一种末梢采血笔

技术领域

本发明涉及医疗器械技术领域，具体涉及一种末梢采血笔。

背景技术

目前，末梢采血器械在采血检测医疗领域得到了广泛的使用。其中，用于血糖检测领域的末梢采血器械占比约为75％，其他应用领域则主要包括血红蛋白、血常规、新生儿疾病筛查等临床检测。末梢采血的操作步骤通常为：首先用采用采血笔穿刺末梢采血部位(如指尖)，然后挤压使指尖出血，由于第一滴血含有组织液，擦掉第一滴血后，再用采血吸管吸取指尖血液，从而完成采血。随后将采血吸管吸取的血液加入试剂管中，与试剂管内置的处理液(抗凝剂或凝血剂)混合，为下一道检验做准备。

现有的末梢采血器械通常是将采血针和采血毛细管设置在同一个壳体内，实现通过一个末梢采血器械即可实现穿刺末梢采血部位以及吸取血液进行采血的功能；但是上述的末梢采血器械在完成采血后还需要转移到含有处理液的试剂管中进行混合处理，不便于单人操作，且使用不便捷。

发明内容

因此，本发明要解决的技术问题在于克服现有技术中的末梢采血器械在完成采血后还需要转移到含有处理液的试剂管中进行混合处理，不便于单人操作，且使用不便捷的缺陷，从而提供一种末梢采血笔。

根据本发明提供的一种末梢采血笔，包括：

采血外壳，沿轴向贯穿形成腔体；

底座，设置于所述采血外壳的一端；

试剂管，设置于所述底座背离所述采血外壳的一端，所述试剂管具有一容纳处理液并通过薄膜结构密封的空腔；

采血针芯，沿轴向滑动连接在所述腔体内，所述采血针芯背离所述底座的一端设置有采血针头，所述采血针头由限位弹出组件驱动伸出所述腔体；

触发件，用于解锁所述限位弹出组件，所述触发件沿轴向滑动连接在所述腔体内，所述触发件背离所述采血针头的一端延伸至所述腔体外，所述触发件沿轴向贯穿有供所述采血针头穿过的通孔；

采血管，可拆卸连接于所述采血外壳背离所述底座的一侧，所述采血管内沿轴向设置有毛细吸滴管。

根据本发明的一种末梢采血笔，至少具有如下技术效果：通过采血外壳和底座将采血管、采血针以及试剂管连接成一体，在进行末梢采血使用的过程，可以先将采血管从采血外壳上拆下使得触发件漏出，随后将触发件延伸至腔体外的一端对准手指或耳垂等需要采血的末梢采血部位，并轻轻按压触发件沿轴向逐渐移动至腔体内，当触发件移动至解锁限位弹出组件的位置，采血针头在限位弹出组件的弹性恢复力的推动下穿过通孔伸出触发件外刺破手指或耳垂等需要采血的末梢采血部位；在刺破末梢采血部位的整个过程中，采血针头不外露，缓解被采血人员的紧张情绪，且在刺破的整个过程依靠触发件对需要采血的部位进行定位，刺破效果佳；在需要采血的部位被刺破且流出滴状血液后，握持采血管将毛细吸滴管对准滴状血液吸取定量血液，然后将采血管刺破薄膜结构插入试剂管中与处理液混合，最后挤压试剂管管身，将混合试剂定量滴入检测容器中进行检测准备；实现将血液采样、收集以及混合处理液的功能集中在一个采血笔上进行，简化了传统的针刺破手指，用毛细吸滴管吸取血液后再进行加入处理液处理的过程，可方便使用者居家单手操作使用，使末梢采血的场所从医院转变成居家使用，实现产品的高效率、低成本制备。

优选地，所述采血针芯的外壁沿径向设有凸台；所述限位弹出组件包括弹性限位件以及连接于所述凸台与所述底座之间的弹簧，所述弹性限位件沿轴向设置在所述底座朝向所述采血针芯的一端，所述弹性限位件背离所述底座的一端向内翻折形成勾部，所述勾部卡接于所述凸台背离所述底座的一侧；所述触发件具有沿轴向朝靠近所述底座的方向移动使所述勾部脱离所述凸台的解锁状态。

