一种用于混凝土的聚羧酸减水剂及其制备方法

技术领域

本发明涉及混凝土添加剂技术领域，特别涉及一种用于混凝土的聚羧酸减水剂及其制备方法。

背景技术

随着混凝土行业的不断发展，聚羧酸减水剂已成为混凝土重要组份之一。由于聚羧酸减水剂中的羧基容易被水泥、砂石等混凝土掺和料吸附，进而减少了聚羧酸减水剂中的具有分散性能的羧基，从而影响聚羧酸减水剂的减水性能，进而影响掺和聚羧酸减水剂的混凝土的流动性、抗泥性和保坍性。而且，在混凝土中砂石级配差和含泥量大的情况下及其他混凝土掺合料质量不稳定的情况下，将会进一步削弱掺和聚羧酸减水剂的混凝土的流动性、抗泥性及保坍性，导致混凝土的性能下降，不能够满足现场施工的要求。

发明内容

基于此，有必要提供一种用于适应混凝土中砂石级配差和含泥量大的情况及其他混凝土掺合料质量不稳定的情况，以提高混凝土的流动性、抗泥性和保坍性的用于混凝土的聚羧酸减水剂及其制备方法。

本发明的一种用于混凝土的聚羧酸减水剂，包括如下重量份的组分：

不饱和磷酸酯低聚物：8～40份；

聚醚大单体：150～250份；

第一不饱和酸：5～15份；

氧化剂：0.5～5份；

还原剂：0.1～1份；

链转移剂：0.5～5份；

水：162～1575份。

优选地，所述不饱和磷酸酯低聚物具有如下所示的结构式：

其中，R

优选地，所述聚羧酸减水剂具有如下所示的结构式：

其中，R

a为12～69之间的整数，b为1～5之间的整数，c为4～23之间的整数，d为27～75之间的整数。

优选地，所述聚羧酸减水剂的重均分子量为10000～60000。

本发明还提供一种用于混凝土的聚羧酸减水剂的制备方法，包括以下步骤:

按重量份计，将8～40份不饱和磷酸酯低聚物、150～250份聚醚大单体，132～1425份水加入第一反应容器中，再分别向所述第一反应容器中加入溶液A、溶液B和溶液C控制温度为20～50℃，反应0.5～2h，得到聚羧酸减水剂；

其中，所述溶液A包括0.5～5份氧化剂与10～50份水；

所述溶液B包括0.1～1份还原剂与10～50份水；

所述溶液C包括0.5～5份链转移剂、5～15份第一不饱和酸与10～50份水。

优选地，所述不饱和磷酸酯低聚物的制备方法包括以下步骤：

按重量份计，将5～15份含磷单体、1～5份一元醇和0.05～1份路易斯酸加入第二反应容器中，控制温度为30～50℃，再向所述第二反应容器中加入5～30份第二不饱和酸，控制温度为50～100℃，反应3～5h，冷却至室温，得到所述不饱和磷酸酯低聚物。

优选地，所述含磷单体为五氧化二磷、磷酸、亚磷酸和三氯氧磷中的至少一种。

优选地，所述一元醇为甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇和正丁醇中的至少一种。

优选地，所述第二不饱和酸为丙烯酸、甲基丙烯酸、富马酸、丙烯酸羟乙酯和丙烯酸羟丙酯中的至少一种。

优选地，所述路易斯酸为氯化铝、亚磷酸、辛酸亚锡、正钛酸丁酯和钛酸异丙酯中的至少一种。

本发明的用于混凝土的聚羧酸减水剂的有益效果：与现有技术相比，在本发明的一种用于混凝土的聚羧酸减水剂中，以水为介质，在氧化剂、还原剂、链转移剂的作用下，不饱和磷酸酯低聚物、聚醚大单体和第一不饱和酸发生自由基共聚反应得到聚羧酸减水剂。由于不饱和磷酸酯低聚物具有磷酸酯基团，使得聚羧酸减水剂也具有磷酸酯基团，在混凝土掺和过程中，磷酸酯基团会水解释放出磷酸基团，由于磷酸基团比羧基具有更好的吸附能力，所以磷酸基团会先于羧基被水泥、砂石等混凝土掺和料吸附，从而减少羧基被水泥、砂石等混凝土掺和料吸附的量，不仅保证了聚羧酸减水剂的减水性能，也提高掺和聚羧酸减水剂的混凝土的流动性、抗泥性和保坍性。因此，即使在混凝土中砂石级配差和含泥量大的情况及混凝土其他掺合料质量不稳定的情况下，掺和本发明的聚羧酸减水剂的混凝土也能够具有较好的流动性、抗泥性及保坍性。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

