通过虚拟医疗信息组合和测试入口进行数字接触者追踪

优先权

本申请要求于2020年4月27日提交的美国专利申请号63/016,274的利益，特此通过引用将其全部内容并入本文。

技术领域

本发明总体上涉及医疗保健系统，更重要的是，本发明涉及通过接触者追踪提供流行病控制的医疗保健系统。

背景技术

在对COVID-19患者的早期研究中，感染的初始指标是体温升高，然后是心率和呼吸频率增加，以及血氧饱和度水平降低以及其他临床症状。在缺乏群体免疫、广泛的疫苗接种和/或预防传染病的有效治疗的情况下，减少疾病传播的关键组成部分是监测确诊病例的接触者并尽早追踪他们及其接触者。早期识别临床表现的变化可以识别需要进一步分级诊断测试和适当干预的潜在病例。

目前的文献和报告还证实，许多具有流感样症状的个体实际上检测为阴性，而检测呈阳性的个体可能完全无症状。此外，根据隔离后或治疗后COVID-19检测仍为阳性的情况，病毒脱落的时长是可变的。因此，单个COVID-19测试结果不应单独推动决策或行为改变，而应收集、汇总和分析其他可用数据元素以告知政策。当识别与确诊病例有过接触的个人时，可以对这些个人进行监测，如果他们也出现疾病症状，可以及时隔离，从而防止疾病进一步传播。在感染者进一步传播之前发现并隔离感染人群允许流行病学家切断传播链。

在全球范围内，COVID-19威胁的表征受到关键基础设施的全球差异和确定疾病实际发病率的测试可用性等因素的严重限制。被公认为全球流行病的COVID-19目前还没有治愈方法，目前的治疗将需要不确定数量的额外剂量，因此监测和遏制疾病仍然是最有效的行动方案。现有疫苗是否将仍能有效对抗未来的变种仍然不确定。全国范围内缓解疫情爆发的努力受到遇到了沟通和技术方面的阻碍，包括不一致的测试方法或缺乏一起测试的可用性。

流行病学家需要一种方法来识别可能已被感染和/或接种疫苗的接触者并监测他们的疾病发展。流行病学家通常使用的工具是对初始确诊病例进行面对面或电话采访。然而，随着感染人数在国内和国际范围内急剧增加，无论该人是否接种过疫苗，医疗保健系统都面临着巨大的压力，而控制COVID-19需要旨在增长到大规模的自动化系统和方法。

发明内容

因此，本发明针对通过虚拟医疗信息组合和测试入口的数字接触者追踪，其基本上消除了由于相关技术的限制和缺点导致的一个或多个问题。

本发明的其他特征和优点将在以下描述中阐述，并且部分地从描述中变得显而易见，或者可以通过本发明的实践来了解。本发明的目的和其他优点将通过书面描述和其权利要求以及附图中特别指出的结构来实现和获得。

为了实现这些和其他优点并且根据本发明的目的，如所具体和宽泛描述的，通过虚拟医疗信息组合和测试入口的数字接触者追踪包括用于监测用户健康的计算机实现的方法，该方法包括：接收包含将用户引导至患者调查的QR码、条形码或其他可读标识符的文本或其他电子消息，基于输入到患者调查中的用户数据将用户分类为多个类别之一，由用户输入允许远程监测患者的一个或多个生理或临床参数，以及将一个或多个生理参数中的每一个与相应阈值和相应变化阈值进行比较。

在另一方面，通过虚拟医疗信息组合和测试入口的数字接触者追踪包括用于监测用户健康的便携式电子设备，该便携式电子设备包括处理器、耦合到处理器的存储存储器，处理器被配置为；接收包含将用户引导至患者调查的QR码、条形码或其他可读标识符的文本或其他电子消息，基于输入到患者调查中的用户数据将用户分类为多个类别之一，由用户输入允许远程监测患者的一个或多个生理参数，以及将一个或多个生理参数中的每一个与相应阈值和相应变化阈值进行比较。

