一种样本分析系统及样本测试方法

技术领域

本发明涉及一种样本分析系统及样本测试方法。

背景技术

C-反应蛋白(C-Reactive protein，CRP)是机体受到微生物入侵或组织损伤等炎症性刺激时肝细胞合成的急性相蛋白，在炎症开始数小时内CRP就升高，48小时即可达到峰值，之后随着病变消退，或组织、结构和功能的恢复，CRP也降至正常水平。因此CRP的检测在临床应用中相当广泛，可应用于包括但不限于急性感染性的诊断和鉴别诊断，术后感染的监测，抗生素疗效的观察，病程检测和预后判断等领域中。

一种检测CRP的方式，是在血清模式下检测CRP。具体地，先对人体采集血样(全血)，然后从全血中提取血清，再对血清进行免疫分析检测——例如向血清中添加特定试剂，使得血清中的CRP与试剂反应生成凝集物，再使用波长600nm到2400nm之间的光波照射生成凝结物后的反应溶液，最后通过分析光的吸收或散射程度来得到CRP的浓度。不过由于该方法需要从全血中提取血清，而实际应用中，常常还需要全血用于其他项目的测试，例如血常规的测试等，因此需要采集的总血量是比较大的，这对采血困难的病人特别是儿科病人，造成了很大的困扰。

另一种检测CRP的方式，是在全血模式下检测CRP，即直接通过所采集的全血来检测CRP。由于CRP是作为炎症指标，并且在这种方式是采用全血来检测，因此很多时候将全血CRP检测与血常规的检测进行捆绑，例如利用同一份血样来分别进行血常规检测和全血CRP检测，因此需要采集的总血量能够被减少，这对比采血困难的病人特别是儿科病人比较友好。

不过目前在进行全血CRP检测与血常规的检测流程中还存在有待改进的地方。

发明内容

本申请提供一种样本分析系统及样本测试方法。

根据第一方面，一种实施例提供一种样本分析系统，包括：

第一测量模块，用于对样本进行第一类测试项目；

第二测量模块，用于对样本进行第二类测试项目；其中第一类测试项目至少包括兼修正用测试项目，第二类测试项目至少包括需修正测试项目，所述兼修正用测试项目的测试数据用于修正所述需修正测试项目；

控制器，控制将样本调度到第一测量模块至少进行所述兼修正用测试项目的测试，并根据样本的兼修正用测试项目的测试情况，判断是否控制将样本调度到第二测量模块进行所述需修正测试项目的测试。

一实施例中，所述控制器根据样本的兼修正用测试项目的测试情况，判断是否控制将样本调度到第二测量模块进行所述需修正测试项目的测试，包括：

当确定样本的兼修正用测试项目的测试发生异常时，则所述控制器暂停控制将样本调度到第二测量模块进行所述需修正测试项目的测试。

一实施例中，所述控制器暂停控制将样本调度到第二测量模块进行所述需修正测试项目的测试，包括：

所述控制器控制将样本调度到用于供用户取出的位置；

当所述样本被重新输入时，所述控制器控制将样本调度到第一测量模块至少进行所述兼修正用测试项目的测试，并重新根据样本的兼修正用测试项目的测试情况，判断是否控制将样本调度到第二测量模块进行所述需修正测试项目的测试；或者，

当所述样本被重新输入时，所述控制器直接控制将样本调度到第二测量模块进行所述需修正测试项目的测试。

一实施例中，所述控制器暂停控制将样本调度到第二测量模块进行所述需修正测试项目的测试，包括：

所述控制器控制将样本调度到一缓冲区进行等待；

响应于测试第一命令，所述控制器控制将所述样本从缓冲区调度到第一测量模块至少进行所述兼修正用测试项目的测试，并重新根据样本的兼修正用测试项目的测试情况，判断是否控制将样本调度到第二测量模块进行所述需修正测试项目的测试；或者，响应于测试第二命令，所述控制器直接控制将样本调度到第二测量模块进行所述需修正测试项目的测试；

响应于测试第三命令，所述控制器控制将样本调度到用于供用户取出的位置，当所述样本被重新输入时，所述控制器控制将样本调度到第一测量模块至少进行所述兼修正用测试项目的测试，并重新根据样本的兼修正用测试项目的测试情况，重新判断是否控制将样本调度到第二测量模块进行所述需修正测试项目的测试。

一实施例中，所述控制器暂停控制将样本调度到第二测量模块进行所述需修正测试项目的测试，包括：

所述控制器控制将样本停留在第一测量模块中；

响应于测试第一命令，所述控制器控制第一测量模块重新对样本进行所述兼修正用测试项目的测试，并重新根据样本的兼修正用测试项目的测试情况，判断是否控制将样本调度到第二测量模块进行所述需修正测试项目的测试；或者，响应于测试第二命令，所述控制器直接控制将样本调度到第二测量模块进行所述需修正测试项目的测试；

