用肌肉内的三嗪类组合物治疗球虫病

本申请是申请日为2013年12月6日，标题为“用肌肉内的三嗪类组合物治疗球虫病”的中国专利申请201380064038.9的分案申请。

技术领域

本发明涉及用于治疗非人哺乳动物中的球虫病的组合物和方法。更具体地，本发明涉及用三嗪类化合物，尤其是托曲珠利或泊那珠利治疗球虫病的肌肉内组合物和方法。

背景技术

三嗪类化合物经常在兽医产业中用于治疗非人哺乳动物免于多种疾病。三嗪类化合物是抑制革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌，以及一些原生动物诸如球虫的广谱抗微生物剂。

球虫病是由球虫原生动物(例如，艾美球虫(

三嗪类化合物诸如托曲珠利和泊那珠利是经许可的用于治疗和防治球虫病的药剂。它们主要通过口服途径施用给动物。在这点上，EP116175涉及用于口服施用的三嗪类化合物的水可混溶的溶液。DE19603954提出了用于口服施用的三嗪类化合物颗粒，且DE19824483涉及口服施用的半固体制剂。EP2164496涉及三嗪类化合物-铁组合产品。将三嗪类化合物作为混悬液口服施用。

在US2010/0179151中已经提出通过透皮应用对三嗪类化合物的施用。在US2010/0179151中提出的透皮应用包含滴涂制剂(spot on formulation)，其被施加于皮肤且通过被动经皮吸收而被吸收。这样的施用途径不允许施用给每只动物的剂量的严格控制。并且，透皮施用也不能与通过注射给予的其它治疗(例如，抗生素、抗炎剂、驱肠虫剂、杀内外寄生虫剂、矿物质诸如铁，或维生素)组合。

WO01/26660和US6,465,460涉及三嗪类化合物的钠盐和用于口服或胃肠外施用的组合物。根据该专利，所述钠盐允许使用较低剂量的所述化合物。尽管提及不同的施用途径，所有实验部分均局限于静脉内和口服施用。此外，该专利指出，为了维持适当的血液水平，需要数次施用和/或持续释放剂量。具体地，该专利提出开始剂量和数个维持剂量，它们需要在数天中施用。

尽管对不同途径(例如，透皮途径)进行了初步研究，口服施用仍然是目前优选的，因为据信其提供药物的最适当的药代动力学特征，特别是在年轻动物中。具体地，尽管口服制剂需要大量操作且不能提供严格的剂量控制，据信它确保三嗪类化合物的适当生物利用度和治疗效果。

动物被病因性原生动物感染以后(经常在生命的第一周内)，该疾病的首发症状经常在感染后3-5天出现。因此，为了得到动物的最佳保护，在出生后5天内需要抗微生物作用。当在出生后3-5天之间口服施用三嗪类化合物诸如托曲珠利时，可以在第5天在血液中达到活性代谢物托曲珠利-砜(即泊那珠利)的峰值，这提供对抗疾病的保护。

但是，口服施用存在缺点。实际上，口服施用妨碍了施用给每只动物的剂量的严格控制。并且，口服施用不能方便地与通过注射给予初生至3天龄小猪的其它治疗(例如，抗生素、抗炎剂、驱肠虫剂、杀内外寄生虫剂、矿物质诸如铁，或维生素)组合，且因此涉及动物的额外处理。

在本领域中尚未克服这样的缺点，因为替代途径(例如，透皮应用)也具有相同的限制。

现已令人惊讶地发现，可以通过肌肉内注射来施用三嗪类化合物，尤其是托曲珠利。令人惊奇地，发明人已经发现，用三嗪类化合物，尤其是托曲珠利的单次肌肉内注射可以实现完全特征，并且在年轻小猪(初生至3天龄)中的这样的施用可以提供所需的活性剂的血清浓度和释放时间进程以保护动物免于原生动物诸如球虫的感染。具体地，尽管肌肉内施用改变托曲珠利本身的药代动力学特征，但是现已令人惊讶地发现，这样的施用导致其活性代谢物托曲珠利-砜(即泊那珠利)的优化的药代动力学特征。本发明因而允许三嗪类化合物，尤其是托曲珠利的有效施用，甚至在非人动物的生长的非常早期阶段。另外，本发明允许三嗪类化合物与通过注射早期施用的其它药剂(诸如抗生素、抗炎剂、驱肠虫剂、杀内外寄生虫剂、矿物质诸如铁，或维生素)组合施用。此外，与常规的知识相反，发明人已经发现，给1天龄小猪组合肌肉内注射三嗪类化合物(尤其是托曲珠利)和铁复合物，没有造成特殊应激，且代表用于治疗年轻动物的非常有效的方案。

