样本分析设备及其信息输入方法及计算机存储介质

技术领域

本发明涉及医疗检测技术领域，涉及但不限于一种样本分析设备及其信息输入方法及计算机存储介质。

背景技术

样本分析设备(如血液分析仪)在日常使用过程中存在大量的人机交互操作，常见的操作包括样本计数、质控计数、更换试剂等，在这些操作中都存在一个必不可少的交互就是信息的输入，例如，在进行样本分析前，通过点击操作进入样本分析界面(如“计数”界面)，再在该界面点击“模式”，弹出“工作模式”对话框，该对话框包括“样本编号”输入框，在某些工作模式或某些情况下，需用户在“样本编号”输入框输入待分析样本的样本编号，输入的方式可以是手工输入(例如点击键盘上的数字键输入)，或者用户一手拿扫描仪，另一只手拿样本试管，按压扫描仪的扫描按钮，对样本条码进行扫描，以录入样本编号，而后松开扫描按钮，如果录入的样本编号无误，点击“确认”按钮，以完成信息录入，再通过点击操作关闭该对话框，返回样本分析界面。但这种信息输入方法的操作过程较为繁琐，给用户带来不便。

发明内容

有鉴于此，本发明实施例提供一种样本分析设备、信息输入方法及计算机存储介质，旨在提升信息输入效率，方便用户操作。

第一方面，本发明实施例提供了一种样本分析设备，其包括：

样本分析模块，用于检测样本以获取样本检测结果；

显示器，用于在预设的条件下显示相应的信息录入界面；

输入设备，用于在所述信息录入界面打开后输入条码信息，所述条码信息是样本、试剂、质控品或校准品的条码信息；

处理器，与所述样本分析模块、显示器、输入设备相连，用于识别所述条码信息对应的条码位数，如果所述条码位数为预设的位数，则在所述信息录入界面自动录入该条码信息。

在第一方面的一实施例中，所述处理器还用于在接收到用户输入的信息录入的指令时控制所述显示器显示相应的信息录入界面；在样本分析设备切换到急诊模式时控制所述显示器显示样本信息录入界面，以供用户输入急诊样本的信息；或在试剂余量低于预设阈值时，控制所述显示器显示试剂信息录入界面。

在第一方面的一实施例中，所述处理器还用于在信息录入界面录入该条码信息之后自动关闭信息录入界面。

在第一方面的一实施例中，所述输入设备包括扫描仪，用于通过扫码的方式输入样本、试剂、质控品或校准品的条码信息。

在第一方面的一实施例中，所述扫描仪为非手持式扫描仪。

在第一方面的一实施例中，所述处理器还用于在进入信息录入界面后，自动开启所述扫描仪；在离开或关闭信息录入界面后，自动关闭所述扫描仪。

在第一方面的一实施例中，所述输入设备还用于接收用户输入的设置信息，所述设置信息用于设置样本条码对应的第一位数、设置试剂条码对应的第二位数、设置质控品条码对应的第三位数或设置校准品对应的第四位数。

在第一方面的一实施例中，所述处理器用于识别样本条码的条码位数是否为第一位数、识别试剂条码的条码位数是否为第二位数、识别质控品条码的条码位数是否为第三位数、或识别校准品条码的条码位数是否为第四位数。

第二方面，本发明实施例提供了一种信息输入方法，应用于样本分析设备，所述方法包括：进入信息录入界面；输入条码信息，所述条码信息是样本、试剂、质控品或校准品的条码信息；识别条码信息对应的条码位数；及如果所述条码位数为预设的位数，则在信息录入界面自动录入该条码信息。