下述实施例中的实验方法，如无特殊说明，均为常规方法。下述实施例中所用的试验材料和试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径获得。以下实施例中的定量试验，均设置三次重复实验，数据为三次重复实验的平均值或平均值±标准差。

另外，全文中的“和/或”包括三个方案，以A和/或B为例，包括A技术方案、B技术方案，以及A和B同时满足的技术方案；另外，各个实施例之间的技术方案可以相互结合，但是必须是以本领域普通技术人员能够实现为基础，当技术方案的结合出现相互矛盾或无法实现时应当认为这种技术方案的结合不存在，也不在本发明要求的保护范围之内。

本发明提供一种用于混凝土的聚羧酸减水剂，包括如下重量份的组分：

不饱和磷酸酯低聚物：8～40份；

聚醚大单体：150～250份；

第一不饱和酸：5～15份；

氧化剂：0.5～5份；

还原剂：0.1～1份；

链转移剂：0.5～5份；

水：162～1575份。

与现有技术相比，在本发明的一种用于混凝土的聚羧酸减水剂中，以水为介质，在氧化剂、还原剂、链转移剂的作用下，不饱和磷酸酯低聚物、聚醚大单体和第一不饱和酸发生自由基共聚反应得到聚羧酸减水剂。由于不饱和磷酸酯低聚物具有磷酸酯基团，使得聚羧酸减水剂也具有磷酸酯基团，在混凝土掺和过程中，磷酸酯基团会水解释放出磷酸基团，由于磷酸基团比羧基具有更好的吸附能力，所以磷酸基团会先于羧基被水泥、砂石等混凝土掺和料吸附，从而减少羧基被水泥、砂石等混凝土掺和料吸附的量，不仅保证了聚羧酸减水剂的减水性能，也提高掺和聚羧酸减水剂的混凝土的流动性、抗泥性和保坍性。因此，即使在混凝土中砂石级配差和含泥量大的情况及混凝土其他掺合料质量不稳定的情况下，掺和本发明的聚羧酸减水剂的混凝土也能够具有较好的流动性、抗泥性及保坍性。

在其中的一些实施例中，不饱和磷酸酯低聚物具有如下所示的结构式：

其中，R

本发明的不饱和磷酸酯低聚物通过分子结构设计得到上述结构式的不饱和磷酸酯低聚物。在上述结构式的不饱和磷酸酯低聚物，具有可以水解释放出磷酸基团的磷酸酯基团，以使得通过不饱和磷酸酯低聚物制备的聚羧酸减水剂也具有磷酸酯基团，从而提高掺和本发明的聚羧酸减水剂的混凝土的流动性、抗泥性及保坍性。

在其中的一些实施例中，聚羧酸减水剂具有如下所示的结构式：

其中，R

a为12～69之间的整数，b为1～5之间的整数，c为4～23之间的整数，d为27～75之间的整数。

本发明的聚羧酸减水剂通过分子结构设计得到上述结构式的聚羧酸减水剂。在上述结构式的聚羧酸减水剂中，将磷酸酯基团作为侧链，磷酸酯基团能够水解释放出比羧基吸附性能的更好的磷酸基团，相比羧基，磷酸基团优先被水泥、砂石等混凝土掺和料吸附，从而减少羧基被水泥、砂石等混凝土掺和料吸附的量，保证了聚羧酸减水剂的减水性能，进而提高掺和本发明的聚羧酸减水剂的混凝土的流动性、抗泥性及保坍性。

在其中的一些实施例中，聚羧酸减水剂的重均分子量为10000～60000，以使得本发明的聚羧酸减水剂减水性能优良，并使得提高掺和本发明的聚羧酸减水剂的混凝土的流动性、抗泥性及保坍性。

本发明还提供一种用于混凝土的聚羧酸减水剂的制备方法，包括以下步骤:

按重量份计，将8～40份不饱和磷酸酯低聚物、150～250份聚醚大单体，132～1425份水加入第一反应容器中，再分别向所述第一反应容器中加入溶液A、溶液B和溶液C，控制温度为20～50℃，反应0.5～2h，得到聚羧酸减水剂；

