手术用支撑管

技术领域

本发明涉及医疗器械用品领域，更进一步，涉及一手术用支撑管。

背景技术

在肾脏手术中，医生通常在人体构建手术通道，以通过该人体手术通道进行手术，在手术之后用导引管导流，在拔出导引管之后，若该人体手术通道的创口位置出血量较少的话，医生会在该创口位置放置止血纱布等来止血。在一段时间过去后，若出现创口位置持续出血或手术效果不佳等情况，需进行肾脏二次手术，那么医生需要再次从可能已经愈合或部分愈合的创口位置重新插入相关器件以再次构建手术通道，对于患者来说比较痛苦，而且两次构建手术通道会增加了扩大患者体内创伤的风险。另外，纱布会遮盖在该人体手术通道的创口位置，不利于医生通过观察患者创口来判断患者情况，而且纱布容易脱落，给患者带来不便。

发明内容

本发明的一个优势在于提供一手术用支撑管，其中所述手术用支撑管能够在人体手术通道提供一导引通道，不仅便于医生通过该导引通道观察患者情况，而且便于通过该导引通道进行二次手术，减小患者的痛苦，降低扩大患者体内创伤的风险。

本发明的一个优势在于提供一手术用支撑管，其中所述手术用支撑管能够在一段时间内提供所述导引通道。

本发明的一个优势在于提供一手术用支撑管，其中所述手术用支撑管能够膨大，使得膨大后的支撑管外壁与人体手术通道内壁紧密接触，以将人体手术通道内壁的毛细血孔堵住，起到压迫止血的效果。

本发明的一个优势在于提供一手术用支撑管，其中所述手术用支撑管的外壁包括止血材料，以起到止血效果。

本发明的一个优势在于提供一手术用支撑管，其中所述手术用支撑管包括可降解材料，在人体手术通道内逐渐降解，以便于患者愈合创口。

本发明的一个优势在于提供一手术用支撑管，其中所述手术用支撑管包括一外管和一内管，所述外管与所述内管分层布置，所述外管与所述内管均由可降解材料制成，所述内管形成所述导引通道，以便于外管先降解，内管后降解，提高所述导引通道保持的时长。

本发明的一个优势在于提供一手术用支撑管，其中所述外管与所述内管之间能够设置一阻隔层，以延长所述内管降解的时长，进一步提供所述导引通道保持的时长。

本发明的一个优势在于提供一手术用支撑管，其中所述外管由可降解材料制成，所述内管由不可降解材料制成，使得所述外管在一段时间内逐渐降解以便于协助患者愈合创口，同时所述内管不可降解，以保持所述导引通道，便于通过所述导引通道观察患者情况或进行二次手术等。

本发明的一个优势在于提供一手术用支撑管，其中所述外管能够膨大，使得膨大后的外管外壁与人体手术通道内壁紧密接触，起到压迫止血效果，所述内管无需膨大，以避免因缩小所述导引通道的内径而阻碍一引导元件穿过所述导引通道。

本发明的一个优势在于提供一手术用支撑管，其中所述手术用支撑管能够固定在人体表面，以避免脱落等。

本发明的一个优势在于提供一手术用支撑管，其中所述手术用支撑管能够避免因靠近人体外部的部分所述支撑管道先完全降解而靠近人体内部的部分所述支撑管道尚未完全降解，导致在人体内部的未完全降解部分所述支撑管道因患者动作而对人体内部器官造成损伤等

本发明的一个优势在于提供一手术用支撑管，其中所述手术用支撑管能够封闭或打开所述导引通道的导引入口，以便于在封闭所述导引入口后避免流出液体如血液或防止因所述导引入口暴露而对患者造成感染等，或者在打开所述导引入口后通过所述导引通道观察患者情况或进行二次手术等。

本发明的一个优势在于提供一手术用支撑管，其中所述手术用支撑管设有多个引流槽，以减少发生堵塞的情况。

本发明的一个优势在于提供一手术用支撑管，其中所述手术用支撑管被置于人体内时端部弯曲，不存在尖端或者突出部位，从而减少对人体内器官的不良刺激作用。

本发明的一个优势在于提供一手术用支撑管，其中所述手术用支撑管的所述导引通道适于穿过一引导元件，以通过所述引导元件将所述手术用支撑管插入人体手术通道内。

为了实现以上至少一优势，本发明的一方面提供一手术用支撑管，其包括：

一支撑管道，所述支撑管道具有一导引通道，所述支撑管道的第一端部具有一导引入口，第二端部具有一导引出口，所述导引入口和所述导引出口分别连通所述导引通道，所述支撑管道具有一正常状态和一膨大状态，在所述正常状态，所述支撑管道具有一第一外径，在所述膨大状态，所述支撑管道具有一第二外径，所述第一外径小于所述第二外径，所述支撑管道在所述正常状态吸收液体转变为所述膨大状态，以便于所述支撑管道被置于人体手术通道后吸收液体由所述正常状态转变为所述膨大状态；和

一固定件，所述固定件被连接于所述支撑管道的所述第一端部，所述固定件具有一固定面，以便于固定于人体表面。

根据一个实施例所述的手术用支撑管，其中所述支撑管道包括可降解材料，以便于所述支撑管道被置于人体手术通道而使所述导引通道保留一段时长。

根据一个实施例所述的手术用支撑管，其中所述支撑管道的管壁厚度自所述第一端部向所述第二端部减小。

根据一个实施例所述的手术用支撑管，其中所述支撑管道包括一内管和一外管，所述外管与所述内管分层布置，所述内管形成所述导引通道，所述内管和所述外管均由可降解材料制成。

根据一个实施例所述的手术用支撑管，其中所述支撑管道还包括一阻隔层，所述阻隔层被设置于所述外管与所述内管之间。

根据一个实施例所述的手术用支撑管，其中所述支撑管道包括一内管和一外管，所述外管位于所述内管的外侧，所述内管形成所述导引通道，所述外管由可降解材料制成，所述内管由不可降解材料制成。

根据一个实施例所述的手术用支撑管，其中所述支撑管道包括一内管和一外管，所述外管位于所述内管的外侧，所述内管形成所述导引通道，所述外管具有所述正常状态和所述膨大状态。

根据一个实施例所述的手术用支撑管，其中所述支撑管道的外壁包括止血材料。

根据一个实施例所述的手术用支撑管，其中所述固定面上设有黏性材料。

根据一个实施例所述的手术用支撑管，其中所述固定件包括一固定部和一封闭部，所述固定部与所述支撑管道一体连接，所述固定部具有一通孔，所述通孔与所述导引通道的所述导引入口相连通，所述封闭部被以可封闭所述通孔的方式设置于所述固定部，所述固定部具有所述固定面。

根据一个实施例所述的手术用支撑管，其中所述封闭部具有一柱体，所述柱体被过盈配合地安装于所述固定部的所述通孔。

根据一个实施例所述的手术用支撑管，其中所述固定件还包括一连接部，所述连接部被可活动地连接于所述固定部与所述封闭部之间。

根据一个实施例所述的手术用支撑管，其中所述封闭部被螺接安装于所述固定部。

根据一个实施例所述的手术用支撑管，其中所述固定件包括一固定部和一封闭部，所述固定部具有一通孔，所述支撑管道的所述第一端部穿过所述固定部的所述通孔，所述封闭部被以可封闭所述导引入口的方式设置于所述固定部，所述固定部具有所述固定面。

