聚酯膜及其制备方法

技术领域

本申请要求于2019年1月17日向韩国知识产权局提交的韩国专利申请第2019-0006446号和于2019年7月4日向韩国知识产权局提交的韩国专利申请第2019-0080466号的权益，其公开内容通过引用以其整体并入本文。本公开内容涉及聚酯膜及其制备方法。

背景技术

作为聚酯树脂的代表性实例的PET(聚对苯二甲酸乙二醇酯)由于其低的价格和优异的机械性能/化学性能/电性能已经被广泛用作光学膜、电绝缘膜、包装膜、层压膜和多种保护膜的材料。然而，PET具有差的耐热性。因此，通过在高温的热定型工艺增加耐热性的方法被用于制备使用PET的膜。然而，当由此制备的PET膜被暴露于高温持续长的时间时，存在低聚物沉淀在膜的表面上结晶的问题，并且结果，膜的透明度劣化。为了防止这种情况，已经提出了增加单独的工艺诸如涂覆的方法。然而，存在制备方法复杂、在后加工中出现缺陷以及容易发生污染的问题。通常，在约80℃的高温对膜进行成型工艺(molding process)，诸如印刷，用于提高生产率。然而，由于PET具有80℃或更低的低玻璃化转变温度，当在高温进行成型工艺诸如印刷时，缺陷的可能性显著增加。此外，当PET对用于印刷的溶剂具有低的耐化学性时，膜的透明度劣化，并且可能出现表面缺陷。此外，PET表现出高结晶度，特别是在双轴拉伸中，并且因此在热封性(heat sealability)方面具有缺点。因此，要求用于光学的PET膜通过具有低的低聚物含量而具有高的透明度，甚至在高温工艺中具有高的透明度。此外，要求用于印刷的PET膜具有高耐热性和高耐化学性以表现出优异的生产率。具体地，为了用于工业应用或包装应用，需要进一步研究通过控制结晶度表现出优异的粘附性和热封性的聚酯膜。

发明的详细描述

技术问题

本公开内容提供了表现出改善的耐热性和粘合性以及优异的透光率的聚酯膜。

本公开内容还提供了以上聚酯膜的制备方法。

技术方案

根据本公开内容的实施方案，提供了聚酯膜，该聚酯膜包括树脂层，该树脂层由包含90:10至10:90重量比的聚对苯二甲酸乙二醇酯和聚酯树脂的混合物形成，

其中所述聚酯树脂具有衍生自二羧酸或其衍生物的酸部分和衍生自二醇的二醇部分被重复的结构，并且特征在于相对于100mol％的衍生自二醇的总二醇部分，衍生自异山梨醇的第一二醇部分的含量(a)和衍生自环己烷二甲醇的第二二醇部分的含量(b)满足以下等式1。

[等式1]

b≤18mol％-a

(在以上等式中，a是衍生自异山梨醇的第一二醇部分的含量(mol％)并且相对于聚酯树脂中100mol％的衍生自二醇的总二醇部分为4mol％至18mol％，并且b是衍生自环己烷二甲醇的第二二醇部分的含量(mol％))。

根据本公开内容的另一种实施方案，提供了以上聚酯膜的制备方法。

有益效果

本公开内容的聚酯膜可以表现出改善的耐热性和粘合性以及优异的透光率。因此，聚酯膜可以用于多种应用，诸如工业膜、食品容器膜、包装膜、光学膜、绝缘膜、印刷膜和粘合膜。

具体实施方式

在下文中，将描述根据本发明的具体实施方案的聚酯膜及其制备方法。

本文使用的术语仅出于描述特定实施方案的目的，并且不旨在限制本发明。单数形式还旨在包括复数形式，除非上下文中另有明确指示。本公开内容的术语“包括(include)”、“包含(comprise)”和类似术语用于列举某些特征、区域、整数、步骤、操作、元件和/或部件，并且不排除其他某些特征、区域、整数、步骤、操作、元件和/或部件的存在或添加。

此外，除非在本公开内容中另有说明，否则室温(RT)意指20℃±5℃。

根据本公开内容的实施方案，提供了聚酯膜，该聚酯膜包括由以下混合物形成的树脂层，该混合物包含90:10至10:90重量比的聚对苯二甲酸乙二醇酯(树脂A)和与聚对苯二甲酸乙二醇酯不同的聚酯树脂(树脂B)，

其中所述聚酯树脂(树脂B)具有衍生自二羧酸或其衍生物的酸部分和衍生自二醇的二醇部分被重复的结构，并且特征在于相对于100mol％的衍生自二醇的总二醇部分，衍生自异山梨醇的第一二醇部分的含量(a)和衍生自环己烷二甲醇的第二二醇部分的含量(b)满足以下等式1。

[等式1]

b≤18mol％-a

(在以上等式1中，a是衍生自异山梨醇的第一二醇部分的含量(mol％)并且相对于聚酯树脂中100mol％的衍生自二醇的总二醇部分为4mol％至18mol％，并且b是衍生自环己烷二甲醇的第二二醇部分的含量(mol％))。

作为聚酯树脂的代表性实例的PET(聚对苯二甲酸乙二醇酯)具有低的耐热性，这限制了它的用途。此外，由于结晶度高，热封工艺期间的粘附性可能降低。

为了解决这些问题，已经提出了将异山梨醇引入到现有聚酯树脂的聚合物主链中的方法。衍生自异山梨醇的残基可以降低聚合物链的规则性，从而降低树脂的结晶速率。为了确保足够的耐热性和粘附性，聚酯树脂应包含大量衍生自异山梨醇的二醇部分。然而，大量衍生自异山梨醇的二醇部分已经导致不能用作结晶树脂的问题。非结晶树脂因为其分子结构的低规则性而不能通过拉伸被成型。因此，对可以被引入到聚酯树脂的聚合物主链中的异山梨醇的含量存在限制。

为了克服这些技术限制，本公开内容使用特定的比的聚对苯二甲酸乙二醇酯(树脂A)和聚酯树脂(树脂B)用于制备具有改善的透光率、耐热性和粘合性的聚酯膜，该聚酯树脂(树脂B)包含受控比率的衍生自异山梨醇(ISB)的二醇部分(第一二醇部分)和衍生自环己烷二甲醇(CHDM)的二醇部分(第二二醇部分)。因此，通过控制结晶度，聚酯膜可用于要求高透明度的光学膜、要求优异耐热性的食品容器膜或印刷膜，以及要求高粘合性的粘合膜和包装膜。

具体地，在根据本公开内容的实施方案的聚酯膜中，聚对苯二甲酸乙二醇酯(树脂A)可以包括：通过将对苯二甲酸和乙二醇缩聚获得的聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)；或者基于PET的共聚物聚酯树脂，在基于PET的共聚物聚酯树脂中一部分对苯二甲酸被另一种二羧酸替代或者一部分乙二醇被另一种二醇替代。具体地，替代一部分乙二醇的其他二醇的实例可以包括新戊二醇、1,4-环己烷二甲醇、丙二醇、四亚甲基二醇和类似物。

聚对苯二甲酸乙二醇酯(树脂A)不同于稍后描述的聚酯树脂(树脂B)，并且更具体地可以具有二醇部分被重复的结构，该二醇部分衍生自作为另一种二醇的除了异山梨醇之外的二醇。

聚对苯二甲酸乙二醇酯(树脂A)的物理性能可以影响聚酯树脂膜的性能。在多种物理性能中，熔点可以影响聚酯树脂膜的耐热性。聚对苯二甲酸乙二醇酯(树脂A)的熔点可以通过控制单体的类型和含量以及聚合条件来控制。聚对苯二甲酸乙二醇酯(树脂A)当使用差示扫描量热法(DSC)测量时可以具有220℃至260℃或225℃至245℃的熔点。通过使熔点在以上温度范围内，当通过与稍后描述的聚酯树脂(树脂B)混合来制备膜时，聚对苯二甲酸乙二醇酯可以进一步改善耐热性。

在根据本公开内容的实施方案的聚酯膜中，聚酯树脂(树脂B)不同于聚对苯二甲酸乙二醇酯(树脂A)。聚酯树脂具有衍生自二羧酸或其衍生物的酸部分和衍生自二醇的二醇部分被重复的结构，并且包括相对于100mol％的总二醇部分的4mol％至18mol％的衍生自异山梨醇的第一二醇部分和任选地衍生自环己烷二甲醇的第二二醇部分。当聚酯树脂(树脂B)还包含衍生自环己烷二甲醇的第二二醇部分时，第二二醇部分以满足以上等式1的条件的含量被包含。

具体地，聚酯树脂(树脂B)通过在二羧酸或其衍生物与包括异山梨醇和任选地环己烷二甲醇的二醇的酯化反应或酯交换反应之后的缩聚反应获得。因此，聚酯树脂具有衍生自二羧酸或其衍生物的酸部分和衍生自二醇的二醇部分被重复的结构，并且衍生自异山梨醇和环己烷二甲醇的二醇部分在满足等式1的含量条件的范围内被包含。也就是说，聚酯树脂可以包含：相对于100mol％的总二醇部分的4mol％至18mol％的衍生自异山梨醇的第一二醇部分(在这种情况下，衍生自环己烷二甲醇的二醇部分的含量为0mol％)；或4mol％至18mol％的衍生自异山梨醇的第一二醇部分，和大于0mol％且为14mol％或更少的衍生自环己烷二甲醇的第二二醇部分，其中第一二醇部分和第二二醇部分的总含量相对于100mol％的总二醇部分为18mol％或更少。

