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作为泛素特异性蛋白酶30(USP30)抑制剂的稠合吡咯啉

文献发布时间：2023-06-19 11:55:48

本申请要求2018年10月5日提交的美国临时专利申请第62/741,945号的优先权，所述申请的全部内容以引用的方式并入本文中。

技术领域

本公开涉及抑制泛素特异性蛋白酶30(USP30)，包括抑制USP30的新颖化合物和抑制USP30的方法。所述化合物和相关方法适用于医药领域，包括新型疗法的开发(例如用于治疗与USP30的治疗性抑制相关的病况，如帕金森氏病(PD))。

背景技术

泛素化系统为影响多种细胞活动和生理过程的高度调节的过程。泛素化为可逆的过程，其由称为去泛素化酶(DUB)的一组蛋白质促进，DUB使泛素(Ub)从底物脱离。DUB由大约100种人类基因编码且分成六个家族，其中最大的家族为具有超过50个成员的泛素特异性蛋白酶(USP)。

泛素化调节线粒体动力学和生体合成，影响这些细胞器的丰度和功能。线粒体具有许多功能以维持哺乳动物的细胞健康，包括产生ATP。随着线粒体老化，其变得受损，丧失其代谢功能并开始释放促凋亡蛋白。线粒体经由线粒体自噬机制自调节其质量，所述机制是从细胞选择性去除受损的线粒体。线粒体蛋白质的泛素化被认为促进哺乳动物细胞中的线粒体动力学，可能是通过“标记(flagging)”那些蛋白质使其失活。泛素特异性蛋白酶30(USP30)嵌入线粒体外膜中，其在所述外膜中参与维持线粒体形态。USP30的过表达被认为可使得线粒体自噬减少。

PINK1和Parkin中的失活突变可损害线粒体自噬，并引起受损线粒体积聚和神经元毒性，这与帕金森氏病有关。USP30对抗Parkin的连接酶活性并且为线粒体自噬的负调控因子。预期USP30抑制会促进线粒体自噬且恢复线粒体健康。

发明内容

本公开提供了适用于抑制USP30的化合物，包括如本文中所定义的USP30抑制剂化合物。在一些实施方式中，本公开提供了一种式(I)化合物：

或其药学上可接受的盐，其中

(i)R

(ii)R

(iii)R

(iv)R

(v)R

(vi)R

(vii)R

(ix)R

(x)R

(xi)R

(xii)R

(xiii)R

(xiv)R

L为-O-、-S-、-NR

M为C

每个R

m为0-4；

n为0-4；并且

p为0-4。

在一些实施方式中，本公开提供了一种式(I-C)化合物：

或其药学上可接受的盐，其中R

在一些实施方式中，USP30抑制剂化合物为一种选自下组的化合物：

其中R

在一些实施方式中，USP30抑制剂化合物为一种如下化学式的化合物：

其中R

在一些实施方式中，化合物为选自本文表1中所列的化合物的任何化合物。

具体实施方式

本公开涉及如本文所定义的式(I)化合物，其药学上可接受的盐，包含所述化合物、盐的药物组合物和涉及所述化合物、盐的医药用途。在一些实施方式中，式(I)化合物为USP30抑制剂化合物。在其它实施方式中，式(I)化合物适用于例如在生物测定中(例如，以下方面和实施方式中任一项并非USP30抑制剂化合物的化合物)作为分析工具和/或对照化合物。

USP30抑制剂化合物适用于开发针对帕金森氏病(PD)的新型疗法，并且适用于通过抑制USP30治疗疾病或病况(如PD)的方法。Parkin(E3泛素连接酶)和PINK1(激酶)为线粒体自噬的关键调节因子。在健康线粒体中，PINK1定位于线粒体外膜(MOM)并暴露于胞质溶胶受到快速输入至线粒体内膜(MIM)限制。一旦定位于MIM，PINK1便被若干蛋白酶，如早老素相关菱形样蛋白酶(PARL)加工，以产生PINK1的截短型式，其随后被蛋白酶体降解(Meissner等人,《自体吞噬(Autophagy.)》2015,11(9),1484-1498)。在线粒体去极化或功能障碍后，PINK1积聚于MOM中，经由泛素和Parkin两者的PINK1依赖性磷酸化来募集和活化Parkin。结果，活化的Parkin使MOM蛋白(如TOMM20)泛素化以触发线粒体自噬(Pickrell等人,《神经元(Neuron.)》2015,85(2),257-273)。USP30包埋于MOM中，其中其催化DUB域朝向胞质溶胶定向且已显示拮抗常见底物的Parkin介导的泛素化，因此反抗Parkin介导的线粒体自噬。USP30的基因沉默使得若干Parkin底物的泛素化增加，接着使得线粒体自噬增加。在模型生物体中，USP30耗尽能够拯救由致病性Parkin突变引起的线粒体自噬缺陷，以及恢复线粒体形态和功能，和多巴胺水平。(Nakamura等人,《细胞分子生物学(Mol BiolCell.)》2008,19(5),1903-1911；Bingol等人,《自然(Nature)》2014,510(7505):370-5)。因此，本文中所公开的化合物抑制USP30可呈现通过促进线粒体更新来治疗PD的新颖范例。

定义

如本文所用，术语“烷基”意指完全饱和的被取代或未被取代的烃链，包括直链烷基和支链烷基，并且具有与分子的其余部分的单个连接点。在一些实施方式中，直链或支链烷基在其主链中具有约1-20个碳原子(例如，针对直链的C

如本文所用，术语“亚烷基”是指二价烷基。示例性亚烷基包括-CH

如本文所用，术语“烯基”是指如本文所定义，具有一个或多个双键的烷基。

如本文所用，术语“亚烯基”是指二价烯基。被取代的亚烯基链为含有至少一个双键的聚亚甲基，其中一个或多个氢原子被取代基置换。

如本文所用，术语“炔基”是指如本文所定义，具有一个或多个三键的烷基。

术语“芳基”是指具有总共五至十四个环成员的环系统，其中系统中的至少一个环为芳香族环，并且其中系统中的每个环含有3至7个环成员。术语“芳基”可与术语“芳基环”互换使用。在本公开的某些实施方式中，“芳基”是指芳环系统并且示例性基团包括苯基、联苯、萘基、蒽基等，其可以携有一个或多个取代基。如本文所用，在术语“芳基”的范围内还包含芳环与一个或多个非芳环稠合的基团，如茚满基、邻苯二甲酰亚胺基、萘酰亚胺基、啡啶基或四氢萘基等。

术语“亚芳基”是指二价芳基(例如，亚苯基)。

如本文所用，术语“环烷基”是指环状烷基(例如，单环烷基或双环烷基)。在一些实施方式中，“环烷基”是指单环C

术语“卤素”或“卤基”意指F、Cl、Br或I。

术语“杂芳基”是指具有5至10个环原子，优选5、6或9个环原子；在环阵列中具有6、10或14个π电子；并且除碳原子以外，具有一至五个杂原子的基团，其中术语“杂原子”是指氮、氧或硫，并且包括任何氧化形式的氮或硫，以及任何季铵化形式的碱性氮。示例性杂芳基包括噻吩基、呋喃基、吡咯基、咪唑基、吡唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、噻唑基、异噻唑基、噻二唑基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、吲哚嗪基、嘌呤基、萘啶基和喋啶基。如本文所用，术语“杂芳基”还包括杂芳环与一个或多个芳基、环脂肪族基或杂环基环稠合的基团，其中连接基团或点位于杂芳环上。示例性基团包括吲哚基、异吲哚基、苯并噻吩基、苯并呋喃基、二苯并呋喃基、吲唑基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、喹啉基、异喹啉基、噌啉基、酞嗪基、喹唑啉基、喹喔啉基、4H-喹嗪基、咔唑基、吖啶基、吩嗪基、吩噻嗪基、吩噁嗪基、四氢喹啉基、四氢异喹啉基和吡啶并[2,3-b]-1,4-噁嗪-3(4H)-酮。杂芳基可以为单环或双环的。术语“杂芳基(heteroaryl)”可与术语“杂芳环(heteroaryl ring)”、“杂芳基(heteroaryl group)”或“杂芳香族基(heteroaromatic)”互换使用，所述术语中的任一个包括任选被取代的环。