根据一个实施例所述的手术用支撑管，其中所述固定件包括一固定部和一连接部，所述连接部被可活动地一体连接于所述支撑管道的所述第一端部与所述固定部之间，所述固定件具有一打开状态和一封闭状态，在所述打开状态，所述支撑管道的所述导引入口连通外界，在所述封闭状态，所述固定部封闭所述导引入口，所述固定部具有所述固定面，以便于在所述封闭状态时所述固定面固定于人体表面。

根据一个实施例所述的手术用支撑管，其中所述固定部具有一凹槽，所述凹槽的尺寸大于所述支撑管道的所述第一端部的尺寸，所述凹槽与所述固定面位于同一侧，以便于在所述固定面固定于人体表面时所述凹槽的开口被人体表面封闭形成一封闭腔而使所述支撑管道的所述第一端部被封闭于所述封闭腔内。

根据一个实施例所述的手术用支撑管，其中所述支撑管道的所述第二端部具有一自然状态和一引导状态，在所述自然状态所述第二端部弯曲，在所述引导状态，所述第二端部大致伸直，以便于一引导元件穿过所述导引通道引导所述第二端部由所述自然状态转变至所述引导状态而方便被送入人体手术通道。

根据一个实施例所述的手术用支撑管，其中所述第二端部具有至少一引流口，所述引流口连通外部空间，所述引流口连通所述导引通道形成一引流通道。

为了实现以上至少一优势，本发明的一方面还提供一手术用支撑管，其包括：

一支撑管道，所述支撑管道具有一导引通道，所述支撑管道的第一端部具有一导引入口，第二端部具有一导引出口，所述导引入口和所述导引出口分别连通所述导引通道，所述支撑管道包括可降解材料，以便于所述支撑管道被置于人体手术通道而使所述导引通道保留一段时长；和

一固定件，所述固定件被连接于所述支撑管道的所述第一端部，所述固定件具有一固定面，以便于固定于人体表面。

附图说明

图1是根据本发明的一个实施例中手术用支撑管的自然状态立体示意图。

图2是根据本发明的一个实施例中引导元件穿过手术用支撑管的截面示意图。

图3A是根据本发明的一个实施例中导引元件插入人体手术通道的示意图。

图3B是根据本发明的一个实施例中导引管通过导引元件插入人体手术通道的示意图。

图3C是根据本发明的一个实施例中手术用支撑管通过导引元件插入导引管的示意图。

图3D是根据本发明的一个实施例中在导引管取出后手术用支撑管通过导引元件插入人体手术通道的示意图。

图3E是根据本发明的一个实施例中在导引元件取出后手术用支撑管被置于人体手术通道的示意图。

图3F是根据本发明的一个实施例中手术用支撑管在封闭状态的示意图。

图3G是根据本发明的一个实施例中降解后手术用支撑管的示意图。

图4A是根据本发明的一个实施例中手术用支撑管的支撑管道在正常状态下的第一内径的示意图。

图4B是根据本发明的一个实施例中手术用支撑管的支撑管道在膨大状态下的第二内径的示意图。

图4C是根据本发明的一个实施例中手术用支撑管的支撑管道的管壁厚度变化的示意图。

图5A是根据本发明的一个实施例中手术用支撑管的支撑管道的外管和内管的示意图。

图5B是根据本发明的一个实施例中手术用支撑管的支撑管道的外管和内管设有阻隔层的示意图。

图6是根据本发明的一个变形实施例中手术用支撑管的固定件的示意图。

图7A是根据本发明的另一个变形实施例中手术用支撑管的固定件的示意图。

图7B是根据本发明的另一个变形实施例中手术用支撑管的固定件的示意图。

图8是根据本发明的另一个实施例中手术用支撑管的自然状态立体示意图。

图9是根据本发明的另一个实施例中手术用支撑管被置于人体手术通道的示意图。

图10是根据本发明的另一个实施例中手术用支撑管的自然状态立体示意图。

图11是根据本发明的另一个实施例中手术用支撑管的截面示意图。

具体实施方式

以下描述用于揭露本发明以使本领域技术人员能够实现本发明。以下描述中的优选实施例只作为举例，本领域技术人员可以想到其他显而易见的变型。在以下描述中界定的本发明的基本原理可以应用于其他实施方案、变形方案、改进方案、等同方案以及没有背离本发明的精神和范围的其他技术方案。

本领域技术人员应理解的是，在本发明的揭露中，术语“纵向”、“横向”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系是基于附图所示的方位或位置关系，其仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此上述术语不能理解为对本发明的限制。

可以理解的是，术语“一”应理解为“至少一”或“一个或多个”，即在一个实施例中，一个元件的数量可以为一个，而在另外的实施例中，该元件的数量可以为多个，术语“一”不能理解为对数量的限制。

对“一个实施例”、“实施例”、“示例实施例”、“各种实施例”、“一些实施例”等的引用指示这样的描述本发明的实施例可包括特定特征、结构或特性，但是不是每个实施例必须包括该特征、结构或特性。此外，一些实施例可具有对其它实施例的描述的特征中的一些、全部或没有这样的特征。

在肾脏手术中，医生通常在人体肾脏位置构建手术通道，该人体手术通道从体表延伸至人体肾脏内部，以通过该人体手术通道进行手术，在手术之后，将插入该人体手术通道内的相关器械如导引管等拔出，由于该人体手术通道的创口会逐渐愈合，因此，在进行二次手术时，从可能已经愈合的创口位置重新插入相关器械以再次构建手术通道，对于患者来说比较痛苦，而且存在扩大患者体内创伤的风险。

因此，为避免这种情况，参考图1和图2，本发明一优选实施例提供一手术用支撑管100，所述手术用支撑管100用于在手术后插入人体手术通道内，所述手术用支撑管100提供一导引通道101，所述导引通道101连通人体内部与外界，使得术后在人体内部残存的液体如血液或水等通过所述导引通道流出至外界，以便于医生通过所述导引通道101流出的液体观察患者情况，而且，由于所述手术用支撑管100在人体手术通道内提供了所述导引通道101，因此通过所述导引通道101可方便进行二次手术，避免了从可能已经愈合的创口位置重新插入相关器械以再次构建手术通道，减小了患者的痛苦，降低扩大患者体内创伤的风险。所述手术用支撑管100适用的手术举例地但不限于肾脏手术如经皮肾镜手术等。这一些手术由于在人体如肾脏位置形成创口以构建人体手术通道，因此在术后必定存在不同程度的出血，或者在肾脏中存在血液或者血块等杂物。

举例地，参考图3A至图3F，以肾脏手术为例，将所述手术用支撑管100插入人体手术通道内的过程或方法可以包括：在人体手术通道内插入一引导元件200，沿着所述引导元件插入一导引管300到该人体手术通道内(所述引导元件相对穿过所述导引管的内部通道)，所述导引管的内部通道的内径大于所述手术用支撑管100的外径，沿着所述引导元件插入所述手术用支撑管100到所述导引管300的内部通道301内(所述引导元件相对穿过所述手术用支撑管100的所述导引通道101)，取出所述导引管和所述引导元件200，使所述手术用支撑管100保留在该人体手术通道内。可以理解的是，所述导引管300的内部通道301提供了所述手术用支撑管100插入人体手术通道内的避让空间，避免所述手术用支撑管100在插入过程中受到阻碍，在所述手术用支撑管100插入所述导引管的内部通道后，医生可以从外界将所述导引管300和所述引导元件200取出，并将所述手术用支撑管100保留在该人体手术通道内，使得所述手术用支撑管100提供的所述导引通道101便于再次插入所述引导元件，以便于重新构建手术通道，进行二次手术等，而且人体肾脏内部残余的血液或水等可以沿着所述手术用支撑管100的所述导引通道101流出，有利于排出术后残余的血液或水等。

