样本检测的控制方法、装置、存储介质及凝血分析仪

技术领域

本发明涉及样本分析技术领域，尤其涉及一种样本检测的控制方法、装置及存储介质及凝血分析仪。

背景技术

在样本分析技术领域中，通过对样本按照所需的检测方法进行检测，以通过反应曲线或相关反应数据对样本进行分析，在实际操作过程中，反应曲线的异常有多种原因，比如样本、试剂以及反应装置等等，使得检测结果会不准确。

在凝血检测中，光学法试验成本低较为常用，但当样本含有乳糜、黄疸、溶血、脂血等异常情况时，会影响到相关结果的准确性，常无法获得样本检测的准确结果。

发明内容

本发明的主要目的在于提供一种样本检测的控制方法、装置及存储介质及凝血分析仪，可以解决现有技术中的无法获得样本检测的准确结果的问题。

为实现上述目的，本发明第一方面提供一种样本检测的控制方法，所述方法包括：

获取待测样本的第一检测特征，所述第一检测特征为对待测样本进行检测得到的；

利用所述第一检测特征及预设的异常特征判断条件确定所述第一检测特征是否存在异常特征；

当所述第一检测特征存在异常特征，则根据所述异常特征以及预设的指令生成规则，生成并执行目标控制指令，所述目标控制指令包括重测控制指令或拟合控制指令；

根据所述目标控制指令的执行结果输出对所述待测样本的检测结果。

在一种可行实现方式中，所述第一检测特征包括第一曲线特征或第一数据特征，所述第一曲线特征为对待测样本进行第一方法学检测或第二方法学检测得到的第一反应曲线的特征，所述第一数据特征为对待测样本进行第一方法学检测或第二方法学检测得到的反应数据的特征。

在一种可行实现方式中，所述指令生成规则包括预设的异常重测列表，所述异常重测列表包括异常重测特征；所述根据所述异常特征以及预设的指令生成规则，生成并执行目标控制指令，包括：

若所述异常重测列表中包含与所述异常特征匹配的异常重测特征，则生成并执行所述重测控制指令；

若所述异常重测列表中不包含与所述异常特征匹配的异常重测特征，则生成并执行所述拟合控制指令。

在一种可行实现方式中，所述生成并执行所述重测控制指令，之前还包括：

确定所述待测样本的重测控制指令的已执行次数；

若所述已执行次数小于预设的执行次数阈值，则继续执行所述生成并执行所述重测控制指令的步骤，并更新所述已执行次数；

若所述已执行次数等于所述执行次数阈值，则输出报警信息。

在一种可行实现方式中，所述异常重测列表还包括异常重测特征与重测方法的对应关系，则若所述已执行次数小于所述执行次数阈值，则继续执行所述生成并执行所述重测控制指令的步骤，包括：

若所述执行次数阈值与所述已执行次数之差等于预设数值，则获取第一次生成并执行的重测控制指令包含的第一重测方法；

从所述异常重测列表中选择任意一个与所述第一重测方法不同的第二重测方法生成重测控制指令；

执行包含所述第二重测方法的重测控制指令。

在一种可行实现方式中，所述若所述已执行次数小于所述执行次数阈值，则继续执行所述生成并执行所述重测控制指令的步骤，还包括：

若所述已执行次数阈值与所述已执行次数之差大于所述预设数值，则获取所述异常重测列表中与所述异常特征匹配的异常重测特征对应的第三重测方法；

生成并执行包含所述第三重测方法的重测控制指令。

在一种可行实现方式中，若所述第一检测特征符合所述拟合条件，则对所述第一反应曲线进行拟合，得到拟合后的第一检测特征，并根据所述第一检测特征输出所述待测样本的检测结果；

若所述第一检测特征不符合所述拟合条件，则输出报警信息。

在一种可行实现方式中，当所述目标控制指令为重测控制指令时，所述重测控制指令包含第二重测方法或者第三重测方法，则所述根据所述目标控制指令的执行结果输出对所述待测样本的检测结果，包括：

获取利用所述第二重测方法或者第三重测方法对所述待测样本进行重测得到的重测检测特征，将所述重测检测特征作为所述第一检测特征，返回执行所述获取待测样本的第一检测特征的步骤。

