血液分析仪

技术领域

本发明涉及医疗器械技术领域，尤其涉及一种血液分析仪。

背景技术

血液分析仪是一种借助试剂对血液样本中的各种细胞，如中性杆状核粒细胞、中性分叶核粒细胞白细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、淋巴细胞和单核细胞等进行统计分析的仪器，为疾病的诊疗提出依据。

现有血液分析仪血液样本的检测分析时间长，且部分组件外露，容易受到环境灰尘杂物的污染，影响检测结果。

发明内容

有鉴于此，本发明提出了一种血液分析仪。

本发明提出的血液分析仪，包括壳体和安装于所述壳体的：

进样机构，用于移送装载有血液样本的试管；

混匀机构，用于混匀试管内的血液样本；

吸样机构，用于吸取试管内的血液样本；

反应机构，用于供血液样本与试剂混合反应；

中转机构，设于所述混匀机构和所述反应机构之间，且具有靠近所述混匀机构设置的中转位和靠近所述反应机构设置的吸样位，所述中转机构至少用于在所述中转位接收经过所述混匀机构混匀的试管或者从所述进样机构转移二来的试管并将所述试管转运至所述吸样位，所述吸样机构用于从位于所述吸样位的所述试管内吸取血液样本并将所述血液样本转移至所述反应机构；

移取机构，用于在所述进样机构、混匀机构和中转机构之间转移所述试管；

其中，所述吸样机构和所述中转机构罩盖于所述壳体内部。

从上述的技术方案可以看出，本发明提出的血液分析仪，通过设置吸样机构和中转机构设于血液分析仪的壳体内部，可以避免吸样机构和中转机构受到环境中灰尘杂物的污染，提高检测的精确度。而且通过设置中转机构在混匀机构和吸样机构之间转运试管，混匀完成后的试管可以在中转机构暂存，中转机够起到缓冲的作用，使得混匀机构和吸样机构可以同步运行，节省血液样本的检测时间。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以如这些附图获得其他的附图。

图1是本发明一实施例提出的血液分析仪的局部结构示意图；

图2是本发明一实施例提出的血液分析仪的进样机构、混匀机构、中转机构和反应机构的布局示意图；

图3是本发明另一实施例提出的血液分析仪的局部结构示意图；

图4是本发明一实施例提出的第一混匀组件的结构示意图；

图5是本发明一实施例提出的第二混匀组件的结构示意图；

图6是本发明一实施例提出的第二混匀组件的剖视示意图；

图7是本发明另一实施例提出的第二混匀组件的结构示意图；

图8是本发明另一实施例提出的第二混匀组件的剖视示意图；

图9是本发明一实施例提出的血液分析仪的结构示意图；

图10是本发明一实施例提出的冷藏仓和冷藏机构的结构示意图；

图11是本发明一实施例提出的冷藏机构的结构示意图；

图12是本发明一实施例提出的血液分析仪的结构示意图；

图13是本发明一实施例提出的试剂储藏机构的结构示意图；

图14是本发明另一实施例提出的试剂储藏机构的局部结构示意图；

图15是本发明另一实施例提出的试剂储藏机构的局部结构示意图；

图16是本发明一实施例提出的进样机构的结构示意图；

图17是本发明一实施例提出的脱帽机构和中转机构的结构示意图；

图18是本发明一实施例提出的鞘流阻抗检测机构的结构示意图；

图19是本发明一实施例提出的鞘流阻抗检测机构的剖视示意图；

图20是本发明一实施例提出的鞘流阻抗检测机构的爆炸示意图。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

