一种用于审核化验结果的审核指标确定方法及系统

技术领域

本申请涉及医学领域，具体而言，涉及一种用于审核化验结果的审核指标确定方法及系统。

背景技术

随着医学的快速发展，检验科的设备自动化程度也变得越来越高，这就使得该种设备所生成的化验报告也较往常多出许多，从而使得医院不得不分配人力对化验报告进行审核。虽然，目前已经研发除了化验结果自动审核系统，但是该种系统中的审核指标都是固定的，这就使得现实中由地区差异所导致的指标差异会对系统审核精度造成一定的影响，从而降低了对系统审核的普适性。

发明内容

本申请的目的在于提供一种用于审核化验结果的审核指标确定方法及系统，能够通过对审核指标的自动更新获取更适应的审核指标，从而有利于提高系统审核精度，并且还能够在一定程度上消除因地区差异所导致的指标差异，从而能够提高系统审核的普适性。

本申请实施例第一方面提供了一种用于审核化验结果的审核指标确定方法，所述方法包括：

获取初始审核指标和历史化验结果集合；

根据预设的审核规则对所述历史化验结果集合进行自动审核，得到审核结果集合；

根据所述审核结果集合和所述历史化验结果集合计算自动审核偏差率和自动审核通过率；

判断所述自动审核偏差率和所述自动审核通过率是否符合预设的审核数值要求；

当所述自动审核偏差率和所述自动审核通过率符合预设的审核数值要求时，根据所述自动审核偏差率和所述自动审核通过率对所述初始审核指标进行计算调整，得到调整审核指标。

在上述实现过程中，先获取初始审核指标和历史化验结果集合；然后再根据预设的审核规则对历史化验结果集合进行自动审核，得到审核结果集合，并根据审核结果集合和历史化验结果集合计算自动审核偏差率和自动审核通过率；进一步地，判断自动审核偏差率和自动审核通过率是否符合预设的审核数值要求；如果符合，则根据自动审核偏差率和自动审核通过率对初始审核指标进行计算调整，得到调整审核指标。可见，该方法通过对审核指标的自动更新获取更适应的审核指标，从而有利于提高系统审核精度，并且还能够在一定程度上消除因地区差异所导致的指标差异，从而能够提高系统审核的普适性。

进一步地，所述根据预设的审核规则对所述历史化验结果集合进行自动审核，得到审核结果集合的步骤包括：

获取预设的审核规则包括的第一审核规则和第二审核规则；

根据所述第一审核规则对所述历史化验结果集合进行自动审核，得到通过审核的第一化验结果集合；

根据所述第二审核规则对所述第一化验结果集合进行自动审核，得到通过审核的第二化验结果集合；

在所述历史化验结果集合中剔除所述第二化验结果集合，得到未通过审核的审核失败结果集合；

确定所述第二化验结果集合和所述审核失败结果集合为审核结果集合。

在上述实现过程中，通过第一审核规则和第二审核规则对历史化验结果集合进行层层审核，能够从不同的方面有针对地对历史化验结果集合进行审核，进而有利于提升审核的精确度和适应性。

进一步地，所述预设的审核规则包括临床信息审核规则、标本状态审核规则、室内质控审核规则、仪器状态审核规则、历史差异审核规则、数值范围审核规则以及逻辑关系审核规则中的至少一种类型。

在上述实现过程中，预设的审核规则包括不同类型的审核规则，进而实现从不同的方面有针对地对历史化验结果集合进行审核的效果。

进一步地，所述根据所述自动审核偏差率和所述自动审核通过率对所述初始审核指标进行计算调整，得到调整审核指标的步骤包括：

获取与所述审核结果集合相匹配的审核过程记录；

根据所述自动审核偏差率、所述自动审核通过率、所述审核过程记录对所述初始审核指标进行计算调整，得到调整审核指标。

在上述实现过程中，通过自动审核偏差率、自动审核通过率、审核过程记录对初始审核指标进行校验调整，进而可以充分考虑到不同应用情况，使得后续得到调整审核指标具备统计依据，提升调整审核指标的准确度。

