGATAAGCTGATGGAGGGTAACGAGGAGCACATGACTTGCGGCTTCGAAGTCGTTTTCCCGGCACTGCTGCAGAAAGCCAAAAGCCTGGGTATTGAGGATTTGCCTTACGATTCGCCGGCGGTCCAAGAAGTGTATCACGTCCGCGAACAAAAGCTGAAGCGCATCCCGTTGGAAATTATGCACAAAATTCCGACCAGCCTGCTGTTTAGCCTGGAAGGTCTGGAGAATCTCGACTGGGACAAACTGCTGAAACTCCAGAGCGCTGACGGCTCTTTTCTGACGAGCCCGAGCAGCACGGCGTTCGCATTTATGCAGACGAAAGACGAAAAATGCTATCAATTTATTAAGAATACGATTGACACCTTCAATGGTGGCGCGCCGCATACCTATCCGGTGGATGTTTTTGGTCGTTTATGGGCGATTGATCGTCTGCAGAGACTGGGTATTAGCCGTTTCTTTGAGCCGGAAATTGCCGATTGCCTGTCTCATATTCACAAATTTTGGACCGACAAGGGTGTTTTCTCTGGTCGCGAGAGCGAATTTTGCGACATCGACGACACCAGCATGGGCATGCGCCTGATGCGCATGCACGGTTATGACGTCGATCCAAATGTCCTGCGCAATTTCAAACAAAAGGACGGCAAGTTCAGCTGCTACGGCGGCCAGATGATCGAGTCTCCGAGCCCGATCTATAATCTGTATCGTGCGAGCCAGTTGCGCTTCCCGGGTGAAGAAATCCTGGAAGATGCCAAACGCTTTGCTTACGACTTCTTGAAAGAGAAACTGGCGAACAACCAGATTCTGGACAAGTGGGTTATTTCGAAACACTTGCCGGACGAGATCAAACTGGGCTTAGAAATGCCGTGGTTGGCAACCCTGCCGCGCGTGGAGGCGAAGTACTACATCCAGTACTACGCGGGCAGCGGTGATGTTTGGATCGGCAAAACGTTGTACCGCATGCCTGAGATCTCGAACGACACCTATCACGACCTGGCTAAGACCGATTTTAAACGTTGTCAGGCCAAACACCAATTCGAGTGGCTGTACATGCAAGAGTGGTATGAAAGCTGCGGCATCGAAGAGTTTGGTATCAGCCGTAAAGACCTCCTGCTGAGCTATTTTCTGGCGACGGCGAGCATCTTCGAGTTGGAGCGCACCAACGAACGTATTGCGTGGGCAAAATCTCAGATTATCGCAAAAATGATCACGAGCTTCTTTAACAAAGAAACCACGAGCGAGGAAGATAAGCGCGCCCTGCTGAATGAGCTGGGCAACATCAATGGTCTGAATGATACGAACGGTGCAGGCCGCGAGGGTGGTGCTGGTAGCATCGCGCTGGCGACCCTGACCCAATTTCTGGAAGGTTTCGACCGTTATACCCGCCATCAACTCAAAAACGCCTGGAGCGTGTGGCTGACTCAGTTACAGCATGGCGAGGCAGATGATGCTGAGCTGCTGACCAATACGCTCAACATCTGCGCGGGCCATATCGCGTTCCGTGAGGAAATTCTGGCCCATAACGAGTACAAGGCCTTGAGCAACCTGACCAGCAAAATCTGCCGCCAACTGAGCTTTATTCAAAGCGAAAAGGAAATGGGCGTCGAGGGCGAGATTGCGGCAAAGAGCAGCATCAAGAATAAAGAACTGGAAGAAGATATGCAGATGCTGGTCAAACTGGTCCTGGAAAAGTACGGTGGTATCGACCGTAACATCAAAAAAGCGTTTCTGGCTGTCGCGAAAACCTATTACTATCGTGCATATCATGCTGCGGACACCATCGACACCCACATGTTTAAGGTTCTGTTTGAGCCGGTTGCATAA

SmCPS,一种来自丹参(Salvia miltiorrhiza)的CPP合酶，氨基酸序列–SEQ IDNO:34

MATVDAPQVHDHDGTTVHQGHDAVKNIEDPIEYIRTLLRTTGDGRISVSPYDTAWVAMIKDVEGRDGPQFPSSLEWIVQNQLEDGSWGDQKLFCVYDRLVNTIACVVALRSWNVHAHKVKRGVTYIKENVDKLMEGNEEHMTCGFEVVFPALLQKAKSLGIEDLPYDSPAVQEVYHVREQKLKRIPLEIMHKIPTSLLFSLEGLENLDWDKLLKLQSADGSFLTSPSSTAFAFMQTKDEKCYQFIKNTIDTFNGGAPHTYPVDVFGRLWAIDRLQRLGISRFFEPEIADCLSHIHKFWTDKGVFSGRESEFCDIDDTSMGMRLMRMHGYDVDPNVLRNFKQKDGKFSCYGGQMIESPSPIYNLYRASQLRFPGEEILEDAKRFAYDFLKEKLANNQILDKWVISKHLPDEIKLGLEMPWLATLPRVEAKYYIQYYAGSGDVWIGKTLYRMPEISNDTYHDLAKTDFKRCQAKHQFEWLYMQEWYESCGIEEFGISRKDLLLSYFLATASIFELERTNERIAWAKSQIIAKMITSFFNKETTSEEDKRALLNELGNINGLNDTNGAGREGGAGSIALATLTQFLEGFDRYTRHQLKNAWSVWLTQLQHGEADDAELLTNTLNICAGHIAFREEILAHNEYKALSNLTSKICRQLSFIQSEKEMGVEGEIAAKSSIKNKELEEDMQMLVKLVLEKYGGIDRNIKKAFLAVAKTYYYRAYHAADTIDTHMFKVLFEPVA

密码子优化的cDNA编码来自成团泛菌(Pantoea agglomerans)的GGPP合酶–SEQID NO:35

ATGGTTTCTGGTTCGAAAGCAGGAGTATCACCTCATAGGGAAATCGAAGTCATGAGACAGTCCATTGATGACCACTTAGCAGGATTGTTGCCAGAAACAGATTCCCAGGATATCGTTAGCCTTGCTATGAGAGAAGGTGTTATGGCACCTGGTAAACGTATCAGACCTTTGCTGATGTTACTTGCTGCAAGAGACCTGAGATATCAGGGTTCTATGCCTACACTACTGGATCTAGCTTGTGCTGTTGAACTGACACATACTGCTTCCTTGATGCTGGATGACATGCCTTGTATGGACAATGCGGAACTTAGAAGAGGTCAACCAACAACCCACAAGAAATTCGGAGAATCTGTTGCCATTTTGGCTTCTGTAGGTCTGTTGTCGAAAGCATTTGGCTTGATTGCTGCAACTGGTGATCTTCCAGGTGAAAGGAGAGCACAAGCTGTAAACGAGCTATCTACTGCAGTTGGTGTTCAAGGTCTAGTCTTAGGACAGTTCAGAGATTTGAATGACGCAGCTTTGGACAGAACTCCTGATGCTATCCTGTCTACGAACCATCTGAAGACTGGCATCTTGTTCTCAGCTATGTTGCAAATCGTAGCCATTGCTTCTGCTTCTTCACCATCTACTAGGGAAACGTTACACGCATTCGCATTGGACTTTGGTCAAGCCTTTCAACTGCTAGACGATTTGAGGGATGATCATCCAGAGACAGGTAAAGACCGTAACAAAGACGCTGGTAAAAGCACTCTAGTCAACAGATTGGGTGCTGATGCAGCTAGACAGAAACTGAGAGAGCACATTGACTCTGCTGACAAACACCTGACATTTGCATGTCCACAAGGAGGTGCTATAAGGCAGTTTATGCACCTATGGTTTGGACACCATCTTGCTGATTGGTCTCCAGTGATGAAGATCGCCTAA

来自成团泛菌(Pantoea agglomerans)的GGPP合酶,氨基酸序列–SEQ ID NO:36

MVSGSKAGVSPHREIEVMRQSIDDHLAGLLPETDSQDIVSLAMREGVMAPGKRIRPLLMLLAARDLRYQGSMPTLLDLACAVELTHTASLMLDDMPCMDNAELRRGQPTTHKKFGESVAILASVGLLSKAFGLIAATGDLPGERRAQAVNELSTAVGVQGLVLGQFRDLNDAALDRTPDAILSTNHLKTGILFSAMLQIVAIASASSPSTRETLHAFALDFGQAFQLLDDLRDDHPETGKDRNKDAGKSTLVNRLGADAARQKLREHIDSADKHLTFACPQGGAIRQFMHLWFGHHLADWSPVMKIA

优化的cDNA编码SsLPS–SEQ ID NO:37

ATGGCATCCCAAGCGTCCGAGAAAGATATTAGCCTGGTTCAAACCCCGCATAAGGTCGAGGTCAACGAAAAGATCGAAGAGAGCATCGAGTACGTCCAAAATCTGCTGATGACGAGCGGTGACGGTCGTATCTCCGTGTCTCCGTACGATACCGCGGTCATCGCTCTGATTAAAGATCTGAAGGGTCGCGACGCACCGCAGTTCCCGAGCTGTCTGGAGTGGATTGCGCACCACCAGTTAGCGGATGGTAGCTGGGGCGACGAGTTCTTTTGTATCTATGACCGCATTTTGAATACCCTGGCGTGCGTCGTCGCACTGAAATCTTGGAATCTGCACAGCGACATTATTGAAAAAGGCGTGACCTACATTAAGGAAAACGTCCATAAGCTGAAAGGCGCGAATGTTGAGCATAGAACCGCCGGTTTTGAGCTGGTTGTTCCGACCTTCATGCAGATGGCGACTGACCTGGGTATTCAGGATCTGCCGTACGATCATCCTCTTATCAAAGAAATCGCTGATACGAAGCAACAGCGCCTGAAAGAAATTCCGAAAGATTTGGTTTATCAGATGCCGACCAATCTGCTGTATAGCCTGGAAGGCCTGGGCGATTTAGAGTGGGAGCGTTTGCTGAAGCTGCAGTCTGGTAATGGTAGCTTCCTGACGAGCCCAAGCAGCACGGCGGCAGTTCTGATGCATACCAAAGACGAGAAGTGTTTGAAATACATTGAGAATGCGCTGAAGAACTGCGACGGTGGCGCTCCTCATACGTATCCGGTTGACATCTTTAGCCGCTTGTGGGCGATCGACCGTTTGCAACGTCTGGGCATTAGCCGTTTCTTCCAACACGAGATCAAATACTTTCTGGACCACATCGAGTCAGTCTGGGAAGAAACCGGCGTGTTTAGCGGTCGTTACACGAAGTTTAGCGACATCGATGACACGAGCATGGGTGTCCGCCTGCTGAAAATGCACGGTTACGACGTAGACCCAAACGTGTTGAAACACTTTAAGCAGCAAGACGGCAAATTCAGCTGCTACATCGGCCAGAGCGTCGAGAGCGCGAGCCCGATGTATAATCTGTACCGTGCCGCCCAGCTGCGTTTCCCGGGTGAAGAAGTGCTTGAAGAAGCAACTAAATTCGCGTTTAACTTCCTGCAAGAGATGCTGGTGAAGGATCGCTTGCAAGAGCGTTGGGTTATTAGCGATCACCTGTTTGACGAGATTAAGCTCGGTCTGAAGATGCCGTGGTATGCTACCCTGCCGCGTGTTGAGGCCGCTTATTACCTGGATCACTATGCGGGTAGCGGTGATGTGTGGATTGGTAAGTCTTTTTACCGCATGCCGGAGATTAGCAATGACACCTACAAAGAATTGGCCATCCTGGACTTTAACCGTTGTCAGACTCAGCATCAGCTGGAGTGGATTCACATGCAAGAGTGGTATGACCGCTGCTCTCTGTCCGAGTTTGGTATTAGCAAGCGTGAGCTGCTGCGTAGCTACTTCCTGGCTGCCGCAACCATTTTCGAACCGGAACGCACCCAAGAGCGTCTGCTCTGGGCAAAGACCCGCATCCTGAGCAAGATGATTACCAGCTTCGTCAACATCTCCGGTACGACCCTGAGCCTGGATTACAACTTCAACGGTTTGGATGAGATCATTTCCAGCGCGAATGAAGATCAGGGTCTGGCGGGTACGCTGTTGGCCACGTTCCATCAACTGCTGGATGGTTTCGACATTTACACCCTGCACCAACTGAAACACGTCTGGTCGCAATGGTTTATGAAAGTTCAGCAAGGCGAGGGCTCCGGCGGCGAAGATGCGGTCCTGCTGGCAAATACTCTGAATATCTGCGCGGGTCTGAATGAAGATGTGCTGTCGAACAACGAGTATACCGCGCTGAGCACGCTGACGAACAAGATCTGCAACCGTCTGGCCCAGATCCAGGACAACAAGATTCTGCAAGTGGTGGACGGCAGCATCAAAGACAAAGAACTGGAACAGGATATGCAGGCATTGGTTAAACTGGTGCTGCAGGAAAACGGTGGCGCAGTGGACCGTAACATCCGTCACACGTTTCTGAGCGTTAGCAAGACCTTCTACTATGACGCGTATCACGACGATGAAACCACCGATCTGCATATCTTTAAAGTCCTGTTCCGTCCGGTTGTTTAA

SsLPS氨基酸序列–SEQ ID NO:38

MASQASEKDISLVQTPHKVEVNEKIEESIEYVQNLLMTSGDGRISVSPYDTAVIALIKDLKGRDAPQFPSCLEWIAHHQLADGSWGDEFFCIYDRILNTLACVVALKSWNLHSDIIEKGVTYIKENVHKLKGANVEHRTAGFELVVPTFMQMATDLGIQDLPYDHPLIKEIADTKQQRLKEIPKDLVYQMPTNLLYSLEGLGDLEWERLLKLQSGNGSFLTSPSSTAAVLMHTKDEKCLKYIENALKNCDGGAPHTYPVDIFSRLWAIDRLQRLGISRFFQHEIKYFLDHIESVWEETGVFSGRYTKFSDIDDTSMGVRLLKMHGYDVDPNVLKHFKQQDGKFSCYIGQSVESASPMYNLYRAAQLRFPGEEVLEEATKFAFNFLQEMLVKDRLQERWVISDHLFDEIKLGLKMPWYATLPRVEAAYYLDHYAGSGDVWIGKSFYRMPEISNDTYKELAILDFNRCQTQHQLEWIHMQEWYDRCSLSEFGISKRELLRSYFLAAATIFEPERTQERLLWAKTRILSKMITSFVNISGTTLSLDYNFNGLDEIISSANEDQGLAGTLLATFHQLLDGFDIYTLHQLKHVWSQWFMKVQQGEGSGGEDAVLLANTLNICAGLNEDVLSNNEYTALSTLTNKICNRLAQIQDNKILQVVDGSIKDKELEQDMQALVKLVLQENGGAVDRNIRHTFLSVSKTFYYDAYHDDETTDLHIFKVLFRPVV

优化的cDNA编码TaTps1-del59–SEQ ID NO:39

ATGTATCGCCAAAGAACTGATGAGCCAAGCGAAACCCGCCAGATGATCGATGATATTCGCACCGCTTTGGCTAGCCTGGGTGACGATGAAACCAGCATGAGCGTGAGCGCATACGACACCGCCCTGGTTGCCCTGGTGAAGAACCTGGACGGTGGCGATGGCCCGCAGTTCCCGAGCTGCATTGACTGGATTGTTCAGAACCAGCTGCCGGACGGTAGCTGGGGCGACCCGGCTTTCTTTATGGTTCAGGACCGTATGATCAGCACCCTGGCCTGTGTCGTGGCCGTGAAATCCTGGAATATCGATCGTGACAACTTGTGCGATCGTGGTGTCCTGTTTATCAAAGAAAACATGTCGCGTCTGGTTGAAGAAGAACAAGATTGGATGCCATGTGGCTTCGAGATTAACTTTCCTGCACTGTTGGAGAAAGCTAAAGACCTGGACTTGGACATTCCGTACGATCATCCTGTGCTGGAAGAGATTTACGCGAAGCGTAATCTGAAACTGCTGAAGATTCCGTTAGATGTCCTCCATGCGATCCCGACGACGCTGTTGTTTTCCGTTGAGGGTATGGTCGATCTGCCGCTGGATTGGGAGAAACTGCTGCGTCTGCGTTGCCCGGACGGTTCTTTTCATTCTAGCCCGGCGGCGACGGCAGCGGCGCTGAGCCACACGGGTGACAAAGAGTGTCACGCCTTCCTGGACCGCCTGATTCAAAAGTTCGAGGGTGGCGTCCCGTGCTCCCACAGCATGGACACCTTCGAGCAACTGTGGGTTGTTGACCGTTTGATGCGTCTGGGTATCAGCCGTCATTTTACGAGCGAGATCCAGCAGTGCTTGGAGTTCATCTATCGTCGTTGGACCCAGAAAGGTCTGGCGCACAATATGCACTGCCCGATCCCGGACATTGATGACACTGCGATGGGTTTTCGTCTGTTGAGACAGCACGGTTACGACGTGACCCCGTCGGTTTTCAAGCATTTCGAGAAAGACGGCAAGTTCGTATGCTTCCCGATGGAAACCAACCATGCGAGCGTGACGCCGATGCACAATACCTACCGTGCGAGCCAGTTCATGTTCCCGGGTGATGACGACGTGCTGGCCCGTGCCGGCCGCTACTGTCGCGCATTCTTGCAAGAGCGTCAGAGCTCTAACAAGTTGTACGATAAGTGGATTATCACGAAAGATCTGCCGGGTGAGGTTGGCTACACGCTGAACTTTCCGTGGAAAAGCTCCCTGCCGCGTATTGAAACTCGTATGTATCTGGATCAGTACGGTGGCAATAACGATGTCTGGATTGCAAAGGTCCTGTATCGCATGAACCTGGTTAGCAATGACCTGTACCTGAAAATGGCGAAAGCCGACTTTACCGAGTATCAACGTCTGTCTCGCATTGAGTGGAACGGCCTGCGCAAATGGTATTTTCGCAATCATCTGCAGCGTTACGGTGCGACCCCGAAGTCCGCGCTGAAAGCGTATTTCCTGGCGTCGGCAAACATCTTTGAGCCTGGCCGCGCAGCCGAGCGCCTGGCATGGGCACGTATGGCCGTGCTGGCTGAAGCTGTAACGACTCATTTCCGTCACATTGGCGGCCCGTGCTACAGCACCGAGAATCTGGAAGAACTGATCGACCTTGTTAGCTTCGACGACGTGAGCGGCGGCTTGCGTGAGGCGTGGAAGCAATGGCTGATGGCGTGGACCGCAAAAGAATCACACGGCAGCGTGGACGGTGACACGGCACTGCTGTTTGTCCGCACGATTGAGATTTGCAGCGGCCGCATCGTTTCCAGCGAGCAGAAACTGAATCTGTGGGATTACAGCCAGTTAGAGCAATTGACCAGCAGCATCTGTCATAAACTGGCCACCATCGGTCTGAGCCAGAACGAAGCTAGCATGGAAAATACCGAAGATCTGCACCAACAAGTCGATTTGGAAATGCAAGAACTGTCATGGCGTGTTCACCAGGGTTGTCACGGTATTAATCGCGAAACCCGTCAAACCTTCCTGAATGTTGTTAAGTCTTTTTATTACTCCGCACACTGCAGCCCGGAAACCGTGGACAGCCATATTGCAAAAGTGATCTTTCAAGACGTTATCTGA

TaTps1-del59,来自小麦(Triticum aestivum)的截短的柯巴基二磷酸合酶–SEQID NO:40

MYRQRTDEPSETRQMIDDIRTALASLGDDETSMSVSAYDTALVALVKNLDGGDGPQFPSCIDWIVQNQLPDGSWGDPAFFMVQDRMISTLACVVAVKSWNIDRDNLCDRGVLFIKENMSRLVEEEQDWMPCGFEINFPALLEKAKDLDLDIPYDHPVLEEIYAKRNLKLLKIPLDVLHAIPTTLLFSVEGMVDLPLDWEKLLRLRCPDGSFHSSPAATAAALSHTGDKECHAFLDRLIQKFEGGVPCSHSMDTFEQLWVVDRLMRLGISRHFTSEIQQCLEFIYRRWTQKGLAHNMHCPIPDIDDTAMGFRLLRQHGYDVTPSVFKHFEKDGKFVCFPMETNHASVTPMHNTYRASQFMFPGDDDVLARAGRYCRAFLQERQSSNKLYDKWIITKDLPGEVGYTLNFPWKSSLPRIETRMYLDQYGGNNDVWIAKVLYRMNLVSNDLYLKMAKADFTEYQRLSRIEWNGLRKWYFRNHLQRYGATPKSALKAYFLASANIFEPGRAAERLAWARMAVLAEAVTTHFRHIGGPCYSTENLEELIDLVSFDDVSGGLREAWKQWLMAWTAKESHGSVDGDTALLFVRTIEICSGRIVSSEQKLNLWDYSQLEQLTSSICHKLATIGLSQNEASMENTEDLHQQVDLEMQELSWRVHQGCHGINRETRQTFLNVVKSFYYSAHCSPETVDSHIAKVIFQDVI

CymB,优化的cDNA–SEQ ID NO:41

ATGACTATCAATTCTATTCAACCGATTCAAGCAAAAGCCGCTGTGCTGCGTGCCGTAGGCTCCCCGTTTAACATTGAGCCGATTCGTATCAGCCCGCCGAAGGGTGATGAAGTTCTGGTCCGTATTGTGGGTGTGGGTGTCTGCCATACCGACGTCGTTTGCCGTGACAGCTTCCCGGTTCCGCTGCCAATCATCCTGGGTCACGAAGGCTCGGGTGTGATTGAAGCGATCGGTGATCAAGTTACGAGCCTGAAGCCAGGTGACCACGTCGTTCTGAGCTTCAATAGCTGCGGCCACTGTTATAACTGCGGTCATGCGGAGCCGGCAAGCTGCCTGCAGATGTTACCGTTGAACTTTGGTGGCGCGGAGCGTGCGGCGGACGGCACCATCCAAGACGACAAGGGTGAAGCCGTCCGCGGTATGTTCTTTGGCCAGTCCAGCTTTGGCACGTACGCAATCGCACGTGCGGTGAATGCTGTCAAAGTTGACGACGATCTGCCGCTGCCTCTGTTGGGCCCGCTGGGCTGTGGTATCCAGACCGGTGCGGGTGCAGCGATGAACAGCCTGTCTCTGCAGAGCGGTCAGAGCTTCATCGTTTTCGGTGGCGGCGCGGTCGGTCTGAGCGCTGTTATGGCAGCTAAAGCGCTGGGCGTGAGCCCGCTGATCGTTGTGGAGCCGAACGAAAGCCGCCGCGCCCTGGCCCTGGAACTGGGTGCATCCCACGTGTTTGATCCGTTCAACACCGAAGATCTGGTTGCCAGCATTCGCGAAGTCGTGCCTGCGGGTGCGAACCATGCACTGGACACGACCGGTCTGCCGAAAGTGATCGCGAGCGCGATTGATTGTATTATGAGCGGTGGCAAACTGGGTTTGCTGGGTATGGCGAGCCCGGAAGCGAATGTGCCGGCTACCCTGTTGGATTTGCTGAGCAAAAATGTCACGCTGAAGCCGATCACCGAGGGCGATGCGAACCCACAAGAGTTCATCCCGCGTATGCTGGCACTCTACCGTGAGGGTAAGTTCCCGTTTGAGAAACTGATCACGACCTTTCCGTTTGAGCACATTAATGAAGCAATGGAAGCCACTGAGTCCGGTAAGGCCATTAAACCGGTTCTGACGCTGTAA

CymB,氨基酸序列–SEQ ID NO:42

MTINSIQPIQAKAAVLRAVGSPFNIEPIRISPPKGDEVLVRIVGVGVCHTDVVCRDSFPVPLPIILGHEGSGVIEAIGDQVTSLKPGDHVVLSFNSCGHCYNCGHAEPASCLQMLPLNFGGAERAADGTIQDDKGEAVRGMFFGQSSFGTYAIARAVNAVKVDDDLPLPLLGPLGCGIQTGAGAAMNSLSLQSGQSFIVFGGGAVGLSAVMAAKALGVSPLIVVEPNESRRALALELGASHVFDPFNTEDLVASIREVVPAGANHALDTTGLPKVIASAIDCIMSGGKLGLLGMASPEANVPATLLDLLSKNVTLKPITEGDANPQEFIPRMLALYREGKFPFEKLITTFPFEHINEAMEATESGKAIKPVLTL

AspWeADH1,优化的cDNA–SEQ ID NO:43

ATGGGTAGCATTACTGAAGATATCCCAACCATGCGCGCTGCTACTGTTGTTGAGTACAATAAGCCGCTTCAAATCCTGAATATCCCTATTCCGACCCCGTCCCAGGATCAGATTCTGGTCAAGGTCACCGCATGCAGCCTGTGCAACAGCGACCTGGCGGGCTGGCTGGGTGTTGTTGGTGCGGTTGCGCCGTATTGTCCGGGCCATGAACCGGTGGGTGTAATTGAGAGCGTCGGTAGCGCCGTTCGCGGTTTCAAGAAAGGCGACCGTGCCGGTTTCATGCCGAGCTCCTTTACGTGTAAAGACTGCAATGAATGTCAAACCGGTAATCATCGTTTTTGTAATAAGAAAACCAGCGTGGGTTTCCAGGGTCCGTATGGCGGCTTCAGCCAATATGCCGTTGCTGACCCGTTGAGCACGGTTAAGATCCCGGACGCGCTGTCTGATGAAGTCACGGCGCCGCTGTTGTGCGCGGGTGTGACGGCGTATGGCGCACTGCGCAAGGTCCCGCCAGGCGTGCAGAGCGTGAACGTTATCGGTTGCGGTGGCGTTGGCCACCTGGTGATCCAATATGCGAAGGCTCTGGGTTACTACGTGCGTGGCTTTGACGTTAACGACAAGAAACTGGGCCTGGCAGCGCGTAGCGGTGCGGATGAAACCTTTTACAGCACCGATGCCACCCATGCGGACCAGGCATCTGCAACGATCGTCGCGACCGGCGCGGTTGCAGCGTACAAAGCCGCATTCGCAGTCACCGCCAACCACGGTCGTATCATTGCGATCGGTGTCCCGAAGGGTGAGATTCCGGTGTCGCTGCTGGACATGGTCAAACGTGATCTGAGCTTAGTGGCGACGAACCAAGGCTCCAAAGAAGAATTGGAAGAGGCTCTGGAAATTGCAGTGCAACACCAGATCGCACCGGAGTACGAAATTCGCCAGCTGGACCAGCTGAACGATGGCTTTCAAGAGATGATGAAAGGTGAGAGCCACGGTCGTCTGGTGTACCGTCTGTGGTAA

AspWeADH1,氨基酸序列–SEQ ID NO:44

MGSITEDIPTMRAATVVEYNKPLQILNIPIPTPSQDQILVKVTACSLCNSDLAGWLGVVGAVAPYCPGHEPVGVIESVGSAVRGFKKGDRAGFMPSSFTCKDCNECQTGNHRFCNKKTSVGFQGPYGGFSQYAVADPLSTVKIPDALSDEVTAPLLCAGVTAYGALRKVPPGVQSVNVIGCGGVGHLVIQYAKALGYYVRGFDVNDKKLGLAARSGADETFYSTDATHADQASATIVATGAVAAYKAAFAVTANHGRIIAIGVPKGEIPVSLLDMVKRDLSLVATNQGSKEELEEALEIAVQHQIAPEYEIRQLDQLNDGFQEMMKGESHGRLVYRLW

PsAerADH1,优化的cDNA–SEQ ID NO:45

ATGAACTCGATCCAACCTACTCAAGCAAAAGCAGCAGTCTTGCGCGCAGTCGGCGGCCCGTTCTCTATTGAGCCGATCCGCATCAGCCCACCGAAGGGTGACGAAGTGCTGGTTCGTATCGTTGGTGTGGGTGTCTGCCACACCGACGTCGTCTGTCGTGATAGCTTTCCGGTGCCGTTGCCGATCATTCTGGGTCACGAGGGCTCCGGTGTGATTGAAGCTGTGGGTGACCAAGTGACCGGTCTGAAACCGGGTGACCACGTTGTGCTGTCCTTCAATAGCTGCGGCCATTGCTACAACTGTGGTCATGACGAGCCTGCGTCTTGTCTGCAGATGCTGCCGTTGAATTTCGGTGGCGCGGAGCGTGCGGCGGACGGCACCATCGAAGATGACCAGGGCGCAGCTGTTCGTGGCCTGTTCTTCGGCCAAAGCTCCTTTGGTAGCTACGCGATTGCACGTGCGGTTAACACTGTCAAAGTTGATGACGATCTGCCGTTGGCGCTGCTGGGTCCGCTGGGTTGCGGTATTCAGACCGGCGCGGGTGCAGCCATGAATAGCCTGGGTTTACAGGGTGGCCAGAGCTTCATTGTGTTTGGCGGCGGCGCCGTCGGTCTGAGCGCGGTCATGGCCGCCAAGGCCCTGGGTGTTAGCCCGCTGATTGTTGTGGAGCCGAACGAAGCTCGCCGTGCGCTGGCACTGGAATTGGGTGCGAGCCACGCGTTTGACCCATTTAACACCGAAGATCTGGTCGCGAGCATTCGCGAAGTCGTTCCGGCTGGCGCAAACCACGCGCTGGACACGACGGGTCTGCCGAAAGTTATTGCCAACGCGATCGATTGCATCATGAGCGGCGGCAAACTGGGTCTGCTCGGTATGGCGAATCCGGAAGCGAATGTGCCGGCGACCCTGCTGGATCTGCTGAGCAAAAATGTGACGCTGAAGCCGATCACCGAGGGTGACGCAAACCCACAAGAATTTATTCCGCGTATGCTGGCTCTGTATCGTGAGGGTAAGTTTCCGTTCGATAAGCTGATCACCACGTTCCCGTTCGAGCATATCAACGAAGCAATGGAAGCTACCGAGAGCGGTAAGGCCATTAAACCGGTTCTGACCCTGTAA

PsAerADH1,氨基酸序列–SEQ ID NO:46

MNSIQPTQAKAAVLRAVGGPFSIEPIRISPPKGDEVLVRIVGVGVCHTDVVCRDSFPVPLPIILGHEGSGVIEAVGDQVTGLKPGDHVVLSFNSCGHCYNCGHDEPASCLQMLPLNFGGAERAADGTIEDDQGAAVRGLFFGQSSFGSYAIARAVNTVKVDDDLPLALLGPLGCGIQTGAGAAMNSLGLQGGQSFIVFGGGAVGLSAVMAAKALGVSPLIVVEPNEARRALALELGASHAFDPFNTEDLVASIREVVPAGANHALDTTGLPKVIANAIDCIMSGGKLGLLGMANPEANVPATLLDLLSKNVTLKPITEGDANPQEFIPRMLALYREGKFPFDKLITTFPFEHINEAMEATESGKAIKPVLTL

AzTolADH1,优化的cDNA–SEQ ID NO:47

ATGGGTTCTATTCAAGATTCTCTGTTCATCCGTGCACGCGCCGCTGTTCTGCGTACTGTCGGTGGCCCGCTGGAAATTGAAAACGTCCGCATTAGCCCTCCGAAGGGTGACGAAGTGCTCGTGCGTATGGTTGGTGTTGGTGTGTGCCATACCGACGTTGTGTGTCGCGATGGCTTCCCGGTTCCGCTGCCGATTGTGCTGGGTCACGAGGGCAGCGGTATTGTCGAGGCAGTGGGCGAGCGTGTGACCAAGGTTAAACCGGGTCAGCGTGTCGTTTTATCCTTCAATAGCTGTGGTCATTGCGCGTCCTGCTGCGAGGACCACCCGGCCACCTGTCACCAGATGCTGCCACTGAACTTTGGTGCGGCGCAGCGCGTGGATGGTGGCACCGTTATCGACGCGAGCGGCGAGGCAGTGCAGAGCCTGTTTTTTGGTCAAAGCTCTTTCGGTACGTATGCATTGGCGCGTGAAGTCAATACCGTACCGGTGCCGGATGCAGTTCCGTTGGAAATCCTGGGCCCGTTGGGTTGCGGCATCCAGACGGGTGCGGGTGCGGCTATCAACAGCCTGGCGCTGAAACCTGGTCAATCGCTGGCAATCTTCGGTGGCGGCAGCGTCGGTCTGTCCGCCCTGCTGGGCGCGCTGGCCGTGGGCGCGGGCCCGGTCGTTGTCATTGAGCCGAACGAACGTCGTCGTGCGTTGGCGCTGGACCTGGGTGCGAGCCATGCATTTGATCCGTTCAACACTGAAGATTTGGTTGCGAGCATCAAAGCCGCTACGGGTGGCGGCGTTACCCACAGCCTGGACAGCACGGGTCTGCCGCCGGTCATCGCGAATGCAATCAACTGTACCTTGCCGGGCGGCACGGTCGGTCTGCTGGGCGTCCCGAGCCCAGAGGCTGCCGTTCCGGTGACGCTGCTGGATCTGCTGGTTAAATCAGTTACCCTGCGTCCGATTACCGAGGGTGACGCCAATCCGCAAGAATTTATTCCGCGTATGGTCCAGCTGTACCGCGACGGTAAATTTCCGTTTGATAAGCTGATTACGACCTACCGCTTCGACGACATCAATCAAGCGTTCAAGGCAACCGAAACCGGTGAAGCGATTAAGCCAGTGCTGGTGTTTTAA