如图1至图3所示，本发明的实施例提出一种血液分析仪100，提出的血液分析仪100包括壳体10、进样机构20、混匀机构30、吸样机构40、反应机构50、中转机构60和移取机构70。进样机构20用于移送装载有血液样本的试管200。混匀机构30用于混匀试管200内的血液样本。吸样机构40用于吸取试管200内的血液样本。反应机构50用于供血液样本与试剂混合反应。中转机构60设于混匀机构30和反应机构50之间，且具有靠近混匀机构30设置的中转位60a和靠近反应机构50设置的吸样位60b，中转机构60至少用于在中转位60a接收经过混匀机构30混匀的试管200或者从进样机构20转移而来的试管并将试管200转运至吸样位60b。吸样机构40用于从位于吸样位60b的试管200内吸取血液样本并将血液样本转移至反应机构50。移取机构70，用于在进样机构20、混匀机构30和中转机构60之间转移试管200。其中，吸样机构40和中转机构60罩盖于壳体10内部。

提出的血液分析仪100的运行过程如下，操作人员将装载有等待检测的血液样本的试管200放置于进样机构20，进样机构20将试管200移送到指定位置，接着移取机构70从指定位置移取试管200到混匀机构30，混匀机构30对试管200内的血液样本进行混匀操作，混匀结束后，移取机构70从混匀机构30将混匀后的试管200移送到中转机构60的中转位60a，中转机构60将该试管200转移到靠近吸样机构40的吸样位60b，吸样机构40移动到该吸样位60b并从试管200内采集血液样本并分配到反应机构50处于试剂进行混合反应，血液样本采集结束后，中转机构60将试管200转移到中转位60a，移取机构70从该中转位60a将试管200移取回进样机构20。

本发明实施例提出的血液分析仪100，通过设置吸样机构40和中转机构60设于血液分析仪100的壳体10内部，可以避免吸样机构40和中转机构60受到环境中灰尘杂物的污染，提高检测的精确度。而且通过设置中转机构60在混匀机构30和吸样机构40之间转运试管200，混匀完成后的试管200可以在中转机构60暂存，中转机够起到缓冲的作用，使得混匀机构30和吸样机构40可以同步运行，节省血液样本的检测时间。

如图2所示，在一些实施例中，中转机构60沿第一方向X转运试管200，血液分析仪100在第二方向Y上包括位于中转机构60一侧的第一侧60c和与第一侧60c相对的第二侧60d，第一方向X与第二方向Y垂直，其中，混匀机构30和反应机构50位于中转机构60的第一侧60c。由于试管200里面的血液样本在混匀机构30进行混匀后，下一步即是转移到反应机构50处和试剂进行混合反应，本实施例中通过将混匀机构30和反应机构50设于中转机构60的同一侧，可以缩短混匀机构30和反应机构50之间的间距，从而可以缩短试管200从混匀机构30转移到反应机构50的时间，提高血液样本的检测效率。而且，该布局方式，紧凑合理，有利于缩小设备的体积。

如图2和图3所示，在一些实施例中，混匀机构30包括第一混匀组件31和第二混匀组件32，第一混匀组件31用于对装载在试管200内的静脉血进行混匀，第二混匀组件32用于对装载在试管200内的末梢血进行混匀，其中，第一混匀组件31和第二混匀组件32沿第二方向Y排列。以该实施方式，通过设置第一混匀组件31和第二混匀组件32沿第二方向Y排列，移取机构70无需做变向即可从进样机构20向第一混匀组件31或第二混匀组件32转移试管200，从而可以简化移取机构70的结构及控制流程。

需要说明的是，混匀机构30不局限于设置为包括第一混匀组件31和第二混匀组件32，例如，在其他一些实施例中，混匀机构30也可以设置为只包括第一混匀组件31或者只包括第二混匀组件32，也即，混匀机构30只进行静脉血血液样本或者只进行末梢血血液样本的混匀操作，具体可以根据实际设计需要而定。

如图4所示，在一些实施例中，第一混匀组件31包括支撑架311、第一混匀驱动组件312和第一试管座313。第一试管座313上设置有用于放置试管200的第一混匀槽3131。第一混匀驱动组件312的固定端连接支撑架311，第一混匀驱动组件312的输出端连接第一试管座313。第一混匀驱动组件312用于驱动第一试管座313摆动，以对试管200内的静脉血样本进行混匀。