在另一方面，通过虚拟医疗信息组合和测试入口的数字接触者追踪包括非暂时性计算机可读介质，在其上存储有指令，当由处理器执行该指令时，使处理器监测患者的健康，所述指令包括：接收包含将用户引导至患者调查的QR码、条形码或其他可读标识符的文本消息或其他电子消息，基于输入到患者调查的用户数据将用户分类为多个类别之一，由用户输入允许远程监测患者的一个或多个生理参数，并将一个或多个生理参数中的每一个与相应阈值和相应变化阈值进行比较。

应当理解，上述一般描述和以下详细描述都是示例性和解释性的，并且旨在提供对所要求保护的本发明的进一步解释。

附图说明

附图示出了本发明的实施例并且与描述一起用于解释本发明的原理，附图被包括以提供对本发明的进一步理解并且附图被并入并构成本说明书的一部分。

图1图示了根据本发明示例实施例的用于传染病分类的计算机实现的流程图。

图2图示了根据本发明示例实施例的用于使用接触者追踪接诊调查的计算机实现的流程图。

图3图示了根据本发明示例实施例的个人追踪和接触者追踪。

图4图示了根据本发明的另一个示例实施例的用于个人追踪和接触者追踪的计算机实现的流程图。

图5A和图5B图示了用于将数据输入疾病控制中心(CDC)的被调查者(PUI)病例调查的用户界面。

图6示出了根据本发明示例实施例的用于视觉追踪生理参数的用户界面。

图7图示了根据本发明示例实施例的患者、处方者和护理人员的登录用户界面。

具体实施方式

现在将详细参考本发明的实施例，其示例在附图中示出。在可能的情况下，相似的附图标记将用于相似的元素。

在一些情况下，实施例包括用于使用设备的用户界面和相关联的方法。在一些实施例中，该设备是便携式通信设备(例如，手机或平板电脑)。用户界面可以包括触摸屏、陀螺仪或其他加速设备，和/或其他输入/输出设备。在接下来的讨论中，便携式通信设备被用作示例实施例。然而，应当理解，用户界面和相关联的方法可以应用于其他设备，例如个人计算机和膝上型电脑，其可以包括一个或多个其他物理用户界面设备，例如键盘和或鼠标。

便携式通信设备可以支持多种应用，例如电话、文本信使、启用网络的计算机和日历应用。可以在设备上执行的各种应用可以使用至少一个常见的物理用户界面设备，例如触摸屏。触摸屏的一个或多个功能以及显示在设备上的相应信息可以根据不同应用和/或在相应应用内调整和/或变化。以这种方式，设备的通用物理架构可以支持具有直观和透明的用户界面的各种应用。在接下来的讨论中，接触者追踪应用，例如药物和免疫管理倡议(MIMI-Rx

实现本发明实施例的便携式通信设备和/或远程服务器包括总线或其他通信机制，用于在诸如处理器、非暂态存储器和外部有线或无线通信机制的组件之间传递信息。

存储器可以由随机存取存储器(“RAM”)、只读存储器(“ROM”)、诸如磁盘或光盘的静态存储、或任何其他类型的机器或计算机可读介质的任意组合组成。通信设备，例如网络接口卡或其他通信接口，提供对网络的访问。结果，用户可以通过网络或任何其他方法直接或远程与应用和系统对接。

存储器可以是由处理器访问的非暂时性计算机可读介质。计算机可读介质可以包括易失性和非易失性介质、可移动和不可移动介质、通信介质和存储介质。通信介质可以包括计算机可读指令、数据结构、程序模块或调制数据信号中的其他数据，例如载波或其他传输机制，并且可以包括本领域已知的任何其他形式的信息传递介质。存储介质可以包括RAM、闪存、ROM、可擦除可编程只读存储器(“EPROM”)、电可擦除可编程只读存储器(“EEPROM”)、寄存器、硬盘、可移动磁盘、光盘只读存储器(“CD-ROM”)，或本领域已知的任何其他形式的存储介质。

处理器还可以通过总线可操作地耦合到显示器，例如液晶显示器(“LCD”)或触摸屏。显示器可以向用户显示信息。键盘和光标控制设备，例如计算机鼠标，也可以操作地耦合到总线，以使用户能够与MIMI-Rx