再举例地，所述导引管如带有内部通道的鞘，具备一定的硬度，使其能够沿着所述引导元件200直接插入人体手术通道内，所述导引管能够沿轴向分离为两个部件，以便于从人体手术通道内取出。所述引导元件200举例地但不限于导丝、内芯或者是配合本发明的所述手术用支撑管100而制作的预定引导元件200等。换句话说，在实际制造时，可以依据所述手术用支撑管100的尺寸和形态配合设计所述引导元件100或所述导引管的形状和尺寸，例如，如果需求和现有的导丝或者内芯一致，则可以利用现有的导丝或者内芯进行引导，如果不一致，则需要单独制造和所述手术用支撑管100配合的引导元件200。

为了便于说明，定义进入人体内部的方向为前，以位于人体外部的方向为后。

进一步地，参考图1和图2，所述手术用支撑管100包括一支撑管道10和一固定件20，所述支撑管道10具有所述导引通道101，所述支撑管道10的第一端部11(或后端部)具有一导引入口102，第二端部12(或前端部)具有一导引出口103，所述导引入口102和所述导引出口103分别连通所述导引通道101。所述固定件20被连接于所述支撑管道10的所述第一端部11，所述固定件20具有一固定面201，所述固定面201适于固定于人体表面，使得所述支撑管道10通过所述固定件20保持固定，避免脱落等。优选地，所述固定面201上设有黏性材料，以贴附固定在人体表面，所述固定件20的所述固定面201的形状优选为创口贴状、钉头状等，所述固定面201具有医用止血材料，且尺寸适于覆盖人体表面的创口，以避免患者伤口感染等。

可以理解的是，所述导引出口103还可以用于引流人体内部的液体进入所述导引通道101，并沿所述导引通道101的所述导引入口101流出至外界，以便于医生通过所述导引通道101的所述导引入口101流出的液体来判断患者体内情况。在一些可选实施例中，所述支撑管道10的所述第二端部12可以另设至少一引流口104，所述引流口104连通所述导引通道101形成一引流通道，以便于通过所述引流口104将人体内部的液体引流至所述导引通道101内，并沿所述导引通道101的所述导引入口101流出至外界。可选地，所述引流口104可以开设在所述第二端部12的侧壁，与所述导引出口103相距一定间距，使得所述导引出口103以及所述引流口104相互配合，起到较佳的引流效果。

也就是说，在所述手术用支撑管100被插入人体手术通道内后，所述支撑管道10的所述第一端部11位于人体外部，使得所述导引入口102连通外界，所述支撑管道10的所述第二端部12位于人体内部，使得所述导引出口103连通人体内部，因此，所述引导元件200可以从所述导引入口102插入所述支撑管道10的所述导引通道101，并从所述导引出口103穿出到人体内部。然后，医生可以从人体手术通道内取出所述手术用支撑管100，并保留所述引导元件200在人体手术通道内，以便于通过所述引导元件200插入相关器件以进行二次手术等。进一步地，所述手术用支撑管100的所述支撑管道10通过所述固定件20保持固定在人体手术通道内，避免因患者身体动作(如走动或翻身等)而导致所述支撑管道10脱落、扩大人体手术通道的创口或陷入人体手术通道的内部等，从而提供安全保障。

优选地，如图4A和图4B，所述支撑管道10具有一正常状态和一膨大状态，在所述正常状态，所述支撑管道10具有一第一外径R1，在所述膨大状态，所述支撑管道10具有一第二外径R2，所述第一外径R1小于所述第二外径R2，所述支撑管道10在所述正常状态吸收液体转变为所述膨大状态，以便于所述支撑管道10被置于人体手术通道后吸收液体由所述正常状态转变为所述膨大状态。如图4A所示，X为所述支撑管道10的轴线，D1为所述支撑管道10在正常状态下的管壁厚度，R1为所述支撑管道10在正常状态下的第一外径，如图4B所示，D2为所述支撑管道10在膨大状态的管壁厚度，R2为所述支撑管道10在膨大状态的第二外径，D1＜D2，R1＜R2。也就是说，所述支撑管道10在所述正常状态下被插入人体手术通道内，由于人体手术通道内存在残余的血液或水等液体，使所述支撑管道10吸收液体后膨大(由正常状态转变为膨大状态)，以便于膨大后的所述支撑管道10的外壁与人体手术通道的内壁紧密贴合，以将人体手术通道内壁的毛细血孔堵住，从而达到压迫止血的效果。

可以理解的是，在正常状态下，所述支撑管道10的所述第一外径R1可以略小于人体手术通道的内径，以便于所述支撑管道10在所述正常状态下可以顺利插入人体手术通道内，在所述膨大状态下，所述支撑管道10的所述第二外径R2可以略大于人体手术通道的内径，以便于所述支撑管道10在所述膨大状态可以略微压迫人体手术通道的内壁，且不会过分膨大，以避免对患者造成损伤，或扩大人体手术通道的创口范围等。

需要指出的是，所述手术用支撑管100可以包括多种不同的规格或型号，不同轨迹或型号的所述手术用支撑管100的所述支撑管道10的所述第一外径或所述第二外径的尺寸或大小不同，以适配于不同内径尺寸的人体手术通道，使得医生可以根据不同内径尺寸的人体手术通道，选择合适规格的所述手术用支撑管100。

优选地，所述手术用支撑管100的所述支撑管道10可以包括可膨大的材料或结构，使得所述支撑管道10能够通过吸收液体而膨大。需要指出的是，膨大前与膨大后的所述支撑管道10的外壁形状可以保持为类圆柱形或类椭圆形等，且外壁表面平整，无明显突起部分，以避免对人体手术通道造成不均匀压迫等，且便于从人体手术通道中取出所述支撑管道10等。

进一步地，所述手术用支撑管100的所述支撑管道10的外壁包括止血材料，以便于所述支撑管道10被置于人体手术通道后，所述止血材料与人体手术通道的内壁接触，以能够起到止血效果。

在一些实施例中，所述手术用支撑管100的所述支撑管道10包括可降解材料，如在人体内可降解的医用材料等，使得所述支撑管道10在人体手术通道内在一段时间内逐渐降解，从而使所述导引通道101保留一段时长。举例地，所述支撑管道10或所述支撑管道10被置于人体手术通道内的部分由可降解材料制成，也就是说，在所述手术用支撑管100的所述支撑管道10被置于人体手术通道内后，医生可通过所述支撑管道10的所述导引通道101观察患者体内情况，若需要进行二次手术时，则将所述引导元件200穿过未降解或未完全降解的所述支撑管道10的所述导引通道101内，以便于再次构建手术通道，若无需进行二次手术，则所述支撑管道10被置于人体手术通道内的部分随着时间流逝而逐渐降解，如图3G所示，待降解完毕后，所述支撑管道10位于人体外的部分可以自动脱落或被人工剪去等。