如图4所示，在一些实施例中，第一试管座313包括第一放置件3132和压紧组件3133，第一放置件3132与第一混匀驱动组件312连接，第一放置件3132设有所述第一混匀槽3131，第一混匀驱动组件312用于驱动第一放置件3132在竖直平面上转动以带动试管200摆动。压紧组件3133安装于第一放置件3132，压紧组件3133用于压紧试管200。

如图4所示，在一些实施例中，第一放置件3132的侧壁设有与第一混匀槽3131连通的凹槽3134，压紧组件3133包括压紧件3135和第一弹性件3136，压紧件3135设于凹槽3134，压紧件3135包括第一端和与第一端相对的第二端，第一端与第一放置件3132转动连接，第一弹性件3136连接第一放置件3132和第二端，第一弹性件3136用于提出拉紧力使得压紧件3135压紧放置于第一混匀槽3131的试管200。

如图4所示，在一些实施例中，第一混匀组件31还包括止挡件314，止挡件314安装于第一混匀驱动组件312或支撑架311，止挡件314用于抵接压紧件3135的第二端，使得第一放置件3132转动到预设位置时，压紧件3135克服第一弹性件3136的拉紧力松开试管200。

如图5和图6所示，在一些实施例中，第二混匀组件32包括第二混匀驱动组件321、连接件322和第二试管座323，第二混匀驱动组件321的旋转轴倾斜朝上设置，第二混匀驱动组件321的旋转轴具有第一中心轴线S，连接件322的一端连接于第二混匀驱动组件321的旋转轴，第二试管座323的底部连接于连接件322的另一端，第二试管座323的顶部设有用于放置试管200的第二混匀槽3231，第二混匀槽3231内放置的试管200具有第二中心轴线L，第一中心轴线S和第二中心轴线L交错设置，沿远离连接件322另一端一侧的方向，第二中心轴线L朝向第一中心轴线S倾斜布置。

以该实施方式，通过设置第一中心轴线S和第二中心轴线L是交错设置的，使得试管200在偏心摆动下进行摇动，提高了混匀效果，并且，第二中心轴线L朝向第一中心轴线S倾斜布置，这样，使得该混匀装置整体的重心可偏向于第一中心轴线S，进而减少电机在运行过程中的磨损，提高了微量血混匀装置整体的使用寿命。

需要说明的是，第二混匀组件32不局限于上述的设置方式，例如，在其他一些实施例中，如图7和图8所示，第二混匀组件32包括安装件324、第三混匀驱动组件325和第三试管座326，第三试管座326水平滑动安装于安装件324，第三试管座326设有用于放置试管200的第三混匀槽3261，第三混匀驱动组件325与第三试管座326连接，第三混匀驱动组件325用于驱动第三试管座326在水平方向上往复移动。由于末梢血的样本量一般比较少，通过驱动第三试管座326在水平方向上往复移动的方式对末梢血进行混匀的方式，可以避免血液样本较多的黏附在试管200的内壁上，而且该实施方式可以模拟人工手动指弹试管200壁的方式进行混匀，混匀效果好。其中，第三试管座326水平滑动安装于安装件324可以是安装件324设有导向杆，第三试管座326设有通孔，第三试管座326通过导向杆穿设于通孔的方式水平滑动安装于安装件324。当然，第三试管座326水平滑动安装于安装件324也可以采用其他的方式，例如采用滑轨与滑块配合的方式，具体可以根据实际设计需要而定。

在一些实施例中，第二混匀组件32还包括传动组件327，传动组件327包括凸轮3271、滚轮3272和第二弹性件3273，凸轮3271安装于第三混匀驱动组件325的输出轴，滚轮3272安装于第三试管座326，滚轮3272的侧壁抵接凸轮3271的侧壁，第二弹性件3273设于安装座和第三试管座326之间，第二弹性件3273用于提出压紧力以使滚轮3272始终抵接凸轮3271，其中，第三混匀驱动组件325驱动凸轮3271转动，凸轮3271驱动滚轮3272往复移动以带动第三试管座326往复移动。以该实施方式，通过凸轮3271、滚轮3272和第二弹性件3273的配合，第三混匀驱动组件325转动时即可驱动第三试管座326往复移动，该传动组件327结构简单，运行可靠，使用寿命长，且成本低。