响应于测试第三命令，所述控制器将样本调度到用于供用户取出的位置，当所述样本被重新输入时，所述控制器控制将样本调度到第一测量模块至少进行所述兼修正用测试项目的测试，并重新根据样本的兼修正用测试项目的测试情况，重新判断是否控制将样本调度到第二测量模块进行所述需修正测试项目的测试。

一实施例中，当确定样本的兼修正用测试项目的测试发生异常时，所述控制器还生成用于提示用户的警报信息。

一实施例中，所述第一测量模块为血常规模块，所述第二测量模块为全血CRP模块。

根据第二方面，一种实施例提供一种样本测试方法，包括：

接收样本；

控制对样本进行兼修正用测试项目的测试；

根据样本的兼修正用测试项目的测试情况，判断是否对样本进行需修正测试项目的测试；其中所述兼修正用测试项目的测试数据用于修正所述需修正测试项目。

一实施例中，所述根据样本的兼修正用测试项目的测试情况，判断是否对样本进行需修正测试项目的测试，包括：

当确定样本的兼修正用测试项目的测试发生异常时，则控制暂停对样本进行需修正测试项目的测试。

一实施例中，所述控制暂停对样本进行需修正测试项目的测试，包括：

控制将样本调度到用于供用户取出的位置；

当所述样本被重新输入时，控制对样本至少进行所述兼修正用测试项目的测试，并重新根据样本的兼修正用测试项目的测试情况，判断是否对样本进行需修正测试项目的测试；或者，

当所述样本被重新输入时，控制对样本进行所述需修正测试项目的测试和不进行所述兼修正用测试项目的测试。

一实施例中，所述控制暂停对样本进行需修正测试项目的测试，包括：

控制将样本调度到一缓冲区进行等待；

响应于测试第一命令，控制将所述样本从缓冲区调度出来以至少进行所述兼修正用测试项目的测试，并重新根据样本的兼修正用测试项目的测试情况，判断是否对样本进行需修正测试项目的测试；或者，响应于测试第二命令，控制将样本从所述缓冲区调度出来以进行所述需修正测试项目的测试和不进行所述兼修正用测试项目的测试；

响应于测试第三命令，控制将样本调度到用于供用户取出的位置，当所述样本被重新输入时，控制对样本至少进行所述兼修正用测试项目的测试，并重新根据样本的兼修正用测试项目的测试情况，判断是否对样本进行需修正测试项目的测试。

一实施例中，所述控制暂停对样本进行需修正测试项目的测试，包括：

控制将样本停留当前位置；

响应于测试第一命令，控制重新对样本进行所述兼修正用测试项目的测试，并重新根据样本的兼修正用测试项目的测试情况，判断是否对样本进行需修正测试项目的测试；或者，响应于测试第二命令，控制对样本继续进行所述需修正测试项目的测试；

响应于测试第三命令，控制将样本调度到用于供用户取出的位置，当所述样本被重新输入时，控制对样本至少进行所述兼修正用测试项目的测试，并重新根据样本的兼修正用测试项目的测试情况，判断是否对样本进行需修正测试项目的测试。

一实施例中，当确定样本的兼修正用测试项目的测试发生异常时，还生成用于提示用户的警报信息。

一实施例中，所述兼修正用测试项目为血常规测试项目，所述需修正测试项目为全血CRP测试项目。

根据第三方面，一种实施例提供一种计算机可读存储介质，包括程序，所述程序能够被处理器执行以实现如本文中任一实施例所述的方法。

依据上述实施例的样本分析系统、样本测试方法和计算机可读存储介质，控制对样本进行兼修正用测试项目的测试，并根据样本的兼修正用测试项目的测试情况，判断是否对样本进行需修正测试项目的测试，这改进了测试流程，可以起到诸如节省时间、避免浪费试剂和避免浪费血样等作用。

附图说明

图1为一种实施例的样本分析系统的结构示意图；

图2(a)为另一种实施例的样本分析系统的结构示意图；图2(b)为又一种实施例的样本分析系统的结构示意图；

图3为一种实施例的前处理模块的结构示意图；

图4为一种实施例的后处理模块的结构示意图；

图5为再一种实施例的样本分析系统的结构示意图；

图6为还一种实施例的样本分析系统的结构示意图；

图7为一种实施例的样本测试方法的流程图；

图8为另一种实施例的样本测试方法的流程图。

具体实施方式

下面通过具体实施方式结合附图对本发明作进一步详细说明。其中不同实施方式中类似元件采用了相关联的类似的元件标号。在以下的实施方式中，很多细节描述是为了使得本申请能被更好的理解。然而，本领域技术人员可以毫不费力的认识到，其中部分特征在不同情况下是可以省略的，或者可以由其他元件、材料、方法所替代。在某些情况下，本申请相关的一些操作并没有在说明书中显示或者描述，这是为了避免本申请的核心部分被过多的描述所淹没，而对于本领域技术人员而言，详细描述这些相关操作并不是必要的，他们根据说明书中的描述以及本领域的一般技术知识即可完整了解相关操作。