在本公开内容中，酸部分和二醇部分是指在使二羧酸或其衍生物和二醇聚合并从中除去氢、羟基基团或烷氧基基团后剩余的残基。

将衍生自异山梨醇(1,4:3,6-二脱水山梨醇)的第一二醇部分引入到聚酯树脂(树脂B)中以降低结晶速率。然而，当含量过量时，具体地，当含量相对于100mol％的构成树脂的总二醇部分超过18mol％时，与聚对苯二甲酸乙二醇酯的相容性降低以使雾度增加，并且结晶度可能显著降低以使得拉伸和热定型困难。当衍生自异山梨醇的第一二醇部分的含量相对于100mol％的总二醇部分为小于4mol％时，难以充分改善耐热性和粘合性，并且可能产生雾度。本公开内容中使用的聚酯树脂(树脂B)包括相对于100mol％的总二醇部分在4mol％至18mol％或5mol％至16mol％的含量范围内的衍生自异山梨醇的第一二醇部分，从而在膜制备中表现出改善的耐热性和粘合性，同时维持优异的透光率。

此外，聚酯树脂(树脂B)可以还包含满足以上等式1的含量的衍生自环己烷二甲醇的第二二醇部分。具体地，聚酯树脂(树脂B)可以包含第二二醇部分，其含量使得第二二醇部分和衍生自异山梨醇的第一二醇部分的总含量相对于100mol％的总二醇部分为18mol％或更少。

可以将衍生自环己烷二甲醇的第二二醇部分引入到聚酯树脂中，以改善聚酯树脂的透光率。然而，当含量超过一定水平时，聚酯树脂的无定形性可能增加，使得拉伸取向可能不可行，并且结果，在拉伸工艺中存在断裂的风险。因此，衍生自环己烷二甲醇的第二二醇部分可以以这样的残余含量被包含，使得衍生自异山梨醇的第一二醇部分的总含量相对于100mol％的总二醇部分为18mol％或更少，同时满足第一二醇部分的含量条件。具体地，衍生自环己烷二甲醇的第二二醇部分可以以相对于100mol％的总二醇部分的14mol％或更少、10mol％或更少、或5mol％或更少的含量被包含，或者可以不被包含(0mol％)。

环己烷二甲醇的具体实例可以包括1,2-环己烷二醇、1,4-环己烷二醇、1,2-环己烷二甲醇、1,3-环己烷二甲醇、1,4-环己烷二甲醇和类似物。在聚酯树脂(树脂B)中可以包含衍生自其任何一种或两种或更多种的混合物的二醇部分。

除了衍生自异山梨醇和环己烷二甲醇的二醇部分(第一二醇部分和第二二醇部分)之外，聚酯树脂(树脂B)还可以包含相对于100mol％的总二醇部分的82mol％至96mol％，或84mol％至95mol％的衍生自C2至C12脂族二醇的二醇部分(第三二醇部分)。衍生自脂族二醇的第三二醇部分可以改善聚酯树脂的透光率、降低雾度并改善粘合性。然而，当含量超过96mol％时，可能不会表现出粘合性，并且当含量低于82mol％时，雾度可能增加。

脂族二醇的具体实例可以包括直链或支链的脂族二醇，诸如乙二醇、二乙二醇、三甘醇、丙二醇(1,2-丙二醇、1,3-丙二醇等)、1,4-丁二醇、戊二醇、己二醇(1,6-己二醇等)和新戊二醇(2,2-二甲基-1,3-丙二醇)，并且可以使用其任何一种或两种或更多种的混合物。其中，可以包括衍生自乙二醇的第三二醇部分，其可以进一步改善透光率。根据本公开内容的实施方案，衍生自二乙二醇的二醇部分的含量相对于聚酯树脂中的总二醇部分可以是1mol％或更少，更具体地为0mol％，或为大于0mol％且为1mol％或更少。当聚酯树脂中衍生自二乙二醇的二醇部分的含量被控制在以上范围内时，耐热性可以被进一步改善。

除了上文描述的衍生自异山梨醇、环己烷二甲醇和脂族二醇的二醇部分(第一二醇部分至第三二醇部分)之外，聚酯树脂(树脂B)还可以包含残余含量的衍生自其他二醇诸如C7至C12脂环族二醇的二醇部分(第四二醇部分)。

更具体地，聚酯树脂中的二醇部分由相对于100mol％的总二醇部分的衍生自异山梨醇的第一二醇部分、衍生自环己烷二甲醇的第二二醇部分和衍生自脂族二醇的第三部分组成。此处，第一二醇部分和第二二醇部分可以以满足以上等式1的含量被包含。更具体地，聚酯树脂中的二醇部分可以由相对于100mol％的总二醇部分的4mol％至18mol％或5mol％至16mol％的衍生自异山梨醇的第一二醇部分和82mol％至96mol％或84mol％至85mol％的衍生自乙二醇的第三二醇部分组成。

如本文使用的术语“二羧酸或其衍生物”是指一种或多种选自二羧酸和二羧酸的衍生物的化合物。术语“二羧酸的衍生物”是指二羧酸的烷基酯(具有1至4个碳原子的低级烷基酯，诸如单甲基酯、单乙基酯、二甲基酯、二乙基酯或二丁基酯)或二羧酸的酸酐。因此，例如，对苯二甲酸或其衍生物通常被称为与二醇反应以形成对苯二酰部分的化合物，诸如：对苯二甲酸、对苯二甲酸单烷基酯或对苯二甲酸二烷基酯和对苯二甲酸酐。

在根据本公开内容的实施方案的聚酯膜中，聚酯树脂(树脂B)包括衍生自二羧酸或其衍生物的酸部分连同上文描述的二醇部分，其中二羧酸或其衍生物可以是对苯二甲酸或其衍生物。具体地，对苯二甲酸或其衍生物可以单独用作二羧酸或其衍生物。此外，二羧酸或其衍生物可以通过将对苯二甲酸或其衍生物与作为除了对苯二甲酸或其衍生物之外的二羧酸或其衍生物的选自由C8至C14芳族二羧酸或其衍生物和C4至C12脂族二羧酸或其衍生物组成的组中的至少一种混合来使用。C8至C14芳族二羧酸或其衍生物的实例可以包括通常用于制备聚酯树脂的芳族二羧酸或其衍生物，例如萘二羧酸诸如间苯二甲酸、间苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸、邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸酐和2,6-萘二甲酸，以及二烷基萘二甲酸酯诸如2,6-萘二甲酸二甲酯、二苯基二甲酸和类似物。C4至C12脂族二羧酸或其衍生物可以是通常用于制备聚酯树脂的直链、支链或环状脂族二羧酸或其衍生物。其实例可以包括环己烷二甲酸诸如1,4-环己烷二甲酸和1,3-环己烷二甲酸、环己烷二甲酸酯诸如1,4-环己烷二甲酸二甲酯和1,3-环己烷二甲酸二甲酯、癸二酸、琥珀酸、异癸基琥珀酸、马来酸、马来酸酐、富马酸、己二酸、戊二酸、壬二酸和类似物。

在上文描述的化合物中，二羧酸或其衍生物可以优选地为对苯二甲酸、对苯二甲酸二甲酯或对苯二甲酸和间苯二甲酸的混合物，以便确保如此制备的聚酯树脂(树脂B)的物理性能并改善树脂膜。

二羧酸或其衍生物可以包括相对于100mol％的总二羧酸或其衍生物的40mol％或更多、50mol％或更多、60mol％或更多、70mol％或更多、80mol％或更多、或90mol％或更多的对苯二甲酸或其衍生物。二羧酸或其衍生物可以包括相对于100mol％的总二羧酸或其衍生物的60mol％或更少、大于0mol％且为60mol％或更少、0.1mol％至55mol％、0.1mol％至20mol％或5mol％至10mol％的不同于对苯二甲酸或其衍生物的另一种二羧酸或其衍生物。在该含量范围内可以制备具有合适的物理性能的聚酯树脂。

由于可以通过控制构成聚酯树脂的酸部分和二醇部分的类型和含量来显著改善效果，所以酸部分可以仅由衍生自对苯二甲酸或其衍生物的第一酸部分组成，或者可以由相对于100mol％的总酸部分的40mol％或更多且100mol％或更少，或者90mol％至95mol％的衍生自对苯二甲酸或其衍生物的第一酸部分以及大于0mol％且为60mol％或更少，或5mol％至10mol％的衍生自C8至C14芳族二羧酸或其衍生物的第二酸部分组成。在满足以上等式1的条件下，二醇部分可以由相对于100mol％的总二醇部分的4mol％至18mol％的衍生自异山梨醇的第一二醇部分、14mol％或更少的衍生自环己烷二甲醇的第二二醇部分和82mol％至96mol％的衍生自脂族二醇的第三二醇部分组成。

此外，聚酯树脂(树脂B)还可以包括在生产工艺期间添加的至少一种或更多种添加剂，诸如缩聚催化剂、稳定剂、着色剂、结晶剂、抗氧化剂或支化剂。具体地，聚酯树脂还可以包括选自由以下组成的组中的至少一种：基于中心金属原子，1ppm至300ppm的缩聚催化剂、10ppm至5000ppm的磷稳定剂、1ppm至300ppm的钴基着色剂、1ppm至200ppm的结晶剂、10ppm至500ppm的抗氧化剂和10ppm至300ppm的支化剂。下面将在聚酯树脂的制备方法中详细地解释具体实例及其含量。