在一种可行实现方式中，所述方法还包括：

当所述第一检测特征不存在异常特征，则根据所述第一检测特征输出所述待测样本的检测结果。

在一种可行实现方式中，所述根据所述第一检测特征输出所述待测样本的检测结果，包括：

利用所述第一反应曲线计算所述待测样本的样本浓度；

若所述样本浓度处于预设的浓度范围，则基于所述第一反应曲线输出所述待测样本的检测结果；

若所述样本浓度未处于所述浓度范围，则对所述待测样本的样本浓度进行稀释或浓缩，直至所述待测样本的样本浓度处于所述浓度范围；

对所述待测样本进行稀释或浓缩重测，得到第二反应曲线，所述稀释或浓缩重测使用的重测方法与上一次进行重测使用的重测方法相同；利用所述第二反应曲线输出所述待测样本的检测结果。

在一种可行实现方式中，所述方法还包括：所述重测控制指令包括方法学重测控制指令和浓度重测控制指令；

其中，所述方法学重测控制指令包括切换方法学重测控制指令和本方法学重测控制指令，所述切换方法学重测控制指令为包含所述第二重测方法的重测控制指令，所述本方法学重测控制指令为包含所述第三重测方法的重测控制指令；所述浓度重测控制指令包括稀释重测控制指令和浓缩重测控制指令；不同的重测控制指令对应不同的异常特征。

为实现上述目的，本发明第二方面提供一种样本检测的控制装置，所述装置包括：

一种样本检测的控制装置，其特征在于，所述装置包括：

特征获取模块：用于获取待测样本的第一检测特征，所述第一检测特征为对待测样本进行检测得到的；

异常确定模块：用于利用所述第一检测特征及预设的异常特征判断条件确定所述目标反应曲线是否存在异常特征；

指令生成模块：用于当所述第一检测特征存在异常特征，则根据所述异常特征以及预设的指令生成规则，生成并执行目标控制指令，所述目标控制指令包括重测控制指令或拟合控制指令；

结果输出模块：用于根据所述目标控制指令的执行结果输出对所述待测样本的检测结果。

为实现上述目的，本发明第三方面提供一种计算机可读存储介质，存储有计算机程序，所述计算机程序被处理器执行时，使得所述处理器执行第一方面或任一可行实现方式所示步骤。

为实现上述目的，本发明第四方面提供一种凝血分析仪，包括存储器和处理器，所述存储器存储有计算机程序，所述计算机程序被所述处理器执行时，使得所述处理器执行第一方面或任一可行实现方式所示步骤。

采用本发明实施例，具有如下有益效果：

本发明提供一种样本检测的控制方法，该方法包括：获取待测样本的第一检测特征，第一检测特征为对待测样本进行检测得到的；利用第一检测特征及预设的异常特征判断条件确定第一检测特征是否存在异常特征；当第一检测特征存在异常特征，则根据异常特征以及预设的指令生成规则，生成并执行目标控制指令，目标控制指令包括重测控制指令或拟合控制指令；根据目标控制指令的执行结果输出对待测样本的检测结果。通过获取待测样本的检测特征，在第一检测特征存在异常的时候，利用预设的指令生成规则生成并执行重测控制指令或者拟合控制指令，进而对存在异常特征的待测样本的检测进行控制，可以在检测特征异常时根据样本异常特征执行重测或拟合提高检测准确性。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

其中：

图1为本发明实施例中一种样本检测的控制方法的流程图；

图2为本发明实施例中一种样本检测的控制方法的另一流程图；

图3为本发明实施例中一种反应曲线示意图；

图4为本发明实施例中一种反应曲线的拟合示意图；

图5为本发明实施例中一种样本检测的控制装置的结构框图；

图6为本发明实施例中计算机设备的结构框图。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

图1为本发明实施例中一种样本检测的控制方法的流程图，如图1所示方法包括如下步骤：

101、获取待测样本的第一检测特征，所述第一检测特征为对待测样本进行检测得到的；

其中，第一检测特征包括第一曲线特征或第一数据特征，第一曲线特征为对待测样本进行第一方法学检测或第二方法学检测得到的第一反应曲线的特征，第一数据特征为对待测样本进行第一方法学检测或第二方法学检测得到的反应数据的特征。

需要说明的是，通过对待测样本进行检验，进而得到待测样本的第一反应曲线或者反应数据，从而提取第一检测特征，其中，待测样本可以为具有凝固能力的血样，其中，待测样本可以为血样的一部分子样本，以使可以对该待测样本进行多次检测，检验的方式包括但不限于凝血检测包括的方法学，其中，第一反应曲线可以是通过凝血检测包括方法学中第一方法学或第二方法学或其他凝固检测方法对待测样本检测得到的，进一步的，第一方法学可以为光学法，第二方法学可以为磁珠法，在此举例不做限定。