另外，说明书中所描述的特点、操作或者特征可以以任意适当的方式结合形成各种实施方式。同时，方法描述中的各步骤或者动作也可以按照本领域技术人员所能显而易见的方式进行顺序调换或调整。因此，说明书和附图中的各种顺序只是为了清楚描述某一个实施例，并不意味着是必须的顺序，除非另有说明其中某个顺序是必须遵循的。

本文中为部件所编序号本身，例如“第一”、“第二”等，仅用于区分所描述的对象，不具有任何顺序或技术含义。而本申请所说“连接”、“联接”，如无特别说明，均包括直接和间接连接(联接)。

先对血常规检测进行一个说明。血常规是指通过血细胞的数量变化及形态分布从而判断血液状况及疾病的检查，一般地，血常规检测包括白细胞计数(White Blood Cell，WBC)、红细胞计数(Red Blood Cell，RBC)、血小板计数(Blood Platelet，PLT)、血红蛋白浓度(Hemoglobin，HGB)和血细胞压积(Hematocrit，HCT)等，进一步地，白细胞计数又可以分为白细胞三分类、四分类和五分类等。

利用全血检测CRP时，得到的CRP浓度一般需要修正，例如通过血常规的一些检测结果来修正由全血检测得到的CRP浓度。一个修正方式是，通过血常规中的血细胞压积HCT来修正，公式可以如下：

CRP’＝CRP*100/(100-HCT)；

其中公式中，CRP’为修正后的C-反应蛋白浓度，CRP为修正前的C-反应蛋白。

其他通过血常规中其他检测结果来修正CRP浓度的方式，本文不再一一列举。为了行文方便，在本文中，将血常规中用于修正全血CRP浓度的参数，称为血常规修正参数。

当前为了检测的方便，一般将全血CRP模块和血常规模块进行组合，形成流水线式系统或台式机组合系统，从而在一个系统内对血样进行血常规检测和全血CRP检测，然后再通过血常规检测中的检测结果对全血CRP的检测结果进行修正。具体地，可以先将样本调度到血常规模块中进行吸样和测试，然后将样本再调度到全血CRP模块中进行吸样和测试，最后在系统中利用血常规检测中的一些检测结果对全血CRP的检测结果进行修正。

申请人发现上述测试流程在实践中遇到了很多问题。一些测试流程中，将样本调度到血常规模块进行吸样和测试后，然后继续将样本再调度到全血CRP模块中进行吸样和测试，最后出结果时，如果发现血常规检测出现异常，特别是涉及到血常规修正参数的异常时，由于此时血常规本身异常，血常规结果也无法对全血CRP浓度进行修正，因此用户例如医师在这种情况下，会对样本重做血常规检测和全血CRP，这种做法有待改进。

考虑到上述测试流程的不合理，申请人提出先将样本调度到血常规模块进行测试，然后根据血常规测试的情况，判断是否继续将样本调度到全血CRP模块中进行测试，例如如果血常规测试出现异常，则进行报警，提示用户来处理；如果血常规测试正常，那么再将样本继续调度到全血CRP模块中进行测试。这种做法有许多好处：其一，全血CRP检测所花费的时间一般比血常规检测时间要长3到4倍，因此申请人提出的改进方案相比以往方案，可以节省时间；其二，全血CRP的测试试剂成本也比较高，像以往方案一样，重复做全血CRP测试会浪费试剂，提高成本；其三，改进方案确保了全血CRP浓度可以得到有效地修正，而以往方案有可能因用户的忽略导致使用了异常的血常规修正参数对全血CRP浓度进行修正，这会增加临床风险；其四，多测试一次全血CRP就会多消耗一次血量，因此以往方案有可能会出现的一个后果是，由于做了一轮无效的全血CRP测试，导致重测血常规和全血CRP的血量不够，需要重新找病人进行抽血，而改进方案则尽可能地避免了这种情况的出现。

进一步扩展，在一些样本分析系统中，如果也存在一些项目(例如项目Test1)的结果依赖另一些项目(例如项目Test2)的结果来修正的情况，那么也是可以像上样改进流程一样，先进行项目Test2的检测，然后根据项目Test2的测试情况，判断是否继续对样本进行项目Test1的检测，如果项目Test2的测试出现异常，则进行报警，提示用户来处理；如果项目Test2的测试正常，那么再对样本继续进行项目Test1的测试。