其中，所述溶液A包括0.5～5份氧化剂与10～50份水；

所述溶液B包括0.1～1份还原剂与10～50份水；

所述溶液C包括0.5～5份链转移剂、5～15份第一不饱和酸与10～50份水。

在本发明的制备方法中，以水为介质，在氧化剂、还原剂、链转移剂的作用下，不饱和磷酸酯低聚物、聚醚大单体和第一不饱和酸发生自由基共聚反应得到聚羧酸减水剂，使得制备的聚羧酸减水剂具有磷酸酯基团，在混凝土掺和过程中，磷酸酯基团会水解释放出磷酸基团，由于磷酸基团比羧基具有更好的吸附能力，所以磷酸基团会先于羧基与被水泥、砂石等混凝土掺和料吸附，从而减少羧基与被水泥、砂石等混凝土掺和料吸附的量，不仅保证了聚羧酸减水剂的减水性能，也提高掺和聚羧酸减水剂的混凝土的流动性、抗泥性和保坍性。因此，即使在混凝土中砂石级配差和含泥量大的情况及混凝土其他掺合料质量不稳定的情况下，掺和本发明的聚羧酸减水剂的混凝土也能够具有较好的流动性、抗泥性及保坍性。

本发明的一种用于混凝土的聚羧酸减水剂的制备方法，制备工艺简便，制备过程绿色环保无污染。

在本发明的制备方法中，温度为20～50℃是自由基共聚反应的反应温度。反应0.5～2h是为了使得自由基共聚反应充分，以提高聚羧酸减水剂的产率。

在其中的一些实施例中，在用于混凝土的聚羧酸减水剂的制备方法中，分别向第一反应容器中滴加溶液A、溶液B和溶液C，滴加时间为1～3h。其中，分别向第一反应容器中滴加溶液A、溶液B和溶液C，使得在氧化剂、还原剂、链转移剂的作用下，不断有新的第二不饱和酸与第一反应容器中的聚醚大单体和不饱和磷酸酯低聚物发生新的自由基共聚反应，以促进生成聚羧酸减水剂。滴加时间为1～3h使得自由基共聚反应充分，以提高制备具有减水性能优良、流动性能优良和抗泥性能好的聚羧酸减水剂的产率。

在其中的一些实施例中，不饱和磷酸酯低聚物的制备方法包括以下步骤：

按重量份计，将5～15份含磷单体、1～5份一元醇和0.05～1份路易斯酸加入第二反应容器中，控制温度为30～50℃，再向所述第二反应容器中加入5～30份第二不饱和酸，控制温度为50～100℃，反应3～5h，冷却至室温，得到所述不饱和磷酸酯低聚物。

本发明不饱和磷酸酯低聚物的制备方法中，在路易斯酸的作用下，含磷单体、一元醇及第二不饱和酸进行酯化反应得不饱和磷酸低聚物。温度为30～50℃是为了含磷单体、一元醇和路易斯酸进行预反应，以便于后续加入第二不饱和酸后酯化反应的进行。温度为50～100℃是酯化反应的反应温度。反应3～5h是为了使得酯化反应充分，以提高制备不饱和磷酸酯低聚物的产率。

本发明的不饱和磷酸酯低聚物的制备方法，制备工艺简便，制备过程绿色环保无污染。

在其中的一些实施例中，在不饱和磷酸酯低聚物的制备方法中，将5～15份含磷单体、1～5份一元醇和0.05～1份路易斯酸加入第二反应容器中，控制温度为30～50℃并搅拌0.5～1h，从而使含磷单体、一元醇和路易斯酸等物质溶解并充分混合均匀，从而利于含磷单体、一元醇和路易斯酸进行预反应，以利于后续加入第二不饱和酸后酯化反应的进行。

在其中的一些实施例中，在不饱和磷酸酯低聚物的制备方法中，向第二反应容器中滴加5～30份第二不饱和酸，以使得不断有新的第二不饱和酸与第二反应容器中的含磷单体及一元醇发生新的酯化反应，以促进生成不饱和磷酸酯低聚物。

