手术冲洗盒

相关申请

本专利申请要求2018年10月23日提交的美国临时专利申请No.62/749,320和2018年9月24日提交的美国临时专利申请No.62/735,850的优先权和所有权益，这两篇美国临时专利申请在此以引用的方式被并入本文中。

背景技术

可被结合到手术切割系统中的手术流体管理系统可以允许流体从流体源连通到手术部位以及从手术部位连通到废弃物罐，而并不会污染相关联的真空泵或流体供应泵。

附图说明

图1是被定位成用于插置到控制台中的示例性手术冲洗盒的透视图。

图2示意性地示出了手术流体管理系统的示例以及图1的盒与流体管理系统的其他部件的关系。

图3是图2的手术流体管理系统的示意图。

图4是图1的盒的透视图。

图5是图1的盒的分解图。

图6是图1的盒的示例性蠕动泵管和控制台连接器的分解图。

图7是图5和图6的管和连接器的沿箭头7的方向贯穿平面7’获取到的截面图。

图8是图6和图7的连接器的组合的密封件和阀的第一透视图。

图9是图8的组合的密封件和阀的第二透视图。

图10是图4的控制台连接器的沿箭头10的方向贯穿平面10’获取到的截面图。

图11是图10的控制台连接器在接收有端口管的情况下的截面图。

图12是盒的真空调节连接器的分解图。

图13是图12的真空调节连接器的沿箭头13的方向贯穿图5的平面13’的截面图，其中止回阀处于打开位置。

图14是图13的真空调节连接器的截面图，其中止回阀处于关闭位置。

具体实施方式

已知使用第一盒将手术切割工具连接至无菌流体源，以及使用第二一次性盒将手术工具连接至流体真空。所公开的一次性盒便于将手术工具连接至真空源和流体源中的每一个。该盒可以是一次性盒，其在单次使用之后被丢弃掉。

手术冲洗盒包括盒壳体、泵的液体输送部分和多个流体路径。该壳体是大致刚性的并且在其中限定了腔室以及包括第一气动连接器端口的第一控制台连接器。泵的液体输送部分包括泵的进入侧和泵的输出侧。流体路径被至少部分地布置在该腔室内，包括第一流体路径、第二流体路径、第三流体路径和第四流体路径。第一流体路径包括与泵的进入侧连接的第一端和用于与供应流体容器连接的第二端。第二流体路径包括与泵的输出侧连接的第一端和用于与手持件连接的第二端。第三流体路径包括用于与手持件连接的第一端和用于与废弃物容器连接的第二端。第四流体路径包括与第一控制台连接器连接的第一端和与废弃物容器连接的第二端。

盒可以包括第二控制台连接器。

手术冲洗盒可以包括第五流体路径。第五流体路径可包括与第三流体路径连接的第一端和与壳体的第二控制台连接的第二端。

流体管理系统包括控制台、真空源、第一压力传感器、第二压力传感器和盒。控制台限定了盒孔并在其中具有两个气动控制台端口。真空源被连接到控制台或被集成到控制台中，并与气动控制台端口中的第一气动控制台端口连通。第一压力传感器被集成到控制台中并且与气动控制台端口中的第二气动控制台端口通信。第二压力传感器被集成到控制台中并与气动控制台端口中的第一气动控制台端口通信。盒被选择性地可滑动地设置在盒孔内。盒包括壳体、泵的液体输送部分和多个流体路径。壳体是大致刚性的并且在其中限定了腔室。泵的液体输送部分包括泵的进入侧和泵的输出侧。多个流体路径包括第一流体路径、第二流体路径、第三流体路径、第四流体路径和第五流体路径，每个流体路径均被至少部分地布置在该腔室内。第一流体路径包括与进入侧连接的第一端和用于与供应流体容器连接的第二端。第二流体路径包括与输出侧连接的第一端和用于与手持件连接的第二端。第三流体路径包括用于与手持件连接的第一端和用于与废弃物容器连接的第二端。第四流体路径包括与壳体的第一控制台连接器连接的第一端和用于与废弃物容器连接的第二端。第一控制台连接器具有第一气动连接器端口，当将盒安装在盒孔中时，该第一气动连接器端口与第一气动控制台端口气动连接。第五流体路径具有与第三流体路径连接的第一端和与壳体的第二控制台连接器连接的第二端。第二控制台连接器具有第二气动连接器端口，当将盒安装在盒孔中时，该第二气动连接器端口与第二气动控制台端口气动连接。

盒壳体可包括通过外围第三壁连接的第一壁和大致平行的第二壁。

盒壳体可具有限定第一臂和第二臂的大致呈C形的侧面，其中，第一控制台连接器被固定到第一臂，第二控制台连接器包括第二气动连接器端口，该第二气动连接器端口被固定到第一臂和第二臂中的一个。