术语“亚杂芳基”是指二价杂芳基。

如本文所用，术语“杂环烷基”是指稳定的3至7元单环或7至10元双环部分，其饱和并且除碳原子以外，具有一个或多个，优选一至四个独立地选自氮、氧和硫的杂原子，包括任何氧化形式的氮或硫和任何季铵化形式的碱性氮。举例来说，在具有1-3个选自氧、硫或氮的杂原子的饱和环中，氮可以为N(如在3,4-二氢-2H-吡咯基中)、NH(如在吡咯烷基中)或

如本文所用，“USP30抑制剂化合物”是指在如实施例1中所述的针对USP30的泛素-罗丹明110测定中，IC

如本文所用，术语“药学上可接受的盐”是指适合于在药学背景中使用的这类化合物的盐，即在合理的医学判断范围内，适合与人类和低等动物的组织接触使用，而不会产生不当的毒性、刺激性、过敏反应等，并与合理的效益/风险比相称的盐。药学上可接受的盐在所属领域中众所周知。例如，S.M.Berge等人在《药物科学杂志(J.PharmaceuticalSciences)》,66:1-19(1977)中详细描述了药学上可接受的盐。

除非另外说明，否则本文中所描绘的没有立体化学描述词的所有化学结构和化学名称应理解为包括由结构或名称描绘的化合物的所有立体异构(例如对映异构或非对映异构)形式，以及化合物的所有几何和构象异构形式；举例来说，每一立构中心的R和S构形。除非另外说明，否则此类结构和名称应理解为包括化合物的立体化学纯形式和对映异构体、非对映异构体或几何(或构象)异构体的任何混合物。除非另外说明，否则本公开的化合物的所有互变异构形式均在本公开的范围内。

除非另外说明，否则本文中所描绘的具有立体化学描述词(即，化学结构中的切割键和楔形键；化学名称中的(R)-和(S)-标识符)的所有化学结构和化学名称应理解为指代具有由立体化学描述词指示的相对立体化学(但不一定是绝对立体化学)的化合物。除非另外说明，否则此类结构和名称应理解为包括具有由立体化学描述词指示的相对立体化学的化合物的对映异构纯形式或对映异构体的任何混合物。在一些实施方式中，对映异构体以外消旋混合物形式存在。在其它实施方式中，具有由立体化学描述词所表明的绝对立体化学的对映异构体以基本上对映异构纯形式存在。在其它实施方式中，具有与由立体化学描述词所表明的绝对立体化学相反的绝对立体化学的对映异构体以基本上对映异构纯形式存在。

除非另外说明，否则本文中所描绘的具有立体化学描述词(即，化学结构中的切割键和楔形键；化学名称中的(R)-和(S)-标识符)和“绝对”描述词(“abs”)的所有化学结构和化学名称应理解为指代具有由立体化学描述词指示的绝对立体化学的化合物。除非另外说明，否则此类结构和名称应理解为包括呈对映异构纯形式或呈与其对映异构体的混合物形式的化合物。在一些实施方式中，对映异构体以外消旋混合物形式存在。在其它实施方式中，具有由立体化学描述词所指示的绝对立体化学的对映异构体以基本上对映异构纯形式存在。

除非另外说明，否则本文中所描绘的结构也意指包括仅在存在一个或多个同位素增浓原子方面不同的化合物。举例来说，包括由氘或氚置换氢或由

应了解，在整个本公开中，除非另外指明，否则提及式(I)化合物意图还包含式I-1、I-2、I-3、I-4、I-A、I-A-1、I-A-2、I-A-3、I-A-4、I-B、I-B-1、I-B-2、I-B-3、I-B-4、I-C、I-C-1、I-C-2、I-C-3、I-C-4、I-C-a、I-C-b、I-C-c、I-C-d、I-C-e、I-C-f、I-D、I-E、I-E-1、I-E-2、I-E-3、I-E-4、I-F-1、I-F-2、I-G-1、I-G-2、I-H-1、I-H-2、I-J-1、I-J-2、I-K-1、I-K-2、I-L-1、I-L-2、I-M、I-M-1、I-M-2、I-M-3和I-M-4，和本文中所公开的所述式的化合物物种。

本公开的化合物

在一个方面，本公开涉及一种式(I)化合物：

或其药学上可接受的盐，其中Ar

在一些实施方式中，本公开提供式(I-1)化合物或其药学上可接受的盐：

其中Ar

其中R

在一些实施方式中，本公开提供式(I-2)化合物或其药学上可接受的盐：

其中Ar

其中R

在一些实施方式中，本公开提供式(I-3)化合物或其药学上可接受的盐：

其中Ar

其中R

在一些实施方式中，本公开提供式(I-4)化合物或其药学上可接受的盐：

其中Ar

其中R

在另一方面，本公开涉及一种式(I-A)化合物：

或其药学上可接受的盐，其中：

条件是包含X

包含Y

并且其中L、M、R

在一些实施方式中，本公开提供式(I-A-1)化合物或其药学上可接受的盐：

其中M、L、X

其中R

在一些实施方式中，本公开提供式(I-A-2)化合物或其药学上可接受的盐：

其中M、L、X

其中R

在一些实施方式中，本公开提供式(I-A-3)化合物或其药学上可接受的盐：

其中M、L、X

其中R

在一些实施方式中，本公开提供式(I-A-4)化合物或其药学上可接受的盐：

其中M、L、X

其中R

在另一方面，本公开涉及一种式(I-B)化合物：

或其药学上可接受的盐，其中：

其中X

在一些实施方式中，本公开提供式(I-B-1)化合物或其药学上可接受的盐：

其中M、L、X

其中R

在一些实施方式中，本公开提供式(I-B-2)化合物或其药学上可接受的盐：

其中M、L、X

其中R

在一些实施方式中，本公开提供式(I-B-3)化合物或其药学上可接受的盐：

其中M、L、X

其中R

在一些实施方式中，本公开提供式(I-B-4)化合物或其药学上可接受的盐：

其中M、L、X

其中R

在另一方面，本公开涉及一种式(I-C)化合物：

或其药学上可接受的盐，其中R

在一些实施方式中，本公开提供式(I-C-1)化合物或其药学上可接受的盐：

其中R

在一些实施方式中，本公开提供式(I-C-2)化合物或其药学上可接受的盐：

其中R

在一些实施方式中，本公开提供式(I-C-3)化合物或其药学上可接受的盐：

其中R

在一些实施方式中，本公开提供式(I-C-4)化合物或其药学上可接受的盐：

其中R

在一些实施方式中，本公开涉及一种式(I-C)化合物或其药学上可接受的盐，其中所述化合物具有式(I-C-a)：

其中R

在一些实施方式中，本公开涉及一种式(I-C)化合物或其药学上可接受的盐，其中所述化合物具有式(I-C-b)：

其中R

在一些实施方式中，本公开涉及一种式(I-C)化合物或其药学上可接受的盐，其中所述化合物具有式(I-C-c)：

其中R

在一些实施方式中，本公开涉及一种式(I-C)化合物或其药学上可接受的盐，其中所述化合物具有式(I-C-d)：

其中R

在一些实施方式中，本公开涉及一种式(I-C)化合物或其药学上可接受的盐，其中所述化合物具有式(I-C-e)：

其中R

在一些实施方式中，本公开涉及一种式(I-C)化合物或其药学上可接受的盐，其中所述化合物具有式(I-C-f)：

其中R

在另一方面，本公开涉及一种式(I-D)化合物：

或其药学上可接受的盐，其中R

在另一方面，本公开涉及一种式(I-E)化合物：

或其药学上可接受的盐，其中R

在一些实施方式中，在式(I-E-1)化合物的外消旋混合物通过实施例3，步骤6中所述的程序分离时，式(I-E-1)化合物具有第一洗脱异构体的绝对立体化学。在一些实施方式中，在式(I-E-1)化合物的外消旋混合物通过实施例3，步骤6中所述的程序分离时，式(I-E-1)化合物具有第二洗脱异构体的绝对立体化学。