发明内容

本发明的一个目的在于，用于在非人动物中(特别是在小猪中)治疗球虫病或有关疾病的，包含三嗪类化合物(优选托曲珠利)的组合物，其中通过肌肉内注射来施用所述组合物。

本发明的另一个目的在于，一种用于在非人动物中(特别是在小猪中)治疗球虫病或有关疾病的方法，所述方法包括：给所述动物肌肉内注射包含三嗪类化合物(优选托曲珠利)的组合物。

本发明的组合物更优选地通过单次肌肉内注射施用给非人哺乳动物。

本发明的组合物优选地施用给初生的至3天龄动物，甚至更优选初生的至出生后48小时。

本发明的组合物优选地在颈或在耳后的肌肉中施用。

本发明的优选的实施方案涉及下述三嗪类化合物之一的用途：

-1,2,4-三嗪二酮的衍生物，例如，克拉珠利、地克珠利、来曲珠利和舒拉珠利；或者

-1,3,5-三嗪三酮的衍生物，例如，托曲珠利、托曲珠利亚砜、托曲珠利砜(例如，泊那珠利)。

所述组合物可以包含用于单次、分组、单独或相继肌肉内注射的进一步的活性剂，诸如抗生素、驱肠虫剂、杀内外寄生虫剂、抗炎剂和/或维生素和/或矿物质，诸如铁。

优选地，将所述三嗪类化合物和所述其它药剂组合在用于单次肌肉内注射的相同制剂中。

在这点上，本发明的另一个目的在于，用于在非人动物(诸如小猪)中治疗球虫病或有关疾病的组合物，其包含三嗪类化合物，尤其是托曲珠利和其它活性剂，其中通过肌肉内注射来施用所述组合物。

本发明的优选的组合物包含三嗪类化合物和铁，甚至更优选托曲珠利和铁复合物。

本发明可以用于治疗(例如，预防、延迟、保护、减轻或治愈)非人哺乳动物中的球虫病或有关的原生动物疾病。在一个特定实施方案中，本发明用于非人哺乳动物中的球虫病的预防性处理，例如，保护动物免于疾病的发作或发展。

本发明特别适合用于保护猪、羊和牛科动物免于传染性疾病。它特别适合用于治疗牛科动物或猪，且更优选小猪。它可以用在成年或年轻动物中，诸如初生的至10天龄哺乳动物，优选初生至3天，更优选初生至48小时。

附图说明

具体实施方式

本发明在于使用肌肉内三嗪类化合物，尤其是托曲珠利治疗非人哺乳动物中的球虫病或有关疾病的新组合物和方法。

术语“三嗪(类)”指示一类众所周知的活性物质，特别是针对球虫感染。用于在本发明的方法或组合物中使用的典型三嗪类化合物是下面的式A或B的化合物，其具有任意纯度，优选地具有至少90%的纯度，以及它们的任意盐、酯、外消旋体、异构体或前药：

其中

R

R

R

R

R

三嗪类化合物更优选地包括三嗪二酮(式A)和三嗪三酮(式B)。三嗪二酮的例子包括、但不限于，克拉珠利(在式A中，R

用于在本发明中使用的三嗪类化合物更优选地是式B的三嗪三酮，甚至更优选地其中R

具体的和最优选的本发明的三嗪类化合物是托曲珠利(在式B中，R

托曲珠利(1-甲基-3-[3-甲基-4-[4-(三氟甲基)硫基)苯氧基]苯基]-1,3,5-三嗪(1H,3H,5H)-2,4,6-三酮)被广泛地通过口服施用用在猪、羊、牛科动物和禽中用于预防和治疗球虫病。它目前可在市场上作为Cevazuril