第二控制台连接器可被固定到第二臂。

每个气动连接器端口可以由用于接收端口管的相关联的孔限定。控制台连接器可各自进一步包括用于与端口管密封接合的密封件。

控制台连接器可各自包括用于与控制台的气动端口管气动密封接合的密封件。

每个控制台连接器可包括双向阀，当控制台连接器并未接收到气动端口管时具有关闭状态。

双向阀可以由聚合物材料形成。双向阀可以包括相对于外部方位凹入的形状，贯穿其中具有插槽。

双向阀和密封件可由聚合物材料一体地形成。

壳体可包括设置在路径中的一个上的窗口，用于接收路径限制器。

壳体可包括设置在第三流体路径上的窗口，用于接收路径限制器。

盒可以进一步包括液体止动连接器，该液体止动连接器包括储液器和常开单向阀。储液器可被设置在壳体中、介于第三流体路径和第五流体路径之间。单向阀可被设置在第三流体路径与储液器之间。

盒(并且更具体地是液体止动连接器)可以进一步包括被布置在第三流体路径中并包括该第三流体路径的一部分的管道，其中，储液器被布置在该管道和第五流体路径之间，而该单向阀被布置在管道和储液器之间。

该单向阀可以包括球形止回阀，其中，在安装方位上，该球形止回阀的球通过重力被偏压至打开位置，并且可以通过来自第三流体路径的液体在该球上的撞击和第三流体路径中的流体压力相对于第五流体路径的增加而被向上推至关闭位置。

储液器可包括位于球形止回阀的上方的倾斜底板(floor)，该倾斜底板朝向该球形止回阀渐缩，从而在安装方位上限定了从储液器到球形止回阀的液体流动路径，该球形止回阀用于在打开位置中使液体经过其中流到该第三流体路径中。

储液器可包括水平地位于球形止回阀和与第五流体路径的连接件之间的挡板壁。

挡板壁可以具有在挡板壁和底板之间限定回液间隙的下端和与容器的盖接合的顶端。

盒可以进一步包括连接到第二流体路径的第二端和第三流体路径的第一端的手持件连接器，该手持件连接器包括第二流体路径和第三流体路径中的每一个的一部分。

第一流体路径可以包括IV袋连接器。

第四流体路径可包括阻液过滤器。

泵的液体输送部分可包括被设置在壳体的外部的可压缩的蠕动泵管。

控制台连接器中的每一个可包括连接器壳体和气动界接套筒。连接器壳体可以是大致刚性的，并且可以具有与蠕动泵管接合的接收管。接收管可限定第一流体路径和第二流体路径中的一个的一部分。气动界接套筒可被形成为连接器壳体的一部分并具有贯穿其中的孔和被设置在该孔中的密封件。

每个控制台连接器可包括当在控制台中并未放置盒时具有关闭状态的双向阀。

被布置在壳体内的流体路径可以至少部分地包括挠性管。壳体可包括内部支撑壁，挠性管被沿着这些内部支撑壁布置。

流体管理系统可以进一步包括供应流体容器、手持件和废弃物容器。

一种使用手术冲洗盒的方法包括以下步骤：提供盒；将盒插入到控制台中；以及将盒连接到供应流体容器、手持件和废弃物容器。提供盒，其中，该盒具有壳体、泵管和多个流体路径中的每一个。壳体是大致刚性的并且在其中限定了腔室。泵管是可压缩的蠕动泵管并且被布置在壳体的外部。这多个流体路径被至少部分地布置在腔室内，并且包括第一流体路径、第二流体路径、第三流体路径、第四流体路径和第五流体路径。第一流体路径包括与泵管的第一端连接的第一端和用于与供给流体容器连接的第二端。第二流体路径包括与泵管的第二端连接的第一端和用于与手持件连接的第二端。第三流体路径包括用于与手持件连接的第一端和用于与废弃物容器连接的第二端。第四流体路径包括与固定于壳体的第一控制台连接器连接的第一端和用于与废弃物容器连接的第二端。第五流体路径具有与第三流体路径连接的第一端和与固定于壳体的第二控制台连接器连接的第二端。盒被插入到其中的控制台包括或被连接到真空源。第一流体路径的第二端被连接到供应流体容器。第二流体路径的第二端被连接至手持件。第三流体路径的第一端被连接到手持件。第三流体路径的第二端被连接到废弃物容器。第四流体路径的第二端被连接到废弃物容器。

泵辊可选择性地与蠕动泵管接合，其中，这种接合将流体从供应流体容器转移到手持件。该方法可以进一步包括选择性地调节该真空源以调节手持件处的真空压力的步骤。

该方法可以进一步

该方法可以进一步

在本说明书中并不作为限制，而是为了方便读者描绘所述结构的至少一个实施例来阐述相对取向和方向(例如，上、下、底、向后、前、后、背、外侧、内侧、向内、向外、侧、左、右、向近侧、向远侧)。