经过以上的分析和研究，申请人提出一种样本分析系统。请参照图1，一些实施例的样本分析系统可以包括控制器70和多个测量模块10，其中测量模块10用于对样本进行测试。

在一些实施例中，多个测量模块10所组成的系统形态为台式机组合的形态。一些例子中，可以将多个测量模块10整合在一台设备的内部，然后通过一些机械手、调度小车等机构将样本在各个测量模块10间转运。

另一些实施例中，多个测量模块10所组成的系统形态也可以是流水线式的形态。一些例子中，每个测量模块10都是独立的分析设备，然后通过轨道等将它们级联起来。图2(a)和图2(b)是两个例子。请参照图2，一些实施例的样本分析系统还可以包括输入模块20、前处理模块30、轨道40、调度装置50、后处理模块60和显示器80。

输入模块20可以用于接收用户放入的待测样本。一些实施例中输入模块20还可以并获取待测样本的标识信息。用户可以将需要测试的样本放入输入模块20中，输入模块20例如可以通过扫描装置扫描待测样本上的条形码或者二维码等标签，以获取待测样本的标识信息。标识信息例如可以包括样本编号、样本类别、样本源信息等。

前处理模块30用于对所述输入模块接收到的待测样本进行前处理。一般地，用户将样本放入到输入模块20后，输入模块20对样本进行扫描完，调度装置50则会接着将样本调度到前处理模块30中进行前处理，前处理完的样本再会接着从前处理模块30中调度到相应的测量模块10中进行测试。一实施例中，请参照图3，前处理模块30可以包括离心模块31、血清检测模块32、去盖模块33和分注模块34中的一者或多者。离心模块31用于对待离心的样本进行离心，离心模块31的数量可以有一个或多个。血清检测模块32用于检测样本的血清量是否足够和/或检测样本的血清质量是否合格，来确定离心后的样本是否可用于后续的测定。去盖模块33用于将离心完成后的样本去盖——可以理解地，本文中对样本加盖、加膜、去盖和去膜，指的是对装有样本的样本管进行加盖、加膜、去盖和去膜；一般地样本在离心后需要去盖，以供后续的分注模块34或测量模块进行分样或吸样。分注模块34用于将对样本进行分样，例如将一份样本分成多份样本，以分别送入不同的测量模块10中进行测定。前处理模块30通常的一个前处理流程为：离心模块31接收由输入模块20调度过来的样本，并对样本进行离心；血清检测模块32检测离心处理后的样本的血清，判断是否可用于后续的测定，如果血清量不够，或者质量不合格，则不能用于后续的测定；如果检测通过，则样本又被调度到去盖模块33，去盖模块33将样本的盖子去掉，若有分注模块34，则分注模块34对去盖后的样本进行分样，然后将分样后的样本调度到相应的测量模块10中进行测定，如果没有分注模块34，则样本就从去盖模块33被调度到相应的测量模块10中进行测定。需要说明的是，前处理模块30是可选的模块，即一些实施例中的样本分析系统可以包括前处理模块30，一些实施例中的样本分析系统也可以不包括前处理模块30。

轨道40用于将各设备连接起来。例如轨道40将输入模块20和多个测量模块10连接起来，使得样本可以通过轨道40从输入模块20调度到各个测量模块10中进行测试。在一些包括前处理模块30和后处理模块60的例子中，轨道40则依次连接输入模块20、前处理模块30、各测量模块10和后处理模块60。

调度装置50用于通过轨道40调度样本，例如将样本从输入模块20中调度到测量模块10中，以在从一台测量模块10中调度到另一台测量模块10中。

后处理模块60用于完成对样本的后处理。一实施例中，请参照图4，后处理模块60包括加膜/加盖模块61、冷藏存储模块62和去膜/去盖模块63中的一者或多者。加膜/加盖模块61用于对样本加膜或加盖；冷藏存储模块62用于存储样本；去膜/去盖模块63用于对样本进行去膜或去盖。后处理模块60通常的一个后处理流为：样本其所有需要测定的测量模块10中被吸样后，接着会被调度到加膜/加盖模块61，加膜/加盖模块61对测定完成的样本进行加膜或加盖，然后再调度到冷藏存储模块62进行存储；若样本需要重测，则样本会被从冷藏存储模块62调度出来，并在去膜/去盖模块63中被去膜或去盖，然后被调度到相应的测量模块10进行测定。需要说明的是，后处理模块60是可选的模块，即一些实施例中的样本分析系统可以包括后处理模块60，一些实施例中的样本分析系统也可以不包括后处理模块60。

显示器80用于显示信息，例如显示相关的用户界面，用户在用户界面上可以查看信息以及进行交互等。需要说明的是，显示器80是可选的，即在一些实施例中的样本分析系统中可以包括显示器80，在一些实施例中的样本分析系统也可以不包括显示器80。