可以理解的是，所述手术用支撑管100的所述支撑管道10的降解时长可以根据所述支撑管道10的管壁厚度来调整，由于所述手术用支撑管100的所述支撑管道10在接触人体手术通道的内壁后逐渐降解，使得所述支撑管道10的管壁外径逐渐缩小，减小了对人体手术通道内壁的压迫力，以便于患者愈合人体手术通道的创口。

值得一提的是，如图4C所示，所述支撑管道10的管壁厚度自所述第一端部11向所述第二端部12减小，也就是说，靠近所述第一端部11的管壁厚度D3大于靠近所述第二端部12的管壁厚度D4，使得在所述支撑管道10被置于人体手术通道后，靠近人体内部的部分所述支撑管道10完全降解的时长短于靠近人体外部的部分所述支撑管道10完全降解的时长，以避免因靠近人体外部的部分所述支撑管道10先完全降解而靠近人体内部的部分所述支撑管道10尚未完全降解，导致在人体内部的未完全降解部分所述支撑管道10因患者动作而对人体内部器官造成损伤等。

在一些可选实施例中，如图5A所示，所述手术用支撑管100的所述支撑管道10包括一外管13和一内管14，所述外管13与所述内管14分层布置，所述外管13与所述内管14均由可降解材料制成，所述内管14形成所述导引通道101，由于所述外管13位于所述内管14的外侧，以便于所述外管13先降解，所述内管14后降解，提高所述导引通道101保持的时长。可选地，所述外管13可以被套设于所述内管14外侧，所述外管13的内部通道的内径略大于或等于所述内管13的外径，所述内管13的内部通道为所述导引通道101，也就是说，所述支撑管道10的所述外管13与所述内管14形成一双管道结构，熟知本领域技术人员可以理解的是，所述支撑管道10还可以具有三管道结构、四管道结构或更多层管道结构等。可选地，所述外管13可以一体成型于所述内管14的外侧，所述外管13与所述内管14的结构或密度可以存在部分差异。

进一步地，如图5B所示，所述支撑管道10还包括一阻隔层15，所述阻隔层15被设置于所述外管13与所述内管14之间，以延长所述内管14降解的时长，进一步提供所述导引通道101保持的时长。可选地，所述外管13与所述内管14之间形成一阻隔腔151，所述外管13的内壁、所述内管14的外壁以及所述阻隔腔151形成所述阻隔层15。进一步地，所述阻隔层15包括阻隔材料152，所述阻隔材料152被填充于所述外管13与所述内管14之间，也就是说，所述阻隔材料152被填充于所述阻隔腔151内，优选地，所述阻隔材料152为可降解的医用材料。因此，由于所述阻隔层151的存在，可以进一步阻碍所述内管14的降解时间，以延长所述导引通道101存在的时长。

在一些变形实施例中，所述外管13由可降解材料制成，所述内管14由不可降解材料制成，使得所述外管13在一段时间内逐渐降解以便于协助患者愈合创口，而所述内管14不可降解，以保持所述导引通道101，便于通过所述导引通道101观察患者情况或进行二次手术等。也就是说，在所述手术用支撑管100的所述支撑管道10被置于人体手术通道内后，所述支撑管道10的所述外管13在一段时间内逐渐降解，使得所述支撑管道10的外径尺寸减小，以便于协助患者愈合伤口，且所述内管14保留在人体手术通道内，以提供所述导引通道101(不受降解时间限制)，若无需进行二次手术，则医生可以将不可降解的所述内管14从人体手术通道内取出。

可选地，所述外管13包括可膨大的材料或结构，使得所述外管13具有所述正常状态和所述膨大状态，也就是说，所述外管13能够膨大，使得膨大后的所述外管13的外壁与人体手术通道内壁紧密接触，起到压迫止血效果。可选地，所述内管14无需膨大，以避免因缩小所述导引通道101的内径而阻碍所述引导元件200穿过所述导引通道101。

优选地，如图1和图2所示，所述固定件20包括一固定部21和一封闭部22，所述固定部21与所述支撑管道10的所述第一端部11一体连接，所述固定部21具有所述固定面201以固定于人体表面，所述固定部21具有一通孔202，所述通孔202与所述导引入口102相连通，所述封闭部22被以可封闭所述通孔202的方式设置于所述固定部21。换句话说，所述封闭部22能够被操作以打开或封闭所述通孔202，从而打开或封闭所述导引通道101的所述导引入口102。

可以理解的是，所述支撑管道10的所述第一端部11与所述固定面201的表面基本平齐，避免因凸出于人体表面而给患者行动带来不便等。

值得一提的是，所述内管14的管壁厚度可以保持一致，所述外管13的管壁厚度可以自所述第一端部11向所述第二端部12逐渐减小。所述内管14与所述外管14的管壁厚度大小在此不受限制。

可选地，所述外管13和所述内管14均由可降解材料制成，所述外管13和所述内管14一体连接于所述固定部21，或者所述内管14一体连接于所述固定部21，在所述手术用支撑管100的支撑管道10被置于人体手术通道后，随着位于人体手术通道内的部分所述外管13与部分所述内管14逐渐降解，最终在人体外部存在所述固定件20以及(如果有)未降解的部分所述外管13与部分所述内管14，以便于医生或患者从体表去除降解后的所述手术用支撑管100。

可选地，若所述外管13由可降解材料制成，所述内管14由不可降解材料制成，所述外管13和所述内管14一体连接于所述固定部21，或者所述内管14一体连接于所述固定部21在所述手术用支撑管100的支撑管道10被置于人体手术通道后，随着位于人体手术通道内的部分所述外管13逐渐降解，最终存留所述固定件20以及与所述固定件20相连接的所述内管14和(如果有)未降解的部分所述外管13。

也就是说，所述固定件20具有一打开状态和一封闭状态，在所述打开状态，所述导引通道101的所述导引入口102通过所述通孔202连通外界，以便于医生通过所述导引通道101观察患者情况，或者从所述通孔202向所述导引通道101内插入所述引导元件200，以便于进行二次手术等。在所述封闭状态，所述封闭部22封闭所述通孔202，使得所述导引通道101的所述导引入口102被封闭，避免从所述导引通道101的所述导引入口102流出液体如血液或防止因所述导引入口102暴露而对患者造成感染等。

进一步地，所述封闭部22具有一柱体221，所述柱体221被过盈配合地安装于所述固定部21的所述通孔202。也就是说，所述柱体221与所述通孔202相适配，所述柱体221的外径尺寸略大于所述通孔202的内径尺寸，使得所述柱体221以过盈配合的方式可拆卸地安装于所述固定部21的所述通孔202，而且所述柱体221还可以起到密闭所述通孔202的作用，以避免所述导引通道101内的液体流出或外界空气进入所述导引通道101内而引起感染等。

更进一步地，所述固定件20还包括一连接部23，所述连接部23被可活动地一体连接于所述固定部21与所述封闭部22之间，以避免所述封闭部22丢失等。所述连接部23具有一定的韧性，使所述连接部23被操作而产生弯曲，使得所述固定件20在所述打开状态与所述封闭状态之间切换。

可选地，所述封闭部22被螺接安装于所述固定部21，具体地，所述固定部21具有第一螺纹，所述封闭部22具有第二螺纹，所述第一螺纹与所述第二螺纹相配合地螺接。所述第一螺纹形成于所述通孔202的内壁，所述第二螺纹形成于所述柱体221的外壁，使得所述柱体221可拆卸地螺接于所述固定部21的所述通孔202内。