在其中的一些实施例中，含磷单体为五氧化二磷、磷酸、亚磷酸和三氯氧磷中的至少一种，含磷单体作为不饱和磷酸低聚物的原料，以促进与一元醇和第一不饱和酸进行酯化反应得到不饱和磷酸酯低聚物。

在其中的一些实施例中，一元醇为甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇和正丁醇中的至少一种，以促进一元醇与含磷单体和第一不饱和酸进行酯化反应得到不饱和磷酸低聚物。

在其中的一些实施例中，第二不饱和酸为丙烯酸、甲基丙烯酸、富马酸、丙烯酸羟乙酯和丙烯酸羟丙酯中的至少一种，以促进第二不饱和酸与含磷单体和一元醇进行酯化反应得到不饱和磷酸低聚物。

在其中的一些实施例中，路易斯酸为氯化铝、亚磷酸、辛酸亚锡、正钛酸丁酯和钛酸异丙酯中的至少一种，通过路易斯酸提供电子给体，以提高含磷单体、一元醇和第一不饱和酸的酯化反应的转化效率，以促进生成不饱和磷酸低聚物。

在其中的一些实施例中，聚醚大单体为烯丙基聚氧乙烯基醚、异丁基聚氧乙烯基醚、异戊烯聚氧乙烯基醚和4-羟丁基乙烯基醚中的至少一种。在氧化剂、还原剂、链转移剂的作用下,通过聚醚大单体的不饱和双键与不饱和磷酸酯低聚物和第二不饱和酸进行自由基共聚反应得到具有减水性能优良、流动性能优良、抗泥性能好及保坍性能佳的聚羧酸减水剂。

在其中的一些实施例中，第一不饱和酸为丙烯酸、甲基丙烯酸、富马酸、丙烯酸羟乙酯和丙烯酸羟丙酯中的至少一种，以促进第一不饱和酸与不饱和磷酸酯低聚物和聚醚大单体进行自由基共聚反应得到具有减水性能优良、流动性能优良、抗泥性能好及保坍性能佳的聚羧酸减水剂。

在其中的一些实施例中，氧化剂为过氧化氢和过硫酸盐中的至少一种，氧化剂相当于链引发剂，以引发不饱和磷酸酯低聚物、聚醚大单体和第一不饱和酸的自由基共聚反应的发生，从而得到减水性能优良、流动性能优良、抗泥性能好及保坍性能佳的聚羧酸减水剂。

在其中的一些实施例中，还原剂为抗坏血酸、吊白块、亚磷酸钠和硫酸亚铁中的至少一种，通过还原剂与氧化剂配合，以提高不饱和磷酸酯低聚物、聚醚大单体和第一不饱和酸的自由基共聚反应的反应效率，从而得到减水性能优良、流动性能优良、抗泥性能好及保坍性能佳的聚羧酸减水剂。

在其中的一些实施例中，链转移剂为碳链长C

在其中的一些实施例中，水可以但不限于为去离子水。

以下结合优选实施例对本发明的技术方案作进一步的说明。

实施例1：

一种不饱和磷酸酯低聚物的制备:

按重量份计，将5份三氯氧磷、1份甲醇和0.05份氯化铝加入第二反应容器中，控制温度为30℃并搅拌0.5h，再向第二反应容器中滴加5份丙烯酸，控制温度为50℃，反应3h，冷却至室温，得到具有粘度的含有不饱和磷酸酯低聚物的浅黄色或棕色透明液体。

一种用于混凝土的聚羧酸减水剂的制备：

按重量份计，将8份不饱和磷酸酯低聚物、150份烯丙基聚氧乙烯基醚和132份水加入第一反应容器中，再分别向第一反应容器中滴加溶液A、溶液B和溶液C，滴加时间为1h，并控制温度为20℃，再恒温反应0.5h，得到含固为50％的无色透明或浅黄色透明的液体，即聚羧酸减水剂，得到的聚羧酸减水剂的重均分子量为34000～36000；

其中，溶液A包括0.5份过氧化氢与10份水；

溶液B包括0.1份亚磷酸钠与10份水；

溶液C包括0.5份巯基乙酸、5份丙烯酸与10份水。

实施例2：

一种不饱和磷酸酯低聚物的制备:

