一种自溯源新冠病毒抗原检测试剂装置系统及溯源方法

技术领域

本发明涉及新冠病毒检测技术领域，具体涉及一种自溯源新冠病毒抗原检测试剂装置系统及溯源方法。

背景技术

2019新冠病毒(2019Novel Coronavirus，2019-nCoV)为RNA病毒，属于β属的冠状病毒，有包膜，颗粒呈圆形或椭圆形，常为多形性，直径60-140nm。2019新冠病毒感染后主要临床表现为发热、干咳、乏力。少数患者伴有鼻塞、流涕、咽痛、肌痛和腹泻等症状。重症患者多在发病一周后出现呼吸困难或低氧血症，严重者可快速进展为急性呼吸窘迫综合征、脓毒症休克、难以纠正的代谢性酸中毒和出凝血功能障碍及多器官功能衰竭等。

目前检测新冠感染者主要是核酸检测，通常使用实时荧光RT-PCR（逆转录聚合酶链式反应)检测新冠病毒的RNA, 当然在使用这项技术之前需要对病毒核苷酸（碱基）的组成进行测定和排序，这就是我们所说的基因测序，来获得新冠病毒的基因序列，这是一种更为精确的基因检测技术，但由于基因测序所需的时间较长约为24-72h，时间、人力、资源等成本太高，一般不作为大面积筛查使用。

随着新冠疫情常态化防控，人们全员自检已经成为速度快、面积广、常态化的一种趋势，目前国内已经开放新冠抗原试剂盒自检，居民购买自测抗原检测的产品不需要备案，一旦自测发现阳性以后，要及时向属地的社区报告，社区要安排专门的车辆把他（她）转运到具有核酸检测能力的医疗机构进一步做确认。因为没有履行这个责任和义务导致传染病的传播，就要承担相应的法律责任。 由于居民自检与原来通过医疗机构进行核酸检测的情况完全不一样，自检后的阳性新冠信息的及时精准溯源成为一大难题，如果源头数据把控不及时或不妥当可能造成信息混乱、失真甚至造成恐慌等公众时间，不利于疫情的防控，如何进行居民进行新冠自检及数据上传及疫情溯源是当前亟待解决的问题。

发明内容

有鉴于此，本发明的目的在于提供一种自溯源新冠病毒抗原检测试剂装置系统，以实现新冠病毒的快速自检、数据上报及疫情溯源、结果追踪。

为达到上述目的，本发明提供如下技术方案：一种自溯源新冠病毒抗原检测试剂装置系统，包括：新冠抗原试剂盒，信息二维码，移动终端，远程监控中心；其特征在于新冠抗原试剂盒包括：密封盒体，检测试纸，棉签拭子，取样管，所述的密封盒体包括上壳体和下壳体，上壳体和下壳体有卡槽能够安装在一起，上壳体上开有检测孔和观察孔，检测孔和观察孔上下排列在一条直线上，检测孔旁设置有“S”标记，观察孔旁设置有“C”和“T”标记，下壳体朝向内部的一面设置有固定槽，用于固定测试试纸的位置；所述的检测试纸分为检测区和观察区，检测试纸固定在密封盒壳体的固定槽内，检测试纸的检测区和观察区的位置分别与检测棒壳体的检测孔和观察孔的位置对应；所述的取样管提取检测者的唾液，并通过棉签拭子蘸取唾液样涂布在检测孔处，观察孔的“C”和“T”处出现两道红线时即为新冠抗原阳性，否则为阴性，移动终端扫描试剂盒上的信息二维码，并把检测信息上传致远程监控中心的监控主机的服务器并通过监视大屏显示出来。

所述的信息二维码，其特征在于每个试剂盒上均印刷一个二维码，该二维码信息内容为试剂盒生产厂家信息及被检测人员填报信息，该填报信息包括但不限于检测人员的姓名、年龄、性别、联系信息、检测时间，检测地点及检测结果。

所述的试剂盒壳体内设置有检测试纸，试剂盒上壳体的检测孔周围有高出检测棒壳体平面1-3mm的环状凸起，使得唾液样无法流出，从而最大限度浸湿检测试纸并不会造成二次污染。

