一种中草药凝胶及其制备方法

技术领域

本发明涉及技术领域，具体涉及一种中草药凝胶及其制备方法。

背景技术

微循环是指直接参与组织、细胞间新陈代谢物质交换的微动脉和微静脉之间的血液循环，它直接给细胞供血、供氧、供能量以及有关影响物质，同时把对人体有害的代谢物，例如肌酸、乳酸、二氧化碳等，这样微循环就是人体新陈代谢的场所，是人体的内环境，是什么的最基本保证。微循环的功能主要有两方面，一是物质交换的场所，二是调节血流和血量。微循环的血管数量极多，容量很大。改变这个血库的溶血量，就可以调节全身的循环血量和静脉的回心血量。正常情况下微循环血流量与人体组织、器官代谢水平相适应，使人体内部各器官生理得以正常进行。如果微循环的血管变形，血管中堵塞不通，就会造成器官组织的细胞缺血及缺氧性细胞坏死、病变等，发生微循环障碍，使人体产生多种不适感，严重可导致疾病。

乳腺增生患者是乳腺癌的高危人群，我国女性乳腺增生的发病率呈逐年上升趋势，与社会自然环境变化，饮食结构改变

发明内容

为克服所述不足，本发明的目的在于提供涉及一种中草药凝胶及其制备方法。

本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：一种中草药凝胶，包括中以下重量份计为：20-25份中药提取物、1-5份冰片、1-2份纳米银、70-80份水溶胶。

具体地，所述中药提取物各组分的质量份分别为：乳香2～4份、三棱2～4份、蓬莪术2～4份、地黄4～6份、木香4～6份、王不留行4～6份、红花5～8份、蒲公英5～8份、路路通5～8份、花椒2～3份、木通2～3份。

具体地，还包括质量分数为3-5份天然视紫质(Rhodopsin)、3-5份类黄酮。

其中，

乳香：为橄榄科植物乳香树及同属植物树皮渗出的树脂，具有活血行气止痛，消肿生肌的功效。

三棱：为黑三棱科植物黑三棱或小黑三棱、细叶黑三棱的块茎，具有破血行气、消积止痛的功效，主治症瘕痞块、瘀滞经闭、痛经、食积胀痛、跌年伤痛。

蓬莪术：为姜科多年生草本植物莪术、温郁金或广西莪术的干燥根茎，具有破血祛瘀、行气止痛的功效，主治经闭腹痛、瘕积聚、脘腹胀满疼痛。

地黄：为玄参科植物地黄的新鲜或干燥块根，具有清热凉血，养阴，生津的功效。

木香：为菊科植物木香的根，具有行气止痛、健脾消食的功效。

王不留行：为石竹科植物麦蓝菜的干燥成熟种子，具有活血通经，下乳消肿，利尿通淋的功效。

红花：为菊科植物红花的筒状花冠，具有血通经、散瘀止痛的功效，常用于经闭、痛经、恶露不行、症瘕痞块、跌打损伤。

蒲公英：为多年生草本植物，具有清热解毒；消痈散结的功效，其对乳痈有良效，能解毒散结通乳。

路路通：为金缕梅科植物枫香树的干燥成熟果序，具有祛风活络，利水的功效。

花椒：为芸香科植物花椒的果皮，具有温中散寒、驱虫、止痒的功效。

木通：为双子叶植物药木通科植物白木通或三叶木通、木通的木质茎，具有清热利尿；活血通脉的功效，治小便赤涩，淋浊，水肿，胸中烦热，喉痹咽痛，遍身拘痛，妇女经闭，乳汁不通。