进一步地，所述方法还包括：

将所述初始审核指标、所述自动审核偏差率以及所述自动审核通过率存储至汇总结果数据库。

在上述实现过程中，将初始审核指标、自动审核偏差率以及自动审核通过率进行存储，有利于为后续初始审核指标的调整提供参考，进而不断提升审核指标调整的准确度。

本申请实施例第二方面提供了一种用于审核化验结果的审核指标确定系统，所述审核指标确定系统包括：

获取单元，用于获取初始审核指标和历史化验结果集合；

审核单元，用于根据预设的审核规则对所述历史化验结果集合进行自动审核，得到审核结果集合；

计算单元，用于根据所述审核结果集合和所述历史化验结果集合计算自动审核偏差率和自动审核通过率；

判断单元，用于判断所述自动审核偏差率和所述自动审核通过率是否符合预设的审核数值要求；

调整单元，用于当所述自动审核偏差率和所述自动审核通过率符合预设的审核数值要求时，根据所述自动审核偏差率和所述自动审核通过率对所述初始审核指标进行计算调整，得到调整审核指标。

在上述实现过程中，获取单元先获取初始审核指标和历史化验结果集合；然后审核单元再根据预设的审核规则对历史化验结果集合进行自动审核，得到审核结果集合，计算单元根据审核结果集合和历史化验结果集合计算自动审核偏差率和自动审核通过率；进一步地，判断单元判断自动审核偏差率和自动审核通过率是否符合预设的审核数值要求；如果符合，调整单元则根据自动审核偏差率和自动审核通过率对初始审核指标进行计算调整，得到调整审核指标。可见，该方法通过对审核指标的自动更新获取更适应的审核指标，从而有利于提高系统审核精度，并且还能够在一定程度上消除因地区差异所导致的指标差异，从而能够提高系统审核的普适性。

进一步地，所述审核单元包括：

获取子单元，用于获取预设的审核规则包括的第一审核规则和第二审核规则；

第一审核子单元，用于根据所述第一审核规则对所述历史化验结果集合进行自动审核，得到通过审核的第一化验结果集合；

第二审核子单元，用于根据所述第二审核规则对所述第一化验结果集合进行自动审核，得到通过审核的第二化验结果集合；

剔除子单元，用于在所述历史化验结果集合中剔除所述第二化验结果集合，得到未通过审核的审核失败结果集合；

确定子单元，用于确定所述第二化验结果集合和所述审核失败结果集合为审核结果集合。

在上述实现过程中，通过第一审核子单元和第二审核子单元对历史化验结果集合进行层层审核，能够从不同的方面有针对地对历史化验结果集合进行审核，进而有利于提升审核的精确度和适应性。

进一步地，所述预设的审核规则包括临床信息审核规则、标本状态审核规则、室内质控审核规则、仪器状态审核规则、历史差异审核规则、数值范围审核规则以及逻辑关系审核规则中的至少一种类型。

在上述实现过程中，预设的审核规则包括不同类型的审核规则，进而实现从不同的方面有针对地对历史化验结果集合进行审核的效果。

本申请实施例第三方面提供了一种电子设备，包括存储器以及处理器，所述存储器用于存储计算机程序，所述处理器运行所述计算机程序以使所述电子设备执行本申请实施例第一方面中任一项所述的用于审核化验结果的审核指标确定方法。

本申请实施例第四方面提供了一种计算机可读存储介质，其存储有计算机程序指令，所述计算机程序指令被一处理器读取并运行时，执行本申请实施例第一方面中任一项所述的用于审核化验结果的审核指标确定方法。

附图说明

为了更清楚地说明本申请实施例的技术方案，下面将对本申请实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本申请的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图。

图1为本申请实施例提供的一种用于审核化验结果的审核指标确定方法的流程示意图；

图2为本申请实施例提供的另一种用于审核化验结果的审核指标确定方法的流程示意图；

图3为本申请实施例提供的一种用于审核化验结果的审核指标确定系统的结构示意图；

图4为本申请实施例提供的另一种用于审核化验结果的审核指标确定系统的结构示意图。

具体实施方式

下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行描述。

应注意到：相似的标号和字母在下面的附图中表示类似项，因此，一旦某一项在一个附图中被定义，则在随后的附图中不需要对其进行进一步定义和解释。同时，在本申请的描述中，术语“第一”、“第二”等仅用于区分描述，而不能理解为指示或暗示相对重要性。