图5为本发明提供的包括前处理模块30和后处理模块60的样本分析系统的另一种结构示意图。如图5所示，各个模块还可以设置有模块缓冲区，轨道40也可以具有轨道缓冲区，整个轨道可以为循环轨道。需要说明的是，图中显示的很多模块都是一个，但是本领域技术人员可以理解，这里并没有对数量进行限定，例如离心模块31可以有多个，去盖模块33也可以有多个等。

以上是本发明一些实施例的样本分析系统结构的说明。

请参照图6，本发明一些实施例的样本分析系统，其测量模块10至少为两个，其中为一个为第一测量模块11，另一个第二测量模块12，下面对第一测量模块11和第二测量模块12进行说明。

第一测量模块11用于对样本进行第一类测试项目，第二测量模块12用于对样本进行第二类测试项目，其中第一类测试项目至少包括兼修正用测试项目，第二类测试项目至少包括需修正测试项目，所述兼修正用测试项目的测试数据用于修正所述需修正测试项目。需要说明的是，这里的测试数据包括测试过程数据和/或结果数据。

一些实施例中，第一测量模块11可以为血常规模块。血常规模块用于对样本进行一些血常规项目的测试，例如上文举例的WBC、RBC、PLT、HGB和HCT等，和/或白细胞三分类、四分类或五分类测试等。一些具体的实施例中，血常规模块可以包括BASO测试通道、DIFF测试通道、HGB测试通道和HCT测试通道中的一者或多者。一些实施例中，BASO测试通道用于检测白细胞计数以及嗜碱性粒细胞分类。一些实施例中，DIFF测试通道用于检测白细胞四分类。一些实施例中，HGB通道用于检测血红蛋白浓度。一些实施例中HCT测试通道用于检测红细胞和血小板的计数和形态参数。

一些实施例中，第二测量模块12可以为全血CRP模块。全血CRP模块用于进行全血CRP项目测试。一些例子中，全血CRP模块可以是利用免疫透射比浊法来对血样进行全血CRP浓度测试。

如上所述，一些实施例中第一测量模块11可以为血常规模块，一些实施例中第二测量模块12可以为全血CRP模块；相应地，此时兼修正用测试项目可以是指在血常规模块中涉及到血常规修正参数的测试项目，需修正测试项目可以是指全血CRP测试项目。

对第一测量模块11和第二测量模块12说明后，下面再对控制器70如何控制样本在第一测量模块11和第二测量模块12中进行测试进行说明。

控制器70控制将样本调度到第一测量模块11至少进行所述兼修正用测试项目的测试，并根据样本的兼修正用测试项目的测试情况，判断是否控制将样本调度到第二测量模块12进行所述需修正测试项目的测试。

一些实施例中，样本的兼修正用测试项目的测试情况包括两种情况，一种是样本的兼修正用测试项目的测试发生异常，一种是样本的兼修正用测试项目的测试正常。测试发生异常有多种原因，常见的有样本异常和测量模块异常，下面分别说明。

样本异常是指由于样本的异常导致测试发生异常。例如，样本的血量不足，导致测量模块无法吸取足够的血样进行测试；再例如，样本本身不合格，如样本产生了凝块，或采血过程中引入了杂质；当然还有其他导致样本异常的情况，在此不一一列举。

测量模块异常是指测量模块的异常导致测试发生异常。例如，测量模块有吸样过程中吸入了气泡，或者吸样管路有杂质，导致测试发生异常；再例如，测量模块在测试过程中发生故障报警；再例如，测量模块的试剂异常，如出现污染、过期或搞错试剂的情况。

如上所述，控制器701根据样本的兼修正用测试项目的测试情况，判断是否控制将样本调度到第二测量模块12进行所述需修正测试项目的测试；在一些具体的实施例中，可以是：当确定样本的兼修正用测试项目的测试发生异常时——例如上文提及的样本异常或测量模块异常等，则控制器70暂停控制将样本调度到第二测量模块12进行所述需修正测试项目的测试。一些实施例中，当确定样本的兼修正用测试项目的测试正常，则控制器70控制将样本调度到第二测量模块12进行所述需修正测试项目的测试。举个例子，现有样本S，控制器70先控制将样本S调度到第一测量模块11至少进行兼修正用测试项目的测试，之后，当确定样本S的兼修正用测试项目的测试发生异常时，则暂停控制将样本S调度到第二测量模块12进行需修正测试项目的测试；如果确定样本S的兼修正用测试项目的测试正常时，则控制将样本S调度到第二测量模块12进行需修正测试项目的测试。