所示元件可以采取许多不同的形式并且包括多个和/或替代的部件和设施。所说明的示例性部件并非旨在进行限制。可以使用附加的或替代的部件和/或实现方案。此外，除非如此明确指出，否则所示元件并不一定按比例绘制。

如图1至图14中所示，示例性手术流体管理系统20包括示例性控制台22和示例性可移除盒24，该盒24可由控制台22选择性地接收并与控制台22接合。

图1示出了被布置在控制台22的外部的盒24，其中，盒24与控制台中的盒孔25(在本文中被称为接收插槽25)对准，预期将盒24沿箭头A的方向移动，用于插入到插槽25中。接收孔25在形状方面并不限于插槽，并且可以具有其他几何形状，其例如为且不限于圆形开口、方形开口、椭圆形开口等。盒24可以通过将盒24滑动地推入到插槽25中而被选择性地可移除地插入到控制台22中。一旦被插入到控制台22中，就可以将盒24视为被放置在控制台22中。因此，所插入的盒24被放置在控制台22中。可以通过从插槽25中拉出盒24而将盒24选择性地从控制台22中移除。可以在从控制台22中取出盒24之前或同时按下释放按钮或开关(未示出)，以方便移除。

图2示意性地示出了盒24与其他系统部件的关系。盒24的作用是帮助连接所示的部件。穿过并被结合到盒24中的多个流体路径可以连接某些系统部件。盒24被示出为被布置在控制台22中。

盒24被示出为还通过第一流体路径27而被连接到流体源26。作为示例而非限制，流体源26可以呈供应流体容器的形式。作为示例而非限制，供应流体容器可以呈静脉注射袋26的形式，其中放置有液体溶液。静脉注射袋26在本文中也被称为IV袋26。盒24可以包括IV袋连接器45，以促进与IV袋26的联接。第一流体路径27在第一端上被连接至泵28的进入侧，该泵28的进入侧可以具有被部分地结合在盒24中的液体输送部分。泵28可以是正位移泵。作为示例而非限制，一种形式的正位移泵是蠕动泵28，下面将对其进行更为详细的描述。尽管在本说明书中详细描述的泵28是蠕动泵，但是可以采用其他类型的泵，其中的一些在下面被标识出。蠕动泵28可以包括被结合到盒24中的蠕动泵管29。蠕动泵管29可以包括泵28的液体输送部分。用于泵28的泵辊21可被设置在控制台22中并且可以由泵马达23驱动，该泵马达23也可被设置在控制台22中。流体路径27在第二端上被连接到流体源26。出于适用性，可以选择IV袋26中的液体溶液用作手术部位清洗。如上所述，可以采用替代泵，一个示例是但不限于这种替代方案—离心泵。在美国专利No.5046486和No.6099494中可以发现替代形式的泵。另一替代泵可具有放置在用作泵的液体输送部分的盒中的正位移泵转子(未示出)和被放置在控制台中的驱动轮。由马达23驱动的非常类似于泵辊21的驱动轮(未示出)可以通过在轮和转子之间建立磁性驱动连接来驱动泵转子，而无需在轮与转子之间存在机械接触。

盒24还可以通过第二流体路径32和第三流体路径33连接到手术手持件30。流体路径32、33被至少部分地结合到盒24中。示例性手持件30可见于

第二流体路径32包括被连接至泵28的输出侧的第一端和用于连接至手持件30的第二端。第三流体路径33包括用于与手持件30连接的第一端以及用于与废弃物容器31连接的第二端。废弃物容器31可以呈刚性的废弃物罐31的形式。手持件连接器34可被作为第二流体路径32和第三流体路径33中的每一个的一部分插置在盒24和手持件30之间。

盒24也可以通过第三流体路径33而被连接到废弃物罐31。废弃物罐31可以接收废弃流体以及通过手持件30经由第三流体路径33从手术部位抽吸的任何伴随出现的碎屑。

盒24还可被连接到抽吸歧管35，该抽吸歧管35可以被集成到控制台22中。真空源36(作为示例而非限制，真空泵)可被经由抽吸歧管35以及在手持件30处和废弃物罐31中的相关真空压力选择性地气动地连接到盒24，该相关真空压力由系统操作员(包括外科医生和任何其他系统用户)以及控制台22内的系统控制逻辑进行管理。本文中使用的术语“真空压力”等同于术语“真空”和“负压”，其全部在此使用，从而均表示小于环境空气的压力的压力。本文中所用的术语“环境空气”等同于术语“大气”，二者均在本文中使用。环境空气的压力在本文中被称为大气压。第四流体路径37具有第一端和第二端，该第一端与盒24的第一控制台连接器38连接，用于经由抽吸歧管与真空源36连接，该第二端用于与废弃物容器31连接。抽吸歧管35还可以经由第五流体路径39将第三流体路径33与环境空气(即，大气)选择性地连接。