优选地，所述触发件朝向底座的一端设置有沿轴向布置的推板，所述推板与所述勾部抵接的一侧设置有倾斜边；所述触发件处于所述解锁状态时，所述勾部抵接于所述倾斜边的最大尺寸处。

优选地，所述底座朝向所述推板的一端设置有供所述推板插接卡紧的卡槽。

优选地，所述毛细吸滴管的内部朝向所述底座的一端设置为大径孔，所述采血针头活动套入所述大径孔内。

优选地，所述采血外壳还包括有小径部，所述小径部沿轴向凸设于所述采血外壳背离所述底座的一端，所述采血管内设置有供所述小径部可拆卸插装的插接孔；所述毛细吸滴管贯穿所述插接孔。

优选地，所述小径部背离所述底座的一端与所述插接孔内底壁沿轴向的间距小于所述触发件延伸至所述腔体外部分的轴向尺寸。

优选地，所述底座背离所述采血外壳的一端沿轴向朝内凹形成所述空腔。

优选地，所述采血管背离所述采血外壳的一端可拆卸设置有管帽。

优选地，所述采血外壳包括分体设置的第一壳体和第二壳体，所述第一壳体和所述第二壳体通过卡扣配合的方式可拆卸连接成一体。

本发明的附加方面和优点将在下面的描述中部分给出，部分将从下面的描述中变得明显，或通过本发明的实践了解到。

附图说明

为了更清楚地说明本发明具体实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本发明的一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1为本发明实施例的一种末梢采血笔的立体结构示意图；

图2为本发明实施例的一种末梢采血笔的剖视结构示意图；

图3为图2中A处的放大示意图；

图4为图2中B处的放大示意图；

图5为图2中C处的放大示意图；

图6为本发明实施例中的触发件的立体结构示意图；

图7为本发明实施例中的局部结构的立体结构示意图；

图8为本发明实施例中的采血壳体的分解结构示意图；

图9为本发明实施例中采血管的立体结构示意图。

附图标记说明：

1采血外壳、11腔体、12小径部、13第一壳体、131插住、132半卡环、14第二壳体；

2底座、21卡槽、22卡凹槽；

3试剂管、31空腔；

41采血针芯、411凸台、42采血针头；

5触发件、51通孔、52推板、521倾斜边；

6采血管、61毛细吸滴管、611大径孔、612内锥孔、62插接孔、63管帽、631插槽、64开孔、65插块、66限位块；

71弹簧、72弹性限位件、721勾部。

具体实施方式

下面将结合附图对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

在本发明的描述中，需要说明的是，术语“中心”、“上”、“下”、“左”、“右”、“垂直”、“水平”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。此外，术语“第一”、“第二”、“第三”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性。

在本发明的描述中，需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。

此外，下面所描述的本发明不同实施方式中所涉及的技术特征只要彼此之间未构成冲突就可以相互结合。

如图1、图2和图6所示为本实施例提供的一种末梢采血笔，包括采血外壳1、底座2、试剂管3、采血针芯41、触发件5以及采血管6，所述采血外壳1沿轴向贯穿形成腔体11；所述底座2设置于所述采血外壳1的一端；所述试剂管3设置于所述底座2背离所述采血外壳1的一端，所述试剂管3具有一容纳处理液并通过铝箔膜密封的空腔31；所述采血针芯41沿轴向滑动连接在所述腔体11内，所述采血针芯41背离所述底座2的一端设置有采血针头42，所述采血针头42由限位弹出组件驱动伸出所述腔体11；所述触发件5用于解锁所述限位弹出组件，所述触发件5沿轴向滑动连接在所述腔体11内，所述触发件5背离所述采血针头42的一端延伸至所述腔体11外，所述触发件5沿轴向贯穿有供所述采血针头42穿过的通孔51；所述采血管6可拆卸连接于所述采血外壳1背离所述底座2的一侧，所述采血管6内沿轴向设置有毛细吸滴管61。需要说明的是，本实施例中表述的轴向是指图1中所示的轴向。