在一种可行实现方式中，第一检测特征可以为第一反应曲线特征，第一反应曲线特征是根据所述待测样本进行检测获取到的检测数据绘制的曲线，第一检测特征包括但不限于通过对反应过程进行监控，进而采集得到的数据信息，数据信息可以光信号信息或电信号信息等等；具体的，数据信息还可以包括去噪处理前后的光信号信息和或电信号信息等等。可以理解的，当获取到所述第一检测特征时，可以是对待测样本完成了一次完整的检测过程；也可以只是针对待测样本完成了一次分析过程。进一步的，为简化操作流程提高检测效率上述第一检测特征还可以是完成了对待测样本进行预分析操作获取的分析特征。其中，第一反应曲线的类型包括但不限于光通量曲线，吸光变化度曲线或磁珠反应曲线，进一步的第一检测特征包括但不限于阈值信息、百分比信息、波动特征、鼓包特征、饱和特征及跌落特征等等。

进一步的，在进行样本检测或者样本重测检测时，待测样本的初始检测可以基于用户选择与需求，第一方法学可以为光学法，第二方法学可以为磁珠法，优选的检测方式为成本较低的光学法进行首次检测，后续的重测所用方法学则基于本实施例中的异常重测列表以及重测次数进行确定，在此举例不做限定。

102、利用所述第一检测特征及预设的异常特征判断条件确定所述第一检测特征是否存在异常特征；

在本发明实施例中，通过特征信息和异常特征判断条件可以确定特征信息中是否存在异常特征，所谓异常特征是指与理想反应曲线的特征信息存在较大差异的曲线特征，该异常特征的存在可能造成待测样本的检测结果不准确等不良影响，因此，异常特征判断条件用来识别反应曲线的异常特征，包括但不限于曲线特征对应的变动范围或者特征值，具体可根据各个特征的类型进行对应的设置，在此举例不做限定。异常特征的产生与实验环境、实验方法以及待测样本本身有关，比如自身异常的黄疸样本，其反应曲线会出现完全饱和现象的异常特征，又例如样本本身是正常时，由于环境因素的干扰也会产生相关反应曲线的异常特征。

103、当所述第一检测特征存在异常特征，则根据所述异常特征以及预设的指令生成规则，生成并执行目标控制指令，所述目标控制指令包括重测控制指令或拟合控制指令；

需要说明的是，当第一检测特征存在异常特征，为提高实验数据的可信度，以及检测结果的准确性，则可以根据异常特征以及预设的指令生成规则，生成并执行目标控制指令，进入相应的处理逻辑，以减少异常特征，降低不良影响，进一步，目标控制指令包括重测控制指令以及拟合控制指令。

其中，指令生成规则用于作为触发条件，进而实现重测控制指令或者拟合控制指令，指令生成规则与反应曲线特征、反应次数或其他实验数据有关，在此举例不做限定。重测控制指令，用于对待测样本进行重新检测，以得到待测样本的重测反应曲线，每次重测的重新采样的样本数据不变，包括不限于样本比例、浓度等样本信息。拟合控制指令，用于对待测样本的反应曲线进行拟合处理。

104、根据所述目标控制指令的执行结果输出对所述待测样本的检测结果。

需要说明的是，通过目标控制指令的执行结果可以得到对待测样本的检测结果。执行结果可以包括第一反应曲线或者第一反应曲线的曲线特征信息等等，检测结果包括对应的检测所用的反应时间、或者基于曲线得到的异常类型、或者告警提示等等，在此举例不做限定。

本发明提供一种样本检测的控制方法，该方法包括：获取待测样本的第一检测特征，第一检测特征为对待测样本进行检测得到的；利用第一检测特征及预设的异常特征判断条件确定第一检测特征是否存在异常特征；当第一检测特征存在异常特征，则根据异常特征以及预设的指令生成规则，生成并执行目标控制指令，目标控制指令包括重测控制指令或拟合控制指令；根据目标控制指令的执行结果输出对待测样本的检测结果。通过获取待测样本的检测特征，在第一检测特征存在异常的时候，利用预设的指令生成规则生成并执行重测控制指令或者拟合控制指令，进而对存在异常特征的待测样本的检测进行控制，可以在检测特征异常时根据样本异常特征执行重测或拟合提高检测准确性。