用于在本发明中使用的三嗪类化合物的其它例子的化学结构描绘在图6中。

在本发明中定义的三嗪类化合物包括它们的盐例如钠盐。

在本发明的上下文中，术语治疗具体地包括针对疾病的对非人动物的预防性处理。针对疾病的对动物的预防性处理是指，在所述动物已经暴露于或接触疾病的致病因子(例如，病原体、病毒、原生动物、细胞等)之前，或在所述暴露/接触以后，但是在症状发生之前或在疾病发展的早期阶段时，所进行的治疗。并且，关于动物群体的术语预防性处理是指，甚至已经在某些成员中检测到疾病以后，对所述群体的所有成员进行治疗，以限制或避免向其它成员的传播和污染。

在一个特定实施方案中，术语治疗是指保护动物免于疾病，例如，免于向致病因子暴露的效应，或免于疾病在暴露的动物中的发展。本发明特别适用于保护动物免于传染性疾病诸如原生动物或微生物疾病。

术语治疗也包括被治疗的动物的健康的提高，例如增加肉、奶、毛等的生产。

术语治疗或预防性处理也包括症状的减轻，以及既存感染的延迟、减轻或治愈。

术语“球虫病”包括由球虫原生动物造成的任何疾病。球虫病具体地包括由球虫原生动物(例如，艾美球虫或等孢球虫)造成的动物肠道的寄生虫疾病。球虫病通常表现为腹泻和/或发热。该疾病可以通过接触受感染的粪便或摄取受感染的组织，而从一只动物传播至另一只动物。

例如，在小猪中，球虫病的主要征兆是腹泻，其经常持续4-6天。粪便的颜色可以从白色至黄色变化，且可以从流体至糊状稠度变化，通常不存在血液。球虫病使小猪易于继发性细菌感染的发病，且严重受影响的小猪可能死亡。

尽管发病率经常较高，死亡率是可变的，可能是由于摄入的卵囊的数目的差异、环境的差异和其它共存疾病问题的存在。尽管所述疾病仅对死亡率具有轻微影响，它确实影响伴随感染的存在和控制它们所需的抗生素的量。所述疾病也强烈影响小猪的发育，其中受感染的动物的每天重量增加与未感染的动物相比减小，从而造成兽群在断奶龄方面具有较差的均匀度。存在显著的消瘦和生长迟缓。平均而言，球虫病使生长减少约15%，也就是说，在断奶龄时最小500g，并且这促成了高度异质的断奶兽群。

球虫病是在动物中常见的寄生虫传染性疾病。因而，例如，来自艾美球虫属(

本发明可以具体地用于预防球虫病和由各种原生动物造成的原生动物疾病，所述原生动物例如更具体地是，鞭毛纲(Mastigophora)(鞭毛虫纲(Flagellata))、肉鞭毛虫亚门(Sarcomastigophora)(根足总纲(Rhizopoda))、粘孢子纲(Myxospora)、微孢子门(Microspora)或卡氏肺孢子虫(

必须非常特别地强调在猪中导致亚临床或临床感染的那些原生动物属和种，尤其是：德氏艾美虫(

经济上重要的球虫病的例子是：等孢球虫属的球虫对猪的感染或艾美球虫属的球虫的对牛的感染。

本发明对所述病原体的所有发育阶段都是有效的。

术语“贫血”包括任何铁缺乏。

本发明的一个目的在于，用于通过肌肉内注射治疗非人哺乳动物中的球虫病或有关疾病的，包含三嗪类化合物(优选托曲珠利)的组合物。

本发明的另一个目的在于，一种用于治疗非人哺乳动物中的球虫病或有关疾病的方法，所述方法包括：给所述小猪肌肉内注射包含三嗪类化合物(优选托曲珠利)的组合物。

如以上所讨论的，发明人已经发现，通过单次肌肉内注射三嗪类化合物，尤其是托曲珠利可以实现完全活性，并且在年轻动物(初生的至3天龄)中的这样的施用可以提供所需的活性剂的血清浓度和释放时间进程，以保护动物免于原生动物诸如球虫的感染。具体地，尽管肌肉内施用改变托曲珠利本身的药代动力学特征，但是现已令人惊讶地发现，这样的施用导致其活性代谢物托曲珠利-砜(即泊那珠利)的优化的药代动力学特征。图4和5显示在肌肉内注射后，得到托曲珠利砜的快速且持续的血清水平，从而赋予年轻动物对抗球虫病的最佳保护。本发明因而允许甚至在动物生长的非常早期阶段，有效地施用三嗪类化合物，尤其是托曲珠利。