与现有技术相比，本发明实施例通过采血外壳1和底座2将采血管6、采血针以及试剂管3连接成一体，在进行末梢采血使用的过程，可以先将采血管6从采血外壳1上拆下使得触发件5漏出，随后将触发件5延伸至腔体11外的一端对准手指或耳垂等需要采血的末梢采血部位，并轻轻按压触发件5沿轴向逐渐移动收纳至腔体11内，当触发件5移动至解锁限位弹出组件的位置，采血针头42在限位弹出组件的弹性恢复力的推动下穿过通孔51伸出至触发件5外刺破手指或耳垂等需要采血的末梢采血部位；在刺破末梢采血部位的整个过程中，采血针头42不外露，缓解被采血人员的紧张情绪，且在刺破的整个过程依靠触发件5对需要采血的部位进行定位，刺破效果佳；在需要采血的部位被刺破且流出滴状血液后，握持采血管6将毛细吸滴管61对准滴状血液吸取定量血液，然后将采血管6刺破铝箔膜插入试剂管3中与处理液混合，最后挤压试剂管3管身，将混合试剂定量滴入检测容器中进行检测准备；实现将血液采样、收集以及混合处理液的功能集中在一个采血笔上进行，且各个部件彼此之间完全隔离，发挥功能时互相之间不会产生干扰，简化了传统的针刺破手指，用毛细吸滴管61吸取血液后再进行加入处理液处理的过程，可方便使用者居家单手操作使用，使末梢采血的场所从医院转变成居家使用，实现产品的高效率、低成本制备。

具体地，毛细吸滴管61的内壁经过表面材料亲水化处理，以利用毛细现象吸取定量血液；可以精确控制混合得到的混合试剂中各成分的比例，提高实验的可重复性及实验结果的可靠性。

如图2、图3、图6和图7所示，在本发明的一些实施例中，所述采血针芯41的外壁沿径向设有凸台411；所述限位弹出组件包括弹性限位件72以及连接于所述凸台411与所述底座2之间的弹簧71，所述弹性限位件72沿轴向设置在所述底座2朝向所述采血针芯41的一端，所述弹性限位件72背离所述底座2的一端向内翻折形成勾部721，所述勾部721卡接于所述凸台411背离所述底座2的一侧；所述触发件5具有沿轴向朝靠近所述底座2的方向移动使所述勾部721脱离所述凸台411的解锁状态。在采血的过程中，将触发件5延伸至腔体11外的一端对准手指或耳垂等需要采血的末梢采血部位，并轻轻按压触发件5沿轴向逐渐移动收纳到腔体11内至进入解锁状态，此时触发件5将勾部721推动至完全脱离与凸台411接触的位置，采血针头42在弹簧71的弹性恢复力的推动作用下自动穿过通孔51伸出至采血外壳1的腔体11外对手指或耳垂等需要采血的末梢采血部位进行刺破采血；整个过程，采血针头42不外露，缓解被采血人员的紧张情绪，且在刺破采血部位的整个过程依靠触发件5对需要采血的部位进行定位，刺破效果佳。需要说明的是，弹簧71在未解锁前处于压缩状态，解锁时通过装配时对弹簧71施加的预紧力，使弹簧71在释放时能超出弹簧71的原始长度，将采血针头42推射出触发件5外，从而实现对需要采血的末梢采血部位的刺破。随后由于弹簧71恢复至弹簧71的原始长度，采血针头42也随之缩回腔体11内；确保对采血部位进行刺破并缩回腔体11的采血针头42不会伸出通孔51外，保证了采血针头42的穿刺一次性，防止二次穿刺避免重复使用。同时解锁后的采血针芯41和采血针头42会阻碍采血管6与采血外壳1重新装配，导致毛细吸滴管61“插不进去”。可通过此种方式判断末梢采血笔是否已经使用。需要说明的是，弹性限位件72的材质采用低硬度高韧性塑料。

如图6和图7所示，在本发明的一些实施例中，所述触发件5朝向底座2的一端设置有沿轴向布置的推板52，所述推板52与所述勾部721抵接的一侧设置有倾斜边521；所述触发件5处于所述解锁状态时，所述勾部721抵接于所述倾斜边521沿径向的最大尺寸处。将触发件5延伸至腔体11外的一端对准手指或耳垂等需要采血的末梢采血部位后，在轻轻按压触发件5沿轴向移动的过程中，倾斜边521会逐渐推动勾部721朝背离采血针头42轴心线的方向移动至勾部721与倾斜边521的沿径向的最大尺寸处抵接时，触发件5进入解锁状态，此时勾部721完全脱离与凸台411接触，确保采血针头42在弹簧71的弹性恢复力的推动作用下自动穿过通孔51伸出至采血外壳1的腔体11外对手指或耳垂等需要采血的末梢采血部位进行刺破采血。可以理解是，采血针头42的轴心线的方向与图1所示的轴向平行。