在一些实施方式中，式(I-E-1)化合物为：

在一些实施方式中，本公开提供式(I-E-2)化合物或其药学上可接受的盐：

在一些实施方式中，在式(I-E-2)化合物的外消旋混合物通过实施例4，步骤6中所述的程序分离时，式(I-E-2)化合物具有第一洗脱异构体的绝对立体化学。在一些实施方式中，在式(I-E-2)化合物的外消旋混合物通过实施例4，步骤6中所述的程序分离时，式(I-E-2)化合物具有第二洗脱异构体的绝对立体化学。

在一些实施方式中，式(I-E-2)化合物为：

在一些实施方式中，本公开提供式(I-E-3)化合物或其药学上可接受的盐：

在一些实施方式中，在式(I-E-3)化合物的外消旋混合物通过实施例2，步骤7中所述的程序分离时，式(I-E-3)化合物具有第一洗脱异构体的绝对立体化学。在一些实施方式中，在式(I-E-3)化合物的外消旋混合物通过实施例2，步骤7中所述的程序分离时，式(I-E-3)化合物具有第二洗脱异构体的绝对立体化学。

在一些实施方式中，式(I-E-3)化合物为：

在一些实施方式中，本公开提供式(I-E-4)化合物或其药学上可接受的盐：

在一些实施方式中，在式(I-E-4)化合物的外消旋混合物通过实施例2，步骤7中所述的程序分离时，式(I-E-4)化合物具有第一洗脱异构体的绝对立体化学。在一些实施方式中，在式(I-E-4)化合物的外消旋混合物通过实施例2，步骤7中所述的程序分离时，式(I-E-4)化合物具有第二洗脱异构体的绝对立体化学。

在一些实施方式中，式(I-E-4)化合物为：

在另一方面，本公开涉及一种式(I-F-1)或(I-F-2)化合物：

或其药学上可接受的盐，其中X

在一些实施方式中，式(I-F-1)和(I-F-2)化合物以外消旋混合物形式存在。在其它实施方式中，式(I-F-1)或(I-F-2)化合物以基本上对映异构纯形式存在。式(I-F-1)和(I-F-2)化合物可通过手性HPLC，诸如通过实施例2，步骤7或实施例3，步骤6中所述的程序彼此分离。

在另一方面，本公开涉及一种式(I-G-1)或(I-G-2)化合物：

或其药学上可接受的盐，其中X

在一些实施方式中，式(I-G-1)和(I-G-2)化合物以外消旋混合物形式存在。在其它实施方式中，式(I-G-1)或(I-G-2)化合物以基本上对映异构纯形式存在。式(I-G-1)和(I-G-2)化合物可通过手性HPLC，诸如通过实施例2，步骤7或实施例4，步骤6中所述的程序彼此分离。

在另一方面，本公开涉及式(I-H-1)或(I-H-2)化合物：

或其药学上可接受的盐，其中X

在一些实施方式中，式(I-H-1)和(I-H-2)化合物以外消旋混合物形式存在。在其它实施方式中，式(I-H-1)或(I-H-2)化合物以基本上对映异构纯形式存在。式(I-H-1)和(I-H-2)化合物可通过手性HPLC，诸如通过实施例2，步骤7中所述的程序彼此分离。

在另一方面，本公开涉及式(I-J-1)或(I-J-2)化合物：

或其药学上可接受的盐，其中X

在一些实施方式中，式(I-J-1)和(I-J-2)化合物以外消旋混合物形式存在。在其它实施方式中，式(I-J-1)或(I-J-2)化合物以基本上对映异构纯形式存在。式(I-J-1)和(I-J-2)化合物可通过手性HPLC，诸如通过实施例2，步骤7中所述的程序彼此分离。

在一些实施方式中，本公开提供式(I-K-1)或(I-K-2)化合物或其药学上可接受的盐：

其中M、L、X

在一些实施方式中，本公开提供式(I-L-1)或(I-L-2)化合物或其药学上可接受的盐：

其中M、L、X

在一些实施方式中，本公开提供式(I-M)化合物或其药学上可接受的盐：

其中M、L、X

在一些实施方式中，本公开提供式(I-M-1)化合物或其药学上可接受的盐：

其中M、L、X

其中R

在一些实施方式中，本公开提供式(I-M-2)化合物或其药学上可接受的盐：

其中M、L、X

其中R

在一些实施方式中，本公开提供式(I-M-3)化合物或其药学上可接受的盐：

其中M、L、X

其中R

在一些实施方式中，本公开提供式(I-M-4)化合物或其药学上可接受的盐：

其中M、L、X

其中R

在一些实施方式中，本公开涉及一种式(I)、(I-1)、(I-2)、(I-3)或(I-4)化合物或其药学上可接受的盐，其中Ar

在一些实施方式中，本公开涉及一种式(I)、(I-1)、(I-2)、(I-3)、(I-4)、(I-M)、(I-M-1)、(I-M-2)、(I-M-3)或(I-M-4)化合物或其药学上可接受的盐，其中Ar

在一些实施方式中，本公开涉及一种式(I)、(I-1)、(I-2)、(I-3)、(I-4)、(I-A)、(I-A-1)、(I-A-2)、(I-A-3)、(I-A-4)、(I-B)、(I-B-1)、(I-B-2)、(I-B-3)、(I-B-4)、(I-F-1)、(I-F-2)、(I-G-1)、(I-G-2)、(I-H-1)、(I-H-2)、(I-J-1)、(I-J-2)、(I-K-1)、(I-K-2)、(I-L-1)、(I-L-2)、(I-M)、(I-M-1)、(I-M-2)、(I-M-3)或(I-M-4)化合物或其药学上可接受的盐，其中L为-O-、-S-、-NR

在一些实施方式中，R

在一些实施方式中，本公开涉及一种式(I)、(I-1)、(I-2)、(I-3)或(I-4)化合物或其药学上可接受的盐，其中m为0-4(即，m为0、1、2、3或4)。在一些实施方式中，m为0。在一些实施方式中，m为1。在一些实施方式中，m为2。在一些实施方式中，m为3。在一些实施方式中，m为4。在一些实施方式中，m为0、1或2。在一些实施方式中，m为1或2。

在一些实施方式中，本公开涉及一种式(I)、(I-1)、(I-2)、(I-3)、(I-4)、(I-C)、(I-C-1)、(I-C-2)、(I-C-3)、(I-C-4)、(I-C-a)、(I-C-b)、(I-C-c)、(I-C-d)、(I-C-e)、(I-C-f)、(I-M)、(I-M-1)、(I-M-2)、(I-M-3)或(I-M-4)化合物或其药学上可接受的盐，其中n为0-4(即，n为0、1、2、3或4)。在一些实施方式中，n为0。在一些实施方式中，n为1。在一些实施方式中，n为2。在一些实施方式中，n为3。在一些实施方式中，n为4。在一些实施方式中，n为0、1或2。在一些实施方式中，n为1或2。