在一些变形实施例中，如图6所示，所述固定部21可以包括第一耦合部211，所述封闭部22可以包括第二耦合部222，所述第一耦合部211与所述第二耦合部222可拆卸地耦合在一起，使得所述固定件20在所述打开状态与所述封闭状态之间切换。可以理解的是，所述第一耦合部211与所述第二耦合部222的耦合方式包括但不限于螺纹连接、磁吸连接、粘接或卡接等，在此不受限制。

在一些可选实施例中，所述支撑管道10的所述第一端部11穿过所述固定部21的所述通孔202，所述封闭部22以可封闭所述导引入口102的方式设置于所述固定部21。也就是说，在所述打开状态，所述导引通道101通过所述导引入口102连通外界，在所述封闭状态，所述封闭部22封闭所述导引入口102。可以理解的是，所述支撑管道10的所述第一端部11可以一体连接于所述固定部21的所述通孔202的内壁，或者所述支撑管道10的所述第一端部11被可拆卸地穿过所述固定部21的所述通孔202，所述第一端部11的外径尺寸略小于所述通孔202的内径尺寸。可选地，所述封闭部22可以具有一封闭槽，所述封闭部22被可拆卸地安装于所述固定部21，在所述封闭状态，所述封闭部22被安装于所述固定部21，所述封闭槽与所述固定部21形成一腔室，使所述支撑管道10的所述第一端部11被封闭于所述腔室内，从而封闭所述导引通道101的所述导引入口102，在所述打开状态，所述封闭部22被拆卸，所述支撑管道10的所述第一端部11暴露于外界，使得所述导引通道101的所述导引入口102连通外界，以便于医生通过所述导引通道101的所述导引入口102观察患者情况，或者从所述导引入口102向所述导引通道101内插入所述引导元件200，以便于进行二次手术等。

在一些可选实施例中，如图7A所示，所述固定件20包括一固定部21A和一连接部23A，所述连接部23A被可活动地一体连接于所述支撑管道10的所述第一端部11与所述固定部21A之间，所述固定部21A具有所述固定面201。具体地，所述固定件20具有一打开状态和一封闭状态，在所述封闭状态，所述固定部21A的所述固定面201固定于人体表面，所述固定部21A封闭所述导引入口102，在所述打开状态，所述固定部21A从人体表面拆下，所述导引通道101的所述导引入口102连通外界。所述连接部23A具有一定的韧性，所述连接部23A被可操作地产生弯曲，使得所述固定件20在所述打开状态与所述封闭状态之间切换，以便于医生或者患者操作所述固定件21封闭或打开所述导引通道101的所述导引入口102。进一步地，所述固定件20还包括一封闭部22A，所述封闭部22A一体连接于所述固定部21A，所述封闭部22A位于所述固定部21A的所述固定面201，并突出于所述固定面201形成一凸起结构(如柱体等)，所述封闭部22A适配于可拆卸地封闭所述支撑管道10的所述导引入口102。

可选地，如图7B所示，所述固定部21A具有一凹槽部212A，所述凹槽部212A形成一凹槽，所述凹槽的尺寸大于所述支撑管道10的所述第一端部11的尺寸，所述凹槽与所述固定面201位于同一侧，以便于在所述固定面201固定于人体表面时所述凹槽的开口被人体表面封闭形成一封闭腔而使所述支撑管道10的所述第一端部11被封闭于所述封闭腔内，使得所述导引通道101的所述导引入口102被封闭。

所述手术用支撑管100的所述支撑管道10的所述第二端部12(或前端部)具有一自然状态和一引导状态，在所述自然状态，所述手术用支撑管100的所述支撑管道10的所述第二端部12弯曲，在所述引导状态，所述手术用支撑管100的所述支撑管道10的所述第二端部12适于在所述引导元件200的引导作用下伸直。也就是说，在使用时，所述手术用支撑管100的所述支撑管道10能够在所述引导元件200的引导下伸直从而插入人体手术通道内，并且在插入人体手术通道后，所述引导元件200被抽离，所述手术用支撑管100的所述支撑管道10的第二端部12恢复所述自然状态而变弯曲。换句话说，所述手术用支撑管100的所述支撑管道10的第二端部12是弯曲弹性变化，该变化与使用时的人体器官(如肾脏等)形态需求相关，不存在尖端或者突出部位，从而减少对人体内器官的不良刺激作用。

值得一提的是，由于在人体肾脏内插入支撑管的长度会影响使用者的感受，如果太长会给患者带来比如肾脏损失等不良刺激反应。如果太短或者说太靠近人体外部，不利于引导人体肾脏内部残余血液或水等液体流出，或者不利于引导元件插入到理想位置等。另一方面，所述手术用支撑管100的所述支撑管道10设有气囊，由于所述气囊的作用一个是固定支撑管，另一是有压迫止血的作用，因此气囊也不能太远离肾脏。因此，基于本发明的所述手术用支撑管100由于其在自然状态，即，位于人体肾脏内时，所述手术用支撑管100的所述支撑管道10的所述第二端部12自然弯曲，因此可以减少端部对人体肾脏内部的刺激作用，有利于相对地降低对医护人员放置支撑管的操作水平的要求。

如图8和图9所示，所述手术用支撑管100的所述支撑管道10包括一引流段110、一气囊段120和一输送段130，所述引流段110位于所述气囊段120的前方，所述输送段130位于所述气囊段120的后方。也就是说，在使用时，所述引流段110是先进入人体内部的部分，所述输送段130是靠近人体外部的部分。

从所述手术用支撑管100的所述支撑管道10被使用时和人体器官的相对位置关系来说，所述引流段110用于被设置于人体的肾脏内部进行引流，所述气囊段120用于被设置于人体的肾脏手术口位置大致固定所述手术用支撑管100，所述输送段130用于设置于从肾脏到人体表皮之间的人体手术通道内以及连接所述固定件20。也就是说，在使用时，所述引流管和所述气囊段120位于所述肾脏内，所述输送段130位于在肾脏到人体表皮之间的人体手术通道内以及延伸至人体外。

从所述手术用支撑管100各段的功能来说，所述引流段110用于引导液体进入所述手术用支撑管100的所述支撑管道10内，或者说所述引流段110用于将人体肾脏内部残余的血液或水等液体向外引导。所述气囊段120用于固定所述手术用支撑管100的所述支撑管道10，或者说所述气囊段120用于在人体肾脏手术口位置固定所述手术用支撑管100，所述输送段130用于将进入所述手术用支撑管100的所述支撑管道10内的液体向外输送，换句话说，所述输送段130沿人体手术通道延伸至人体外的所述固定件20，并且沿着所述导引入口102输送液体至外部。

在本发明的一个实施例中，所述引流段110、所述气囊段120和所述输送段130一体地连接。举例地但不限于，所述手术用支撑管100在制造时，借助模具或者吹塑、注塑成型等方式一次或多次形成所述手术用支撑管100，并且由此一次或多次形成所述引流段110、所述气囊段120和所述输送段130。在本发明的另一个实施例中，所述引流段110、所述气囊段120和所述输送段130可拆卸地连接。

所述引流段110、所述气囊段120和所述输送段130大致柔性地线性连接。所述引流段110、所述气囊段120和所述输送段130依次由内向外排布，或者说由上至下排布。