第五流体路径39可具有与第三流体路径33连接的第一端和与盒24的第二控制台连接器40连接的第二端。如下面更为详细描述的那样，当将盒24插入到控制台22中时，第五流体路径的第二端可以通过第二控制台连接器40经由抽吸歧管35与大气连接。

图3示意性地示出了示例性流体管理系统20的抽吸部分41，其在示例性部件级上可能部分包括了吸气歧管35的至少一部分。

如图3中由虚线24所示，盒24可以包括下面将更为详细地描述的管，这种管包括连接手持件30和罐31及如由虚线22表示的控制台22和真空源36的流体路径33、37、39的至少多个部分。盒24还可以包括可选择性地致动的流动路径限制器，该流体路径限制器可以是节流阀，其例如但不限于可以是夹管阀42和液体止动连接器43。夹管阀的替代件(作为示例，可选择性地致动的节流阀42)包括可以由致动器操作的闸阀，该致动器例如但不限于电子螺线管、电子步进马达。盒24还可以包括阻液过滤器44。该阻液过滤器44可被设置在第四流体路径37中，以防止罐31中的液体到达控制台22。

节流阀42可被用于限制流过第三流体路径33的流量，并因此限制手术部位处的手持件30的真空抽吸以及从手术部位中移除物质。节流阀42可以至少部分地是可气动移位的，并且可以作为选择包括阀致动器(未示出)，该阀致动器可以包括例如但不限于气动活塞型阀致动器。阀致动器可以按压柔性管70(在本文中被称为第三管70)以如下所述夹紧该管70。管70可以包括第三流体路径33的一部分，该第三流体路径33的一部分响应于来自控制阀46的大气压力或真空。对路径33的这种挤压会阻挡住通过介于手持件30和废弃物罐31之间的第三流体路径33的流动。通过响应于向阀致动器施加真空压力而将活塞型阀致动器相对于管70移位可以实现该夹紧。第三管70可以用作阀42，当管70被阀致动器挤压时，阀42被关闭住。图3中在阀42和阀46之间的连接以断线(即，虚线)示出，以表示控制台22的致动器活塞在控制台22和盒24的第三管70之间提供机械连接。

这种阀致动器可被布置在控制台22中。作为示例而非限制，通过选择对阀致动器施加真空还是大气压力以分别关闭或打开该节流阀42来实现的对节流阀42的控制可由控制阀46来实现，该控制阀46可由位移致动器选择性地移位，该位移致动器例如但不限于包括电螺线管(未示出)。控制阀46及其相关联的位移致动器均可被布置在控制台22中。控制阀46可以在第一位置(该第一位置为打开位置)中将节流阀42的致动器活塞经由通向大气的第一开口47并经由用于静止位置的连接器路径48连接到大气，从而将阀42移位至打开位置并允许液体通过第三流体路径33连通。在第二位置中，第二位置为关闭位置，控制阀46可将节流阀42的致动器活塞连接至真空源36，从而将节流阀42移位至关闭状态并关闭该第三流体路径33。节流阀42由选择性操作的电磁阀进行控制，该电磁阀在第一模式下，从手持件30到罐31。可以通过系统操作员使用信号装置在夹紧(即，关闭)位置和未夹紧(即，打开)位置之间进行选择，该信号装置例如但不限于与控制台22通信的脚踏板(未示出)。

在其第一端上连接到介于节流阀42和手持件30之间的第三流体路径33并且在其第二端上连接到第二控制台连接器40的第五流体路径39允许通过控制台22在手术部位处释放真空。第一可变流量排放阀50可被设置在控制台中，并且可被用于通过通向大气的第一开口47将第五流体路径39的第二端与大气连接。所限定的流体路径管52和多个(作为示例而非限制，三个)真空压力传感器54的组合可被沿着被设置在控制台22中的第一排放流体路径56设置在盒24和排放阀50之间，并且可被用于估计流过该路径56的流量。控制台控制器(未示出)可响应于由传感器54测量到的真空测量值而选择性地打开阀50以释放第三流体路径33中的真空。

第四流体路径37可将罐31连接至真空泵36。真空泵36可被经由通向大气的第二开口57连接至大气。阻液过滤器44可被设置在第四流体路径37中以阻止罐31中的液体达到控制台22。真空连通流体路径58可在控制台22中被设置在真空源36和盒24之间。所限定的流体路径管52和多个(作为示例而非限制，三个)真空压力传感器54可被沿着真空连通流体路径58设置，并且可被用于估计通过路径58的流量。真空连通流体路径58还可经由通向大气的第三开口60通过第二可变流量排放阀62连接到大气。