当确定样本的兼修正用测试项目的测试发生异常时，则控制器70暂停控制将样本调度到第二测量模块12进行所述需修正测试项目的测试，具体的实现方式有多种，下面试举几种。

一些实施例中，控制器70暂停控制将样本调度到第二测量模块12进行所述需修正测试项目的测试，可以是：

(1)控制器70控制将样本调度到用于供用户取出的位置；然后用户可以去审核需修正测试项目的测试状态，查看出了什么问题，确定是样本异常还是测量模块异常，再相应地去排除故障，例如通过摇晃试管来目测样本的血量是否足够，是否有凝块等，如果血量不够或有凝块，则需要重新采血，再例如，通过查看显示器80的界面，来查看当前是否有故障报警，若有，则采取相应措施来消除故障报警等等；在用户确定样本和测量模块的状态都处于正常后，用户再将样本重新输入到样本分析系统中。需要说明的是，本文中样本被重新输入所涉及到的样本，是指同一病人的样本，而不一定是同一份样本，例如如果样本发生异常，那么需要重新对病人采取一份样本，然后再输入到系统中。

(2)当样本被重新输入时，控制器70控制将样本调度到第一测量模块11至少进行所述兼修正用测试项目的测试，并重新根据样本的兼修正用测试项目的测试情况，判断是否控制将样本调度到第二测量模块12进行所述需修正测试项目的测试；或者，当样本被重新输入时，控制器70直接控制将样本调度到第二测量模块12进行所述需修正测试项目的测试——例如在一些误报警的情况下可以采取这样的措施，具体实现时，可以是用户在将样本重新放入到系统后，再通过鼠标或键盘等输入工具下达相应的命令，控制器70响应于该命令，控制将样本调度到第二测量模块12进行所述需修正测试项目的测试。

一些实施例中，控制器70暂停控制将样本调度到第二测量模块12进行所述需修正测试项目的测试，可以是：

(1)控制器70控制将样本调度到一缓冲区进行等待。在这个过程中，用户可以去审核需修正测试项目的测试状态，查看出了什么问题，如果确定是测量模块异常，那么在将测量模块异常给消除，使得测量模块的状态处于正常后，用户可以通过鼠标或键盘等输入工具下达测试第一命令；如果确定测量模块没有问题，是出现了误报警，那么用户可以通过鼠标或键盘等输入工具下达测试第二命令；反之的话，如果用户确定测量模块没有异常，怀疑是样本异常，那么用户可以通过鼠标或键盘等输入工具下达测试第三命令，以将样本取出来。

(2)响应于测试第一命令，控制器70控制将样本从缓冲区调度到第一测量模块11至少进行所述兼修正用测试项目的测试，并重新根据样本的兼修正用测试项目的测试情况，判断是否控制将样本调度到第二测量模块12进行所述需修正测试项目的测试；或者，响应于测试第二命令，控制器70直接控制将样本调度到第二测量模块12进行所述需修正测试项目的测试。

(3)响应于测试第三命令，控制器70控制将样本调度到用于供用户取出的位置。然后用户可以去审核需修正测试项目的测试状态，查看出了什么问题，确定是否是样本异常，再相应地去排除故障，例如通过摇晃试管来目测样本的血量是否足够，是否有凝块等，如果血量不够或有凝块，则需要重新采血。当样本被重新输入时，控制器70控制将样本调度到第一测量模块11至少进行所述兼修正用测试项目的测试，并重新根据样本的兼修正用测试项目的测试情况，重新判断是否控制将样本调度到第二测量模块12进行所述需修正测试项目的测试。

一些实施例中，控制器70暂停控制将样本调度到第二测量模块12进行所述需修正测试项目的测试，可以是：

(1)控制器70控制将样本停留在第一测量模块11中。在这个过程中，用户可以去审核需修正测试项目的测试状态，查看出了什么问题，如果确定是测量模块异常，那么在将测量模块异常给消除，使得测量模块的状态处于正常后，用户可以通过鼠标或键盘等输入工具下达测试第一命令；如果确定测量模块没有问题，是出现了误报警，那么用户可以通过鼠标或键盘等输入工具下达测试第二命令；反之的话，如果用户确定测量模块没有异常，怀疑是样本异常，那么用户可以通过鼠标或键盘等输入工具下达测试第三命令，以将样本取出来。

(2)响应于测试第一命令，控制器70控制第一测量模块11重新对样本进行兼修正用测试项目的测试，并重新根据样本的兼修正用测试项目的测试情况，判断是否控制将样本调度到第二测量模块12进行需修正测试项目的测试；或者，响应于测试第二命令，所述控制器70直接控制将样本调度到第二测量模块12进行所述需修正测试项目的测试。