需要说明的是，第三混匀驱动组件325不局限采用上述的方式，例如，在其他一些实施例中，也可以是第三混匀驱动组件325采用气缸，气缸驱动第三试管座326在水平方向上往复移动，或者第三混匀驱动组件325采用电机与滚珠丝杆副配合的方式驱动第三试管座326在水平方向上往复移动，具体可以根据实际设计需要而定。

如图2所示，在一些实施例中，反应机构50包括多个反应池51，多个反应池51沿第二方向Y排列，吸样机构40从位于吸样位60b的试管200内吸取血液样本并将血液样本分配至多个反应池51。以该实施方式，通过设置多个反应池51沿第二方向Y排列，吸样机构40无需做变向即可从位于吸样位60b的试管200内吸取血液样本并将血液样本分配至各个反应池51，从而可以简化吸样机构40的结构及控制流程。

如图2所示，在一些实施例中，血液分析仪100还包括特定蛋白检测机构80，特定蛋白检测机构80用于检测血液样本中的特定蛋白，其中，特定蛋白检测机构80设于中转机构60的第一侧60c，且特定蛋白检测机构80与反应机构50沿第二方向Y排列。同理，通过设置特定蛋白检测机构80与反应机构50沿第二方向Y排列，吸样机构40无需做变向即可从位于吸样位60b的试管200内吸取血液样本至特定蛋白检测机构80，从而可以简化吸样机构40的结构及控制流程。

如图2所示，在一些实施例中，血液分析仪100还包括冷藏机构90，用于冷藏乳胶试剂，其中，冷藏机构90设于中转机构60的第一侧60c，且冷藏机构90与特定蛋白检测机构80沿第二方向Y排列。同理，通过设置冷藏机构90与特定蛋白检测机构80沿第二方向Y排列，吸样机构40无需做变向即可从冷藏机构90内吸取乳胶试剂至特定蛋白检测机构80与血液样本进行混合反应，从而可以简化吸样机构40的结构及控制流程。

如图9和图10所示，在一些实施例中，壳体10的左侧或右侧设有冷藏仓11，冷藏机构90可抽拉安装于冷藏仓11。当冷藏机构90内的乳胶试剂用完时，用户可将冷藏机构90抽拉出来，放进新的乳胶试剂瓶。该实施方式，通过将冷藏仓11设置在壳体10的左侧或右侧，方便冷藏仓11内乳胶试剂的更换。

在一些实施例中，冷藏机构90可全部抽出地安装于冷藏仓11。例如，当操作人员需要更换乳胶试剂瓶时，可以将冷藏机构90整个抽出并放置到桌面上，接着取出其中的待更换的乳胶试剂瓶并将新的乳胶试剂瓶放入其中，然后将冷藏机构90重新推进冷藏仓11。以该实施方式，乳胶试剂瓶的更换方便。当然，冷藏机构90设置为部分抽出冷藏仓11也是可以的，具体可以根据实际设计需要而定。

在一些实施例中，冷藏仓11设有第一磁吸件，冷藏机构90设有第二磁吸件，冷藏机构90安装于冷藏仓11内时，通过第一磁吸件和第二磁吸件之间的相互吸附，使得冷藏机构90可以保持在冷藏仓11内，不会出现从冷藏仓11意外脱落的情况。