在一些实施方式中，本公开涉及一种式(I)、(I-1)、(I-2)、(I-3)、(I-4)、(I-A)、(I-A-1)、(I-A-2)、(I-A-3)、(I-A-4)、(I-B)、(I-B-1)、(I-B-2)、(I-B-3)、(I-B-4)、(I-C)、(I-C-1)、(I-C-2)、(I-C-3)、(I-C-4)、(I-C-a)、(I-C-b)、(I-C-c)、(I-C-d)、(I-C-e)、(I-C-f)、(I-F-1)、(I-F-2)、(I-G-1)、(I-G-2)、(I-H-1)、(I-H-2)、(I-J-1)、(I-J-2)、(I-K-1)、(I-K-2)、(I-L-1)、(I-L-2)、(I-M)、(I-M-1)、(I-M-2)、(I-M-3)或(I-M-4)化合物或其药学上可接受的盐，其中p为0-4(即，p为0、1、2、3或4)。在一些实施方式中，p为0。在一些实施方式中，p为1。在一些实施方式中，p为2。在一些实施方式中，p为3。在一些实施方式中，p为4。在一些实施方式中，p为0、1或2。在一些实施方式中，p为1或2。在一些实施方式中，n和p均为0。在一些实施方式中，m和n均为0。在一些实施方式中，m和n均为0。在一些实施方式中，m、n和p为0。在一些实施方式中，m和n为0，并且p为1。

在一些实施方式中，本公开涉及一种式(I)、(I-A)、(I-B)、(I-C)、(I-D)、(I-E)或(I-M)化合物或其药学上可接受的盐，其中R

(ii)R

(iv)R

(vii)R

(ix)R

(x)R

(xi)R

(xiii)R

(xv)R

在一些实施方式中，本公开涉及一种式(I)、(I-A)、(I-B)、(I-C)、(I-D)、(I-E)或(I-M)化合物或其药学上可接受的盐，其中R

(ii)R

(iv)R

(vii)R

(viii)R

(ix)R

(x)R

(xi)R

(xiii)R

(xv)R

在一些实施方式中，本公开涉及一种式(I)、(I-A)、(I-B)、(I-C)、(I-D)、(I-E)或(I-M)化合物或其药学上可接受的盐，其中R

(ii)R

(iv)R

(vii)R

(viii)R

(ix)R

(x)R

(xi)R

(xiii)R

(xv)R

在一些实施方式中，本公开涉及一种式(I)、(I-A)、(I-B)、(I-C)、(I-D)、(I-E)或(I-M)化合物或其药学上可接受的盐，其中R

(ii)R

(iv)R

(vii)R

(x)R

(xi)R

(xiii)R

在一些实施方式中，本公开涉及一种式(I)、(I-A)、(I-B)、(I-C)、(I-D)、(I-E)或(I-M)化合物或其药学上可接受的盐，其中

在一些实施方式中，本公开涉及一种式(I-A)、(I-A-1)、(I-A-2)、(I-A-3)、(I-A-4)、(I-B)、(I-B-1)、(I-B-2)、(I-B-3)、(I-B-4)、(I-F-1)、(I-F-2)、(I-G-1)、(I-G-2)、(I-H-1)、(I-H-2)、(I-J-1)、(I-J-2)、(I-K-1)、(I-K-2)、(I-L-1)、(I-L-2)、(I-M)、(I-M-1)、(I-M-2)、(I-M-3)或(I-M-4)化合物或其药学上可接受的盐，其中X

在一些实施方式中，本公开涉及一种式(I-A)、(I-A-1)、(I-A-2)、(I-A-3)、(I-A-4)、(I-F-1)、(I-F-2)、(I-G-1)、(I-G-2)、(I-H-1)、(I-H-2)、(I-J-1)、(I-J-2)、(I-K-1)、(I-K-2)、(I-L-1)、(I-L-2)、(I-M)、(I-M-1)、(I-M-2)、(I-M-3)或(I-M-4)化合物或其药学上可接受的盐，其中X

在一些实施方式中，本公开涉及一种式(I-A)、(I-A-1)、(I-A-2)、(I-A-3)、(I-A-4)、(I-F-1)、(I-F-2)、(I-G-1)、(I-G-2)、(I-H-1)、(I-H-2)、(I-J-1)、(I-J-2)、(I-K-1)、(I-K-2)、(I-L-1)或(I-L-2)化合物或其药学上可接受的盐，其中Y

在一些实施方式中，本公开涉及一种式(I-A)、(I-A-1)、(I-A-2)、(I-A-3)、(I-A-4)、(I-B)、(I-B-1)、(I-B-2)、(I-B-3)、(I-B-4)、(I-F-1)、(I-F-2)、(I-G-1)、(I-G-2)、(I-H-1)、(I-H-2)、(I-J-1)、(I-J-2)、(I-K-1)、(I-K-2)、(I-L-1)或(I-L-2)化合物或其药学上可接受的盐，其中Y

在一些实施方式中，本公开涉及一种式(I-A-1)、(I-A-2)、(I-A-3)、(I-A-4)、(I-B-1)、(I-B-2)、(I-B-3)、(I-B-4)、(I-C-1)、(I-C-2)、(I-C-3)、(I-C-4)、(I-M-1)、(I-M-2)、(I-M-3)或(I-M-4)化合物或其药学上可接受的盐，其中R

在一些实施方式中，本公开涉及一种式(I-B)、(I-B-1)、(I-B-2)、(I-B-3)或(I-B-4)化合物或其药学上可接受的盐，其中X

在一些实施方式中，本公开涉及一种式(I-B)、(I-B-1)、(I-B-2)、(I-B-3)或(I-B-4)化合物或其药学上可接受的盐，其中Y

在一些实施方式中，本公开涉及一种式(I-B)、(I-B-1)、(I-B-2)、(I-B-3)或(I-B-4)或其药学上可接受的盐，其中Y

在一些实施方式中，本公开涉及一种式(I-B)、(I-B-1)、(I-B-2)、(I-B-3)或(I-B-4)化合物或其药学上可接受的盐，其中Y

在一些实施方式中，本公开涉及一种本文所提供的化合物或其药学上可接受的盐，其为如实施例1中所述的泛素-罗丹明110测定所测量，具有≤1μM并且>0.001μM的IC

在另一方面，本公开涉及一种选自表1的化合物，或其药学上可接受的盐。表1中所列的每对化合物(即化合物1-a和1-b，化合物2-a和2-b等)以外消旋混合物形式获得，并且随后根据实施例2，步骤7中所述的程序通过手性HPLC或类似方法分离，获得基本上对映异构纯的独立化合物。对于每对化合物，第一化合物(即，化合物1-a，2-a等)为第一洗脱异构体，并且第二化合物(即，化合物1-b，2-b等)为第二洗脱异构体。立体化学描述词反映每种化合物的相对立体化学。每种化合物的绝对立体化学为任意指配的。在一些实施方式中，选自表1的化合物或其药学上可接受的盐以外消旋混合物形式存在。在一些实施方式中，选自表1的化合物或其药学上可接受的盐以基本上对映异构纯形式存在。

表1.本公开的化合物

在另一方面，本公开涉及一种选自表2的化合物，或其药学上可接受的盐。在一些实施方式中，化合物或其药学上可接受的盐以与其对映异构体的外消旋混合物形式存在。在一些实施方式中，化合物或其药学上可接受的盐以基本上对映异构纯形式存在。

在另一方面，本公开涉及选自表2的化合物的对映异构体，或其药学上可接受的盐。在一些实施方式中，对映异构体或其药学上可接受的盐以外消旋混合物形式存在。在一些实施方式中，对映异构体或其药学上可接受的盐以基本上对映异构纯形式存在。

表2.本公开的化合物

在一些实施方式中，本文所述的化合物以非盐形式提供。在一些实施方式中，本文所述的化合物以药学上可接受的盐形式提供。

在另一方面，本公开涉及一种通过包括以下的方法制备的化合物或其药学上可接受的盐：制备呈立体异构体的混合物形式的本公开化合物；根据实施例2，步骤7中所述的程序通过手性HPLC分离立体异构体；分离出一种或多种立体异构体，其为如实施例1中所述的泛素-罗丹明110测定所测量，IC