一种中草药凝胶制备方法，包括以下步骤：

D1、按上述配比，分别称取上述中药，粉碎后混合在一起，置于水或者乙醇中提纯，得到药液；

D2、水溶胶采用卡波姆，取卡波姆溶于纯水中，形成卡波姆溶液，混合均匀后静置一段时间；

D3、冰片用丙二醇溶解；

D4、在溶解的冰片中加入天然视紫质、类黄酮、纳米银，并将超声分散，混合均匀后加入到药液中，混合均匀；

D5、将步骤D4中的混合液加入到D2中的卡波姆溶液中，通过酸碱调节剂调节pH值至5-6,静置凝固后，即得中草药凝胶。

具体地，所述药液的制备方法为，将上述中药粉碎、混合后，按1:1的料液体积比进行水浸提，得到浸提液，浸提液，浸提液经胶体研磨后，在1-200Mpa的压力下进行均质，得到上清液和滤渣，将所述上清液以1-300ml/min的流速经孔径为0.01-10μm的陶瓷膜在温度为15-45℃、压力为0.005-3MPa的条件下除杂，得到滤液；所述滤液经非极性大孔吸附树脂吸附后，先用去离子水洗脱至无糖，再用2-50倍床层体积、质量浓度为40％-100％的乙醇溶液洗脱吸附在大孔树脂上的提取物，得到洗脱液；将所述洗脱液经真空减压浓缩后，得到浓缩药液。

本发明的有益效果：本发明通过不同中药配伍，达到稳定毛细血管胶原纤维网增强毛细血管抗性，维护血管正常的通透性，改善微循环，调节微血管血液流量，具有非常强的抗氧化作用，抑制自由基对毛细血管的损害，以保证微血管循环正常进行的作用，冰片携带中药成分行走到毛细血管，具有结合纳米银的消炎作用，负载在水凝胶中，便于外敷，方便使用。

具体实施方式

实施例1

一种中草药凝胶，包括中以下重量份计为：20份中药提取物、5份冰片、1份纳米银、70份水溶胶。

具体地，所述中药提取物各组分的质量份分别为：乳香2份、三棱2份、蓬莪术2份、地黄6份、木香6份、王不留行6份、红花5份、蒲公英5份、路路通5份、花椒3份、木通3份。

具体地，还包括质量分数为5份天然视紫质、3份类黄酮。

一种中草药凝胶制备方法，包括以下步骤：

D1、按上述配比，分别称取中药提取物，其中黑枸杞提取物、芹菜提取物、芹菜籽提取物置于纯水中溶解，黄柏提取物置于乙醇中溶解，分别得到药液；

D2、取卡波姆溶于纯水中，形成卡波姆溶液，混合均匀后静置一段时间；

D3、冰片用丙二醇溶解；

D4、在溶解的冰片中加入天然视紫质、类黄酮、纳米银，并将超声分散，混合均匀后加入到药液中，混合均匀；

D5、将步骤D4中的混合液加入到D2中的卡波姆溶液中，通过酸碱调节剂调节pH值至5,静置凝固后，即得中草药凝胶。

具体地，所述药液的制备方法为，将上述中药粉碎、混合后，按1:1的料液体积比进行水浸提，得到浸提液，浸提液，浸提液经胶体研磨后，在1-200Mpa的压力下进行均质，得到上清液和滤渣，将所述上清液以1-300ml/min的流速经孔径为0.01-10μm的陶瓷膜在温度为15-45℃、压力为0.005-3MPa的条件下除杂，得到滤液；所述滤液经非极性大孔吸附树脂吸附后，先用去离子水洗脱至无糖，再用2-50倍床层体积、质量浓度为40％-100％的乙醇溶液洗脱吸附在大孔树脂上的提取物，得到洗脱液；将所述洗脱液经真空减压浓缩后，得到浓缩药液。

实施例2

一种中草药凝胶，包括中以下重量份计为：22份中药提取物、3份冰片、1.5份纳米银、75份水溶胶。

具体地，所述中药提取物各组分的质量份分别为：乳香4份、三棱4份、蓬莪术4份、地黄4份、木香4份、王不留行4份、红花8份、蒲公英8份、路路通8份、花椒2份、木通2份。