本发明的一个特定目的在于，用于保护非人哺乳动物免于球虫病的包含三嗪类化合物的组合物，其中通过肌肉内注射来施用所述组合物。

本发明的另一个目的在于，一种保护非人哺乳动物免于球虫病的方法，所述方法包括：给所述非人哺乳动物肌肉内注射包含三嗪类化合物的组合物。

如以上所讨论的，所述三嗪类化合物优选地是1,2,4-三嗪二酮的衍生物或1,3,5-三嗪三酮的衍生物，且更优选地是托曲珠利。

本发明的一个重要方面在于肌肉内施用途径。如在实验部分中所示，本发明显示甚至在单次施用后，肌肉内的三嗪类化合物在被治疗的动物中提供有效的保护作用，无需重复注射或长期制剂或缓释制剂。此外，本发明显示肌肉内的三嗪类化合物可以与其它肌肉内活性剂组合从而得到有效的治疗，无需对动物进行额外操作。

可以使用本身在本领域中已知的技术和/或装置，通过肌肉内注射来施用本发明的组合物。在这点上，可以用注射器、枪、微针注射装置、无针注射装置、脉冲装置等进行肌肉内注射。在一个优选的实施方案中，用针形注射器或注射器进行注射。在另一个特定实施方案中，用无针注射装置诸如脉冲无针系统，更特别是弹簧提供动力的、电池供电的或压缩气体提供动力的装置进行注射。无针技术的具体例子描述在例如WO2006/058426、WO2007/140610或WO2009/111794中。用于在本发明中使用的一种优选的无针注射装置是在国际专利WO2006/058426和WO2007/140610中描述的AcuShot™无针技术。

可以在任何肌肉中进行肌肉内注射。对于家畜，诸如牛，优选地在颈区域中或在耳后进行肌肉内注射，而不是在后肢/大腿肌肉中或在腹股沟中。呈现的结果显示当在颈区域中施用时，肌肉内的三嗪类化合物表现出有效的治疗效果。

在这点上，本发明的一个目的在于，用于在非人哺乳动物中的球虫病的预防性处理中使用的，包含三嗪类化合物的组合物，其中在颈中或在耳后通过肌肉内注射来施用所述组合物。

本发明的另一个目的在于，用于保护非人哺乳动物免于球虫病的，包含三嗪类化合物的组合物，其中在颈中或在耳后通过肌肉内注射来施用所述组合物。

本发明的另一个目的在于，一种保护非人哺乳动物免于球虫病的方法，所述方法包括：在所述哺乳动物的颈中或在耳后肌肉内注射包含有效量的三嗪类化合物的组合物。

在一个特定实施方案中，所述动物尚未暴露于球虫病的致病因子，且所述方法可以用于预防或减少感染。在另一个实施方案中，所述动物已经暴露于致病因子，且所述治疗用于阻止或延迟疾病和症状的发展，或减轻或治愈疾病，或避免/限制疾病传播。

更优选地通过给非人哺乳动物单次肌肉内注射，施用本发明的组合物。结果显示单次肌肉内注射足以保护非人哺乳动物免于球虫病。如说明的，当在初生至出生后3天之间进行托曲珠利的单次肌肉内注射时，在第3-5天(预期此时出现首发疾病症状)得到保护作用。

因此，在一个更优选的实施方案中，将本发明的肌肉内三嗪类化合物施用给初生的至3天龄非人哺乳动物(例如小猪)，甚至更优选初生的至出生后48小时，从而确保与相同时间(初生的至3天龄)的口服施用相比最有效的保护。