在第二方面的一实施例中，所述进入信息录入界面包括：如果满足预设的触发条件，则自动进入信息录入界面并弹出相应的信息录入框。

在第二方面的一实施例中，所述如果满足预设的触发条件，则自动进入信息录入界面并弹出相应的信息录入框包括：

如果样本分析设备切换到急诊模式，则自动进入样本分析界面并弹出样本设置对话框，以供用户输入急诊样本的信息；或

如果试剂余量低于预设阈值，则自动进入试剂设置界面并自动弹出试剂信息录入对话框。

在第二方面的一实施例中，还包括在信息录入界面自动录入该条码信息之后：自动关闭信息录入界面。

在第二方面的一实施例中，所述输入条码信息包括：

将样本、试剂、质控品或校准品的条码置于扫描区；

对置于扫描区的条码进行扫描；

对扫码得到的信息进行解析以得到样本、试剂、质控品或校准品的条码信息。

在第二方面的一实施例中，扫描区的扫描仪为非手持式扫描仪。

在第二方面的一实施例中，还包括在进入信息录入界面后，输入条码信息之前：自动开启扫描仪。

在第二方面的一实施例中，还包括在离开或关闭信息录入界面后，自动关闭扫描仪。

在第二方面的一实施例中，还包括在输入条码信息之前：设置至少一种条码对应的位数。

在第二方面的一实施例中，设置至少一种条码对应的位数包括：设置样本条码对应的第一位数、设置试剂条码对应的第二位数、设置质控品条码对应的第三位数、或设置校准品条码对应的第四位数。

在第二方面的一实施例中，识别条码信息对应的条码位数包括：识别样本条码的条码位数是否为第一位数、识别试剂条码的条码位数是否为第二位数、识别质控品条码的条码位数是否为第三位数、或识别校准品条码的条码位数是否为第四位数。

第三方面，本发明实施例还提供一种计算机可读存储介质，包括计算机程序或指令，所述程序或指令能够被处理器执行以实现上述第二方面任一实施例所述的方法。

本发明实施例提供的样本分析设备及其信息输入方法，在录入样本、试剂、质控品或校准品的条码信息时，可在识别到输入的条码位数达到预设的位数时，在信息录入界面自动录入该条码信息，无需人工确认条码位数是否准确，无需用户点击“确认”按钮后再录入条码信息，减少了人工操作，提高了信息输入过程中的操作效率及智能化程度。

附图说明

图1为本发明一实施例中信息输入方法的实现流程示意图；

图2是样本信息录入相关显示界面的示意图；

图3是试剂信息录入相关显示界面的示意图；

图4为本发明另一实施例中信息输入方法的实现流程示意图；

图5为本发明实施例样本分析设备的组成结构示意图。

具体实施方式

下面通过具体实施方式结合附图对本发明作进一步详细说明。其中不同实施方式中类似元件采用了相关联的类似的元件标号。在以下的实施方式中，很多细节描述是为了使得本申请能被更好的理解。然而，本领域技术人员可以毫不费力的认识到，其中部分特征在不同情况下是可以省略的，或者可以由其他元件、材料、方法所替代。在某些情况下，本申请相关的一些操作并没有在说明书中显示或者描述，这是为了避免本申请的核心部分被过多的描述所淹没，而对于本领域技术人员而言，详细描述这些相关操作并不是必要的，他们根据说明书中的描述以及本领域的一般技术知识即可完整了解相关操作。

另外，说明书中所描述的特点、操作或者特征可以以任意适当的方式结合形成各种实施方式。同时，方法描述中的各步骤或者动作也可以按照本领域技术人员所能显而易见的方式进行顺序调换或调整。因此，说明书和附图中的各种顺序只是为了清楚描述某一个实施例，并不意味着是必须的顺序，除非另有说明其中某个顺序是必须遵循的。

本文中为部件所编序号本身，例如“第一”、“第二”等，仅用于区分所描述的对象，不具有任何顺序或技术含义。而本申请所说“连接”、“联接”，如无特别说明，均包括直接和间接连接(联接)。