具体地，还包括质量分数为4份天然视紫质、4份类黄酮。

一种中草药凝胶制备方法，包括以下步骤：

D1、按上述配比，分别称取中药提取物，其中黑枸杞提取物、芹菜提取物、芹菜籽提取物置于纯水中溶解，黄柏提取物置于乙醇中溶解，分别得到药液；

D2、取卡波姆溶于纯水中，形成卡波姆溶液，混合均匀后静置一段时间；

D3、冰片用丙二醇溶解；

D4、在溶解的冰片中加入天然视紫质、类黄酮、纳米银，并将超声分散，混合均匀后加入到药液中，混合均匀；

D5、将步骤D4中的混合液加入到D2中的卡波姆溶液中，通过酸碱调节剂调节pH值至5.5,静置凝固后，即得中草药凝胶。

具体地，所述药液的制备方法为，将上述中药粉碎、混合后，按1:1的料液体积比进行水浸提，得到浸提液，浸提液，浸提液经胶体研磨后，在1-200Mpa的压力下进行均质，得到上清液和滤渣，将所述上清液以1-300ml/min的流速经孔径为0.01-10μm的陶瓷膜在温度为15-45℃、压力为0.005-3MPa的条件下除杂，得到滤液；所述滤液经非极性大孔吸附树脂吸附后，先用去离子水洗脱至无糖，再用2-50倍床层体积、质量浓度为40％-100％的乙醇溶液洗脱吸附在大孔树脂上的提取物，得到洗脱液；将所述洗脱液经真空减压浓缩后，得到浓缩药液。

实施例3

一种中草药凝胶，包括中以下重量份计为：25份中药提取物、1份冰片、2份纳米银、80份水溶胶，所述中药提取物包括黑枸杞提取物、黄柏提取物、芹菜提取物、芹菜籽提取物。

具体地，所述中药提取物各组分的质量份分别为乳香3份、三棱3份、蓬莪术3份、地黄5份、木香5份、王不留行5份、红花6份、蒲公英6份、路路通6份、花椒2.5份、木通2.5份。

具体地，还包括质量分数为4份天然视紫质、4份类黄酮。

一种中草药凝胶制备方法，包括以下步骤：

D1、按上述配比，分别称取中药提取物，其中黑枸杞提取物、芹菜提取物、芹菜籽提取物置于纯水中溶解，黄柏提取物置于乙醇中溶解，分别得到药液；

D2、取卡波姆溶于纯水中，形成卡波姆溶液，混合均匀后静置一段时间；

D3、冰片用丙二醇溶解；

D4、在溶解的冰片中加入天然视紫质、类黄酮、纳米银，并将超声分散，混合均匀后加入到药液中，混合均匀；

D5、将步骤D4中的混合液加入到D2中的卡波姆溶液中，通过酸碱调节剂调节pH值至6,静置凝固后，即得中草药凝胶。

具体地，所述药液的制备方法为，将上述中药粉碎、混合后，按1:1的料液体积比进行水浸提，得到浸提液，浸提液，浸提液经胶体研磨后，在1-200Mpa的压力下进行均质，得到上清液和滤渣，将所述上清液以1-300ml/min的流速经孔径为0.01-10μm的陶瓷膜在温度为15-45℃、压力为0.005-3MPa的条件下除杂，得到滤液；所述滤液经非极性大孔吸附树脂吸附后，先用去离子水洗脱至无糖，再用2-50倍床层体积、质量浓度为40％-100％的乙醇溶液洗脱吸附在大孔树脂上的提取物，得到洗脱液；将所述洗脱液经真空减压浓缩后，得到浓缩药液。

本发明不局限于所述实施方式，任何人应得知在本发明的启示下作出的结构变化，凡是与本发明具有相同或相近的技术方案，均落入本发明的保护范围之内。

本发明未详细描述的技术、形状、构造部分均为公知技术。