在这点上，本发明的一个优选实施方案在于用于保护非人哺乳动物免于球虫病的包含三嗪类化合物的组合物，其中通过单次肌肉内注射，优选在颈中或在耳后来施用所述组合物。

本发明的另一个目的在于，一种用于保护非人哺乳动物免于球虫病的方法，所述方法包括：给所述哺乳动物单次肌肉内注射包含有效量的三嗪类化合物的组合物，优选地在颈中或在耳后。

三嗪类化合物的剂量可以随非人哺乳动物物种和三嗪类化合物的性质而变化。可以使用1-60 mg三嗪类化合物/kg动物体重(mg/kg)的常规剂量，优选5-50 mg/kg，且更优选10-30 mg/kg。在本发明的组合物中的示例性剂量是10 mg、20 mg、30 mg、40 mg、50 mg或60mg托曲珠利/剂。

在本发明的上下文中，术语“有效量”优选地表示在被治疗的动物中产生临床益处的活性剂剂量。具体地，有效量是足以减轻感染、疾病发展或改善症状的量。

对于不同的非人哺乳动物物种，在下面公开了肌肉内托曲珠利的优选剂量：

. 猪：20 mg/kg体重/治疗(优选一次单次施用)；

. 牛：15 mg/kg体重/治疗(优选一次单次施用)；

. 绵羊：20 mg/kg体重/治疗(优选一次单次施用)。

在这点上，本发明的一个优选实施方案在于用于保护非人哺乳动物免于球虫病的包含1-60 mg托曲珠利/千克体重的组合物，其中通过单次肌肉内注射来施用所述组合物，优选地在颈中或在耳后。

本发明的另一个目的在于，一种用于保护非人哺乳动物免于球虫病的方法，所述方法包括：给所述非人哺乳动物单次肌肉内注射包含1-60 mg托曲珠利/千克体重的组合物，优选地在颈中或在耳后。

所述组合物可以配制为溶液或混悬液，或适合于肌肉内注射的任意形式。所述组合物优选地是混悬液。所述组合物可以进一步包含兽医学可接受的赋形剂诸如溶剂、增溶剂、抗氧化剂、防腐剂、增稠剂、消泡剂等。合适的溶剂包括但不限于，在等渗溶液中的生理上可接受的水、醇、酯、植物油及其混合物。增溶剂包括，例如，聚乙烯吡咯烷酮。合适的抗氧化剂的例子包括抗坏血酸、没食子酸酯和亚硫酸盐；且合适的防腐剂包括但不限于，苯甲醇、正丁醇、苯扎氯铵、苯甲酸或柠檬酸。消泡剂包括但不限于油载体诸如矿物油、植物油、白油或不溶于起泡介质的任意其它油、硅油、西甲硅油乳剂、蜡和/或疏水二氧化硅，诸如乙烯基双硬脂酰胺(EBS)、石蜡族蜡、酯蜡、二氧化硅、脂肪醇、脂肪酸皂或酯、有机硅化合物、聚乙二醇和聚丙二醇共聚物和烷基聚丙烯酸酯。

用于在本发明中使用的组合物的一个例子是包含在水中的托曲珠利(10-30 mg托曲珠利/千克体重)和消泡剂的混悬液。

用于在本发明中使用的混悬液组合物的一个具体例子包含30 mg托曲珠利、3mg多库酯钠、100mg聚乙烯吡咯烷酮、100mg乙醇和补足至1 ml的水。

如上面指出的，所述组合物可以包含用于单次、分组、单独或相继肌肉内注射的进一步的活性剂，诸如抗生素、驱肠虫剂、杀内外寄生虫剂、抗炎剂、维生素和/或矿物质诸如铁。优选地，所述三嗪类化合物和所述其它药剂组合在用于单次肌肉内注射的相同制剂中。

在一个优选的实施方案中，所述其它药剂是或包含铁，优选铁复合物。在针对缺铁性贫血的胃肠外注射制剂中，目前接受的最常见的制剂包含与糖，特别是葡聚糖或糊精结合的氢氧化铁(或铁氢氧化物)的组合产品。其它铁制剂是已知的，诸如铁-蔗糖、铁-寡糖和葡萄糖酸铁化合物。