具有如上文描述的组成的聚酯树脂(树脂B)可以通过控制单体的类型和含量以及聚合条件来控制物理性能，以在应用于树脂膜时表现出更优异的效果。具体地，聚酯树脂(树脂B)可以具有0.50dl/g至1.00dl/g的特性粘度，所述特性粘度是在150℃将聚酯树脂以1.2g/dl的浓度溶解在邻氯苯酚中持续15分钟后在35℃测得的。

聚酯树脂(树脂B)的特性粘度(IV)可以影响膜制备中的加工性能和机械强度性能。小于以上范围的特性粘度可能由于快速流动而导致成型期间的不良外观，并且可能无法确保足够的机械强度。此外，通过高拉伸可能难以获得期望的物理性能。此外，当特性粘度超过以上范围时，由于成型期间熔融材料粘度的增加，挤出机的压力增加，使得共挤出过程可能不顺利。当挤出机的温度被升高以降低压力时，颜色和物理性能可能由于受热变形而劣化，并且由于在拉伸和热处理工艺中基层的收缩差异，可能出现工艺问题。

更具体地，聚酯树脂(树脂B)可以具有0.45dl/g至0.65dl/g，或0.50dl/g至0.60dl/g的特性粘度(或熔体特性粘度(melt intrinsic viscosity))，其中特性粘度是将在酯化反应或酯交换反应和缩聚反应之后立即获得的聚合物在150℃以1.2g/dl的浓度溶解在邻氯苯酚中持续15分钟之后在35℃测量的。此外，在酯化反应或酯交换反应和缩聚反应之后，特性粘度可以通过另外的结晶过程和固相聚合反应被进一步增加。将在固相聚合反应之后获得的聚合物在150℃以1.2g/dl的浓度溶解在邻氯苯酚中持续15分钟，以在35℃测量特性粘度(或固相特性粘度)。该特性粘度(或固相特性粘度)可以比缩聚反应后聚合物的特性粘度(或熔体特性粘度)高0.10dl/g至0.40dl/g，或0.15dl/g至0.25dl/g。具体地，结晶和固相聚合反应后的固相特性粘度可以是0.6dl/g至1.0dl/g，或0.65dl/g至0.95dl/g。当固相特性粘度在以上范围内时，聚酯树脂的分子量分布变窄，从而降低成型期间的结晶速率。因此，可以在不降低透明度的情况下改善耐热性和结晶度。

在本公开内容中，在分别测量溶剂在粘度管的某些内部区段之间通过所花费的时间(流出时间；t

根据本公开内容的实施方案的聚酯膜由包含90:10至10:90或30:70至10:90重量比的聚对苯二甲酸乙二醇酯(树脂A)和聚酯树脂(树脂B)的混合物形成。通过包含在以上混合比内的聚对苯二甲酸乙二醇酯(树脂A)和聚酯树脂(树脂B)，可以同时以良好的平衡提高树脂膜的透光率、耐热性和粘合性。当聚对苯二甲酸乙二醇酯(树脂A)的含量由于超过90:10的混合比而太高时，来自聚酯树脂(树脂B)的透光率和粘合性的改善效果可能不显著。当聚酯树脂(树脂B)的含量由于超过10:90的混合比而太高时，由于耐热性降低和应变增加，可能难以使用。

聚酯膜可以是未拉伸的膜或经拉伸的膜。当聚酯膜是未拉伸的膜时，优选的是以30:70至10:90的重量比混合聚对苯二甲酸乙二醇酯(树脂A)和聚酯树脂(树脂B)，以改善透光率，同时维持优异的耐热性和粘合性。

此外，当聚酯膜是经拉伸的膜时，它可以是在纵向方向和横向方向中的至少一个上被拉伸的膜，具体地是以2倍至15倍或4倍至12倍的总拉伸比率被拉伸的膜。当以上述拉伸比率被拉伸时，耐热性可以被进一步改善。

更具体地，聚酯膜可以是在纵向方向和横向方向中的任何一个上被单轴拉伸的经拉伸的膜，并且在纵向方向上或在横向方向上的拉伸比率可以是2倍至15倍、4倍至12倍或5倍至10倍。

另外，聚酯膜可以是在纵向方向和横向方向上被双轴拉伸的经拉伸的膜，并且纵向方向上的拉伸比率可以是2倍至5倍、2倍至4倍或2倍至3倍，并且横向方向上的拉伸比率可以是2倍至7倍、2倍至5倍或2倍至4倍。当以上述拉伸比率拉伸时，耐热性可以被进一步改善。

此外，当聚酯膜是在纵向方向和横向方向上被双轴拉伸的经拉伸的膜时，纵向方向上的拉伸比率和横向方向上的拉伸比率可以相同或不同。另外，在拉伸比率不同的双轴拉伸膜的情况下，纵向方向上的拉伸比率可以小于横向方向上的拉伸比率，并且纵向方向上的拉伸比率和横向方向上的拉伸比率可以分别满足上文描述的拉伸比率范围。

此外，根据本公开内容的实施方案的聚酯膜还可以包括至少一种添加剂，该添加剂选自由结晶剂、防晒剂、抗静电剂、抗冲改性剂、抗氧化剂和细颗粒组成的组。添加添加剂的方法没有特别限制。例如，添加剂可以在聚酯树脂的制备中添加，或者可以通过制造添加剂的高浓度母料并将其稀释和混合来添加。

例如，聚酯膜还可以包含相对于聚对苯二甲酸乙二醇酯(树脂A)和聚酯树脂(树脂B)的总重量的5ppm至200ppm或100ppm至200ppm的结晶剂。结晶剂的实例可以包括晶体成核剂(二氧化硅、滑石、氢氧化铝、氮化硼等)、紫外线吸收剂(苯并三唑、苯甲酮、水杨酸盐/酯、氰基丙烯酸盐/酯、草酰替苯胺、受阻胺光稳定剂(HALS)等)、基于聚烯烃的树脂(聚乙烯、聚丙烯等)、聚酰胺树脂等，并且可以使用其任何一种或两种或更多种的混合物。通过还包含在上述范围内的结晶剂，可以进一步改善耐热性。

聚酯膜的厚度可以根据其用途来适当地确定，并且具体地可以是1μm至2mm。在未拉伸的膜的情况下，厚度可以是500μm至1mm，并且在经拉伸的膜的情况下，厚度可以是1μm至350μm。

在本公开内容中，聚酯膜的厚度可以使用光学显微镜来测量，并且该厚度意指平均厚度，除非另有说明。

在下文中，将详细地解释聚酯膜的制备方法。

根据本公开内容的实施方案的聚酯膜可以通过包括以下的步骤来制备：(a)以90:10至10:90的重量比混合聚对苯二甲酸乙二醇酯(树脂A)和聚酯树脂(树脂B)的步骤，然后熔融挤出以制备包括由聚对苯二甲酸乙二醇酯(树脂A)和聚酯树脂(树脂B)形成的树脂层的聚酯膜，和任选地(B)在高于聚酯树脂(树脂B)的玻璃化转变温度的温度在纵向方向上和在横向方向上双轴拉伸该聚酯膜的步骤。因此，根据本公开内容的另一种实施方案，提供了以上聚酯膜的制备方法。

在根据本公开内容的实施方案的聚酯膜的制备方法中，步骤(a)用于由聚对苯二甲酸乙二醇酯(树脂A)和聚酯树脂(树脂B)的混合物来制备未拉伸的聚酯膜。此处，聚对苯二甲酸乙二醇酯(树脂A)和聚酯树脂(树脂B)为如上文描述的。

步骤(a)中的聚对苯二甲酸乙二醇酯(树脂A)和聚酯树脂(树脂B)的混合可以根据常规的混合工艺进行，除了使用每种化合物以满足上文描述的混合比条件。

步骤(a)中的熔融挤出可以在240℃至310℃或250℃至300℃的温度进行。当温度低于240℃时，聚合物可能不熔融。当温度超过310℃时，可能难以获得期望的物理性能，因为聚合物的热分解增加，并且膜在膜的拉伸期间被损坏或破裂。因此，熔融挤出工艺可以在如以上范围内的相对低的温度进行，从而使聚合物的热分解最小化以维持长链结构。

此外，可以任选地添加其他添加剂，以改善待制备的聚酯膜的物理性能和效果。其他添加剂为如上文描述的，并且可以在聚对苯二甲酸乙二醇酯(树脂A)和聚酯树脂(树脂B)混合以共同挤出时添加。

作为熔融挤出工艺的结果，可以制备片状熔融挤出物，其是未拉伸的聚酯膜。在步骤(a)中制备的未拉伸的聚酯膜可以任选地经历冷却工艺至合适的温度，并且冷却工艺可以根据常规方法进行。

由于在步骤(a)中制备的未拉伸的聚酯膜由包含最佳混合重量比的聚对苯二甲酸乙二醇酯(树脂A)和聚酯树脂(树脂B)的混合物形成，所以除了高透光率和低雾度之外，它可以表现出优异的耐热性和粘合性。

此外，当根据本公开内容的实施方案的聚酯膜是经拉伸的膜时，聚酯膜的制备方法还可以包括(步骤(b))拉伸在步骤(a)中制备的未拉伸的聚酯膜的步骤。

拉伸工艺可以在高于或等于聚酯树脂(树脂B)的玻璃化转变温度的温度进行，并且具体地，在80℃至180℃或90℃至170℃的温度进行。

此外，拉伸工艺可以通过在纵向方向上和在横向方向上双轴拉伸未拉伸的聚酯膜来进行。具体地，未拉伸的聚酯膜可以在纵向方向上以2倍至5倍的拉伸比率并且在横向方向上以2倍至7倍的拉伸比率被双轴拉伸。此外，它可以以5倍至7倍的总拉伸比率被拉伸，同时满足在纵向方向上的拉伸比率和在横向方向上的拉伸比率。通过以如上文描述的高拉伸比率拉伸，可以进一步改善待制备的树脂膜的耐热性。