图2为本发明实施例中一种样本检测的控制方法的另一流程图，如图2所示方法包括如下步骤：

201、获取待测样本的第一检测特征，所述第一检测特征为对待测样本进行检测得到的；

需要说明的是，步骤201与图1所示步骤101相似，为避免重复此处不做赘述，具体可参考前述步骤101所示内容。

在一种可行实现方式中，步骤201具体还可以包括：对第一反应曲线进行滤波处理，第一反应曲线也即原始曲线，该步骤也可以称为对原始曲线的预处理，目的在于，消除原始曲线中的噪声数据，可以理解的是，原始曲线会有一些噪声等干扰信息，通过对这些干扰信息进行滤波处理，以减少对正常反应曲线产生异常的干扰。其中，滤波处理包括但不限于高斯滤波、中值滤波、均值滤波等等，可根据实际需要进行选择，在此举例不做限定。进而可以通过上述预处理后的第一反应曲线得到第一检测特征，或者可以直接通过为绘制曲线之前的数据特征进行判断。

202、利用所述第一检测特征及预设的异常特征判断条件确定所述第一检测特征是否存在异常特征；当所述第一检测特征存在异常特征，则继续执行步骤213或223；当所述第一检测特征不存在异常特征，则直接执行步骤205。

需要说明的是，步骤202与图1所示步骤102相似，为避免重复此处不做赘述，具体可参考前述步骤102所示内容。

需要说明的是，指令生成规则包括预设的异常重测列表，异常重测列表包括异常重测特征，因此步骤103具体可以包括步骤213和223：

213、当第一检测特征存在异常特征，且若所述异常重测列表中包含与所述异常特征匹配的异常重测特征，则生成并执行所述重测控制指令；

需要说明的是，重测异常特征是指对检测结果有影响的曲线特征，因此，若存在上述异常重测特征时，则触发对待测样本的重测，进而生成并执行所述重测控制指令。可参阅图3，图3为本发明实施例中一种反应曲线示意图，其中，第一反应曲线A为具有异常特征的反应曲线，其中，该异常特征可以称为鼓包异常特征，其中，异常重测列表中包含与鼓包异常特征匹配的异常重测特征，则触发对待测样本的重测，即执行步骤213，若不包含与鼓包异常特征匹配的异常重测特征，则会触发对第一反应曲线A的拟合控制指令，即执行步骤223。

进一步的，重测控制指令还可表示为方法学重测控制指令，进一步可以包括切换方法学重测控制指令和本方法学重测控制指令，切换方法学重测控制指令为包含第二重测方法的重测控制指令，本方法学重测控制指令为包含第三重测方法的重测控制指令；浓度重测控制指令包括稀释重测控制指令和浓缩重测控制指令；浓度重测控制指令用于在样本浓度异常时(例如样本浓度未处于预设浓度区间)，进行对应的稀释重测或者浓缩重测，并且通过稀释重测控制指令或浓缩重测控制指令实现对待测样本的浓度重测，可以理解的是，不同的重测控制指令对应不同的异常特征，具体控制指令的生成与执行方式，请继续参阅下述实施例所做说明。

在一种可行实现方式中，还可以对重测的执行次数阈值进行设置，通过预设的执行次数阈值和重测特征确定要生成并执行的重测控制指令的检测方法，因此，步骤213中的生成并执行所述重测控制指令，之前还包括步骤213A、213B及213C：

213A、确定所述待测样本的重测控制指令的已执行次数；

可以理解的是，已执行次数是在执行后进行更新的。

213B、若所述已执行次数小于预设的执行次数阈值，则继续执行所述生成并执行所述重测控制指令的步骤，并更新所述已执行次数；

示例性的，执行次数阈值设定为3次，此时由于第一检测特征存在异常，因此，需要对待测样本重新检测，若此时重测控制指令的已执行次数为2，因此已执行次数2<执行次数阈值3，因此还有重测机会，可以继续执行生成并执行重测控制指令的步骤。