在所述自然状态，所述引流段110弯曲，在所述引导状态，所述引流段110在所述引导元件200的引导作用下伸直。换句话说，藉由所述引导元件200的作用来控制所述引流段110的伸直或者弯曲。在所述自然状态，所述引流段110向内弯曲，在所述引导状态，所述引流段110大致伸直。

在本发明的一个实施例中，所述手术用支撑管100包括一膜层，所述膜层被遮盖设置于所述导引通道101的所述导引入口102(如外端口)，也就是说，所述导引通道101的所述导引入口102不连通外部。在使用时，使用者可以根据需求穿透所述膜层，或者使得所述膜层保留。

如图10和图11所示，所述手术用支撑管100的所述支撑管道10包括一充气接口140和一充气管道150，所述充气接口140连通所述充气管道150，所述充气管道150沿所述输送段130延伸连通至所述气囊段120。所述气囊段120具有一充气腔121，所述充气管道150连通所述充气腔121，以便于通过所述充气接口140和所述充气管道150向所述充气腔121充气，即，通过充气的方式使得所述气囊段120形成充气的气囊。

值得一提的是，所述充气管道150的前端部1501穿过所述固定部21，并与所述固定部21一体连接，也就是说，所述充气管道150的所述前端部1501通过所述固定部21保持固定，以保障安全性。可以理解的是，所述充气接口140的可以被操作以封闭或打开所述充气管道150。

在本发明的一个实施中，所述充气管道150由所述手术用支撑管100的所述支撑管道10的管壁内侧一体成型而成，也就是说，形成所述充气管道150的管体一体连接于所述手术用支撑管100的所述支撑管道10的内壁。在本发明的另一个实施中，所述充气管道150由一独立管道形成，并且被预埋于所述输送段130的管壁内。所述充气接口140被设置于所述输送段130的靠近外部位置。

所述引流段110具有至少一引流槽111，所述引流槽111具有一开口112，所述引流槽111通过所述开口112在横向连通外部空间，所述引流槽111自所述引流段110外端向后端延伸至预定位置，所述引流槽111纵向连通所述气囊段120。值得一提的是，由于所述引流段110在所述自然状态处于弯区，也就是说，所述引流槽111都是随之呈弯曲形态，所述引流槽111形成引流弯道，而非直线的引流。这种弯曲引流的方式，由于没有形成较大区域的直线平面或者说承载面，因此在一定程度上可以减少血块等颗粒物直接堆积的概率。

所述引流段110具有一第一内通道，所述第一内通道用于所述引导元件200穿过进行引导。所述第一内通道形成所述导引出口103。所述第一内通道位于所述引流段110大致中心位置，沿所述引流段110长度方向延伸。所述引流槽111位于所述第一内通道的外部。更进一步，多个所述引流槽111环绕均等分布于所述引流段110的第一内通道的周围。

所述气囊段120具有一充气状态和一未充气状态，在所述充气状态，所述气囊段120膨胀，使得所述气囊段120的表面球形地突出于所述手术用支撑管100的所述支撑管道10的表面。在所述未充气状态，所述气囊段120收缩，其表面和所述输送段130表面一致。也就是说，在所述充气状态，所述气囊段120形成气囊而突出于所述输送段130的表面。

所述气囊段120具有一充气腔121和一第二内通道，所述充气腔121连通所述充气管道150，以便于通过所述充气管道150向所述充气腔121充入气体。所述充气接口140连通所述充气管道150。也就是说，所述充气接口140、所述充气管道150和所述充气腔121连通形成一充气通道。当所述手术用支撑管100被使用时，待所述气囊段120进入人体内部预定位置后，通过一充气装置经由所述充气通道向所述充气腔121充气使得所述气囊段120膨胀而被固定于人体内部，并且藉由膨胀的气囊压迫止血。所述手术用支撑管100还包括一单向阀，所述单向阀密封连接于所述充气接口140。也就是说，通过所述充气装置能够向所述气囊段充气，当所述气囊段120被充气后，所述单向阀单向封闭所述充气接口140，使得所述气囊段120保持于膨胀的所述充气状态。

所述充气腔121环绕于所述第二内通道外部以形成大致球状的气囊，或者说在所述第二内通道周围形成环形的支撑固定气囊。

所述气囊段120的所述第二内通道纵向连通所述引流段110和所述输送段130。进一步，所述第内二通道连通所述引流段110的所述第一内通道和所述引流槽111。换句话说，所述第二内通道用于穿过所述引导元件200和输送液体。所述第二内通道连通所述引流段110的所述第一内通道形成部分所述导引通道200。所述第二内通道和所述引流段110的所述引流槽111形成部分引流通道。

在使用所述手术用支撑管100时，在所述气囊段120处于所述未充气状态，以及所述引流段110被所述引导元件200处于所述引导状态时，由所述引导元件200引导所述手术用支撑管100的所述支撑管道10进入人体手术通道内，当所述引流段110和所述气囊段120到达人体内部预定位置后，向所述气囊段120充气使得所述气囊段120保持于所述充气状态。

所述输送段130具有一第三内通道，所述第三内通道纵向连通所述第二内通道。所述第三内通道形成所述导引入口102。整体地，所述引流段110的所述引流槽111、所述第二内通道和所述第三内通道连通形成整体的所述引流通道。所述引流段110的所述第一内通道、所述第二内通道和所述第三通道连通形成所述导引通道200。也就是说，在引导时，所述引导元件200穿过所述第三内通道、所述第二内通道和所述第一内通道，由此使得所述引流段110处于所述引导状态，并且使得整个所述手术用支撑管100处于大致伸直的引导状态，从而经由人体手术通道，进入人体内部。在使用时，人体内部液体可以经由所述引流槽111、所述第二内通道和所述第三内通道从所述导引入口102输送至外部。

所述引流段110的所述第一内通道连通所述第二内通道以及所述第三内通道形成所述导引通道200，以便于穿过所述引导元件200引导所述引流段由所述自然状态转变至所述引导状态而方便被送入人体内部。

所述输送段130连接所述固定件20，以便于使所述手术用支撑管100保持固定。

所述引流段110具有至少两个引流槽111，其中一个所述引流槽111自所述引流段110的外端向后段延伸至所述气囊段120，其中另一个所述引流槽111自所述引流段110外端向后端延伸至所述充气段上方预定距离位置。换句话说，所述引流段110具有至少一全开引流槽和至少一局部封闭引流槽。所述全开引流槽纵向连通所述第二内通道，横向整体连通外部，所述局部封闭引流槽纵向连通所述第二内通道，横向部分连通外部。即，所述全开引流槽的自所述气囊段120向上开放延伸，所述局部封闭引流槽自所述气囊段120上方预定长度位置向上开放延伸。

根据本发明的这个实施例，所述引流段110具有至少一封闭区，所述封闭区封闭至少一所述引流槽111的部分开口112区域，以形成所述局部封闭引流槽。在本发明的一个实施例中，所述半封闭区自所述气囊段120顶部向上延伸预定距离覆盖至少一所述引流槽111的部分的外开口112区域。也就是说，在所述封闭区所在位置，所述引流槽111在纵向或者说沿所述引流段110延伸方向连通所述气囊段120，在所述横向或者说所述引流槽111连通外部空间的方向，所述引流槽111的开口112部分区域被遮盖而不能连通外部。