此外，根据本公开内容的实施方案的聚酯膜的制备方法还可以包括(步骤(c))在步骤(b)之后使在步骤(b)中获得的聚酯膜热定型的步骤。

除了100℃至220℃的温度之外，步骤(c)中的热定型工艺可以根据常规的热定型方法进行。通过在上述温度范围内进行热定型工艺，可以通过增加待制备的树脂膜的结晶度来减小应变，并且可以改善机械强度性能。

同时，步骤(a)中使用的聚酯树脂(树脂B)是异山梨醇以上文描述的含量被引入的聚酯树脂。

为了制备聚酯树脂(树脂B)，聚酯膜的制备方法还可以包括，在步骤(a)之前：通过包括以下的方法来制备聚酯树脂(树脂B)的步骤：(a0-1)对二羧酸或其衍生物和包括异山梨醇的二醇进行酯化反应或酯交换反应；和(a0-2)对通过酯化或酯交换反应获得的产物进行缩聚反应以制备聚酯树脂，该聚酯树脂在150℃将该聚酯树脂以1.2g/dl的浓度溶解在邻氯苯酚中持续15分钟之后在35℃具有0.45dl/g至0.65dl/g的特性粘度。

聚酯树脂(树脂B)可以以间歇方式、半连续方式或连续方式制备，并且(a0-1)的酯化反应或酯交换反应和(a0-2)的缩聚反应可以在惰性气体气氛下进行。

在聚酯树脂(树脂B)的制备中，异山梨醇以这样的含量使用，使得衍生自异山梨醇的第一二醇部分相对于100mol％的衍生自所制备的聚酯树脂的二醇的总二醇部分为4mol％至18mol％。然而，由于在聚酯树脂(树脂B)的合成期间，一些异山梨醇可能挥发或可能不反应，因此异山梨醇可以以相对于100mol的总二羧酸或其衍生物的1mol至35mol或5mol至30mol的含量使用，以便将上文描述的含量的异山梨醇引入到聚酯树脂(树脂B)中。当异山梨醇的含量超过以上范围时，可能发生变黄，并且结晶度可能显著降低，这可能对拉伸和热定型工艺是不利的。当该含量小于以上范围时，它可能不表现出足够的耐热性和粘附性，导致雾度。然而，通过将异山梨醇的含量控制在以上范围内，可以提供具有优异的耐热性、粘附性和透明度的聚酯膜。

此外，当聚酯树脂(树脂B)还包括衍生自环己烷二甲醇的第二二醇部分时，环己烷二甲醇可以以使得第二二醇部分满足上述等式1的条件的含量被添加。

此外，引入到聚酯树脂(树脂B)中的衍生自脂族二醇的第三二醇部分的含量与用于制备聚酯树脂的脂族二醇的含量不成正比。然而，脂族二醇可以以相对于100mol的总二羧酸或其衍生物的90mol至120mol，或95至115mol的含量使用，以使聚酯树脂包括相对于100mol％的衍生自构成聚酯树脂的二醇的总二醇部分的82mol％至96mol％的衍生自脂族二醇的第三二醇部分。

如上文描述的，除了衍生自异山梨醇的第一二醇部分、衍生自环己烷二甲醇的第二二醇部分和衍生自脂族二醇的第三二醇部分之外，聚酯树脂(树脂B)可以包括残余含量的衍生自脂环族二醇的第四二醇部分。脂环族二醇可以以这样的含量被添加，使得衍生自脂环族二醇的第四二醇部分相对于100mol％的总二醇部分为0mol％至10mol％，或0.1mol％至5mol％。

在用于制备聚酯树脂(树脂B)的(a0-1)的酯化反应或酯交换反应中，二羧酸或其衍生物和二醇以1:1摩尔比的化学计量比反应。然而，二羧酸或其衍生物和二醇可以以这样的含量被添加至反应器中，使得二醇与1mol的二羧酸或其衍生物的摩尔比率(二醇/二羧酸或其衍生物的摩尔比率)为1.01或更高。

例如，当二羧酸被用作所述二羧酸或其衍生物时，二醇与二羧酸的初始混合摩尔比可以被调节至1:1.01至1.5，或1:1.05至1.3。当使用衍生物诸如二羧酸烷基酯或二羧酸酐作为二羧酸或其衍生物时，二醇与二羧酸的衍生物的初始混合摩尔比可以被调节至1:2.0至1:2.5，或1:2.1至1:2.3。

此外，二醇可以在聚合反应之前一次性被添加到反应器中，或者在聚合反应期间多次添加。根据更特别的实施方案，通过在反应的初始阶段将二羧酸或其衍生物和二醇的初始含量调节至特定范围，可以制备满足特定分子量分布的聚酯树脂。因此，可以更有效地提供实施方案的聚酯膜和其中包含的聚酯树脂。该初始混合摩尔比可以指的是在反应器中聚合反应开始时的混合摩尔比，并且如果需要，二羧酸或其衍生物和/或二醇可以在反应期间被进一步添加。

此外，用于制备聚酯树脂(树脂B)的(a0-1)的酯化反应或酯交换反应可以以间歇方式、半连续方式或连续方式进行。每种原材料可以单独添加，但优选地可以以二羧酸或其衍生物被混合在二醇中的浆料形式被添加。

此外，催化剂可以用于(a0-1)的酯化反应或酯交换反应。这样的催化剂可以包括：钠和镁的甲基化物；Zn、Cd、Mn、Co、Ca、Ba、Ti的醋酸盐、硼酸盐、脂肪酸盐、碳酸盐或烷氧基盐和类似物；金属，诸如Mg；和Pb、Zn、Sb、Ge的氧化物和类似物，并且可以优选地使用GeO

此外，缩聚催化剂、稳定剂、着色剂、结晶剂、抗氧化剂和支化剂中的至少一种可以在(a0-1)的酯化反应或酯交换反应之前被进一步添加到浆料中，或者在反应完成之后被添加到产物中。然而，本公开内容不限于此，并且上文描述的添加剂可以在聚酯树脂的制备期间的任何时间添加。

作为缩聚催化剂，可以适当地选择和使用常规的钛基化合物、锗基化合物、锑基化合物、铝基化合物和锡基化合物中的至少一种。优选的钛基催化剂的实例包括钛酸四乙酯、钛酸乙酰三丙酯、钛酸四丙酯、钛酸四丁酯、聚钛酸丁酯、钛酸2-乙基己酯、钛酸辛二醇酯、乳酸钛酸酯、三乙醇胺钛酸酯(triethanolamine titanate)、乙酰丙酮钛酸酯(acetylacetonate titanate)、乙酰乙酸乙酯钛酸酯(ethyl acetoacetic estertitanate)、钛酸异硬脂酯、二氧化钛、二氧化钛/二氧化硅共聚物、二氧化钛/二氧化锆共聚物和类似物。此外，优选的锗基催化剂的实例包括二氧化锗及其共聚物。基于中心金属原子，相对于最终聚合物(聚酯树脂)的总重量，缩聚催化剂的添加的含量可以为1ppm至300ppm。

作为稳定剂，通常可以使用磷基化合物，诸如磷酸、磷酸三甲酯和磷酸三乙酯，并且相对于最终聚合物(聚酯树脂)的重量，其添加的含量可以为基于磷原子的10ppm至5000ppm。当稳定剂的含量小于10ppm时，聚酯树脂可能不充分稳定，并且聚酯树脂的颜色可能变黄。当含量大于5000ppm时，可能无法获得具有高聚合度的聚合物。

此外，为了改善聚合物的颜色而待添加的着色剂的实例可以包括常规的钴基着色剂，诸如乙酸钴、丙酸钴和类似物。相对于最终聚合物(聚酯树脂)的重量，其添加的含量可以为基于钴原子的1ppm至300ppm。如果需要，基于蒽醌的化合物、基于芘酮(perinone)的化合物、基于偶氮的化合物、基于次甲基的化合物和类似物可以被用作有机着色剂，并且商业上可获得的产品包括调色剂，诸如Polysynthren Blue RLS(由Clarient制造)和SolvapermRed BB(由Clarient制造)。有机着色剂的添加的含量相对于最终聚合物的重量可以为0ppm至50ppm。当着色剂以上文描述的范围之外的含量使用时，聚酯树脂的黄颜色可能不被充分覆盖或者物理性能可能降低。

结晶剂的实例可以包括晶体成核剂、紫外线吸收剂、基于聚烯烃的树脂、聚酰胺树脂和类似物质，并且其添加的含量相对于最终聚合物(聚酯树脂)的重量可以为1ppm至200ppm。

抗氧化剂的实例可以包括受阻酚抗氧化剂、基于亚磷酸盐/酯的抗氧化剂、基于硫醚的抗氧化剂及其混合物，并且其添加的含量相对于最终聚合物(聚酯树脂)的重量可以为10ppm至500ppm。

支化剂的实例可以包括具有三个或更多个官能团的常规支化剂，诸如偏苯三酸酐、三羟甲基丙烷、偏苯三酸及其混合物，并且其添加的含量相对于最终聚合物(聚酯树脂)的重量可以为10ppm至300ppm。