若此时重测控制指令的已执行次数为3，则此时已执行次数3＝执行次数阈值3，因此，已没有重测机会，因此，若仍需对待测样本进行重测，则无法继续执行，会输出报警信息。

可以理解的是，如果存在异常特征会多次触发重测，每次重测都会重复判断是否继续重测，为保证实现效率，节约实验成本，若已执行次数过多，则可以选择停止重测，因此，可以设置一执行次数阈值，提高检测效率，执行次数阈值可以为3次、4次等等，可以根据需要设置。

213C、若所述已执行次数等于所述执行次数阈值，则输出报警信息。

需要说明的是，已执行次数在执行后更新，因此，当已执行次数等于执行次数阈值，则说明已经达到设置的重测上限，若待测样本仍然存在异常特征需要重测，则不会继续生成并执行重测控制指令，而是停止检测并输出报警信息，报警信息包括但不限于特征信息和错误提示，以对该待测样本的本轮检测的检测结果以报警提示的形式进行输出。

在一种可行实现方式中，当已执行次数小于执行次数阈值，则说明还可以进行重测控制，进一步的，可以根据已执行次数确定检测方法，且异常重测列表还包括异常重测特征与重测方法的对应关系，则步骤213B中的若所述已执行次数小于预设的执行次数阈值，则继续执行所述生成并执行所述重测控制指令的步骤，具体可以包括步骤213B10、213B20：

213B10、若所述执行次数阈值与所述已执行次数之差等于预设数值，则获取第一次生成并执行的重测控制指令包含的第一重测方法；从所述异常重测列表中选择任意一个与所述第一重测方法不同的第二重测方法生成重测控制指令；执行包含所述第二重测方法的重测控制指令；

可以理解的是，执行次数阈值与已执行次数之差，可以表示还可以执行几次重测，或者说还有几次重测机会，进而通过在还存在重测机会时，为待测样本执行重测，具体的，通过执行的次数以及异常重测列表去确定每次重测控制指令的重测方法，以对待测样本进行对应重测方法的方法学检测。需要说明的是，重测方法可以为对应检测实验所用方法学，以凝血检测为例，重测方法可以为包括光学法的第一方法学或者是包括磁珠法的第二方法学，或者是包括其他凝固检测方法学的第三方法学，在此举例不做不限定。

其中，步骤213B10是指预设数值与检测次数有关，预设数值可以为1，则用于指示当前需要确定检测方法的重测控制指令是否为在范围内的最后一次重测机会，在本发明实施例中，预设数值用来确定待执行的重测是否为最后一次重测，进而在最后一次重测时，与不同于之前第一次重测时的第一重测方法进行最后一次重测，以提高检测效率。例如，继续以凝血检测的方法学为例，第一次重测的第一重测方法为光学法，则最后一次重测的第二重测方法则为磁珠法。反之，第一次重测的第一重测方法为磁珠法，则最后一次重测的第二重测方法则为光学法。

示例性的，继续以执行次数阈值设定为3次进行说明：当重测控制指令的已执行次数为2，则此时执行次数阈值3-已执行次数2＝预设数值1，因此，此次重测为最后一次重测，进而选择与第一次重测的第一重测方法不同的第二重测方法，进行最后一次重测，生成最后一次的异常重测控制指令，该最后一次的异常重测控制指令包括第二重测方法。

213B20、若所述已执行次数阈值与所述已执行次数之差大于所述预设数值，则获取所述异常重测列表中与所述异常特征匹配的异常重测特征对应的第三重测方法；生成并执行包含所述第三重测方法的重测控制指令。

示例性的，继续以执行次数阈值设定为3次进行说明：当重测控制指令的已执行次数为0或1，则此时执行次数阈值3-已执行次数0或1>预设数值1，因此，可以直接通过异常重测列表确定，选择异常特征列表中与异常特征匹配的异常重测特征对应的第三重测方法，生成此次的异常重测控制指令，该异常重测控制指令包括三重测方法。

需要说明的是，本文中“第一”“第二”“第三”等，仅仅用于进行逻辑上的区分，并不能对区别内容造成实质上的限定，仅仅是为了进行区分。

示例性的，对步骤213B10、213B20进行说明，其中，第一方法学可以为光学法，第二方法学可以为磁珠法，优选的检测方法为成本较低的光学法进行首次检测，得到第一检测特征，当第一检测特征存在异常特征，并确定重测方法为磁珠法，则此时由于首次检测与首次重测的方法学不同，因此需要进行方法学切换，则重测控制指令为切换方法学重测控制指令，此时从第一方法学检测模块切换至第二方法学检测模块，其中，上述检测模块由凝血分析仪提供；当第一次重测所用方法学为光学法，则此时不需要进行方法学切换，则重测控制指令为本方法学重测控制指令，此时利用第一方法学检测模块进行重测。在本发明实施例中，当此次重测为最后一次重测则也会进行方法学切换，进而触发切换方法学重测控制指令。进一步，本实施例中的重测方法可以包括任一种方法学，具体确定方式可以通过上述步骤步骤213B10、213B20得到。