实施例1

请参看图1，图1为本申请实施例提供了一种用于审核化验结果的审核指标确定方法的流程示意图。其中，该用于审核化验结果的审核指标确定方法包括：

S101、获取初始审核指标和历史化验结果集合。

本申请实施例中，该方法具体应用于针对检测化验结果的审核指标的确定场景中。

本申请实施例中，初始审核指标包括自动审核范围值(range value，RV)等，对此本申请实施例不作限定。其中，自动审核范围值包括最大值RV_max和最小值RV_min。

本申请实施例中，历史化验结果集合包括历史的检测化验结果数据等，对此本申请实施例不作限定。

本申请实施例中，当该方法应用于医疗领域时，则历史化验结果集合可以从不同医院大量的历史检验数据中获取，初始审核指标可以为医院的初始指标范围。

S102、根据预设的审核规则对历史化验结果集合进行自动审核，得到审核结果集合。

作为一种可选的实施方式，预设的审核规则具体包括临床信息审核规则、标本状态审核规则、室内质控审核规则、仪器状态审核规则、历史差异审核规则、数值范围审核规则以及逻辑关系审核规则中的至少一种类型，对此本申请实施例不作限定。

作为进一步可选的实施方式，临床信息审核规则包括违反临床信息类型(CS)类型的审核规则，标本状态审核规则包括违反标本状态(SS)类型的审核规则，室内质控审核规则包括违反室内质控(QS)类型的审核规则，仪器状态审核规则包括违反仪器状态(IS)类型的审核规则，历史差异审核规则包括违反历史差异(DS)，数值范围审核规则包括超出范围(NS)，逻辑关系审核规则包括违反逻辑关系(LS)等，对此本申请实施例不作限定。

S103、根据审核结果集合和历史化验结果集合计算自动审核偏差率和自动审核通过率。

本申请实施例中，自动审核偏差率，即AutoDR，指经过演算自动审核通过，实际上历史数据有医生进行干预(修改、复查等)。在实际使用中，自动审核偏差率AutoDR标识有偏差的数据的占比，即自动审核之后，得到的审核结果集合中审核结果为通过但实际上不应该通过的数据占比。

本申请实施例中，自动审核通过率，即AutoPR，指自动审核之后，得到的审核结果集合中，审核通过的数据占历史化验结果集合的比例。

本申请实施例中，计算自动审核通过率AutoPR，能够检测是否存在数据修正的情况，其中，数据修正的情况包括针对同一检测对象的同一检测项目有重复检测的情况、数据修正的情况、人工干预修正的情况等中的一种或者多种，对此本申请实施例不作限定。

本申请实施例中，通过实施步骤S102～步骤S103，能够通过历史化验结果集合对初始审核指标进行校验，进而可以充分考虑到特定区域(如目标地区、目标医院等)的历史病人指标范围，使得后续得到调整审核指标具备统计依据。

本申请实施例中，通过历史化验结果集合对初始审核指标进行提前校验，能够避免未经验证的审核规则直接应用，从而造成误差。

在步骤S103之后，还包括以下步骤：

S104、判断自动审核偏差率和自动审核通过率是否符合预设的审核数值要求，如果是，执行步骤S105；如果否，结束本流程。

作为一种可选的实施方式，预设的审核数值包括偏差率要求和通过率要求，则判断自动审核偏差率和自动审核通过率是否符合预设的审核数值要求，即判断自动审核偏差率是否符合偏差率要求以及判断自动审核通过率是否符合通过率要求，当自动审核偏差率符合偏差率要求且自动审核通过率符合通过率要求时，即可确定自动审核偏差率和自动审核通过率符合预设的审核数值要求。

作为一种可选的实施方式，在判断出自动审核偏差率和自动审核通过率不符合预设的审核数值要求时，还可以输出用于提示自动审核偏差率和自动审核通过率不符合预设的审核数值要求的提示信息。