此外，用于制备聚酯树脂(树脂B)的(a0-1)的酯化反应或酯交换反应可以在150℃至300℃或200℃至270℃的温度，以及在0kgf/cm

通过(a0-1)的酯化反应或酯交换反应获得的产物可以经历以下(a0-2)的缩聚反应，以制备具有高聚合度的聚酯树脂。

(a0-2)的缩聚反应可以在150℃至300℃、200℃至290℃、或250℃至290℃的温度，以及在0.01至400mmHg、0.05至100mmHg或0.1至10mmHg的减压下进行。此处，压力指的是绝对压力。0.01mmHg至400mmHg的减压用于除去缩聚反应的副产物诸如二醇和未反应的材料诸如异山梨醇。因此，当压力在上述范围之外时，副产物和未反应的材料的去除可能不足。此外，当缩聚反应的温度在上述范围之外时，聚酯树脂的物理性能可能降低。缩聚反应可以进行持续所需的时间，直到达到期望的特性粘度，例如持续1小时至24小时的平均停留时间。

为了降低残留在聚酯树脂(树脂B)中的未反应的材料诸如异山梨醇的含量，可以通过在酯化反应或酯交换反应结束时或在缩聚反应开始时，即在树脂的粘度不够高的状态下，有意地维持真空反应持续长的时间段，来将未反应的原材料排出系统。当树脂的粘度高时，残留在反应器中的原材料很难流出系统。例如，残留在聚酯树脂中的未反应的材料诸如异山梨醇可以通过在缩聚反应之前将由酯化反应或酯交换反应获得的反应产物保留在约400mmHg至1mmHg或约200mmHg至3mmHg的减压下持续约0.2小时至3小时而被有效地去除。此处，产物的温度可以被控制为等于酯化反应或酯交换反应的温度或缩聚反应的温度，或其间的温度。

通过增加通过控制真空反应使未反应的原材料流出系统的工艺，可以降低残留在聚酯树脂中的未反应的材料诸如异山梨醇的含量。结果，可以更有效地获得满足该实施方案的物理性能的聚酯膜和包含在其中的聚酯树脂。

同时，在(a0-2)的缩聚反应之后获得的聚合物的熔体特性粘度可以优选地为0.45dl/g至0.65dl/g。当特性粘度小于0.45dl/g时，固相聚合反应的反应速率可能显著降低。当特性粘度超过0.65dl/g时，熔融材料的粘度可能在熔融聚合期间增加，并且因此聚合物变色的可能性可能由于搅拌器和反应器之间的剪切应力而增加，导致副产物诸如乙醛。

此处，聚合物的熔体特性粘度是在150℃将聚合物以1.2g/dl的浓度溶解在邻氯苯酚中持续15分钟后在35℃测量的值。

通过如上文描述的步骤(a0-1)和步骤(a0-2)，可以制备根据本公开内容的实施方案的用于形成聚酯膜的聚酯树脂(树脂B)。

在缩聚反应完成后，所获得的聚合物可以在结晶后进一步经历固相聚合反应，以制备具有均匀分子量分布的聚酯树脂，并且结果，可以进一步改善膜制备中的透明度。

因此，根据本公开内容的实施方案的聚酯膜的制备方法可以包括：在(a0-2)的缩聚反应步骤之后：(a0-3)对通过缩聚反应(熔融聚合)获得的聚酯树脂(下文被称为聚合物)进行结晶；和(a0-4)对结晶的聚合物进行固相聚合，以便具有比步骤(a0-2)中获得的聚合物的特性粘度高0.10dl/g至0.40dl/g的特性粘度，该特性粘度是在150℃将聚合物以1.2g/dl的浓度溶解在邻氯苯酚中持续15分钟后在35℃测量的。

具体地，在(a0-3)的结晶步骤中，由(a0-2)的缩聚反应获得的聚合物被排出反应器以进行造粒。造粒可以通过线切割方法进行，其中聚合物被挤出成线状，在冷却液体中固化，并用刀具切割；或者通过水下切割方法进行，其中模孔被浸入到冷却液体中，并且聚合物被直接挤出到冷却液体中，并用刀具切割。一般来说，在线切割方法中，冷却液体的温度应保持低，以使线很好地固化，使得在切割中没有问题。在水下切割方法中，优选的是根据聚合物维持冷却液体的温度，以使聚合物的形状均匀。然而，在结晶聚合物的情况下，冷却液体的温度可以被有意地保持高，以便在排出期间诱导结晶。

同时，也可以对粒状聚合物进行水洗。水洗期间水的温度优选地等于聚合物的玻璃化转变温度或低于聚合物的玻璃化转变温度约5℃至20℃，并且当水的温度高于上文描述的范围时，因为可能发生融合，所以不是优选的。在排出期间诱导结晶的聚合物颗粒的情况下，即使在高于玻璃化转变温度的温度也可以不发生融合，因此水温可以根据结晶度来确定。通过水洗粒状聚合物，可以除去未反应的原材料中溶解在水中的原材料。颗粒尺寸越小，相对于颗粒的重量的表面积越大。因此，颗粒尺寸小是有利的。为了实现该目的，颗粒可以被制备成具有约14mg或更少的平均重量。

粒状聚合物经历结晶步骤，以防止固相聚合反应期间的融合。结晶步骤可以在环境气氛、惰性气体气氛、水蒸气气氛、含水蒸气的惰性气体气氛中或在溶液中进行，并且可以在110℃至180℃或120℃至180℃进行。当温度低时，颗粒的晶体形成的速率可能会非常慢。当温度高时，颗粒的表面熔融的速率可能比晶体形成的速率快，使得颗粒可能彼此粘附以引起融合。由于颗粒的耐热性随着颗粒结晶而增加，所以也可以通过将结晶分成几个步骤并逐步升高温度来使颗粒结晶。

固相聚合反应可以在惰性气体气氛诸如氮气、二氧化碳、氩气和类似气氛下进行，或者在400mmHg至0.01mmHg的减压，以及在180℃至220℃的温度进行，持续1小时或更长，优选地10小时或更长的平均停留时间。通过进行固相聚合反应，可以另外增加分子量，并且可以除去在熔融反应中不反应而只是残留的原材料，以及在反应期间产生的环状低聚物、乙醛和类似物。

可以进行固相聚合反应直到固相特性粘度达到比在(a0-2)的缩聚反应中获得的聚合物的熔体特性粘度高0.10dl/g至0.40dl/g的值。当固相聚合反应后树脂的特性粘度和固相聚合反应前树脂的特性粘度之间的差小于0.10dl/g时，聚合度可能没有被充分改善。当该差超过0.40dl/g时，分子量分布变宽，使得不能表现出足够的耐热性。此外，低聚物的含量相对增加，使得它很可能在高温结晶，从而使得在热处理后难以保持高透明度。

可以进行固相聚合反应直到特性粘度达到比固相聚合反应之前聚合物的特性粘度高0.10dl/g至0.40dl/g的值，该值为0.65dl/g至1.5dl/g、0.7dl/g至1.2dl/g或0.8dl/g至1.0dl/g。当进行固相聚合反应直到特性粘度达到上述范围时，聚合物的分子量分布可能变窄，从而降低成型期间的结晶速率。因此，可以在不降低透明度的情况下提高耐热性和结晶度。当固相聚合反应后树脂的特性粘度小于上述范围时，由于低分子量聚合物的结晶速率的增加，难以提供具有优异透明度的聚酯膜。

根据上文描述的方法制备的聚酯树脂(树脂B)具有衍生自二羧酸或其衍生物的酸部分和衍生自二醇的二醇部分被重复的结构，并且包括相对于100mol％的总二醇部分的4mol％至18mol％的衍生自异山梨醇的第一二醇部分和任选地衍生自环己烷二甲醇的第二二醇部分。当聚酯树脂还包含衍生自环己烷二甲醇的第二二醇部分时，第二二醇部分以满足以上等式1的条件的含量被包含。因此，聚酯树脂当被应用于膜制备时可以表现出优异的耐热性和粘合性以及高透光率。

通过上文本描述的制备方法制备的根据本公开内容的实施方案的聚酯膜可以是由树脂层组成的单层膜，所述树脂层由包含最佳混合比的聚对苯二甲酸乙二醇酯和聚酯树脂的混合物形成。

因此，当聚酯膜是具有1mm厚度的未拉伸的膜或具有200μm厚度的经拉伸的膜时，聚酯膜可以表现出高透明度，并且特别是根据ASTM D1003-97测量的雾度可以为3％或更小、2％或更小、1.5％或更小、1％或更小、或0.5％或更小。雾度的下限没有特别限制，并且可以是0％。

此外，聚酯膜可以表现出优异的耐热性，并且特别地，在未拉伸的膜的情况下，tanδ可以为88℃或更高，或88℃至100℃。结果，它可以容易地用于在约80℃的温度应用的印刷工艺中。在经拉伸的膜的情况下，tanδ可以是110℃或更高，或者110℃至130℃，使得在较高温度的印刷工艺是可能的。

通常，耐热性可以由使用差示扫描量热法(DSC)测量的玻璃化转变温度来评估。然而，如果由于样品的性质而无法进行DSC，则使用动态力学分析(DMA)或热力学分析(TMA)来测量杨氏模量或储能模量(E’)和损耗模量(E”)，并且然后由它们计算tanδ以获得玻璃化转变温度。因此，在本公开内容中，使用DMA来计算tanδ，并且基于此来评估耐热性。具体地，将聚酯膜切成30mm×5.3mm(纵向长度×横向长度)的尺寸以制备试样，并且分别在以下条件下使用DMA来测量E’和E”。此后，可以根据以下等式4来计算tanδ。

<测量条件>

频率固定(频率扫描/振幅：15μm)