AzTolADH1,氨基酸序列–SEQ ID NO:48

MGSIQDSLFIRARAAVLRTVGGPLEIENVRISPPKGDEVLVRMVGVGVCHTDVVCRDGFPVPLPIVLGHEGSGIVEAVGERVTKVKPGQRVVLSFNSCGHCASCCEDHPATCHQMLPLNFGAAQRVDGGTVIDASGEAVQSLFFGQSSFGTYALAREVNTVPVPDAVPLEILGPLGCGIQTGAGAAINSLALKPGQSLAIFGGGSVGLSALLGALAVGAGPVVVIEPNERRRALALDLGASHAFDPFNTEDLVASIKAATGGGVTHSLDSTGLPPVIANAINCTLPGGTVGLLGVPSPEAAVPVTLLDLLVKSVTLRPITEGDANPQEFIPRMVQLYRDGKFPFDKLITTYRFDDINQAFKATETGEAIKPVLVF

AroAroADH1,优化的cDNA–SEQ ID NO:49

ATGGGCTCAATTCAAGATTCTCTGTTCATCCCGGCTAGAGCGGCAGTGTTGCGTGCGGTCGGTGGCCCACTGGAAATCGAAGATGTTCGTATCAGCCCGCCTAAGGGCGACGAAGTTCTGGTCCGTATGGTTGGCGTGGGCGTTTGCCACACCGACGTTGTGTGCCGCGATGGTTTCCCGGTCCCGCTGCCGATTGTCTTGGGTCACGAGGGTGCGGGTATCGTGGAAGCTGTGGGTGAGCGTGTGACCAAGGTCAAACCTGGCCAGCGTGTGGTGCTGAGCTTCAACAGCTGCGGTCACTGCAGCTCCTGTGGTGAGGATCACCCGGCGACGTGTCATCAGATGCTGCCGCTGAATTTTGGTGCAGCGCAACGTGTTGACGGTGGCTGTGTCACCGATGCGAGCGGTGAAGCTGTACATAGCCTGTTTTTCGGTCAGAGCTCTTTTTGCACCTTTGCACTGGCGCGCGAAGTGAACACCGTTCCTGTCGGTGACGGCGTTCCGCTGGAAATTCTGGGTCCGCTGGGTTGTGGTATTCAAACCGGTGCAGGCGCAGCGATCAACAGCCTGGCCATTAAACCGGGTCAGAGCCTGGCGATTTTCGGTGGCGGCAGCGTTGGTCTGTCCGCCCTGCTGGGCGCACTGGCCGTGGGCGCGGGTCCGGTTGTTGTGGTGGAGCCGAATGATCGTCGTCGTGCACTGGCCCTGGACCTGGGTGCGTCGCATGTGTTTGACCCGTTCAATACCGAAGATCTGGTTGCGAGCATTAAAGCCGCGACGGGTGGCGGCGTTACTCACAGCCTGGACAGCACTGGCTTGCCGCCGGTGATCGCAAAGGCCATTGATTGTACGTTGCCGGGTGGCACCGTCGGTTTACTGGGTGTTCCGGCTCCGGACGCCGCAGTGCCGGTCACGCTGCTGGACTTGCTGGTGAAGTCCGTTACCCTGCGCCCGATCACCGAGGGTGACGCAAACCCGCAAGAATTTATTCCACGCATGGTTCAGCTCTACCGTGATGGTAAGTTCCCATTTGATAAACTGATCACCACGTATCGTTTTGAGAACATCAATGACGCGTTCAAAGCGACGGAAACGGGTGAAGCGATCAAACCGGTCCTGGTTTTCTAA

AroAroADH1,氨基酸序列–SEQ ID NO:50

MGSIQDSLFIPARAAVLRAVGGPLEIEDVRISPPKGDEVLVRMVGVGVCHTDVVCRDGFPVPLPIVLGHEGAGIVEAVGERVTKVKPGQRVVLSFNSCGHCSSCGEDHPATCHQMLPLNFGAAQRVDGGCVTDASGEAVHSLFFGQSSFCTFALAREVNTVPVGDGVPLEILGPLGCGIQTGAGAAINSLAIKPGQSLAIFGGGSVGLSALLGALAVGAGPVVVVEPNDRRRALALDLGASHVFDPFNTEDLVASIKAATGGGVTHSLDSTGLPPVIAKAIDCTLPGGTVGLLGVPAPDAAVPVTLLDLLVKSVTLRPITEGDANPQEFIPRMVQLYRDGKFPFDKLITTYRFENINDAFKATETGEAIKPVLVF

ThTerpADH1,优化的cDNA–SEQ ID NO:51

ATGTGTAGCAATCATGATTTCACCGCAGCCCGTGCAGCAGTCTTACGTAAAGTTGGTGGCCCGTTGGAAATCGAAGATGTCCGTATTTCTGCCCCGAAAGGCGACGAAGTCCTGGTGCGTATGGTTGGCGTGGGTGTGTGTCATACCGACCTCGTCTGCCGTGATGCGTTCCCGGTGCCGCTGCCTATTGTTCTGGGTCACGAGGGTGCAGGCATCGTTGAAGCCGTGGGTGAGGGCGTGCGCTCCCTGGAGCCGGGTGACCGTGTTGTGCTGAGCTTCAATAGCTGCGGCCGCTGTGGCAACTGCGGTAGCGGTCACCCGAGCAACTGCCTGCAAATGCTGCCGCTGAATTTTGGTGGCGCGCAACGCGTTGACGGTGGCCGCATGTTGGACGCGGCGGGTAACGCTGTCCAGGGTCTGTTTTTTGGTCAATCTAGCTTCGGCACGTATGCGATCGCGCGTGAGATTAACGCCGTGAAAGTCGCCGAAGATCTGCCGCTGGAAATCCTGGGTCCGCTGGGTTGCGGTATTCAGACCGGTGCGGGTGCGGCGATTAACAGCCTGGGTATTGGTCCGGGTCAGTCCTTGGCTGTGTTCGGTGGCGGCGGCGTGGGTCTTAGCGCGTTGCTGGGCGCTCGTGCTGTGGGTGCCGCCCAAGTTGTTGTTGTTGAGCCGAACGCCGCACGTCGCGCGCTGGCGCTGGAACTGGGTGCGAGCCATGCATTCGACCCGTTTGCGGGTGACGACCTGGTCGCGGCGATCCGCGCAGCGACGGGTGGCGGCGCAACCCACGCGCTGGATACGACCGGCCTGCCGTCGGTGATTGGCAATGCAATCGATTGTACTTTGCCGGGTGGCACGGTTGGTATGGTCGGCATGCCAGCGCCTGACGCTGCGGTCCCGGCGACCCTGCTGGATTTGCTGACTAAGAGCGTCACGCTGCGTCCGATCACCGAGGGTGACGCAGATCCGCAGGCCTTCATCCCACAGATGCTGCGCTTTTACCGTGAGGGTAAGTTCCCGTTTGACCGTCTGATTACCCGTTACCGTTTTGATCAGATCAATGAAGCTCTGCACGCAACCGAAAAGGGTGGCGCGATTAAACCGGTTCTGGTGTTCTAA

ThTerpADH1,氨基酸序列–SEQ ID NO:52

MCSNHDFTAARAAVLRKVGGPLEIEDVRISAPKGDEVLVRMVGVGVCHTDLVCRDAFPVPLPIVLGHEGAGIVEAVGEGVRSLEPGDRVVLSFNSCGRCGNCGSGHPSNCLQMLPLNFGGAQRVDGGRMLDAAGNAVQGLFFGQSSFGTYAIAREINAVKVAEDLPLEILGPLGCGIQTGAGAAINSLGIGPGQSLAVFGGGGVGLSALLGARAVGAAQVVVVEPNAARRALALELGASHAFDPFAGDDLVAAIRAATGGGATHALDTTGLPSVIGNAIDCTLPGGTVGMVGMPAPDAAVPATLLDLLTKSVTLRPITEGDADPQAFIPQMLRFYREGKFPFDRLITRYRFDQINEALHATEKGGAIKPVLVF

CdGeoA优化的cDNA–SEQ ID NO:53

ATGAACGATACGCAGGATTTTATTAGCGCCCAAGCCGCAGTGTTACGTCAGGTCGGTGGCCCGCTGGCCGTTGAGCCTGTTCGTATCAGCATGCCGAAGGGTGACGAAGTCCTGATTCGTATCGCGGGTGTTGGTGTGTGCCACACCGACTTGGTGTGCCGTGATGGCTTCCCGGTGCCGCTGCCAATTGTGCTGGGTCACGAGGGTAGCGGTACTGTCGAAGCCGTCGGTGAACAAGTCCGTACCCTGAAACCGGGCGATCGCGTCGTGCTGAGCTTTAACAGCTGCGGTCATTGCGGTAACTGTCACGACGGTCACCCGAGCAATTGCCTGCAGATGCTGCCGCTGAACTTCGGTGGCGCGCAACGCGTGGACGGTGGCCAAGTTTTGGACGGTGCGGGTCATCCGGTTCAGTCCATGTTTTTCGGCCAGTCCAGCTTTGGCACCCACGCAGTAGCGCGCGAGATCAACGCAGTCAAGGTCGGCGATGATCTGCCACTGGAACTGCTGGGTCCGTTGGGTTGTGGCATTCAAACCGGTGCGGGTGCAGCTATCAATTCTCTGGGCATTGGTCCGGGTCAGTCTCTGGCTATCTTCGGCGGCGGCGGCGTGGGTCTGAGCGCACTGCTGGGCGCCCGTGCGGTGGGTGCCGACCGTGTTGTTGTCATTGAGCCGAATGCAGCGCGCCGTGCGCTGGCATTGGAACTGGGTGCCAGCCACGCACTGGACCCGCATGCCGAGGGCGACCTTGTTGCGGCGATTAAAGCTGCGACGGGTGGCGGCGCTACGCATAGCTTGGATACGACCGGCCTGCCGCCAGTCATTGGCTCCGCGATCGCGTGTACTCTGCCGGGTGGCACCGTTGGTATGGTTGGTCTGCCGGCGCCGGACGCACCGGTCCCTGCGACGCTGTTGGATCTGCTGAGCAAATCGGTTACCCTGCGTCCGATTACCGAGGGTGACGCTGACCCGCAACGCTTCATCCCGCGTATGCTGGATTTCCATCGTGCGGGCAAGTTTCCGTTCGACCGCCTGATCACCCGTTACCGCTTTGATCAGATCAATGAAGCGCTGCACGCGACCGAGAAAGGTGAAGCAATCAAACCGGTTCTGGTGTTTTAA

CdGeoA,氨基酸序列–SEQ ID NO:54

MNDTQDFISAQAAVLRQVGGPLAVEPVRISMPKGDEVLIRIAGVGVCHTDLVCRDGFPVPLPIVLGHEGSGTVEAVGEQVRTLKPGDRVVLSFNSCGHCGNCHDGHPSNCLQMLPLNFGGAQRVDGGQVLDGAGHPVQSMFFGQSSFGTHAVAREINAVKVGDDLPLELLGPLGCGIQTGAGAAINSLGIGPGQSLAIFGGGGVGLSALLGARAVGADRVVVIEPNAARRALALELGASHALDPHAEGDLVAAIKAATGGGATHSLDTTGLPPVIGSAIACTLPGGTVGMVGLPAPDAPVPATLLDLLSKSVTLRPITEGDADPQRFIPRMLDFHRAGKFPFDRLITRYRFDQINEALHATEKGEAIKPVLVF

VoADH1,优化的cDNA–SEQ ID NO:55

ATGACTAAATCCAGCGGTGAAGTGATTTCTTGTAAGGCAGCAGTGATCTATAAGAGCGGTGAGCCTGCTAAAGTTGAAGAAATTCGTGTTGATCCGCCTAAGAGCAGCGAAGTTCGTATTAAGATGCTGTACGCCTCCTTGTGTCACACGGACATTCTGTGTTGCAACGGCCTGCCGGTGCCGCTGTTTCCGCGCATTCCGGGTCACGAGGGCGTGGGTGTTGTGGAGAGCGCGGGTGAAGATGTGAAAGATGTTAAAGAGGGCGACATCGTTATGCCACTGTACCTGGGCGAGTGTGGTGAGTGCCTCAATTGCAGCAGCGGTAAGACGAATCTGTGCCACAAGTACCCACTGGACTTCTCTGGTGTGCTGCCGAGCGACGGTACGAGCCGCATGTCAGTAGCAAAATCCGGTGAGAAAATTTTCCATCACTTCAGCTGTAGCACCTGGTCCGAATATGTTGTCATCGAGAGCTCGTATGTCGTCAAAGTTGATAGCCGTCTGCCGCTGCCGCATGCGTCCTTTCTGGCATGCGGCTTCACCACGGGTTACGGCGCGGCGTGGAAAGAGGCTGACATTCCGAAGGGCAGCACCGTCGCGGTGCTGGGCCTGGGTGCGGTCGGTCTGGGTGTGGTTGCTGGTGCGCGTTCTCAGGGTGCGAGCCGCATTATTGGCGTGGACATCAACGACAAGAAAAAAGCAAAAGCCGAGATCTTTGGTGTTACTGAGTTTCTGAATCCGAAGCAACTGGGTAAAAGCGCGAGCGAAAGCATCAAAGACGTCACCGGCGGCCTGGGCGTTGACTACTGTTTCGAGTGCACCGGTGTCCCGGCCCTGTTGAACGAAGCCGTGGATGCGAGCAAGATCGGCTTGGGTACGATCGTCATGATTGGTGCGGGTATGGAAACCAGCGGTGTTATTAACTATATCCCGCTGCTGTGCGGCCGTAAACTGATCGGTAGCATTTACGGTGGCGTTCGCATCCGTAGCGACTTACCGCTGATCATTGAGAAATGCATCAACAAAGAAATTCCGCTGAACGAACTGCAGACCCACGAAGTGAGCTTGGAAGGCATTAATGATGCATTCGGCATGCTGAAGCAACCGGACTGCGTTAAGATCGTCATCAAGTTCGAGCAGAAATAA

VoADH1,氨基酸序列–SEQ ID NO:56

MTKSSGEVISCKAAVIYKSGEPAKVEEIRVDPPKSSEVRIKMLYASLCHTDILCCNGLPVPLFPRIPGHEGVGVVESAGEDVKDVKEGDIVMPLYLGECGECLNCSSGKTNLCHKYPLDFSGVLPSDGTSRMSVAKSGEKIFHHFSCSTWSEYVVIESSYVVKVDSRLPLPHASFLACGFTTGYGAAWKEADIPKGSTVAVLGLGAVGLGVVAGARSQGASRIIGVDINDKKKAKAEIFGVTEFLNPKQLGKSASESIKDVTGGLGVDYCFECTGVPALLNEAVDASKIGLGTIVMIGAGMETSGVINYIPLLCGRKLIGSIYGGVRIRSDLPLIIEKCINKEIPLNELQTHEVSLEGINDAFGMLKQPDCVKIVIKFEQK

活性位点签名基序-SEQ ID NO:57

HCxxGxxR

其中

每个x彼此独立地代表任何天然氨基酸残基。

活性位点签名基序-SEQ ID NO:58

HC(T/S)xGKDRTG

其中

x代表任何天然氨基酸残基。

PvCPS,具有异戊二烯基转移酶和柯巴基二磷酸合酶的多功能蛋白质,密码子优化的cDNA-SEQ ID NO:59

ATGAGCCCTATGGATTTGCAAGAAAGCGCCGCAGCCCTGGTCCGTCAATTGGGTGAACGCGTTGAGGATCGCCGCGGTTTTGGTTTCATGAGCCCGGCCATTTATGACACGGCCTGGGTTAGCATGATTAGCAAGACCATCGACGACCAAAAAACTTGGCTGTTTGCGGAGTGCTTCCAGTACATTCTGTCTCACCAACTGGAAGATGGTGGCTGGGCGATGTACGCATCCGAAATCGATGCCATCTTGAATACTTCCGCGTCACTGCTGTCCCTGAAACGCCACCTGTCCAACCCTTACCAGATCACCAGCATCACTCAGGAAGATCTGAGCGCTCGCATCAACCGCGCTCAAAACGCCCTGCAGAAATTGCTGAACGAGTGGAACGTTGACTCCACGCTGCACGTCGGTTTCGAGATTCTGGTTCCGGCGCTGCTGCGCTATCTGGAAGATGAAGGCATCGCGTTTGCGTTCTCGGGTCGTGAGCGTTTGTTAGAGATTGAGAAACAAAAACTGTCCAAGTTTAAAGCGCAGTATTTGTACTTACCGATTAAGGTCACCGCACTGCATAGCCTGGAAGCCTTCATCGGCGCTATTGAGTTCGACAAAGTCAGCCATCACAAAGTATCCGGTGCTTTCATGGCGTCGCCGTCTAGCACCGCAGCATACATGATGCATGCGACGCAATGGGATGACGAATGTGAGGATTACTTGCGTCACGTGATCGCGCATGCGTCAGGTAAGGGTTCTGGCGGCGTGCCGAGCGCCTTTCCGAGCACCATCTTCGAGAGCGTTTGGCCGCTGTCTACTCTGCTGAAAGTTGGCTATGATCTGAATAGCGCTCCGTTCATCGAGAAAATTCGTAGCTACTTGCACGATGCCTATATCGCAGAGAAAGGTATTCTCGGTTTCACCCCGTTCGTTGGCGCTGACGCGGACGACACCGCTACCACGATTCTGGTGTTGAATCTGCTGAACCAACCGGTGAGCGTGGACGCGATGTTGAAAGAATTTGAAGAGGAACATCACTTCAAGACCTACAGCCAAGAGCGTAATCCGAGCTTTTCCGCAAACTGTAATGTTCTGCTGGCGCTGCTGTACAGCCAGGAACCGAGCCTGTACAGCGCGCAAATCGAAAAAGCGATCCGTTTTCTGTATAAGCAATTCACCGACTCTGAGATGGATGTGCGCGATAAATGGAACCTGTCCCCGTATTATAGCTGGATGCTGATGACCCAGGCCATCACCCGTCTGACGACCCTGCAAAAGACCAGCAAGCTGAGCACGCTGCGTGATGACAGCATTAGCAAGGGCCTGATTTCTCTGCTGTTCCGCATTGCATCCACCGTGGTTAAAGATCAAAAACCGGGTGGCAGCTGGGGCACGCGTGCGAGCAAAGAAGAAACGGCATACGCCGTGCTGATTCTGACCTACGCGTTTTATCTGGACGAGGTGACCGAGTCTCTGCGCCACGATATCAAAATTGCAATCGAGAATGGTTGCTCGTTCCTGAGCGAGCGCACCATGCAAAGCGACAGCGAGTGGCTGTGGGTCGAAAAGGTTACCTACAAGAGCGAAGTGCTGAGCGAAGCATACATCCTGGCAGCTCTGAAACGTGCGGCAGACTTGCCGGATGAGAACGCTGAGGCAGCCCCAGTGATCAACGGTATCTCTACCAATGGCTTTGAGCACACCGACCGCATTAATGGTAAACTCAAGGTCAATGGTACGAATGGCACCAACGGTTCCCACGAAACGAACGGTATCAATGGCACCCATGAGATTGAGCAAATTAATGGTGTCAACGGCACGAATGGCCATAGCGACGTGCCACATGACACGAATGGTTGGGTCGAGGAACCGACGGCGATTAATGAAACGAACGGTCACTACGTTAACGGCACCAACCATGAGACTCCGCTGACCAATGGTATTAGCAATGGTGACTCCGTGAGCGTTCACACCGACCATAGCGACAGCTACTATCAGCGTAGCGACTGGACCGCGGATGAAGAACAGATCCTGCTGGGTCCATTCGATTACCTGGAATCCCTGCCTGGTAAAAATATGCGCAGCCAGCTGATCCAGTCTTTCAATACGTGGCTGAAGGTCCCGACCGAGAGCTTGGACGTGATTATTAAGGTCATTAGCATGCTGCACACTGCTAGCCTGCTGATCGACGATATTCAGGACCAAAGCATCCTGCGTCGTGGTCAGCCTGTGGCGCACTCGATCTTCGGCACCGCGCAAGCGATGAACTCTGGTAACTATGTTTACTTCCTGGCATTGCGTGAAGTTCAGAAATTGCAAAACCCGAAGGCTATCAGCATTTATGTGGACAGCTTGATCGATCTTCATCGCGGCCAGGGCATGGAACTGTTCTGGCGTGATTCTCTGATGTGCCCGACTGAAGAACAGTATCTGGACATGGTGGCGAACAAGACCGGTGGCCTGTTTTGTCTGGCGATTCAGCTGATGCAGGCAGAAGCGACCATTCAGGTTGATTTTATTCCGCTGGTGCGTCTGCTGGGTATCATTTTCCAGATTTGCGACGACTACCTGAACTTGAAAAGCACTGCGTATACCGACAACAAAGGTCTGTGTGAAGATCTTACCGAGGGTAAATTCTCCTTCCCGATCATTCACAGCATCCGTAGCAATCCGGGCAATCGTCAGCTGATCAATATTCTGAAGCAAAAACCGCGCGAAGATGACATCAAGCGTTACGCACTGTCCTATATGGAGAGCACGAATAGCTTCGAGTACACCCGTGGCGTCGTCCGTAAATTGAAAACCGAAGCAATTGACACGATTCAAGGTCTGGAGAAGCATGGCCTGGAAGAAAACATTGGTATTCGTAAGATTCTGGCGCGTATGAGCCTGGAACTGTAA

PvCPS,具有异戊二烯基转移酶和柯巴基二磷酸合酶的多功能蛋白质,氨基酸序列-SEQ ID NO:60

MSPMDLQESAAALVRQLGERVEDRRGFGFMSPAIYDTAWVSMISKTIDDQKTWLFAECFQYILSHQLEDGGWAMYASEIDAILNTSASLLSLKRHLSNPYQITSITQEDLSARINRAQNALQKLLNEWNVDSTLHVGFEILVPALLRYLEDEGIAFAFSGRERLLEIEKQKLSKFKAQYLYLPIKVTALHSLEAFIGAIEFDKVSHHKVSGAFMASPSSTAAYMMHATQWDDECEDYLRHVIAHASGKGSGGVPSAFPSTIFESVWPLSTLLKVGYDLNSAPFIEKIRSYLHDAYIAEKGILGFTPFVGADADDTATTILVLNLLNQPVSVDAMLKEFEEEHHFKTYSQERNPSFSANCNVLLALLYSQEPSLYSAQIEKAIRFLYKQFTDSEMDVRDKWNLSPYYSWMLMTQAITRLTTLQKTSKLSTLRDDSISKGLISLLFRIASTVVKDQKPGGSWGTRASKEETAYAVLILTYAFYLDEVTESLRHDIKIAIENGCSFLSERTMQSDSEWLWVEKVTYKSEVLSEAYILAALKRAADLPDENAEAAPVINGISTNGFEHTDRINGKLKVNGTNGTNGSHETNGINGTHEIEQINGVNGTNGHSDVPHDTNGWVEEPTAINETNGHYVNGTNHETPLTNGISNGDSVSVHTDHSDSYYQRSDWTADEEQILLGPFDYLESLPGKNMRSQLIQSFNTWLKVPTESLDVIIKVISMLHTASLLIDDIQDQSILRRGQPVAHSIFGTAQAMNSGNYVYFLALREVQKLQNPKAISIYVDSLIDLHRGQGMELFWRDSLMCPTEEQYLDMVANKTGGLFCLAIQLMQAEATIQVDFIPLVRLLGIIFQICDDYLNLKSTAYTDNKGLCEDLTEGKFSFPIIHSIRSNPGNRQLINILKQKPREDDIKRYALSYMESTNSFEYTRGVVRKLKTEAIDTIQGLEKHGLEENIGIRKILARMSLEL

核糖体结合位点–SEQ ID NO:61

AAGGAGGTAAAAAA

CrtE,来自成团泛菌(Pantoea agglomerans)的GGPP合酶,为在酿酒酵母中表达而进行了密码子优化-SEQ ID NO:62

ATGGTTTCTGGTTCTAAGGCTGGTGTTTCTCCACACAGAGAAATCGAAGTTATGAGACAATCTATCGACGACCACTTGGCTGGTTTGTTGCCAGAAACTGACTCTCAAGACATCGTTTCTTTGGCTATGAGAGAAGGTGTTATGGCTCCAGGTAAGAGAATCAGACCATTGTTGATGTTGTTGGCTGCTAGAGACTTGAGATACCAAGGTTCTATGCCAACTTTGTTGGACTTGGCTTGTGCTGTTGAATTGACTCACACTGCTTCTTTGATGTTGGACGACATGCCATGTATGGACAACGCTGAATTGAGAAGAGGTCAACCAACTACTCACAAGAAGTTCGGTGAATCTGTTGCTATCTTGGCTTCTGTTGGTTTGTTGTCTAAGGCTTTCGGTTTGATCGCTGCTACTGGTGACTTGCCAGGTGAAAGAAGAGCTCAAGCTGTTAACGAATTGTCTACTGCTGTTGGTGTTCAAGGTTTGGTTTTGGGTCAATTCAGAGACTTGAACGACGCTGCTTTGGACAGAACTCCAGACGCTATCTTGTCTACTAACCACTTGAAGACTGGTATCTTGTTCTCTGCTATGTTGCAAATCGTTGCTATCGCTTCTGCTTCTTCTCCATCTACTAGAGAAACTTTGCACGCTTTCGCTTTGGACTTCGGTCAAGCTTTCCAATTGTTGGACGACTTGAGAGACGACCACCCAGAAACTGGTAAGGACAGAAACAAGGACGCTGGTAAGTCTACTTTGGTTAACAGATTGGGTGCTGACGCTGCTAGACAAAAGTTGAGAGAACACATCGACTCTGCTGACAAGCACTTGACTTTCGCTTGTCCACAAGGTGGTGCTATCAGACAATTCATGCACTTGTGGTTCGGTCACCACTTGGCTGACTGGTCTCCAGTTATGAAGATCGCTTAA

SmCPS2,来自丹参(Salvia miltiorrhiza)的柯巴基焦磷酸合酶,为在酿酒酵母中表达而进行了密码子优化-SEQ ID NO:63

ATGGCTACTGTTGACGCTCCACAAGTTCACGACCACGACGGTACTACTGTTCACCAAGGTCACGACGCTGTTAAGAACATCGAAGACCCAATCGAATACATCAGAACTTTGTTGAGAACTACTGGTGACGGTAGAATCTCTGTTTCTCCATACGACACTGCTTGGGTTGCTATGATCAAGGACGTTGAAGGTAGAGACGGTCCACAATTCCCATCTTCTTTGGAATGGATCGTTCAAAACCAATTGGAAGACGGTTCTTGGGGTGACCAAAAGTTGTTCTGTGTTTACGACAGATTGGTTAACACTATCGCTTGTGTTGTTGCTTTGAGATCTTGGAACGTTCACGCTCACAAGGTTAAGAGAGGTGTTACTTACATCAAGGAAAACGTTGACAAGTTGATGGAAGGTAACGAAGAACACATGACTTGTGGTTTCGAAGTTGTTTTCCCAGCTTTGTTGCAAAAGGCTAAGTCTTTGGGTATCGAAGACTTGCCATACGACTCTCCAGCTGTTCAAGAAGTTTACCACGTTAGAGAACAAAAGTTGAAGAGAATCCCATTGGAAATCATGCACAAGATCCCAACTTCTTTGTTGTTCTCTTTGGAAGGTTTGGAAAACTTGGACTGGGACAAGTTGTTGAAGTTGCAATCTGCTGACGGTTCTTTCTTGACTTCTCCATCTTCTACTGCTTTCGCTTTCATGCAAACTAAGGACGAAAAGTGTTACCAATTCATCAAGAACACTATCGACACTTTCAACGGTGGTGCTCCACACACTTACCCAGTTGACGTTTTCGGTAGATTGTGGGCTATCGACAGATTGCAAAGATTGGGTATCTCTAGATTCTTCGAACCAGAAATCGCTGACTGTTTGTCTCACATCCACAAGTTCTGGACTGACAAGGGTGTTTTCTCTGGTAGAGAATCTGAATTCTGTGACATCGACGACACTTCTATGGGTATGAGATTGATGAGAATGCACGGTTACGACGTTGACCCAAACGTTTTGAGAAACTTCAAGCAAAAGGACGGTAAGTTCTCTTGTTACGGTGGTCAAATGATCGAATCTCCATCTCCAATCTACAACTTGTACAGAGCTTCTCAATTGAGATTCCCAGGTGAAGAAATCTTGGAAGACGCTAAGAGATTCGCTTACGACTTCTTGAAGGAAAAGTTGGCTAACAACCAAATCTTGGACAAGTGGGTTATCTCTAAGCACTTGCCAGACGAAATCAAGTTGGGTTTGGAAATGCCATGGTTGGCTACTTTGCCAAGAGTTGAAGCTAAGTACTACATCCAATACTACGCTGGTTCTGGTGACGTTTGGATCGGTAAGACTTTGTACAGAATGCCAGAAATCTCTAACGACACTTACCACGACTTGGCTAAGACTGACTTCAAGAGATGTCAAGCTAAGCACCAATTCGAATGGTTGTACATGCAAGAATGGTACGAATCTTGTGGTATCGAAGAATTCGGTATCTCTAGAAAGGACTTGTTGTTGTCTTACTTCTTGGCTACTGCTTCTATCTTCGAATTGGAAAGAACTAACGAAAGAATCGCTTGGGCTAAGTCTCAAATCATCGCTAAGATGATCACTTCTTTCTTCAACAAGGAAACTACTTCTGAAGAAGACAAGAGAGCTTTGTTGAACGAATTGGGTAACATCAACGGTTTGAACGACACTAACGGTGCTGGTAGAGAAGGTGGTGCTGGTTCTATCGCTTTGGCTACTTTGACTCAATTCTTGGAAGGTTTCGACAGATACACTAGACACCAATTGAAGAACGCTTGGTCTGTTTGGTTGACTCAATTGCAACACGGTGAAGCTGACGACGCTGAATTGTTGACTAACACTTTGAACATCTGTGCTGGTCACATCGCTTTCAGAGAAGAAATCTTGGCTCACAACGAATACAAGGCTTTGTCTAACTTGACTTCTAAGATCTGTAGACAATTGTCTTTCATCCAATCTGAAAAGGAAATGGGTGTTGAAGGTGAAATCGCTGCTAAGTCTTCTATCAAGAACAAGGAATTGGAAGAAGACATGCAAATGTTGGTTAAGTTGGTTTTGGAAAAGTACGGTGGTATCGACAGAAACATCAAGAAGGCTTTCTTGGCTGTTGCTAAGACTTACTACTACAGAGCTTACCACGCTGCTGACACTATCGACACTCACATGTTCAAGGTTTTGTTCGAACCAGTTGCTTAA

SmCPS2,来自丹参(Salvia miltiorrhiza)的柯巴基焦磷酸合酶,氨基酸序列-SEQID NO:64

MATVDAPQVHDHDGTTVHQGHDAVKNIEDPIEYIRTLLRTTGDGRISVSPYDTAWVAMIKDVEGRDGPQFPSSLEWIVQNQLEDGSWGDQKLFCVYDRLVNTIACVVALRSWNVHAHKVKRGVTYIKENVDKLMEGNEEHMTCGFEVVFPALLQKAKSLGIEDLPYDSPAVQEVYHVREQKLKRIPLEIMHKIPTSLLFSLEGLENLDWDKLLKLQSADGSFLTSPSSTAFAFMQTKDEKCYQFIKNTIDTFNGGAPHTYPVDVFGRLWAIDRLQRLGISRFFEPEIADCLSHIHKFWTDKGVFSGRESEFCDIDDTSMGMRLMRMHGYDVDPNVLRNFKQKDGKFSCYGGQMIESPSPIYNLYRASQLRFPGEEILEDAKRFAYDFLKEKLANNQILDKWVISKHLPDEIKLGLEMPWLATLPRVEAKYYIQYYAGSGDVWIGKTLYRMPEISNDTYHDLAKTDFKRCQAKHQFEWLYMQEWYESCGIEEFGISRKDLLLSYFLATASIFELERTNERIAWAKSQIIAKMITSFFNKETTSEEDKRALLNELGNINGLNDTNGAGREGGAGSIALATLTQFLEGFDRYTRHQLKNAWSVWLTQLQHGEADDAELLTNTLNICAGHIAFREEILAHNEYKALSNLTSKICRQLSFIQSEKEMGVEGEIAAKSSIKNKELEEDMQMLVKLVLEKYGGIDRNIKKAFLAVAKTYYYRAYHAADTIDTHMFKVLFEPVA*