按重量份计，将8份磷酸、2份乙醇和0.1份辛酸亚锡加入第二反应容器中，控制温度为35℃并搅拌0.5h，再向第二反应容器中滴加15份丙烯酸与丙烯酸羟乙酯(丙烯酸与丙烯酸羟乙酯的质量比为4:1)，控制温度为60℃，反应3.5h，冷却至室温，得到具有粘度的含有不饱和磷酸酯低聚物的浅黄色或棕色透明液体。

一种用于混凝土的聚羧酸减水剂的制备：

按重量份计，将20份不饱和磷酸酯低聚物、180份异戊烯聚氧乙烯基醚和146份水加入第一反应容器中，再分别向第一反应容器中滴加溶液A、溶液B和溶液C，滴加时间为2h，并控制温度为30℃，再恒温反应1h，得到含固为50％的无色透明或浅黄色透明的液体，即聚羧酸减水剂，得到的聚羧酸减水剂的重均分子量为42000～44000；

其中，溶液A包括0.95份过硫酸铵与20份水；

溶液B包括0.2份抗坏血酸与20份水；

溶液C包括0.55份巯基乙醇、8份丙烯酸与丙烯酸羟丙酯(丙烯酸与丙烯酸羟丙酯的质量比为3:1)与20份水。

实施例3：

一种不饱和磷酸酯低聚物的制备:

按重量份计，将11份五氧化二磷、3份异丙醇和0.15份正钛酸丁酯加入第二反应容器中，控制温度为40℃并搅拌1h，再向第二反应容器中滴加20份丙烯酸，控制温度为70℃，反应4h，冷却至室温，得到具有粘度的含有不饱和磷酸酯低聚物的浅黄色或棕色透明液体。

一种用于混凝土的聚羧酸减水剂的制备：

按重量份计，将27份不饱和磷酸酯低聚物、210份4-羟丁基乙烯基醚和156份水加入第一反应容器中，再分别向第一反应容器中滴加溶液A、溶液B和溶液C，滴加时间为3h，并控制温度为40℃，再恒温反应1.5h，得到含固为50％的无色透明或浅黄色透明的液体，即聚羧酸减水剂，得到的聚羧酸减水剂的重均分子量为50000～52000；

其中，溶液A包括1.1份过硫酸铵与30份水；

溶液B包括0.4份甲基丙烯磺酸钠与30份水；

溶液C包括1.2份巯基丙酸、11份甲基丙烯酸与丙烯酸羟乙酯(甲基丙烯酸与丙烯酸羟乙酯的质量比为3:2)与30份水。

实施例4：

一种不饱和磷酸酯低聚物的制备:

按重量份计，将14份三氯氧磷、4份正丙醇和0.2份钛酸异丙酯加入第二反应容器中，控制温度为45℃并搅拌1h，再向第二反应容器中滴加25份丙烯酸，控制温度为80℃，反应4.5h，冷却至室温，得到具有粘度的含有不饱和磷酸酯低聚物的浅黄色或棕色透明液体。

一种用于混凝土的聚羧酸减水剂的制备：

按重量份计，将34份不饱和磷酸酯低聚物、240份异丁基聚氧乙烯基醚和167份水加入第一反应容器中，再分别向第一反应容器中滴加溶液A、溶液B和溶液C，滴加时间为3h，并控制温度为45℃，再恒温反应2h，得到含固为50％的无色透明或浅黄色透明的液体，即聚羧酸减水剂，得到的聚羧酸减水剂的重均分子量为52000～54000；

其中，溶液A包括1.5份过氧化氢与40份水；

溶液B包括0.6份硫酸亚铁与40份水；

溶液C包括1份巯基丙醇、14份甲基丙烯酸与富马酸(甲基丙烯酸与富马酸的质量比为5:2)与40份水。

实施例5：

一种不饱和磷酸酯低聚物的制备:

按重量份计，将15份亚磷酸、5份乙醇和1份正钛酸丁酯加入第二反应容器中，控制温度为50℃并搅拌1h，再向第二反应容器中滴加30份丙烯酸与丙烯酸羟丙酯(丙烯酸与丙烯酸羟丙酯的质量比为2:1)，控制温度为100℃，反应5h，冷却至室温，得到具有粘度的含有不饱和磷酸酯低聚物的浅黄色或棕色透明液体。