(3)响应于测试第三命令，控制器70将样本调度到用于供用户取出的位置。然后用户可以去审核需修正测试项目的测试状态，查看出了什么问题，确定是否是样本异常，再相应地去排除故障，例如通过摇晃试管来目测样本的血量是否足够，是否有凝块等，如果血量不够或有凝块，则需要重新采血。当样本被重新输入时，控制器70控制将样本调度到第一测量模块11至少进行所述兼修正用测试项目的测试，并重新根据样本的兼修正用测试项目的测试情况，重新判断是否控制将样本调度到第二测量模块12进行所述需修正测试项目的测试。

在控制器70暂停控制将样本调度到第二测量模块12进行所述需修正测试项目的测试的过程，为了使得提示用户尽快来处理，一些实施例中，当确定样本的兼修正用测试项目的测试发生异常时，控制器70还生成用于提示用户的警报信息。

以上就是本发明一些实施例的样本分析系统的说明。本发明还公开了一种样本测试方法。请参照图7，一些实施例中的样本测试方法包括步骤100到步骤300，下面具体说明。

步骤100：接收样本。

步骤200：控制对样本进行兼修正用测试项目的测试。

步骤300：根据样本的兼修正用测试项目的测试情况，判断是否对样本进行需修正测试项目的测试；其中兼修正用测试项目的测试数据用于修正所述需修正测试项目。一些实施例中，兼修正用测试项目可以是指在血常规模块中涉及到血常规修正参数的测试项目，需修正测试项目可以是指全血CRP测试项目。

一些具体的实施例中，请参照图8，步骤300可以包括步骤310到步骤330，下面具体说明。

步骤310：判断样本的兼修正用测试项目的测试情况是正常还是异常。样本的兼修正用测试项目的测试情况包括两种情况，一种是样本的兼修正用测试项目的测试发生异常，一种是样本的兼修正用测试项目的测试正常；而测试发生异常有多种原因，常见的有样本异常和测量模块异常，更具体的内容可以参见上文相应处的描述，在此不再赘述。如果步骤310中确定样本的兼修正用测试项目的测试正常，则进行步骤320，反之，如果确定样本的兼修正用测试项目的测试发生异常，则进行步骤330。

步骤320：当确定样本的兼修正用测试项目的测试正常，则控制对样本进行需修正测试项目的测试。

步骤330：当确定样本的兼修正用测试项目的测试发生异常时，则控制暂停对样本进行需修正测试项目的测试。步骤330的实现方式有多种，下面试举几种。

一些实施例中，步骤330控制暂停对样本进行需修正测试项目的测试，可以包括：

(1)控制将样本调度到用于供用户取出的位置。然后用户可以去审核需修正测试项目的测试状态，查看出了什么问题，确定是样本异常还是测量模块异常，再相应地去排除故障，例如通过摇晃试管来目测样本的血量是否足够，是否有凝块等，如果血量不够或有凝块，则需要重新采血，再例如，通过查看显示器80的界面，来查看当前是否有故障报警，若有，则采取相应措施来消除故障报警等等；在用户确定样本和测量模块的状态都处于正常后，用户再将样本重新输入到样本分析系统中。需要说明的是，本文中样本被重新输入所涉及到的样本，是指同一病人的样本，而不一定是同一份样本，例如如果样本发生异常，那么需要重新对病人采取一份样本，然后再输入到系统中。

(2)当样本被重新输入时，控制对样本至少进行所述兼修正用测试项目的测试，并重新根据样本的兼修正用测试项目的测试情况，判断是否对样本进行需修正测试项目的测试；或者，当样本被重新输入时，控制对样本进行所述需修正测试项目的测试和不进行所述兼修正用测试项目的测试——例如在一些误报警的情况下可以采取这样的方式。

一实施例中，步骤330控制暂停对样本进行需修正测试项目的测试，可以包括：

(1)控制将样本调度到一缓冲区进行等待。在这个过程中，用户可以去审核需修正测试项目的测试状态，查看出了什么问题，如果确定是测量模块异常，那么在将测量模块异常给消除，使得测量模块的状态处于正常后，用户可以通过鼠标或键盘等输入工具下达测试第一命令；如果确定测量模块没有问题，是出现了误报警，那么用户可以通过鼠标或键盘等输入工具下达测试第二命令；反之的话，如果用户确定测量模块没有异常，怀疑是样本异常，那么用户可以通过鼠标或键盘等输入工具下达测试第三命令，以将样本取出来。

(2)响应于测试第一命令，控制将所述样本从缓冲区调度出来以至少进行所述兼修正用测试项目的测试，并重新根据样本的兼修正用测试项目的测试情况，判断是否对样本进行需修正测试项目的测试；或者，响应于测试第二命令，控制将样本从所述缓冲区调度出来以进行所述需修正测试项目的测试和不进行所述兼修正用测试项目的测试；