如图1所示，本发明实施例提供了一种信息输入方法，可应用于样本分析设备，如血液分析仪，该方法包括以下步骤。

101：进入信息录入界面。如果接收到相应的指令，在样本分析设备的显示器或与样本分析设备相连的显示器上，可以显示相应的信息录入界面。例如，如果需要录入样本编号，用户可点击软件界面上的相应选项，进入可以录入样本编号的界面，如图2所示，如果用户打开了样本分析相关界面10，且在该界面上点击“模式”按钮(图未示)，弹开“工作模式”对话框12，在该对话框内，可以点击“开放-全血”、“开放-预稀释”、“开放-体液”、或者“自动-全血”单选按钮选择需要的工作模式，点击“CD”、“CDR”、“CR”、“CBC”、“Ret”、“CR/PLT-8x”或“CDR/PLT-8x”单选按钮选择需要的测量模式，在样本编号输入框可输入待测样本的样本编号。在本实施例中，可以通过点击操作进入所需的信息录入界面，以录入样本信息或其它待录入信息，也可以在满足某些触发条件时，自动打开或进入相应的信息录入界面，例如，如果样本分析设备由其它模式(如普通工作模式、空闲模式等)切换到急诊模式，需要快速录入急诊样本信息，则自动进入样本分析界面并弹出样本设置对话框，以供用户输入急诊样本的信息；或如果试剂余量低于预设阈值，例如某种试剂用完了，需要马上补充或更换试剂，则自动进入试剂设置界面并自动弹出试剂信息录入对话框，以供用户录入试剂信息，快速补充试剂。

102：如果信息录入界面及/或信息录入对话框打开，则输入条码信息，该条码信息可以是样本、试剂、质控品或校准品的条码信息。如图3所示，试剂设置对话框打开，可以通过扫描仪扫描试剂条码，将条码信息(如试剂条码)录入试剂设置对话框中的条码输入栏。在本发明实施例中，所述条码信息可以通过扫码的方式输入，如果条码出现损坏、污染等情况而导致扫码失败，也可以通过用户手动输入条形码下方的数字，以输入条码编号。

103：识别条码信息对应的条码位数，例如，扫码后得到的试剂条码是“01234567890000”，则可识别该条码位数为14位。

104：如果所述条码位数为预设的位数，则在信息录入界面自动录入该条码信息，例如，预设的试剂条码位数为14位，而扫码后识别到的条码位数也是14位，二者一致，即可自动录入该条码，无需用户点及“确认”或“应用”按钮即可自动录入该条码信息。如果条码位数与预设的条码位数不一致，则等待或提示用户继续输入或修改输入的条码。

本发明实施例中，录入样本、试剂、质控品、校准品等物质的条码信息时，可在识别到输入的条码位数达到预设的位数时，在信息录入界面自动录入该条码信息，无需人工确认条码位数是否准确，无需用户点击“确认”按钮后再录入条码信息，减少了人工操作，提高了信息输入过程中的操作效率及智能化程度。此外，如果满足某些触发条件，例如样本分析设备切换至急诊模式，某种试剂余量不足或试剂耗尽，可以自动打开或进入相应的信息录入界面，以供用户快速录入相关信息，可进一步减少人工点击操作，提高操作效率及仪器的智能化程度。

如图4所示，在本发明另一实施例中，一种信息输入方法，可应用于样本分析设备，其包括以下步骤。

201：设置至少一种条码对应的位数。由于不同物质的条码位数可能不同，例如样本条码的位数和试剂条码的位数不相同，则需要分别事先设置对应的参考位数。例如，设置样本条码对应的第一位数、设置试剂条码对应的第二位数、设置质控品条码对应的第三位数、及/或设置校准品条码对应的第四位数。

202：响应用户的操作指令，或者满足预设的触发条件，则进入相应的信息录入界面；在本发明实施例中，如果接受到用户打开相应信息录入界面的指令，可以进入相应的信息录入界面，例如用户可以通过点击操作打开样本信息录入界面或试剂设置界面；如果未接收到用户的操作指令，但是满足预设的触发条件，也可以自动进入相应的信息录入界面，例如，样本分析设备切换到急诊模式，则可自动进入样本分析界面并弹出样本设置对话框，以供用户输入急诊样本的信息；或者如果试剂余量低于预设阈值，则自动进入试剂设置界面并自动弹出试剂信息录入对话框。