所述引流段110包括一第一管体和一导叶，在横向，所述导叶自所述第一管体外壁向外辐射延伸预定高度形成所述引流槽111，在纵向，所述导叶沿所述第一管体外部纵向延伸预定长度。也就是说，所述导叶将所述第一管体外部的空间分隔形成所述引流槽111。所述第一管体形成所述第一内通道。所述导叶后端外侧连接于所述气囊段120。

所述引流段110包括多个所述导叶，分别对称地分布于所述第一管体的外部，由此分隔形成多个所述引流槽111。多个所述引流槽111各自独立地连通于所述第二内通道。根据本发明的这个实施例，所述引流段110包括6个导叶，分别间隔形成6个所述引流槽111，自弯曲内部向外分别为一第一引流槽、一第二引流槽、一第三引流槽、一第四引流槽、一第五引流槽和一第六引流槽。6个所述引流槽111各自独立地连通所述第二内通道。

值得的一提的是，在本发明的一个实施例中，在制造成型时，可以一次一体成型所述第一管体和多个所述导叶，也就是说，所述第一管体和所述多个导叶一次性一体连接，并没有明显的接口或者不需要分步骤成型，在另一个实施例中，在制造成型时，可以先形成所述第一管体，而后在所述第一管体的外部形成多个所述导叶。优选为一体成型方式。需要说明的是，在本发明的这个实施中，以所述引流段110形成6个导叶以及隔离形成6个引流槽为例来进行说明，但是在本发明的其它实施例中，所述引流段110还可以形成其数量和排布方式的导叶，比如导叶数量为2、3、4、5以及以上，排布方式为纵向延伸的非对称排布，本发明在这方面并不限制。

根据本发明的实施例，所述引流槽111的所述封闭区的位置和所述引流段110的弯曲相互配合。换句话说，根据所述引流段110的弯曲位置不同，所述引流槽111的与外部的开放连通设置不同。通过控制所述封闭区的纵向延伸长度来调整所述引流槽111的在纵向延伸的开口112长度大小。即，在不同的长度位置形成不同开口112长度的所述局部封闭引流槽。另一方面，通过设计形成的所述封闭区的区域大小或者说所述封闭区的数量来控制需要被封闭的所述引流槽111的数量或者位置。换句话说，通过所述封闭区的设置和所述引流槽111的配合来调整所述引流槽111的外开放区域大小、对应的位置、数量。举例地但不限于，以所述引流段110外弯道的弧形线为参考位置剖开，所述引流端横向展开后的所述引流槽111的排布为例，在一个实施例中，所述封闭区的长度可以由中心位置向两侧逐渐减小，即，对称阶梯分布，相应地，多个所述引流槽111的长度由中心向两侧外开口112长度逐渐增大，相对应于所述封闭区呈对称的倒阶梯排布。在本发明的另一个实施例中，所述封闭区的长度可以由预定的位置逐渐减小，即，形成单向的阶梯变化排布，相应地，多个所述引流槽111的长度由预定位置开始逐渐增大，。在本发明的另一个实施例中，多个所述引流槽111为间隔变化，如一个所述引流槽111被部分封闭，相邻的另一个所述引流槽111全部开放即不设置所述封闭区。换句话说，多个所述引流槽111上开口112位置间隔地设置所述封闭区。

根据本发明的这个实施例，自所述引流段110的内弯向外，所述局部封闭引流槽的开口112长度逐渐增大。换句话说，位于所述引流段110的内部的所述半封闭的纵向延伸长度最长，即，所述引流槽111的开口112长度最小，相邻的所述半封闭区的纵向延伸长度减小预定长度，所述引流槽111的开口112长度增大预定长度，依次，直到不设置所述封闭区，即所述引流槽111的开口112全部连通外部。

举例地，在本发明的这个实施例中，所述引流段110包括306个导叶并且形成306个所述引流槽111，分别为第一导叶、一第二导叶、一第三导叶、一第四导叶、一第五导叶和一第六导叶，306个引流槽分别为一第一引流槽、一第二引流槽、一第三引流槽、一第四引流槽、一第五引流槽和一第六引流槽，并且包括305个所述封闭区，分别为第一封闭区、一第二封闭区、一第三封闭区、一第四封闭区、一第五封闭区，所述第一封闭区被设置于所述第一引流槽，所述第二封闭区被设置于所述第二引流槽，所述第三封闭区被设置于所述第三引流槽、所述第四封闭区被设置于所述第五引流槽，所述第五封闭区被设置于所述第六引流槽，且所述第一引流槽位于所述引流段的内弯道，所述第四引流槽位于所述引流段110的外弯道。以所述引流段弯曲螺线中心平面为参考平面，所述第一引流槽关于该参考平面中心对称，所述第四引流槽关于该参考平面中心对称分布，所述第二引流槽和所述第六引流槽关于该参考平面对称分布，所述第三引流槽和所述第五引流槽关于该参考平面对称分布，相应地，所述第一封闭区关于该参考平面中心对称、所述第二封闭区关于该参考平面中心对称、所述第三封闭区和所述第五封闭区关于该参考平面对称分布。进一步，所述第一封闭区的长度大于所述第二封闭区的长度，所述第二封闭区的长度大于所述第三封闭区的长度，所述第二封闭区的长度与所述第五封闭区的长度相同，所述第三封闭区的长度与所述第四封闭区的长度。也就是说，关于所述参考平面两侧，所述第一封闭区、所述第二封闭区和所述第三封闭区形成长度逐渐减小的阶梯变化，所述第一封闭区、所述第五封闭区和所述第四封闭区形成长度逐渐减小的阶梯变化。

举例地，在本发明的另一个实施例中，以所述引流端弯曲螺线中心平面为参考，所述第一引流槽、所述第二引流槽和所述第三引流槽与所述第四引流槽、所述第五引流槽和所述第六引流槽分别位于螺旋参考平面的两侧，且所述第一引流槽和所述第六引流槽对称地位于所述引流段的内弯道，所述第五引流槽和所述第六引流槽位于所述引流段110的外弯道。换句话说，以剖开状态为例，所述第一引流槽、所述第二引流槽和所述第三引流槽位于中心对称线的一侧，所述第四引流槽、所述第五引流槽和所述第六引流槽位于中心对称线的另一侧，且这两组引流槽关于所述中心对称线对称分布。换句话说，所述第一引流槽和所述第四引流槽长度相同，关于所述对称线对称分布，所述第二引流槽和所述第五引流槽长度相同，且关于所述对称线对称分布，所述第三引流槽和所述第六引流槽长度相同，且关于所述对称线对称分布。进一步，所述引流段110设置304个所述封闭区，分别为一第一封闭区、一第二封闭区、一第三封闭区和一第四封闭区，所述第一封闭区被设置于所述第一引流槽、所述第二封闭区被设置于所述第二引流槽、所述第三封闭区被设置于所述第五引流槽、所述第四封闭区被设置于所述第六引流槽。所述第一封闭区和第四封闭区的长度相同，所述第二封闭区和所述第三封闭区的长度相同。所述第一封闭区的长度大于所述第二封闭区的长度，所述第四封闭区的长度大于所述第三封闭区的长度。