如图11所示，在一些实施例中，冷藏机构90包括底座91和隔离结构92，底座91上设有用于放置试剂瓶的放置槽911，隔离结构92设于底座91上，隔离结构92包括隔离板921，隔离板921可转动地设于底座91上，其中，隔离板921可相对于底座91转动至第一位置和第二位置，在隔离板921转动至第一位置的情况下，隔离板921将所述放置槽911分隔为第一槽体9111和第二槽体9112，在隔离板921转动至第二位置的情况下，放置槽911连为一整体。以该实施方式，通过隔离板921的转动，使得隔离板921能够在第一位置和第二位置之间进行切换，在放置槽911分隔为第一槽体9111和第二槽体9112的情况下，可放置小试剂瓶，在放置槽911连为一整体的情况下，可放置大试剂瓶，第一试剂瓶与第二试剂瓶的规格不同，如此，该试剂承载机构的放置槽911能够同时适配不同形状大小的试剂瓶，兼容性更强，使用更为方便。

在一些实施例中，隔离结构92还包括阻尼件922，阻尼件922分别与隔离板921及底座91连接。以该实施方式，通过阻尼件922使得隔离板921相对与底座91能够实现阻尼转动，保证在任一状态下的结构稳定，使得试剂瓶放置稳定。

需要说明的是，隔离结构92不局限于采用阻尼件922的方式，例如，在其他一些实施例中，隔离结构92还包括第三弹性件，第三弹性件分别与隔离板921及底座91连接，以使隔离板921趋向于朝第一槽体9111的方向转动。以该实施方式，通过第三弹性件使得隔离板921趋向于朝向第一槽体9111的方向转动，这样，无论放置槽911处于何种状态，隔离板921均会压紧试剂瓶，以确保试剂瓶的稳定放置。

如图12所示，在一些实施例中，壳体10包括本体12和盖板13，盖板13可开合安装于壳体10的前侧的顶部，血液分析仪100还包括试剂储藏机构110，试剂储藏机构110位于本体12和盖板13围合形成的区域内，试剂储藏机构110用于储藏荧光试剂。以该实施方式，通过将试剂储藏机构110设于壳体10的前侧的顶部，方便操作人员对荧光试剂的进样和更换。

如图13所示，在一些实施例中，试剂储藏机构110包括存储仓111、仓门112、试剂针组件和限位件，存储仓111设有存储位，存储位用于放置试剂瓶。仓门112可移动地设于存储仓111，以远离或靠近存储位。试剂针组件包括试剂针1131和采样管1132，采样管1132连接于试剂针1131，试剂针1131设于仓门112上，以随仓门112的移动，伸入或脱离放置于放置位的试剂瓶。限位件114设于存储仓111上，限位件用于限位仓门112，以使试剂针1131脱离放置于放置位的试剂瓶。以该实施方式，在存储位放置试剂瓶后，可通过移动仓门112，带动试剂针1131伸入试剂瓶吸取试剂进行实验，或，带动试剂针1131脱离试剂瓶，且通过限位件可对仓门112进行限位，以维持试剂针脱离试剂瓶的状态，这样，试剂瓶没有了试剂针的结构干扰，方便取放。

在一些实施例中，存储仓111包括存储板1111和移动轨道1112，移动轨道1112设于存储板1111上，存储位位于存储板1111上，仓门112包括移动部件1121，移动部件1121可移动地设于移动轨道1112上，以带动试剂针伸入或远离放置于放置位的试剂瓶。

在一些实施例中，移动轨道1112包括滑轨1113和齿条1114，滑轨1113和齿条1114均设于存储板1111上，移动部件1121包括移动块1122和齿轮1123，齿轮1123设于移动块1122的侧边，移动部件1121可滑动地设于滑轨1113上，齿轮1123与齿条1114相啮合，限位件用于限位移动块1122相对于滑轨1113的位置。

如图14和图15所示，在其他一些实施例中，移动轨道1112形成有导轨槽11121，移动部件1121包括移动块1122和多个轴承1124，多个轴承1124置于导轨槽11121内，多个轴承1124的内圈连接于移动块1122，多个轴承1124的外圈可转动地连接于导轨槽11121两侧的侧壁，限位件114用于限位轴承1124相对于导轨槽11121的位置。