TalVeTPP,柯巴基焦磷酸磷酸酶,为在酿酒酵母中表达而进行了密码子优化-SEQID NO:65

ATGTCTAACGACACTACTACTACTGCTTCTGCTGGTACTGCTACTTCTTCTAGATTCTTGTCTGTTGGTGGTGTTGTTAACTTCAGAGAATTGGGTGGTTACCCATGTGACTCTGTTCCACCAGCTCCAGCTTCTAACGGTTCTCCAGACAACGCTTCTGAAGCTACTTTGTGGGTTGGTCACTCTTCTATCAGACCAGGTTTCTTGTTCAGATCTGCTCAACCATCTCAAATCACTCCAGCTGGTATCGAAACTTTGATCAGACAATTGGGTATCCAAACTATCTTCGACTTCAGATCTAGAACTGAAATCGAATTGGTTGCTACTAGATACCCAGACTCTTTGTTGGAAATCCCAGGTACTACTAGATACTCTGTTCCAGTTTTCTCTGAAGGTGACTACTCTCCAGCTTCTTTGGTTAAGAGATACGGTGTTTCTTCTGACACTGCTACTGACTCTACTTCTTCTAAGTCTGCTAAGCCAACTGGTTTCGTTCACGCTTACGAAGCTATCGCTAGATCTGCTGCTGAAAACGGTTCTTTCAGAAAGATCACTGACCACATCATCCAACACCCAGACAGACCAATCTTGTTCCACTGTACTTTGGGTAAGGACAGAACTGGTGTTTTCGCTGCTTTGTTGTTGTCTTTGTGTGGTGTTCCAGACGAAACTATCGTTGAAGACTACGCTATGACTACTGAAGGTTTCGGTGCTTGGAGAGAACACTTGATCCAAAGATTGTTGCAAAGAAAGGACGCTGCTACTAGAGAAGACGCTGAATCTATCATCGCTTCTCCACCAGAAACTATGAAGGCTTTCTTGGAAGACGTTGTTGCTGCTAAGTTCGGTGGTGCTAGAAACTACTTCATCCAACACTGTGGTTTCACTGAAGCTGAAGTTGACAAGTTGTCTCACACTTTGGCTATCACTAACTAA

AzTolADH1,来自解甲苯固氮弯曲菌(Azoarcus toluclasticus)的醇脱氢酶,为在酿酒酵母中表达而进行了密码子优化-SEQ ID NO:66

ATGGGTTCTATCCAAGACTCTTTGTTCATCAGAGCTAGAGCTGCTGTTTTGAGAACTGTTGGTGGTCCATTGGAAATCGAAAACGTTAGAATCTCTCCACCAAAGGGTGACGAAGTTTTGGTTAGAATGGTTGGTGTTGGTGTTTGTCACACTGACGTTGTTTGTAGAGACGGTTTCCCAGTTCCATTGCCAATCGTTTTGGGTCACGAAGGTTCTGGTATCGTTGAAGCTGTTGGTGAAAGAGTTACTAAGGTTAAGCCAGGTCAAAGAGTTGTTTTGTCTTTCAACTCTTGTGGTCACTGTGCTTCTTGTTGTGAAGACCACCCAGCTACTTGTCACCAAATGTTGCCATTGAACTTCGGTGCTGCTCAAAGAGTTGACGGTGGTACTGTTATCGACGCTTCTGGTGAAGCTGTTCAATCTTTGTTCTTCGGTCAATCTTCTTTCGGTACTTACGCTTTGGCTAGAGAAGTTAACACTGTTCCAGTTCCAGACGCTGTTCCATTGGAAATCTTGGGTCCATTGGGTTGTGGTATCCAAACTGGTGCTGGTGCTGCTATCAACTCTTTGGCTTTGAAGCCAGGTCAATCTTTGGCTATCTTCGGTGGTGGTTCTGTTGGTTTGTCTGCTTTGTTGGGTGCTTTGGCTGTTGGTGCTGGTCCAGTTGTTGTTATCGAACCAAACGAAAGAAGAAGAGCTTTGGCTTTGGACTTGGGTGCTTCTCACGCTTTCGACCCATTCAACACTGAAGACTTGGTTGCTTCTATCAAGGCTGCTACTGGTGGTGGTGTTACTCACTCTTTGGACTCTACTGGTTTGCCACCAGTTATCGCTAACGCTATCAACTGTACTTTGCCAGGTGGTACTGTTGGTTTGTTGGGTGTTCCATCTCCAGAAGCTGCTGTTCCAGTTACTTTGTTGGACTTGTTGGTTAAGTCTGTTACTTTGAGACCAATCACTGAAGGTGACGCTAACCCACAAGAATTCATCCCAAGAATGGTTCAATTGTACAGAGACGGTAAGTTCCCATTCGACAAGTTGATCACTACTTACAGATTCGACGACATCAACCAAGCTTTCAAGGCTACTGAAACTGGTGAAGCTATCAAGCCAGTTTTGGTTTTCTAA

PsAeroADH1,来自铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)的醇脱氢酶,为在酿酒酵母中表达而进行了密码子优化-SEQ ID NO:67

ATGAACTCTATCCAACCAACTCAAGCTAAGGCTGCTGTTTTGAGAGCTGTTGGTGGTCCATTCTCTATCGAACCAATCAGAATCTCTCCACCAAAGGGTGACGAAGTTTTGGTTAGAATCGTTGGTGTTGGTGTTTGTCACACTGACGTTGTTTGTAGAGACTCTTTCCCAGTTCCATTGCCAATCATCTTGGGTCACGAAGGTTCTGGTGTTATCGAAGCTGTTGGTGACCAAGTTACTGGTTTGAAGCCAGGTGACCACGTTGTTTTGTCTTTCAACTCTTGTGGTCACTGTTACAACTGTGGTCACGACGAACCAGCTTCTTGTTTGCAAATGTTGCCATTGAACTTCGGTGGTGCTGAAAGAGCTGCTGACGGTACTATCGAAGACGACCAAGGTGCTGCTGTTAGAGGTTTGTTCTTCGGTCAATCTTCTTTCGGTTCTTACGCTATCGCTAGAGCTGTTAACACTGTTAAGGTTGACGACGACTTGCCATTGGCTTTGTTGGGTCCATTGGGTTGTGGTATCCAAACTGGTGCTGGTGCTGCTATGAACTCTTTGGGTTTGCAAGGTGGTCAATCTTTCATCGTTTTCGGTGGTGGTGCTGTTGGTTTGTCTGCTGTTATGGCTGCTAAGGCTTTGGGTGTTTCTCCATTGATCGTTGTTGAACCAAACGAAGCTAGAAGAGCTTTGGCTTTGGAATTGGGTGCTTCTCACGCTTTCGACCCATTCAACACTGAAGACTTGGTTGCTTCTATCAGAGAAGTTGTTCCAGCTGGTGCTAACCACGCTTTGGACACTACTGGTTTGCCAAAGGTTATCGCTAACGCTATCGACTGTATCATGTCTGGTGGTAAGTTGGGTTTGTTGGGTATGGCTAACCCAGAAGCTAACGTTCCAGCTACTTTGTTGGACTTGTTGTCTAAGAACGTTACTTTGAAGCCAATCACTGAAGGTGACGCTAACCCACAAGAATTCATCCCAAGAATGTTGGCTTTGTACAGAGAAGGTAAGTTCCCATTCGACAAGTTGATCACTACTTTCCCATTCGAACACATCAACGAAGCTATGGAAGCTACTGAATCTGGTAAGGCTATCAAGCCAGTTTTGACTTTGTAA

SCH23-ADH1,来自黑丝孢网菌(Hyphozyma roseonigra)的醇脱氢酶,为在酿酒酵母中表达而进行了密码子优化-SEQ ID NO:68

ATGCAATTCTCTATCGGTGACGTTTTGGCTATCGTTGACAAGACTATCTTGAACCCATTGGTTGTTTCTGCTGGTTTGTTGTCTTTGCACTTCTTGACTAACGACAAGTACGCTATCACTGCTAACGACGGTTTGTTCCCATACCAAATCTCTACTCCAGACTCTCACAGAAAGGCTTTGTTCGCTTTGGGTTTCGGTTTGTTGTTGAGAGCTAACAGATACATGTCTAGAAAGGCTTTGAACAACAACACTGCTGCTCAATTCGACTGGAACAGAGAAATCATCGTTGTTACTGGTGGTTCTGGTGGTATCGGTGCTCAAGCTGCTCAAAAGTTGGCTGAAAGAGGTTCTAAGGTTATCGTTATCGACGTTTTGCCATTGACTTTCGACAAGCCAAAGAACTTGTACCACTACAAGTGTGACTTGACTAACTACAAGGAATTGCAAGAAGTTGCTGCTAAGATCGAAAGAGAAGTTGGTACTCCAACTTGTGTTGTTGCTAACGCTGGTATCTGTAGAGGTAAGAACATCTTCGACGCTACTGAAAGAGACGTTCAATTGACTTTCGGTGTTAACAACTTGGGTTTGTTGTGGACTGCTAAGACTTTCTTGCCATCTATGGCTAAGGCTAACCACGGTCACTTCTTGATCATCGCTTCTCAAACTGGTCACTTGGCTACTGCTGGTGTTGTTGACTACGCTGCTACTAAGGCTGCTGCTATCGCTATCTACGAAGGTTTGCAAACTGAAATGAAGCACTTCTACAAGGCTCCAGCTGTTAGAGTTTCTTGTATCTCTCCATCTGCTGTTAAGACTAAGATGTTCGCTGGTATCAAGACTGGTGGTAACTTCTTCATGCCAATGTTGACTCCAGACGACTTGGGTGACTTGATCGCTAAGACTTTGTGGGACGGTGTTGCTGTTAACATCTTGTCTCCAGCTGCTGCTTACATCTCTCCACCAACTAGAGCTTTGCCAGACTGGATGAGAGTTGGTATGCAAGACGCTGGTGCTGAAATCATGACTGAATTGACTCCACACAAGCCATTGGAATAA

SCH23-ADH1,来自黑丝孢网菌(Hyphozyma roseonigra)的醇脱氢酶,氨基酸序列-SEQ ID NO:69

MQFSIGDVLAIVDKTILNPLVVSAGLLSLHFLTNDKYAITANDGLFPYQISTPDSHRKALFALGFGLLLRANRYMSRKALNNNTAAQFDWNREIIVVTGGSGGIGAQAAQKLAERGSKVIVIDVLPLTFDKPKNLYHYKCDLTNYKELQEVAAKIEREVGTPTCVVANAGICRGKNIFDATERDVQLTFGVNNLGLLWTAKTFLPSMAKANHGHFLIIASQTGHLATAGVVDYAATKAAAIAIYEGLQTEMKHFYKAPAVRVSCISPSAVKTKMFAGIKTGGNFFMPMLTPDDLGDLIAKTLWDGVAVNILSPAAAYISPPTRALPDWMRVGMQDAGAEIMTELTPHKPLE

SCH24-ADH1a,来自浅白隐球菌(Cryptococcus albidus)的醇脱氢酶,为在酿酒酵母中表达而进行了密码子优化-SEQ ID NO:70

ATGCCAACTCCAATCTTCGGTGCTAGAGAAGGTTTCACTATCGACTCTGTTTTGTCTATCTTGGACGCTACTGTTTTGAACCCATGGTTCACTGGTGTTTGTTTGATCGCTGTTTGTGCTAGAGACAGAACTATCACTTACCCAGACTGGCCAGCTGCTTTGGACCAAGTTTTGCCATTCTTGTCTCAAATGTGGAGAGAAACTGTTAGACCAACTTTCGGTGACAGAAACGTTTTGCACTTGTTGACTACTGTTTGTGTTGGTTTGGCTATCAGAACTAACAGAAGAATGTCTAGAGGTGCTAGAAACAACTGGGTTTGGGACACTTCTTACGACTGGAAGAAGGAAATCGTTGTTGTTACTGGTGGTGCTGCTGGTTTCGGTGCTGACATCGTTCAACAATTGGACACTAGAGGTATCCAAGTTGTTGTTTTGGACGTTGGTTCTTTGACTTACAGACCATCTTCTAGAGTTCACTACTACAAGTGTGACGTTTCTAACCCACAAGACGTTGCTTCTGTTGCTAAGGCTATCGTTTCTAACGTTGGTCACCCAACTATCTTGGTTAACAACGCTGGTGTTTTCAGAGGTGCTACTATCTTGTCTACTACTCCAAGAGACTTGGACATGACTTACGACATCAACGTTAAGGCTCACTACCACTTGACTAAGGCTTTCTTGCCAAACATGATCTCTAAGAACCACGGTCACATCGTTACTGTTTCTTCTGCTACTGCTTACGCTCAAGCTTGTTCTGGTGTTTCTTACTGTTCTTCTAAGGCTGCTATCTTGTCTTTCCACGAAGGTTTGTCTGAAGAAATCTTGTGGATCTACAAGGCTCCAAAGGTTAGAACTTCTGTTATCTGTCCAGGTCACGTTAACACTGCTATGTTCACTGGTATCGGTGCTGCTGCTCCATCTTTCATGGCTCCAGCTTTGCACCCATCTACTGTTGCTGAAACTATCGTTGACGTTTTGTTGTCTTGTGAATCTCAACACGTTTTGATGCCAGCTGCTATGCACATGTCTGTTGCTGGTAGAGCTTTGCCAACTTGGTTCTTCAGAGGTTTGTTGGCTTCTGGTAAGGACACTATGGGTTCTGTTGTTAGAAGATAA

SCH24-ADH1a,来自浅白隐球菌(Cryptococcus albidus)的醇脱氢酶,氨基酸序列-SEQ ID NO:71

MPTPIFGAREGFTIDSVLSILDATVLNPWFTGVCLIAVCARDRTITYPDWPAALDQVLPFLSQMWRETVRPTFGDRNVLHLLTTVCVGLAIRTNRRMSRGARNNWVWDTSYDWKKEIVVVTGGAAGFGADIVQQLDTRGIQVVVLDVGSLTYRPSSRVHYYKCDVSNPQDVASVAKAIVSNVGHPTILVNNAGVFRGATILSTTPRDLDMTYDINVKAHYHLTKAFLPNMISKNHGHIVTVSSATAYAQACSGVSYCSSKAAILSFHEGLSEEILWIYKAPKVRTSVICPGHVNTAMFTGIGAAAPSFMAPALHPSTVAETIVDVLLSCESQHVLMPAAMHMSVAGRALPTWFFRGLLASGKDTMGSVVRR*

用于同源重组的序列1-SEQ ID NO:72

GCACTTGCTACACTGTCAGGATAGCTTCCGTCACATGGTGGCGATCACCGTACATCTGAG

用于同源重组的序列2-SEQ ID NO:73

AGGTGCAGTTCGCGTGCAATTATAACGTCGTGGCAACTGTTATCAGTCGTACCGCGCCAT

用于同源重组的序列3-SEQ ID NO:74

TGGTCAGCAACAACGCCGAAGAATCACTCTCGTGTTGAGAATTGCACGCCTTGACCACGA

用于LEU2酵母标记的引物1-SEQ ID NO:75

AGGTGCAGTTCGCGTGCAATTATAACGTCGTGGCAACTGTTATCAGTCGTACCGCGCCATTCGACTACGTCGTAAGGCC

用于LEU2酵母标记的引物2-SEQ ID NO:76

TCGTGGTCAAGGCGTGCAATTCTCAACACGAGAGTGATTCTTCGGCGTTGTTGCTGACCATCGACGGTCGAGGAGAACTT

用于AmpR细菌标记的引物1--SEQ ID NO:77

TGGTCAGCAACAACGCCGAAGAATCACTCTCGTGTTGAGAATTGCACGCCTTGACCACGACACGTTAAGGGATTTTGGTCATGAG

用于AmpR细菌标记的引物2-SEQ ID NO:78

AACGCGTACCCTAAGTACGGCACCACAGTGACTATGCAGTCCGCACTTTGCCAATGCCAAAAATGTGCGCGGAACCCCTA

用于酵母复制起点的引物1-SEQ ID NO:79

TTGGCATTGGCAAAGTGCGGACTGCATAGTCACTGTGGTGCCGTACTTAGGGTACGCGTTCCTGAACGAAGCATCTGTGCTTCA

用于酵母复制起点的引物2-SEQ ID NO:80

CCGAGATGCCAAAGGATAGGTGCTATGTTGATGACTACGACACAGAACTGCGGGTGACATAATGATAGCATTGAAGGATGAGACT

用于大肠杆菌复制起点的引物1-SEQ ID NO:81

ATGTCACCCGCAGTTCTGTGTCGTAGTCATCAACATAGCACCTATCCTTTGGCATCTCGGTGAGCAAAAGGCCAGCAAAAGG

用于大肠杆菌复制起点的引物2-SEQ ID NO:82

CTCAGATGTACGGTGATCGCCACCATGTGACGGAAGCTATCCTGACAGTGTAGCAAGTGCTGAGCGTCAGACCCCGTAGAA

用于同源重组的序列4-SEQ ID NO:83

ATTCCTAGTGACGGCCTTGGGAACTCGATACACGATGTTCAGTAGACCGCTCACACATGG。

序列表

<110> 弗门尼舍有限公司

<120> 生物催化产生萜烯化合物的方法

<130> 10940/WO

<160> 83

<170> PatentIn version 3.5

<210> 1

<211> 936

<212> DNA

<213> 细疣篮状菌(Talaromyces verruculosus)

<220>

<221> CDS

<222> (1)..(936)

<400> 1

atg agc aat gac acg acg acc acc gcg agc gcc ggt act gca act tct 48

Met Ser Asn Asp Thr Thr Thr Thr Ala Ser Ala Gly Thr Ala Thr Ser

1 5 10 15

agc cgt ttt ctg agc gtc ggc ggc gtt gtg aat ttt cgc gag ctg ggt 96

Ser Arg Phe Leu Ser Val Gly Gly Val Val Asn Phe Arg Glu Leu Gly

20 25 30

ggc tat cca tgc gac agc gtg ccg ccg gct ccg gca agc aac ggt tcg 144

Gly Tyr Pro Cys Asp Ser Val Pro Pro Ala Pro Ala Ser Asn Gly Ser

35 40 45

cct gat aat gcg tcc gag gca acg ctg tgg gtt ggt cac tcc agc att 192

Pro Asp Asn Ala Ser Glu Ala Thr Leu Trp Val Gly His Ser Ser Ile

50 55 60

cgt ccg ggt ttc ctg ttc cgc agc gcg cag ccg agc cag att acg ccg 240

Arg Pro Gly Phe Leu Phe Arg Ser Ala Gln Pro Ser Gln Ile Thr Pro

65 70 75 80

gcg ggt atc gaa acg ctg atc cgc caa ctg ggc atc cag acc att ttt 288

Ala Gly Ile Glu Thr Leu Ile Arg Gln Leu Gly Ile Gln Thr Ile Phe

85 90 95

gat ttc cgt agc cgt acc gag atc gaa ctg gtg gcg acc cgt tac ccg 336

Asp Phe Arg Ser Arg Thr Glu Ile Glu Leu Val Ala Thr Arg Tyr Pro

100 105 110

gac tct ctg ttg gaa att ccg ggc acc acg cgc tat tcc gtc ccg gtt 384

Asp Ser Leu Leu Glu Ile Pro Gly Thr Thr Arg Tyr Ser Val Pro Val

115 120 125

ttc tcc gag ggt gac tat tct ccg gcg agc ctg gtg aag cgc tat ggt 432

Phe Ser Glu Gly Asp Tyr Ser Pro Ala Ser Leu Val Lys Arg Tyr Gly

130 135 140

gtt agc agc gat acc gcc acg gac agc acc tct agc aag agc gcg aag 480

Val Ser Ser Asp Thr Ala Thr Asp Ser Thr Ser Ser Lys Ser Ala Lys

145 150 155 160

ccg acc ggc ttc gtt cat gca tac gaa gcc att gcg cgc agc gcc gct 528

Pro Thr Gly Phe Val His Ala Tyr Glu Ala Ile Ala Arg Ser Ala Ala

165 170 175

gag aac ggt agc ttc cgt aaa att acc gac cac atc atc cag cat cct 576

Glu Asn Gly Ser Phe Arg Lys Ile Thr Asp His Ile Ile Gln His Pro

180 185 190

gat cgt cca att ttg ttc cac tgt acc ctg ggt aaa gac cgt acg ggt 624

Asp Arg Pro Ile Leu Phe His Cys Thr Leu Gly Lys Asp Arg Thr Gly

195 200 205

gtc ttt gcg gcg ctg ttg ctg agc ctg tgt ggt gtg ccg gac gaa acc 672

Val Phe Ala Ala Leu Leu Leu Ser Leu Cys Gly Val Pro Asp Glu Thr

210 215 220

atc gtc gaa gat tac gcg atg acc acc gaa ggc ttt ggt gca tgg cgt 720

Ile Val Glu Asp Tyr Ala Met Thr Thr Glu Gly Phe Gly Ala Trp Arg

225 230 235 240

gag cac ctg atc caa cgt ctg ctg caa cgt aaa gac gct gca acc cgt 768

Glu His Leu Ile Gln Arg Leu Leu Gln Arg Lys Asp Ala Ala Thr Arg

245 250 255

gaa gat gcc gag agc atc att gcg tcg ccg ccg gag act atg aaa gca 816

Glu Asp Ala Glu Ser Ile Ile Ala Ser Pro Pro Glu Thr Met Lys Ala

260 265 270

ttt ctg gaa gat gtt gtg gca gcg aaa ttt ggt ggc gcg cgt aac tac 864

Phe Leu Glu Asp Val Val Ala Ala Lys Phe Gly Gly Ala Arg Asn Tyr

275 280 285

ttc att caa cat tgc ggc ttc act gaa gct gaa gtc gat aag ctg agc 912

Phe Ile Gln His Cys Gly Phe Thr Glu Ala Glu Val Asp Lys Leu Ser

290 295 300

cac acc ctg gcg atc acg aac taa 936

His Thr Leu Ala Ile Thr Asn

305 310

<210> 2

<211> 311

<212> PRT

<213> 细疣篮状菌(Talaromyces verruculosus)

<400> 2

Met Ser Asn Asp Thr Thr Thr Thr Ala Ser Ala Gly Thr Ala Thr Ser

1 5 10 15

Ser Arg Phe Leu Ser Val Gly Gly Val Val Asn Phe Arg Glu Leu Gly

20 25 30

Gly Tyr Pro Cys Asp Ser Val Pro Pro Ala Pro Ala Ser Asn Gly Ser

35 40 45

Pro Asp Asn Ala Ser Glu Ala Thr Leu Trp Val Gly His Ser Ser Ile

50 55 60

Arg Pro Gly Phe Leu Phe Arg Ser Ala Gln Pro Ser Gln Ile Thr Pro

65 70 75 80

Ala Gly Ile Glu Thr Leu Ile Arg Gln Leu Gly Ile Gln Thr Ile Phe

85 90 95

Asp Phe Arg Ser Arg Thr Glu Ile Glu Leu Val Ala Thr Arg Tyr Pro

100 105 110

Asp Ser Leu Leu Glu Ile Pro Gly Thr Thr Arg Tyr Ser Val Pro Val

115 120 125

Phe Ser Glu Gly Asp Tyr Ser Pro Ala Ser Leu Val Lys Arg Tyr Gly

130 135 140

Val Ser Ser Asp Thr Ala Thr Asp Ser Thr Ser Ser Lys Ser Ala Lys

145 150 155 160

Pro Thr Gly Phe Val His Ala Tyr Glu Ala Ile Ala Arg Ser Ala Ala

165 170 175

Glu Asn Gly Ser Phe Arg Lys Ile Thr Asp His Ile Ile Gln His Pro

180 185 190

Asp Arg Pro Ile Leu Phe His Cys Thr Leu Gly Lys Asp Arg Thr Gly

195 200 205

Val Phe Ala Ala Leu Leu Leu Ser Leu Cys Gly Val Pro Asp Glu Thr

210 215 220

Ile Val Glu Asp Tyr Ala Met Thr Thr Glu Gly Phe Gly Ala Trp Arg

225 230 235 240

Glu His Leu Ile Gln Arg Leu Leu Gln Arg Lys Asp Ala Ala Thr Arg

245 250 255

Glu Asp Ala Glu Ser Ile Ile Ala Ser Pro Pro Glu Thr Met Lys Ala

260 265 270

Phe Leu Glu Asp Val Val Ala Ala Lys Phe Gly Gly Ala Arg Asn Tyr

275 280 285

Phe Ile Gln His Cys Gly Phe Thr Glu Ala Glu Val Asp Lys Leu Ser

290 295 300

His Thr Leu Ala Ile Thr Asn

305 310

<210> 3

<211> 936

<212> DNA

<213> 细疣篮状菌(Talaromyces verruculosus)

<400> 3

atgtctaatg acaccactac cacggcttct gccggaacag caacttcttc gcggtttctt 60

tccgtggggg gagttgtgaa cttccgtgaa ctgggcggtt acccatgtga ttctgtccct 120

cctgctcctg cctcaaacgg ctcaccggac aatgcatctg aagcgaccct ttgggttggc 180

cactcgtcca ttcggcctgg atttctgttt cgatcggcac agccgtctca gattaccccg 240

gccggtattg agacattgat ccgccagctt ggcatccaga caatttttga ctttcgttca 300

aggacggaaa ttgagcttgt tgccactcgc tatcctgatt cgctacttga gatacctggc 360

acgactcgct attccgtgcc cgtcttctcg gaaggcgact attccccagc gtcattagtc 420

aagaggtacg gagtgtcctc cgatactgca accgattcca cttcctccaa aagtgctaag 480

cctacaggat tcgtccacgc atatgaggct atcgcacgca gtgcagcaga aaacggcagt 540

tttcgtaaga taacggacca cataatacaa catccggacc ggcctattct gtttcactgt 600

acactgggga aagaccgaac cggtgtgttt gcagcattgt tattgagtct ttgcggggta 660

ccagacgaga cgatagttga agactatgct atgactaccg agggatttgg agcctggcgg 720

gaacatctaa ttcaacgctt gctacaaagg aaggatgcag ctacgcgcga ggatgcagaa 780

tccattattg ccagcccccc ggagactatg aaggcttttc tagaagatgt ggtagcagcc 840

aagttcgggg gtgctcgaaa ttactttatc cagcactgtg gatttacgga agctgaggtt 900

gataagttaa gccatacact ggccattacg aattga 936

<210> 4

<211> 961

<212> DNA

<213> 细疣篮状菌(Talaromyces verruculosus)

<400> 4

ggtaccaagg aggtaaaaaa tgagcaatga cacgacgacc accgcgagcg ccggtactgc 60

aacttctagc cgttttctga gcgtcggcgg cgttgtgaat tttcgcgagc tgggtggcta 120

tccatgcgac agcgtgccgc cggctccggc aagcaacggt tcgcctgata atgcgtccga 180

ggcaacgctg tgggttggtc actccagcat tcgtccgggt ttcctgttcc gcagcgcgca 240

gccgagccag attacgccgg cgggtatcga aacgctgatc cgccaactgg gcatccagac 300

catttttgat ttccgtagcc gtaccgagat cgaactggtg gcgacccgtt acccggactc 360

tctgttggaa attccgggca ccacgcgcta ttccgtcccg gttttctccg agggtgacta 420

ttctccggcg agcctggtga agcgctatgg tgttagcagc gataccgcca cggacagcac 480

ctctagcaag agcgcgaagc cgaccggctt cgttcatgca tacgaagcca ttgcgcgcag 540

cgccgctgag aacggtagct tccgtaaaat taccgaccac atcatccagc atcctgatcg 600

tccaattttg ttccactgta ccctgggtaa agaccgtacg ggtgtctttg cggcgctgtt 660

gctgagcctg tgtggtgtgc cggacgaaac catcgtcgaa gattacgcga tgaccaccga 720

aggctttggt gcatggcgtg agcacctgat ccaacgtctg ctgcaacgta aagacgctgc 780

aacccgtgaa gatgccgaga gcatcattgc gtcgccgccg gagactatga aagcatttct 840

ggaagatgtt gtggcagcga aatttggtgg cgcgcgtaac tacttcattc aacattgcgg 900

cttcactgaa gctgaagtcg ataagctgag ccacaccctg gcgatcacga actaactcga 960

g 961

<210> 5

<211> 852

<212> DNA

<213> 温特曲霉(Aspergillus wentii)

<220>

<221> CDS

<222> (1)..(852)

<400> 5

atg gcg tct gtc cct gct cca ccg ttt gtt cat gtt gaa ggt atg tct 48

Met Ala Ser Val Pro Ala Pro Pro Phe Val His Val Glu Gly Met Ser

1 5 10 15

aat ttt cgt agc atc ggt ggc tac ccg ctg gag act gcc tcc acg aat 96

Asn Phe Arg Ser Ile Gly Gly Tyr Pro Leu Glu Thr Ala Ser Thr Asn

20 25 30

aac cat cgc tcg acc cgt caa ggc ttc gcg ttt cgt agc gcg gac ccg 144

Asn His Arg Ser Thr Arg Gln Gly Phe Ala Phe Arg Ser Ala Asp Pro

35 40 45

acg tat gtg acg cag aaa ggc ctg gaa acc att ctg tcc ctg gat att 192

Thr Tyr Val Thr Gln Lys Gly Leu Glu Thr Ile Leu Ser Leu Asp Ile

50 55 60

acc cgc gca ttt gac ttg cgt agc ttg gaa gaa gca aag gca caa cgt 240

Thr Arg Ala Phe Asp Leu Arg Ser Leu Glu Glu Ala Lys Ala Gln Arg

65 70 75 80

gcg aag ttg cag gcc gcg agc ggt tgt ctg gat tgc agc att agc caa 288

Ala Lys Leu Gln Ala Ala Ser Gly Cys Leu Asp Cys Ser Ile Ser Gln

85 90 95

cac atg atc cac caa ccg acc ccg ctg ttc ccg gat ggt gac tgg tcc 336

His Met Ile His Gln Pro Thr Pro Leu Phe Pro Asp Gly Asp Trp Ser

100 105 110

ccg gaa gcg gcg ggt gag cgc tac ttg cag tac gca caa gct gag ggt 384

Pro Glu Ala Ala Gly Glu Arg Tyr Leu Gln Tyr Ala Gln Ala Glu Gly

115 120 125

gat ggt atc agc ggt tat gtc gaa gtt tat ggt aat atg ctg gaa gag 432

Asp Gly Ile Ser Gly Tyr Val Glu Val Tyr Gly Asn Met Leu Glu Glu

130 135 140

ggc tgg atg gcg atc cgt gag att ctg ctg cac gtc cgt gac cgc ccg 480

Gly Trp Met Ala Ile Arg Glu Ile Leu Leu His Val Arg Asp Arg Pro

145 150 155 160

acc gaa gca ttc ctg tgc cac tgt tcc gcc ggt aaa gat cgt acg ggt 528

Thr Glu Ala Phe Leu Cys His Cys Ser Ala Gly Lys Asp Arg Thr Gly

165 170 175

atc gtg att gct gtt ctg ctc aaa gtc gcg ggt tgc agc gac gac ctg 576

Ile Val Ile Ala Val Leu Leu Lys Val Ala Gly Cys Ser Asp Asp Leu

180 185 190

gtg tgt cgt gag tac gaa ctg acc gag att ggc ctg gcg cgc cgt aga 624

Val Cys Arg Glu Tyr Glu Leu Thr Glu Ile Gly Leu Ala Arg Arg Arg

195 200 205

gag ttc atc gtt cag cat ctg ctg aag aaa ccg gaa atg aac ggc agc 672

Glu Phe Ile Val Gln His Leu Leu Lys Lys Pro Glu Met Asn Gly Ser

210 215 220

cgt gag ctg gcg gag cgc gtc gca ggc gcc cgt tac gag aac atg aaa 720

Arg Glu Leu Ala Glu Arg Val Ala Gly Ala Arg Tyr Glu Asn Met Lys

225 230 235 240

gaa acc ctg gaa atg gtg cag acc cgt tac cgc ggc atg cgc ggc tat 768

Glu Thr Leu Glu Met Val Gln Thr Arg Tyr Arg Gly Met Arg Gly Tyr

245 250 255

tgc aaa gaa atc tgc ggt ctg acc gac gaa gat ctg agc att atc cag 816

Cys Lys Glu Ile Cys Gly Leu Thr Asp Glu Asp Leu Ser Ile Ile Gln

260 265 270

ggt aac ctg acg agc ccg gag agc ccg att ttc taa 852

Gly Asn Leu Thr Ser Pro Glu Ser Pro Ile Phe

275 280

<210> 6

<211> 283

<212> PRT

<213> 温特曲霉(Aspergillus wentii)

<400> 6

Met Ala Ser Val Pro Ala Pro Pro Phe Val His Val Glu Gly Met Ser

1 5 10 15

Asn Phe Arg Ser Ile Gly Gly Tyr Pro Leu Glu Thr Ala Ser Thr Asn

20 25 30

Asn His Arg Ser Thr Arg Gln Gly Phe Ala Phe Arg Ser Ala Asp Pro

35 40 45

Thr Tyr Val Thr Gln Lys Gly Leu Glu Thr Ile Leu Ser Leu Asp Ile

50 55 60

Thr Arg Ala Phe Asp Leu Arg Ser Leu Glu Glu Ala Lys Ala Gln Arg

65 70 75 80

Ala Lys Leu Gln Ala Ala Ser Gly Cys Leu Asp Cys Ser Ile Ser Gln

85 90 95

His Met Ile His Gln Pro Thr Pro Leu Phe Pro Asp Gly Asp Trp Ser

100 105 110

Pro Glu Ala Ala Gly Glu Arg Tyr Leu Gln Tyr Ala Gln Ala Glu Gly

115 120 125

Asp Gly Ile Ser Gly Tyr Val Glu Val Tyr Gly Asn Met Leu Glu Glu

130 135 140

Gly Trp Met Ala Ile Arg Glu Ile Leu Leu His Val Arg Asp Arg Pro

145 150 155 160

Thr Glu Ala Phe Leu Cys His Cys Ser Ala Gly Lys Asp Arg Thr Gly

165 170 175

Ile Val Ile Ala Val Leu Leu Lys Val Ala Gly Cys Ser Asp Asp Leu

180 185 190

Val Cys Arg Glu Tyr Glu Leu Thr Glu Ile Gly Leu Ala Arg Arg Arg

195 200 205

Glu Phe Ile Val Gln His Leu Leu Lys Lys Pro Glu Met Asn Gly Ser

210 215 220

Arg Glu Leu Ala Glu Arg Val Ala Gly Ala Arg Tyr Glu Asn Met Lys

225 230 235 240

Glu Thr Leu Glu Met Val Gln Thr Arg Tyr Arg Gly Met Arg Gly Tyr

245 250 255

Cys Lys Glu Ile Cys Gly Leu Thr Asp Glu Asp Leu Ser Ile Ile Gln

260 265 270

Gly Asn Leu Thr Ser Pro Glu Ser Pro Ile Phe

275 280

<210> 7

<211> 852

<212> DNA

<213> 温特曲霉(Aspergillus wentii)