在一些实施方式中，化合物为第1洗脱异构体。在一些实施方式中，化合物为第2洗脱异构体。在一些实施方式中，化合物为第3洗脱异构体。在一些实施方式中，化合物为第4洗脱异构体。在一些实施方式中，化合物为第5、第6、第7或第8洗脱异构体。

在一些实施方式中，本公开化合物或其药学上可接受的盐为如实施例1中所述的泛素-罗丹明110测定所测量，IC

药物组合物和施药途径

本公开还涉及一种药物组合物，其包括本文所提供的一种或多种化合物，或其药学上可接受的盐，和药学上可接受的载剂。在一些实施方式中，药物组合物包含治疗有效量的一种或多种化合物或其药学上可接受的盐。在一些实施方式中，药物组合物供用于治疗诸如帕金森氏病的神经退行性病症的方法中。

本文中所公开的化合物和药学上可接受的盐可以根据常规医药实践经由用于治疗剂的任何施药模式来施用。在一些实施方式中，本文所报告的药物组合物可以单位剂型提供。在一些实施方式中，本文所报告的药物组合物可以口服剂型提供。在一些实施方式中，本文所述的药物组合物可以如锭剂、胶囊、粉剂或扁囊剂的固体口服剂型提供。

本文所述的药物组合物可以根据常规混合、粒化或包衣方法制备。举例来说，口服剂型(例如锭剂)可以通过干式掺合或干式粒化来制备。按重量或体积计，本文所述的药物组合物可含有约0.1％至约99％、约5％至约90％或约1％至约20％的化合物或药学上可接受的盐。本文所述的药物组合物中所采用的药学上可接受的载剂可包含一种或多种药物赋形剂，如填充剂、崩解剂、润滑剂、助流剂、抗粘着剂、抗静电剂、表面活性剂或稳定添加剂。适合的固体载剂为所属领域中已知的，例如碳酸镁、硬脂酸镁、滑石、糖或乳糖。在一些药物的情况下，此类添加剂的存在促进药剂在溶液中的稳定性和分散性。稳定添加剂的适合但非限制性实施例包括阿拉伯胶、明胶、甲基纤维素、聚乙二醇、羧酸和其盐以及聚赖氨酸。在一些实施方式中，稳定化添加剂为阿拉伯胶、明胶和甲基纤维素。各种组合物的药学上可接受的载剂和制造方法的实施例可见于A.Gennaro(编),《雷明顿氏药物科学(Remington'sPharmaceutical Sciences)》,第18版,(1990),马克出版公司(Mack Publishing Co.),宾夕法尼亚州伊斯顿(Easton,Pa.)中。

本文所述的药物组合物可含有呈基本上纯形式的化合物或药学上可接受的盐，如至少60％纯，更适合地至少75％纯，优选至少85％纯并且最优选至少98％纯(w/w)。

本文所述的化合物和药学上可接受的盐优选地以治疗有效量(例如具有适合的有利治疗指数的量)施用。施用量和施用频率将根据以下调节：考虑到如患者的年龄、性别、条件和身材以及所治疗的医学病况的严重程度等因素的主治临床医师的判断；施药途径；患者的肾功能或肝功能；以及所采用的具体化合物或药学上可接受的盐。所属领域的一般技术人员的医师或兽医可以容易地对预防、对抗或阻止病况进展所需的药物的有效量进行确定并开处。为方便起见，必要时，总日剂量可以分开并且在一天当中逐份施用。

本文中所公开的化合物的用途

本公开还提供式(I)化合物的用途。式(I)化合物适用于医药。举例来说，本文所述的化合物和组合物为USP30抑制剂。不希望受任何特定理论所束缚，此类USP30抑制可以提供与USP30活性相关的疾病或病况的症状和/或潜在病因的治疗。在一些实施方式中，USP30抑制剂可用于治疗神经退行性和神经疾病或病况，如帕金森氏病。

本文提供治疗与泛素特异性蛋白酶(例如USP30)相关的疾病或病症的方法，其包括向有需要的患者施用治疗有效量的本文中所提供的化合物或组合物。在一些实施方式中，与泛素特异性蛋白酶(例如USP30)相关的疾病或病症为神经退行性疾病或病症(例如帕金森氏病)。

本公开还提供在有需要的患者中抑制泛素特异性蛋白酶(例如USP30)的方法，其包括向所述患者施用治疗有效量的本文中所提供的化合物或组合物。

本公开还提供治疗有需要的患者的神经退行性疾病或病症(例如帕金森氏病)的方法，其包括向所述患者施用治疗有效量的本文中所提供的化合物或组合物。

本公开还提供供用于在有需要的患者中抑制泛素特异性蛋白酶(例如USP30)的方法中的化合物。在一些实施方式中，本公开提供供用于治疗有需要的患者的神经退行性疾病或病症(例如帕金森氏病)的方法中的化合物。

本文中所公开的化合物的合成

本文中所公开的化合物和药学上可接受的盐可通过如部分地通过以下合成流程所阐述的有机合成领域中已知的方法制备。在下文所描述的流程中，应理解，根据化学方法的通用原理，必要时采用敏感性或反应性基团的保护基。根据有机合成的标准方法来操控保护基(T.W.Greene和P.G.M.Wuts,《有机合成中的保护基(Protective Groups inOrganic Synthesis)》,第三版,威立(Wiley),纽约1999)。这些基团在化合物合成的适宜阶段使用对所属领域的技术人员来说显而易见的方法去除。

一般来说，式(I)化合物可通过流程1中概述的方法、通过实施例2-4中所论述的具体程序和/或通过所属领域的技术人员另外已知的方法合成。流程1中所述的用于合成的起始物质为可商购的或可通过所属领域的技术人员已知的方法制备。

流程1.式I化合物的合成

(i)交叉偶联催化剂(例如XPhos-Pd)、碱(例如K

示例性实施方式

以下编号的实施方式虽然是非限制性的，但例示本公开的某些方面：

1.一种式(I)化合物：

或其药学上可接受的盐，其中：

L为-O-、-S-、-NR

M为3-6元环烷基、苯基或5-6元杂芳基，其中所述环烷基、苯基或杂芳基被p个R

每个R

m为0-4；

n为0-4；

p为0-4；

(i)R

(ii)R

(iii)R

(iv)R

(v)R

(vi)R

(vii)R

(viii)R

(ix)R

(x)R

(xi)R

(xii)R

(xiii)R

(xiv)R

(xv)R

2.根据实施方式1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中R

3.根据实施方式1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中R

4.根据实施方式1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中R

5.根据实施方式1所述的化合物，其中所述化合物具有式(I-A)：

或其药学上可接受的盐，其中：

(ii)R

(iv)R

(vii)R

(viii)R

(ix)R

(x)R

(xi)R

(xiii)R

(xv)R

6.根据实施方式5所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中R

7.根据实施方式5所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中R

8.根据实施方式5所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中R

9.根据实施方式5至8中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中X

10.根据实施方式5至9中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中Y

11.根据实施方式5至10中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中L为O。

12.根据实施方式5至11中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中M为被p个R

13.根据实施方式1所述的化合物，其中所述化合物具有式(I-B)：

或其药学上可接受的盐，其中：

(ii)R

(iv)R

(vii)R

(viii)R

(ix)R

(x)R

(xi)R

(xiii)R

(xv)R

14.根据实施方式13所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中R

15.根据实施方式13所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中R

16.根据实施方式13所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中R

17.根据实施方式13至16中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中X

18.根据实施方式13至17中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中Y

19.根据实施方式13至18中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中L为O。

20.根据实施方式13至19中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中M为被p个R

21.根据实施方式1所述的化合物，其中所述化合物具有式(I-C)：

或其药学上可接受的盐，其中：

(ii)R

(iv)R

(vii)R

(viii)R

(ix)R

(x)R

(xi)R

(xiii)R

(xv)R

22.根据实施方式21所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中R

(ii)R

(iv)R

(vii)R

(viii)R

(ix)R

(x)R

(xi)R

(xiii)R

(xv)R

23.根据实施方式22所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中R

24.根据实施方式22所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中R

25.根据实施方式22所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中R

26.根据实施方式21至25中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中n和p为0。

27.根据实施方式1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中所述化合物选自表1。

28.根据实施方式1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中所述化合物选自表2。

29.根据实施方式1至28中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其为如实施例1中所述的泛素-罗丹明110测定所测量，IC