所述的检测试纸的观察区有两个显色条纹，显色条纹的位置分别与检测棒壳体的观察孔旁的“C”和“T”标记的位置对应。

所述的移动终端为手机、PAD、手持扫描仪、笔记本中的任一种。

一种自溯源新冠病毒抗原检测试剂装置系统的溯源方法，还包括以下过程：

1、检测者将试剂盒、棉签拭子、取样管分别拆开密封袋取出；

2、检测者通过取样管提取一定量的唾液，然后使用棉签拭子蘸取唾液，将样液涂布在试剂盒的检测区，等待15-20分钟，检测试纸将在观察区显示出显色条纹；

3、当检测试纸在观察孔的“C”标记处显示红色显色条纹时，说明本次检测结果有效，当检测试纸在观察孔的“T”标记处显示红色显色条纹时，说明本次检测结果为阳性，当检测试纸在观察孔的“T”标记处没有显示红色显色条纹，说明本次检测结果为阴性；

4、检测者在获得自检结果后，使用移动终端扫描密封盒体的信息二维码，移动终端平面弹出信息框，该信息框包括但不限于检测者：姓名、年龄、性别、检测时间、监测地点及检测结果，并通过移动终端获取验证码，填好验证码后，提交数据，检测者的监测数据通过移动终端发送至远程监控中心并存储在服务器中；

5、远程监控中心的控制主机访问服务器，调取检测者使用的该试剂盒产品的生产商、生产时间、检测试纸型号等产品信息，与检测者上传的检测信息合并生成用于存档的检测报告，并将该检测报告存储在服务器中，监控主机访问服务器并把检测者检测信息推送至监控大屏显示出来；

6、检测者者可以在提交检测信息后当场下载自己的检测报告，或者重新扫描信息识别二维码并验证身份，当远程信息管理平台验证该身份与提交检测结果的身份相同后，即可下载检测报告；

7、远程监控中心将所有检测结果为阳性的检测报告标红，并提示防疫人员注意新增的阳性检测报告并及时采取隔离及进行医学核酸精准检测，再次确诊后立即进行治疗。

本发明的有益效果至少包括以下：

1、本发明提供的一种自溯源新冠病毒抗原检测试剂装置系统，其检测时间短且操作简单，减少医务人员多次样本采集过程中与患者的反复接触，降低疫情传播的风险；且病毒抗原在感染早期即可发现，是病毒存在的直接证据，检测能够更好的满足疫情防控工作的需求，为做到“早发现、早报告、早诊断、早隔离、早治疗”发挥重要作用；

2、本发明提供的具有自溯源检测试剂盒，检测者根据测试结果直接填报相关信息，并上传至远程监控中心，实现疫情溯源的精准化、实时化和位置固定化，解决新冠抗原自检结果信息无序化、容易错乱及虚报假报告的问题，有助于防疫部门及医务人员及时获得结果并依据检测结果综合判断、及时处置，避免恐慌、减少疫情传播；

3、本发明提供的新冠病毒抗原联检试剂盒可用于检测唾液样本，取样简单快速，无需抽血，提高了采样效率，节省了时间，降低了暴露风险；

本发明提供的新冠试剂盒无需任何仪器设备，无需专业人员操作，检测成本低，实用性强，疫情溯源精准及时，便于推广应用。

附图说明

图1：本发明一种自溯源新冠病毒抗原检测试剂装置系统的示意图；

图2：本发明一种自溯源新冠病毒抗原检测试剂装置系统的试剂盒结构示意图

图3：本发明一种自溯源新冠病毒抗原检测试剂装置系统的信息二维码示意图；

图4：本发明一种自溯源新冠病毒抗原检测试剂装置系统的二维码信息表；

图中：

1、试剂盒，11、密封盒体，12、上壳体，13、下壳体，14、检测孔，15、观察孔，16、检测试纸，17、棉签拭子，18、取样管，2、信息二维码，3、移动终端，4远程监控中心。

具体实施方式

本发明的目的是提供一种自溯源新冠病毒抗原检测试剂装置系统，为更加清楚的表示，下面结合附图1—图4和具体实施例对本发明做详细的说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。若无特别说明，本发明选用的原料、试剂或设备均为市售所得。