<400> 7

atggcatctg taccagctcc cccatttgtc cacgtcgaag gaatgagcaa tttccgatcg 60

ataggaggat atccccttga gacagcatcg acaaacaatc accgctccac gaggcaagga 120

ttcgcatttc gcagtgccga tccaacctac gtcacccaga aaggcctgga aaccatcctt 180

tcgctcgaca tcactcgagc ctttgacctc cgctcactgg aagaagcaaa ggcacagcgc 240

gcaaaactcc aggccgcctc aggatgtctc gactgcagca tcagccagca catgatccac 300

cagcccacac ccctatttcc agatggggac tggagtccag aggccgcagg ggagcggtat 360

ctgcagtacg cccaggctga gggagatggg atatcgggct acgtggaggt ctacggaaac 420

atgctcgagg aaggttggat ggcgattcgc gagattctgc ttcatgtccg ggaccggcct 480

acagaggcgt ttctatgcca ttgtagtgca gggaaagatc gtacggggat tgtcattgcg 540

gttttgttga aggttgcagg gtgctcggat gatcttgtgt gcagagagta tgagttgacc 600

gagatcgggt tggctcgacg gagggagttt atcgtgcagc atctgcttaa gaagccggaa 660

atgaatggat cgagggaact ggccgaaaga gtggcggggg ccaggtatga gaatatgaag 720

gaaacgctgg agatggtgca aactagatat agagggatga ggggctattg caaggagatt 780

tgcggcttga ccgacgaaga tctatctatt atccagggga acttgactag tccggagagt 840

cctatcttct aa 852

<210> 8

<211> 877

<212> DNA

<213> 温特曲霉(Aspergillus wentii)

<400> 8

ggtaccaagg aggtaaaaaa tggcgtctgt ccctgctcca ccgtttgttc atgttgaagg 60

tatgtctaat tttcgtagca tcggtggcta cccgctggag actgcctcca cgaataacca 120

tcgctcgacc cgtcaaggct tcgcgtttcg tagcgcggac ccgacgtatg tgacgcagaa 180

aggcctggaa accattctgt ccctggatat tacccgcgca tttgacttgc gtagcttgga 240

agaagcaaag gcacaacgtg cgaagttgca ggccgcgagc ggttgtctgg attgcagcat 300

tagccaacac atgatccacc aaccgacccc gctgttcccg gatggtgact ggtccccgga 360

agcggcgggt gagcgctact tgcagtacgc acaagctgag ggtgatggta tcagcggtta 420

tgtcgaagtt tatggtaata tgctggaaga gggctggatg gcgatccgtg agattctgct 480

gcacgtccgt gaccgcccga ccgaagcatt cctgtgccac tgttccgccg gtaaagatcg 540

tacgggtatc gtgattgctg ttctgctcaa agtcgcgggt tgcagcgacg acctggtgtg 600

tcgtgagtac gaactgaccg agattggcct ggcgcgccgt agagagttca tcgttcagca 660

tctgctgaag aaaccggaaa tgaacggcag ccgtgagctg gcggagcgcg tcgcaggcgc 720

ccgttacgag aacatgaaag aaaccctgga aatggtgcag acccgttacc gcggcatgcg 780

cggctattgc aaagaaatct gcggtctgac cgacgaagat ctgagcatta tccagggtaa 840

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<210> 9

<211> 828

<212> DNA

<213> 灰色螺状菌(Helicocarpus griseus)

<220>

<221> CDS

<222> (1)..(828)

<400> 9

atg gca tcc cca cca ggt cat ccg ttc gtt caa gtt gaa ggc gtt aat 48

Met Ala Ser Pro Pro Gly His Pro Phe Val Gln Val Glu Gly Val Asn

1 5 10 15

aat ttt cgc tct gtg ggt ggc tat ccg att acg cct agc agc gat gcg 96

Asn Phe Arg Ser Val Gly Gly Tyr Pro Ile Thr Pro Ser Ser Asp Ala

20 25 30

cgc ttc acg cgt gac aac ttt atc tac cgt agc gct gat ccg tgt tac 144

Arg Phe Thr Arg Asp Asn Phe Ile Tyr Arg Ser Ala Asp Pro Cys Tyr

35 40 45

att act ccg gaa ggc cgt agc aag att cgc agc ctg ggt atc acc acc 192

Ile Thr Pro Glu Gly Arg Ser Lys Ile Arg Ser Leu Gly Ile Thr Thr

50 55 60

gtg ttc gat ctg cgt agc cag ccg gag gtt gac aag caa ctg gcg aaa 240

Val Phe Asp Leu Arg Ser Gln Pro Glu Val Asp Lys Gln Leu Ala Lys

65 70 75 80

gac ccg agc agc ggt gtg ccg att gcg gat ggt gtc att cgt cgc ttc 288

Asp Pro Ser Ser Gly Val Pro Ile Ala Asp Gly Val Ile Arg Arg Phe

85 90 95

acc ccg gtt ttt agc cgc gag gat tgg ggt ccg gaa gca tcc gcg gtt 336

Thr Pro Val Phe Ser Arg Glu Asp Trp Gly Pro Glu Ala Ser Ala Val

100 105 110

cgt cac aac ctg tat gca gac gcg tcc ggt gct agc ggt tac gtc gat 384

Arg His Asn Leu Tyr Ala Asp Ala Ser Gly Ala Ser Gly Tyr Val Asp

115 120 125

gtg tac gcg gat atc ctg gaa aac ggt ggc gca gcg ttc cgt gag atc 432

Val Tyr Ala Asp Ile Leu Glu Asn Gly Gly Ala Ala Phe Arg Glu Ile

130 135 140

ctg ctg cac gtg cgt gac cgt ccg ggt gac gct ctg ttg tgc cac tgc 480

Leu Leu His Val Arg Asp Arg Pro Gly Asp Ala Leu Leu Cys His Cys

145 150 155 160

tcc gca ggc aaa gac cgt acc ggc gtt gcg att gcg atc ctg ctc aaa 528

Ser Ala Gly Lys Asp Arg Thr Gly Val Ala Ile Ala Ile Leu Leu Lys

165 170 175

ctg gcc ggt tgc gaa gat gag tgc att tcg aaa gag tat gaa ctg acc 576

Leu Ala Gly Cys Glu Asp Glu Cys Ile Ser Lys Glu Tyr Glu Leu Thr

180 185 190

gag gtc ggt ctg gcc agc cgt aaa gaa ttt att atc gag tac ctg att 624

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195 200 205

aag caa cct gag ctg gaa ggc gac cgt gcg aaa gcc gag aaa att gct 672

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210 215 220

ggc gcg aaa tac gaa aac atg ttg ggt acg ctg cag atg atg gaa cag 720

Gly Ala Lys Tyr Glu Asn Met Leu Gly Thr Leu Gln Met Met Glu Gln

225 230 235 240

aaa tat ggt ggc gtt gag ggc tac gtg aag gcc tac tgt aag ttg acg 768

Lys Tyr Gly Gly Val Glu Gly Tyr Val Lys Ala Tyr Cys Lys Leu Thr

245 250 255

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Asp Lys Asp Ile Ala Thr Ile Arg Arg Asn Leu Val Ser Gly Asp Lys

260 265 270

atg att gcg taa 828

Met Ile Ala

275

<210> 10

<211> 275

<212> PRT

<213> 灰色螺状菌(Helicocarpus griseus)

<400> 10

Met Ala Ser Pro Pro Gly His Pro Phe Val Gln Val Glu Gly Val Asn

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Asn Phe Arg Ser Val Gly Gly Tyr Pro Ile Thr Pro Ser Ser Asp Ala

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Arg Phe Thr Arg Asp Asn Phe Ile Tyr Arg Ser Ala Asp Pro Cys Tyr

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Val Phe Asp Leu Arg Ser Gln Pro Glu Val Asp Lys Gln Leu Ala Lys

65 70 75 80

Asp Pro Ser Ser Gly Val Pro Ile Ala Asp Gly Val Ile Arg Arg Phe

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Thr Pro Val Phe Ser Arg Glu Asp Trp Gly Pro Glu Ala Ser Ala Val

100 105 110

Arg His Asn Leu Tyr Ala Asp Ala Ser Gly Ala Ser Gly Tyr Val Asp

115 120 125

Val Tyr Ala Asp Ile Leu Glu Asn Gly Gly Ala Ala Phe Arg Glu Ile

130 135 140

Leu Leu His Val Arg Asp Arg Pro Gly Asp Ala Leu Leu Cys His Cys

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Ser Ala Gly Lys Asp Arg Thr Gly Val Ala Ile Ala Ile Leu Leu Lys

165 170 175

Leu Ala Gly Cys Glu Asp Glu Cys Ile Ser Lys Glu Tyr Glu Leu Thr

180 185 190

Glu Val Gly Leu Ala Ser Arg Lys Glu Phe Ile Ile Glu Tyr Leu Ile

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Lys Gln Pro Glu Leu Glu Gly Asp Arg Ala Lys Ala Glu Lys Ile Ala

210 215 220

Gly Ala Lys Tyr Glu Asn Met Leu Gly Thr Leu Gln Met Met Glu Gln

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Lys Tyr Gly Gly Val Glu Gly Tyr Val Lys Ala Tyr Cys Lys Leu Thr

245 250 255

Asp Lys Asp Ile Ala Thr Ile Arg Arg Asn Leu Val Ser Gly Asp Lys

260 265 270

Met Ile Ala

275

<210> 11

<211> 828

<212> DNA

<213> 灰色螺状菌(Helicocarpus griseus)

<400> 11

atggcatcac ccccagggca ccctttcgtg caagttgaag gcgtcaacaa cttccgctct 60

gtaggaggat atcccatcac cccatcctcc gacgcacgct tcacacgaga taacttcatc 120

tatcgcagcg ccgacccgtg ttacatcacg cccgaaggac gctccaaaat ccgctcactc 180

ggaatcacga ctgtttttga tctgcgctcc cagccagagg ttgacaagca gcttgccaaa 240

gacccttcct caggggttcc aatcgccgac ggcgtcatta gacgttttac gccggtattt 300

tcccgagagg attggggtcc ggaagcttcc gccgtccgcc ataatctgta tgctgatgcc 360

tctggggctt ctgggtacgt cgatgtgtat gccgacattc tggagaatgg aggggcggca 420

ttccgcgaga tcttgttgca cgtaagagac cggcctggtg atgcgctgct atgtcattgt 480

agtgccggaa aagatcgtac cggcgtggcg atagcgatac tgctcaagct tgcggggtgc 540

gaggatgaat gtatctcaaa ggagtacgag ctgaccgagg ttggtctagc ctcaagaaag 600

gagttcatta tagagtacct catcaagcag ccggaactag agggggatag agcaaaagct 660

gaaaaaattg cgggagccaa atatgagaac atgttaggga ccttgcaaat gatggaacag 720

aaatacgggg gtgttgaggg gtacgtgaaa gcgtattgca agttgacgga taaagatatt 780

gctacgatac gcaggaatct cgtctcaggt gacaaaatga ttgcctag 828

<210> 12

<211> 807

<212> DNA

<213> 泡突石耳菌(Umbilicaria pustulata)

<220>

<221> CDS

<222> (1)..(807)

<400> 12

atg tcc ctg ctg cct agc cca ccg ttt gtt cca gtt gaa ggt att cac 48

Met Ser Leu Leu Pro Ser Pro Pro Phe Val Pro Val Glu Gly Ile His

1 5 10 15

aat ttt cgc gat ctg ggc ggc tat ccg gtt agc acc agc ccg agc aag 96

Asn Phe Arg Asp Leu Gly Gly Tyr Pro Val Ser Thr Ser Pro Ser Lys

20 25 30

acc att cgt cgc aat atc atc ttt cgt tgt gcc gaa ccg tcg aaa atc 144

Thr Ile Arg Arg Asn Ile Ile Phe Arg Cys Ala Glu Pro Ser Lys Ile

35 40 45

acc ccg aac ggc att caa acg ctg cag agc ctg ggt gtg gcg acg ttc 192

Thr Pro Asn Gly Ile Gln Thr Leu Gln Ser Leu Gly Val Ala Thr Phe

50 55 60

ttt gac ctc cgt agc ggt ccg gaa atc gag aaa atg aaa gcg cat gca 240

Phe Asp Leu Arg Ser Gly Pro Glu Ile Glu Lys Met Lys Ala His Ala

65 70 75 80

ccg gtc gtt gag atc aag ggt att gag cgt gtt ttc gtg ccg gtg ttc 288

Pro Val Val Glu Ile Lys Gly Ile Glu Arg Val Phe Val Pro Val Phe

85 90 95

gcg gat ggt gat tat agc ccg gaa caa att gcg ctg cgt tac aaa gac 336

Ala Asp Gly Asp Tyr Ser Pro Glu Gln Ile Ala Leu Arg Tyr Lys Asp

100 105 110

tat gcg tcc tct ggc act ggt ggc ttc acc cgt gcg tac cac gac att 384

Tyr Ala Ser Ser Gly Thr Gly Gly Phe Thr Arg Ala Tyr His Asp Ile

115 120 125

ctg cgt tct gcc cct ccg agc tat cgt cgt atc ctg ctg cac ctg gca 432

Leu Arg Ser Ala Pro Pro Ser Tyr Arg Arg Ile Leu Leu His Leu Ala

130 135 140

gag aag ccg aac cag ccg tgc gtg atc cac tgt acc gct ggc aaa gac 480

Glu Lys Pro Asn Gln Pro Cys Val Ile His Cys Thr Ala Gly Lys Asp

145 150 155 160

cgc acg ggt gtt ctg gca gcg ctg att ctg gaa ctg gcg ggt gtc gat 528

Arg Thr Gly Val Leu Ala Ala Leu Ile Leu Glu Leu Ala Gly Val Asp

165 170 175

caa gac acc atc gcg cat gag tac gcc ctg acc gag ctg ggc ctg aag 576

Gln Asp Thr Ile Ala His Glu Tyr Ala Leu Thr Glu Leu Gly Leu Lys

180 185 190

gca tgg cgt ccg acg gtt gtc gag cac tta ctg cag aat ccg gcg ctg 624

Ala Trp Arg Pro Thr Val Val Glu His Leu Leu Gln Asn Pro Ala Leu

195 200 205

gaa ggc aat cgc gag ggt gca ttg aat atg gtc agc gct cgt gcg gag 672

Glu Gly Asn Arg Glu Gly Ala Leu Asn Met Val Ser Ala Arg Ala Glu

210 215 220

aac atg ctg gcc gcc ttg gaa atg att cgc gag atc tac ggt ggt gct 720

Asn Met Leu Ala Ala Leu Glu Met Ile Arg Glu Ile Tyr Gly Gly Ala

225 230 235 240

gag gcg tac gtg aaa gaa aag tgc ggt ctg agc gac gaa gat att gca 768

Glu Ala Tyr Val Lys Glu Lys Cys Gly Leu Ser Asp Glu Asp Ile Ala

245 250 255

cgc att cgc cag aac att ttg cat acg ccg agc ccg taa 807

Arg Ile Arg Gln Asn Ile Leu His Thr Pro Ser Pro

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<210> 13

<211> 268

<212> PRT

<213> 泡突石耳菌(Umbilicaria pustulata)

<400> 13

Met Ser Leu Leu Pro Ser Pro Pro Phe Val Pro Val Glu Gly Ile His

1 5 10 15

Asn Phe Arg Asp Leu Gly Gly Tyr Pro Val Ser Thr Ser Pro Ser Lys

20 25 30

Thr Ile Arg Arg Asn Ile Ile Phe Arg Cys Ala Glu Pro Ser Lys Ile

35 40 45

Thr Pro Asn Gly Ile Gln Thr Leu Gln Ser Leu Gly Val Ala Thr Phe

50 55 60

Phe Asp Leu Arg Ser Gly Pro Glu Ile Glu Lys Met Lys Ala His Ala

65 70 75 80

Pro Val Val Glu Ile Lys Gly Ile Glu Arg Val Phe Val Pro Val Phe

85 90 95

Ala Asp Gly Asp Tyr Ser Pro Glu Gln Ile Ala Leu Arg Tyr Lys Asp

100 105 110

Tyr Ala Ser Ser Gly Thr Gly Gly Phe Thr Arg Ala Tyr His Asp Ile

115 120 125

Leu Arg Ser Ala Pro Pro Ser Tyr Arg Arg Ile Leu Leu His Leu Ala

130 135 140

Glu Lys Pro Asn Gln Pro Cys Val Ile His Cys Thr Ala Gly Lys Asp

145 150 155 160

Arg Thr Gly Val Leu Ala Ala Leu Ile Leu Glu Leu Ala Gly Val Asp

165 170 175

Gln Asp Thr Ile Ala His Glu Tyr Ala Leu Thr Glu Leu Gly Leu Lys

180 185 190

Ala Trp Arg Pro Thr Val Val Glu His Leu Leu Gln Asn Pro Ala Leu

195 200 205

Glu Gly Asn Arg Glu Gly Ala Leu Asn Met Val Ser Ala Arg Ala Glu

210 215 220

Asn Met Leu Ala Ala Leu Glu Met Ile Arg Glu Ile Tyr Gly Gly Ala

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Glu Ala Tyr Val Lys Glu Lys Cys Gly Leu Ser Asp Glu Asp Ile Ala

245 250 255

Arg Ile Arg Gln Asn Ile Leu His Thr Pro Ser Pro

260 265

<210> 14

<211> 807

<212> DNA

<213> 泡突石耳菌(Umbilicaria pustulata)

<400> 14

atgtctctgc taccgtcacc tcccttcgta cccgttgagg gtatccacaa cttccgggac 60

ctaggcggct accccgtctc gacttcccct tccaagacca tacgtcgcaa catcatcttt 120

cgctgcgccg aaccctcgaa aatcactccc aatggcatcc agacgctcca atctttgggc 180

gtcgctacgt tcttcgacct ccgctccggc ccggaaatcg agaagatgaa agcacatgca 240

cctgtcgtcg agattaaggg catcgagcgt gtgttcgttc ccgtcttcgc cgacggggat 300

tactcgcccg aacaaatcgc tctgcgatac aaagactacg cttccagcgg aacggggggt 360

tttaccaggg cgtaccatga tatcctccga agtgcccctc cgagctatcg gcgcatacta 420

ttacatctgg cggagaagcc caaccagcca tgcgtcattc attgcacggc cgggaaagat 480

aggacgggcg tattggcggc gttgatactc gagttggccg gggttgatca ggatacaatt 540

gcgcacgagt acgcattgac ggaactgggg ttgaaggcct ggcgtcccac tgtggtggag 600

cacctcttgc agaatccagc gttggaggga aatcgggaag gggcattgaa catggtcagc 660

gcgagggcag agaacatgct ggcagccttg gagatgatcc gggagatcta tggcggcgcc 720

gaagcatatg tgaaggagaa gtgtggcctc agcgacgaag acattgcgcg gatacggcag 780

aatattctac acacgccatc tccgtga 807

<210> 15

<211> 858

<212> DNA

<213> 细疣篮状菌(Talaromyces verruculosus)

<220>

<221> CDS

<222> (1)..(858)

<400> 15

atg tct gtc acc gaa cat gtt gtc gaa gct agc acc ccg tcc act ctg 48

Met Ser Val Thr Glu His Val Val Glu Ala Ser Thr Pro Ser Thr Leu

1 5 10 15

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Pro Pro Pro Phe Ile His Val Asp Gly Val Pro Asn Phe Arg Asp Ile

20 25 30

ggt ggc tat ccg att acc gat ctg ctg agc acc cgt cgc aat ttc gtt 144

Gly Gly Tyr Pro Ile Thr Asp Leu Leu Ser Thr Arg Arg Asn Phe Val

35 40 45

tat cgc tcc gca gtt cct acc cgc atc acc cca acg ggc ctg cag acg 192

Tyr Arg Ser Ala Val Pro Thr Arg Ile Thr Pro Thr Gly Leu Gln Thr

50 55 60

ctg acc caa gat ctg cag att acg acg gtc tac gac tta cgt tcg aat 240

Leu Thr Gln Asp Leu Gln Ile Thr Thr Val Tyr Asp Leu Arg Ser Asn

65 70 75 80

gct gag ctg cgt aaa gat cct atc gcg agc agc ccg ttg gac acc cac 288

Ala Glu Leu Arg Lys Asp Pro Ile Ala Ser Ser Pro Leu Asp Thr His

85 90 95

gac agc gtg act gtc ctg cat acc ccg gtt ttc ccg gag cgc gat tct 336

Asp Ser Val Thr Val Leu His Thr Pro Val Phe Pro Glu Arg Asp Ser

100 105 110

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Ser Pro Glu Gln Leu Ala Lys Arg Phe Ala Asn Tyr Met Ser Ala Asn

115 120 125

ggt tcc gag ggt ttc gtt gcg gcg tac gca gag att ctg cgt gat ggt 432

Gly Ser Glu Gly Phe Val Ala Ala Tyr Ala Glu Ile Leu Arg Asp Gly

130 135 140

gtg gat gcc tac cgc aag gtt ttt gaa cac gtg cgt gac cgt ccg cgt 480

Val Asp Ala Tyr Arg Lys Val Phe Glu His Val Arg Asp Arg Pro Arg

145 150 155 160

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Asp Ala Phe Leu Val His Cys Thr Gly Gly Lys Asp Arg Thr Gly Val

165 170 175

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Leu Val Ala Leu Met Leu Leu Val Ala Gly Val Lys Asp Arg Asp Val

180 185 190

att gcc gat gag tac agc ctg acg gaa aag ggt ttt gcg gct gtc atc 624

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195 200 205

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210 215 220

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Ala Asn Arg Ala Gly Ile Glu Arg Leu Leu Ser Ala Arg Lys Glu Asn

225 230 235 240

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245 250 255

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Gly Tyr Leu Arg Asp Gln Leu Gly Phe Gly Asp Glu Asp Val Glu Gln

260 265 270

atc cgt aag agc ctg gtc gtt gag gat aaa ggc ctg ttc taa 858

Ile Arg Lys Ser Leu Val Val Glu Asp Lys Gly Leu Phe

275 280 285

<210> 16

<211> 285

<212> PRT

<213> 细疣篮状菌(Talaromyces verruculosus)

<400> 16

Met Ser Val Thr Glu His Val Val Glu Ala Ser Thr Pro Ser Thr Leu

1 5 10 15

Pro Pro Pro Phe Ile His Val Asp Gly Val Pro Asn Phe Arg Asp Ile

20 25 30

Gly Gly Tyr Pro Ile Thr Asp Leu Leu Ser Thr Arg Arg Asn Phe Val

35 40 45

Tyr Arg Ser Ala Val Pro Thr Arg Ile Thr Pro Thr Gly Leu Gln Thr

50 55 60

Leu Thr Gln Asp Leu Gln Ile Thr Thr Val Tyr Asp Leu Arg Ser Asn

65 70 75 80

Ala Glu Leu Arg Lys Asp Pro Ile Ala Ser Ser Pro Leu Asp Thr His

85 90 95

Asp Ser Val Thr Val Leu His Thr Pro Val Phe Pro Glu Arg Asp Ser

100 105 110

Ser Pro Glu Gln Leu Ala Lys Arg Phe Ala Asn Tyr Met Ser Ala Asn

115 120 125

Gly Ser Glu Gly Phe Val Ala Ala Tyr Ala Glu Ile Leu Arg Asp Gly

130 135 140

Val Asp Ala Tyr Arg Lys Val Phe Glu His Val Arg Asp Arg Pro Arg

145 150 155 160

Asp Ala Phe Leu Val His Cys Thr Gly Gly Lys Asp Arg Thr Gly Val

165 170 175

Leu Val Ala Leu Met Leu Leu Val Ala Gly Val Lys Asp Arg Asp Val

180 185 190

Ile Ala Asp Glu Tyr Ser Leu Thr Glu Lys Gly Phe Ala Ala Val Ile

195 200 205

Lys Ala Asp Ala Ala Glu Lys Ile Ile Lys Asp Met Gly Val Asp Gly

210 215 220

Ala Asn Arg Ala Gly Ile Glu Arg Leu Leu Ser Ala Arg Lys Glu Asn

225 230 235 240

Met Ser Ala Thr Leu Glu Tyr Ile Glu Lys Gln Phe Gly Gly Ala Glu

245 250 255

Gly Tyr Leu Arg Asp Gln Leu Gly Phe Gly Asp Glu Asp Val Glu Gln

260 265 270

Ile Arg Lys Ser Leu Val Val Glu Asp Lys Gly Leu Phe

275 280 285

<210> 17

<211> 858

<212> DNA

<213> 细疣篮状菌(Talaromyces verruculosus)

<400> 17

atgagcgtca cagaacatgt agtcgaagcc tcgacaccat caacccttcc accacccttc 60

atccatgtcg acggcgtccc caacttccgc gacatcggcg gctaccccat cacagactta 120

ctgtcaacac gacgaaactt cgtgtatcgc tccgcagtcc caacacgcat cactcccaca 180

ggtctacaga cactcaccca agacctccaa atcacaacag tctacgacct acgctccaac 240

gctgaactgc gcaaggatcc cattgcctcc agccctctag acacccatga ctctgtaacg 300

gtgctacaca cccccgtctt tcccgaacgg gactcaagtc ccgaacaact cgcaaagagg 360

tttgcgaatt acatgtccgc caacggctcg gaagggtttg tagccgccta cgccgagatt 420

ttgcgtgatg gcgttgatgc ataccgcaag gtgtttgagc atgtccgtga tcggccccgg 480

gatgcgtttt tggtgcattg tactggtggg aaggatagaa cgggtgtcct tgtagcgctc 540

atgttacttg ttgcgggtgt caaggataga gatgtgattg ccgacgagta ctcgttgacg 600

gagaaggggt ttgctgctgt tattaaggcg gatgcggcgg agaagattat aaaggatatg 660

ggagtggatg gggcgaatag ggcgggcatt gagagattgc tgtcggcgag gaaggagaat 720

atgagtgcta cgttggagta tatcgagaaa cagtttggtg gggcggaggg ttatttgagg 780

gatcagttag ggtttggtga tgaggatgtt gagcagatta ggaagagtct tgtcgtggag 840

gataagggtt tattttag 858

<210> 18

<211> 852

<212> DNA

<213> 松网褶菌(Hydnomerulius pinastri)

<220>

<221> CDS

<222> (1)..(852)

<400> 18

atg act gca acc gac aat ggc tta gaa ccg ctg gac cct gca tac gtt 48

Met Thr Ala Thr Asp Asn Gly Leu Glu Pro Leu Asp Pro Ala Tyr Val

1 5 10 15

gct gat gtg ttg agc cgt ccg ccg ttt gtc cag atc tcc ggc gtg tgt 96

Ala Asp Val Leu Ser Arg Pro Pro Phe Val Gln Ile Ser Gly Val Cys

20 25 30

aac gtc aga gat ctg ggc agc tat ccg acc gct acc ccg aat gtg att 144

Asn Val Arg Asp Leu Gly Ser Tyr Pro Thr Ala Thr Pro Asn Val Ile

35 40 45

acc aag cct ggt tat gca tac cgt ggt gcc gaa gtt tcc aat atc acc 192

Thr Lys Pro Gly Tyr Ala Tyr Arg Gly Ala Glu Val Ser Asn Ile Thr

50 55 60

gaa gag ggc agc caa caa atg aaa gca ctg ggt att acc acg atc ttt 240

Glu Glu Gly Ser Gln Gln Met Lys Ala Leu Gly Ile Thr Thr Ile Phe

65 70 75 80

gat ctg cgt tct gac cca gag atg cag aag tac agc acg ccg att ccg 288

Asp Leu Arg Ser Asp Pro Glu Met Gln Lys Tyr Ser Thr Pro Ile Pro

85 90 95

cat atc gag ggt gtc ctg att ctg cgt acc ccg gtg ttc gcc acc gag 336

His Ile Glu Gly Val Leu Ile Leu Arg Thr Pro Val Phe Ala Thr Glu

100 105 110

gac tat agc ccg gag tcg atg gcg aag cgt ttt gag ctg tac gcg tct 384

Asp Tyr Ser Pro Glu Ser Met Ala Lys Arg Phe Glu Leu Tyr Ala Ser

115 120 125

ggt acg acc gaa gca ttc atg aag ctg tat agc cag att ctg gac cac 432

Gly Thr Thr Glu Ala Phe Met Lys Leu Tyr Ser Gln Ile Leu Asp His

130 135 140

ggc ggc aaa gcg ttc ggt act att ctg cgt cat gtt cgt gac cgc ccg 480

Gly Gly Lys Ala Phe Gly Thr Ile Leu Arg His Val Arg Asp Arg Pro

145 150 155 160

aac agc gtt ttt ctg ttt cac tgc acg gcc ggt aaa gat cgc acg ggc 528

Asn Ser Val Phe Leu Phe His Cys Thr Ala Gly Lys Asp Arg Thr Gly

165 170 175

att att gcg gcc atc ctg ttc aaa ttg gcg ggt gtg gat gat cac ttg 576

Ile Ile Ala Ala Ile Leu Phe Lys Leu Ala Gly Val Asp Asp His Leu

180 185 190

atc tgt cag gac tac agc ctg acg cgc atc ggt cgt gag cca gac cgt 624

Ile Cys Gln Asp Tyr Ser Leu Thr Arg Ile Gly Arg Glu Pro Asp Arg

195 200 205

gaa aaa gtt ctg cgc cgt ctg ctg aat gaa ccg ctg ttc gcg gcg aat 672

Glu Lys Val Leu Arg Arg Leu Leu Asn Glu Pro Leu Phe Ala Ala Asn

210 215 220

acc gag ctt gcg ctg cgc atg ttg acg agc cgc tac gaa acc atg caa 720

Thr Glu Leu Ala Leu Arg Met Leu Thr Ser Arg Tyr Glu Thr Met Gln

225 230 235 240

gcg acc ctg ggt ctg ttg agc gac aaa tat ggc ggt gtg gaa gca tac 768

Ala Thr Leu Gly Leu Leu Ser Asp Lys Tyr Gly Gly Val Glu Ala Tyr

245 250 255

gtc aag aac ttc tgc ggt ctg acc gat aac gac atc agc gtt atc cgt 816

Val Lys Asn Phe Cys Gly Leu Thr Asp Asn Asp Ile Ser Val Ile Arg

260 265 270

acc aac ctg gtt gtg ccg acg aaa gcg cgt atg taa 852

Thr Asn Leu Val Val Pro Thr Lys Ala Arg Met

275 280

<210> 19

<211> 283

<212> PRT

<213> 松网褶菌(Hydnomerulius pinastri)

<400> 19

Met Thr Ala Thr Asp Asn Gly Leu Glu Pro Leu Asp Pro Ala Tyr Val

1 5 10 15

Ala Asp Val Leu Ser Arg Pro Pro Phe Val Gln Ile Ser Gly Val Cys

20 25 30

Asn Val Arg Asp Leu Gly Ser Tyr Pro Thr Ala Thr Pro Asn Val Ile

35 40 45

Thr Lys Pro Gly Tyr Ala Tyr Arg Gly Ala Glu Val Ser Asn Ile Thr

50 55 60

Glu Glu Gly Ser Gln Gln Met Lys Ala Leu Gly Ile Thr Thr Ile Phe

65 70 75 80

Asp Leu Arg Ser Asp Pro Glu Met Gln Lys Tyr Ser Thr Pro Ile Pro

85 90 95

His Ile Glu Gly Val Leu Ile Leu Arg Thr Pro Val Phe Ala Thr Glu

100 105 110

Asp Tyr Ser Pro Glu Ser Met Ala Lys Arg Phe Glu Leu Tyr Ala Ser

115 120 125

Gly Thr Thr Glu Ala Phe Met Lys Leu Tyr Ser Gln Ile Leu Asp His

130 135 140

Gly Gly Lys Ala Phe Gly Thr Ile Leu Arg His Val Arg Asp Arg Pro

145 150 155 160

Asn Ser Val Phe Leu Phe His Cys Thr Ala Gly Lys Asp Arg Thr Gly

165 170 175

Ile Ile Ala Ala Ile Leu Phe Lys Leu Ala Gly Val Asp Asp His Leu

180 185 190

Ile Cys Gln Asp Tyr Ser Leu Thr Arg Ile Gly Arg Glu Pro Asp Arg

195 200 205

Glu Lys Val Leu Arg Arg Leu Leu Asn Glu Pro Leu Phe Ala Ala Asn

210 215 220

Thr Glu Leu Ala Leu Arg Met Leu Thr Ser Arg Tyr Glu Thr Met Gln

225 230 235 240

Ala Thr Leu Gly Leu Leu Ser Asp Lys Tyr Gly Gly Val Glu Ala Tyr

245 250 255

Val Lys Asn Phe Cys Gly Leu Thr Asp Asn Asp Ile Ser Val Ile Arg

260 265 270

Thr Asn Leu Val Val Pro Thr Lys Ala Arg Met

275 280

<210> 20

<211> 852

<212> DNA

<213> 松网褶菌(Hydnomerulius pinastri)