存储器可以存储当由处理器执行时可以提供功能的软件模块。模块可以包括操作系统、用于MIMI-Rx

MIMI-Rx

处理器也可以通过总线可操作地耦合到数据库。数据库可以将数据存储在逻辑相关记录或文件的集成集合中。数据库可以是操作数据库、分析数据库、数据仓库、分布式数据库、最终用户数据库、外部数据库、导航数据库、内存数据库、面向文档的数据库、实时数据库、关系数据库、面向对象的数据库或本领域已知的任何其他数据库。

如本文所述，本发明的实施例针对用于使用MIMI-Rx

关于与COVID-19相关的接触者追踪，每个人/患者采访或记录的COVID测试或疫苗接种都代表一个时间点，如果没有持续追踪的某些元素，世界可能会继续经历多个阶段不同严重程度的COVID大流行。因此，迫切需要“持续接触者追踪”的一些元素。

存在执行接触者追踪的各种传统和手动方式。这些方法中的每一种都在接触关键人群和扩大国内和世界范围内的接触者追踪方面发挥着重要作用。在美国，四(4)种主要类型的接触者追踪在公共卫生管理中得到认可和使用。它们包括：(i)面对面的病例接触者采访，(ii)基于电话的病例接触者采访，(iii)基于数字/在线的病例接触者采访，以及(iv)基于非采访的追踪，可能使用手机之间的蓝牙接近感测。

图1图示了根据本发明示例实施例的用于传染病分类的计算机实现的流程图100。流程图100由用户的便携式电子设备和一个或多个远程服务器的组合来实现，这些远程服务器共同实现MIMI-Rx

如图1所示，流程图100包括对应于不同风险水平的阶段：无可识别风险阶段110，其中用户常规进行生理筛查，第1天左右后的低风险阶段120，其中用户进行实验室测试，第2天或第3天的中风险阶段130，其中用户接受放射筛查，第3天或第4天的高风险阶段140，其中用户进行主动护理监测。

转到用户常规进行生理筛查的无可识别风险阶段110，在111处用户可以将一个或多个生理参数输入到应用中。例如，用户可以将温度、O

应用自动计算并以图形方式显示生理参数的变化，例如温度或O

返回图1，在112处，应用将每个输入的生理参数与相应的阈值进行比较。生理参数、其他参数和数据的存储和比较可以在用户的便携式设备本地、在远程服务器上和/或它们的组合。额外地或替代地，应用将每个输入的生理参数的变化与相应的变化阈值进行比较。如果生理参数在正常范围内和/或未检测到显著变化，则参数评估112确定无风险113并且用户可以在114处继续周期性地输入生理参数并观察症状。

然而，如果任何生理参数不在正常范围内和/或如果检测到任何生理参数的显著变化，则应用将用户引导至低风险阶段120。例如，如果用户经历与该个人用户的基线值相比持续的温度升高或持续的O

在122处，应用从指定的实验室检索实验室参数121并将每个实验室参数与相应的阈值进行比较。MIMI-RX

如果实验室参数在正常范围内和/或未检测到显著变化，则参数评估122确定不存在额外风险123并且在124处用户可以继续周期性地输入生理或临床参数并观察症状。这里，还可以指示用户进行自我隔离或隔离。然而，如果任何实验室参数不在正常范围内和/或如果检测到任何实验室参数的显著变化，则应用将用户引导至中等风险阶段130。

在中等风险阶段130，将用户引导至指定的诊断中心提供一个或多个放射学参数131。由于症状没有改善或实验室检查结果提示病毒性肺炎，可能会下令进行胸部CT扫描(如果可用的话)、胸部X光或超声检查，以寻找双侧毛玻璃混浊和间质标记，这表明需要进行更密切的观察、快速检测COVID-19，甚至可能住院。在132处，在132评估放射学参数。放射学参数131的结果可以使用计算机辅助诊断或由一名或多名医疗保健专业人员评估。