在上述实施方式中，当自动审核偏差率不符合偏差率要求，或者自动审核通过率符合通过率不符合通过率要求，或者自动审核偏差率不符合偏差率要求且自动审核通过率符合通过率不符合通过率要求时，则确定自动审核偏差率和自动审核通过率不符合预设的审核数值要求。

本申请实施例中，预设的审核数值可以取值于医疗规范等，具体形式可以为阈值、也可以为阈值范围等，对此本申请实施例不作限定。

本申请实施例中，通过计算自动审核偏差率和自动审核通过率，能够评估对历史化验结果集合进行自动审核之后，自动审核偏差率是否符合预设的审核数值，如果符合，表示经自动审核得到的审核结果集合符合医疗规范。

在步骤S104之后，还包括以下步骤：

S105、根据自动审核偏差率和自动审核通过率对初始审核指标进行计算调整，得到调整审核指标。

本申请实施例中，该方法的执行主体可以为计算机、服务器等计算装置，对此本实施例中不作任何限定。

本申请实施例中，得到的调整审核指标是基于大数据统计复核医院偏差率且满足自动审核通过率的最佳指标范围。

本申请实施例中，本实施例所描述的审核指标确定方法特别适用于具有自动审核功能的计算装置，能够进行历史化验结果集合的数据校验，并能够自动对初始审核指标进行动态调整。

本申请实施例中，本实施例所描述的审核指标确定方法在对初始审核指标进行调整得到调整审核指标时，能够对当前使用的初始审核指标进行实时的修正。

可见，实施本实施例所描述的用于审核化验结果的审核指标确定方法，能够通过对审核指标的自动更新获取更适应的审核指标，从而有利于提高系统审核精度，并且还能够在一定程度上消除因地区差异所导致的指标差异，从而能够提高系统审核的普适性。

实施例2

请参看图2，图2为本申请实施例提供的另一种用于审核化验结果的审核指标确定方法的流程示意图。图2所描述的用于审核化验结果的审核指标确定方法的流程示意图是根据图1所描述的用于审核化验结果的审核指标确定方法的流程示意图进行改进得到的。其中，该用于审核化验结果的审核指标确定方法包括：

S201、获取初始审核指标和历史化验结果集合。

S202、获取预设的审核规则包括的第一审核规则和第二审核规则。

本申请实施例中，第一审核规则可以包括临床信息审核规则、标本状态审核规则、室内质控审核规则、仪器状态审核规则、历史差异审核规则、数值范围审核规则以及逻辑关系审核规则中的其中一种。

第二审核规则可以包括临床信息审核规则、标本状态审核规则、室内质控审核规则、仪器状态审核规则、历史差异审核规则、数值范围审核规则以及逻辑关系审核规则中的其中一种，其中，第二审核规则与第一审核规则不相同。

同理地，该方法还可以包括第三审核规则进行再次自动审核，其中，第三审核规则可以为上述多个审核规则中不为第一审核规则和第二审核规则的一个审核规则，对此本实施例中不作任何限定。

同时，对于审核规则的数量本实施例中也不做任何限定。

S203、根据第一审核规则对历史化验结果集合进行自动审核，得到通过审核的第一化验结果集合。

本申请实施例中，当第一审核规则包括临床信息审核规则时，则根据第一审核规则对历史化验结果集合进行自动审核，以实现对历史化验结果集合中化验对象信息(如病人信息等)、标本信息进行完整性和正确性的审核验证，汇总所有验证通过的数据，进而得到通过审核的第一化验结果集合。

本申请实施例中，根据第一审核规则对历史化验结果集合进行自动审核，得到第一未通过结果集合和第一化验结果集合。其中，历史化验结果集合由第一未通过结果集合和第一化验结果集合组成。

S204、根据第二审核规则对第一化验结果集合进行自动审核，得到通过审核的第二化验结果集合。

本申请实施例中，根据第二审核规则对第一化验结果集合进行自动审核，得到第二未通过结果集合和第二化验结果集合。其中，第一化验结果集合由第二未通过结果集合和第二化验结果集合组成。