如图4和图5中所示，示例性盒24包括盒壳体64和液体泵元件，该液体泵元件作为示例而非限制是可压缩蠕动泵管29、可包括第一流体路径27的一部分的第一管66、可包括第二流体路径32的一部分的第二管68、0可包括第三流体路径33的一部分的第三管72、可包括第四流体路径37的一部分的第四管72、可包括第五流体路径39的一部分的第五管74、液体止动连接器43、第一控制台连接器38和第二控制台连接器40以及阻液过滤器44。

流体路径管66、68、70、72、74和蠕动泵管29可以是柔性的和透明的。可以用于管66、68、70、72、74和29的一种示例性材料是

在图1、图4和图5中最佳示出的盒壳体64基本上是刚性的，并且可以由塑料形成，例如但不限于，由热固性塑料形成。示例性壳体64可包括通过第三外围壁80连接的第一壁76和第二壁78，该第三外围壁80将第一壁76和第二壁78间隔开，从而限定壳体64的内部区域82。多个内部支撑壁84可被设置在壳体64内。内部支撑壁84有助于在壳体64内限定用于管66、68、70、72、74的路径。流体路径27、32、33、37、39可以作为选择至少部分地与壳体64一体地形成，其中，模制腔室包括路径27、32、33、37、39的多个部分。

壳体64可包括保持倒钩86，该保持倒钩可被模制到壳体64的第一壁76中，如图4中最佳所示。倒钩86可被通过设置的控制台22内的闩锁件(未示出)接合在闩锁件接合表面88上。根据控制台22的配置方式，可以手动地释放该闩锁件，或者可以电动地释放该闩锁件，从而允许将盒24从控制台22中取出。自动电动闩锁件释放可以与控制台中的自动盒弹出系统相结合，在该控制台中，盒24可以被通过电致动器(例如但不限于，螺线管或马达)选择性地至少部分地从该控制台中推出。

壳体64可以包括由壁76、78、80协作地限定的C形侧面90。C形侧面90可以限定第一臂(作为选择，其在本文中被标识为下臂92)和第二臂(作为选择，其在本文中被标识为下臂94)。第一控制台连接器38可以被设置在第一臂92的一端。第二控制台连接器40可以被设置在第二臂94的一端。控制台连接器38、40包括壳体64的一部分，其与控制台连接器38、40是与壁76、78、80单独形成还是与壁76、78、80一体地形成无关。

在图6的分解图中示出了图5中所示的可被组装成蠕动泵管29的第一控制台连接器38和第二控制台连接器40。控制台连接器38、40可以基本上是彼此的镜像。连接器38、40可被另外彼此区分开，其中，沿着连接器中的一个(例如但不限于，第二连接器40)的拐角边缘设置盒倒角93。倒角93可以用作盒24的键控特征，即，定向特征。为控制台接收插槽25设置与盒倒角93互补的插槽倒角95防止将盒24以不正确的取向(作为示例但不限于，上下颠倒)插入到插槽25中。盒倒角93可如图1中所示延伸盒壳体64的长度，以允许盒24被接收插槽25接收。作为选择被配置成使盒的壳体64的端部在安装位置中延伸到控制台22的外侧的盒24可以使倒角93延伸小于盒壳体64的整个长度。除非另有说明，控制台连接器38、40可以是基本上刚性的，并且可以由与盒壳体64相同的材料(例如但不限于为热塑性塑料)形成。

第一控制台连接器38和第二控制台连接器40可分别各自包括第一连接器基部96和第二连接器基部96’以及第一通道盖98和第二通道盖98’。每个通道盖98、98’可被设置在相应的基部96、96’的一端上。连接器基部96、96’和通道盖98、98’可以是基本上刚性的，并且可以由与盒壳体64相同的材料(例如但不限于热塑性塑料)形成。在安装下面更为详细地描述的密封阀114之后，通道盖98可被通过任何适用的连接方式(例如但不限于粘接、压配合、焊接)固定于基部96。图10和图11示意性地示出了示例性超声波焊接99，该超声波焊接99将盖98在其外周边附近连结至基部96。第二连接器40的基部96’和盖98’可以同样彼此连结。

控制台连接器38、40的每个连接器基部96、96’具有接收管，作为示例而非限制，该示例性接收管分别呈带倒钩的管接头100和100’的形式。第一控制台连接器38的管接头100接收蠕动泵管29的第一端。第二控制台连接器40的管接头100’接收蠕动泵管29的第二端。扣环102可以在管29的两端上滑动以帮助将管29保持在管接头100、100’上。如图1中最佳所示，蠕动管29可基本上平行于C形侧面90的外围壁80。