30.根据实施方式29所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中所述IC

31.一种式(I-C)化合物

或其药学上可接受的盐，其为如实施例1中所述的泛素-罗丹明110测定所测量，IC

n为0-4；

p为0-4；

(ii)R

(iv)R

(vii)R

(x)R

(xi)R

(xiii)R

32.根据实施方式31所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中所述化合物具有下式

33.根据实施方式31所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中所述化合物具有下式

34.根据实施方式31所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中所述化合物具有下式

35.根据实施方式31所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中所述化合物具有下式

36.根据实施方式31至35中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中n和p为0。

37.一种药物组合物，其包括根据实施方式1至36中任一项所述的化合物，或其药学上可接受的盐，和药学上可接受的载剂。

38.一种在有需要的患者中抑制泛素特异性蛋白酶的方法，其包括向所述患者施用治疗有效量的根据实施方式1至36中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，或根据实施方式37所述的药物组合物。

39.根据实施方式38所述的方法，其中所述泛素特异性蛋白酶为USP30。

40.一种治疗有需要的患者的神经退行性病症的方法，其包括向所述患者施用治疗有效量的根据实施方式1至36中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，或根据实施方式37所述的药物组合物。

41.根据实施方式40所述的方法，其中所述神经退行性病症为帕金森氏病。

42.根据实施方式1至36中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其供用于在有需要的患者中抑制泛素特异性蛋白酶的方法中。

43.根据实施方式42所述的化合物或药学上可接受的盐，其中所述泛素特异性蛋白酶为USP30。

44.根据实施方式1至36中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其供用于治疗有需要的患者的神经退行性病症的方法中。

45.根据实施方式44所述的化合物或药学上可接受的盐，其中所述神经退行性病症为帕金森氏病。

46.一种USP30抑制剂化合物，其具有下式：

或其药学上可接受的盐，其中：

n为0-4；

p为0-4。

47.根据实施方式1至36或44至46中任一项所述的化合物，其具有如实施例1中所述的泛素-罗丹明110测定所测量，≤0.5μM并且>0.001μM的IC

48.根据实施方式47所述的化合物，其具有如实施例1中所述的泛素-罗丹明110测定所测量，≤0.1μM并且>0.001μM的IC

49.一种如本文所公开和提供的USP30抑制剂化合物。

50.根据实施方式49所述的USP30抑制剂化合物，其具有如实施例1中所述的泛素-罗丹明110测定所测量，≤1μM并且>0.001μM的IC

实施例

所用的所有溶剂均为可商购的并且无需进一步纯化即可使用。反应通常在氮气惰性气氛下使用无水溶剂运作。

使用Bruker Plus 400NMR光谱仪记录质子NMR光谱。氘化溶剂(DMSO-d

LCMS分析在由UFLC 20-AD和LCMS 2020MS检测器组成的SHIMADZU LCMS上进行。所用柱为Shim-pack XR-ODS，2.2μm，3.0×50mm。仪器使用反相条件(乙腈/水，含有0.05％氨)。

除非另外指出，或在上下文另外规定的情况下，以下缩写应理解为具有以下含义：

δ 化学位移

ACN 乙腈

DIEA N,N-二异丙基乙胺

DMF N,N-二甲基甲酰胺

DCM 二氯甲烷或氯化甲烷

h 小时

HATU 六氟磷酸2-(3H-[1,2,3]三唑并[4,5-b]吡啶-3-基)-1,1,3,3-四甲基脲鎓

HPLC 高效液相色谱

Hz 赫兹

LCMS 液相色谱/质谱

min 分钟

MS 质谱

ppm 百万分率

RT 滞留时间

SEMCl 2-氯甲基2-(三甲基硅烷基)乙醚

TFA 三氟乙酸

THF 四氢呋喃

XPhos-Pd 氯(2-二环己基膦基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯)[2-(2′-氨基-1,1′-联苯)]钯(II)

XPhos-Pd-G3 甲磺酸(2-二环己基膦基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯)[2-(2′-氨基-1,1′-联苯)]钯(II)

在最终体积为9μL的测定缓冲液中进行测定，所述缓冲液含有20mM Tris-HCl(pH8.0，(1M Tris-HCl，pH 8.0溶液；Corning 46-031-CM))、1mM GSH(还原的L-谷胱甘肽，西格玛-奥德里奇(Sigma-Aldrich)，G4251-100G)、0.03％BGG(0.22μM经过滤，西格玛(Sigma)，G7516-25G)和0.01％Triton X-100(西格玛，T9284-10L)。将DMSO中的纳升量的10点、3倍连续稀释液预分配到1536测定板(康宁(Corning)，#3724BC)中，使得最终测试浓度为25μM至1.3nM(分别为最高到最低剂量)。针对最大信号:背景优化浓度和培育时间，同时维持固定底物浓度下的初始速度条件。测定中的USP30(人类重组USP30，Boston Biochem，目录号E-582)的最终浓度为0.2nM。最终底物(Ub-Rh110；泛素-罗丹明110，UbiQ-126)浓度为25nM，[Ub-Rh110]<

对于所有测定模式，均基于以下方程式将数据报告为相比于对照孔的抑制％：％inh＝1-((FLU-AveLow)/(AveHigh-AveLow))，其中FLU＝测量的荧光，AveLow＝无酶对照(n＝16)的平均荧光，并且AveHigh＝DMSO对照(n＝16)的平均荧光。IC

本文所述的化合物的所计算的IC

表3.泛素-罗丹明110测定中化合物的IC

化合物1-a和1-b通过以下途径制备：

步骤1. 5-溴-1-[[2-(三甲基硅烷基)乙氧基]甲基]-1H-吡唑-3-甲酸甲酯

在0℃下在冰/水浴中，将2-氯甲基2-(三甲基硅烷基)乙醚(12.3mL，69.5mmol)添加到5-溴-1H-吡唑-3-甲酸甲酯(5.00g，23.2mmol)和K

步骤2. 5-(2-苯氧基苯基)-1-[[2-(三甲基硅烷基)乙氧基]甲基]-1H-吡唑-3-甲酸甲酯

在100℃下在油浴中将5-溴-1-[[2-(三甲基硅烷基)乙氧基]甲基]-1H-吡唑-3-甲酸甲酯(6.20g，18.4mmol)、(2-苯氧基苯基)硼酸(4.96g，23.2mmol)、XPhos-Pd(2.90g，3.68mmol)和K

步骤3. 5-(2-苯氧基苯基)-1-[[2-(三甲基硅烷基)乙氧基]甲基]-1H-吡唑-3-甲酸

在50℃下将5-(2-苯氧基苯基)-1-[[2-(三甲基硅烷基)乙氧基]甲基]-1H-吡唑-3-甲酸甲酯(1.40g，3.30mmol)和LiOH(0.810g，33.8mmol)于THF(60mL)和H