优选的铁复合物的例子包括β-氢氧化铁和葡聚糖葡萄庚糖酸的水性胶体溶液(在商标Gleptosil®或Ursoferran®下商品化的葡庚糖酐铁)；与低分子量葡聚糖在一起的氢氧化铁(在商标Uniferon®或Dexafer®下商品化)；与大分子葡聚糖在一起的氢氧化铁(在商标Ferroforte®下商品化)；或I型三价铁化合物。

在另一个优选的实施方案中，本发明的组合物是包含三嗪类化合物和铁复合物的混悬液。更具体地，本发明的组合物的一个具体且优选的例子是包含三嗪类化合物、铁复合物和消泡剂的混悬液。一个更具体的例子是包含托曲珠利(优选地在10-60 mg之间)、铁复合物(优选β-氢氧化铁和葡聚糖葡萄庚糖酸)、水和消泡剂的混悬液。

在这点上，本发明的另一个目的在于，用于保护非人哺乳动物免于球虫病的，包含三嗪类化合物和其它活性剂的组合物，其中通过肌肉内注射来施用所述组合物。

优选地，将两种活性剂在一起配制，甚至更优选地配制为混悬液。在一个更优选的实施方案中，所述两种活性剂作为单次肌肉内注射剂施用。

本发明的一个特定实施方案在于用于保护非人哺乳动物免于球虫病的组合物，其中所述组合物包含三嗪类化合物和铁复合物，且其中通过单次肌肉内注射来施用所述组合物。在一个更优选的实施方案中，所述组合物包含1-60 mg/kg体重的三嗪类化合物，和铁的复合物，优选地在混悬液中。

在本领域中已经提出将三嗪类化合物与铁组合，以治疗球虫病和贫血二者。但是，这样的组合产生配制和施用问题。实际上，三嗪类化合物经常口服施用，而铁化合物通常注射。EP2164196提出了两种药剂的口服组合物，但是同时认识到，口服施用的铁化合物表现出低生物利用度，并且应当在出生后8-10小时内施用，从而导致两种化合物的分离的施用程序。另外，口服施用妨碍给每只动物施用的剂量的严格控制。此外，已经公开，取决于剂量，通过注射施用的铁化合物可能造成副作用。

因此，本领域需要有效且方便的优化的三嗪类化合物/铁组合治疗。这样的优化的产品优选地包含在相同制剂中的三嗪类化合物(例如，托曲珠利)和铁，适合用于组合施用，具有适合于提供甚至在出生后不久的非人哺乳动物(诸如小猪)的有效保护的剂量、量和药代动力学。

本发明允许三嗪类化合物与铁的优化的组合施用。本发明公开了两种化合物的最佳剂量程序和施用途径，以赋予最好的保护作用。本发明进一步显示与常识相反，通过三嗪类化合物(尤其是托曲珠利)和铁(作为复合物)的组合肌肉内注射来治疗一日龄的动物没有胁迫性。

本发明因而允许治疗非人哺乳动物中的球虫病和贫血的有效方法，甚至在动物生长的非常早期阶段。

本发明的一个特定目的在于，包含托曲珠利和铁(作为复合物)的注射用组合物，其中所述组合物在0.5-2.0ml的总体积中包含100-400mg铁(作为复合物)化合物和10-120mg托曲珠利。