(3)响应于测试第三命令，控制将样本调度到用于供用户取出的位置。然后用户可以去审核需修正测试项目的测试状态，查看出了什么问题，确定是否是样本异常，再相应地去排除故障，例如通过摇晃试管来目测样本的血量是否足够，是否有凝块等，如果血量不够或有凝块，则需要重新采血。当样本被重新输入时，控制对样本至少进行所述兼修正用测试项目的测试，并重新根据样本的兼修正用测试项目的测试情况，判断是否对样本进行需修正测试项目的测试。

一实施例中，步骤330控制暂停对样本进行需修正测试项目的测试，可以包括：

(1)控制将样本停留当前位置。在这个过程中，用户可以去审核需修正测试项目的测试状态，查看出了什么问题，如果确定是测量模块异常，那么在将测量模块异常给消除，使得测量模块的状态处于正常后，用户可以通过鼠标或键盘等输入工具下达测试第一命令；如果确定测量模块没有问题，是出现了误报警，那么用户可以通过鼠标或键盘等输入工具下达测试第二命令；反之的话，如果用户确定测量模块没有异常，怀疑是样本异常，那么用户可以通过鼠标或键盘等输入工具下达测试第三命令，以将样本取出来。

(2)响应于测试第一命令，控制重新对样本进行所述兼修正用测试项目的测试，并重新根据样本的兼修正用测试项目的测试情况，判断是否对样本进行需修正测试项目的测试；或者，响应于测试第二命令，控制对样本继续进行所述需修正测试项目的测试。

(3)响应于测试第三命令，控制将样本调度到用于供用户取出的位置。然后用户可以去审核需修正测试项目的测试状态，查看出了什么问题，确定是否是样本异常，再相应地去排除故障，例如通过摇晃试管来目测样本的血量是否足够，是否有凝块等，如果血量不够或有凝块，则需要重新采血。当样本被重新输入时，控制对样本至少进行所述兼修正用测试项目的测试，并重新根据样本的兼修正用测试项目的测试情况，判断是否对样本进行需修正测试项目的测试。

在步骤330暂停控制将样本调度到第二测量模块12进行所述需修正测试项目的测试的过程，为了使得提示用户尽快来处理，一些实施例中，当确定样本的兼修正用测试项目的测试发生异常时，还可以生成用于提示用户的警报信息。

在上述实施例中，可以全部或部分地通过软件、硬件、固件或者其任意组合来实现。另外，如本领域技术人员所理解的，本文的原理可以反映在计算机可读存储介质上的计算机程序产品中，该可读存储介质预装有计算机可读程序代码。任何有形的、非暂时性的计算机可读存储介质皆可被使用，包括磁存储设备(硬盘、软盘等)、光学存储设备(CD至ROM、DVD、Blu Ray盘等)、闪存和/或诸如此类。这些计算机程序指令可被加载到通用计算机、专用计算机或其他可编程数据处理设备上以形成机器，使得这些在计算机上或其他可编程数据处理装置上执行的指令可以生成实现指定的功能的装置。这些计算机程序指令也可以存储在计算机可读存储器中，该计算机可读存储器可以指示计算机或其他可编程数据处理设备以特定的方式运行，这样存储在计算机可读存储器中的指令就可以形成一件制造品，包括实现指定功能的实现装置。计算机程序指令也可以加载到计算机或其他可编程数据处理设备上，从而在计算机或其他可编程设备上执行一系列操作步骤以产生一个计算机实现的进程，使得在计算机或其他可编程设备上执行的指令可以提供用于实现指定功能的步骤。

虽然在各种实施例中已经示出了本文的原理，但是许多特别适用于特定环境和操作要求的结构、布置、比例、元件、材料和部件的修改可以在不脱离本披露的原则和范围内使用。以上修改和其他改变或修正将被包含在本文的范围之内。

前述具体说明已参照各种实施例进行了描述。然而，本领域技术人员将认识到，可以在不脱离本披露的范围的情况下进行各种修正和改变。因此，对于本披露的考虑将是说明性的而非限制性的意义上的，并且所有这些修改都将被包含在其范围内。同样，有关于各种实施例的优点、其他优点和问题的解决方案已如上所述。然而，益处、优点、问题的解决方案以及任何能产生这些的要素，或使其变得更明确的解决方案都不应被解释为关键的、必需的或必要的。本文中所用的术语“包括”和其任何其他变体，皆属于非排他性包含，这样包括要素列表的过程、方法、文章或设备不仅包括这些要素，还包括未明确列出的或不属于该过程、方法、系统、文章或设备的其他要素。此外，本文中所使用的术语“耦合”和其任何其他变体都是指物理连接、电连接、磁连接、光连接、通信连接、功能连接和/或任何其他连接。

具有本领域技术的人将认识到，在不脱离本发明的基本原理的情况下，可以对上述实施例的细节进行许多改变。因此，本发明的范围应仅由权利要求确定。