如图2和图3所示，在一些实施例中，进样机构20包括沿第一方向X延伸且具有进样位20b的进样轨道20a和沿进样轨道20a移动装载有试管200的试管架300，试管架300内的试管200依次经过进样位20b，移取机构70用于在进样位20b、混匀机构30和中转位60a之间转运试管200，其中，进样机构20设于中转机构60的第二侧60d。以该实施方式，通过将进样机构20设于中转机构60的第二侧60d，且进样轨道20a设置为沿第一方向X延伸，不仅布局合理，而且进样机构20与中转机构60的间距小，可以缩短移取机构70将试管200从中转机构60移取到进样机构20的时间。

在一些实施例中，进样机构20设于壳体10的前侧。所述的前侧指的是血液分析仪100的操作侧，也即操作人员站于该侧可以进行试管架300的取放和进行触摸屏的操控。通过将进样机构20设于壳体10的前侧，不仅进样机构20的布局合理，也利于操作。

如图2和图16所示，在一些实施例中，进样轨道20a具有第一端20a1和第二端20a2，进样机构20还包括上料组件21和下料组件22，上料组件21设于进样轨道20a的第一端20a1，上料组件21具有上料区21a，上料组件21用于从上料区21a传送试管架300至进样轨道20a的第一端20a1，下料组件22设于进样轨道20a的第二端20a2，下料组件22具有下料区22a，下料组件22用于从进样轨道20a的第二端20a2卸载试管架300至下料区22a，其中，进样位20b和急诊位设于第一端20a1和第二端20a2之间。

提出的进样机构20的运行过程如下，操作人员将承载有待检测试管200的试管架300放置的上料区21a，上料组件21将试管架300移动到进样轨道20a的第一端20a1，然后试管架300沿进样轨道20a移送，使得试管架300内的试管200依次经过进样位20b，等到试管架300内的所有试管200内的血液样本进检测完成，试管架300沿进样轨道20a运行到进样轨道20a的第二端20a2，下料组件22将试管架300从进样轨道20a的第二端20a2卸载至下料区22a。

如图2和图16所示，在一些实施例中，血液分析仪100还包括扫描机构120，用于扫描设置在试管200上的信息标识，其中，扫描机构120位于进样位20b和进样轨道20a的第一端20a1之间。

如图2所示，在一些实施例中，进样位20b和混匀机构30沿第二方向Y排列。在一些实施例中，进样位20b和中转位60a沿第二方向Y排列。以该实施方式，移取机构70无需做变向即可从进样机构20转移试管200到混匀机构30进行混匀，以及从中转位60a转移已经完成吸样的试管200到进样机构20，从而可以简化移取机构70的结构及控制流程。

在一些实施例中，进样机构20和中转机构60安装于壳体10的同一层。以该实施方式，在进样机构20和中转机构60之间只需设置一个移取机构70，不用上下设置两个移取机构70进行试管200的转运，既简化了机构，同时运行的可靠性高，控制流程也比较简单。

在一些实施例中，壳体10自下而上包括底层和转移层，进样机构20、混匀机构30、反应机构50和中转机构60设于壳体10的底层11，吸样机构40和移取机构70设于壳体10的转移层。以该实施方式，空间布局紧凑，可以有效缩小设备的体积，而且，将进样机构20、混匀机构30、反应机构50和中转机构60设置于同一层，无需复杂的移取机构70在进样机构20、混匀机构30和中转机构60之间转移试管200。

如图2所示，在一些实施例中，进样机构20还包括急诊位20c，急诊位20c用于放置需要优先进行检测的急诊试管200。其中，急诊位20c设于进样位20b背对中转机构60的一侧，且急诊位20c和进样位20b沿第二方向Y排列。以该实施方式，通过设置急诊位20c和进样位20b沿第二方向Y排列，移取机构70无需做变向即可从急诊位20c移取试管200到混匀机构30或中转机构60，从而可以简化移取机构70的结构及控制流程。

如图2和图17所示，在一些实施例中，中转机构60还具有脱帽位60e，血液分析仪100还包括设于脱帽位60e的脱帽机构130，脱帽机构130用于去除封盖在试管200的开口端的管帽。