一种用于混凝土的聚羧酸减水剂的制备：

按重量份计，将34份不饱和磷酸酯低聚物、250份烯丙基聚氧乙烯基醚和147份水加入第一反应容器中，再分别向第一反应容器中滴加溶液A、溶液B和溶液C，滴加时间为3h，并控制温度为50℃，再恒温反应2h，得到含固为50％的无色透明或浅黄色透明的液体，即聚羧酸减水剂，得到的聚羧酸减水剂的重均分子量为54000～56000；

其中，溶液A包括5份过氧化氢与50份水；

溶液B包括1份吊白块与50份水；

溶液C包括5份巯基乙酸、15份富马酸与丙烯酸羟乙酯(富马酸与丙烯酸羟乙酯的质量比为2:5)与50份水。

性能实验：

实验材料如下：

水泥：红狮水泥P.O 42.5；机制砂：贵州本地生产，碎石：贵州本地生产，对比例：贵州某公司市售减水剂PE～S，18％固含量。

其中，机制砂详细信息如下表1：

表1机制砂详细信息

其中，碎石详细信息如下表2：

表2碎石详细信息

以贵州某公司市售减水剂PE～S为对比例，将对比例与实施例1～5统一配成18％固含量进行混凝土验证。按照GB 8076～2008《混凝土外加剂》进行混凝土性能实验，将对比例与实施例1～5的样品进行混凝土试验，对比含有对比例与实施例1～5的混凝土流动性能及抗压强度。

其中，配合比例如表3所示：

表3混凝土实验配合比kg/m

根据国家标准GB/T 50080～2016《普通混凝土拌合物性能试验方法标准》进行混凝土测试评价和按照GB/T 8076-2008《混凝土外加剂》进行检测。测得数据如表4所示：

表4混凝土实验

由表4可知，在对比例中，混凝土初始坍落度200mm，扩展度525mm，2h后坍落度180mm，2h后扩展度475mm；在实施例1～5中，与对比例相比，实施例1～5的初始坍落度和初始扩展度均比对比例好，且实施例1～5的2h后坍落度和2h后扩展度也均比对比例好，说明含有实施例1～5的混凝土的流动性好，保坍性佳。

为进一步验证本发明中聚羧酸减水剂的抗泥性，本实验将所用的机制砂用水冲洗除掉泥土，晒干，再掺入6％的泥土搅拌混合均匀后，将对比例与实例1～5配成18％固含量进行混凝土验证，按照GB/T 8076-2008《混凝土外加剂》进行检测。其混凝土测试结果如下表5所示：

表5混凝土抗泥测试实验

由表4和表5可知，在对比例中，当掺入6％的泥土后，含有对比例的混凝土初始坍落度/扩展度相对减小15mm/45mm，含有对比例的混凝土2h后坍落度/扩展度相对减小25mm/55mm，说明当含泥量增加，含有对比例的混凝土的流动性降低，即含有对比例的混凝土的抗泥性差；而在实施例1～5中，当掺入6％的泥土后，含有实施例1～5的混凝土初始坍落度/扩展度减小的趋势比含有对比例的混凝土小，含有实施例1～5的混凝土2h后坍落度/扩展度减小的趋势也比含有对比例的混凝土小，说明当含泥量增加，含有实施例1～5的混凝土的流动性变化不大，即含有实施例1～5的混凝土的抗泥性佳。

综上所述，本发明中聚羧酸减水剂中不饱和磷酸酯低聚物具有结构多样性的特点，通过不同结构的不饱和磷酸酯低聚物与聚醚大单体和第一不饱和酸在氧化剂、还原剂、链转移剂的作用下自由基共聚反应得到的不同结构聚羧酸减水剂，以适应砂石级配差和含泥量大、水泥及混凝土掺合料质量不稳定等变化带来的不利影响，利用不饱和磷酸酯低聚物改善混凝土的抗泥性、保坍性及流动性，利用不同分子结构的不饱和磷酸酯低聚物与聚醚大单体和第二不饱和酸在氧化剂、还原剂、链转移剂的作用下进行自由基共聚反应得到的聚羧酸减水剂，更能有效提高混凝土中各种物质之间相容性与反应性。本发明的聚羧酸减水剂使用效果良好，在混凝土中具有优越的流动性、保坍性与抗泥性。

以上所述仅为本发明的优选实施例，并非因此限制本发明的专利范围，凡是在本发明的发明构思下，利用本发明说明书内容所作的等效结构变换，或直接/间接运用在其他相关的技术领域均包括在本发明的专利保护范围内。