203：在进入信息录入界面后，可自动开启扫描仪，准备扫描条码信息。

204：输入条码信息，所述条码信息可以是样本、试剂、质控品或校准品的条码信息；在一实施例中，输入条码信息可具体包括：将样本、试剂、质控品或校准品的条码置于扫描区；扫描仪对置于扫描区的条码进行扫描；对扫码得到的信息进行解析以得到样本、试剂、质控品或校准品的条码信息。除了通过扫码的方式输入条码信息，用户还可以手动输入条码信息。在本发明实施例中，扫描仪为非手持式扫描仪，可以固定安放于扫描区，用户单手拿起贴有条码的容器(例如样本试管、试剂瓶等)至扫描区，即可完成条码扫描，相对于传统的手持式的扫描仪，需要用户一手拿起扫描仪，一手拿起试管进行扫码，更为方便。

205：识别条码信息对应的条码位数；如果输入的是样本条码，则识别样本条码的条码位数是否为预设的第一位数；如果输入的是试剂条码，则识别试剂条码的条码位数是否为预设的第二位数；如果输入的是质控品条码，则识别质控品条码的条码位数是否为预设的第三位数；如果输入的是校准品条码，则识别校准品条码是否为对应的第四位数。

206：如果所述条码位数为预设的位数，则在信息录入界面自动录入该条码信息。例如，如图3所示，如果预设的条码位数是14位，而通过扫码或手动输入的试剂条码是“01234567890000”，也是14位，则在试剂设置界面自动录入该试剂条码信息，可以无需用户点击“应用”或“确认”按钮，即可完成信息的录入及应用，以便在录入试剂信息后，快速完成相应的试剂加载操作。如果所述条码位数为预设的位数，则在信息录入界面自动录入该条码信息。

207：条码信息自动录入之后，可自动关闭信息录入界面，例如待补充试剂的条码信息录入之后，则自动关闭试剂设置界面，无需用户通过点击操作来关闭该信息录入界面，自动进入到下一个流程的界面，可进一步减少用户操作，提升设备的智能化程度。

208：在离开或关闭信息录入界面后，可自动关闭扫描仪，以避免扫描仪闲置期间的电能浪费。

如图5所示，本发明又一实施例提供了一种样本分析设备100，其可用于执行或实现上述实施例中的方法。该样本分析设备100包括样本分析模块110、显示器120、输入设备130、存储器140及处理器150。

所述样本分析模块110，用于分析检测样本以获取样本检测结果，所述样本可以是血液、尿液、体液等待分析物，进行样本检测时，通常需将样本与试剂混合得到待测混合液，样本分析模块110通过光学法或其它方法对待测混合液进行检测分析，以得出样本检测结果，为临床诊断提供依据。

所述显示器120，用于在预设的条件下显示相应的信息录入界面，例如用户通过点击操作打开相应的信息录入界面，或者满足相应的触发条码时，自动进入信息录入界面。

所述输入设备130可以包括键盘、鼠标、扫描仪等，可用于在所述信息录入界面打开后输入条码信息，所述条码信息可以是样本、试剂、质控品或校准品的条码信息。在本发明实施例中，如果所述显示器120为触控显示屏，也可以直接通过触控操作取代键盘、鼠标等输入设备的操作。

所述存储器140用于存储可供所述处理器150执行的计算机程序或指令，存储输入或录入的信息(包括条码信息)，存储样本检测数据、质控数据、校准数据等。

所述处理器150与所述样本分析模块110、显示器120、输入设备130、存储器140相连(例如通信连接、电气连接等)，其可接收输入设备130输入的信息，也可控制样本分析模块110、显示器120的工作。如果通过输入设备130输入了条码信息，所述处理器150可用于识别所述条码信息对应的条码位数，如果所述条码位数为预设的位数，则在所述信息录入界面自动录入该条码信息。

进一步地，所述处理器150还用于在接收到用户输入的信息录入的指令时控制所述显示器120显示相应的信息录入界面；在样本分析设备100切换到急诊模式时控制所述显示器120显示样本信息录入界面，以供用户输入急诊样本的信息；或在试剂余量低于预设阈值时，控制所述显示器120显示试剂信息录入界面。

进一步地，所述处理器150还用于在信息录入界面录入该条码信息之后自动关闭信息录入界面。

进一步地，用户可通过所述输入设备130输入样本、试剂、质控品或校准品的条码信息，输入条码信息的方式包括手动输入或通过扫描仪扫码输入。所述扫描仪为非手持式扫描仪，方便用户通过单手操作即可输入条码信息。