现有的血液分析仪100，吸样机构40从试管200内采集血液样本时，需要先用吸样针穿过试管200的管帽抽走试管200内部的空气，再清洗吸样针上的碎屑或其他杂质，然后在通过小针吸取血液样本。该吸液过程复杂，需要的时间长，造成检测时间的延长。本实施例中，通过在中转机构60的脱帽位60e设置脱帽机构130去除封盖在试管200的开口端的管帽，血液分析仪100在进行上一个血液样本的反应检测过程中，中转机构60可以先把下一个血液样本转移到脱帽机构130处进行脱帽，然后转移到吸样位60b，吸样机构40可以直接从试管200内吸取样本，该实施方式，合理地利用了吸样机构40暂停的这段时间，而且简化了吸样机构40吸取样本的过程，同样可以缩短时间，从而缩短血液样本的检测时间，提高检测效率。

在一些实施例中，进样位20b和混匀机构30的连线位于脱帽位60e和吸样位60b之间。以该实施方式，脱帽机构130在脱帽位60e对试管200进行脱帽动作时，对移取机构70的运行不会造成干扰。

如图1、图18至图20所示，在一些实施例中，血液分析仪100还包括鞘流阻抗检测机构140，位于壳体10内，鞘流阻抗检测机构140用于检测血液中细胞的大小和个数，其中，鞘流阻抗检测机构140位于壳体10的前侧的中部。

在一些实施例中，鞘流阻抗检测机构140包括前池壳体141、后池壳体142、计数组件143、捕捉管144、样本针145和第一压扣146。前池壳体141内具有前池腔1411，前池壳体141的第一端具有第一安装口，第一安装口连通于前池腔1411。后池壳体142内具有后池腔1421，后池壳体142的第一端具有第二安装口，第二安装口连通于后池腔1421，后池壳体142的第二端与前池壳体141的第二端相连接，后池腔1421与前池腔1411相连通。计数组件143设于前池腔1411和后池腔1421的连通处。捕捉管144自第二安装口插设于后池腔1421，捕捉管144朝向计数组件143设置。样本针145自第一安装口插设于前池腔1411，样本针145朝向计数组件143设置，样本针145具有第一台阶座，第一台阶座抵接于前池壳体141的第一端。第一压扣146抵压于第一台阶座，并与前池壳体141的第一端可拆连接。以该实施方式，通过第一压扣146与前池壳体141第一端的可拆连接，进而将样本针145压设固定在前池腔1411内，保证了稳定的连接，安装拆卸方便，并且，由于样本针145本身与前池壳体141之间的配合结构简单，简化了样本针145及前池壳体141的清洗工艺，以便于对该鞘流阻抗检测装置进行清洗维护。

在一些实施例中，第一压扣146包括多个第一卡勾1461，前池壳体141第一端外周形成有多个第一卡孔1413，多个第一卡勾1461分别卡接于多个第一卡孔1413内。以该实施方式，通过多个第一卡勾1461与第一卡孔1413的配合，使得第一压扣146紧密扣设于样本针145，以保证样本针145的稳定固定，且样本针145与前池壳体141之间没有复杂的连接结构，方便清洗。

在一些实施例中，鞘流阻抗检测机构140还包括正极铂丝，正极铂丝设于后池腔1421内，前池壳体141设有前鞘液入口管1414，前鞘液入口管1414连通于前池腔1411，前鞘液入口管1423为金属负极管，正极铂丝与前鞘液入口管电性连接。

如图1所示、在一些实施例中，血液分析仪100还包括激光鞘流检测机构150，激光鞘流检测机构150位于壳体10内，激光鞘流检测机构150用于检测血液中细胞的体积大小信息、细胞内部复杂程度以及细胞内核酸物质的含量信息，其中，激光鞘流检测机构150位于壳体10的顶部。

以上所述，仅为本发明的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到各种等效的修改或替换，这些修改或替换都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应以权利要求的保护范围为准。