温度变化：温度从室温(RT)以3℃/min的速率上升达到150℃

[等式4]

tanδ＝E’/E”

如果tanδ为100℃或更高，或者更具体地为110℃或更高，则可以将其确定为“优异的耐热性”。

此外，聚酯膜由于优异的耐热性可以表现出低应变。具体地，当聚酯膜是具有1mm厚度的未拉伸的膜或具有200μm厚度的经拉伸的膜时，100℃时的应变可以是3％或更小，或1％至3％。

在本公开内容中，应变(％)可以通过使用动态力学分析(DMA)和时间-温度叠加(TTS)的蠕变TTS测试来计算。具体地，在蠕变TTS测试中，聚酯膜从室温(RT)加热，并且当温度达到100℃时，在等温条件下对膜施加10MPa的应力持续10分钟。此后，将由于在100℃施加的应力而变形的膜的长度相对于应力施加之前的膜的长度根据以下等式5转换为应变(％)。

[等式5]

应变(％)＝[(在100℃应力施加后聚酯膜的长度-应力施加前聚酯膜的长度)/应力施加前聚酯膜的长度]×100

当100℃时的应变超过3％时，变形的程度可以在视觉上识别。因此，3％或更低的在100℃时的应变被评估为“优异的耐热性”。

此外，聚酯膜可以表现出优异的粘合性，并且特别是可以表现出优异的对纸张的粘合性。

如上文所描述的，根据本公开内容的实施方案的聚酯膜由于其优异的耐热性、透明度和粘合性可以应用于多种领域。特别地，聚酯膜可用于要求高透明度的光学膜、要求优异的耐热性和耐化学性的食品容器膜或印刷膜、以及要求高粘合性和热封性的粘合膜或包装膜。

在下文中，本发明的作用和效果将通过本发明的具体实施例更详细地描述。然而，这些实施例以举例的方式提供，并且因此不应被解释为限制本发明的范围。

根据以下方法测量以下物理性能。

(1)特性粘度(IV)

在150℃将样品以1.2g/dl的浓度溶解在邻氯苯酚(ortho-chlorophenol)(邻氯苯酚(o-chlorophenol))中持续15分钟后，使用乌氏粘度管(Ubbelohde viscosity tube)测量样品的特性粘度。具体地，使粘度管的温度维持在35℃，并且测量溶剂(邻氯苯酚)在粘度管的某些内部区段之间通过所花费的时间(流出时间；t

[等式2]

[等式3]

在等式3中，A是0.247的哈金斯常数(Huggins constant)，并且c是1.2g/dl的浓度。

在熔融特性粘度的情况下，在缩聚反应后获得的聚合物被用作样品，并且在固相特性粘度的情况下，在结晶和固相聚合反应后获得的聚合物被用作样品。

(2)衍生自异山梨醇(ISB)和1,4-环己烷二甲醇(CHDM)的二醇部分的含量

通过在将最终制备的聚酯树脂的样品以3mg/mL的浓度溶解在氘代氯仿(CDCl

(3)膜厚度

用光学显微镜观察在实施例和比较实施例之一中制备的聚酯膜的横截面。在确定多个位置的厚度后，将它们的平均值确定为膜厚度。

(4)tanδ

为了评估聚酯膜的耐热性，将在实施例和比较实施例之一中制备的聚酯膜切成30mm×5.3mm(纵向长度×横向长度)的尺寸以制备试样，并且分别在下列条件下使用DMA测量杨氏模量(E’)和损耗模量(E”)。此后，根据以下等式4来计算tanδ。

<测量条件>

频率固定(频率扫描/振幅：15μm)

温度变化：温度从室温(RT)以3℃/min的速率上升达到150℃

[等式4]

tanδ＝E’/E”

如果tanδ为100℃或更高，或者更具体地为110℃或更高，则可以将其确定为“优异的耐热性”。

(5)应变

当将应力施加于试样时，在试样中出现对应于应力的变形，并且即使试样经历恒定的应力，也会出现试样随着时间推移逐渐变形的蠕变现象。

因此，为了根据在实施例和比较实施例之一中制备的聚酯膜的温度预测变形，使用动态力学分析(DMA)和时间-温度叠加(TTS)进行蠕变TTS测试。

具体地，在蠕变TTS测试中，将在实施例和比较实施例之一中制备的聚酯膜的具有30mm×5.3mm(纵向长度×横向长度)尺寸的试样从室温(RT)加热，并且当温度达到90℃、100℃和110℃时，分别在等温条件下对试样施加10MPa的应力持续10分钟。此后，将由于在90℃、100℃或110℃施加的应力而变形的试样的长度相对于在应力施加之前的试样的长度根据以下等式6转换成应变(％)。

[等式6]

应变(％)＝[(在90℃、100℃或110℃时应力施加后聚酯膜的试样的长度-应力施加前聚酯膜的试样的长度)/应力施加前聚酯膜的试样的长度]×100

例如，在100℃时的应变可以通过将在等温条件下在100℃施加10MPa的应力持续10分钟而变形的聚酯膜的试样的长度代入等式6中的“在100℃应力施加后聚酯膜的试样的长度”来计算(参见以上等式5)。

作为根据90℃、100℃和110℃的温度证实变形的结果，应变在90℃比在100℃小，并且在110℃比在100℃高。因此，基于100℃时的应变值来评估耐热性。当100℃时的应变超过3％时，变形的程度可以在视觉上识别。因此，3％或更低的在100℃时的应变被评估为“优异的耐热性”。

(6)粘附性

使用热梯度测试仪，将在实施例和比较实施例之一中制备的聚酯膜置于纸之间，并且然后在230℃粘合持续3秒钟，以根据以下标准证实和评估与纸的粘附性。

O：粘合的X：未粘合的。

(7)雾度

将在实施例和比较实例例之一中制备的聚酯膜切成10cm×10cm(纵向长度×横向长度)的尺寸以制备试样。使用由Minolta制造的CM-3600A设备根据ASTM D1003-97来测量试样的平行透射率和漫射透射率。透射率被定义为平行透射率和漫射透射率之和，并且雾度被定义为漫射透射率与透射率的百分比(雾度＝漫射透射率/透射率×100)。因此，从试样的平行透射率和漫射透射率来计算雾度。

3或更小的雾度被评估为“优异的透明度”。

<聚酯树脂的制备>

制备实施例1

将3257.4g(19.6mol)的对苯二甲酸(TPA)、1180.1g(19.0mol)的乙二醇(EG)和229.2g(1.6mol)的异山梨醇(ISB)置于连接至塔和能够通过水被冷却的冷凝器的10L反应器中，但是调节含量使得引入到最终聚酯树脂中的衍生自ISB的二醇部分相对于总二醇部分为5mol％。使用1.0g的GeO

此外，将反应器的温度升高至260℃，维持在相同的温度，并进行酯化反应，直到反应器中的混合物变得透明。在该过程中，未反应的ISB和副产物通过塔和冷凝器流出。当酯化反应完成时，将加压反应器中的氮气排放到外部，以将反应器的压力降低到正常压力，并且然后将反应器中的混合物转移到能够真空反应的7L反应器中。

然后，将反应器的温度经1小时升高至280℃，并进行缩聚反应，同时将反应器的压力维持在1托或更低。进行缩聚反应直到反应器中反应产物的特性粘度(溶体IV)变为0.55dl/g。当反应产物的特性粘度达到期望的水平时，反应产物被排出反应器并成线状。用冷却液体使其固化并造粒以具有约12mg至14mg的平均重量。

允许颗粒在150℃在氮气气氛下静置持续1小时以结晶，并且然后放入20L的固相聚合反应器中。然后，使氮气以50L/min的流量流入反应器中。此处，将反应器的温度以40℃/小时的速率从室温升高至140℃，并维持在140℃持续3小时。此后，将温度以40℃/小时的速率进一步升高至200℃，并维持在200℃。进行固相聚合反应，直到反应器中颗粒的特性粘度(固相IV)达到0.70dl/g。

衍生自TPA的酸部分的含量相对于所获得的聚酯树脂中包含的总酸部分为100mol％，并且衍生自ISB的二醇部分的含量相对于总二醇部分为5mol％。

制备实施例2

将3354.8g(20.2mol)的对苯二甲酸(TPA)、1403.4g(22.6mol)的乙二醇(EG)和531.1g(3.6mol)的异山梨醇(ISB)置于连接至塔和能够通过水被冷却的冷凝器的10L反应器中，但是调节含量使得引入到最终聚酯树脂中的衍生自ISB的二醇部分相对于总二醇部分为10mol％。使用1.0g的GeO

此外，将反应器的温度升高至260℃，维持在相同的温度，并进行酯化反应，直到反应器中的混合物变得透明。在该过程中，未反应的ISB和副产物通过塔和冷凝器流出。当酯化反应完成时，将加压反应器中的氮气排放到外部，以将反应器的压力降低到正常压力，并且然后将反应器中的混合物转移到能够真空反应的7L反应器中。

然后，将反应器的温度经1小时升高至270℃，并进行缩聚反应，同时将反应器的压力维持在1托或更低。进行缩聚反应直到反应器中反应产物的特性粘度(溶体IV)变为0.50dl/g。当反应产物的特性粘度达到期望的水平时，反应产物被排出反应器并成线状。用冷却液体使其固化并造粒以具有约12mg至14mg的平均重量。

将颗粒储存在70℃的水中持续5小时，允许在氮气氛下在150℃静置持续1小时以结晶，并且然后放入20L的固相聚合反应器中。然后，使氮气以50L/min的流量流入反应器。此处，将反应器的温度以40℃/小时的速率从室温升高至140℃，并维持在140℃持续3小时。此后，将温度以40℃/小时的速率进一步升高至200℃，并维持在200℃。进行固相聚合反应，直到反应器中颗粒的特性粘度(固相IV)达到0.75dl/g。