这样的组合物含有得到最小有效量以确保有效保护所需的量的托曲珠利和铁(作为复合物)。这样的组合物适合用于治疗0.40-5 kg的动物(例如，小猪)，不需要稀释。

本发明的一种优选组合物是1.5ml的单位剂量，其包含37,5mg托曲珠利和200mg铁化合物。

如在实验部分中证实的，这样的产品提供优化量的两种药剂，其呈适合于在一个单次注射中组合递送的形式，没有副作用。

本发明的组合物配制成用于注射，且含有合适的赋形剂或媒介物诸如稀释剂、助剂、稳定剂、防腐剂、增稠剂、消泡剂等。

本发明的另一个目的在于，用于治疗非人哺乳动物中的球虫病和贫血的，如上定义的注射用组合物，其中通过肌肉内注射，优选地通过单次肌肉内注射来施用所述组合物。

本发明的另一个目的在于，一种用于治疗非人哺乳动物中的球虫病和贫血的方法，所述方法包括：给所述非人哺乳动物肌肉内注射如上定义的组合物。

本发明特别适用于治疗初生的至出生后3天之间的年轻小猪，其经常具有0.40-5kg之间的重量。为了治疗这样的群体，不需要稀释组合物，也不需要为进行调节而称量动物。

所述组合物可以包含用于分组、单独或相继注射的进一步的活性剂，诸如抗生素、抗炎剂、驱肠虫剂、杀内外寄生虫剂、矿物质诸如铁，或维生素。

本发明也涉及一种用于确定年轻非人哺乳动物的最佳治疗方案的方法，所述方法包括：

. 选择注射用组合物的固定总体积(V)，所述体积选择在0.5至2.0ml之间；

. 确定适合在最终组合物中得到200mg/ml的浓度的铁化合物源材料的体积(V1)和浓度；

. 确定当使用体积V2的这样的源材料时，在最终组合物中得到20-50 mg/ml的浓度所需的托曲珠利源材料的浓度，其中V1+V2 = V；和

. 任选地在一种或几种合适的赋形剂中混合铁和托曲珠利化合物以制备制剂。

本发明可以用在任何非人哺乳动物中，包括猪、羊、牛科动物、犬科动物或猫科动物，且优选家畜、育种动物、伴侣动物和实验动物。家畜和育种动物包括哺乳动物例如牛、马、绵羊、猪、山羊、骆驼、水牛、驴、兔、扁角鹿、驯鹿、有毛动物例如貂、毛丝鼠或浣熊。

伴侣动物包括，例如，马、狗和猫。

实验用动物和实验动物包括，例如，小鼠、大鼠、豚鼠或金仓鼠。

在所有物种、亚种和品种中可以特别强调猪、牛、绵羊和狗。

它可以用在成年或年轻动物中，诸如初生的至10天龄非人哺乳动物。

本发明的其它方面和优点将在下述示例性实验部分中公开。

实施例

实施例A - 在3-天龄小猪中单次肌肉内注射托曲珠利的局部和全身耐受性。

在具有已知球虫病历史的农场中进行该靶动物安全性和效力研究。主要目的是，研究肌肉内注射托曲珠利与标准口服应用相比的安全性和效力。

在SD0，以每只小猪1 ml的剂量率给所有四(4)组小猪注射铁(Gleptosil

评估了局部和全身耐受性以及体重发展。结果呈现在图1和图2中，且可以总结如下：

- 高达60 mg/kg的肌肉内剂量被良好耐受

- 没有疼痛，在一些注射1.2 mL/Kg体重的小猪中有限的局部反应(水肿)，在注射后小于1周内消失

- 在经治疗的小猪中体重发育正常。

- 肌肉内治疗的小猪增重超过对照未治疗的小猪(在SD0+29天时，+2 kg)。

实施例B–当施用1次时肌肉内托曲珠利在2天龄小猪中的药代动力学、安全性和抗球虫效力。

在SD0，以每只小猪1 ml的剂量率给所有四(4)组小猪注射铁注射剂(Gleptosil

使用下述研究参数评估试验产物的效力：

• 局部和全身耐受性(对于组1和2)

• 腹泻的发生和粪便稠度

• 卵囊排泄

• 体重发育

• 组1、2和3中的托曲珠利和它的代谢物托曲珠利砜(例如泊那珠利)的血清浓度。

结果呈现在图3-5和下表1中。它们可以总结如下。

• 所有试验的剂量被良好耐受

• 在治疗的动物中没有观察到卵囊排泄，且经治疗的小猪(G1、G2和G3)中的粪便稠度没有变化。

• 被感染的且口服地或肌肉内地治疗的动物(G1、G2 G3)增重超过对照动物(G4)。

• 托曲珠利在肌肉内应用以后被良好吸收。

• 托曲珠利砜(例如泊那珠利)动力学在口服地(G3)或肌肉内地(G1和G2)治疗的动物中没有统计学差异。