223、当第一检测特征存在异常特征，且若所述异常重测列表中不包含与所述异常特征匹配的异常重测特征，则生成并执行所述拟合控制指令；

此时，若异常特征列表中不存在与异常特征匹配的异常重测特征，说明该异常特征不足以进行重测或者暂时未被收录，进一步的可以对曲线进行拟合处理。可参阅图4，图4为本发明实施例中一种反应曲线的拟合示意图，其中，第一反应曲线B通过拟合处理得到光滑的拟合反应曲线C，示例性的，拟合处理包括但不限于：二次项拟合、三次项拟合、三次样条拟合、四参数拟合、五参数拟合等等，在此举例不做限定。

204、根据所述目标控制指令的执行结果输出对所述待测样本的检测结果；

可以理解的是，控制指令若为重测控制指令，则需要对反应曲线重新判断以确定异常与否，因此当所述目标控制指令为重测控制指令时，所述重测控制指令包含第二重测方法或者第三重测方法，则步骤204，还包括：获取利用所述第二重测方法或者第三重测方法对所述待测样本进行重测得到的重测检测特征，为了保证重测反应曲线中不存在异常，需要对得到的重测检测特征进行异常判断，因此，将所述重测检测特征作为所述第一检测特征，返回执行所述获取待测样本的第一检测特征的步骤，也即返回执行上述步骤201步骤，具体可参阅步骤201此处不做赘述。

在一种可行实现方式中，当所述目标控制指令为拟合控制指令时，该拟合控制指令包括拟合条件，则上述步骤204，可以包括：

i、若所述第一检测特征符合所述拟合条件，则对所述第一反应曲线进行拟合，得到拟合后的第一检测特征，并根据所述第一检测特征输出所述待测样本的检测结果，即执行步骤205；

需要说明的是，拟合条件用于识别可通过拟合处理实现异常特征的修正的检测特征信息，进而对包括可被修正的检测特征的反应曲线进行拟合，利用拟合后的第一反应曲线或者第一反应曲线包括的第一检测特征输出待测样本的检测结果，其中，拟合条件可以为一个值域或阈值，可根据曲线特征信息对应设置拟合条件，在次举例不做限定。将特征信息包括该值域或者符合该阈值的反应曲线进行拟合处理。

ii、若所述第一检测特征不符合所述拟合条件，则输出报警信息。

进一步的，若触发拟合控制指令之后，第一检测特征不符合拟合条件，则说明存在不能修正特征(未被收录的重测特征)或者不需要修正的特征，那么可以选择输出报警信息，将报警信息作为待测样本的检测结果进行提示，报警信息可以包括特征信息、或者直接输出曲线并将不符合拟合条件的特征信息进行标记，并报错进行提示。

其中，防止存在暂时未被收录的异常重测特征，步骤ii还可以包括：重新判断不符合拟合条件的第一反应曲线的特征信息是否异常，在存在异常时输出报警信息，在不存在异常时可以根据该不符合拟合条件的第一检测特征输出待测样本的检测结果。

205、当所述第一检测特征不存在异常特征，则根据所述第一检测特征输出所述待测样本的检测结果。

示例性的，继续以凝血检测为例，可以根据第一检测特征可以为在检测分析过程中实时得到的数据特征，也可以是检测分析结束得到的数据特征，还也可以是基于检测分析结束绘制的第一反应曲线得到的曲线特征，进而检测结果可以为一个数值，将该数值作为待测样本的检测结果，该数值可以作为参考来反映可凝固样本的凝固能力。

在一种可行实现方式中，步骤205可以包括：

205A、利用所述第一反应曲线计算所述待测样本的样本浓度；

205B、若所述样本浓度处于预设的浓度范围，则基于所述第一反应曲线输出所述待测样本的检测结果；

205C、若所述样本浓度未处于所述浓度范围，则对所述待测样本的样本浓度进行稀释或浓缩，直至所述待测样本的样本浓度处于所述浓度范围；

205D、对所述待测样本进行稀释或浓缩重测，得到第二反应曲线，所述稀释或浓缩重测使用的重测方法与上一次进行重测使用的重测方法相同；利用所述第二反应曲线输出所述待测样本的检测结果。