第一通道盖98限定了第一流体路径27的连接通道104。第二通道盖98’限定了第二流体路径32的连接通道104’。尽管图7的截面图建议连接通道104和104’与蠕动泵管29彼此共面，如由图6中的通道104、104’的视图所建议的那样，可能存在角度偏移。

第一控制台连接器38和第二控制台连接器40可分别包括液体界接套筒106和106’以及气动界接套筒108和108’中的每一个，每个界接套筒均各自引导到壳体64中。液体界接套筒106、106’和气动界接套筒108、108’可以基本相同，并且可能主要在盒24内的使用方面有所不同。

第一控制台连接器38和第二控制台连接器40各自具有贯穿它们相应的盖98、98’的孔，这些孔作为示例且不限于为第一气动连接器端口110和第二气动连接器端口110’。端口110、110’可以与气动界接套筒108、108’对准，以便于接收该控制台22的端口管，其包括在图11中最佳示出的第一气动端口管112。仅示出了由第一气动连接器端口110接收的第一气动端口管112，因为将会由第二气动连接器端口110’接收的第二气动端口管(未示出)的关系基本相同。端口管112限定控制台22的气动控制台端口112。

密封阀114可被捕获在盖98和基部96之间。密封阀114可以由柔性材料形成，该柔性材料非常适合于用作密封件，例如但不限于，任何聚合物材料，包括例如但不限于橡胶和氯丁橡胶。如在图8和图9中最佳所示，密封阀具有具有第一内径的圆柱形阀壁116，该第一内径在直径方面可大于端口管112的外径。在圆柱形阀壁116的入口端是环形密封件118，该环形密封件可以与圆柱形阀壁116一体地形成。环形密封件118径向地延伸超过圆柱形阀壁116。

在阀壁116的与入口端相反的末端处设置有也可以与圆柱形阀壁116一体地形成的双向阀120。阀120在该末端上呈封闭件122的形式。封闭件122具有半球形，因为封闭件122形成圆顶。如从盒壳体64的外部所见，封闭件122在其圆顶中具有相对于圆柱形阀壁116的内部凹入的凹入形状。尽管是半球形的，但封闭件122的形状可以不到完整的半球。半球形封闭件122具有多个(例如但不限于四个)从中心点向外发散并完全穿过该封闭件122的均匀间隔开的缝隙124。缝隙124的数量可以改变。缝隙124的径向长度可以足以允许封闭件122挠曲并且允许端口管112穿过封闭件122，而不会撕裂该密封阀114。阀114的凹半球形状可以帮助保持任何液体，这些液体已经到达连接到盒24中的气动连接器端口110、110’的第四管72和第五管74。阀114可以用作双向阀。

密封阀114还可以包括位于圆柱形阀壁116的内径上并且靠近入口端的唇缘126。唇缘126的内径可以小于端口管112的外径。唇缘126可以是气动密封件，其封靠在端口管112上以允许它们之间的气动密封接合。珠子128可被形成在盖98上，从而环绕该盖的接合该密封件118的一侧上的端口110，以促进它们之间的密封接合。

壳体64可包括第二壁78中的夹阀窗口130，以容置致动器(例如但不限于，可被设置在控制台22中的气动活塞)的动作。窗口130与第三管70对准。壳体64还可以在第一壁176中包括与窗口130对准的备用基部132。该备用基部可以提供反作用表面，其允许通过控制台22的气动活塞压缩并因此夹紧该管70。

止液连接器43被最佳示于图12、图13和图14中。止液连接器包括保持腔室134、管道136、阀球138、球捕集环140、腔室盖142和腔室挡板壁144。保持腔室134作为选择在本文中被称为储液器134。

止液连接器43可被布置在第五管74和第三管70之间。管道136被布置在第三管70中。在安装好的操作位置中，即，当将盒24以可被模制到壳体64中的与方向箭头146相一致的安装取向安装在控制台中时，腔室134被设置在管道136的上方。管道136和腔室134被通过第一杆148流体连接，该第一杆148将管道136与腔室136的底部连接。靠近腔室的顶部且位于腔室的底部上方的第二杆150将腔室134流体地连接至第五管74。腔室134、管道136、第一杆148和第二杆150可以被一体地形成为由普通材料构成的单件。腔室盖142被密封地固定到腔室134的顶部。阀球138可以由轻质、柔性且防水的材料形成，一种示例性材料是硅树脂，其目的是响应于液体从第三管70到腔室中的侵入和在其上的撞击，或者响应于第五管74中的相对压力相对于第三关70中的压力的快速(即，急剧)变化，促进球138和环140之间的密封。第一杆148可具有多个支撑柱152，以从下方支撑该球138，其中，限制流体从该腔室到管道136和第三管70的返回。在打开位置中，该球被通过重力偏压以置靠在支撑柱152上。腔室134的底表面154(作为选择被标识为腔室134的底板154)可以是倾斜的，即，可以朝向第一杆148和该阀渐缩，以有助于到杆148中的排放。球捕集环140被设置在球138上。球捕集环140可在面向球138的一侧上被倒角。如随着流体进入到第一杆148中所发生的球138的向上移位将球138压靠在该捕集环140的凹面上，从而密封以防止流体从第一杆148进入到腔室134中。总的来说，球138和该捕集环140包括单向球形止回阀。