如果放射学参数呈现正常呈现，则参数评估132确定不存在额外风险133并且在134处用户可以继续周期性地输入生理参数和观察者症状。这里，可以进一步指示用户自我隔离或隔离。然而，如果任何放射学参数没有呈现正常，则应用将用户引导至高风险阶段140。

在高风险阶段140，用户的自我监测、自我隔离或隔离由远程医疗保健专业人员(例如，医生或护士)监督。如果威胁生命的症状进展，建议用户进行直接临床观察和治疗，包括支持性护理143、氧气补充144、重症监护病房(ICU)入院145和/或机械通气146中的一种或多种。

改善结果的关键是早期检测、临床或疫苗方案的持续监测和早期支持性护理。早期检测加上自我隔离限制了对周围人群的潜在风险暴露，并有助于实现大流行控制。

持续监测的人提醒潜在暴露的指定接触者，并邀请个人参与持续的数字每日签到，提示他们自我隔离、测量体温和氧饱和度并报告症状。通过发布QR码受影响的个人被邀请来注册MIMI-Rx

如果患者的持续监测器呈现警报或COVID-19测试结果为阴性，则将信息报告回到指定的接触者，并要求他们继续监测症状，同时保持适当的社交距离水平。如果他们出现提示COVID-19的症状，则系统将再次提醒他们自我隔离并帮助他们进行适当的重新测试。如果制定的疫苗显示疗效不相关，则可能建议进行额外的持续监测，直到接受额外的疫苗或疫苗加强剂作为治疗/预防。当他们被要求报告自己的接触者时，这些事件也可以用作他们自己的调查/采访的开始/继续。

如果个人的测试结果呈阳性或他们自己的监测警报呈阳性，则MIMI-Rx

温度计和脉搏血氧计当与电话追踪或儿童可穿戴数字健康传感器(FitBit、OuraRing、Apple Watch等)结合使用时为暴露的症状追踪和他们自己的症状的自我管理提供了同类最佳的潜力。如果这些数据由用户通过MIMI-Rx

图2图示了根据本发明示例实施例的用于使用接触者追踪接诊调查的计算机实现的流程图200。流程图200由用户的便携式电子设备和共同实现MIMI-Rx

一开始，在201处，用户接收消息，例如文本消息、SMS消息或其他电子消息，其包括将用户引导至疾病控制中心(CDC)的被调查者(PUI)病例调查的数字唯一标识符(例如QR码、条形码等)。在202处，在临床接诊过程或调查采访过程中，MIMI-Rx

返回到图2，在203处，MIMI-Rx

接下来，在204处，用户被追踪并分类到多个数据库之一。数据库包括：(i)明确的阳性病例，(ii)不明确的阳性病例，(iii)带有传感器追踪(例如，温度、O

患有一种或多种慢性疾病的用户可能会增加感染传播的风险。同样，在208处，MIMI-Rx

在209处，MIMI-Rx

返回到在211处的确诊病例，在214处指示用户记录COVID-19存在的症状，并在215处提供隔离日期和时间信息。MIMI-Rx

如上文所指出的，结合CDC调查的完成，在202处，问题可以由用户或最好远离用户的医疗保健工作者完成。MIMI-Rx

审查已知和可信的临床和管理信息、采访受影响的人、确定接触者和监测接触者的过程用作标准接触者追踪方法，但是人工智能(AI)使用的信息允许基于自然地用作可预测结果的向量的额外特征呈现羽流分析和场景。例如：1)区域什么时候出现隔离令；2)人口密度是多少；3)人口流动的统计基线是什么？4)上次接种疫苗的数据是什么时候；5)您接收了哪些制造药物等。时间和地理空间信息的收集可以关联个人(例如，用户和附近的用户接触者)的时间和位置，以确定COVID-19或其他传染病的传播风险。此外，MIMI-Rx

图3图示了根据本发明示例实施例的个体追踪和接触者追踪。如图3所示，潜在感染者301可能进入具有多个未感染者的场所310。因此，与潜在感染者301接触或接近的一些未感染者可能成为潜在感染者，例如潜在感染者311、312和313。随着潜在感染人311、312和313中各自进入新场所，例如各自的场所320、330和340，额外的人变成潜在感染。示例场所包括零售空间、餐厅、飞机、游轮、教室、工作场所等。在一些这样的场所中，对空间的访问被追踪。通过追踪空间的进/出，场所所有者可以利用MIMI-Rx