<400> 20

atgaccgcaa cagacaacgg actagaaccc ttagaccctg catatgtcgc agatgtgctc 60

tcaagaccac cattcgtaca aatatctggt gtttgcaacg tccgtgatct aggatcctac 120

cctaccgcca ctcccaatgt cataacaaag ccgggatatg cataccgggg cgcagaggtc 180

tctaacatta ccgaagaagg tagccagcaa atgaaggcgc taggcataac gactatattt 240

gatcttagat cggatccaga gatgcagaaa tacagcactc caatacccca cattgaaggc 300

gtactgatat tgcgcacgcc tgtcttcgcg accgaggatt atagtccgga aagtatggcc 360

aagagatttg agctatacgc aagtggtact actgaagcat ttatgaaact atactctcaa 420

atactagacc atggaggcaa agccttcgga acaattctcc ggcacgttcg ggacaggcca 480

aattctgtct ttcttttcca ttgcactgcg gggaaagacc ggaccggcat cattgctgca 540

attctgttca agctcgccgg cgtagacgac catctcatat gtcaagatta ctccctcaca 600

cgaataggtc gcgagcctga tcgtgaaaag gtcctccggc gactcttgaa tgaacctcta 660

tttgccgcca acacggaact tgcactacga atgctcacgt ctcgatatga aactatgcaa 720

gcaacgttgg ggcttcttag cgataagtat ggcggggtgg aggcgtatgt gaagaatttc 780

tgtgggctca cggataatga tatatcggtc atacgaacaa atctcgttgt acctacaaag 840

gcgcggatgt ag 852

<210> 21

<211> 936

<212> DNA

<213> 纤维素分解篮状菌(Talaromyces cellulolyticus)

<220>

<221> CDS

<222> (1)..(936)

<400> 21

atg agc aac gac acg acc agc acc gca tcc gca ggc acc gca act tct 48

Met Ser Asn Asp Thr Thr Ser Thr Ala Ser Ala Gly Thr Ala Thr Ser

1 5 10 15

tcg cgc ttt ctg agc gtc ggt ggc gtg gtt aac ttc cgt gag ttg ggt 96

Ser Arg Phe Leu Ser Val Gly Gly Val Val Asn Phe Arg Glu Leu Gly

20 25 30

ggc tac ccg tgc gac agc gtt cct cct gca cca gca agc aat ggt agc 144

Gly Tyr Pro Cys Asp Ser Val Pro Pro Ala Pro Ala Ser Asn Gly Ser

35 40 45

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Pro Asp Asn Ala Ser Glu Ala Ile Leu Trp Val Gly His Ser Ser Ile

50 55 60

cgt ccg cgc ttc ttg ttt cgt agc gca cag ccg tcc cag atc acc ccg 240

Arg Pro Arg Phe Leu Phe Arg Ser Ala Gln Pro Ser Gln Ile Thr Pro

65 70 75 80

gcc ggt att gaa acg ctg att cgc caa ctc ggt att caa gcg atc ttt 288

Ala Gly Ile Glu Thr Leu Ile Arg Gln Leu Gly Ile Gln Ala Ile Phe

85 90 95

gac ttt cgt tcc cgt acc gag atc caa ctg gtg gca acc cgc tac cca 336

Asp Phe Arg Ser Arg Thr Glu Ile Gln Leu Val Ala Thr Arg Tyr Pro

100 105 110

gat agc ctg ctg gaa att ccg ggc acg act cgt tac tct gtt ccg gtc 384

Asp Ser Leu Leu Glu Ile Pro Gly Thr Thr Arg Tyr Ser Val Pro Val

115 120 125

ttt acc gag ggc gac tac agc ccg gct tct ctg gtt aag cgt tat ggt 432

Phe Thr Glu Gly Asp Tyr Ser Pro Ala Ser Leu Val Lys Arg Tyr Gly

130 135 140

gtc tct agc gac acg gca acg gat agc acc agc tca aag tgc gcg aaa 480

Val Ser Ser Asp Thr Ala Thr Asp Ser Thr Ser Ser Lys Cys Ala Lys

145 150 155 160

ccg acc ggc ttt gtg cat gct tat gaa gcg att gct cgt tct gcc gcg 528

Pro Thr Gly Phe Val His Ala Tyr Glu Ala Ile Ala Arg Ser Ala Ala

165 170 175

gag aac ggt agc ttc cgc aag atc acc gac cac att atc caa cat ccg 576

Glu Asn Gly Ser Phe Arg Lys Ile Thr Asp His Ile Ile Gln His Pro

180 185 190

gat cgc ccg atc ctg ttt cac tgc acg ctg ggc aaa gac cgt acc ggt 624

Asp Arg Pro Ile Leu Phe His Cys Thr Leu Gly Lys Asp Arg Thr Gly

195 200 205

gtt ttc gca gcg ctg ctg ctg agc ttg tgt ggt gtc ccg aat gac acc 672

Val Phe Ala Ala Leu Leu Leu Ser Leu Cys Gly Val Pro Asn Asp Thr

210 215 220

atc gtg gaa gat tat gcg atg acg acc gaa ggc ttc ggt gtg tgg cgt 720

Ile Val Glu Asp Tyr Ala Met Thr Thr Glu Gly Phe Gly Val Trp Arg

225 230 235 240

gag cac ttg att cag cgt ctg ctg cag cgc aaa gat gcg gct acg cgt 768

Glu His Leu Ile Gln Arg Leu Leu Gln Arg Lys Asp Ala Ala Thr Arg

245 250 255

gaa gat gcc gag ttc att atc gcg agc cat ccg gag agc atg aaa gcg 816

Glu Asp Ala Glu Phe Ile Ile Ala Ser His Pro Glu Ser Met Lys Ala

260 265 270

ttc ctg gaa gat gtc gtt gcg acc aaa ttc ggt gac gcc cgc aac tac 864

Phe Leu Glu Asp Val Val Ala Thr Lys Phe Gly Asp Ala Arg Asn Tyr

275 280 285

ttt atc cag cac tgt ggt ctg acc gaa gcc gaa gtg gat aag ctg atc 912

Phe Ile Gln His Cys Gly Leu Thr Glu Ala Glu Val Asp Lys Leu Ile

290 295 300

cgt acg ctg gtg atc gcg aat taa 936

Arg Thr Leu Val Ile Ala Asn

305 310

<210> 22

<211> 311

<212> PRT

<213> 纤维素分解篮状菌(Talaromyces cellulolyticus)

<400> 22

Met Ser Asn Asp Thr Thr Ser Thr Ala Ser Ala Gly Thr Ala Thr Ser

1 5 10 15

Ser Arg Phe Leu Ser Val Gly Gly Val Val Asn Phe Arg Glu Leu Gly

20 25 30

Gly Tyr Pro Cys Asp Ser Val Pro Pro Ala Pro Ala Ser Asn Gly Ser

35 40 45

Pro Asp Asn Ala Ser Glu Ala Ile Leu Trp Val Gly His Ser Ser Ile

50 55 60

Arg Pro Arg Phe Leu Phe Arg Ser Ala Gln Pro Ser Gln Ile Thr Pro

65 70 75 80

Ala Gly Ile Glu Thr Leu Ile Arg Gln Leu Gly Ile Gln Ala Ile Phe

85 90 95

Asp Phe Arg Ser Arg Thr Glu Ile Gln Leu Val Ala Thr Arg Tyr Pro

100 105 110

Asp Ser Leu Leu Glu Ile Pro Gly Thr Thr Arg Tyr Ser Val Pro Val

115 120 125

Phe Thr Glu Gly Asp Tyr Ser Pro Ala Ser Leu Val Lys Arg Tyr Gly

130 135 140

Val Ser Ser Asp Thr Ala Thr Asp Ser Thr Ser Ser Lys Cys Ala Lys

145 150 155 160

Pro Thr Gly Phe Val His Ala Tyr Glu Ala Ile Ala Arg Ser Ala Ala

165 170 175

Glu Asn Gly Ser Phe Arg Lys Ile Thr Asp His Ile Ile Gln His Pro

180 185 190

Asp Arg Pro Ile Leu Phe His Cys Thr Leu Gly Lys Asp Arg Thr Gly

195 200 205

Val Phe Ala Ala Leu Leu Leu Ser Leu Cys Gly Val Pro Asn Asp Thr

210 215 220

Ile Val Glu Asp Tyr Ala Met Thr Thr Glu Gly Phe Gly Val Trp Arg

225 230 235 240

Glu His Leu Ile Gln Arg Leu Leu Gln Arg Lys Asp Ala Ala Thr Arg

245 250 255

Glu Asp Ala Glu Phe Ile Ile Ala Ser His Pro Glu Ser Met Lys Ala

260 265 270

Phe Leu Glu Asp Val Val Ala Thr Lys Phe Gly Asp Ala Arg Asn Tyr

275 280 285

Phe Ile Gln His Cys Gly Leu Thr Glu Ala Glu Val Asp Lys Leu Ile

290 295 300

Arg Thr Leu Val Ile Ala Asn

305 310

<210> 23

<211> 936

<212> DNA

<213> 纤维素分解篮状菌(Talaromyces cellulolyticus)

<400> 23

atgtctaatg acaccactag cacggcttct gccggaacag caacttcttc gcggtttctt 60

tctgtgggcg gagttgtgaa tttccgtgaa ctgggcggtt atccatgtga ttctgtccct 120

cctgctcctg cctcaaacgg ctcaccggac aacgcatctg aagcgatcct ttgggttggc 180

cactcgtcca ttcggcctag gtttctcttt cgatcggcac agccgtctca gattaccccg 240

gccggtattg agacattgat ccgccagctt ggcatccagg caatttttga ctttcgttca 300

cggacggaaa ttcagcttgt cgccactcgc tatcctgatt cgctactcga gatacctggt 360

acgactcgct attccgtgcc cgtcttcacg gagggcgact attccccggc gtcattagtc 420

aagaggtacg gagtgtcctc cgatactgca actgattcca cttcctccaa atgtgccaag 480

cctacaggat tcgtccacgc atatgaggct atcgcacgca gcgcagcaga aaacggcagt 540

tttcgtaaaa taacggacca cataatacaa catccggacc ggcctatcct gtttcactgt 600

acattgggaa aagaccgaac cggtgtattt gcagcattgt tattgagtct ttgcggggta 660

ccaaacgaca cgatagttga agactatgct atgactaccg agggatttgg ggtctggcga 720

gaacatctaa ttcaacgcct gttacaaaga aaggatgcag ctacgcgtga ggatgcagaa 780

ttcattattg ccagccaccc ggagagtatg aaggcttttc tagaagatgt ggtagcaacc 840

aagttcgggg atgctcgaaa ttactttatc cagcactgtg gattgacgga agcggaggtt 900

gataagctaa ttcggacact ggtcattgcg aattga 936

<210> 24

<211> 990

<212> DNA

<213> 马尔尼菲篮状菌(Talaromyces marneffei)

<220>

<221> CDS

<222> (1)..(990)

<400> 24

atg tgg aat ttg cac tat tat att ccg ggc tct gca cca gtt aat ttg 48

Met Trp Asn Leu His Tyr Tyr Ile Pro Gly Ser Ala Pro Val Asn Leu

1 5 10 15

aac gac atg ccg aac gat acg gcg acg acg gct tcc gca ggc act agc 96

Asn Asp Met Pro Asn Asp Thr Ala Thr Thr Ala Ser Ala Gly Thr Ser

20 25 30

gcc acg agc cgc ttc ctc tgt gtc agc ggt gtt gcg aac ttc cgt gaa 144

Ala Thr Ser Arg Phe Leu Cys Val Ser Gly Val Ala Asn Phe Arg Glu

35 40 45

ctg ggt ggc tat ccg tgc gac acc gtt cct cca gca ccg gcg agc aat 192

Leu Gly Gly Tyr Pro Cys Asp Thr Val Pro Pro Ala Pro Ala Ser Asn

50 55 60

ggt agc ccg cat aat gca tcc gag gcc acg ctg caa ggt tcc cac tct 240

Gly Ser Pro His Asn Ala Ser Glu Ala Thr Leu Gln Gly Ser His Ser

65 70 75 80

agc att cgt ccg ggc ttc atc ttc cgt agc gcg caa ccg agc cag atc 288

Ser Ile Arg Pro Gly Phe Ile Phe Arg Ser Ala Gln Pro Ser Gln Ile

85 90 95

aat ccg gca ggc atc gcg acg ctg gcg cat gaa ctg tct att caa gtc 336

Asn Pro Ala Gly Ile Ala Thr Leu Ala His Glu Leu Ser Ile Gln Val

100 105 110

atc ttc gac ttc cgt tcg cag acc gag atc cag ctg gtc acc acc cac 384

Ile Phe Asp Phe Arg Ser Gln Thr Glu Ile Gln Leu Val Thr Thr His

115 120 125

tac ccg gat agc ctg ttg gag atc ccg tgt acc acc cgt tac agc gtg 432

Tyr Pro Asp Ser Leu Leu Glu Ile Pro Cys Thr Thr Arg Tyr Ser Val

130 135 140

ccg gtg ttt aac gag ggt gac tat agc ccg gct tcg ctg gtc aag aaa 480

Pro Val Phe Asn Glu Gly Asp Tyr Ser Pro Ala Ser Leu Val Lys Lys

145 150 155 160

tac ggt gtg agc ccg gac cca gtg acg cat tcc gct agc agc acc agc 528

Tyr Gly Val Ser Pro Asp Pro Val Thr His Ser Ala Ser Ser Thr Ser

165 170 175

gcg aat cct gcc ggc ttt gtg ccg gcc tac gaa gca atc gct cgt agc 576

Ala Asn Pro Ala Gly Phe Val Pro Ala Tyr Glu Ala Ile Ala Arg Ser

180 185 190

gca gcc gaa aac ggt agc ttt cgc aaa atc acc gag cac att att cag 624

Ala Ala Glu Asn Gly Ser Phe Arg Lys Ile Thr Glu His Ile Ile Gln

195 200 205

cac ccg gat cag ccg att ttg ttt cat tgc acc ctg ggt aaa gat cgc 672

His Pro Asp Gln Pro Ile Leu Phe His Cys Thr Leu Gly Lys Asp Arg

210 215 220

acg ggt gtg ttt gcg gcc ctg ctg ctg agc ctg tgc ggt gtt tcc acc 720

Thr Gly Val Phe Ala Ala Leu Leu Leu Ser Leu Cys Gly Val Ser Thr

225 230 235 240

gaa aag atc gtg gaa gat tac gcg atg acc acc gag ggt ttc ggt gct 768

Glu Lys Ile Val Glu Asp Tyr Ala Met Thr Thr Glu Gly Phe Gly Ala

245 250 255

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260 265 270

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275 280 285

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Lys Ser Phe Leu Asp Asp Val Val Arg Ala Lys Phe Gly Ser Ala Arg

290 295 300

aac tat ttc gtg caa cag tgc ggt ctg act gag tac gaa gtt gat aag 960

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305 310 315 320

ctg att cat acg ctg gtc att atc aag taa 990

Leu Ile His Thr Leu Val Ile Ile Lys

325

<210> 25

<211> 329

<212> PRT

<213> 马尔尼菲篮状菌(Talaromyces marneffei)

<400> 25

Met Trp Asn Leu His Tyr Tyr Ile Pro Gly Ser Ala Pro Val Asn Leu

1 5 10 15

Asn Asp Met Pro Asn Asp Thr Ala Thr Thr Ala Ser Ala Gly Thr Ser

20 25 30

Ala Thr Ser Arg Phe Leu Cys Val Ser Gly Val Ala Asn Phe Arg Glu

35 40 45

Leu Gly Gly Tyr Pro Cys Asp Thr Val Pro Pro Ala Pro Ala Ser Asn

50 55 60

Gly Ser Pro His Asn Ala Ser Glu Ala Thr Leu Gln Gly Ser His Ser

65 70 75 80

Ser Ile Arg Pro Gly Phe Ile Phe Arg Ser Ala Gln Pro Ser Gln Ile

85 90 95

Asn Pro Ala Gly Ile Ala Thr Leu Ala His Glu Leu Ser Ile Gln Val

100 105 110

Ile Phe Asp Phe Arg Ser Gln Thr Glu Ile Gln Leu Val Thr Thr His

115 120 125

Tyr Pro Asp Ser Leu Leu Glu Ile Pro Cys Thr Thr Arg Tyr Ser Val

130 135 140

Pro Val Phe Asn Glu Gly Asp Tyr Ser Pro Ala Ser Leu Val Lys Lys

145 150 155 160

Tyr Gly Val Ser Pro Asp Pro Val Thr His Ser Ala Ser Ser Thr Ser

165 170 175

Ala Asn Pro Ala Gly Phe Val Pro Ala Tyr Glu Ala Ile Ala Arg Ser

180 185 190

Ala Ala Glu Asn Gly Ser Phe Arg Lys Ile Thr Glu His Ile Ile Gln

195 200 205

His Pro Asp Gln Pro Ile Leu Phe His Cys Thr Leu Gly Lys Asp Arg

210 215 220

Thr Gly Val Phe Ala Ala Leu Leu Leu Ser Leu Cys Gly Val Ser Thr

225 230 235 240

Glu Lys Ile Val Glu Asp Tyr Ala Met Thr Thr Glu Gly Phe Gly Ala

245 250 255

Trp Arg Glu His Leu Ile Lys Arg Leu Leu Gln Arg Lys Asp Ala Ala

260 265 270

Thr Arg Gln Asp Ala Glu Phe Ile Ile Ala Ser His Pro Glu Thr Met

275 280 285

Lys Ser Phe Leu Asp Asp Val Val Arg Ala Lys Phe Gly Ser Ala Arg

290 295 300

Asn Tyr Phe Val Gln Gln Cys Gly Leu Thr Glu Tyr Glu Val Asp Lys

305 310 315 320

Leu Ile His Thr Leu Val Ile Ile Lys

325

<210> 26

<211> 990

<212> DNA

<213> 马尔尼菲篮状菌(Talaromyces marneffei)

<400> 26

atgtggaacc tacactacta tattcctgga tcagcaccag tcaacttgaa cgacatgcct 60

aatgacaccg ctaccacggc ttctgccgga acatcagcaa cttcacggtt tctttgcgtg 120

agcggagtgg cgaatttccg tgaactgggc ggttacccat gcgatactgt ccctcctgct 180

cctgcgtcaa acggttcacc gcacaatgca tctgaagcga ccctccaggg tagtcattcg 240

tctattcggc ctggatttat ctttcgatcg gctcagccgt cgcagattaa cccggctggt 300

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gaaattcagc ttgtcactac tcattatcct gattcgctac ttgagatacc ttgcacgact 420

cgctattccg tgccggtctt caatgagggc gactattccc cagcgtcgtt agtcaagaag 480

tacggggtat cccccgatcc tgtaacacat tccgcttcct ccacgagtgc caatcctgca 540

ggatttgtcc ccgcgtatga agccatcgca cgaagcgcag cagaaaacgg cagtttccgt 600

aaaataacag agcacataat acagcatccg gaccagccga tcctgtttca ttgtactctg 660

ggaaaggacc ggaccggagt ttttgcagca ttgctattga gcctttgcgg tgtttcgact 720

gagaagatag ttgaagacta tgctatgact accgagggtt tcggagcctg gcgggaacat 780

ctaattaaac gcctgctgca aaggaaagat gcagcaacac gccaggatgc ggaattcatt 840

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ggaagtgctc gaaattactt tgtccagcag tgtggattga cagaatatga ggttgataag 960

ttaatccata cactcgtgat tataaaatga 990

<210> 27

<211> 906

<212> DNA

<213> 踝节篮状菌(Talaromyces atroroseus)

<220>

<221> CDS

<222> (1)..(906)

<400> 27

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1 5 10 15

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20 25 30

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35 40 45

tcg aag ggt agc cct tct agc tat atc cgt cca ggt ttc ctg ttt cgc 192

Ser Lys Gly Ser Pro Ser Ser Tyr Ile Arg Pro Gly Phe Leu Phe Arg

50 55 60

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Ser Ala Gln Pro Ser Gln Ile Thr Glu Thr Gly Ile Glu Val Leu Thr

65 70 75 80

cac aag ctg aat atc ggt gcg att ttt gac ttc cgt tcc caa acc gag 288

His Lys Leu Asn Ile Gly Ala Ile Phe Asp Phe Arg Ser Gln Thr Glu

85 90 95

atc caa ctg gtt gcg acg cgt tac ccg gac agc ctg ctg gaa att ccg 336

Ile Gln Leu Val Ala Thr Arg Tyr Pro Asp Ser Leu Leu Glu Ile Pro

100 105 110

ttt acc tct cgt tat gca gtc ccg gtt ttc gag cat tgt gat ttc agc 384

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115 120 125

ccg gtt agc ttg agc aag aaa tat ggt gcg ccg agc aac gca ccg cct 432

Pro Val Ser Leu Ser Lys Lys Tyr Gly Ala Pro Ser Asn Ala Pro Pro

130 135 140

acc gaa gcg gag cac ggt agc ttt gtg cag gcg tac gaa gat att gcc 480

Thr Glu Ala Glu His Gly Ser Phe Val Gln Ala Tyr Glu Asp Ile Ala

145 150 155 160

cgt agc gca gca gag aac ggc agc ttc cgc agc atc acg gac cac att 528

Arg Ser Ala Ala Glu Asn Gly Ser Phe Arg Ser Ile Thr Asp His Ile

165 170 175

ttg cgc tac ccg gat atg ccg atc ctg ttc cac tgc acc gtg ggc aaa 576

Leu Arg Tyr Pro Asp Met Pro Ile Leu Phe His Cys Thr Val Gly Lys

180 185 190

gac cgc acc ggc gtt ttt gcg gcg ctg ctg ctg aaa ctg tgt ggt gtg 624

Asp Arg Thr Gly Val Phe Ala Ala Leu Leu Leu Lys Leu Cys Gly Val

195 200 205

agc gac gaa gtt gtg att cag gac tat gcc ctg act acg caa ggt ctg 672

Ser Asp Glu Val Val Ile Gln Asp Tyr Ala Leu Thr Thr Gln Gly Leu

210 215 220

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Gly Ala Trp Arg Glu His Leu Ile Gln Arg Leu Leu Gln Arg Asn Asp

225 230 235 240

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Val Ala Thr Arg Glu Asp Ala Glu Phe Ile Leu Ala Ser Arg Pro Glu

245 250 255

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260 265 270

gct cgc aac tac ttc acg ctg ctg tgc ggt ctg acc gaa gat gat gtt 864

Ala Arg Asn Tyr Phe Thr Leu Leu Cys Gly Leu Thr Glu Asp Asp Val

275 280 285

aac aac ctg att agc ctg gtt gtc att cat aac acg aat taa 906

Asn Asn Leu Ile Ser Leu Val Val Ile His Asn Thr Asn

290 295 300

<210> 28

<211> 301

<212> PRT

<213> 踝节篮状菌(Talaromyces atroroseus)

<400> 28

Met Ser Thr Asn Ala Asp Pro Thr Thr Phe Ser Asp Lys Ser Pro Phe

1 5 10 15

Ile Asn Val Ser Gly Val Val Asn Phe Arg Asp Leu Gly Gly Tyr Ser

20 25 30

Cys Leu Thr Pro Leu Thr Pro Val Ser Asn Gly Ser Pro Val Ile Ala

35 40 45

Ser Lys Gly Ser Pro Ser Ser Tyr Ile Arg Pro Gly Phe Leu Phe Arg

50 55 60

Ser Ala Gln Pro Ser Gln Ile Thr Glu Thr Gly Ile Glu Val Leu Thr

65 70 75 80

His Lys Leu Asn Ile Gly Ala Ile Phe Asp Phe Arg Ser Gln Thr Glu

85 90 95

Ile Gln Leu Val Ala Thr Arg Tyr Pro Asp Ser Leu Leu Glu Ile Pro

100 105 110

Phe Thr Ser Arg Tyr Ala Val Pro Val Phe Glu His Cys Asp Phe Ser

115 120 125

Pro Val Ser Leu Ser Lys Lys Tyr Gly Ala Pro Ser Asn Ala Pro Pro

130 135 140

Thr Glu Ala Glu His Gly Ser Phe Val Gln Ala Tyr Glu Asp Ile Ala

145 150 155 160

Arg Ser Ala Ala Glu Asn Gly Ser Phe Arg Ser Ile Thr Asp His Ile

165 170 175

Leu Arg Tyr Pro Asp Met Pro Ile Leu Phe His Cys Thr Val Gly Lys

180 185 190

Asp Arg Thr Gly Val Phe Ala Ala Leu Leu Leu Lys Leu Cys Gly Val

195 200 205

Ser Asp Glu Val Val Ile Gln Asp Tyr Ala Leu Thr Thr Gln Gly Leu

210 215 220

Gly Ala Trp Arg Glu His Leu Ile Gln Arg Leu Leu Gln Arg Asn Asp

225 230 235 240

Val Ala Thr Arg Glu Asp Ala Glu Phe Ile Leu Ala Ser Arg Pro Glu

245 250 255

Thr Met Lys Ser Phe Leu Ala Asp Val Val Glu Thr Lys Phe Gly Gly

260 265 270

Ala Arg Asn Tyr Phe Thr Leu Leu Cys Gly Leu Thr Glu Asp Asp Val

275 280 285

Asn Asn Leu Ile Ser Leu Val Val Ile His Asn Thr Asn

290 295 300

<210> 29

<211> 906

<212> DNA

<213> 踝节篮状菌(Talaromyces atroroseus)

<400> 29

atgtctacca acgctgaccc tactactttt tccgataaat caccgtttat taacgtaagc 60

ggcgttgtca attttcgtga tctgggcggt tactcatgtc tcactcctct cacccctgtc 120

tcaaatggtt caccggtgat agcgtcaaag ggatccccct catcatacat tcgccccggc 180

ttcttgttcc gttcagcaca gccttcacaa attaccgaga ctggtatcga agttctgacg 240

cacaagctta atatcggagc tatatttgac tttcggtcac agacagaaat ccagcttgtt 300

gcgactcgat atccagattc cctgctcgaa ataccattta ctagccgata cgctgttcca 360

gtgttcgaac attgcgactt ttctccggtc tcgctgtcta agaagtatgg ggctccgtca 420

aacgctcctc ctacagaagc cgagcacggt agcttcgtcc aggcttatga agatatcgcc 480

cgcagtgcag cggaaaatgg aagttttcgc agcataacag atcatattct gcgatatccc 540

gacatgccaa ttctttttca ttgtacggtt ggcaaagaca gaactggtgt gtttgcagca 600

ttgttgttga agctgtgtgg agtgtctgat gaagtagtta ttcaagacta cgcactcact 660

actcaaggcc taggtgcatg gcgcgaacac ctgattcagc gcctgctgca aaggaatgat 720

gttgctaccc gtgaggatgc cgagttcata ctcgctagcc gaccagagac tatgaagtca 780

ttcttggcag atgtggtgga aaccaaattt ggaggagctc gcaactattt tactctgctg 840

tgcggattga ccgaggacga tgtcaataac ttgatctccc ttgtagttat tcataataca 900

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<210> 30

<211> 873

<212> DNA

<213> 红青霉菌(Penicillium subrubescens)

<220>

<221> CDS

<222> (1)..(873)

<400> 30

atg caa cct ttt att agc gtc gat ggt gtg gtg aat ttt cgt gat att 48

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1 5 10 15

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20 25 30

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35 40 45

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50 55 60

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Ile Leu Lys Lys Thr Leu Ala Ile Gln Ala Ile Phe Asp Phe Arg Ser

65 70 75 80

gag tcc gag atc caa ctg gtg agc aag cgt tac ccg gac agc ctg ctg 288

Glu Ser Glu Ile Gln Leu Val Ser Lys Arg Tyr Pro Asp Ser Leu Leu

85 90 95

gac atc ccg ggc act acg cgt cat gct gtt ccg gtg ttt cag gag ggt 336

Asp Ile Pro Gly Thr Thr Arg His Ala Val Pro Val Phe Gln Glu Gly

100 105 110

gat tac agc ccg atc tcg ttg gcc aaa cgt tac ggt gtg acc gcg gac 384

Asp Tyr Ser Pro Ile Ser Leu Ala Lys Arg Tyr Gly Val Thr Ala Asp

115 120 125

gag agc acc aac gat cag tcc ttc cgt ccg ggt ttt gtc aaa gcg tat 432

Glu Ser Thr Asn Asp Gln Ser Phe Arg Pro Gly Phe Val Lys Ala Tyr

130 135 140

gaa gcc atc gca cgc aac gca gca cag gct ggt agc ttc cgc gcc att 480

Glu Ala Ile Ala Arg Asn Ala Ala Gln Ala Gly Ser Phe Arg Ala Ile

145 150 155 160

atc cag cat atc ctg cag gac tcc gct ggc cca gtt ttg ttt cac tgc 528

Ile Gln His Ile Leu Gln Asp Ser Ala Gly Pro Val Leu Phe His Cys

165 170 175

acc gta ggc aaa gat cgc acg ggt gtt ttc tct gca ctg att ctg aag 576

Thr Val Gly Lys Asp Arg Thr Gly Val Phe Ser Ala Leu Ile Leu Lys

180 185 190

ctg tgc ggt gtg gcc gac gaa gat att gtg gca gac tat gcg ctg acc 624

Leu Cys Gly Val Ala Asp Glu Asp Ile Val Ala Asp Tyr Ala Leu Thr

195 200 205

act cag ggc ctg ggt gtc tgg cgt gag cac ctg atc cag cgc ctg ttg 672

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210 215 220

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Gln Arg Gly Glu Ala Thr Thr Lys Glu Gln Ala Glu Ala Ile Ile Ser

225 230 235 240

agc gac ccg cgc gac atg aaa gcg ttc ctg agc aac gtc gtt gag ggc 768

Ser Asp Pro Arg Asp Met Lys Ala Phe Leu Ser Asn Val Val Glu Gly

245 250 255

gag ttt ggt ggc gca cgc aac tac ttc gtg aat ctg tgt ggc ctg cct 816

Glu Phe Gly Gly Ala Arg Asn Tyr Phe Val Asn Leu Cys Gly Leu Pro

260 265 270

gaa ggc gag gtt gac cgt gtc att acc aaa ctg gtc gtc ccg aaa acc 864

Glu Gly Glu Val Asp Arg Val Ile Thr Lys Leu Val Val Pro Lys Thr

275 280 285

acc aag taa 873

Thr Lys

290

<210> 31

<211> 290

<212> PRT

<213> 红青霉菌(Penicillium subrubescens)

<400> 31

Met Gln Pro Phe Ile Ser Val Asp Gly Val Val Asn Phe Arg Asp Ile

1 5 10 15

Gly Gly Tyr Val Cys Arg Asn Pro Ala Gly Leu Ser Ser Leu Pro Ser

20 25 30

Asn Val Asp Glu Thr Pro Glu Lys Gln Trp Cys Ile Arg Pro Gly Phe

35 40 45

Val Phe Arg Ala Ala Gln Pro Ser Gln Ile Thr Pro Ala Gly Ile Glu

50 55 60

Ile Leu Lys Lys Thr Leu Ala Ile Gln Ala Ile Phe Asp Phe Arg Ser

65 70 75 80

Glu Ser Glu Ile Gln Leu Val Ser Lys Arg Tyr Pro Asp Ser Leu Leu

85 90 95

Asp Ile Pro Gly Thr Thr Arg His Ala Val Pro Val Phe Gln Glu Gly

100 105 110

Asp Tyr Ser Pro Ile Ser Leu Ala Lys Arg Tyr Gly Val Thr Ala Asp

115 120 125

Glu Ser Thr Asn Asp Gln Ser Phe Arg Pro Gly Phe Val Lys Ala Tyr

130 135 140

Glu Ala Ile Ala Arg Asn Ala Ala Gln Ala Gly Ser Phe Arg Ala Ile

145 150 155 160

Ile Gln His Ile Leu Gln Asp Ser Ala Gly Pro Val Leu Phe His Cys

165 170 175

Thr Val Gly Lys Asp Arg Thr Gly Val Phe Ser Ala Leu Ile Leu Lys

180 185 190

Leu Cys Gly Val Ala Asp Glu Asp Ile Val Ala Asp Tyr Ala Leu Thr

195 200 205

Thr Gln Gly Leu Gly Val Trp Arg Glu His Leu Ile Gln Arg Leu Leu

210 215 220

Gln Arg Gly Glu Ala Thr Thr Lys Glu Gln Ala Glu Ala Ile Ile Ser

225 230 235 240

Ser Asp Pro Arg Asp Met Lys Ala Phe Leu Ser Asn Val Val Glu Gly

245 250 255

Glu Phe Gly Gly Ala Arg Asn Tyr Phe Val Asn Leu Cys Gly Leu Pro

260 265 270

Glu Gly Glu Val Asp Arg Val Ile Thr Lys Leu Val Val Pro Lys Thr

275 280 285

Thr Lys

290

<210> 32

<211> 873

<212> DNA

<213> 红青霉菌(Penicillium subrubescens)

<400> 32

atgcagccat tcatctcggt ggatggagtc gtcaacttcc gcgatatcgg aggctatgta 60

tgccggaatc ccgctggttt atcctccttg ccctcgaatg tcgacgaaac cccagagaaa 120

cagtggtgca ttcggccagg attcgtcttc cgcgcggcac agccatccca aatcacccct 180

gcagggattg agatcctgaa aaagaccctt gctatccaag ccatctttga ctttcggtca 240

gagagtgaga ttcagcttgt gtctaagcgc tatccagact ccctcctcga tattcccggg 300

acaactcgcc atgcagtacc ggtcttccaa gaaggtgatt actctcccat ctcactggca 360

aaacggtatg gagtcaccgc ggacgaatcc acgaatgatc agtcctttag accgggattc 420

gtcaaggcct acgaggccat tgcgcgcaac gcggctcaag cgggcagctt ccgtgcaatc 480

atacagcaca ttctgcagga ttcggccggc ccggtacttt tccactgcac ggtgggcaag 540

gaccggacag gggtcttttc ggctttgatc ctcaagctgt gcggggtggc cgatgaggac 600

attgtcgctg attatgcact caccacgcaa ggcttaggtg tgtggcggga gcatttgatt 660

caacggctct tgcagagagg ggaggccaca accaaggaac aagccgaagc cataatcagc 720

agtgacccga gagacatgaa ggcgtttttg agcaatgtag tggaagggga atttggaggt 780

gctcggaact acttcgtcaa cctctgcgga ctaccggaag gcgaagtcga tcgggttatc 840

accaagcttg tggtaccaaa gactactaaa tag 873

<210> 33

<211> 2211

<212> DNA

<213> 丹参(Salvia miltiorrhiza)