如图2和图3所示，具体地，为了进一步提高对采血针头42的限位效果，将弹性限位件72设置有两个，两个所述弹性限位件72关于所述采血针头42的轴心线对称布置于所述采血针芯41的上端和下端。需要说明的是，本实施例中的上端和下端是基于图2所示的视角进行描述；采血针头42的轴心线与图2所示的轴向平行。

如图6所示，具体地，为了进一步增大与勾部721的接触面积，以便推动勾部721沿径向移动至完全脱离与凸台411接触的位置；将推板52设置有两个，两个所述推板52沿径向对称设置于所述采血针芯41的两侧。需要说明的是，本实施例中的径向是指图6中通孔51的直径方向。

如图7所示，在本发明的一些实施例中，所述底座2朝向所述推板52的一端设置有供所述推板52插接卡紧的卡槽21。当轻轻按压触发件5沿轴向逐渐移动收纳到腔体11内进入解锁状态时，推板52正好插接在卡槽21内进行卡紧，触发件5缩进腔体11内不再弹出，避免重复使用。

如图3所示，在发明的一些实施例中，所述毛细吸滴管61的内部朝向所述底座2的一端设置为大径孔611，所述采血针头42活动套入所述大径孔611内。毛细吸滴管61对采血针头42进行包裹，减少采血针头42暴露在空气中的时间，可减少采血针头42受到的污染。

如图2、图8和图9所示，在本发明的一些实施例中，所述采血外壳1还包括有小径部12，所述小径部12沿轴向凸设于所述采血外壳1背离所述底座2的一端，所述采血管6内设置有供所述小径部12可拆卸插装的插接孔62；所述毛细吸滴管61贯穿所述插接孔62。通过插接孔62与小径部12的过渡配合或过盈配合，使得采血管6可拆卸套接在采血外壳1上。需要说明的是，本末梢采血笔中除弹簧71和采血针头42为金属件以外，其余部件均采用注塑成型方式生产，局部辅助采用热封工艺进行密封。可以理解的是，在采血管6内设置有内螺纹孔，在采血外壳1上设置有与内螺纹孔相匹配的外螺纹也能实现上述将采血管6与采血外壳1可拆卸连接的效果。

如图2所示，在本发明的一些实施例中，所述小径部12背离所述底座2的一端与所述插接孔62内底壁沿轴向的间距小于所述触发件5延伸至所述腔体11外部分的轴向尺寸。这样设置，在将采血管6可拆卸连接在采血外壳1上后，即采血管6包裹小径部12并抵接采血外壳1背离底座2的一侧时，触发件5延伸至所述腔体11外的一端与插接孔62内底壁沿轴向保持有间隙，可防止运输过程中由于碰撞等因素导致触发件5进入解锁状态。具体地，如图2、图7和图9所示，为了便于观察在将采血管6可拆卸连接在采血外壳1上后，触发件5延伸至所述腔体11外的一端与插接孔62内底壁是否沿轴向保持有间隙，在采血管6上设置有与所述插接孔62连接的开孔64，开孔64内设置有可视板(图中未示出)。

如图2所示，在本发明的一些实施例中，所述底座2背离所述采血外壳1的一端沿轴向朝内凹形成所述空腔31。这样设置，可以将底座2与试剂管3设置成一体，并通过注塑的方式一体成型，既减少了装配的工序，又使得本末梢采血笔的结构进一步小型化。

所述采血管6背离所述采血外壳1的一端可拆卸设置有管帽63。管帽63既可以对毛细吸滴管61的一端进行密封，以便在将吸取定量血液的采血管6刺破铝箔膜插入试剂管3进行混合的过程中，避免污染物经过毛细吸滴管61进入到试剂管3内影响混合效果；又可以在混合完成后，将管帽63拆卸，实现在无需将采血管6从试剂管3取下的基础上，通过挤压试剂管3管身即可将混合试剂定量滴入检测容器中进行检测准备，进一步简化操作。可以理解的是，由于试剂管3和采血管6的材质均采用具有可变形的塑料，因此在将采血管6的外径设置的比空腔31的内径小0.02至0.05毫米，以便可以将采血管6与空腔31过盈配合，实现将采血管6刺破铝箔膜插入试剂管3内可以进行固定，以便在挤压试剂管3管身将混合试剂滴出的过程中，采血管6不会从试剂管3内脱落，进一步提高单手操作的便携性。