步骤4. 2-[5-(2-苯氧基苯基)-1-[[2-(三甲基硅烷基)乙氧基]甲基]-1H-吡唑-3-羰基]-2,6-二氮杂双环[3.2.1]辛烷-6-甲酸叔丁酯

在25℃下将5-(2-苯氧基苯基)-1-[[2-(三甲基硅烷基)乙氧基]甲基]-1H-吡唑-3-甲酸(150mg，0.366mmol)、HATU(210mg，0.541mmol)、2,6-二氮杂双环[3.2.1]辛烷-6-甲酸叔丁酯(75.0mg，0.346mmol)和DIEA(0.2mL，1.40mmol)于DMF(2mL)中的溶液搅拌3h。通过添加水(10mL)来淬灭反应。用乙酸乙酯(3×20mL)萃取所得混合物。将合并的有机层用盐水(20mL)洗涤，经无水硫酸钠干燥，过滤且减压浓缩。通过硅胶柱色谱(用1/1石油醚/乙酸乙酯洗脱)纯化残余物，得到呈白色固体状的2-[5-(2-苯氧基苯基)-1-[[2-(三甲基硅烷基)乙氧基]甲基]-1H-吡唑-3-羰基]-2,6-二氮杂双环[3.2.1]辛烷-6-甲酸叔丁酯(100mg，45％)。LCMS(ES,m/z):605[M+H]

步骤5. 2-[5-(2-苯氧基苯基)-1H-吡唑-3-羰基]-2,6-二氮杂双环[3.2.1]辛烷2,2,2-三氟乙酸酯

在25℃下将2-[5-(2-苯氧基苯基)-1-[[2-(三甲基硅烷基)乙氧基]甲基]-1H-吡唑-3-羰基]-2,6-二氮杂双环[3.2.1]辛烷-6-甲酸叔丁酯(100mg，0.157mmol)和TFA(1mL)于DCM(2mL)中的溶液搅拌2h。真空浓缩所得混合物，得到呈无色油状的2-[5-(2-苯氧基苯基)-1H-吡唑-3-羰基]-2,6-二氮杂双环[3.2.1]辛烷2,2,2-三氟乙酸酯(110mg，粗物质)。LCMS(ES,m/z):375[M+H]

步骤6. 2-[5-(2-苯氧基苯基)-1H-吡唑-3-羰基]-2,6-二氮杂双环[3.2.1]辛烷-6-甲腈

溴化氰(17.8mg，0.170mmol)添加到2-[5-(2-苯氧基苯基)-1H-吡唑-3-羰基]-2,6-二氮杂双环[3.2.1]辛烷2,2,2-三氟乙酸酯(80.0mg，0.170mmol)和NaHCO

步骤7.(1S,5R)-2-(5-(2-苯氧基苯基)-1H-吡唑-3-羰基)-2,6-二氮杂双环[3.2.1]辛烷-6-甲腈和(1R,5S)-2-(5-(2-苯氧基苯基)-1H-吡唑-3-羰基)-2,6-二氮杂双环[3.2.1]辛烷-6-甲腈

通过手性-HPLC(柱：CHIRALART Cellulose-SB，2×25cm，5μm；流动相A：正己烷和B：EtOH(在15min内保持50％)；流速：20mL/min；检测器：254/220nm；RT

表4中所阐述的化合物通过类似于化合物1-a和1-b的制备的方法制备。表4中所列的每对化合物(即化合物2-a和2-b，化合物3-a和3-b等)以外消旋混合物形式获得，并且随后根据实施例2，步骤7中所述的程序通过手性HPLC分离，获得基本上对映异构纯的独立化合物。每种对映异构体对的第一和第二洗脱对映异构体列于表4中。每种对映异构体的绝对立体化学为任意指配的。

表4.通过类似方法制备的另外化合物

化合物6-a和6-b通过以下途径制备：

步骤1. 5-溴-1-[[2-(三甲基硅烷基)乙氧基]甲基]-1H-吡唑-3-甲酸甲酯

将2-(三甲基硅烷基)乙氧基甲基氯(12.2mL，68.8mmol)逐滴添加到5-溴-1H-吡唑-3-甲酸甲酯(5.00g，24.5mmol)和碳酸钾(18.0g，130mmol)于DMF(10mL)中的0℃溶液中。在25℃下搅拌所得混合物14h。在0℃下用水(20mL)淬灭反应。用乙酸乙酯(3×30mL)萃取所得混合物。将合并的有机层用盐水(2×100mL)洗涤，经无水硫酸钠干燥，并加以过滤。真空浓缩过滤物。通过硅胶色谱(用15:1石油醚/乙酸乙酯洗脱)纯化残余物，获得呈黄色油状的5-溴-1-[[2-(三甲基硅烷基)乙氧基]甲基]-1H-吡唑-3-甲酸甲酯(6.20g，76％)。LCMS(ES,m/z):335,337[M+H]

步骤2. 5-(2-苯氧基苯基)-1-[[2-(三甲基硅烷基)乙氧基]甲基]-1H-吡唑-3-甲酸甲酯

在100℃下在油浴中将5-溴-1-[[2-(三甲基硅烷基)乙氧基]甲基]-1H-吡唑-3-甲酸甲酯(6.20g，18.5mmol)、(2-苯氧基苯基)硼酸(4.96g，23.2mmol)、XPhos-Pd-G3(3.12g，36.9mmol)和磷酸三钾(25.4mg，37.1mmol)于二噁烷(120mL)和水(24mL)中的溶液搅拌15h。将混合物冷却到25℃。真空浓缩所得混合物。用水(30mL)稀释残余物。用乙酸乙酯(3×30mL)萃取所得混合物。将合并的有机层经无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩。通过反相色谱(柱：XBridge ShieldRP18 OBD柱，5μm，30×150mm；流动相，A：水(含有0.05％氢铵)和B：乙腈(5％B到72％，历经20min)；检测器：UV 220和254nm)纯化残余物，得到呈黄色固体状的5-(2-苯氧基苯基)-1-[[2-(三甲基硅烷基)乙氧基]甲基]-1H-吡唑-3-甲酸甲酯(3.20g，41％)。LCMS(ES,m/z):425[M+H]

步骤3. 5-(2-苯氧基苯基)-1-[[2-(三甲基硅烷基)乙氧基]甲基]-1H-吡唑-3-甲酸

在50℃下将5-(2-苯氧基苯基)-1-[[2-(三甲基硅烷基)乙氧基]甲基]-1H-吡唑-3-甲酸甲酯(1.40g，3.30mmol)和氢氧化锂(810mg，34.0mmol)于THF(60.0mL)、水(15.0mL)和甲醇(30.0mL)中的溶液搅拌4h。将混合物冷却到25℃并真空浓缩。用3N盐酸水溶液将残余物的pH值调整到3-4。用乙酸乙酯(3×30mL)萃取所得混合物。将合并的有机层用盐水(2×100mL)洗涤，经无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩。通过硅胶色谱(用2:1石油醚/乙酸乙酯洗脱)纯化残余物，得到呈灰白色固体状的5-(2-苯氧基苯基)-1-[[2-(三甲基硅烷基)乙氧基]甲基]-1H-吡唑-3-甲酸(1.00g，74％)。LCMS(ES,m/z):411[M+H]

步骤4. 1-(5-(2-苯氧基苯基)-1-((2-(三甲基硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-吡唑-3-甲酰胺基)-3-氮杂双环[3.2.0]庚烷-3-甲酸叔丁酯

在25℃下将5-(2-苯氧基苯基)-1-[[2-(三甲基硅烷基)乙氧基]甲基]-1H-吡唑-3-甲酸(300mg，0.723mmol)、1-氨基-3-氮杂双环[3.2.0]庚烷-3-甲酸叔丁酯(154mg，0.723mmol)、HATU(275mg，0.723mmol)和N,N-二异丙基乙胺(0.239mL，1.45mmol)于DMF(2mL)中的溶液搅拌40min。用水(5mL)淬灭反应。用乙酸乙酯(3×15mL)萃取所得混合物。将合并的有机层用盐水(2×30mL)洗涤，经无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩。通过硅胶色谱(用4:1石油醚/乙酸乙酯洗脱)纯化残余物，得到呈灰白色固体状的1-(5-(2-苯氧基苯基)-1-((2-(三甲基硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-吡唑-3-甲酰胺基)-3-氮杂双环[3.2.0]庚烷-3-甲酸叔丁酯(350mg，80％)。LCMS(ES,m/z):605[M+H]