<220>

<221> CDS

<222> (1)..(2211)

<400> 33

atg gca act gtt gat gca cca caa gtt cac gat cat gac ggc acc act 48

Met Ala Thr Val Asp Ala Pro Gln Val His Asp His Asp Gly Thr Thr

1 5 10 15

gtt cac caa ggc cac gat gca gtc aag aat atc gag gac ccg atc gag 96

Val His Gln Gly His Asp Ala Val Lys Asn Ile Glu Asp Pro Ile Glu

20 25 30

tac att cgc acg ctg ttg cgc acc acg ggc gac ggt cgt att tcc gtg 144

Tyr Ile Arg Thr Leu Leu Arg Thr Thr Gly Asp Gly Arg Ile Ser Val

35 40 45

agc ccg tat gat acc gca tgg gtc gcg atg atc aaa gac gtt gag ggc 192

Ser Pro Tyr Asp Thr Ala Trp Val Ala Met Ile Lys Asp Val Glu Gly

50 55 60

cgt gat ggt ccg cag ttt ccg tct agc ttg gaa tgg atc gtg caa aat 240

Arg Asp Gly Pro Gln Phe Pro Ser Ser Leu Glu Trp Ile Val Gln Asn

65 70 75 80

cag ttg gaa gat ggt tcg tgg ggt gac cag aaa ctg ttt tgt gtg tat 288

Gln Leu Glu Asp Gly Ser Trp Gly Asp Gln Lys Leu Phe Cys Val Tyr

85 90 95

gat cgc ttg gtt aat acg atc gcg tgt gtg gtt gct ttg cgt tct tgg 336

Asp Arg Leu Val Asn Thr Ile Ala Cys Val Val Ala Leu Arg Ser Trp

100 105 110

aac gtg cac gcg cac aaa gtg aag cgt ggt gtg acc tat att aag gaa 384

Asn Val His Ala His Lys Val Lys Arg Gly Val Thr Tyr Ile Lys Glu

115 120 125

aac gtt gat aag ctg atg gag ggt aac gag gag cac atg act tgc ggc 432

Asn Val Asp Lys Leu Met Glu Gly Asn Glu Glu His Met Thr Cys Gly

130 135 140

ttc gaa gtc gtt ttc ccg gca ctg ctg cag aaa gcc aaa agc ctg ggt 480

Phe Glu Val Val Phe Pro Ala Leu Leu Gln Lys Ala Lys Ser Leu Gly

145 150 155 160

att gag gat ttg cct tac gat tcg ccg gcg gtc caa gaa gtg tat cac 528

Ile Glu Asp Leu Pro Tyr Asp Ser Pro Ala Val Gln Glu Val Tyr His

165 170 175

gtc cgc gaa caa aag ctg aag cgc atc ccg ttg gaa att atg cac aaa 576

Val Arg Glu Gln Lys Leu Lys Arg Ile Pro Leu Glu Ile Met His Lys

180 185 190

att ccg acc agc ctg ctg ttt agc ctg gaa ggt ctg gag aat ctc gac 624

Ile Pro Thr Ser Leu Leu Phe Ser Leu Glu Gly Leu Glu Asn Leu Asp

195 200 205

tgg gac aaa ctg ctg aaa ctc cag agc gct gac ggc tct ttt ctg acg 672

Trp Asp Lys Leu Leu Lys Leu Gln Ser Ala Asp Gly Ser Phe Leu Thr

210 215 220

agc ccg agc agc acg gcg ttc gca ttt atg cag acg aaa gac gaa aaa 720

Ser Pro Ser Ser Thr Ala Phe Ala Phe Met Gln Thr Lys Asp Glu Lys

225 230 235 240

tgc tat caa ttt att aag aat acg att gac acc ttc aat ggt ggc gcg 768

Cys Tyr Gln Phe Ile Lys Asn Thr Ile Asp Thr Phe Asn Gly Gly Ala

245 250 255

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Pro His Thr Tyr Pro Val Asp Val Phe Gly Arg Leu Trp Ala Ile Asp

260 265 270

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Arg Leu Gln Arg Leu Gly Ile Ser Arg Phe Phe Glu Pro Glu Ile Ala

275 280 285

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Asp Cys Leu Ser His Ile His Lys Phe Trp Thr Asp Lys Gly Val Phe

290 295 300

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Ser Gly Arg Glu Ser Glu Phe Cys Asp Ile Asp Asp Thr Ser Met Gly

305 310 315 320

atg cgc ctg atg cgc atg cac ggt tat gac gtc gat cca aat gtc ctg 1008

Met Arg Leu Met Arg Met His Gly Tyr Asp Val Asp Pro Asn Val Leu

325 330 335

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Arg Asn Phe Lys Gln Lys Asp Gly Lys Phe Ser Cys Tyr Gly Gly Gln

340 345 350

atg atc gag tct ccg agc ccg atc tat aat ctg tat cgt gcg agc cag 1104

Met Ile Glu Ser Pro Ser Pro Ile Tyr Asn Leu Tyr Arg Ala Ser Gln

355 360 365

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Leu Arg Phe Pro Gly Glu Glu Ile Leu Glu Asp Ala Lys Arg Phe Ala

370 375 380

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385 390 395 400

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405 410 415

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420 425 430

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435 440 445

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450 455 460

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465 470 475 480

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500 505 510

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515 520 525

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Ala Lys Met Ile Thr Ser Phe Phe Asn Lys Glu Thr Thr Ser Glu Glu

530 535 540

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545 550 555 560

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565 570 575

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580 585 590

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610 615 620

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625 630 635 640

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645 650 655

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Gln Ser Glu Lys Glu Met Gly Val Glu Gly Glu Ile Ala Ala Lys Ser

660 665 670

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Ser Ile Lys Asn Lys Glu Leu Glu Glu Asp Met Gln Met Leu Val Lys

675 680 685

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690 695 700

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705 710 715 720

gac acc atc gac acc cac atg ttt aag gtt ctg ttt gag ccg gtt gca 2208

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725 730 735

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<210> 34

<211> 736

<212> PRT

<213> 丹参(Salvia miltiorrhiza)

<400> 34

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1 5 10 15

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20 25 30

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50 55 60

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65 70 75 80

Gln Leu Glu Asp Gly Ser Trp Gly Asp Gln Lys Leu Phe Cys Val Tyr

85 90 95

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100 105 110

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115 120 125

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165 170 175

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180 185 190

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195 200 205

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210 215 220

Ser Pro Ser Ser Thr Ala Phe Ala Phe Met Gln Thr Lys Asp Glu Lys

225 230 235 240

Cys Tyr Gln Phe Ile Lys Asn Thr Ile Asp Thr Phe Asn Gly Gly Ala

245 250 255

Pro His Thr Tyr Pro Val Asp Val Phe Gly Arg Leu Trp Ala Ile Asp

260 265 270

Arg Leu Gln Arg Leu Gly Ile Ser Arg Phe Phe Glu Pro Glu Ile Ala

275 280 285

Asp Cys Leu Ser His Ile His Lys Phe Trp Thr Asp Lys Gly Val Phe

290 295 300

Ser Gly Arg Glu Ser Glu Phe Cys Asp Ile Asp Asp Thr Ser Met Gly

305 310 315 320

Met Arg Leu Met Arg Met His Gly Tyr Asp Val Asp Pro Asn Val Leu

325 330 335

Arg Asn Phe Lys Gln Lys Asp Gly Lys Phe Ser Cys Tyr Gly Gly Gln

340 345 350

Met Ile Glu Ser Pro Ser Pro Ile Tyr Asn Leu Tyr Arg Ala Ser Gln

355 360 365

Leu Arg Phe Pro Gly Glu Glu Ile Leu Glu Asp Ala Lys Arg Phe Ala

370 375 380

Tyr Asp Phe Leu Lys Glu Lys Leu Ala Asn Asn Gln Ile Leu Asp Lys

385 390 395 400

Trp Val Ile Ser Lys His Leu Pro Asp Glu Ile Lys Leu Gly Leu Glu

405 410 415

Met Pro Trp Leu Ala Thr Leu Pro Arg Val Glu Ala Lys Tyr Tyr Ile

420 425 430

Gln Tyr Tyr Ala Gly Ser Gly Asp Val Trp Ile Gly Lys Thr Leu Tyr

435 440 445

Arg Met Pro Glu Ile Ser Asn Asp Thr Tyr His Asp Leu Ala Lys Thr

450 455 460

Asp Phe Lys Arg Cys Gln Ala Lys His Gln Phe Glu Trp Leu Tyr Met

465 470 475 480

Gln Glu Trp Tyr Glu Ser Cys Gly Ile Glu Glu Phe Gly Ile Ser Arg

485 490 495

Lys Asp Leu Leu Leu Ser Tyr Phe Leu Ala Thr Ala Ser Ile Phe Glu

500 505 510

Leu Glu Arg Thr Asn Glu Arg Ile Ala Trp Ala Lys Ser Gln Ile Ile

515 520 525

Ala Lys Met Ile Thr Ser Phe Phe Asn Lys Glu Thr Thr Ser Glu Glu

530 535 540

Asp Lys Arg Ala Leu Leu Asn Glu Leu Gly Asn Ile Asn Gly Leu Asn

545 550 555 560

Asp Thr Asn Gly Ala Gly Arg Glu Gly Gly Ala Gly Ser Ile Ala Leu

565 570 575

Ala Thr Leu Thr Gln Phe Leu Glu Gly Phe Asp Arg Tyr Thr Arg His

580 585 590

Gln Leu Lys Asn Ala Trp Ser Val Trp Leu Thr Gln Leu Gln His Gly

595 600 605

Glu Ala Asp Asp Ala Glu Leu Leu Thr Asn Thr Leu Asn Ile Cys Ala

610 615 620

Gly His Ile Ala Phe Arg Glu Glu Ile Leu Ala His Asn Glu Tyr Lys

625 630 635 640

Ala Leu Ser Asn Leu Thr Ser Lys Ile Cys Arg Gln Leu Ser Phe Ile

645 650 655

Gln Ser Glu Lys Glu Met Gly Val Glu Gly Glu Ile Ala Ala Lys Ser

660 665 670

Ser Ile Lys Asn Lys Glu Leu Glu Glu Asp Met Gln Met Leu Val Lys

675 680 685

Leu Val Leu Glu Lys Tyr Gly Gly Ile Asp Arg Asn Ile Lys Lys Ala

690 695 700

Phe Leu Ala Val Ala Lys Thr Tyr Tyr Tyr Arg Ala Tyr His Ala Ala

705 710 715 720

Asp Thr Ile Asp Thr His Met Phe Lys Val Leu Phe Glu Pro Val Ala

725 730 735

<210> 35

<211> 924

<212> DNA

<213> 成团泛菌(Pantoea agglomerans)

<220>

<221> CDS

<222> (1)..(924)

<400> 35

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1 5 10 15

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20 25 30

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35 40 45

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50 55 60

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65 70 75 80

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85 90 95

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115 120 125

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130 135 140

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145 150 155 160

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165 170 175

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180 185 190

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195 200 205

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210 215 220

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225 230 235 240

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Asp Arg Asn Lys Asp Ala Gly Lys Ser Thr Leu Val Asn Arg Leu Gly

245 250 255

gct gat gca gct aga cag aaa ctg aga gag cac att gac tct gct gac 816

Ala Asp Ala Ala Arg Gln Lys Leu Arg Glu His Ile Asp Ser Ala Asp

260 265 270

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Lys His Leu Thr Phe Ala Cys Pro Gln Gly Gly Ala Ile Arg Gln Phe

275 280 285

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Met His Leu Trp Phe Gly His His Leu Ala Asp Trp Ser Pro Val Met

290 295 300

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305

<210> 36

<211> 307

<212> PRT

<213> 成团泛菌(Pantoea agglomerans)

<400> 36

Met Val Ser Gly Ser Lys Ala Gly Val Ser Pro His Arg Glu Ile Glu

1 5 10 15

Val Met Arg Gln Ser Ile Asp Asp His Leu Ala Gly Leu Leu Pro Glu

20 25 30

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100 105 110

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115 120 125

Lys Ala Phe Gly Leu Ile Ala Ala Thr Gly Asp Leu Pro Gly Glu Arg

130 135 140

Arg Ala Gln Ala Val Asn Glu Leu Ser Thr Ala Val Gly Val Gln Gly

145 150 155 160

Leu Val Leu Gly Gln Phe Arg Asp Leu Asn Asp Ala Ala Leu Asp Arg

165 170 175

Thr Pro Asp Ala Ile Leu Ser Thr Asn His Leu Lys Thr Gly Ile Leu

180 185 190

Phe Ser Ala Met Leu Gln Ile Val Ala Ile Ala Ser Ala Ser Ser Pro

195 200 205

Ser Thr Arg Glu Thr Leu His Ala Phe Ala Leu Asp Phe Gly Gln Ala

210 215 220

Phe Gln Leu Leu Asp Asp Leu Arg Asp Asp His Pro Glu Thr Gly Lys

225 230 235 240

Asp Arg Asn Lys Asp Ala Gly Lys Ser Thr Leu Val Asn Arg Leu Gly

245 250 255

Ala Asp Ala Ala Arg Gln Lys Leu Arg Glu His Ile Asp Ser Ala Asp

260 265 270

Lys His Leu Thr Phe Ala Cys Pro Gln Gly Gly Ala Ile Arg Gln Phe

275 280 285

Met His Leu Trp Phe Gly His His Leu Ala Asp Trp Ser Pro Val Met

290 295 300

Lys Ile Ala

305

<210> 37

<211> 2172

<212> DNA

<213> 快乐鼠尾草(Salvia sclarea)

<220>

<221> CDS

<222> (1)..(2172)

<400> 37

atg gca tcc caa gcg tcc gag aaa gat att agc ctg gtt caa acc ccg 48

Met Ala Ser Gln Ala Ser Glu Lys Asp Ile Ser Leu Val Gln Thr Pro

1 5 10 15

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20 25 30

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35 40 45

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50 55 60

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Ala Pro Gln Phe Pro Ser Cys Leu Glu Trp Ile Ala His His Gln Leu

65 70 75 80

gcg gat ggt agc tgg ggc gac gag ttc ttt tgt atc tat gac cgc att 288

Ala Asp Gly Ser Trp Gly Asp Glu Phe Phe Cys Ile Tyr Asp Arg Ile

85 90 95

ttg aat acc ctg gcg tgc gtc gtc gca ctg aaa tct tgg aat ctg cac 336

Leu Asn Thr Leu Ala Cys Val Val Ala Leu Lys Ser Trp Asn Leu His

100 105 110

agc gac att att gaa aaa ggc gtg acc tac att aag gaa aac gtc cat 384

Ser Asp Ile Ile Glu Lys Gly Val Thr Tyr Ile Lys Glu Asn Val His

115 120 125

aag ctg aaa ggc gcg aat gtt gag cat aga acc gcc ggt ttt gag ctg 432

Lys Leu Lys Gly Ala Asn Val Glu His Arg Thr Ala Gly Phe Glu Leu

130 135 140

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145 150 155 160

ctg ccg tac gat cat cct ctt atc aaa gaa atc gct gat acg aag caa 528

Leu Pro Tyr Asp His Pro Leu Ile Lys Glu Ile Ala Asp Thr Lys Gln

165 170 175

cag cgc ctg aaa gaa att ccg aaa gat ttg gtt tat cag atg ccg acc 576

Gln Arg Leu Lys Glu Ile Pro Lys Asp Leu Val Tyr Gln Met Pro Thr

180 185 190

aat ctg ctg tat agc ctg gaa ggc ctg ggc gat tta gag tgg gag cgt 624

Asn Leu Leu Tyr Ser Leu Glu Gly Leu Gly Asp Leu Glu Trp Glu Arg

195 200 205

ttg ctg aag ctg cag tct ggt aat ggt agc ttc ctg acg agc cca agc 672

Leu Leu Lys Leu Gln Ser Gly Asn Gly Ser Phe Leu Thr Ser Pro Ser

210 215 220

agc acg gcg gca gtt ctg atg cat acc aaa gac gag aag tgt ttg aaa 720

Ser Thr Ala Ala Val Leu Met His Thr Lys Asp Glu Lys Cys Leu Lys

225 230 235 240

tac att gag aat gcg ctg aag aac tgc gac ggt ggc gct cct cat acg 768

Tyr Ile Glu Asn Ala Leu Lys Asn Cys Asp Gly Gly Ala Pro His Thr

245 250 255

tat ccg gtt gac atc ttt agc cgc ttg tgg gcg atc gac cgt ttg caa 816

Tyr Pro Val Asp Ile Phe Ser Arg Leu Trp Ala Ile Asp Arg Leu Gln

260 265 270

cgt ctg ggc att agc cgt ttc ttc caa cac gag atc aaa tac ttt ctg 864

Arg Leu Gly Ile Ser Arg Phe Phe Gln His Glu Ile Lys Tyr Phe Leu

275 280 285

gac cac atc gag tca gtc tgg gaa gaa acc ggc gtg ttt agc ggt cgt 912

Asp His Ile Glu Ser Val Trp Glu Glu Thr Gly Val Phe Ser Gly Arg

290 295 300

tac acg aag ttt agc gac atc gat gac acg agc atg ggt gtc cgc ctg 960

Tyr Thr Lys Phe Ser Asp Ile Asp Asp Thr Ser Met Gly Val Arg Leu

305 310 315 320

ctg aaa atg cac ggt tac gac gta gac cca aac gtg ttg aaa cac ttt 1008

Leu Lys Met His Gly Tyr Asp Val Asp Pro Asn Val Leu Lys His Phe

325 330 335

aag cag caa gac ggc aaa ttc agc tgc tac atc ggc cag agc gtc gag 1056

Lys Gln Gln Asp Gly Lys Phe Ser Cys Tyr Ile Gly Gln Ser Val Glu

340 345 350

agc gcg agc ccg atg tat aat ctg tac cgt gcc gcc cag ctg cgt ttc 1104

Ser Ala Ser Pro Met Tyr Asn Leu Tyr Arg Ala Ala Gln Leu Arg Phe

355 360 365

ccg ggt gaa gaa gtg ctt gaa gaa gca act aaa ttc gcg ttt aac ttc 1152

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370 375 380

ctg caa gag atg ctg gtg aag gat cgc ttg caa gag cgt tgg gtt att 1200

Leu Gln Glu Met Leu Val Lys Asp Arg Leu Gln Glu Arg Trp Val Ile

385 390 395 400

agc gat cac ctg ttt gac gag att aag ctc ggt ctg aag atg ccg tgg 1248

Ser Asp His Leu Phe Asp Glu Ile Lys Leu Gly Leu Lys Met Pro Trp

405 410 415

tat gct acc ctg ccg cgt gtt gag gcc gct tat tac ctg gat cac tat 1296

Tyr Ala Thr Leu Pro Arg Val Glu Ala Ala Tyr Tyr Leu Asp His Tyr

420 425 430

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Ala Gly Ser Gly Asp Val Trp Ile Gly Lys Ser Phe Tyr Arg Met Pro

435 440 445

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Glu Ile Ser Asn Asp Thr Tyr Lys Glu Leu Ala Ile Leu Asp Phe Asn

450 455 460

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Arg Cys Gln Thr Gln His Gln Leu Glu Trp Ile His Met Gln Glu Trp

465 470 475 480

tat gac cgc tgc tct ctg tcc gag ttt ggt att agc aag cgt gag ctg 1488

Tyr Asp Arg Cys Ser Leu Ser Glu Phe Gly Ile Ser Lys Arg Glu Leu

485 490 495

ctg cgt agc tac ttc ctg gct gcc gca acc att ttc gaa ccg gaa cgc 1536

Leu Arg Ser Tyr Phe Leu Ala Ala Ala Thr Ile Phe Glu Pro Glu Arg

500 505 510

acc caa gag cgt ctg ctc tgg gca aag acc cgc atc ctg agc aag atg 1584

Thr Gln Glu Arg Leu Leu Trp Ala Lys Thr Arg Ile Leu Ser Lys Met

515 520 525

att acc agc ttc gtc aac atc tcc ggt acg acc ctg agc ctg gat tac 1632

Ile Thr Ser Phe Val Asn Ile Ser Gly Thr Thr Leu Ser Leu Asp Tyr

530 535 540

aac ttc aac ggt ttg gat gag atc att tcc agc gcg aat gaa gat cag 1680

Asn Phe Asn Gly Leu Asp Glu Ile Ile Ser Ser Ala Asn Glu Asp Gln

545 550 555 560

ggt ctg gcg ggt acg ctg ttg gcc acg ttc cat caa ctg ctg gat ggt 1728

Gly Leu Ala Gly Thr Leu Leu Ala Thr Phe His Gln Leu Leu Asp Gly

565 570 575

ttc gac att tac acc ctg cac caa ctg aaa cac gtc tgg tcg caa tgg 1776

Phe Asp Ile Tyr Thr Leu His Gln Leu Lys His Val Trp Ser Gln Trp

580 585 590

ttt atg aaa gtt cag caa ggc gag ggc tcc ggc ggc gaa gat gcg gtc 1824

Phe Met Lys Val Gln Gln Gly Glu Gly Ser Gly Gly Glu Asp Ala Val

595 600 605

ctg ctg gca aat act ctg aat atc tgc gcg ggt ctg aat gaa gat gtg 1872

Leu Leu Ala Asn Thr Leu Asn Ile Cys Ala Gly Leu Asn Glu Asp Val

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Leu Ser Asn Asn Glu Tyr Thr Ala Leu Ser Thr Leu Thr Asn Lys Ile

625 630 635 640

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645 650 655

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660 665 670

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675 680 685

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705 710 715 720

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Pro Val Val

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<211> 723

<212> PRT

<213> 快乐鼠尾草(Salvia sclarea)

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His Lys Val Glu Val Asn Glu Lys Ile Glu Glu Ser Ile Glu Tyr Val

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210 215 220

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245 250 255

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260 265 270

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275 280 285

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290 295 300

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Leu Lys Met His Gly Tyr Asp Val Asp Pro Asn Val Leu Lys His Phe

325 330 335

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610 615 620

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625 630 635 640

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<212> PRT

<213> 小麦(Triticum aestivum)

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485 490 495

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580 585 590

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595 600 605

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<213> 假单胞菌属(Pseudomonas sp.) 19-rlim

<220>

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50 55 60

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65 70 75 80

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100 105 110

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115 120 125

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245 250 255

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260 265 270

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305 310 315 320

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325 330 335

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340 345 350

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355 360 365

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370

<210> 42

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<212> PRT

<213> 假单胞菌属(Pseudomonas sp.) 19-rlim

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305 310 315 320

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340 345 350

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165 170 175

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180 185 190

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195 200 205

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210 215 220

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225 230 235 240

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260 265 270

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275 280 285

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290 295 300

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<213> 芳香固氮弧菌(Aromatoleum aromaticum)

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<221> CDS

<222> (1)..(1128)

<400> 49

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20 25 30

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20 25 30

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35 40 45

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50 55 60

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65 70 75 80

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85 90 95

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100 105 110

atg ctg ccg ctg aat ttt ggt ggc gcg caa cgc gtt gac ggt ggc cgc 384

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115 120 125

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130 135 140

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165 170 175

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180 185 190

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195 200 205

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165 170 175

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180 185 190

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195 200 205

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260 265 270

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275 280 285

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290 295 300

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305 310 315 320

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325 330 335

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340 345 350

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<212> DNA

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50 55 60

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65 70 75 80

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85 90 95

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100 105 110

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260 265 270

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275 280 285

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290 295 300

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305 310 315 320

gac gct gac ccg caa cgc ttc atc ccg cgt atg ctg gat ttc cat cgt 1008

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325 330 335

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Ala Gly Lys Phe Pro Phe Asp Arg Leu Ile Thr Arg Tyr Arg Phe Asp

340 345 350

cag atc aat gaa gcg ctg cac gcg acc gag aaa ggt gaa gca atc aaa 1104

Gln Ile Asn Glu Ala Leu His Ala Thr Glu Lys Gly Glu Ala Ile Lys

355 360 365

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370

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<211> 373

<212> PRT

<213> 解芳烃卡斯特罗尼氏菌(Castellaniella defragrans)

<400> 54

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50 55 60

Leu Gly His Glu Gly Ser Gly Thr Val Glu Ala Val Gly Glu Gln Val

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85 90 95

Gly His Cys Gly Asn Cys His Asp Gly His Pro Ser Asn Cys Leu Gln

100 105 110

Met Leu Pro Leu Asn Phe Gly Gly Ala Gln Arg Val Asp Gly Gly Gln

115 120 125

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165 170 175

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180 185 190

Gly Gln Ser Leu Ala Ile Phe Gly Gly Gly Gly Val Gly Leu Ser Ala

195 200 205

Leu Leu Gly Ala Arg Ala Val Gly Ala Asp Arg Val Val Val Ile Glu

210 215 220

Pro Asn Ala Ala Arg Arg Ala Leu Ala Leu Glu Leu Gly Ala Ser His

225 230 235 240

Ala Leu Asp Pro His Ala Glu Gly Asp Leu Val Ala Ala Ile Lys Ala

245 250 255

Ala Thr Gly Gly Gly Ala Thr His Ser Leu Asp Thr Thr Gly Leu Pro

260 265 270

Pro Val Ile Gly Ser Ala Ile Ala Cys Thr Leu Pro Gly Gly Thr Val

275 280 285

Gly Met Val Gly Leu Pro Ala Pro Asp Ala Pro Val Pro Ala Thr Leu

290 295 300

Leu Asp Leu Leu Ser Lys Ser Val Thr Leu Arg Pro Ile Thr Glu Gly

305 310 315 320

Asp Ala Asp Pro Gln Arg Phe Ile Pro Arg Met Leu Asp Phe His Arg

325 330 335

Ala Gly Lys Phe Pro Phe Asp Arg Leu Ile Thr Arg Tyr Arg Phe Asp

340 345 350

Gln Ile Asn Glu Ala Leu His Ala Thr Glu Lys Gly Glu Ala Ile Lys

355 360 365

Pro Val Leu Val Phe

370

<210> 55

<211> 1146

<212> DNA

<213> 缬草(Valeriana officinalis)

<220>

<221> CDS

<222> (1)..(1146)

<400> 55

atg act aaa tcc agc ggt gaa gtg att tct tgt aag gca gca gtg atc 48

Met Thr Lys Ser Ser Gly Glu Val Ile Ser Cys Lys Ala Ala Val Ile

1 5 10 15

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20 25 30

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35 40 45

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50 55 60

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65 70 75 80

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Asp Val Lys Asp Val Lys Glu Gly Asp Ile Val Met Pro Leu Tyr Leu

85 90 95

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100 105 110

tgc cac aag tac cca ctg gac ttc tct ggt gtg ctg ccg agc gac ggt 384

Cys His Lys Tyr Pro Leu Asp Phe Ser Gly Val Leu Pro Ser Asp Gly

115 120 125

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130 135 140

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145 150 155 160

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165 170 175

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180 185 190

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Ile Pro Lys Gly Ser Thr Val Ala Val Leu Gly Leu Gly Ala Val Gly

195 200 205

ctg ggt gtg gtt gct ggt gcg cgt tct cag ggt gcg agc cgc att att 672

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210 215 220

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Gly Val Asp Ile Asn Asp Lys Lys Lys Ala Lys Ala Glu Ile Phe Gly

225 230 235 240

gtt act gag ttt ctg aat ccg aag caa ctg ggt aaa agc gcg agc gaa 768

Val Thr Glu Phe Leu Asn Pro Lys Gln Leu Gly Lys Ser Ala Ser Glu

245 250 255

agc atc aaa gac gtc acc ggc ggc ctg ggc gtt gac tac tgt ttc gag 816

Ser Ile Lys Asp Val Thr Gly Gly Leu Gly Val Asp Tyr Cys Phe Glu

260 265 270

tgc acc ggt gtc ccg gcc ctg ttg aac gaa gcc gtg gat gcg agc aag 864

Cys Thr Gly Val Pro Ala Leu Leu Asn Glu Ala Val Asp Ala Ser Lys

275 280 285

atc ggc ttg ggt acg atc gtc atg att ggt gcg ggt atg gaa acc agc 912

Ile Gly Leu Gly Thr Ile Val Met Ile Gly Ala Gly Met Glu Thr Ser

290 295 300

ggt gtt att aac tat atc ccg ctg ctg tgc ggc cgt aaa ctg atc ggt 960

Gly Val Ile Asn Tyr Ile Pro Leu Leu Cys Gly Arg Lys Leu Ile Gly

305 310 315 320

agc att tac ggt ggc gtt cgc atc cgt agc gac tta ccg ctg atc att 1008

Ser Ile Tyr Gly Gly Val Arg Ile Arg Ser Asp Leu Pro Leu Ile Ile

325 330 335

gag aaa tgc atc aac aaa gaa att ccg ctg aac gaa ctg cag acc cac 1056

Glu Lys Cys Ile Asn Lys Glu Ile Pro Leu Asn Glu Leu Gln Thr His

340 345 350

gaa gtg agc ttg gaa ggc att aat gat gca ttc ggc atg ctg aag caa 1104

Glu Val Ser Leu Glu Gly Ile Asn Asp Ala Phe Gly Met Leu Lys Gln

355 360 365

ccg gac tgc gtt aag atc gtc atc aag ttc gag cag aaa taa 1146

Pro Asp Cys Val Lys Ile Val Ile Lys Phe Glu Gln Lys

370 375 380

<210> 56

<211> 381

<212> PRT

<213> 缬草(Valeriana officinalis)

<400> 56

Met Thr Lys Ser Ser Gly Glu Val Ile Ser Cys Lys Ala Ala Val Ile

1 5 10 15

Tyr Lys Ser Gly Glu Pro Ala Lys Val Glu Glu Ile Arg Val Asp Pro

20 25 30

Pro Lys Ser Ser Glu Val Arg Ile Lys Met Leu Tyr Ala Ser Leu Cys

35 40 45

His Thr Asp Ile Leu Cys Cys Asn Gly Leu Pro Val Pro Leu Phe Pro

50 55 60

Arg Ile Pro Gly His Glu Gly Val Gly Val Val Glu Ser Ala Gly Glu

65 70 75 80

Asp Val Lys Asp Val Lys Glu Gly Asp Ile Val Met Pro Leu Tyr Leu

85 90 95

Gly Glu Cys Gly Glu Cys Leu Asn Cys Ser Ser Gly Lys Thr Asn Leu

100 105 110

Cys His Lys Tyr Pro Leu Asp Phe Ser Gly Val Leu Pro Ser Asp Gly

115 120 125

Thr Ser Arg Met Ser Val Ala Lys Ser Gly Glu Lys Ile Phe His His

130 135 140

Phe Ser Cys Ser Thr Trp Ser Glu Tyr Val Val Ile Glu Ser Ser Tyr

145 150 155 160

Val Val Lys Val Asp Ser Arg Leu Pro Leu Pro His Ala Ser Phe Leu

165 170 175

Ala Cys Gly Phe Thr Thr Gly Tyr Gly Ala Ala Trp Lys Glu Ala Asp

180 185 190

Ile Pro Lys Gly Ser Thr Val Ala Val Leu Gly Leu Gly Ala Val Gly

195 200 205

Leu Gly Val Val Ala Gly Ala Arg Ser Gln Gly Ala Ser Arg Ile Ile

210 215 220

Gly Val Asp Ile Asn Asp Lys Lys Lys Ala Lys Ala Glu Ile Phe Gly

225 230 235 240

Val Thr Glu Phe Leu Asn Pro Lys Gln Leu Gly Lys Ser Ala Ser Glu

245 250 255

Ser Ile Lys Asp Val Thr Gly Gly Leu Gly Val Asp Tyr Cys Phe Glu

260 265 270

Cys Thr Gly Val Pro Ala Leu Leu Asn Glu Ala Val Asp Ala Ser Lys

275 280 285

Ile Gly Leu Gly Thr Ile Val Met Ile Gly Ala Gly Met Glu Thr Ser

290 295 300

Gly Val Ile Asn Tyr Ile Pro Leu Leu Cys Gly Arg Lys Leu Ile Gly

305 310 315 320

Ser Ile Tyr Gly Gly Val Arg Ile Arg Ser Asp Leu Pro Leu Ile Ile

325 330 335

Glu Lys Cys Ile Asn Lys Glu Ile Pro Leu Asn Glu Leu Gln Thr His

340 345 350

Glu Val Ser Leu Glu Gly Ile Asn Asp Ala Phe Gly Met Leu Lys Gln

355 360 365

Pro Asp Cys Val Lys Ile Val Ile Lys Phe Glu Gln Lys

370 375 380

<210> 57

<211> 8

<212> PRT

<213> 人工序列

<220>

<223> 活性位点签名基序

<220>

<221> MISC_FEATURE

<222> (3)..(4)

<223> Xaa彼此独立地代表任何天然氨基酸残基

<220>

<221> MISC_FEATURE

<222> (6)..(7)