一种自溯源新冠病毒抗原检测试剂装置系统，包括：新冠抗原试剂盒1，信息二维码2，移动终端3，远程监控中心4；其特征在于新冠抗原试剂盒1包括：密封盒体11，检测试纸16，棉签拭子17，取样管18，所述的密封盒体11包括上壳体12和下壳体13，上壳体12和下壳体13有卡槽能够安装在一起，上壳体12上开有检测孔14和观察孔15，检测孔14和观察孔15上下排列在一条直线上，检测孔14旁设置有“S”标记，观察孔15旁设置有“C”和“T”标记，下壳体13朝向内部的一面设置有固定槽，用于固定测试试纸16的位置；所述的检测试纸16分为检测区和观察区，检测试纸16固定在密封盒下壳体13的固定槽内，检测试纸16的检测区和观察区的位置分别与检测盒上壳体的检测孔14和观察孔15的位置对应；所述的取样管18提取检测者的唾液，并通过棉签拭子17蘸取唾液样涂布在检测孔处14，观察孔15的“C”和“T”处出现两道红线时即为新冠抗原阳性，否则为阴性，移动终端3扫描试剂盒1上的信息二维码2，并把检测信息上传致远程监控中心4的监控主机41的服务器并通过监视大屏42显示出来。

所述的信息二维码，其特征在于每个试剂盒上均印刷一个二维码2，该二维码2信息内容为试剂盒生产厂家及被检测人员填报信息，该信息包括但不限于姓名、年龄、性别、联系信息、检测时间，检测地点及检测结果。

所述的试剂盒壳体内设置有检测试纸16，试剂盒上壳体12的检测孔14周围有高出检测盒壳体平面的环状凸起，使得唾液样无法流出，从而最大限度浸湿检测试纸16并不会造成二次污染。

所述的检测试纸16的观察区有两个显色条纹，显色条纹的位置分别与检测棒壳体的观察孔旁的“C”和“T”标记的位置对应。

所述的移动终端为手机、PAD、手持扫描仪、笔记本中的任一种。

具体实施例：

本实施例提供了一种具有自动上传信息的新冠自检试剂盒，该检测试剂盒采购江苏戴格诺思生物技术有限公司生产的DG2019-1型新冠抗原试剂盒，在试剂盒的上壳体的观察孔的一端印刷信息二维码，检测者通过取样管提取1-3ml的唾液，然后使用棉签拭子蘸取唾液，将样液涂布在试剂盒的检测区的检测孔内，该检测孔周围有高出检测盒壳体平面1.5mm的的环状凸起，等待15分钟，该检测者的唾液样品通过检测试纸在观察孔的“C”标记处显示红色显色条纹，同时，检测试纸在观察孔的“T”标记处也显示红色显色条纹，说明该检测者本次新冠病毒抗原检测结果为阳性，检测者在获得自检结果后，使用智能手机扫描密封盒体的信息二维码，移动终端平面弹出信息框，该检测者填写信息如下：姓名：张三，年龄：48岁，性别：男，联系电话：13912345678，测试地点：安徽省合肥市包河区徽州大道1125号惠园小区，检查时间：2022年3月18日10时35分，检测结果：阳性，并通过智能手机获取验证码为1234，填好验证码后，提交数据，检测者的监测数据通过智能手机发送至远程监控中心并存储在服务器中；远程监控中心的控制主机访问服务器，调取检测者张三使用的该试剂盒产品为:江苏戴格诺思生物技术有限公司2022年3月3日生产的DG2019-1型新冠抗原试剂盒，与检测者张三上传的检测信息合并生成用于存档的检测报告，并将该检测报告存储在服务器中，监控主机访问服务器并把检测者张三的检测信息推送至监控大屏显示出来；检测者张三可以在提交检测信息后当场下载自己的检测报告，或者重新扫描信息识别二维码并验证身份，当远程信息管理平台验证该身份与提交检测结果的身份相同后，即可下载检测报告；远程监控中心将所有检测结果为阳性的张三的检测报告标红，并提示防疫人员注意新增的阳性检测报告并及时采取隔离及进行医学核酸精准检测，再次确诊后立即进行治疗。

以上实施例仅用以解释说明本发明的技术方案而非对其限制，尽管上述实施例对本发明进行了具体的说明，相关技术人员应当理解，依然可对本发明的具体实施方式进行修改或者等同替换，而未脱离本发明精神和范围的任何修改和等同替换，其均应涵盖在本发明的权利要求范围之中。