盖142可以与腔室挡板壁144一体地形成。壁144可以与盖142接合并且可以从盖142基本竖直且向下延伸。挡板壁144被定位在第一杆148和第二杆150之间。壁144的底边缘155可与腔室的底表面154间隔开预定距离D以提供回液间隙156。挡板壁144可具有替代构型。例如，挡板壁144可被形成为腔室134的一部分，并且可以从腔室134的底板154延伸并且在阀球138和环140上和上方横向延伸。

盖142可具有从盖142延伸的球形锁定止挡件145。图12中最佳所示的球形锁定止挡件145从盖142向下延伸。当止液连接器43被组装并处于安装取向中时，球形锁定止动件145可被设置在球138和环140的上方。当使用时，球形锁定止动件145有助于将环140在止液连接器43的第一杆148中保持于安装位置中，该安装位置在图13和图14中被最佳地示出。在图13和图14中并未示出球形锁定止动件145，以便更好地突出挡板壁144在限制不合乎要求的流体流动方面的益处。

盖142和管道136可各自分别包括浇口突部157和159，如图12中最佳所示。浇口突部157、159可便于模制盖142和整体腔室134、管道136、第一杆148和第二杆150中的每一个。

球138在图14中示出为处于密封位置，而在图13中示出为处于打开位置。

盒24可被配置成鼓励盒24的仅单次使用，作为解决随着使用而发生的盒的污染的一种方法。盒24的任何再利用都需要盒的重建，从而至少需要打开壳体64并更换被包括在盒24中的流体路径、密封件和阀。带倒钩的突部158可被结合在壁76、78、80中的至少一个中，用于与壁76、78、80中的另一个上的凹口160接合，以既有利于壳体64的组装又有利于阻止壳体64的拆卸。通过将射频识别(“RFID”)标签(未示出)结合在盒壳体64中并与控制台22中的RFID读取器(未示出)相结合可以进一步鼓励盒24的单次使用。在2007年4月19日公开的美国专利申请公开文献No.US20070085686A1中描述了实施RFID标签和RFID阅读器的使用以帮助避免单次使用部件(换言之，一次性部件)的重复使用的一种方法。

在操作中，盒壳体24可以由操作员或助手(例如可包括例如护士或手术技术员)推动到控制台22的插槽25中。将盒壳体24按压到插槽25中致使控制台22的第一气动端口管112和第二气动端口管(未示出)被分别插入到第一控制台连接器38的气动连接器端口110和第二控制台连接器40的气动连接器端口110’中，以用于与每个控制台连接器38和40的密封阀114接合。将第一气动端口管112插入到第一气动连接器端口110中将第四管72与真空源36连接。同样，将第二气动端口管(未示出)插入到第二气动连接器端口110’中将第五管74与抽吸歧管35连接。如果并未与控制台22成一体，则真空源36可以通过操作员与控制台22连接。操作者还可以将IV袋连接器45连接到IV袋26，将第三管70的一端连接到罐31且将其另一端连接到手持件30，并且将第四管72与罐31连接。操作者也可以将手持件30与第二管68连接。可以通过使用手持件连接器34来实现将手持件30与第二管68和第三管70中的每一个连接。盒壳体64的保持倒钩86可以通过设置在控制台22内的闩锁件(未示出)而被接合在其闩锁件接合表面88上，以帮助将盒壳体64保持在控制台22中。盒壳体64中的RFID标签可以由控制台22中的读取器识别为识别新的且合适的盒，从而允许致动流体管理系统20的特征的全部补充。

一旦被安装好，盒24就可被用于帮助将液体(例如但不限于无菌盐水洗涤液(“洗涤液”))从IV袋26供应到手术部位，并将废弃液体和手术碎屑(“废弃物”)从手术部位移除到罐31。

根据操作者的选择性需求，如可由洗涤信号装置(例如但不限于，手动或脚致动的洗涤开关(未示出))所指示的那样，可以通过泵28从IV袋26中并通过第一管66抽取液体。泵辊21可接合蠕动泵管29，即压靠在蠕动泵管29上，并由马达23驱动，将洗涤液通过蠕动泵管29从第一连接器38以为到第二连接器40。洗涤液随后流过第二管68、手持件连接器34和手持件30并到达手术部位。