制备实施例3

将3110.9g(18.7mol)的对苯二甲酸(TPA)、1161.9g(18.7mol)的乙二醇(EG)和820.8g(5.6mol)的异山梨醇(ISB)置于连接至塔和能够通过水被冷却的冷凝器的10L反应器中，但是调节含量使得引入到最终聚酯树脂中的衍生自ISB的二醇部分相对于总二醇部分为16mol％。使用1.0g的GeO

此外，将反应器的温度升高至260℃，维持在相同的温度，并进行酯化反应，直到反应器中的混合物变得透明。在该过程中，未反应的ISB和副产物通过塔和冷凝器流出。当酯化反应完成时，将加压反应器中的氮气排放到外部，以将反应器的压力降低到正常压力，并且然后将反应器中的混合物转移到能够真空反应的7L反应器中。

然后，将反应器的温度经1小时升高至275℃，并进行缩聚反应，同时将反应器的压力维持在1托或更低。进行缩聚反应直到反应器中反应产物的特性粘度(溶体IV)变为0.60dl/g。当反应产物的特性粘度达到期望的水平时，反应产物被排出反应器并成线状。用冷却液体使其固化并造粒以具有约12mg至14mg的平均重量。

制备实施例4

将3775.4g(19.5mol)的对苯二甲酸二甲酯(DMT)、2654.5g(42.8mol)的乙二醇(EG)和852.4g(5.8mol)的异山梨醇(ISB)置于连接至塔和能够通过水被冷却的冷凝器的10L反应器中，但是调节含量使得引入到最终聚酯树脂中的衍生自ISB的二醇部分相对于总二醇部分为10mol％。使用1.5g的乙酸Mn(II)四水合物和1.8g的Sb

此外，将反应器的温度升高至240℃，维持在相同的温度，并进行酯化反应，直到反应器中的混合物变得透明。在该过程中，未反应的ISB和副产物通过塔和冷凝器流出。当酯化反应完成时，将加压反应器中的氮气排放到外部，以将反应器的压力降低到正常压力，并且然后将反应器中的混合物转移到能够真空反应的7L反应器中。

然后，将反应器的温度经1小时升高至265℃，并进行缩聚反应，同时将反应器的压力维持在1托或更低。进行缩聚反应直到反应器中反应产物的特性粘度(溶体IV)变为0.50dl/g。当反应产物的特性粘度达到期望的水平时，反应产物被排出反应器并成线状。用冷却液体使其固化并造粒以具有约12mg至14mg的平均重量。

允许颗粒在150℃在氮气气氛下静置持续1小时以结晶，并且然后放入20L的固相聚合反应器中。然后，使氮气以50L/min的流量流入反应器。此处，将反应器的温度以40℃/小时的速率从室温升高至140℃，并维持在140℃持续3小时。此后，将温度以40℃/小时的速率进一步升高至200℃，并维持在200℃。进行固相聚合反应，直到反应器中颗粒的特性粘度(固相IV)达到0.75dl/g。

制备实施例5

将3226.4g(19.4mol)的对苯二甲酸(TPA)、169.8g(1.0mol)的间苯二甲酸(IPA)、1420.7g(22.9mol)的乙二醇(EG)和537.7g(3.7mol)的异山梨醇(ISB)置于连接至塔和能够通过水被冷却的冷凝器的10L反应器中，但是调节含量使得引入到最终聚酯树脂中的衍生自ISB的二醇部分相对于总二醇部分为10mol％。使用1.0g的GeO

此外，将反应器的温度升高至260℃，维持在相同的温度，并进行酯化反应，直到反应器中的混合物变得透明。在该过程中，未反应的ISB和副产物通过塔和冷凝器流出。当酯化反应完成时，将加压反应器中的氮气排放到外部，以将反应器的压力降低到正常压力，并且然后将反应器中的混合物转移到能够真空反应的7L反应器中。

然后，将反应器的温度经1小时升高至280℃，并进行缩聚反应，同时将反应器的压力维持在1托或更低。进行缩聚反应直到反应器中反应产物的特性粘度(溶体IV)变为0.50dl/g。当反应产物的特性粘度达到期望的水平时，反应产物被排出反应器并成线状。用冷却液体使其固化并造粒以具有约12mg至14mg的平均重量。

允许颗粒在150℃在氮气气氛下静置持续1小时以结晶，并且然后放入20L的固相聚合反应器中。然后，使氮气以50L/min的流量流入反应器。此处，将反应器的温度以40℃/小时的速率从室温升高至140℃，并维持在140℃持续3小时。此后，将温度以40℃/小时的速率进一步升高至200℃，并维持在200℃。进行固相聚合反应，直到反应器中颗粒的特性粘度(固相IV)达到0.75dl/g。

制备实施例6

将3112.7g(18.8mol)的对苯二甲酸(TPA)、1209.1g(19.5mol)的乙二醇(EG)、162.0g(1.1mol)的环己烷二甲醇(CHDM)和547.4g(3.8mol)的异山梨醇(ISB)置于连接至塔和能够通过水被冷却的冷凝器的10L反应器中，但是调节含量使得引入到最终聚酯树脂中的衍生自ISB的二醇部分和衍生自CHDM的二醇部分相对于总二醇部分分别为10mol％和6mol％。使用1.0g的GeO

此外，将反应器的温度升高至260℃，维持在相同的温度，并进行酯化反应，直到反应器中的混合物变得透明。在该过程中，未反应的ISB和副产物通过塔和冷凝器流出。当酯化反应完成时，将加压反应器中的氮气排放到外部，以将反应器的压力降低到正常压力，并且然后将反应器中的混合物转移到能够真空反应的7L反应器中。

然后，将反应器的温度经1小时升高至270℃，并进行缩聚反应，同时将反应器的压力维持在1托或更低。进行缩聚反应直到反应器中反应产物的特性粘度(溶体IV)变为0.70dl/g。当反应产物的特性粘度达到期望的水平时，反应产物被排出反应器并成线状。用冷却液体使其固化并造粒以具有约12mg至14mg的平均重量。

比较制备实施例1

将3456.2g(20.8mol)的对苯二甲酸(TPA)、1536.1g(24.8mol)的乙二醇(EG)和182.4g(1.2mol)的异山梨醇(ISB)置于连接至塔和能够通过水被冷却的冷凝器的10L反应器中，但是调节含量使得引入到最终聚酯树脂中的衍生自ISB的二醇部分相对于总二醇部分为3mol％。使用1.0g的GeO

此外，将反应器的温度升高至260℃，维持在相同的温度，并进行酯化反应，直到反应器中的混合物变得透明。在该过程中，未反应的ISB和副产物通过塔和冷凝器流出。当酯化反应完成时，将加压反应器中的氮气排放到外部，以将反应器的压力降低到正常压力，并且然后将反应器中的混合物转移到能够真空反应的7L反应器中。

然后，将反应器的温度经1小时升高至280℃，并进行缩聚反应，同时将反应器的压力维持在1托或更低。进行缩聚反应直到反应器中反应产物的特性粘度(溶体IV)变为0.55dl/g。当反应产物的特性粘度达到期望的水平时，反应产物被排出反应器并成线状。用冷却液体使其固化并造粒以具有约12mg至14mg的平均重量。

允许颗粒在150℃在氮气气氛下静置持续1小时以结晶，并且然后放入20L的固相聚合反应器中。然后，使氮气以50L/min的流量流入反应器。此处，将反应器的温度以40℃/小时的速率从室温升高至140℃，并维持在140℃持续3小时。此后，将温度以40℃/小时的速率进一步升高至200℃，并维持在200℃。进行固相聚合反应，直到反应器中颗粒的特性粘度(固相IV)达到0.70dl/g。

比较制备实施例2

将2988.9g(18.0mol)的对苯二甲酸(TPA)、1228.0g(19.8mol)的乙二醇(EG)和777.8g(5.4mol)的环己烷二甲醇(CHDM)置于连接至塔和能够通过水被冷却的冷凝器的10L反应器中，但是调节含量使得引入到最终聚酯树脂中的衍生自CHDM的二醇部分相对于总二醇部分为30mol％。使用0.7g的GeO

此外，将反应器的温度升高至255℃，维持在相同的温度，并进行酯化反应，直到反应器中的混合物变得透明。在该过程中，未反应的ISB和副产物通过塔和冷凝器流出。当酯化反应完成时，将加压反应器中的氮气排放到外部，以将反应器的压力降低到正常压力，并且然后将反应器中的混合物转移到能够真空反应的7L反应器中。

然后，将反应器的温度经1小时升高至275℃，并进行缩聚反应，同时将反应器的压力维持在1托或更低。进行缩聚反应直到反应器中反应产物的特性粘度(溶体IV)变为0.80dl/g。当反应产物的特性粘度达到期望的水平时，反应产物被排出反应器并成线状。用冷却液体使其固化并造粒以具有约12mg至14mg的平均重量。

比较制备实施例3

将3060.8g(18.4mol)的对苯二甲酸(TPA)、971.7g(15.7mol)的乙二醇(EG)和1076.8g(7.4mol)的异山梨醇(ISB)置于连接至塔和能够通过水被冷却的冷凝器的10L反应器中，但是调节含量使得引入到最终聚酯树脂中的衍生自ISB的二醇部分相对于总二醇部分为20mol％。使用1.0g的GeO