<223> Xaa彼此独立地代表任何天然氨基酸残基

<400> 57

His Cys Xaa Xaa Gly Xaa Xaa Arg

1 5

<210> 58

<211> 10

<212> PRT

<213> 人工序列

<220>

<223> 活性位点签名基序

<220>

<221> MISC_FEATURE

<222> (3)..(3)

<223> Xaa代表T或S

<220>

<221> MISC_FEATURE

<222> (4)..(4)

<223> Xaa代表任何天然氨基酸残基

<400> 58

His Cys Xaa Xaa Gly Lys Asp Arg Thr Gly

1 5 10

<210> 59

<211> 2892

<212> DNA

<213> 细疣篮状菌(Talaromyces ferruculosus)

<220>

<221> CDS

<222> (1)..(2892)

<400> 59

atg agc cct atg gat ttg caa gaa agc gcc gca gcc ctg gtc cgt caa 48

Met Ser Pro Met Asp Leu Gln Glu Ser Ala Ala Ala Leu Val Arg Gln

1 5 10 15

ttg ggt gaa cgc gtt gag gat cgc cgc ggt ttt ggt ttc atg agc ccg 96

Leu Gly Glu Arg Val Glu Asp Arg Arg Gly Phe Gly Phe Met Ser Pro

20 25 30

gcc att tat gac acg gcc tgg gtt agc atg att agc aag acc atc gac 144

Ala Ile Tyr Asp Thr Ala Trp Val Ser Met Ile Ser Lys Thr Ile Asp

35 40 45

gac caa aaa act tgg ctg ttt gcg gag tgc ttc cag tac att ctg tct 192

Asp Gln Lys Thr Trp Leu Phe Ala Glu Cys Phe Gln Tyr Ile Leu Ser

50 55 60

cac caa ctg gaa gat ggt ggc tgg gcg atg tac gca tcc gaa atc gat 240

His Gln Leu Glu Asp Gly Gly Trp Ala Met Tyr Ala Ser Glu Ile Asp

65 70 75 80

gcc atc ttg aat act tcc gcg tca ctg ctg tcc ctg aaa cgc cac ctg 288

Ala Ile Leu Asn Thr Ser Ala Ser Leu Leu Ser Leu Lys Arg His Leu

85 90 95

tcc aac cct tac cag atc acc agc atc act cag gaa gat ctg agc gct 336

Ser Asn Pro Tyr Gln Ile Thr Ser Ile Thr Gln Glu Asp Leu Ser Ala

100 105 110

cgc atc aac cgc gct caa aac gcc ctg cag aaa ttg ctg aac gag tgg 384

Arg Ile Asn Arg Ala Gln Asn Ala Leu Gln Lys Leu Leu Asn Glu Trp

115 120 125

aac gtt gac tcc acg ctg cac gtc ggt ttc gag att ctg gtt ccg gcg 432

Asn Val Asp Ser Thr Leu His Val Gly Phe Glu Ile Leu Val Pro Ala

130 135 140

ctg ctg cgc tat ctg gaa gat gaa ggc atc gcg ttt gcg ttc tcg ggt 480

Leu Leu Arg Tyr Leu Glu Asp Glu Gly Ile Ala Phe Ala Phe Ser Gly

145 150 155 160

cgt gag cgt ttg tta gag att gag aaa caa aaa ctg tcc aag ttt aaa 528

Arg Glu Arg Leu Leu Glu Ile Glu Lys Gln Lys Leu Ser Lys Phe Lys

165 170 175

gcg cag tat ttg tac tta ccg att aag gtc acc gca ctg cat agc ctg 576

Ala Gln Tyr Leu Tyr Leu Pro Ile Lys Val Thr Ala Leu His Ser Leu

180 185 190

gaa gcc ttc atc ggc gct att gag ttc gac aaa gtc agc cat cac aaa 624

Glu Ala Phe Ile Gly Ala Ile Glu Phe Asp Lys Val Ser His His Lys

195 200 205

gta tcc ggt gct ttc atg gcg tcg ccg tct agc acc gca gca tac atg 672

Val Ser Gly Ala Phe Met Ala Ser Pro Ser Ser Thr Ala Ala Tyr Met

210 215 220

atg cat gcg acg caa tgg gat gac gaa tgt gag gat tac ttg cgt cac 720

Met His Ala Thr Gln Trp Asp Asp Glu Cys Glu Asp Tyr Leu Arg His

225 230 235 240

gtg atc gcg cat gcg tca ggt aag ggt tct ggc ggc gtg ccg agc gcc 768

Val Ile Ala His Ala Ser Gly Lys Gly Ser Gly Gly Val Pro Ser Ala

245 250 255

ttt ccg agc acc atc ttc gag agc gtt tgg ccg ctg tct act ctg ctg 816

Phe Pro Ser Thr Ile Phe Glu Ser Val Trp Pro Leu Ser Thr Leu Leu

260 265 270

aaa gtt ggc tat gat ctg aat agc gct ccg ttc atc gag aaa att cgt 864

Lys Val Gly Tyr Asp Leu Asn Ser Ala Pro Phe Ile Glu Lys Ile Arg

275 280 285

agc tac ttg cac gat gcc tat atc gca gag aaa ggt att ctc ggt ttc 912

Ser Tyr Leu His Asp Ala Tyr Ile Ala Glu Lys Gly Ile Leu Gly Phe

290 295 300

acc ccg ttc gtt ggc gct gac gcg gac gac acc gct acc acg att ctg 960

Thr Pro Phe Val Gly Ala Asp Ala Asp Asp Thr Ala Thr Thr Ile Leu

305 310 315 320

gtg ttg aat ctg ctg aac caa ccg gtg agc gtg gac gcg atg ttg aaa 1008

Val Leu Asn Leu Leu Asn Gln Pro Val Ser Val Asp Ala Met Leu Lys

325 330 335

gaa ttt gaa gag gaa cat cac ttc aag acc tac agc caa gag cgt aat 1056

Glu Phe Glu Glu Glu His His Phe Lys Thr Tyr Ser Gln Glu Arg Asn

340 345 350

ccg agc ttt tcc gca aac tgt aat gtt ctg ctg gcg ctg ctg tac agc 1104

Pro Ser Phe Ser Ala Asn Cys Asn Val Leu Leu Ala Leu Leu Tyr Ser

355 360 365

cag gaa ccg agc ctg tac agc gcg caa atc gaa aaa gcg atc cgt ttt 1152

Gln Glu Pro Ser Leu Tyr Ser Ala Gln Ile Glu Lys Ala Ile Arg Phe

370 375 380

ctg tat aag caa ttc acc gac tct gag atg gat gtg cgc gat aaa tgg 1200

Leu Tyr Lys Gln Phe Thr Asp Ser Glu Met Asp Val Arg Asp Lys Trp

385 390 395 400

aac ctg tcc ccg tat tat agc tgg atg ctg atg acc cag gcc atc acc 1248

Asn Leu Ser Pro Tyr Tyr Ser Trp Met Leu Met Thr Gln Ala Ile Thr

405 410 415

cgt ctg acg acc ctg caa aag acc agc aag ctg agc acg ctg cgt gat 1296

Arg Leu Thr Thr Leu Gln Lys Thr Ser Lys Leu Ser Thr Leu Arg Asp

420 425 430

gac agc att agc aag ggc ctg att tct ctg ctg ttc cgc att gca tcc 1344

Asp Ser Ile Ser Lys Gly Leu Ile Ser Leu Leu Phe Arg Ile Ala Ser

435 440 445

acc gtg gtt aaa gat caa aaa ccg ggt ggc agc tgg ggc acg cgt gcg 1392

Thr Val Val Lys Asp Gln Lys Pro Gly Gly Ser Trp Gly Thr Arg Ala

450 455 460

agc aaa gaa gaa acg gca tac gcc gtg ctg att ctg acc tac gcg ttt 1440

Ser Lys Glu Glu Thr Ala Tyr Ala Val Leu Ile Leu Thr Tyr Ala Phe

465 470 475 480

tat ctg gac gag gtg acc gag tct ctg cgc cac gat atc aaa att gca 1488

Tyr Leu Asp Glu Val Thr Glu Ser Leu Arg His Asp Ile Lys Ile Ala

485 490 495

atc gag aat ggt tgc tcg ttc ctg agc gag cgc acc atg caa agc gac 1536

Ile Glu Asn Gly Cys Ser Phe Leu Ser Glu Arg Thr Met Gln Ser Asp

500 505 510

agc gag tgg ctg tgg gtc gaa aag gtt acc tac aag agc gaa gtg ctg 1584

Ser Glu Trp Leu Trp Val Glu Lys Val Thr Tyr Lys Ser Glu Val Leu

515 520 525

agc gaa gca tac atc ctg gca gct ctg aaa cgt gcg gca gac ttg ccg 1632

Ser Glu Ala Tyr Ile Leu Ala Ala Leu Lys Arg Ala Ala Asp Leu Pro

530 535 540

gat gag aac gct gag gca gcc cca gtg atc aac ggt atc tct acc aat 1680

Asp Glu Asn Ala Glu Ala Ala Pro Val Ile Asn Gly Ile Ser Thr Asn

545 550 555 560

ggc ttt gag cac acc gac cgc att aat ggt aaa ctc aag gtc aat ggt 1728

Gly Phe Glu His Thr Asp Arg Ile Asn Gly Lys Leu Lys Val Asn Gly

565 570 575

acg aat ggc acc aac ggt tcc cac gaa acg aac ggt atc aat ggc acc 1776

Thr Asn Gly Thr Asn Gly Ser His Glu Thr Asn Gly Ile Asn Gly Thr

580 585 590

cat gag att gag caa att aat ggt gtc aac ggc acg aat ggc cat agc 1824

His Glu Ile Glu Gln Ile Asn Gly Val Asn Gly Thr Asn Gly His Ser

595 600 605

gac gtg cca cat gac acg aat ggt tgg gtc gag gaa ccg acg gcg att 1872

Asp Val Pro His Asp Thr Asn Gly Trp Val Glu Glu Pro Thr Ala Ile

610 615 620

aat gaa acg aac ggt cac tac gtt aac ggc acc aac cat gag act ccg 1920

Asn Glu Thr Asn Gly His Tyr Val Asn Gly Thr Asn His Glu Thr Pro

625 630 635 640

ctg acc aat ggt att agc aat ggt gac tcc gtg agc gtt cac acc gac 1968

Leu Thr Asn Gly Ile Ser Asn Gly Asp Ser Val Ser Val His Thr Asp

645 650 655

cat agc gac agc tac tat cag cgt agc gac tgg acc gcg gat gaa gaa 2016

His Ser Asp Ser Tyr Tyr Gln Arg Ser Asp Trp Thr Ala Asp Glu Glu

660 665 670

cag atc ctg ctg ggt cca ttc gat tac ctg gaa tcc ctg cct ggt aaa 2064

Gln Ile Leu Leu Gly Pro Phe Asp Tyr Leu Glu Ser Leu Pro Gly Lys

675 680 685

aat atg cgc agc cag ctg atc cag tct ttc aat acg tgg ctg aag gtc 2112

Asn Met Arg Ser Gln Leu Ile Gln Ser Phe Asn Thr Trp Leu Lys Val

690 695 700

ccg acc gag agc ttg gac gtg att att aag gtc att agc atg ctg cac 2160

Pro Thr Glu Ser Leu Asp Val Ile Ile Lys Val Ile Ser Met Leu His

705 710 715 720

act gct agc ctg ctg atc gac gat att cag gac caa agc atc ctg cgt 2208

Thr Ala Ser Leu Leu Ile Asp Asp Ile Gln Asp Gln Ser Ile Leu Arg

725 730 735

cgt ggt cag cct gtg gcg cac tcg atc ttc ggc acc gcg caa gcg atg 2256

Arg Gly Gln Pro Val Ala His Ser Ile Phe Gly Thr Ala Gln Ala Met

740 745 750

aac tct ggt aac tat gtt tac ttc ctg gca ttg cgt gaa gtt cag aaa 2304

Asn Ser Gly Asn Tyr Val Tyr Phe Leu Ala Leu Arg Glu Val Gln Lys

755 760 765

ttg caa aac ccg aag gct atc agc att tat gtg gac agc ttg atc gat 2352

Leu Gln Asn Pro Lys Ala Ile Ser Ile Tyr Val Asp Ser Leu Ile Asp

770 775 780

ctt cat cgc ggc cag ggc atg gaa ctg ttc tgg cgt gat tct ctg atg 2400

Leu His Arg Gly Gln Gly Met Glu Leu Phe Trp Arg Asp Ser Leu Met

785 790 795 800

tgc ccg act gaa gaa cag tat ctg gac atg gtg gcg aac aag acc ggt 2448

Cys Pro Thr Glu Glu Gln Tyr Leu Asp Met Val Ala Asn Lys Thr Gly

805 810 815

ggc ctg ttt tgt ctg gcg att cag ctg atg cag gca gaa gcg acc att 2496

Gly Leu Phe Cys Leu Ala Ile Gln Leu Met Gln Ala Glu Ala Thr Ile

820 825 830

cag gtt gat ttt att ccg ctg gtg cgt ctg ctg ggt atc att ttc cag 2544

Gln Val Asp Phe Ile Pro Leu Val Arg Leu Leu Gly Ile Ile Phe Gln

835 840 845

att tgc gac gac tac ctg aac ttg aaa agc act gcg tat acc gac aac 2592

Ile Cys Asp Asp Tyr Leu Asn Leu Lys Ser Thr Ala Tyr Thr Asp Asn

850 855 860

aaa ggt ctg tgt gaa gat ctt acc gag ggt aaa ttc tcc ttc ccg atc 2640

Lys Gly Leu Cys Glu Asp Leu Thr Glu Gly Lys Phe Ser Phe Pro Ile

865 870 875 880

att cac agc atc cgt agc aat ccg ggc aat cgt cag ctg atc aat att 2688

Ile His Ser Ile Arg Ser Asn Pro Gly Asn Arg Gln Leu Ile Asn Ile

885 890 895

ctg aag caa aaa ccg cgc gaa gat gac atc aag cgt tac gca ctg tcc 2736

Leu Lys Gln Lys Pro Arg Glu Asp Asp Ile Lys Arg Tyr Ala Leu Ser

900 905 910

tat atg gag agc acg aat agc ttc gag tac acc cgt ggc gtc gtc cgt 2784

Tyr Met Glu Ser Thr Asn Ser Phe Glu Tyr Thr Arg Gly Val Val Arg

915 920 925

aaa ttg aaa acc gaa gca att gac acg att caa ggt ctg gag aag cat 2832

Lys Leu Lys Thr Glu Ala Ile Asp Thr Ile Gln Gly Leu Glu Lys His

930 935 940

ggc ctg gaa gaa aac att ggt att cgt aag att ctg gcg cgt atg agc 2880

Gly Leu Glu Glu Asn Ile Gly Ile Arg Lys Ile Leu Ala Arg Met Ser

945 950 955 960

ctg gaa ctg taa 2892

Leu Glu Leu

<210> 60

<211> 963

<212> PRT

<213> 细疣篮状菌(Talaromyces ferruculosus)

<400> 60

Met Ser Pro Met Asp Leu Gln Glu Ser Ala Ala Ala Leu Val Arg Gln

1 5 10 15

Leu Gly Glu Arg Val Glu Asp Arg Arg Gly Phe Gly Phe Met Ser Pro

20 25 30

Ala Ile Tyr Asp Thr Ala Trp Val Ser Met Ile Ser Lys Thr Ile Asp

35 40 45

Asp Gln Lys Thr Trp Leu Phe Ala Glu Cys Phe Gln Tyr Ile Leu Ser

50 55 60

His Gln Leu Glu Asp Gly Gly Trp Ala Met Tyr Ala Ser Glu Ile Asp

65 70 75 80

Ala Ile Leu Asn Thr Ser Ala Ser Leu Leu Ser Leu Lys Arg His Leu

85 90 95

Ser Asn Pro Tyr Gln Ile Thr Ser Ile Thr Gln Glu Asp Leu Ser Ala

100 105 110

Arg Ile Asn Arg Ala Gln Asn Ala Leu Gln Lys Leu Leu Asn Glu Trp

115 120 125

Asn Val Asp Ser Thr Leu His Val Gly Phe Glu Ile Leu Val Pro Ala

130 135 140

Leu Leu Arg Tyr Leu Glu Asp Glu Gly Ile Ala Phe Ala Phe Ser Gly

145 150 155 160

Arg Glu Arg Leu Leu Glu Ile Glu Lys Gln Lys Leu Ser Lys Phe Lys

165 170 175

Ala Gln Tyr Leu Tyr Leu Pro Ile Lys Val Thr Ala Leu His Ser Leu

180 185 190

Glu Ala Phe Ile Gly Ala Ile Glu Phe Asp Lys Val Ser His His Lys

195 200 205

Val Ser Gly Ala Phe Met Ala Ser Pro Ser Ser Thr Ala Ala Tyr Met

210 215 220

Met His Ala Thr Gln Trp Asp Asp Glu Cys Glu Asp Tyr Leu Arg His

225 230 235 240

Val Ile Ala His Ala Ser Gly Lys Gly Ser Gly Gly Val Pro Ser Ala

245 250 255

Phe Pro Ser Thr Ile Phe Glu Ser Val Trp Pro Leu Ser Thr Leu Leu

260 265 270

Lys Val Gly Tyr Asp Leu Asn Ser Ala Pro Phe Ile Glu Lys Ile Arg

275 280 285

Ser Tyr Leu His Asp Ala Tyr Ile Ala Glu Lys Gly Ile Leu Gly Phe

290 295 300

Thr Pro Phe Val Gly Ala Asp Ala Asp Asp Thr Ala Thr Thr Ile Leu

305 310 315 320

Val Leu Asn Leu Leu Asn Gln Pro Val Ser Val Asp Ala Met Leu Lys

325 330 335

Glu Phe Glu Glu Glu His His Phe Lys Thr Tyr Ser Gln Glu Arg Asn

340 345 350

Pro Ser Phe Ser Ala Asn Cys Asn Val Leu Leu Ala Leu Leu Tyr Ser

355 360 365

Gln Glu Pro Ser Leu Tyr Ser Ala Gln Ile Glu Lys Ala Ile Arg Phe

370 375 380

Leu Tyr Lys Gln Phe Thr Asp Ser Glu Met Asp Val Arg Asp Lys Trp

385 390 395 400

Asn Leu Ser Pro Tyr Tyr Ser Trp Met Leu Met Thr Gln Ala Ile Thr

405 410 415

Arg Leu Thr Thr Leu Gln Lys Thr Ser Lys Leu Ser Thr Leu Arg Asp

420 425 430

Asp Ser Ile Ser Lys Gly Leu Ile Ser Leu Leu Phe Arg Ile Ala Ser

435 440 445

Thr Val Val Lys Asp Gln Lys Pro Gly Gly Ser Trp Gly Thr Arg Ala

450 455 460

Ser Lys Glu Glu Thr Ala Tyr Ala Val Leu Ile Leu Thr Tyr Ala Phe

465 470 475 480

Tyr Leu Asp Glu Val Thr Glu Ser Leu Arg His Asp Ile Lys Ile Ala

485 490 495

Ile Glu Asn Gly Cys Ser Phe Leu Ser Glu Arg Thr Met Gln Ser Asp

500 505 510

Ser Glu Trp Leu Trp Val Glu Lys Val Thr Tyr Lys Ser Glu Val Leu

515 520 525

Ser Glu Ala Tyr Ile Leu Ala Ala Leu Lys Arg Ala Ala Asp Leu Pro

530 535 540

Asp Glu Asn Ala Glu Ala Ala Pro Val Ile Asn Gly Ile Ser Thr Asn

545 550 555 560

Gly Phe Glu His Thr Asp Arg Ile Asn Gly Lys Leu Lys Val Asn Gly

565 570 575

Thr Asn Gly Thr Asn Gly Ser His Glu Thr Asn Gly Ile Asn Gly Thr

580 585 590

His Glu Ile Glu Gln Ile Asn Gly Val Asn Gly Thr Asn Gly His Ser

595 600 605

Asp Val Pro His Asp Thr Asn Gly Trp Val Glu Glu Pro Thr Ala Ile

610 615 620

Asn Glu Thr Asn Gly His Tyr Val Asn Gly Thr Asn His Glu Thr Pro

625 630 635 640

Leu Thr Asn Gly Ile Ser Asn Gly Asp Ser Val Ser Val His Thr Asp

645 650 655

His Ser Asp Ser Tyr Tyr Gln Arg Ser Asp Trp Thr Ala Asp Glu Glu

660 665 670

Gln Ile Leu Leu Gly Pro Phe Asp Tyr Leu Glu Ser Leu Pro Gly Lys

675 680 685

Asn Met Arg Ser Gln Leu Ile Gln Ser Phe Asn Thr Trp Leu Lys Val

690 695 700

Pro Thr Glu Ser Leu Asp Val Ile Ile Lys Val Ile Ser Met Leu His

705 710 715 720

Thr Ala Ser Leu Leu Ile Asp Asp Ile Gln Asp Gln Ser Ile Leu Arg

725 730 735

Arg Gly Gln Pro Val Ala His Ser Ile Phe Gly Thr Ala Gln Ala Met

740 745 750

Asn Ser Gly Asn Tyr Val Tyr Phe Leu Ala Leu Arg Glu Val Gln Lys

755 760 765

Leu Gln Asn Pro Lys Ala Ile Ser Ile Tyr Val Asp Ser Leu Ile Asp

770 775 780

Leu His Arg Gly Gln Gly Met Glu Leu Phe Trp Arg Asp Ser Leu Met

785 790 795 800

Cys Pro Thr Glu Glu Gln Tyr Leu Asp Met Val Ala Asn Lys Thr Gly

805 810 815

Gly Leu Phe Cys Leu Ala Ile Gln Leu Met Gln Ala Glu Ala Thr Ile

820 825 830

Gln Val Asp Phe Ile Pro Leu Val Arg Leu Leu Gly Ile Ile Phe Gln

835 840 845

Ile Cys Asp Asp Tyr Leu Asn Leu Lys Ser Thr Ala Tyr Thr Asp Asn

850 855 860

Lys Gly Leu Cys Glu Asp Leu Thr Glu Gly Lys Phe Ser Phe Pro Ile

865 870 875 880

Ile His Ser Ile Arg Ser Asn Pro Gly Asn Arg Gln Leu Ile Asn Ile

885 890 895

Leu Lys Gln Lys Pro Arg Glu Asp Asp Ile Lys Arg Tyr Ala Leu Ser

900 905 910

Tyr Met Glu Ser Thr Asn Ser Phe Glu Tyr Thr Arg Gly Val Val Arg

915 920 925

Lys Leu Lys Thr Glu Ala Ile Asp Thr Ile Gln Gly Leu Glu Lys His

930 935 940

Gly Leu Glu Glu Asn Ile Gly Ile Arg Lys Ile Leu Ala Arg Met Ser

945 950 955 960

Leu Glu Leu

<210> 61

<211> 14

<212> DNA

<213> 人工序列

<220>

<223> 核糖体结合位点

<400> 61

aaggaggtaa aaaa 14

<210> 62

<211> 924

<212> DNA

<213> 成团泛菌(Pantoea agglomerans)

<400> 62

atggtttctg gttctaaggc tggtgtttct ccacacagag aaatcgaagt tatgagacaa 60

tctatcgacg accacttggc tggtttgttg ccagaaactg actctcaaga catcgtttct 120

ttggctatga gagaaggtgt tatggctcca ggtaagagaa tcagaccatt gttgatgttg 180

ttggctgcta gagacttgag ataccaaggt tctatgccaa ctttgttgga cttggcttgt 240

gctgttgaat tgactcacac tgcttctttg atgttggacg acatgccatg tatggacaac 300

gctgaattga gaagaggtca accaactact cacaagaagt tcggtgaatc tgttgctatc 360

ttggcttctg ttggtttgtt gtctaaggct ttcggtttga tcgctgctac tggtgacttg 420

ccaggtgaaa gaagagctca agctgttaac gaattgtcta ctgctgttgg tgttcaaggt 480

ttggttttgg gtcaattcag agacttgaac gacgctgctt tggacagaac tccagacgct 540

atcttgtcta ctaaccactt gaagactggt atcttgttct ctgctatgtt gcaaatcgtt 600

gctatcgctt ctgcttcttc tccatctact agagaaactt tgcacgcttt cgctttggac 660

ttcggtcaag ctttccaatt gttggacgac ttgagagacg accacccaga aactggtaag 720

gacagaaaca aggacgctgg taagtctact ttggttaaca gattgggtgc tgacgctgct 780

agacaaaagt tgagagaaca catcgactct gctgacaagc acttgacttt cgcttgtcca 840

caaggtggtg ctatcagaca attcatgcac ttgtggttcg gtcaccactt ggctgactgg 900

tctccagtta tgaagatcgc ttaa 924

<210> 63

<211> 2211

<212> DNA

<213> 丹参(Salvia miltiorrhiza)

<220>

<221> CDS

<222> (1)..(2211)

<400> 63

atg gct act gtt gac gct cca caa gtt cac gac cac gac ggt act act 48

Met Ala Thr Val Asp Ala Pro Gln Val His Asp His Asp Gly Thr Thr

1 5 10 15

gtt cac caa ggt cac gac gct gtt aag aac atc gaa gac cca atc gaa 96

Val His Gln Gly His Asp Ala Val Lys Asn Ile Glu Asp Pro Ile Glu

20 25 30

tac atc aga act ttg ttg aga act act ggt gac ggt aga atc tct gtt 144

Tyr Ile Arg Thr Leu Leu Arg Thr Thr Gly Asp Gly Arg Ile Ser Val

35 40 45

tct cca tac gac act gct tgg gtt gct atg atc aag gac gtt gaa ggt 192

Ser Pro Tyr Asp Thr Ala Trp Val Ala Met Ile Lys Asp Val Glu Gly

50 55 60

aga gac ggt cca caa ttc cca tct tct ttg gaa tgg atc gtt caa aac 240

Arg Asp Gly Pro Gln Phe Pro Ser Ser Leu Glu Trp Ile Val Gln Asn

65 70 75 80

caa ttg gaa gac ggt tct tgg ggt gac caa aag ttg ttc tgt gtt tac 288

Gln Leu Glu Asp Gly Ser Trp Gly Asp Gln Lys Leu Phe Cys Val Tyr

85 90 95

gac aga ttg gtt aac act atc gct tgt gtt gtt gct ttg aga tct tgg 336

Asp Arg Leu Val Asn Thr Ile Ala Cys Val Val Ala Leu Arg Ser Trp

100 105 110

aac gtt cac gct cac aag gtt aag aga ggt gtt act tac atc aag gaa 384

Asn Val His Ala His Lys Val Lys Arg Gly Val Thr Tyr Ile Lys Glu

115 120 125

aac gtt gac aag ttg atg gaa ggt aac gaa gaa cac atg act tgt ggt 432

Asn Val Asp Lys Leu Met Glu Gly Asn Glu Glu His Met Thr Cys Gly

130 135 140

ttc gaa gtt gtt ttc cca gct ttg ttg caa aag gct aag tct ttg ggt 480

Phe Glu Val Val Phe Pro Ala Leu Leu Gln Lys Ala Lys Ser Leu Gly

145 150 155 160

atc gaa gac ttg cca tac gac tct cca gct gtt caa gaa gtt tac cac 528

Ile Glu Asp Leu Pro Tyr Asp Ser Pro Ala Val Gln Glu Val Tyr His

165 170 175

gtt aga gaa caa aag ttg aag aga atc cca ttg gaa atc atg cac aag 576

Val Arg Glu Gln Lys Leu Lys Arg Ile Pro Leu Glu Ile Met His Lys

180 185 190

atc cca act tct ttg ttg ttc tct ttg gaa ggt ttg gaa aac ttg gac 624

Ile Pro Thr Ser Leu Leu Phe Ser Leu Glu Gly Leu Glu Asn Leu Asp

195 200 205

tgg gac aag ttg ttg aag ttg caa tct gct gac ggt tct ttc ttg act 672

Trp Asp Lys Leu Leu Lys Leu Gln Ser Ala Asp Gly Ser Phe Leu Thr

210 215 220

tct cca tct tct act gct ttc gct ttc atg caa act aag gac gaa aag 720

Ser Pro Ser Ser Thr Ala Phe Ala Phe Met Gln Thr Lys Asp Glu Lys

225 230 235 240

tgt tac caa ttc atc aag aac act atc gac act ttc aac ggt ggt gct 768

Cys Tyr Gln Phe Ile Lys Asn Thr Ile Asp Thr Phe Asn Gly Gly Ala

245 250 255

cca cac act tac cca gtt gac gtt ttc ggt aga ttg tgg gct atc gac 816

Pro His Thr Tyr Pro Val Asp Val Phe Gly Arg Leu Trp Ala Ile Asp

260 265 270

aga ttg caa aga ttg ggt atc tct aga ttc ttc gaa cca gaa atc gct 864

Arg Leu Gln Arg Leu Gly Ile Ser Arg Phe Phe Glu Pro Glu Ile Ala

275 280 285

gac tgt ttg tct cac atc cac aag ttc tgg act gac aag ggt gtt ttc 912

Asp Cys Leu Ser His Ile His Lys Phe Trp Thr Asp Lys Gly Val Phe

290 295 300

tct ggt aga gaa tct gaa ttc tgt gac atc gac gac act tct atg ggt 960

Ser Gly Arg Glu Ser Glu Phe Cys Asp Ile Asp Asp Thr Ser Met Gly

305 310 315 320

atg aga ttg atg aga atg cac ggt tac gac gtt gac cca aac gtt ttg 1008

Met Arg Leu Met Arg Met His Gly Tyr Asp Val Asp Pro Asn Val Leu

325 330 335

aga aac ttc aag caa aag gac ggt aag ttc tct tgt tac ggt ggt caa 1056

Arg Asn Phe Lys Gln Lys Asp Gly Lys Phe Ser Cys Tyr Gly Gly Gln

340 345 350

atg atc gaa tct cca tct cca atc tac aac ttg tac aga gct tct caa 1104

Met Ile Glu Ser Pro Ser Pro Ile Tyr Asn Leu Tyr Arg Ala Ser Gln

355 360 365

ttg aga ttc cca ggt gaa gaa atc ttg gaa gac gct aag aga ttc gct 1152

Leu Arg Phe Pro Gly Glu Glu Ile Leu Glu Asp Ala Lys Arg Phe Ala

370 375 380

tac gac ttc ttg aag gaa aag ttg gct aac aac caa atc ttg gac aag 1200

Tyr Asp Phe Leu Lys Glu Lys Leu Ala Asn Asn Gln Ile Leu Asp Lys

385 390 395 400

tgg gtt atc tct aag cac ttg cca gac gaa atc aag ttg ggt ttg gaa 1248

Trp Val Ile Ser Lys His Leu Pro Asp Glu Ile Lys Leu Gly Leu Glu

405 410 415

atg cca tgg ttg gct act ttg cca aga gtt gaa gct aag tac tac atc 1296

Met Pro Trp Leu Ala Thr Leu Pro Arg Val Glu Ala Lys Tyr Tyr Ile

420 425 430

caa tac tac gct ggt tct ggt gac gtt tgg atc ggt aag act ttg tac 1344

Gln Tyr Tyr Ala Gly Ser Gly Asp Val Trp Ile Gly Lys Thr Leu Tyr

435 440 445

aga atg cca gaa atc tct aac gac act tac cac gac ttg gct aag act 1392

Arg Met Pro Glu Ile Ser Asn Asp Thr Tyr His Asp Leu Ala Lys Thr

450 455 460

gac ttc aag aga tgt caa gct aag cac caa ttc gaa tgg ttg tac atg 1440

Asp Phe Lys Arg Cys Gln Ala Lys His Gln Phe Glu Trp Leu Tyr Met

465 470 475 480

caa gaa tgg tac gaa tct tgt ggt atc gaa gaa ttc ggt atc tct aga 1488

Gln Glu Trp Tyr Glu Ser Cys Gly Ile Glu Glu Phe Gly Ile Ser Arg

485 490 495

aag gac ttg ttg ttg tct tac ttc ttg gct act gct tct atc ttc gaa 1536

Lys Asp Leu Leu Leu Ser Tyr Phe Leu Ala Thr Ala Ser Ile Phe Glu

500 505 510

ttg gaa aga act aac gaa aga atc gct tgg gct aag tct caa atc atc 1584

Leu Glu Arg Thr Asn Glu Arg Ile Ala Trp Ala Lys Ser Gln Ile Ile

515 520 525

gct aag atg atc act tct ttc ttc aac aag gaa act act tct gaa gaa 1632

Ala Lys Met Ile Thr Ser Phe Phe Asn Lys Glu Thr Thr Ser Glu Glu

530 535 540

gac aag aga gct ttg ttg aac gaa ttg ggt aac atc aac ggt ttg aac 1680

Asp Lys Arg Ala Leu Leu Asn Glu Leu Gly Asn Ile Asn Gly Leu Asn

545 550 555 560

gac act aac ggt gct ggt aga gaa ggt ggt gct ggt tct atc gct ttg 1728

Asp Thr Asn Gly Ala Gly Arg Glu Gly Gly Ala Gly Ser Ile Ala Leu

565 570 575

gct act ttg act caa ttc ttg gaa ggt ttc gac aga tac act aga cac 1776

Ala Thr Leu Thr Gln Phe Leu Glu Gly Phe Asp Arg Tyr Thr Arg His

580 585 590

caa ttg aag aac gct tgg tct gtt tgg ttg act caa ttg caa cac ggt 1824

Gln Leu Lys Asn Ala Trp Ser Val Trp Leu Thr Gln Leu Gln His Gly

595 600 605

gaa gct gac gac gct gaa ttg ttg act aac act ttg aac atc tgt gct 1872

Glu Ala Asp Asp Ala Glu Leu Leu Thr Asn Thr Leu Asn Ile Cys Ala

610 615 620

ggt cac atc gct ttc aga gaa gaa atc ttg gct cac aac gaa tac aag 1920

Gly His Ile Ala Phe Arg Glu Glu Ile Leu Ala His Asn Glu Tyr Lys

625 630 635 640

gct ttg tct aac ttg act tct aag atc tgt aga caa ttg tct ttc atc 1968

Ala Leu Ser Asn Leu Thr Ser Lys Ile Cys Arg Gln Leu Ser Phe Ile

645 650 655

caa tct gaa aag gaa atg ggt gtt gaa ggt gaa atc gct gct aag tct 2016

Gln Ser Glu Lys Glu Met Gly Val Glu Gly Glu Ile Ala Ala Lys Ser

660 665 670

tct atc aag aac aag gaa ttg gaa gaa gac atg caa atg ttg gtt aag 2064

Ser Ile Lys Asn Lys Glu Leu Glu Glu Asp Met Gln Met Leu Val Lys

675 680 685

ttg gtt ttg gaa aag tac ggt ggt atc gac aga aac atc aag aag gct 2112

Leu Val Leu Glu Lys Tyr Gly Gly Ile Asp Arg Asn Ile Lys Lys Ala

690 695 700

ttc ttg gct gtt gct aag act tac tac tac aga gct tac cac gct gct 2160

Phe Leu Ala Val Ala Lys Thr Tyr Tyr Tyr Arg Ala Tyr His Ala Ala

705 710 715 720

gac act atc gac act cac atg ttc aag gtt ttg ttc gaa cca gtt gct 2208

Asp Thr Ile Asp Thr His Met Phe Lys Val Leu Phe Glu Pro Val Ala

725 730 735

taa 2211

<210> 64

<211> 736

<212> PRT

<213> 丹参(Salvia miltiorrhiza)