需要说明的是，若待测样本不存在异常可以基于第一反应曲线输出待测样本的检测结果，也可以基于第一检测特征输出待测样本的检测结果，具体的，在输出检测结果时，可以判断浓度是否符合预设的浓度范围，不符合则重新取样，并对重新取样得到的待测样本进行浓缩或稀释，并对待测样本进行稀释或浓缩重测，所用的重测方法选择与上一次进行重测使用的重测方法相同，最后根据得到的第二反应曲线输出待测样本的检测结果。

其中，基于第一检测特征输出待测样本的检测结果，可以为，在分析过程中实时判断，在第一检测特征不存在异常时，直接利用第一检测特征进行浓度计算，得到样本浓度，或者，在第一检测特征不存在异常时，利用第一检测特征对应的检测数据绘制第一反应曲线，进而得到样本浓度，以确定是否需要进行浓度重测，以生成并执行浓度重测控制指令。

可以理解的是，若样本浓度大于浓度范围，那么需要将样本浓度降低使其处于浓度范围，因此，对样本浓度进行稀释；若样本浓度小于浓度范围，那么需要将样本浓度提高使其处于浓度范围，因此，对样本浓度进行浓缩，其中，浓度范围为浓度区间，在此举例不做限定。

本发明提供一种样本检测的控制方法，该方法具体包括：获取待测样本的第一检测特征，所述第一检测特征为对待测样本进行检测得到的；利用所述第一检测特征及预设的异常特征判断条件确定所述第一检测特征是否存在异常特征；当所述第一检测特征存在异常特征，且若异常重测列表中包含与异常特征匹配的异常重测特征，则生成并执行重测控制指令；确定待测样本的重测控制指令的已执行次数；若已执行次数小于预设的执行次数阈值，则继续执行生成并执行重测控制指令的步骤，并更新已执行次数；若执行次数阈值与已执行次数之差等于预设数值，则获取第一次生成并执行的重测控制指令包含的第一重测方法；从异常重测列表中选择任意一个与第一重测方法不同的第二重测方法生成重测控制指令；执行包含第二重测方法的重测控制指令；若已执行次数阈值与已执行次数之差大于预设数值，则获取异常重测列表中与异常特征匹配的异常重测特征对应的第三重测方法；生成并执行包含第三重测方法的重测控制指令；若已执行次数等于执行次数阈值，则输出报警信息；当第一检测特征存在异常特征，且若异常重测列表中不包含与异常特征匹配的异常重测特征，则生成并执行拟合控制指令；根据目标控制指令的执行结果输出对待测样本的检测结果；当第一检测特征不存在异常特征，则根据第一检测特征输出待测样本的检测结果。通过上述方法可以实现在待测样本的第一检测特征存在异常的时候，利用预设的指令生成规则包括的重测特征列表以及执行次数阈值，来生成并执行重测控制指令或者拟合控制指令，进而对存在异常特征的待测样本的检测进行控制，可以在检测特征异常时根据样本的检测特征执行重测或拟合提高检测准确性，并且重测控制指令中包括的重测方法的选择还结合了执行次数阈值与已执行次数之差的关系，有效提高了重测效率，并可以节省试验成本。

请参阅图5，图5为本发明实施例中一种样本检测的控制装置的结构框图，如图5所示装置包括：

特征获取模块501：用于获取待测样本的第一检测特征，所述第一检测特征为对待测样本进行检测得到的；

异常确定模块502：用于用于利用所述第一检测特征及预设的异常特征判断条件确定所述目标反应曲线是否存在异常特征；

指令生成模块503：用于当所述第一检测特征存在异常特征，则根据所述异常特征以及预设的指令生成规则，生成并执行目标控制指令，所述目标控制指令包括重测控制指令或拟合控制指令；