步骤5.N-(3-氮杂双环[3.2.0]庚-1-基)-5-(2-苯氧基苯基)-1H-吡唑-3-甲酰胺2,2,2-三氟乙酸酯

在25℃下将1-(5-(2-苯氧基苯基)-1-((2-(三甲基硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-吡唑-3-甲酰胺基)-3-氮杂双环[3.2.0]庚烷-3-甲酸叔丁酯(350mg，0.579mmol)于三氟乙酸(1mL)和二氯甲烷(3mL)中的溶液搅拌30min。真空浓缩所得混合物，得到呈棕色油状的N-(3-氮杂双环[3.2.0]庚-1-基)-5-(2-苯氧基苯基)-1H-吡唑-3-甲酰胺2,2,2-三氟乙酸酯(360mg，粗物质)。LCMS(ES,m/z):375[M+H]

步骤6.N-((1R,5S)-3-氰基-3-氮杂双环[3.2.0]庚-1-基)-5-(2-苯氧基苯基)-1H-吡唑-3-甲酰胺(6-a)和N-((1S,5R)-3-氰基-3-氮杂双环[3.2.0]庚-1-基)-5-(2-苯氧基苯基)-1H-吡唑-3-甲酰胺(6-b)

将溴化氰(72.8mg，0.687mmol)逐滴添加到N-(3-氮杂双环[3.2.0]庚-1-基)-5-(2-苯氧基苯基)-1H-吡唑-3-甲酰胺2,2,2-三氟乙酸酯(350mg，0.763mmol)和碳酸氢钠(785mg，9.25mmol)于DMF(2mL)中的0℃溶液中。在25℃下搅拌混合物1h。滤出固体。通过制备型HPLC(柱：XBridge Shield RP18 OBD柱，5μm，30×150mm；流动相，A：水(含有0.05％氢铵)和B：乙腈(35％B到65％，历经7min)；检测器：UV 220和254nm)直接纯化过滤物，得到呈白色固体状的N-(3-氰基-3-氮杂双环[3.2.0]庚-1-基)-5-(2-苯氧基苯基)-1H-吡唑-3-甲酰胺(70.0mg)。通过手性-HPLC(柱：Chiralpak IG，2*25cm，5μm；流动相，A：MTBE和B：EtOH(在24min内维持15％)；流速：20mL/min；检测器：220/254nm)分离这一物质。收集第一洗脱异构体，并且绝对立体化学被任意指配为(1R,5S)：呈白色固体状的N-((1R,5S)-3-氰基-3-氮杂双环[3.2.0]庚-1-基)-5-(2-苯氧基苯基)-1H-吡唑-3-甲酰胺(RT

化合物3-a和3-b通过以下途径制备：

步骤1. 5-溴-1-[[2-(三甲基硅烷基)乙氧基]甲基]-1H-吡唑-3-甲酸甲酯

步骤2. 5-(2-苯氧基苯基)-1-[[2-(三甲基硅烷基)乙氧基]甲基]-1H-吡唑-3-甲酸甲酯

步骤3. 5-(2-苯氧基苯基)-1-[[2-(三甲基硅烷基)乙氧基]甲基]-1H-吡唑-3-甲酸

步骤4.(5-(2-苯氧基苯基)-1-((2-(三甲基硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-吡唑-3-甲酰胺基)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-甲酸叔丁酯

在25℃下将5-(2-苯氧基苯基)-1-[[2-(三甲基硅烷基)乙氧基]甲基]-1H-吡唑-3-甲酸(300mg，0.723mmol)、1-氨基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-甲酸叔丁酯(145mg，0.723mmol)、HATU(278mg，0.723mmol)和N,N-二异丙基乙胺(0.242mL，1.47mmol)于DMF(3mL)中的溶液搅拌30min。在25℃下用水(10mL)淬灭反应。用乙酸乙酯(3×10mL)萃取所得混合物。将合并的有机层用盐水(2×30mL)洗涤，经无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩。通过硅胶色谱(用4:1石油醚/乙酸乙酯洗脱)纯化残余物，得到呈灰白色固体状的1-(5-(2-苯氧基苯基)-1-((2-(三甲基硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-吡唑-3-甲酰胺基)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-甲酸叔丁酯(280mg，67％)。LCMS(ES,m/z):591[M+H]

步骤5.N-(3-氮杂双环[3.1.0]己-1-基)-5-(2-苯氧基苯基)-1H-吡唑-3-甲酰胺2,2,2-三氟乙酸酯

在25℃下将1-(5-(2-苯氧基苯基)-1-((2-(三甲基硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-吡唑-3-甲酰胺基)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-甲酸叔丁酯(280mg，0.475mmol)于三氟乙酸(1mL)和二氯甲烷(3mL)中的溶液搅拌2h。真空浓缩所得混合物，得到呈黄色油状的N-(3-氮杂双环[3.1.0]己-1-基)-5-(2-苯氧基苯基)-1H-吡唑-3-甲酰胺2,2,2-三氟乙酸酯(285mg，粗物质)。LCMS(ES,m/z):361[M+H]

步骤6.N-((1S,5R)-3-氰基-3-氮杂双环[3.1.0]己-1-基)-5-(2-苯氧基苯基)-1H-吡唑-3-甲酰胺(3-a)和N-((1R,5S)-3-氰基-3-氮杂双环[3.1.0]己-1-基)-5-(2-苯氧基苯基)-1H-吡唑-3-甲酰胺(3-b)

将溴化氰(58.5mg，0.552mmol)逐滴添加到N-(3-氮杂双环[3.1.0]己-1-基)-5-(2-苯氧基苯基)-1H-吡唑-3-甲酰胺2,2,2-三氟乙酸酯(280mg，0.613mmol)和碳酸氢钠(653mg，7.69mmol)于DMF(2mL)中的0℃溶液。在25℃下搅拌混合物1h。将反应物冷却到0℃并且用水(10mL)淬灭。用乙酸乙酯(3×10mL)萃取所得混合物。将合并的有机层用盐水(20mL)洗涤，经无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩。通过制备型HPLC(柱：XBridge ShieldRP18OBD柱，5μm，30×150mm；流动相，A：水(含有0.05％氢铵)和B：乙腈(28％B到48％，历经7min)；检测器：UV 220和254nm)纯化残余物，得到呈白色固体状的N-(3-氰基-3-氮杂双环[3.1.0]己-1-基)-5-(2-苯氧基苯基)-1H-吡唑-3-甲酰胺(60.0mg)。通过手性-HPLC(柱：Chiralpak IG，2*25cm，5μm；流动相，A：MTBE和B：EtOH(在10.5min内维持30％)；流速：13mL/min；检测器：220/254nm)分离这一物质。收集第一洗脱异构体，并且绝对立体化学被任意指配为(1S,5R)：呈粉色固体状的N-((1S,5R)-3-氰基-3-氮杂双环[3.1.0]己-1-基)-5-(2-苯氧基苯基)-1H-吡唑-3-甲酰胺(RT1＝6.45min)(3-a，30.3mg，14％)。LCMS(ES,m/z):386[M+H]

如所属领域的技术人员显而易见，可在不脱离范围的情况下对本文所述的实施方式进行多种修改和变化。本文所述的具体实施方式仅以实施例的方式给出。

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专利发明人：A·J·巴克麦尔特;J·A·卡拉维尔拉;李洪斌;马修·W·马汀;S·米什克;D·J·理查德;A·V·韦斯特;
专利申请人：福马治疗有限公司;

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