一种抗白色念珠菌V

技术领域

本发明涉及抗菌材料技术领域，尤其涉及一种抗白色念珠菌V

背景技术

随着抗生素的广泛使用，耐药性已成为当前真菌感染治疗中亟待解决的难题。近年来，白色念珠菌感染的临床病例数逐年上升，由白色念珠菌所致的侵袭性真菌病的死亡率逐渐升高。因此，迫切需要探索和发展一种新的有效替代抗生素的安全抗菌策略。

钒氧化物体系相对复杂，具有多种价态，存在许多稳定的钒氧化物，目前研究主要集中在VO

在钒氧化物中，H

光动力治疗被认为是一种非常具有应用潜力的抗菌技术，光催化性物质其能带结构是由充满电子的价带和空的导带构成，当其受到能量大于其带隙能的光照射时，电子从价带跃迁至导带，形成光生电子(e

因此一种基于钒酸阴离子释放及光动力治疗协同效应的优异抗菌模式，不仅提高了抗菌效果，还可以减少抗生素的使用。真菌对钒酸阴离子的吸收可以诱导谷胱甘肽(GSH)、还原型辅酶Ⅱ(NADPH)在细胞内产生活性氧，使DNA键断裂而破坏基因表达，引发功能蛋白失活，以及胞内细胞器的损害等结果。与此同时，光动力治疗产生的·OH可以增加细胞膜的通透性，有利于胞内物质泄露。但到目前为止，还未有对V

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术的不足，提供了一种抗白色念珠菌V

本发明的目的通过以下技术方案予以实现：

本发明提供的一种抗白色念珠菌V

(1)将偏钒酸铵和无水草酸，混合加入去离子水中，室温磁力搅拌后得到混合溶液A；

(2)将所述混合溶液A转移至反应釜中进行水热反应；反应结束后冷却至室温，得到悬浮液B；

(3)将所述悬浮液B用去离子水和无水乙醇洗涤后，真空干燥得到的NH

上述方案中，本发明所述步骤(1)中按照摩尔比偏钒酸铵∶无水草酸∶去离子水＝1∶1.4～1.6∶3.6～5，室温磁力搅拌20～60min。所述步骤(2)中水热反应的反应温度为160～200℃，保温时间为0.5～9h。所述步骤(3)中气氛为高纯氩气或氮气，煅烧温度为650～700℃，升温速率3～5℃/min，保温时间为1～1.5h。

上述方案中，本发明所述V

本发明的另一目的通过以下技术方案予以实现：

本发明提供的上述抗白色念珠菌V

本发明具有以下有益效果：

(1)本发明以草酸为还原剂，采用水热法合成了V

(2)本发明的V

附图说明

下面将结合实施例和附图对本发明作进一步的详细描述：

图1是本发明实施例制得的V

图2是本发明实施例制得的V

图3是本发明实施例制得的V

图4是本发明实施例制得的V

图5是本发明实施例制得的V

图6是本发明实施例制得的V

图7是本发明实施例制得的V

具体实施方式

实施例一：

本实施例一种抗白色念珠菌V

(1)按照摩尔比偏钒酸铵∶无水草酸∶去离子水＝1∶1.5∶4.4进行混合，在室温下磁力搅拌20min，得到混合溶液A；

(2)将上述混合溶液A转入聚四氟乙烯内衬的高压反应釜中，将反应釜置于烘箱中在180℃温度下进行水热反应并保温6h；反应结束后冷却至室温，得到悬浮液B；

(3)将上述悬浮液B用去离子水和无水乙醇各洗涤3次后，在65℃温度下真空干燥12h而得到黑色NH

实施例二：

本实施例一种抗白色念珠菌V

(1)按照摩尔比将偏钒酸铵∶无水草酸：＝1∶1.4∶3.9进行混合，在室温下磁力搅拌40min，得到混合溶液A；

(2)将上述混合溶液A转入聚四氟乙烯内衬的高压反应釜中，将反应釜置于烘箱中在180℃温度下进行水热反应并保温9h；反应结束后冷却至室温，得到悬浮液B；

(3)将上述悬浮液B用去离子水和无水乙醇各洗涤3次后，在65℃温度下真空干燥12h而得到黑色NH

实施例三：

本实施例一种抗白色念珠菌V

(1)按照摩尔比将偏钒酸铵∶无水草酸：去离子水＝1∶1.5∶4.7进行混合，在室温下磁力搅拌60min，得到混合溶液A；

(2)将上述混合溶液A转入聚四氟乙烯内衬的高压反应釜中，将反应釜置于烘箱中在160℃温度下进行水热反应并保温3h；反应结束后冷却至室温，得到悬浮液B；

(3)将上述悬浮液B用去离子水和无水乙醇各洗涤3次后，在65℃温度下真空干燥12h而得到黑色NH

实施例四：

本实施例一种抗白色念珠菌V

(1)按照摩尔比将偏钒酸铵∶无水草酸：去离子水＝1∶1.5∶4.2进行混合，在室温下磁力搅拌30min，得到混合溶液A；

(2)将上述混合溶液A转入聚四氟乙烯内衬的高压反应釜中，将反应釜置于烘箱中在180℃温度下进行水热反应并保温3h；反应结束后冷却至室温，得到悬浮液B；

(3)将上述悬浮液B用去离子水和无水乙醇各洗涤3次后，在65℃温度下真空干燥12h而得到的黑色NH

实施例五：

本实施例一种抗白色念珠菌V

(1)按照摩尔比将偏钒酸铵∶无水草酸：去离子水＝1∶1.5∶5进行混合，在室温下磁力搅拌60min，得到混合溶液A；

(2)将上述混合溶液A转入聚四氟乙烯内衬的高压反应釜中，将反应釜置于烘箱中在200℃温度下进行水热反应并保温6h；反应结束后冷却至室温，得到悬浮液B；

(3)将上述悬浮液B用去离子水和无水乙醇各洗涤3次后，在65℃温度下真空干燥12h而得到黑色NH

实施例六：

本实施例一种抗白色念珠菌V

(1)按照摩尔比将偏钒酸铵∶无水草酸∶去离子水＝1∶1.6∶3.6进行混合，在室温下磁力搅拌50min，得到混合溶液A；

(2)将上述混合溶液A转入聚四氟乙烯内衬的高压反应釜中，将反应釜置于烘箱中在180℃温度下进行水热反应并保温0.5h；反应结束后冷却至室温，得到悬浮液B；

(3)将上述悬浮液B用去离子水和无水乙醇各洗涤3次后，在65℃温度下真空干燥12h而得到黑色NH

本发明实施例抗白色念珠菌V

表1本发明实施例抗白色念珠菌V

如图1所示，本发明实施例制得的抗白色念珠菌V

如图2所示V

图3为V

图4(a)为V

图5为添加抗真菌药物(咪康唑氯倍他索，终浓度20mg/L)Control(1)，不添加抗真菌药物Control(2)和本发明实施例的V

图6(a)和图6(b)分别为无光照和可见光照条件下V

图7是制得的V

根据以上测试表征可知，本发明制备的V