进一步地，所述处理器150还用于在进入信息录入界面后，自动开启所述扫描仪；在离开或关闭信息录入界面后，自动关闭所述扫描仪。

进一步地，用户可通过所述输入设备130输入设置信息，所述设置信息用于设置样本条码对应的第一位数、设置试剂条码对应的第二位数、设置质控品条码对应的第三位数或设置校准品对应的第四位数。所述处理器150用于识别样本条码的条码位数是否为第一位数、识别试剂条码的条码位数是否为第二位数、识别质控品条码的条码位数是否为第三位数、或识别校准品条码的条码位数是否为第四位数。例如，如果样本的条码位数或试剂的条码位数满足预设的位数，所述处理器150控制在所述显示器120上打开相应的样本信息录入界面或试剂设置界面。

本发明实施例中，录入样本、试剂、质控品、校准品等物质的条码信息时，可在识别到输入的条码位数达到预设的位数时，在信息录入界面自动录入该条码信息，无需人工确认条码位数是否准确，无需用户点击“确认”按钮后再录入条码信息，减少了人工操作，提高了信息输入过程中的操作效率及智能化程度。如果满足某些触发条件，例如样本分析设备100切换至急诊模式，某种试剂余量不足或试剂耗尽，可以自动打开或进入相应的信息录入界面，以供用户快速录入相关信息，在条码信息自动录入后，可自动关闭信息录入界面，可进一步减少人工点击操作，提高操作效率及仪器的智能化程度。此外，所述扫描仪为非手持式扫描仪，且能自动开启和关闭，能进一步简化用户操作，实现节能省时的效果。

本发明实施例中，如果以软件功能模块的形式实现上述方法，并作为独立的产品销售或使用时，也可以存储在一个计算机可读取存储介质中。基于这样的理解，本申请实施例的技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分可以以软件产品的形式体现出来，该计算机软件产品存储在一个存储介质中，包括若干指令用以使得一台计算机设备(可以是个人计算机、服务器、或者网络设备等)执行本申请各个实施例所述方法的全部或部分。而前述的存储介质包括：U盘、移动硬盘、只读存储器(ROM，Read Only Memory)、磁碟或者光盘等各种可以存储程序代码的介质。这样，本申请实施例不限制于任何特定的硬件和软件结合。

相应地，本发明实施例还提供一种计算机存储介质，所述计算机存储介质上存储有计算机可执行指令，所述该计算机可执行指令被执行时实现上述实施例提供的信息输入方法的步骤。

应理解，说明书通篇中提到的“一个实施例”或“一实施例”意味着与实施例有关的特定特征、结构或特性包括在本申请的至少一个实施例中。因此，在整个说明书各处出现的“在一个实施例中”或“在一实施例中”未必一定指相同的实施例。此外，这些特定的特征、结构或特性可以任意适合的方式结合在一个或多个实施例中。应理解，在本申请的各种实施例中，上述各过程的序号的大小并不意味着执行顺序的先后，各过程的执行顺序应以其功能和内在逻辑确定，而不应对本申请实施例的实施过程构成任何限定。上述本申请实施例序号仅仅为了描述，不代表实施例的优劣。

需要说明的是，在本文中，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者装置不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者装置所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个……”限定的要素，并不排除在包括该要素的过程、方法、物品或者装置中还存在另外的相同要素。

在本申请所提供的几个实施例中，应该理解到，所揭露的设备和方法，可以通过其它的方式实现。以上所描述的设备实施例仅仅是示意性的，例如，所述单元的划分，仅仅为一种逻辑功能划分，实际实现时可以有另外的划分方式，如：多个单元或组件可以结合，或可以集成到另一个系统，或一些特征可以忽略，或不执行。另外，所显示或讨论的各组成部分相互之间的耦合、或直接耦合、或通信连接可以是通过一些接口，设备或单元的间接耦合或通信连接，可以是电性的、机械的或其它形式的。

以上所述，仅为本申请的具体实施方式，但本申请的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本申请揭露的技术范围内，可轻易想到变化或替换，都应涵盖在本申请的保护范围之内。因此，本申请的保护范围应以所述权利要求的保护范围为准。