本申请实施例中，设第一审核规则包括临床信息审核规则，则第二审核规则可以包括标本状态审核规则，则根据第二审核规则对第一化验结果集合进行自动审核，能够对第一化验结果集合中标本质量(如血液样本的血清质量、标本溶血等)进行审核，汇总所有审核通过的数据，进而得到通过审核的第二化验结果集合。

作为一种可选的实施方式，预设的审核规则还可以包括第三审核规则，在得到第二化验结果集合之后，还可以通过第三审核规则对第二化验结果集合进行自动审核，得到通过审核的第三化验结果集合。

在上述实施方式中，设第一审核规则包括临床信息审核规则，第二审核规则包括标本状态审核规则，则第三审核规则可以包括仪器状态审核规则。根据第三审核规则对第二化验结果集合进行自动审核，能够对第二化验结果集合中所采用的检测仪器的质量(如仪器定标、仪器质控情况等)进行审核，然后汇总所有审核通过的数据，进而得到第三化验结果集合。

作为进一步可选的实施方式，预设的审核规则还可以包括第四审核规则，在得到第三化验结果集合之后，还可以通过第四审核规则对第三化验结果集合进行自动审核，得到通过审核的第四化验结果集合。

在上述实施方式中，设第一审核规则包括临床信息审核规则，第二审核规则包括标本状态审核规则，第三审核规则包括仪器状态审核规则，则第四审核规则可以包括仪器状态审核规则。根据第四审核规则对第三化验结果集合进行自动审核，能够对第三化验结果集合中所采用的检测仪器的状态(如仪器与检测项目的匹配情况、仪器警报状态等)进行审核，然后汇总所有审核通过的数据，进而得到第四化验结果集合。

作为进一步可选的实施方式，预设的审核规则还可以包括第五审核规则，在得到第四化验结果集合之后，还可以通过第五审核规则对第四化验结果集合进行自动审核，得到通过审核的第五化验结果集合。

在上述实施方式中，设第一审核规则包括临床信息审核规则，第二审核规则包括标本状态审核规则，第三审核规则包括仪器状态审核规则，第四审核规则包括仪器状态审核规则，则第五审核规则可以包括历史差异审核规则。根据第五审核规则对第四化验结果集合进行自动审核，能够将存储的历史数据与第四化验结果集合中的数据进行对比，检测第四化验结果集合中的不合理数据，然后汇总所有审核通过的数据，进而得到第五化验结果集合。

作为进一步可选的实施方式，预设的审核规则还可以包括第六审核规则，在得到第五化验结果集合之后，还可以通过第六审核规则对第五化验结果集合进行自动审核，得到通过审核的第六化验结果集合。

在上述实施方式中，设第一审核规则包括临床信息审核规则，第二审核规则包括标本状态审核规则，第三审核规则包括仪器状态审核规则，第四审核规则包括仪器状态审核规则，第五审核规则包括历史差异审核规则，则第六审核规则可以包括数值范围审核规则。根据第六审核规则对第五化验结果集合进行自动审核，能够对第五化验结果集合数据的数值范围(如化验结果数值范围、数值线性范围、危机值等)进行审核，然后汇总所有审核通过的数据，进而得到第六化验结果集合。

作为进一步可选的实施方式，预设的审核规则还可以包括第七审核规则，在得到第六化验结果集合之后，还可以通过第七审核规则对第六化验结果集合进行自动审核，得到通过审核的第七化验结果集合。

在上述实施方式中，设第一审核规则包括临床信息审核规则，第二审核规则包括标本状态审核规则，第三审核规则包括仪器状态审核规则，第四审核规则包括仪器状态审核规则，第五审核规则包括历史差异审核规则，第六审核规则可以包括数值范围审核规则，则第七审核规则可以包括逻辑关系审核规则。根据第七审核规则对第六化验结果集合进行自动审核，能够对第六化验结果集合中数据的逻辑关系(如数据与其对应的检测项目是否违反逻辑关系等)进行审核，然后汇总所有审核通过的数据，进而得到第七化验结果集合。