结果输出模块504：用于根据所述目标控制指令的执行结果输出对所述待测样本的检测结果。

需要说明的是，图5所示装置中各模块的作用与图1所示方法中各步骤的内容相似，为避免重复，再次不做赘述，具体可参考图1所示方法中各步骤所示内容。

本发明提供一种样本检测的控制装置，该装置具体包括以下模块：特征获取模块：用于获取待测样本的第一检测特征，第一检测特征为对待测样本进行检测得到的；异常确定模块：用于用于利用第一检测特征及预设的异常特征判断条件确定目标反应曲线是否存在异常特征；指令生成模块：用于当第一检测特征存在异常特征，则根据异常特征以及预设的指令生成规则，生成并执行目标控制指令，目标控制指令包括重测控制指令或拟合控制指令；结果输出模块：用于根据目标控制指令的执行结果输出对待测样本的检测结果。通过上述模块可以实现在待测样本的反应曲线的特征信息存在异常的时候，利用预设的指令生成规则生成并执行重测控制指令或者拟合控制指令，进而对存在异常特征的待测样本的检测进行控制，可以在检测特征异常时根据样本异常特征执行重测或拟合提高检测准确性。

图6示出了一个实施例中计算机设备的内部结构图。该计算机设备具体可以是凝血分析仪。如图6所示，该计算机设备包括通过系统总线连接的处理器、存储器和网络接口。其中，存储器包括非易失性存储介质和内存储器。该计算机设备的非易失性存储介质存储有操作系统，还可存储有计算机程序，该计算机程序被处理器执行时，可使得处理器实现上述方法。该内存储器中也可储存有计算机程序，该计算机程序被处理器执行时，可使得处理器执行上述方法。本领域技术人员可以理解，图6中示出的结构，仅仅是与本申请方案相关的部分结构的框图，并不构成对本申请方案所应用于其上的计算机设备的限定，具体的计算机设备可以包括比图中所示更多或更少的部件，或者组合某些部件，或者具有不同的部件布置。

进一步的，上述凝血分析仪还包括检测模块，其中，检测模块包括第一方法学检测模块和第二方法学检测模块；所述第一方法学检测模块用于采用第一方法学对待测样本进行检测；所述第二方法学检测模块用于采用第二方法学对待测样本进行检测。

需要说明的是，在进行样本检测或者样本重测检测时，是利用上述检测模块进行的样本检测，样本的初始检测可以基于用户选择，第一方法学可以为光学法，第二方法学可以为磁珠法，优选成本较低的光学法进行首次检测，后续的重测所用方法学则基于本实施例中的异常重测列表以及重测次数进行确定，当重测方法为磁珠法，则此时需要进行方法学切换，则重测控制指令为切换方法学重测控制指令，此时从第一方法学检测模块切换至第二方法学检测模块。以及，当第一次重测所用方法学为光学法，则此时不需要进行方法学切换，则重测控制指令为本方法学重测控制指令，此时利用第一方法学检测模块进行重测。可以理解的是，当最后一次重测时，也会触发方法学切换，具体不做赘述，可参考前述内容。

在一个实施例中，提出了一种计算机设备，包括存储器和处理器，所述存储器存储有计算机程序，所述计算机程序被所述处理器执行时，使得所述处理器执行如图1或图2所示步骤。

在一个实施例中，提出了一种计算机可读存储介质，存储有计算机程序，所述计算机程序被处理器执行时，使得所述处理器执行如图1或图2所示步骤。

本领域普通技术人员可以理解实现上述实施例方法中的全部或部分流程，是可以通过计算机程序来指令相关的硬件来完成，所述的程序可存储于一非易失性计算机可读取存储介质中，该程序在执行时，可包括如上述各方法的实施例的流程。其中，本申请所提供的各实施例中所使用的对存储器、存储、数据库或其它介质的任何引用，均可包括非易失性和/或易失性存储器。非易失性存储器可包括只读存储器(ROM)、可编程ROM(PROM)、电可编程ROM(EPROM)、电可擦除可编程ROM(EEPROM)或闪存。易失性存储器可包括随机存取存储器(RAM)或者外部高速缓冲存储器。作为说明而非局限，RAM以多种形式可得，诸如静态RAM(SRAM)、动态RAM(DRAM)、同步DRAM(SDRAM)、双数据率SDRAM(DDRSDRAM)、增强型SDRAM(ESDRAM)、同步链路(Synchlink)DRAM(SLDRAM)、存储器总线(Rambus)直接RAM(RDRAM)、直接存储器总线动态RAM(DRDRAM)、以及存储器总线动态RAM(RDRAM)等。

以上实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。

以上所述实施例仅表达了本申请的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本申请专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本申请构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本申请的保护范围。因此，本申请专利的保护范围应以所附权利要求为准。