<400> 64

Met Ala Thr Val Asp Ala Pro Gln Val His Asp His Asp Gly Thr Thr

1 5 10 15

Val His Gln Gly His Asp Ala Val Lys Asn Ile Glu Asp Pro Ile Glu

20 25 30

Tyr Ile Arg Thr Leu Leu Arg Thr Thr Gly Asp Gly Arg Ile Ser Val

35 40 45

Ser Pro Tyr Asp Thr Ala Trp Val Ala Met Ile Lys Asp Val Glu Gly

50 55 60

Arg Asp Gly Pro Gln Phe Pro Ser Ser Leu Glu Trp Ile Val Gln Asn

65 70 75 80

Gln Leu Glu Asp Gly Ser Trp Gly Asp Gln Lys Leu Phe Cys Val Tyr

85 90 95

Asp Arg Leu Val Asn Thr Ile Ala Cys Val Val Ala Leu Arg Ser Trp

100 105 110

Asn Val His Ala His Lys Val Lys Arg Gly Val Thr Tyr Ile Lys Glu

115 120 125

Asn Val Asp Lys Leu Met Glu Gly Asn Glu Glu His Met Thr Cys Gly

130 135 140

Phe Glu Val Val Phe Pro Ala Leu Leu Gln Lys Ala Lys Ser Leu Gly

145 150 155 160

Ile Glu Asp Leu Pro Tyr Asp Ser Pro Ala Val Gln Glu Val Tyr His

165 170 175

Val Arg Glu Gln Lys Leu Lys Arg Ile Pro Leu Glu Ile Met His Lys

180 185 190

Ile Pro Thr Ser Leu Leu Phe Ser Leu Glu Gly Leu Glu Asn Leu Asp

195 200 205

Trp Asp Lys Leu Leu Lys Leu Gln Ser Ala Asp Gly Ser Phe Leu Thr

210 215 220

Ser Pro Ser Ser Thr Ala Phe Ala Phe Met Gln Thr Lys Asp Glu Lys

225 230 235 240

Cys Tyr Gln Phe Ile Lys Asn Thr Ile Asp Thr Phe Asn Gly Gly Ala

245 250 255

Pro His Thr Tyr Pro Val Asp Val Phe Gly Arg Leu Trp Ala Ile Asp

260 265 270

Arg Leu Gln Arg Leu Gly Ile Ser Arg Phe Phe Glu Pro Glu Ile Ala

275 280 285

Asp Cys Leu Ser His Ile His Lys Phe Trp Thr Asp Lys Gly Val Phe

290 295 300

Ser Gly Arg Glu Ser Glu Phe Cys Asp Ile Asp Asp Thr Ser Met Gly

305 310 315 320

Met Arg Leu Met Arg Met His Gly Tyr Asp Val Asp Pro Asn Val Leu

325 330 335

Arg Asn Phe Lys Gln Lys Asp Gly Lys Phe Ser Cys Tyr Gly Gly Gln

340 345 350

Met Ile Glu Ser Pro Ser Pro Ile Tyr Asn Leu Tyr Arg Ala Ser Gln

355 360 365

Leu Arg Phe Pro Gly Glu Glu Ile Leu Glu Asp Ala Lys Arg Phe Ala

370 375 380

Tyr Asp Phe Leu Lys Glu Lys Leu Ala Asn Asn Gln Ile Leu Asp Lys

385 390 395 400

Trp Val Ile Ser Lys His Leu Pro Asp Glu Ile Lys Leu Gly Leu Glu

405 410 415

Met Pro Trp Leu Ala Thr Leu Pro Arg Val Glu Ala Lys Tyr Tyr Ile

420 425 430

Gln Tyr Tyr Ala Gly Ser Gly Asp Val Trp Ile Gly Lys Thr Leu Tyr

435 440 445

Arg Met Pro Glu Ile Ser Asn Asp Thr Tyr His Asp Leu Ala Lys Thr

450 455 460

Asp Phe Lys Arg Cys Gln Ala Lys His Gln Phe Glu Trp Leu Tyr Met

465 470 475 480

Gln Glu Trp Tyr Glu Ser Cys Gly Ile Glu Glu Phe Gly Ile Ser Arg

485 490 495

Lys Asp Leu Leu Leu Ser Tyr Phe Leu Ala Thr Ala Ser Ile Phe Glu

500 505 510

Leu Glu Arg Thr Asn Glu Arg Ile Ala Trp Ala Lys Ser Gln Ile Ile

515 520 525

Ala Lys Met Ile Thr Ser Phe Phe Asn Lys Glu Thr Thr Ser Glu Glu

530 535 540

Asp Lys Arg Ala Leu Leu Asn Glu Leu Gly Asn Ile Asn Gly Leu Asn

545 550 555 560

Asp Thr Asn Gly Ala Gly Arg Glu Gly Gly Ala Gly Ser Ile Ala Leu

565 570 575

Ala Thr Leu Thr Gln Phe Leu Glu Gly Phe Asp Arg Tyr Thr Arg His

580 585 590

Gln Leu Lys Asn Ala Trp Ser Val Trp Leu Thr Gln Leu Gln His Gly

595 600 605

Glu Ala Asp Asp Ala Glu Leu Leu Thr Asn Thr Leu Asn Ile Cys Ala

610 615 620

Gly His Ile Ala Phe Arg Glu Glu Ile Leu Ala His Asn Glu Tyr Lys

625 630 635 640

Ala Leu Ser Asn Leu Thr Ser Lys Ile Cys Arg Gln Leu Ser Phe Ile

645 650 655

Gln Ser Glu Lys Glu Met Gly Val Glu Gly Glu Ile Ala Ala Lys Ser

660 665 670

Ser Ile Lys Asn Lys Glu Leu Glu Glu Asp Met Gln Met Leu Val Lys

675 680 685

Leu Val Leu Glu Lys Tyr Gly Gly Ile Asp Arg Asn Ile Lys Lys Ala

690 695 700

Phe Leu Ala Val Ala Lys Thr Tyr Tyr Tyr Arg Ala Tyr His Ala Ala

705 710 715 720

Asp Thr Ile Asp Thr His Met Phe Lys Val Leu Phe Glu Pro Val Ala

725 730 735

<210> 65

<211> 936

<212> DNA

<213> 细疣篮状菌(Talaromyces verruculosus)

<400> 65

atgtctaacg acactactac tactgcttct gctggtactg ctacttcttc tagattcttg 60

tctgttggtg gtgttgttaa cttcagagaa ttgggtggtt acccatgtga ctctgttcca 120

ccagctccag cttctaacgg ttctccagac aacgcttctg aagctacttt gtgggttggt 180

cactcttcta tcagaccagg tttcttgttc agatctgctc aaccatctca aatcactcca 240

gctggtatcg aaactttgat cagacaattg ggtatccaaa ctatcttcga cttcagatct 300

agaactgaaa tcgaattggt tgctactaga tacccagact ctttgttgga aatcccaggt 360

actactagat actctgttcc agttttctct gaaggtgact actctccagc ttctttggtt 420

aagagatacg gtgtttcttc tgacactgct actgactcta cttcttctaa gtctgctaag 480

ccaactggtt tcgttcacgc ttacgaagct atcgctagat ctgctgctga aaacggttct 540

ttcagaaaga tcactgacca catcatccaa cacccagaca gaccaatctt gttccactgt 600

actttgggta aggacagaac tggtgttttc gctgctttgt tgttgtcttt gtgtggtgtt 660

ccagacgaaa ctatcgttga agactacgct atgactactg aaggtttcgg tgcttggaga 720

gaacacttga tccaaagatt gttgcaaaga aaggacgctg ctactagaga agacgctgaa 780

tctatcatcg cttctccacc agaaactatg aaggctttct tggaagacgt tgttgctgct 840

aagttcggtg gtgctagaaa ctacttcatc caacactgtg gtttcactga agctgaagtt 900

gacaagttgt ctcacacttt ggctatcact aactaa 936

<210> 66

<211> 1128

<212> DNA

<213> 解甲苯固氮弯曲菌(Azoarcus toluclasticus)

<400> 66

atgggttcta tccaagactc tttgttcatc agagctagag ctgctgtttt gagaactgtt 60

ggtggtccat tggaaatcga aaacgttaga atctctccac caaagggtga cgaagttttg 120

gttagaatgg ttggtgttgg tgtttgtcac actgacgttg tttgtagaga cggtttccca 180

gttccattgc caatcgtttt gggtcacgaa ggttctggta tcgttgaagc tgttggtgaa 240

agagttacta aggttaagcc aggtcaaaga gttgttttgt ctttcaactc ttgtggtcac 300

tgtgcttctt gttgtgaaga ccacccagct acttgtcacc aaatgttgcc attgaacttc 360

ggtgctgctc aaagagttga cggtggtact gttatcgacg cttctggtga agctgttcaa 420

tctttgttct tcggtcaatc ttctttcggt acttacgctt tggctagaga agttaacact 480

gttccagttc cagacgctgt tccattggaa atcttgggtc cattgggttg tggtatccaa 540

actggtgctg gtgctgctat caactctttg gctttgaagc caggtcaatc tttggctatc 600

ttcggtggtg gttctgttgg tttgtctgct ttgttgggtg ctttggctgt tggtgctggt 660

ccagttgttg ttatcgaacc aaacgaaaga agaagagctt tggctttgga cttgggtgct 720

tctcacgctt tcgacccatt caacactgaa gacttggttg cttctatcaa ggctgctact 780

ggtggtggtg ttactcactc tttggactct actggtttgc caccagttat cgctaacgct 840

atcaactgta ctttgccagg tggtactgtt ggtttgttgg gtgttccatc tccagaagct 900

gctgttccag ttactttgtt ggacttgttg gttaagtctg ttactttgag accaatcact 960

gaaggtgacg ctaacccaca agaattcatc ccaagaatgg ttcaattgta cagagacggt 1020

aagttcccat tcgacaagtt gatcactact tacagattcg acgacatcaa ccaagctttc 1080

aaggctactg aaactggtga agctatcaag ccagttttgg ttttctaa 1128

<210> 67

<211> 1119

<212> DNA

<213> 铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)

<400> 67

atgaactcta tccaaccaac tcaagctaag gctgctgttt tgagagctgt tggtggtcca 60

ttctctatcg aaccaatcag aatctctcca ccaaagggtg acgaagtttt ggttagaatc 120

gttggtgttg gtgtttgtca cactgacgtt gtttgtagag actctttccc agttccattg 180

ccaatcatct tgggtcacga aggttctggt gttatcgaag ctgttggtga ccaagttact 240

ggtttgaagc caggtgacca cgttgttttg tctttcaact cttgtggtca ctgttacaac 300

tgtggtcacg acgaaccagc ttcttgtttg caaatgttgc cattgaactt cggtggtgct 360

gaaagagctg ctgacggtac tatcgaagac gaccaaggtg ctgctgttag aggtttgttc 420

ttcggtcaat cttctttcgg ttcttacgct atcgctagag ctgttaacac tgttaaggtt 480

gacgacgact tgccattggc tttgttgggt ccattgggtt gtggtatcca aactggtgct 540

ggtgctgcta tgaactcttt gggtttgcaa ggtggtcaat ctttcatcgt tttcggtggt 600

ggtgctgttg gtttgtctgc tgttatggct gctaaggctt tgggtgtttc tccattgatc 660

gttgttgaac caaacgaagc tagaagagct ttggctttgg aattgggtgc ttctcacgct 720

ttcgacccat tcaacactga agacttggtt gcttctatca gagaagttgt tccagctggt 780

gctaaccacg ctttggacac tactggtttg ccaaaggtta tcgctaacgc tatcgactgt 840

atcatgtctg gtggtaagtt gggtttgttg ggtatggcta acccagaagc taacgttcca 900

gctactttgt tggacttgtt gtctaagaac gttactttga agccaatcac tgaaggtgac 960

gctaacccac aagaattcat cccaagaatg ttggctttgt acagagaagg taagttccca 1020

ttcgacaagt tgatcactac tttcccattc gaacacatca acgaagctat ggaagctact 1080

gaatctggta aggctatcaa gccagttttg actttgtaa 1119

<210> 68

<211> 1056

<212> DNA

<213> 黑丝孢网菌(Hyphozyma roseonigra)

<220>

<221> CDS

<222> (1)..(1056)

<400> 68

atg caa ttc tct atc ggt gac gtt ttg gct atc gtt gac aag act atc 48

Met Gln Phe Ser Ile Gly Asp Val Leu Ala Ile Val Asp Lys Thr Ile

1 5 10 15

ttg aac cca ttg gtt gtt tct gct ggt ttg ttg tct ttg cac ttc ttg 96

Leu Asn Pro Leu Val Val Ser Ala Gly Leu Leu Ser Leu His Phe Leu

20 25 30

act aac gac aag tac gct atc act gct aac gac ggt ttg ttc cca tac 144

Thr Asn Asp Lys Tyr Ala Ile Thr Ala Asn Asp Gly Leu Phe Pro Tyr

35 40 45

caa atc tct act cca gac tct cac aga aag gct ttg ttc gct ttg ggt 192

Gln Ile Ser Thr Pro Asp Ser His Arg Lys Ala Leu Phe Ala Leu Gly

50 55 60

ttc ggt ttg ttg ttg aga gct aac aga tac atg tct aga aag gct ttg 240

Phe Gly Leu Leu Leu Arg Ala Asn Arg Tyr Met Ser Arg Lys Ala Leu

65 70 75 80

aac aac aac act gct gct caa ttc gac tgg aac aga gaa atc atc gtt 288

Asn Asn Asn Thr Ala Ala Gln Phe Asp Trp Asn Arg Glu Ile Ile Val

85 90 95

gtt act ggt ggt tct ggt ggt atc ggt gct caa gct gct caa aag ttg 336

Val Thr Gly Gly Ser Gly Gly Ile Gly Ala Gln Ala Ala Gln Lys Leu

100 105 110

gct gaa aga ggt tct aag gtt atc gtt atc gac gtt ttg cca ttg act 384

Ala Glu Arg Gly Ser Lys Val Ile Val Ile Asp Val Leu Pro Leu Thr

115 120 125

ttc gac aag cca aag aac ttg tac cac tac aag tgt gac ttg act aac 432

Phe Asp Lys Pro Lys Asn Leu Tyr His Tyr Lys Cys Asp Leu Thr Asn

130 135 140

tac aag gaa ttg caa gaa gtt gct gct aag atc gaa aga gaa gtt ggt 480

Tyr Lys Glu Leu Gln Glu Val Ala Ala Lys Ile Glu Arg Glu Val Gly

145 150 155 160

act cca act tgt gtt gtt gct aac gct ggt atc tgt aga ggt aag aac 528

Thr Pro Thr Cys Val Val Ala Asn Ala Gly Ile Cys Arg Gly Lys Asn

165 170 175

atc ttc gac gct act gaa aga gac gtt caa ttg act ttc ggt gtt aac 576

Ile Phe Asp Ala Thr Glu Arg Asp Val Gln Leu Thr Phe Gly Val Asn

180 185 190

aac ttg ggt ttg ttg tgg act gct aag act ttc ttg cca tct atg gct 624

Asn Leu Gly Leu Leu Trp Thr Ala Lys Thr Phe Leu Pro Ser Met Ala

195 200 205

aag gct aac cac ggt cac ttc ttg atc atc gct tct caa act ggt cac 672

Lys Ala Asn His Gly His Phe Leu Ile Ile Ala Ser Gln Thr Gly His

210 215 220

ttg gct act gct ggt gtt gtt gac tac gct gct act aag gct gct gct 720

Leu Ala Thr Ala Gly Val Val Asp Tyr Ala Ala Thr Lys Ala Ala Ala

225 230 235 240

atc gct atc tac gaa ggt ttg caa act gaa atg aag cac ttc tac aag 768

Ile Ala Ile Tyr Glu Gly Leu Gln Thr Glu Met Lys His Phe Tyr Lys

245 250 255

gct cca gct gtt aga gtt tct tgt atc tct cca tct gct gtt aag act 816

Ala Pro Ala Val Arg Val Ser Cys Ile Ser Pro Ser Ala Val Lys Thr

260 265 270

aag atg ttc gct ggt atc aag act ggt ggt aac ttc ttc atg cca atg 864

Lys Met Phe Ala Gly Ile Lys Thr Gly Gly Asn Phe Phe Met Pro Met

275 280 285

ttg act cca gac gac ttg ggt gac ttg atc gct aag act ttg tgg gac 912

Leu Thr Pro Asp Asp Leu Gly Asp Leu Ile Ala Lys Thr Leu Trp Asp

290 295 300

ggt gtt gct gtt aac atc ttg tct cca gct gct gct tac atc tct cca 960

Gly Val Ala Val Asn Ile Leu Ser Pro Ala Ala Ala Tyr Ile Ser Pro

305 310 315 320

cca act aga gct ttg cca gac tgg atg aga gtt ggt atg caa gac gct 1008

Pro Thr Arg Ala Leu Pro Asp Trp Met Arg Val Gly Met Gln Asp Ala

325 330 335

ggt gct gaa atc atg act gaa ttg act cca cac aag cca ttg gaa taa 1056

Gly Ala Glu Ile Met Thr Glu Leu Thr Pro His Lys Pro Leu Glu

340 345 350

<210> 69

<211> 351

<212> PRT

<213> 黑丝孢网菌(Hyphozyma roseonigra)

<400> 69

Met Gln Phe Ser Ile Gly Asp Val Leu Ala Ile Val Asp Lys Thr Ile

1 5 10 15

Leu Asn Pro Leu Val Val Ser Ala Gly Leu Leu Ser Leu His Phe Leu

20 25 30

Thr Asn Asp Lys Tyr Ala Ile Thr Ala Asn Asp Gly Leu Phe Pro Tyr

35 40 45

Gln Ile Ser Thr Pro Asp Ser His Arg Lys Ala Leu Phe Ala Leu Gly

50 55 60

Phe Gly Leu Leu Leu Arg Ala Asn Arg Tyr Met Ser Arg Lys Ala Leu

65 70 75 80

Asn Asn Asn Thr Ala Ala Gln Phe Asp Trp Asn Arg Glu Ile Ile Val

85 90 95

Val Thr Gly Gly Ser Gly Gly Ile Gly Ala Gln Ala Ala Gln Lys Leu

100 105 110

Ala Glu Arg Gly Ser Lys Val Ile Val Ile Asp Val Leu Pro Leu Thr

115 120 125

Phe Asp Lys Pro Lys Asn Leu Tyr His Tyr Lys Cys Asp Leu Thr Asn

130 135 140

Tyr Lys Glu Leu Gln Glu Val Ala Ala Lys Ile Glu Arg Glu Val Gly

145 150 155 160

Thr Pro Thr Cys Val Val Ala Asn Ala Gly Ile Cys Arg Gly Lys Asn

165 170 175

Ile Phe Asp Ala Thr Glu Arg Asp Val Gln Leu Thr Phe Gly Val Asn

180 185 190

Asn Leu Gly Leu Leu Trp Thr Ala Lys Thr Phe Leu Pro Ser Met Ala

195 200 205

Lys Ala Asn His Gly His Phe Leu Ile Ile Ala Ser Gln Thr Gly His

210 215 220

Leu Ala Thr Ala Gly Val Val Asp Tyr Ala Ala Thr Lys Ala Ala Ala

225 230 235 240

Ile Ala Ile Tyr Glu Gly Leu Gln Thr Glu Met Lys His Phe Tyr Lys

245 250 255

Ala Pro Ala Val Arg Val Ser Cys Ile Ser Pro Ser Ala Val Lys Thr

260 265 270

Lys Met Phe Ala Gly Ile Lys Thr Gly Gly Asn Phe Phe Met Pro Met

275 280 285

Leu Thr Pro Asp Asp Leu Gly Asp Leu Ile Ala Lys Thr Leu Trp Asp

290 295 300

Gly Val Ala Val Asn Ile Leu Ser Pro Ala Ala Ala Tyr Ile Ser Pro

305 310 315 320

Pro Thr Arg Ala Leu Pro Asp Trp Met Arg Val Gly Met Gln Asp Ala

325 330 335

Gly Ala Glu Ile Met Thr Glu Leu Thr Pro His Lys Pro Leu Glu

340 345 350

<210> 70

<211> 1116

<212> DNA

<213> 浅白隐球菌(Cryptococcus albus)

<220>

<221> CDS

<222> (1)..(1116)

<400> 70

atg cca act cca atc ttc ggt gct aga gaa ggt ttc act atc gac tct 48

Met Pro Thr Pro Ile Phe Gly Ala Arg Glu Gly Phe Thr Ile Asp Ser

1 5 10 15

gtt ttg tct atc ttg gac gct act gtt ttg aac cca tgg ttc act ggt 96

Val Leu Ser Ile Leu Asp Ala Thr Val Leu Asn Pro Trp Phe Thr Gly

20 25 30

gtt tgt ttg atc gct gtt tgt gct aga gac aga act atc act tac cca 144

Val Cys Leu Ile Ala Val Cys Ala Arg Asp Arg Thr Ile Thr Tyr Pro

35 40 45

gac tgg cca gct gct ttg gac caa gtt ttg cca ttc ttg tct caa atg 192

Asp Trp Pro Ala Ala Leu Asp Gln Val Leu Pro Phe Leu Ser Gln Met

50 55 60

tgg aga gaa act gtt aga cca act ttc ggt gac aga aac gtt ttg cac 240

Trp Arg Glu Thr Val Arg Pro Thr Phe Gly Asp Arg Asn Val Leu His

65 70 75 80

ttg ttg act act gtt tgt gtt ggt ttg gct atc aga act aac aga aga 288

Leu Leu Thr Thr Val Cys Val Gly Leu Ala Ile Arg Thr Asn Arg Arg

85 90 95

atg tct aga ggt gct aga aac aac tgg gtt tgg gac act tct tac gac 336

Met Ser Arg Gly Ala Arg Asn Asn Trp Val Trp Asp Thr Ser Tyr Asp

100 105 110

tgg aag aag gaa atc gtt gtt gtt act ggt ggt gct gct ggt ttc ggt 384

Trp Lys Lys Glu Ile Val Val Val Thr Gly Gly Ala Ala Gly Phe Gly

115 120 125

gct gac atc gtt caa caa ttg gac act aga ggt atc caa gtt gtt gtt 432

Ala Asp Ile Val Gln Gln Leu Asp Thr Arg Gly Ile Gln Val Val Val

130 135 140

ttg gac gtt ggt tct ttg act tac aga cca tct tct aga gtt cac tac 480

Leu Asp Val Gly Ser Leu Thr Tyr Arg Pro Ser Ser Arg Val His Tyr

145 150 155 160

tac aag tgt gac gtt tct aac cca caa gac gtt gct tct gtt gct aag 528

Tyr Lys Cys Asp Val Ser Asn Pro Gln Asp Val Ala Ser Val Ala Lys

165 170 175

gct atc gtt tct aac gtt ggt cac cca act atc ttg gtt aac aac gct 576

Ala Ile Val Ser Asn Val Gly His Pro Thr Ile Leu Val Asn Asn Ala

180 185 190

ggt gtt ttc aga ggt gct act atc ttg tct act act cca aga gac ttg 624

Gly Val Phe Arg Gly Ala Thr Ile Leu Ser Thr Thr Pro Arg Asp Leu

195 200 205

gac atg act tac gac atc aac gtt aag gct cac tac cac ttg act aag 672

Asp Met Thr Tyr Asp Ile Asn Val Lys Ala His Tyr His Leu Thr Lys

210 215 220

gct ttc ttg cca aac atg atc tct aag aac cac ggt cac atc gtt act 720

Ala Phe Leu Pro Asn Met Ile Ser Lys Asn His Gly His Ile Val Thr

225 230 235 240

gtt tct tct gct act gct tac gct caa gct tgt tct ggt gtt tct tac 768

Val Ser Ser Ala Thr Ala Tyr Ala Gln Ala Cys Ser Gly Val Ser Tyr

245 250 255

tgt tct tct aag gct gct atc ttg tct ttc cac gaa ggt ttg tct gaa 816

Cys Ser Ser Lys Ala Ala Ile Leu Ser Phe His Glu Gly Leu Ser Glu

260 265 270

gaa atc ttg tgg atc tac aag gct cca aag gtt aga act tct gtt atc 864

Glu Ile Leu Trp Ile Tyr Lys Ala Pro Lys Val Arg Thr Ser Val Ile

275 280 285

tgt cca ggt cac gtt aac act gct atg ttc act ggt atc ggt gct gct 912

Cys Pro Gly His Val Asn Thr Ala Met Phe Thr Gly Ile Gly Ala Ala

290 295 300

gct cca tct ttc atg gct cca gct ttg cac cca tct act gtt gct gaa 960

Ala Pro Ser Phe Met Ala Pro Ala Leu His Pro Ser Thr Val Ala Glu

305 310 315 320

act atc gtt gac gtt ttg ttg tct tgt gaa tct caa cac gtt ttg atg 1008

Thr Ile Val Asp Val Leu Leu Ser Cys Glu Ser Gln His Val Leu Met

325 330 335

cca gct gct atg cac atg tct gtt gct ggt aga gct ttg cca act tgg 1056

Pro Ala Ala Met His Met Ser Val Ala Gly Arg Ala Leu Pro Thr Trp

340 345 350

ttc ttc aga ggt ttg ttg gct tct ggt aag gac act atg ggt tct gtt 1104

Phe Phe Arg Gly Leu Leu Ala Ser Gly Lys Asp Thr Met Gly Ser Val

355 360 365

gtt aga aga taa 1116

Val Arg Arg

370

<210> 71

<211> 371

<212> PRT

<213> 浅白隐球菌(Cryptococcus albus)

<400> 71

Met Pro Thr Pro Ile Phe Gly Ala Arg Glu Gly Phe Thr Ile Asp Ser

1 5 10 15

Val Leu Ser Ile Leu Asp Ala Thr Val Leu Asn Pro Trp Phe Thr Gly

20 25 30

Val Cys Leu Ile Ala Val Cys Ala Arg Asp Arg Thr Ile Thr Tyr Pro

35 40 45

Asp Trp Pro Ala Ala Leu Asp Gln Val Leu Pro Phe Leu Ser Gln Met

50 55 60

Trp Arg Glu Thr Val Arg Pro Thr Phe Gly Asp Arg Asn Val Leu His

65 70 75 80

Leu Leu Thr Thr Val Cys Val Gly Leu Ala Ile Arg Thr Asn Arg Arg

85 90 95

Met Ser Arg Gly Ala Arg Asn Asn Trp Val Trp Asp Thr Ser Tyr Asp

100 105 110

Trp Lys Lys Glu Ile Val Val Val Thr Gly Gly Ala Ala Gly Phe Gly

115 120 125

Ala Asp Ile Val Gln Gln Leu Asp Thr Arg Gly Ile Gln Val Val Val

130 135 140

Leu Asp Val Gly Ser Leu Thr Tyr Arg Pro Ser Ser Arg Val His Tyr

145 150 155 160

Tyr Lys Cys Asp Val Ser Asn Pro Gln Asp Val Ala Ser Val Ala Lys

165 170 175

Ala Ile Val Ser Asn Val Gly His Pro Thr Ile Leu Val Asn Asn Ala

180 185 190

Gly Val Phe Arg Gly Ala Thr Ile Leu Ser Thr Thr Pro Arg Asp Leu

195 200 205

Asp Met Thr Tyr Asp Ile Asn Val Lys Ala His Tyr His Leu Thr Lys

210 215 220

Ala Phe Leu Pro Asn Met Ile Ser Lys Asn His Gly His Ile Val Thr

225 230 235 240

Val Ser Ser Ala Thr Ala Tyr Ala Gln Ala Cys Ser Gly Val Ser Tyr

245 250 255

Cys Ser Ser Lys Ala Ala Ile Leu Ser Phe His Glu Gly Leu Ser Glu

260 265 270

Glu Ile Leu Trp Ile Tyr Lys Ala Pro Lys Val Arg Thr Ser Val Ile

275 280 285

Cys Pro Gly His Val Asn Thr Ala Met Phe Thr Gly Ile Gly Ala Ala

290 295 300

Ala Pro Ser Phe Met Ala Pro Ala Leu His Pro Ser Thr Val Ala Glu

305 310 315 320

Thr Ile Val Asp Val Leu Leu Ser Cys Glu Ser Gln His Val Leu Met

325 330 335

Pro Ala Ala Met His Met Ser Val Ala Gly Arg Ala Leu Pro Thr Trp

340 345 350

Phe Phe Arg Gly Leu Leu Ala Ser Gly Lys Asp Thr Met Gly Ser Val

355 360 365

Val Arg Arg

370

<210> 72

<211> 60

<212> DNA

<213> 人工序列

<220>

<223> 用于同源重组的序列

<400> 72

gcacttgcta cactgtcagg atagcttccg tcacatggtg gcgatcaccg tacatctgag 60

<210> 73

<211> 60

<212> DNA

<213> 人工序列

<220>

<223> 用于同源重组的序列

<400> 73

aggtgcagtt cgcgtgcaat tataacgtcg tggcaactgt tatcagtcgt accgcgccat 60

<210> 74

<211> 60

<212> DNA

<213> 人工序列

<220>

<223> 用于同源重组的序列

<400> 74

tggtcagcaa caacgccgaa gaatcactct cgtgttgaga attgcacgcc ttgaccacga 60

<210> 75

<211> 79

<212> DNA

<213> 人工序列

<220>

<223> 用于LEU2酵母标记的引物

<400> 75

aggtgcagtt cgcgtgcaat tataacgtcg tggcaactgt tatcagtcgt accgcgccat 60

tcgactacgt cgtaaggcc 79

<210> 76

<211> 80

<212> DNA

<213> 人工序列

<220>

<223> 用于LEU2酵母标记的引物

<400> 76

tcgtggtcaa ggcgtgcaat tctcaacacg agagtgattc ttcggcgttg ttgctgacca 60

tcgacggtcg aggagaactt 80

<210> 77

<211> 85

<212> DNA

<213> 人工序列

<220>

<223> 用于AmpR细菌标记的引物

<400> 77

tggtcagcaa caacgccgaa gaatcactct cgtgttgaga attgcacgcc ttgaccacga 60

cacgttaagg gattttggtc atgag 85

<210> 78

<211> 80

<212> DNA

<213> 人工序列

<220>

<223> 用于AmpR细菌标记的引物

<400> 78

aacgcgtacc ctaagtacgg caccacagtg actatgcagt ccgcactttg ccaatgccaa 60

aaatgtgcgc ggaaccccta 80

<210> 79

<211> 84

<212> DNA

<213> 人工序列

<220>

<223> 用于酵母复制起点的引物

<400> 79

ttggcattgg caaagtgcgg actgcatagt cactgtggtg ccgtacttag ggtacgcgtt 60

cctgaacgaa gcatctgtgc ttca 84

<210> 80

<211> 85

<212> DNA

<213> 人工序列

<220>

<223> 用于酵母复制起点的引物

<400> 80

ccgagatgcc aaaggatagg tgctatgttg atgactacga cacagaactg cgggtgacat 60

aatgatagca ttgaaggatg agact 85

<210> 81

<211> 82

<212> DNA

<213> 人工序列

<220>

<223> 用于大肠杆菌复制起点的引物

<400> 81

atgtcacccg cagttctgtg tcgtagtcat caacatagca cctatccttt ggcatctcgg 60

tgagcaaaag gccagcaaaa gg 82

<210> 82

<211> 81

<212> DNA

<213> 人工序列

<220>

<223> 用于大肠杆菌复制起点的引物

<400> 82

ctcagatgta cggtgatcgc caccatgtga cggaagctat cctgacagtg tagcaagtgc 60

tgagcgtcag accccgtaga a 81

<210> 83

<211> 60

<212> DNA

<213> 人工序列

<220>

<223> 用于同源重组的序列

<400> 83

attcctagtg acggccttgg gaactcgata cacgatgttc agtagaccgc tcacacatgg 60