根据操作者的选择性需求，如可由抽吸信号装置(例如但不限于，手动或脚致动的抽吸开关(未示出))所指示的那样，废弃物可被通过罐31中的负压通过手持件30、手持件连接器34和第三管70从手术部位抽取到罐31中。

罐31中的真空可由真空泵36建立，并且通过连接到第一气动端口管112的歧管35、通过第一连接器38以及通过第四管72将由真空泵36产生的负压连通到罐31。

可以通过关闭或打开夹管阀42调节(例如但不限于，施加或释放)真空压力在手持件30处的施加。在阀42处于打开位置的情况下，即，在第三管70未被夹紧的情况下，罐31中的真空可以经由第三管70与手持件连通，以从手术部位抽吸废弃物。在阀42处于关闭位置的情况下(如可通过控制台22中的阀致动器(未示出)夹紧该第三管所实现的那样)，中断了通过第三管70的流动，并且并未从手术部位抽回废弃物。这种真空调节可以由操作者利用抽吸信号装置选择性地实现。

可以通过调节第三管70中的压力来进一步调节手持件30处的真空。这种调节可以通过打开和关闭第一可变流量排放阀50来实现。例如，阀50可以响应于在手持件30处感测到预定量级的负压而被向大气打开以减小压力，如可由一个或多个传感器54所指示的那样并且如由设置在控制器22中的控制逻辑所指令的那样。这种调节可以由被布置在控制台22中的控制器(未示出)自动管理。

一旦完成过程，就可以通过来自操作员或助手的命令(例如但不限于，包括按下按钮或以其他方式向控制台22发信号的命令)，从控制台22选择性地弹出该盒24。在将盒24从控制台22移除之后以及在已将它与IV袋26、罐31和手持件30断开连接之后，可以丢弃掉该盒24。

在附图中，相同的附图标记表示相同的元件。此外，这些元件中的一些或全部都可以被改变。例如，壳体64可以是圆柱形的，具有圆形截面而非矩形截面。这种盒可以由具有互补的圆柱形状的盒孔的控制台接收。可以在壳体或盒孔内部的壁中的一者上设置突部，而在另一者上设置有接收凹槽，以利于扭转和锁定布置。圆筒的壁中的端口和密封件以及开口可以在锁定位置中被对齐，以允许流体连接。作为壁中的端口和密封件的替代物，与开口同心的端口管可以由壳体中的端口孔接收。关于本文中描述的过程、系统、方法等，应当理解，尽管已经将这种过程等的步骤描述为根据一定的有序顺序发生，但是可以使用所述步骤来实践这种过程，其中所述步骤以与本文中描述的顺序不同的顺序来执行。还应当理解，某些步骤可被同时执行，可以添加其他步骤，或者可以省略本文中所述的某些步骤。换句话说，本文中对过程的描述是出于说明某些实施例的目的而提供的，并且绝不应被解释为限制权利要求。

因此，将会理解，以上描述旨在是说明性的而非限制性的。在阅读以上描述之后，除了所提供的示例之外的许多实施例和应用都将会是显而易见的。应该不参考上面的描述来确定范围，而是应该参考所附权利要求及该权利要求所赋予的等同方案的全部范围来确定该范围。所预期且意在的是，本文中所讨论的技术将发生未来的发展，并且所公开的系统和方法将被接合到这种未来的实施例中。总之，应该理解，本申请能够进行修改和变化。

如本文中所使用的那样，副词“基本上”意指可由于材料、机加工、制造、数据传输、计算速度的缺陷而背离精确描述的几何结构、距离、尺寸、数量、时间等的形状、结构、尺寸、数量、时间等。

除非在此做出相反的明确指示，否则权利要求中使用的所有术语均旨在被赋予如本文中所述的所属领域技术人员所理解的其普通含义。尤其是，应将单数冠词“一”、“该”、“所述”等的使用理解为列举一个或多个所指示的元件，除非权利要求书中指出了相反的明确限制。

提供摘要以允许读者快速地确定本技术公开的性质。所理解的是它将不被用于解释或限制权利要求的范围或含义。另外，在前面的详细描述中，可以看出，出于简化本公开的目的，在各种实施例中将各种特征分组在一起。本公开的方法并不被解释为反映了这样一种意图，即，所要求保护的实施例需要比每项权利要求中明确叙述的特征更多的特征。相反，如所附权利要求所反映的那样，本发明的主题在于少于所公开的单个实施例的所有特征。因此，所附权利要求由此被结合到详细描述中，其中，每个权利要求均独立地作为单独要求保护的主题。