作为进一步可选的实施方式，在得到第七化验结果之后，还可以包括以下步骤：

在历史化验结果集合中剔除第七化验结果集合，得到未通过审核的审核失败结果集合。

确定第七化验结果集合和审核失败结果集合为审核结果集合，并继续执行步骤S207～步骤S211。

在步骤S204之后，还包括以下步骤：

S205、在历史化验结果集合中剔除第二化验结果集合，得到未通过审核的审核失败结果集合。

本申请实施例中，得到的审核失败结果集合，实际上由第二未通过结果集合和第一未通过结果集合组成。

S206、确定第二化验结果集合和审核失败结果集合为审核结果集合。

本申请实施例中，实施上述步骤S202～步骤S206，能够根据预设的审核规则对历史化验结果集合进行自动审核，得到审核结果集合。

S207、根据审核结果集合和历史化验结果集合计算自动审核偏差率和自动审核通过率。

在步骤S207之后，还包括以下步骤：

S208、判断自动审核偏差率和自动审核通过率是否符合预设的审核数值要求，如果是，执行步骤S209～步骤S211；如果否，结束本流程。

S209、获取与审核结果集合相匹配的审核过程记录。

S210、根据自动审核偏差率、自动审核通过率、审核过程记录对初始审核指标进行计算调整，得到调整审核指标。

本申请实施例中，初始审核指标包括自动审核范围值(range value，RV)，其中，自动审核范围值包括最大值RV_max和最小值RV_min。

本申请实施例中，对初始审核指标进行计算调整，即对最大值RV_max和最小值RV_min进行调整。

本申请实施例中，实施上述步骤S209～步骤S210，能够根据自动审核偏差率和自动审核通过率对初始审核指标进行计算调整，得到调整审核指标。

S211、将初始审核指标、自动审核偏差率以及自动审核通过率存储至汇总结果数据库。

可见，实施本实施例所描述的所描述的用于审核化验结果的审核指标确定方法，能够通过对审核指标的自动更新获取更适应的审核指标，从而有利于提高系统审核精度，并且还能够在一定程度上消除因地区差异所导致的指标差异，从而能够提高系统审核的普适性。

实施例3

请参看图3，图3为本申请实施例提供的一种用于审核化验结果的审核指标确定系统的结构示意图。其中，该用于审核化验结果的审核指标确定系统包括：

获取单元310，用于获取初始审核指标和历史化验结果集合。

审核单元320，用于根据预设的审核规则对历史化验结果集合进行自动审核，得到审核结果集合。

计算单元330，用于根据审核结果集合和历史化验结果集合计算自动审核偏差率和自动审核通过率。

判断单元340，用于判断自动审核偏差率和自动审核通过率是否符合预设的审核数值要求。

调整单元350，用于当自动审核偏差率和自动审核通过率符合预设的审核数值要求时，根据自动审核偏差率和自动审核通过率对初始审核指标进行计算调整，得到调整审核指标。

本申请实施例中，对于用于审核化验结果的审核指标确定系统的解释说明可以参照实施例1或实施例2中的描述，对此本实施例中不再多加赘述。

可见，实施图3所描述的用于审核化验结果的审核指标确定系统，能够通过对审核指标的自动更新获取更适应的审核指标，从而有利于提高系统审核精度，并且还能够在一定程度上消除因地区差异所导致的指标差异，从而能够提高系统审核的普适性。

实施例4

请参看图4，图4为本申请实施例提供的另一种用于审核化验结果的审核指标确定系统的结构示意图。图4所描述的用于审核化验结果的审核指标确定系统的结构示意图是根据图3所描述的用于审核化验结果的审核指标确定系统的结构示意图进行改进得到的。其中，该审核单元320包括：

获取子单元321，用于获取预设的审核规则包括的第一审核规则和第二审核规则。

第一审核子单元322，用于根据第一审核规则对历史化验结果集合进行自动审核，得到通过审核的第一化验结果集合。

第二审核子单元323，用于根据第二审核规则对第一化验结果集合进行自动审核，得到通过审核的第二化验结果集合。

剔除子单元324，用于在历史化验结果集合中剔除第二化验结果集合，得到未通过审核的审核失败结果集合。

确定子单元325，用于确定第二化验结果集合和审核失败结果集合为审核结果集合。

作为一种可选的实施方式，预设的审核规则包括临床信息审核规则、标本状态审核规则、室内质控审核规则、仪器状态审核规则、历史差异审核规则、数值范围审核规则以及逻辑关系审核规则中的至少一种类型，对此本申请实施例不作限定。