此外，将反应器的温度升高至265℃，维持在相同的温度，并进行酯化反应，直到反应器中的混合物变得透明。在该过程中，未反应的ISB和副产物通过塔和冷凝器流出。当酯化反应完成时，将加压反应器中的氮气排放到外部，以将反应器的压力降低到正常压力，并且然后将反应器中的混合物转移到能够真空反应的7L反应器中。

然后，将反应器的温度经1小时升高至280℃，并进行缩聚反应，同时将反应器的压力维持在1托或更低。进行缩聚反应直到反应器中反应产物的特性粘度(溶体IV)变为0.60dl/g。当反应产物的特性粘度达到期望的水平时，反应产物被排出反应器并成线状。用冷却液体使其固化并造粒以具有约12mg至14mg的平均重量。

比较制备实施例4

将3156.2g(19.0mol)的对苯二甲酸(TPA)、730.9g(11.8mol)的乙二醇(EG)、684.5g(4.8mol)的环己烷二甲醇(CHDM)和499.7g(3.4mol)的异山梨醇(ISB)置于连接至塔和能够通过水被冷却的冷凝器的10L反应器中，但是调节含量使得引入到最终聚酯树脂中的衍生自ISB的二醇部分和衍生自CHDM的二醇部分相对于总二醇部分分别为10mol％和25mol％。使用1.0g的GeO

此外，将反应器的温度升高至260℃，维持在相同的温度，并进行酯化反应，直到反应器中的混合物变得透明。在该过程中，未反应的ISB和副产物通过塔和冷凝器流出。当酯化反应完成时，将加压反应器中的氮气排放到外部，以将反应器的压力降低到正常压力，并且然后将反应器中的混合物转移到能够真空反应的7L反应器中。

然后，将反应器的温度经1小时升高至270℃，并进行缩聚反应，同时将反应器的压力维持在1托或更低。进行缩聚反应直到反应器中反应产物的特性粘度(溶体IV)变为0.70dl/g。当反应产物的特性粘度达到期望的水平时，反应产物被排出反应器并成线状。用冷却液体使其固化并造粒以具有约12mg至14mg的平均重量。

分别测量在制备实施例和比较制备实施例中制备的聚酯树脂的特性粘度(IV)和衍生自ISB和CHDM的二醇部分的含量。结果在以下表1中示出。

[表1]

以上表1中的术语“ND”意指没有测量固相特性粘度(IV)，因为在聚酯树脂的制备中在缩聚反应之后没有进行结晶和固相聚合反应。

在以上表1中，特性粘度(IV)和二醇部分的含量如下：

1)熔体IV：在聚酯树脂的制备中在缩聚反应之后获得的反应产物的特性粘度。

2)固相IV：在聚酯树脂的制备中在缩聚反应之后通过结晶和固相聚合反应获得的反应产物的特性粘度。

3)ISB含量：衍生自异山梨醇(ISB)的二醇部分相对于100mol％的衍生自最终聚酯树脂中包含的总二醇的总二醇部分的摩尔比率。

4)CHDM含量：衍生自环己烷二甲醇(CHDM)的二醇部分相对于100mol％的衍生自最终聚酯树脂中包含的总二醇的总二醇部分的摩尔比率。

<聚酯膜的制备>

实施例1

将聚对苯二甲酸乙二醇酯(SKYPET

然后，通过模具挤出聚酯树脂，并且生产未拉伸的聚酯片材。随后，将未拉伸的聚酯片材在纵向方向上以1倍的拉伸比率拉伸，并在横向方向上以1倍的拉伸比率拉伸，随后在100℃至220℃进行热定型。将其卷绕以获得具有1mm厚度的聚酯膜。

实施例2至实施例5

除了将每种树脂共混，并如以下表2中所示进行拉伸之外，以与实施例1中相同的方式制备具有1mm厚度的聚酯膜。

实施例6至实施例11

除了将每种树脂共混，并如以下表2中所示进行拉伸之外，以与实施例1中相同的方式制备具有200μm厚度的聚酯膜。

实施例12

在将聚对苯二甲酸乙二醇酯和制备实施例3中制备的聚酯树脂以65:35的重量比添加到挤出机中后，向其中添加相对于聚对苯二甲酸乙二醇酯和聚酯树脂的总重量的200ppm的聚乙烯(以母料(m/B)的形式制备)作为结晶剂，并且然后在250℃至300℃的温度熔融。

然后，通过模具挤出聚酯树脂，并生产未拉伸的聚酯片材。随后，将未拉伸的聚酯片材在纵向方向上以2.5倍的拉伸比率拉伸，并且在横向方向上以3倍的拉伸比率拉伸，随后进行热定型。将其卷绕以获得具有200μm厚度的聚酯膜。

实施例13

除了将每种树脂和每种添加剂共混，并如以下表2中所示进行拉伸之外，以与实施例12中相同的方式制备具有200μm厚度的聚酯膜。

实施例14和实施例15

除了将每种树脂共混，并如以下表2中所示进行拉伸之外，以与实施例1中相同的方式制备具有200μm厚度的聚酯膜。

实施例16

除了将每种树脂和每种添加剂共混，并如以下表2中所示进行拉伸之外，以与实施例1中相同的方式制备具有1mm厚度的聚酯膜。

实施例17

除了将每种树脂和每种添加剂共混，并如以下表2中所示进行拉伸之外，以与实施例1中相同的方式制备具有200μm厚度的聚酯膜。

比较实施例1

仅将100重量份的聚对苯二甲酸乙二醇酯(SKYPET

然后，通过模具挤出聚酯树脂，并生产未拉伸的聚酯片材。随后，将未拉伸的聚酯片材在纵向方向上以1倍的拉伸比率拉伸，并在横向方向上以1倍的拉伸比率拉伸，随后进行热定型。将其卷绕以获得聚酯膜。

比较实施例2至比较实施例10

除了将每种树脂共混，并如以下表3中所示进行拉伸之外，以与实施例1中相同的方式制备聚酯膜。

[表2]

[表3]

在以上表2和表3中，添加剂的含量是以相对于树脂A和树脂B的总重量的重量单位。在以上表3的比较实施例7和比较实施例8的情况下，拉伸工艺试图以上文描述的拉伸比率进行，但是拉伸取向是不可能的，因为无定形性由于以高含量包含在聚酯树脂中的衍生自CHDM的第二二醇部分而增加。

根据上文描述的方法来评估在实施例1至实施例17和比较实施例1至比较实施例10中制备的聚酯树脂的物理性能，并且结果在表4和表5中示出。然而，比较实施例7和比较实施例8不能从物理性能方面进行评估，因为没有制备经拉伸的膜。

[表4]

[表5]

在表5中，术语“N.D.”意指测量是不可能的。

由以上实验结果可以证实，实施例和比较实施例的聚酯膜在相同厚度下表现出取决于树脂的类型的物理性能的差异。还可以证实，与比较实施例相比，通过将聚酯树脂(树脂B)与聚对苯二甲酸乙二醇酯以最佳重量比混合而制备的实施例的聚酯膜表现出显著改善的透明度和粘合性以及优异的耐热性，其中相对于聚酯树脂中100mol％的衍生自二醇的二醇部分，聚酯树脂(树脂B)包含18mol％或更少的衍生自ISB和CHDM中的至少一种的二醇部分，以及4mol％至18mol％的衍生自ISB的二醇部分。

具体地，从通过使用单独的聚对苯二甲酸乙二醇酯而制备的比较实施例1和比较实施例5的结果可以证实，尽管耐热性和雾度特性可以通过拉伸工艺被进一步改善，但是由于聚对苯二甲酸乙二醇酯的高结晶度，没有表现出粘合性。

此外，从比较实施例2、比较实施例6和比较实施例10的结果可以证实，即使将聚对苯二甲酸乙二醇酯与满足以上条件的聚酯树脂混合，当聚酯树脂中衍生自ISB的二醇部分的含量低或待混合的聚酯树脂的含量不足时，无论如何拉伸，仍无法实现粘合性。

同时，当聚酯树脂中衍生自ISB的二醇部分的含量高或待混合的聚酯树脂的含量充足时，由于结晶度的降低，可以实现粘合性。然而，如在比较实施例4中，当聚酯树脂中衍生自ISB的二醇部分的含量太高时，应变相当地增加，并且雾度特性降低。此外，如在比较实施例9中，当待混合的聚酯树脂的含量太高时，应变增加。

此外，参考比较实施例3的结果，当聚酯树脂不包含衍生自ISB的二醇部分时，耐热性和雾度特性降低，并且应变增加。从比较实施例9的结果还可以证实，由于增加的无定形性，拉伸工艺是不可能的。

参考比较实施例7的结果，即使聚酯树脂包括衍生自ISB的二醇部分，当衍生自ISB和CHDM的二醇部分的总含量太高时，由于无定形性的增加，拉伸工艺是不可能的。

从这些结果可以证实，在本公开内容中聚酯树脂和聚对苯二甲酸乙二醇酯的混合比和聚酯树脂中衍生自ISB和CHDM的二醇部分的含量条件应该同时被控制，以便改善耐热性、粘合性和透明度。

根据本公开内容的实施方案的聚酯拉伸膜表现出耐热性和透明性以及优异的粘合性，并且预期可用于多种应用，诸如工业膜、食品容器膜、包装膜、光学膜、绝缘膜、印刷膜和粘合膜，所述聚酯拉伸膜包括最佳混合比的聚酯树脂和聚对苯二甲酸乙二醇酯，在所述聚酯树脂中衍生自ISB和CHDM的二醇部分的含量被控制。