举例地，在本发明的另一个实施例中，所述引流段110包括306个导叶形成306个所述引流槽111，分别为所述第一引流槽、所述第二引流槽、一第三引流槽、一第四引流槽、一第五引流槽和一第六引流槽，所述第一引流槽位于所述引流端的内弯道，所述第四引流槽位于所述引流段110的外弯道，所述引流段110包括303个封闭区，分别为第一封闭区、一第二封闭区、一第三封闭区，所述第一封闭区被设置于所述第一引流槽，所述第二封闭区被设置于所述第三引流槽，所述第三封闭区被设置于所述第五引流槽。也就是说，多个所述封闭区被间隔交替地设置于多个引流槽。

值得一提的是，在本发明的实施例中，位于内弯道的所述引流槽111的至少部分区域设置所述封闭区，即形成所述局部封闭所述引流槽111，位于外弯道的所述引流槽111，所述封闭区的封闭区域减小，即开口112增大，或者形成所述全开引流槽，使得所述引流段110的弯道转向和所述引流槽111的开放大小相配合，基于这种选择，所述引流段110能够进一步降低发生堵塞的风险，原因在于：位于所述引流段110内侧的区域的弯曲曲率大于外部弯曲曲率，或者说内部转的是小弯，外部转的是大弯，因此内部主要是承受挤压力，外部主要是拉力，基于导叶的弹性平面结构，在弯道内部容易产生挤压弯曲变形，而通过所述封闭区的设置，能够相对固定所述导叶的位置，减小所述导叶的变形，从而减少由于变形而带来的空间缩小以及由此产生的颗粒或血块堵塞现象。

进一步，根据本发明的实施例，所述引流段110包括至少一防护叶，所述被设置于所述导叶的外端，以防止所述导叶的端部直接接触外部，举例地，防止所述导叶的平面端部直接接触人体气管内膜，引起不良刺激反应。

优选地，所述防护叶呈弧形地设置于所述导叶的外端。在本发明的其它实施例中，所述防护叶还可以是其它形状。

根据本发明的这个实施中，多个所述防护叶分别被设置多个所述导叶外端，也就是说，所述防护叶的数量和所述导叶的数量配合。相邻的两个所述防护叶之间形成一间隙，所述间隙连通所述引流槽111和外部。

多个所述防护叶间隔地布置形成一大致环形的外表面，也就是说，整体形成一个相对平整的弧形表面，而不是导叶端面直接形成的条纹状间隔表面。换句话说，通过所述防护叶来缓和所述导叶的刺激。所述防护叶呈弧形地遮盖于导叶外部，相邻的防护叶之间形成间隙，使得液体能够通行的情况下，形成趋向圆周的防护引导壁。

在本发明的一个实施例中，所述防护叶延伸于所述导叶的两侧，即，形成一个大致T型的结构。

在本发明的另一个实施例中，所述防护叶单向延伸于所述导叶的一侧，即，所述防护叶和所述导叶形成L型结构，本发明在这方面并不限制。

在本发明的这个实施例中，所述手术用支撑管100还具有一冲水通道，具体地，所述手术用支撑管100包括一冲水接口，所述冲水接口被设置于所述输送段130，且所述冲水接口连通所述第三内通道形成所述冲水通道。

在使用所述手术用支撑管100时，首先，通过一引导元件200穿过所述手术用支撑管100，使得所述支撑管处于所述引导状态，即，所述引流段110伸直，之后，通过所述引导元件200引导所述手术用支撑管100经由人体手术通道，而后拔出所述引导元件200，使得所述手术用支撑管100处于所述自然状态，即，所述引流段110自然弯曲，而后引流血液或水等液体出来，当发生局部堵塞，或者发现血液流动不通畅时，或者定时地，将一外部冲水装置连接于所述冲水接口，进而通过所述冲水通道向内部冲水，冲开局部的堵塞，或者清理所述引流通道，从而预防发生堵塞的危险。

在本发明的第一个实施例中，以所述手术用支撑管包括留个所述引流槽为例进行说明，在本发明的其它实施例中，所述手术用支撑管还可以包括其它数量的所述引流槽以及其它布局方式。举例地，所述手术用支撑管100包括两个所述引流槽111，分别为一第一引流槽和一第二引流槽，所述第一引流槽和所述第二引流槽对称地背向布置。

可选地，所述手术用支撑管100包括三个所述引流槽，分别为一第一引流槽、一第二引流槽和一第三引流槽，所述第一引流槽、所述第二引流槽和所述第三引流槽呈三角分布地均等分布于所述第一管体周围。

可选地，所述手术用支撑管100包括四个所述引流槽，分别为一第一引流槽、一第二引流槽、一第三引流槽和一第四引流槽，所述第一引流槽、所述第二引流槽、所述第三引流槽和第四引流槽关于中性对称地所述第一管体周围。

所述手术用支撑管100的所述引流段110包括306个所述引流槽，分别为一第一引流槽、一第二引流槽、一第三引流槽、一第四引流槽、一第五引流槽和一第六引流槽。自所述引流端的上端至下端，所述第一引流槽、所述第二引流槽、所述第三引流槽、所述第四引流槽、所述第五引流槽和所述第六引流槽的开口长度逐渐增大。相应地，所述第一引流槽对应一第一封闭区、所述第二引流槽对应一第二封闭区、所述第三引流槽对应一第三封闭区、所述第四引流槽对应一第四封闭区，所述第五引流槽对应第五封闭区，所述第一封闭区、所述第二封闭区、所述第三封闭区、所述第四封闭区以及所述第五封闭区的封闭长度依次减小。其中，所述第六引流槽不设置所述封闭区或者封闭区最短。

也就是说，以13A中倒置的方向设置。所述手术用支撑管100的所述引流段110包括306个所述引流槽，分别为一第一引流槽、一第二引流槽、一第三引流槽、一第四引流槽、一第五引流槽和一第六引流槽。自所述引流段110的下端至上端，所述第一引流槽、所述第二引流槽、所述第三引流槽、所述第四引流槽、所述第五引流槽和所述第六引流槽的开口长度逐渐增大。相应地，所述第一引流槽对应一第一封闭区、所述第二引流槽对应一第二封闭区、所述第三引流槽对应一第三封闭区、所述第四引流槽对应一第四封闭区，所述第五引流槽对应第五封闭区，所述第一封闭区、所述第二封闭区、所述第三封闭区、所述第四封闭区以及所述第五封闭区的封闭长度依次减小。其中，所述第六引流槽不设置所述封闭区或者封闭区最短。

所述封闭区的长度设置和设置所述封闭区的所述引流槽111的位置配合，不限于上述列举。

更进一步，所述手术用支撑管100的外端呈全封闭的圆弧弧形头端。所述手术用支撑管100的外端所述开放的圆弧形头端，也就是说，各所述引流槽111直接顶端连通外部。

值得一提的是，基于本发明的手术用支撑管的所述引流段110具有多个所述引流槽111，且形成所述引流槽111的所述引流片呈辐射状向外延伸，也就是说，在所述引流段110的整个周侧以及不同弯曲位置都形成引流的位置，且引流片具有一定的支撑作用，当血块到达引流片段时，被引流槽的导叶阻挡，因此即使出现血块，也不会封堵所有引流槽的所有引流区域，即不会出现完全被堵死的现象，而普通的支撑管，由于只有两个可以进入的小孔，其很容易被血块完全封堵。

本领域的技术人员应理解，上述描述及附图中所示的本发明的实施例只作为举例而并不限制本发明。本发明的目的已经完整并有效地实现。本发明的功能及结构原理已在实施例中展示和说明，在没有背离所述原理下，本发明的实施方式可以有任何变形或修改。