作为一种可选的实施方式，调整单元350包括：

记录获取子单元351，用于获取与审核结果集合相匹配的审核过程记录。

计算子单元352，用于根据自动审核偏差率、自动审核通过率、审核过程记录对初始审核指标进行计算调整，得到调整审核指标。

作为一种可选的实施方式，该用于审核化验结果的审核指标确定系统还包括：

存储单元360，用于将初始审核指标、自动审核偏差率以及自动审核通过率存储至汇总结果数据库。

本申请实施例中，对于用于审核化验结果的审核指标确定系统的解释说明可以参照实施例1或实施例2中的描述，对此本实施例中不再多加赘述。

可见，实施图4所描述的用于审核化验结果的审核指标确定系统，能够通过对审核指标的自动更新获取更适应的审核指标，从而有利于提高系统审核精度，并且还能够在一定程度上消除因地区差异所导致的指标差异，从而能够提高系统审核的普适性。

本申请实施例提供了一种电子设备，包括存储器以及处理器，存储器用于存储计算机程序，处理器运行计算机程序以使电子设备执行本申请实施例1或实施例2中任一项用于审核化验结果的审核指标确定方法。

本申请实施例提供了一种计算机可读存储介质，其存储有计算机程序指令，计算机程序指令被一处理器读取并运行时，执行本申请实施例1或实施例2中任一项用于审核化验结果的审核指标确定方法。

在本申请所提供的几个实施例中，应该理解到，所揭露的装置和方法，也可以通过其它的方式实现。以上所描述的装置实施例仅仅是示意性的，例如，附图中的流程图和框图显示了根据本申请的多个实施例的装置、方法和计算机程序产品的可能实现的体系架构、功能和操作。在这点上，流程图或框图中的每个方框可以代表一个模块、程序段或代码的一部分，所述模块、程序段或代码的一部分包含一个或多个用于实现规定的逻辑功能的可执行指令。也应当注意，在有些作为替换的实现方式中，方框中所标注的功能也可以以不同于附图中所标注的顺序发生。例如，两个连续的方框实际上可以基本并行地执行，它们有时也可以按相反的顺序执行，这依所涉及的功能而定。也要注意的是，框图和/或流程图中的每个方框、以及框图和/或流程图中的方框的组合，可以用执行规定的功能或动作的专用的基于硬件的系统来实现，或者可以用专用硬件与计算机指令的组合来实现。

另外，在本申请各个实施例中的各功能模块可以集成在一起形成一个独立的部分，也可以是各个模块单独存在，也可以两个或两个以上模块集成形成一个独立的部分。

所述功能如果以软件功能模块的形式实现并作为独立的产品销售或使用时，可以存储在一个计算机可读取存储介质中。基于这样的理解，本申请的技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分或者该技术方案的部分可以以软件产品的形式体现出来，该计算机软件产品存储在一个存储介质中，包括若干指令用以使得一台计算机设备(可以是个人计算机，服务器，或者网络设备等)执行本申请各个实施例所述方法的全部或部分步骤。而前述的存储介质包括：U盘、移动硬盘、只读存储器(ROM，Read-Only Memory)、随机存取存储器(RAM，Random Access Memory)、磁碟或者光盘等各种可以存储程序代码的介质。

以上所述仅为本申请的实施例而已，并不用于限制本申请的保护范围，对于本领域的技术人员来说，本申请可以有各种更改和变化。凡在本申请的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本申请的保护范围之内。应注意到：相似的标号和字母在下面的附图中表示类似项，因此，一旦某一项在一个附图中被定义，则在随后的附图中不需要对其进行进一步定义和解释。

以上所述，仅为本申请的具体实施方式，但本申请的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本申请揭露的技术范围内，可轻易想到变化或替换，都应涵盖在本申请的保护范围之内。因此，本申请的保护范围应所述以权利要求的保护范围为准。

需要说明的是，在本文中，诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个……”限定的要素，并不排除在包括所述要素的过程、方法、物品或者设备中还存在另外的相同要素。