如图4所示，具体地，采血管6的外壁设置有插块65，在管帽63的内壁设置有与插块65相匹配的插槽631，通过插块65与插槽631插接配合的方式即可实现将管帽63可拆卸连接在采血管6上。同时为了进一步提高采血管6和管帽63的装配精度，在所述采血管6的外壁上沿径向凸设有限位块66。可以理解的是，管帽63和采血管6也可以采用螺纹连接的方式实现可拆卸连接。

如图8所示，在本发明的一些实施例中，所述采血外壳1包括分体设置的第一壳体13和第二壳体14，所述第一壳体13和所述第二壳体14通过卡扣配合的方式可拆卸连接成一体。在使用本末梢采血笔后，可以将第一壳体13和第二壳体14进行拆分，以便将设置在腔体11内的金属材质的弹簧71进行回收使用，节约资源。

如图8所示，具体地，所述第一壳体13朝向第二壳体14的一端沿所述第一壳体13的轮廓设置有六个插柱131；所述第二壳体14上对应所述插柱131的位置设置有插孔；通过插柱131与插孔的卡接，实现将第一壳体13和第二壳体14可拆卸连接成一体。需要说明的是，插柱131的直径略大于插孔的内径，两者过盈配合。

具体地，为了进一步提高第一壳体13和第二壳体14之间连接的紧密性，在所述第一壳体13和第二壳体14之间设置有密封垫图中未示出。

如图5和图8所示，在本发明的一些实施例中，所述底座2朝向所述采血针芯41的一端沿周向环绕设置有卡凹槽22，所述第一壳体13和所述第二壳体14朝向所述底座2的一端均沿径向朝内设置有与所述卡凹槽22相匹配的半卡环132。通过两个半卡环132组成一个完整的圆环并卡接在卡凹槽22内，实现在将两个半卡环132分别卡接在卡凹槽22内并将第一壳体13和第二壳体14通过卡扣配合的方式组成采血外壳1的同时将采血外壳1和底座2组合成一体，进一步简化装配工序。

如图4所示，在本发明的一些实施例中，所述毛细吸滴管61的穿孔背离所述底座2的一端设置为内锥孔612，所述内锥孔612的内径沿背离所述底座2的方向逐渐增大。通过改变毛细吸滴管61的穿孔的内壁与混合试剂液滴的接触面积，在挤压试剂管3管身将混合试剂滴出的过程中增大混合试剂液滴的附着力，从而增大滴出混合试剂液滴的体积，使其可滴出定量的饱满混合试剂液滴。

本实施例的使用方法如下：

对待刺破采血的手指或耳垂等需要采血的末梢采血部位进行消毒；

将采血管6从小径部12拔下，暴露出触发件5伸出至腔体11外的部分；

将触发件5伸出至腔体11外的部分的端口对准手指或耳垂等需要进行采血的末梢采血部位轻轻按压至进入解锁状态，触发件5将勾部721推动至完全脱离与凸台411接触的位置，采血针头42在弹簧71的弹性恢复力的推动作用下自动伸出至采血外壳1的腔体11外对手指或耳垂等需要采血的末梢采血部位进行刺破采血；

用消毒棉签擦拭掉第一滴血液，将后续血液挤出形成大颗液滴状，将毛细吸滴管61背离管帽63的一端的管口接触血液滴，即可吸入毛细吸滴管61中，随后将采血管6刺破铝膜插入试剂管3中；

待毛细吸滴管61吸取的血液在试剂管3内与处理液充分混合形成混合试剂后，打开管帽63，挤压试剂管3管身，将混合试剂沿着毛细吸滴管61定量滴入检测容器中，进行下一步的检测准备。

显然，上述实施例仅仅是为清楚地说明所作的举例，而并非对实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。而由此所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明创造的保护范围之中。