一种燃煤烟气脱硝用脱硝剂及其制备方法

技术领域

本发明属于环境保护技术领域，具体涉及一种燃煤烟气脱硝用脱硝剂及其制备方法。

背景技术

煤炭目前依然是我国最重要且消耗量最大的能源，煤炭在燃烧后的烟气中所含的烟尘、二氧化硫、氮氧化物(NO

发明内容

基于此，针对现有技术的不足之处，本发明的目的在于提供一种燃煤烟气脱硝用脱硝剂的制备方法，其制备方法采用溶胶凝胶法制备获得脱硝剂载体，以该载体吸附含钛离子，经焙烧制备获得，该脱硝剂载体金属成分为Mg、La和Ce，Mg、La和Ce的摩尔比之比为7:2:(0.5-2)，负载物成分为TiO

为了解决本发明提出的上述技术问题，本发明提供一种燃煤烟气脱硝用脱硝剂的制备方法，包括以下步骤：

S1:将氯代十六烷基吡啶在水中溶解后，向其中加入脱硝剂载体金属硝酸盐经搅拌得到载体金属的混合溶液，其中，脱硝剂载体金属成分为Mg、La和Ce，Mg、La和Ce的摩尔比之比为7:2:(0.5-2)；

S2:在搅拌下，向S1中的混合溶液中缓慢加入碱溶液调节pH至10-12，加毕后在室温下搅拌10-16h，使得溶液中金属离子形成氢氧化物混合沉淀；

S3:将S2中的混合沉淀进行低温干燥后转入炉窑中进行高温焙烧得到MgO/La

S4:将钛酸丁酯在乙醇中溶解后，向其中加入复合金属载体对钛进行浸渍吸附，浸渍完成后得到含有钛的载体；

S5:将含有钛的载体在低温下进行干燥后，转入炉窑中进行高温焙烧即得燃煤烟气脱硝用脱硝剂。

进一步地，S1所述载体金属在水中的加入量按照0.8-1.2mol/L水。

进一步地，S1所述氯代十六烷基吡啶在水中的加入量按照0.2-0.4mol/L水。

进一步地，S2所述碱溶液为质量浓度为5％-10％的氢氧化钠水溶液或氢氧化钾水溶液。

进一步地，S3所述低温干燥为在热风循环干燥箱中于温度为50-80℃下干燥12-14h。

进一步地，S3所述高温焙烧为在焙烧炉中于温度400-450℃下焙烧2-4h。

进一步地，S4所述钛酸丁酯在乙醇中的质量浓度为40-60g/L，所述复合金属载体与所述钛酸丁酯与S1所述复合金属载体的摩尔比例按照(0.08-0.15):1。

进一步地，S4所述浸渍为在15-30℃下搅拌2-4h并静置8-10h。

本发明还提供根据上述方法制备得到的燃煤烟气脱硝用脱硝剂，所述脱硝剂由MgO/La

进一步地，该脱硝剂中，Mg、La、Ce和Ti的摩尔比为7:2:(0.5-2):(1-1.5)。

该脱硝剂适合用于190-220℃的燃煤烟气的脱硝，应用条件为，NO的体积浓度为500-1500ppm，0-20ppm的SO

与现有技术相比，本发明的技术方案具有的优点是：本发明选用廉价的Mg配合La和Ce在氯代十六烷基吡啶的水溶液通过溶胶凝胶法制备催化剂载体，采用浸渍法对Ti进行吸附，所获得的脱硝剂本发明提供的脱硝剂具有优异的脱硝活性，能够在190-220℃的燃煤烟气中作为脱硝剂使用，氨氮化物的转化率能够达到90％以上，且在运行240h后依然能够维持初始活性的98％。

具体实施方式

为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。

以下结合实施例对本发明的特征和性能作进一步的详细描述。

实施例1

将0.3mol氯代十六烷基吡啶加入1L水中溶解，向其中加入7mol的Mg(NO

将制备得到的燃煤烟气脱硝用脱硝剂进行模拟燃煤烟气脱硝试验，模拟烟气条件为NO的体积浓度为1000ppm，20ppm的SO

实施例2

将0.3mol氯代十六烷基吡啶加入1L水中溶解，向其中加入7mol的Mg(NO

将制备得到的燃煤烟气脱硝用脱硝剂进行模拟燃煤烟气脱硝试验，模拟烟气条件为NO的体积浓度为1000ppm，20ppm的SO

实施例3

将0.3mol氯代十六烷基吡啶加入1L水中溶解，向其中加入7mol的Mg(NO

将制备得到的燃煤烟气脱硝用脱硝剂进行模拟燃煤烟气脱硝试验，模拟烟气条件为NO的体积浓度为1000ppm，20ppm的SO

最后，还需要注意的是，以上列举的仅是本发明的若干个具体实施例。显然，本发明不限于以上实施例，还可以有许多变形。本领域的普通技术人员能从本发明公开的内容直接导出或联想到的所有变形，均应认为是本发明的保护范围。