图4图示了根据本发明的另一个示例实施例的个体追踪和接触者追踪的计算机实现的流程图400。流程图400由用户的便携式电子设备和共同实现MIMI-Rx

一开始，在401处，用户接收消息，例如文本消息、SMS消息或其他电子消息，其包括将用户引导至疾病控制中心(CDC)的被调查者(PUI)病例调查的数字唯一标识符(例如QR码、条形码等)。这里，在临床接诊过程或调查采访过程中，MIMI-Rx

返回图4，MIMI-Rx

如果在404处用户选择在无社交接触隔离情况下的自我监测，则在409处指示用户报告自我隔离或隔离。随后，自我隔离或隔离可以持续预定时间段，或直到用户获得阴性COVID-19测试结果。如果在410处用户接收到阳性COVID-19测试结果，则在411处用户的接触者可以使用MIMI-Rx

这里，接触者可能是已知的。例如，一个或多个接触者可以通过场所来识别，例如工作中的同事、飞机上的乘客、教室中的学生、相邻酒店房间的顾客、附近餐厅餐桌上的顾客或游轮客舱中的附近乘客。许多此类场所目前使用RFID或其他类似技术来确保进入特定空间的安全。进入和离开数据可能与数据用户COVID-19暴露数据相关，以识别可能对感染COVID-19构成额外风险的个人。在413处可以引导此类个人使用MIMI-Rx

如本文所述，用于数据收集、限制传播和使用已知和可信的临床信息的基于证据的系统和方法旨在很好地适用COVID-19大流行的背景下以及在呼吸道传播途径中出现的人数众多的情况。这些系统和方法旨在解决标准调查方法所呈现的差距，标准调查方法无法扩展到大量的个体病例，其无法通过使用AI和预测分析技术将MIMI-Rx

MIMI-Rx

当进行接触者追踪并使用AI、对确诊患者和患有慢性疾病的患者的持续监测增强时，这些数字采访将为两个群组的受访者提供支持。通过识别可能传播疾病的个体，受访者可以利用MIMI-Rx

仅依赖于接触者访问一致和快速诊断测试的能力的数字参与式接触者追踪的成功是不现实的，因此使用AI分析的持续监测和报告用作对标准接触者追踪方法的最佳修改。在MIMI-Rx

在通用测试可用之前，美国和全球依赖运输(航空公司、火车、游轮、商业海上贸易等)、户外旅游、酒店、餐馆、游戏和其他关键基础设施行业中的某些行业利用MIMI-Rx

在国家重新开放国际经济即将到来时，MIMI-Rx

与COVID-19测试的联系对于个体健康和持续的症状监测的所有阶段都至关重要。尽管目前的国家模型旨在告知个体暴露情况，但在没有能力对其进行测试的情况下告诉个体“他们可能已经暴露于COVID”是不合乎伦理的(或省事儿的)。很明显，在国内和国际上，暴露警报的阈值应该与测试能力挂钩，但是由于缺乏测试能力，很明显，使用基于已知和可信数据和实验室报告的概率警报用作接触者追踪方法的准确和早期警报。

本公开内容并不孤单地努力定义新模型以试图遏制COVID-19大流行。其他数字接触者工具和技术旨在以电子方式追踪数据管理和控制定义不明确的人。其中许多都专注于支持蓝牙的接近追踪(例如，TraceTogether、COVID Watch、NOVID、COVID Link、PEPP-PT等)。

MIMI-Rx

本发明的实施例，例如MIMI-Rx

四(4)种类型的接触者追踪可以并行实施和使用，并且MIMI-Rx

对于本领域的技术人员来说显而易见的是，在不背离本发明的精神或范围的情况下，可以对本发明的通过虚拟医疗信息组合和测试入口的数字接触追踪做出各种修改和变化。因此，本发明旨在覆盖本发明的修改和变化，只要它们落入所附权利要求及其等同物的范围内。